tsiprolet

Tsiprolet (INN-ciprofloxacina) è un agente antibatterico fluorochinolonico della società farmaceutica indiana DR. LABORATORI DI REDDY

Questa sostanza distrugge attivamente le capacità riproduttive dei microrganismi negativi, sia nella fase attiva che nello stato di sonnolenza. È raccomandato nella lotta contro le manifestazioni di microrganismi sia positivi che gram negativi. È utile in quanto, a differenza di mezzi simili, non distrugge l'equilibrio della microflora del tratto intestinale, la zona vaginale. Droga raccomandata per sbarazzarsi dei disturbi causati dai batteri.

L'efficacia di Tsiprolet è confermata in una serie di studi clinici. Quindi, in uno di questi l'efficacia clinica del farmaco nel trattamento di malattie infettive e infiammatorie croniche del tratto urogenitale, causate da microflora mista, era del 90%. Allo stesso tempo, Tsiprolet era ben tollerato: gli effetti collaterali erano lievi e comparivano nell'8,5% dei partecipanti allo studio.

Gruppo clinico-farmacologico

Droga antibatterica del gruppo fluoroquinolone.

Condizioni di vendita dalle farmacie

È possibile acquistare su prescrizione.

Quanto costa Ciprolet 500 mg nelle farmacie? Il prezzo medio è al livello di 100 rubli.

Composizione e forma di rilascio

Compresse per somministrazione orale. Venduto in blister da 10 pezzi. In imballaggio 1 o 2 bolle.

La composizione di 1 compressa include:

• Principio attivo: ciprofloxacina - 250 o 500 mg (come ciprofloxacina cloridrato monoidrato - 291.106 o 582.211 mg, rispettivamente);
• Componenti ausiliari (250/500 mg, rispettivamente): amido di mais - 50,323 / 27,789 mg; cellulosa microcristallina - 7,486 / 5 mg; talco - 5/6 mg; sodio croscarmelloso - 10/20 mg; biossido di silicio colloidale - 5/5 mg; magnesio stearato - 3,514 / 4,5 mg;
• Involucro della pellicola (250/500 mg, rispettivamente): polisorbato 80 - 0,08 / 0,072 mg; ipromellosa (6 cps) - 4,8 / 5 mg; biossido di titanio - 2 / 1.784 mg; acido sorbico - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talco - 1,6 / 1,778 mg; Dimeticone - 0,08 / 0,072 mg.

Effetto farmacologico

Gli effetti antiprotozoari e antimicrobici del farmaco combinato Tsiprolet A si manifestano a causa degli effetti dei suoi due principi attivi.

Il derivato dell'imidazolo - tinidazolo - è un farmaco antiprotozoico e antimicrobico ad alta lipofilia, grazie al quale penetra facilmente negli organismi più semplici e nei batteri anaerobici, dove la sintesi intracellulare viene inibita e la struttura del DNA stessa è danneggiata. Tinidazole è dannoso per patogeni trichomoniasis, giardiasi, amebiasi e microrganismi che causano infezioni anaerobiche: Clostridium, Bacteroides, Eubacteria, fuzobakterii, peptokokki, peptostreptokokki.

Il derivato del fluorochinolone - ciprofloxacina - è caratterizzato da un'ampia efficacia antimicrobica. Ha un effetto schiacciante sulle topoisomerasi II e IV della DNA girasi di microrganismi, responsabili della superavvolgimento del DNA dei cromosomi attorno all'RNA del nucleo, che è indispensabile per decifrare le informazioni genetiche. Previene la divisione e la crescita dei batteri, la sintesi del DNA, porta a pronunciati cambiamenti nella morfologia intracellulare (incluse le sue membrane e pareti), che insieme causano la loro morte.

L'efficacia battericida è diretta ai microrganismi gram-negativi allo stadio della loro divisione e dormienza (a causa della lisi delle pareti cellulari) e ai batteri gram-positivi solo nella fase della loro divisione. La ciprofloxacina ha una bassa tossicità per le cellule del macroorganismo a causa dell'assenza di DNA girasi in esse. Nella sua applicazione non è osservata sviluppo parallelo di resistenza ad altri agenti anti-batterici, inibitori non girasi, che si traduce in una elevata efficacia contro batteri resistenti agli effetti di aminoglicosidi, cefalosporine, penicilline, tetracicline e molti altri gruppi di antibiotici.

ciprofloxacina Application disastroso per aerobi gram-negativi organismi - enterobatteri (salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebaktera, Serratia, Edvardsiell, afnio, Morganella, Yersinia, Vibrio). Altri batteri gram-negativi (Pseudomonas, bacilli di Hemophilus, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Alcuni agenti patogeni intracellulari (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) e rappresentanti di batteri gram-positivi aerobici (Streptococco e Staphylococcus).

Quando gli stafilococchi sono resistenti alla meticillina, sono spesso resistenti alla ciprofloxacina, tuttavia questa resistenza si forma molto lentamente a causa del fatto che i microrganismi non producono enzimi che inattivano il farmaco e per la loro quantità estremamente piccola che rimane dopo l'esposizione.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Tsiprolet sotto forma di compresse e soluzione è indicato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, tra cui:

• infezioni del sistema muscolo-scheletrico;
• infezioni delle mucose, della pelle e dei tessuti molli;
• infezioni postpartum;
• infezioni di denti, bocca, mascelle, tratto gastrointestinale;
• infezioni dell'orecchio, del naso e della gola;
• infezioni del tratto respiratorio;
• infezioni della colecisti e delle vie biliari;
• infezioni dei reni e delle vie urinarie;
• infezioni genitali (prostatite, gonorrea, annessite);
• sepsi;
• peritonite.

Inoltre, compresse e soluzione vengono utilizzate come parte della terapia complessa con immunosoppressori nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità.

Controindicazioni

Le controindicazioni per l'assunzione di Tsiprolet sono:

1. Ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altre sostanze del gruppo dei fluorochinoloni.
2. Gravidanza e allattamento.
3. Età fino a 18 anni, ad eccezione di quanto indicato nelle indicazioni per bambini.
4. Ricezione simultanea con tizanidina.

Appuntamento durante la gravidanza e l'allattamento

Dati accurati durante gli studi clinici sull'effetto sul nascituro, il corpo della madre no. L'infermieristica e le donne nella posizione del farmaco sono controindicate per escludere conseguenze negative.

Dosaggio e modalità d'uso

Come indicato nelle istruzioni per l'uso, le compresse sono assunte per via orale, a stomaco vuoto (prima dei pasti), bevendo molti liquidi.

Il medico prescrive la dose e il periodo di trattamento individualmente sulla base di indicazioni cliniche, tenendo conto del tipo di infezione, delle comorbidità, della gravità della condizione, dell'età e del peso del paziente.

Regime di dosaggio raccomandato:

• infezioni dei reni e delle vie urinarie: forma non complicata - 250 mg, forma grave - 500 mg, frequenza d'uso - 2 volte al giorno;
• infezioni del tratto respiratorio inferiore: moderata forma di gravità - 250 mg, grave - 500 mg, frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno;
• gonorrea: 250-500 mg una volta;
• forme gravi di enterite, colite e infezioni ginecologiche (che si verificano con febbre alta), osteomielite, prostatite: 500 mg 2 volte al giorno;
• diarrea normale: 250 mg 2 volte al giorno.

La durata del trattamento è 7-10 giorni, dopo la completa scomparsa dei sintomi della malattia, la pillola deve essere presa diversi giorni in più.

In caso di grave compromissione della funzionalità renale, la dose del farmaco viene ridotta di 2 volte.

In caso di insufficienza renale cronica, la dose dipende dalla clearance della creatinina (CK):

• QC superiore a 50 ml / min: dose normale;
• CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 12 ore;
• CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 18 ore;
• dialisi: 250-500 mg 1 volta ogni 24 ore dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale.

Reazioni avverse

Durante l'uso di Tsiprolet all'interno e per via endovenosa, possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

1. Organi di senso: perdita dell'udito, tinnito, alterazione dell'olfatto e del gusto, deficit visivo (diplopia, cambiamento nella percezione del colore);
2. Indicatori di laboratorio: ipercreatininemia, ipoprotrombinemia, iperglicemia, iperbilirubinemia;
3. reazioni allergiche: l'emergere di formare croste piccoli noduli e vesciche, accompagnati da sanguinamento, prurito, febbre da farmaco, orticaria, emorragie petecchiali (petecchie), vasculite, gonfiore della gola o faccia, eosinofilia, respiro corto, maggiore sensibilità alla luce, eritema nodulare, essudativa eritema multiforme, tossico necrolisi epidermica (sindrome di Lyell), sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo maligno);
4. Sistema cardiovascolare: aritmie cardiache, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, arrossamento del sangue sulla pelle del viso;
5. Urinarie: nefrite interstiziale, ematuria, cristalluria (soprattutto a partire urine alcaline e diuresi), glomerulonefrite, poliuria, disuria, albuminuria, ritenzione urinaria, sanguinamento uretrale, diminuzione della funzione renale azotvydelitelnoy;
6. Sistema muscolo-scheletrico: rotture tendinee, artralgia, tendovaginite, artrite, mialgia;
7. Il sistema ematopoietico: trombocitosi, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, leucocitosi, anemia emolitica;
8. Apparato digerente: anoressia, dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, gonfiore addominale, ittero colestatico (specialmente in pazienti con malattie epatiche riportati), gepatonekroz, epatite, transaminasi epatiche elevate e fosfatasi alcalina;
9. Sistema nervoso: mal di testa, vertigini, tremori, affaticamento, insonnia, incubi, paralgeziya periferica (anomalia percezione del dolore sentimento), aumento della pressione intracranica, sudorazione, ansia, depressione, confusione, allucinazioni, e altri sintomi di reazioni psicotiche (di tanto in tanto possono progredire in condizioni in cui il paziente è in grado di farsi del male), sincope, emicrania, trombosi dell'arteria cerebrale;
10. Altri: debolezza generale, superinfezione (candidosi, colite pseudomembranosa).

overdose

Prima di tutto, il sovradosaggio influenza la condizione dei reni e provoca insufficienza renale acuta. Inoltre, la dose in eccesso può causare vertigini, convulsioni, allucinazioni, disturbi addominali, cambiamenti di coscienza.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggi le istruzioni speciali:

1. Durante il periodo di trattamento dovrebbe evitare il contatto con la luce solare diretta.
2. Durante il periodo di trattamento è necessario fornire una quantità sufficiente di liquido osservando la normale diuresi.
3. I pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse da CNS Tsiprolet dovrebbero essere nominati solo per motivi di salute.
4. In caso di diarrea grave o prolungata durante o dopo il trattamento con Tsiprolet, deve essere esclusa la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede l'interruzione immediata del farmaco e un trattamento appropriato.
5. In caso di dolore ai tendini o comparsa dei primi segni di tendovaginite, il trattamento deve essere interrotto a causa del fatto che sono descritti casi isolati di infiammazione e persino rottura del tendine durante il trattamento con fluorochinoloni.

Compatibilità con altri farmaci

Quando si utilizza il farmaco deve tenere conto dell'interazione con altri farmaci:

1. Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e anticoagulanti, il tempo di sanguinamento è prolungato.
2. Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e ciclosporina, l'effetto nefrotossico di quest'ultimo è migliorato.
3. Con l'uso simultaneo di Ciprolet con didanosina, l'assorbimento di ciprofloxacina è ridotto a causa della formazione di complessi di ciprofloxacina con sali di alluminio e magnesio contenuti in didanosina.
4. ricezione simultanea tsiprolet teofillina e può portare ad un aumento delle concentrazioni di teofillina nel plasma, a causa di inibizione competitiva dei siti di legame del citocromo P450, portando ad un aumento T1 / 2 di teofillina ed aumentare il rischio di effetti tossici associati con teofillina.
5. La somministrazione simultanea di antiacidi, così come i preparati contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, possono causare una diminuzione dell'assorbimento della ciprofloxacina, pertanto l'intervallo tra la somministrazione di questi farmaci deve essere di almeno 4 ore.

Recensioni

Offriamo a leggere le recensioni di persone che hanno usato Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500mg. Mattina e sera. Dopo di che hilak forte immediatamente gocce-in un bicchiere d'acqua-35 gocce. Quindi tutti i tipi di furatsillin, lugol e adzhisept. È in questa sequenza. Quando il dottore di tonsillite purulento mi ha prescritto.
2. Vic. Devi stare molto attento con questa medicina. Il dottore prescrisse tsiprolet dalla cistite, anche se sembrava che la primavera fosse e avesse vissuto l'inverno senza incidenti, ma la prima brezza primaverile fece esplodere il problema. E con lui, e l'altro... Dal momento che nessuno ha detto che l'assunzione di questo rimedio non può essere un lungo tempo è sotto il sole, finalmente guadagnato di più e fotodermatit, questa è la diagnosi ho impostato un dermatologo, dopo che avevo passato, e il terapeuta e allergologo. Solo un dottore intelligente è stato catturato e ha detto che da alcune droghe, incluso da tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet ha preso ripetutamente, quasi ogni anno una volta all'anno, necessariamente. Il fatto è che ho già sofferto di bronchite cronica da cinque anni (dopo aver sofferto di una malattia alle gambe). Nella stagione autunnale-invernale dopo l'ipotermia (o forse l'infezione), a volte inizia la tosse più forte, che non va via per molto tempo. Ultimamente, in questi casi mi sono già assegnato Tsiprolet. Provo a bere tutti i sette giorni, due volte 250 mg. Di solito diventa più facile per 3-4 giorni, ma non smetto di bere la droga. Sia da una condizione dolorosa, o una reazione al farmaco, ma l'appetito scompare, problemi dal tratto gastrointestinale. Quindi tutto è normale.

analoghi

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Altsipro;
• Afenoksin;
• Basij;
• Betatsiprol;
• Vero ciprofloxacina;
• Zindolin 250;
• Ifitsipro;
• Kvintor;
• Kvipro;
• Liprohin;
• Mikrofloks;
• Oftotsipro;
• Protsipro;
• Retsipro;
• Sifloks;
• Tseprova;
• Tsiloksan;
• Tsipraz;
• tsiprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsiprobid;
• Tsiprobrin;
• Tsiprodoks;
• Tsiprolaker;
• Tsiprolon;
• Tsipromed;
• Tsipropan;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Tsiprofloksabol;
• ciprofloxacina;
• Ciprofloxacina Bufus;
• Ciprofloxacina-ICCO;
• Ciprofloxacina-Promed;
• Ciprofloxacina-Teva;
• Ciprofloxacina-FPO;
• Ciprofloxacina cloridrato;
• Tsiteral;
• Tsifloksinal;
• tsifran;
• Digran OD;
• Ekotsifol.

Prima di acquistare un analogo, consultare il medico.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a + 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Pillole di Tsiprolet - istruzioni ufficiali * per l'uso

istruzione

(informazioni per esperti)

sull'uso medico del farmaco

Compresse rivestite da 250 e 500 mg

Numero di registrazione:

Nome chimico:

1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-chinolina acido carbossilico cloridrato monoidrato

ingredienti:

Ciprolet - 250: 1 compressa rivestita con film contiene ciprofloxacina cloridrato monoidrato ad una dose equivalente a 250 mg di ciprofloxacina

Ciprolet - 500: 1 compressa rivestita con film contiene ciprofloxacina cloridrato monoidrato ad una dose equivalente a 500 mg di ciprofloxacina

Descrizione:

compresse biconvesse rotonde bianche o quasi bianche con una superficie liscia su entrambi i lati, rivestite. Genere su una pausa - peso, bianco con sfumatura leggermente giallastra

Caratteristiche:

Il ciprolet è un farmaco antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni.

Il meccanismo d'azione della ciprofloxacina è associato all'effetto sulla DNA girasi (topoisomerasi) dei batteri, che svolge un ruolo importante nella riproduzione del DNA batterico. La ciprofloxacina ha un rapido effetto battericida sui microrganismi che si trovano sia nella fase di riposo che nella riproduzione.

Lo spettro d'azione della ciprofloxacina comprende i seguenti tipi di microrganismi gram (-) e gram (+):

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye e indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

La ciprofloxacina è efficace contro i batteri produttori di beta-lattamasi.

Sensibilità alla ciprofloxacina varia da: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Più comunemente resistenti: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Gli anaerobi, con alcune eccezioni, sono moderatamente sensibili (Peptococcus, Peptostreptococcus) o resistenti (Bacteroides).

La ciprofloxacina non influisce sul Treponema pallidum e sui funghi.

La resistenza alla ciprofloxacina viene prodotta lentamente e gradualmente,

manca la resistenza al plasmide. La ciprofloxacina è attiva contro i patogeni resistenti, ad esempio agli antibiotici beta-lattamici, agli aminoglicosidi o alle tetracicline.

La ciprofloxacina non viola la normale microflora intestinale e vaginale.

farmacocinetica:

La ciprofloxacina è rapidamente e ben assorbita dopo l'assunzione del farmaco (la biodisponibilità è del 70-80%). Le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte in 60-90 minuti. Volume di distribuzione - 2-3 l / kg. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è insignificante (20-40%). La ciprofloxacina penetra bene negli organi e nei tessuti. Circa 2 ore dopo l'ingestione o la somministrazione endovenosa, viene rilevato nei tessuti e nei fluidi corporei a concentrazioni molto più elevate rispetto al siero del sangue.

La ciprofloxacina viene escreta principalmente invariata principalmente attraverso i reni. L'emivita plasmatica, sia dopo somministrazione orale che dopo somministrazione endovenosa, varia da 3 a 5 ore.

Quantità significative del farmaco vengono anche escrete con la bile e le feci, quindi solo una disfunzione renale significativa porta a un rallentamento dell'escrezione.

indicazioni:

Trattamento di infezioni complicate e complicate causate da patogeni sensibili al farmaco:

• infezioni del tratto respiratorio. Per il trattamento ambulatoriale di pneumococcica ciprofloxacina polmonite non è il farmaco della prima fase, ma è mostrato con polmonite da Klebsiella esempio, enterobatteri, batteri del genere Pseudomonas, Haemophilus, batteri del genere Branhamella, Legionella, Staphylococcus;
• infezioni dell'orecchio medio e dei seni paranasali, soprattutto se sono causati da batteri gram-negativi, compresi i batteri del genere Pseudomonas o stafilococco;
• infezioni oculari
• infezioni del rene e del tratto urinario
• infezioni della pelle e dei tessuti molli
• infezioni di ossa e articolazioni
• infezioni pelviche (incluse annessite e prostatite)
• gonorrea
• infezione del tratto gastrointestinale
• infezioni della cistifellea e delle vie biliari
• peritonite
• sepsi.
• Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità (ad esempio nel trattamento di immunosoppressori e in neutropenia)
• Decontaminazione intestinale selettiva durante il trattamento con immunosoppressori.

Controindicazioni:

• ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altre droghe del gruppo
• chinoloni,
• la gravidanza,
• allattamento,
• bambini e adolescenti.

Avvertenze:

Nei pazienti anziani, la ciprofloxacina deve essere usata con cautela. Pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse dal sistema nervoso centrale, la ciprofloxacina deve essere nominata solo per motivi di salute.

Durante il trattamento con ciprofloxacina, è necessaria un'idratazione adeguata per prevenire la possibile cristalluria.

Effetti collaterali:

La ciprofloxacina è ben tollerata.

Nel trattamento della ciprofloxacina, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali, solitamente reversibili:

Dal momento che il sistema cardiovascolare: in casi molto rari - tachicardia, vampate di calore, emicrania, svenimento.

Da parte del tubo digerente e del fegato: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, flatulenza, mancanza di appetito.

Dal sistema nervoso e psiche: vertigini, mal di testa, affaticamento, insonnia, agitazione, tremori, in casi molto rari: disturbi sensoriali periferici, sudorazione, andatura instabile, crisi epilettiche, convulsioni, ansia e confusione, incubi, depressione, allucinazioni, disturbi gusto e olfatto, disturbi visivi (diplopia, cromatopsia), tinnito, perdita dell'udito temporanea soprattutto sui suoni alti. Se si verificano queste reazioni, il farmaco deve essere sospeso immediatamente e informare il medico curante.

Da parte del sistema ematopoietico: eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, molto raramente - leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica.

Reazioni allergiche e immunopatologiche: eruzioni cutanee, prurito, febbre da farmaci e fotosensibilità; raramente, angioedema, broncospasmo, artralgia, molto raramente - shock anafilattico, mialgia, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, nefrite interstiziale, epatite.

Sistema muscolo-scheletrico: ci sono rapporti sporadici che l'uso della ciprofloxacina è stato accompagnato da rotture dei tendini della spalla, delle braccia e del tendine di Achille, che richiedono un intervento chirurgico. In caso di reclami, il trattamento deve essere interrotto.

Effetto sui parametri di laboratorio: specialmente nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, può essere osservato un temporaneo aumento dei livelli di transaminasi e di fosfatasi alcalina; un temporaneo aumento della concentrazione di urea, creatinina e bilirubina sierica, iperglicemia.

Direzione per gli utenti della strada:

Questo farmaco, anche se usato correttamente, può cambiare la capacità di concentrare l'attenzione a tal punto da ridurre la capacità di guidare un veicolo, oltre a mantenere macchine e meccanismi. Questo è particolarmente vero per i casi di interazione con l'alcol.

sovradosaggio:

L'antidoto specifico non è noto. Si raccomandano misure di emergenza convenzionali, così come l'emodialisi e la dialisi peritoneale.

Interazione con altri farmaci:

L'uso simultaneo di ciprofloxacina (all'interno) e farmaci che influenzano l'acidità del succo gastrico (agenti antiacidi) contenenti alluminio o idrossido di magnesio, così come i farmaci contenenti calcio, ferro e sali di zinco, riduce l'assorbimento di ciprofloxacina. A questo proposito, tsiprolet deve essere assunto 1-2 ore prima o non meno di 4 ore dopo l'assunzione di questi farmaci.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e teofillina, la concentrazione di teofillina nel plasma sanguigno deve essere monitorata e la sua dose deve essere aggiustata, poiché Ci può essere un aumento indesiderato della concentrazione di teofillina nel sangue e lo sviluppo di effetti collaterali corrispondenti.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina in alcuni casi, è stato osservato un aumento della concentrazione di creatinina sierica, pertanto questi pazienti hanno bisogno di un monitoraggio frequente (2 volte a settimana) di questo indicatore.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e warfarin, l'effetto del warfarin può essere migliorato.

Studi su animali hanno dimostrato che dosi molto alte di chinoloni e alcuni farmaci anti-infiammatori non steroidei (ma non acido acetilsalicilico) possono causare convulsioni. Tuttavia, in pazienti con questo tipo di interazioni farmacologiche sono stati osservati.

La ciprofloxacina può essere utilizzata in combinazione con azlocillina e ceftazidima per le infezioni da Pseudomonas; c mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici efficaci - per le infezioni da streptococco; con isoxazoylpenicillins, vancomicina - per infezioni da stafilococco, con metronidazolo, clindamicina - per infezioni anaerobiche.

Dosaggio e somministrazione:

In assenza di specifiche prescrizioni mediche, si raccomandano le seguenti dosi approssimative di Tsiprolet:

Indicazioni per l'uso: Dosi singole / giornaliere per adulti

___________________________________________________________________________ Infezioni non complicate del tratto urinario inferiore e superiore 2x125 mg

Infezioni complicate del tratto urinario

(a seconda della gravità) 2x250-500 mg

Infezioni del tratto respiratorio 2x250-500 mg

Altre infezioni 2x500 mg

Nelle infezioni gravi, come infezioni ricorrenti nei pazienti con fibrosi cistica, infezioni dell'addome, delle ossa e delle articolazioni causate da Pseudomonas o stafilococco, nonché nella polmonite acuta causata da Streptococcus pneumoniae, la dose giornaliera deve essere aumentata a 1,5 g (2x750 mg) con per via orale se il trattamento non viene eseguito per via endovenosa.

La gonorrea acuta e la cistite acuta non complicata nelle donne possono essere trattate con una singola dose di 250-500 mg.

Se il paziente non è in grado di assumere compresse rivestite a causa della gravità della malattia o per altri motivi, si raccomanda di iniziare il trattamento con ciprolet per infusione endovenosa.

Pazienti con funzionalità renale compromessa

Quando la clearance della creatinina è inferiore a 20 ml / min (o il livello di creatinina sierica superiore a 3 mg / 100 ml), una mezza dose standard viene assunta due volte al giorno o una dose standard completa una volta al giorno.

Pazienti con insufficienza epatica:

La selezione della dose non è richiesta.

Pazienti in dialisi peritoneale:

In caso di peritonite, la ciprofloxacina viene somministrata per via orale a 0,5 g 4 volte al giorno, oppure il farmaco viene aggiunto come soluzione per infusione alla dose di 0,05 g 4 volte al giorno per 1 l di intraperitoneale dializzato.

Durata di utilizzo:

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, dal decorso clinico e dai risultati dell'esame batteriologico.

La presenza di Ciprolet in due forme di dosaggio consente di iniziare il trattamento di infezioni gravi per via endovenosa e continuare oralmente.

Si raccomanda di continuare il trattamento per almeno 3 giorni dopo la normalizzazione della temperatura o la scomparsa dei sintomi clinici. La durata del trattamento per la gonorrea e la cistite acuta non complicate è di 1 giorno. Con infezioni dei reni, delle vie urinarie e dell'addome - fino a 7 giorni. Con l'osteomielite, il corso del trattamento può durare fino a 2 mesi. Per altre infezioni, il corso del trattamento è di 7-14 giorni. Nei pazienti con ridotta immunità, il trattamento viene eseguito durante l'intero periodo di neutropenia.

Metodo di utilizzo:

Le compresse di Tsiprolet devono essere deglutite senza masticare, con un liquido. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dal pasto. L'accettazione a stomaco vuoto accelera l'assorbimento della sostanza attiva.

Modulo di rilascio:

Blister contenente 10 compresse (250 mg o 500 mg), rivestiti.

Condizioni di stoccaggio:

In un luogo buio secco a temperature fino a 25 o C.

Periodo di validità - 3 anni.

Il farmaco non può essere usato dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta!

Medico di prescrizione

Tenere la medicina fuori dalla portata dei bambini!

Prodotto da: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd"

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

Per maggiori informazioni contattare l'ufficio dell'azienda "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" a Mosca:

127006 Mosca, st. Dolgorukovskaya, 18, p.3.

tsiprolet

Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse, con una superficie liscia su entrambi i lati; su una pausa bianca o quasi bianca.

Eccipienti: amido di mais - 50,323 mg, cellulosa microcristallina - 7,486 mg, sodio croscarmelloso - 10 mg, biossido di silicio colloidale - 5 mg, talco - 5 mg, magnesio stearato - 3,514 mg.

La composizione del guscio: ipromellosa (6 cps) - 4,8 mg, acido sorbico - 0,08 mg, biossido di titanio - 2 mg, talco - 1,6 mg, macrogol 6000 - 1,36 mg, polisorbato 80 - 0,08 mg, dimeticone - 0,08 mg.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse, con una superficie liscia su entrambi i lati; su una pausa - una massa bianca con una sfumatura leggermente giallastra.

Eccipienti: amido di mais - 27,789 mg, cellulosa microcristallina - 5 mg, sodio croscarmelloso - 20 mg, biossido di silicio colloidale - 5 mg, talco - 6 mg, magnesio stearato - 4,5 mg.

Composizione della conchiglia: ipromellosa (6 cps) - 5 mg, acido sorbico - 0,072 mg, biossido di titanio - 1,778 mg, talco - 1,778 mg, macrogol 6000 - 1,216 mg, polisorbato 80 - 0,072 mg, dimeticone - 0,072 mg.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Un farmaco antibatterico ad ampio spettro dal gruppo dei fluorochinoloni. Effetto battericida Il farmaco inibisce l'enzima DNA girasi dei batteri, a seguito del quale viene violata la replicazione del DNA e la sintesi delle proteine ​​cellulari batteriche. La ciprofloxacina agisce sia sulla riproduzione di microrganismi che su quelli in fase di riposo.

I batteri aerobi gram-negativi sono sensibili alla ciprofloxacina: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf e le mie afflizioni, da adulto, come aspirante. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; altri batteri gram-negativi: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Alcuni agenti patogeni intracellulari includono: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

I batteri aerobici gram-positivi sono anche sensibili alla ciprofloxacina: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (San pyogenes, St.agalactiae). La maggior parte degli stafilococchi resistenti alla meticillina sono anche resistenti alla ciprofloxacina.

La sensibilità dei batteri Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis è moderata.

Per un Corynebacterium spp resistente di droga., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia. L'effetto del farmaco su Treponema pallidum non è ben compreso.

Quando somministrato per via orale, la ciprofloxacina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità del farmaco è del 50-85%. C_max il farmaco nel siero di volontari sani dopo somministrazione orale del farmaco (prima dei pasti) ad una dose di 250, 500, 750 e 1000 mg è ottenuto in 1-1,5 ore ed è 1,2, 2,4, 4,3 e 5,4 μg / ml, rispettivamente.

La ciprofloxacina somministrata per via orale è distribuita nei tessuti e nei fluidi corporei. Alte concentrazioni del farmaco sono osservate in bile, polmoni, reni, fegato, cistifellea, utero, liquido seminale, tessuto prostatico, tonsille, endometrio, tube di Falloppio e ovaie. La concentrazione del farmaco in questi tessuti è maggiore rispetto al siero. Anche la ciprofloxacina penetra bene nelle ossa, nel liquido oculare, nelle secrezioni bronchiali, nella saliva, nella pelle, nei muscoli, nella pleura, nel peritoneo, nella linfa.

La concentrazione cumulativa di ciprofloxacina nei neutrofili del sangue è 2-7 volte superiore rispetto al siero.

V_d nel corpo è 2-3,5 l / kg. Nel liquido cerebrospinale, il farmaco penetra in una piccola quantità, dove la sua concentrazione è del 6-10% rispetto a quella del siero.

Il grado di legame della ciprofloxacina alle proteine ​​plasmatiche è del 30%.

Nei pazienti con funzionalità renale invariata T_1/2 è di solito 3-5 ore.La via principale di escrezione di ciprofloxacina dal corpo attraverso i reni. Con la produzione di urina del 50-70%. Dal 15 al 30% viene escreto nelle feci.

In caso di disfunzione renale T_1/2 aumenta.

I pazienti con insufficienza renale grave (CC inferiore a 20 ml / min / 1,73 m 2) devono essere prescritti metà della dose giornaliera del farmaco.

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, tra cui:

- infezioni del tratto respiratorio;

- infezioni dei reni e delle vie urinarie;

- infezioni genitali;

- infezioni gastrointestinali (inclusi bocca, denti, mascelle);

- infezioni della colecisti e delle vie biliari;

- infezioni della pelle, delle mucose e dei tessuti molli;

- infezioni del sistema muscolo-scheletrico;

Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità (con terapia immunosoppressiva).

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- bambini e adolescenti fino ai 18 anni;

- ipersensibilità alla ciprofloxacina o ad altri farmaci dal gruppo dei fluorochinoloni.

Nei pazienti con grave aterosclerosi dei vasi cerebrali, alterata circolazione cerebrale, malattia mentale, sindrome convulsiva, epilessia, grave insufficienza renale e / o epatica e nei pazienti anziani deve essere prescritto il farmaco.

La dose di Tsiprolet dipende dalla gravità della malattia, dal tipo di infezione, dalle condizioni del corpo, dall'età, dal peso corporeo e dalla funzione renale.

Per le malattie non complicate dei reni e del tratto urinario vengono prescritti 250 mg 2 volte al giorno e nei casi più gravi 500 mg 2 volte al giorno.

Per le malattie del tratto respiratorio inferiore di gravità moderata - 250 mg 2 volte / die, e nei casi più gravi - 500 mg 2 volte / die.

Per il trattamento della gonorrea, una dose singola del farmaco Tsiprolet è raccomandata alla dose di 250-500 mg.

In caso di patologie ginecologiche, enterite e colite con decorso grave e febbre alta, prostatite, osteomielite viene prescritta 500 mg 2 volte al giorno (per il trattamento della diarrea comune, può essere utilizzata alla dose di 250 mg 2 volte al giorno).

Le compresse dovrebbero essere prese a stomaco vuoto, bevendo molti liquidi.

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, ma il trattamento deve continuare per almeno altri 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi della malattia. Di solito la durata del trattamento è di 7-10 giorni.

Ai pazienti con grave compromissione della funzionalità renale deve essere somministrata metà dose del farmaco.

Tabella delle dosi raccomandate del farmaco per i pazienti con insufficienza renale cronica:

Dal sistema digerente: nausea, diarrea, vomito, dolore addominale, flatulenza, anoressia, ittero colestatico (soprattutto nei pazienti con malattia epatica precedente), l'epatite, gepatonekroz, aumento delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina.

Dal sistema nervoso: vertigini, mal di testa, stanchezza, ansia, tremori, insonnia, incubi, paralgeziya periferica (anomalia percezione del dolore sentimento), sudorazione, aumento della pressione intracranica, ansia, confusione, depressione, allucinazioni, e altri sintomi reazioni psicotiche (che occasionalmente si evolvono in stati in cui il paziente può farsi male), emicrania, sincope, trombosi dell'arteria cerebrale.

Da parte dei sensi: alterazione del gusto e dell'odorato, deficit visivo (diplopia, cambiamento nella percezione del colore), acufene, perdita dell'udito.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmie cardiache, abbassamento della pressione sanguigna, afflusso di sangue alla pelle del viso.

Dal sistema di emopoiesi: una leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica.

Dai parametri di laboratorio: ipoprotrombinemia, ipercreatininemia, iperbilirubinemia, iperglicemia.

Dal sistema urinario: ematuria, cristalluria (specialmente a basse urine alcaline e diuresi), glomerulonefrite, disuria, poliuria, ritenzione urinaria, albuminuria, sanguinamento uretrale, ematuria, diminuzione azotvydelitelnoy renale, nefrite interstiziale.

Reazioni allergiche: prurito, orticaria, vesciche, accompagnati da sanguinamento, e piccoli noduli che si formano croste, febbre da farmaci, petecchie emorragiche (petecchie), gonfiore del viso o della gola, respiro corto, eosinofilia, aumento della sensibilità, vasculiti, eritema nodulare, essudativa eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo maligno), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Da parte del sistema muscoloscheletrico: artralgia, artrite, tendovaginite, rotture tendinee, mialgia.

Altri: debolezza generale, superinfezione (candidosi, colite pseudomembranosa).

Con l'uso simultaneo di Ciprolet con didanosina, l'assorbimento di ciprofloxacina è ridotto a causa della formazione di complessi di ciprofloxacina con sali di alluminio e magnesio contenuti in didanosina.

L'uso simultaneo di Tsiprolet e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di teofillina, a causa dell'inibizione competitiva nei siti di legame del citocromo P450, che porta ad un aumento di T_1/2 teofillina e aumento del rischio di azione tossica associata alla teofillina.

La somministrazione simultanea di antiacidi, così come i preparati contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, possono causare una diminuzione dell'assorbimento della ciprofloxacina, pertanto l'intervallo tra la somministrazione di questi farmaci deve essere di almeno 4 ore.

Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e anticoagulanti, il tempo di sanguinamento è prolungato.

Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e ciclosporina, l'effetto nefrotossico di quest'ultimo è migliorato.

I pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse da CNS Tsiprolet dovrebbero essere nominati solo per motivi di salute.

In caso di diarrea grave o prolungata durante o dopo il trattamento con Tsiprolet, deve essere esclusa la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede l'interruzione immediata del farmaco e un trattamento appropriato.

In caso di dolore ai tendini o comparsa dei primi segni di tendovaginite, il trattamento deve essere interrotto a causa del fatto che sono descritti casi isolati di infiammazione e persino rottura del tendine durante il trattamento con fluorochinoloni.

Durante il periodo di trattamento con Tsiprolet, è necessario fornire una quantità sufficiente di liquido osservando la normale diuresi.

Durante il trattamento con Tsiprolet, il contatto con la luce solare diretta dovrebbe essere evitato.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

I pazienti che assumono Tsiprolet devono prestare attenzione durante la guida di un'auto e svolgere altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie (specialmente quando si beve alcolici allo stesso tempo).

Come prendere tsiprolet prima o dopo un pasto

Tsiprolet per i bambini: istruzioni per l'uso

Se il quadro clinico della malattia è complicato, l'assunzione del farmaco Tsiprolet è consentita sotto stretto controllo medico dall'età di 15 anni e il dosaggio deve essere calcolato e aggiustato individualmente.

La dose raccomandata per eliminare le complicazioni che vengono attivati ​​quando muskovistsidoze Pseudomonas aeruginosa polmonare nei bambini in età gamma 5-17 anni - 20 mg per 1 kg di peso corporeo ogni 12 ore (dose massima giornaliera non deve superare i 1500 mg per i bambini). Il corso dura 10-14 giorni.

Per il trattamento e la prevenzione dell'antrace nella forma polmonare, è necessario assumere 15 mg per 1 kg di peso corporeo ogni 12 ore. La dose massima per ricevimento per un bambino non deve essere superiore a 500 mg e la dose giornaliera non deve superare 1000 mg. Il corso dura 60 giorni.

Interazione con altre medicine

Hai bisogno di sapere che il farmaco tsiprolet prescritto con cautela, se si utilizza un altro gruppo di antibiotici, perché è indicato anche come antibiotici. Inoltre, devi avvertire il medico, dicendo che io bevo questo o quello significa.

La compatibilità di tsiprolet con altri farmaci è diversa, quindi è necessario sapere quale è impossibile, ad esempio:

• Didanosina. Dopo di ciò, la ciprofloxacina è scarsamente assorbita.
• Teofillina concentra troppo il farmaco nel sangue, causando l'avvelenamento.
• Preparati di farmaci, con ioni di zinco, magnesio, ferro, alluminio, al contrario interferiscono con i mezzi per essere assorbiti, quindi è necessario fare una pausa tra il loro prelievo. Ma quanto puoi berli, dopo non meno di quattro ore. Pertanto, la loro compatibilità non avrà un impatto negativo sul corpo.
• La ciclosporina aumenterà l'impatto negativo sui reni.
• Altri farmaci antimicrobici rafforzeranno le loro azioni con tsiprolet.
• I farmaci non steroidei che riducono l'infiammazione aumentano il rischio di convulsioni.

Inoltre, vale la pena usare altri farmaci, soprattutto senza conoscere la loro compatibilità.

Nel caso di singole infezioni, esiste una possibile combinazione di tali combinazioni di farmaci:

• Strep. Meslocillina, azlocillina e un altro farmaco chiamato un antibiotico.
• Stafilococco. Vancomicina.
• Anaerobica. Metronidazolo, clindamicina.

La loro compatibilità con tsiproletom è giustificata.

Dosi di farmaci e il suo uso

Le compresse devono essere assunte per via orale a stomaco pieno, lavate con una piccola quantità di acqua. Se assunto a stomaco vuoto, il principio attivo viene assorbito più rapidamente.

Il decorso del farmaco è prescritto dal medico in base alla malattia o alla sua gravità, all'età del paziente e alle malattie correlate. Il farmaco può essere applicato come un corso di una volta e fino a 60 giorni. Nella maggior parte dei casi, la durata del ricovero è di 5-14 giorni.

• se usati con farmaci che influenzano il livello dell'acido succo gastrico (preparati antiacidi), i prodotti contenenti idrossido di alluminio, magnesio, sali di calcio, ferro e zinco possono ridurre l'assorbimento del corpo di ciprofloxacina, quindi è necessario resistere a una pausa da 1 a 4 ore tra loro.

• quando si prende teofillina è necessario monitorare la sua concentrazione, poiché può salire drammaticamente nel plasma sanguigno,
• se assunto con ciclosporina in alcuni casi, la concentrazione di creatinina sierica aumenta,
• se assunto con warfarin, l'effetto della ciprofloxacina è aumentato in alcuni casi isolati,
• con alte dosi di chinol e altri nonsteroidi antinfiammatori, si osservavano convulsioni,
• il farmaco può essere combinato nel corso del trattamento con azlocillina, ceftazidima, mezlocillina, azlocillina, azoxazoilpenicillina, vancomicina, metronidazolo, clindamicina.

Tsiprolet in forma di compresse è poco costoso. Per il confezionamento del farmaco 250 mg si può dare 50-60 rubli, per 500 mg 100-120 rubli.

Tsiprolet ha tali indicazioni per l'uso: le infiammazioni nel corpo sono di natura infettiva, che appaiono a causa della sensibilità di vari microrganismi. Ma ancora da cosa sono? Trattano tali infezioni:

• Cavità orale, denti, stomaco
• Orecchio, gola, naso.
• Tratto respiratorio.
• Cistifellea.
• Rene del tratto urinario.
• Ossa e muscoli
• Pelle, mucose.
• Lesione postpartum.
• Infezioni genitali.
• Peritonite.

Inoltre, la soluzione e la forma della compressa del farmaco vengono utilizzate in parallelo quando il paziente infettivo ha una bassa immunità.

Inoltre, se a una donna viene diagnosticata una cistite, le viene prescritta una terapia antibiotica. Pertanto, i medici raccomandano la cistite tsiprolet nelle donne. Tuttavia, un rimedio per la cistite deve essere assunto solo sotto la supervisione di un medico.

Molte donne si chiedono: "Il tsiprolet è un antibiotico o no?" Come menzionato prima, questo rimedio appartiene al gruppo degli antibiotici.

Il medicinale tsiprolet ha un diverso metodo di applicazione, a seconda della forma di rilascio.

• Compresse per somministrazione orale.

Hanno bisogno di bere a stomaco vuoto (cioè prima dei pasti), bere una quantità adeguata di acqua. Il dosaggio e il numero di giorni che la terapia prenderà è determinato dal medico individualmente. Prendendo in considerazione le prove, un tipo di patologia, patologia cronica, la gravità dello sviluppo della malattia, l'età del paziente e il suo peso.

Per il trattamento di determinate patologie, si raccomandano le seguenti proporzioni:

• Per le infezioni dei reni, del tratto respiratorio, del sistema urogenitale di diverse forme: lieve - Ciprolet 250 mg, grave - Ciprolet 500 mg, preso due volte.
• Con la malattia gonorrheal - 250 mg o 500 mg, alla volta, prima dei pasti.
• Malattie ginecologiche infettive gravi, prostatite. È necessario prendere la medicina due volte al giorno nella proporzione di 500 mg.
• Diarrea - due volte, 250 mg.

La terapia dura una settimana e mezza. Quando i sintomi scompaiono completamente, è necessario bere la medicina per un altro paio di giorni.

Se i sintomi della malattia renale sono troppo pronunciati, la dose deve essere dimezzata, come dice il riassunto.

Se l'insufficienza renale è una patologia cronica, la dose dipenderà dalla clearance della creatinina.

• Soluzione per infusione endovenosa.

Questo strumento con l'aiuto di infusione goccia a goccia in una vena, per questo, deve essere miscelato con altre soluzioni. Il dosaggio viene calcolato anche tenendo conto di tutte le testimonianze del paziente.

La durata della somministrazione viene calcolata in modo che 200 mg vengano versati in mezz'ora.

Forma acuta di gonorrea, trattata con 100 mg di soluzione, una volta.

Con l'uso simultaneo di Tsiprolet:

• la didanosina riduce l'assorbimento di ciprofloxacina;
• la teofillina può aumentare la concentrazione plasmatica e il rischio di sviluppare il suo effetto tossico;
• medicamenti contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, e antiacidi possono ridurre l'assorbimento di ciprofloxacina, quindi l'intervallo tra la ricezione di detti mezzi dovrebbe essere almeno 4 ore;
• la ciclosporina aumenta il suo effetto nefrotossico;
• altri farmaci antimicrobici (aminoglicosidi, beta-lattamici, clindamicina, metronidazolo) causano effetto sinergico;
• i farmaci antinfiammatori non steroidei (diversi dall'acido acetilsalicilico) aumentano la probabilità di convulsioni;
• metoclopramide accelera l'assorbimento di ciprofloxacina;
• I farmaci uricosurici aumentano la concentrazione plasmatica di ciprofloxacina;
• anticoagulanti indiretti aumentano la loro azione, prolungano il tempo di sanguinamento.

Combinazioni raccomandate per il trattamento di singole malattie:

• Infezioni da Pseudomonas spp: azlocillina, ceftazidima;
• infezioni da streptococco: mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici;
• infezioni da stafilococco: isoxazolylpenicillins, vancomicina;
• infezioni anaerobiche: metronidazolo, clindamicina.

L'acidità (pH) di una soluzione per infusione di ciprofloxacina è 3,5-4,6, pertanto, è farmaceuticamente incompatibile con instabile in soluzioni e preparazioni di infusione media acida. Per l'on / nell'introduzione di miscelati con soluzioni con un pH superiore a 7 non può.

Indicazioni per l'uso

Soprattutto, questo strumento dovrebbe essere protetto dai bambini. Conservare in un luogo asciutto e buio, con una temperatura non superiore a venticinque gradi. I colliri e la soluzione per la somministrazione endovenosa non possono essere congelati.

Le compresse e la soluzione di Tsiprolet sono adatte per tre anni e gocce - due anni, non possono essere conservate più a lungo. Dopo che il flacone è stato aperto, dovrebbe essere usato entro un mese.

Compresse, rivestite con film e soluzione per infusioni

L'uso di Tsiprolet sotto forma di compresse e soluzione è indicato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, tra cui:

• infezioni di denti, bocca, mascelle, tratto gastrointestinale;
• infezioni dell'orecchio, del naso e della gola;
• infezioni del tratto respiratorio;
• infezioni della colecisti e delle vie biliari;
• infezioni dei reni e delle vie urinarie;
• infezioni del sistema muscolo-scheletrico;
• infezioni delle mucose, della pelle e dei tessuti molli;
• infezioni postpartum;
• infezioni genitali (prostatite, gonorrea, annessite);
• sepsi;
• peritonite.

Inoltre, compresse e soluzione vengono utilizzate come parte della terapia complessa con immunosoppressori nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità.

Collirio

L'uso di gocce è indicato per il trattamento di patologie infettive e infiammatorie dell'occhio e delle sue appendici causate da batteri sensibili al farmaco:

• congiuntivite subacuta e acuta;
• blefarocongiuntivite, blefarite;
• ulcere corneali di eziologia batterica;
• cheratocongiuntivite, cheratite batterica;
• meibomite cronica e dacriocistite;
• complicanze infettive dopo l'intervento chirurgico;
• complicanze infettive dopo una lesione oculare o penetrazione di corpi estranei (compresa la loro prevenzione).

Inoltre, le gocce sono utilizzate in chirurgia oftalmica per la profilassi preoperatoria.

Compresse rivestite con film

Le compresse sono assunte per via orale, a stomaco vuoto (prima dei pasti), spremute con una quantità sufficiente di liquido.

Il medico prescrive la dose e il periodo di trattamento individualmente sulla base di indicazioni cliniche, tenendo conto del tipo di infezione, delle comorbidità, della gravità della condizione, dell'età e del peso del paziente.

Regime di dosaggio raccomandato:

• infezioni dei reni e delle vie urinarie: forma non complicata - 250 mg, forma grave - 500 mg, frequenza d'uso - 2 volte al giorno;
• infezioni del tratto respiratorio inferiore: moderata forma di gravità - 250 mg, grave - 500 mg, frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno;
• gonorrea: 250-500 mg una volta;
• forme gravi di enterite, colite e infezioni ginecologiche (che si verificano con febbre alta), osteomielite, prostatite: 500 mg 2 volte al giorno;
• diarrea normale: 250 mg 2 volte al giorno.

La durata del trattamento è 7-10 giorni, dopo la completa scomparsa dei sintomi della malattia, la pillola deve essere presa diversi giorni in più.

In caso di grave compromissione della funzionalità renale, la dose del farmaco viene ridotta di 2 volte.

In caso di insufficienza renale cronica, la dose dipende dalla clearance della creatinina (CK):

• QC superiore a 50 ml / min: dose normale;
• CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 12 ore;
• CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 18 ore;
• dialisi: 250-500 mg 1 volta ogni 24 ore dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale.

Soluzione per infusione

La soluzione è intesa per flebo endovenoso (IV).

soluzione di infusione può essere miscelato con 0,9% di cloruro di sodio, soluzione di fruttosio 10%, 5% e il 10% di destrosio, soluzione di Ringer, una soluzione costituita da 5% destrosio, e 0,225% o soluzione fisiologica allo 0,45%.

Quando si prescrive la dose, si devono prendere in considerazione indicazioni cliniche, tipo di infezione, condizione, età e peso del paziente, patologia concomitante.

La durata dell'infusione deve essere di 0,5 ore per l'introduzione di 200 mg del farmaco.

Il dosaggio raccomandato: infezioni di gravità moderata - 200 mg 2 volte un colpo, pesante - 400 mg 2 volte al giorno. La durata della terapia è 7-14 giorni o più.

Nella gonorrea acuta, al paziente vengono prescritti 100 mg una volta.

La prevenzione delle infezioni postoperatorie viene effettuata con l'introduzione di 200-400 mg del farmaco 0,5-1 ore prima dell'intervento chirurgico.

Collirio

Le gocce sono intese per uso topico mediante instillazione nel sacco congiuntivale di un occhio affetto da infezione.

• infezione da lieve a moderatamente grave: 1-2 gocce ogni 4 ore;
• infezione grave: 2 gocce ogni ora, migliorando la condizione, la dose e la frequenza delle instillazioni dovrebbero essere ridotte;
• batterica ulcera corneale: 1 schema goccia - il primo giorno di terapia per sei ore ad intervalli di 15 minuti, e poi solo durante il periodo di veglia - ogni 0,5 ore; il secondo giorno di trattamento - ogni ora durante il periodo di veglia; da 3 a 14 giorni - nel periodo di veglia ogni 4 ore. In assenza di epitelizzazione dopo 14 giorni di terapia, l'uso del farmaco può essere continuato.

La medicina farmaceutica chiamata tsiprolet, è un agente antimicrobico, oltre all'antibiotico ciprolet.

La forma del farmaco e la sua composizione

Droga Tsiprolet la sua forma di rilascio è di tre tipi, è:

1. Compresse. Sono rotondi, biconvessi, rivestiti di bianco, proprio come il nucleo stesso. Sono sigillati in un blister di dieci pezzi. In un pacchetto ci possono essere uno o due blister.
2. Soluzione per contagocce (infusi). È incolore e trasparente. È versato in plastica di cento millilitri. In un pacchetto, una bottiglia, è pronta per l'uso.
3. Collirio o pomata. Le gocce sono anche incolori. Sulla bottiglia c'è una gola con un contagocce, la capacità è di cinque millilitri. Una confezione contiene una bottiglia.

Tsiprolet ha le sue controparti.

Consideriamo ora lo strumento tsiprolet la sua composizione:

• Compresse per somministrazione orale.

La sostanza principale è ciprofloxacina cloridrato. I componenti ausiliari sono vari componenti. Il guscio è costituito da acido sorbico, ipromellosa, polisorbato 80, talco, macrogol 6000, dimeticone, biossido di titanio.

Il principio attivo è ciprofloxacina, ma ci sono anche componenti aggiuntivi, tra cui acqua per iniezione e molto altro.

Il componente principale della ciprofloxacina cloridrato, ci sono anche componenti aggiuntivi.

Questo farmaco viene escreto dal corpo invariato, attraverso i reni, cioè con l'urina. Una rimozione incompleta dal sangue è di circa quattro ore.

testimonianza

Per capire come prendere il farmaco tsiprolet c'è un'istruzione per il suo uso, che deve essere letto prima di prendere.

Dopo questo, il paziente scopre che lo ziprolet è prescritto per cosa. Inoltre, tsiprolet è elencato nel radar (registro dei medicinali prodotti in Russia).

Non puoi auto-prescrivere uno strumento, se il tuo amico lo ha già bevuto, e lo ha aiutato.

Sono malati? Temperature? Tosse? Non sei sicuro di cosa prendere? Quanto presto recuperare? Oggi i medici prescrivono con sicurezza uno degli antibiotici più recenti e più potenti: il Tsiprolet. Aiuta rapidamente ed efficacemente a guarire qualsiasi persona malata.

Uno dei moderni farmaci antibatterici - Tsiprolet, è una sostanza antimicrobica, in cui il principio attivo è ciprofloxacina. La ciprofloxacina appartiene al gruppo dei fluorochinoloni e il suo effetto principale è che ha un effetto battericida, che ha un effetto pronunciato sui microrganismi in uno stato di riposo, oltre a proliferare attivamente i batteri.

Cos'è una droga?

L'antibiotico è attivo contro batteri gram-positivi e batteri gram-negativi: E. coli, Shigella, Klebsiella, Staphyloccocus, Streptoccocus agalacticae e altri. La ciprofloxacina, principio attivo principale, non viola la qualità della normale microflora intestinale e vaginale. L'insensibilità al farmaco viene prodotta lentamente. Dopo aver preso il farmaco, è bene e rapidamente assorbito.

La sinusite è una malattia grave, accompagnata da un processo infiammatorio attivo della membrana mucosa dei seni mascellari. Il decorso della malattia è accompagnato da un ritardo nel deflusso del muco, a seguito del quale l'infezione si diffonde. Questo è ciò che contribuisce all'attivazione dell'infiammazione.

Ciprolet può essere descritto come uno dei farmaci più efficaci per il trattamento di molte malattie e la sinusite non è considerata un'eccezione. In questo articolo, prenderemo in considerazione quando la nomina del farmaco è giustificata in caso di sinusite, come prendere Tsiprolet e quali raccomandazioni seguire.

Informazioni sul trattamento della sinusite

Secondo le istruzioni, Tsiprolet non può essere usato durante la gravidanza, durante l'allattamento, per il trattamento di bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età, nonché in caso di aumentata sensibilità individuale ai fluorochinoloni.

Non è consentita la somministrazione endovenosa del farmaco in caso di enterocolite pseudomembranosa e deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Con grande cura, Tsiprolet deve essere prescritto per vari disturbi della circolazione cerebrale, epilessia, malattie mentali, insufficienza epatica o insufficienza renale grave. Negli anziani, l'uso di Tsiprolet indesiderabile.

Controindicazioni

• con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi,
• durante la gravidanza e l'allattamento al seno,
• colite pseudomembranosa,
• meno di 18 anni
• con sensibilità ai componenti del farmaco e ai preparati del gruppo fluorochinolico.

Si deve prendere cautela con antibiotici con:

• aterosclerosi significativa dei vasi cerebrali della testa,
• disturbi circolatori del cervello,
• disturbi mentali
• convulsioni, compresa l'epilessia
• insufficienza renale, fegato,
• dopo i 60 anni.

Tsiprolet ha le sue controindicazioni:

• Non puoi bere tsiprolet durante la gravidanza.
• Intolleranza ai pazienti, uno dei componenti del farmaco.

Sotto la stretta supervisione di un medico dovrebbe bere tsiprolet durante l'aterosclerosi, la circolazione impropria e le convulsioni.

Ad esempio, compresse e soluzione non devono essere assunte con colite pseudomembranosa e fino a diciotto anni, questo medicinale è prescritto solo per gli adulti. Raccomandiamo questa forma del farmaco con cautela alle persone con varie disabilità, così come ai pazienti anziani.

Non raccomandare l'uso di gocce, se il paziente ha cheratite virale, così come i bambini al di sotto di un anno di età.

Collirio

• il periodo di gravidanza e allattamento al seno;
• intolleranza individuale ai preparati di fluorochinolone;
• ipersensibilità al farmaco.

Con cura, Tsiprolet deve essere prescritto per l'arteriosclerosi cerebrale, il disturbo della circolazione cerebrale e la sindrome convulsiva.

Inoltre, controindicazioni separate per ciascuna delle forme di dosaggio.

• colite pseudomembranosa;
• età fino a 18 anni.

Si deve usare cautela nei pazienti con disturbi mentali, epilessia, insufficienza renale e / o insufficienza epatica grave, in età avanzata.

Collirio

• cheratite virale;
• età fino a 1 anno.

Le indicazioni per l'uso di questo farmaco sono:

• Infezioni di naso, gola, orecchio;
• Infezioni del tratto respiratorio. Il suo uso è indicato per il trattamento della polmonite causata da enterobacter, Klebsiella, legionella, bastoncelli emofilici e stafilococco;
• Infezioni del tratto urinario;
• Infezioni oculari;
• Infezioni di tessuti molli, pelle e membrane mucose;
• Infezioni dell'apparato digerente e delle vie biliari;
• Infezioni del sistema muscolo-scheletrico;
• Infezioni degli organi pelvici, tra cui annessite, pelvioperitonite, prostatite;
• peritonite;
• Sepsi.

Secondo le istruzioni, Tsiprolet può essere usato per il trattamento e la prevenzione di malattie infettive in persone con immunodeficienza, per esempio sullo sfondo della terapia immunosoppressiva.

Prevenzione dell'avvelenamento

È molto più facile cercare di evitare l'intossicazione alimentare piuttosto che impiegare molto tempo per guarire dalle sue conseguenze. Il cibo deve essere sottoposto a un trattamento termico di alta qualità nel rispetto delle norme igieniche.

Nella stanza in cui vengono preparati i prodotti, è necessario effettuare una pulizia regolare con l'uso di disinfettanti. Non dovresti mangiare prodotti scaduti o scadenti, prodotti con una durata a magazzino sconosciuta.

Gli alimenti deperibili devono essere consumati per primi e non conservati dopo la data di scadenza. Durante il campeggio, è necessario monitorare l'igiene e cercare di tenere gli insetti lontano dal cibo.

L'acqua è meglio passare attraverso il filtro o far bollire. Non è consigliabile acquistare sul mercato prodotti alimentari in scatola, pesce, sottaceti, sottaceti e carne che non abbiano superato il controllo veterinario.

Prima di acquistare i prodotti, è consigliabile (se possibile) esaminarne il colore e l'odore.