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Prevenzione

Supposte di Genferon Light - istruzioni ufficiali * per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

struttura
1 supposta per dosaggi di 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg, rispettivamente, contiene:
principi attivi: interferone alfa-2b - 125.000 UI, 250.000 UI; Taurina - 0,005 g;
eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, idrocarburo di sodio, acido citrico, acqua depurata - sufficienti per ottenere una supposta del peso di 0,8 g.

descrizione
Bianco o bianco con una tonalità giallastra di supposte cilindriche di colore con un'estremità appuntita, omogenea su una sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

Gruppo farmacologico: agenti immunomodulanti, interferoni.

Codice ATC: L03AB05

Proprietà farmacologiche
Proprietà immunobiologiche
Genferon ® Light è un farmaco combinato, il cui effetto è dovuto ai componenti che lo compongono. Ha un effetto locale e sistemico.
La preparazione Genferon ® Light contiene interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto dal ceppo del batterio Escherichia coli, in cui il gene dell'interferone alfa-2b è stato introdotto dall'ingegneria genetica umana. L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene attivando cellule T killer + K8, cellule NK (cellule natural killer), migliorando la differenziazione dei linfociti B e la produzione di anticorpi, attivando il sistema monocito-macrofagi e la fagocitosi, nonché aumentando l'espressione delle principali molecole di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.
La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

farmacocinetica
Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale, a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione delle cellule mucose, si ottiene un effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico pronunciato, mentre l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. La massima concentrazione di interferone nel siero viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di eliminazione dell'interferone α è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

Indicazioni per l'uso

  • Come componente della terapia complessa, per il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e di altre malattie infettive di eziologia batterica e virale nei bambini.
  • Per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte. Uso come indicato dal medico Dosaggio e somministrazione.
    Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. La via di somministrazione, la dose e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinate dal medico curante. Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon ® Light viene utilizzato ad una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni di età, è sicuro usare il farmaco a una dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne che hanno 13-40 settimane di gravidanza, il farmaco viene utilizzato a una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta.
    Dosi raccomandate e regimi di trattamento:
  • Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.
  • Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.
  • Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
  • Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
  • Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250000 UI) vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi. Effetti collaterali
    Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.
    Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10.000.000 UI. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.
    Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini. Controindicazioni
    Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.
    I trimestre di gravidanza. Con cura
    Esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni. Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
    Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di Genferon ® Light nelle donne che hanno una gestazione di 13-40 settimane. L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato.
    Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento. Interazione con altri farmaci
    Genferon ® Light è il più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale. overdose
    I casi di sovradosaggio Genferon ® Light non sono registrati. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto. Istruzioni speciali
    Genferon ® Light non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e reazioni rapide (guida di veicoli, macchinari, ecc.). Condizioni di stoccaggio e trasporto
    A una temperatura di 2 a 8 ° C.
    Tenere lontano dalla portata dei bambini. Modulo di rilascio
    Supposte vaginali e rettali 125.000 UI + 5 mg e 250.000 UI + 5 mg.
    Su 5 supposte in una cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio o un film di polivinilcloruro. 1 o 2 blister insieme a istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone. Periodo di validità
    2 anni.
    Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Condizioni di vendita della farmacia
    Da prescrizione fabbricante
    JSC "BIOKAD", Russia, 198515, San Pietroburgo, distretto Petrodvorets, insediamento Strelna, ul. Comunicazioni, ore 34, Lett. A. Prodotto da:
    CJSC "BIOKAD" Russia, 143422, Regione di Mosca, Distretto Krasnogorsky, p. Petrovo Far, a / I 26.

    Genferon

    Supposte dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, una forma cilindrica con un'estremità appuntita.

    Eccipienti: grasso solido, destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tween-80, emulsionante T2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata.

    5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
    5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

    Supposte dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, una forma cilindrica con un'estremità appuntita.

    Eccipienti: grasso solido, destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tween-80, emulsionante T2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata.

    5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
    5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

    Supposte dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, una forma cilindrica con un'estremità appuntita.

    Eccipienti: grasso solido, destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tween-80, emulsionante T2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata.

    5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
    5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

    Farmaci combinati, la cui azione è dovuta ai componenti inclusi nella sua composizione. Ha effetti immunomodulatori locali e sistemici.

    L'interferone alfa-2 ha effetti antivirali, antimicrobici e immunomodulanti. Sotto l'influenza dell'interferone alfa-2, aumenta l'attività delle cellule natural killer, delle cellule T helper, dei fagociti e dell'intensità della differenziazione dei linfociti B. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della mucosa assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici primari e al ripristino della produzione di immunoglobulina A secretoria.

    L'interferone alfa-2 inibisce direttamente anche la replicazione e la trascrizione dei virus della clamidia.

    La taurina ha proprietà membrane ed epatoprotettive, antiossidanti e antinfiammatorie, migliora la rigenerazione dei tessuti.

    La benzocaina è un anestetico locale. Riduce la permeabilità delle membrane cellulari per gli ioni di sodio, sposta gli ioni di calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la conduzione degli impulsi nervosi. Previene la comparsa di impulsi del dolore nelle terminazioni dei nervi sensoriali e il loro passaggio attraverso le fibre nervose.

    Quando un'applicazione vaginale o rettale dell'interferone alfa-2 viene assorbita attraverso la membrana mucosa, entra nel tessuto circostante nel sistema linfatico, fornendo un effetto sistemico. Inoltre, a causa della fissazione parziale sulle cellule della mucosa ha un effetto locale.

    La diminuzione del livello di interferone sierico 12 ore dopo la somministrazione del farmaco richiede la sua somministrazione ripetuta.

    Come parte della terapia complessa per malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale:

    Istruzioni per il farmaco Genferon Light (candele)

    Numero di registrazione: LSR-005614/09 del 13 luglio 2009

    Nome internazionale non proprietario: interferone alfa-2b + taurina.

    Forma di dosaggio: supposte vaginali e rettali.

    struttura

    Genferon® Light è disponibile in due forme:

    1 supposta (125.000 UI + 5 mg) contiene:

    • principi attivi: interferone alfa-2b - 125.000 UI; Taurina - 0,005 g;
    • eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, sodio idrocitrato, acido citrico, acqua depurata - quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 0,8 g.

    2 supposta (250.000 IU + 5 mg) contiene:

    • principi attivi: interferone alfa-2b - 250.000 UI; Taurina - 0,005 g;
    • eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, sodio idrocitrato, acido citrico, acqua depurata - quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 0,8 g.

    descrizione

    Bianco o bianco con una tonalità giallastra di supposte cilindriche di colore con un'estremità appuntita, omogenea su una sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

    Gruppo farmacologico: agenti immunomodulanti, interferoni.

    Codice ATC: L03AB05

    PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

    GENFERON® LITE è una preparazione combinata, il cui effetto è dovuto ai componenti che compongono la sua composizione. Ha un effetto locale e sistemico.

    La composizione del preparato Genferon® Light include l'interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto dal ceppo del batterio Escherichia coli, in cui il gene dell'interferone umano alfa-2b è stato introdotto con metodi di ingegneria genetica.

    L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene attivando cellule T killer + K8, cellule NK (cellule natural killer), migliorando la differenziazione dei linfociti B e la produzione di anticorpi, attivando il sistema monocito-macrofagi e la fagocitosi, nonché aumentando l'espressione delle principali molecole di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.

    La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

    farmacocinetica

    Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale, a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione delle cellule mucose, si ottiene un effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico pronunciato, mentre l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. La massima concentrazione di interferone nel siero viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. Il modo principale di allevamento? -Interferon è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

    Indicazioni per l'uso

    • Per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte.
    • Come componente di terapia complessa - per il trattamento di altre malattie infettive di eziologia virale.

    Applicare come indicato da un medico.

    Dosaggio e somministrazione

    Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinati dal medico curante. Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon® Light viene utilizzato ad un dosaggio di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni, è sicuro usare il farmaco a un dosaggio di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta.

    Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

    • Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
    • Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
    • Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 UI) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.
    • Malattie infettive e infiammatorie acute di eziologia virale nei bambini: 1 supposta per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.
    • Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

    Effetti collaterali

    Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

    Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10.000.000 UI. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

    Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

    Controindicazioni

    Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.

    Con cura

    Esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

    Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

    Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di Genferon® Light nel secondo e terzo trimestre di gravidanza. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

    Interazione con altri farmaci

    Genferon® Light è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

    overdose

    I casi di overdose di Generone® Light non sono registrati. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

    Istruzioni speciali

    Genferon® Light non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono attenzione speciale e reazioni rapide (guida, macchinari, ecc.).

    Condizioni di stoccaggio e trasporto

    A una temperatura di 2 a 8 ° C.

    Tenere lontano dalla portata dei bambini.

    Modulo di rilascio

    Supposte vaginali e rettali 125.000 UI + 5 mg e 250.000 UI + 5 mg.

    Su 5 supposte in una cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio o un film di polivinilcloruro. 1 o 2 blister insieme a istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.

    Periodo di validità

    Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

    Genferon ® Light (Genferon Lite)

    Principio attivo:

    Il contenuto

    Gruppi farmacologici

    Classificazione Nosologica (ICD-10)

    struttura

    Descrizione della forma di dosaggio

    Supposte vaginali o rettali: bianche o bianche con una sfumatura giallastra, di forma cilindrica con un'estremità appuntita, omogenea nella sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

    Spray nasale dosato: liquido trasparente, incolore o giallo chiaro, senza impurità meccaniche visibili.

    Azione farmacologica

    farmacodinamica

    Supposte rettali o vaginali, spray nasale. Dati generali

    Genferon ® Light è un farmaco combinato, il cui effetto è dovuto ai componenti che lo compongono.

    La preparazione Genferon ® Light contiene interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto dal ceppo del batterio Escherichia coli, in cui il gene dell'interferone alfa-2b è stato introdotto dall'ingegneria genetica umana.

    L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. effetto immunomodulante caratterizzata principalmente aumentata reazioni mediate da cellule del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti e cellule che hanno subito la trasformazione maligna intracellulari. Ciò si ottiene mediante attivazione delle cellule T CD8 + killer cellule NK (cellule natural killer), migliorare la differenziazione dei linfociti B e produzione di anticorpi a, l'attivazione del sistema monociti-macrofagi e fagocitosi oltre ad aumentare l'espressione di molecole del complesso maggiore di istocompatibilità tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; Inoltre, per effetto del recupero del prodotto interferone raggiunto secrezione di Ig A. antibatterici effetto mediate reazioni immunitarie, amplifica influenzato l'interferone.

    La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

    farmacocinetica

    Supposte rettali o vaginali

    Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale a causa dell'alta concentrazione nel focolaio di infezione e fissazione sulle cellule della mucosa della vagina, si ottiene un pronunciato effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico, mentre l'azione sistemica dovuta alla bassa capacità di assorbimento della mucosa della vagina è trascurabile. Cmax l'interferone sierico è raggiunto 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di eliminazione è attraverso i reni. T1/2 è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

    Con l'uso intranasale dovuto all'elevata concentrazione nel focolaio di infezione, si ottiene un effetto antivirale locale e immunostimolante pronunciato.

    Assorbimento sistemico del farmaco - bassa biodisponibilità dei farmaci con somministrazione intranasale è associata al funzionamento di una speciale famiglia di proteine ​​delle 25 proteine ​​che costituiscono la mucosa della cavità nasale e che controllano il trasporto di tutti gli oggetti molecolari e cellulari che penetrano attraverso la mucosa.

    Allo stesso tempo, una certa quantità di farmaco entra nella circolazione sistemica, grazie alla quale si ottiene un effetto immunomodulante sistemico.

    Le indicazioni del farmaco Genferon ® Light

    Supposte vaginali o rettali

    come componente della terapia complessa, il trattamento di ARVI e di altre malattie infettive di eziologia batterica e virale nei bambini;

    per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, tra cui donne incinte, sullo sfondo di una terapia specifica prescritta e controllata da un medico.

    Spray nasale dosato

    prevenzione e trattamento dell'influenza e ARVI negli adulti e nei bambini di età superiore a 14 anni.

    Controindicazioni

    Supposte vaginali o rettali

    intolleranza individuale all'interferone e ad altre sostanze che costituiscono il farmaco;

    I trimestre di gravidanza.

    Spray nasale dosato

    ipersensibilità all'interferone alfa-2b o ad altri componenti del farmaco;

    età da bambini fino a 14 anni.

    Supposte vaginali o rettali

    Esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni

    Spray nasale dosato

    Pazienti che soffrono di sangue dal naso.

    Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

    Supposte vaginali o rettali

    Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di Genferon ® Light nelle donne di età compresa tra 13 e 40 settimane di gravidanza. L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato. Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.

    Spray nasale dosato

    È consentita l'applicazione durante l'intero periodo di gravidanza.

    Effetti collaterali

    Supposte vaginali o rettali

    Il farmaco è ben tollerato. Molto raramente (frequenza inferiore a 1 caso su 10.000): segnalazioni isolate di casi di reazioni allergiche. Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

    Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali.

    Spray nasale dosato

    Gli effetti collaterali non sono stati notati.

    interazione

    Supposte vaginali o rettali

    Genferon ® Light è il più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

    Spray nasale dosato

    Dosaggio e somministrazione

    Supposte vaginali o rettali: vaginale, rettale.

    La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla situazione clinica specifica. Negli adulti e nei bambini di età superiore a 7 anni, Genferon ® Light viene utilizzato a un dosaggio di 250000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni, compresi i lattanti, è sicuro usare il farmaco alla dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne con una gravidanza di 13-40 settimane, il farmaco viene utilizzato a una dose di 250000 UI di interferone alfa-2b per supposta.

    Dosi raccomandate e regimi di trattamento

    SARS e altre malattie virali acute nei bambini: 1 supp. per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se dopo il periodo di trattamento di 5 giorni i sintomi della malattia non diminuiscono o diventano più pronunciati, il paziente deve consultare un medico. Secondo le indicazioni cliniche, è possibile ripetere il ciclo di trattamento dopo un intervallo di 5 giorni.

    Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supp. per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore contemporaneamente alla terapia standard per 10 giorni. Quindi per 1-3 mesi - 1 supp. a notte rettale ogni altro giorno.

    Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supp. per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni, sullo sfondo della terapia specifica prescritta e supervisionata dal medico.

    Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supp. (250.000 IU) vaginalmente 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni, sullo sfondo della terapia specifica prescritta e supervisionata dal medico.

    Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supp. (250000 UI) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia) 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni, sullo sfondo della terapia specifica prescritta e monitorata da un medico. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supp. entro 1-3 mesi

    Dosaggio nasale spray: per via intranasale, mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressione breve sul dispensatore).

    Ai primi segni di malattia, Genferon ® Light viene somministrato per via intranasale per 5 giorni, una dose (una pressa sul dispensatore) in ogni passaggio nasale 3 volte al giorno (una dose è di circa 50.000 UI di interferone alfa 2b, la dose giornaliera non deve superare 500.000 UI).

    Al contatto con un paziente con ARVI e / o durante l'ipotermia, il farmaco viene somministrato secondo lo schema indicato 2 volte al giorno per 5-7 giorni. Se necessario, i corsi preventivi vengono ripetuti.

    Istruzioni per l'applicazione spray

    1. Rimuovere il cappuccio protettivo.

    2. Prima di applicare per la prima volta, premere più volte il distributore finché non appare un getto sottile.

    3. A domanda per tenere una bottiglia in posizione verticale.

    4. Per iniettare il farmaco premendo il dispensatore una volta in ogni passaggio nasale alternatamente.

    5. Dopo l'uso, chiudere il distributore con un cappuccio protettivo.

    Al fine di evitare la diffusione di infezione consigliata uso individuale.

    overdose

    Supposte vaginali o rettali

    I casi di sovradosaggio Genferon ® Light non sono registrati. In caso di introduzione casuale di un numero maggiore di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

    Spray nasale dosato

    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio Genferon ® Light.

    Istruzioni speciali

    Supposte vaginali o rettali

    Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Genferon ® Light non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e reazioni rapide (guida di veicoli, macchinari, ecc.).

    Modulo di rilascio

    Supposte vaginali o rettali, 125.000 UI + 5 mg, 250000 UI + 5 mg. 5 supp in blister confezionato con foglio di alluminio o film in PVC. 1 o 2 blister in una scatola di cartone.

    Spray nasale dosato. Per 100 dosi in una bottiglia di vetro scuro, dispensatore sigillato con un cappuccio protettivo. 1 fl. in un pacchetto di cartone.

    fabbricante

    CJSC "BIOKAD", 198515, Russia, San Pietroburgo, distretto Petrodvortsovy, insediamento Strelna, ul. Comunicazioni, 34, Lett. A.

    Prodotto: CJSC "BIOKAD", Russia, 143422, regione di Mosca, distretto di Krasnogorsk, p. Petrovo Estremo.

    Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

    Reclami sul farmaco inviato all'Istituto statale per la standardizzazione e il controllo delle preparazioni biologiche mediche. LA Tarasevich Ministero della Sanità della Russia: 119002, Mosca, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

    Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

    e-mail: [email protected] e all'indirizzo del produttore.

    Condizioni di vendita della farmacia

    Supposte vaginali o rettali 125.000 UI + 5 mg. Al banco.

    Supposte vaginali o rettali 250000 UI + 5 mg. Secondo la ricetta.

    Spray nasale dosato. Al banco.

    Condizioni di conservazione del preparato Genferon ® Light

    Tenere lontano dalla portata dei bambini.

    La durata di conservazione del farmaco Genferon ® Light

    Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

    Come conservare le candele Genferon

    Genferon è richiesto per il trattamento delle infezioni del tratto urogenitale a causa della comodità della forma di dosaggio. La sicurezza e la facilità di somministrazione, la mancanza di gusto quando applicata hanno reso questo farmaco molto richiesto tra i pazienti con malattie virali dell'area urogenitale. Sfortunatamente, ci sono casi in cui le supposte non hanno avuto un effetto terapeutico o, una volta introdotte, non si scioglievano alla temperatura del corpo umano. Tali fenomeni sono associati alla conservazione impropria.

    Periodo di validità

    La durata di conservazione di Genferon è necessariamente stampata sulla confezione: cartone di consumo e su ogni cella di contorno.

    • frigorifero;
    • kit di pronto soccorso chiuso;
    • senza accesso per i bambini

    Se, confrontando le date del calendario, è chiaro che rimangono solo 10 giorni fino alla fine del termine, lo strumento può ancora essere utilizzato, poiché le date di scadenza sono date con un certo margine. In questo caso, è possibile chiedere al farmacista, dove esattamente e in che modo nel proprio negozio di farmacie Genferon, per identificare le violazioni del regime di temperatura.

    Genferon deve essere conservato in frigorifero. Quando si lascia il farmaco in condizioni di temperatura elevata, la durata di conservazione si riduce drasticamente, quando le candele si sciolgono e la sostanza attiva si decompone.

    A partire dal dicembre 2018, non ci sono dati sulle serie rifiutate del farmaco. In caso di dubbio, si consiglia di effettuare una chiamata alla filiale locale di Roszdravnadzor.

    Al momento dell'acquisto di un prodotto, è necessario verificare l'integrità della confezione: cartone esterno e cella interna. Il produttore prescrive di non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza: le candele potrebbero diventare insolubili, il che significa che il principio attivo non entrerà nel flusso sanguigno.

    Come conservare

    Per conservare Genferon, è necessario utilizzare il comparto frigorifero con una temperatura da +2 a +8 ° C. L'accesso per i bambini dovrebbe essere limitato, quindi il kit di pronto soccorso deve essere bloccato.

    Il farmaco non deve essere lasciato incustodito a temperatura ambiente, elevata o sotto zero: vicino a caloriferi o nel congelatore.

    IMPORTANTE. Il produttore riferisce che da una conservazione inadeguata - a temperature sotto lo zero e a temperature ambiente - le supposte possono diventare non fusibili, il che rende impossibile il loro utilizzo. Lo stesso può essere osservato quando si tenta di utilizzare candele scadute.

    I farmaci analoghi di Genferon per la completa coincidenza degli ingredienti attivi non esistono. Tuttavia, all'interno del gruppo farmacologico "Interferoni in combinazioni" è possibile scegliere una sostituzione:

    Sicurezza d'uso

    Il produttore non raccomanda ufficialmente di combinare il trattamento con Genferon con l'assunzione di alcool per i seguenti motivi:

    1. L'alcol provoca una serie di fenomeni negativi nel corpo, ad esempio, inibisce la funzione di formazione del sangue, carica il fegato e il sistema escretore. La presenza di etanolo nel sangue può aggravare il decorso della malattia.
    2. Generon è solitamente usato in terapia complessa, cioè altre medicine sono prescritte per la ricezione. Quindi è necessario prendere in considerazione non solo la loro compatibilità l'uno con l'altro, ma anche il rafforzamento dell'effetto tossico dell'alcool sul corpo.
    3. Sotto l'influenza dell'alcool, l'efficacia antivirale di Genferon può diminuire.

    Non sono stati notati casi di sovradosaggio da parte di Genferon. Se il paziente ha applicato un numero maggiore di supposte di quanto richiesto, il produttore consiglia di astenersi dall'introdurre la candela successiva per 24 ore.

    Non ci sono dati sull'incompatibilità del farmaco con altri farmaci.

    Genferon è venduto su prescrizione, il suo periodo di validità dal momento della dimissione - 2 mesi.

    Condizioni di stoccaggio in farmacie e cliniche

    Nelle organizzazioni che implementano farmaci, Genferon è immagazzinato in frigoriferi farmaceutici con un regime di temperatura di + 2... + 8 ° C.

    IMPORTANTE. L'interferone nelle supposte è una proteina umana prodotta da colture batteriche con un gene umano introdotto. È completamente identico al naturale, quindi quando è immagazzinato, è necessario osservare il regime di temperatura, come per i prodotti sanguigni.

    Quando organizzano lo stoccaggio e il trasporto di medicinali, gli specialisti sono guidati da:

    • Articolo farmacopea generale OFAS.1.1.0010.15 "Conservazione dei medicinali" (GF RF, XIV edition);
    • Regole * di buone pratiche per lo stoccaggio e il trasporto di medicinali per uso medico (approvato dall'Ordine del Ministero della Sanità della Russia in data 31 agosto 2016 N 646n).

    Secondo il Regolamento *, per il trasporto di Genferon vengono utilizzati contenitori isotermici sigillati, la cui temperatura rientra nell'intervallo stabilito dal produttore.

    Lo scaduto Genferon viene ritirato dalla vendita, cancellato e trasferito a un'organizzazione liquidante con una licenza. Allo stesso tempo, fanno affidamento sulle "Regole per la distruzione di medicinali scadenti, farmaci contraffatti e farmaci contraffatti", approvati dal Decreto del Governo della Federazione Russa del 3 settembre 2010 N674.

    Pertanto, al momento dell'acquisto di Genferon, è necessario seguire il seguente algoritmo:

    • controllare la data di scadenza confrontando le date del calendario;
    • stimare la temperatura del pacchetto: dovrebbe essere freddo, perché il prodotto deve essere conservato in frigorifero;
    • acquistare il numero richiesto di pacchetti per un ciclo di trattamento e la durata residua residua deve superare il numero di giorni di utilizzo del farmaco.

    Candele di genferon: istruzioni per l'uso

    Forma di dosaggio

    Supposte 125.000 UI, 250.000 UI per la somministrazione vaginale o rettale

    struttura

    Una supposta contiene

    eccipienti: destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, sodio idrocito, acido citrico, acqua depurata, grasso solido.

    descrizione

    Le supposte sono bianche o bianche con una sfumatura giallastra di forma cilindrica con un'estremità appuntita, omogenea in una sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

    Gruppo farmacoterapeutico

    Proprietà farmacologiche

    farmacocinetica

    Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (oltre l'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati. Quando l'uso intravaginale a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione sulle cellule della mucosa si ottiene un marcato effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico, con un effetto sistemico dovuto alla scarsa capacità di assorbimento della mucosa della vagina, è insignificante.

    La concentrazione massima di interferone nel siero è raggiunta 5 ore dopo la somministrazione rettale o vaginale del farmaco. La principale via di eliminazione dell'interferone α è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

    farmacodinamica

    GENFERON® LITE è una preparazione combinata, il cui effetto è dovuto ai componenti che compongono la sua composizione. Ha un effetto locale e sistemico.

    La composizione del preparato GENFERON® LITE comprende l'interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto dal ceppo del batterio Escherichia coli, in cui i metodi di ingegneria genetica hanno introdotto il gene dell'interferone alfa-2b umano.

    L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene mediante attivazione delle cellule T CD8 + killer cellule NK (cellule natural killer), migliorare la differenziazione dei linfociti B e produzione di anticorpi a, l'attivazione del sistema monociti-macrofagi e fagocitosi oltre ad aumentare l'espressione di molecole del complesso maggiore di istocompatibilità tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario.

    L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.

    La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

    Indicazioni per l'uso

    - come componente di terapia complessa - per il trattamento di infezioni virali respiratorie acute e altre malattie infettive dell'eziologia batterica e virale nei bambini

    - per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte, sullo sfondo della terapia specifica prescritta e sotto la supervisione di un medico

    Dosaggio e somministrazione

    Il farmaco può essere usato negli adulti sia vaginalmente che per via rettale:

    nei bambini - solo per via rettale!

    La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinati dal medico curante.

    Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 7 anni, GENFERON® LITE viene utilizzato alla dose di 250.000 UI. Nei bambini dalla nascita ai 7 anni di età, è sicuro usare il farmaco a un dosaggio di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Per le donne che hanno 13-40 settimane di gravidanza, il farmaco viene utilizzato a un dosaggio di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta.

    Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

    Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo della terapia specifica prescritta e monitorata da un medico.

    Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta (250.000 UI) vaginalmente 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo della terapia specifica prescritta e controllata da un medico.

    Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 UI) sia vaginale che rettale
    (a seconda della natura della malattia) 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo della terapia specifica prescritta e supervisionata dal medico. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.

    Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se dopo il periodo di trattamento di 5 giorni i sintomi della malattia non diminuiscono o diventano più pronunciati, il paziente deve consultare un medico. Secondo le indicazioni cliniche, è possibile ripetere il ciclo di trattamento dopo un intervallo di 5 giorni.

    Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta (250.000 UI) per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

    Effetti collaterali

    Il farmaco è ben tollerato.

    Molto raro (frequenza inferiore a 1 ogni 10.000 casi)

    - reazioni allergiche (singoli messaggi).

    Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

    Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali.

    Controindicazioni

    - intolleranza individuale all'interferone e ad altre sostanze che costituiscono il farmaco

    Interazioni farmacologiche

    GENFERON® LITE è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

    Istruzioni speciali

    Usare con cautela nell'esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

    Gravidanza e allattamento

    Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di GENFERON® LITE per le donne che hanno una gestazione di 13-40 settimane. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

    Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.

    Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

    La preparazione di GENFERON® LITE non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e velocità di reazione.

    overdose

    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con GENFERON® LITE. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

    Rilasciare forma e imballaggio

    Su 5 supposte in cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio (alluminio / alluminio) o un film di polivinilcloruro (PVC / PVC).

    2 blister insieme a istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono messi in un pacco di cartone.

    Condizioni di conservazione

    Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C.

    Tenere fuori dalla portata dei bambini!

    Periodo di validità

    Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

    Candele di Genferon: istruzioni per l'uso e recensioni di persone

    Le supposte di Genferon sono indispensabili nel processo di eliminazione dei focolai infettivi e infiammatori negli organi urogenitali.

    Il farmaco presenta un'attività antibatterica abbastanza ampia contro la maggior parte degli agenti patogeni. L'effetto di questo farmaco sul corpo è determinato dalle proprietà del suo contenuto principale: l'interferone alfa-2b. È questa sostanza che distrugge la struttura dei virus e della clamidia.

    In questa pagina troverete tutte le informazioni su Genferon: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi nelle farmacie, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già utilizzato supposte di Genferon. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.

    Gruppo clinico-farmacologico

    Interferone. Farmaco immunomodulatore con azione antivirale.

    Condizioni di vendita della farmacia

    Venduto senza prescrizione medica.

    Quanto costano le candele Genferon? Il costo medio delle candele Genferon nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

    • 250000 ME - 260-287 rubli.
    • 500.000 IU - 384-414 rubli.
    • 1.000.000 UI - 526-566 rubli.

    Rilascia forma e composizione

    Il produttore precompone 5-10 supposte per un pacchetto. Allo stesso tempo, le opzioni di rilascio dipendono dalla quantità dell'elemento attivo - interferone umano alfa 2b. Ci sono i seguenti tipi di candele, a seconda del dosaggio:

    • con 250.000 UI;
    • con 500.000 UI;
    • con 1.000.000 UI.

    La composizione della supposta include tali principi attivi:

    • l'interferone alfa-2b è un agente antivirale ampiamente utilizzato nel trattamento di malattie respiratorie e tumori maligni;
    • taurina (1/100 g) - possiede proprietà epatoprotettive, favorisce la formazione di nuove cellule (rigenerazione), accelera il metabolismo;
    • la benzocaina o l'anestesia (55/1000 g) è una sostanza anestetica locale.

    Il dosaggio varia a seconda dell'età e dello scopo, poiché l'interferone è usato per trattare patologie di diversa gravità e con differenti manifestazioni cliniche.

    Effetto farmacologico

    I principi attivi del farmaco sono l'interferone alfa2, la taurina e l'anestesia, il cui effetto complesso ha un effetto positivo sul sistema immunitario, nonché effetti antivirali e antibatterici.

    L'attività antimicrobica di Genferon colpisce un ampio gruppo di microrganismi patogeni: batteri, funghi, virus, micoplasmi e altri. Inoltre, le supposte di Genferon, che attivano l'attività dei globuli bianchi, eliminano l'infiammazione, hanno un pronunciato effetto antiossidante ed eliminano gli impulsi del dolore.

    Inoltre ci sono recensioni di Genferon, che confermano la sua capacità di ridurre sintomi quali dolore, bruciore e prurito.

    Indicazioni per l'uso

    La gamma di proprietà terapeutiche di Genferon è piuttosto ampia. È ampiamente usato nel trattamento delle malattie infiammatorie del sistema urogenitale in donne, bambini e uomini.

    Le indicazioni per l'uso del farmaco sono:

    1. Malattie degli organi genitali femminili (annessite, vulvovaginite, erosione cervicale, bartolinite, cervicite e altri).
    2. malattie degli organi genitali maschili (balanite, prostatite, uretrite).
    3. Chlamydia urogenitale, micoplasmosi, herpes genitale, forma cronica di candidosi vaginale, gardnerellosi, virus della papillomatosi, tricomoniasi, ureaplasmosi.

    Genferon Light è prescritto come farmaco aggiuntivo nella complessa terapia delle malattie virali.

    Controindicazioni

    Una controindicazione assoluta all'uso delle supposte di Genferon è intolleranza individuale o ipersensibilità ai principi attivi o ai componenti ausiliari del farmaco.

    Con cura è usato nella esacerbazione di malattie allergiche concomitanti. Prima di iniziare a usare le candele Genferon, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

    Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

    Se necessario, l'uso del farmaco nei trimestri di gravidanza II e III dovrebbe correlare i benefici attesi alla madre e il potenziale rischio per il feto.

    Istruzioni per l'uso

    Le istruzioni per l'uso indicano che le supposte di Genferon sono usate per via intravaginale e / o rettale:

    1. Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale delle donne: per via rettale o intravaginale (a seconda della natura della malattia), 1 supposta di 250000, 500000 o 1000000 UI (a seconda della gravità della condizione) 2 volte al giorno, per 10 giorni al giorno. In caso di malattie protratte 3 volte a settimana, 1 supposta (a giorni alterni), durata - 1-3 mesi.
    2. Per il trattamento di un pronunciato processo infiammatorio infettivo nella vagina - 1 supposta di 500.000 UI per via intravaginale al mattino e 1 supposta di 1.000.000 UI per via razionale durante la notte, allo stesso tempo una supposta con agenti antibatterici / fungicidi dovrebbe essere introdotta nella vagina;
    3. Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale degli uomini: rettale, 1 supposta (a seconda della gravità della condizione 500000 o 1000000 UI), 2 volte al giorno per 10 giorni;
    4. Cistite cronica ricorrente (come parte della terapia complessa) negli adulti: in caso di esacerbazione, in combinazione con un ciclo standard di terapia antibiotica, 1 supposta di 1.000.000 UI per via rettale 2 volte al giorno per 10 giorni, quindi - a giorni alterni, per 40 giorni, in la stessa dose per la prevenzione delle recidive;
    5. Normalizzazione degli indicatori di immunità locale nelle donne in età gestazionale 13-40 settimane durante il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale: 1 supposta di 250000 UI intravaginalmente, 2 volte al giorno, per 10 giorni al giorno;
    6. Bronchite acuta (come parte della terapia complessa) negli adulti: 1 supposta di 1.000.000 UI per via rettale, 2 volte al giorno per 5 giorni.

    Effetti collaterali

    Nel processo di applicazione di Genferon, possono comparire numerosi fenomeni indesiderabili:

    • anoressia;
    • artralgia;
    • l'emicrania;
    • vertigini;
    • rash cutaneo;
    • aumento della fatica;
    • eruzioni cutanee allergiche;
    • disturbo del sonno;
    • ipertermia;
    • brividi;
    • coliche;
    • mialgia;
    • prurito e bruciore nel perineo;
    • perdita di appetito;
    • trombosi e leucocitopenia.

    Se trovi tali eventi, devi interrompere l'assunzione del farmaco e chiedere il parere di uno specialista.

    overdose

    Casi di overdose non sono registrati, tuttavia è impossibile introdurre più supposte del previsto e, se ne sono state iniettate due, è necessario attendere 24 ore prima di continuare.

    Istruzioni speciali

    Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie allergiche e autoimmuni nella fase acuta.

    Interazione farmacologica

    1. Se applicato contemporaneamente alle vitamine E e C, l'effetto dell'interferone è migliorato.
    2. Quando combinato con FANS e farmaci anticolinesterasici potenzia l'azione della benzocaina.
    3. Se usato insieme, l'attività aterobatterica dei sulfonamidi diminuisce (a causa dell'azione della benzocaina).
    4. Se usato insieme ad antibiotici e altri farmaci antimicrobici usati per trattare le infezioni urogenitali, l'efficacia di Genferon aumenta.

    Recensioni

    Abbiamo raccolto alcune recensioni di persone sulla preparazione di Genferon:

    1. Milano. Ho messo candele Genferon Light al bambino alle prime manifestazioni del virus o del virus. Aiuta molto, in generale, il medico mi ha consigliato di farlo e mi sono fidato. Per noi, queste candele sono generalmente come una bacchetta magica, non falliscono mai! Sicuro e funzionante come dovrebbe
    2. Luba. Il mio bambino più piccolo era malato molto spesso, ha cercato di mettere Genferon per la profilassi, ma nulla era cambiato in quel modo. Per questo motivo, ho iniziato a dubitare dell'efficacia del farmaco. Poi hanno provato Kipferon, mi ha consigliato la mia amica, lavora come farmacista. Ho spiegato che esiste una doppia composizione, il farmaco non solo funziona contro i virus, ma anche contro i batteri. È possibile usare entrambi per la profilassi e quando il bambino è già malato. Sono soddisfatto di questa droga molto di più, ho messo freddo e influenza in stagione, mio ​​figlio non si è ammalato.
    3. Tatiana. Il bambino ha preso circa la SARS. Il recupero sullo sfondo di una terapia complessa, incluso l'uso di Genferon Light, si è verificato il 4 ° giorno di malattia, che è abbastanza veloce per ARVI.
    4. Manya. Abbiamo sempre un gferferon a casa quando fuori è autunno o inverno. E prendiamo i bambini Genferon accendere candele, adulti Genferon spray leggero. Al momento per me ora è il rimedio più efficace per il trattamento dell'irrigazione e di tutti i tipi di virus diversi. Mai fallito, la malattia si allontana rapidamente.

    analoghi

    Cosa può sostituire le candele Genferon? Gli analoghi completi sulla sostanza attiva e la forma di rilascio sono:

    • viferon;
    • Laferobion;
    • Laferon;
    • Farmbiotek;
    • Vitaferon;
    • Viferon-Fearon;
    • Kipferon.

    Prima di usare analoghi consultare il proprio medico.

    Viferon o Genferon - che è meglio?

    Genferon e Viferon appartengono allo stesso gruppo di farmaci e sono analoghi, cioè contengono lo stesso principio attivo: l'interferone alfa 2b. Lo spettro di azione e l'efficacia di questi farmaci sono gli stessi.

    Tuttavia, al momento di decidere la domanda: "Cosa c'è di meglio - Genferon o Viferon?", È necessario prendere in considerazione non solo i dati della scienza "secca", ma anche le caratteristiche individuali di una persona, comprese quelle psicologiche. Il principio attivo dei preparati Genferon e Viferon è prodotto da batteri speciali, pertanto la sua attività e affinità per i tessuti di un particolare corpo umano possono variare. In un caso, il paziente può ottenere un effetto eccellente dall'uso di Genferon e, in un'altra occasione, lo stesso farmaco sarà completamente inutile. Quindi è meglio andare a Viferon.

    Di grande importanza è anche la componente psicologica, che è formata dalle opinioni di amici, amici, parenti e colleghi. Quando una persona è positiva riguardo alla droga, allora la sua efficacia sarà indubbiamente più alta. Se non ti fidi della droga, è meglio optare per i mezzi che ritieni siano i migliori.

    Condizioni di conservazione e durata

    Data di scadenza - 2 anni Conservare il farmaco è richiesto a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi e fuori dalla portata dei bambini.