Efferalgan UPSA - un rimedio francese per la febbre e il dolore - Prevenzione

Le pillole istantanee sono apparse sul mercato più di 40 anni fa. Le "bolle magiche" sono formate dall'aggiunta di bicarbonato di sodio, che si decompone in acqua. Questo medicinale è comodo da prendere, viene assorbito più velocemente nello stomaco. La droga francese Efferalgan UPSA è da tempo diventata leader nel campo degli analgesici solubili. Le sue proprietà analgesiche e antipiretiche, insieme a una comoda forma di rilascio, hanno portato a tale popolarità. Tuttavia, ogni medicina richiede uno studio attento delle istruzioni al fine di evitare effetti collaterali indesiderati.

Il principale ingrediente attivo di questo agente antipiretico è il noto paracetamolo, che nel 1995 fu raccomandato dall'OMS. Le sue alte prestazioni e sicurezza sono state approvate nei paesi più sviluppati. Il paracetamolo è l'analgesico ottimale nella nicchia di altri antidolorifici. Le compresse effervescenti Efferalgang UPSA non solo affrontano dolori di varia eziologia, ma hanno anche un effetto antipiretico. Che, a proposito, è molto importante per vari stati febbrili e malattie infettive.

Il farmaco è assunto per via orale. La compressa deve essere prima sciolta in un bicchiere d'acqua. Il dosaggio esatto, così come la durata della ricezione, è prescritto dal medico individualmente per ciascun paziente. Va notato che il numero massimo consentito di compresse effervescenti al giorno è di otto (per gli adulti). Il farmaco Efferalgan UPSA è raccomandato anche per adolescenti e bambini (dai due anni di età). È relativamente innocuo, ben assorbito nel tratto digestivo ed escreto dai reni. La massima concentrazione di paracetamolo nel plasma viene osservata un'ora dopo la somministrazione.

Il farmaco "Efferalgan UPSA". Effetti collaterali

Le pillole effervescenti di solito non sono accompagnate da lamentele da parte dei pazienti. In alcuni casi, la nausea, l'ipotensione arteriosa, l'affaticamento, le reazioni allergiche possono essere problematiche. In caso di malattie ai reni e al fegato, l'assunzione del farmaco non è raccomandata. "Pops" è spesso controindicato nelle malattie dello stomaco, il duodeno 12. In tali condizioni, le compresse solubili devono essere assunte con cautela e sotto la supervisione del medico curante.

L'arricchimento del farmaco con acido ascorbico ha ampliato significativamente la gamma del suo uso. La vitamina C è uno strumento eccellente nella complessa terapia di influenza e ARVI, condizioni allergiche, carenza di ossigeno. Antipiretico e analgesico, che aumenta la resistenza del corpo, è Efferalgun UPSA con vitamina C. Vale la pena di rivolgere la vostra attenzione a questa proposta per le persone con immunità indebolita. Una porzione aggiuntiva di acido ascorbico non è mai superflua. Il farmaco non è raccomandato per le persone con urolitiasi.

Ma.

Il paracetamolo è l'unico farmaco antipiretico che l'OMS raccomanda ai bambini. Il buon senso ricorda che anche un farmaco sintetico relativamente sicuro non dovrebbe essere abusato. Inoltre, le fonti scientifiche sono sempre pronte a sfidare il "beneficio" del paracetamolo.

Efferalgan 500 mg - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Principio attivo:

Forma di dosaggio:

ingredienti:

1 compressa effervescente contiene:

Ingrediente attivo: paracetamol 500 mg.

Eccipienti: acido citrico anidro 1114,00 mg, sodio idrocarbonato 942,00 mg, carbonato di sodio anidro 332,00 mg, sorbitolo 300,00 mg, sodio saccarinato 7,00 mg, sodio dokuzat 0,227 mg, povidone 1,298 mg, sodio benzoato 60.606 mg.

Descrizione:

Rotondo, piatto con bordi smussati e rischioso su un lato del tablet è bianco. Una volta dissolto in acqua, si osserva un'intensa evoluzione delle bolle di gas.

Gruppo farmacoterapeutico:

farmacodinamica:

farmacocinetica:

Se assunto per via orale
Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente. La Cmax (concentrazione massima di paracetamolo nel plasma) è raggiunta da 10 a 60 minuti dopo la somministrazione.

Il paracetamolo viene rapidamente distribuito in tutti i tessuti. La concentrazione di sangue, saliva e plasma è la stessa. Il legame con le proteine plasmatiche è trascurabile.

Il paracetamolo viene principalmente metabolizzato nel fegato. Ci sono due principali vie metaboliche con la formazione di glucuronidi e solfati. Quest'ultimo è usato principalmente se la dose accettata di paracetamolo supera quella terapeutica.

Una piccola quantità di paracetamolo viene metabolizzata dall'isoenzima del citocromo P450 per formare l'N-acetilbenzoquinoneimmina intermedia, che in condizioni normali subisce una rapida detossificazione con glutatione ed è escreta nelle urine dopo il legame con cisteina e acido mercaptopurico; Tuttavia, con una massiccia intossicazione, aumenta il contenuto di questo metabolita tossico.

È effettuato principalmente con urina; Il 90% della dose di paracetamolo viene escreta dai reni entro 24 ore, principalmente sotto forma di glucuronide (dal 60 all'80%) e solfato (dal 20 al 30%). Meno del 5% viene visualizzato invariato. L'emivita è di circa 2 ore.

Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali

In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), l'escrezione di paracetamolo e dei suoi metaboliti viene ritardata.

Indicazioni per l'uso

- Dolore moderato o lieve (mal di testa, mal di denti, dolore di emicrania, nevralgia, dolore muscolare, dolore alla schiena, dolore causato da ferite e ustioni, mal di gola, mestruazioni dolorose);

- Aumento della temperatura corporea per raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al paracetamolo, propacetamolo cloridrato (paracetamolo profarmaco) o qualsiasi altro componente del farmaco.

- Insufficienza epatica grave o malattia epatica scompensata nella fase acuta.

- Carenza di surase / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio.

- Gravidanza (I e III trimestre) e allattamento.

Efferalgan - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (candele 80 mg, 150 mg e 300 mg, compresse effervescenti 500 mg di UPSA e con vitamina C, sciroppo per bambini, soluzione 3%) farmaci per il trattamento del dolore negli adulti, bambini e di gravidanza. struttura

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Efferalgan. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questa medicina, così come le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Efferalgan nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Efferalgan con analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento del dolore e ridurre la temperatura negli adulti, bambini (compresi neonati e bambini), così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.

Efferalgan - antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Inibisce COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, interessando i centri di dolore e termoregolazione. Nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega la quasi completa assenza del suo effetto antinfiammatorio.

Non altera negativamente il metabolismo del sale dell'acqua (sodio e ritenzione idrica) e la mucosa gastrointestinale a causa della mancanza di effetto sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

struttura

Paracetamolo + eccipienti.

farmacocinetica

Assorbimento di Efferalgan completo e veloce. La distribuzione del paracetamolo nei tessuti avviene rapidamente. Raggiunto concentrazioni comparabili del farmaco nel sangue, nella saliva e nel plasma. La comunicazione con le proteine plasmatiche è bassa (10-25%). Penetra nella barriera emato-encefalica (BBB). Il metabolismo si verifica nel fegato. Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati. L'output immutato è inferiore al 5%.

testimonianza

come febrifuge per infezioni respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, reazioni vaccinali e altre condizioni che comportano la febbre;
sindrome da dolore a bassa o moderata intensità: mal di testa, mal di denti, emicrania, nevralgie, dolori muscolari, mal di schiena, dolore a causa di ferite e ustioni, mal di gola, algomenorrea.

Forme di rilascio

Sciroppo per bambini 30 mg.

Compresse effervescenti 500 mg Efferalgan UPSA.

Supposte rettali 80 mg, 150 mg e 300 mg.

Soluzione orale (per bambini) 3%.

Compresse effervescenti con vitamina C.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco è usato per via rettale. Dopo aver rilasciato la supposta dalla confezione, inserirla nell'ano del bambino (preferibilmente dopo un clistere di pulizia o uno svuotamento spontaneo dell'intestino).

La dose singola media di Efferalgana dipende dal peso corporeo del bambino ed è 10-15 mg / kg 3-4 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 60 mg / kg.

I bambini di età compresa tra 5 e 10 anni (con un peso corporeo di 20-30 kg) vengono somministrati 1 candela (300 mg) 3-4 volte al giorno con un intervallo di 4-6 ore. Non utilizzare più di 4 supposte al giorno.

I bambini di età compresa tra 6 mesi e 3 anni (con un peso corporeo compreso tra 10 e 14 kg) ricevono 1 supposta rettale (150 mg) 3-4 volte al giorno con un intervallo di 4-6 ore. Non utilizzare più di 4 supposte al giorno.

I bambini di età compresa tra 3 e 5 mesi (con un peso corporeo compreso tra 6 e 8 kg) ricevono 1 supposta rettale (80 mg) 3-4 con un intervallo di 4-6 ore. Non utilizzare più di 4 candele al giorno.

La durata del trattamento è di 3 giorni se usata come febrifuga e fino a 5 giorni come analgesico.

La compressa deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua (200 ml) e bevuta.

Assegnare all'interno di 0,5-1 g (1-2 compresse) 2-3 volte al giorno ad intervalli di non meno di 4 ore.

La dose singola massima è di 1 g (2 compresse), al giorno - 4 g (8 compresse).

La durata del trattamento (senza consultare un medico) non è più di 5 giorni se usato come analgesico e 3 giorni come febbrifugo.

La dose singola media dipende dal peso corporeo del bambino ed è di 10-15 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno. La dose giornaliera massima non deve superare i 60 mg / kg di peso corporeo. L'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di 4-6 ore ed è necessario rispettare gli intervalli di tempo regolari tra l'assunzione del farmaco.

Per comodità e precisione di dosaggio, è necessario utilizzare un misurino. Sul misurino sono presenti segni che indicano il peso corporeo del bambino: 4, 6, 8, 10, 12, 14 o 16 kg. Le divisioni non marcate corrispondono al peso corporeo intermedio: 5, 7, 9, 11, 13 o 15 kg.

Bambini di peso compreso tra 4 e 16 kg

Riempire un misurino fino al segno corrispondente al peso corporeo del bambino o al segno più vicino al peso corporeo del bambino. Ad esempio, se il peso corporeo del bambino è compreso tra 4 e 5 kg, riempire il misurino fino al segno corrispondente a 4 kg. Se necessario, il farmaco deve essere assunto ogni 4-6 ore.

Bambini di peso compreso tra 16 e 32 kg

Riempire il misurino fino al segno corrispondente a 10 kg, quindi riempire nuovamente il misurino fino al segno in modo da ottenere il peso corporeo totale del bambino. Ad esempio, se il peso corporeo del bambino è compreso tra 18 e 19 kg, riempire un misurino fino al segno corrispondente a 10 kg, quindi riempire nuovamente il misurino fino al segno 8 kg. Se necessario, il farmaco deve essere assunto ogni 4-6 ore.

Effetti collaterali

eruzione cutanea;
prurito;
angioedema;
shock anafilattico;
anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia;
diarrea;
dolore addominale;
nausea, vomito;
tenesmo.

Controindicazioni

grave disfunzione epatica;
grave insufficienza renale;
disturbi del sangue;
alcolismo cronico;
carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
1 e 3 trimestri di gravidanza;
periodo di allattamento (allattamento al seno);
età da bambini fino a 15 anni (per compresse effervescenti, è necessario usare forme speciali per bambini del farmaco: sciroppo o candele) (peso corporeo inferiore a 50 kg);
bambini fino a 1 mese (per la soluzione Efferalgan);
bambini fino a 3 mesi (per supposte rettali contenenti 80 mg di paracetamolo);
bambini fino a 6 mesi (per supposte rettali contenenti 150 mg di paracetamolo);
età da bambini fino a 5 anni (per supposte rettali contenenti 300 mg di paracetamolo);
ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato in 1 e 3 trimestri di gravidanza e durante l'allattamento (allattamento al seno).

Istruzioni speciali

Con la sindrome febbrile continua con l'uso di paracetamolo per più di 3 giorni e la sindrome del dolore per più di 5 giorni, è necessaria la consultazione con un medico.

Distorsione degli indicatori di studi di laboratorio nella determinazione quantitativa di acido urico nel plasma.

Per evitare danni tossici al fegato, Efferalgan non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche e deve essere assunto anche da persone soggette a consumo cronico di alcol.

Il rischio di danni al fegato aumenta nei pazienti con epatite alcolica.

Con l'uso prolungato del farmaco è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.

Efférralgan in compresse effervescenti contiene 412,4 mg di sodio per 1 compressa, che dovrebbero essere presi in considerazione dai pazienti con una dieta rigorosamente a basso contenuto di sale. Le compresse contengono sorbitolo, quindi il farmaco non deve essere usato con intolleranza al fruttosio, basso assorbimento di glucosio e galattosio, carenza di isomaltasi.

Interazione farmacologica

Gli induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo (alcol), barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati del paracetamolo, che rende possibile lo sviluppo di gravi intossicazioni con un piccolo sovradosaggio del farmaco.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (inclusa la cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica del paracetamolo.

Efferalgan riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Con l'uso simultaneo di paracetamolo etanolo (alcol) contribuisce allo sviluppo di pancreatite acuta.

Analoghi della droga Efferalgan

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
paracetamolo;
Daleron;
Panadol per bambini;
Tylenol da bambini;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Compresse solubili di Panadol;
paracetamolo;
Perfalgan;
Prohodol;
Il passaggio è per i bambini;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol per neonati;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Descrizione del 5 agosto 2016

Nome latino: Efferalgan
Codice ATC: N02BE01
Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)
Produttore: Bristol-Myers Squibb (Francia)

struttura

Le compresse effervescenti Efferalgan contiene come ingrediente attivo paracetamolo, nonché componenti aggiuntivi: acido citrico anidro, bicarbonato di sodio, carbonato di sodio anidro, povidone, sodio dokuzat, sodio saccarinato, sodio benzoato.

Lo sciroppo di Efferalgan contiene il principio attivo paracetamolo, oltre a componenti aggiuntivi: sciroppo di zucchero, macrogol 6000, acido citrico, sodio saccarinato, aroma, acqua purificata.

Le candele Efferalgan nella composizione contengono il principio attivo paracetamolo, nonché componenti aggiuntivi gliceridi semisintetici.

Modulo di rilascio

Compresse effervescenti - hanno un colore bianco, forma rotonda tonda, bordi smussati, da un lato rischio. Nel processo di scioglimento della compressa in acqua, si verifica il rilascio attivo di bolle di gas. Contenuto in strisce di 4 pezzi.
I bambini Efferalgan sono fatti sotto forma di sciroppo - una soluzione viscosa di colore giallo-marrone, con un aroma di caramello e vaniglia. È impaccato in bottiglie di 90 millilitri, in una scatola di cartone è messo una bottiglia e un cucchiaio dosatore.
Candele rettali - bianche, lucide, lisce, contenute in blister da 10 pezzi.

Azione farmacologica

L'UPSA Efferalgana ha un effetto antinfiammatorio antipiretico, analgesico e debole sul corpo. Il suo meccanismo d'azione è associato al processo di inibizione della sintesi delle prostaglandine. Ha un effetto predominante sul centro di termoregolazione nell'ipotalamo.

Le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX nei tessuti infiammatori, di conseguenza l'effetto antinfiammatorio è molto debole.

Non vi è stato alcun effetto negativo sui processi del metabolismo del sale marino e sullo stato della membrana mucosa del tubo digerente a causa della mancanza di effetti sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Farmacocinetica e farmacodinamica

Dopo che Efferalgan è stato ingerito, il paracetamolo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, principalmente nell'intestino tenue mediante trasporto passivo. Dopo aver assunto una dose di 500 mg, la concentrazione più alta nel plasma sanguigno è annotata in 10-60 minuti. Nei tessuti e nei liquidi è ben distribuito, ad eccezione del liquido cerebrospinale e del tessuto adiposo. Si lega con proteine inferiori al 10%, con un sovradosaggio, questo legame aumenta leggermente.

Il metabolismo si verifica principalmente nel fegato. L'emivita di eliminazione è di 1-3 ore Nei pazienti con cirrosi epatica, l'emivita aumenta. L'autorizzazione renale è del 5%. Principalmente escreto attraverso i reni come glucuronide e solfati coniugati. Display invariato meno del 5%.

Indicazioni per l'uso

Le compresse effervescenti sono utilizzate per la manifestazione della sindrome del dolore moderata o debole:

con mal di testa e mal di denti;
con emicrania;
in caso di mal di schiena e dolori muscolari;
con dolore a causa di ustioni, ferite;
con algomenorrea;
in caso di aumento della temperatura corporea a causa di raffreddori e altre malattie di natura infettiva e infiammatoria.

Lo sciroppo Efferalgan è indicato per il trattamento di bambini di età compresa tra 1 mese e 12 anni (rispettivamente, con pesi da 4 kg a 32 kg). Utilizzato in questi casi:

come farmaco antipiretico per raffreddori, infezioni respiratorie acute, influenza, malattie infettive, reazioni dopo somministrazione di vaccino e altre condizioni in cui vi è un aumento della temperatura corporea;
come farmaco anestetico per la manifestazione di una sindrome da dolore debole o moderata (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, dolore durante le ustioni, lesioni).

Le supposte sono utilizzate per la sindrome del dolore di diversa origine, soggetta alla manifestazione di dolore lieve e moderato, così come con la manifestazione di febbre in pazienti con malattie infettive e infiammatorie.

Controindicazioni

Le compresse di Efferalgan sono controindicate in questi casi:

nell'alcolismo cronico;
persone con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
nel primo e nel terzo trimestre di gravidanza, così come durante l'allattamento;
all'età del paziente fino a 15 anni 9 (a condizione che il peso corporeo della persona sia inferiore a 50 kg);
alta sensibilità ai componenti dello strumento.

Questo agente viene usato con cautela nel trattamento di pazienti con insufficienza renale o epatica, con iperbilirubinemia congenita, danno epatico alcolico e epatite virale. Inoltre, fai attenzione nel trattare le persone in età avanzata.

Lo sciroppo e le supposte di Efferalgan non si applicano:

all'età di un bambino fino a 1 mese;
con alta sensibilità alle componenti dei fondi;
con insufficienza epatica e renale;
in caso di malattie del sangue;
con una mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Con cura, lo sciroppo è prescritto ai pazienti con diabete. Le candele non sono usate per i bambini che soffrono di diarrea.

Effetti collaterali

Nel trattamento di questo farmaco può sviluppare alcuni effetti collaterali:

manifestazioni di allergie: prurito, eruzioni cutanee, angioedema;
emopoiesi: trombocitopenia, anemia, metaemoglobinemia - in rari casi;
apparato digerente: diarrea, nausea, dolore addominale, vomito, se usato a lungo può sviluppare un effetto epatotossico;
altre manifestazioni: disfunzione renale ed epatica - in caso di alte dosi prolungate di farmaci.

Nelle dosi indicate nelle istruzioni, di norma, è ben tollerato.

Istruzioni per l'uso Efferalgana (metodo e dosaggio)

Compresse effervescenti Efferalgan, istruzioni per l'uso

Le compresse devono essere assunte per via orale, avendo precedentemente sciolto una compressa in 200 ml. acqua. Assumere, secondo le istruzioni, 1-2 compresse 1-2 volte al giorno e l'intervallo deve essere di almeno 4 ore. Dose ammissibile al giorno - 8 compresse Efferalgan UPSA.

Le persone con funzionalità renale o epatica compromessa, così come i pazienti anziani dovrebbero ridurre la dose giornaliera del farmaco aumentando l'intervallo tra l'assunzione delle pillole a 8 ore. Puoi prendere la medicina per cinque giorni purché tu usi le pillole come antidolorifico e per tre giorni come antipiretico.

Istruzioni su sciroppo per bambini Efferalgan

Quando si applica lo sciroppo per i bambini Efferalgan, le istruzioni per l'uso da parte dei genitori devono essere seguite con molta attenzione. Quando si determina la dose singola del farmaco, è necessario tenere conto del peso corporeo del bambino: la dose media è determinata alla velocità di 10-15 mg per 1 kg di peso del bambino 3-4 volte al giorno, con la dose giornaliera massima non superiore a 60 mg per 1 kg di peso del bambino.

È necessario mantenere un intervallo tra ricevimenti in 4-6 ore. È più conveniente determinare la dose richiesta usando un misurino, che è attaccato ad una bottiglia di medicinale. Se a un bambino viene diagnosticata una funzionalità renale compromessa, l'intervallo tra le dosi deve essere aumentato a 8 ore.

Puoi usare lo sciroppo come un prodotto non diluito e diluito con latte liquido, succo, ecc.

È possibile utilizzare lo strumento per tre giorni - al fine di ridurre la temperatura corporea e 5 giorni - come analgesico. Se è necessario continuare la durata del trattamento, è importante consultare un medico.

Istruzioni di candela

L'istruzione sulle supposte di Efferalgun per bambini prevede la somministrazione rettale di supposte. Candele 150 mg e 80 mg sono usati. Adulti e adolescenti il cui peso è superiore a 60 kg, viene prescritta una singola dose di 500 mg, è possibile assumere il farmaco non più di 4 volte al giorno. Usa le candele regolarmente per 5-7 giorni. La dose massima giornaliera non è superiore a 4 g del farmaco.

I bambini dai 6 ai 12 anni devono usare una dose singola di 250-500 mg, i bambini da 1 anno a 5 anni - 120-250 mg, i bambini da 3 mesi a 1 anno - 60-120 mg. I bambini fino a 3 mesi devono usare candele per bambini al tasso di 10 mg per 1 kg di peso del bambino. Al giorno è possibile utilizzare le candele non più di 4 volte, il trattamento può durare non più di 3 giorni.

overdose

Con un sovradosaggio del farmaco, il paziente può manifestare nausea e vomito, scottature della pelle, anoressia, epatonecrosi. Se un adulto ha assunto una dose di paracetamolo superiore a 10-15 g, il suo effetto tossico può manifestarsi. In particolare, l'attività delle transaminasi epatiche aumenta, il tempo di protrombina aumenta. Dopo 1-6, potrebbe mostrare danni al fegato. In rari casi di sovradosaggio, è stato osservato uno sviluppo fulminante di insufficienza epatica, in cui lo sviluppo di insufficienza renale è possibile come complicanze.

In caso di sovradosaggio, la lavanda gastrica deve essere eseguita nelle prime sei ore. Dopodiché, dopo 8-9 ore dopo un sovradosaggio, devono essere introdotti donatori di gruppi SH e precursori della sintesi di glutatione-metionina e, dopo 12 ore, deve essere introdotta l'N-acetilcisteina.

Ulteriori azioni sono determinate dal livello di paracetamolo nel sangue e da quanto tempo si è verificato dopo averlo assunto.

interazione

La produzione di metaboliti attivi paracetamol idrossilati è aumentata mentre si assumono induttori di ossidazione microsomale nel fegato (etanolo, fenitoina, barbiturici, fenilbutazone, rifampicina, antidepressivi triciclici), di conseguenza si può sviluppare una grave intossicazione.

Con l'uso simultaneo di etanolo e paracetamolo, si può sviluppare una pancreatite acuta.

L'uso simultaneo di inibitori dell'ossidazione microsomiale riduce la probabilità di effetti epatotossici del paracetamolo.

L'effetto dei farmaci uricosurici è ridotto durante l'assunzione di paracetamolo.

Assumere il paracetamolo contemporaneamente ai salicilati aumenta significativamente la probabilità di effetti nefrotossici.

L'emivita del paracetamolo aumenta durante l'assunzione di salicilamide.

Se assunto contemporaneamente al cloramfenicolo aumenta la tossicità di quest'ultimo.

Prendendo il probenecid quasi due volte riduce la clearance del paracetamolo a causa della soppressione del legame dell'acido glucuronico.

L'effetto degli anticoagulanti indiretti aumenta durante l'assunzione di paracetamolo.

L'assorbimento del paracetamolo può essere ridotto durante l'assunzione di farmaci anticolinergici.

Se il paracetamolo viene assunto contemporaneamente all'uso di contraccettivi orali, il processo di rimozione del paracetamolo dall'organismo viene accelerato e il suo effetto analgesico è ridotto.

L'assunzione di carbone attivo riduce la biodisponibilità del paracetamolo.

L'assunzione di paracetamolo e diazepam porta ad una diminuzione dell'escrezione di diazepam.

Con l'uso simultaneo può aumentare l'effetto mielodepressivo della zidovudina. Ci sono prove di gravi danni al fegato tossici con questa combinazione. Ci sono anche informazioni su danni epatici tossici durante l'assunzione di paracetamolo e isoniazide.

Vi sono prove di epatotossicità durante l'assunzione di paracetamolo e fenobarbital.

Se usato contemporaneamente a metoclopramide, l'assorbimento di paracetamolo può aumentare e la sua concentrazione nel sangue può aumentare.

L'assorbimento del paracetamolo dall'intestino aumenta durante l'assunzione con etinilestradiolo.

Se il paziente assume la colestiramina per meno di 1 ora dopo l'assunzione di paracetamolo, l'assorbimento di quest'ultimo può essere ridotto.

Se usato contemporaneamente con lamotrigina può aumentare l'escrezione di quest'ultimo dal corpo.

Condizioni di vendita

La farmacia può essere acquistata senza prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

Conservare tutte le forme di farmaco Efferalgan bisogno ad una temperatura non superiore a 30 gradi in un luogo asciutto. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Conservare lo strumento può essere di 3 anni.

Istruzioni speciali

Se, mentre prende Efferalgan, il dolore continua a disturbare per più di 5 giorni, e la febbre - per più di 3 giorni, è necessario contattare uno specialista.

Quando si determina il contenuto di acido urico nel plasma sanguigno può distorcere i risultati di studi di laboratorio.

Per prevenire la manifestazione di effetti tossici, non prendere il paracetamolo a persone che consumano regolarmente alcol. La probabilità di danni al fegato aumenta nelle persone con epatite alcolica.

Sotto la condizione di un farmaco prolungato, è importante monitorare lo stato del fegato e l'immagine del sangue periferico.

Le compresse di Efferalgan contengono 412,4 mg di sodio (in 1 etichetta). Questo dovrebbe essere preso in considerazione da persone che seguono una dieta a basso contenuto di sale. Inoltre, le compresse non devono essere assunte in pazienti con basso assorbimento di glucosio e galattosio, intolleranza al fruttosio, mancanza di isomaltasi, poiché contengono sorbitolo.

Efferalgan non deve essere assunto contemporaneamente ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Per non superare la dose giornaliera.

I genitori o le persone che si prendono cura del bambino dovrebbero essere consapevoli della necessità di cancellare il farmaco e di consultare un medico in caso di effetti collaterali.

analoghi

Gli analoghi di questo farmaco sono prodotti contenenti paracetamolo come principio attivo. Questi sono i farmaci Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, ecc. Il medico deve selezionare la medicina più appropriata per bambini e adulti.

Efferalgan per i bambini

Le compresse effervescenti non devono essere assunte da bambini al di sotto dei 15 anni di età.

Le candele Efferalgan per bambini e sciroppo per i bambini possono essere prese per i bambini da 1 mese con indicazioni per i farmaci. In questo caso, è necessario prendere in considerazione il peso corporeo del bambino e attenersi rigorosamente alle istruzioni.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Il paracetamolo passa attraverso la barriera placentare ed è escreto nel latte materno.

In gravidanza, l'assunzione di tutte le forme di farmaci nel primo e nel terzo trimestre è controindicata. Non puoi usare questo farmaco durante l'allattamento. La ricezione durante questi periodi è possibile solo se c'è uno stretto controllo del dottore e se ci sono indizi severi.

Recensioni

Lasciando un feedback su Efferalgun dei bambini, i genitori scrivono che il farmaco normalizza molto rapidamente la temperatura corporea durante il periodo di raffreddore e altre malattie. Gli utenti notano la facilità d'uso dello sciroppo, completo di cucchiaio dosatore e candele, che sono facili da amministrare in modo rettale. Lo sciroppo ha un gusto piacevole, che facilita il suo uso per i bambini più piccoli.

Le candele per i bambini non sono meno efficaci e vengono spesso utilizzate se il bambino rifiuta di prendere il medicinale per via orale. Le compresse effervescenti, secondo le recensioni, sono un efficace antidolorifico per gli adulti e allevia rapidamente i sintomi della febbre.

Prezzo Efferalgan, dove acquistare

Compresse effervescenti possono essere acquistati ad un prezzo di 170 rubli. per 16 pezzi. I bambini Efferalgan - sciroppo per i bambini costa da 110 rubli. per il pacchetto. 90 ml. Le candele per bambini possono essere comprate al prezzo di 150 rubli. per 10 pezzi. Il prezzo delle candele dipende dalla confezione e dal contenuto della sostanza attiva.

Efferalgan® (Efferalgan)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Descrizione della forma di dosaggio

Rotondo, piatto con bordi smussati e rischioso su un lato del tablet è bianco. Una volta dissolto in acqua, si osserva un'intensa evoluzione delle bolle di gas.

Azione farmacologica

farmacodinamica

farmacocinetica

Assorbimento. Quando ingerito, il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente. C_max il paracetamol in plasma è raggiunto in 10-60 min dopo amministrazione.

Distribuzione. Il paracetamolo viene rapidamente distribuito in tutti i tessuti. La concentrazione di sangue, saliva e plasma è la stessa. Il legame con le proteine plasmatiche è trascurabile.

Metabolismo. Il paracetamolo viene principalmente metabolizzato nel fegato. Esistono 2 principali vie metaboliche con formazione di glucuronidi e solfati. Quest'ultimo svolge principalmente un ruolo se la dose accettata di paracetamolo supera quella terapeutica. Una piccola quantità di paracetamolo è metabolizzato attraverso gli isoenzimi del citocromo P450 per formare un N-atsetilbenzohinonimina intermedio, che in condizioni normali subisce una rapida disintossicazione tramite glutatione ed escreto nell'urina dopo il legame di cisteina e acido merkaptopurinovoy. Tuttavia, con una massiccia intossicazione, aumenta il contenuto di questo metabolita tossico.

Ritiro. È effettuato principalmente con urina. 90% della dose applicata di paracetamolo escreta dai reni nelle 24 ore, per lo più in forma glukuronida (da 60 a 80%) e solfato (da 20 a 30%). Meno del 5% viene visualizzato invariato. T_1/2 è di circa 2 ore

Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali

Funzionalità renale compromessa. In grave compromissione della funzionalità renale (creatinina Cl

debolmente o moderatamente grave dolore (mal di testa, mal di denti, il dolore di emicrania, nevralgie, dolori muscolari, mal di schiena, dolore con ferite e ustioni, mal di gola, mestruazioni dolorose);

aumento della temperatura corporea per raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

Controindicazioni

ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro componente del farmaco;

insufficienza epatica grave o malattia epatica scompensata in fase acuta;

carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;

età da bambini fino a 12 anni.

Precauzioni :. insufficienza renale grave (Cl creatinina ® Ricezione paracetamolo in dosi superiori a quella raccomandata può causare gravi malattie del fegato con la sindrome di febbre continua durante il trattamento con paracetamolo (più di 3 giorni) e la sindrome del dolore (oltre 5 giorni) necessaria consulenza medica..

L'assunzione di Efferalgan® può alterare i risultati dei test di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma. Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol. Il rischio di danni al fegato aumenta nei pazienti con epatite alcolica. Con l'uso prolungato del farmaco è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.

Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica, il pustus esantematico generalizzato acuto, che può essere letale.

Alla prima manifestazione di un'eruzione cutanea o di altre reazioni di ipersensibilità, l'uso del farmaco deve essere interrotto. Inoltre, l'uso di paracetamolo deve essere interrotto se un paziente ha un'epatite virale acuta. Efferalgan ® contiene 412,4 mg di sodio per pillola, che dovrebbero essere presi in considerazione dai pazienti con una dieta rigorosamente a basso contenuto di sale.

Poiché il farmaco contiene sorbitolo, non deve essere usato nei casi di deficit di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio e malassorbimento di glucosio-galattosio.

Impatto sulla capacità di gestire i trasporti e lavorare con meccanismi. Non imparato. Se un paziente avverte capogiri, agitazione psicomotoria e disorientamento dell'orientamento nello spazio e nel tempo, non è raccomandato guidare auto e altri meccanismi durante il trattamento con il farmaco.

Modulo di rilascio

Compresse effervescenti, 500 mg. 4 tab. in strip (foglio di alluminio / PE). Su 4 strisce sono messi in un pacco di cartone.

fabbricante

CAC di UPSA, Francia. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francia.

UPSA SAS, Francia. 979, avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, Francia.

Imballatore (imballaggio primario), imballatore (imballaggio preparativo secondario), che produce controllo di qualità. CAC di UPSA, Francia. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francia.

UPSA SAS, Francia. 979, avenue des Pyrénées, 47520, Le Passage, Francia.

La persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione. CAC di UPSA, Francia. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francia.

UPSA SAS, Francia. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francia.

Le richieste dei consumatori devono essere inviate all'indirizzo: LLC Bristol-Myers Squibb, Russia. 105064, Mosca, st. Banca di terra, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Efferalgan ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Shelf Life Efferalgan®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Efferalgan Ups è un antipiretico popolare ed efficace per bambini e adulti.

Efferalgan è un analgesico non narcotico che ha anche un effetto antipiretico. Questo farmaco, che è incluso nel gruppo di antipiretici analgesici.

Composizione, forma di rilascio, confezione

Per rendere il farmaco comodo da usare, i produttori lo producono in varie forme:

sciroppo - ha colore giallo-marrone e viene confezionato in una bottiglia da 90 ml;
supposte bianche - imballaggi in plastica, usati per uso rettale;
le compresse sono piatte, rotonde con bordi smussati e tacche sui lati. Facilmente solubile in acqua;
compresse effervescenti - contengono vitamina C e assomigliano a compresse regolari. Confezione da 10 pezzi;
polvere effervescente per uso orale

Nella foto del modulo di rilascio Efferalgana

fabbricante

Il produttore è la società Bristol-Myers Squibb (Francia) e Aftis Pharma CJSC è coinvolta nella distribuzione nella Federazione Russa.

testimonianza

Efferalgan oops può essere usato nei seguenti casi:

come antipiretico per l'influenza;
nelle malattie respiratorie acute;
durante le reazioni post-vaccinazione;
con infezioni infantili;
con mal di denti o mal di testa;
durante il dolore muscolare;
per i dolori causati da ferite e ustioni;
in caso di nevralgia.

Quando si dà l'antipiretico ai bambini, guarda il nostro video:

Controindicazioni

Efferalgan ha diverse controindicazioni da usare che dovrebbero essere prese in considerazione quando si inizia a prendere il farmaco:

grave disfunzione epatica o renale;
se il paziente ha glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
in caso di varie malattie del sangue;
per bambini fino a un mese;
con ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti dello strumento

Meccanismo di azione

La base di efferalgan è un meccanismo unico per bloccare gli effetti negativi sul sistema nervoso centrale, seguito dall'esposizione a vari centri di termoregolazione e dolore.

Il farmaco non influisce negativamente sull'equilibrio idrico-salino e sulla mucosa gastrointestinale. Efferalgan non blocca la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Istruzioni per l'uso

Secondo le istruzioni allegate al farmaco, i fondi vengono prelevati all'interno e lavati con abbondante acqua.

Allo stesso tempo tra l'assunzione di cibo e medicina dovrebbe prendere almeno 1 ora e non più di 2 ore. Il dosaggio deve tenere conto dell'età del paziente:

per adulti e adolescenti (di peso superiore a 40 kg) - una dose giornaliera di 500 mg, una volta - 1 g La frequenza di somministrazione è fino a 4 volte al giorno. Durata della ricezione - da 5 giorni a una settimana;
per i bambini fino a 6 mesi e non più di 7 kg, la dose giornaliera non deve superare i 350 mg;
bambini sotto un anno e peso fino a 10 kg - una dose giornaliera di 500 mg;
per bambini fino a 3 anni di peso fino a 15 kg - 750 mg;
bambini fino a 6 anni di peso fino a 22 kg - 1 g;
bambini fino a 9 anni e fino a 30 kg di peso 1,5 g;
bambini fino a 12 anni di peso fino a 40 kg - fino a 2 g.

Effetti collaterali

Il farmaco può causare varie reazioni negative. Come tali effetti si possono notare:

overdose

In caso di sovradosaggio, il paziente inizia a nausea e vomito, la pelle diventa pallida e vi è grave intossicazione. Dopo 1-6 giorni il paziente può presentare irregolarità nel fegato e sviluppare rapidamente insufficienza epatica.

In caso di sovradosaggio, la lavanda gastrica deve essere eseguita nelle prime sei ore e i donatori di SH devono essere introdotti dopo 8-9 ore.

In quali dosi è possibile dare antipiretici ai bambini, dice il dott. Komarovsky:

Istruzioni speciali

Quando si prescrive l'efferalgana, la dose giornaliera di farmaci sviluppati sulla base del paracetamolo può essere superata. In tal caso, se il farmaco non ha dato alcun effetto (i sintomi della febbre non passano più di tre giorni e la sindrome del dolore è osservata per più di cinque giorni), è necessario visitare con urgenza uno specialista.

Interazione farmacologica

Efferalgan interagisce in modo diverso con altri farmaci, quindi dovresti stare molto attento nelle seguenti situazioni:

il farmaco aumenta gli effetti degli anticoagulanti;
quando interagiscono con farmaci di azione epatotossica, l'effetto negativo sul fegato aumenta in modo significativo;
efferalgan può influire negativamente sui risultati degli esami del sangue;
l'effetto del paracetamolo riduce significativamente i barbiturici.

Quando si beve alcol insieme al farmaco porta anche a un sovradosaggio.

Recensioni di droga

Numerose recensioni sulla droga parlano a suo favore. Molte madri danno la preferenza a questo particolare agente quando il calore si sviluppa nei neonati e nei bambini piccoli. Il farmaco ha un costo accessibile, sicurezza e dà un buon effetto rapido quando esposto. Quasi nessuna recensione negativa.

Recensioni di farmaci basati sul paracetamolo:

Prezzo Efferalgan

In diverse farmacie il prezzo di vendita potrebbe essere diverso. In media, il costo del farmaco varia da 82 a 99 rubli.

analoghi

Come analoghi del farmaco possono essere annotati farmaci, il principio attivo in cui sono tali mezzi come: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. La migliore opzione di medicina dovrebbe essere scelta dal medico curante e indicare il dosaggio.

a buon mercato

Gli analoghi economici convenienti sono: paracetamol - da 3 rubli, paracetamol MS - da 5 rubli, paracetamol - Altfarm - 27 rubli.

Analoghi della droga Efferalgan

Condizioni di vendita della farmacia

Il farmaco è disponibile senza prescrizione medica.

Condizioni di conservazione e durata

L'utilizzo a termine dei fondi è di 3 anni. Efferalgan deve essere conservato a una temperatura non superiore a 30 gradi nella portata dei bambini.

Efferalgan Oops Compresse effervescenti

Principio attivo:

Gruppo farmacologico

Agente analgesico non narcotico [Anilides]

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Emicrania G43
J06 Infezioni acute del tratto respiratorio superiore di localizzazione multipla e non specificata
K08.8.0 * Dolore ai denti
M54.1 Radicolopatia
M54.5 Dolore lombare
M79.1 Mialgia
M79.2 Nevralgia e neurite, non specificate
Dismenorrea N94.6, non specificata
R07.0 mal di gola
R50.0 Febbre con brividi
Mal di testa R51
R52.2 Altro dolore costante
Trauma T14.9, non specificato
T30 Ustioni termici e chimici di posizione non specificata

Descrizione della forma di dosaggio

Rotondo, piatto con bordi smussati e rischioso su un lato del tablet è bianco. Una volta dissolto in acqua, si osserva un'intensa evoluzione delle bolle di gas.

Azione farmacologica

Azione farmacologica - antipiretico, analgesico.

farmacodinamica

farmacocinetica

Assorbimento. Quando ingerito, il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente. C_max il paracetamol in plasma è raggiunto in 10-60 min dopo amministrazione.

Distribuzione. Il paracetamolo viene rapidamente distribuito in tutti i tessuti. La concentrazione di sangue, saliva e plasma è la stessa. Il legame con le proteine plasmatiche è trascurabile.

Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali

Funzionalità renale compromessa. In grave compromissione della funzionalità renale (creatinina Cl

aumento della temperatura corporea per raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

Controindicazioni

ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro componente del farmaco;

insufficienza epatica grave o malattia epatica scompensata in fase acuta;

carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;

età da bambini fino a 12 anni.

Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica, il pustus esantematico generalizzato acuto, che può essere letale.

Poiché il farmaco contiene sorbitolo, non deve essere usato nei casi di deficit di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio e malassorbimento di glucosio-galattosio.

Modulo di rilascio

Compresse effervescenti, 500 mg. 4 tab. in strip (foglio di alluminio / PE). Su 4 strisce sono messi in un pacco di cartone.

fabbricante

CAC di UPSA, Francia. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francia.

UPSA SAS, Francia. 979, avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, Francia.

Imballatore (imballaggio primario), imballatore (imballaggio preparativo secondario), che produce controllo di qualità. CAC di UPSA, Francia. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francia.

UPSA SAS, Francia. 979, avenue des Pyrénées, 47520, Le Passage, Francia.

La persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione. CAC di UPSA, Francia. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francia.

UPSA SAS, Francia. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francia.

Le richieste dei consumatori devono essere inviate all'indirizzo: LLC Bristol-Myers Squibb, Russia. 105064, Mosca, st. Banca di terra, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Efferalgan ®

A una temperatura di 15-30 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Shelf Life Efferalgan®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

FarmGruppa
Analgesici antipiretici - derivati para-amminofenolo

Nome internazionale non proprietario
paracetamolo

Ordine di vacanza
senza prescrizione

Sinonimi
Akamol-Teva, Alka-Seltzer più analgesico e antipiretico, Aldolor, Aminadol, paracetamolo, acetaminofene (paracetamolo) Atsetomay, Bartel dragz obezbolevayuschee significa APAP, Bindard, Daynafed EX, Daynafed juniores Daleron, Dafalgan, Deminofen, Panadol Bambino, Bambino Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 più Lekadol, Lupotset, Medipirin 500 Meksalen, Napa, la nostra scelta - paracetamolo, New Jessica, Pamol, Panadol, Panadol Panadol patrimoniale bambino Fine Infante, Panadol Junior, Panadol capsule, compresse di panadol, compresse di panadol per p astvoreniya, Paramol, Paratset, Paracetamol Il paracetamolo 120 Berlin-Chemie, paracetamolo 200 Paracetamolo 200 Berlin-Chemie, paracetamolo 500 bambini Paracetamolo, Paracetamolo MS-paracetamolo Akos, paracetamolo-Altfarm, paracetamolo-Ratiopharm, paracetamolo-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, paracetamolo-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, i bambini Prohodol, Sanidol, Sifenol, Strimol, supposte con paracetamolo, Tylenol, Tylenol per i bambini, Tylenol freddo, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D massimo Efferalgan

struttura
Il principio attivo è il paracetamolo.

Azione farmacologica
Analgesico, antipiretico. Inibisce la sintesi delle prostaglandine e diminuisce l'eccitabilità del centro di termoregolazione dell'ipotalamo. Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, si lega alle proteine plasmatiche. L'emivita plasmatica è di 1-4 ore Metabolizzata nel fegato per formare glucuronide e paracetamolo solfato. Escreto dai reni principalmente sotto forma di prodotti di coniugazione, meno del 5% viene escreto invariato.

Indicazioni per l'uso
Il dolore è di intensità da lieve a moderata (mal di testa, mal di denti, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, menalgia), sindrome febbrile in caso di raffreddore.

Controindicazioni
Ipersensibilità, funzionalità renale compromessa e fegato, alcolismo, età infantile (fino a 6 anni).

Effetti collaterali
Agranulocitosi, trombocitopenia, anemia, colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite interstiziale, reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.

interazione
Aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati cumarinici) e la probabilità di danno epatico da parte di farmaci epatotossici. La metoclopramide aumenta e la colestiramina riduce il tasso di assorbimento. I barbiturici riducono l'attività antipiretica.

overdose
Sintomi: nelle prime 24 ore - pallore, nausea, vomito e dolore nella zona addominale; dopo 12-48 h - danni del rene e del fegato con lo sviluppo di insufficienza epatica (encefalopatia, coma o morte), aritmia cardiaca e pancreatite. Il danno epatico è possibile quando si assumono 10 go più (negli adulti). Trattamento: la nomina di metionina all'interno o nell'introduzione della N-acetilcisteina.

Dosaggio e somministrazione
Compresse: disciolte in acqua takan, adulti - 1-2 compresse 1-3 volte al giorno, bambini 7-13 anni - 0,5 compresse 1-3 volte al giorno, 13-15 anni - 1 compressa 1-3 una volta al giorno, la dose media è di 20-30 mg / kg al giorno.

Istruzioni speciali
Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattie epatiche alcoliche non cirrotiche. Quando prende il farmaco Tsefekon D per usare con cautela nella sindrome di Gilbert. L'uso prolungato simultaneamente con anticoagulanti indiretti richiede un costante controllo medico.

Condizioni di conservazione
Conservare a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto.

ISTRUZIONI PER L'APPLICAZIONE MEDICA DELLA PREPARAZIONE DEL FARMACO EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

NUMERO DI REGISTRAZIONE: P N011549 / 01-081215
NOME COMMERCIALE: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
NOME INTERNAZIONALE NON BREVETTO: paracetamolo (paracetamolo)
MODULO DI DOSAGGIO: compresse effervescenti

DESCRIZIONE
Rotondo, piatto con bordi smussati e rischioso su un lato del tablet è bianco. Una volta dissolto in acqua, si osserva un'intensa evoluzione delle bolle di gas.

INGREDIENTI
1 compressa effervescente contiene:
paracetamolo 500 mg.
Acido citrico anidro 1114,00 mg 942.00 bicarbonato di sodio mg, sodio carbonato anidro 332.00 mg Sorbitolo 300.00 mg di sodio saccarinato 7,00 mg, 0,227 mg di sodio docusato, Povidone 1.287 mg 60,606 mg di sodio benzoato.

TRATTAMENTO FARMACOTERAPE: analgesico non narcotico.
CODICE ATC [N02BE01]

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Il paracetamolo (derivato para-amminofenolo) ha effetti antinfiammatori analgesici, antipiretici e deboli.
Non è installato l'esatto meccanismo degli effetti analgesici e antipiretici del paracetamolo. Apparentemente, include componenti centrali e periferici.
Il farmaco blocca la cicloossigenasi I e II principalmente nel sistema nervoso centrale, interessando i centri di dolore e termoregolazione. Nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla cicloossigenasi, il che spiega la quasi completa assenza del suo effetto antinfiammatorio. Il farmaco non influisce negativamente sul metabolismo del sale dell'acqua (sodio e ritenzione idrica) e sulla mucosa del tratto gastrointestinale a causa della mancanza di effetto sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.
farmacocinetica
assorbimento
Quando ingerito, il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente. Сmax (concentrazione massima di paracetamolo nel plasma) viene raggiunta in 10-60 minuti dopo la somministrazione.
distribuzione
Il paracetamolo viene rapidamente distribuito in tutti i tessuti. La concentrazione di sangue, saliva e plasma è la stessa. Il legame con le proteine plasmatiche è trascurabile.
metabolismo
Il paracetamolo viene principalmente metabolizzato nel fegato. Ci sono due principali vie metaboliche con la formazione di glucuronidi e solfati. Quest'ultimo è usato principalmente se la dose accettata di paracetamolo supera quella terapeutica.
Una piccola quantità di paracetamolo viene metabolizzata dall'isoenzima del citocromo P450 per formare l'N-acetilbenzoquinoneimmina intermedia, che in condizioni normali subisce una rapida detossificazione con glutatione ed è escreta nelle urine dopo il legame con cisteina e acido mercaptopurico. Tuttavia, con una massiccia intossicazione, aumenta il contenuto di questo metabolita tossico.
allevamento
È effettuato principalmente con urina. Il 90% della dose di paracetamolo viene escreta dai reni entro 24 ore, principalmente sotto forma di glucuronide (dal 60 all'80%) e solfato (dal 20 al 30%). Meno del 5% viene visualizzato invariato. L'emivita è di circa 2 ore.
Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali
In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), l'escrezione di paracetamolo e dei suoi metaboliti viene ritardata.

INDICAZIONI PER L'USO

- Dolore moderato o lieve (mal di testa, mal di denti, dolore emicranico, nevralgie, dolori muscolari, mal di schiena, dolore causato da ferite e ustioni, mal di gola, mestruazioni dolorose);
- Aumento della temperatura corporea per raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

CONTROINDICAZIONI

- Ipersensibilità al paracetamolo, propacetamolo cloridrato (paracetamolo profarmaco) o qualsiasi altro componente del farmaco;
- Insufficienza epatica grave o malattia epatica scompensata nella fase acuta.
- Carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio.
- Gravidanza (I e III trimestre) e allattamento.
- Età da bambini fino a 12 anni.

CON ATTENZIONE

Insufficienza renale grave (clearance, creatinina

METODO DI SOMMINISTRAZIONE E DOSI

Dentro. La compressa è sciolta in un bicchiere d'acqua (200 ml). Non masticare o deglutire le compresse. Solitamente usato 1-2 compresse 2-3 volte al giorno ad intervalli di non meno di 4 ore.
La dose singola massima è di 2 compresse (1 g), la dose massima giornaliera è di 8 compresse (4 g), che corrisponde ad una singola dose di 10-15 mg / kg di peso corporeo, per una dose giornaliera massima di 75 mg / kg di peso corporeo.
Di norma, non è necessario superare la dose giornaliera raccomandata di paracetamolo pari a 3 g. La dose giornaliera può essere aumentata al massimo (4 g) solo in caso di dolore grave.
In caso di funzionalità renale compromessa, l'intervallo di tempo tra l'assunzione del farmaco deve essere di almeno 8 ore con clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min, almeno 6 ore - con clearance della creatinina 10-50 ml / min.
In pazienti con malattie epatiche attive croniche o compensate, in particolare quelle accompagnate da insufficienza epatica, in pazienti con alcolismo cronico, malnutrizione cronica (insufficiente glutatione epatico), disidratazione o peso corporeo inferiore a 50 kg, la dose giornaliera non deve superare i 3 g, vale a dire. 6 compresse.
Il farmaco deve essere usato con cautela nei bambini e nei pazienti con un peso corporeo inferiore a 50 kg per eliminare il rischio di superare la dose raccomandata.
Il regime posologico nei bambini di età superiore a 12 anni e di peso superiore a 43 kg è lo stesso degli adulti e l'intervallo deve essere preferibilmente di 6 ore (rigorosamente non meno di 4 ore).
La durata della ricezione senza consultare un medico non è superiore a 5 giorni se prescritti come anestetico e 3 giorni come antipiretici.

EFFETTI AVVERSI

Quando si utilizza il farmaco, sono stati rilevati i seguenti effetti indesiderati (frequenza non stabilita):
Reazioni allergiche: reazioni di ipersensibilità, prurito, eruzioni cutanee e mucose (eritema o orticaria), edema di Quincke, eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Steven-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), insufficienza cardiaca anafilattica, sindrome anafilattica. pustus esantematico generalizzato.
Dal sistema nervoso centrale e periferico: (quando si assumono dosi elevate) vertigini, agitazione psicomotoria e disorientamento dell'orientamento nello spazio e nel tempo.
Da parte del sistema digestivo: nausea, diarrea, dolore epigastrico, aumento dell'attività degli enzimi epatici, di norma, senza lo sviluppo di ittero, epatonecrosi (effetto dose-dipendente).
Da parte del sistema endocrino: ipoglicemia, fino a coma ipoglicemico.
Da parte degli organi che formano il sangue: anemia (cianosi), sulfohemaglobinemia, metemoglobinemia (dispnea, dolore al cuore), anemia emolitica (soprattutto nei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi), trombocitopenia, neutropenia, leucopenia.
Altro: abbassamento della pressione del sangue (come sintomo di anafilassi), una variazione del tempo di protrombina e del rapporto internazionale normalizzato (INR).

OVERDOSE

In caso di sovradosaggio, è possibile l'intossicazione, soprattutto nei bambini, nei pazienti con malattie epatiche (causate dall'alcolismo cronico), nei pazienti con malnutrizione, così come nei pazienti che assumono enzimi induttori, epatite fulminante, insufficienza epatica, epatite colestatica, epatite citolitica, nei casi di cui sopra - a volte fatale.
Il quadro clinico del sovradosaggio acuto si sviluppa entro 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.
disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, perdita di appetito, disturbi addominali e / o dolore addominale), pelle pallida, sudorazione, indisposizione. Con la somministrazione contemporanea di 7,5 go più adulti o bambini oltre 140 mg / kg, la citolisi degli epatociti avviene con necrosi epatica completa e irreversibile, lo sviluppo di insufficienza epatica, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Dopo 12-48 ore dall'introduzione del paracetamolo, vi è un aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", della lattato deidrogenasi, della concentrazione di bilirubina e una diminuzione della concentrazione di protrombina.
Sintomi clinici di danno epatico compaiono 1-2 giorni dopo il sovradosaggio del farmaco e raggiungono un massimo di 3-4 giorni.

• ricovero immediato;
• Determinazione del contenuto quantitativo di paracetamolo nel plasma sanguigno prima dell'inizio del trattamento il più presto possibile dopo un sovradosaggio;
• lavanda gastrica;
• Introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi del glutatione - metionina e acetilcisteina - entro 8 ore dal sovradosaggio. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione endovenosa di acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dalla sua introduzione;
• trattamento sintomatico;
• I test epatici devono essere eseguiti all'inizio del trattamento e successivamente ogni 24 ore. Nella maggior parte dei casi, l'attività delle transaminasi epatiche è normalizzata entro 1-2 settimane. In casi molto gravi può essere necessario un trapianto di fegato.

INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI

La fenitoina riduce l'efficacia del paracetamolo e aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità. I pazienti che assumono fenitoina devono evitare l'uso frequente di paracetamolo, specialmente in dosi elevate.
Probenecid riduce di quasi due volte la clearance del paracetamolo, inibendo il processo della sua coniugazione con acido glucuronico. Con l'appuntamento simultaneo dovrebbe prendere in considerazione la riduzione della dose di paracetamolo.
Si deve prestare attenzione quando si usano paracetamolo e induttori di enzimi microsomali epatici (per esempio, etanolo, barbiturici, isoniazide, rifampicina, carbamazepina, anticoagulanti, zidovudina, amoxicillina + acido clavulanico, fenilbutazone, antidepressivi triciclici).
L'uso prolungato e simultaneo di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo.
La salicilamide può aumentare l'emivita del paracetamolo.
L'INR deve essere monitorato durante e dopo la fine dell'uso simultaneo di paracetamolo (specialmente in dosi elevate e / o per lungo tempo) e cumarine (ad esempio warfarin), dal momento che il paracetamolo assunto in una dose di 4 g / die per almeno 4 x giorni possono aumentare l'effetto degli anticoagulanti indiretti e aumentare il rischio di sanguinamento. Se necessario, effettuare un aggiustamento della dose degli anticoagulanti.

ISTRUZIONI SPECIALI

Per evitare il sovradosaggio, prendere in considerazione il contenuto di paracetamolo in altri farmaci che il paziente sta assumendo contemporaneamente a Efferalgan®. L'assunzione di paracetamolo in dosi superiori a quelle raccomandate può causare gravi danni al fegato.
Con la sindrome febbrile continua con l'uso di paracetamolo per più di 3 giorni e la sindrome del dolore per più di 5 giorni, è necessaria la consultazione con un medico.
L'assunzione di Efferalgan® può alterare i risultati dei test di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma.
Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.
Il rischio di danni al fegato aumenta nei pazienti con epatite alcolica.
Con l'uso prolungato del farmaco è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.
Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stephen-Johnson, la necrolisi epidermica tossica, pustole esantematiche generalizzate acute, che possono essere letali. Alla prima manifestazione di un'eruzione cutanea o di altre reazioni di ipersensibilità, l'uso del farmaco deve essere interrotto.
Inoltre, l'uso di paracetamolo deve essere interrotto se un paziente ha un'epatite virale acuta.
Efferalgan® contiene 412,4 mg di sodio per compressa, che devono essere presi in considerazione dai pazienti con una dieta rigorosamente a basso contenuto di sale.
Poiché il farmaco contiene sorbitolo, non deve essere usato nei casi di deficit di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio e malassorbimento di glucosio-galattosio.

Impatto sulla capacità di gestire i trasporti e lavorare con meccanismi.

L'impatto sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi non è stato studiato.
Se un paziente avverte capogiri, agitazione psicomotoria e disorientamento dell'orientamento nello spazio e nel tempo, non è raccomandato guidare auto e altri meccanismi durante il trattamento con il farmaco.

FORMA DI EMISSIONE
Compresse effervescenti 500 mg.
4 compresse per striscia (foglio di alluminio / polietilene). Su 4 strisce insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

CONDIZIONI DI STOCCAGGIO
Conservare in un luogo asciutto a una temperatura di 15-30 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!

SHELF LIFE
3 anni.
Non applicare dopo la data di scadenza.

CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Al banco.

PERSONA GIURIDICA CON IL NOME DEL QUALE È STATO EMESSO UN IDENTIFICAZIONE DELLA REGISTRAZIONE
CAC di UPSA, Francia
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francia
UPSA SAS, Francia
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francia

PRODUTTORE, PACKER (IMBALLAGGIO PRIMARIO), PACKER (IMBALLAGGIO SECONDARIO / TERZIARIO), EMESSIONE DEL CONTROLLO DI QUALITÀ:
CAC di UPSA, Francia
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francia
UPSA SAS, Francia
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Francia

Reclami dei consumatori inviati a:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Mosca, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

struttura

Lo sciroppo di Efferalgan contiene il principio attivo paracetamolo, oltre a componenti aggiuntivi: sciroppo di zucchero, macrogol 6000, acido citrico, sodio saccarinato, aroma, acqua purificata.

Le candele Efferalgan nella composizione contengono il principio attivo paracetamolo, nonché componenti aggiuntivi gliceridi semisintetici.

Modulo di rilascio

Compresse effervescenti - hanno un colore bianco, forma rotonda tonda, bordi smussati, da un lato rischio. Nel processo di scioglimento della compressa in acqua, si verifica il rilascio attivo di bolle di gas. Contenuto in strisce di 4 pezzi.
I bambini Efferalgan sono fatti sotto forma di sciroppo - una soluzione viscosa di colore giallo-marrone, con un aroma di caramello e vaniglia. È impaccato in bottiglie di 90 millilitri, in una scatola di cartone è messo una bottiglia e un cucchiaio dosatore.
Candele rettali - bianche, lucide, lisce, contenute in blister da 10 pezzi.

Azione farmacologica

Le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX nei tessuti infiammatori, di conseguenza l'effetto antinfiammatorio è molto debole.

Farmacocinetica e farmacodinamica

Indicazioni per l'uso

Le compresse effervescenti sono utilizzate per la manifestazione della sindrome del dolore moderata o debole:

con mal di testa e mal di denti;
con emicrania;
in caso di mal di schiena e dolori muscolari;
con dolore a causa di ustioni, ferite;
con algomenorrea;
in caso di aumento della temperatura corporea a causa di raffreddori e altre malattie di natura infettiva e infiammatoria.

Lo sciroppo Efferalgan è indicato per il trattamento di bambini di età compresa tra 1 mese e 12 anni (rispettivamente, con pesi da 4 kg a 32 kg). Utilizzato in questi casi:

come farmaco antipiretico per raffreddori, infezioni respiratorie acute, influenza, malattie infettive, reazioni dopo somministrazione di vaccino e altre condizioni in cui vi è un aumento della temperatura corporea;
come farmaco anestetico per la manifestazione di una sindrome da dolore debole o moderata (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, dolore durante le ustioni, lesioni).

Controindicazioni

Le compresse di Efferalgan sono controindicate in questi casi:

nell'alcolismo cronico;
persone con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
nel primo e nel terzo trimestre di gravidanza, così come durante l'allattamento;
all'età del paziente fino a 15 anni 9 (a condizione che il peso corporeo della persona sia inferiore a 50 kg);
alta sensibilità ai componenti dello strumento.

Lo sciroppo e le supposte di Efferalgan non si applicano:

all'età di un bambino fino a 1 mese;
con alta sensibilità alle componenti dei fondi;
con insufficienza epatica e renale;
in caso di malattie del sangue;
con una mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Con cura, lo sciroppo è prescritto ai pazienti con diabete. Le candele non sono usate per i bambini che soffrono di diarrea.

Effetti collaterali

Nel trattamento di questo farmaco può sviluppare alcuni effetti collaterali:

manifestazioni di allergie: prurito, eruzioni cutanee, angioedema;
emopoiesi: trombocitopenia, anemia, metaemoglobinemia - in rari casi;
apparato digerente: diarrea, nausea, dolore addominale, vomito, se usato a lungo può sviluppare un effetto epatotossico;
altre manifestazioni: disfunzione renale ed epatica - in caso di alte dosi prolungate di farmaci.