La malattia, quando il parenchima polmonare sostituisce il tessuto connettivo in crescita, viene chiamata pneumosclerosi. La patologia porta alla deformazione dei bronchi, in cui la dimensione del polmone si riduce, la funzione respiratoria è compromessa, che può causare disabilità e persino causare la morte. Ci sono forme focali e diffuse della malattia. Fibrosi polmonare polmonare diffusa particolarmente pericolosa, quando il processo patologico cattura l'intero corpo. La malattia può manifestarsi indipendentemente dall'età. Gli uomini ne soffrono di più.
classificazione
A seconda della diffusione della pneumosclerosi è divisa in limitata e diffusa. Il primo è anche chiamato locale o focale.
La pneumosclerosi limitata è rappresentata da un parenchima polmonare più denso, con un volume ridotto. Il quadro clinico della malattia è diverso, è influenzato dalla causa della patologia. Una forma speciale è la pneumosclerosi postpneumonica, quando il tessuto polmonare assomiglia a carne apparentemente cruda.
L'esame microscopico rivela focolai di suppurazione in cui è presente l'essudato fibrinoso. Nella forma focale della malattia, la funzione di scambio gassoso, di regola, non soffre. La natura locale è, ad esempio, la pneumosclerosi post-traumatica, infettiva, metatuberculosis.
Le pneumosclerosi diffuse diffuse sono espresse nella sconfitta del corpo nel suo complesso, a volte entrambi i polmoni sono colpiti. Il loro volume diminuisce, la ventilazione diminuisce. La formazione di una cisti rivestita all'interno con un epitelio broncoalveolare è possibile. Cambiamenti patologici si verificano nei setti situati tra gli alveoli, la formazione di composti che interferiscono con il flusso dei normali processi di ventilazione si verifica.
- Fibrosi: presenza di tessuto polmonare e connettivo.
- Sclerosi - quando il tessuto polmonare inizia a essere sostituito dal connettivo.
- Cirrosi - il grado più grave, quando la pleura è compattata, che causa una violazione del processo di respirazione.
- La pneumosclerosi apicale quando soffre la parte superiore del polmone.
- Pneumosclerosi basale. Lo sviluppo della patologia si verifica nelle divisioni basali.
- Pneumosclerosi radicale - il tessuto polmonare inizia a essere sostituito nella zona radice.
Quest'ultimo tipo è particolarmente pericoloso, quindi è importante capire quali sono i segni e quali conseguenze può avere nel rilevare i segni di fibrosi polmonare radicale.
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Video - Pneumosclerosi polmonare
motivi
La pneumosclerosi non è contagiosa e non viene trasmessa da una persona all'altra. Di solito la malattia è una conseguenza di alcune patologie polmonari.
- BPCO, bronchite cronica.
- Polmonite non risolta.
- Pleurite prolungata.
- Lesioni del torace con danni al parenchima.
- Colpire nei bronchi di un corpo estraneo.
- Alveolite, sarcoidosi polmonare.
- Patologie ereditarie
- Stare a lungo nella stanza dove l'aria è inquinata o quando devi vivere in una grande città.
La causa della pneumosclerosi può essere una terapia insufficiente nel trattamento di queste malattie, i fallimenti emodinamici nella circolazione polmonare causati dalle radiazioni, l'uso di alcuni farmaci. Lo sviluppo della pneumosclerosi da metatubercolosi si verifica quando i micobatteri entrano nei polmoni.
Sintomi principali
Il quadro clinico dipende dal tipo di malattia. La pneumosclerosi locale agli stadi iniziali è quasi asintomatica. Il paziente può essere disturbato solo da una tosse debole, con una piccola quantità di espettorato. L'ispezione visiva rivela la retrazione del torace. I sintomi della pneumosclerosi diffusa sono più pronunciati.
L'inizio della malattia è indicato da mancanza di respiro, che appare anche durante un piccolo carico. Con la progressione della patologia, si verifica in uno stato di riposo.
La ventilazione polmonare compromessa porta al fatto che la pelle diventa tinta bluastra.
A poco a poco, la tosse aumenta e l'espettorato con pus aumenta.
Un paziente affetto da pneumosclerosi lamenta dolore costante al petto, debolezza generale, frequenti capogiri. Possibile perdita di peso. Spesso la malattia accompagna l'enfisema.
Nel tempo, c'è una deformazione del torace, un cosiddetto sintomo di dita di Ippocrate appare - le falangi si gonfiano, le unghie si addensano, dando alle dita l'aspetto di bacchette. Ci possono essere segni di cirrosi del polmone, in cui vi è uno spostamento del cuore, grandi vasi nella direzione dell'organo malato.
Metodi diagnostici
Che cos'è la pneumosclerosi e quali sono i suoi segni, la radiografia mostra bene. Nelle immagini è possibile vedere i minimi cambiamenti che si verificano nel tessuto polmonare, la loro gravità e distribuzione. Il metodo aiuta a stabilire la diagnosi quando non ci sono sintomi pronunciati nella pneumosclerosi. Sulla radiografia, realizzata in proiezione frontale e laterale, è possibile esaminare il tumore presente nel polmone. La struttura polmonare e la ramificazione dei bronchi determinano la dimensione dell'area interessata. I sintomi della pneumosclerosi, rilevati dai raggi X, possono riflettere i sintomi delle malattie associate. Normalmente, il tessuto connettivo non deve essere visualizzato nell'immagine. Quando è ingrandito, sopra il modello polmonare si può rilevare la cellularità di uno dei seguenti tipi: piccolo, medio o grossolano. Una tale immagine indica la presenza di infiammazione degli alveoli.
Quando è necessario studiare il tessuto connettivo intralobulare per determinare l'entità del suo danno, insieme ai raggi X, viene condotto uno studio tomografico.
I modi per rilevare la malattia non sono limitati alle tecniche hardware. Aiuta a stabilire lo studio diagnostico della funzione respiratoria. Aiuta a rilevare il deterioramento della diffusione dei polmoni e la ventilazione compromessa. La spirografia è usata per questo scopo. Il metodo si riferisce a uno dei più convenienti. Per la diagnosi, non è necessario introdurre vari strumenti nelle vie aeree. La spirografia consente di valutare molti parametri informativi relativi all'aria espirata: velocità, volume, frequenza respiratoria e capacità polmonare.
Terapia farmacologica
Per quanto riguarda il trattamento della pneumosclerosi, è necessario consultare un pneumologo. Se non c'è uno specialista nelle vicinanze, il terapeuta può aiutarti. In presenza di processi infiammatori nei polmoni o di qualsiasi complicanza, è necessario un trattamento ospedaliero. Lo scopo principale della terapia nella forma diffusa è quello di eliminare la causa della malattia. La pneumosclerosi focale rispetto alla diffusione avviene quasi senza sintomi e non richiede sempre un trattamento. Di solito, vengono eseguite solo misure preventive. Esacerbazione può essere utilizzato espettorante, broncodilatatore, agenti antimicrobici.
Il trattamento farmacologico prevede l'uso di glucocorticosteroidi - farmaci che hanno un effetto simile agli ormoni della corteccia surrenale. Dato che tali fondi causano l'invecchiamento precoce delle fibre di collagene, il farmaco viene prescritto nel dosaggio minimo. Inoltre utilizzato penicillamina, che ha un'azione antinfiammatoria.
In presenza di pneumosclerosi concomitante di insufficienza cardiaca, al paziente devono essere somministrati glicosidi cardiaci. Se viene diagnosticata la forma diffusa della malattia, è richiesto un apporto di vitamine B6, E, steroidi anabolizzanti, angioprotettori.
Un effetto positivo in questa malattia sarà dato da attività come la ginnastica terapeutica, il massaggio, la fisioterapia. Uno dei più efficaci è l'ossigenoterapia - trattamento con ossigeno.
Tali tipi di pneumosclerosi, come la cirrosi, la fibrosi, accompagnata dalla suppurazione del tessuto polmonare, richiedono un intervento chirurgico. Quando i cambiamenti diffusi sono troppo gravi, è necessario il trapianto di polmone.
Rimedi popolari
Molti anni fa, le persone conoscevano la pneumosclerosi dei polmoni, che cos'è e come combatterla. All'aiuto arrivarono vari mezzi di medicina tradizionale.
- Tintura di aloe. La pianta ha una vasta gamma di proprietà medicinali, che si spiega con l'alto contenuto di vitamine A, C ed E nell'aloe. Prendono parte ai processi metabolici, alla sintesi di ormoni, stimolano la crescita di nuove cellule, aiutano a combattere i microrganismi patogeni, ripristinano la mucosa. L'aloe ha un effetto positivo su tutto il corpo grazie ai suoi microelementi. Per preparare la tintura, tagliare 5 foglie della pianta in anticipo, aggiungere 2 cucchiai di miele liquido e 2 bicchieri di vino rosso. La composizione risultante dà giornalmente al paziente un cucchiaio per mezz'ora prima dei pasti. Conservare il prodotto finito è consigliato in frigorifero.
- Decotto di cipolla Mettere la cipolla tritata finemente nello sciroppo di zucchero e cuocere a fuoco basso fino a quando non perde il suo colore. Questo strumento è preso in un cucchiaio fino a 8 volte durante il giorno. Un'altra ricetta per il decotto a base di cipolla è la cottura in acqua o latte.
- Decotto di eucalipto È usato per l'inalazione, dando un risultato sorprendente. La respirazione viene ripristinata, gradualmente l'espettorato si risolve. Sostanze che compongono l'eucalipto, aiutano a liberarsi di microrganismi patogeni, prevengono lo sviluppo di formazioni putrefattive. Per ottenere un decotto, prendere qualche foglia, tritare e versare 500 ml di acqua bollente. Bisogno di insistere per 20 minuti.
- Chicchi d'avena Questo può essere chiamato ordinario porridge, che non è solo delizioso, ma anche un piatto insolitamente sano. L'avena contiene la quantità necessaria di vitamine, microelementi, che spiega la sua efficacia nel trattamento delle malattie polmonari.
È possibile utilizzare grani lavorati e naturali, raccolti direttamente dal campo. Risciacquarli accuratamente, versare acqua la sera (un bicchiere di cereali 1 litro d'acqua) e lasciare la notte, quando si gonfiano. Al mattino, fai bollire fino a quando il liquido non viene assorbito durante la notte fino a completa evaporazione. Dare al paziente tale porridge in piccole porzioni prima di ogni pasto.
Affinché i prodotti preparati secondo le ricette della medicina tradizionale diano un risultato positivo, devono essere presi regolarmente e per lungo tempo. Devi prima consultare il tuo dottore.
Grande importanza per la fibrosi polmonare è data al cibo. Particolarmente utili sono le albicocche secche e l'uvetta, in grado di assottigliare il ristagno che si accumula nei bronchi. Con l'uso regolare di questi prodotti è il miglioramento del corpo nel suo complesso. Il sistema immunitario è rafforzato, il metabolismo è normalizzato, il fegato è purificato. Il miele ha lo stesso effetto. È preso internamente e usato per il massaggio.
Prognosi della malattia e misure preventive
È difficile dire quanto vivono con la pneumosclerosi. Ulteriori prognosi e aspettativa di vita per questa malattia dipendono dalla fase in cui viene rilevata e dalle misure adottate in modo tempestivo. La mancanza di trattamento può portare alla formazione di insufficienza cardiaca. Con la sconfitta delle parti inferiori del polmone, diventa come una spugna porosa, la respirazione è difficile, la condizione si deteriora e una persona può affrontare una disabilità. Il trattamento iniziato in una fase precoce fornisce una prognosi favorevole se tutte le prescrizioni sono rigorosamente osservate.
Uno stile di vita salutare, una buona alimentazione, lunghe passeggiate all'aria aperta, soprattutto nei boschi o lungo la costa, contribuiranno a prevenire la malattia e non a diventare disabili. Lavorare in una stanza dove l'aria è inquinata, è necessario utilizzare dispositivi di protezione individuale.
Una delle condizioni più importanti per la prevenzione è smettere di fumare. Quando si vive in una zona dove c'è un alto grado di inquinamento ambientale, è auspicabile cambiare il luogo di residenza. Un esame radiologico annuale aiuterà a rilevare la malattia in una fase iniziale e inizierà il trattamento in tempo.
Caratteristiche della fibrosi polmonare diffusa: diagnosi e trattamento
La pneumosclerosi diffusa dei polmoni è un cambiamento strutturale dell'organo in cui si verifica la sostituzione del tessuto sano (parenchima) con tessuto connettivo. La malattia è secondaria e si sviluppa dopo aver sofferto o avere infiammazioni, infezioni. L'intero polmone è affetto, la patologia è unilaterale, meno spesso bilaterale.
Cause di pneumosclerosi diffusa
Le cause primarie dello sviluppo della pneumosclerosi diffusa sono le precedenti malattie:
- processi infiammatori delle vie respiratorie di eziologia infettiva - sinusite, tracheite, bronchite;
- polmonite - polmonite;
- bronchiectasie - suppurazione dei bronchi, che li rendono inferiori;
- micosi - infezione fungina d'organo;
- pleurite - infiammazione delle lenzuola che coprono i polmoni;
- tubercolosi, sifilide;
- la sarcoidosi è una malattia sistemica con formazione di granulomi nel parenchima;
- lesioni del torace e del tessuto polmonare.
La patologia può svilupparsi a causa di un trattamento inadeguato delle suddette malattie. Il fattore che contribuisce è una violazione dell'emodinamica nella circolazione polmonare - variazione della velocità del flusso sanguigno, pressione nei vasi, metabolismo transcapillare, uguaglianza dei volumi del flusso sanguigno.
- età avanzata;
- pazienti con malattie vascolari e cardiache;
- persone a rischio di sviluppare malattie polmonari (silicosi) - minatori, metallurgisti, minatori.
Anche il fattore ereditario gioca un ruolo nell'aspetto della malattia.
Meccanismo di sviluppo della malattia
I processi di sostituzione del parenchima normale con tessuto connettivo - pneumofibrosi - iniziano a svilupparsi con un'esposizione prolungata a fattori negativi. Questi includono:
- reazioni infiammatorie;
- infezione;
- agenti chimici, corpi estranei;
- allergeni.
A poco a poco nei polmoni iniziano a dominare i cambiamenti distrofici. L'elasticità dell'organo è disturbata, il parenchima stesso è compattato dalla fibrosi (proliferazione delle fibre connettive). Il polmone è deformato: cambia i suoi contorni, diminuisce di dimensioni, si restringe.
Tali cambiamenti strutturali e sclerosi portano inevitabilmente a una violazione della funzione principale dei polmoni: lo scambio di gas. Il sangue non è completamente saturo di ossigeno e il biossido di carbonio non viene rilasciato dai polmoni. I capillari dei polmoni non lasciano passare il sangue e le pareti degli alveoli impediscono la diffusione dei gas. Di conseguenza, il paziente sviluppa insufficienza respiratoria cronica.
Classificazione della malattia
La pneumosclerosi diffusa è classificata in diversi modi.
A seconda della causa dello sviluppo, succede:
- infettiva - esposizione prolungata a microrganismi patogeni;
- allergico - gli effetti degli agenti allergici endogeni ed esogeni;
- tossico - esposizione a sostanze tossiche di origine organica e inorganica;
- displasia - sviluppo anormale dell'organo (fattore congenito o ereditario);
- pneumoconiotico: deposizione nei polmoni di polveri industriali e composti chimici;
- cardiovascolare - associato ad attività cardiovascolare compromessa.
A seconda dei cambiamenti morfologici nei polmoni:
- alveolare diffusa - lesione progressiva degli alveoli (unità strutturale del polmone);
- linfogeno reticolare - accumulo di linfa nei vasi;
- miofibrosi dei bronchioli e delle arteriole: alterazioni degenerative della muscolatura liscia.
Il quadro clinico della pneumosclerosi diffusa
Le fasi iniziali della malattia sono quasi asintomatiche. Il primo segno di cambiamenti funzionali nei polmoni è mancanza di respiro. Si manifesta in modo impermanente e si manifesta solo durante uno sforzo fisico pesante o moderato. Pertanto, una persona non presta attenzione a questo segno.
Il secondo sintomo importante è una tosse secca al mattino dopo il sonno. Di particolare preoccupazione, non consegna, e durante il giorno passa senza lasciare traccia. Anche a questo, la gente non attribuisce importanza.
Nel tempo, questi segni aumentano. La dispnea si manifesta con calpestio calmo e leggero sforzo fisico, e la tosse diventa un compagno costante.
A causa di insufficienza respiratoria, a causa della mancanza di ossigeno e avvelenamento da anidride carbonica, i pazienti sviluppano i seguenti sintomi:
- affaticamento, stanchezza cronica;
- vertigini, mal di testa;
- disturbi del sonno, insonnia, sonnolenza diurna;
- cianosi della pelle (blu);
- abbassamento moderato della pressione sanguigna e delle palpitazioni cardiache;
- nausea;
- aumento della frequenza respiratoria;
- nei casi più gravi, gonfiore delle estremità.
Nelle fasi finali della pneumosclerosi diffusa, la dispnea è costante, anche a riposo. Tosse persistente, prolungata, non portando sollievo. La respirazione diventa forzata - richiede molta energia, coinvolge altri muscoli nel processo respiratorio.
Ci sono dolori al petto, prima costrittivi, poi spastici, pressanti.
Il sintomo specifico della fibrosi polmonare diffusa è le dita di Ippocrate - le falangi terminali delle dita sono deformate, le unghie assomigliano a "occhiali da vista".
Sullo sfondo di cambiamenti sclerotici nel polmone, c'è una distorsione delle forme normali del torace. Gli spazi intercostali cadono, il mediastino (la posizione dei bronchi, dell'aorta e del cuore) viene spostato verso il polmone interessato.
Aumento della pressione polmonare I pazienti presentano segni di cardiopatia polmonare (ingrandimento del ventricolo destro e dell'atrio):
- palpitante nell'addome;
- mancanza di respiro;
- dolore al petto, nella regione del cuore;
- gonfiore delle vene del collo;
- bassa temperatura corporea;
- tinnito, apatia;
- nei casi gravi, edema massiccio, ingrossamento del fegato, diminuzione della diuresi giornaliera.
Pneumosclerosi moderata
Nella pratica terapeutica, ci sono casi di piccole lesioni del parenchima polmonare - moderata fibrosi polmonare diffusa. La malattia non è difficile per il corpo. Si manifesta anche come mancanza di respiro e tosse, ma con la rilevazione tempestiva non rappresenta una minaccia per la vita. Quando si diagnostica facilmente e accuratamente determinato.
Le persone con una moderata forma di fibrosi polmonare non sono disturbate dallo scambio di gas, non c'è carenza di ossigeno acuto. Pertanto, la malattia non aggrava la qualità della vita dei pazienti.
Pneumosclerosi ed enfisema
Il polmone colpito nella pneumosclerosi rimane senza aria e viene compattato. Nei pazienti con esame, viene spesso rivelata l'alternanza delle aree sclerotiche del parenchima e dell'enfisema polmonare: espansione patologica dei bronchioli con alterazioni distruttive.
I sintomi sono gli stessi della pneumosclerosi diffusa. Ulteriori segni - respirazione indebolita, diminuzione delle escursioni respiratorie (differenza nella circonferenza toracica durante l'inspirazione e l'espirazione).
Diagnosi della malattia
La diagnosi di pneumosclerosi diffusa comprende una serie di misure volte a differenziare la malattia, i suoi stadi e le sue forme.
Quando si maneggia il paziente, una storia viene accuratamente raccolta. Scopri la natura dei sintomi, i segni soggettivi e oggettivi, i fattori di rischio (attività professionale, eredità). Durante un esame generale, vengono determinate la subsidenza e la retrazione della fossa succlavia e sopraclaveare.
Durante l'auscultazione (ascoltando i suoni con l'aiuto di uno stetofonendoskop) - la respirazione è difficile, i rattles asciutti o umidi si sentono.
Con le percussioni (toccando le aree del corpo e analizzando i suoni) - suono di percussione sordo, alzando i limiti inferiori del polmone, mobilità limitata del margine polmonare.
Metodi di ricerca strumentale
- Radiografia del torace: le pareti dei bronchi sono compattate, le griglie e le cellule nel modello polmonare sono visibili, le radici tagliate (la giunzione del polmone con gli organi del mediastino), l'ondulazione della cupola del diaframma.
- CT (tomografia computerizzata) - determina con precisione i cambiamenti strutturali nelle fasi iniziali della malattia. Utilizzando il metodo di valutazione dell'attività della fibrosi e dell'infiammazione.
- La bronchografia è una radiografia di un albero bronchiale con l'uso di un agente di contrasto. Lo studio consente di vedere e valutare un'immagine dettagliata della condizione dei bronchi. Rileva bronchiectasie (espansione dei bronchi), neoplasie patologiche (cavità, cisti), processi infiammatori nel tessuto polmonare.
- Angiopolmonografia TC - tomografia delle arterie polmonari. Esamina le navi, la loro permeabilità e funzionalità.
- Scintigrafia di ventilazione dei polmoni - studio radiologico mediante scansione con radioisotopi. Il metodo consente di valutare il grado di compromissione della ventilazione degli organi
Analisi della funzione respiratoria
Spirometria - misurazione dei parametri respiratori:
- velocità e volume;
- massima ventilazione;
- respirazione forzata;
- capacità polmonare;
- portata d'aria espiratoria.
La pneumotacografia è una registrazione continua e ininterrotta del flusso di aria espirata durante qualsiasi tipo di respirazione (calma, forzata). Stimare il volume e il flusso a diversi livelli di riempimento dei polmoni.
Pletismografia - fissazione dei cambiamenti di volume nei polmoni durante il riempimento del gas. Determina la quantità massima di aria che una persona può tenere nei polmoni. Gli indicatori normativi sono diversi e dipendono dal sesso, dall'età, dall'altezza, dal peso, dalla forma fisica.
Esame citologico
Secondo le indicazioni, viene eseguita la biopsia transbronchiale dei polmoni - diagnosi endoscopica, in cui il petto viene perforato per raccogliere frammenti di tessuto polmonare.
Una biopsia è diretta dopo i raggi X. I campioni del parenchima vengono prelevati da quelle aree scure o scure nelle immagini.
L'analisi citologica dei tessuti ci consente di differenziare la patologia ed escludere il cancro ai polmoni, la tubercolosi, la granulomatosi.
Trattamento di forme diffuse di pneumosclerosi
Il trattamento della pneumosclerosi diffusa dipende dalla malattia primaria identificata, che ha provocato alterazioni distrofiche nei polmoni. Le misure terapeutiche mirano ad attenuare o arrestare i fattori esterni che hanno provocato la malattia:
- trattamento dell'infiammazione;
- neutralizzazione degli allergeni;
- escrezione di sostanze tossiche.
Trattamento farmacologico
Il trattamento sintomatico della droga include l'assunzione di agenti mucolitici (espettoranti) per tosse più produttiva Erespal, Ascoril, droghe a base di edera.
Quando i dolori al petto sono mostrati farmaci anti-infiammatori non steroidei - Nimesil, Diclofenac.
Se è presente un'infezione, è prescritta una terapia antifungina o antibatterica.
Durante i periodi di esacerbazione della malattia con grave mancanza di respiro e spasmo del tratto respiratorio inferiore, sono indicati i broncodilatatori: Noradrenalina, Izadrina, Teofedrina, Fenoterolo.
Gruppi raccomandati di farmaci nella terapia complessa:
- corticosteroidi - Cortisone, Prednisolone, Medrol, Celeston;
- angioprotectors - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
- penicillamina - agente di disintossicazione;
- glicosidi cardiaci - Digossina, Adonizide, Strofantina;
- preparazioni di potassio - Asparkam, Panangin;
- piridossina - vitamina B6;
- tocoferolo - vitamina E.
fisioterapia
Le procedure fisioterapeutiche aiutano a trattare efficacemente la fibrosi polmonare diffusa.
Per eliminare i focolai infiammatori prescrivere UHF, ultrasuoni, diatermia sul petto (riscaldamento dei tessuti passando attraverso di essi le correnti elettriche ad alta frequenza).
Al fine di eliminare l'ostruzione bronchiale, alleviare il dolore e l'infiammazione, migliorare l'espettorazione, le inalazioni con soluzioni medicinali sono indicate utilizzando un nebulizzatore.
Per migliorare la ventilazione dei polmoni, ai pazienti viene prescritto un corso di FLC (esercizi di fisioterapia), esercizi di respirazione e massaggio al torace.
Nella fase grave della malattia, i pazienti sottoposti a terapia con ossigeno - saturazione di ossigeno del corpo.
Se una persona è incosciente, è collegata a un ventilatore.
Prognosi della malattia
I cambiamenti strutturali nel tessuto polmonare sono irreversibili. Qualsiasi trattamento è mirato a fermare la progressione della malattia, riducendo la frequenza delle riacutizzazioni, riducendo il rischio di complicanze.
Con la pneumosclerosi diffusa, possono vivere tutta la loro vita a condizione di un rilevamento tempestivo della malattia e di un trattamento sistematico in ospedale.
Le forme gravi della malattia portano inevitabilmente alla disabilità e alla morte.
La pneumosclerosi diffusa, secondo le statistiche, ogni anno espande la sua geografia e il numero di casi registrati. L'aumento dell'incidenza è associato alla diffusione di infezioni virali respiratorie e al rapido cambiamento dei tipi di ceppi virali, con il risultato che molte malattie rimangono non trattate. Misure preventive - trattamento tempestivo di influenza, SARS e altre patologie dell'apparato respiratorio, uno stile di vita attivo, indurimento del corpo.
Enfisema e pneumosclerosi
Caratteristiche generali delle patologie
La pneumosclerosi è una patologia dell'apparato respiratorio, a seguito dello sviluppo di cui il tessuto polmonare normale viene sostituito dal tessuto connettivo. La ragione di questo processo è l'infiammazione e la distrofia del tessuto polmonare. Il corpo perde la sua elasticità, si restringe e lo scambio di gas nelle aree danneggiate è disturbato.
L'enfisema è una malattia cronica dei polmoni, in cui si registra l'espansione dei bronchioli e la distruzione del setto tra gli alveoli. I vuoti risultanti sono pieni di aria e l'organo aumenta significativamente di volume.
Secondo la posizione nel polmone ci sono tali forme di malattie:
- Diffuso (danno uniforme agli alveoli in tutto il corpo)
- Focale (localizzato vicino al bronco intasato, cicatrice).
Spesso l'enfisema viene diagnosticato sullo sfondo della pneumosclerosi, comportandosi come una pericolosa complicazione di quest'ultima. Le patologie colpiscono tutti i gruppi di età, ma più spesso gli uomini hanno un'età compresa tra i 30 ei 60 anni.
Nella maggior parte dei casi, la pneumosclerosi e l'enfisema sono il risultato di malattie trascurate dell'apparato respiratorio o dell'esposizione prolungata di fattori negativi all'apparato respiratorio. Le principali cause del verificarsi di disturbi sono:
- Polmonite (cronica, acuta)
- tubercolosi
- Asma bronchiale
- Bronchite cronica (compresa la bronchite da fumatore)
- Danno meccanico ai polmoni
- Collasso del lobo polmonare (atelettasia)
- Malattie del cuore e dei vasi sanguigni che causano ristagno nei polmoni
- Fibrosing alveolite
- eredità
- Inalazione di aria inquinata (sostanze chimiche, particelle di polvere).
Sintomi e diagnosi
Enfisema polmonare e fibrosi polmonare diffusa sono caratterizzati da sintomi allarmanti. Segni di gravi danni al tessuto polmonare si sviluppano sullo sfondo della malattia sottostante (bronchite cronica, polmonite o asma bronchiale). Questi includono:
- Mancanza di respiro
- Respiro affannoso nei polmoni
- Dolori al petto
- Cassa del barile
- Tosse con scarico di espettorato mucopurulento
- Cianosi.
Un pneumologo per diagnostics fa l'anamnesi e necessariamente assegna raggi X. Se necessario, il paziente viene indirizzato alla risonanza magnetica, alla tomografia computerizzata e alla broncoscopia.
Trattamento conservativo
La medicina moderna non ha metodi specifici di trattamento di enfisema e pneumosclerosi. Il trattamento della malattia è complesso e comporta le seguenti attività:
- Creare condizioni speciali per il paziente per evitare fiato corto e superlavoro
- Eliminazione della malattia che ha causato cambiamenti nel tessuto polmonare
- Normalizzazione della respirazione e circolazione del sangue nel piccolo cerchio
- Rallentare la progressione della malattia
- Rafforzare l'immunità.
Condizioni di vita e di lavoro raccomandate del paziente
Nella fase acuta della malattia a temperature elevate, il paziente è raccomandato riposo a letto. La potenza dovrebbe essere frazionale. Tabella 11 o 15. Il trattamento deve essere effettuato in un istituto medico. Dopo aver migliorato lo stato, la terapia può continuare a casa.
Un punto importante nel trattamento della pneumosclerosi e dell'enfisema è smettere di fumare. Il paziente deve vivere, lavorare in una stanza con una buona ventilazione. È necessario eliminare completamente il contatto con sostanze chimiche dannose e allergeni. L'esercizio deve essere proporzionato all'attività respiratoria compromessa al fine di evitare il superlavoro. Se necessario, è necessario modificare il problema della professione e della disabilità.
Trattamento farmacologico
La terapia farmacologica, se viene diagnosticata la polmonite o la bronchite, comporta la somministrazione di farmaci anti-infiammatori e antibatterici. Di solito prescrivono farmaci dal gruppo dei macrolidi (azitromicina) o cefalosporine (Cefixime, Cefaclor), meno spesso - antibiotici ad ampio spettro (tetraciclina, levomicetina). Se necessario, prescrivere metronidazolo per via endovenosa.
Oltre alla terapia anti-infiammatoria e antibatterica, il trattamento della pneumosclerosi e dell'enfisema include l'assunzione di tali farmaci come:
- Glucocorticostreroidi (Prednisolone). Possedere un'azione anti-infiammatoria, espandere i bronchi
- Mucolitici (Lasolvan). Contribuire alla diluizione del muco e al suo scarico dai bronchi, ridurre la tosse
- Teofillina (Teofillina). Hanno un effetto broncodilatatore, riducono l'affaticamento dei muscoli respiratori
- Colinolitici (Atrovent). Prevenire il broncospasmo, normalizzare la respirazione esterna
- Broncodilatatori (Teopek). Allevia la tensione muscolare dei bronchi, riduci il loro gonfiore.
- Inibitori A1-antitripsina (Prolastin). Prevenire la distruzione del normale tessuto polmonare.
- Glicosidi cardiaci (strofantina). Utilizzato con insufficienza circolatoria.
- Vitamine. Migliora la nutrizione del tessuto e rallenta la sua distruzione.
La terapia è lunga ed è di 6-12 mesi. Questo trattamento consente di rallentare il processo di distruzione del tessuto polmonare e mantiene il benessere del paziente a un livello soddisfacente.
fisioterapia
La terapia fisica aiuta a stabilizzare il decorso della malattia e promuove la regressione della malattia.
A tal fine, i pneumologi prescrivono:
- Ionoforesi con cloruro di calcio (effetto antinfiammatorio, antiallergico)
- Ultrasuoni con novocaina (effetto analgesico)
- Induzione sulla zona del petto (effetto antispasmodico, antinfiammatorio)
- Elettroforesi secondo il metodo di Vermel con iodio (migliora lo scarico dell'espettorato)
- Stimolazione elettrica attraverso la pelle del diaframma e dei muscoli intercostali (facilita l'espirazione, migliora il trofismo dei muscoli, la circolazione sanguigna e il flusso linfatico).
Ossigenoterapia
Il trattamento implica la saturazione dei polmoni con l'ossigeno, a seguito del quale il metabolismo cellulare viene normalizzato. La procedura viene eseguita utilizzando cateteri intranasali o maschere facciali.
Terapia fisica
La ginnastica respiratoria è un buon complemento alla terapia di base. Gli esercizi sono mirati ad allenare i muscoli coinvolti nel processo di respirazione. La ginnastica rafforza i muscoli e coordina il suo lavoro.
Se un paziente ha emottisi, febbre alta, la terapia fisica non viene prescritta.
Trattamento con metodi popolari
La medicina tradizionale per combattere la pneumosclerosi suggerisce l'uso di tintura a base di aloe. Per la sua preparazione, le cinque grandi foglie della pianta devono essere frantumate (si può usare la grattugia) aggiungere 2 cucchiai. cucchiai di miele. Mescolare accuratamente e aggiungere 500 ml di vino rosso. Tintura conservata in frigorifero per non più di due settimane. Prendi ai sensi dell'Art. cucchiaio per 20-30 minuti prima dei pasti tre volte al giorno.
Per il trattamento dell'enfisema, la medicina tradizionale consiglia tintura di menta, eucalipto, salvia e timo. Una miscela di erbe versò acqua bollente. Tintura refrigerata bere 200 ml tre volte al giorno.
Utile anche per gli organi respiratori sarà l'inalazione e comprime di patate bollite. Prima di applicare la patata al seno, deve essere finemente tritata e mescolata con grasso di capra.
Tale trattamento non può sostituire la terapia principale e deve essere concordato con il medico.
Trattamento chirurgico
Il trattamento chirurgico della pneumosclerosi e dell'enfisema polmonare è usato raramente. La rimozione delle parti interessate del polmone viene eseguita nei casi in cui il trattamento conservativo non produce risultati e una malattia progressiva può portare a gravi complicanze.
Controindicazioni alla chirurgia:
- polmonite
- bronchite
- Asma bronchiale
- Cambiamento significativo nella forma del petto
- Età avanzata
prospettiva
Le malattie causano cambiamenti irreversibili nel tessuto polmonare, quindi non bisogna aspettarsi cure al cento per cento. Ma con la diagnosi precoce, il trattamento qualificato e la disciplina del paziente, la prognosi per la vita è favorevole. Una persona può condurre una vita attiva e sentirsi normale.
La prognosi della vita dipende direttamente da quanto l'organo ha subito cambiamenti irreversibili e dalla velocità con cui si sviluppa l'insufficienza del sistema respiratorio e circolatorio.
Una prognosi negativa per la vita è osservata con lo sviluppo di complicazioni (cancro, emottisi), così come lo sviluppo del "polmone cellulare" e ricadute costanti.
prevenzione
La prevenzione della pneumosclerosi e dell'enfisema è di smettere di fumare e prevenire lo sviluppo di malattie dell'apparato respiratorio. In particolare, ARVI, bronchite e polmonite. Se non è stato possibile evitare la malattia, è necessario applicare il prima possibile per un trattamento qualificato.
Pneumosclerosi diffusa
La pneumosclerosi diffusa è un cambiamento secondario nel parenchima polmonare, caratterizzato dalla sua compattazione dovuta allo sviluppo del tessuto connettivo e da una significativa diminuzione della superficie respiratoria di uno o di entrambi i polmoni. La pneumosclerosi diffusa è accompagnata da grave ventilazione e insufficienza respiratoria: mancanza di respiro, dolore al torace, tosse, colorazione cianotica della pelle, affaticamento. La diagnosi comprende la radiografia e la tomografia dei polmoni, nonché lo studio della funzione respiratoria. Trattamento della fibrosi polmonare diffusa consiste di farmaci (corticosteroidi, broncodilatatori, glicosidi cardiaci) e sostegno non farmacologico (terapia di ossigeno, massaggio, terapia fisica).
Pneumosclerosi diffusa
La pneumosclerosi diffusa è il risultato di vari processi patologici che provocano la crescita di elementi del tessuto connettivo nei polmoni, spostando il normale tessuto polmonare funzionante e lo scambio di gas è disturbato. Nella struttura della pneumosclerosi forma diffusa e focale si trovano in parti approssimativamente uguali. Tuttavia, se la fibrosi focale non causa la funzionalità polmonare clinicamente significativa, il diffuso può portare allo sviluppo di ipossiemia arteriosa, insufficienza respiratoria cronica, la malattia di cuore polmonare e altre complicazioni debilitanti. Il compito più importante della pneumologia è quello di frenare la progressione dei processi patologici nei polmoni, prevenire la disabilità e migliorare tangibilmente la qualità della vita dei pazienti con fibrosi polmonare diffusa.
motivi
A seconda della causa fattori significativi sono i seguenti tipi di fibrosi diffusa: infezione (non specifico e specifico post-traumatiche), tossici, pnevmokoniotichesky, allergica (esogeni e endogeni), displastiche, degenerative e cardiovascolari. Considera i motivi principali per ciascuna delle forme:
- Infezione aspecifica Il verificarsi di infezione aspecifica della fibrosi diffusa associata a malattie infiammatorie croniche :. polmonite (batterica, aspirazione, ascesso), bronchiectasie, ecc infiammazione secondaria può essere causata colpendo i corpi estranei bronchi, lesioni polmonari, accompagnati da massiccia gemopnevmotoraksom, infarto polmonare.
- Infezione specifica La pneumosclerosi diffusa specifica può verificarsi come risultato di polmonite fungina a lungo termine, sifilide, invasioni parassitarie (amebiasi, echinococcosi polmonare, toxoplasmosi, ecc.). In una serie di fattori infettivi specifici, la tubercolosi gioca un ruolo speciale. Così fibrosi diffusa solito si sviluppa nel risultato della tubercolosi polmonare disseminata, e la sua progressione contribuire alla scarsa adesione trattamento o bronchite cronica aspecifica.
- Danno tossico La fibrosi polmonare diffusa tossica può essere causata dall'esposizione a gas da combattimento, inquinanti industriali, alte concentrazioni di ossigeno e ozono, smog, fumo di sigaretta. Ciò che conta non è solo la presenza di sostanze tossiche nell'aria che respiriamo e la loro esposizione, ma anche la suscettibilità individuale. Origine modulo pnevmokonioticheskoy della malattia è strettamente correlata alle lesioni polmonari professionali (pneumoconiosi) - come la silicosi, talcosis, asbestosi, berilliosi et al.
- Reazioni allergiche e immunitarie. La base della pneumosclerosi alveolare diffusa è più spesso alveolite fibrosante allergica. La genesi esogena dell'alveolite si verifica quando si assumono determinati farmaci (nitrofurani, sulfonamidi, metotrexato, ecc.), Inalazione di spore fungine. Sviluppo di alveolite endogena può essere dovuta ad anomalie come la sindrome di Hamman Rich, emosiderosi polmonare, polmonite interstiziale, sindrome di Goodpasture, malattie del collagene, la sarcoidosi Beck, granulomatosi di Wegener, e altri.
- Idirtrofia del sottosviluppo del tessuto polmonare. Displastiche fibrosi diffusa si verifica comunemente in pazienti con difetti di sviluppo del polmone (ipoplasia cistica), nonché enzimopaty (fibrosi cistica, deficit congenito di alfa-1-antitripsina). I processi distrofici nei polmoni possono essere dovuti a polmonite da radiazioni o amiloidosi.
- Malattie del cuore e dei vasi sanguigni. La pneumosclerosi diffusa della genesi cardiovascolare è caratteristica dei difetti cardiaci congeniti e acquisiti accompagnati da ipertensione polmonare; angiite che si verifica con linfostasi, nonché embolia polmonare.
patogenesi
Con la pneumosclerosi diffusa, i polmoni diventano senz'aria, compattati e ridotti di volume. La loro struttura normale è persa, il parenchima alveolare è sostituito su una vasta area con fibre di collagene. Le aree di fibrosi polmonare si alternano spesso con aree di enfisema. I cambiamenti sclerotici nelle pareti dei bronchi rompono la loro elasticità e la funzione secretoria delle ghiandole, che contribuisce allo sviluppo e al mantenimento del processo infiammatorio. La conseguenza dei processi sclerotici nei vasi dei polmoni diventa ipertensione del circolo ristretto di circolazione sanguigna. La rigidità dei polmoni provoca una significativa diminuzione della ventilazione polmonare e della perfusione, lo sviluppo di ipossiemia arteriosa.
classificazione
La pneumosclerosi viene solitamente classificata sulla base di criteri eziologici, patogenetici e patologici. Dato il legame patogenetico distinguere la pneumosclerosi diffusa:
- infiammatorio (postpneumonico, bronchiectatico, broncogeno, bronchiolare, pleurogenico)
- atelectatic (come risultato di atelettasia ostruttiva dei polmoni con corpi estranei di bronchi e tumori bronchiali, sindrome del lobo medio)
- linfogeno (come conseguenza dei linfopletori della genesi cardiogenica o polmonare)
- immune (con alveolite diffusa)
Classificazione patologica di fibrosi diffusa prevede l'assegnazione dei seguenti tipi: diffusa alveolare (fibrosi polmonare), e nodali arteriole maglia miofibroza e bronchioli. La pneumosclerosi può manifestarsi in funzione ventilatoria ridotta o restrittiva; con la presenza o l'assenza di ipertensione polmonare, con lesione unilaterale o bilaterale dei polmoni.
Sintomi di pneumosclerosi diffusa
Le fasi iniziali della pneumosclerosi diffusa si verificano asintomatiche. La dispnea inizialmente avviene solo in condizioni di sforzo fisico, preoccupazioni per la tosse secca, di solito al mattino. In futuro, la mancanza di respiro progredisce e viene determinata già a riposo, la tosse diventa persistente, permanente, aumenta con la respirazione forzata. Nei processi infettivi possono verificarsi bronchite purulenta clinica.
I pazienti hanno notato dolori al petto doloranti, lamentano perdita di peso, vertigini, stanchezza e debolezza senza causa. Perché la pelle ipossiemia arteriosa diventa ombra cianotica, e formate "dita di Ippocrate" (sintomo di "bacchette") a causa di insufficienza respiratoria cronica. Grave deformazione del torace, retrazione degli spazi intercostali, spostamento del mediastino verso la lesione indicano lo sviluppo della cirrosi del polmone.
Un lungo corso o esacerbazioni della malattia sottostante contribuiscono alla progressione della fibrosi polmonare diffusa e quest'ultima, a sua volta, rende più pesante la patologia sottostante. Maggiore è il volume del tessuto polmonare non funzionante, più grave è la manifestazione della pneumosclerosi.
diagnostica
Di fondamentale importanza nella diagnosi di pneumosclerosi diffusa sono i risultati degli studi radiografici, funzionali e morfologici dei polmoni. Tuttavia, già nel pneumologo consultazione iniziale possono essere i fattori di rischio di cambiamenti sclerotiche nei polmoni (BPCO, rischi professionali, il collagene e così via. P.), così come le caratteristiche di insufficienza respiratoria (dispnea, la deformità clavati delle dita, cianosi). Informazioni auscultative (rantoli di respirazione dura, secca o fine) non sono molto istruttive.
I dati radiografici o di scansione TC dei polmoni sono variabili; riflettono l'immagine della malattia di base, integrato con adeguate segni di fibrosi polmonare diffusa: una diminuzione della dimensione del polmone, deformazione del modello ai polmoni, enfisema, a volte - i cambiamenti nel tipo di "honeycombing". Dettagli la natura dei cambiamenti nei bronchi e vasi sanguigni, nonché per chiarire il grado della loro prevalenza consente la broncografia e angiopulmonografia. Secondo la scintigrafia ventilatoria dei polmoni, viene determinata una violazione della relazione ventilazione-perfusione.
I metodi per lo studio della funzione respiratoria (spirometria, pneumotacografia, pletismografia) determinano la riduzione dell'indice VAL, Tiffno, violazione della pervietà bronchiale. Nei casi difficili da diagnosticare, la broncoscopia con biopsia polmonare transbronchiale è di importanza decisiva. Differenziato da altri sintomi diffusi fibrosi simili nelle malattie broncopolmonari (asma bronchiale, bronchite cronica), insufficienza cardiaca, vasculite sistemica aiuta studio morfologico della biopsia.
Trattamento della fibrosi polmonare diffusa
La terapia della pneumosclerosi diffusa inizia con il chiarire la natura della malattia primaria, causando cambiamenti progressivi nei polmoni, la massima eliminazione o indebolimento dell'azione di fattori esogeni (allergici, tossici, ecc.). Quando esacerbazione di processi infettivi e infiammatori nei polmoni viene effettuata terapia antimicrobica, mucolitica ed espettorante, lavaggio broncoalveolare, inalazione. In caso di dispnea sono prescritti broncodilatatori.
In assenza di un trattamento specifico della fibrosi diffusa nei pazienti trattati con basse dosi glucocorticosteroidi mostrate e penicillamina in combinazione con angioprotector, vitamine B6 e E. Nel caso di insufficienza cardiaca vengono assegnati glicosidi cardiaci e integratori di potassio. Oltre alla terapia farmacologica, vengono utilizzati i metodi di fisioterapia (ultrasuoni, UHF, diatermia sul petto), ossigenoterapia. I pazienti sono consigliati esercizi di respirazione, terapia fisica, massaggio al torace.
Prognosi e prevenzione
In questa fase, il recupero dalla pneumosclerosi diffusa è impossibile ei cambiamenti morfologici che si verificano nei polmoni sono irreversibili. Tutte le misure di trattamento e profilassi possono solo rallentare la progressione dei cambiamenti sclerotici, aiutare a raggiungere una qualità di vita accettabile e prolungare l'attività per 10-15 anni. L'esito della pneumosclerosi diffusa dipende dalla gravità della malattia di base e dalla velocità di progressione dei cambiamenti sclerotici nei polmoni. Un segno prognostico sfavorevole è la formazione di un cuore polmonare. La morte dei pazienti si verifica spesso a causa dell'adesione di un'infezione batterica, pneumomicosi e tubercolosi.
Al fine di prevenire la pneumosclerosi diffusa, si raccomanda di escludere il contatto con sostanze pneumotossiche e fattori allergenici, per effettuare un trattamento tempestivo e razionale delle infezioni polmonari e delle lesioni non infettive dei polmoni, per osservare le regole della sicurezza industriale, con cautela nell'uso di droghe.
Enfisema - pneumosclerosi. Tutto da sintomi e trattamento a diagnosi e prevenzione
Le malattie dell'apparato respiratorio occupano una posizione dominante, seconda solo al cuore e alle malattie vascolari. Quasi ogni persona nella sua vita ha sofferto di bronchite o polmonite.
Pertanto, molti non considerano i problemi polmonari una malattia formidabile. Ma spesso tali malattie innescano nei meccanismi patologici del corpo umano lo sviluppo del sistema polmonare che può scatenare la pneumosclerosi.
Pneumosclerosi: caratteristiche
Questo termine della malattia cominciò ad essere usato nel 1819 grazie a Laenneck, che rivelò in pazienti con danni alle pareti dei bronchi e al loro aumento. Pertanto, quando tradotto letteralmente, questa malattia significa un sigillo nei polmoni. Indica che la persona ha aumentato il tessuto connettivo nel sistema polmonare, il che porta a cambiamenti patologici.
I polmoni perdono elasticità, diventano densi e rugosi. Il corpo diventa denso ed è difficile per l'aria inalare le sue cavità quando si inspira. Le malattie sono più sensibili agli uomini e le restrizioni sull'età non sono osservate. La pneumosclerosi può colpire i giovani e le persone in età avanzata.
Quando la malattia si verifica processi irreversibili nel sistema polmonare. Per questo motivo, i tessuti sani ed elastici iniziano ad addensarsi attivamente a causa della proliferazione del tessuto connettivo. I polmoni non sono in grado di contenere la quantità necessaria di aria e lo scambio di gas è disturbato. C'è un insufficiente apporto di ossigeno a tutto il corpo. C'è un'insufficienza cardiaca e polmonare, forse l'aggiunta di infezione, che porta alla morte del paziente. Abbastanza complicazioni di polmonite, bronchite, bronchiectasie, per provocare una malattia.
forma
Esistono diverse forme della malattia, che sono caratterizzate da caratteristiche proprie.
alopecia
Questa forma non causa alcun disturbo nello scambio di gas e i tessuti del sistema polmonare non sono disturbati. Ci sono solo aree minori dove ci sono sigilli. Il sistema polmonare non è praticamente influenzato. I focolai purulenti sono piuttosto piccoli e hanno dimensioni diverse. Dalle lesioni fibrose emerge l'essudato. Pertanto, la malattia può essere identificata solo durante la diagnosi con attrezzature speciali.
diffondere
Le lesioni possono essere su un polmone o su due. Con enfisema diffuso, il tessuto polmonare è deformato e ha delle foche. Sono piccoli, ma contribuiscono alla violazione dello scambio di gas nel sistema respiratorio.
Ci sono anche 3 gradi di patologia, in cui si verifica la sostituzione del tessuto polmonare con tessuto connettivo:
- Apicale, in cui vi è una lesione della parte superiore del polmone.
- L'età associata a cambiamenti nel sistema respiratorio a causa della vecchiaia, quando cominciano ad apparire stagnanti.
- La mesh è dove il tessuto polmonare assomiglia alla mesh.
- Il basale appare quando il tessuto connettivo cresce nelle regioni basali.
- Una visione moderata è determinata dall'alternanza di tessuto sano con tessuto connettivo.
- Postpneumonico, caratterizzato dalla presenza di un fuoco infiammato, dal quale il polmone è di dimensioni più piccole e acquisisce una struttura compattata.
- Nella forma inerziale, le partizioni tra gli alveoli sono intrappolate dal tessuto connettivo.
- L'aspetto peribronchiale è caratterizzato dalla proliferazione del tessuto connettivo, se una persona ha la bronchite cronica.
- Il tipo post-tubercolosi appare se il paziente ha sofferto di tubercolosi.
motivi
La pneumosclerosi non si applica alle malattie infettive o virali. Pertanto, una persona sana non può essere infettata da una persona malata. Ma chiunque abbia sofferto di una malattia broncopolmonare può ammalarsi. Le seguenti malattie possono provocare la pneumosclerosi:
- BPCO;
- enfisema;
- la presenza di atelettasia polmonare;
- pleurite;
- micosi dei polmoni;
- peribronhit;
- polmonite da aspirazione;
- bronhoskleroz;
- alveolite;
- complicazioni postpneumatiche;
- sarcoidosi;
- sclerosi peribronchiale;
- pneumoconiosi.
Inoltre, la malattia può svilupparsi per i seguenti motivi:
- Se non ci fosse un trattamento efficace delle malattie del sistema respiratorio.
- Se una persona ha avuto esposizione polmonare.
- Con lesioni e operazioni.
- Quando un corpo estraneo entra nei bronchi.
- Con frequenti malattie polmonari.
sintomi
Il sintomo iniziale che dovrebbe avvisare una persona è mancanza di respiro. Appare dopo lo sforzo fisico. Con il progredire della malattia, la dispnea appare anche a riposo. Il paziente ha una respirazione frequente, durante la quale è difficile espirare.
È inoltre necessario prestare attenzione ai seguenti sintomi:
- il colore della pelle e le mucose di una persona cambiano colore e acquisiscono una tinta bluastra;
- cambiando la forma delle dita. Diventano rotondi e brevi;
- a seconda della fase della malattia della persona, la tosse inizia a disturbare. All'inizio, una persona inizia a tossire spesso. Nel corso del tempo, c'è un aumento della tosse, che diventa forte e dolorosa;
- anche il paziente può lamentare dolori al petto;
- ascoltando c'è un forte respiro affannoso al petto;
- l'uomo ha costante affaticamento e debolezza.
diagnostica
Condurre una serie di attività diagnostiche che aiuteranno a identificare una persona affetta da pneumosclerosi. Questo è un esame completo che include:
- Viene effettuata una radiografia del torace, che aiuta a identificare la malattia senza sintomi pronunciati.
- Se vengono identificati processi infiammatori nel sistema polmonare, il medico prescrive una broncografia per scoprire dove sono comparsi i punti infiammatori.
- È anche consigliabile eseguire la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata, se è necessario determinare esattamente dove si trova la localizzazione dei focolai della malattia.
- Con l'uso della broncoscopia, è possibile identificare il paziente con complicanze.
- Per determinare la capacità polmonare, es. La spirometria e la fluorometria di picco vengono utilizzate per determinare la loro capacità di aria in ingresso.
trattamento
Il trattamento della pneumosclerosi deve essere affrontato in modo completo. Solo una tale posizione migliorerà la qualità della vita del paziente ed eviterà la morte.
Trattamento farmacologico
1. 6-12 mesi è raccomandato l'uso di glucocorticoidi. C'è uno schema speciale per il loro uso:
- nel decorso acuto della malattia 20 mg;
- con terapia di mantenimento 5-10 mg.
Quando le condizioni del paziente si stabilizzano, la dose diminuisce gradualmente.
2. Gli antibiotici sono prescritti se viene diagnosticata la bronchiectasia, che compare dopo polmonite o bronchite. Spesso prescritto:
- azitromicina;
- cefaclor;
- cefuroxime axetil;
- cefixime;
- cefpodoxime proxetil;
- ceftibuten;
- metronidazolo.
3. È importante prescrivere diluenti per flemma e farmaci espettoranti:
4. Se viene rilevato un insufficienza cardiaca e la circolazione sanguigna è compromessa, è prescritto:
5. È necessario bere medicine bronchospasmolytic.
6. Hai bisogno di bere un corso di vitamine:
- tocoferolo acetato;
- retinolo;
- acido ascorbico;
- vitamine del gruppo B.
fisioterapia
Questo metodo di trattamento è volto a stabilizzare la malattia se il paziente ha una fase attiva e ad alleviare i sintomi in una forma inattiva. Il paziente è inoforesi. È anche possibile condurre induttimetria e diatermia. Per problemi con lo scarico dell'espettorato, viene eseguita l'elettroforesi. L'irradiazione ultravioletta viene eseguita un giorno dopo.
Ossigenoterapia
Il paziente viene trattato con l'ossigeno a causa della sua inalazione con l'aiuto di cilindri speciali.
Terapia fisica
Questo include esercizi di respirazione e uno sforzo fisico minore, che il paziente è facile da eseguire. Fare esercizio seduto o sdraiato non più di 15 minuti.
Prognosi e prevenzione
Importante nel facilitare le condizioni del paziente sono le misure profilattiche. È necessario rafforzare la salute, evitare il raffreddore e durante il trattamento. Se una persona è in grado, può condurre l'indurimento. Esegui un esercizio minimo regolare.
La prognosi può essere positiva se vengono seguite tutte le istruzioni e le raccomandazioni prescritte dal medico. Va ricordato che con il trattamento ritardato o la mancanza di esso può causare un esito fatale.
La pneumosclerosi è una malattia complessa dell'apparato respiratorio. Pertanto, è importante consultare un medico anche con sintomi minori. La diagnostica eseguita nel tempo è il primo e importante passo verso la vittoria sulla malattia.