La droga: PANADOL DEI BAMBINI
Principio attivo: paracetamolo
Codice ATC: N02BE01
Cfg: analgesico antipiretico
Codici ICD-10 (indicazioni): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Codice KFU: 03.02.01.01
Reg. numero: P № 011292/01
Data di registrazione: 27.05.05
Reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO
? Sospensione per somministrazione orale rosa, viscosa, con cristalli e odore di fragola.
Eccipienti: acido malico, gomma xanthan, maltitolo (sciroppo di glucosio idrogenato), sorbitolo, acido citrico, sodio nipasept, sapore alla fragola, azorubina, acqua.
100 ml - flaconi di vetro scuro (1) completi di una siringa dosatrice - scatole di cartone.
300 ml - flaconi di vetro scuro (1) completi di una siringa dosatrice - scatole di cartone.
1000 ml - bottiglie di vetro scuro (1) - scatole di cartone.
ISTRUZIONE DEL PANADOL DEI BAMBINI PER GLI ESPERTI.
Descrizione del farmaco PANADOL CHILDREN approvato dal produttore.
AZIONE FARMACOLOGICA
Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocca cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.
L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente.
Non altera lo stato della mucosa gastrointestinale e il metabolismo del sale marino, perché non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
L'assorbimento è alto. Il paracetamolo è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Cmax in plasma è raggiunto in 30-60 minuti.
La comunicazione con le proteine plasmatiche è di circa il 15%. La distribuzione di paracetamolo nei fluidi corporei è relativamente uniforme.
Metabolizzato principalmente nel fegato con la formazione di diversi metaboliti. Nei neonati dei primi due giorni di vita e nei bambini di 3-10 anni, il principale metabolita del paracetamolo è il paracetamolo solfato, nei bambini di età pari o superiore a 12 anni, il glucuronide coniugato.
Una parte del farmaco (circa il 17%) subisce l'idrossilazione con la formazione di metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti del paracetamolo possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi.
T1/2 quando si assume una dose terapeutica di 2-3 ore Quando si ricevono dosi terapeutiche del 90-100% della dose assunta nelle urine entro un giorno. La quantità principale del farmaco viene rilasciata dopo la coniugazione nel fegato. In forma invariata si distingue non più del 3% della dose ricevuta di paracetamolo.
INDICAZIONI
Applicare nei bambini da 3 mesi a 12 anni:
- ridurre l'aumento della temperatura corporea sullo sfondo di raffreddori, influenza e malattie infettive infantili (tra cui varicella, parotite, morbillo, rosolia, scarlattina);
- a un mal di denti (compreso a un dentizione), un mal di testa, un dolore di orecchio a otite e a mal di gola.
Nei bambini 2-3 mesi di vita, una singola dose è possibile ridurre la temperatura corporea dopo la vaccinazione.
MODALITÀ DI DOSAGGIO
Il farmaco è assunto per via orale. Agitare bene prima dell'uso. La siringa dosatrice inserita all'interno della confezione consente di dosare e dosare il preparato in modo corretto e razionale.
La dose del farmaco dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino.
I bambini di età superiore a 3 mesi, il farmaco viene prescritto a 5 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non è superiore a 60 mg / kg di peso corporeo. Se necessario, puoi assumere il farmaco ogni 4-6 ore in una singola dose (5 mg / kg), ma non più di 4 volte nell'arco di 24 ore.
Non superare la dose raccomandata.
La durata della ricezione senza consultare un medico: per ridurre la temperatura - non più di 3 giorni, per ridurre il dolore - non più di 5 giorni.
In futuro, così come in assenza di un effetto terapeutico, è necessario consultare un medico.
EFFETTI AVVERSI
Da parte del sistema digestivo: a volte - nausea, vomito, dolore allo stomaco
Reazioni allergiche: qualche volta - eruzione della pelle, prurito, orticaria, angioedema.
Dal sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, leucopenia.
Quando assunto in dosi raccomandate, il paracetamolo ha raramente un effetto collaterale. In caso di reazioni avverse, interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
CONTROINDICAZIONI
- grave disfunzione epatica o renale;
- ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro componente del farmaco.
Il farmaco deve essere usato con cautela nella disfunzione epatica (inclusa la sindrome di Gilbert), disfunzione renale, assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, gravi malattie del sangue (anemia grave, leucopenia, trombocitopenia).
Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.
ISTRUZIONI SPECIALI
Bambini da 2 a 3 mesi e bambini nati prematuri, Panadol pediatrico può essere somministrato solo su prescrizione medica.
Quando si eseguono test per determinare il livello di acido urico e il livello di glucosio nel siero del sangue, il medico deve essere a conoscenza dell'uso da parte del paziente del Panadol pediatrico.
Quando si assume il farmaco per più di 7 giorni, si raccomanda di monitorare il sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.
OVERDOSE
Sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo: nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono determinati i segni di danni al fegato (dolore nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi più gravi si sviluppano insufficienza epatica, encefalopatia e coma.
Con un uso prolungato superiore alla dose raccomandata, possono essere osservati effetti epatotossici e nefrotossici (colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare).
Trattamento: smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico. Lavanda gastrica raccomandata e ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan). L'acetilcisteina è un antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo.
In caso di sovradosaggio accidentale, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se il bambino si sente bene.
INTERAZIONE DEL DROGA
Quando si utilizza Panadol pediatrico con barbiturici, difenina, anticonvulsivanti, rifampicina, butadione, il rischio di un'azione epatotossica può aumentare.
Se assunto contemporaneamente al cloramfenicolo e al cloramfenicolo, la tossicità di quest'ultimo può essere aumentata.
L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri derivati cumarinici può aumentare con l'uso regolare a lungo termine del paracetamolo, che aumenta il rischio di sanguinamento.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
TERMINI E CONDIZIONI
Il farmaco deve essere conservato in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° C. Non congelare. Periodo di validità - 3 anni.
Panadol
Farmaci: PANADOL (PANADOL ®)
Principio attivo: paracetamolo
Codice ATC: N02BE01
Cfg: analgesico antipiretico
Codici ICD-10 (indicazioni): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Numero: P N014409 / 01
Data di registrazione: 06.11.08
Reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) prodotto da GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda)
MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO
? Compresse, rivestite con film bianco, a forma di capsula con un bordo piatto, con impresso "PANADOL" su un lato e rischioso - sull'altro.
Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.
6 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
6 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
ISTRUZIONI PER L'APPLICAZIONE PER GLI ESPERTI.
Descrizione del farmaco approvato dal produttore nel 2013
AZIONE FARMACOLOGICA
Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocchi COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.
L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
Assorbimento - alto, Cmax è raggiunto in 0,5-2 ore e ammonta a 5-20 μg / ml.
Comunicazione con proteine del plasma - 15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. L'isoenzima CYP 2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del farmaco.
T1/2 - 1-4 ore Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e T aumenta.1/2.
INDICAZIONI
- sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose;
- Sindrome febbrile (come febbrifugo): aumento della temperatura corporea sullo sfondo di raffreddore e influenza.
Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.
MODALITÀ DI DOSAGGIO
Gli adulti (compresi gli anziani) devono essere prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.
I bambini di età compresa tra 6-9 anni nominano 1/2 tab. 3-4 volte / giorno se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).
I bambini di età compresa tra 9-12 anni nominano 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.
Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.
EFFETTI AVVERSI
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.
Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.
Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.
Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.
CONTROINDICAZIONI
- età da bambini fino a 6 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, negli anziani, durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.
GRAVIDANZA E LATTAZIONE
Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.
ISTRUZIONI SPECIALI
Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.
Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe utilizzare il farmaco per malattie del fegato o dei reni, mentre si assumono farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina).
Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.
Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.
Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.
OVERDOSE
Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se in buona salute, poiché esiste il rischio di un danno grave ritardato al fegato.
Si possono prendere danni al fegato negli adulti? 10 g di paracetamolo. Ricezione? 5 g di paracetamolo possono causare danni al fegato in pazienti con i seguenti fattori di rischio:
- trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;
- uso regolare di alcol in eccesso;
- possibilmente con deficit di glutatione (in caso di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, digiuno e fame).
I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono identificati i segni di danni al fegato (tenerezza nel fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti si manifesta quando viene assunto? 10 g di paracetamolo.
Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione ev di N-acetilcisteina) è determinata a seconda la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.
INTERAZIONE DEL DROGA
L'uso prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.
La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.
Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.
I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.
Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento.
Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio.
Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.
Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.
L'etanolo con l'uso simultaneo di paracetamolo contribuisce allo sviluppo di pancreatite acuta.
Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
TERMINI E CONDIZIONI
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
Panadol. Sostanza attiva Istruzioni per l'uso. Indicazioni e controindicazioni, effetti collaterali. Moduli di rilascio di Panadol
Che tipo di farmaco panadol e a cosa serve?
Panadol è una droga antipiretica e analgesica diffusa. Il principio attivo del farmaco è chiamato paracetamolo. Altri nomi commerciali includono anche acetaminofene, mexalen, eferalgan e altri.
Panadol ha due effetti principali: antipiretico e analgesico, il che spiega il suo uso diffuso e quasi universale. Contrariamente alla credenza popolare, questo farmaco non ha quasi nessuna azione antinfiammatoria. L'elenco delle indicazioni è molto ampio e può essere diviso in due gruppi principali.
Il primo gruppo di patologie è una malattia con una sindrome del dolore pronunciata.
Patologie con dolore severo, in cui viene usato il panadol, includono:
- emicrania (mal di testa);
- mal di denti;
- artralgia (dolore articolare);
- mal di schiena;
- dolore muscolare durante l'allungamento;
- dolore durante le mestruazioni.
Il secondo gruppo di indicazioni è vari raffreddori, accompagnati da febbre. In questo caso, il panadol è prescritto come trattamento sintomatico per influenza, polmonite, bronchite e febbre di origine sconosciuta. L'effetto antipiretico è anche associato al blocco dell'enzima cicloossigenasi e, di conseguenza, alle prostaglandine. L'inibizione delle prostaglandine nel centro ipotalamico di termoregolazione porta all'eliminazione temporanea della febbre. Inoltre, il panadol aumenta il trasferimento di calore, che porta anche a una diminuzione della temperatura.
Pertanto, entrambi gli effetti di panadol sono dovuti al blocco della sintesi delle prostaglandine. La differenza è la scena. L'inibizione delle prostaglandine nel centro della termoregolazione porta ad una diminuzione della temperatura, un effetto simile nel centro del dolore è accompagnato da un effetto anestetico. Entrambi i centri si trovano nell'ipotalamo.
Ingrediente attivo Panadol
Il principio attivo di panadol è il paracetamolo, noto anche come acetaminofene nel mondo. Il paracetamolo viene prodotto come un farmaco indipendente, ma il più delle volte è incluso nella composizione dei farmaci anti-influenzali. Secondo la sua affiliazione chimica, appartiene al gruppo di anilidi - composti derivati dall'anilina. Il paracetamolo si differenzia dai suoi altri precursori per la sua bassa tossicità. Pertanto, i farmaci antipiretici che hanno preceduto il paracetamolo (acetanilide e fenacetina) hanno la capacità di formare metaemoglobina. La metaemoglobina è una forma di emoglobina in cui gli ioni di ferro sono ossidati. Questo, a sua volta, porta al blocco del trasporto di ossigeno. La metaemoglobinemia provoca una grave carenza di ossigeno. Il paracetamolo (e, di conseguenza, il panadol) è meno in grado di formare la metaemoglobina. Tuttavia, in grandi dosi, è ancora in grado di avere un effetto nefrotossico ed epatotossico.
Quando ingerito, il paracetamolo è ben assorbito nel tratto gastrointestinale. Dopo l'assorbimento attraverso la membrana mucosa, entra nel flusso sanguigno, dove si lega alle proteine plasmatiche del 15 percento. Con il flusso sanguigno il paracetamolo viene trasportato nel fegato, dove la maggior parte è soggetto a coniugazione (legame) con acido glucuronico e solforico. Come risultato di questa reazione, si formano metaboliti che non sono tossici per il corpo e facilmente escreti. Successivamente, questi metaboliti (glucuronide e solfati) vengono eliminati dai reni entro 20-24 ore. Se la clearance della creatinina è inferiore a 20 millilitri al minuto (come osservato nell'insufficienza renale), il farmaco viene rallentato più volte.
La concentrazione massima di paracetamolo nel sangue dopo una singola dose viene raggiunta entro un'ora. Pertanto, quando si assorbe una pillola (500 milligrammi) per un'ora, la concentrazione di panadol è di 6 microgrammi per chilogrammo di peso. Il farmaco viene rapidamente espulso dai reni, quindi dopo 5-6 ore la concentrazione di panadol si riduce della metà. La distribuzione del farmaco si verifica principalmente nei fluidi corporei, ad eccezione del liquido cerebrospinale. Circa l'uno per cento del farmaco penetra nel latte materno, che dovrebbe, ovviamente, essere preso in considerazione dalle donne che allattano.
Il metabolismo del farmaco dipende dalle condizioni generali del corpo, vale a dire la funzionalità dei reni e del fegato. Quindi, con la cirrosi del fegato e altre malattie di questo organo, il metabolismo di panadol rallenta. Di conseguenza, il farmaco circola nel corpo più a lungo, il che aumenta il rischio di effetti tossici.
L'emivita di panadol è da 2 a 4 ore, con insufficienza renale, aumenta a 6 ore. Durante questo periodo, la concentrazione del farmaco nel sangue si riduce della metà e metà del panadol viene eliminato dal corpo.
Cosa aiuta Panadol?
L'indicazione principale per l'uso di panadol è una temperatura elevata nei bambini e negli adulti. Il meccanismo dell'azione antipiretica è quello di influenzare il centro di termoregolazione, che si trova nell'ipotalamo. Le indicazioni per la nomina di Panadol sono la temperatura di varie eziologie e persino la febbre di origine sconosciuta.
È importante sapere che il panadol non ha un effetto antinfiammatorio. Pertanto, nominarlo per il raffreddore senza febbre non ha senso. Inoltre, non è consigliabile assumere il panadol per le malattie reumatiche e le malattie del tessuto connettivo.
Come funziona il panadol?
Quindi, il principale meccanismo d'azione del panadol è l'inibizione di sostanze biologicamente attive nell'ipotalamo. L'ipotalamo è la struttura del cervello, che, insieme al talamo, fa parte del diencefalo. Questa struttura fa parte del sistema limbico del cervello - la parte più antica del cervello, che a sua volta contiene i principali centri vitali. Pertanto, l'ipotalamo contiene il centro respiratorio, il centro di saturazione e piacere, così come il centro del dolore e la termoregolazione. Al livello degli ultimi due e Panadol funziona.
Il meccanismo della febbre è causato da un aumento del livello delle prostaglandine nel centro di termoregolazione. La parte anteriore di questa parte del cervello riceve informazioni dai termocettori, mentre la sua parte posteriore (centro di produzione del calore) invia gli impulsi ai muscoli, ai vasi sanguigni e ad altri organi. A scapito di esso il metabolismo generale aumenta, i processi di termoregolazione in muscoli diventano più attivi. Il centro di trasferimento del calore si trova nei nuclei della parte anteriore dell'ipotalamo. Gli impulsi provenienti da queste aree portano ad una diminuzione della produzione di calore dovuta all'espansione delle navi e ad un aumento del rilascio di calore. Oltre alle prostaglandine, ormoni come adrenalina, tiroxina e altri sono coinvolti in entrambe le reazioni. La costanza della temperatura è dovuta alla reciproca regolazione dei processi di produzione di calore e trasferimento di calore.
L'inclusione di questi o altri meccanismi di trasferimento del calore avviene a seconda delle condizioni specifiche. Ad esempio, quando la temperatura ambiente diminuisce, viene attivato un meccanismo come il tremito, che aumenta il trasferimento di calore. In altre parole, il centro di termoregolazione è costantemente impostato per mantenere una certa temperatura corporea - una temperatura di comfort. Per mantenere questo comfort, è necessario che la temperatura dell'aria nella stanza non sia superiore a 25 gradi, e al livello del corpo non ci sarebbero processi pirogeni (calore). Qualsiasi cambiamento in queste condizioni porta alla stimolazione dei corrispondenti recettori nell'ipotalamo e ad un cambiamento di temperatura.
Il meccanismo analgesico di azione di panadol è simile all'effetto antipiretico. Un collegamento chiave è anche un blocco della sintesi delle prostaglandine - mediatori del dolore. Il blocco viene effettuato a livello dell'enzima cicloossigenasi.
Nel meccanismo della sindrome del dolore, il ruolo principale è assegnato alla maggiore sensibilità delle terminazioni nervose (nocicettori) sotto l'influenza di sostanze, vale a dire le prostaglandine. Oltre alle prostaglandine, altri mediatori, istamina e citochine, sono anche coinvolti nella sensibilità al dolore. Di regola, questi sono mediatori del gruppo di infiammazione, che hanno molti effetti. Alcuni aumentano la permeabilità vascolare e generano edema, altri innescano processi allergici. Nel caso del dolore, le più significative sono le prostaglandine, cioè le prostaglandine del gruppo E2, che aumentano soprattutto la sensibilità dei recettori al dolore.
Quindi, c'è un circolo vizioso: il danno tissutale è accompagnato dal rilascio di sostanze chimiche che migliorano sia i processi di infiammazione che il dolore. A loro volta, i sintomi del dolore influenzano il funzionamento di molti sistemi. Ecco perché molti esperti raccomandano di eliminare il dolore, perché è una componente importante del trattamento di molte malattie.
Per migliorare l'effetto analgesico di panadol, la caffeina o altri componenti sono spesso aggiunti ai farmaci di associazione. La caffeina migliora l'assorbimento (assorbimento) del panadol e, quindi, migliora l'effetto analgesico.
Dopo quanto (temperatura picchia) il panadol?
Quanto dura il panadol?
Panadol è valido da 2 a 4 ore. Tuttavia, ci sono opzioni. Prima di tutto, lo stato del fegato e dei reni influenza la durata dell'effetto di panadol. Quindi, è noto che oltre il 95 percento del farmaco viene trattato con enzimi epatici. Dopo questo, il farmaco viene escreto dai reni. Nelle persone anziane il cui metabolismo è più lento, il farmaco circola nel corpo più a lungo. Più a lungo il farmaco è nel corpo, più lungo è il suo effetto. Un processo simile è osservato nelle persone con patologie renali e epatiche. Nel primo caso, a causa della compromissione della filtrazione renale e dell'escrezione (eliminazione), il farmaco non viene rimosso dal corpo per un lungo periodo e continua a circolare nel sangue. Nel secondo caso, a causa della compromissione della funzionalità epatica, il processo di inattivazione di panadolo da parte degli enzimi viene rallentato. Ciò porta non solo al fatto che il farmaco rimane attivo più a lungo, ma anche allo sviluppo di numerosi effetti collaterali.
Anche la velocità dell'effetto e l'azione di Panadol sono influenzate dalle caratteristiche fisiologiche dell'organismo. Prima di tutto, è l'età. Pertanto, nei bambini, a causa di un volume maggiore di fluido circolante e di un intenso metabolismo, l'effetto si verifica molto più rapidamente - entro 20 minuti. Tuttavia, allo stesso tempo, dura poco più di un'ora. Nelle persone di età superiore a 60-65 anni, il volume del fluido circolante diminuisce più volte, a seguito del quale lo scambio di farmaci rallenta. Pertanto, l'effetto non arriva in mezz'ora, ma in un'ora - una volta e mezza. A causa della ridotta funzionalità renale (che, naturalmente, si nota con l'età), il tasso di escrezione di Panadol diminuisce, il che aumenta anche il tempo della sua circolazione. La conseguenza di questo è un lungo effetto analgesico e antipiretico.
I bambini possono panadol?
Il panadol è un antipiretico (farmaco antipiretico) che viene spesso somministrato ai bambini. La dose giornaliera e singola del farmaco, ovviamente, dipende dall'età. La dose singola massima per un bambino fino a 12 anni è calcolata sulla base di 10-15 milligrammi per chilogrammo di peso del bambino. La dose giornaliera sarà pari a 60 milligrammi per chilogrammo di peso del bambino. In questo caso, la dose giornaliera deve essere divisa in 3 - 4 dosi. In media, una singola dose per un bambino da 6 a 12 anni sarà tra 250 e 500 milligrammi, per un bambino da 1 a 5 anni sarà da 125 a 250 milligrammi, per un bambino fino a un anno a 125 milligrammi.
In questo caso, nei bambini, specialmente in quelli piccoli, è preferibile la via rettale di somministrazione. In questo caso, viene mantenuta la dose di età. La differenza nella via rettale di somministrazione è il rapido sviluppo dell'effetto. Ciò è spiegato dall'abbondante afflusso di sangue al retto, che facilita l'assorbimento del farmaco e, di conseguenza, la sua azione più rapida.
Panadol durante la gravidanza
Panadol allattamento al seno
Istruzioni per l'uso di Panadol
Forme di rilascio, dose e composizione di Panadol
Panadol è una droga diffusa, la cui forma di rilascio non è limitata alla forma della compressa.
Trattamento cardiaco
directory online
Sostanza attiva Panadol
La droga: PANADOL DEI BAMBINI
Principio attivo: paracetamolo
Codice ATC: N02BE01
Cfg: analgesico antipiretico
Codici ICD-10 (indicazioni): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Codice KFU: 03.02.01.01
Reg. numero: P № 011292/01
Data di registrazione: 27.05.05
Reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO
? Sospensione per somministrazione orale rosa, viscosa, con cristalli e odore di fragola.
Eccipienti: acido malico, gomma xanthan, maltitolo (sciroppo di glucosio idrogenato), sorbitolo, acido citrico, sodio nipasept, sapore alla fragola, azorubina, acqua.
100 ml - flaconi di vetro scuro (1) completi di una siringa dosatrice - scatole di cartone.
300 ml - flaconi di vetro scuro (1) completi di una siringa dosatrice - scatole di cartone.
1000 ml - bottiglie di vetro scuro (1) - scatole di cartone.
ISTRUZIONE DEL PANADOL DEI BAMBINI PER GLI ESPERTI.
Descrizione del farmaco PANADOL CHILDREN approvato dal produttore.
AZIONE FARMACOLOGICA
Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocca cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.
L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente.
Non altera lo stato della mucosa gastrointestinale e il metabolismo del sale marino, perché non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
L'assorbimento è alto. Il paracetamolo è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La Cmax nel plasma è raggiunta in 30-60 minuti.
La comunicazione con le proteine plasmatiche è di circa il 15%. La distribuzione di paracetamolo nei fluidi corporei è relativamente uniforme.
Metabolizzato principalmente nel fegato con la formazione di diversi metaboliti. Nei neonati dei primi due giorni di vita e nei bambini di 3-10 anni, il principale metabolita del paracetamolo è il paracetamolo solfato, nei bambini di età pari o superiore a 12 anni, il glucuronide coniugato.
Una parte del farmaco (circa il 17%) subisce l'idrossilazione con la formazione di metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti del paracetamolo possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi.
T1 / 2 quando si assume una dose terapeutica è di 2-3 ore. Quando si ricevono le dosi terapeutiche, il 90-100% della dose accettata viene escreta nelle urine entro un giorno. La quantità principale del farmaco viene rilasciata dopo la coniugazione nel fegato. In forma invariata si distingue non più del 3% della dose ricevuta di paracetamolo.
INDICAZIONI
Applicare nei bambini da 3 mesi a 12 anni:
- ridurre l'aumento della temperatura corporea sullo sfondo di raffreddori, influenza e malattie infettive infantili (tra cui varicella, parotite, morbillo, rosolia, scarlattina);
- a un mal di denti (compreso a un dentizione), un mal di testa, un dolore di orecchio a otite e a mal di gola.
Nei bambini 2-3 mesi di vita, una singola dose è possibile ridurre la temperatura corporea dopo la vaccinazione.
MODALITÀ DI DOSAGGIO
Il farmaco è assunto per via orale. Agitare bene prima dell'uso. La siringa dosatrice inserita all'interno della confezione consente di dosare e dosare il preparato in modo corretto e razionale.
La dose del farmaco dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino.
I bambini di età superiore a 3 mesi, il farmaco viene prescritto a 5 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non è superiore a 60 mg / kg di peso corporeo. Se necessario, puoi assumere il farmaco ogni 4-6 ore in una singola dose (5 mg / kg), ma non più di 4 volte nell'arco di 24 ore.
Non superare la dose raccomandata.
La durata della ricezione senza consultare un medico: per ridurre la temperatura - non più di 3 giorni, per ridurre il dolore - non più di 5 giorni.
In futuro, così come in assenza di un effetto terapeutico, è necessario consultare un medico.
EFFETTI AVVERSI
Da parte del sistema digestivo: a volte - nausea, vomito, dolore allo stomaco
Reazioni allergiche: qualche volta - eruzione della pelle, prurito, orticaria, angioedema.
Dal sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, leucopenia.
Quando assunto in dosi raccomandate, il paracetamolo ha raramente un effetto collaterale. In caso di reazioni avverse, interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
CONTROINDICAZIONI
- grave disfunzione epatica o renale;
- ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro componente del farmaco.
Il farmaco deve essere usato con cautela nella disfunzione epatica (inclusa la sindrome di Gilbert), disfunzione renale, assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, gravi malattie del sangue (anemia grave, leucopenia, trombocitopenia).
Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.
ISTRUZIONI SPECIALI
Bambini da 2 a 3 mesi e bambini nati prematuri, Panadol pediatrico può essere somministrato solo su prescrizione medica.
Quando si eseguono test per determinare il livello di acido urico e il livello di glucosio nel siero del sangue, il medico deve essere a conoscenza dell'uso da parte del paziente del Panadol pediatrico.
Quando si assume il farmaco per più di 7 giorni, si raccomanda di monitorare il sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.
OVERDOSE
Sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo: nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono determinati i segni di danni al fegato (dolore nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi più gravi si sviluppano insufficienza epatica, encefalopatia e coma.
Con un uso prolungato superiore alla dose raccomandata, possono essere osservati effetti epatotossici e nefrotossici (colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare).
Trattamento: smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico. Lavanda gastrica raccomandata e ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan). L'acetilcisteina è un antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo.
In caso di sovradosaggio accidentale, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se il bambino si sente bene.
INTERAZIONE DEL DROGA
Quando si utilizza Panadol pediatrico con barbiturici, difenina, anticonvulsivanti, rifampicina, butadione, il rischio di un'azione epatotossica può aumentare.
Se assunto contemporaneamente al cloramfenicolo e al cloramfenicolo, la tossicità di quest'ultimo può essere aumentata.
L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri derivati cumarinici può aumentare con l'uso regolare a lungo termine del paracetamolo, che aumenta il rischio di sanguinamento.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
TERMINI E CONDIZIONI
Il farmaco deve essere conservato in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° C. Non congelare. Periodo di validità - 3 anni.
Che tipo di farmaco panadol e a cosa serve?
Panadol è molto diffuso.
droga analgesica. Il principio attivo del farmaco è chiamato
. Altri nomi commerciali includono anche acetaminofene, mexalen,
Panadol ha due effetti principali: antipiretico e analgesico, il che spiega il suo uso diffuso e quasi universale. Contrariamente alla credenza popolare, questo farmaco non ha quasi nessuna azione antinfiammatoria. L'elenco delle indicazioni è molto ampio e può essere diviso in due gruppi principali.
Il primo gruppo di patologie è una malattia con una sindrome del dolore pronunciata.
Patologie con dolore severo, in cui viene usato il panadol, includono:
- emicrania (mal di testa);
- mal di denti;
- artralgia (dolore articolare);
- mal di schiena;
- dolore muscolare durante l'allungamento;
- dolore durante le mestruazioni.
Questo è solo un piccolo elenco di malattie per le quali è raccomandato il panadol. Allo stesso tempo, vale la pena notare che le indicazioni sono dolenti di intensità debole e moderata. Nei sintomi di dolore severo, ad esempio, nel cancro, vengono prescritti gli oppiacei. L'effetto analgesico di panadol è dovuto all'inibizione della sintesi delle prostaglandine. Le prostaglandine sono sostanze biologicamente attive che sono coinvolte in varie reazioni del corpo. Il loro ruolo biologico principale è nell'effetto pronunciato sul tono dei muscoli lisci di vari organi e, di conseguenza, sullo sviluppo di un effetto doloroso. Inoltre, sono mediatori dell'infiammazione e delle reazioni allergiche. Il blocco della sintesi delle prostaglandine avviene a causa dell'inibizione dell'enzima ciclossigenasi (COX). Il panadol inibisce la sintesi delle prostaglandine bloccando la COX nel centro del dolore dell'ipotalamo. Inoltre, inibisce la conduzione degli impulsi del dolore nel sistema nervoso centrale.
Il secondo gruppo di indicazioni è vari raffreddori, accompagnati da febbre. In questo caso, il panadol è prescritto come trattamento sintomatico per influenza, polmonite, bronchite e febbre di origine sconosciuta. L'effetto antipiretico è anche associato al blocco dell'enzima cicloossigenasi e, di conseguenza, alle prostaglandine. L'inibizione delle prostaglandine nel centro ipotalamico di termoregolazione porta all'eliminazione temporanea della febbre. Inoltre, il panadol aumenta il trasferimento di calore, che porta anche a una diminuzione della temperatura.
Pertanto, entrambi gli effetti di panadol sono dovuti al blocco della sintesi delle prostaglandine. La differenza è la scena. L'inibizione delle prostaglandine nel centro della termoregolazione porta ad una diminuzione della temperatura, un effetto simile nel centro del dolore è accompagnato da un effetto anestetico. Entrambi i centri si trovano nell'ipotalamo.
Ingrediente attivo Panadol
Il principio attivo di panadol è il paracetamolo, noto anche come acetaminofene nel mondo. Il paracetamolo viene prodotto come un farmaco indipendente, ma il più delle volte è incluso nella composizione dei farmaci anti-influenzali. Secondo la sua affiliazione chimica, appartiene al gruppo di anilidi - composti derivati dall'anilina. Il paracetamolo si differenzia dai suoi altri precursori per la sua bassa tossicità. Quindi, i farmaci antipiretici che hanno preceduto il paracetamolo (
acetanilide e fenacetina) hanno la capacità di formare
. La metaemoglobina è una forma
, in cui gli ioni di ferro sono ossidati. Questo, a sua volta, porta al blocco del trasporto di ossigeno. Il risultato
è grave carenza di ossigeno. Paracetamolo (
e, di conseguenza, panadol) è meno in grado di formare la metaemoglobina. Tuttavia, in grandi dosi, è ancora in grado di avere un effetto nefrotossico ed epatotossico.
Quando ingerito, il paracetamolo è ben assorbito nel tratto gastrointestinale. Dopo l'assorbimento attraverso la membrana mucosa, entra nel flusso sanguigno, dove si lega alle proteine plasmatiche del 15 percento. Con il flusso sanguigno il paracetamolo viene trasportato nel fegato, dove la maggior parte è soggetto a coniugazione (legame) con acido glucuronico e solforico. Come risultato di questa reazione, si formano metaboliti che non sono tossici per il corpo e facilmente escreti. Successivamente, questi metaboliti (glucuronide e solfati) vengono eliminati dai reni entro 20-24 ore. Se la clearance della creatinina è inferiore a 20 millilitri al minuto (come osservato nell'insufficienza renale), il farmaco viene rallentato più volte.
La concentrazione massima di paracetamolo nel sangue dopo una singola dose viene raggiunta entro un'ora. Pertanto, quando si assorbe una pillola (500 milligrammi) per un'ora, la concentrazione di panadol è di 6 microgrammi per chilogrammo di peso. Il farmaco viene rapidamente espulso dai reni, quindi dopo 5-6 ore la concentrazione di panadol si riduce della metà. La distribuzione del farmaco si verifica principalmente nei fluidi corporei, ad eccezione del liquido cerebrospinale. Circa l'uno per cento del farmaco penetra nel latte materno, che dovrebbe, ovviamente, essere preso in considerazione dalle donne che allattano.
Il metabolismo del farmaco dipende dalle condizioni generali del corpo, vale a dire la funzionalità dei reni e del fegato. Quindi, con la cirrosi del fegato e altre malattie di questo organo, il metabolismo di panadol rallenta. Di conseguenza, il farmaco circola nel corpo più a lungo, il che aumenta il rischio di effetti tossici.
L'emivita di panadol è da 2 a 4 ore, con insufficienza renale, aumenta a 6 ore. Durante questo periodo, la concentrazione del farmaco nel sangue si riduce della metà e metà del panadol viene eliminato dal corpo.
Cosa aiuta Panadol?
Panadol aiuta con il dolore di luce e intensità moderata di varia origine, così come ad alta temperatura. Nel primo caso, è usato come analgesico, cioè come anestetico. La disponibilità e il basso rischio di effetti collaterali hanno portato all'uso diffuso di panadol. Come anestetico, è usato per mal di testa, mal di denti, dolori muscolari e articolari. Il meccanismo dell'effetto analgesico è dovuto al blocco della sintesi delle prostaglandine, che svolgono un ruolo importante nella sindrome del dolore. L'efficacia di Panadol dipende dalla causa del dolore. Quindi, il principale meccanismo analgesico è il rilassamento dei muscoli e della parete muscolare dei vasi sanguigni. Se il dolore è causato dalla spremitura di un nervo o di qualche tipo di tessuto, allora il panadolo è inefficace. L'intensità del dolore gioca un ruolo altrettanto importante. Panadol è impotente con un dolore molto forte e insopportabile.
L'indicazione principale per l'uso di panadol è una temperatura elevata nei bambini e negli adulti. Il meccanismo dell'azione antipiretica è quello di influenzare il centro di termoregolazione, che si trova nell'ipotalamo. Le indicazioni per la nomina di Panadol sono la temperatura di varie eziologie e persino la febbre di origine sconosciuta.
È importante sapere che il panadol non ha un effetto antinfiammatorio. Pertanto, nominarlo per il raffreddore senza febbre non ha senso. Inoltre, non è consigliabile assumere il panadol per le malattie reumatiche e le malattie del tessuto connettivo.
Come funziona il panadol?
Quindi, il principale meccanismo d'azione del panadol è l'inibizione di sostanze biologicamente attive nell'ipotalamo. L'ipotalamo è la struttura del cervello, che, insieme al talamo, fa parte del diencefalo. Questa struttura fa parte del sistema limbico del cervello - la parte più antica del cervello, che a sua volta contiene i principali centri vitali. Pertanto, l'ipotalamo contiene il centro respiratorio, il centro di saturazione e piacere, così come il centro del dolore e la termoregolazione. Al livello degli ultimi due e Panadol funziona.
Il meccanismo della febbre è causato da un aumento del livello delle prostaglandine nel centro di termoregolazione. La parte anteriore di questa parte del cervello riceve informazioni dai termocettori, mentre la sua parte posteriore (centro di produzione del calore) invia gli impulsi ai muscoli, ai vasi sanguigni e ad altri organi. A scapito di esso il metabolismo generale aumenta, i processi di termoregolazione in muscoli diventano più attivi. Il centro di trasferimento del calore si trova nei nuclei della parte anteriore dell'ipotalamo. Gli impulsi provenienti da queste aree portano ad una diminuzione della produzione di calore dovuta all'espansione delle navi e ad un aumento del rilascio di calore. Oltre alle prostaglandine, ormoni come adrenalina, tiroxina e altri sono coinvolti in entrambe le reazioni. La costanza della temperatura è dovuta alla reciproca regolazione dei processi di produzione di calore e trasferimento di calore.
L'inclusione di questi o altri meccanismi di trasferimento del calore avviene a seconda delle condizioni specifiche. Ad esempio, quando la temperatura ambiente diminuisce, viene attivato un meccanismo come il tremito, che aumenta il trasferimento di calore. In altre parole, il centro di termoregolazione è costantemente impostato per mantenere una certa temperatura corporea - una temperatura di comfort. Per mantenere questo comfort, è necessario che la temperatura dell'aria nella stanza non sia superiore a 25 gradi, e al livello del corpo non ci sarebbero processi pirogeni (calore). Qualsiasi cambiamento in queste condizioni porta alla stimolazione dei corrispondenti recettori nell'ipotalamo e ad un cambiamento di temperatura.
Il meccanismo analgesico di azione di panadol è simile all'effetto antipiretico. Un collegamento chiave è anche un blocco della sintesi delle prostaglandine - mediatori del dolore. Il blocco viene effettuato a livello dell'enzima cicloossigenasi.
Nel meccanismo della sindrome del dolore, il ruolo principale è assegnato alla maggiore sensibilità delle terminazioni nervose (nocicettori) sotto l'influenza di sostanze, vale a dire le prostaglandine. Oltre alle prostaglandine, altri mediatori, istamina e citochine, sono anche coinvolti nella sensibilità al dolore. Di regola, questi sono mediatori del gruppo di infiammazione, che hanno molti effetti. Alcuni aumentano la permeabilità vascolare e generano edema, altri innescano processi allergici. Nel caso del dolore, le più significative sono le prostaglandine, cioè le prostaglandine del gruppo E2, che aumentano soprattutto la sensibilità dei recettori al dolore.
Quindi, c'è un circolo vizioso: il danno tissutale è accompagnato dal rilascio di sostanze chimiche che migliorano sia i processi di infiammazione che il dolore. A loro volta, i sintomi del dolore influenzano il funzionamento di molti sistemi. Ecco perché molti esperti raccomandano di eliminare il dolore, perché è una componente importante del trattamento di molte malattie.
Per migliorare l'effetto analgesico di panadol, la caffeina o altri componenti sono spesso aggiunti ai farmaci di associazione. La caffeina migliora l'assorbimento (assorbimento) del panadol e, quindi, migliora l'effetto analgesico.
Dopo quanto (temperatura picchia) il panadol?
L'effetto antipiretico di panadol si verifica entro 30 o 60 minuti. La velocità di sviluppo dell'effetto dipende dall'attività degli enzimi epatici, dallo stato della mucosa
e, in generale, sulle caratteristiche dell'organismo. Quindi, durante l'ingestione, il panadolo viene assorbito attraverso la membrana mucosa del tratto gastrointestinale nella circolazione generale. Dopodiché, penetra nella barriera emato-encefalica e raggiunge l'ipotalamo, cioè il centro di termoregolazione e dolore. In caso di marcati cambiamenti nella mucosa (
ulcere, gastrite atrofica) il processo di assorbimento è disturbato. Di conseguenza, il tempo di inizio dell'effetto aumenta e può arrivare a due ore. Il tasso di insorgenza dell'effetto è anche influenzato dallo stato del sistema ematopoietico. Quindi, per penetrare nel cervello, il panadol deve essere contattato con le proteine del sangue. Se l'ipoproteinemia è rilevata a livello di organismo (
bassa concentrazione di proteine), anche il trasporto di panadol verso il sistema nervoso rallenta. Successivamente, il farmaco viene metabolizzato nel fegato combinandosi con acido glucuronico e solfato. Questo processo avviene con la partecipazione di ossidasi epatiche miste e citocromo P450. Con la cirrosi epatica o con difetti genetici congeniti degli enzimi, rallenta anche il processo di coniugazione. Tuttavia, ciò si riflette già nella durata dell'effetto panadol.
Quanto dura il panadol?
Panadol è valido da 2 a 4 ore. Tuttavia, ci sono opzioni. Prima di tutto, lo stato del fegato e dei reni influenza la durata dell'effetto di panadol. Quindi, è noto che oltre il 95 percento del farmaco viene trattato con enzimi epatici. Dopo questo, il farmaco viene escreto dai reni. Nelle persone anziane il cui metabolismo è più lento, il farmaco circola nel corpo più a lungo. Più a lungo il farmaco è nel corpo, più lungo è il suo effetto. Un processo simile è osservato nelle persone con patologie renali e epatiche. Nel primo caso, a causa della filtrazione renale compromessa e dell'escrezione (
escrezione) farmaco per lungo tempo non viene escreto dal corpo e continua a circolare nel sangue. Nel secondo caso, a causa della compromissione della funzionalità epatica, il processo di inattivazione di panadolo da parte degli enzimi viene rallentato. Ciò porta non solo al fatto che il farmaco rimane attivo più a lungo, ma anche allo sviluppo di numerosi effetti collaterali.
Anche la velocità dell'effetto e l'azione di Panadol sono influenzate dalle caratteristiche fisiologiche dell'organismo. Prima di tutto, è l'età. Pertanto, nei bambini, a causa di un volume maggiore di fluido circolante e di un intenso metabolismo, l'effetto si verifica molto più rapidamente - entro 20 minuti. Tuttavia, allo stesso tempo, dura poco più di un'ora. Nelle persone di età superiore a 60-65 anni, il volume del fluido circolante diminuisce più volte, a seguito del quale lo scambio di farmaci rallenta. Pertanto, l'effetto non arriva in mezz'ora, ma in un'ora - una volta e mezza. A causa della ridotta funzionalità renale (che, naturalmente, si nota con l'età), il tasso di escrezione di Panadol diminuisce, il che aumenta anche il tempo della sua circolazione. La conseguenza di questo è un lungo effetto analgesico e antipiretico.
I bambini possono panadol?
Panadol è un antipiretico (
farmaco antipiretico), che viene spesso somministrato ai bambini. La dose giornaliera e singola del farmaco, ovviamente, dipende dall'età. La dose singola massima per un bambino fino a 12 anni è calcolata sulla base di 10-15 milligrammi per chilogrammo di peso del bambino. La dose giornaliera sarà pari a 60 milligrammi per chilogrammo di peso del bambino. In questo caso, la dose giornaliera deve essere divisa in 3 - 4 dosi. In media, una singola dose per un bambino da 6 a 12 anni sarà tra 250 e 500 milligrammi, per un bambino da 1 a 5 anni sarà da 125 a 250 milligrammi, per un bambino fino a un anno a 125 milligrammi.
In questo caso, nei bambini, specialmente in quelli piccoli, è preferibile la via rettale di somministrazione. In questo caso, viene mantenuta la dose di età. La differenza nella via rettale di somministrazione è il rapido sviluppo dell'effetto. Ciò è spiegato dall'abbondante afflusso di sangue al retto, che facilita l'assorbimento del farmaco e, di conseguenza, la sua azione più rapida.
Panadol durante la gravidanza
Il Panadol, come la maggior parte degli antipiretici, penetra nella barriera placentare. Ciò significa che se una donna è in tempo
accetta il panadol, quindi a prescindere dalla forma di rilascio, una certa concentrazione del farmaco sarà presente nel feto. Tuttavia, nonostante questo, studi sperimentali non hanno stabilito gli effetti teratogeni e mutageni di panadol sul feto. Ciò significa che, se necessario, dovremmo valutare i benefici attesi dalla terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto. Una situazione simile è stata osservata con
, dal momento che il panadol passa nel latte materno.
Panadol allattamento al seno
Una piccola dose di Panadol penetra anche nel latte materno. In media, dallo 0,04 allo 0,5% della dose accettata viene escreto nel latte materno. Ecco perché il panadol non è controindicato in
. Tuttavia, ci sono dei chiarimenti. Se una madre che allatta soffre di cirrosi epatica o di malattia renale cronica, aumenta l'effetto di panadol. Allo stesso tempo aumentano la tossicità del farmaco e il rischio di effetti collaterali. Pertanto, prima di usare Panadol, è necessario consultare il proprio medico.
Istruzioni per l'uso di Panadol
Le istruzioni per panadol includono le stesse disposizioni di qualsiasi altro farmaco, ovvero indicazioni e controindicazioni, forme di rilascio, effetti collaterali. Le istruzioni per il farmaco sono nella scatola in cui viene rilasciato il farmaco. In caso di sua assenza, le istruzioni possono essere trovate in qualsiasi directory farmacologica.
Forme di rilascio, dose e composizione di Panadol
Panadol è una droga diffusa, la cui forma di rilascio non è limitata alla forma della compressa.