Il contenuto delle capsule - una miscela contenente granuli e polvere dal bianco al bianco con una tonalità di colore verdastro-giallastro o cremoso.
Umifenovir (umifenovir cloridrato monoidrato (arbidol) in termini di umifenovir cloridrato) - 100 mg.
Regime di dosaggio e dosaggio
trattamento
4 volte al giorno, 5 giorni
Profilassi post-esposizione
Una volta al giorno, 10-14 giorni
Prevenzione stagionale
2 volte a settimana, 3 settimane
- Dose singola di 6-12 anni di 100 mg
- 12 anni e più anziani dose singola 200 mg
Numero di registrazione: Р N003610 / 01
Nome commerciale: Arbidol ®
Nome internazionale non proprietario: Umifenovir
Forma di dosaggio: capsule
La composizione di una capsula
Principio attivo: umifenovir cloridrato monoidrato (in termini di umifenovir cloridrato) - 100 mg.
Eccipienti: nucleo: amido di patata - 30,14 mg, cellulosa microcristallina - 55,76 mg, biossido di silicio colloidale (aerosil) - 2,0 mg, povidone K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calcio stearato - 2, 0 mg.
Capsule di gelatina dura n. 1:
Corpo: biossido di titanio (E 171) - 2,0000%, gelatina - fino al 100%.
Coperchio: diossido di titanio (E 171) - 1,33%, coloranti tramonti gialli (E 110) - 0,0044%, giallo chinolina (E 104) - 0,9197%, gelatina - fino al 100%.
descrizione
Capsule di gelatina dura n. 1. Il corpo è bianco, il cappello è giallo. Il contenuto delle capsule - una miscela contenente granuli e polvere dal bianco al bianco con una tonalità di colore verdastro-giallastro o cremoso.
Categoria farmacoterapeutica: agente antivirale
Codice ATX: J05AX13
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica. Agente antivirale. In particolare inibisce i virus dell'influenza A e B in vitro (Influenzavirus A, B), compresi i sottotipi altamente patogeni A (H1N1) pdm09 e A (H5N1), così come altri virus che causano infezioni virali respiratorie acute (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associati con sindrome respiratoria acuta grave (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus respiratorio sinciziale (Pneumovirus) e virus parainfluenzale (Paramyxovirus)). Secondo il meccanismo di azione antivirale riferisce a inibitori di fusione (fusione), interagisce con emoagglutinina del virus e prevenire la fusione delle coperture lipidico di un virus e le membrane cellulari. Ha un moderato effetto immunomodulatore, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali. Ha un'attività di induzione di interferone - in uno studio su topi, l'induzione di interferoni è stata osservata già dopo 16 ore, e alti titoli di interferoni sono rimasti nel sangue fino a 48 ore dopo la somministrazione. Stimola le reazioni immunitarie cellulari e umorali: aumenta il numero di linfociti nel sangue, in particolare le cellule T (CD3), aumenta il numero di cellule T-helper (CD4), senza alterare il livello dei soppressori di T (CD8), normalizza l'indice immunoregolatore, stimola la funzione fagocitaria dei macrofagi e aumenta il numero di cellule killer naturali (cellule NK).
L'efficacia terapeutica nelle infezioni virali si manifesta nel ridurre la durata e la gravità della malattia e i suoi sintomi principali, oltre a ridurre l'incidenza di complicazioni associate a infezioni virali e esacerbazioni di malattie batteriche croniche.
Nel trattamento dell'influenza o delle infezioni virali respiratorie acute in pazienti adulti, uno studio clinico ha mostrato che l'effetto di Arbidol ® nei pazienti adulti è più pronunciato nel periodo acuto della malattia e si manifesta con una riduzione della risoluzione dei sintomi della malattia, una diminuzione della gravità della malattia e una riduzione dell'eliminazione del virus. La terapia con Arbidol ® porta ad una più alta frequenza di arresto dei sintomi della malattia nel terzo giorno di terapia rispetto al placebo. 60 ore dopo l'inizio della terapia, la risoluzione di tutti i sintomi dell'influenza confermata in laboratorio è più di 5 volte superiore rispetto al gruppo placebo.
È stato stabilito l'effetto significativo di Arbidol ® sul tasso di eliminazione del virus dell'influenza, che, in particolare, si è manifestato con una diminuzione della frequenza di rilevazione di RNA virale il 4 ° giorno.
Tratta farmaci a bassa tossicità (LD50> 4 g / kg). Non ha alcun effetto negativo sul corpo umano se assunto per via orale alle dosi raccomandate.
Farmacocinetica. Rapidamente assorbito e distribuito a organi e tessuti. La massima concentrazione plasmatica viene raggiunta in 1,5 ore. Metabolizzata nel fegato. L'emivita è 17-21 h. Circa il 40% viene escreto immodificato, principalmente nella bile (38,9%) ed i reni minori (0,12%). Durante il primo giorno, il 90% della dose iniettata viene eliminato.
Indicazioni per l'uso
Prevenzione e trattamento negli adulti e nei bambini: influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute.
Terapia combinata di infezione da herpes ricorrente.
Prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie.
Terapia combinata delle infezioni intestinali acute dell'etiologia del rotavirus nei bambini di età superiore a 6 anni.
Controindicazioni
Ipersensibilità all'umifenovir o qualsiasi componente del farmaco; età da bambini fino a 6 anni. Primo trimestre di gravidanza. Periodo di allattamento al seno
Secondo e terzo trimestre di gravidanza
Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento
Negli studi su animali, non sono stati identificati effetti avversi sulla gravidanza, sullo sviluppo di embrioni e feti, sull'attività generica o sullo sviluppo postnatale. L'uso del farmaco Arbidol ® nel primo trimestre di gravidanza è controindicato. Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, Arbidol ® può essere utilizzato solo per il trattamento e la prevenzione dell'influenza e se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Il rapporto beneficio / rischio è determinato dal medico curante.
Non è noto se Arbidol® passi nel latte materno nelle donne durante l'allattamento. Se necessario, l'uso del farmaco Arbidol ® dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.
Dosaggio e somministrazione
Dentro, prima dei pasti.
Singola dose del farmaco (a seconda dell'età):
Compresse di Arbidol - istruzioni ufficiali * per l'uso
Numero di registrazione:
Nome commerciale del farmaco:
Nome internazionale non proprietario
Nome chimico: estere etilico di 6-bromo-5-idrossi-1-metil-4-dimetilamminometil-2-feniltiometilindolo-3-carbossilico acido cloridrato monoidrato.
Forma di dosaggio:
compresse rivestite con film.
descrizione
Compresse rivestite con film dal bianco al bianco con una sfumatura cremosa, rotondo, biconvessa. In una pausa dal bianco al bianco con una tonalità di colore verdastro-giallastro o crema.
Composizione per pillola
Ingrediente attivo: umifenovir (umifenovir cloridrato monoidrato (arbidol) in termini di umifenovir cloridrato) - 50 mg o 100 mg.
Sostanze ausiliarie:
nucleo: fecola di patate - 31,860 mg o 63,720 mg; cellulosa microcristallina - 57,926 mg o 115,852 mg; Povidone-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg o 16,274 mg; stearato di calcio - 0,535 mg o 1,070 mg; Sodio croscarmelloso (primelloza) - 1,542 mg o 3,084 mg.
guaina: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa) - 4,225 mg o 8,450 mg; biossido di titanio - 1,207 mg o 2,415 mg; macrogol-4000 (polietilenglicole-4000) - 0,471 mg o 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0,097 mg o 0,193 mg (per un dosaggio di 50 mg o 100 mg) o AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio, macrogol 4000 (polietilenglicole 4000), polisorbato-80 (tween-80)] - per un dosaggio di 50 mg.
Gruppo farmacoterapeutico:
Codice ATX: [J05AX].
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica. Agente antivirale. In particolare inibisce i virus dell'influenza A e B, un coronavirus associato alla sindrome respiratoria acuta grave (SARS). Secondo il meccanismo di azione antivirale riferisce a inibitori di fusione (fusione), interagisce con emoagglutinina del virus e prevenire la fusione delle coperture lipidico di un virus e le membrane cellulari. Ha un moderato effetto immunomodulatore. Ha attività di induzione di interferone, stimola le reazioni immunitarie umorali e cellulari, la funzione fagocitaria dei macrofagi, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali. Riduce l'incidenza delle complicanze associate all'infezione virale e le esacerbazioni delle malattie batteriche croniche.
L'efficacia terapeutica nelle infezioni virali si manifesta nel ridurre la gravità dell'intossicazione generale e dei fenomeni clinici, riducendo la durata della malattia, riducendo il rischio di complicanze.
Tratta farmaci a bassa tossicità (LD50> 4 g / kg). Non ha alcun effetto negativo sul corpo umano se assunto per via orale alle dosi raccomandate.
Farmacocinetica. Rapidamente assorbito e distribuito a organi e tessuti. La concentrazione massima nel plasma sanguigno se assunta in una dose di 50 mg viene raggiunta dopo 1,2 ore, ad una dose di 100 mg - dopo 1,5 ore. Metabolizzata nel fegato. L'emivita è di 17-21 ore: circa il 40% viene escreto invariato, principalmente con la bile (38,9%) e in piccole quantità dai reni (0,12%). Durante il primo giorno, il 90% della dose iniettata viene eliminato.
Indicazioni per l'uso
Prevenzione e trattamento negli adulti e nei bambini:
- influenza A e B, infezione virale respiratoria acuta, sindrome respiratoria acuta grave (SARS) (compresi quelli complicati da bronchite, polmonite);
- stati secondari di immunodeficienza;
- terapia complessa di bronchite cronica, polmonite e recidiva di infezione erpetica.
Prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie e normalizzazione dello stato immunitario.
Terapia combinata delle infezioni intestinali acute dell'etiologia del rotavirus nei bambini di età superiore a 3 anni.
Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco, bambini fino a 3 anni.
Dosaggio e somministrazione
Dentro, prima dei pasti. Dose singola: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg (2 compresse da 100 mg o 4 compresse da 50 mg).
Per la profilassi non specifica:
- con contatto diretto con pazienti con influenza e altre infezioni virali respiratorie acute:
bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 1 volta al giorno per 10-14 giorni;
- durante l'epidemia di influenza e altre infezioni virali respiratorie acute, per prevenire esacerbazioni di bronchite cronica, recidiva di infezione da herpes:
bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 2 volte a settimana per 3 settimane.
- per la prevenzione della SARS (a contatto con il paziente):
adulti e bambini sopra i 12 anni vengono prescritti 200 mg una volta al giorno per 12-14 giorni.
- prevenzione delle complicanze postoperatorie:
bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 2 giorni prima dell'operazione, quindi 2-5 giorni dopo l'operazione.
Per il trattamento:
- influenza, altre infezioni virali respiratorie acute senza complicazioni:
bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni;
- influenza, altre infezioni virali respiratorie acute con lo sviluppo di complicanze (bronchite, polmonite, ecc.):
bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni, quindi una singola dose una volta alla settimana per 4 settimane.
Sindrome respiratoria acuta grave (SARS):
adulti e bambini sopra i 12 anni - 200 mg 2 volte al giorno per 8-10 giorni.
Nel complesso trattamento della bronchite cronica, infezione da herpes:
bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5-7 giorni, quindi una singola dose 2 volte a settimana entro 4 settimane.
Terapia combinata delle infezioni intestinali acute dell'etiologia del rotavirus nei bambini di età superiore a 3 anni:
da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni.
Effetti collaterali
Raramente - reazioni allergiche.
overdose
Interazione con altri farmaci
Quando si prescrive con altri farmaci, non sono stati rilevati effetti negativi.
Istruzioni speciali
Non mostra attività neurotropica centrale e può essere utilizzato nella pratica medica a fini profilattici in individui praticamente sani di varie professioni, tra cui richiede maggiore attenzione e coordinamento dei movimenti (conducenti di trasporti, operatori, ecc.).
Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film 50 mg, 100 mg.
10 compresse in un blister.
Su 10, 20, 30 o 40 targhe in banca polimerica.
1, 2, 3 o 4 blister o una scatola di polimeri da 10, 20, 30 o 40 compresse, insieme con le istruzioni per l'uso in una confezione di cartone.
Periodo di validità
2 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Condizioni di conservazione
A una temperatura non superiore a 25 ° С.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Condizioni di vendita della farmacia
Senza una prescrizione
Nome e indirizzo del produttore / azienda che riceve reclami dei consumatori:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Russia, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100mg 20 capsule p / o
Istruzioni per l'uso
Produttore: Pharmstandard, Russia
Altre forme di rilascio e imballaggio:
NOME COMMERCIALE DELLA PREPARAZIONE:
MODULO DI DOSAGGIO:
Altre forme di dosaggio Arbidol
COMPOSIZIONE SU UNA CAPSULA:
umifenovir (umifenovir cloridrato monoidrato (arbidol) in termini di umifenovir cloridrato) - 50 mg (100 mg).
fecola di patate 15,07 mg (30,14 mg), cellulosa microcristallina 27,88 mg (55,76 mg), biossido di silicio colloidale (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidone (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calcio stearato 1,0 mg (2,0 mg).
Capsule di gelatina dura:
diossido di titanio (E 171), giallo di chinolina (E 104), giallo tramonto al tramonto (E110), metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, acido acetico, gelatina.
O capsule rigide di gelatina:
diossido di titanio (E 171), giallo di chinolina (E 104), colorante giallo tramonto al tramonto (E 110), gelatina.
DESCRIZIONE:
Dosaggio 50 mg - capsule numero 3 giallo; dosaggio 100 mg - capsule №1 tappo bianco, giallo. Il contenuto delle capsule - una miscela contenente granuli e polvere dal bianco al bianco con una tonalità di colore verdastro-giallastro o cremoso.
GRUPPO TRATTAMENTO FARMACOTERAPIA:
Codice ATH:
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE:
Farmacodinamica. Agente antivirale. In particolare inibisce i virus dell'influenza A e B, un coronavirus associato alla sindrome respiratoria acuta grave (SARS). Secondo il meccanismo di azione antivirale riferisce a inibitori di fusione (fusione), interagisce con emoagglutinina del virus e prevenire la fusione delle coperture lipidico di un virus e le membrane cellulari. Ha un moderato effetto immunomodulatore. Ha attività di induzione di interferone, stimola le reazioni immunitarie umorali e cellulari, la funzione fagocitaria dei macrofagi, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali. Riduce l'incidenza delle complicanze associate all'infezione virale e le esacerbazioni delle malattie batteriche croniche.
L'efficacia terapeutica nelle infezioni virali si manifesta nel ridurre la gravità dell'intossicazione generale e dei fenomeni clinici, riducendo la durata della malattia.
Tratta farmaci a bassa tossicità (LD50> 4 g / kg). Non ha alcun effetto negativo sul corpo umano se assunto per via orale alle dosi raccomandate.
Farmacocinetica. Rapidamente assorbito e distribuito a organi e tessuti. La concentrazione massima nel plasma sanguigno se assunta in una dose di 50 mg viene raggiunta dopo 1,2 ore, ad una dose di 100 mg - dopo 1,5 ore. Metabolizzata nel fegato. L'emivita è di 17-21 ore: circa il 40% viene escreto invariato, principalmente con la bile (38,9%) e in piccole quantità dai reni (0,12%). Durante il primo giorno, il 90% della dose iniettata viene eliminato.
INDICAZIONI PER L'APPLICAZIONE:
Prevenzione e trattamento negli adulti e nei bambini:
- influenza A e B, infezione virale respiratoria acuta, sindrome respiratoria acuta grave (SARS) (compresi quelli complicati da bronchite, polmonite);
- stati secondari di immunodeficienza;
- terapia complessa di bronchite cronica, polmonite e recidiva di infezione erpetica.
Prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie e normalizzazione dello stato immunitario.
Terapia combinata delle infezioni intestinali acute dell'etiologia del rotavirus nei bambini di età superiore a 3 anni.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilità al farmaco, età fino a 3 anni.
METODO DI SOMMINISTRAZIONE E DOSI:
Dentro, prima dei pasti. Dose singola: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg (2 capsule da 100 mg o 4 capsule da 50 mg).
Per la profilassi non specifica:
In diretto contatto con pazienti con influenza e altre infezioni virali respiratorie acute:
- bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg una volta al giorno per 10-14 giorni.
Durante l'epidemia di influenza e altre infezioni virali respiratorie acute, per prevenire esacerbazioni di bronchite cronica, recidiva di infezione da herpes:
- bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg due volte a settimana per 3 settimane.
Per la prevenzione della SARS (a contatto con il paziente):
- adulti e bambini sopra i 12 anni vengono prescritti 200 mg una volta al giorno. Bambini da 6 a 12 anni 100 mg una volta al giorno (prima dei pasti) per 12-14 giorni.
Prevenzione delle complicanze postoperatorie:
- bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 2 giorni prima dell'intervento, quindi 2 e 5 giorni dopo l'intervento.
Influenza, altre infezioni virali respiratorie acute senza complicazioni:
- bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni.
Influenza, altre infezioni virali respiratorie acute con lo sviluppo di complicanze (bronchite, polmonite, ecc.):
- bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni, quindi una singola dose una volta alla settimana per 4 settimane.
Sindrome respiratoria acuta grave (SARS):
- bambini sopra i 12 anni e adulti 200 mg 2 volte al giorno per 8-10 giorni.
Nel complesso trattamento della bronchite cronica, infezione da herpes:
- bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5-7 giorni, quindi una singola dose 2 volte a settimana entro 4 settimane.
Terapia combinata delle infezioni intestinali acute dell'etiologia del rotavirus nei bambini di età superiore a 3 anni:
- da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni.
EFFETTI AVVERSI:
Raramente - reazioni allergiche.
OVERDOSE:
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI:
Quando si prescrive con altri farmaci, non sono stati rilevati effetti negativi.
ISTRUZIONI SPECIALI:
Non mostra attività neurotropica centrale e può essere utilizzato nella pratica medica a fini profilattici in individui praticamente sani di varie professioni, tra cui richiede maggiore attenzione e coordinamento dei movimenti (conducenti di trasporti, operatori, ecc.).
MODULO DI EMISSIONE:
Capsule 50 mg e 100 mg.
5 o 10 capsule in confezione blister.
1, 2 o 4 blister con le istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.
Altro numero di dosi (volume) nel pacchetto Arbidol Capsule
CONDIZIONI DI STOCCAGGIO:
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
SCADENZA:
2 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA FARMACIE:
Senza una prescrizione
Impresa di produzione / impresa che accetta reclami dei consumatori:
305022, Kursk, ul. 2 ° Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) istruzioni per l'uso
Titolare del certificato di registrazione:
Prodotto da:
Informazioni di contatto:
Forma di dosaggio
Modulo di rilascio, imballaggio e composizione Arbidol ®
Capsule rigide di gelatina, dimensione n. 1, corpo bianco, cappuccio giallo; il contenuto delle capsule - una miscela contenente granuli e polvere dal bianco al bianco con una tonalità di colore verdastro-giallastro o cremoso.
Eccipienti: fecola di patate - 30,14 mg, cellulosa microcristallina - 55,76 mg, biossido di silicio colloidale (aerosil) - 2 mg, povidone K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calcio stearato - 2 mg.
La composizione del corpo della capsula: biossido di titanio (E171) - 2%, gelatina - fino al 100%.
La composizione della capsula: biossido di titanio (E171) - 1,33333%, colorante giallo girasole tramonto (E110) - 0,0044%, giallo chinolina (E104) - 0,9197%, gelatina - fino al 100%.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
Azione farmacologica
Farmaco antivirale. In particolare inibisce i virus dell'influenza A e B in vitro (virus dell'influenza A, B), compresi i sottotipi altamente patogeni di tipo A (H1N1) pdm09 e A (H5N1), nonché altri virus che causano infezioni virali respiratorie acute (Coronavirus) associate a sindrome respiratoria acuta grave (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus respiratorio sinciziale (Pneumovirus) e virus parainfluenzale (Paramyxovirus). Secondo il meccanismo di azione antivirale riferisce a inibitori di fusione (fusione), interagisce con emoagglutinina del virus e prevenire la fusione delle coperture lipidico di un virus e le membrane cellulari. Ha un moderato effetto immunomodulatore, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali. Ha un'attività di induzione di interferone - in uno studio su topi, l'induzione di interferoni è stata osservata già dopo 16 ore e titoli di interferone alti sono rimasti nel sangue fino a 48 ore dopo la somministrazione. Stimola le reazioni immunitarie cellulari e umorali: aumenta il numero di linfociti nel sangue, in particolare le cellule T (CD3), aumenta il numero di cellule T-helper (CD4), senza alterare il livello dei soppressori di T (CD8), normalizza l'indice immunoregolatore, stimola la funzione fagocitaria dei macrofagi e aumenta il numero di cellule killer naturali (cellule NK).
L'efficacia terapeutica nelle infezioni virali si manifesta nel ridurre la durata e la gravità della malattia e i suoi sintomi principali, oltre a ridurre l'incidenza di complicazioni associate a infezioni virali e esacerbazioni di malattie batteriche croniche.
Tratta farmaci a bassa tossicità (LD50 > 4 g / kg). Non ha alcun effetto negativo sul corpo umano se assunto per via orale alle dosi raccomandate.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
Rapidamente assorbito dal tubo digerente. Cmax nel plasma sanguigno si raggiunge dopo 1,5 ore.
Umifenovir viene rapidamente distribuito agli organi e ai tessuti del corpo.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato nel fegato T1/2 è di 17-21 ore
Circa il 40% viene escreto invariato, principalmente con la bile (38,9%) e in piccole quantità dai reni (0,12%). Durante il primo giorno, il 90% della dose ricevuta viene eliminato.
Arbidol (capsule): istruzioni per l'uso
Forma di dosaggio
struttura
Una capsula contiene
il principio attivo è umifenovir (umifenovir cloridrato monoidrato in termini di umifenovir cloridrato) 100 mg,
eccipienti: fecola di patate, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale (aerosil), povidone (collidone 25), calcio stearato,
composizione della capsula: biossido di titanio (E 171), colorante giallo chinolina (E 104), colorante giallo tramonto al tramonto (E 110), acido acetico, gelatina.
descrizione
Capsule n. 1 di colore bianco, un coperchio di colore giallo. Il contenuto delle capsule - una miscela contenente granuli e polvere da bianco o bianco con giallo verdastro a giallo chiaro o giallo chiaro con un colore di sfumatura verdastro.
Gruppo farmacoterapeutico
Farmaci antivirali per azione sistemica. Altri farmaci antivirali.
Proprietà farmacologiche
Umifenovir viene rapidamente assorbito e distribuito a organi e tessuti. La concentrazione massima nel plasma sanguigno se assunta in una dose di 100 mg viene raggiunta dopo 1,5 ore. Metabolizzata nel fegato. L'emivita è 17-21 h. Circa il 40% viene escreto immodificato, principalmente nella bile (38,9%) ed i reni minori (0,12%). Durante il primo giorno, il 90% della dose iniettata viene eliminato.
Arbidol® è un agente antivirale ad ampio spettro. In particolare inibisce i virus dell'influenza A e B, un coronavirus associato alla sindrome respiratoria acuta grave (SARS). Secondo il meccanismo di azione antivirale riferisce a inibitori di fusione (fusione), interagisce con emoagglutinina del virus e prevenire la fusione delle coperture lipidico di un virus e le membrane cellulari. Ha un moderato effetto immunomodulatore, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali. Ha un'attività di induzione di interferone - in uno studio su topi, l'induzione di interferoni è stata osservata già dopo 16 ore, e alti titoli di interferoni sono rimasti nel sangue fino a 48 ore dopo la somministrazione. Stimola le reazioni immunitarie cellulari e umorali: aumenta il numero di linfociti nel sangue, in particolare le cellule T (CD3), aumenta il numero di cellule T-helper (CD4), senza alterare il livello dei soppressori di T (CD8), normalizza l'indice immunoregolatore, stimola la funzione fagocitaria dei macrofagi e aumenta il numero di cellule killer naturali (cellule NK). Aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali.
L'efficacia terapeutica nelle infezioni virali si manifesta nel ridurre la durata e la gravità della malattia e i suoi sintomi principali, oltre a ridurre l'incidenza di complicazioni associate a infezioni virali e esacerbazioni di malattie batteriche croniche.
Tratta farmaci a bassa tossicità (LD50> 4 g / kg). Non ha alcun effetto negativo sul corpo umano se assunto per via orale alle dosi raccomandate.
Indicazioni per l'uso
Prevenzione e trattamento negli adulti:
- influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute, sindrome respiratoria acuta grave (SARS) (comprese quelle complicate da bronchite, polmonite);
- stati secondari di immunodeficienza;
Terapia combinata di bronchite cronica, polmonite e infezione da herpes ricorrente.
Prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie.
Dosaggio e somministrazione
Dentro, prima dei pasti.
Per la prevenzione non specifica e il trattamento dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti:
Per la profilassi non specifica durante l'epidemia di influenza e altre infezioni virali respiratorie acute: 200 mg due volte alla settimana per 3 settimane.
Con contatto diretto con pazienti con influenza e altre infezioni virali respiratorie acute: 200 mg una volta al giorno per 10-14 giorni.
Trattamento dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute:
- con un corso semplice: 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni.
- con lo sviluppo di complicazioni (bronchite, polmonite, ecc.): adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni, quindi una singola dose 1 volta a settimana per 4 settimane.
Per la prevenzione non specifica e il trattamento della sindrome respiratoria acuta grave (SARS):
Per la prevenzione non specifica della SARS (a contatto con il paziente): 200 mg una volta al giorno.
Per il trattamento della SARS: 200 mg 2 volte al giorno per 8-10 giorni.
Nel trattamento della bronchite cronica, infezione da herpes:
200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5-7 giorni, quindi una singola dose 2 volte a settimana per 4 settimane.
Prevenzione delle complicanze postoperatorie:
200 mg 2 giorni prima dell'intervento, quindi 2 e 5 giorni dopo l'intervento.
Singola dose - 200 mg.
La dose giornaliera massima è di 800 mg.
Effetti collaterali
Di rado (con frequenza da 1/10 000 a 1/1000)
- reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito
Controindicazioni
- ipersensibilità ai componenti della droga
- bambini e adolescenti fino a 18 anni
- gravidanza e allattamento
Interazioni farmacologiche
Quando si prescrive con altri farmaci, non sono stati rilevati effetti negativi.
Istruzioni speciali
Arbidol® deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie concomitanti del sistema cardiovascolare, fegato e reni.
Non mostra attività neurotropica centrale e può essere utilizzato nella pratica medica a fini profilattici in individui praticamente sani di varie professioni, tra cui richiede maggiore attenzione e coordinamento dei movimenti (conducenti di trasporti, operatori, ecc.).
Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso
L'uso del farmaco in dosi terapeutiche in persone che lavorano con meccanismi e conducenti di veicoli non è controindicato.
overdose
Sintomi: i casi di sovradosaggio non sono contrassegnati.
Trattamento - sintomatico (in caso di sovradosaggio).
Rilasciare forma e imballaggio
Su 10 capsule in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e lamina di alluminio stampata laccata.
1, 2 o 4 blister con istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe in un pacchetto di cartone.
Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Periodo di validità
Non usare il farmaco dopo la data di scadenza!
Arbidol: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni, prezzi nelle farmacie in Russia
L'Arbidol è un farmaco immunomodulatore e antivirale che stimola la produzione di interferone.
Promuove la sintesi dell'interferone naturale - una proteina prodotta in risposta alla sconfitta del corpo con i virus. Neutralizza i microrganismi ostili sviluppando l'immunità alle infezioni nelle cellule di tessuti sani (non infetti).
L'Arbidol inibisce l'attività dei virus dell'influenza A e B, così come il coronavirus associato alla sindrome respiratoria grave.
Il principio attivo fornisce la stimolazione delle reazioni immunitarie umorali e cellulari, che contribuisce ad aumentare la resistenza agli effetti delle infezioni virali.
È un inibitore della fusione - Arbidol interagisce con l'emoagglutinina del virus, prevenendo la fusione dell'involucro lipidico del virus e delle membrane cellulari.
Riduce l'incidenza di complicanze associate all'esposizione a infezioni virali e riduce anche l'incidenza di esacerbazioni di malattie batteriche con un decorso cronico.
Il farmaco non è tossico. Effetto negativo se assunto per via orale e non si osserva il dosaggio corretto.
Indicazioni per l'uso
Cosa aiuta Arbidol? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto per la prevenzione e il trattamento dei tipi A e B;
- sindrome respiratoria acuta e grave;
- bronchite cronica, polmonite, herpes ricorrente;
- complicanze infettive nel periodo postoperatorio;
- infezione intestinale causata da rotavirus;
- stati di immunodeficienza secondaria (normalizza lo stato immunitario).
Il farmaco più comunemente prescritto per infezioni respiratorie acute, infezioni virali respiratorie acute e influenza.
Istruzioni per l'uso Arbidol, dosaggio
Le capsule e le compresse del farmaco vengono assunte nello stesso dosaggio, a seconda dell'età della persona. Consigliato per assumere prima dei pasti.
Per la profilassi non specifica a contatto con l'influenza malata e ARVI (preso 1 volta al giorno per 10-15 giorni):
- adulti e bambini sopra i 12 anni - 200 mg al giorno,
- bambini 6-12 anni - 100 mg al giorno,
- bambini 3-6 anni - 50 mg al giorno.
Per la prevenzione nel periodo delle epidemie di ARVI (1 dose 2 volte a settimana per 3 settimane):
- bambini 3-6 anni - 50 mg;
- 6-12 anni - allo stesso modo, ma 100 mg;
- adulti e bambini sopra i 12 anni - 200 mg.
Per la prevenzione della sindrome respiratoria acuta grave dosaggio Arbidol secondo le istruzioni per l'uso:
- adulti e bambini sopra i 12 anni - 200 mg del farmaco 1 volta al giorno per 12-14 giorni,
- bambini 6-12 anni - 100 mg 1 volta al giorno (prima dei pasti) per 12-14 giorni.
Per la prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie, il farmaco viene prescritto due giorni prima dell'operazione, così come il secondo e il quinto giorno dopo 1 dose:
- bambini 3-6 anni - 50 mg;
- 6-12 anni - 100 mg;
- 12 anni e più vecchio - 200 mg.
Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute senza complicanze della dose Arbidol secondo le istruzioni:
- bambini 3-6 anni - 50 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore). Il corso del trattamento è di 5 giorni.
- 6-12 anni - 100 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore).
- 12 anni e più vecchi - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore).
Per il trattamento di forme complicate di influenza e ARVI:
- bambini 3-6 anni - 50 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni, poi 50 mg una volta alla settimana per 4 settimane.
- 6-12 anni - allo stesso modo, ma 100 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore), poi 100 mg 1 volta a settimana per 4 settimane.
- 12 anni e più - 200 mg di Arbidol 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni, poi 200 mg una volta alla settimana per 4 settimane.
Per il trattamento della sindrome respiratoria acuta severa negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni, vengono somministrati 200 mg di farmaco 2 volte al giorno per 8-10 giorni.
Nel complesso trattamento delle infezioni intestinali acute di origine da rotavirus, l'istruzione raccomanda dosaggi standard:
- bambini oltre 12 anni - 200 mg Arbidol 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni,
- bambini dai 6 ai 12 anni - 100 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni,
- bambini 3-6 anni - 50 mg / 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni.
Al fine di curare la SARS, i pazienti adulti e gli adolescenti dopo i 12 anni vengono prescritti 200 mg del farmaco due volte al giorno, la terapia dura 8-10 giorni.
Effetti collaterali
L'istruzione avverte della possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti indesiderati quando prescrive Arbidol:
- reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee o orticaria.
Controindicazioni
È controindicato nominare Arbidol nei seguenti casi:
- con sensibilità ai componenti del farmaco;
- età infantile inferiore a 3 anni.
overdose
Overdose del farmaco non è stato risolto.
Analoghi Arbidol, prezzo in farmacia
Se necessario, le compresse o le capsule di Arbidol possono essere sostituite da un analogo per il principio attivo - si tratta di farmaci:
Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Arbidol, il prezzo e le recensioni delle droghe di azione simile non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.
Prezzo nelle farmacie russe: compresse Arbidol 50mg 10 tab. - da 149 a 173 rubli, capsule da 100 mg 10 pezzi. - da 230 a 255 rubli, secondo le 592 farmacie.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C, durata di conservazione 2 anni. Vendita in farmacia senza prescrizione medica.
Arbidol o Anaferon - che è meglio scegliere?
Anaferon è un farmaco omeopatico con effetti antivirali e immunomodulatori. Arbidol e Anaferon hanno indicazioni simili per l'uso, ma solo un medico dovrebbe stabilire quale rimedio dovrebbe essere prescritto in un caso particolare.
Compresse di Arbidol: istruzioni per l'uso
struttura
Ogni compressa contiene:
Principio attivo: umifenovir (umifenovir cloridrato monoidrato in termini di umifenovir cloridrato) 50 mg.
nucleo: amido di patata, cellulosa microcristallina, povidone-KZO (collidon 30), calcio stearato, sodio crocodellosa (primelloza).
guaina: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio (E 171), macrogol 4000 (polietilenglicole 4000), polisorbato 80 (Tween 80) o Advanta ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa); diossido di titanio (E 171), macrogol-4000 (polietilenglicole-4000), polisorbato-80 (twin-80)].
descrizione
Compresse rivestite con film, dal bianco al bianco con una sfumatura giallastra, rotonda, biconvessa.
Azione farmacologica
Agente antivirale. In particolare inibisce i virus dell'influenza A e B, un coronavirus associato alla sindrome respiratoria acuta grave (SARS). Secondo il meccanismo di azione antivirale riferisce a inibitori di fusione (fusione), interagisce con emoagglutinina del virus e prevenire la fusione delle coperture lipidico di un virus e le membrane cellulari. Ha un moderato effetto immunomodulatore. Ha attività di induzione di interferone, stimola le reazioni immunitarie umorali e cellulari, la funzione fagocitaria dei macrofagi, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali. Riduce l'incidenza delle complicanze associate all'infezione virale e le esacerbazioni delle malattie batteriche croniche.
L'efficacia terapeutica nelle infezioni virali si manifesta nel ridurre la gravità dell'intossicazione generale e dei fenomeni clinici, riducendo la durata della malattia.
Tratta farmaci a bassa tossicità (LD504 g / kg). Non ha alcun effetto negativo sul corpo umano se assunto per via orale alle dosi raccomandate.
farmacocinetica
Rapidamente assorbito e distribuito a organi e tessuti. La concentrazione massima nel plasma sanguigno se assunta in una dose di 50 mg viene raggiunta attraverso
1,2 h, alla dose di 100 mg - dopo 1,5 ore Metabolizzato nel fegato. L'emivita è 17-21 h. Circa il 40% viene escreto immodificato, principalmente nella bile (38,9%) ed i reni minori (0,12%). Durante il primo giorno, il 90% della dose iniettata viene eliminato.
Indicazioni per l'uso
Prevenzione e trattamento negli adulti e nei bambini:
- influenza A e B, infezione virale respiratoria acuta, sindrome respiratoria acuta grave (SARS) (compresi quelli complicati da bronchite, polmonite);
- stati secondari di immunodeficienza;
- terapia complessa di bronchite cronica, polmonite e recidiva di infezione erpetica.
Prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie e normalizzazione dello stato immunitario.
Terapia combinata delle infezioni intestinali acute dell'etiologia del rotavirus nei bambini di età superiore a 3 anni.
Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco, bambini fino a 3 anni.
Interazione con altri farmaci
Quando si prescrive con altri farmaci, non sono stati rilevati effetti negativi.
Gravidanza e allattamento
In caso di gravidanza o allattamento, se si presume di essere incinta o se non si escludono le probabilità di gravidanza, informare il medico.
Dosaggio e somministrazione
Dentro, prima dei pasti. Dose singola: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg (4 compresse da 50 mg).
Per la profilassi non specifica:
- con contatto diretto con pazienti con influenza e altre infezioni virali respiratorie acute: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 1 volta al giorno per 10-14 giorni;
- durante l'epidemia di influenza e altre infezioni virali respiratorie acute, per prevenire esacerbazioni di bronchite cronica, recidiva di infezione da herpes: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni -100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 2 volte a settimana in per 3 settimane.
- per la prevenzione della SARS (a contatto con i pazienti): adulti e bambini di età superiore a 12 anni sono stati prescritti 200 mg di disordine una volta al giorno per 12-14 giorni;
-prevenzione delle complicanze postoperatorie: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, più di 12 anni e adulti - 200 mg 2 giorni prima dell'intervento, quindi da 2 a 5 giorni dopo l'intervento.
- influenza e altre infezioni virali respiratorie acute senza complicazioni: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni;
- influenza, altre infezioni virali respiratorie acute con complicazioni (bronchite, polmonite, ecc.): bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni, quindi una singola dose 1 volta a settimana per 4 settimane.
Sindrome respiratoria acuta grave (SARS): adulti e bambini sopra i 12 anni - 200 mg 2 volte al giorno per 8-10 giorni.
Nel complesso trattamento della bronchite cronica, infezione da herpes: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti - 200 mg 4 volte al giorno ■ (ogni 6 ore) per 5- 7 giorni, poi una singola dose 2 volte a settimana per 4 settimane. •
Terapia combinata delle infezioni intestinali acute dell'etiologia del rotavirus nei bambini di età superiore a 3 anni: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni - 200 mg 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 5 giorni.
Se dimentica di prendere Arbidol, prendi la pillola il più presto possibile, fino al momento in cui l'assunzione successiva è vicina. Se è il momento di prendere la dose successiva, non prenda la dose dimenticata. Non è possibile raddoppiare il dosaggio del regime posologico raccomandato.
Effetti collaterali
raro: reazioni allergiche - eruzioni cutanee, prurito.
Molto raramente: angioedema.
Dal tratto gastrointestinale:
Molto raramente: bruciore di stomaco, nausea, vomito, diarrea.
Se si verificano effetti indesiderati, segnalalo al medico. Questo vale per tutti i possibili effetti collaterali, compresi quelli non descritti in questo foglio illustrativo.
overdose
Caratteristiche dell'applicazione
Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi
Se hai assunto altri farmaci al momento o nel recente passato, informi il medico.
Non mostra attività neurotropica centrale e può essere utilizzato nella pratica medica a fini profilattici in individui praticamente sani di varie professioni, tra cui richiede maggiore attenzione e coordinamento dei movimenti (conducenti di trasporti, operatori, ecc.).
Precauzioni di sicurezza
Bambini sotto i 6 anni solo su prescrizione. In assenza dell'abilità di assumere pillole, questa forma di dosaggio non è adatta ai bambini.
Modulo di rilascio
Compresse rivestite con film, 50 mg.
10 compresse in un blister.
1 o 2 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco da un cartone.
Condizioni di conservazione
A una temperatura non superiore a 25 ° С. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Conservare nella confezione originale (per proteggere da umidità e luce).