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Immunità post-infettiva
Il ruolo principale nella sua formazione sono le antitossine e il Mantitel specifico per tipo. L'immunità antitossica (contro la tossina eritrogenica) dopo la scarlattina è persistente (per tutta la vita) e l'immunità antimicrobica nell'eziologia degli streptococchi, al contrario, è scarsamente espressa e non specifica ed è espressa nella sua sensibilizzazione specifica, vale a dire. componente allergica abbastanza pronunciata, ipersensibilità alla reinfezione.
Il metodo principale di diagnosi di laboratorio di infezione è l'esame batteriologico. Il materiale per lo studio sarà: pus, sangue, muco dalla gola, separazione dalla ferita.
Per rilevare l'ipertensione degli streptococchi è possibile utilizzare metodi di immunodepressione (aagglutinazione K0, agglutinazione al lattice, ELISA).
La diagnostica sierologica della determinazione del titolo (antihyaluronidase e anti-ostreptolisina) è utilizzata come metodo ausiliario per la diagnosi di un processo reumatico.
Gli antibiotici beta-lattamici sono usati per trattare le infezioni da streptococco. Per la prevenzione della scarlattina, l'immunoglobulina umana normale viene somministrata alle persone di contatto.
Per la prevenzione specifica della polmonite da pneumococco nelle persone anziane e indebolite, usare un vaccino chimico pneumococcico.
pneumococchi
Visualizza S. pneumoniae occupa una posizione speciale nel genere Stretococco e svolge un ruolo importante nella patologia umana. Indietro nel 1881 Fu scoperto da Pasteur e nel 1886. Frenkel stabilì il suo ruolo nell'eziologia della polmonite. Ha una morfologia peculiare - cocchi, allungati verso l'alto, che assomigliano a una fiamma di una candela, un'estremità appuntita, una seconda piatta, solitamente disposti a coppie (estremità piatte l'una rispetto all'altra). Flagella e controversia non trovati.
Caratteristica: nel corpo dell'uomo e dell'animale, così come nei media contenenti sangue o siero, in grado di formare una capsula di natura polisaccaridica. Che è il principale fattore nella patogenicità dei pneumococchi. Gli pneumococchi a capsula perdono la loro virulenza.
GH (+), anaerobi facoltativi, catalazo - negativi. Su agar sangue, crescono sotto forma di piccole colonie circondate da una zona verde (alfa emolisi). La crescita nel brodo di zucchero è accompagnata da annebbiamenti e precipitazioni.
Oltre all'antigene O-somatico, gli pneumococchi hanno un antigene capsulare polisaccaridico, secondo gli pneumococchi nemne sono divisi in 83 sierovarianti, differiscono da tutti gli altri per morfologia, specificità dell'antigene, fermentano anche l'insulina e mostrano un'alta sensibilità.
I pneumococchi possono causare malattie infiammatorie acute e croniche dei polmoni. Insieme ai meningococchi, sono i principali responsabili della meningite. Causano ulcere corneali, otite, endocardite, peritonite e altre malattie.
L'immunità post-infettiva è di tipo specifico, causata dalla comparsa di anticorpi contro un tipico polisaccaride capsulare.
La diagnosi di laboratorio si basa sull'esame batteriologico.
Materiale - espettorato, pus.
Per determinare il sierotipo da pneumococco, viene utilizzata una reazione di agglutinazione su vetro con sieri tipici o il fenomeno di "gonfiore della capsula" (in presenza di siero, la capsula di pneumococchi si gonfia bruscamente).
La prevenzione specifica della malattia da pneumococco viene effettuata utilizzando vaccini preparati dai polisaccaridi capsulari di quei sierovarianti che più spesso causano malattie (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Il vaccino Pneumo 23, registrato in Russia (Aventis Pasteur, Francia), comprende i principali sierotipi di pneumococchi e viene usato per vaccinare le persone con milza rimossa, linfoma granulomatosi, neuropenia, persone con infezione da HIV con insufficienza renale cronica. Vaccinazione fatta una volta Rivaccinazione non prima di tre anni.
Vaccini pneumococcici coniugati, che comprendono polisaccaridi capsulari di vari sierotipi di pneumococco: 7 valenza (USA), 8 valenza (Finlandia). Un mutante non tossico della tossina difterica CRM 197 è stato usato come un vettore proteico.
Qual è l'immunità post-infettiva
Diluizione del siero 1: 100
Diluizione del siero 1: 200
Diluizione del siero 1: 400
Diluizione del siero 1: 800
Siero trattato con 2-mercaptoetanolo
In caso di malattia di Brill-Zinsser, che si verifica con una predominanza di IgGtitre Ab in entrambi i sieri sarà approssimativamente la stessa (una diminuzione del titolo è consentita non più di 2 volte):
Diluizione del siero 1: 100
Diluizione del siero 1: 200
Diluizione del siero 1: 400
Diluizione del siero 1: 800
Siero trattato con 2-mercaptoetanolo
1. Preparati per la diagnosi espressa della rickettsiosi:
- immunoglobuline diagnostiche per l'individuazione del gruppo del tifo rickettsia
-immunoglobuline diagnostiche per l'isolamento delle rickettsiae trasmesse dalle zecche
febbre maculata luminescente secca;
-diagnostico eritrocitario per rilevare il gruppo del punto di zecca della rickettsia
La febbre delle immunoglobuline si asciuga per RPHA.
2. Preparati per la sierodiagnosi della rickettsiosi:
-diagnosticum erythrocyte typhous antigenic dry per RPHA;
-liquido tintico eritrocitario diagnostico per RPHA;
-diagnosticum rickettsial typhi fluorescent for immunofluorescent
-diagnosticum rickettsial typhi dry per RAC;
-diagnosticum rickettsial Siberian dry per RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpuscolare secco per RAC, ELISA;
-antigene rickettsial Provashek secco per rnga;
-diagnosticum rickettsial Prozachek dry per RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpuscolare secco per RA.
5. Prevenzione specifica.
1. Per il tifo epidemico.
Vaccino E typhous combinato vivo secco. Il farmaco è
rickettsia probachek ceppo avirulente di Madrid E, cresciuto in tuorlo
sacchetti di embrione di pollo, in combinazione con antigeni virulenti solubili
Brainl Rickettsia Provachek ceppo. Stabilizzatore e mezzo di essiccazione -
latte vaccino scremato. Il farmaco è destinato alla prevenzione del tifo.
persone di età compresa tra 16 e 60 anni. La rivaccinazione viene eseguita una volta ogni 2 anni in assenza di
siero specifico At. L'immunità si forma dopo 3-4 settimane
vaccinazioni nel 90% di quelle vaccinate.
2. Vaccino chimico typhous asciutto. Contiene pulito e
sostanza immunologica concentrata, selezionata da
deposizione di sale dall'antigene solubile di rickettsia Provachek coltivato in
sacchi di vitellino. Il farmaco è destinato alla prevenzione del tifo negli individui in
età dai 16 ai 60 anni. La rivaccinazione è effettuata secondo indicazioni epidemiologiche
in qualsiasi momento dopo l'immunizzazione primaria, ma non prima di dopo 4 mesi.
3. Vaccino Q-febbre M-14 vivo secco cutaneo. Il farmaco è
sospensione liofilizzata del culto vivo del ceppo di coxiella M-44 attenuato
Berretto, cresciuto in sacchi vitali di embrioni di pollo in via di sviluppo.
Stabilizzatore e mezzo di macellazione a latte scremato. preparazione
destinato alla prevenzione della febbre nei gruppi professionali
dai 14 anni in su che lavorano negli allevamenti e
imprese, sfavorevoli a questa malattia. Immunità specifica
si sviluppa dopo 3-4 settimane di vaccinazione e persiste per un anno. Si manifesta
la formazione di anticorpi leganti complimenti.
Immunità: origine e specie
Tutti hanno un'idea di cosa sia l'immunità. Da dove viene l'immunità e come funziona il sistema immunitario del corpo?
Immunità: cos'è?
La parola immunità deriva dal latino "immunitas" - "liberazione, liberazione da qualcosa".
L'immunità è una reazione o risposta di un organismo alla penetrazione di agenti patogeni dall'esterno: virus e batteri.
L'obiettivo dell'immunità è distruggere e "espellere" gli agenti stranieri dal corpo. Va detto che senza l'aiuto della medicina questo non è sempre possibile - ecco perché ci sono malattie mortali.
Immunità: origine
Da dove vengono i meccanismi di difesa immunitaria?
1. Sono ereditati dalla madre.
La madre passa gli anticorpi finiti al bambino mentre è ancora nel grembo materno - per via transplacentare. Poi, nei primi giorni dopo la nascita, il latte materno - specialmente il colostro denso e nutriente - è letteralmente saturo di anticorpi pronti che preparano il bambino per un incontro con il mondo circostante non sterile, creando la sua immunità "pronta".
Si ritiene inoltre che quando un neonato viene deposto sul ventre della madre subito dopo la nascita, riceve anche anticorpi dalla madre attraverso la pelle, il che rafforza notevolmente la sua immunità.
Per tutto il tempo in cui il bambino allatta al seno, riceve anticorpi già pronti dal latte materno, che rafforzano la sua immunità.
2. Dopo una malattia.
Dopo che una malattia infettiva è stata trasferita, nel corpo si formano anticorpi diretti verso la malattia trasferita: finché gli anticorpi persistono, la persona è immune ai patogeni della malattia. Tale immunità post-infettiva persiste per diversi periodi di tempo, a seconda della malattia. Ad esempio, l'immunità contro l'influenza dura solo poche settimane e per il morbillo o il vaiolo per tutta la vita.
3. Formato dopo la vaccinazione.
Al fine di sviluppare artificialmente l'immunità, essi inoculano - iniettano nel corpo in un piccolo numero di agenti patogeni di qualsiasi malattia, a volte - batteri patogeni vivi indeboliti.
La dose del vaccino è calcolata in modo tale che il corpo sia in grado di affrontare consapevolmente l'agente patogeno. Spesso, dopo la vaccinazione, inizia una reazione visibile: febbre, debolezza, dolori muscolari. Il corpo combatte contro i patogeni introdotti in esso, e produce anticorpi specifici per questa malattia - così, l'immunità viene creata artificialmente.
L'immunità dopo la vaccinazione persiste per varie volte. Ad esempio, dopo la vaccinazione contro l'influenza, l'immunità dura fino a 8 settimane, e dopo l'introduzione del vaccino contro il tetano o la difterite - per diversi anni.
4. Formato dall'introduzione di siero nel corpo.
In alcuni casi, quando la malattia si sviluppa rapidamente, il siero viene iniettato nel corpo - un farmaco che contiene anticorpi pronti per combattere questa malattia. Questi sono casi di difterite, contatto con pazienti con antrace o un morso di un serpente velenoso, ecc. Dopo l'introduzione del siero, c'è una rapida formazione di immunità efficace. Quindi, con l'introduzione del siero per via endovenosa, dopo 2 ore, l'immunità si forma in una specifica malattia.
5. Stile di vita sano.
Anche una debole immunità o immunità innata, indebolita da stress e malattie, può essere significativamente rafforzata eseguendo semplici azioni.
- È molto importante rafforzare l'assunzione immunitaria dei complessi vitaminico-minerali: si consiglia di seguire corsi mensili più volte all'anno.
- Attività fisica in qualsiasi momento dell'anno - anche l'allenamento regolare al mattino per 15-20 minuti aumenta la forza immunitaria del corpo di un ordine di grandezza.
- Indurimento: le procedure più semplici, come versare acqua fredda sulle gambe, rafforzano significativamente il sistema immunitario.
- Le abitudini nocive sono dannose per l'immunità: fumo e abuso di alcool.
Immunità: specie
Gli studi nel campo dell'immunità non possono essere definiti completi - continuano con successo fino ad oggi. Solo nel 2011 gli scienziati R. Steinman, J. Hoffman e B. Betler hanno ricevuto il premio Nobel per la medicina nel campo dell'immunità innata.
La medicina ha studiato a fondo il sistema immunitario e i suoi tipi.
Cosa sa la scienza dei tipi di immunità oggi?
specifico
È caratteristico di qualsiasi tipo di organismo vivente: in condizioni normali un certo tipo di uccello, animale o uomo non può ammalarsi di una specifica malattia, poiché gli agenti che causano malattie non attecchiscono nei loro corpi.
Ad esempio, gli agenti patogeni dell'antrace si sviluppano ad una temperatura di circa 38 ° C. La temperatura normale del corpo del pollo è di 42 ° C, quindi, in condizioni normali, i polli non sono sensibili all'antrace. Ma se il pollo è posto in tali condizioni che la sua temperatura corporea scende a 38 ° C e introduce artificialmente patogeni nel suo corpo, l'uccello può essere infettato da antrace.
Inoltre, in condizioni normali, gli uccelli e gli animali non soffrono di dissenteria, morbillo, colera e vaiolo; gli uccelli non vengono infettati dalla rabbia e gli esseri umani non vengono infettati dalla febbre suina e dal colera del pollo.
Congenita (naturale) e adattiva (acquisita)
Immunità naturale acquistato alla nascita. Può essere forte o indebolito - dipende dalla madre: la sua salute, nutrizione e riposo durante la gravidanza, le condizioni di vita e lo stato emotivo.
Immunità adattativa tutta la vita si forma: dopo aver sofferto di malattie e come risultato di vaccinazioni.
Attivo e passivo
Immunità attiva formato quando il corpo incontra l'agente causale della malattia, trasporta la malattia e produce autonomamente anticorpi per combatterlo.
In alcune malattie, una lunga "memoria" di questa malattia si forma nel corpo, e in un nuovo incontro, gli anticorpi già pronti sono già immagazzinati nel corpo per combatterlo. Dopo aver sofferto il morbillo, la rosolia, la parotite e alcune altre malattie, l'immunità attiva viene mantenuta per tutta la vita.
Anche l'immunità attiva è formata artificialmente - dalla vaccinazione (vaccinazioni).
L'immunità attiva è formata da lunghi periodi di almeno 2 settimane. In un corpo indebolito, il processo di formazione dell'immunità attiva dura circa 2 mesi. Pertanto, la formazione di immunità attiva è pianificata, soprattutto durante l'infanzia, perché persiste nel corpo per lungo tempo - diversi anni, proteggendolo da un particolare tipo di agenti patogeni.
Molto più veloce è la formazione di immunità passiva - da 2 ore a 1 giorno.
Immunità passiva la persona riceve in forma completata:
- l'immunità che il bambino riceve dalla madre alla nascita e nel processo di allattamento al seno;
- immunità, che si forma artificialmente quando il siero viene iniettato nel corpo del paziente con anticorpi predisposti alla malattia, ad esempio, dal morso di insetti velenosi o dalla malattia del botulismo, della cancrena, dell'antrace e di altre pericolose malattie in rapido sviluppo.
Immunità attiva: post-infettiva e senza vaccino
postinfettiva L'immunità si forma dopo la malattia e può durare fino a 3 anni, e qualche volta per tutta la vita (per esempio dopo la varicella).
postvaccinale l'immunità è formata artificialmente dalla vaccinazione. Inoltre dura molto tempo - fino a diversi anni.
Sterile e non sterile
sterile chiamato immunità, quando dopo una malattia il corpo è completamente esente da agenti patogeni. Si manifesta dopo aver sofferto il vaiolo, la difterite, il morbillo e la rosolia.
non sterili L'immunità si forma dopo aver sofferto di infezioni croniche che rimangono quasi permanentemente nel corpo: brucellosi, tubercolosi, sifilide, ecc.
Ad esempio, dopo l'infezione da tubercolosi, spesso si forma un gon focus nel corpo - un accumulo di micobatteri che persistono all'interno del corpo, formando un'immunità non sterile che protegge chi la indossa da una nuova infezione con questa malattia.
L'immunità non sterile è spesso osservata nelle infezioni virali come l'herpes, l'adenovirus o il tifo. Finché l'agente patogeno persiste nel corpo, esiste l'immunità non sterile. Dopo la completa (sterile) liberazione dagli agenti patogeni, l'immunità alla malattia scompare.
Costituzionale e specifico
costituzionale L'immunità (non specifica, innata) è un meccanismo di difesa che funziona contro ogni tentativo di invasione aliena.
Ad esempio, la pelle deve proteggere il corpo dalla penetrazione di qualsiasi agente estraneo. In questo caso, l'immunità non specifica può "coesistere" con determinati tipi di microrganismi, se sono innocui o, al contrario, sono benefici per il corpo. Quindi, è lecito trovare la microflora nella cavità orale e nell'intestino, ma il corpo resisterà costantemente a qualsiasi penetrazione nella circolazione sistemica.
L'immunità non specifica innata non ha una "memoria", cioè non ricorda e non distingue tra corpi estranei - si accende semplicemente durante qualsiasi tentativo di invasione.
specifico (immunità acquisita, adattativa) - si attiva quando uno specifico agente che causa la malattia entra nel corpo, cioè inizia a lavorare quando il corpo viene infettato da una specifica malattia specifica.
Dopo il trasferimento della malattia o della vaccinazione, nel corpo si formano anticorpi contro una specifica malattia. Successivamente, se un'infezione invade il corpo, inizia a produrre cloni della cellula antigenica e dà una risposta più rapida e più forte alla malattia. Il ricordo di una certa malattia può essere immagazzinato nel corpo per una settimana, per molti anni o per tutta la vita.
Vari tipi di immunità consentono all'organismo di far fronte a virus e batteri che popolano il mondo che ci circonda.
Si prega di definire le seguenti parole:
Immunità - (cos'è questo)?
Non specifico - (Che cosa significa)?
Immunità non specifica - (e che cos'è questo)?
Immunità specifica - (cos'è questo)?
Antigen - (cos'è?)
Anticorpi - (cos'è questo)?
Interferone - (cos'è questo)?
Reazione locale (infiammazione) - (cos'è?)
Malattie infettive - (cos'è questo)?
Malattie parassitarie - (cos'è questo)?
Contagioso - (che significa)?
Flusso ciclico - (cos'è?)
Immunità post-infettiva - (cos'è questo)?
"Porte d'infezione" - (cos'è questo)?
Infezioni respiratorie acute - (cos'è questo)?
Morbillo - (cos'è questo)?
Varicella - (cos'è questo)?
Pertosse - (cos'è questo)?
Maiale - (cos'è questo)?
Queste parole per favore non descrivono in tutti i modi possibili. Una frase e corrente nel caso. Io reagisco duramente alle inondazioni. Approvo l'elaborazione del testo, in modo che tutto sia bello> :-)
- Chiedi ulteriori spiegazioni
- Tieni traccia di
- Contrassegna la violazione
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La risposta
La risposta è data
FaridaT55
Immunità - immunità, resistenza del corpo alle infezioni e invasioni di organismi alieni
Immunità non specifica della difesa immunitaria, non associata a antigeni e anticorpi, che include la fagocitosi e resistenza generale non specifica.
Immunità specifica - il sistema di protezione immunitaria associato agli antigeni e agli anticorpi.
Un antigene è una qualsiasi molecola che si lega specificamente ad un anticorpo.
Gli anticorpi sono sostanze speciali prodotte dal nostro sistema immunitario in risposta all'ingresso di agenti stranieri.
L'infiammazione è la risposta difensiva del corpo a un'invasione aliena, che si tratti di microbi, virus o corpo estraneo.
Le malattie infettive sono un gruppo di malattie che si sviluppano dopo che i patogeni entrano nel corpo umano.
Malattie parassitarie - un gruppo di malattie causate da parassiti - elminti e artropodi
Il decorso ciclico è il decorso della malattia in cui i periodi di risoluzione dell'intossicazione e delle manifestazioni cerebrali non hanno superato 1 settimana di trattamento ospedaliero.
Immunità acquisita post-infettiva è chiamata naturale, così come l'immunità, che si sviluppa nei vettori di batteri.
Porta d'ingresso dell'infezione - il luogo di penetrazione dei microbi nel macroorganismo
Infezioni respiratorie acute (ARD) è un gruppo di malattie che è caratterizzato da infiammazione delle mucose delle vie respiratorie, un breve periodo di incubazione, breve febbre e intossicazione.
Morbillo - una malattia virale infettiva acuta con un alto livello di suscettibilità, che è caratterizzata da alta temperatura, infiammazione delle mucose della cavità orale, ecc.
La varicella è una malattia acuta infettiva trasmessa da persona a persona con goccioline trasportate dall'aria.
La pertosse è una pericolosa infezione del tratto respiratorio causata da batteri.
La parotite (spesso chiamata parotite) è una malattia virale acuta che provoca l'infiammazione delle ghiandole salivari.
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Immunità post-infettiva
Ciò significa che il corpo infetto non risponde bene all'infezione e, di conseguenza, lo sviluppo dell'immunità viene ritardato. ^ La difficoltà di sviluppare l'immunità nelle infezioni causate da una cultura virulenta di fr. melitensis, a causa della tossicità di questa coltura, a causa della quale deriva l'inibizione di elementi reticoloendoteliali, nonché, apparentemente, fenomeni di azione precoce di sensibilizzazione infettiva. Questi fatti possono anche determinare la relatività dell'immunità con la brucellosi, cioè la possibilità del suo "sfondamento" in tutte le fasi, e la riproduzione di super- e reinfezione è provata per tutte le specie animali che sono sensibili alla brucellosi e agli esseri umani. Ricordiamo che, secondo le osservazioni epidemiologiche, una persona che si è ripresa dalla brucellosi delle pecore si ri-infetta quando incontrano dosi massicce dell'agente patogeno nel 2-7% dei casi.
La caratteristica dell'immunità nella brucellosi è anche un indicatore molto importante, vale a dire la possibilità di creare l'immunità crociata con diverse varianti di brucella l'una contro l'altra. Gli studi iniziali sulla creazione di immunità crociata nell'infezione delle scrofette con varie varianti di brucella, seguite dalla differenziazione di colture isolate da animali infetti, furono eseguite da W. A. Streeter (1940). B. il processo di infezione attiva causata dalla coltura virulenta di Vg. melitensis, e nella fase della sua estinzione (immunità sterile), la parotite ha una marcata resistenza alla reinfezione con una coltura virulenta di tipo bovino. Fondamentalmente, la stessa cosa fu ottenuta in un altro esperimento, quando la prima infezione fu effettuata con una coltura di tipo bovino, e la successiva con un ceppo di tipo ovino più virulento. La differenza in questi esperimenti era solo nel fatto che con un'infezione primaria causata da un virus meno virulento di Br. melitensis, un ceppo di mucca, il corpo rilasciato rapidamente dal patogeno.
Contributo dei meccanismi di riparazione postreplicativi
Qual è l'immunità post-infettiva
Con una serie di infezioni protozoarie (ad esempio, la malaria), la fase post-infettiva dell'immunità (residuale - secondo la terminologia di Sh. D. Moshkovsky), che si verifica dopo che l'organismo ospite è stato rilasciato dagli agenti patogeni, se esiste, allora è di breve durata. L'immunità alla re-infezione in queste infezioni è stabilita solo a seguito di ripetute re-infezioni nel focolaio. Senza ripetuti rinforzi, l'immunità scompare rapidamente.
Tuttavia, in alcune infezioni da protozoi, l'immunità persiste a lungo. Ad esempio, nelle persone che hanno subito la leishmaniosi viscerale, la malattia ricorrente non è descritta, nonostante il ritorno al centro dopo una lunga assenza in esso. Lo stesso è osservato nella maggior parte dei pazienti con leishmaniosi cutanea.
Un indicatore del riarrangiamento immunologico in una serie di infezioni protozoarie è un test cutaneo. Con alcune infezioni da protozoi - leishmaniosi cutanea, leishmaniosi viscerale del Kenya, Sudan (ma non con leishmaniosi viscerale mediterranea e kala-azare indiano) e toxoplasmosi - un'infezione che si è verificata può essere diagnosticata retrospettivamente, mediante somministrazione intradermica dell'antigene.
Trasmissione dell'immunità dalla madre ai bambini. I dati delle osservazioni epidemiologiche sulla malaria umana indicano che i bambini nati da una vita immunitaria materna in focolai endemici hanno una marcata resistenza alla malaria nei primi mesi di vita.
A livello sperimentale, la questione della trasmissione dell'immunità dalle madri immuni ai bambini con infezione da malaria è stata studiata in esperimenti sui ratti dopo la scoperta della malaria patogena dei roditori (P. berghei). I dati ottenuti su questo modello hanno confermato le osservazioni epidemiologiche della malaria umana. Usando la reazione di anticorpi fouorescent nei neonati nati da madri immunitarie (Liberia), è stato trovato un alto contenuto di anticorpi - fino a 1: 6400 nel sangue del cordone ombelicale e 1: 1600 nel sangue periferico.
La trasmissione dell'immunità materna ai giovani è mostrata sperimentalmente con una serie di infezioni protozoarie: con tripanosomiasi causata da T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, con piroplasmosi di cani e mucche, conigli coccidiosi, toxoplasmosi dei ratti.
Insieme a questo, un'infezione come la leishmaniosi cutanea, come risultato del trasferimento di cui è stata stabilita un'immunità intensa e di lunga durata, da osservazioni epidemiologiche, nonché dalla vaccinazione ai bambini della prima infanzia, è dimostrato che i bambini nati da madri immunitarie sono suscettibili a L. tropica 1 5-2 settimane di età.
L'immunizzazione artificiale nella maggior parte delle infezioni protozoarie non è realistica per una serie di ragioni: l'assenza o la breve durata della fase post-infezione dell'immunità, la stretta specificità dell'immunità, per esempio, nella malaria, l'immunità ad alcuni ceppi di questa specie potrebbe non diffondersi ad altri,
Durante l'immunizzazione con agenti patogeni morti (formalina), i risultati positivi sono stati ottenuti nei ratti (T. lewisi) e nei topi bianchi (T. cruzi).
Numerosi tentativi di garantire l'immunità alla leishmaniosi cutanea a seguito dell'immunizzazione con leptomonadi morte fallirono. Le vaccinazioni per questa infezione sono eseguite con successo da agenti patogeni vivi. Il leptomonad innestato nel sito di iniezione sviluppa un processo specifico simile a quello naturale, ma procede più benignamente. Come risultato della vaccinazione, anche prima della cicatrizzazione dell'ulcera, si sviluppa un'immunità intensa e duratura, simile all'immunità dopo aver subito un'infezione spontanea.
Al fine di prevenire infezioni acute mortali in alcune infezioni (tripanosomiasi, piroplasmosi), è stato proposto di infettare animali con agenti patogeni vivi in combinazione con farmaci chemioterapici attivi che limitano la riproduzione dei parassiti (chemioterapia o teularizzazione).
Qual è l'immunità post-infettiva
Immunità post-infettiva - si forma dopo che una persona ha avuto una malattia. Dopo la malattia, gli anticorpi contro il suo agente patogeno rimangono nel sangue. L'immunità post-infettiva persiste nel corpo per molto tempo, quindi se lo stesso agente patogeno rientra nel corpo, viene immediatamente neutralizzato.
Ecco perché le persone che hanno avuto una malattia infantile, ad esempio: pertosse e morbillo, non si ammalano di nuovo.
Se la risposta sul tema della biologia è mancante o si è rivelata errata, provare a utilizzare la ricerca di altre risposte nell'intera base del sito.
Immunità. Immunità post-infettiva corta, non resistente, specifica del tipo
L'immunità post-infettiva è corta, non resistente, specifica del tipo. Agglutinine, precipitine, batteriolizine e altri anticorpi si trovano nel siero di pazienti e convalescenti. La malattia causata da un sierotipo non crea immunità agli altri e l'infezione trasferita non esclude la reinfezione.
Diagnosi di laboratorio della salmonellosi
La base della diagnosi è un metodo batteriologico. Per lo studio sono stati presi vari materiali: feci, vomito, acqua di lavaggio gastrica, urina, detriti alimentari, nonché le materie prime utilizzate per prepararlo; lavaggi da varie attrezzature e oggetti.
Per diagnosticare la setticemia, viene esaminato il sangue.
Il brodo di selenite, l'agar di selenite, il brodo di bile al 20% vengono utilizzati come mezzo di arricchimento. Tra i mezzi di diagnosi differenziale per le colture primarie e le sementi da terreni di arricchimento, si distinguono i terreni selettivi (agar di bismuto-solfito o agar verde brillante) e i mezzi di diagnosi differenziale (Endo e Levina). Le colonie sospette sono subcoltivate in provette da uno dei media combinati (Olkenitsky, Kligler, Ressel) e su MPA smussato.
Studiano le proprietà morfologiche, tintoriali, biochimiche dei patogeni.
Con colture coltivate su MPA, la tipizzazione sierologica viene eseguita secondo lo schema Kaufman-White. Hanno messo il test di agglutinazione sul vetro con antisieri agglutinanti O e H. In base ai risultati della reazione, viene fatta la diagnosi batteriologica finale.
La diagnostica sierologica è usata raramente (RA, RPGA).
Sono stati sviluppati metodi ELISA per la rilevazione di antigeni della salmonella nel sangue e nelle urine.
trattamento
La terapia patogenetica della salmonellosi è mirata alla disintossicazione, al ripristino dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e all'emodinamica. La terapia antibatterica per forme lievi di gastroenterite non è indicata. In caso di infezioni generalizzate vengono somministrati fluorochinoloni, con resistenza ad essi, cefalosporine di terza generazione (ceftriaxone).
Nel complesso trattamento della salmonellosi, è possibile utilizzare un batteriofago polmonare di Salmonella.
prevenzione
Comprende misure veterinario-sanitarie, igienico-sanitarie e antiepidemiche. In caso di focolaio nosocomiale di salmonellosi, viene istituita una speciale modalità operativa dell'istituto medico.
La vaccinazione non è stata sviluppata.
Data di inserimento: 2015-04-16; Visualizzazioni: 470. Violazione del copyright