loader

Principale

Tonsillite

Ingavirin

Ingavirin: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Ingavirin

Ingrediente attivo: acido pentidicoico di imidazolil etanamide

Produttore: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Russia

Attualizzazione della descrizione e foto: 18/10/2018

Prezzi in farmacia: da 314 rubli.

L'ingavirina è un farmaco antivirale innovativo con un meccanismo d'azione unico e una vasta gamma di attività antivirali, il suo uso per due giorni dall'inizio della malattia riduce il periodo di intossicazione, febbre e sintomi catarrali, riducendo la carica virale e riducendo significativamente il rischio di complicanze.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco viene prodotto sotto forma di capsule di dimensione n. 2, con un logo bianco sul coperchio della capsula nella forma della lettera "I" all'interno dell'anello, pieno di granuli e una polvere di colore quasi bianco o bianco; ammasso ammassato del riempitivo, eliminato con una debole azione meccanica:

  • dosaggio 30 mg: blu (7 pezzi in blister, in una confezione da 1 o 2 confezioni);
  • dosaggio 60 mg: giallo (7 pezzi in blister, in un pacco 1 pacco);
  • dosaggio 90 mg: rosso (7 pezzi in blister, in un pacco 1 pacco).

La composizione di 1 capsula:

  • principio attivo: vitaglutam (imidazolil etanamide pentanedioico acido) - 30, 60 o 90 mg;
  • ingredienti ausiliari: lattosio monoidrato, fecola di patate, biossido di silicio colloidale (aerosil), magnesio stearato;
  • inchiostro logo: gomma lacca, biossido di titanio, glicole propilenico.
  • Capsule da 30 mg: gelatina, biossido di titanio, coloranti (nero brillante, blu patentato, cremisi - Ponzo 4R, azorubina);
  • capsule 60 mg: gelatina, biossido di titanio, ossido di ferro color giallo;
  • Capsule da 90 mg: gelatina, biossido di titanio, coloranti (azorubina, cremisi - Ponso 4R e chinolina gialla).

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Farmaco antivirale comprovato da studi preclinici e clinici di efficacia contro i virus dell'influenza A - A (H1N1), tra cui l'influenza suina A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) e tipo B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (virus respiratorio sinciziale). Secondo i risultati degli studi preclinici, il farmaco è efficace anche contro metapneumovirus, coronavirus e enterovirus, tra cui rinovirus e virus Koksaki.

L'ingavirina accelera l'eliminazione dei virus, che riduce la durata della malattia e riduce la probabilità di complicanze. Il meccanismo d'azione di vitaglutam è implementato a livello delle cellule infette stimolando i fattori dell'immunità innata inibita dalle proteine ​​virali. Nel corso degli esperimenti, è stato stabilito, in particolare, che l'acido pentidicoico di imidazolil etanamide aumenta l'espressione del recettore dell'interferone di tipo I IFNAR sulla superficie delle cellule epiteliali immunocompetenti. Con un aumento della densità dei recettori dell'interferone, aumenta la sensibilità delle cellule ai segnali di interferone endogeno. Il processo avviene con la fosforilazione (attivazione) del trasmettitore di proteine ​​STAT1, che trasmette un segnale al nucleo della cellula, inducendo l'attività dei geni antivirali. In presenza di infezione, viene stimolata la produzione di proteina antivirale M × A, che sopprime il trasporto intracellulare di ribonucleoproteine ​​di vari virus, che rallenta la replicazione virale.

Vitagluta aumenta il livello ematico di interferone rispetto alla norma fisiologica, stimolando e normalizzando la ridotta capacità di produzione di interferone α e γ dei leucociti del sangue. Attiva la generazione di linfociti citotossici, aumenta il contenuto di cellule NK-T, che, in relazione alle cellule infettate da virus, hanno un'alta attività killer.

L'effetto antinfiammatorio è fornito inibendo la produzione di citochine pro-infiammatorie chiave [fattore di necrosi tumorale (TNF-α), interleuchine (IL-1β e IL-6)] e una diminuzione dell'attività mieloperossidasica. È stato dimostrato sperimentalmente che l'uso di Ingavirina in combinazione con antibiotici migliora l'efficacia della terapia in un modello di sepsi batterica, compresi quelli causati da ceppi di stafilococchi resistenti alla penicillina. Uno studio sperimentale degli effetti tossicologici dell'acido pentidicoico di imidazolylethanamide ha mostrato un basso livello di tossicità e un elevato profilo di sicurezza del farmaco. In base ai parametri di tossicità acuta, l'ingavirina appartiene alla classe IV - "Sostanze a bassa tossicità" (non è stato possibile stabilire le dosi letali del farmaco quando si determina la LD50 durante gli esperimenti sulla tossicità acuta).

farmacocinetica

Quando si assume vitaglutam alle dosi raccomandate, non è possibile determinarne il contenuto nel plasma sanguigno utilizzando i metodi disponibili.

Negli studi sperimentali che utilizzano un'etichetta radioattiva è stato stabilito: vitagluta entra rapidamente nel sangue dal tratto gastrointestinale ed è distribuito uniformemente agli organi interni. La concentrazione massima raggiunge nel sangue e nella maggior parte degli organi mezz'ora dopo la somministrazione. L'area sotto la curva farmacocinetica concentrazione-tempo (AUC) di fegato, reni e polmoni supera leggermente l'AUC nel sangue di 43,77 μg / g, e il valore AUC delle ghiandole surrenali, della milza, del timo e dei linfonodi è inferiore all'AUC del sangue. Il tempo medio di ritenzione del farmaco (MRT) nel sangue è di 37,2 ore.

Con un ciclo di assunzione di 5 giorni di ingestione di capsule, si verifica l'ingestione giornaliera di acido pentidicoico da imidazolil etanamide nei tessuti e negli organi interni. Gli indicatori qualitativi delle curve farmacocinetiche dopo ogni iniezione erano identici: un rapido aumento della concentrazione del farmaco immediatamente dopo la somministrazione con un'ulteriore diminuzione lenta di 24 ore.

La vitagluta non viene metabolizzata nell'organismo: il 77% viene escreto immodificato attraverso l'intestino e il 23% viene escreto dai reni. Fino all'80% della dose ricevuta viene eliminato entro 24 ore: 34,8% - da 0 a 5 ore dopo la somministrazione e 45,2% - da 5 a 24 ore.

Indicazioni per l'uso

  • Ingavirina 30 mg: terapia dei virus dell'influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute (infezioni virali respiratorie acute), tra cui parainfluenza, infezione da adenovirus, infezione respiratoria sinciziale negli adulti e nei bambini di età superiore a 13 anni; prevenzione dei virus influenzali di tipo A e B, nonché di altre infezioni virali respiratorie acute nei pazienti adulti;
  • Ingavirina 60 mg: terapia dei virus dell'influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute, inclusa parainfluenza, infezione adenovirale, infezione respiratoria sinciziale nei bambini di 7-17 anni;
  • Ingavirina 90 mg: terapia dei virus dell'influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute (infezioni virali respiratorie acute), inclusa parainfluenza, infezione adenovirale, infezione respiratoria sinciziale negli adulti; prevenzione dei virus influenzali di tipo A e B, nonché di altre infezioni virali respiratorie acute nei pazienti adulti.

Controindicazioni

Controindicazioni assolute comuni a tutte le forme di rilascio:

  • il periodo di gravidanza e allattamento (allattamento al seno);
  • intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
  • aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.

Le capsule al dosaggio di 30 e 90 mg sono controindicate nei bambini sotto i 13 anni quando si trattano virus dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute, bambini e adolescenti sotto i 18 anni per la prevenzione di queste malattie.

Le capsule alla dose di 60 mg sono controindicate per i bambini sotto i 7 anni di età e per le persone oltre i 18 anni di età (a causa dell'incapacità del farmaco in questa forma di dosaggio di fornire Vitaglutam alla dose di 90 mg).

Istruzioni per l'uso di Ingavirin: metodo e dosaggio

L'ingavirina è assunta per via orale, l'efficacia del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo. È necessario iniziare il trattamento dal momento dei primi segni, ma non più tardi di 2 giorni dall'esordio della malattia.

Dosaggio raccomandato a condizione che il farmaco venga assunto 1 volta al giorno:

  • capsule alla dose di 30 e 90 mg: trattamento dell'influenza e infezioni virali respiratorie acute in pazienti adulti - 90 mg ciascuno (1 pezzo per 90 mg o 3 pezzi per 30 mg), in bambini di età compresa tra 13-17 anni - 60 mg (2 pezzi per 30 mg); Prevenzione dell'influenza e infezioni virali respiratorie acute dopo il contatto con individui infetti per gli adulti - 90 mg ciascuno (1 pezzo di 90 mg ciascuno o 3 pezzi da 30 mg ciascuno);
  • capsule alla dose di 60 mg: terapia dell'influenza e ARVI nei bambini di età compresa tra 7 e 17 anni - 60 mg ciascuna (1 paziente, 60 mg ciascuna).

La durata del trattamento è di 5-7 giorni a seconda della gravità della condizione, la durata del trattamento per scopi profilattici è di 7 giorni.

Effetti collaterali

L'ingestione di Ingavirin può in rari casi causare reazioni di ipersensibilità.

overdose

Ad oggi, non sono stati riportati casi di sovradosaggio di Ingavirin.

Istruzioni speciali

Non prenda Ingavirin in concomitanza con altri farmaci antivirali.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

L'effetto del farmaco sulla velocità delle reazioni psicomotorie e sulla concentrazione dell'attenzione non è stato studiato. Ma, dato il meccanismo della sua influenza sul corpo e il profilo degli effetti collaterali, si può presumere che non influisce sulla capacità di eseguire lavori di maggiore complessità, compresa la guida.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

A causa della mancanza di dati sull'efficacia e la sicurezza dell'uso di Ingavirina nelle donne in gravidanza e in allattamento, il suo uso è controindicato durante questi periodi. Nel caso della necessità vitale di usare il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Utilizzare durante l'infanzia

Secondo le istruzioni, Ingavirin è usato nei bambini secondo le indicazioni.

Interazione farmacologica

Non sono disponibili dati sull'interazione farmacologica dell'acido pentidicoico di imidazolletanamide con altre sostanze / preparati.

analoghi

Gli analoghi di Ingavirina sono: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce solare diretta a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza: Ingavirina 60 mg - 3 anni; Ingavirin 90 e 30 mg - 2 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Recensioni Ingavirin

Le recensioni su Ingavirin sono comuni e hanno una grande varietà di opinioni. Il punteggio medio nei forum medici su una scala a 5 punti è di 3,86 punti. Alcuni pazienti parlano dell'efficacia e dell'azione rapida del farmaco, ma spesso si può anche riscontrare un feedback negativo che afferma che l'assunzione del farmaco non allevia la condizione, ma aumenta i sintomi della malattia.

Gli esperti attestano che l'uso di Ingavirin nel rispetto delle raccomandazioni aiuta a eliminare rapidamente i sintomi della malattia e aiuta il corpo a combattere più efficacemente il virus.

Il prezzo di Ingavirin nelle farmacie

Prezzo Ingavirin:

  • Capsule da 60 mg (per bambini), 7 pz. nel pacchetto - da 350 rubli.;
  • Capsule da 90 mg in 7 pz. nel pacchetto - da 410 rubli.

Come assumere Ingavirin compresse per adulti o bambini - composizione, principio attivo, effetti collaterali e analoghi

Tra i molti farmaci antivirali, questo farmaco è uno dei migliori. La base del meccanismo di azione dello strumento è l'inibizione della riproduzione di organismi nocivi. I componenti attivi ritarda la migrazione dei virus dal citoplasma al nucleo. Una corretta somministrazione del farmaco assicura una rapida guarigione. Se il paziente ha bisogno di trattamento o prevenzione di bronchite e il medico prescriverà Ingavirin - le istruzioni per l'uso aiuteranno a determinare la dose giornaliera per l'adulto e il bambino. Maggiori dettagli su questo farmaco possono essere trovati nel seguito dell'articolo.

Ingavirin di medicina

Lo strumento non solo uccide i virus, ma ha anche un potente effetto anti-infiammatorio, mentre ha una bassa tossicità. Entro 24 ore dall'assunzione di Ingavirin, l'80% viene eliminato dal corpo, per le successive 24 ore viene rilasciato il restante 20%. Sulla base di questi fatti, si può affermare che lo strumento è efficace e sicuro. Per questo motivo, nella pratica medica moderna, è indispensabile.

struttura

Il principio attivo del farmaco è vitagluta, che i farmacisti chiamano l'acido pentidediico di imidazoletanamide. La migliore assimilazione del componente principale del corpo è accompagnata da eccipienti:

  • lattosio monoidrato;
  • biossido di silicio colloidale (aerosil);
  • fecola di patate;
  • stearato di magnesio.

Modulo di rilascio

Capsule rosse o blu (a seconda del dosaggio). Sul coperchio del guscio è posto un logo bianco nella forma della lettera H e un anello attorno ad esso. Nelle farmacie, ci sono due varianti del farmaco, che differiscono nella quantità del principio attivo: 30 mg (blu) e 90 mg (rosso). Il contenuto delle capsule è polvere bianca e granuli. È consentita la formazione di piccoli conglomerati, che si sgretolano sotto leggera pressione.

Farmacodinamica e farmacocinetica

In base ai risultati di studi clinici e preclinici, l'ingavirina è attiva contro un'ampia gamma di microrganismi dannosi:

  • virus dell'influenza, tipi A e B;
  • virus respiratorio sinciziale;
  • infezioni adenovirali;
  • coronavirus;
  • metapneumovirus;
  • virus parainfluenzale;
  • enterovirus.

I componenti attivi del farmaco accelerano il processo di rimozione dei virus dell'influenza e di altre malattie dal corpo umano. A causa di ciò, la durata della malattia è ridotta e la probabilità di complicanze è ridotta. L'ingavirina causa un aumento del livello di interferone e aumenta il contenuto dei leucociti citotossici, ovvero aumenta artificialmente il sistema immunitario. Questo è il principale meccanismo antivirale. Questo processo è implementato a livello di cellule infette, quindi la sua efficienza è la più alta possibile.

I componenti del farmaco non vengono rilevati nel plasma sanguigno, anche con l'uso costante. Dopo la somministrazione orale del farmaco, i principi attivi entrano rapidamente nel sangue attraverso le pareti intestinali e quindi distribuiti uniformemente attraverso gli organi interni. La concentrazione massima viene raggiunta in 25-30 minuti. Nei pazienti sottoposti a ingavirina, vi è un accumulo a breve termine dei componenti dello strumento negli organi interni. Entro un giorno dall'applicazione, la concentrazione di vitaglutam e sostanze ausiliarie diminuisce di norma.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Ingavirin è prescritto come parte di una terapia complessa per pazienti affetti da malattie respiratorie virali causate da microrganismi sensibili al vitaglutam. Il farmaco fa fronte efficacemente a molte infezioni batteriche, tra cui l'influenza, l'adenovirus e l'infezione respiratoria sinciziale. Inoltre, l'ingavirina è un agente profilattico efficace in presenza di un alto rischio di infezione. Tali misure sono necessarie dopo il contatto diretto con un paziente a cui è stata diagnosticata un'infezione batterica.

Controindicazioni

I componenti attivi del farmaco non sono coinvolti nel metabolismo e non causano danni diretti agli organi interni, quindi è considerato sicuro. Tuttavia, la composizione di Ingavirin influisce sul processo di formazione del sangue, quindi i medici distinguono un numero di casi in cui è severamente vietato utilizzarlo:

  • malassorbimento di glucosio-galattosio;
  • intolleranza al lattosio;
  • deficit di lattasi;
  • periodo di gravidanza e allattamento (Ingavirina durante la gravidanza è mortale per il feto).

Inoltre, l'uso di Ingavirin non è raccomandato all'età di 18 anni. I sistemi di regolazione del corpo del bambino non sono così stabili come in un adulto, quindi anche l'interferenza minima con le loro funzioni può portare a malattie gravi. Si raccomanda ai pazienti sotto età legale di usare agenti antivirali più sicuri, come Arbidol e Amiksin. In rari casi, i bambini sopra i 7 anni possono prescrivere un ciclo di trattamento con Ingavirina - quando i sintomi della malattia indicano una condizione grave e la velocità del farmaco è importante per il recupero.

Dosaggio e somministrazione

L'ingavirina è destinata alla somministrazione orale. Istruzioni per l'uso: le capsule devono essere ingerite intere, lavate con una piccola quantità di liquido neutro. L'efficacia di Ingavirin non dipende dall'assunzione di cibo, quindi non è necessario resistere a pause dopo un pasto o prima. Per ridurre al minimo la durata della malattia, è necessario iniziare a prendere il farmaco non appena compaiono i primi sintomi evidenti di ARVI (preferibilmente non oltre le 36 ore successive). Di norma, febbre alta, debolezza e mal di testa indicano la necessità di un trattamento urgente.

Secondo le istruzioni per l'uso, per il trattamento delle infezioni virali si consiglia di assumere 1 capsula di Ingavirina al giorno. I medici raccomandano di bere il medicinale alla stessa ora del giorno, in modo che la concentrazione sia uniforme. La durata media del trattamento dell'influenza e di altre infezioni è di 5-7 giorni. Per la prevenzione delle malattie respiratorie virali dopo il contatto diretto con il paziente, Ingavirin viene prescritto 1 capsula al giorno.

Come prendere il farmaco antivirale "Ingavirin" per il raffreddore

La droga antivirale "Ingavirin" è basata sulla sostanza attiva, che negli anni '70 del secolo scorso è stata inventata per usare la sua capacità di combattere il cancro. Per la prima volta è stata sintetizzata una dicarbamina precedentemente sconosciuta, in grado di stimolare la produzione di leucociti in varie forme. Questa qualità è stata utilizzata attivamente nella complessa terapia dell'oncologia, sullo sfondo dell'uso della chemioterapia e delle radiazioni radiologiche. Per tutto il tempo dello scopo clinico della sostanza, è stato svolto un lavoro attivo per studiarne le proprietà e le sfere di influenza sul corpo umano. Le ricerche scientifiche hanno coinvolto un medico che per primo ha sintetizzato il dicarbamin, A. Chuchalin.

Nel 2005, sulla base degli studi clinici ottenuti, è stata condotta una prova pratica della sostanza nel processo di trattamento delle patologie virali. Nel 2009, il nuovo farmaco antivirale Ingavirin è andato in vendita nella catena farmaceutica ed è stato ampiamente coinvolto nella lotta contro una delle più potenti epidemie influenzali. Durante la prescrizione da parte dei medici, è stato trovato che questo farmaco quasi 2 volte riduce il lungo periodo ipertermico, riduce i sintomi catarrali del comune raffreddore e influenza ed elimina il rischio di complicanze.

In connessione con la storia attuale delle sperimentazioni cliniche per 40 anni, è sicuro dire che tutte le proprietà farmacologiche, le controindicazioni e il dosaggio di questa sostanza sono per alcuni noti agli specialisti. In questo articolo, puoi imparare come prendere Ingavirin per raffreddore, influenza e per prevenirli durante epidemie stagionali.

Antivirale "Ingavirin": la composizione della pillola e dell'azione

Antivirale "Ingavirin" è un farmaco brevettato e clinicamente testato in grado di interrompere il processo di duplicazione dell'RNA di un virus e la sua successiva introduzione nella cellula vivente del corpo umano.

L'ingavirina contiene vitaglutes, che è derivato dall'acido pentidedioico di imidazolil etanamide, che è la base della produzione di diacarbamina. I componenti rimanenti sono eccipienti che proteggono il farmaco dagli effetti negativi dei fattori ambientali. In particolare, il farmaco è disponibile sotto forma di capsule di gelatina con rivestimento enterico. Ciò impedisce in modo affidabile che i contenuti interni vengano trasformati sotto l'influenza del contenuto acido dello stomaco.

L'azione farmacologica principale di Ingavirin è finalizzata all'interruzione del processo di replicazione (riproduzione) dei virus appartenenti ai gruppi A e B. Si tratta di tutti i sierotipi: suino, aviario, stagionale (A / H1N1, A / H3N2 e A / H5N1). È stato rivelato l'effetto negativo del farmaco sull'agente causativo delle infezioni sinciziali respiratorie e adenovirali.

Dopo l'assimilazione con il flusso sanguigno, viene trasportato nei siti di localizzazione dell'agente infettivo e, sopprimendo la sintesi della trasformazione nucleare, interrompe la produzione di nuovi RNA della microflora virale. Allo stesso tempo, la penetrazione del microrganismo dal citoplasma nel nucleo della cellula diventa impossibile e si verifica una graduale eliminazione della microflora patogena. Il paziente avverte un miglioramento significativo delle sue condizioni e si sta riprendendo, tutte le mucose danneggiate vengono ripristinate.

La seconda fase dell'azione antivirale inizia dopo che la sostanza attiva entra nelle cellule del midollo osseo. La produzione di speciali forme di leucociti, che sono in grado di trovare e neutralizzare attivamente varie forme di virus, è potenziata dalle cosiddette cellule NK-T, caratterizzate da aggressività in relazione a cellule con una struttura genetica alterata. E qui vale la pena fare una piccola digressione.

Devi capire che il virus non ha una sua struttura cellulare. Per la successiva riproduzione, è necessario che incorpori il suo codice genetico RNA nelle cellule dell'ospite o di una persona infetta. Tali strutture cellulari hanno un codice genetico diverso dal DNA umano programmato. Ed è per questa caratteristica distintiva che i leucociti T possono rilevare e disattivare i virus nel corpo umano.

Un altro effetto di questo farmaco è stimolare la produzione di interferoni umani. Queste sostanze specifiche sono una cura naturale per molte infezioni, dal momento che sono antigeni attivi, la cui azione è finalizzata alla distruzione della microflora patogena. Vale anche la pena di notare l'effetto antinfiammatorio, che si manifesta nella riduzione del gonfiore delle mucose, una diminuzione della temperatura corporea elevata, l'eliminazione del dolore nei grandi muscoli.

Quali pillole "Ingavirin" per raffreddore, mal di gola e influenza?

Sulla questione del perché le tavolette "Ingavirin" aiutano a raffreddore, influenza e mal di gola, si è insinuata un'inesattezza, che può essere fonte di confusione quando si visita la farmacia più vicina. Il fatto è che la forma di dosaggio di questo farmaco antivirale è costituita da capsule. In forma di tablet, non è disponibile.

Ma torniamo all'essenza della domanda, perché in effetti, i professionisti hanno sempre più recentemente prescritto questo farmaco come parte di una terapia complessa per varie malattie delle prime vie respiratorie.

Dovremmo iniziare dal fatto che ci sono indicazioni assolutamente chiare per il suo utilizzo, è:

  • SARS e ARD causati da microrganismi di eziologia virale;
  • diversi tipi di influenza;
  • infezione sinciziale adenovirale e respiratoria (specialmente nelle persone immunocompromesse);
  • prevenzione dei raffreddori stagionali.

Quando viene prescritta un'infezione batterica solo se si ha fiducia nella presenza di forme combinate di agenti patogeni, compresi i virus sensibili al principio attivo dell'agente farmacologico.

"Ingavirina" per l'angina può essere somministrata sia come immunostimolante, sia se sono disponibili dati di laboratorio, indicando che la malattia è causata da un gruppo sensibile di virus dell'herpes (il cosiddetto catarrale o herpetic mal di gola, recentemente diffuso nella popolazione generale).

Preso in accordo con le raccomandazioni del medico "Ingavirin" per raffreddore e influenza, consente di ottenere dinamiche positive durante il decorso della malattia:

  1. la durata del periodo acuto è ridotta di circa 1,5-2 volte (se senza il farmaco antivirale il raffreddore dura circa 7 giorni, quindi sullo sfondo di tale terapia, la capacità lavorativa ritorna dopo 3 giorni);
  2. l'elevata temperatura corporea normalizza il litico (in modo uniforme) entro 24 ore dall'inizio del momento del trattamento;
  3. i sintomi di intossicazione generale vengono rapidamente eliminati (mal di testa e dolori muscolari, brividi, vertigini, sudorazione);
  4. i sintomi catarrali sono significativamente ridotti (congestione nasale, mal di gola, naso che cola, starnuti e tosse);
  5. l'adesione di microflora batterica secondaria e il conseguente sviluppo di complicanze purulente non viene praticamente diagnosticata.

Il principio attivo è in grado di accumularsi nei fluidi corporei fisiognomici e in alcuni tessuti, a seguito del quale l'effetto preventivo dura circa 3 settimane dopo la fine del ciclo di somministrazione. Questo elimina il rischio di reinfezione dopo il recupero.

Come bere "Ingavirin": dosaggio

Prima di bere Ingavirin, deve consultare il medico ed escludere tutte le possibili controindicazioni all'assunzione di questo farmaco. È nominato per la prevenzione e il trattamento attivo.

Da un punto di vista preventivo, l'efficacia è osservata all'inizio della somministrazione, anche dopo il contatto diretto con una persona infetta. Ma si raccomanda di iniziare la prevenzione circa 10 giorni prima dello scoppio dell'epidemia stagionale di raffreddore e influenza.

Con un obiettivo terapeutico, è necessario iniziare la terapia immediatamente dopo l'inizio dei sintomi clinici rilevanti. Quanto prima inizia la terapia, maggiori sono le possibilità di una pronta guarigione. Anche se è permesso assumere il farmaco e 2-3 giorni dopo l'insorgenza della malattia.

Nella tabella sottostante, il dosaggio di Ingavirin è calcolato su un adulto con un peso corporeo di almeno 60 kg. Se ci sono deviazioni da questo parametro, allora è necessario discutere con il medico curante una diminuzione o un aumento del dosaggio giornaliero, poiché è la concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno che ha un effetto significativo sulla velocità del processo di guarigione.

Dosaggio di Ingvirin per gli adulti

Cosa trattiamo: Ingavirin

PS: ci sono molti articoli simili sul sito e su altre droghe, non l'ho guardato io stesso. Non è un medico o una farmacia, ma è almeno interessante da leggere.

Sulla sostanza che è stata data per due farmaci contemporaneamente, su uno strumento vitale che non riconosce il comitato ufficiale dell'Accademia Russa delle Scienze Mediche, così come sulle battaglie epiche di due giganti dell'industria farmaceutica per un posto nel mercato e il tuo portafoglio (ma non la vita) Indicator.Ru racconta nel suo rubrica sulla revisione dell'efficacia dei farmaci. La nostra prima storia parla di Ingavirin.

Secondo gli analisti del gruppo DSM, Ingavirin si è classificata al primo posto nell'elenco dei farmaci più venduti a gennaio, febbraio e dicembre 2016. In inverno, il numero di ARVI e di malattie influenzali sta crescendo e gli abitanti del nostro freddo paese, preoccupati per la loro salute, spendono un totale di miliardi di rubli su un farmaco che promette di proteggerli dalla malattia. Ma lavora davvero, o è la sua unica virtù la perseveranza dei venditori? Proviamo a scoprirlo.

Insostituibile e non riconosciuto

L'ingavirina è presente nel registro statale dei medicinali, a differenza, ad esempio, di Kagocel. Inoltre, ha persino l'onore di essere nella lista dei farmaci essenziali ed essenziali (VED). Inizialmente, l'elenco dei farmaci essenziali ed essenziali è stato creato al fine di ridurre i prezzi di ciò di cui le persone hanno più bisogno. Ma se questo farmaco non è così vitale e importante da ridurre questi prezzi, o troppo importante, e "perché è più economico, se lo comprano e così", solo il prezzo per una piccola scatola con sette capsule è più di 500 rubli.

In tutto il mondo, i farmaci sono certificati in modo coerente e in più fasi, il produttore deve fornire una serie di studi che dimostrano che funziona e soddisfa gli standard di produzione internazionali - GMP (Good Manufacturing Practice). Per prima cosa è necessario controllare la molecola in vitro, quindi sulla coltura cellulare, quindi sugli animali e solo su campioni diversi di pazienti. Allo stesso tempo, i campioni devono essere rappresentativi, cioè sono abbastanza grandi e diversi, perché dopo averli studiati, è necessario essere sicuri che il farmaco possa aiutare una vasta gamma di pazienti. In questo caso, il farmaco può funzionare in vitro o nel corpo di topi, ma può essere completamente inutile nel sangue umano o causare gravi effetti collaterali in esso, quindi l'ultimo stadio non può essere escluso.

Oggigiorno, la medicina è diventata basata sull'evidenza, il che significa che una medicina o un qualche tipo di trattamento non entrano nella pratica medica proprio così - prima devono portare argomenti a favore della loro efficacia. Ma non tutti gli studi sono adatti come tali. Esistono alcuni criteri che riducono la probabilità di errore. Per questo, in medicina viene usato un metodo in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. "Doppio cieco" significa che né i soggetti né gli sperimentatori conoscono a caso chi è trattato con ciò che è randomizzato - che la distribuzione in gruppi è casuale e il placebo viene utilizzato per dimostrare che l'effetto del farmaco non è basato sull'autoipnosi e che questo farmaco aiuta meglio di una pillola senza un ingrediente attivo. Questo metodo impedisce la distorsione soggettiva dei risultati. Le storie di molte "scoperte" che sono state verificate usando il metodo cieco diventano storie di "chiusure". Un caso del genere è noto, ad esempio: nel 1903, il fisico Blondlo dichiarò di aver scoperto i raggi N emessi da uno spettroscopio a prisma di alluminio e quando il suo collega Robert Wood entrò nel suo laboratorio per osservare questo fenomeno e tirò fuori silenziosamente un prisma di alluminio, Blondlo aveva continuava ancora a credere di aver notato l'effetto di questi raggi.

Pertanto, il test dei farmaci, in cui il fattore soggettivo può trovarsi non solo nelle azioni del medico, ma anche nell'opinione dei pazienti stessi, il metodo in doppio cieco è particolarmente importante. Se né i medici né i pazienti, fino alla fine dello studio, sanno chi ha preso il vero farmaco e chi ha preso il manichino, non saranno in grado di adattare i dati a un bel tavolo. Uno scienziato che si rispetti non comprometterà il suo lavoro con dubbi esperimenti e abili giocoleria con numeri che possono espandere i risultati dello studio di 180 gradi e dare un risultato falso positivo.

Un altro punto sottile sono le droghe in competizione. Ogni "nuovo arrivato" deve prima dimostrare di essere migliore di quelli esistenti, altrimenti quale è il suo significato? Ci sono molti farmaci sul mercato che trattano meglio il placebo. Pertanto, gli standard internazionali (ad esempio, la Dichiarazione di Helsinki dell'Associazione Medica Mondiale) prescrivono in questi casi di confrontare un nuovo farmaco con quelli già disponibili, la cui efficacia è già stata dimostrata.

In Russia, gli scaffali sono stipati di farmaci "magici" venduti al banco. Qui non stiamo parlando di controllo stretto. Qualcuno "ha aiutato" come un placebo, qualcuno ha gestito il corpo stesso, e poi la selezione naturale entra in vigore - un gioco in cui la società che vince l'annuncio attirerà più persone. Tuttavia, nel caso dei farmaci, il fatto dell'acquisto non è importante: un tablet non è una foto sul muro. Di solito è comprato per curare la malattia.

Ma la domanda se Ingavirin tratta dopo un suono si blocca in aria. Le recensioni della Biblioteca di ricerca medica di Cochrain, rispettate da medici di tutto il mondo, non contengono articoli che confermino la sua efficacia. No Ingavirin e nell'elenco delle droghe raccomandato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità. Nei paesi occidentali, non è venduto, anche se, se funziona davvero, le prove che hanno soddisfatto la comunità internazionale potrebbero portare notevoli somme al produttore (che, tuttavia, non poteva coprire i costi associati al portare il farmaco sul mercato internazionale).

I rappresentanti della Society of Evidence-Based Medicine Professionals, che sostengono l'idea di testare a fondo l'efficacia di farmaci e metodi, hanno ripetutamente espresso opinioni negative su questo farmaco. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum sono farmaci che sono attivamente promossi con l'influenza. Non hanno prove serie di efficacia ", ha detto l'ex presidente della Società e dottore di ricerca Kirill Danishevsky nel suo commento a Channel One, mentre il dottorato in medicina, un membro del Comitato Formulario dell'Accademia Russa delle Scienze Mediche e l'attuale presidente dell'organizzazione, Vasily Vlasov, ha definito Ingavirin un tipico esempio di" farmaco non provato ", sottolineando che è stato gettato sul mercato durante la diffusione dell'influenza suina.

La dichiarazione del dottore in scienze mediche, accademico del RAS Alexander Chuchalin in un'intervista con la rivista Ogonyok, secondo cui "non c'è nessun effetto uguale della droga nel mondo, ed è improbabile che sia presto", entra in conflitto con queste opinioni. È vero, questo esperto non è affatto indipendente: l'accademico ha partecipato attivamente alla ricerca del farmaco ed è stato per qualche tempo il capo del gruppo dei suoi sviluppatori.

Alcuni degli articoli sul sito Web di Ingavirin nella sezione Pubblicazioni sono più probabili pubblicità, ma non li considereremo, così come i report delle conferenze. Passiamo alle pubblicazioni scientifiche accademiche (anche se sono intervallate da inserti pubblicitari con l'immagine del farmaco in discussione).

Diamo un'occhiata alle riviste scientifiche, dove vengono pubblicati articoli sulle sperimentazioni cliniche del farmaco (la loro lista è gentilmente fornita dal sito web di Ingavirin stesso). Quasi tutti sono di lingua russa, di bassa qualità, e alcuni non sono nemmeno sottoposti a revisione (cioè, qualsiasi articolo può essere pubblicato lì senza una valutazione preventiva da parte di esperti indipendenti). Diamo alcuni esempi. Fattore di impatto (un indicatore che riflette la frequenza degli articoli di citazione di una rivista scientifica su un periodo di tre anni, per esempio, per una delle più grandi riviste mediche, The Lancet, il fattore di impatto è 44.0, e la media per i buoni giornali è 4, - Indicatore. Ru) "Domande di oncologia" è pari a 0,280, e la rivista "Sperimentale e clinica gastroenterologia" ha un fattore di impatto di 0,289.

Il Russian Medical Journal per il 2011 ha un fattore di impatto di 0,741, ma se si considera il fattore di impatto biennale del RISC, che tiene conto solo delle citazioni di articoli scientifici indicizzati nei database Scopus, Web of Science o RSCI, vedremo una cifra di 0,089. Ha esaminato l'effetto del farmaco su un campione di 33 persone, non molto grande per la ricerca del farmaco. Le sue pagine presentano un quadro non meno triste: nell'articolo "Studio sull'efficacia e sicurezza del nuovo farmaco Ingavirin", non si parla di un metodo in doppio cieco, controllato con placebo, quando né il paziente né il medico sanno a chi viene somministrato un placebo e a chi viene dato un vero di droga. In questo caso, i ricercatori possono essere accusati di scorrettezza, perché c'è una tentazione deliberata e la possibilità di influenzare inconsciamente i risultati (ad esempio, somministrare ai pazienti una grande dose di antipiretici e altri mezzi di trattamento sintomatico, o arrotondare completamente i numeri nella direzione desiderata).

Inoltre, molta attenzione a questo e ad altri studi, anche utilizzando il metodo di controllo in doppio cieco, è stata attribuita alla scomparsa dei sintomi di febbre e infiammazione, le solite reazioni protettive del corpo e solo 11 su 105 pazienti (un terzo ha assunto Ingavirina, un terzo un altro farmaco, un terzo placebo) è stata studiata la velocità di scomparsa del virus dalle mucose sotto l'influenza del farmaco, otto sono stati presi per il test del placebo. E su 33 persone del gruppo Ingavirin, è facile selezionare 11 (e 8 su 39 dal gruppo placebo), i cui periodi di guarigione differiscono per puro caso o per la natura dell'organismo. È anche interessante notare che l'articolo in primo luogo menziona che le diagnosi di tutti i 105 partecipanti sono state confermate in laboratorio, e quindi si dice che per la ricerca sull'effetto del farmaco e del placebo sull'eliminazione del virus, solo 11 sono stati presi, "dai quali il virus dell'influenza era inizialmente isolato" e 8 persone ( se il virus è isolato da loro non è chiaro, e se no, come è "conferma di laboratorio"?), rispettivamente.

Altri tre articoli sul sito del farmaco rappresentano i risultati di studi in doppio cieco, controllati con placebo. Il primo valuta l'effetto del farmaco sul tasso di recupero degli adolescenti con influenza e ARVI su un campione di 180 persone (per varie ragioni, diversi partecipanti sono stati esclusi e 161 persone hanno raggiunto la fine). Questo articolo, pubblicato sulla rivista Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), presenta grafici che confrontano la scomparsa dei sintomi nei gruppi di Ingavirin e placebo. La tosse nel primo gruppo ha attraversato 5,4 giorni e nella seconda - dopo 6,8 giorni, i sintomi della faringite sono scomparsi più rapidamente e "la durata della rinite è stata anche leggermente più breve, senza differenze statisticamente significative con il gruppo placebo" (ricordate che nel mercato, il rimedio dovrebbe essere confrontato non solo con il placebo, ma anche con farmaci già esistenti, la cui efficacia è già stata dimostrata). Subito dopo l'elenco dei riferimenti in questo lavoro dovrebbe girare con pubblicità Ingavirin.

Un altro articolo, pubblicato sulla rivista Pulmonology (impact factor RISC 0.656), parla dello studio delle proprietà preventive del farmaco su un campione di 400 persone che sono venute in contatto con persone con l'influenza. A seguito delle misure adottate, solo 15 su 200 persone si sono ammalate nel gruppo Ingavirin in 37 giorni, mentre nel gruppo placebo 32 su 200, sulla base delle quali si è concluso che il tasso di efficacia di Ingavirin era del 63%. I dati sul rapporto tra sesso ed età dei partecipanti in ciascun gruppo non sono indicati, sebbene questi indicatori possano influire sull'immunità (ad esempio, gli anziani possono attraversare molti ceppi e acquisire resistenza, a differenza dei giovani). La sezione "Discussione" viene nuovamente illustrata con l'annuncio di Ingvirin. L'articolo definisce anche il principio attivo del farmaco "un analogo della peptidoamina naturale isolato dal tessuto nervoso del mollusco marino Aplysia californica", ma non dice cosa questo componente fa nel virus e come sia associato all'immunità antivirale nel mollusco stesso. Non abbiamo trovato questa informazione sulle peptidamine nella revisione tematica del Journal of General Virology (impact factor 3.39) sull'immunità antivirale nei molluschi marini, in contrasto con i riferimenti a una serie di altri meccanismi per la loro protezione.

Un altro articolo, basato su un metodo di ricerca in doppio cieco, controllato con placebo (questa volta con un autore diverso rispetto ai precedenti due), è stato pubblicato sul Russian Journal of Perinatology and Pediatrics (impact factor 0.443). Il campione era costituito da 310 bambini di età compresa tra 7 e 12 anni, nei quali l'influenza e le malattie virali respiratorie venivano diagnosticate clinicamente, non test di laboratorio. Confrontando il tasso di scomparsa dei sintomi (tosse, febbre, sindrome catarrale, diminuzione dell'appetito, disturbi del sonno, ecc.), I ricercatori hanno tratto conclusioni sulla "eliminazione accelerata dei virus", che tuttavia non sono stati diagnosticati dal laboratorio né prima né dopo il trattamento, al contrario, ad esempio, dal precedente lavoro recensito da noi. Ma nel terzo lavoro, c'è qualcosa che lo unisce ad altri - un inserto con la pubblicità di Ingavirin.

Virologia e suoi problemi

Un altro articolo dello stesso elenco di pubblicazioni sul sito è stato pubblicato sulla rivista russa di odontoiatria con un fattore di impatto di 0,139. Una cifra così bassa può essere spiegata dal fatto che l'odontoiatria è un'area piuttosto ristretta in cui la citazione per definizione non può essere elevata. Ma accanto al titolo della rivista non è nemmeno segnato "peer-reviewed". Se la rivista è altamente specializzata, ciò non significa che gli articoli non dovrebbero essere sottoposti a screening prima della pubblicazione, che non è fatta dagli editori, ma da un collegio di esperti professionisti. La situazione è simile all'Archivio terapeutico della rivista, il cui fattore di impatto è tuttavia molto più elevato e ammonta a ben 0,693 citazioni per articolo.

La rivista "Questions of Virology", che ha anche pubblicato uno degli articoli pubblicati sul sito del farmaco, ha un fattore di impatto di 0.415. Sebbene la rivista sia sottoposta a peer review, ha pubblicato anche un articolo sull'inefficacia di Ingavirin in concentrazioni non tossiche per cellule (almeno, questo è riportato in diverse fonti, il testo completo dell'articolo "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. e altri. "Isolamento del 24/05/2009 e deposizione del primo ceppo A / IIV-Mosca / 01/2009 (H1N1) swl, simile al virus suino A (H1N1), nella raccolta di virus statale (STB No. 2452 del 24 maggio 2009) dal primo paziente diagnosticato a Mosca il 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, p.10-14" non è stato trovato, e in astratto, articoli di Ingavi Rin non è menzionato affatto).

Forse una delle riviste di maggior impatto in cui fu pubblicato un articolo su Ingavirin divenne Pharmaceuticals (Basel). Ora il suo fattore di impatto è 5.30 - abbastanza accettabile per un livello di rivista medica, ma al momento della pubblicazione dell'articolo (2011), questa cifra era solo 1.42.

"Di cosa, di cosa?", O "Due della bara"

Il principio attivo del farmaco è indicato come acido 2- (imidazol-4-il) -etanamide pentanedioico-1,5. Non è chiaro quale proteina bersaglio del virus agisca su questa molecola. Numerosi articoli non forniscono una risposta a questa domanda.

È interessante notare che la stessa sostanza nella stessa forma è stata inizialmente posizionata dai produttori - la società "Valena Farm" - come due diversi farmaci, Dicarbamin e Ingavirin. Vale la pena notare che Dicarbamin è stato inizialmente testato come cura per il cancro. Poco dopo l'uscita di questi fondi in vendita, è stato dichiarato illegale in base alla legge federale del 12 aprile 2010 N 61-ФЗ "Sulla circolazione delle medicine". Anche il confronto tra la dicarbamina e l'ingavirina porta a risultati interessanti. A seconda dell'imballaggio, la stessa sostanza inizia a comportarsi diversamente, ad esempio "non può essere determinata nel sangue con metodi disponibili" o, al contrario, "viene determinata in 10 minuti nel plasma sanguigno", la protegge dalle malattie virali, quindi dalle conseguenze chemioterapia (entrambi i farmaci appartengono al gruppo di farmaci antivirali e antinfiammatori). La licenza di Dicarbamine è stata revocata nel 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Second League

Ma l'epica vera (sebbene non del tutto eroica) si svolge attorno alla battaglia della droga con un altro titanio dell'industria farmaceutica - Arbidol. In quasi tutti gli articoli che valutano l'effetto di Ingavirin su persone con influenza, su cellule, animali e virus in vitro, il confronto viene effettuato con il placebo e un farmaco già noto. E in ogni studio condotto da esperti che hanno sviluppato Ingavirin, vince invariabilmente in questa lotta: il farmaco, dicono, è meno tossico e più efficace a volte. Tuttavia, negli articoli in cui l'ingavirina è riconosciuta come inefficace nelle concentrazioni sicure delle cellule, è inferiore ad altri farmaci e non aiuta nella prevenzione delle malattie e dove Arbidol vince invariabilmente, gli autori sono inventori e produttori di Arbidol. A proposito, il livello delle riviste scientifiche, dove questi articoli sono pubblicati, non è molto diverso. Spesso sono uguali, come, ad esempio, "Problemi di virologia" che hanno già attirato la nostra attenzione. La concentrazione molto tossica di Ingavirin in essi differisce non meno di cinque volte: secondo gli articoli sopra menzionati pubblicati sul sito web di Arbidol, è di 200 μg / ml, e le pubblicazioni dei sostenitori di Ingavirin indicano i primi notevoli cambiamenti distruttivi ad una concentrazione di 1000 μg / ml. Alcuni riferimenti opposti alle dichiarazioni sulla sua sicurezza non conducono al lavoro scientifico, ma direttamente all'istruzione (tuttavia, l'istruzione dovrebbe essere basata sui risultati della ricerca scientifica). L'intervallo di tossicità di Arbidol, a seconda dell'articolo, "galleggia" nella gamma da 3 a 25 μg / ml.

Ingavirina: istruzioni per l'uso

Il farmaco Ingavirin appartiene a farmaci innovativi che hanno effetto antivirale. Grazie all'esclusivo meccanismo d'azione sulle particelle virali, all'assenza di effetti collaterali e ad un'ampia gamma di attività antivirali, l'ingavirina, se utilizzata in modo tempestivo, può ridurre significativamente la gravità dei sintomi dell'eziologia virale e prevenire lo sviluppo di gravi complicanze. L'inizio di Ingavirina nel primo o due giorni dopo l'identificazione dei sintomi della malattia aiuta ad alleviare i sintomi catarrali, le condizioni febbrili, gli effetti dell'intossicazione del corpo e la riduzione della carica virale in generale. Nonostante la bassa tossicità di Ingavirina (classe 4, sostanza a bassa tossicità), la ricezione deve essere effettuata rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso.

Forme di rilascio di Ingavirin

L'ingavirina è disponibile in forma capsula con una singola capsula, a seconda della quantità di principio attivo. Per la protezione contro i falsi e la sostituzione accidentale del farmaco, le capsule sono contrassegnate dal logo (la lettera "Y" nell'anello). Le capsule contengono polvere bianca o biancastra, può essere riempita con granuli. Il produttore consente l'aggregazione del contenuto delle capsule, che non influisce sull'azione di Ingavirin ed è facilmente eliminabile premendo leggermente i lati della capsula. Va ricordato che la forma compressa di questo farmaco sul mercato farmacologico non lo è.
Per l'accurata selezione del dosaggio, l'Ingavirin è disponibile in varie versioni:

  • 30 mg di capsule blu in blister da blister per 7 pezzi; il pacchetto di cartone contiene 1 o 2 blister;
  • 60 mg di capsule gialle in 7 pezzi in blister, 1 blister;
  • capsule rosse con il dosaggio più alto di 90 mg, 7 pz. in un blister, 1 blister.

Sono disponibili anche forme di capsule confezionate in scatole di plastica, con quantità che variano da 60 a 90 pezzi. Questa forma di imballaggio è destinata al trattamento ospedaliero e non è disponibile per la vendita gratuita.

Ingredienti Ingavirin

1 capsula, a seconda del dosaggio, contiene da 30 a 90 mg di vitaglutam (immidazolletanamide pentanediico) come principio attivo.
Altre sostanze includono composti utilizzati per la produzione della capsula stessa (diossido di silicio, magnesio stearato, amido, lattosio), nonché per la sua colorazione e l'etichettatura (glicole propilenico, coloranti, biossido di titanio, ecc.) In piccole quantità.

Quali malattie mostrano Ingavirin?

L'ingavirina in dosi piccole e medie è destinata al trattamento di bambini a partire dai 7 anni di età e alla prevenzione dell'infezione o allo sviluppo della malattia a contatto con un paziente o un trasportatore di virus per pazienti di età pari o superiore a 13 anni. Le capsule con un contenuto di sostanza attiva di 90 mg sono intese per scopi terapeutici e profilattici per adulti.

L'effetto principale pronunciato L'ingavirina ha sui virus dell'influenza A e B (i tipi più comuni, tra cui la cosiddetta influenza suina), agenti patogeni parainfluenzali, infezioni respiratorie sinciziali, adenovirus, un numero di microrganismi patogeni che provocano lo sviluppo di infezioni virali respiratorie acute.
Le istruzioni per l'uso limitano le raccomandazioni di ingavirin per il trattamento e la prevenzione delle sole malattie dell'eziologia virale causate dagli agenti infettivi elencati.

Effetti terapeutici di Ingavirin

Gli effetti terapeutici del farmaco Ingavirin con l'ammissione tempestiva includono:

  • soppressione della capacità riproduttiva dei virus, che riduce sia la gravità dei sintomi che la durata del periodo acuto della malattia;
  • soppressione della diffusione di virus nel corpo;
  • effetto stimolante sulla produzione di interferoni e leucociti;
  • effetti antinfiammatori, riduzione della gravità della febbre, sintomi catarrali, manifestazioni di intossicazione;
  • prevenzione delle complicanze della malattia virale.

Proprietà farmacocinetiche del farmaco

L'ingavirina in una dose terapeutica si accumula nei tessuti 30 minuti dopo la somministrazione. Il farmaco è quasi completamente escreto dal corpo dopo 24 ore, senza essere metabolizzato ed espulso invariato. Quando si assumono dosaggi dell'età raccomandati nella composizione del plasma sanguigno in studi con metodi convenzionali, l'ingrediente attivo Ingavirina non viene rilevato. Il processo di escrezione viene effettuato attraverso l'intestino (il 77% della dose ricevuta lascia il corpo con le feci) e il sistema urinario (23%).

Dosaggi diversi: limiti di età e istruzioni per l'uso

Ingavirina, indipendentemente dal dosaggio assunto 1 volta al giorno. Durante l'intero ciclo di terapia o prevenzione, si raccomanda di rispettare lo stesso tempo di assunzione giornaliero per garantire il massimo effetto terapeutico o protettivo. L'assunzione di droga non dipende dalla dieta, dal momento del pasto. Si consiglia un liquido sufficiente. Le capsule vengono inghiottite intere, senza apertura e senza fenditura.

La durata dei corsi profilattici e terapeutici è la stessa - da 5 a 7 giorni. La durata del corso e il dosaggio possono essere regolati dal medico curante in base alle caratteristiche individuali del paziente e al decorso della malattia infettiva.
Il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza nei bambini di età compresa tra 7 e 17 anni viene effettuato con Ingavirina alla dose di 60 mg (1 capsula da 60 mg o da 2 a 30), un dosaggio di 90 mg è destinato al trattamento e alla prevenzione nei pazienti adulti. L'efficacia del farmaco è fornita da un inizio precoce del trattamento - entro e non oltre 36-48 ore dalla comparsa dei primi segni di una malattia virale o dal contatto con un paziente. Al fine di evitare l'assunzione di 1 capsula al giorno per 5-7 giorni.

Ingavirina: controindicazioni alla ricezione e possibili effetti collaterali del farmaco

Il farmaco Ingavirin è controindicato per l'ammissione nella prima infanzia, è vietato il sovradosaggio (uso di capsule da 90 mg) per i bambini da 7 a 17 anni.
Nonostante l'assenza di effetti terratogeni, embriotossici ed effetti sull'attività riproduttiva, questo farmaco non viene dimostrato durante il periodo di gravidanza a causa della sua capacità di attivare le difese del corpo e di provocare l'inizio del processo di rigetto del feto.
A causa della mancanza di dati sufficienti per l'analisi, l'ingavirina è controindicata durante l'allattamento, nel caso di una combinazione di farmaci e l'allattamento al seno, l'allattamento al seno per la durata del trattamento deve essere interrotto.
Con cautela prescritta per il deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, sensibilità individuale ai componenti principali e correlati del farmaco.
Gli effetti collaterali possono essere espressi in reazioni allergiche.

Azione combinata con altre medicine e alcol.

Episodi di interazione combinatoria di altri farmaci e Ingavirin non sono registrati. Negli esperimenti, è stato osservato un aumento dell'efficacia della terapia complessa delle infezioni batteriche-virali nella polmonite secondaria, bronchite, ecc. Nel trattamento combinato con Ingavirina e farmaci antibatterici (antibiotici).
La ricerca sull'interazione del farmaco con etanolo non è stata condotta, durante il periodo di trattamento e prevenzione, è stato raccomandato di astenersi da bevande contenenti alcol.
L'ingavirina non ha un effetto sedativo e non influenza la reazione psicomotoria e pertanto può essere utilizzata durante la guida di un'auto o durante le azioni (il lavoro) che richiedono maggiore concentrazione dell'attenzione e coordinamento dei movimenti.

Ingavirina: farmaci analoghi

Gli analoghi del principio attivo (la composizione del componente principale) sono farmaci Vitaglutam e Dicarbamin. La loro azione si basa su un componente simile.
Fornendo un effetto antivirale, si possono distinguere altri farmaci con un ampio spettro d'azione contro tipi simili di agenti infettivi (amiksina, ribavirina, Tamiflu, remantadina e altri). Comunque, se è necessario sostituire Ingavirin della medicina con un analogo, è necessario consultarsi con uno specialista.