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Prevenzione

Ibuprofen-Teva (200 mg) ibuprofene

◊ Compresse rivestite di rosa, biconvesse; sulla sezione trasversale sono visibili due strati.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
50 pezzi - banche di vetro scuro (1) - confezioni di cartone.

◊ Compresse rivestite di rosa, biconvesse; sulla sezione trasversale sono visibili due strati.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
50 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.

FANS. Ha effetto antinfiammatorio, antipiretico e analgesico. Sopprime i fattori anti-infiammatori, riduce l'aggregazione piastrinica. Inibisce i tipi di cicloossigenasi 1 e 2, viola il metabolismo dell'acido arachidonico, riduce la quantità di prostaglandine sia nei tessuti sani che nel fuoco dell'infiammazione e sopprime le fasi essudativa e proliferativa dell'infiammazione. Riduce la sensibilità al dolore nell'infiammazione. Provoca l'indebolimento o la scomparsa della sindrome dolorosa, incl. con dolore alle articolazioni a riposo e con movimento, riduzione della rigidità mattutina e gonfiore delle articolazioni, aumenta la gamma di movimento.
Effetto antipiretico a causa di una diminuzione dell'eccitabilità dei centri termoregolatori del diencefalo

L'ibuprofene è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale, il suo Cmax in plasma sono raggiunti in 1-2 ore dopo l'ingestione, nel liquido sinoviale - in 3 ore, è associato a proteine ​​plasmatiche del 99%.

Penetra lentamente nella cavità delle articolazioni, indugia nel tessuto sinoviale, creando concentrazioni maggiori in esso rispetto al plasma.

Il metabolismo dell'upuprofene si verifica principalmente nel fegato. T1/2 dal plasma ci vogliono 2-3 ore: viene espulso dai reni come metaboliti (non più dell'1% viene escreto immodificato), e in misura minore - con la bile. L'ibuprofene è completamente eliminato in 24 ore.

- tensione di mal di testa ed emicrania;

- dolore articolare e muscolare

- dolore nella parte posteriore, lombare, sciatica;

- dolore con danno ai legamenti;

- Febbre con raffreddore, influenza;

- artrite reumatoide, osteoartrosi.

I FANS sono destinati alla terapia sintomatica, riducendo il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influenzano la progressione della malattia.

- alterazioni erosive e ulcerative della mucosa dello stomaco o del duodeno, sanguinamento gastrointestinale attivo;

- malattia infiammatoria intestinale nella fase acuta, tra cui colite ulcerosa;

- Dati anamnestici sull'attacco di ostruzione bronchiale, rinite, orticaria dopo assunzione dell'acido acetilsalicilico o di un altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (sindrome da intolleranza completa o incompleta dell'acido acetilsalicilico - rinosinusite, orticaria, polipi mucosi nasali, asma bronchiale);

- insufficienza epatica o malattia epatica attiva;

- insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min), malattia renale progressiva;

- emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;

- nel periodo successivo all'intervento di bypass con arteria coronaria;

- gravidanza (III trimestre);

- età da bambini: fino a 6 anni e da 6 a 12 anni (con un peso del corpo meno di 20 kg) - per targhe 200 mg; fino a 12 anni - per compresse 400 mg;

- ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti che compongono il farmaco.

Precauzioni: età avanzata, insufficienza cardiaca congestizia, malattie cerebrovascolari, ipertensione arteriosa, malattia coronarica, dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattia delle arterie periferiche, sindrome nefrosica, QA inferiore a 30-60 ml / min, iperbilirubinemia, ulcera gastrica e ulcera pediatrica, ulcera duodenale, CVD inferiore a 30-60 ml / min intestino (nella storia), infezioni da Helicobacter pylori, gastrite, enterite, colite, uso a lungo termine di FANS, malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia), gravidanza (I-II) trimestre, p Periodo di allattamento, fumo, uso frequente di alcool (alcolismo), gravi malattie somatiche, terapia concomitante con i seguenti farmaci: anticoagulanti (ad esempio warfarin), antiaggreganti (ad esempio acido acetilsalicilico, clopidogrel), glucocorticosteroidi orali (ad esempio, prednisolone); serotonina (ad esempio, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Adulti, anziani e bambini oltre i 12 anni: compresse da 200 mg 3-4 volte al giorno; in compresse da 400 mg 2-3 volte al giorno. La dose giornaliera è di 1200 mg (non assumere più di 6 compresse da 200 mg (o 3 compresse da 400 mg) per 24 ore.

Le compresse devono essere deglutite con acqua, preferibilmente durante o dopo i pasti. Non prendere più di 4 ore.

Non superare la dose specificata!

Il corso del trattamento senza consultare un medico non dovrebbe superare i 5 giorni.

Se i sintomi persistono, consultare un medico.

Non usare in bambini sotto i 12 anni senza consultare un medico.

Bambini da 6 a 12 anni (con peso superiore a 20 kg): 1 compressa da 200 mg, non più di 4 volte / die. L'intervallo tra l'assunzione di pillole per almeno 6 ore

Nelle dosi raccomandate, il farmaco di solito non causa effetti collaterali.

Da parte del sistema digestivo: FANS-gastropatia (dolore addominale, nausea, vomito, bruciore di stomaco, perdita di appetito), diarrea, flatulenza, stitichezza; ulcerazioni della mucosa gastrointestinale, che in alcuni casi sono complicate
perforazione e sanguinamento; irritazione o secchezza della mucosa orale, dolore alla bocca, ulcerazione delle mucose delle gengive, stomatite aftosa, pancreatite, epatite.

Da parte del sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.

Da parte dei sensi: deficit uditivo: perdita dell'udito, tintinnio o acufene; menomazione visiva: danno tossico al nervo ottico, visione offuscata, scotoma, secchezza e irritazione oculare, edema congiuntivale e palpebre (origine allergica).

Dal sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione psicomotoria, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni).

Dal momento che il sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Da parte del sistema urinario: insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea (solitamente eritematosa o orticaria), prurito, angioedema, reazioni anafilattoidi, shock anafilattico, broncospasmo o dispnea, febbre, eritema multiforme (compresa la sindrome di Stephen-Johnson, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eosinofilia, rinite allergica.

Dal lato degli organi che formano il sangue: anemia (compresa emolitica, aplastica), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Altro: aumento della sudorazione.

Dagli indicatori di laboratorio: tempo di sanguinamento (può aumentare), concentrazione sierica di glucosio (può diminuire), clearance della creatinina (può diminuire), ematocrito o emoglobina (può diminuire), concentrazione sierica di creatinina (può aumentare), attività delle transaminasi epatiche (può aumentare ).

Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, bassa pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale, insufficienza respiratoria.

Trattamento: lavanda gastrica (solo entro un'ora dall'ingestione), carbone attivo, consumo alcalino, diuresi forzata, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione arteriosa).

A dosi terapeutiche, l'ibuprofene non entra in interazioni significative con farmaci ampiamente usati.

Gli induttori degli enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di sviluppare gravi intossicazioni. Inibitori dell'ossidazione microsomiale - riducono il rischio di azione epatotossica.

Riduce l'attività ipotensiva dei vasodilatatori e l'effetto natriuretico di furosemide e idroclorotiazide.

Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Migliora l'effetto di anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitikov (che aumenta il rischio di sanguinamento).

Rafforza gli effetti collaterali di corticosteroidi minerali, glucocorticosteroidi (aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale), estrogeni, etanolo; migliora l'effetto ipoglicemico dei derivati ​​sulfonilurea.

Gli antiacidi e la colestiramina riducono l'assorbimento di ibuprofene.

Aumenta la concentrazione sanguigna di digossina, preparazioni di litio e metotrexato.

La nomina contemporanea di altri FANS aumenta la frequenza degli effetti collaterali.

La caffeina aumenta l'effetto analgesico (analgesico).

Con la nomina contemporanea di ibuprofene si riduce l'effetto antinfiammatorio e antiaggregante dell'acido acetilsalicilico (è possibile aumentare l'incidenza dell'insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antiaggregante dopo aver iniziato l'ibuprofene).

Cefamandolo, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plykamycin aumentano l'incidenza di ipoprotrombinemia con appuntamento simultaneo.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Le preparazioni di ciclosporina e oro migliorano l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine nei reni, che si manifesta con una maggiore nefrotossicità. L'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità dei suoi effetti epatotossici.

Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, riducono l'escrezione e aumentano la concentrazione plasmatica di ibuprofene.

Con l'uso a lungo termine, è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato e dei reni.

Per ridurre il rischio di eventi avversi dal tratto gastrointestinale, deve essere utilizzata una dose minima efficace. Quando compaiono i sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, un esame del sangue con emoglobina ed ematocrito e analisi del sangue occulto fecale.

Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.

Durante il periodo di trattamento dovrebbe astenersi dall'assunzione di alcool e attività che richiedono un'alta concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg n. 20 tab. P.

Con ordinanza del presidente del comitato farmaceutico

Ministero della Salute della Repubblica del Kazakhstan

datato 20 ottobre 2009 № 327

Istruzioni per l'uso medico del farmaco

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Nome commerciale Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Nome internazionale non proprietario

Compresse rivestite

1 compressa contiene

ingrediente attivo - ibuprofen 200 mg, 400 mg

eccipienti: amido di mais gelatinizzato, ipromellosa, sodio croscaramelloso, acido stearico, biossido di silicio altamente disperso, Macrogol 8000, biossido di titanio.

Compresse biconvesse rotonde bianche nel guscio.

Farmaci antinfiammatori non steroidei. Derivati ​​dell'acido propionico.

Codice ATC: M01AE01

Con la somministrazione orale, l'ibuprofene viene parzialmente assorbito già nello stomaco e quindi completamente nell'intestino tenue. Dopo metabolismo epatico (idrossilazione, carbossilazione), i metaboliti farmacologicamente inattivi vengono eliminati completamente, principalmente attraverso i reni (90%), ma anche con la bile. L'emivita di eliminazione nelle persone sane e nei pazienti con malattie epatiche e renali è di 1,8-3,5 ore, il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 99%. I livelli plasmatici massimi vengono raggiunti da 1 a 2 ore dopo l'ingestione.

L'ibuprofene è un agente antinfiammatorio non steroideo (NSAID). Ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici. Il meccanismo d'azione è quello di inibire l'attività della cicloossigenasi dell'acido arachidonico, che porta alla soppressione della sintesi delle prostaglandine e impedisce il rilascio di mediatori dell'infiammazione. L'ibuprofene riduce il dolore, il gonfiore e la febbre causati dall'infiammazione.

Indicazioni per l'uso

- dolore da lieve a moderatamente grave, come mal di testa, mal di denti, dolore mestruale

Dosaggio e somministrazione

Le compresse sono prese (senza masticazione) durante o dopo i pasti.

Per adulti e bambini dai 12 anni di età e adolescenti, una singola dose di ibuprofene è di 1-2 compresse (200-400 mg), la dose massima giornaliera di 6 compresse (1200 mg).

Per i bambini dai 10 ai 12 anni, una singola dose di ibuprofene è 1 compressa (200 mg), la dose massima giornaliera di 4 compresse (800 mg).

Per i bambini da 6 a 9 anni, una singola dose di ibuprofene è 1 compressa (200 mg), la dose massima giornaliera è di 3 compresse (600 mg).

Pazienti anziani Non è richiesto alcun aggiustamento della dose speciale. A causa del possibile sviluppo di effetti collaterali, gli anziani dovrebbero essere attentamente monitorati.

Funzione renale limitata. Nei pazienti con funzionalità renale lieve o moderatamente limitata, non è richiesta una riduzione della dose.

Funzione epatica limitata I pazienti con funzionalità epatica lieve o moderatamente limitata non richiedono una riduzione della dose.

Influenza sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso. Poiché l'uso di ibuprofene ad alto dosaggio può causare effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, come affaticamento o vertigini, che possono compromettere la capacità di guidare un'automobile e controllare i meccanismi.

- mal di testa, vertigini, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza

- ulcere gastrointestinali, bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e leggera perdita di sangue nello stomaco e nell'intestino

- rash cutaneo, prurito e attacchi di asma (a volte con una caduta della pressione sanguigna)

- edema, specialmente in pazienti con ipertensione o insufficienza renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale

- alterazioni del quadro ematico (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi)

- reazioni cutanee bollose, come la sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica (sindrome di Layel), alopecia

- aumento della suscettibilità all'ibuprofene o ad uno degli altri componenti del farmaco

- broncospasmo, asma, rinite o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS in passato

- ulcera peptica o perforazione dello stomaco nella storia in connessione con la precedente terapia con FANS

- cerebrale vascolare o altro sanguinamento

- gravi problemi al fegato o ai reni

- insufficienza cardiaca grave

- gravidanza e allattamento

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di ibuprofene e:

- preparati di digossina, fenitoina o litio possono aumentare i livelli plasmatici di questi farmaci

- i diuretici e gli antipertensivi possono indebolire l'effetto di questi agenti.

- i diuretici risparmiatori di potassio possono apparire iperkaliemia

- altri farmaci antinfiammatori non steroidei o glucocorticoidi aumentano il rischio di effetti collaterali dal tratto gastrointestinale

- l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale

- la ciclosporina può aumentare gli effetti tossici di quest'ultimo sui reni

- il metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento della sua azione tossica

- agenti antidiabetici (urea sulfonile) possono causare la necessità di aumentare i dosaggi di quest'ultimo. Pertanto, con un tale trattamento combinato, è necessario il controllo dei livelli di zucchero nel sangue.

- gli anticoagulanti possono potenziare l'azione degli agenti anti-coagulazione come il warfarin, il fenprocumone e l'eparina

- Probenicida e sulfinpirazone possono rallentare il rilascio di ibuprofene.

Sintomi: mal di testa, vertigini e perdita di coscienza (nei bambini anche convulsioni miocloniche), nonché dolore addominale, nausea e vomito. Inoltre, sono possibili sanguinamento gastrointestinale e anormale funzionalità epatica e renale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi.

Trattamento: sintomatico (lavanda gastrica, l'uso di carbone attivo).

Rilasciare forma e imballaggio

Compresse da 200 mg e 400 mg numero 10 in un blister (blister); su 2 o 5 bolle insieme con l'istruzione per applicazione in una scatola di cartone.

Tenere lontano dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Non usare dopo la data di scadenza!

Condizioni di vendita della farmacia

"Merkle GmbH", Germania per "ratiopharm GmbH", Germania

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17 anni.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Nota: la descrizione del prodotto è presentata solo come riferimento e non costituisce una raccomandazione.

Con ordinanza del presidente del comitato farmaceutico

Ministero della Salute della Repubblica del Kazakhstan

datato 20 ottobre 2009 № 327

Istruzioni per l'uso medico del farmaco

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Nome commerciale Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Nome internazionale non proprietario

Compresse rivestite

1 compressa contiene

ingrediente attivo - ibuprofen 200 mg, 400 mg

eccipienti: amido di mais gelatinizzato, ipromellosa, sodio croscaramelloso, acido stearico, biossido di silicio altamente disperso, Macrogol 8000, biossido di titanio.

Compresse biconvesse rotonde bianche nel guscio.

Farmaci antinfiammatori non steroidei. Derivati ​​dell'acido propionico.

Codice ATC: M01AE01

Con la somministrazione orale, l'ibuprofene viene parzialmente assorbito già nello stomaco e quindi completamente nell'intestino tenue. Dopo metabolismo epatico (idrossilazione, carbossilazione), i metaboliti farmacologicamente inattivi vengono eliminati completamente, principalmente attraverso i reni (90%), ma anche con la bile. L'emivita di eliminazione nelle persone sane e nei pazienti con malattie epatiche e renali è di 1,8-3,5 ore, il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 99%. I livelli plasmatici massimi vengono raggiunti da 1 a 2 ore dopo l'ingestione.

L'ibuprofene è un agente antinfiammatorio non steroideo (NSAID). Ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici. Il meccanismo d'azione è quello di inibire l'attività della cicloossigenasi dell'acido arachidonico, che porta alla soppressione della sintesi delle prostaglandine e impedisce il rilascio di mediatori dell'infiammazione. L'ibuprofene riduce il dolore, il gonfiore e la febbre causati dall'infiammazione.

Indicazioni per l'uso

- dolore da lieve a moderatamente grave, come mal di testa, mal di denti, dolore mestruale

Dosaggio e somministrazione

Le compresse sono prese (senza masticazione) durante o dopo i pasti.

Per adulti e bambini dai 12 anni di età e adolescenti, una singola dose di ibuprofene è di 1-2 compresse (200-400 mg), la dose massima giornaliera di 6 compresse (1200 mg).

Per i bambini dai 10 ai 12 anni, una singola dose di ibuprofene è 1 compressa (200 mg), la dose massima giornaliera di 4 compresse (800 mg).

Per i bambini da 6 a 9 anni, una singola dose di ibuprofene è 1 compressa (200 mg), la dose massima giornaliera è di 3 compresse (600 mg).

Pazienti anziani Non è richiesto alcun aggiustamento della dose speciale. A causa del possibile sviluppo di effetti collaterali, gli anziani dovrebbero essere attentamente monitorati.

Funzione renale limitata. Nei pazienti con funzionalità renale lieve o moderatamente limitata, non è richiesta una riduzione della dose.

Funzione epatica limitata I pazienti con funzionalità epatica lieve o moderatamente limitata non richiedono una riduzione della dose.

Influenza sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso. Poiché l'uso di ibuprofene ad alto dosaggio può causare effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, come affaticamento o vertigini, che possono compromettere la capacità di guidare un'automobile e controllare i meccanismi.

- mal di testa, vertigini, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza

- ulcere gastrointestinali, bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e leggera perdita di sangue nello stomaco e nell'intestino

- rash cutaneo, prurito e attacchi di asma (a volte con una caduta della pressione sanguigna)

- edema, specialmente in pazienti con ipertensione o insufficienza renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale

- alterazioni del quadro ematico (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi)

- reazioni cutanee bollose, come la sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica (sindrome di Layel), alopecia

- aumento della suscettibilità all'ibuprofene o ad uno degli altri componenti del farmaco

- broncospasmo, asma, rinite o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS in passato

- ulcera peptica o perforazione dello stomaco nella storia in connessione con la precedente terapia con FANS

- cerebrale vascolare o altro sanguinamento

- gravi problemi al fegato o ai reni

- insufficienza cardiaca grave

- gravidanza e allattamento

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di ibuprofene e:

- preparati di digossina, fenitoina o litio possono aumentare i livelli plasmatici di questi farmaci

- i diuretici e gli antipertensivi possono indebolire l'effetto di questi agenti.

- i diuretici risparmiatori di potassio possono apparire iperkaliemia

- altri farmaci antinfiammatori non steroidei o glucocorticoidi aumentano il rischio di effetti collaterali dal tratto gastrointestinale

- l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale

- la ciclosporina può aumentare gli effetti tossici di quest'ultimo sui reni

- il metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento della sua azione tossica

- agenti antidiabetici (urea sulfonile) possono causare la necessità di aumentare i dosaggi di quest'ultimo. Pertanto, con un tale trattamento combinato, è necessario il controllo dei livelli di zucchero nel sangue.

- gli anticoagulanti possono potenziare l'azione degli agenti anti-coagulazione come il warfarin, il fenprocumone e l'eparina

- Probenicida e sulfinpirazone possono rallentare il rilascio di ibuprofene.

Sintomi: mal di testa, vertigini e perdita di coscienza (nei bambini anche convulsioni miocloniche), nonché dolore addominale, nausea e vomito. Inoltre, sono possibili sanguinamento gastrointestinale e anormale funzionalità epatica e renale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi.

Trattamento: sintomatico (lavanda gastrica, l'uso di carbone attivo).

Rilasciare forma e imballaggio

Compresse da 200 mg e 400 mg numero 10 in un blister (blister); su 2 o 5 bolle insieme con l'istruzione per applicazione in una scatola di cartone.

Tenere lontano dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Non usare dopo la data di scadenza!

Condizioni di vendita della farmacia

"Merkle GmbH", Germania per "ratiopharm GmbH", Germania

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17 anni.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Nota: la descrizione del prodotto è presentata solo come riferimento e non costituisce una raccomandazione.

IBUPROFEN-RATIOPHARM, COMPRESSE RICOPERTE

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  • Classificazione ATX: M01AE01 Ibuprofen
  • Mnn o nome di gruppo: Atorvastatina
  • Gruppo farmacologico: M01A - FARMACI ANTI-REUMATICI NON STEROIDE
  • Produttore: RATIOPHARM
  • Proprietario della licenza: TEVA *
  • Paese: sconosciuto

Istruzioni per uso medico

medicinale

Ibuprofen ratiopharm

Nome commerciale

Ibuprofen ratiopharm

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Compresse rivestite, 200 mg e 400 mg

struttura

Una compressa contiene

ingrediente attivo - ibuprofene 200 mg e 400 mg,

eccipienti: amido di mais modificato, sodio croscaramelloso, ipromellosa, acido stearico, silicio colloidale anidro, guscio: ipromellosa, Macrogol 8000, biossido di titanio (E 171)

descrizione

Compresse rotonde biconvesse rivestite di bianco /

Gruppo farmacoterapeutico

Farmaci antinfiammatori non steroidei. Derivati ​​dell'acido propionico. ibuprofene

Codice ATX M01AE01

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Quando l'ingestione di ibuprofene è parzialmente assorbita già nello stomaco e quindi completamente nell'intestino tenue. Dopo metabolismo epatico (idrossilazione, carbossilazione), i metaboliti farmacologicamente inattivi vengono eliminati completamente, principalmente attraverso i reni (90%), ma anche con la bile. L'emivita è di 1,8-3,5 ore, il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 99%. I livelli plasmatici massimi vengono raggiunti 1-2 ore dopo l'ingestione.

farmacodinamica

L'ibuprofen ratiopharm è un agente antinfiammatorio non steroideo (NSAID). Ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici. Il meccanismo d'azione è quello di inibire l'attività della cicloossigenasi dell'acido arachidonico, che porta alla soppressione della sintesi delle prostaglandine e impedisce il rilascio di mediatori dell'infiammazione. L'ibuprofene ratiopharm riduce il dolore, il gonfiore e la febbre causati dall'infiammazione.

Indicazioni per l'uso

- trattamento sintomatico del dolore di intensità da lieve a moderata: mal di testa, mal di denti, mestruazioni dolorose

Dosaggio e somministrazione

Il tablet viene lavato con un bicchiere d'acqua per ridurre il rischio di sviluppo

si raccomandano effetti dispeptici durante i pasti.

Per gli adulti e i bambini dai 12 anni di età, una singola dose di ibuprofene è 1-2

compresse (200-400 mg), la dose giornaliera massima di 6 compresse (1200 mg).

Il farmaco non deve essere assunto per più di 7 giorni o in dosi più elevate senza

Nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, la dose deve essere ridotta.

Effetti collaterali

- mal di testa, vertigini, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza

- bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, gonfiore, diarrea, stipsi, ulcere gastrointestinali, perforazione, disturbi digestivi, sgabelli catramosi, ematemesi, stomatiti, deterioramento disponibili colite e morbo di Crohn

- gastrite, sanguinamento gastrointestinale

- rash cutaneo, prurito e attacchi di asma (a volte con una caduta della pressione sanguigna)

- edema, specialmente in pazienti con ipertensione o insufficienza renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale

- ronzio nelle orecchie, perdita dell'udito

- torcicollo, annebbiamento della coscienza, depressione

- palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico

- alterazioni del quadro ematico (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi)

- disfunzione epatica

- danno tissutale renale (necrosi delle papille renali), aumentando la concentrazione di acido urico

- gravi reazioni di ipersensibilità (gonfiore del viso, della lingua, della laringe con restringimento delle vie aeree, tachicardia), reazioni cutanee bollose come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrosi epidermica tossica (sindrome di Lyell), alopecia

- infezioni della pelle (fascite necrotizzante)

Controindicazioni

- ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno degli altri componenti del farmaco

- malattie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (GIT), tra cui ulcera peptica e 12 ulcere duodenali nella fase acuta, colite ulcerosa, ulcera peptica, morbo di Crohn

- malattie del nervo ottico, disturbi della visione dei colori, ambliopia, scotoma

- perdita dell'udito, patologia dell'apparato vestibolare

- broncocostrizione, rinite o orticaria, una combinazione completa o parziale di asma, poliposi nasale recidivante e seni paranasali e l'intolleranza all'acido o altri FANS storia acetilsalicilico

- disturbi della coagulazione del sangue (inclusi emofilia, allungamento del tempo di sanguinamento, tendenza al sanguinamento, diatesi emorragica)

- sanguinamento gastrointestinale attivo

- insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min)

- malattia renale progressiva

- ipertensione arteriosa grave

- grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva

- condizione dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche

- insufficienza cardiaca grave

- cerebrale vascolare o altro sanguinamento

- malattia infiammatoria intestinale

- gravidanza e allattamento

- bambini fino a 12 anni

- ulcera peptica e 12 ulcera duodenale (nella storia), gastrite, enterite, colite

- malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia)

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di ibuprofen ratiopharm e:

- preparati di digossina, fenitoina o litio possono aumentare il livello di questi farmaci nel plasma sanguigno

- i diuretici e gli antipertensivi possono indebolire l'effetto di questi agenti.

- i diuretici risparmiatori di potassio possono apparire iperkaliemia

- altri farmaci antinfiammatori non steroidei o glucocorticoidi aumentano il rischio di effetti collaterali dal tratto gastrointestinale

- l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale

- la ciclosporina può aumentare gli effetti tossici di quest'ultimo sui reni

- il metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento della sua azione tossica

- agenti antidiabetici (sulfonilurea) possono causare la necessità di aumentare i dosaggi di quest'ultimo; pertanto, con un tale trattamento combinato, è necessario controllare i livelli di zucchero nel sangue

- anticoagulanti (warfarin, fenprokumon ed eparina) possono aumentare la loro azione

- Probenicida e sulfinpirazone possono rallentare il rilascio di ibuprofene.

Istruzioni speciali

Durante il trattamento, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.

Quando i sintomi mostrati attento controllo gastropatia, comprendente portando esofagogastroduodenoscopia, analisi del sangue della emoglobina, ematocrito, sangue occulto fecale.

Per prevenire lo sviluppo di FANS-gastropatia, si raccomanda di combinare la prostaglandina E (misoprostolo) con i farmaci.

Se necessario, determinare il farmaco 17-ketosteroidov deve essere annullato 48 ore prima dello studio.

Durante il periodo di trattamento, l'etanolo non è raccomandato. Per ridurre il rischio di eventi avversi dal tratto gastrointestinale, utilizzare la dose minima efficace del più breve corso possibile.

Cirrosi gipertenschiey portale, iperbilirubinemia, ulcera gastrica e duodenale 12 (cancella), gastrite, enterite, colite;

epatica e / o insufficienza renale (clearance della creatinina 30-60 ml / min), sindrome nefrosica; insufficienza cardiaca cronica, ipertensione arteriosa; malattia coronarica, malattia cerebrovascolare, dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattia arteriosa periferica, il fumo, la presenza di infezione da Helicobacter pylori, l'uso a lungo termine di FANS, l'alcolismo, le malattie somatiche gravi, l'uso concomitante di corticosteroidi orali (prednisolone inclusa), anticoagulanti (warfarin inclusa), agenti antipiastrinici (clopidogrel inclusa), selettivo della ricaptazione itngibitrov (inclusa citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), malattie del sangue ney eziologia cloridrico (leucopenia ed anemia)

Ha un impatto sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso.

Quando si utilizza Ibuprofene-ratiopharm può essere effetti collaterali sul sistema nervoso centrale, come fatica o vertigini, che potrebbero influenzare la capacità di guidare un meccanismo di auto e di gestione. Dovrebbe astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione, rapida reazione mentale e motoria.

overdose

Sintomi: mal di testa, vertigini e perdita di coscienza (nei bambini anche convulsioni miocloniche), nonché dolore addominale, nausea e vomito. Inoltre, sono possibili sanguinamento gastrointestinale e anormale funzionalità epatica e renale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi.

Trattamento: sintomatico (lavanda gastrica, l'uso di carbone attivo).

Rilasciare forma e imballaggio

Su 10 targhe in cella planimetric che fa i bagagli da un film di polyvinylchloride e lamina di metallo di alluminio. In 2 o 5 blister insieme a istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono posti in una scatola di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non applicare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

Teva Operations Poland Sp.ts.o., Polonia

Titolare del certificato di registrazione

"Ratiopharm GmbH", Germania

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan

LLP "Ratiopharm Kazakhstan", 050040, Almaty, Al-Farabi Avenue, 19,

BC Nurly-Tau, 1B, ufficio 603. Telefono: (727) 3110915, Fax: (727) 3110734,

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