ISTRUZIONE DI CIPROFLOXACIN

Gruppo: chinoloni, fluorochinoloni

indicazioni:
- malattie del tratto respiratorio inferiore (bronchite acuta e cronica (nella fase acuta), polmonite, bronchiectasie, complicanze infettive della fibrosi cistica);
- infezioni del tratto respiratorio superiore (sinusite acuta);
- infezioni dei reni e delle vie urinarie (cistite, pielonefrite);
- infezioni intra-addominali complicate (in combinazione con metronidazolo), incl. peritonite;
- prostatite batterica cronica;
- gonorrea non complicata;
- febbre tifoide, campilobatteriosi, shigellosi, diarrea "dei viaggiatori";
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ulcere infette, ferite, ustioni, ascessi, flemmone);
- ossa e articolazioni (osteomielite, artrite settica);
- setticemia;
- infezioni sullo sfondo di immunodeficienza (derivanti dal trattamento di farmaci immunosoppressivi o in pazienti con neutropenia);
- prevenzione delle infezioni durante interventi chirurgici;
- prevenzione e trattamento dell'antrace polmonare;

Controindicazioni:
Ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altri farmaci chinolonici, il periodo di gravidanza e allattamento, età fino a 15 anni, epilessia, malattie del sistema nervoso centrale con diminuzione della soglia convulsiva.

Effetti collaterali:
Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, flatulenza, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, bilirubina;
Da parte del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, allucinazioni (queste reazioni richiedono l'interruzione immediata del farmaco), perdita di coscienza, disturbi visivi (split occhi), tinnito, perdita dell'udito temporanea nelle alte frequenze;
Da parte del sistema urinario: cristalluria, disuria, poliuria, albuminuria, ematuria, aumento transitorio della creatinina sierica;
Dal lato del sistema di formazione del sangue: eosinofilia, leucopenia, neutropenia, diminuzione del numero di piastrine, anemia;
Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia cardiaca, ipotensione arteriosa;
Reazioni allergiche: prurito, orticaria, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, artralgia, fotosensibilizzazione;
Altri: endovenoso - dolore lungo la vena, flebiti, vasculite, candidosi;

Proprietà farmacologiche:
Agente antimicrobico del gruppo fluorochinolone ad ampio spettro. Ha un effetto battericida. Inibisce le idrasfere di DNA dei batteri. Agisce sui microrganismi nel periodo di divisione e riposo.
Altamente attivo contro molti batteri Gram-negativi e Gram-positivi (inclusi ceppi resistenti a penicilline, cefalosporine e aminoglicosidi): Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.. (producendo e non producendo penicillinasi, resistente alla meticillina), alcuni ceppi di Enterococcus spp., nonché Camplulobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. La ciprofloxacina è attiva contro i batteri che producono beta-lattamasi.
Resistente alla ciprofloxacina Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Gli effetti su Streptococcus faecium e Treponema pallidum non sono ben compresi.
La ciprofloxacina viene rapidamente assorbita dal tratto digestivo. La biodisponibilità dopo somministrazione orale è del 70%. Il pasto rallenta moderatamente il suo assorbimento, ma non modifica la sua biodisponibilità.
Legando alle proteine ​​del plasma - 20-40%. Soggetto all'effetto del passaggio primario attraverso il fegato. È ampiamente distribuito nei tessuti e nei fluidi biologici del corpo, che lo distingue dagli aminoglicosidi e dagli antibiotici beta-lattamici, che hanno una piccola quantità di distribuzione.
Crea alte concentrazioni nella ghiandola prostatica, nei polmoni, nel tessuto osseo, nelle secrezioni bronchiali, nella bile. Penetra attraverso la placenta, escreto nel latte materno.
Excreted in urina e bile, per lo più invariato. L'emivita è di 3-5 ore.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, la concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno e l'emivita aumentano. Concentrazioni significative del farmaco in eccesso rispetto all'IPC per i batteri più sensibili sono conservate nelle feci delle urine per diversi giorni dopo l'interruzione della terapia.

Dosaggio e somministrazione:
Compresse rivestite con film:
Dentro, indipendentemente dal pasto. Dose impostata individualmente in base alla gravità dell'infezione, all'età, al peso corporeo e alla funzionalità renale del paziente.
Dosi raccomandate per gli adulti:
Infezioni del tratto respiratorio: 500-750 mg. 2 volte al giorno.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli, delle ossa e delle articolazioni: 500-750 mg. 2 volte al giorno.
Infezioni del tratto digestivo: 250-500 mg. 2 volte al giorno.
Gonorrea: 250 mg. dentro una volta.
Uretrite nongonococcica: 750 mg. 2 volte al giorno.
Chancroid: 500 mg. 2 volte al giorno.
Altre infezioni: 500-750 mg. 2 volte al giorno.
I pazienti durante il trattamento devono bere molta acqua.
Il farmaco non è raccomandato per i bambini. Se l'effetto terapeutico previsto supera il rischio potenziale, il farmaco può essere prescritto in una dose di 5-10 mg / kg. al giorno in 2 dosi.
La durata del trattamento delle infezioni acute è di 5-7 giorni. La terapia deve essere continuata per 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Soluzione per infusione:
Adulti e bambini sopra i 15 anni vengono prescritti per via endovenosa senza diluizione. Il dosaggio viene impostato individualmente in base alla posizione e al decorso dell'infezione, nonché alla sensibilità dei microrganismi.
Una singola dose è 100 - 400 mg. 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni, con infezioni gravi e miste, la durata del trattamento aumenta.
Con infezioni del tratto urinario, organi ENT, ossa e articolazioni, vengono somministrati 200-400 mg ciascuno. 2 volte al giorno.
Con infezioni intra-addominali e setticemia, malattie della pelle e dei tessuti molli - 400 mg. 2 volte al giorno.
La durata dell'infusione è di 30 minuti con l'introduzione della dose di farmaco di 200 mg. e 60 minuti se somministrato con una dose di 400 mg.
In caso di funzionalità renale compromessa, la ciprofloxacina viene somministrata per la prima volta a 200 mg e, inoltre, tenendo conto della clearance della creatinina (se la clearance è inferiore a 20 ml / min, una singola dose deve essere pari al 50% della dose media ad una dose di 2 volte al giorno o somministrare la singola dose usuale 1 volta al giorno).
Per i pazienti anziani, la dose deve essere ridotta (di solito di 1/3).

Modulo di rilascio:
Compresse rivestite con film di 250 mg., 500 mg. e 750 mg. 10 pezzi in blister, 1 o 2 blister in un cartone.
Soluzione per infusioni di 2 mg / ml. Su 100 e 200 ml. in bottiglie di vetro, 100 e 200 ml. in bottiglie di vetro in un pacco di cartone, 100 e 200 ml. in contenitori polimerici.

Interazione con altri farmaci:
Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina con didanosina, l'assorbimento di ciprofloxacina è ridotto a causa della formazione di complessi di ciprofloxacina con sali di alluminio e magnesio contenuti in didanosina. L'uso simultaneo di ciprofloxacina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di teofillina, a causa dell'inibizione competitiva nei siti di legame del citocromo P 450, che porta ad un aumento dell'emivita teofillina e ad un aumento del rischio di tossicità associato alla teofillina. La somministrazione simultanea di antiacidi e di preparati contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, può causare una diminuzione dell'assorbimento di ciprofloxacina, pertanto l'intervallo tra la somministrazione di questi farmaci deve essere di almeno 4 ore.. Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e anticoagulanti, il tempo di sanguinamento è esteso. Con l'uso simultaneo di ciprofoxacina e ciclosporina, l'effetto nefrotossico di quest'ultimo è migliorato.

Attenzione! Prima di usare il farmaco CIPROFLOXACIN, è necessario consultare il proprio medico.
L'istruzione è fornita solo come riferimento.

Agente antibatterico Ciprofloxacina: indicazioni per l'uso, analoghi

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La ciprofloxacina è una delle più comuni preparazioni di fluorochinolo di prima generazione. Viene prodotto in molti paesi sotto nomi diversi, sotto forma di compresse utilizzate dal 1983.

I fluorochinoli sono caratterizzati da una spiccata attività antimicrobica, nel loro effetto i farmaci di questo gruppo sono molto vicini agli antibiotici.

Le differenze tra loro sono nell'origine e nella composizione chimica. I fluorochinoli non hanno analoghi naturali, mentre gli antibiotici sono prodotti di origine naturale.

Azione farmacologica del gruppo antibiotico Ciprofloxacina

I fluorochinoli della prima generazione sono stati sintetizzati negli anni '60 del XX secolo, hanno una classificazione, ma non hanno alcuna sistematizzazione generalmente accettata. Molti dei fondi di questo gruppo sono inclusi nell'elenco delle sostanze essenziali.

Formula di ciprofloxacin (in latino Ciprofloxacinum) - C₁₇H₁₈FN₃O₃.

Agisce come battericida, cioè aiuta a distruggere un microrganismo alieno che può essere a riposo o moltiplicarsi (nel caso di un batterio gram-negativo). Il meccanismo d'azione ha un effetto distruttivo sulla cellula di un batterio gram-positivo al momento della sua moltiplicazione.

Cosa aiuta?

Agente attivo contro molti batteri aerobici, come ad esempio:

• legionella,
• clamidia,
• Listeria,
• Brucella,
• Mycobacterium tuberculosis
• stafilococchi.

La droga interrompe la sintesi del DNA di una cellula aliena, ferma la sua crescita e divisione, causando la rapida morte dei batteri. È altamente attivo contro i microbi che sono resistenti ad altri gruppi di antibiotici, come le tetracicline e le penicilline. La ciprofloxacina appartiene al gruppo farmacologico dei chinoloni / fluorochinolone.

Cos'altro è prescritto e qual è il trattamento per il farmaco? Per il trattamento di molte malattie infettive e infiammatorie di vari sistemi corporei.

Aiuto! Il farmaco è ben combinato con metronidazolo, ceftazidima, clindamicina.

Come usare il farmaco contro la tubercolosi

La ciprofloxacina è prescritta per il trattamento della tubercolosi, ma non è la droga primaria che viene utilizzata in questi casi. È nella seconda fila di farmaci usati nella lotta contro questa malattia.

A quale gruppo appartiene il farmaco? Agli antibiotici moderni. L'appuntamento si verifica se il paziente ha una resistenza primaria dei batteri tubercolari o se è comparso durante il precedente trattamento.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato in forme progressive progressive della malattia, malattie batteriche concomitanti (polmonite, bronchite cronica purulenta).

Il gruppo dei fluorochinoloni ha un'alta biodisponibilità; dopo l'ingestione, la sostanza penetra nei macrofagi alveolari, creando un'alta concentrazione del farmaco nel tratto respiratorio. Queste proprietà e lo spettro di azione consentono di utilizzare in phthisiology molti strumenti di questo gruppo, tra cui Ciprofloxacina.

Aiuto! Per la monoterapia, il farmaco non è prescritto, è usato in combinazione con altri farmaci anti-TB, come Isoniazide, Etambutolo, Streptomicina e altri.

Foto, composizione e nomi commerciali del farmaco in latino

Il farmaco è disponibile in molti paesi e ha un certo numero di nomi commerciali originali diversi, ad esempio: Tsipreks, Tsiprolet, Tsifran, Tsifran ST, Tsiproy. L'ingrediente attivo è lo stesso, ciprofloxacina, o il nome latino internazionale - Ciprofloxacinum.

Foto 1. Il farmaco Ciprofloxacin in forma di compresse in un dosaggio di 0,5 grammi dal produttore "Farmalend".

Il farmaco viene prodotto sotto forma di soluzione iniettabile, confezioni di pillole con dosaggi diversi del principio attivo, gocce per gli occhi e le orecchie, come un unguento per gli occhi.

Foto 2. Il farmaco Tsiprobay è disponibile in forma liquida da 100 ml, prodotto da Bayer.

Foto 3. Confezione e flacone 5 ml di collirio Tsiprolet, produttore "Dr. »Di Reddy.

La soluzione per la somministrazione endovenosa contiene 2 mg del principio attivo per 1 ml (calcolato sulla sostanza pura), nonché componenti ausiliari: cloruro di sodio, acido lattico, acqua speciale.

Aiuto! Non è possibile miscelare la soluzione per somministrazione endovenosa con soluzioni con pH superiore a 7.

L'unguento e le gocce contengono ciprofloxacina cloridrato ad una concentrazione di 3 mg / ml, calcolata sulla sostanza pura. Composizione degli ingredienti ausiliari: acqua purificata, cloruro di sodio.

Le compresse sono disponibili in dosaggi di 750, 500 e 250 mg della sostanza principale.

È importante! L'alcol è completamente proibito durante la terapia.

Ciprofloxacina (ciprofloxacina)

Il contenuto

Formula strutturale

Nome russo

Nome della sostanza latina Ciprofloxacina

Nome chimico

Acido 1-Ciclopropil-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-chinolinecarbossilico (e come cloridrato)

Formula lorda

Gruppo farmacologico di sostanze Ciprofloxacina

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Codice CAS

Caratteristiche della sostanza Ciprofloxacina

Farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni.

farmacologia

Inibisce la DNA girasi batterica (le topoisomerasi II e IV, responsabili della superavvolgimento del DNA cromosomico attorno all'RNA nucleare, necessario per leggere le informazioni genetiche), sconvolge la sintesi del DNA, la crescita e la divisione dei batteri; provoca cambiamenti morfologici pronunciati (tra cui pareti cellulari e membrane) e la rapida morte della cellula batterica.

Agisce battericida su microrganismi gram-negativi nel periodo di riposo e divisione (dal momento che influenza non solo la DNA girasi, ma causa anche la lisi della parete cellulare), i microrganismi gram-positivi agiscono solo durante il periodo di divisione.

Bassa tossicità per le cellule del microrganismo è spiegata dall'assenza di DNA girasi in esse. Sullo sfondo della ciprofloxacina, non si verifica uno sviluppo parallelo della resistenza ad altri farmaci antibatterici non appartenenti al gruppo degli inibitori della DNA girasi, che lo rende altamente efficace contro i batteri resistenti, ad esempio, agli aminoglicosidi, alle penicilline, alle cefalosporine e alle tetracicline.

La resistenza in vitro alla ciprofloxacina è spesso causata da mutazioni puntiformi di topoisomerasi batteriche e DNA girasi e si sviluppa lentamente attraverso mutazioni a più stadi.

Singole mutazioni possono portare ad una diminuzione della sensibilità piuttosto che allo sviluppo della resistenza clinica, tuttavia, mutazioni multiple portano principalmente allo sviluppo della resistenza clinica alla ciprofloxacina e alla resistenza crociata ai farmaci della serie dei chinoloni.

La resistenza alla ciprofloxacina, così come a molti altri farmaci antibatterici, può essere formata riducendo la permeabilità della parete cellulare batterica (come spesso accade nel caso di Pseudomonas aeruginosa) e / o attivando l'eliminazione dalla cellula microbica (efflusso). È stato segnalato lo sviluppo di resistenza dovuto al gene Qnr codificante localizzato su plasmidi. I meccanismi di resistenza che portano all'inattivazione di penicilline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e tetracicline probabilmente non violano l'attività antibatterica della ciprofloxacina. I microrganismi resistenti a questi farmaci possono essere sensibili alla ciprofloxacina.

La concentrazione battericida minima (MBC) di solito non supera la concentrazione inibitoria minima (MIC) più di 2 volte.

Di seguito sono riportati i criteri riproducibili per testare la sensibilità alla ciprofloxacina, approvata dal Comitato europeo per la determinazione della sensibilità agli agenti antibatterici (EUCAST). I valori limite di MIC (mg / l) nel contesto clinico per ciprofloxacina sono dati: la prima cifra è per microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, la seconda è per microrganismi resistenti.

- Enterobacteriaceae ≤ 0,5; > 1.

- Pseudomonas spp. ≤0,5; > 1.

- Acinetobacter spp. ≤1; > 1.

- Staphylosoccus 1 spp. ≤1; > 1.

- Streptococcus pneumoniae 2 2.

- Haemophilus influenzae e Moraxella catarrhalis 3 ≤ 0,5; > 0,5.

- Neisseria gonorrhoeae e Neisseria meningitidis ≤0,03; > 0,06.

- Valori limite non correlati alle specie microbiche 4 ≤ 0,5; > 1.

1 Staphylococcus spp: i valori borderline per ciprofloxacina e ofloxacina sono associati alla terapia ad alte dosi.

2 Streptococcus pneumoniae: il tipo selvaggio S. pneumoniae non è considerato sensibile alla ciprofloxacina e, quindi, è classificato come microrganismo a sensibilità intermedia.

3 ceppi con un valore MIC superiore al rapporto soglia sensibile / moderatamente sensibile sono molto rari e non sono stati segnalati finora. I test per l'identificazione e la sensibilità antimicrobica per l'individuazione di tali colonie devono essere ripetuti ei risultati devono essere confermati dall'analisi delle colonie nel laboratorio di riferimento. Fino a quando non si ottengono prove di una risposta clinica ai ceppi con valori MIC confermati superiori all'attuale soglia di resistenza, questi devono essere considerati resistenti. Haemophilus spp. / Moraxella spp.: È possibile identificare ceppi di N. influenzae con bassa sensibilità ai fluorochinoloni (MIC per ciprofloxacina - 0,125-0,5 mg / l). Non c'è evidenza del significato clinico della bassa resistenza nelle infezioni del tratto respiratorio causate da H. influenzae.

4 I valori al contorno che non sono correlati alle specie microbiche sono determinati principalmente sulla base di dati di farmacocinetica / farmacodinamica e non dipendono dalla distribuzione di MIC per specie specifiche. Sono applicabili solo alle specie per le quali non è stata determinata la soglia di sensibilità specifica della specie e non per quelle per le quali non è raccomandata la prova di sensibilità. Per alcuni ceppi, la distribuzione della resistenza acquisita può variare a seconda della regione geografica e nel tempo. A questo proposito, è auspicabile disporre di informazioni rilevanti sulla resistenza, specialmente nel trattamento di infezioni gravi.

Di seguito sono riportati i dati dell'Institute of Clinical and Laboratory Standards (CLSI) che stabiliscono standard riproducibili per valori limite MIC (mg / l) e test di diffusione (diametro zona, mm) utilizzando dischi contenenti 5 μg di ciprofloxacina. Secondo questi standard, i microrganismi sono classificati come sensibili, intermedi e resistenti.

- MIC 1: sensibile - 4.

- Test di diffusione 2: sensibile -> 21; intermedio - 16-20; resistente - 1: sensibile - 4.

- Test di diffusione 2: sensibile -> 21; intermedio - 16-20; resistente - 1: sensibile - 4.

- Test di diffusione 2: sensibile -> 21; intermedio - 16-20; resistente - 1: sensibile - 4.

- Test di diffusione 2: sensibile -> 21; intermedio - 16-20; resistente - 3: sensibile - 4: sensibile -> 21; intermedio - -; resistente - -.

- MIC 5: sensibile - 1.

- Test di diffusione 5: sensibile -> 41; intermedio - 28-40; resistente - 6: sensibile - 0,12.

- Test di diffusione 7: sensibile -> 35; intermedio - 33-34; resistente - 1: sensibile - 3: sensibile - 1 Lo standard riproducibile è applicabile solo ai test che utilizzano diluizioni con brodo usando il brodo cationico Mueller-Hinton (CAMHB), che viene incubato con aria a una temperatura di (35 ± 2) ° C per 16-20 h per ceppi di Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, altri batteri non appartenenti alla famiglia Enterobacteriaceae, Staphylococcus spp., Enterococcus spp. e Bacillus anthracis; 20-24 ore per Acinetobacter spp., 24 ore per Y. pestis (con crescita insufficiente, incubare per altre 24 ore).

2 Lo standard riproducibile è applicabile solo ai test di diffusione che utilizzano dischi con agar Mueller-Hinton (CAMHB), che viene incubato con aria a una temperatura di (35 ± 2) ° C per 16-18 ore.

3 Lo standard riproducibile è applicabile solo ai test di diffusione che utilizzano dischi per determinare la sensibilità a Haemophilus influenzae e Haemophilus parainfluenzae utilizzando un mezzo di test per brodo per Haemophilus spp. (NTM), che viene incubato con accesso all'aria a una temperatura di (35 ± 2) ° C per 20-24 ore.

4 Lo standard riproducibile è applicabile solo ai test di diffusione che utilizzano dischi che utilizzano il mezzo di prova NTM, che viene incubato al 5% di CO.₂ a una temperatura di (35 ± 2) ° C per 16-18 ore.

5 Lo standard riproducibile è applicabile solo ai test di sensibilità (test di diffusione con dischi per zone e soluzione di agar per MIC) utilizzando agar gonococco e 1% del supplemento di crescita stabilito ad una temperatura di (36 ± 1) ° C (non superiore a 37 ° C) in 5 % CO₂ entro 20-24 ore

6 norma riproducibile applica solo a test utilizzando diluizioni di brodo con cationi aggiustato brodo Mueller-Hinton (SAMNV) supplementato con 5% di sangue di montone che sono state incubate in 5% CO₂ a (35 ± 2) ° C per 20-24 h.

7 Standard riprodotto applica solo a test utilizzando catione regolato brodo Mueller-Hinton (SAMNV) supplementato con 2% di un particolare integratori di crescita, che vengono incubate con aria a (35 ± 2) ° C per 48 ore.

Sensibilità in vitro alla ciprofloxacina

Per alcuni ceppi, la distribuzione della resistenza acquisita può variare a seconda della regione geografica e nel tempo. A questo proposito, quando si verifica la sensibilità di un ceppo, è auspicabile avere informazioni rilevanti sulla resistenza, specialmente nel trattamento di infezioni gravi. Se la prevalenza locale di resistenza è che l'uso di ciprofloxacina almeno in relazione a diversi tipi di infezioni, è discutibile, è necessario consultare un esperto. In vitro, l'attività della ciprofloxacina è stata dimostrata contro i seguenti ceppi microbici sensibili.

Aerobici gram-positivi microrganismi Bacillus anthracis -, Staphylococcus aureus (metitsillinchuvstvitelnye), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.

Microrganismi aerobi gram-negativi - Aeromonas spp., Moraxella catarrhal è, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Shi, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Iff, così come i miei partner., Yersinia pestis.

Microrganismi anaerobici - Mobiluncus spp.

Altri microrganismi - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Mostrato per essere in grado di farlo., Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Si considera che l'azienda è nel giorno del giorno

Aspirazione. Dopo l'on / nell'introduzione di 200 mg di ciprofloxacina T_max fa 60 min., con_max - 2,1 μg / ml; comunicazione con proteine ​​del plasma - 20-40%. Quando la somministrazione di i / v, la farmacocinetica della ciprofloxacina era lineare nell'intervallo di dosaggio fino a 400 mg.

Quando l'amministrazione i / v 2 o 3 volte al giorno, non è stata osservata la ciprizione della ciprofloxacina e dei suoi metaboliti.

Dopo somministrazione orale, la ciprofloxacina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, principalmente nel duodeno e nel digiuno. C_max in siero di sangue è raggiunto in 1-2 ore ed è 250, 500, 700 e 1000 mg di ciprofloxacina 1,2 quando somministrato per via orale; 2.4; 4.3 e 5.4 μg / ml, rispettivamente. La biodisponibilità è di circa il 70-80%.

Valori C_max e AUC aumentano in proporzione alla dose. Il pasto (ad eccezione dei prodotti caseari) rallenta l'assorbimento, ma non cambia con_max e biodisponibilità.

Dopo instillazione nel congiuntivale per 7 giorni ciprofloxacina concentrazione nel plasma variava da quantificabile (20 ml / min) escrezione intrattabile attraverso il rene è ridotta, ma l'accumulo nel corpo non è dovuto ad compensativo metabolismo aumento ciprofloxacina e l'escrezione attraverso il tratto gastrointestinale.

Bambini. In uno studio sui bambini, i valori di C._max e l'AUC non dipendeva dall'età. Un marcato aumento dei valori di C_max e la somministrazione ripetuta di AUC (alla dose di 10 mg / kg 3 volte al giorno) non è stata osservata. In 10 bambini con sepsi grave di età inferiore a 1 anno C_max Era 6.1 mg / L (range 4,6-8,3 mg / l) dopo l'infusione della durata di 1 ora ad una dose di 10 mg / kg, e nei bambini di età da 1 a 5 anni - 7,2 mg / l (intervallo da 4,7 a 11,8 mg / l). valori di AUC nei rispettivi gruppi di età era 17.4 (range 11.8 a 32 mg · h / l) e 16,5 mg · h / L (intervallo 23,8 a 11 mg · h / l). Questi valori corrispondono all'intervallo riportato per i pazienti adulti che usano dosi terapeutiche di ciprofloxacina. Sulla base dell'analisi farmacocinetica in bambini con varie infezioni, T media stimata_1/2 è di circa 4-5 ore.

Uso della sostanza Ciprofloxacina

Infezioni semplici e complicate causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina.

Infezioni del tratto respiratorio, incl. bronchite acuta e cronica (acuta), bronchiectasie, complicazioni infettive della fibrosi cistica; polmonite causata da Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. e stafilococco; infezioni del tratto respiratorio superiore, tra cui orecchio medio (otite media), seni paranasali (sinusite, compresa acuta), in particolare causati da microrganismi gram-negativi, tra cui Pseudomonas aeruginosa o stafilococco; infezioni del sistema urinario (tra cui cistite, pielonefrite, annessite, prostatite batterica cronica, orchite, epididimite, gonorrea non complicata); infezioni intra-addominali (in combinazione con metronidazolo), tra cui peritonite; infezioni della colecisti e delle vie biliari; infezioni della pelle e dei tessuti molli (ulcere infette, ferite, ustioni, ascessi, flemmone); infezioni di ossa e giunture (osteomielite, artrite settica); sepsi; febbre tifoide; campilobatteriosi, shigellosi, diarrea dei viaggiatori; infezioni o prevenzione di infezioni in pazienti con immunità ridotta (pazienti che assumono immunosoppressori o pazienti con neutropenia); decontaminazione intestinale selettiva in pazienti immunocompromessi; prevenzione e trattamento dell'antrace polmonare (infezione da Bacillus anthracis); prevenzione delle infezioni invasive causate da Neisseria meningitidis.

Terapia delle complicazioni causate da Pseudomonas aeruginosa nei bambini dai 5 ai 17 anni con fibrosi cistica dei polmoni; prevenzione e trattamento dell'antrace polmonare (infezione da Bacillus anthracis).

In relazione a possibili eventi avversi da parte delle articolazioni e / o dei tessuti circostanti (vedere "Effetti collaterali"), il medico deve iniziare il trattamento con l'esperienza di trattare infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti e dopo aver valutato attentamente il rapporto rischi-benefici.

Per uso oftalmico. Trattamento delle ulcere corneali e infezioni del segmento anteriore del bulbo oculare e delle sue appendici causate da batteri sensibili alla ciprofloxacina negli adulti, neonati (da 0 a 27 giorni), neonati e bambini (da 28 giorni a 23 mesi), bambini (da 2 a 11 anni) anni) e adolescenti (dai 12 ai 18 anni).

Controindicazioni

Ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altri fluorochinoloni; uso concomitante con tizanidina (rischio di diminuzione pronunciata della pressione sanguigna, sonnolenza); colite pseudomembranosa; età fino a 18 anni (fino al completamento del processo di formazione dello scheletro, ad eccezione del trattamento delle complicazioni causate da Pseudomonas aeruginosa nei bambini con fibrosi cistica dei polmoni e prevenzione e trattamento della forma polmonare dell'antrace); la gravidanza; periodo di allattamento al seno.

Restrizioni all'uso di

aterosclerosi espressa dei vasi cerebrali, flusso sanguigno cerebrale, aumento del rischio di allungamento "pirouette" aritmia intervallo QT oppure di tipo (per esempio congenita sindrome allungamento dell'intervallo QT, malattie cardiache (insufficienza cardiaca, infarto miocardico, bradicardia), squilibrio elettrolitico (ad esempio quando ipopotassiemia, ipomagnesiemia ), deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; applicazione simultanea di farmaci, prolungare l'intervallo QT (compresi i farmaci antiaritmici IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, neuro leptiki), l'applicazione simultanea di inibitori CYP1A 2 isoenzimatici, tra cui tra cui metilxantine teofillina, la caffeina, la duloxetina, clozapina, ropinirolo, olanzapina (vedere "Precauzioni"). I pazienti con una lesione tendinea storia un'indicazione associati con l'uso di chinoloni, malattie mentali (depressione, psicosi), disturbi del sistema nervoso centrale (epilessia, diminuzione soglia convulsiva (o una storia di convulsioni), danno cerebrale organico, o ictus; miastenia grave; insufficienza renale e / o epatica grave; vecchiaia

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

La ciprofloxacina è controindicata durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Se è necessario utilizzare la ciprofloxacina nella madre durante il periodo dell'allattamento al seno, l'allattamento deve essere interrotto prima dell'inizio del trattamento.

Effetti collaterali della sostanza Ciprofloxacina

Le reazioni avverse al farmaco elencate di seguito sono classificate come segue: molto spesso (≥10); spesso (≥1 / 100, ®

Ciprofloxacina antibiotica

La ciprofloxacina farmaco, un agente antimicrobico appartenente al gruppo della generazione di fluorochinoloni II. È usato molto ampiamente e in molti paesi. Diverse aziende farmacologiche, è prodotto con il proprio nome. A volte, quando un medico prescrive questo medicinale, i pazienti hanno una buona domanda se la ciprofloxacina sia un antibiotico o meno. È usato come un antibiotico, ma in realtà non lo è, in quanto è una droga sintetica. E gli antibiotici sono sostanze di origine naturale o i loro analoghi chimici. Pertanto, chiamando così fluorochinoloni, ricorderemo che questa è una convenzione.

Come fa la ciprofloxacina

Uno spettro piuttosto ampio di azione dell'agente sui microbi consente di sopprimere la DNA girasi dei batteri. La sintesi del DNA viene interrotta, causando la crescita e la divisione dei batteri. La cellula batterica muore rapidamente.

Il farmaco ha un effetto distruttivo sugli organismi gram-negativi che sono sia a riposo sia in divisione, oltre che gram-positivi, ma solo al momento della divisione. Per il corpo umano ha una bassa tossicità, poiché le sue cellule non contengono DNA girasi.

Gram negativi comprendono vari enterobatteri, come la salmonella, la klebiaella, l'E. coli e molti altri batteri ai quali, ad esempio, appartiene il bacillo blu-pus. I batteri gram-positivi includono batteri aerobici, inclusi vari stafilococchi e streptococchi.

L'antibiotico colpisce efficacemente i batteri resistenti alle penicilline, alle tetracicline, alle cefalosporine e agli aminoglicosidi. Funziona bene rispetto ad alcuni agenti patogeni intracellulari, come la clamidia, la legionella, il bacillo tubulare e la difterite e alcuni altri.

Se gli stafilococchi sono resistenti alla meticillina, quindi, per la maggior parte, saranno immuni alla ciprofloxacina. Per sopprimere micobatteri, pneumococchi e enterococchi è necessario un grande dosaggio. Ureaplasma, clostridi e alcuni altri microrganismi sono resistenti al farmaco. Inoltre non influenza l'agente eziologico della sifilide, cioè il treponema pallido.

L'immunità al farmaco nei batteri si sviluppa piuttosto lentamente, poiché come risultato della sua azione non ci sono quasi microrganismi sopravvissuti e, inoltre, non ci sono enzimi nelle loro cellule che aiutano a neutralizzare il principio attivo.

Movimento di farmaci attraverso il corpo

L'antibiotico ciprofloxacina è ben assorbito dallo stomaco e dall'intestino, se il farmaco è stato assunto sotto forma di compresse. La migliore assunzione proviene principalmente dal duodenale e dal digiuno. Quando si mangia, l'assorbimento rallenta, ma ciò non modifica l'efficacia del farmaco. L'antibiotico è nel corpo fino a 12 ore e alla fine di questo periodo la sua concentrazione scende al minimo.

C'è una buona distribuzione nei tessuti del corpo, ad eccezione di quelli in cui vi è una grande quantità di grasso. Le concentrazioni di tessuto sono molto più elevate del plasma, da 2 a 12 volte.

Tessuti e fluidi in cui il farmaco è in concentrazione sufficiente per sopprimere gli agenti patogeni:

• saliva;
• tonsille;
• intestini;
• cistifellea;
• bile;
• fegato;
• rene;
• la vescica;
• della prostata;
• le ovaie;
• utero;
• tube di Falloppio;
• liquido seminale;
• tessuto polmonare;
• secrezione bronchiale;
• endometrio;
• muscolare;
• tessuto osseo;
• cartilagine articolare;
• liquido sinoviale;
• cuoio;
• fluido peritoneale;
• secrezione bronchiale;
• linfoma;
• pleura;
• peritoneo;
• liquido oculare

La ciprofloxacina penetra bene attraverso la placenta. Nel liquido cerebrospinale il suo contenuto è piccolo. Il 15-30% del totale viene scisso dal fegato.

La quantità di farmaco contenuta nel corpo viene dimezzata assumendo pillole, dopo circa 4 ore. Con la via di somministrazione endovenosa, questo tempo è aumentato a 5-6 ore. L'insufficienza renale cronica ritarda l'eliminazione della ciprofloxacina fino a 12 ore.
La rimozione del farmaco avviene principalmente attraverso i reni e il suo aspetto rimane, per la maggior parte, invariato. Durante la somministrazione orale è da qualche parte tra il 40-50% e con iniezioni - 50-70%. Alcune parti escono sotto forma di metaboliti spaccati. Dopo l'ingestione, sono del 15% e l'endovena dà il 10%. Tutto il resto viene rimosso attraverso il tratto gastrointestinale. Una piccola quantità può passare nel latte materno e uscire con esso. L'insufficienza renale cronica riduce la percentuale di escrezione del farmaco, ma non rimane nel corpo, poiché la funzione compensatoria inizia ad agire, a cui aumenta la scissione nei metaboliti e, di conseguenza, viene espulsa nel retto.

Indicazioni per l'uso

Infezioni causate da batteri sensibili al farmaco.

Malattie respiratorie:

• bronchite (acuta e cronica esacerbata);
• bronchiectasie;
• la polmonite;
• fibrosi cistica.

Infezioni che colpiscono organi ENT:

Malattie del tratto urinario e dei reni:

Malattie degli organi genitali e della pelvi:

• annessite;
• prostatite;
• salpingitis;
• endometritis;
• oophoritis;
• ascesso tubulare;
• pelvioperitonit;
• dolce chancre;
• gonorrea;
• clamidia.

Infezioni nella cavità addominale:

• peritonite;
• salmonellosi;
• il colera;
• yersiniosi;
• febbre tifoide;
• shigellosi;
• campilobatteriosi;
• ascessi intraperitoneali.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per infezioni batteriche del tratto gastrointestinale e delle vie biliari.

Malattie infettive di tessuti dolci, pelle:

Per le articolazioni e le ossa, il farmaco è anche adatto:

Se è stato trattato con agenti che sopprimono l'immunità, possono verificarsi infezioni batteriche su questo sfondo, che vengono rimosse con l'aiuto della ciprofloxacina. Forse il suo uso in interventi chirurgici - per la prevenzione. L'antrace (forma polmonare) può essere curata con questo farmaco. Forse l'uso terapeutico per i bambini 5-17 anni con complicazioni causate dal bastone piocianico nel periodo della malattia della fibrosi cistica.

Ciprofloxacina antibiotica - istruzioni per l'uso

L'uso di antibiotici dipende dalla malattia. Il farmaco è usato senza legature al momento del pasto. Ogni 12 ore devi bere 500 mg o, più semplicemente, 2 volte al giorno. Se il decorso della malattia è lieve, la dose può essere dimezzata. Il corso minimo di trattamento è di 3 giorni e il massimo è di 2 settimane. L'eccezione è il trattamento della prostatite. In questo caso, il periodo è di 4 settimane.

Controindicazioni

Il farmaco ha alcune controindicazioni:

• allergico alle parti componenti;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• malattia del tendine e dei legamenti;
• mentre si prende con la tizanidina;
• disturbi epilettici.

È anche controindicato nei bambini sotto i 18 anni di età, in quanto può influire negativamente sulla formazione dello scheletro. È usato solo se altri strumenti non aiutano, ma questo è un caso estremo.

Sovradosaggio e possibili effetti collaterali

Se la quantità di farmaco è ingerita più del dosaggio massimo consentito, possono comparire i seguenti sintomi:

• tremolio innaturale di mani e piedi;
• convulsioni;
• vertigini;
• mal di testa;
• dolore nell'addome;
• diarrea;
• vomito e vomito;
• allucinazioni;
• può iniziare a fallire i reni o il fegato;
• il sangue appare nelle urine.

Per rimuovere il farmaco dal corpo, si raccomanda di lavare lo stomaco, bere molti liquidi e chiamare i medici.

In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali. Ad esempio, da parte del tratto gastrointestinale è:

• nausea e ulteriore vomito;
• dysbacteriosis con successiva diarrea;
• solo una diminuzione dell'appetito;
• gonfiore.

Ci possono essere manifestazioni cutanee sotto forma di prurito e eruzioni cutanee, lesioni fungine sulle mucose della bocca o della vagina. Se i processi nel fegato sono disturbati, allora si verifica epatite. I disturbi si verificano nel sistema nervoso:

• mal di testa;
• allucinazioni;
• vertigini;
• gambe e braccia tremanti;
• convulsioni;
• disturbo del sonno.

Gli organi del senso e della visione cominciano a vacillare:

• visione doppia;
• violazione della percezione del colore;
• tinnito o sordità totale (temporanea).

Dal lato dei sistemi ematopoietici e cardiovascolari:

• l'anemia;
• aumento del numero di leucociti e piastrine nel sangue;
• palpitazioni cardiache.

Possibili manifestazioni di debolezza muscolare, dolori articolari e infiammazioni.

Osservazioni speciali

Va ricordato che ciprofloxacina, un antibiotico, durante la ricezione di cui non è consigliato impegnarsi in attività che richiedono alta attenzione, reazioni rapide di natura mentale o motoria. Durante il periodo di trattamento non è necessario essere nella zona di luce solare diretta per molto tempo.

Malattie orali

05/04/2018 admin Commenti Nessun commento

Molte malattie infettive non possono essere curate senza l'uso di farmaci antibatterici. È necessario scoprire quali agenti patogeni hanno causato la malattia. Solo dopo aver condotto una serie di test, uno specialista può prendere l'appuntamento giusto. Un certo numero di malattie oggi sono trattate con l'aiuto di medicinali del gruppo delle fluorochinoline. L'antibiotico "Ciprofloxacin" è popolare tra gli specialisti. Le istruzioni per l'uso descrivono i casi in cui il farmaco può essere usato.

Azione farmacologica

In medicina, il farmaco Ciprofloxacin è ampiamente usato oggi. Questo è un antibiotico o no, e scoprilo più lontano. Il farmaco, che è disponibile sotto forma di compresse, nonché una soluzione iniettabile, appartiene al gruppo di farmaci antimicrobici con un ampio spettro di azione. Il principale componente attivo inibisce la sintesi proteica dei patogeni. Di conseguenza, i batteri cessano di moltiplicarsi. Presto moriranno. In molti casi, può essere usato il farmaco "Ciprofloxacina". Il gruppo di antibiotici di questa gamma ha un'alta attività contro praticamente tutti i batteri gram-positivi, così come i microrganismi che producono beta-lattamasi.

Le compresse vengono rapidamente assorbite dal tratto gastrointestinale. Quando si utilizza il farmaco antibatterico all'interno della sua biodisponibilità è del 75%. L'assunzione di cibo può influenzare il farmaco. Pertanto, gli esperti raccomandano l'uso di compresse a stomaco vuoto o un'ora dopo aver mangiato. Il principale componente attivo è distribuito nei fluidi corporei e nei tessuti. La più alta concentrazione di ciprofloxacina è osservata nella bile. Il farmaco viene escreto nelle urine.

testimonianza

Quando posso usare il farmaco "Ciprofloxacina"? È un antibiotico o no? Un esperto risponderà a tutte queste domande. I medici affermano con sicurezza che il farmaco appartiene al gruppo antibatterico. Pertanto, può essere utilizzato per varie malattie infettive causate da microrganismi che sono suscettibili al principale componente attivo. Un agente antibatterico è prescritto come l'elemento principale della complessa terapia delle malattie respiratorie, degli organi del bacino piccolo, delle ossa, delle articolazioni, della pelle, degli organi ENT. Inoltre, nei pazienti immunocompromessi, le compresse possono essere utilizzate per la profilassi.

Gli antibiotici ad ampio spettro sono adatti anche per uso topico. "Ciprofloxacina" è usata per congiuntivite infettiva, blefarite, ulcere corneali, dacriocistite cronica. Come agente profilattico, la medicina viene utilizzata dopo operazioni sugli occhi o dopo che un corpo estraneo le ha introdotte.

Il farmaco non può essere prescritto durante la gravidanza e l'allattamento. Gli esperti dicono che l'agente antibatterico può causare gravi danni al nascituro. L'uso di compresse "Ciprofloxacina" è raccomandato dopo aver raggiunto l'età di 15 anni.

In rari casi, i pazienti possono provare ipersensibilità agli elementi della droga. Se compaiono reazioni allergiche, il paziente deve consultare un medico. Potrebbe essere necessario annullare l'agente antibatterico o regolare il dosaggio giornaliero.

I pazienti con più di 65 anni devono essere prescritti farmaci con cautela. Un antibiotico viene somministrato sotto controllo da parte di persone con funzionalità renale compromessa. Le compresse sono controindicate in caso di insufficienza renale.

Istruzioni speciali

Rigorosamente sotto la supervisione di un medico, è necessario assumere compresse di ciprofloxacina per le persone con malattie come l'arteriosclerosi cerebrale, l'epilessia, la circolazione cerebrale alterata e la sindrome convulsiva di origine sconosciuta. Durante la terapia, i pazienti devono consumare una grande quantità di liquido. Pertanto, sarà possibile evitare lo sviluppo di molti effetti collaterali associati all'elevata tossicità dell'agente antibatterico.

Quasi tutti gli antibiotici influenzano il lavoro del tratto gastrointestinale. Ciò è dovuto al fatto che i farmaci influenzano non solo gli agenti patogeni, ma anche quelli che supportano la normale microflora. Di conseguenza, i pazienti possono manifestare sintomi quali indigestione, diarrea. Lo specialista è obbligato a prescrivere farmaci che ripristinano il normale funzionamento dell'intestino. Se la diarrea non si ferma, al fine di evitare la disidratazione del corpo, gli antibiotici prescritti vengono cancellati. Ogni specialista può dire che il farmaco "Ciprofloxacina" è un antibiotico o meno. Pertanto, un medico qualificato non utilizzerà il farmaco come monoterapia. Le medicine basate sui bifidobatteri aiutano a proteggere il paziente da molti effetti collaterali.

Durante il trattamento delle infezioni è necessario il farmaco "ciprofloxacina" per controllare la concentrazione di urea nel sangue del paziente, creatinina e transaminasi epatiche. Livelli elevati di queste sostanze possono indicare lo sviluppo di epatotossicità. Inoltre, il medico controlla la frequenza cardiaca del paziente e periodicamente misura anche la pressione sanguigna. La terapia con agenti antibatterici nella maggior parte dei casi eseguiti in un ospedale.

dosaggio

Rigorosamente sulla raccomandazione di un medico dovrebbe prendere targhe "Ciprofloxacin". Un gruppo antibiotico può essere utilizzato solo come indicato da una persona qualificata. La tariffa giornaliera è determinata individualmente in base alla forma della malattia del paziente e alle caratteristiche del suo corpo. Il dosaggio minimo per i pazienti di età superiore a 15 anni se usato per via orale può essere di 250 mg, massimo - 750 mg. L'intera tariffa giornaliera è divisa in due fasi. L'intervallo tra l'uso di compresse non deve superare 12 ore. Il corso del trattamento può essere lungo (fino a 4 settimane).

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa. Una singola dose in questo caso è 200-400 mg (anche divisa in due dosi). Di solito un corso di due settimane è sufficiente per superare completamente la malattia. La decisione di continuare il dottore si basa sul quadro generale della dinamica della malattia. La medicina endovenosa è amministrata con un IV durante 30 minuti. Una volta spruzzato, la biodisponibilità dell'agente antibatterico è significativamente ridotta.

Il trattamento topico può essere prescritto per varie infezioni oculari. Il paziente viene somministrato 1-2 gocce della soluzione in ogni sacco congiuntivale 5-7 volte al giorno. Non appena il medico nota la dinamica positiva della malattia, aumenta l'intervallo tra le iniezioni del farmaco. La dose giornaliera massima per i pazienti adulti non deve superare 1,5 g.

overdose

È necessario usare l'antibiotico "Ciprofloxacina" con cautela. Istruzioni per l'uso afferma che l'assunzione del farmaco in un dosaggio aumentato può portare allo sviluppo di effetti collaterali. Prima di tutto, il paziente può avvertire i sintomi dell'avvelenamento. I segni di sovradosaggio sono vertigini e nausea. Questa condizione è trattata in un ospedale. Il paziente viene lavato e monitorato la sua salute. Se necessario, la terapia sintomatica è effettuata.

Una grande quantità di liquidi aiuta a scovare le tossine da un sovradosaggio. Il paziente dovrebbe consumare molta acqua minerale o tè non zuccherato. Una piccola quantità di ciprofloxacina può essere eliminata mediante dialisi peritoneale.

Effetti collaterali

Non deve assumere Ciprofloxacina senza consultare un medico. Quale tipo di antibiotico è adatto per un caso specifico può essere determinato solo da uno specialista dopo aver condotto una serie di test. L'uso improprio di agenti antibatterici può portare a effetti collaterali. Più spesso sono manifestati dal sistema digestivo. I pazienti possono lamentare dolori allo stomaco, nausea o diarrea. Meno comuni sono sintomi come colite pseudomembranosa, flatulenza, perdita di appetito, ittero colestatico. Alcuni pazienti rifiutano di mangiare affatto. Di conseguenza, può svilupparsi anoressia.

Gli effetti collaterali come vertigini, emicrania, aumento della pressione, ansia e paura possono svilupparsi dal lato del sistema nervoso centrale. In alcuni casi, i pazienti sviluppano depressione. Per gravi reazioni psicotiche, come incubi, confusione e allucinazioni, l'agente antibatterico dovrebbe essere abolito. I disturbi mentali possono progredire. Di conseguenza, il paziente può farsi del male inconsapevolmente.

Gli effetti collaterali a volte si sviluppano dai sensi. Questa è una violazione dell'odore e del gusto, l'acufene, una menomazione significativa dell'udito. Tutti questi sintomi sono reversibili e scompaiono completamente dopo l'interruzione del farmaco.

Da parte del sistema cardiovascolare, si possono osservare fenomeni come aritmie cardiache, arrossamento, ipotensione. Da parte del sistema ematopoietico possono svilupparsi sintomi come anemia emolitica, granulocitopenia, trombocitosi. Il più delle volte, questi effetti indesiderati si sviluppano con la somministrazione endovenosa del farmaco "Ciprofloxacina". Quale gruppo di antibiotici non porti alla comparsa di tali sintomi è difficile da rispondere. Tutto dipende dalle caratteristiche individuali del paziente.

Interazione farmacologica

Il fatto che il farmaco "Ciprofloxacina" reagisca con altri farmaci, dimostra ancora una volta che appartiene al gruppo di agenti antibatterici. Non è raccomandato l'uso di compresse con didanosina. La "Ciprofloxacina" forma complessi insieme a sali di alluminio e magnesio, che sono contenuti in didanosina. Come risultato, la biodisponibilità della antibiotico viene sostanzialmente ridotta.

Non è raccomandato l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (NVPS) insieme al farmaco "Ciprofloxacina". Questo è un antibiotico o no, ogni specialista lo sa. I medici qualificati sono fiduciosi che i FANS possono provocare lo sviluppo di convulsioni in pazienti sottoposti a terapia antibiotica. L'unica eccezione è l'acido acetilsalicilico. Questa sostanza non danneggia il paziente.

Ridurre significativamente la biodisponibilità dei farmaci, che sono composti da ioni di zinco, ferro, magnesio e alluminio. Pertanto, l'intervallo tra i farmaci non dovrebbe essere inferiore a 4 ore. Antibiotico per prostatite "Ciprofloxacin" è usato solo in casi estremi. Ciò è dovuto alla necessità di assumere farmaci a base di ferro e ioni di zinco.

analoghi

Ciprofloxacin è un antibiotico? Quindi la questione è sollevata da molti pazienti che si trovano di fronte con una particolare malattia infettiva. I medici affermano inequivocabilmente che questo farmaco appartiene al gruppo di agenti antibatterici. Ma può essere utilizzato solo dopo una diagnosi accurata. Le farmacie offrono molti altri farmaci basati sulla ciprofloxacina. Ad esempio, le compresse di Tsiprobay sono popolari tra gli specialisti. Come eccipienti, usano amido di mais, biossido di silicio, magnesio stearato, macrogol, biossido di titanio e anche ipromellosa. Le compresse possono essere utilizzate per varie infezioni agli occhi, ai reni, ai genitali, alle vie respiratorie e alla pelle. Lo specialista effettuerà l'appuntamento solo quando chiarisce con quali microrganismi l'infezione è causata.

I tablet "Tsiprobay" possono essere assegnati a bambini di età superiore ai 5 anni. Le donne in gravidanza e in allattamento non sono agenti antibatterici prescritti. Ciò è dovuto alla possibilità di compromettere l'integrità della cartilagine del feto sotto l'influenza della ciprofloxacina.

Anche il farmaco Ciprofloxacina-Teva è comune. Antibiotico o no questo farmaco? Se la terapia antimicrobica non può essere gestita, la medicina Ciprofloxacina-Teva può fornire un aiuto efficace. Possiamo dire con certezza che appartiene al gruppo di agenti antibatterici. Le compresse sono in grado di far fronte rapidamente a infezioni del tratto respiratorio superiore, della pelle e degli organi pelvici. Come profilassi, la medicina viene utilizzata prima di eseguire operazioni in oftalmologia. Il farmaco è controindicato nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento, così come nei pazienti di età inferiore ai 15 anni.

Recensioni del farmaco "Ciprofloxacina"

I pazienti osservano che l'antibiotico "Ciprofloxacina" aiuta con le malattie della pelle (nel nostro articolo c'è una foto del pacchetto di medicinali). Le dinamiche positive, secondo loro, possono essere viste il giorno dopo l'inizio della terapia. Il farmaco si adatta bene alle malattie del tratto respiratorio superiore. È prescritto per tonsillite e faringite.

Il feedback negativo può essere ascoltato solo da quei pazienti che hanno abusato del farmaco. Inizialmente, l'istruzione dovrebbe essere studiata per il farmaco "Ciprofloxacina". L'antibiotico dà un buon effetto, se osservi il dosaggio desiderato. Non automedicare. L'appuntamento corretto può essere fatto solo da uno specialista qualificato.

Dove comprare il farmaco?

Agente antibatterico La ciprofloxacina è comune. Puoi incontrarlo in quasi tutte le farmacie. Il farmaco è prescritto e appartiene alla categoria di prezzo medio. Per un pacchetto di pillole dovrà pagare circa 150 rubli.