Genferon - istruzioni ufficiali * per l'uso

ISTRUZIONI
per uso medico del numero di registrazione del farmaco P N001812 / 01-300909

Nome commerciale del farmaco Genferon ®

Nome internazionale non proprietario:

Supposte di forma di dosaggio vaginale e rettale

struttura
1 supposta per dosi di 55 mg + 250000 UI + 10 mg, 55 mg + 500000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg, rispettivamente, contiene:
ingredienti attivi: interferone alfa-2b umano ricombinante (rcIFN-α2b) - 250.000 UI, o 500.000 UI, o 1.000.000 UI; taurina - 0,01 g; benzocaina - 0,055 g;
eccipienti: grasso solido - una quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 1,65 g, destrano 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polisorbato 80 - 0,0330 g, emulsionante T2 - 0,1320 g, sodio idrato citrato - 0,0001 g, acido citrico - 0,0015 g, acqua purificata - 0,0660 g.

descrizione
Le supposte sono bianche o bianche con una sfumatura giallastra, di forma cilindrica con un'estremità appuntita, omogenea nella sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

Gruppo farmacologico: agenti immunomodulanti, interferoni.

Codice ATC - L03AB05

Proprietà farmacologiche
Proprietà immunobiologiche
Genferon ® è una preparazione combinata, la cui azione è causata dai componenti che la compongono. Ha un effetto locale e sistemico.
La preparazione Genferon ® comprende ricombinante interferone umano alfa-2b, prodotto da ceppo batterico Escherichia coli, in cui il gene introdotto geneticamente interferone alfa-2b umano.
L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene attivando cellule T killer + K8, cellule NK (cellule natural killer), migliorando la differenziazione dei linfociti B e la produzione di anticorpi, attivando il sistema monocito-macrofagi e la fagocitosi, nonché aumentando l'espressione delle principali molecole di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.
La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.
La benzocaina (anestezina) è un anestetico locale. Riduce la permeabilità della membrana cellulare agli ioni di sodio, rimuove gli ioni di calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la conduzione degli impulsi nervosi. Previene la comparsa di impulsi del dolore nelle terminazioni dei nervi sensoriali e il loro passaggio attraverso le fibre nervose. Ha solo un effetto locale, senza essere assorbito dalla circolazione sistemica.

farmacocinetica
Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale, a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione delle cellule mucose, si ottiene un effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico pronunciato, mentre l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. La massima concentrazione di interferone nel siero viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di eliminazione di α-inter-feron è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

Indicazioni per l'uso
Come parte del trattamento delle malattie infettive, uretrite, balanite, balanopostite;
Nel complesso trattamento della bronchite acuta negli adulti.

Dosaggio e somministrazione

1. Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne. 1 supposta (250.000 UI o 500.000 UI o 1.000.000 UI, a seconda della gravità della malattia), vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno ogni giorno per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.
Con un pronunciato processo infettivo-infiammatorio nella vagina, è possibile utilizzare 1 supposta 500.000 UI per via intravaginale al mattino e 1 supposta 1.000.000 UI per via razionale durante la notte simultaneamente con l'introduzione nella vagina di una supposta contenente agenti antibatterici / fungicidi.
Per normalizzare gli indici di immunità locale nel trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne con un'età gestazionale di 13-40 settimane, viene utilizzata 1 supposta di 250.000 UI per via vaginale, 2 volte al giorno, ogni giorno per 10 giorni.

2. Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale negli uomini.
Supposta rettale 1 (500.000 UI o 1 000 000 UI, a seconda della gravità della malattia) 2 volte al giorno per 10 giorni.

3. Come parte del trattamento della bronchite acuta negli adulti.
1 supposta (1.000.000 UI) per via rettale 2 volte al giorno per 5 giorni.

Effetti collaterali
Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10.000.000 UI. Ad oggi, non sono stati osservati eventi avversi gravi.
Come con qualsiasi altro interferone alfa-2b, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg.

Controindicazioni
Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.

Con cura
Esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Mostra l'uso di normalizzazione della immunità locale a 13-40 settimane di gravidanza nel complesso la terapia di herpes genitale, clamidia, ureaplasmosis, micoplasma, infezione da citomegalovirus, infezione da papillomavirus umano, vaginosi batterica se non v'è il prurito, fastidio e dolore nelle parti più basse del tratto urogenitale.
Studi clinici hanno dimostrato la sicurezza dell'uso intravaginale del farmaco Genferon ® 250 000 IU con un'età gestazionale di 13-40 settimane. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

Interazione con altri farmaci
Genferon ® è più efficace in combinazione con farmaci (inclusi antibiotici e altri antimicrobici) usati per trattare le malattie urogenitali. Analgesici non narcotici e farmaci anticolinesterasici migliorano l'azione della benzocaina. La benzocaina riduce l'attività antibatterica delle sulfonamidi.

overdose
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio con Genferon ®. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Istruzioni speciali
Per prevenire la reinfezione urogenitale, si raccomanda di considerare la questione della terapia simultanea del partner sessuale.
L'uso del farmaco durante le mestruazioni è permesso.
La preparazione di Genferon ® non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono attenzione speciale e reazioni rapide (guida, macchinari, ecc.).

Condizioni di stoccaggio e trasporto
A una temperatura di 2 a 8 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Modulo di rilascio
Supposte 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1000 000 UI + 10 mg.
Su 5 supposte in una cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio o un film di polivinilcloruro. 1 o 2 pacchetti di celle terminali insieme alle istruzioni per l'uso in una confezione di cartone.

Periodo di validità
2 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Vacanze in farmacia
Secondo la ricetta.

fabbricante
CJSC "BIOKAD", 198515, Russia, San Pietroburgo, distretto di Petrodvorets, insediamento di Strelna, ul. Comunicazioni, ore 34, Lett. A.

Prodotto da:
CJSC "BIOKAD", Russia, 143422, Regione di Mosca, Distretto Krasnogorsky, p. Petrovo Estremo.

Genferon ® (Genferon)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppi farmacologici

Classificazione Nosologica (ICD-10)

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Le supposte di bianco o bianco con una sfumatura giallastra, di forma cilindrica, con un'estremità appuntita, sono uniformi su una sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Genferon ® è una preparazione combinata, la cui azione è causata dai componenti che la compongono. Ha un effetto locale e sistemico.

La preparazione Genferon ® comprende ricombinante interferone umano alfa-2b, prodotto da ceppo batterico Escherichia coli, in cui il gene introdotto geneticamente interferone alfa-2b umano.

L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. effetto immunomodulante caratterizzata principalmente aumentata reazioni mediate da cellule del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti e cellule che hanno subito la trasformazione maligna intracellulari. Ciò si ottiene mediante attivazione delle cellule T CD8 + killer cellule NK (cellule natural killer), migliorare la differenziazione dei linfociti B e produzione di anticorpi a, l'attivazione del sistema monociti-macrofagi e fagocitosi oltre ad aumentare l'espressione di molecole del complesso maggiore di istocompatibilità tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; Inoltre, per effetto del recupero del prodotto interferone raggiunto secrezione di Ig A. antibatterici effetto mediate reazioni immunitarie, amplifica influenzato l'interferone.

La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

La benzocaina (anestezina) è un anestetico locale. Riduce la permeabilità della membrana cellulare agli ioni di sodio, rimuove gli ioni di calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la conduzione degli impulsi nervosi. Previene la comparsa di impulsi del dolore nelle terminazioni dei nervi sensoriali e il loro passaggio attraverso le fibre nervose. Ha solo un effetto locale, senza essere assorbito dalla circolazione sistemica.

farmacocinetica

Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale, a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione delle cellule mucose, si ottiene un effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico pronunciato, mentre l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. C_max l'interferone sierico è raggiunto 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di eliminazione è attraverso i reni. T_1/2 è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

Indicazioni farmaco Genferon ®

Come parte della terapia complessa negli adulti con le seguenti malattie e condizioni:

Malattie infettive

cistite cronica ricorrente di eziologia batterica.

Controindicazioni

Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.

Con cura: esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

È stato dimostrato l'uso per la normalizzazione di indicatori di immunità locale con gestazione di 13-40 settimane come parte della complessa terapia di herpes genitale, clamidia, ureaplasmosis, micoplasmosi, CMV, infezione da HPV, vaginosi batterica in presenza di prurito, dolore e dolore nel tratto urogenitale inferiore.

Studi clinici hanno dimostrato la sicurezza dell'uso intravaginale del preparato Genferon ® 250000 IU con un'età gestazionale di 13-40 settimane.

La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Fenomeni che si verificano con l'uso di tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma sono più comuni con superando la dose giornaliera di oltre 10.000.000 UI. Ad oggi, non sono stati osservati eventi avversi gravi.

Come con qualsiasi altro interferone alfa-2b, se la temperatura aumenta dopo la sua introduzione, è possibile assumere una dose singola di paracetamolo in una dose di 500-1000 mg.

interazione

Genferon ® è più efficace in combinazione con farmaci (inclusi antibiotici e altri farmaci antimicrobici) usati per il trattamento delle malattie urogenitali.

Analgesici non narcotici e farmaci anticolinesterasici migliorano l'azione della benzocaina.

La benzocaina riduce l'attività antibatterica delle sulfonamidi.

Dosaggio e somministrazione

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne. 1 supp (250000, 500000 o 1000000 UI, a seconda della gravità della malattia) vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia) 2 volte al giorno ogni giorno per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supp. entro 1-3 mesi

Con un pronunciato processo infettivo-infiammatorio nella vagina, puoi usare 1 supp. (500.000 IU) intravaginalmente al mattino e 1 supp. (1.000.000 UI) per via razionale durante la notte simultaneamente con l'introduzione nella vagina di una supposta contenente agenti antibatterici / fungicidi.

Per normalizzare gli indici di immunità locale nel trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne con un'età gestazionale di 13-40 settimane, viene utilizzato 1 supp ciascuno. 250000 UI vaginalmente 2 volte al giorno, ogni giorno per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale negli uomini. Rettale 1 supp. (500000 IU o 1000000 UI, a seconda della gravità della malattia) 2 volte al giorno per 10 giorni.

Bronchite acuta negli adulti (come parte della terapia complessa). 1 supp (1.000.000 IU) per via rettale 2 volte al giorno per 5 giorni.

Cistite recidiva cronica negli adulti (come parte della terapia complessa). Durante esacerbazione - 1 supp. (1.000.000 UI) per via rettale 2 volte al giorno per 10 giorni in combinazione con un ciclo standard di terapia antibiotica, quindi 1 supp. (1.000.000 IU) per via rettale a giorni alterni per 40 giorni per prevenire le ricadute.

overdose

Casi di sovradosaggio Genferon ® non riportati. In caso di introduzione casuale di un numero maggiore di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Istruzioni speciali

Per prevenire la reinfezione urogenitale, si raccomanda di considerare la questione della terapia simultanea del partner sessuale.

L'uso del farmaco durante le mestruazioni è permesso.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. La preparazione di Genferon ® non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono attenzione speciale e reazioni rapide (guida, macchinari, ecc.).

Modulo di rilascio

Supposte vaginali o rettali, 55 mg + 250.000 UI + 10 mg, 55 mg + 500.000 UI + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 UI + 10 mg. 5 supp in blister confezionato con foglio di alluminio o film in PVC. 1 o 2 bolle sono posti in un pacchetto di cartone.

fabbricante

CJSC "BIOKAD", 198515, Russia, San Pietroburgo, distretto Petrodvortsovy, insediamento Strelna, ul. Comunicazioni, 34, Lett. A.

Prodotto: CJSC "BIOKAD", 143422, Russia, regione di Mosca, distretto di Krasnogorsk, p. Petrovo Estremo.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Reclami sul farmaco inviato all'Istituto statale per la standardizzazione e il controllo delle preparazioni biologiche mediche. LA Tarasevich Ministero della Sanità della Russia: 119002, Mosca, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] e all'indirizzo del produttore.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del preparato Genferon ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Genferon ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Genferon: istruzioni per l'uso

struttura

GENFERON® è disponibile in tre tipi:

1. 1 supposta contiene:

ingredienti attivi: interferon alfa-2b umano ricombinante - 250 OOO ME; taurina - 0,01 g, benzocaina - 0,055 g;

componenti ausiliari: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, idrocarburo di sodio, acido citrico, acqua depurata, grasso solido.

2. 1 supposta contiene:

ingredienti attivi: interferone alfa-2b umano ricombinante - 500.000 UI; taurina - 0,01 g, benzocaina - 0,055 g;

componenti ausiliari: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, idrocarburo di sodio, acido citrico, acqua depurata, grasso solido.

3. 1 supposta contiene:

principi attivi: interferone alfa-2b umano ricombinante -

1.000.000 ME; taurina - 0,01 g, benzocaina - 0,055 g;

componenti ausiliari: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, idrocarburo di sodio, acido citrico, acqua depurata, grasso solido.

descrizione

Indicazioni per l'uso

Controindicazioni

Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.

Esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Gravidanza e allattamento

Mostra l'uso di normalizzazione della immunità locale a 13-40 settimane di gravidanza nel complesso la terapia di herpes genitale, clamidia, ureaplasmosis, micoplasma, infezione da citomegalovirus, infezione da papillomavirus umano, vaginosi batterica se non v'è il prurito, fastidio e dolore nelle parti più basse del tratto urogenitale.

Studi clinici hanno dimostrato la sicurezza dell'uso intravaginale di Genferon® 250.000 UI per la gravidanza con 13-40 settimane. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

Dosaggio e somministrazione

1. Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne.

Secondo 1 supposta (250 UI LLC o 500 UI LLC o 1.000.000 UI, a seconda della gravità della malattia) vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia)

Una volta al giorno, ogni giorno per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.

In infiammazione infettiva marcata della vagina possono usare le candele 1 500 000 UI per via intravaginale al mattino e 1 candela 1 milioni di UI per via rettale per la notte, allo stesso tempo con l'introduzione delle candele della vagina contenenti agenti antibatterici / antifungini.

Per la normalizzazione della immunità locale nel trattamento di malattie del tratto urogenitale infektsionnovospalitelnyh malattia nelle donne a 13-40 settimane di gestazione uso 1 supposta 250 000 UI vaginali 2 volte al giorno tutti i giorni per 10 giorni.

2. Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale negli uomini.

Supposta rettale 1 (500.000 UI o 1 000 000 UI, a seconda della gravità della malattia) 2 volte al giorno per 10 giorni.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ci possono essere problemi derivanti dalla applicazione di tutti i tipi di interferone alfa-2b quali brividi, febbre, stanchezza, perdita di appetito, muscolari e mal di testa, dolore alle articolazioni, sudorazione, e leucopenia e trombocitopenia, ma più spesso si trovano in eccesso dose giornaliera superiore a 10.000.000 UI. Ad oggi, non sono stati osservati eventi avversi gravi.

Come con qualsiasi altro farmaco interferone alfa-2b, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo in una dose di 500-1000 mg.

overdose

Interazione con altri farmaci

GENFERON è più efficace in combinazione con farmaci (inclusi antibiotici e altri antimicrobici) usati per il trattamento delle malattie urogenitali. Analgesici non narcotici e farmaci anticolinesterasici migliorano l'azione della benzocaina. La benzocaina riduce l'attività antibatterica delle sulfonamidi.

Caratteristiche dell'applicazione

Per prevenire la reinfezione urogenitale, si raccomanda di considerare la questione della terapia simultanea del partner sessuale.

L'uso del farmaco durante le mestruazioni è permesso.

La preparazione di GENFERON® non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e reazioni rapide (guida, macchinari, ecc.).

Come conservare le candele Genferon

Genferon è richiesto per il trattamento delle infezioni del tratto urogenitale a causa della comodità della forma di dosaggio. La sicurezza e la facilità di somministrazione, la mancanza di gusto quando applicata hanno reso questo farmaco molto richiesto tra i pazienti con malattie virali dell'area urogenitale. Sfortunatamente, ci sono casi in cui le supposte non hanno avuto un effetto terapeutico o, una volta introdotte, non si scioglievano alla temperatura del corpo umano. Tali fenomeni sono associati alla conservazione impropria.

Periodo di validità

La durata di conservazione di Genferon è necessariamente stampata sulla confezione: cartone di consumo e su ogni cella di contorno.

• frigorifero;
• kit di pronto soccorso chiuso;
• senza accesso per i bambini

Se, confrontando le date del calendario, è chiaro che rimangono solo 10 giorni fino alla fine del termine, lo strumento può ancora essere utilizzato, poiché le date di scadenza sono date con un certo margine. In questo caso, è possibile chiedere al farmacista, dove esattamente e in che modo nel proprio negozio di farmacie Genferon, per identificare le violazioni del regime di temperatura.

Genferon deve essere conservato in frigorifero. Quando si lascia il farmaco in condizioni di temperatura elevata, la durata di conservazione si riduce drasticamente, quando le candele si sciolgono e la sostanza attiva si decompone.

A partire dal dicembre 2018, non ci sono dati sulle serie rifiutate del farmaco. In caso di dubbio, si consiglia di effettuare una chiamata alla filiale locale di Roszdravnadzor.

Al momento dell'acquisto di un prodotto, è necessario verificare l'integrità della confezione: cartone esterno e cella interna. Il produttore prescrive di non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza: le candele potrebbero diventare insolubili, il che significa che il principio attivo non entrerà nel flusso sanguigno.

Come conservare

Per conservare Genferon, è necessario utilizzare il comparto frigorifero con una temperatura da +2 a +8 ° C. L'accesso per i bambini dovrebbe essere limitato, quindi il kit di pronto soccorso deve essere bloccato.

Il farmaco non deve essere lasciato incustodito a temperatura ambiente, elevata o sotto zero: vicino a caloriferi o nel congelatore.

IMPORTANTE. Il produttore riferisce che da una conservazione inadeguata - a temperature sotto lo zero e a temperature ambiente - le supposte possono diventare non fusibili, il che rende impossibile il loro utilizzo. Lo stesso può essere osservato quando si tenta di utilizzare candele scadute.

I farmaci analoghi di Genferon per la completa coincidenza degli ingredienti attivi non esistono. Tuttavia, all'interno del gruppo farmacologico "Interferoni in combinazioni" è possibile scegliere una sostituzione:

Sicurezza d'uso

Il produttore non raccomanda ufficialmente di combinare il trattamento con Genferon con l'assunzione di alcool per i seguenti motivi:

1. L'alcol provoca una serie di fenomeni negativi nel corpo, ad esempio, inibisce la funzione di formazione del sangue, carica il fegato e il sistema escretore. La presenza di etanolo nel sangue può aggravare il decorso della malattia.
2. Generon è solitamente usato in terapia complessa, cioè altre medicine sono prescritte per la ricezione. Quindi è necessario prendere in considerazione non solo la loro compatibilità l'uno con l'altro, ma anche il rafforzamento dell'effetto tossico dell'alcool sul corpo.
3. Sotto l'influenza dell'alcool, l'efficacia antivirale di Genferon può diminuire.

Non sono stati notati casi di sovradosaggio da parte di Genferon. Se il paziente ha applicato un numero maggiore di supposte di quanto richiesto, il produttore consiglia di astenersi dall'introdurre la candela successiva per 24 ore.

Non ci sono dati sull'incompatibilità del farmaco con altri farmaci.

Genferon è venduto su prescrizione, il suo periodo di validità dal momento della dimissione - 2 mesi.

Condizioni di stoccaggio in farmacie e cliniche

Nelle organizzazioni che implementano farmaci, Genferon è immagazzinato in frigoriferi farmaceutici con un regime di temperatura di + 2... + 8 ° C.

IMPORTANTE. L'interferone nelle supposte è una proteina umana prodotta da colture batteriche con un gene umano introdotto. È completamente identico al naturale, quindi quando è immagazzinato, è necessario osservare il regime di temperatura, come per i prodotti sanguigni.

Quando organizzano lo stoccaggio e il trasporto di medicinali, gli specialisti sono guidati da:

• Articolo farmacopea generale OFAS.1.1.0010.15 "Conservazione dei medicinali" (GF RF, XIV edition);
• Regole * di buone pratiche per lo stoccaggio e il trasporto di medicinali per uso medico (approvato dall'Ordine del Ministero della Sanità della Russia in data 31 agosto 2016 N 646n).

Secondo il Regolamento *, per il trasporto di Genferon vengono utilizzati contenitori isotermici sigillati, la cui temperatura rientra nell'intervallo stabilito dal produttore.

Lo scaduto Genferon viene ritirato dalla vendita, cancellato e trasferito a un'organizzazione liquidante con una licenza. Allo stesso tempo, fanno affidamento sulle "Regole per la distruzione di medicinali scadenti, farmaci contraffatti e farmaci contraffatti", approvati dal Decreto del Governo della Federazione Russa del 3 settembre 2010 N674.

Pertanto, al momento dell'acquisto di Genferon, è necessario seguire il seguente algoritmo:

• controllare la data di scadenza confrontando le date del calendario;
• stimare la temperatura del pacchetto: dovrebbe essere freddo, perché il prodotto deve essere conservato in frigorifero;
• acquistare il numero richiesto di pacchetti per un ciclo di trattamento e la durata residua residua deve superare il numero di giorni di utilizzo del farmaco.

Genferon

Descrizione del 14 maggio 2014

• Nome latino: Genferone
• Codice ATX: L03AB05
• Ingrediente attivo: Interferone umano ricombinante alfa-2b (Interferone alfa-2b)
• Produttore: CJSC "BIOKAD", RF

struttura

1 supposta (supposta) contiene: interferone umano ricombinante alfa-2b - 500.000 UI o 1.000.000 UI (a seconda del dosaggio), taurina - 10,0 mg, benzocaina - 55,0 mg.

Eccipienti: macrogol 1500, destrano 60.000, polisorbato 80, acido citrico, emulsionante T2, idrocarburo di sodio, grasso solido, acqua purificata.

Modulo di rilascio

Le candele sono bianche o gialle. Hanno una forma cilindrica, un'estremità appuntita, omogenea nella sezione longitudinale, ma sono consentite inclusioni d'aria.

Disponibile in confezioni di cartone, all'interno di uno di questi pacchetti 1 o 2 pacchi contorno contenenti 5 supposte.

Azione farmacologica

Il genferon ha un effetto immunomodulatore, antiproliferativo, antibatterico, antivirale, anestetico locale, rigenerante.

Farmacodinamica e farmacocinetica

L'azione combinata di Genferon è dovuta ai componenti nella sua composizione, che hanno un effetto locale e sistemico.

Genferon contiene interferone ricombinante umano alfa-2b. È sintetizzato da un ceppo modificato geneticamente modificato del microrganismo Escherichia coli.

L'interferone alfa-2b è un immunomodulatore e ha anche un'azione antiproliferativa, antivirale e antibatterica. Questi effetti sono causati dall'effetto stimolante del farmaco sugli enzimi intracellulari che inibiscono la riproduzione del virus. L'interferone aumenta l'immunità cellulare attivando un numero di marcatori di cellule killer, accelerando la divisione dei linfociti B e la loro sintesi di anticorpi, aumentando l'attività del sistema monocito-macrofagi e aumentando la riconoscibilità delle cellule infette e tumorali. Di conseguenza, aumenta l'efficacia della lotta del corpo contro virus, batteri, parassiti e cellule cancerose. Anche sotto l'influenza di interferone è l'attivazione dei globuli bianchi della mucosa, che sono coinvolti nella soppressione dei foci patologici.

La taurina normalizza i processi metabolici nei tessuti, promuove la loro rigenerazione, interagisce con i radicali liberi dell'ossigeno, li neutralizza e protegge i tessuti dai danni. L'interferone è meno suscettibile alla decomposizione e dura più a lungo a causa della presenza di taurina.

La benzocaina (anestezina) è un anestetico locale. Cambia la permeabilità del citoplasma dei neuroni per gli ioni sodio e calcio, in conseguenza del quale non solo viene bloccata la conduzione degli impulsi nervosi lungo gli assoni, ma viene anche inibito il processo di generazione degli impulsi nervosi. La benzocaina ha solo un effetto locale e non è assorbita dalla circolazione sistemica.

Con l'uso di Genferon rettale la biodisponibilità raggiunge oltre l'80%. Ciò consente di ottenere effetti immunomodulatori sia locali che pronunciati sulla scala dell'intero organismo. Con l'uso vaginale, a causa dell'alta concentrazione del farmaco al centro dell'infezione e della sua fissazione sulle cellule mucose, si ottiene un notevole effetto antivirale, antibatterico e antiproliferativo locale, ma in questo caso l'effetto sistemico (dovuto alla scarsa capacità adsorbente degli organi genitali interni mucosi) è insignificante. La concentrazione massima di interferone nel sangue viene rilevata 4-6 ore dopo l'uso del farmaco. Excreted principalmente dai reni. L'emivita è di 12 ore, il che rende necessario l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

Indicazioni per l'uso

Indicazioni Genferon candele comporta rettale o vaginale (a dosaggi di 500 mila. IU o 1 Mill. U.I.) al loro utilizzo, quale un trattamento corrispondente malattia semplice nei bambini utilizzare lo stesso nome per candele bambini (Genferon Light), e gli analoghi in varie forme (ad esempio unguento, sciroppo o compresse).

In altri casi, Genferon è utilizzato in trattamento complesso per malattie del sistema genito-urinario di natura infettiva-infiammatoria negli adulti:

Anche giustificato l'uso del farmaco per mughetto (candidosi vaginale).

Controindicazioni

L'ipersensibilità all'interferone o ad altre sostanze che fanno parte del farmaco sono controindicazioni al suo utilizzo. Il trattamento farmacologico è inaccettabile nelle prime 12 settimane di gravidanza. Generon deve essere usato con cautela nei pazienti con esacerbazioni di malattie del sistema immunitario.

Effetti collaterali

Con il trattamento farmacologico in una dose di 10.000.000 UI al giorno o più aumenta la possibilità di sviluppare i seguenti effetti collaterali:

• mal di testa - dal sistema nervoso centrale;
• leucopenia, trombocitopenia - dal sistema ematopoietico;
• reazioni sistemiche (ipertermia, aumento della sudorazione, aumento della fatica, dolori muscolari e articolari, perdita di appetito).

Potrebbero verificarsi reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito. Questi sintomi sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dall'interruzione del farmaco.

Istruzioni per candele Genferon

Istruzioni per l'uso Genferon spiega che la durata del trattamento, il dosaggio e la via di somministrazione sono determinati dal medico curante e dipendono dalla specifica malattia. Istruzioni per l'uso candele Genferon e istruzioni per bambini Genferon quasi identico agli schemi proposti di uso del farmaco. Tuttavia, la via di somministrazione rettale o vaginale del farmaco non è sempre adatta ai bambini, quindi in alcuni casi vale la pena di passare agli analoghi di Genferon con altre vie di somministrazione (compresse, unguenti, sciroppo).

Il farmaco viene usato per via vaginale o rettale.

Nel trattamento di malattie infettive del sistema genito-urinario, infiammatoria raccomandato per le donne somministrato 1 supposta (500000 UI o 1.000.000 UI dipende dalla forma della malattia), rettale o vaginale (a seconda della forma della malattia) 2 giorni al giorno per 10 giorni. In caso di forme croniche e di lunga durata, è possibile somministrare ogni altro giorno per 1 supposta. In questo caso, il trattamento sarà da 1 a 3 mesi.

Applicazione 1 supposta (500.000 I.U.) per via intravaginale mattino e 1 supposta (1.000.000 I.U.) per via rettale sera in contemporanea con supposte intravaginale con antibatterico giustificato con gravi processi infettivi-infiammatori in genitali interni.

Trattamento delle malattie del tratto urogenitale maschile infettive-infiammatorie ridotti al seguente schema: via rettale applicabile 1 supposta (dosaggio dipende dalla forma della malattia), 2 volte al giorno per 10 giorni.

overdose

Ad oggi, nessun dato su casi di sovradosaggio Genferon. Se per caso venisse introdotto contemporaneamente un gran numero di candele, è necessario smettere di usare il farmaco per un giorno. Dopo il tempo specificato, è possibile iniziare nuovamente l'applicazione di Genferon secondo lo schema designato.

interazione

Le vitamine C ed E migliorano l'azione dei componenti di Genferon. La benzocaina riduce l'attività battericida e batteriostatica dei sulfonamidi. Gli analgesici non narcotici spesso aumentano gli effetti della benzocaina.

Condizioni di vendita

In Russia e Ucraina, Genferon può essere acquistato in farmacia solo dietro prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

La preparazione deve essere conservata in un luogo buio inaccessibile per i bambini nel range di temperature di 2-8 ° C.

Periodo di validità

Periodo di validità - 24 mesi. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza (indicata sulla confezione).

Istruzioni speciali

Genferon è più efficace se usato contemporaneamente con farmaci antimicrobici.

Non ci sono dati affidabili sulla sicurezza dell'uso del farmaco durante le mestruazioni Pertanto, dovrebbe essere usato con cautela durante le mestruazioni.

Analoghi di Genferon

Immediatamente, vale la pena notare che spesso gli analoghi presentati nelle nostre farmacie sono più economici di Genferon stesso, e nella maggior parte dei casi il prezzo abbordabile degli analoghi è legato alla loro origine ucraina.

Quindi, cosa può sostituire le candele Genferon:

• analoghi completi della sostanza attiva e della forma di rilascio - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analoghi dell'agente attivo - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferone alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferone alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron e altri.

Candele Genferon per bambini

Per i bambini, l'istruzione sull'uso del farmaco non impone un limite di età al suo utilizzo. Tuttavia, candele antivirali per i bambini sotto i 7 anni (bambini inclusi) sono i più utilizzati in un dosaggio di 125.000 UI, e bambini dai 7 anni in su - alla dose di 250 mila UI, che corrisponde alla forma rilascio del farmaco chiamato Genferon Luce.

Compatibilità con alcol

Non ci sono dati sull'effetto dell'uso congiunto dell'alcool e di Genferon, tuttavia, nella terapia complessa viene spesso usato un certo numero di farmaci antibatterici, con i quali l'alcol è incompatibile. Pertanto, si raccomanda di abbandonare l'uso di alcol per il periodo di trattamento con Genferon come parte della terapia multicomponente.

Con antibiotici

Genferon è più efficace se usato in concomitanza con farmaci antibatterici.

Candele Genferon durante la gravidanza

L'istruzione dice sulla necessità di correlare i benefici del trattamento farmacologico e il rischio per il feto in caso di necessità di utilizzare Genferon. Anche se nella maggior parte dei casi, l'uso del farmaco provoca recensioni positive durante la gravidanza.

Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza (13-40 settimane) uso è indicato come parte di un trattamento multicomponente di clamidia, herpes genitale, ureaplasmosis, infezione da citomegalovirus, micoplasma, infezione da papillomavirus umano, bakvaginoza in presenza di sintomi di disagio, prurito e altre sensazioni nel tratto urinario inferiore.

Recensioni di Genferon

In generale, recensioni di candele Genferon, che possono essere letti su una varietà di forum, che vanno dal neutro al positivo.

Molti commenti e le domande è la terapia di combinazione (soprattutto ovuli vaginali), malattie virali del sistema genito-urinario nelle donne: il virus del papilloma umano (HPV), citomegalovirus, herpes simplex virus. I pazienti riferiscono i risultati del trattamento più frequenti quando i medici prescrivono candele con 1.000.000 UI nel trattamento dell'HPV.

Rapporti frequenti di aumenti periodici della temperatura e deterioramento della salute durante l'uso di candele con dosaggi "adulti" nei bambini (istruzione non raccomandata).

Va notato che la questione dell'uso corretto del farmaco durante la gravidanza deve essere indirizzata direttamente al medico.

La questione dell'efficacia comparativa di Genferon e dei suoi analoghi viene spesso sollevata, ad esempio:

Quale è meglio: Kipferon o Genferon?

Kipferon e Genferon, le cui differenze non solo nella composizione ma anche nella testimonianza, sono spesso prescritti nella complessa terapia delle malattie del sistema genito-urinario, mentre le opinioni dei pazienti tendono ad essere più efficaci.

Quale è meglio: Viferon o Genferon?

Oggettivamente, si può notare alcune differenze Viferon e Genferon in preparati (Viferon contiene vitamina C, protegge l'interferone da una rapida denaturazione nel retto), ma per il resto sono identici (indicazioni e regimi di trattamento), e il parere di abitanti si basa più sul feedback da amici e conoscenti, che su fatti provati di uso di queste medicine.

Prezzo Genferon

Per la Russia, il prezzo medio delle candele Genferon a 1 milione di UI è di 490 rubli e le candele a 500 mila UI costano circa 370 rubli. A seconda della regione, inoltre, non vi è alcun aumento significativo del prezzo, ad esempio a Mosca il prezzo di Genferon 500.000 UI varia da 340 a 380 rubli, e a Omsk - da 360 a 370 rubli.

L'Ucraina ci offre prezzi più alti per i farmaci appropriati. Quanto costa acquistare Genferon in una farmacia ucraina? Un acquisto costerà circa 2 volte più costoso rispetto alla Russia, e per Genferon ammonterà a 1.000.000 UI in media 190 hryvnia. Il costo del dosaggio delle candele di 500.000 UI è vicino a 160 grivna.

I pazienti non sono sempre soddisfatti della via di somministrazione rettale e vaginale del farmaco e in alcuni casi le candele possono essere sostituite con compresse, unguenti o iniezioni di composizione simile.

Genferon

GENFERON - il nome latino per la droga GENFERON

Titolare del certificato di registrazione:
BIOKAD ZAO

Codice ATX per GENFERON

Analoghi del farmaco secondo i codici ATH:

Prima di usare GENFERON, consulti il ​​medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.

Gruppo clinico-farmacologico

10,004 (interferone: farmaco immunomodulatore con azione antivirale)

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Supposte dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, una forma cilindrica con un'estremità appuntita.

Eccipienti: grasso solido, destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tween-80, emulsionante T2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata.

5 pezzi - Pacchetti di celle di contorno (1) - pacchi di cartone.5 pezzi. - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Supposte dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, una forma cilindrica con un'estremità appuntita.

Eccipienti: grasso solido, destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tween-80, emulsionante T2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata.

5 pezzi - Pacchetti di celle di contorno (1) - pacchi di cartone.5 pezzi. - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Supposte dal bianco al bianco con una sfumatura di colore giallastro, una forma cilindrica con un'estremità appuntita.

Eccipienti: grasso solido, destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tween-80, emulsionante T2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata.

5 pezzi - Pacchetti di celle di contorno (1) - pacchi di cartone.5 pezzi. - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Azione farmacologica

Farmaci combinati, la cui azione è dovuta ai componenti inclusi nella sua composizione. Ha effetti immunomodulatori locali e sistemici.

L'interferone alfa-2 ha effetti antivirali, antimicrobici e immunomodulanti. Sotto l'influenza dell'interferone alfa-2, aumenta l'attività delle cellule natural killer, delle cellule T helper, dei fagociti e dell'intensità della differenziazione dei linfociti B. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della mucosa assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici primari e al ripristino della produzione di immunoglobulina A secretoria.

L'interferone alfa-2 inibisce direttamente anche la replicazione e la trascrizione dei virus della clamidia.

La taurina ha proprietà membrane ed epatoprotettive, antiossidanti e antinfiammatorie, migliora la rigenerazione dei tessuti.

La benzocaina è un anestetico locale. Riduce la permeabilità delle membrane cellulari per gli ioni di sodio, sposta gli ioni di calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la conduzione degli impulsi nervosi. Previene la comparsa di impulsi del dolore nelle terminazioni dei nervi sensoriali e il loro passaggio attraverso le fibre nervose.

farmacocinetica

Quando un'applicazione vaginale o rettale dell'interferone alfa-2 viene assorbita attraverso la membrana mucosa, entra nel tessuto circostante nel sistema linfatico, fornendo un effetto sistemico. Inoltre, a causa della fissazione parziale sulle cellule della mucosa ha un effetto locale.

La diminuzione del livello di interferone sierico 12 ore dopo la somministrazione del farmaco richiede la sua somministrazione ripetuta.

GENFERON: DOSAGGIO

Nelle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne, il farmaco viene somministrato per via intravaginale 1 supp. (250 mila o 500 mila IU, secondo la severità della malattia) 2 volte / giorno per 10 giorni. Nelle malattie croniche, il farmaco viene prescritto 3 volte a settimana (a giorni alterni) con 1 supp. entro 1-3 mesi

Nelle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale negli uomini, il farmaco viene prescritto per via rettale in 1 supp. (500 mila 1 milione UI, a seconda della gravità della malattia) 2 volte / die per 10 giorni.

overdose

Ad oggi sono stati segnalati casi di sovradosaggio con Genferon.

Interazione farmacologica

Se usato insieme ad antibiotici e altri farmaci antimicrobici usati per trattare le infezioni urogenitali, l'efficacia di Genferon aumenta.

Se applicato contemporaneamente alle vitamine E e C, l'effetto dell'interferone è migliorato.

Quando combinato con FANS e farmaci anticolinesterasici potenzia l'azione della benzocaina.

Se usato insieme, l'attività aterobatterica dei sulfonamidi diminuisce (a causa dell'azione della benzocaina).

Gravidanza e allattamento

Se necessario, l'uso del farmaco nei trimestri di gravidanza II e III dovrebbe correlare i benefici attesi alla madre e il potenziale rischio per il feto.

GENFERON: EFFETTI COLLATERALI

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito. Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono dopo 72 ore dall'abbassamento della dose o dall'interruzione del farmaco.

Con l'introduzione del farmaco in una dose di 10 milioni di UI / die aumenta il rischio di sviluppare i seguenti effetti indesiderati.

CNS: mal di testa.

Da parte del sistema ematopoietico: leucopenia, trombocitopenia.

Altri: febbre, sudorazione, stanchezza, mialgia, perdita di appetito, artralgia.

Termini e condizioni di conservazione

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C. Periodo di validità - 2 anni. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

testimonianza

Come parte della terapia complessa per malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale:

• herpes genitale;
• clamidia;
• ureaplasmosis;
• micoplasmosi;
• candidosi vaginale ricorrente;
• vaginosi batterica;
• tricomoniasi;
• infezioni da papillomavirus umano;
• vaginosi batterica;
• erosione cervicale;
• cervicite;
• vulvovaginiti;
• Bartolini;
• annessite;
• prostatite;
• uretrite;
• balanite;
• balanopostite.

Controindicazioni

• ipersensibilità al farmaco.

Istruzioni speciali

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie allergiche e autoimmuni nella fase acuta.

Condizioni di vendita della farmacia

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Numeri di registrazione

supp. 1 milione UI + 10 mg + 55 mg: 5 o 10 pz. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 500 mila UI + 10 mg + 55 mg: 5 o 10 pz. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 250 mila UI + 10 mg + 55 mg: 5 o 10 pz. Р N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)