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AnviMax: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni, prezzi nelle farmacie in Russia

AnviMax è un farmaco per il trattamento etiotropico e sintomatico delle infezioni virali respiratorie.

Principi attivi nella composizione di 1 sacchetto AnviMax:

  • paracetamolo - 360 mg;
  • acido ascorbico - 300 mg;
  • gluconato di calcio monoidrato - 100 mg;
  • Rimantadina cloridrato - 50 mg;
  • rutozid triidrato - 20 mg;
  • loratadina - 3 mg.

Il farmaco combinato ha effetti antivirali, interferonogenici, antipiretici, analgesici, antistaminici e angioprotettivi.

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici.

L'acido ascorbico è coinvolto nella regolazione dei processi redox, contribuisce alla normale permeabilità dei capillari, alla coagulazione del sangue, alla rigenerazione dei tessuti, svolge un ruolo positivo nello sviluppo delle reazioni immunitarie dell'organismo, compensa la carenza di vitamina C.

Il calcio gluconato, come fonte di ioni calcio, impedisce lo sviluppo di una maggiore permeabilità e fragilità dei vasi sanguigni, causando processi emorragici durante l'influenza e l'infezione virale respiratoria acuta (ARVI), ha un effetto antiallergico (meccanismo non chiaro).

La rimantadina ha un'attività antivirale contro il virus dell'influenza A. Bloccando i canali M2 del virus dell'influenza A, la capacità di penetrare nelle cellule e rilasciare la ribonucleoproteina, inibendo così la fase più importante della replicazione virale. Induce la produzione di interferone alfa e gamma. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

Il Rutoside è un angioprotettore. Riduce la permeabilità capillare, gonfiore e infiammazione, rafforza la parete vascolare. Inibisce l'aggregazione e aumenta il grado di deformazione dei globuli rossi.

La loratadina, un bloccante dei recettori dell'istamina H1, impedisce lo sviluppo di edema tissutale associato al rilascio di istamina.

Il farmaco ha una vasta gamma di effetti farmaceutici:

  • antipiretico;
  • analgesico (analgesico);
  • un antistaminico;
  • antivirali;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta AnviMax? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

  • trattamento etiotropico dell'influenza di tipo A;
  • trattamento sintomatico di raffreddore, influenza e ARVI, accompagnato da febbre, dolori muscolari, mal di testa, brividi negli adulti.

Istruzioni per l'uso Dosaggio AnviMax

Sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua calda bollita e mescolare accuratamente. Utilizzare immediatamente dopo la dissoluzione.

Il dosaggio standard di AnviMax secondo le istruzioni per gli adulti è di 1 bustina 2-3 volte al giorno dopo i pasti, per 3-5 giorni (non più di 5 giorni) fino a quando i sintomi della malattia scompaiono.

Le capsule vengono ingerite intere dopo i pasti, spremute d'acqua, senza rotture e non dannose.

Le istruzioni per l'uso raccomandano di assumere 1 capsula AnviMax P blu e 1 capsula AnviMax P rossa (dose singola) 2-3 volte al giorno. Durata della reception - 3-5 giorni, fino a quando i sintomi scompaiono malattia.

Se non ci sono miglioramenti nella salute, il farmaco deve essere fermato e consultare un medico.

Effetti collaterali

L'istruzione mette in guardia circa la possibilità di sviluppare i seguenti effetti indesiderati quando prescrive AnviMax:

  • apparato digerente: dispepsia, mancanza di appetito, danno alla mucosa duodenale e allo stomaco, secchezza della mucosa orale, diarrea, flatulenza;
  • sistema nervoso centrale: tremore, mal di testa, irritabilità, rossore, vertigini, sonnolenza, ipercinesia;
  • sistema endocrino: glicosuria, iperglicemia;
  • sistema ematopoietico: cambiamento dei parametri del sangue;
  • sistema urinario: moderato pollachiuria;
  • reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria.

Controindicazioni

AntiviMax è controindicato nei seguenti casi:

  • ipersensibilità a uno o più componenti del farmaco;
  • lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;
  • sanguinamento gastrointestinale;
  • emofilia;
  • diatesi emorragica;
  • gipoprotrombinemii;
  • ipertensione portale;
  • avitaminosi K;
  • insufficienza renale;
  • gravidanza, periodo di allattamento al seno;
  • malattie della ghiandola tiroidea, malattie acute dei reni, fegato (glomerulonefrite acuta, pielonefrite acuta, epatite acuta o esacerbazione di malattie croniche di questi organi);
  • alcolismo cronico;
  • ipercalcemia, grave ipercalciuria, nefrolituria, sarcoidosi, uso concomitante di glicosidi cardiaci (rischio di aritmie);
  • intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio; fenilchetonuria;
  • La reception è controindicata nei bambini sotto i 18 anni.

Usare con cautela:

  • In epilessia, arteriosclerosi cerebrale, diabete, deficit di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, emocromatosi, anemia sideroblastica, talassemia, iperossaluria, malattie renali pietra, la disidratazione, sindrome da malassorbimento, nefrourolitiaze calcio (la storia), ipercalciuria.
  • Disturbi elettrolitici (rischio di ipercalcemia), diarrea.
  • Nei pazienti anziani con ipertensione arteriosa (aumento del rischio di ictus emorragico dovuto alla sua rimantidina costituente).

overdose

Durante le prime 24 ore dopo un sovradosaggio possono svilupparsi pallore della pelle, nausea, diarrea, vomito, dolore epigastrico; violazione del metabolismo del glucosio, acidosi metabolica, tachicardia, aritmia, mal di testa, esacerbazione di malattie croniche concomitanti.

I sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo il sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio grave - insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di gravi danni al fegato).

Per il trattamento del sovradosaggio di AnviMax, i donatori di gruppi sulfidrilici e i precursori della sintesi di glutatione-metionina vengono somministrati entro 8-9 ore dopo il sovradosaggio e l'acetilcisteina viene somministrata entro 8 ore. Condurre lavanda gastrica, terapia sintomatica prescritta.

La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, acetilcisteina) viene determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

AnviMax Analogs, prezzo in farmacia

Se necessario, è possibile sostituire AnviMax con un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:

  1. Antigrippin,
  2. Influenza e freddo,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Fervex.

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di AnviMax, il prezzo e le recensioni di farmaci di azioni simili non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Prezzo nelle farmacie russe: Anvimaks in polvere 3 bustine - da 90 a 97 rubli, secondo le 592 farmacie.

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni. Condizioni di vendita dalle farmacie - senza prescrizione medica.

Theraflu o Animax - che è meglio scegliere?

Sebbene Teraflu e Animax siano prescritti per eliminare le manifestazioni sintomatiche di malattie virali e catarrale, vi è una differenza significativa nella composizione dei principi attivi.

Terflu comprende paracetamolo, feniramina maleato, fenilefrina cloridrato e acido ascorbico come integratore vitaminico. Anvimaksa La differenza è che, oltre a paracetamolo e acido ascorbico nella composizione di principi attivi sono calcio gluconato monoidrato, loratadina, rimantadina cloridrato, triidrato rutoside.

Si può concludere che esso ha il vantaggio rispetto Anvimaks Theraflu, in quanto è Etiotropic di droga, e non solo ad eliminare i sintomi, ma influenzano anche la causa della malattia - un virus alieno.

Istruzioni speciali

La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni.

Il farmaco non è raccomandato per l'uso con i tumori metastatici esistenti.

I pazienti che abusano di alcol dovrebbero consultare uno specialista prima di ricevere, a causa dei possibili effetti dannosi del paracetamolo sul fegato.

Durante il periodo di terapia AnviMax, deve essere prestata estrema attenzione quando si guidano veicoli e si eseguono attività potenzialmente pericolose che richiedono reattività e concentrazione.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di paracetamolo con farmaci uricosurici, la loro efficacia è ridotta. Alte dosi di paracetamolo aumentano l'effetto degli anticoagulanti. La metoclopramide può aumentare il tasso di assorbimento del paracetamolo. I barbiturici (con uso a lungo termine) riducono l'efficacia del paracetamolo.

L'etanolo, farmaci epatotossici, rifampicina, antidepressivi triciclici, fenitoina, fenilbutazone e barbiturici aumentare il rischio di grave intossicazione, anche piccola sovradosaggio di paracetamolo. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono la probabilità di azione epatotossica.

L'acido ascorbico migliora l'assorbimento dei preparati di ferro nell'intestino, aumenta la concentrazione di penicillina nel sangue, mentre l'uso di sulfamidici salicilati breve durata di azione e aumenta la probabilità di cristalluria, aumenta l'escrezione di farmaci ad reazione alcalina e rallenta acidi.

Insieme con la deferoxamina ammissione può aumentare l'escrezione del ferro, riduce l'effetto cronotropo di isoprenalina, riduce la concentrazione di contraccettivi orali nel sangue aumenta la clearance etanolo (che, a sua volta, riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo), riduce riassorbimento tubulare di antidepressivi triciclici e anfetamine, riduce il terapeutico effetto dei neurolettici derivati ​​dalla fenotiazina.

Ad applicazione simultanea con primidon e barbiturici la sua escrezione con urina aumenta.

Rimantadina combinata con caffeina esalta il suo effetto stimolante.

La concentrazione di loratadina nel sangue aumenta con l'uso simultaneo degli inibitori del CYP3A4 e del CYP2D6.

Animax - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni e forme di rilascio (capsule o compresse, polvere per soluzione) farmaci per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza (temperatura, dolore, brividi) negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza. struttura

In questo articolo, puoi familiarizzare con le istruzioni per l'uso dell'animax antipiretico e sintomatico. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questa medicina, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Animax nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Anvimax in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza (febbre, dolore, brividi) negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione e l'interazione del farmaco con l'alcol.

Animax - un farmaco combinato, ha effetti antivirali, interferonogenici, antipiretici, analgesici, antistaminici e angioprotettivi.

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici.

L'acido ascorbico è coinvolto nella regolazione dei processi redox, contribuisce alla normale permeabilità dei capillari, alla coagulazione del sangue, alla rigenerazione dei tessuti, svolge un ruolo positivo nello sviluppo delle reazioni immunitarie dell'organismo, compensa la carenza di vitamina C.

Il calcio gluconato, come fonte di ioni calcio, impedisce lo sviluppo di una maggiore permeabilità e fragilità dei vasi sanguigni, causando processi emorragici nell'influenza e infezioni virali respiratorie acute, ha un effetto antiallergico (meccanismo non chiaro).

La rimantadina ha un'attività antivirale contro il virus dell'influenza A. Bloccando i canali M2 del virus dell'influenza A, la capacità di penetrare nelle cellule e rilasciare la ribonucleoproteina, inibendo così la fase più importante della replicazione virale. Induce la produzione di interferone alfa e gamma. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

Il Rutoside è un angioprotettore. Riduce la permeabilità capillare, gonfiore e infiammazione, rafforza la parete vascolare. Inibisce l'aggregazione e aumenta il grado di deformazione dei globuli rossi.

Loratadin, un bloccante dei recettori H1 dell'istamina, impedisce lo sviluppo di edema tissutale associato al rilascio di istamina.

struttura

Paracetamolo + Acido ascorbico + calcio gluconato monoidrato + + Rutoside rimantadina cloridrato (in forma triidrato) Loratadina + + ausiliari.

farmacocinetica

L'assorbimento è alto. Penetra nella barriera emato-encefalica (BBB). Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.

Assorbito nel tratto digestivo (principalmente nel digiuno). malattie gastrointestinali (ulcera peptica e ulcere duodenali, costipazione o diarrea, verme infestazione, giardiasi), consumo di frutta fresca e succhi vegetali, potabile alcalina riduce l'assorbimento di acido ascorbico nell'intestino. Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. Penetra facilmente nei leucociti, nelle piastrine e poi in tutti i tessuti; la massima concentrazione si raggiunge negli organi ghiandolari, nei leucociti, nel fegato e nelle lenti dell'occhio; penetra la barriera placentare. La concentrazione di acido ascorbico nei leucociti e nelle piastrine è più elevata che negli eritrociti e nel plasma. Negli stati carenti, la concentrazione nei leucociti diminuisce più tardi e più lentamente ed è considerata un criterio migliore per valutare il deficit rispetto alla concentrazione plasmatica. Excreted dai reni, attraverso l'intestino, con allora immutato e nella forma di metabolites.

Il fumo e l'uso di etanolo (alcol) accelerano la distruzione dell'acido ascorbico (trasformandosi in metaboliti inattivi), riducendo drasticamente le riserve nel corpo.

Circa 1 / 5-1 / 3 di gluconato di calcio somministrato per via orale viene assorbito nell'intestino tenue; Questo processo dipende dalla presenza di ergocalciferolo, pH, dieta e dalla presenza di fattori in grado di legare gli ioni di calcio. L'assorbimento di ioni calcio aumenta con la sua carenza e l'uso di una dieta con un contenuto ridotto di ioni di calcio. Circa il 20% viene escreto dai reni, il resto (80%) dall'intestino.

Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. L'assorbimento è lento. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 40%. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore rispetto al plasma. Metabolizzato nel fegato Più del 90% viene escreto dai reni entro 72 ore, principalmente sotto forma di metaboliti, il 15% - invariato.

Viene escreto principalmente con la bile e in misura minore dai reni.

Rapidamente e completamente assorbito nel tratto digestivo. Legame delle proteine ​​plasmatiche - 97%. Non penetra la barriera ematoencefalica (BBB). Metabolizzato nel fegato per formare il metabolita attivo della descarboethoxyloratadine con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo CYP3A4 e, in misura minore, del CYP2D6. Excreted dai reni e con la bile.

testimonianza

  • trattamento etiotropico dell'influenza di tipo A;
  • trattamento sintomatico di malattie "fredde", influenza e ARVI, accompagnate da febbre, dolori muscolari, mal di testa, brividi, negli adulti.

Forme di rilascio

Polvere per soluzione per somministrazione orale [limone, limone con miele, lampone, ribes nero].

Capsule (a volte chiamate erroneamente pillole).

Istruzioni per l'uso e il regime

Gli adulti sono prescritti oralmente per 1 bustina 2-3 volte al giorno dopo i pasti per 3-5 giorni (non più di 5 giorni) fino a quando i sintomi della malattia scompaiono.

In assenza di miglioramento della salute, l'assunzione del farmaco deve essere interrotta e consultare un medico.

Il contenuto di 1 bustina deve essere sciolto in mezzo bicchiere di acqua calda bollita e bere immediatamente dopo la dissoluzione. Prima dell'uso, la soluzione deve essere agitata.

Gli adulti sono prescritti oralmente per 1 capsula P di colore blu e 1 capsula P di colore rosso (dose singola) 2-3 volte al giorno dopo i pasti, acqua potabile, per 3-5 giorni fino alla scomparsa dei sintomi della malattia.

In assenza di miglioramento della salute, l'assunzione del farmaco deve essere interrotta e consultare un medico.

Effetti collaterali

  • irritabilità;
  • sonnolenza;
  • tremori;
  • vertigini;
  • mal di testa;
  • "vampate" di sangue sulla faccia;
  • danno alla mucosa dello stomaco e del duodeno;
  • dispepsia;
  • mucose secche in bocca;
  • mancanza di appetito;
  • flatulenza;
  • diarrea;
  • pollakiuria moderata;
  • cambiamenti nella conta ematica (controllo richiesto);
  • inibizione della funzione dell'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glicosuria);
  • eruzione cutanea;
  • prurito;
  • orticaria.

Controindicazioni

  • lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;
  • sanguinamento gastrointestinale;
  • emofilia;
  • diatesi emorragica;
  • gipoprotrombinemii;
  • ipertensione portale;
  • avitaminosi K;
  • insufficienza renale;
  • malattia della tiroide;
  • malattie acute dei reni, fegato (glomerulonefrite acuta, pielonefrite acuta, epatite acuta) o esacerbazione di malattie croniche di questi organi;
  • alcolismo cronico;
  • ipercalcemia, grave ipercalciuria;
  • nefrourolitiaz;
  • sarcoidosi;
  • ricezione simultanea di glicosidi cardiaci (rischio di aritmie);
  • intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
  • la gravidanza;
  • periodo di allattamento al seno;
  • bambini fino a 18 anni;
  • Ipersensibilità a uno o più componenti che compongono il farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Usare nei bambini

Il farmaco in polvere non dovrebbe essere prescritto a bambini di età inferiore ai 12 anni.

Il farmaco sotto forma di capsule e compresse effervescenti è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Istruzioni speciali

Durata di utilizzo - non più di 5 giorni.

Non usare il farmaco in presenza di tumori metastatici.

Gli utilizzatori di alcol dovrebbero consultare un medico prima di iniziare l'Animamax, poiché il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.

Precauzioni dovrebbero usare il farmaco e limitare il suo uso in epilessia, arteriosclerosi cerebrale, diabete, deficit di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, emocromatosi, anemia sideroblastica, talassemia, iperossaluria, calcoli renali, la disidratazione, disturbi elettrolitici (rischio di ipercalcemia), la sindrome di diarrea malassorbimento, nephrourolithiasis di calcio (nella storia), ipercalciuria; così come nei pazienti anziani con ipertensione arteriosa (aumenta il rischio di ictus emorragico, dovuto alla rimantidina, che fa parte del farmaco).

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Durante il periodo di trattamento, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si impegnano in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Interazione farmacologica

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

L'uso concomitante di paracetamolo in dosi elevate aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti.

Induttori microsomiale ossidazione nel fegato (fenitoina, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo (alcool) e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rende la possibilità di intossicazione grave, anche con una piccola sovradosaggio.

Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare la velocità di assorbimento del paracetamolo.

L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica.

Rimantadina aumenta l'effetto stimolante della caffeina.

La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

L'acido ascorbico aumenta la concentrazione di benzilpenicillina nel sangue.

Migliora l'assorbimento delle preparazioni di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in ferro ferroso); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina.

Aumenta il rischio di cristalluria nel trattamento di salicilati e solfonammidi a breve durata d'azione, rallenta l'escrezione renale degli acidi, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (compresi gli alcaloidi).

Riduce la concentrazione nel sangue dei contraccettivi orali.

Aumenta la clearance complessiva di etanolo (alcol), che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo.

Con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina.

Barbiturici e primidone aumentano l'escrezione di acido ascorbico nelle urine.

Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati ​​della fenotiazina.

Riduce il riassorbimento tubulare di anfetamina e antidepressivi triciclici.

Gli inibitori di CYP3A4 e CYP2D6 aumentano la concentrazione di loratadina nel sangue.

Analoghi della droga Anximax

Analoghi strutturali della sostanza attiva farmaco Animax non ha. Il farmaco è unico nella combinazione di principi attivi.

Analoghi per il gruppo farmacologico (rimedi per il trattamento della febbre con brividi):

  • Akvatsitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • aspirina;
  • Ho preso;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • GIDROVIT;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Influenza, raffreddore e influenza;
  • Ibuklin;
  • Inflyunet;
  • ketonal;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • paracetamolo;
  • Piralgin;
  • Prostudoks;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinikold;
  • Sedal M;
  • spazgan;
  • Strimol plus;
  • tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Fervex;
  • Fervex per bambini;
  • Hayrumat;
  • Efferalgan.

AnviMaks

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

AnviMax è un antistaminico, antivirale, analgesico, antipiretico e angioprotettivo.

Rilascia forma e composizione

AnviMax è disponibile nelle seguenti forme:

  • capsule di gelatina dura, misura n. 0 (due tipi): capsule P - blu, il contenuto - una miscela di granuli e polvere bianca o bianca con una tonalità di colore rosata o cremosa, a volte con grumi; Le capsule di P sono rosse, i contenuti sono una miscela di granuli e bianco e giallo o giallo o giallo con una tinta verdastra, a volte con grumi (10 capsule P ciascuno in un imballaggio cellulare di contorno e 10 capsule ciascuno P in un imballaggio di contorno, in una scatola di cartone un blister di capsule di diverso colore);
  • polvere per preparazione di soluzione orale (lampone, limone, mirtillo, ribes nero, limone con miele): una miscela di granuli e polvere da quasi bianco a giallo con una sfumatura verdognola, con un odore caratteristico (a seconda del tipo di polvere - lampone, limone, mirtillo, ribes nero o limone con miele), a volte si imbattono in un singolo granulato rosa; la soluzione preparata è leggermente torbida, incolore o con una sfumatura giallastra, ha un odore caratteristico (a seconda del tipo di polvere), possono essere presenti particelle gialle non disciolte (5 g in bustine termosaldabili, in un fascio di cartone 3, 6, 12 o 24 bustine).

Composizione 1 capsula II:

  • ingrediente attivo: paracetamol - 360 mg;
  • componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale, polisorbato 80, lattosio monoidrato, amido pregelatinizzato, magnesio stearato;
  • La composizione del guscio della capsula: gelatina, biossido di titanio, colorante blu brillante o blu patentato.

Composizione 1 capsula P:

  • ingredienti attivi: acido ascorbico - 300 mg, rimantadina cloridrato - 50 mg, calcio gluconato monoidrato - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • componenti ausiliari: magnesio stearato, fecola di patate;
  • composizione del guscio della capsula: gelatina, biossido di titanio, colorante cremisi, tintura di ferro, ossido giallo, tintura di ferro, ossido rosso.

La composizione di 1 sacchetto di polvere:

  • ingredienti attivi: acido ascorbico - 300 mg, paracetamolo - 360 mg, rimantadina cloridrato - 50 mg, calcio gluconato monoidrato - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale, aspartame, lattosio monoidrato, ipromellosa, aroma (a seconda del tipo di polvere - lampone, limone, mirtillo, ribes nero o limone con miele).

Indicazioni per l'uso

  • terapia sintomatica di infezione virale respiratoria acuta, influenza e altre malattie catarrali che sono accompagnate da mal di testa, febbre, brividi e dolore muscolare (in pazienti adulti);
  • terapia etiotropica dell'influenza di tipo A.

Controindicazioni

  • diatesi emorragica;
  • insufficienza renale;
  • nefrourolitiaz;
  • malattie acute del fegato e / o dei reni (epatite acuta, pielonefrite acuta, glomerulonefrite acuta);
  • esacerbazione di fegato cronico e / o malattia renale;
  • sanguinamento gastrointestinale;
  • ipertensione portale;
  • emofilia;
  • sarcoidosi;
  • esacerbazione di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale;
  • avitaminosi K;
  • ipercalciuria grave, ipercalcemia;
  • gipoprotrombinemii;
  • alcolismo cronico;
  • fenilchetonuria (per la forma di polvere AnviMax);
  • malattia della tiroide;
  • deficit di lattasi, sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio;
  • uso simultaneo di glicosidi cardiaci;
  • bambini e adolescenti sotto i 18 anni;
  • il periodo di gravidanza e allattamento;
  • ipersensibilità ai componenti del farmaco (uno o più).

Relativo (AnviMax è usato con cautela):

  • diabete mellito;
  • urolitiasi;
  • disturbi elettrolitici;
  • nephrolourithiasis di calcio (nella storia);
  • diarrea;
  • ipercalciuria;
  • iperossaluria;
  • la disidratazione;
  • anemia sideroblastica;
  • emocromatosi;
  • talassemia;
  • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • aterosclerosi cerebrale;
  • epilessia.

AnviMax deve essere usato con cautela nei pazienti anziani con ipertensione arteriosa.

Dosaggio e somministrazione

capsule
AnviMax in forma di capsule viene assunto per via orale dopo un pasto, acqua potabile. Una dose singola per i pazienti adulti è di 1 capsula P e 1 capsula P. La molteplicità dell'applicazione è 2-3 volte al giorno.

Polvere per preparare la soluzione
AnviMax in polvere viene assunto per via orale, dopo aver sciolto il contenuto di una bustina in ½ tazza di acqua calda bollita. Il farmaco deve essere consumato immediatamente dopo la preparazione della soluzione. Singola dose - 1 bustina, la molteplicità di applicazione - 2-3 volte al giorno.

La durata del trattamento è di 3-5 giorni. Se la condizione non migliora, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico. AnviMax non usato per più di 5 giorni.

Effetti collaterali

  • apparato digerente: dispepsia, mancanza di appetito, danno alla mucosa duodenale e allo stomaco, secchezza della mucosa orale, diarrea, flatulenza;
  • sistema nervoso centrale: tremore, mal di testa, irritabilità, rossore, vertigini, sonnolenza, ipercinesia;
  • sistema endocrino: glicosuria, iperglicemia;
  • sistema ematopoietico: cambiamento dei parametri del sangue;
  • sistema urinario: moderato pollachiuria;
  • reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria.

In caso di peggioramento di questi effetti indesiderati o dell'insorgenza di altre reazioni avverse, deve essere segnalato al medico.

Istruzioni speciali

AnviMax non è raccomandato per l'uso in presenza di tumori metastatici.

I pazienti con dipendenza da alcol dovrebbero consultare uno specialista prima del trattamento, poiché il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.

Durante la terapia con AnviMax, è necessario guidare l'auto con particolare attenzione e fare altro lavoro che richiede alta concentrazione e reazione rapida.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di paracetamolo con farmaci uricosurici, la loro efficacia è ridotta. Alte dosi di paracetamolo aumentano l'effetto degli anticoagulanti. La metoclopramide può aumentare il tasso di assorbimento del paracetamolo. I barbiturici (con uso a lungo termine) riducono l'efficacia del paracetamolo. L'etanolo, farmaci epatotossici, rifampicina, antidepressivi triciclici, fenitoina, fenilbutazone e barbiturici aumentare il rischio di grave intossicazione, anche piccola sovradosaggio di paracetamolo. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono la probabilità di azione epatotossica.

L'acido ascorbico migliora l'assorbimento del ferro nell'intestino, aumenta la concentrazione di benzilpenicillina nel sangue, mentre usato con sulfonamidi e salicilati a breve durata d'azione aumenta la probabilità di cristalluria, aumenta l'escrezione dei farmaci con una reazione alcalina e rallenta l'escrezione degli acidi, mentre l'assunzione di deferossamina può aumentare l'escrezione ghiandola, riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina, riduce la concentrazione di contraccettivi orali nel sangue, aumenta la clearance di tanol (a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo), riduce il riassorbimento tubulare degli antidepressivi triciclici e l'anfetamina, riduce l'effetto terapeutico dei neurolettici, che sono derivati ​​della fenotiazina. Ad applicazione simultanea con primidon e barbiturici la sua escrezione con urina aumenta.

Rimantadina combinata con caffeina esalta il suo effetto stimolante.

La concentrazione di loratadina nel sangue aumenta con l'uso simultaneo degli inibitori del CYP3A4 e del CYP2D6.

analoghi

Gli analoghi di AnviMax sono: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo per raffreddore e influenza, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni.

Anvimax - istruzioni per l'uso

Il contenuto di 1 bustina deve essere sciolto in mezzo bicchiere di acqua calda bollita, prima dell'uso, agitare la soluzione

Sciogliere la compressa in mezzo bicchiere di acqua calda bollita, agitare la soluzione prima dell'uso.

In questa sezione, descriveremo come prendere AnviMax.

APPLICAZIONE, COMPOSIZIONE E DOSAGGIO

AnviMax contiene principi attivi come rimantadina, paracetamolo, acido ascorbico, calcio gluconato, ecc. La sua azione farmacologica si basa su una terapia combinata: antivirale, interferogenica, antipiretica, analgesica, antistaminica e angioprotettiva. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento etiotropico dell'influenza di tipo A, nonché per alleviare i principali sintomi di influenza e ARVI.

Il modulo di rilascio del farmaco AnviMax - polvere, le istruzioni per l'ammissione di seguito. Il farmaco AnviMax è destinato alla somministrazione orale. Per fare questo, sciogliere il contenuto della borsa in un bicchiere di acqua calda bollita, mescolare accuratamente e bere. Dosaggio per adulti - 1 borsa. Assumere 2-3 volte al giorno dopo i pasti per 3-5 giorni fino al completo recupero.

ANVIMAX - CONTROINDICAZIONI E EFFETTI AVVERSI

Il farmaco controindicato con ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di malattie acute e croniche del tratto gastrointestinale, fegato e malattie renali, l'alcolismo, sakroidoze, intolleranza al lattosio, ecc I pazienti con epilessia, diabete, sclerosi cerebrale, anemia, così come -. Anziani farmaco ipertensivo deve essere assunto sotto controllo medico e con estrema cautela.

istruzione

sull'uso del farmaco per uso medico

AnviMaks®

Nome commerciale del farmaco:

Forma di dosaggio:

polvere per preparazione di soluzione orale [mirtillo, limone, limone con miele, lampone, ribes nero]

La composizione del contenuto di una borsa

Principi attivi: paracetamolo - 360 mg, acido ascorbico - 300 mg, calcio gluconato monoidrato - 100 mg, rimantadina cloridrato - 50 mg, rutoside triidrato (in termini di rutoside) - 20 mg, loratadina - 3 mg; adiuvanti: aspartame - 30 mg ipromellosio - 10 mg silice colloidale - 20 mg, lattosio monoidrato - 4086 mg, l'aroma (mirtillo o limone o lime e miele, o magenta, oppure ribes nero) - 21 mg.

descrizione

Il contenuto della borsa è una miscela di polvere e granuli da quasi bianco a giallo con una tonalità di colore verdastro con un odore caratteristico (mirtillo o limone, o limone con miele, o lampone o ribes nero). La presenza di singoli granuli rosa.

Descrizione della soluzione dopo aver sciolto la polvere è una soluzione incolore o leggermente giallognola con un odore caratteristico (mirtillo, o limone, o limone con miele, o lampone o ribes nero). La presenza di particelle gialle non disciolte è consentita.

Gruppo farmacoterapeutico

Sintomi ARI e sintomi "a freddo".

Codice ATX:

farmacodinamica

Il farmaco combinato ha effetti antivirali, interferonogenici, antipiretici, analgesici, antistaminici e angioprotettivi.

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici.

L'acido ascorbico è coinvolto nella regolazione dei processi redox, contribuisce alla normale permeabilità capillare, alla coagulazione del sangue, alla rigenerazione dei tessuti, svolge un ruolo positivo nello sviluppo delle risposte immunitarie dell'organismo, compensa la carenza di vitamina C.

Il calcio gluconato, come fonte di ioni calcio, impedisce lo sviluppo di una maggiore permeabilità e fragilità dei vasi sanguigni, causando processi emorragici durante l'influenza e l'infezione virale respiratoria acuta (ARVI), ha un effetto antiallergico (meccanismo non chiaro).

Rimantadina ha attività antivirale nei confronti del virus dell'influenza A. Blocco M2-I canali del virus dell'influenza A, violano la sua capacità di entrare nelle cellule e rilasciare la ribonucleoproteina, inibendo così la fase più importante della replicazione virale. Induce la produzione di interferone alfa e gamma. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

Il Rutoside è un angioprotettore. Riduce la permeabilità capillare, gonfiore e infiammazione, rafforza la parete vascolare. Inibisce l'aggregazione e aumenta il grado di deformazione dei globuli rossi.

La loratadina, un bloccante dei recettori dell'istamina H1, impedisce lo sviluppo di edema tissutale associato al rilascio di istamina.

farmacocinetica

Paracetamolo. L'assorbimento è alto. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 15%. Penetra nella barriera emato-encefalica. Metabolizzato nel fegato in tre modi principali: coniugazione con glucuronidi, coniugazione con solfati, ossidazione con enzimi epatici microsomali. In quest'ultimo caso, si formano metaboliti intermedi tossici, che vengono successivamente coniugati con glutatione e quindi con cisteina e acido mercapturico. I principali isoenzimi del citocromo P450 per questa via sono l'isoenzima CYP2E1 (prevalentemente), CYP1A2 e CYP3A4 (ruolo secondario). Quando il glutatione è carente, questi metaboliti possono causare danni e necrosi degli epatociti. Ulteriori vie metaboliche sono l'idrossilazione al 3-idrossi paracetamolo e la metossilazione al 3-metossi paracetamolo, che vengono successivamente coniugati con glucuronidi o solfati. Negli adulti prevale la glucuronidazione. I metaboliti coniugati di paracetamolo (glucuronidi, solfati e coniugati con glutatione) hanno una bassa attività farmacologica (compresa quella tossica). Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e T aumenta.1/2.

Concentrazione massima (Cmaxa) il paracetamolo nel plasma sanguigno si ottiene con l'uso della polvere dopo 0,7 ± 0,39 h ed è 4,79 ± 1,81 μg / ml, l'emivita (T1/2) è uguale a 2,73 ± 0,76 h.

L'acido ascorbico viene assorbito nel tratto gastrointestinale (principalmente nel digiuno). Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%. Malattie del tratto gastrointestinale (ulcera peptica e 12 ulcere duodenali, stitichezza o diarrea, infestazione da verme, giardiasi), l'uso di succhi di frutta e verdura fresca, bere alcalino riduce l'assorbimento di acido ascorbico nell'intestino. La concentrazione di acido ascorbico nel plasma è normalmente intorno a 10-20 μg / ml. Il tempo di massima concentrazione nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale è di 4 ore e penetra facilmente nei leucociti, nelle piastrine e in tutti i tessuti; la massima concentrazione si raggiunge negli organi ghiandolari, nei leucociti, nel fegato e nelle lenti dell'occhio; penetra attraverso la placenta. La concentrazione di acido ascorbico nei leucociti e nelle piastrine è più elevata che negli eritrociti e nel plasma. Negli stati carenti, la concentrazione nei leucociti diminuisce più tardi e più lentamente ed è considerata un criterio migliore per valutare il deficit rispetto alla concentrazione plasmatica. Metabolizzato prevalentemente nel fegato a deossiacorbico e quindi a acido ossalacetico e ascorbato 2-solfato. Excreted dai reni, attraverso l'intestino, con allora immutato e nella forma di metabolites. Il fumo e l'uso di etanolo accelerano la distruzione dell'acido ascorbico (conversione in metaboliti inattivi), riducendo drasticamente le riserve nel corpo. Visualizzato durante l'emodialisi.

Gluconato di calcio Circa 1 / 5-1 / 3 di gluconato di calcio somministrato per via orale viene assorbito nell'intestino tenue; Questo processo dipende dalla presenza di ergocalciferolo, pH, dieta e dalla presenza di fattori in grado di legare gli ioni di calcio. L'assorbimento di ioni calcio aumenta con la sua carenza e l'uso di una dieta con un contenuto ridotto di ioni di calcio. Circa il 20% viene escreto dai reni, il resto (80%) dall'intestino.

Rimantadina. Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. L'assorbimento è lento. La comunicazione con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 40%. Volume di distribuzione - 17-25 l / kg. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore a quella del plasma. Metabolizzato nel fegato Più del 90% viene escreto dai reni entro 72 ore, principalmente sotto forma di metaboliti, il 15% invariato. Nell'insufficienza renale cronica, l'emivita aumenta di 2 volte. Nei soggetti con insufficienza renale e nelle persone anziane, può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina. L'emodialisi ha un effetto minore sulla clearance della rimantadina.

Cmax la rimantadina nel plasma sanguigno si ottiene con l'uso di polvere dopo 5,28 ± 2,54 ore e raggiunge 69,0 ± 19,7 ng / ml, T1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutoside. Il tempo di massima concentrazione nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale è di 1-9 ore ed è principalmente escreto nella bile e in misura minore dai reni. T1/2 - 10-25 h.

Loratadine. Rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima negli anziani aumenta del 50%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 97%. Metabolizzato nel fegato per formare il metabolita attivo della descarboethoxyloratadine con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo CYP3A4 e, in misura minore, del CYP2D6. Non penetra la barriera emato-encefalica. Excreted dai reni e con la bile. Nei pazienti con insufficienza renale cronica e durante l'emodialisi, la farmacocinetica è praticamente invariata.

Cmax la loratadina plasmatica viene raggiunta dopo 3,28 ± 1,25 ore e ammonta a 1,85 ± 0,95 ng / ml, T1/2 pari a 11,29 ± 5,52 ore

Indicazioni per l'uso

Trattamento dell'influenza di tipo A, trattamento sintomatico delle malattie da "raffreddore", influenza e ARVI, accompagnato da febbre, brividi, congestione nasale, mal di gola, dolori articolari e muscolari, mal di testa.

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno o più componenti che costituiscono il farmaco; lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (GIT) nella fase acuta; sanguinamento gastrointestinale; emofilia; diatesi emorragica; gipoprotrombinemii; ipertensione portale; avitaminosi K; insufficienza renale; gravidanza, periodo di allattamento al seno; malattie della ghiandola tiroidea, malattie acute dei reni, fegato (glomerulonefrite acuta, pielonefrite acuta, epatite acuta o esacerbazione di malattie croniche di questi organi); alcolismo cronico; ipercalcemia, ipercalciuria pronunciata, nefroluritiasi, sarcoidosi, uso concomitante di glicosidi cardiaci (rischio di aritmie); intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio; fenilchetonuria.

Età da bambini fino a 18 anni.

Con cura

Limitazione dell'uso di epilessia ), ipercalciuria.

Pazienti anziani con ipertensione arteriosa (aumenta il rischio di ictus emorragico, dovuto alla rimantidina, che fa parte del farmaco).

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

L'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Dosaggio e somministrazione

Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere (100 ml) di acqua calda bollita. Utilizzare immediatamente dopo la dissoluzione. Mescolare prima dell'uso.

Adulti: prendere 1 bustina 2-3 volte al giorno dopo i pasti. L'intervallo tra le dosi del farmaco - 4-6 ore. Il corso della terapia dura 3-5 giorni fino alla scomparsa dei sintomi della malattia. AnviMax ® non deve essere assunto per più di 5 giorni.

Se non vi è alcun sollievo dei sintomi entro 3 giorni dopo l'inizio del farmaco, consultare un medico.

Effetti collaterali

Possibili reazioni collaterali indesiderabili sono indicate in base ai componenti.

Dal lato del sistema nervoso centrale: irritabilità, sonnolenza, tremore, ipercinesia, vertigini, mal di testa, vampate di sangue al viso.

Da parte dell'apparato digerente: danno alla mucosa dello stomaco e del duodeno, dispepsia, secchezza delle mucose in bocca, mancanza di appetito, gonfiore (flatulenza), diarrea (diarrea).

Da parte del sistema urinario: moderata pollachiuria.

Dal lato degli organi che formano il sangue: cambiamenti nei parametri del sangue.

Reazioni allergiche: angioedema, shock anafilattico, eruzione cutanea, prurito, orticaria.

Sulla parte della pelle: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) e pustus esantemato generalizzato acuto.

Altro: inibizione della funzione dell'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glicosuria).

Esperienza applicazione post-registrazione

Durante l'uso di AnviMax ® sono stati descritti casi di angioedema, pre-svenimento, febbre, abbassamento della pressione sanguigna, orticaria, prurito, eritema, perdita dell'udito e mal di gola.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati indicati nelle istruzioni è aggravato o se ha notato altri effetti collaterali non indicati nelle istruzioni, informi immediatamente il medico.

overdose

Sintomi: durante le prime 24 ore dopo la somministrazione: pallore della pelle, nausea, diarrea, vomito, dolore nella regione epigastrica; violazione del metabolismo del glucosio, acidosi metabolica (compresa l'acidosi lattica), ipopotassiemia, tachicardia, aritmia, mal di testa, esacerbazione di malattie croniche concomitanti. I sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo un sovradosaggio. In caso di sovradosaggio grave - insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di gravi danni al fegato).

La soglia di sovradosaggio può essere ridotta nei pazienti anziani, in pazienti che assumono determinati farmaci (ad esempio, induttori di enzimi epatici microsomali), alcolici o affetti da esaurimento.

Trattamento: introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina entro 8-9 ore dopo sovradosaggio e acetilcisteina - entro 8 ore Lavaggio gastrico, terapia sintomatica. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, acetilcisteina) viene determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Interazione con altri farmaci

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. L'uso concomitante di paracetamolo in dosi elevate aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti. Induttori microsomiale ossidazione nel fegato (fenitoina, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rende la possibilità di intossicazione grave, anche con una piccola sovradosaggio. Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica.

Rimantadina aumenta l'effetto stimolante della caffeina. La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

L'acido ascorbico aumenta la concentrazione di benzilpenicillina nel sangue. Migliora l'assorbimento delle preparazioni di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in ferro ferroso); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina. Aumenta il rischio di cristalluria nel trattamento di salicilati e solfonammidi a breve durata d'azione, rallenta l'escrezione renale degli acidi, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (compresi gli alcaloidi). Riduce la concentrazione nel sangue dei contraccettivi orali. Aumenta la clearance complessiva di etanolo, che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo. Con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina. Barbiturici e primidone aumentano l'escrezione di acido ascorbico nelle urine. Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati ​​della fenotiazina, riassorbimento tubulare di anfetamina e antidepressivi triciclici.

Loratadine. Gli inibitori di CYP3A4 e CYP2D6 aumentano la concentrazione di loratadina nel sangue.

Istruzioni speciali

Durata di utilizzo - non più di 5 giorni.

Non usare in presenza di tumori metastatici.

È necessario effettuare il monitoraggio di laboratorio dei parametri del sangue.

Le persone inclini all'utilizzo di etanolo dovrebbero consultare un medico prima di iniziare il trattamento con il farmaco, poiché il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione

Tenendo conto del possibile sviluppo di effetti collaterali (capogiri, sonnolenza) durante il periodo di trattamento, non è raccomandato guidare veicoli e impegnarsi in altre attività che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e un'alta velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo di rilascio

Polvere per la preparazione della soluzione orale [mirtillo, limone, limone con miele, lampone, ribes nero].

5 g di polvere per preparare una soluzione per l'ingestione di [mirtillo] o [limone], o [limone con miele], o [lampone], o [ribes nero] in bustine di tè, termosaldabili da un materiale combinato multistrato.

3, 6, 12 o 24 buste con le istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione

In un posto secco a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

Lascia andare senza una prescrizione.

produttori

Russia, 192236, San Pietroburgo, ul. Sofiyskaya, ore 14, illuminato. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russia, 249096, regione di Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunista, 115.

Nome della persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione e l'organizzazione che accetta i reclami dei consumatori

Sotex FarmFirm CJSC, Russia, 141345, Regione di Mosca, distretto municipale di Sergiev-Posad, insediamento rurale di Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Nome commerciale del farmaco:

Nome internazionale non proprietario o di gruppo:

Acido ascorbico + gluconato di calcio + Loratadina + Rimantadina + Rutoside

Forma di dosaggio:

La composizione di una capsula

Capsula P. Ingrediente attivo: paracetamol - 360 mg; eccipienti: amido pregelatinizzato - 9 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, lattosio monoidrato - 1,2 mg, magnesio stearato - 3,8 mg, polisorbato 80 - 3 mg. La composizione della capsula di gelatina dura: gelatina - 94,795 mg, tinta blu brevettata (Е 131) o brillante colorante blu (Е 133) - 0,265 mg, biossido di titanio (Е 171) - 1,94 mg.

Capsula R. Principi attivi: acido ascorbico - 300 mg, calcio gluconato monoidrato - 100 mg, rimantadina cloridrato - 50 mg, rutoside triidrato (in termini di rutoside) - 20 mg, loratadina - 3 mg; eccipienti: fecola di patate - 2,2 mg, magnesio stearato - 4,8 mg. La composizione della capsula di gelatina dura: gelatina - 94.064 mg, ossido di ferro colorante giallo (E 172) - 0.97 mg, ossido di ferro colorante rosso (E 172) - 0.485 mg, colorante cremisi [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, diossido di titanio (E 171) - 0,97 mg.

descrizione

Capsule P gelatina solida numero 0 blu. Il contenuto delle capsule è una miscela di polvere e granuli di bianco o di bianco con una sfumatura cremosa o rosata, sono ammessi grumi.

Capsule P gelatina solida numero 0 rosso. Il contenuto delle capsule è una miscela di polvere e granuli dal giallo al giallo con una colorazione verdastra e un colore bianco, sono ammessi grumi.

Gruppo farmacoterapeutico

Sintomi ARI e sintomi "a freddo".

Codice ATX:

farmacodinamica

Il farmaco combinato ha effetti antivirali, interferonogenici, antipiretici, analgesici, antistaminici e angioprotettivi.

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici.

L'acido ascorbico è coinvolto nella regolazione dei processi redox, contribuisce alla normale permeabilità capillare, alla coagulazione del sangue, alla rigenerazione dei tessuti, svolge un ruolo positivo nello sviluppo delle risposte immunitarie dell'organismo, compensa la carenza di vitamina C.

Il calcio gluconato, come fonte di ioni calcio, impedisce lo sviluppo di una maggiore permeabilità e fragilità dei vasi sanguigni, causando processi emorragici durante l'influenza e l'infezione virale respiratoria acuta (ARVI), ha un effetto antiallergico (meccanismo non chiaro).

Rimantadina ha attività antivirale nei confronti del virus dell'influenza A. Blocco M2-I canali del virus dell'influenza A, violano la sua capacità di entrare nelle cellule e rilasciare la ribonucleoproteina, inibendo così la fase più importante della replicazione virale. Induce la produzione di interferone alfa e gamma. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

Il Rutoside è un angioprotettore. Riduce la permeabilità capillare, gonfiore e infiammazione, rafforza la parete vascolare. Inibisce l'aggregazione e aumenta il grado di deformazione dei globuli rossi.

La loratadina, un bloccante dei recettori dell'istamina H1, impedisce lo sviluppo di edema tissutale associato al rilascio di istamina.

farmacocinetica

Paracetamolo. L'assorbimento è alto. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 15%. Penetra nella barriera emato-encefalica. Metabolizzato nel fegato in tre modi principali: coniugazione con glucuronidi, coniugazione con solfati, ossidazione con enzimi epatici microsomali. In quest'ultimo caso, si formano metaboliti intermedi tossici, che vengono successivamente coniugati con glutatione e quindi con cisteina e acido mercapturico. I principali isoenzimi del citocromo P450 per questa via sono l'isoenzima CYP2E1 (prevalentemente), CYP1A2 e CYP3A4 (ruolo secondario). Quando il glutatione è carente, questi metaboliti possono causare danni e necrosi degli epatociti. Ulteriori vie metaboliche sono idrossilazione a 3-idrossi paracetamolo e metossilazione a 3-metossi paracetamolo, che vengono successivamente coniugati con glucuronidi o solfati. Negli adulti prevale la glucuronidazione. I metaboliti coniugati di paracetamolo (glucuronidi, solfati e coniugati con glutatione) hanno una bassa attività farmacologica (compresa quella tossica). Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. I pazienti anziani riducono la clearance del farmaco e aumentano l'emivita.

Concentrazione massima (Cmaxa) il paracetamolo nel plasma è ottenuto con l'uso di capsule dopo 1,20 ± 0,72 ore ed è 5,01 ± 1,70 μg / ml, l'emivita (T1/2) pari a 3,04 ± 1,01 h.

L'acido ascorbico viene assorbito nel tratto gastrointestinale (principalmente nel digiuno). Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%. Malattie del tratto gastrointestinale (ulcera peptica e 12 ulcere duodenali, stitichezza o diarrea, infestazione da verme, giardiasi), l'uso di succhi di frutta e verdura fresca, bere alcalino riduce l'assorbimento di acido ascorbico nell'intestino. La concentrazione plasmatica di acido ascorbico è normalmente intorno a 10-20 μg / ml. Il tempo di massima concentrazione nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale è di 4 ore e penetra facilmente nei leucociti, nelle piastrine e in tutti i tessuti; la massima concentrazione si raggiunge negli organi ghiandolari, nei leucociti, nel fegato e nelle lenti dell'occhio; penetra attraverso la placenta. La concentrazione di acido ascorbico nei leucociti e nelle piastrine è più elevata che negli eritrociti e nel plasma. Negli stati carenti, la concentrazione nei leucociti diminuisce più tardi e più lentamente ed è considerata un criterio migliore per valutare il deficit rispetto alla concentrazione plasmatica. Metabolizzato prevalentemente nel fegato a deossiacorbico e quindi a acido ossalacetico e ascorbato 2-solfato. Excreted dai reni, attraverso l'intestino, attraverso le ghiandole del sudore nella forma immutata e nella forma di metabolites. Il fumo e l'uso di etanolo accelerano la distruzione dell'acido ascorbico (conversione in metaboliti inattivi), riducendo drasticamente le riserve nel corpo. Visualizzato durante l'emodialisi.

Gluconato di calcio Circa 1 / 5-1 / 3 di gluconato di calcio somministrato per via orale viene assorbito nell'intestino tenue; Questo processo dipende dalla presenza di ergocalciferolo, pH, dieta e dalla presenza di fattori in grado di legare gli ioni di calcio. L'assorbimento di ioni calcio aumenta con la sua carenza e l'uso di una dieta con un contenuto ridotto di ioni di calcio. Circa il 20% viene escreto dai reni, il resto (80%) dall'intestino.

Rimantadina. Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. L'assorbimento è lento. La comunicazione con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 40%. Volume di distribuzione - 17-25 l / kg. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore a quella del plasma. Metabolizzato nel fegato Più del 90% viene escreto dai reni entro 72 ore, principalmente sotto forma di metaboliti, il 15% - invariato. In insufficienza renale cronica T1/2 aumenta di 2 volte. Nei soggetti con insufficienza renale e nelle persone anziane, può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina. L'emodialisi ha un effetto minore sulla clearance della rimantadina.

Cmax la rimantadina nel plasma sanguigno si ottiene con l'uso di capsule in 4,53 ± 2,52 ore e ammonta a 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 ore.

Rutoside. Il tempo di massima concentrazione nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale è di 1-9 ore ed è principalmente escreto nella bile e in misura minore dai reni. T1/2 - 10-25 h.

Loratadine. Rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima negli anziani aumenta del 50%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 97%. Metabolizzato nel fegato per formare il metabolita attivo della descarboethoxyloratadine con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo CYP3A4 e, in misura minore, del CYP2D6. Non penetra la barriera emato-encefalica. Excreted dai reni e con la bile. Nei pazienti con insufficienza renale cronica e durante l'emodialisi, la farmacocinetica è praticamente invariata.

Cmax la loratadina plasmatica viene raggiunta dopo 2,92 ± 1,31 ore ed è 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 pari a 12,36 ± 6,84 ore

Indicazioni per l'uso

Trattamento dell'influenza di tipo A, trattamento sintomatico delle malattie da "raffreddore", influenza e ARVI, accompagnato da febbre, brividi, congestione nasale, mal di gola, dolori articolari e muscolari, mal di testa.

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno o più componenti che costituiscono il farmaco; lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta; sanguinamento gastrointestinale; emofilia; diatesi emorragica; gipoprotrombinemii; ipertensione portale; avitaminosi K; insufficienza renale; gravidanza, periodo di allattamento al seno; malattie della ghiandola tiroidea, malattie acute dei reni, fegato (glomerulonefrite acuta, pielonefrite acuta, epatite acuta o esacerbazione di malattie croniche di questi organi); alcolismo cronico; ipercalcemia, ipercalciuria pronunciata, nefroluritiasi, sarcoidosi, uso concomitante di glicosidi cardiaci (rischio di aritmie); intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio.

Età da bambini fino a 18 anni.

Con cura

Limitazione dell'uso di epilessia nella storia), ipercalciuria.

Pazienti anziani con ipertensione arteriosa (aumenta il rischio di ictus emorragico, dovuto alla rimantidina, che fa parte del farmaco).

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

L'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Dosaggio e somministrazione

Adulti: 1 capsula P blu e 1 capsula P rossa (dose singola) 2-3 volte al giorno dopo i pasti con acqua. L'intervallo tra le dosi del farmaco - 4-6 ore. Il corso della terapia fino a quando i sintomi della malattia scompaiono. AnviMax ® non deve essere assunto per più di 5 giorni. Se non vi è alcun sollievo dei sintomi entro 3 giorni dopo l'inizio del farmaco, consultare un medico.

Effetti collaterali

Possibili reazioni collaterali indesiderabili sono indicate in base ai componenti.

Dal lato del sistema nervoso centrale: irritabilità, sonnolenza, tremore, ipercinesia, vertigini, mal di testa, vampate di sangue al viso.

Da parte dell'apparato digerente: danno alla mucosa dello stomaco e del duodeno, dispepsia, secchezza delle mucose in bocca, mancanza di appetito, gonfiore (flatulenza), diarrea (diarrea).

Da parte del sistema urinario: moderata pollachiuria.

Dal lato degli organi che formano il sangue: cambiamenti nei parametri del sangue.

Reazioni allergiche: angioedema, shock anafilattico, eruzione cutanea, prurito, orticaria.

Sulla parte della pelle: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) e pustus esantemato generalizzato acuto.

Altro: inibizione della funzione dell'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glicosuria).

Esperienza applicazione post-registrazione

Durante l'uso di AnviMax ® sono stati descritti casi di angioedema, pre-svenimento, febbre, abbassamento della pressione sanguigna, orticaria, prurito, eritema, perdita dell'udito e mal di gola.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati indicati nelle istruzioni è aggravato o se ha notato altri effetti collaterali non indicati nelle istruzioni, informi immediatamente il medico.

overdose

Sintomi: durante le prime 24 ore dopo la somministrazione: pallore della pelle, nausea, diarrea, vomito, dolore nella regione epigastrica; violazione del metabolismo del glucosio, acidosi metabolica, tachicardia, aritmia, mal di testa, esacerbazione di malattie croniche concomitanti. I sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo un sovradosaggio. In caso di sovradosaggio grave - insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di gravi danni al fegato).

Trattamento: introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina entro 8-9 ore dopo sovradosaggio e acetilcisteina - entro 8 ore Lavaggio gastrico, terapia sintomatica. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, acetilcisteina) viene determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Interazione con altri farmaci

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. L'uso concomitante di paracetamolo in dosi elevate aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti. Induttori microsomiale ossidazione nel fegato (fenitoina, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rende la possibilità di intossicazione grave, anche con una piccola sovradosaggio. Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica.

Rimantadina aumenta l'effetto stimolante della caffeina. La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

L'acido ascorbico aumenta la concentrazione di benzilpenicillina nel sangue. Migliora l'assorbimento delle preparazioni di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in ferro ferroso); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina. Aumenta il rischio di cristalluria nel trattamento di salicilati e solfonammidi a breve durata d'azione, rallenta l'escrezione renale degli acidi, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (compresi gli alcaloidi). Riduce la concentrazione nel sangue dei contraccettivi orali. Aumenta la clearance complessiva di etanolo, che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo. Con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina. Barbiturici e primidone aumentano l'escrezione di acido ascorbico nelle urine. Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati ​​della fenotiazina, riassorbimento tubulare di anfetamina e antidepressivi triciclici.

Loratadine. Gli inibitori di CYP3A4 e CYP2D6 aumentano la concentrazione di loratadina nel sangue.

Istruzioni speciali

Durata di utilizzo - non più di 5 giorni.

È necessario effettuare il monitoraggio di laboratorio dei parametri del sangue.

Non usare in presenza di tumori metastatici.

Le persone inclini all'utilizzo di etanolo dovrebbero consultare un medico prima di iniziare il trattamento con il farmaco, poiché il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione

Tenendo conto del possibile sviluppo di effetti collaterali (capogiri, sonnolenza) durante il periodo di trattamento, non è raccomandato guidare veicoli e impegnarsi in altre attività che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e un'alta velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo di rilascio

Capsule P. 10 capsule in un blister.

Capsule R. 10 capsule in un blister.

2 blister (uno con capsule P blu, il secondo con capsule P rosso) con istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Condizioni di conservazione

In un posto secco a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

Lascia andare senza una prescrizione.

produttori

JSC "Farmproekt", Russia, 192236, San Pietroburgo, ul. Sofiyskaya, ore 14, illuminato. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russia, 249096, regione di Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunista, 115.

L'entità legale in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione e l'organizzazione che riceve reclami dei consumatori

Sotex FarmFirm CJSC, Russia, 141345, Regione di Mosca, distretto municipale di Sergiev-Posad, insediamento rurale di Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Nome commerciale del farmaco:

Forma di dosaggio:

compresse effervescenti [con aroma e aroma di mirtillo], compresse effervescenti [aroma e aroma di lampone]

La composizione del contenuto di una borsa

Principi attivi: paracetamolo - 360 mg, acido ascorbico - 300 mg, calcio gluconato monoidrato - 100 mg, rimantadina cloridrato - 50 mg, rutoside triidrato (in termini di rutoside) - 20 mg, loratadina - 3 mg;

Eccipienti: acido citrico - 716 mg, bicarbonato di sodio - 584 mg, sorbitolo - 97,85 mg, macrogol (polietilenglicole 6000) - 75 mg, isoleucina - 75 mg, aroma di mirtillo o lampone (polvere aromatizzata "Cranberry 924" o " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfame potassio - 20 mg, aspartame - 20 mg, povidone (povidone K-30) - 3,75 mg, colorante rosso delle barbabietole (E 162) - 0,4 mg.

descrizione

Rotonde ploskotsilindrichesky compresse con una superficie ruvida dal rosa chiaro al colore rosa scuro con impregnazioni più chiare e scure con una sfaccettatura, con un odore caratteristico. Spruzzi di colore giallo-verdastro sono ammessi. Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico

Sintomi ARI e sintomi "a freddo".

Codice ATX:

farmacodinamica

Il farmaco combinato ha effetti antivirali, interferonogenici, antipiretici, analgesici, antistaminici e angioprotettivi.

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici.

L'acido ascorbico è coinvolto nella regolazione dei processi redox, contribuisce alla normale permeabilità dei capillari, alla coagulazione del sangue, alla rigenerazione dei tessuti, svolge un ruolo positivo nello sviluppo delle reazioni immunitarie dell'organismo, compensa la carenza di vitamina C.

Il calcio gluconato, come fonte di ioni calcio, impedisce lo sviluppo di una maggiore permeabilità e fragilità dei vasi sanguigni, causando processi emorragici durante l'influenza e l'infezione virale respiratoria acuta (ARVI), ha un effetto antiallergico (meccanismo non chiaro).

La rimantadina ha un'attività antivirale contro il virus dell'influenza A. Bloccando i canali M2 del virus dell'influenza A, la capacità di penetrare nelle cellule e rilasciare la ribonucleoproteina, inibendo così la fase più importante della replicazione virale. Induce la produzione di interferone alfa e gamma. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

Il Rutoside è un angioprotettore. Riduce la permeabilità capillare, gonfiore e infiammazione, rafforza la parete vascolare. Inibisce l'aggregazione e aumenta il grado di deformazione dei globuli rossi.

La loratadina, un bloccante dei recettori dell'istamina H1, impedisce lo sviluppo di edema tissutale associato al rilascio di istamina.

farmacocinetica

Il farmaco combinato ha effetti antivirali, interferonogenici, antipiretici, analgesici, antistaminici e angioprotettivi.

Paracetamolo. L'assorbimento è alto. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 15%. Penetra nella barriera emato-encefalica. Metabolizzato nel fegato in tre modi principali: coniugazione con glucuronidi, coniugazione con solfati, ossidazione con enzimi epatici microsomali. In quest'ultimo caso, si formano metaboliti intermedi tossici, che vengono successivamente coniugati con glutatione e quindi con cisteina e acido mercapturico. I principali isoenzimi del citocromo P450 per questa via sono l'isoenzima CYP2E1 (prevalentemente), CYP1A2 e CYP3A4 (ruolo secondario). Quando il glutatione è carente, questi metaboliti possono causare danni e necrosi degli epatociti. Ulteriori vie metaboliche sono l'idrossilazione al 3-idrossi paracetamolo e la metossilazione al 3-metossi paracetamolo, che vengono successivamente coniugati con glucuronidi o solfati. Negli adulti prevale la glucuronidazione. I metaboliti coniugati di paracetamolo (glucuronidi, solfati e coniugati con glutatione) hanno una bassa attività farmacologica (compresa quella tossica). Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. I pazienti anziani riducono la clearance del farmaco e aumentano l'emivita.

L'acido ascorbico viene assorbito nel tratto gastrointestinale (principalmente nel digiuno). Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%. Malattie del tratto gastrointestinale (ulcera peptica e 12 ulcere duodenali, stitichezza o diarrea, infestazione da verme, giardiasi), l'uso di succhi di frutta e verdura fresca, bere alcalino riduce l'assorbimento di acido ascorbico nell'intestino. La concentrazione di acido ascorbico nel plasma è normalmente intorno a 10-20 μg / ml. Il tempo di massima concentrazione nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale è di 4 ore e penetra facilmente nei leucociti, nelle piastrine e in tutti i tessuti; la massima concentrazione si raggiunge negli organi ghiandolari, nei leucociti, nel fegato e nelle lenti dell'occhio; penetra attraverso la placenta. La concentrazione di acido ascorbico nei leucociti e nelle piastrine è più elevata che negli eritrociti e nel plasma. Negli stati carenti, la concentrazione nei leucociti diminuisce più tardi e più lentamente ed è considerata un criterio migliore per valutare il deficit rispetto alla concentrazione plasmatica. Metabolizzato prevalentemente nel fegato a deossiacorbico e quindi a acido ossalacetico e ascorbato 2-solfato. Excreted dai reni, attraverso l'intestino, con allora immutato e nella forma di metabolites. Il fumo e l'uso di etanolo accelerano la distruzione dell'acido ascorbico (conversione in metaboliti inattivi), riducendo drasticamente le riserve nel corpo. Visualizzato durante l'emodialisi.

Gluconato di calcio Circa 1 / 5-1 / 3 di gluconato di calcio somministrato per via orale viene assorbito nell'intestino tenue; Questo processo dipende dalla presenza di ergocalciferolo, pH, dieta e dalla presenza di fattori in grado di legare gli ioni di calcio. L'assorbimento di ioni calcio aumenta con la sua carenza e l'uso di una dieta con un contenuto ridotto di ioni di calcio. Circa il 20% viene escreto dai reni, il resto (80%) dall'intestino.

Rimantadina. Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. L'assorbimento è lento. La comunicazione con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 40%. Volume di distribuzione - 17-25 l / kg. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore a quella del plasma. Metabolizzato nel fegato Più del 90% viene escreto dai reni entro 72 ore, principalmente sotto forma di metaboliti, il 15% - invariato. Nell'insufficienza renale cronica, l'emivita aumenta di 2 volte. Nei soggetti con insufficienza renale e nelle persone anziane, può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina. L'emodialisi ha un effetto minore sulla clearance della rimantadina.

Rutoside. Il tempo di massima concentrazione nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale è di 1-9 ore ed è principalmente escreto nella bile e in misura minore dai reni. L'emivita è di 10-25 ore.

Loratadine. Rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima negli anziani aumenta del 50%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 97%. Metabolizzato nel fegato per formare il metabolita attivo della descarboethoxyloratadine con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo CYP3A4 e, in misura minore, del CYP2D6. Non penetra la barriera emato-encefalica. Excreted dai reni e con la bile. Nei pazienti con insufficienza renale cronica e durante l'emodialisi, la farmacocinetica è praticamente invariata.

Indicazioni per l'uso

Trattamento etiotropo dell'influenza di tipo A, trattamento sintomatico di malattie "fredde", influenza e ARVI, accompagnato da febbre, dolori muscolari, mal di testa, brividi negli adulti.

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno o più componenti che costituiscono il farmaco; lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta; sanguinamento gastrointestinale; emofilia; diatesi emorragica; gipoprotrombinemii; ipertensione portale; avitaminosi K; insufficienza renale; gravidanza, periodo di allattamento al seno; malattie della ghiandola tiroidea, malattie acute dei reni, fegato (glomerulonefrite acuta, pielonefrite acuta, epatite acuta o esacerbazione di malattie croniche di questi organi); alcolismo cronico; ipercalcemia, grave ipercalciuria, nefrolituria, sarcoidosi, uso concomitante di glicosidi cardiaci (rischio di aritmie); intolleranza al fruttosio; fenilchetonuria.

Età da bambini fino a 18 anni.

Con cura

Limitazione dell'uso di epilessia ), ipercalciuria; simultaneamente o durante le precedenti 2 settimane che assumono inibitori delle monoaminossidasi, antidepressivi triciclici; durante l'assunzione di farmaci che possono influire negativamente sul fegato (ad esempio, induttori di enzimi epatici microsomali). Bisogna fare attenzione nel trattare i pazienti con formazione ricorrente di calcoli renali di urato; malattie maligne progressive; asma bronchiale.

Pazienti anziani con ipertensione arteriosa (aumenta il rischio di ictus emorragico, dovuto alla rimantidina, che fa parte del farmaco).

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

L'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Dosaggio e somministrazione

Sciogliere la compressa in mezzo bicchiere di acqua calda bollita. Utilizzare immediatamente dopo la dissoluzione. Mescolare prima dell'uso.

Adulti: assumere 1 compressa 2-3 volte al giorno dopo i pasti per 3-5 giorni (non più di 5 giorni) fino alla scomparsa dei sintomi della malattia.

In assenza di miglioramento della salute, l'assunzione del farmaco deve essere interrotta e consultare un medico.

Istruzioni speciali

Durata di utilizzo - non più di 5 giorni.

Non usare in presenza di tumori metastatici.

Le persone inclini all'utilizzo di etanolo dovrebbero consultare un medico prima di iniziare il trattamento con il farmaco, poiché il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.

Effetti collaterali

In conformità con i componenti costitutivi.

Dal lato del sistema nervoso centrale: irritabilità, sonnolenza, tremore, ipercinesia, vertigini, mal di testa, vampate di sangue al viso.

Da parte dell'apparato digerente: danno alla mucosa dello stomaco e del duodeno, dispepsia, secchezza delle mucose in bocca, mancanza di appetito, gonfiore (flatulenza), diarrea (diarrea).

Da parte del sistema urinario: moderata pollachiuria.

Dal lato degli organi che formano il sangue: cambiamenti nei parametri del sangue. Il controllo è necessario

Reazioni allergiche: angioedema, shock anafilattico, eruzione cutanea, prurito, orticaria.

Sulla parte della pelle: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) e pustus esantemato generalizzato acuto.

Altro: inibizione della funzione dell'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glicosuria).

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati indicati nelle istruzioni è aggravato o se ha notato altri effetti collaterali non indicati nelle istruzioni, informi immediatamente il medico.

overdose

Sintomi: durante le prime 24 ore dopo la somministrazione: pallore della pelle, nausea, diarrea, vomito, dolore nella regione epigastrica; violazione del metabolismo del glucosio, acidosi metabolica (compresa l'acidosi lattica), ipopotassiemia, tachicardia, aritmia, mal di testa, esacerbazione di malattie croniche concomitanti. I sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo un sovradosaggio. In caso di sovradosaggio grave - insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di gravi danni al fegato).

La soglia di sovradosaggio può essere ridotta nei pazienti anziani, in pazienti che assumono determinati farmaci (ad esempio, induttori di enzimi epatici microsomali), alcolici o affetti da esaurimento.

Trattamento: introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina entro 8-9 ore dopo sovradosaggio e acetilcisteina - entro 8 ore Lavaggio gastrico, terapia sintomatica. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, acetilcisteina) viene determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Interazione con altri farmaci

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. L'uso concomitante di paracetamolo in dosi elevate aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti. Induttori microsomiale ossidazione nel fegato (fenitoina, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rende la possibilità di intossicazione grave, anche con una piccola sovradosaggio. Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica.

Rimantadina aumenta l'effetto stimolante della caffeina. La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

L'acido ascorbico aumenta la concentrazione di benzilpenicillina nel sangue. Migliora l'assorbimento delle preparazioni di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in ferro ferroso); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina. Aumenta il rischio di cristalluria nel trattamento di salicilati e solfonammidi a breve durata d'azione, rallenta l'escrezione renale degli acidi, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (compresi gli alcaloidi). Riduce la concentrazione nel sangue dei contraccettivi orali. Aumenta la clearance complessiva di etanolo, che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo. Con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina. Barbiturici e primidone aumentano l'escrezione di acido ascorbico nelle urine. Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati ​​della fenotiazina, riassorbimento tubulare di anfetamina e antidepressivi triciclici.

Loratadine. Gli inibitori di CYP3A4 e CYP2D6 aumentano la concentrazione di loratadina nel sangue.

Istruzioni speciali

Durata di utilizzo - non più di 5 giorni.

Non usare in presenza di tumori metastatici.

Le persone inclini all'utilizzo di etanolo dovrebbero consultare un medico prima di iniziare il trattamento con il farmaco, poiché il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione

Durante il periodo di trattamento, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si impegnano in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Modulo di rilascio

Compresse effervescenti [con gusto e aroma di mirtillo], compresse effervescenti [con gusto e aroma di lampone]. Su 10 targhe in una vasca da polipropilene completano con una copertura da polietilene con un inserto di gel di silice.

Su 1 tuba insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco da un cartone.

Condizioni di conservazione

A una temperatura non superiore a 25 ° С.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

Lascia andare senza una prescrizione.

produttori

Russia, 192236, San Pietroburgo, ul. Sofiyskaya, ore 14, illuminato. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russia, 249096, regione di Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nome della persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione

Sotex FarmFirm CJSC

Le richieste dei consumatori devono essere inviate al Sotex FarmFirma CJSC: Russia, 141345, Regione di Mosca, distretto municipale di Sergiev-Posadsky, insediamento rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.