Ciprofloxacina - un antibiotico chinolonico

Gruppo di farmaci: serie di chinoloni antibiotici.
Forma del prodotto: compresse, ampolle, sospensione.
È rilasciato solo su prescrizione medica.

caratteristica

La ciprofloxacina appartiene al gruppo degli antibiotici chinolonici. La massima concentrazione nel sangue viene raggiunta entro 1-2 ore dalla somministrazione.

applicazione

Infezioni polmonari - la ciprofloxacina è efficace contro Pseudomonas aeruginosa, che è un frequente agente eziologico delle infezioni polmonari nei pazienti con fibrosi cistica.

Gastroenterite: la ciprofloxacina è efficace contro i più comuni agenti causali della gastroenterite batterica (come la salmonella, la shigella, l'infezione da campylobacter, ecc.).

Infezioni del tratto genitale e urinario - La ciprofloxacina è spesso usata per trattare le infezioni del tratto urinario con altri antibiotici in fallimento. Efficace contro l'agente patogeno, la gonorrea e la clamidia.

Azione farmacologica

La ciprofloxacina è efficace contro un ampio spettro di batteri che sconvolge la sintesi del DNA microbico. Ha una lunga emivita. È preso due volte al giorno.

Precauzioni di sicurezza

La ciprofloxacina deve essere presa con cautela se un paziente ha avuto epilessia o convulsioni in passato; i chinoloni possono causare convulsioni anche in pazienti senza epilessia in passato.

Controindicato in gravidanza e allattamento.

Si dovrebbe evitare un'eccessiva insolazione, poiché ciò potrebbe causare un'eruzione cutanea.

Effetti collaterali

interazione

La ciprofloxacina interagisce con teofillina, aumentando la probabilità di sviluppare la sindrome convulsiva.

Se assunto contemporaneamente a farmaci antinfiammatori non steroidei (ad esempio l'ibuprofene) aumenta anche il rischio di convulsioni.

La ciprofloxacina rallenta l'eliminazione e aumenta i livelli ematici di farmaci antidiabetici orali e anticoagulanti.

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Suggerimenti e ricette

Quale numero di ciprofloxacina antibiotica

La ciprofloxacina è un antibiotico o no?

Nonostante il fatto che questo farmaco sia chiaramente riconosciuto come anti-batterico, molti pazienti chiedono se la ciprofloxacina sia considerata un antibiotico o meno. Nel frattempo, il trattamento di gravi malattie richiede l'assunzione di farmaci specifici, solo in questo caso la prognosi per il recupero sarà ottimistica.

Informazioni generali sul farmaco

In apparenza, la ciprofloxacina è una polvere cristallina. Di solito è di colore pallido o giallastro. Tra le sue caratteristiche, si distingue che è praticamente insolubile in acqua e soluzioni di etanolo. La classificazione di un farmaco dipenderà dall'area di considerazione:

1. Farmacologicamente può essere attribuito al gruppo di chinol (o fluorochinoloni).
2. Dal punto di vista della gradazione chimica anatomica e terapeutica, questo è un gruppo di farmaci antibatterici che sono adatti per l'uso sistemico (la stessa divisione è accettata nella classificazione generale internazionale). Il suo codice medico è J01MA02.

È importante! La ciprofloxacina è un antibiotico con cui è possibile curare malattie gravi. Ciprofloxacina stessa, le cui istruzioni per l'uso consentono il suo uso solo per rilevare la microflora patogena, colpisce gli enterobatteri, alcune specie gram-negative e l'aerobioso gram-positivo. Esistono numerosi agenti patogeni intracellulari che aiuteranno a eliminare questo medicinale. Prestazioni moderate in alcuni francobolli streptococco. Ma gli stafilococchi resistenti alla meticillina sono per lo più abbastanza incredibilmente resistenti a questo farmaco.

Perché, a causa di questa descrizione, può esserci qualche dubbio che la ciprofloxacina sia un antibiotico? Il problema potrebbe essere in diverse forme di rilascio. C'è un'opzione per tablet, ma l'analogico liquido in gocce non è meno popolare. L'ambito di ciascuno dipenderà dalle prove.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è indicato per malattie infiammatorie di natura infettiva. Solitamente sono causati da microrganismi che colpiscono i seguenti organi e sistemi:

Questo strumento è prescritto per le infezioni che colpiscono gli organi ENT. È efficace durante il trattamento delle complicanze postoperatorie. L'antibiotico ciprofloxacina aiuta anche nelle misure profilattiche per quei pazienti che hanno un'immunità ridotta. C'è ancora una cosa: la medicina è prescritta in caso di danni locali agli organi visivi. In questo caso, l'antibiotico è disponibile sotto forma di collirio. Tra questi disturbi:

La profilassi preoperatoria si basa anche sull'assunzione di questo farmaco. Le compresse di ciprofloxacina hanno fornito ripetutamente assistenza sostanziale nella lotta contro la diarrea. Per esempio, se una persona non ha l'opportunità di cercare aiuto medico (succede in un viaggio di campagna) e inizia una grave diarrea. E il segno qui sarà sgabelli liquidi e contenenti sangue, che dura più di 3 giorni. In questo caso, l'uso di tali antibiotici sarà giustificato dalle raccomandazioni dell'OMS.

Sarà necessario prendere questo medicinale 3 giorni prima della cessazione dei sintomi di disturbo. Per quanto riguarda le istruzioni su come prendere la medicina, i bambini devono stare attenti (solo misure estreme) perché ci sono una serie di controindicazioni.

Controindicazioni all'assunzione di droghe

In nessun caso la medicina può essere presa da sola, una decisione del genere non è sicura. Senza la consulenza di esperti, tale autonomia può portare a gravi complicazioni.

Esistono controindicazioni per le donne incinte. La sostanza è in grado di passare attraverso la placenta e influenzare il feto. L'impatto negativo di alcuni studi indica. Quando è vietato l'allattamento al seno. Lo stesso vale per i bambini sotto i 15 anni (eccetto per le misure estreme di cui sopra). Devono essere considerati i seguenti stati:

1. Sotto controllo speciale, un antibiotico dovrebbe essere usato quando c'è una storia di malattia renale. In questo caso, verrà monitorata la velocità con cui il sangue verrà eliminato dalla creatinina.
2. Se il paziente usa agenti antiacidi che riducono l'acidità dello stomaco, è meglio non usare la ciprofloxacina. Una tale situazione potrebbe ridurre la sua efficacia.

È possibile lo sviluppo di tali effetti collaterali:

• prurito;
• eruzioni cutanee;
• gonfiore del viso;
• vomito;
• diarrea;
• nausea e dolore addominale associato;
• anoressia;
• ansia;
• cambiamenti nel gusto e percezioni olfattive.

Durante il corso della ciprofloxacina, è meglio rinunciare completamente al lavoro, che è legato alla concentrazione, perché è probabile che le risposte mentali e motorie saranno rallentate. Accade spesso che il paziente abbia aumentato la sensibilità alla luce solare.

Il 3% del numero totale di persone che hanno assunto questo farmaco ha sofferto di pancreatite, ma è passato dopo la sospensione. Il corso del trattamento con questo antibiotico può durare dai 5 ai 15 giorni. Se una persona non è in grado di assumere farmaci sotto forma di compresse, allora è possibile somministrare il farmaco sotto forma di infusione a breve termine.

Le compresse stesse dovrebbero essere prese a stomaco vuoto. Allo stesso tempo non è necessario concentrarsi sul mangiare. Ma bere molta acqua, al contrario, è raccomandato. È necessario evitare l'overdose, per questo e ha bisogno della supervisione di uno specialista. Il medico controllerà sicuramente le condizioni del paziente. Se, tuttavia, la quantità di farmaci assunti supera ancora la norma, il medico prescriverà un lavaggio gastrico e una bevanda per eliminare le tossine.

Quale dovrebbe essere lo schema della ciprofloxacina? Tutto dipende dalle condizioni del paziente. Per qualsiasi malattia, solo uno specialista dovrebbe prescrivere il dosaggio. Questo otterrà il risultato desiderato.

Ciprofloxacina farmaco

La ciprofloxacina è una droga di una vasta gamma di applicazioni, volte a combattere molti dei più diversi patogeni delle malattie infettive, battericida. Il farmaco è prodotto in Germania, ma ha molti analoghi. La ciprofloxacina è considerata un farmaco di seconda generazione per i fluorochinoli. Le istruzioni per l'uso di ciprofloxacina possono essere utilizzate solo dopo aver determinato il tipo di microflora patogena

Proprietà farmacologiche

La ciprofloxacina antibatterica ha un ampio spettro d'azione, simile all'effetto dei fluorochinoloni, ma è più attiva. Il farmaco è ben assorbito, entro due ore dall'applicazione nel plasma sanguigno, con somministrazione endovenosa - dopo mezz'ora. Detratto circa quattro ore. Penetra negli organi e nei tessuti, supera rapidamente la barriera emato-encefalica. Il 40% del farmaco viene escreto nelle urine il primo giorno dopo l'applicazione in una condizione invariata, una piccola parte viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Le indicazioni per l'uso della ciprofloxacina differiscono poco dalle indicazioni per l'uso di farmaci come la pefloxacina, l'ofloxacina e altri fluorochinoloni. Prescrivere il farmaco in caso di infezioni del tratto respiratorio, delle ossa e delle articolazioni, dei tessuti molli e della pelle, del tratto gastrointestinale. così come le infezioni causate da salmonella, shigella; con meningite, infezioni postoperatorie e gonococciche, sepsi e altri processi purulenti e infiammatori. Con le infezioni del sistema urogenitale, il farmaco ha un buon effetto a causa della sua rapida penetrazione nei reni e dell'escrezione prolungata. Il farmaco è usato per trattare le malattie infettive nei pazienti oncologici.

Di solito il trattamento dura 5-15 giorni.

Con grave infezione e incapacità di assumere farmaci sotto forma di compresse, il farmaco viene somministrato per via endovenosa sotto forma di infusione a breve termine (circa mezz'ora).

Bevi molti liquidi durante il corso. Le compresse devono essere assunte a stomaco vuoto, senza concentrarsi sull'assunzione di cibo, questo accelera l'assorbimento della sostanza.

Per evitare il sovradosaggio, devi assumere il farmaco sotto il controllo del paziente. In caso di sovradosaggio, è necessario effettuare un lavaggio gastrico e stabilire un flusso abbondante di liquidi nel corpo umano.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Il farmaco è controindicato nell'epilessia e nell'ipersensibilità ai chinoloni; donne incinte e bambini. Per la malattia renale, il farmaco viene utilizzato sotto controllo speciale, monitorando il tasso di purificazione del sangue dalla creatinina (il prodotto finale del metabolismo dell'azoto). La ciprofloxacina non è raccomandata per essere presa in parallelo con antaiidi che riducono l'acidità dello stomaco, che può ridurre significativamente l'efficacia del farmaco.

Durante l'uso del farmaco possono verificarsi eruzioni cutanee, prurito.

• gonfiore delle corde vocali o della faccia
• anoressia,
• vomito e diarrea,
• dolore addominale con nausea
• ansia,
• leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.

Possibili violazioni di un'adeguata percezione dell'olfatto o del gusto. Durante tutto il corso del trattamento, si consiglia di evitare il lavoro che richiede una maggiore concentrazione di attenzione. Le reazioni motorie e mentali possono essere lente.

L'uso del farmaco aumenta la sensibilità alla luce solare.

Qual è l'antibiotico ciprofloxacina

Per infezioni gravi o infezioni che sono collegate verso l'alto con ceppi sensibili, l'utero può essere ingrandito fino a 4 g 1 volta per giovane. L'uso di ceftriaxone continua a continuare nell'immagine 48-72 ore dopo la scomparsa dello sperma o dell'ansia osmotica di eradicazione dell'agente patogeno. Relativamente dopo essiccazione da quale serie della malattia da ciprofloxacina antibiotica e sue controindicazioni, la dose deve essere controllata in relazione ai risultati ottenuti.

Nei bambini primogeniti con funzionalità renale compromessa, non è raccomandato ridurre la dose di ceftriaxone se la funzione di licenza è compromessa. Se la posizione della cache ha causato diarrea, la colite pseudomembranosa è rafforzata; altrimenti, ceftriaxone deve essere ritirato e trattato in modo appropriato.

In generale, è consentito l'uso di Viferon per tablet. In effetti, si consiglia alle donne di curare le infezioni pre-cliniche già nel giorno in cui è pianificato il bambino, prima che la cerimonia sia concentrata.

Con quella vita come disturbo, vengono usate le ulcere vaginali di Genferon. da quale riga è l'antibiotico ciprofloxacina Qui contiene inoltre da quale riga è l'antibiotico ciprofloxacina, che è meglio - Genferon o Viferon.

Le supposte di Genferon nello sfregamento di Viferon non sono coinvolte nel retto, ma nella vagina, non agiscono molto bene, ma localmente. Con la sua prostatite, possono tranquillamente attestare la conclusione che tutto è ancora più efficace di Viferon per massaggiare le infezioni urogenitali, ma non è consigliabile prescrivere un farmaco quando le infezioni virali si trovano fuori dal flusso sanguigno. Infiltrati su Viferon e, nella prostata, correnti di vapore su candele, principalmente secernenti.

Dopotutto: da quale riga è la ciprofloxacina antibiotica

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Qual è la ciprofloxacina antibiotica - TOTALE 12

Tutti gli ordini stanno per agire rapidamente, da quale riga continua l'antibiotico ciprofloxacina, senza la frittura necessaria. È solo un mito che trattano casi in cui un uomo si ammala di età, non ci sono tali microrganismi e non ci sono riusciti.

L'uso combinato di droga e alcol porta sempre alle tue e le stesse conseguenze, puoi completamente pagare per questa conferma. Prima di iniziare a sviluppare la tua malattia, devi continuare la terapia del medico, solo lui riceverà per determinare quale farmaco prescrivi. In questi pazienti, l'automedicazione non è consentita, i tubi flessibili per i quali sono riportati gli antidepressivi sono molto gravi e dovrebbero essere consultati sotto l'influenza del farmaco.

I cittadini che combinano quale gamma di antibiotico ciprofloxacina e comfort sono stati a lungo studiati e i loro figli sono simili. Le conseguenze della combinazione della droga e della birra Alcuni di questi metodi comuni di trattamento di un eccesso di corriere sono una grave malattia oscura - la bulimia, quando a causa di stress normale o interruzioni bianche, le persone trasportano incontrollatamente grandi quantità di cibo.

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Ciprofloxacin (Ciprofloxacinum latino, Ciprofloxacin inglese) è una droga, una droga antibatterica dal gruppo di generazione di fluorochinoloni II.

La ciprofloxacina è uno dei fluorochinoloni più efficaci, è ampiamente utilizzata nella pratica clinica, che si riflette, in particolare, in un gran numero di nomi con i quali viene prodotta in diversi paesi

Azione farmacologica

L'agente antimicrobico ad ampio spettro derivato fluorochinolone inibisce DNA girasi batterica (topoisomerasi II e IV, sono responsabili del processo di superavvolgimento DNA cromosomale intorno RNA nucleare che è necessario per la lettura delle informazioni genetiche) dà sintesi del DNA, la crescita e la divisione dei batteri; provoca cambiamenti morfologici pronunciati (compresa la parete cellulare e le membrane) e la rapida morte della cellula batterica. effetto battericida sugli organismi gram-negativi nel periodo dormiente e dividendo (dato che colpisce non solo girasi DNA, ma provoca anche lisi della parete cellulare) per i microrganismi gram-positivi - solo durante la divisione. Bassa tossicità per le cellule del microrganismo è spiegata dall'assenza di DNA girasi in esse. Durante la ricezione ciprofloxacina si verifica parallelamente resistenza generatrice ad altri antibiotici, non appartiene al gruppo degli inibitori della girasi, che lo rende altamente efficace contro i batteri che sono resistenti, quali aminoglicosidi, penicilline, cefalosporine, tetracicline, e molti altri antibiotici. Da ciprofloxacina Gram sensibile batteri aerobici negativi: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp), altri batteri gram-negativi (Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, shigelloides Plesiomonas, Campylobacter jejuni, Neisseria spp), alcuni agenti patogeni intracellulari...... - Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae.; Batteri aerobici Gram-positivi: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). La maggior parte degli stafilococchi resistenti alla meticillina sono resistenti alla ciprofloxacina. La sensibilità di Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (localizzata intracellularmente) è moderata (sono necessarie alte concentrazioni per sopprimerle). Per farmaco resistenti: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia. Non efficace contro Treponema pallidum. Resistenza sviluppa molto lentamente, perché da un lato, dopo l'azione di ciprofloxacina sono lasciati con microrganismi persistenti, e dall'altro - le cellule batteriche non hanno gli enzimi che inattivano esso.

farmacocinetica

Se assunto per via orale, viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale (principalmente duodenale e digiuno). Il pasto rallenta l'assorbimento, ma non modifica la Cmax e la biodisponibilità. Bioavailability - il 50-85%, il volume di distribuzione - 2-3.5 l / kg, la connessione con proteine ​​del plasma - il 20-40%. TCmax se assunto per via orale - 60-90 minuti, la Cmax dipende linearmente dalla dimensione della dose assunta e ammonta a 1,2, 2,4, 4,3 e 5,4 μg / ml a dosi di 250, 500, 750 e 1000 mg, rispettivamente. 12 ore dopo l'ingestione di 250, 500 e 750 mg, la concentrazione del farmaco nel plasma diminuisce rispettivamente a 0,1, 0,2 e 0,4 μg / ml. Dopo infusione endovenosa di 200 mg o 400 mg di TCmax - 60 min, Cmax - 2.1 e 4,6 μg / ml, rispettivamente. Volume di distribuzione - 2-3 l / kg. È ben distribuito nei tessuti del corpo (escluso il tessuto ricco di grassi, come il tessuto nervoso). La concentrazione nei tessuti è 2-12 volte superiore rispetto al plasma. Le concentrazioni terapeutiche si raggiungono in saliva, tonsille, fegato, cistifellea, bile, intestino, organi addominali e pelvici, utero, liquido seminale, tessuto prostatico, endometrio, tube di Falloppio e ovaie, reni e organi urinari, tessuto polmonare, secrezioni bronchiali, tessuto osseo, muscoli, liquido sinoviale e cartilagine articolare, liquido peritoneale, pelle. Nel liquido cerebrospinale penetra in una piccola quantità, dove la sua concentrazione in assenza di infiammazione delle meningi è del 6-10% di quella nel siero e nell'infiammazione - 14-37%. Anche la ciprofloxacina penetra bene nel liquido oculare, nelle secrezioni bronchiali, nella pleura, nel peritoneo, nella linfa, attraverso la placenta. La concentrazione di ciprofloxacina nei neutrofili del sangue è 2-7 volte superiore rispetto al siero. L'attività diminuisce leggermente con valori di pH inferiori a 6. Metabolizzati nel fegato (15-30%) con la formazione di metaboliti di basso livello (dietilcirofloxacina, sulfocirofloxacina, oxocrofloxacina, formilcirofloxacina). T1 / 2 - circa 4 ore con via orale e 5-6 ore - con endovena, con insufficienza renale cronica - fino a 12 ore. Principalmente escreto dai reni mediante filtrazione tubulare e secrezione tubulare invariata (se assunto per via orale - 40-50 %, con somministrazione endovenosa - 50-70%) e sotto forma di metaboliti (quando somministrati per via orale - 15%, con somministrazione endovenosa - 10%), il resto attraverso il tratto gastrointestinale. Una piccola quantità viene escreta nel latte materno. Dopo somministrazione endovenosa, la concentrazione nelle urine durante le prime 2 ore dopo la somministrazione è quasi 100 volte maggiore rispetto al siero, che è significativamente superiore alla BMD per la maggior parte dei patogeni del tratto urinario. Clearance renale: 3-5 ml / min / kg; clearance totale - 8-10 ml / min / kg. In caso di insufficienza renale cronica (QC superiore a 20 ml / min), la percentuale di farmaco escreto attraverso i reni diminuisce, ma il cumulo nel corpo non si verifica a causa di un aumento compensatorio del metabolismo dei farmaci e dell'escrezione con le feci.

testimonianza

Infezioni batteriche causate da microrganismi sensibili: malattie respiratorie - bronchite acuta e cronica (nella fase acuta), polmonite, bronchiectasie, fibrosi cistica; infezioni del tratto respiratorio superiore - otite media, antritis, sinusite, sinusite, mastoidite, tonsillite, faringite; infezioni dei reni e delle vie urinarie - cistite, pielonefrite; infezioni degli organi pelvici e degli organi genitali - prostatite, annessite, salpingite, ooforite, endometrite, ascesso tubulare, pelvioperitonite, gonorrea, morbillo, clamidia; infezioni della cavità addominale - infezioni batteriche del tratto gastrointestinale, delle vie biliari, peritonite, ascessi intraperitoneali, salmonellosi, febbre tifoide, campilobatteriosi, yersiniosi, shigellosi, colera; infezioni della pelle e dei tessuti molli - ulcere infette, ferite, ustioni, ascessi, cellulite; ossa e articolazioni - osteomielite, artrite settica; sepsi; infezioni sullo sfondo di immunodeficienza (derivanti dal trattamento di farmaci immunosoppressivi o in pazienti con neutropenia); prevenzione delle infezioni durante interventi chirurgici; prevenzione e trattamento dell'antrace polmonare. Bambini. Terapia delle complicazioni causate da Pseudomonas aeruginosa nei bambini con fibrosi cistica dei polmoni da 5 a 17 anni; prevenzione e trattamento dell'antrace polmonare (infezione da Bacillus anthracis).

Regime di dosaggio

Il regime di dosaggio è individuale. Dentro - 250-750 mg 1-2 volte / giorno. La durata del trattamento va da 7-10 giorni a 4 settimane.

Per l'on / nell'introduzione di una dose sola - 200-400 mg, la frequenza di somministrazione - 2 volte / die. ; la durata del trattamento è di 1-2 settimane, se necessario, e altro ancora. È possibile immettere / nel getto, ma più preferibilmente l'introduzione a goccia entro 30 minuti.

Se applicati localmente, 1-2 gocce vengono instillate nel sacco congiuntivale inferiore dell'occhio interessato ogni 1-4 ore Dopo aver migliorato la condizione, gli intervalli tra le instillazioni possono essere aumentati.

La dose massima giornaliera per gli adulti se somministrata per via orale è di 1,5 g.

Controindicazioni

Ipersensibilità, uso simultaneo con tizanidina (rischio di marcata riduzione della pressione sanguigna, sonnolenza), età dei bambini (fino a 18 anni - fino al completamento del processo di formazione dello scheletro, eccetto per il trattamento delle complicazioni causate da Pseudomonas aeruginosa nei bambini con fibrosi cistica dei polmoni da 5 a 17 anni; antrace polmonare), gravidanza, allattamento.

Con cautela

Grave aterosclerosi vascolare cerebrale, alterata circolazione cerebrale, malattia mentale, epilessia, sindrome epilettica, grave insufficienza renale e / o epatica, vecchiaia.

Effetti collaterali

Dal sistema digestivo

Nausea, diarrea, vomito, dolore addominale, flatulenza, perdita di appetito, ittero colestatico (specialmente nei pazienti con pregresse malattie del fegato), epatite, epatonecrosi.

Il sistema nervoso

Vertigini, mal di testa, stanchezza, ansia, tremore, insonnia, sogni "da incubo", paralgesia periferica (percezione anormale del dolore), aumento della sudorazione, aumento della pressione intracranica, confusione, depressione, allucinazioni e altre manifestazioni di reazioni psicotiche (raramente progressivo a condizioni in cui il paziente può danneggiare se stesso), emicrania, svenimento, trombosi dell'arteria cerebrale.

Dai sensi

Disturbi del gusto e dell'olfatto, visione offuscata (diplopia, cambiamento nella percezione dei colori), acufene, perdita dell'udito.

Dal momento che il sistema cardiovascolare

Tachicardia, disturbi del ritmo cardiaco, abbassamento della pressione sanguigna.

Dal sistema emopoietico

Leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica.

Dagli indicatori di laboratorio

Ipoprotrombinemia, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche" e della fosfatasi alcalina, ipercreatininemia, iperbilirubinemia, iperglicemia.

Da parte del sistema urinario

Ematuria, cristalluria (principalmente con urina alcalina e bassa diuresi), glomerulonefrite, disuria, poliuria, ritenzione urinaria, albuminuria, emorragia uretrale, ematuria, ridotta funzione renale escreta l'azoto, nefrite interstiziale.

Prurito, orticaria, vesciche, accompagnato da sanguinamento e comparsa di piccoli noduli che formano croste, febbre da farmaci, emorragie puntate sulla pelle (petecchie), gonfiore del viso o laringe, respiro corto, eosinofilia, aumento della fotosensibilità, vasculite, eritema nodale (compresa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Artralgia, artrite, tendovaginite, rotture tendinee, astenia, mialgia, superinfezione (candidosi, colite pseudomembranosa), vampate di sangue al viso.

overdose

L'antidoto specifico è sconosciuto. È necessario monitorare attentamente le condizioni del paziente, lavare lo stomaco e altre misure di emergenza, per garantire un'adeguata assunzione di liquidi. Con l'aiuto della dialisi emoglobinergica o peritoneale, può essere derivata solo una quantità insignificante (inferiore al 10%) del farmaco.

Istruzioni speciali

Con la somministrazione endovenosa simultanea di ciprofloxacina e farmaci per l'anestesia generale dal gruppo di derivati ​​dell'acido barbiturico, è necessario monitorare costantemente la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e l'elettrocardiogramma. Al fine di evitare lo sviluppo di cristalluria, è inaccettabile superare la dose giornaliera raccomandata, è anche necessario avere un apporto di liquidi adeguato e mantenere una reazione urinaria acida. Durante il trattamento, è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e velocità delle risposte mentali e motorie. Pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici, a causa della minaccia di reazioni avverse dal sistema nervoso centrale, la ciprofloxacina deve essere prescritta solo per indicazioni "vitali". In caso di diarrea grave e prolungata durante o dopo il trattamento, deve essere esclusa la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede l'interruzione immediata del farmaco e un trattamento appropriato. Se c'è dolore ai tendini o ai primi segni di tendovaginite, il trattamento deve essere interrotto (sono descritti casi isolati di infiammazione e persino rottura del tendine durante il trattamento con fluorochinoloni). Durante il periodo di trattamento dovrebbe evitare il contatto con la luce solare diretta.

interazione

A causa di una diminuzione dell'attività dei processi di ossidazione microsomiale negli epatociti, aumenta la concentrazione e allunga il T1 / 2 della teofillina (e altre xantine, come la caffeina), i farmaci ipoglicemici orali e gli anticoagulanti indiretti, aiuta a ridurre l'indice di protrombina. In combinazione con altri farmaci antimicrobici (antibiotici beta-lattamici, aminoglicosidi, clindamicina, metronidazolo), si osserva di solito il sinergismo; può essere usato con successo in combinazione con azlocillina e ceftazidima in infezioni causate da Pseudomonas spp.; con mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici - per infezioni da streptococco; con isoxazolpenicilline e vancomicina - per infezioni da stafilococco; con metronidazolo e clindamicina - per infezioni anaerobiche. Migliora l'effetto nefrotossico della ciclosporina, un aumento della creatinina sierica, c'è bisogno in questi pazienti di controllare questo indicatore 2 volte a settimana. Allo stesso tempo, migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti. La somministrazione orale in associazione con farmaci contenenti Fe, sucralfato e farmaci antiacidi contenenti Mg2 +, Ca2 + e Al3 +, riduce l'assorbimento di ciprofloxacina, quindi deve essere somministrata 1-2 ore prima o 4 ore dopo l'assunzione dei suddetti medicinali. I FANS (escluso ASA) aumentano il rischio di convulsioni. La didanosina riduce l'assorbimento di ciprofloxacina a causa della formazione di complessi con esso contenenti Al3 + e Mg2 + contenuti in didanosina. La metoclopramide accelera l'assorbimento, il che porta ad una diminuzione nel tempo per raggiungere la Cmax. La co-somministrazione di farmaci uricosurici porta ad un rallentamento dell'escrezione (fino al 50%) e ad un aumento della concentrazione plasmatica di ciprofloxacina. Aumenta la Cmax 7 volte (da 4 a 21 volte) e l'AUC 10 volte (da 6 a 24 volte) la tizanidina, il che aumenta il rischio di una marcata riduzione della pressione sanguigna e della sonnolenza. La soluzione per infusione è farmaceuticamente incompatibile con tutte le soluzioni di infusione e i farmaci che sono fisicamente e chimicamente instabili in un ambiente acido (il pH della soluzione di infusione di ciprofloxacina è 3.9-4.5). Non miscelare la soluzione per somministrazione endovenosa con soluzioni con pH superiore a 7.

Storia di

Nel 1983, Bayer pubblicò i risultati dell'uso in vitro della ciprofloxacina. Le compresse per somministrazione orale sono state approvate nel 1987. Il brevetto Bayer è scaduto nel 2004, dopo di che le vendite annuali di ciprofloxacina erano in media di circa 200 milioni di euro.

note

1. ↑ Ciprofloxacina. Registro delle medicine. ReLeS.ru (05/14/2007). Estratto l'8 giugno 2008. Archiviato il 14 marzo 2012.
2. ↑ Cerca nel database dei farmaci, opzioni di ricerca: INN - Ciprofloxacina, bandiere "Cerca nel registro delle droghe registrate", "Cerca TKFS", "Mostra moduli di lezione". Circolazione di farmaci. Istituzione statale federale "Centro scientifico di competenza per uso medico" del servizio federale russo per la salute e lo sviluppo sociale (Roszdravnadzor della Federazione russa) (27.03.2008). - Un tipico articolo clinico e farmacologico è una legge locale e non è protetto dal diritto d'autore ai sensi della Parte quarta del Codice Civile della Federazione Russa n. 230-ФЗ del 18 dicembre 2006. Estratto l'8 giugno 2008. Archiviato il 22 agosto 2011.
3. ↑ Yakovlev S. V. La nuova generazione di fluorochinoloni - nuove opzioni di trattamento per le infezioni respiratorie acquisite in comunità // Antibiotici e chemioterapia. - 2001. - № 6. - pp. 38-42.
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Antibiotici per il flusso

Poiché il flusso è un processo infiammatorio che si verifica a causa di batteri che entrano nella cavità del dente o un'infezione (più comunemente, Steptococco o Staphylococcus), è necessario utilizzare antibiotici nel suo trattamento. Dopo tutto, senza l'uso di droghe, è possibile iniziare la malattia, oltre a guadagnare di più e complicazioni.

Poiché a volte le persone hanno intolleranza alle droghe appartenenti ad un certo gruppo, prima di iniziare a trattare il flusso con antibiotici, dovresti saperne di più su di loro, in modo da non provocare una reazione allergica del corpo.

Quali antibiotici sono efficaci quando si beve il flusso?

Amoxicillina e Amoxilav

Appartengono alla serie di penicilline e sono considerati farmaci ad ampio spettro. Il secondo contiene anche acido clavulonico, che migliora l'effetto antibatterico. Augmentin e Flemoklav Solyutab possono essere utilizzati anche da questo gruppo.

Degli antibiotici del gruppo lincosamides. Per il trattamento del flusso bisognerebbe bere 2 capsule da 250 mg 3-4 volte al giorno, ma per ottenere l'effetto terapeutico della capsula non si può rompere, bisogna ingerirlo tutto in una volta.

Il fluorochinolone è un farmaco ad ampio spettro con proprietà battericide e antimicrobiche. La sua dose dipende dal peso del paziente, quindi è disponibile in varie dosi (250, 500 o 750 mg ciascuna). È necessario accettare Ciprofloxacin solo a stomaco vuoto. Analoghi di questo farmaco sono Tsifran e Ziprinol.

Questo è un antibiotico tetraciclico. Interferisce con il processo di combinazione della proteina di diversi agenti patogeni di malattie infettive. Si prende una volta al giorno: nei primi due giorni, 200 mg e poi 100 mg.

È una droga combinata, poiché consiste di ampicillina e oxacillina (dal gruppo delle penicilline). A causa di questa composizione, lo spettro d'azione del farmaco viene ampliato.

Sapendo quali antibiotici possono essere assunti nel trattamento del flusso, puoi prevenire la diffusione dell'infiammazione se non puoi visitare immediatamente il dentista. Inoltre, la loro ricezione dovrebbe essere accompagnata da risciacquo, impacchi o lozioni con soluzioni, decotti o succo di piante medicinali:

Vale la pena ricordare che molti antibiotici aiuteranno a liberarsi del flusso, cioè dall'infiammazione. Ma se il dente non viene trattato, può succedere di nuovo.

ciprofloxacina

Azione farmacologica:
Lo spettro di azione antibatterico della ciprofloxacina è principalmente simile ad altri fluorochinoloni, ma ha un'attività relativamente elevata; circa 3-8 volte più attivo della norfloxacina.
Il farmaco è efficace se somministrato per via orale e parenterale (bypassando il tratto digestivo). Se assunto per via orale, soprattutto a stomaco vuoto, è ben assorbito. Le concentrazioni plasmatiche di picco si osservano 1-2 ore dopo l'ingestione e 30 minuti dopo la somministrazione endovenosa. L'emivita (il tempo in cui которое / 2 dosi del farmaco somministrato sono escreti dal corpo) è di circa 4 ore e non è legato alle proteine ​​plasmatiche. Penetra bene negli organi e nei tessuti, passa attraverso la barriera emato-encefalica (la barriera tra sangue e tessuto cerebrale). Circa il 40% viene escreto nelle urine in forma invariata entro 24 ore.

Indicazioni per l'uso:
Le indicazioni per l'uso sono fondamentalmente le stesse di ofloxacina, pefloxacina e altri fluorochinoloni (infezioni delle vie respiratorie, della pelle e dei tessuti molli, delle ossa e delle articolazioni, del tratto gastrointestinale, comprese le infezioni causate da salmonella, shigella, campylobacter e altri agenti patogeni infezioni gonococciche, meningite / infiammazione del rivestimento del cervello / complicazioni infettive postoperatorie, sepsi / infezione del sangue con microbi dal fuoco dell'infiammazione purulenta / e altri processi purulento-infiammatori).
Il farmaco è altamente efficace nelle infezioni del tratto urinario; quando ingerito penetra rapidamente nei reni, viene secreto per un lungo periodo, ha un effetto battericida (uccisione dei batteri) su Pseudomonasaeruginosa (l'agente patogeno dominante nelle infezioni complicate del tratto urinario).
Il farmaco è indicato nel trattamento delle infezioni nei pazienti oncologici.

Metodo di utilizzo:
Assegnare ciprofloxacina agli adulti all'interno con infezioni del tratto urinario non complicate di 0,125-0,5 g, 2 volte al giorno, con infezioni del tratto urinario complicate e infezioni del tratto respiratorio, 0,25-0,5 g 2 volte al giorno; nei casi più gravi, fino a 0,75 g 2 volte al giorno (se non viene effettuato alcun trattamento parenterale). Il corso del trattamento è di solito 5-15 giorni.
In caso di malattie infettive particolarmente gravi e l'impossibilità di assumere le compresse all'interno, iniziano con la somministrazione endovenosa del farmaco, preferibilmente sotto forma di infusione a breve termine (circa 30 minuti). La soluzione finita (in flaconcini) può essere somministrata senza diluizione o diluita in una soluzione isotonica di cloruro di sodio o soluzione di glucosio al 5%. La soluzione per infusione concentrata (in fiale da 10 ml di soluzione all'1%) deve essere diluita prima della somministrazione.
Nella gonorrea acuta e nella cistite non complicata (infiammazione della vescica) nelle donne, la ciprofloxacina viene prescritta per via orale ad una singola dose di 0,25 ge per via endovenosa alla dose di 0,1 g.
Dosi per somministrazione endovenosa per infezioni del tratto urinario non complicato, 0,1 g, 2 volte al giorno, in altri casi, 0,2 g, 2 volte al giorno. Se le condizioni del paziente migliorano, vai al ricevimento del farmaco all'interno.

Effetti collaterali:
Il farmaco è generalmente ben tollerato. In alcuni casi, si osservano reazioni allergiche (prurito, eruzione cutanea); possibile sviluppo di gonfiore del viso, corde vocali; anoressia (mancanza di appetito), dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; disturbi del sonno, mal di testa, ansia, depressione generale; alterazioni del quadro ematico: leucopenia (diminuzione del livello dei leucociti nel sangue), agranulocitosi (netta diminuzione del numero di granulociti nel sangue), trombocitopenia (diminuzione del numero di piastrine nel sangue). In rari casi, la percezione dell'olfatto e del gusto è disturbata. Quando si utilizza ciprofloxacina, così come altri fluorochinoloni, non si dovrebbe essere esposti ai raggi ultravioletti a causa della possibile fotosensibilità (maggiore sensibilità alla luce solare) della pelle.

Controindicazioni:
Ipersensibilità ai chinoloni, epilessia. Non è possibile prescrivere il farmaco a donne incinte, donne che allattano, bambini e adolescenti con formazione di scheletro incompleta (fino a 15 anni). In caso di funzionalità renale compromessa, vengono somministrate le dosi usuali per prime e quindi ridotte, tenendo conto della clearance della creatinina (il tasso di purificazione del sangue dal prodotto finale del metabolismo dell'azoto - creatinina).
Non prendere ciprofloxacina allo stesso tempo con antaiid (riducendo l'acidità dello stomaco) (anche con acque alcaline) al fine di evitare una diminuzione dell'efficienza.

Modulo di rilascio:
Compresse rivestite, 0,25; 0,5 e 0,75 g; Soluzione allo 0,2% in flaconcini per infusioni da 50 e 100 ml (100 o 200 mg); Soluzione all'1% in fiale da 10 ml (concentrato da diluire).

Condizioni di stoccaggio:
Elenco B. Nel punto oscuro.

Sinonimi:
Kvintor, Cipro, Tsiprobay, Arfloks, Tsiploks, tsiprinol, Tsiprobid, Tsiproran, Tsiproksin, Tsiprova, Tsiprolak, Tsiprolet, cypromid, Tsipropan, Tsiprosan, Afenoksim, Medotsiprin, Tsifobak, Tsiprotsinal, Tsiteral, TSifran.
Vedi anche la lista degli analoghi del farmaco Ciprofloxacin.

Ciprofloxacina antibiotica per prostatite

ciprofloxacina per la prostatite

Uno dei metodi più diffusi per il trattamento della prostatite infettiva è l'uso di antibiotici. Tra questi, viene spesso utilizzata ciprofloxacina.

La ciprofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro. È usato per trattare le infezioni del sistema urogenitale e della ghiandola prostatica in particolare.

L'antibiotico per la ciprofloxacina prostatica distrugge attivamente i principali tipi di microrganismi dannosi: gram-negativo, anaerobico, gram-positivo, aerobico.

La ciprofloxacina è spesso utilizzata in casi difficili e la necessità di un trattamento a lungo termine.

Distrugge batteri come streptococchi, E. coli, stafilococco, clamidia, gonococco, gardnerella, micoplasma, ureaplasma.

Aspetto e forma del farmaco

È fatto sotto forma di compresse con un rivestimento facilmente solubile. La massa delle compresse è di 250 e 500 mg. Confezionato in blister da 10 compresse ciascuno.

Principio attivo: ciprofloxacina cloridrato. Eccipienti: magnesio stearato, sodio amido glicolato, povidone, talco purificato, ecc.

Benefici della ciprofloxacina

-raggiunge una concentrazione terapeutica ottimale nella ghiandola prostatica

-distrugge molti tipi di germi

-alto grado di biodisponibilità

-il farmaco è ben tollerato dal corpo dei pazienti

-efficace contro ceppi di batteri multi-resistenti

Azione farmacologica

La ciprofloxacina per la prostatite è un farmaco antimicrobico efficace di ampia attività. Si riferisce al fluorochinololo.

Ha una buona azione battericida. Dopo aver assunto il farmaco, la sintesi del DNA e delle proteine ​​dei batteri si ferma nelle cellule infette. Ciò porta alla morte di virus e batteri e al miglioramento delle condizioni del paziente.

Il vantaggio del farmaco è il suo effetto non solo sui microrganismi nocivi attivi, ma anche su quelli che si trovano in uno stato dormiente. È importante nel trattamento della prostatite asintomatica.

Entra rapidamente nel flusso sanguigno dal tratto gastrointestinale. Si accumula nei tessuti e negli organi del sistema urogenitale, dell'apparato respiratorio e dell'apparato digerente. Non si accumula nel tessuto nervoso e grasso.

Applicazione e dosaggio

È prescritto solo con il permesso del medico. In caso di auto-trattamento possibili complicanze e mancanza di effetto terapeutico.

Il dosaggio dipende dal tipo di malattia, dalla sua gravità, dalle condizioni del paziente e da altri fattori.

Nei casi più gravi, vengono prescritti 500 mg di farmaco due volte al giorno. In casi semplici, 250 mg di ciprofloxacina due volte al giorno.

Assumere la mattina prima di un pasto, bere acqua.

La durata del corso del trattamento è scelta dal medico. Ma in genere varia da 7 a 10 giorni. Dopo la scomparsa dei sintomi della malattia, il farmaco viene assunto per altri due giorni.

Casi di applicazione

Il trattamento della prostatite con ciprofloxacina è prescritto in caso di rilevamento di microrganismi nocivi nella ghiandola. Anche se il farmaco può trattare le malattie infettive della maggior parte degli organi del sistema genito-urinario e digestivo.

Controindicazioni

Accettare solo con il permesso del medico. Non nominare persone di età inferiore ai 18 anni.

Possibili effetti collaterali: nausea, dolore addominale, vomito, insonnia, tachicardia, alterazioni del sangue, una reazione allergica.

Recensioni di ciprofloxacina per prostatite

"Queste sono pillole poco costose. Io tollero bene. Nessun retrogusto sgradevole. Lo ha assunto insieme a Vitaprost (una supposta rettale al giorno, per 10 giorni). Dopo il quinto giorno, i sintomi della prostatite sono scomparsi. Ma per qualche ragione, lo sperma era con una scarica sanguinolenta. Non sono andato dal medico perché stavo pensando a un raffreddore. Dovevamo andare dal dottore. Ma ho paura del massaggio rettale. "

In genere, le recensioni di ciprofloxacina sono positive. Anche se ci sono casi in cui il farmaco non solo non aiuta, ma porta anche a effetti collaterali dannosi.

Spesso questo è dovuto al fatto che i pazienti stessi prescrivono un trattamento. Senza conoscere la diagnosi completa e le condizioni del corpo, tali azioni possono portare a complicazioni.

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Ciprofloxacina farmaco

La ciprofloxacina è una droga di una vasta gamma di applicazioni, volte a combattere molti dei più diversi patogeni delle malattie infettive, battericida. Il farmaco è prodotto in Germania, ma ha molti analoghi. La ciprofloxacina è considerata un farmaco di seconda generazione per i fluorochinoli. Le istruzioni per l'uso di ciprofloxacina possono essere utilizzate solo dopo aver determinato il tipo di microflora patogena

Proprietà farmacologiche

La ciprofloxacina antibatterica ha un ampio spettro d'azione, simile all'effetto dei fluorochinoloni, ma è più attiva. Il farmaco è ben assorbito, entro due ore dall'applicazione nel plasma sanguigno, con somministrazione endovenosa - dopo mezz'ora. Detratto circa quattro ore. Penetra negli organi e nei tessuti, supera rapidamente la barriera emato-encefalica. Il 40% del farmaco viene escreto nelle urine il primo giorno dopo l'applicazione in una condizione invariata, una piccola parte viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Le indicazioni per l'uso della ciprofloxacina differiscono poco dalle indicazioni per l'uso di farmaci come la pefloxacina, l'ofloxacina e altri fluorochinoloni. Prescrivere il farmaco in caso di infezioni del tratto respiratorio, delle ossa e delle articolazioni, dei tessuti molli e della pelle, del tratto gastrointestinale. così come le infezioni causate da salmonella, shigella; con meningite, infezioni postoperatorie e gonococciche, sepsi e altri processi purulenti e infiammatori. Con le infezioni del sistema urogenitale, il farmaco ha un buon effetto a causa della sua rapida penetrazione nei reni e dell'escrezione prolungata. Il farmaco è usato per trattare le malattie infettive nei pazienti oncologici.

Di solito il trattamento dura 5-15 giorni.

Con grave infezione e incapacità di assumere farmaci sotto forma di compresse, il farmaco viene somministrato per via endovenosa sotto forma di infusione a breve termine (circa mezz'ora).

Bevi molti liquidi durante il corso. Le compresse devono essere assunte a stomaco vuoto, senza concentrarsi sull'assunzione di cibo, questo accelera l'assorbimento della sostanza.

Per evitare il sovradosaggio, devi assumere il farmaco sotto il controllo del paziente. In caso di sovradosaggio, è necessario effettuare un lavaggio gastrico e stabilire un flusso abbondante di liquidi nel corpo umano.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Il farmaco è controindicato nell'epilessia e nell'ipersensibilità ai chinoloni; donne incinte e bambini. Per la malattia renale, il farmaco viene utilizzato sotto controllo speciale, monitorando il tasso di purificazione del sangue dalla creatinina (il prodotto finale del metabolismo dell'azoto). La ciprofloxacina non è raccomandata per essere presa in parallelo con antaiidi che riducono l'acidità dello stomaco, che può ridurre significativamente l'efficacia del farmaco.

Durante l'uso del farmaco possono verificarsi eruzioni cutanee, prurito.

• gonfiore delle corde vocali o della faccia
• anoressia,
• vomito e diarrea,
• dolore addominale con nausea
• ansia,
• leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.

Possibili violazioni di un'adeguata percezione dell'olfatto o del gusto. Durante tutto il corso del trattamento, si consiglia di evitare il lavoro che richiede una maggiore concentrazione di attenzione. Le reazioni motorie e mentali possono essere lente.

L'uso del farmaco aumenta la sensibilità alla luce solare.

La ciprofloxacina è un antibiotico o no?

Nonostante il fatto che questo farmaco sia chiaramente riconosciuto come anti-batterico, molti pazienti chiedono se la ciprofloxacina sia considerata un antibiotico o meno. Nel frattempo, il trattamento di gravi malattie richiede l'assunzione di farmaci specifici, solo in questo caso la prognosi per il recupero sarà ottimistica.

Informazioni generali sul farmaco

In apparenza, la ciprofloxacina è una polvere cristallina. Di solito è di colore pallido o giallastro. Tra le sue caratteristiche, si distingue che è praticamente insolubile in acqua e soluzioni di etanolo. La classificazione di un farmaco dipenderà dall'area di considerazione:

1. Farmacologicamente può essere attribuito al gruppo di chinol (o fluorochinoloni).
2. Dal punto di vista della gradazione chimica anatomica e terapeutica, questo è un gruppo di farmaci antibatterici che sono adatti per l'uso sistemico (la stessa divisione è accettata nella classificazione generale internazionale). Il suo codice medico è J01MA02.

È importante! La ciprofloxacina è un antibiotico con cui è possibile curare malattie gravi. Ciprofloxacina stessa, le cui istruzioni per l'uso consentono il suo uso solo per rilevare la microflora patogena, colpisce gli enterobatteri, alcune specie gram-negative e l'aerobioso gram-positivo. Esistono numerosi agenti patogeni intracellulari che aiuteranno a eliminare questo medicinale. Prestazioni moderate in alcuni francobolli streptococco. Ma gli stafilococchi resistenti alla meticillina sono per lo più abbastanza incredibilmente resistenti a questo farmaco.

Perché, a causa di questa descrizione, può esserci qualche dubbio che la ciprofloxacina sia un antibiotico? Il problema potrebbe essere in diverse forme di rilascio. C'è un'opzione per tablet, ma l'analogico liquido in gocce non è meno popolare. L'ambito di ciascuno dipenderà dalle prove.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è indicato per malattie infiammatorie di natura infettiva. Solitamente sono causati da microrganismi che colpiscono i seguenti organi e sistemi:

Questo strumento è prescritto per le infezioni che colpiscono gli organi ENT. È efficace durante il trattamento delle complicanze postoperatorie. L'antibiotico ciprofloxacina aiuta anche nelle misure profilattiche per quei pazienti che hanno un'immunità ridotta. C'è ancora una cosa: la medicina è prescritta in caso di danni locali agli organi visivi. In questo caso, l'antibiotico è disponibile sotto forma di collirio. Tra questi disturbi:

• congiuntivite acuta e subacuta;
• blefarocongiuntivite;
• blefarite;
• ulcere corneali (principalmente di origine batterica);
• meybomity;
• cheratite;
• corpi estranei negli occhi.

La profilassi preoperatoria si basa anche sull'assunzione di questo farmaco. Le compresse di ciprofloxacina hanno fornito ripetutamente assistenza sostanziale nella lotta contro la diarrea. Per esempio, se una persona non ha l'opportunità di cercare aiuto medico (succede in un viaggio di campagna) e inizia una grave diarrea. E il segno qui sarà sgabelli liquidi e contenenti sangue, che dura più di 3 giorni. In questo caso, l'uso di tali antibiotici sarà giustificato dalle raccomandazioni dell'OMS.

Sarà necessario prendere questo medicinale 3 giorni prima della cessazione dei sintomi di disturbo. Per quanto riguarda le istruzioni su come prendere la medicina, i bambini devono stare attenti (solo misure estreme) perché ci sono una serie di controindicazioni.

Controindicazioni all'assunzione di droghe

In nessun caso la medicina può essere presa da sola, una decisione del genere non è sicura. Senza la consulenza di esperti, tale autonomia può portare a gravi complicazioni.

Esistono controindicazioni per le donne incinte. La sostanza è in grado di passare attraverso la placenta e influenzare il feto. L'impatto negativo di alcuni studi indica. Quando è vietato l'allattamento al seno. Lo stesso vale per i bambini sotto i 15 anni (eccetto per le misure estreme di cui sopra). Devono essere considerati i seguenti stati:

1. Sotto controllo speciale, un antibiotico dovrebbe essere usato quando c'è una storia di malattia renale. In questo caso, verrà monitorata la velocità con cui il sangue verrà eliminato dalla creatinina.
2. Se il paziente usa agenti antiacidi che riducono l'acidità dello stomaco, è meglio non usare la ciprofloxacina. Una tale situazione potrebbe ridurre la sua efficacia.

È possibile lo sviluppo di tali effetti collaterali:

• prurito;
• eruzioni cutanee;
• gonfiore del viso;
• vomito;
• diarrea;
• nausea e dolore addominale associato;
• anoressia;
• ansia;
• cambiamenti nel gusto e percezioni olfattive.

Durante il corso della ciprofloxacina, è meglio rinunciare completamente al lavoro, che è legato alla concentrazione, perché è probabile che le risposte mentali e motorie saranno rallentate. Accade spesso che il paziente abbia aumentato la sensibilità alla luce solare.

Il 3% del numero totale di persone che hanno assunto questo farmaco ha sofferto di pancreatite, ma è passato dopo la sospensione. Il corso del trattamento con questo antibiotico può durare dai 5 ai 15 giorni. Se una persona non è in grado di assumere farmaci sotto forma di compresse, allora è possibile somministrare il farmaco sotto forma di infusione a breve termine.

Le compresse stesse dovrebbero essere prese a stomaco vuoto. Allo stesso tempo non è necessario concentrarsi sul mangiare. Ma bere molta acqua, al contrario, è raccomandato. È necessario evitare l'overdose, per questo e ha bisogno della supervisione di uno specialista. Il medico controllerà sicuramente le condizioni del paziente. Se, tuttavia, la quantità di farmaci assunti supera ancora la norma, il medico prescriverà un lavaggio gastrico e una bevanda per eliminare le tossine.

Quale dovrebbe essere lo schema della ciprofloxacina? Tutto dipende dalle condizioni del paziente. Per qualsiasi malattia, solo uno specialista dovrebbe prescrivere il dosaggio. Questo otterrà il risultato desiderato.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Nome commerciale: Ciprofloxacina - Teva

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

compresse rivestite con film

struttura
1 compressa contiene:
ciprofloxacina ingrediente attivo 250,0 / 500,0 mg (ciprofloxacina cloridrato monoidrato 291,1 / 582,2 mg);
eccipienti: cellulosa microcristallina 36,65 / 73,30 mg, povidone K-30 18,75 / 37,50 mg, sodio croscarmellosio 21,00 / 42,00 mg, diossido di silicio colloidale 3,75 / 7,50 mg, magnesio stearato 3,75 / 7,50 mg;
Guscio di Opadray bianco Y-1-7000H: ipromellosa 3,125 / 6,250 mg, diossido di titanio 1,5625 / 3,1250 mg, macrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

descrizione
Compresse 250 mg: compresse rotonde biconvesse, rivestite con film bianco, incise con CIP 250 e dipinte su un lato. Nella sezione trasversale, sono visibili due strati. Il nucleo è di colore da bianco a bianco giallastro.
Compresse da 500 mg: compresse capsule, rivestite con film bianco, incise con CIP 500 e rischiose su un lato. Nella sezione trasversale, sono visibili due strati. Il nucleo è di colore da bianco a bianco giallastro.

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antimicrobico - fluorochinolone

Codice ATX: J01MA02

Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica.
Agente antimicrobico del gruppo fluorochinolone ad ampio spettro. Sopprime la topoisomerasi II (DNA girasi batterica) e la IV, responsabili della superavvolgimento del DNA cromosomico attorno all'RNA nucleare, necessario per la lettura delle informazioni genetiche), interrompe la sintesi del DNA, la crescita e la divisione dei batteri, provoca pronunciati cambiamenti morfologici e rapida morte della cellula batterica. Agisce come battericida sugli organismi Gram-negativi nel periodo di riposo e divisione (perché non colpisce solo la DNA girasi, ma causa anche la lisi della parete cellulare), su microrganismi gram-positivi - solo nel periodo di divisione.
Bassa tossicità per le cellule del microrganismo è spiegata dall'assenza di DNA girasi in esse. Durante l'assunzione di ciprofloxacina, non esiste uno sviluppo parallelo di resistenza ad altri antibiotici che non appartengono al gruppo degli inibitori della girasi, che lo rende altamente efficace contro i batteri che sono resistenti, ad esempio agli aminoglicosidi, alle penicilline, alle cefalosporine, alle tetracicline e ad altri antibiotici. L'efficacia della ciprofloxacina dipende in gran parte dalla relazione tra parametri farmacocinetici (PK) e farmacodinamici (PD) - tra la concentrazione sierica massima (Cmax) / concentrazione minima inibitoria (BMD) e tra l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) / BMD. La resistenza si sviluppa lentamente e gradualmente (tipo multistadio). Nessuna resistenza crociata con altri fluorochinoloni. Le basi per la formazione della resistenza alla ciprofloxacina sono mutazioni geniche (sostituzioni amminoacidiche) nella regione della tasca del chinolone - il sito della catena polipeptidica topoisomerasi II e IV, in cui dovrebbero legarsi alla ciprofloxacina. Un altro possibile meccanismo di resistenza è associato alle mutazioni del gene che codifica le proteine ​​di membrana coinvolte nel rilascio attivo (efflusso) della ciprofloxacina dalla cellula e / o riducendo la permeabilità della membrana cellulare alla ciprofloxacina. Solitamente le singole mutazioni portano ad un leggero aumento (2-4 volte) della BMD. Un alto livello di resistenza è solitamente associato a due o più mutazioni in uno o più geni.

Sensibilità in vitro alla ciprofloxacina
Microrganismi più sensibili Microrganismi aerobi gram-positivi: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (compresi ceppi sensibili alla meticillina), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Microrganismi aerobi gram-negativi: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersinia pestis. Microrganismi anaerobici: Mobiluncus spp. Altri microrganismi:

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