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Prevenzione

Efferalgan: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni, prezzi nelle farmacie in Russia

Efferalgan è un antinfiammatorio non steroideo con effetti antipiretici e analgesici. Il principio attivo è il paracetamolo.

Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione dell'attività della cicloossigenasi, a seguito della quale si riduce la produzione di prostaglandine da acido arachidonico.

Come risultato della riduzione del numero di prostaglandine, si osserva una diminuzione nella generazione e conduzione degli impulsi del dolore. L'effetto antipiretico di Efferalgane è dovuto all'effetto diretto sul centro di termoregolazione dell'ipotalamo.

Non altera negativamente il metabolismo del sale dell'acqua (sodio e ritenzione idrica) e la mucosa gastrointestinale a causa della mancanza di effetto sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Efferalgan? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

  • come febrifuge per infezioni respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, reazioni vaccinali e altre condizioni che comportano la febbre;
  • come anestetico per il dolore di bassa o moderata intensità, incl. mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, nevralgie, dolore alle ferite e ustioni.

Istruzioni per l'uso Efferalgan, dosaggio

Prendi il farmaco all'interno, spremuto una grande quantità di liquido, 1-2 ore dopo un pasto (assumere immediatamente dopo un pasto porta a un ritardo nell'inizio dell'azione).

Dosaggi standard di Efferalgan secondo le istruzioni per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo superiore a 40 kg):

  • dose singola - 1 compressa di Efferalgan 500 mg;
  • dose singola massima - 1 g;
  • la molteplicità degli appuntamenti - fino a 4 volte al giorno con un intervallo di 6 ore;
  • dose massima giornaliera - 4 g;
  • La durata massima del trattamento è di 5-7 giorni.

Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, con la sindrome di Gilbert, nei pazienti anziani, la dose giornaliera deve essere ridotta e l'intervallo tra le dosi deve essere aumentato.

Istruzioni per l'uso di Efferalgan per bambini - la dose massima giornaliera:

  • fino a 6 mesi (fino a 7 kg) - 350 mg,
  • fino a 1 anno (fino a 10 kg) - 500 mg,
  • fino a 3 anni (fino a 15 kg) - 750 mg,
  • fino a 6 anni (fino a 22 kg) - 1 g,
  • fino a 9 anni (fino a 30 kg) - 1,5 g,
  • fino a 12 anni (fino a 40 kg) - 2 g.

Candele Efferalgan

Adulti - 500 mg 1-4 volte al giorno, la dose sola massima - 1 g e la dose quotidiana massima - 4 g.

  • Bambini 12-15 anni - 250-300 mg 3-4 volte al giorno;
  • 8-12 anni - 250-300 mg 3 volte al giorno;
  • 6-8 anni - 250-300 mg 2-3 volte al giorno;
  • 4-6 anni - 150 mg 3-4 volte al giorno;
  • 2-4 anni - 150 mg 2-3 volte al giorno;
  • 1-2 anni - 80 mg 3-4 volte al giorno;
  • da 6 mesi a 1 anno - 80 mg 2-3 volte al giorno;
  • da 3 mesi a 6 mesi - 80 mg 2 volte al giorno.

La durata massima del trattamento senza consultare un medico è di 3 giorni (se assunto come farmaco antipiretico) e di 5 giorni (come analgesico).

Effetti collaterali

L'istruzione avverte della possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti indesiderati quando prescrive Efferalgan:

  • Da parte del sistema digestivo: possibile - diarrea, dolore addominale, nausea, vomito, tenesmo; l'uso a lungo termine in dosi elevate può avere un effetto epatotossico.
  • Reazioni allergiche: possibile - eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, shock anafilattico, diminuzione della pressione sanguigna (come sintomo di anafilassi).
  • Dal sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia.
  • Altro: diminuzione o aumento dell'indice di protrombina;
  • In caso di uso prolungato in dosi elevate, è possibile l'azione nefrotossica.

Controindicazioni

È controindicato nominare Efferalgan nei seguenti casi:

  • Disturbi del sangue
  • Gravi disturbi funzionali dei reni, fegato.
  • Un recente sanguinamento o infiammazione nel retto (controindicazione dovuta alla via di somministrazione - per le supposte).
  • Mancanza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
  • I bambini invecchiano fino a 3 mesi (per supposte di 80 mg), fino a 1 mese (per sciroppo).
  • Ipersensibilità al paracetamolo.
  • Le controindicazioni a ricevere Efferalgana sotto forma di compresse effervescenti sono:
  • Mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
  • L'alcolismo.
  • Età da bambini fino a 15 anni (peso del corpo - non meno di 50 kg).
  • Periodo di gravidanza (I e III trimestri) e allattamento (allattamento).
  • Aumento della sensibilità individuale al paracetamolo o ad altri componenti ausiliari del farmaco.

Il farmaco viene prescritto con estrema cautela: con insufficienza epatica e / o renale, epatite virale, iperbilirubinemia congenita (sindrome di Rotor, Dubinin-Johnson e Gilbert), danno epatico alcolico e pazienti anziani.

Efferalgan è preso con estrema cautela con iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica e renale, danno epatico alcolico, epatite virale, alcolismo, vecchiaia, gravidanza, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

overdose

Una singola dose di 150 mg / kg di peso corporeo da parte di un bambino può causare alterazioni del metabolismo del glucosio, insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica, ipoglicemia, emorragia, coma, encefalopatia o morte.

Con l'uso prolungato di alte dosi, possono svilupparsi pancitopenia aplastica, anemia, agranulocitosi, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, agitazione psicomotoria, vertigini, disorientamento, nefrotossicità, epatecretosi.

In caso di sovradosaggio, è necessario consultare immediatamente un medico. Lavanda gastrica raccomandata, introduzione di N-acetilcisteina (o metionina) per 10 ore, terapia sintomatica.

Analoghi Efferalgan, prezzo in farmacia

Se necessario, Efferalgan può essere sostituito da un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Efferalgan, il prezzo e le recensioni di farmaci di simili azioni non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Prezzo in farmacia della Russia: supposte di Efferalgan (candele) 80 mg 12 pz. - da 85 a 103 rubli, sciroppo per bambini 90ml - da 82 a 99 rubli, secondo 593 farmacie.

Conservare lontano dalla luce solare diretta, a una temperatura non superiore a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 3 anni. Condizioni di vendita dalle farmacie - senza prescrizione medica.

Interazione con altri farmaci

Assumendo 4 g / die o più per più di 3 giorni, c'è il rischio di un aumento dell'azione degli anticoagulanti, un aumento del rischio di sanguinamento.

La velocità di assorbimento del paracetamolo aumenta metoclopramide, domperidone e diminuisce - colestiramina.

I barbiturici riducono l'effetto antipiretico del farmaco.

Gli anticonvulsivanti (fenitoina, carbamazepina, barbiturici) possono aumentare la tossicità del paracetamolo nel fegato.

L'uso di paracetamolo in dosi elevate contemporaneamente alla rifampicina, l'isoniazide aumenta il rischio di sindrome epatotossica.

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei diuretici.

Efferalgan: istruzioni per l'uso

FORMA DI EMISSIONE

INGREDIENTI

Contiene 1,0 ml del preparato
principio attivo: paracetamolo 30 mg,
eccipienti: macrogol-6000, sciroppo di zucchero, saccarina di sodio E954, sorbato di potassio, acido citrico anidro, aroma di caramello e vaniglia *, acqua purificata.

* composizione: gamma-octalactone, gamma-hexalactone, diacetile, acetilmetilcarbinolo, isoammil cinnamoato, gamma-eptalactone, vanillina, propilenglicole, triacetina, colorante caramello.

DESCRIZIONE

GRUPPO FARMACOTERAPICO

Analgesici, altri antipiretici. Anilidi.
Codice ATC: NO2BE01

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

farmacocinetica
L'assorbimento del paracetamolo per via orale è rapido e completo. Le concentrazioni plasmatiche di picco vengono raggiunte 30-60 minuti dopo la somministrazione.
Il paracetamolo viene rapidamente distribuito in tutti i tessuti. Le concentrazioni di sangue, saliva e plasma sono paragonabili. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è debole.
Il paracetamolo viene prevalentemente metabolizzato nel fegato ed escreto nelle urine. Il 90% della dose assunta viene escreto dai reni entro 24 ore, principalmente sotto forma di coniugati di glucuroidi (60-80%), così come coniugati di solfato (20-30%). Meno del 5% viene visualizzato invariato. L'emivita è -
2 ore
Una piccola parte di paracetamolo, con la partecipazione del citocromo P450, viene convertita in un metabolita, che si unisce al composto con il glutatione ed è escreto nelle urine. In caso di sovradosaggio, la quantità di questo metabolita aumenta.
In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min), l'escrezione di paracetamolo e dei suoi metaboliti rallenta.
farmacodinamica
Efferalgan contiene paracetamolo, che ha un effetto analgesico e antipiretico.

INDICAZIONI PER L'USO

DOSAGGIO E AMMINISTRAZIONE

Questa forma di dosaggio è una soluzione destinata ai bambini di peso compreso tra 4 e 32 kg (circa 1 mese - 12 anni).
La soluzione può essere assunta per via orale non diluita o diluita in una piccola quantità di liquido (ad esempio acqua, latte, succo).
Nei bambini, il dosaggio deve essere osservato in base al peso corporeo del bambino. L'età e il peso corporeo corrispondente sono approssimativi.
La dose giornaliera raccomandata di paracetamolo è di circa 60 mg / kg / die. La dose singola media dipende dal peso corporeo del bambino ed è 10-15 mg / kg di peso corporeo ogni 6 ore 4 volte al giorno.
Per praticità e precisione di dosaggio, è necessario utilizzare un misurino graduato attaccato alla preparazione. Su un misurino, ci sono divisioni che denotano una singola dose per un bambino con un peso corporeo appropriato: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Le divisioni non marcate corrispondono al peso corporeo intermedio: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Il misurino viene riempito in base al peso corporeo del bambino e il livello del liquido viene regolato dalle divisioni.
Per un bambino di peso compreso tra 4 e 16 kg: è necessario riempire il misurino secondo la divisione corrispondente al peso corporeo del bambino, oppure utilizzare la divisione più vicina al peso corporeo del bambino.
Ad esempio, con un peso corporeo del bambino di 4-5 kg: riempire un misurino prima della divisione, corrispondente a 4 kg. Se necessario, il farmaco può essere ripetuto dopo 6 ore.
Per un bambino che pesa da 16 a 32 kg: è necessario prima riempire il misurino in una determinata divisione, quindi riempire nuovamente il misurino fino alla divisione necessaria per ottenere il peso corporeo desiderato del bambino.
Ad esempio, con un peso corporeo del bambino compreso tra 18 e 19 kg, riempire prima il misurino fino alla graduazione di 10 kg, quindi riempire gli 8 kg della seconda volta fino alla laurea. Se necessario, il farmaco può essere ripetuto dopo 6 ore.
L'uso regolare evita le fluttuazioni dell'intensità del dolore o dei livelli di temperatura. I bambini devono osservare un intervallo regolare tra i ricevimenti giorno e notte, preferibilmente 6 ore.
In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min), l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore.
Durata del trattamento: 3 giorni - come febrifuge,
5 giorni - come antidolorifico.

EFFETTI AVVERSI

Ci sono diarrea, dolori addominali, nausea, vomito, reazioni allergiche (rash, prurito, orticaria, edema angioneurotico, shock anafilattico), tenesmo, ridotta o aumentata indice di protrombina, abbassamento della pressione sanguigna (come anafilassi sintomo).
Raramente - anemia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia.
Con l'uso prolungato a dosi elevate, sono possibili effetti epatotossici e nefrotossici.
Se si verificano reazioni avverse, interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

CONTROINDICAZIONI

Non usare il farmaco se il bambino ha:
- ipersensibilità al paracetamolo o ad altri componenti del farmaco;
- gravi violazioni del fegato, dei reni;
- disturbi del sangue;
- carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
- età fino a 1 mese.
Con cura
Il farmaco deve essere assunto con cautela nella compromissione della funzionalità epatica, la sindrome di Gilbert. Prima di assumere il farmaco, è necessario consultare il proprio medico.

INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI

Anticoagulanti orali
Quando si assumono dosi massime di paracetamolo (4 g / die) per almeno 4 giorni vi è il rischio di aumentare l'effetto dell'anticoagulante orale e un aumento del rischio di sanguinamento. La terapia deve essere monitorata per l'indicatore dell'INR (rapporto normalizzato internazionale) a intervalli regolari. Se necessario, la dose di anticoagulante orale deve essere aggiustata per la durata del trattamento con paracetamolo e dopo l'abolizione del paracetamolo.
Impatto sui risultati dei test di laboratorio
A concentrazioni anormalmente elevate, l'assunzione di paracetamolo può interferire con i risultati della determinazione del glucosio ematico mediante la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi.
L'uso del paracetamolo può influenzare i risultati della determinazione dell'urea nel sangue mediante un metodo che utilizza l'acido fosforotungstico.
Quando si utilizza Efferalgan con barbiturici, antidepressivi triciclici, anticonvulsivanti (fenitoina), flumecinolo, fenilbutazone, rifampicina ed etanolo, il rischio di un effetto epatotossico aumenta notevolmente.
La ricezione insieme ai salicilati aumenta significativamente il rischio di azione nefrotossica. La salicilamide può prolungare l'emivita (T½) del paracetamolo. Con l'uso simultaneo di cloramfenicolo, aumenta la tossicità di quest'ultimo. Il probenecid porta a una riduzione quasi doppia della clearance del paracetamolo a causa della soppressione del legame dell'acido glucuronico.

PRECAUZIONI

Per evitare il rischio di sovradosaggio, prima di usare il farmaco, è necessario verificare che altri farmaci usati insieme non contengano il paracetamolo.

Dosi massime raccomandate:
- nei bambini di peso fino a 37 kg, la dose totale di paracetamolo non deve superare 80 mg / kg / die;
- nei bambini di peso compreso tra 38 e 50 kg, la dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g / die;
- negli adulti e nei bambini di peso superiore a 50 kg, la dose totale di paracetamolo non deve superare 4 g / die.

Quando si tratta un bambino con paracetamolo alla dose di 60 mg / kg / die, l'uso concomitante di un altro agente antipiretico è giustificato solo se il paracetamolo fallisce.

Pazienti che soffrono di diabete o seguono una dieta a basso contenuto di carboidrati, nel calcolare l'assunzione giornaliera di zucchero, considerare lo zucchero contenuto nel preparato: 0,67 g di zucchero per dose di preparazione per 4 kg di peso corporeo, in base alla graduazione su un misurino.

Il paracetamolo penetra nella barriera placentare ed è escreto nel latte materno. Nel caso dell'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento, è necessario valutare attentamente il beneficio atteso della terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto e il bambino.

OVERDOSE

Segni di avvelenamento acuto da paracetamolo sono nausea, vomito, anoressia, dolore epigastrico, sudorazione e pelle pallida che compaiono nelle prime 24 ore dopo l'ingestione.
L'assunzione di paracetamolo alla dose di 150 mg / kg di peso corporeo nei bambini causa la distruzione delle cellule epatiche, portando a epatecretosi completa e irreversibile, insufficienza epatica, acidosi metabolica, encefalopatia, che a sua volta può portare allo sviluppo di coma e morte.
Dopo 12-48 ore dalla somministrazione si può osservare un aumento del livello delle transaminasi epatiche, lattato deidrogenasi e bilirubina, con una diminuzione simultanea del livello di protrombina.
Il quadro clinico del danno epatico viene in genere rilevato dopo uno o due giorni e raggiunge un massimo dopo 3-4 giorni.
Se compaiono sintomi di sovradosaggio, si raccomanda l'interruzione del farmaco e il ricovero immediato. Campioni di sangue devono essere prelevati per la determinazione iniziale del livello di paracetamolo nel plasma sanguigno. La lavanda gastrica viene effettuata in caso di somministrazione orale del farmaco, somministrazione di enterosorbenti (carbone attivo, lignina idrolizzata), somministrazione dell'antidoto N-acetilcisteina per via endovenosa o orale entro 10 ore dall'assunzione del farmaco. L'acetilcisteina può essere efficace 16 ore dopo un sovradosaggio. Viene anche eseguito un trattamento sintomatico.

IMBALLAGGIO

Su 90 millilitri di soluzione per immissione in una bottiglia da polyethylene terephthalate, tappato da una copertura con sistema di protezione contro bambini da polietilene a bassa densità.
1 flacone con un misurino di polistirolo e le istruzioni per uso medico sono posti in una scatola di cartone.

CONDIZIONI DI STOCCAGGIO

Conservare a una temperatura non superiore a 250 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!

CONDIZIONI DI VACANZA

SHELF LIFE

3 anni.
Il periodo di utilizzo dopo la prima apertura della bottiglia - 3 mesi.
Non usare dopo la data di scadenza.

PRODUTTORE

CAC UPSA,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francia.

Efferalgan

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Efferalgan - una droga appartenente al gruppo di analgesici, antipiretici.

Azione farmacologica

Efferalgan è un analgesico non narcotico che ha anche un effetto antipiretico. La base della sua azione terapeutica è il meccanismo di blocco di TsOG1 e TsOG2 nel sistema nervoso centrale con il conseguente impatto sui centri di termoregolazione e dolore.

La mancanza di effetto anti-infiammatorio è dovuta alla neutralizzazione dell'effetto del paracetamolo sulla COX. La neutralizzazione viene effettuata da perossidasi cellulari nei tessuti infiammati.

Il farmaco non influisce negativamente sull'equilibrio idrico-salino (non trattiene acqua e Na +) e la mucosa gastrointestinale a causa del fatto che Efferalgan non blocca la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Forma di rilascio di Efferalgana

Per facilità d'uso di Efferalgan, ci sono varie forme di rilascio del farmaco:

  • Sciroppo dalla consistenza viscosa e aroma di caramello e vaniglia. Il colore dello sciroppo è giallo-marrone. Lo sciroppo di Efferalgan è confezionato in flaconcini da 90 ml. La bottiglia e il misurino incluso sono posti in una scatola di cartone;
  • Supposte bianche per uso rettale. Si distinguono per una superficie liscia e lucida. Le supposte sono confezionate in blister in quantità di 5 pezzi. Un pacco di cartone contiene 2 pacchi;
  • Le compresse sono piatte e rotonde. Le tavolette hanno bordi smussati e una tacca su un lato, il loro colore è bianco. Le compresse di dissoluzione nell'acqua sono accompagnate dal rilascio attivo di bolle di gas. Le compresse nella quantità di 4 pezzi sono confezionate in strisce, in una scatola ci sono 4 o 25 strisce;
  • Compresse effervescenti contenenti vitamina C. La forma di rilascio e aspetto è la stessa di quella delle compresse ordinarie Efferalgan. Compresse confezionate in provette da 10 pezzi. Una scatola di cartone contiene un tubo.

Esistono anche forme speciali di medicina destinate ai bambini:

  • Polvere effervescente da utilizzare in soluzione orale;
  • Soluzione orale;
  • Supposte rettali.

Indicazioni per l'uso di Efferalgan

Secondo le istruzioni di Efferalgan, il farmaco è raccomandato per l'uso nei seguenti casi:

  • Come febbrifugo in caso di influenza, malattie respiratorie acute, reazioni post-vaccinazione, infezioni infantili e altre malattie caratterizzate dalla comparsa di infiammazione e febbre sullo sfondo dell'infezione;
  • Come farmaco che ha un effetto analgesico, con sindromi dolorose di intensità moderata o bassa (inclusi mal di denti, mal di testa, dolori muscolari, dolore causato da lesioni e ustioni, nevralgia).

Controindicazioni

Le revisioni mediche di Efferalgane indicano la presenza di una serie di controindicazioni, una lista delle quali dovrebbe essere rivista prima di iniziare ad usare il farmaco:

  • Disfunzione epatica e / o renale in forme gravi;
  • Stato di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • Vari disturbi del sangue;
  • Età inferiore a un mese;
  • Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti di Efferalgane, in particolare ai parabeni (propil e metil paraidrossibenzoato).

Si raccomanda di usare Efferalgan con cautela quando il fegato e / oi reni sono alterati in grado lieve o moderato, così come nella sindrome di Gilbert.

Istruzioni per l'uso Efferalgana

Istruzioni di Efferalgan per prendere il farmaco all'interno (se non diversamente specificato), bere molta acqua. Tra l'assunzione di cibo e l'uso di farmaci, dovrebbero essere necessarie almeno 1 ora, ma non più di 2 ore.

Il dosaggio varia in base all'età del paziente:

  • Per gli adulti e gli adolescenti di età superiore a 12 anni (se il loro peso supera i 40 kg) una singola dose è di 500 mg, la dose singola massima è di 1 g La frequenza di utilizzo non è più di 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 g. La durata del trattamento non deve essere superiore a 5 giorni - una settimana;
  • Bambini fino a 6 mesi. e meno di 7 kg di dose somministrata pari a non più di 350 mg di Efferalgana al giorno; bambini sotto un anno (il cui peso è inferiore a 10 kg) - 500 mg; bambini sotto i 3 anni e di peso inferiore a 15 kg - 750 mg; bambini sotto i 6 anni e di peso inferiore a 22 kg - 1 g di medicina; fino a 9 anni e meno di 30 kg - 1,5 g; fino a 12 anni e meno di 40 kg - 2 g di Efferalgan massimo. Se il bambino ha meno di 3 mesi, ma ha più di 1 mese, il medico prescrive il dosaggio.

L'intervallo tra l'assunzione del farmaco deve essere di almeno 4 ore. La durata di Efferalgana senza consultazione medica non può essere superiore a 3 giorni (per ridurre la febbre) e non più di 5 giorni se il farmaco viene usato come analgesico.

Rectal Efferalgan deve essere somministrato anche in base all'età del paziente: il dosaggio per gli adulti è di 500 mg da 1 a 4 volte al giorno, la dose massima una volta è di 1 g, la dose giornaliera è di 4 g. da 3 a 4 volte al giorno; i bambini di età compresa tra 8 e 12 anni devono assumere il farmaco nella stessa dose tre volte al giorno; da 6-8 anni il dosaggio è lo stesso, la frequenza è ridotta a 2-3 volte; da 4 a 6 anni - 150 mg 3-4 volte al giorno; per i bambini da 2 a 4 anni la dose è la stessa, la frequenza è fino a 3 volte; da uno a due anni - 80 mg 3 o 4 volte al giorno; da sei mesi a un anno - lo stesso dosaggio con una frequenza di 2-3 volte; da 3 mesi a sei mesi, prendere 80 mg non più di 2 volte al giorno.

Effetti collaterali Efferalgana

L'uso di Efferalgana può causare reazioni indesiderate. Questi sono descritti di seguito:

  • Reazioni allergiche sotto forma di angioedema, prurito, eruzione cutanea;
  • Vomito, nausea, dolore e dolore addominale, effetti epatotossici;
  • Leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia, metaemoglobinemia, trombocitopenia;
  • Effetto nefrotossico che si verifica con l'uso a lungo termine di Efferalgana in dosi elevate.

Istruzioni speciali

Le revisioni mediche di Efferalgane evidenziano la probabilità di aumentare la dose giornaliera massima consentita durante il trattamento con altri mezzi, tra cui il paracetamolo.

La mancanza di un effetto terapeutico (conservazione dei sintomi della febbre per più di 3 giorni e dolore per più di 5 giorni) è un motivo per consultare un medico.

I pazienti con diabete, così come i pazienti con una dieta che comporta l'eliminazione di zucchero, devono tenere presente che 1 ml di droga contiene zucchero in una quantità di 0,335 g.

Condizioni di conservazione

Efferalgan deve essere conservato a una temperatura non superiore a 30 ° C, lontano dai bambini. La data di scadenza è di 3 anni

Efferalgan

Prezzi nelle farmacie online:

Efferalgan è un farmaco antipiretico e antidolorifico.

Rilascia forma e composizione Efferalgana

Efferalgan è disponibile sotto forma di sciroppo per bambini, supposte rettali, compresse effervescenti, il cui principio attivo principale è il paracetamolo.

Le sostanze ausiliarie di Efferalgana sono:

sciroppo - sciroppo di zucchero, macrogol 6000, saccarina sodica, sorbato di potassio, acido citrico, acqua depurata, caramello, aroma vaniglia;

in supposte rettali - gliceridi semisintetici;

in compresse effervescenti - carbonato di sodio anidro, acido citrico anidro, bicarbonato di sodio, saccarina solubile, sorbitolo; Povidone, benzoato di sodio, docut

Azione farmacologica di efferalgan

Efferalgan ha effetti analgesici e antipiretici.

Il paracetamolo contenuto nei blocchi di Efferalgane nel sistema nervoso centrale COX-1 e COX-2, mentre colpisce i centri di termoregolazione e dolore. Le perossidasi cellulari nei tessuti infiammati neutralizzano l'effetto del paracetamolo, questo è il motivo per cui il farmaco non ha effetto anti-infiammatorio.

Il farmaco non influisce negativamente sulla mucosa del tratto gastrointestinale e sul metabolismo del sale marino, poiché nei tessuti periferici non vi è alcun effetto bloccante sulla sintesi di PG.

Indicazioni per l'uso di Efferalgan

Secondo le istruzioni Efferalgan applica:

sotto forma di sciroppo - per bambini di età compresa tra 1 mese e 12 anni (peso 4-32 kg);

80 mg sotto forma di supposte - per bambini di età compresa tra 3 mesi e 5 anni (peso 6-8 kg);

sotto forma di supposte 150 mg - per bambini di età compresa tra 6 mesi e 3 anni (peso 10-14 kg);

300 mg sotto forma di supposte - per bambini di 5-10 anni (peso 20-30 kg)

nei seguenti casi:

come analgesico per i dolori moderati e lievi (dentali, mal di testa, nevralgie, dolori muscolari, ustioni e lesioni);

come febrifuge per l'influenza, malattie respiratorie acute, reazioni post-vaccinazione, infezioni infantili, altre malattie infettive e infiammatorie che si verificano con l'aumentare della temperatura.

Controindicazioni Efferalgana

Secondo le istruzioni Efferalgan sotto forma di supposte e sciroppo è controindicato:

  • in presenza di gravi disturbi nei reni e nel fegato;
  • con deficienza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • con un'alta sensibilità del paziente al paracetamolo;
  • per le malattie del sangue;
  • all'età di fino a un mese (sciroppo), fino a tre mesi (supposte 80 mg);
  • se sanguinamento o infiammazione (supposte) sono stati osservati nel retto.

Le supposte e lo sciroppo sono usati con cautela quando:

  • disturbi nei reni. L'intervallo tra le dosi di farmaci dovrebbe essere di almeno 8 ore;
  • disturbi dei reni o del fegato con la sindrome di Gilbert;
  • diarrea.

Le compresse effervescenti Efferalgan sono controindicate:

  • con elevata sensibilità al paracetamolo o ad altri componenti inclusi nella preparazione;
  • con deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • con alcolismo;
  • durante il primo e il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento;
  • di età inferiore ai 15 anni (peso non inferiore a 50 kg).

Le compresse effervescenti Efferalgan sono utilizzate con cautela quando:

  • insufficienza epatica o renale;
  • danno epatico alcolico;
  • iperbilirubinemia congenita;
  • epatite virale;

e anche nella vecchiaia.

Dosaggio e somministrazione

Lo sciroppo di Efferalgan è assunto per via orale. Può essere diluito con acqua, succo, latte e può essere usato senza diluizione.

Una singola dose di sciroppo è determinata dal peso del bambino alla velocità di 10-15 mg per kg di peso corporeo. Lo sciroppo è preso 3-4 volte al giorno. In questo caso, la dose giornaliera del farmaco non deve essere superiore a 60 mg per kg di peso corporeo. La pausa tra prendere i mezzi è 4-6 ore.

Le supposte Efferalgan sono destinate alla somministrazione rettale.

La candela deve essere rimossa dalla confezione e dopo aver svuotato l'intestino per entrare nell'ano.

Una singola dose di supposte Efferalgana è determinata dal peso del bambino al ritmo di 10-15 mg per kg di peso. Le supposte sono somministrate 3-4 volte al giorno. Allo stesso tempo, la dose giornaliera di Efferalgana non deve superare i 60 mg per kg di peso corporeo e l'intervallo tra la somministrazione di supposte dovrebbe essere di 4-6 ore.

3-5 mesi (peso 6-8 kg) - 1 supposta 80 mg;

6 mesi-3 anni (peso 10-14 kg) - 1 supposta 150 mg ciascuno;

5-10 anni (peso 20-30 kg) - 1 supposta 300 mg ciascuno.

Le compresse effervescenti sono assunte per via orale, sciolte in 200 ml di acqua. Di regola, la preparazione è presa 2-3 volte al giorno, 1-2 targhe, l'intervallo - non meno di 4 ore.

Come analgesico, il farmaco in qualsiasi forma può essere usato fino a 5 giorni, come antipiretico - fino a 3 giorni.

Effetti collaterali Efferalgana

Secondo le recensioni Efferalgan in tutte le sue forme può causare effetti indesiderati sotto forma di: nausea, vomito, irritazione della mucosa rettale, reazioni allergiche (eruzione cutanea, orticaria, prurito, angioedema, tenesmo, trombocitopenia, anemia, leucopenia, metemoglobinemia, neutropenia.

Se usato a lungo in dosi elevate, possono verificarsi effetti nefrotossici ed epatotossici.

Lo sciroppo può causare: diarrea, un cambiamento dell'indice di protrombina, dolore addominale, abbassamento della pressione sanguigna, shock anafilattico.

Secondo le recensioni di Efferalgan sotto forma di compresse effervescenti è ben tollerato in dosi raccomandate dalle istruzioni. Se usato a lungo e in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico periferico.

overdose

Secondo le recensioni di Efferalgan, si manifesta un sovradosaggio di sciroppo e supposte: nausea, vomito, dolore epigastrico, anoressia, sudorazione, pelle pallida il primo giorno dopo l'ingestione.

140 mg di paracetamolo per kg di peso nei bambini portano alla distruzione di cellule epatiche e epatonecrosi irreversibile, acidosi metabolica, insufficienza epatica, encefalopatia, che può causare coma e morte.

Il trattamento di overdose è di smettere di prendere i fondi e il ricovero in ospedale.

Compresse effervescenti da sovradosaggio manifestate: pallore della pelle, nausea, vomito, anoressia, epatonecrosi.

Negli adulti, dopo l'ingestione di oltre 10-15 g di paracetamolo si sviluppano effetti tossici.

Per il trattamento del sovradosaggio nelle prime 6 ore, è indicato: lavanda gastrica, donatori del gruppo SN e metionina.

Interazione con altri farmaci

Quando si applica Efferalgana contemporaneamente a:

  • antidepressivi triciclici, barbiturici, flumecinolo, anticonvulsivanti, fenilbutazone, etanolo, rifampicina - aumenta il rischio di azione epatotossica;
  • salicilati - aumenta il rischio di azione nefrotossica;
  • cloramfenicolo: aumenta la tossicità del cloramfenicolo;
  • probenecid: riduzione della clearance del paracetamolo;
  • anticoagulanti indiretti - il loro effetto è migliorato;
  • Droghe di Uricosuric - il loro effetto diminuisce;

La somministrazione di paracetamolo può falsare i risultati degli esami per l'acido urico nel sangue e il glucosio.

Condizioni di stoccaggio Efferalgana

Il farmaco deve essere conservato in luoghi con accesso limitato ai bambini a una temperatura non superiore a 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Descrizione della forma di dosaggio

Rotondo, piatto con bordi smussati e rischioso su un lato del tablet è bianco. Una volta dissolto in acqua, si osserva un'intensa evoluzione delle bolle di gas.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Il paracetamolo (derivato para-amminofenolo) ha effetti antinfiammatori analgesici, antipiretici e deboli. Non è installato l'esatto meccanismo degli effetti analgesici e antipiretici del paracetamolo. Apparentemente, include componenti centrali e periferici. Il farmaco blocca il TSOG-1 e il -2 principalmente nel sistema nervoso centrale, interessando i centri del dolore e la termoregolazione. Nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega la quasi completa assenza del suo effetto antinfiammatorio. Il farmaco non ha alcun effetto negativo sullo scambio acqua-sale (sodio e ritenzione idrica), e della mucosa gastrointestinale a causa della mancanza di effetto sulla sintesi PG nei tessuti periferici.

farmacocinetica

Assorbimento. Quando ingerito, il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente. Cmax il paracetamol in plasma è raggiunto in 10-60 min dopo amministrazione.

Distribuzione. Il paracetamolo viene rapidamente distribuito in tutti i tessuti. La concentrazione di sangue, saliva e plasma è la stessa. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è trascurabile.

Metabolismo. Il paracetamolo viene principalmente metabolizzato nel fegato. Esistono 2 principali vie metaboliche con formazione di glucuronidi e solfati. Quest'ultimo svolge principalmente un ruolo se la dose accettata di paracetamolo supera quella terapeutica. Una piccola quantità di paracetamolo è metabolizzato attraverso gli isoenzimi del citocromo P450 per formare un N-atsetilbenzohinonimina intermedio, che in condizioni normali subisce una rapida disintossicazione tramite glutatione ed escreto nell'urina dopo il legame di cisteina e acido merkaptopurinovoy. Tuttavia, con una massiccia intossicazione, aumenta il contenuto di questo metabolita tossico.

Ritiro. È effettuato principalmente con urina. 90% della dose applicata di paracetamolo escreta dai reni nelle 24 ore, per lo più in forma glukuronida (da 60 a 80%) e solfato (da 20 a 30%). Meno del 5% viene visualizzato invariato. T1/2 è di circa 2 ore

Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali

Funzionalità renale compromessa. In grave compromissione della funzionalità renale (creatinina Cl

debolmente o moderatamente grave dolore (mal di testa, mal di denti, il dolore di emicrania, nevralgie, dolori muscolari, mal di schiena, dolore con ferite e ustioni, mal di gola, mestruazioni dolorose);

aumento della temperatura corporea per raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

Controindicazioni

ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro componente del farmaco;

insufficienza epatica grave o malattia epatica scompensata in fase acuta;

carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;

età da bambini fino a 12 anni.

Precauzioni :. insufficienza renale grave (Cl creatinina ® Ricezione paracetamolo in dosi superiori a quella raccomandata può causare gravi malattie del fegato con la sindrome di febbre continua durante il trattamento con paracetamolo (più di 3 giorni) e la sindrome del dolore (oltre 5 giorni) necessaria consulenza medica..

L'assunzione di Efferalgan® può alterare i risultati dei test di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma. Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol. Il rischio di danni al fegato aumenta nei pazienti con epatite alcolica. Con l'uso prolungato del farmaco è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.

Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica, il pustus esantematico generalizzato acuto, che può essere letale.

Alla prima manifestazione di un'eruzione cutanea o di altre reazioni di ipersensibilità, l'uso del farmaco deve essere interrotto. Inoltre, l'uso di paracetamolo deve essere interrotto se un paziente ha un'epatite virale acuta. Efferalgan ® contiene 412,4 mg di sodio per pillola, che dovrebbero essere presi in considerazione dai pazienti con una dieta rigorosamente a basso contenuto di sale.

Poiché il farmaco contiene sorbitolo, non deve essere usato nei casi di deficit di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio e malassorbimento di glucosio-galattosio.

Impatto sulla capacità di gestire i trasporti e lavorare con meccanismi. Non imparato. Se un paziente avverte capogiri, agitazione psicomotoria e disorientamento dell'orientamento nello spazio e nel tempo, non è raccomandato guidare auto e altri meccanismi durante il trattamento con il farmaco.

Modulo di rilascio

Compresse effervescenti, 500 mg. 4 tab. in strip (foglio di alluminio / PE). Su 4 strisce sono messi in un pacco di cartone.

fabbricante

CAC di UPSA, Francia. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francia.

UPSA SAS, Francia. 979, avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, Francia.

Imballatore (imballaggio primario), imballatore (imballaggio preparativo secondario), che produce controllo di qualità. CAC di UPSA, Francia. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francia.

UPSA SAS, Francia. 979, avenue des Pyrénées, 47520, Le Passage, Francia.

La persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione. CAC di UPSA, Francia. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francia.

UPSA SAS, Francia. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francia.

Le richieste dei consumatori devono essere inviate all'indirizzo: LLC Bristol-Myers Squibb, Russia. 105064, Mosca, st. Banca di terra, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Efferalgan ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Shelf Life Efferalgan®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Efferalgan

Nome latino: Efferalgan

Codice ATX: N02BE01

Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)

Produttore: Bristol-Myers Squibb (Francia)

Descrizione relativa a: 26/01/18

Farmacie online di prezzo:

Efferalgan è una droga analgesica e antipiretica.

Rilascia forma e composizione

Efferalgan è disponibile sotto forma di supposte rettali, sciroppo e compresse effervescenti.

Lo sciroppo è venduto in flaconi di polietilene ftalato (90 ml) in una scatola di cartone (1 fl. Ciascuno). Il set include un misurino.

Le supposte rettali sono disponibili in blister (5 suppos, ciascuno), collocati in scatole di cartone da 2 pz.

Le compresse effervescenti sono disponibili in strisce (4 compresse ciascuna) e in scatole di cartone da 4 o 25 strisce.

Indicazioni per l'uso

Lo strumento è assegnato nei seguenti casi:

  • Come analgesico per il dolore di intensità moderata o bassa (inclusi dolore dentale, emicrania e cefalea, nevralgie, mal di gola, bassa schiena, muscoli, dolore durante le ustioni e le ferite, ciclo mestruale doloroso).
  • Come febbrifugo nelle infezioni infantili, influenza, malattie respiratorie acute, reazioni post-vaccinazione e altre malattie infettive e infiammatorie nei confronti delle quali la temperatura corporea aumenta.

Controindicazioni

Le controindicazioni per ricevere Efferalgana sotto forma di sciroppo e supposte sono:

  • Disturbi del sangue
  • Gravi disturbi funzionali dei reni, fegato.
  • Un recente sanguinamento o infiammazione nel retto (controindicazione dovuta alla via di somministrazione - per le supposte).
  • Mancanza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
  • I bambini invecchiano fino a 3 mesi (per supposte di 80 mg), fino a 1 mese (per sciroppo).
  • Ipersensibilità al paracetamolo.

Controindicazioni alla forma di compresse effervescenti sono:

  • Mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
  • L'alcolismo.
  • Età da bambini fino a 15 anni (peso del corpo - non meno di 50 kg).
  • Periodo di gravidanza (I e III trimestri) e allattamento (allattamento).
  • Aumento della sensibilità individuale al paracetamolo o ad altri componenti ausiliari del farmaco.

Il farmaco viene prescritto con estrema cautela: con insufficienza epatica e / o renale, epatite virale, iperbilirubinemia congenita (sindrome di Rotor, Dubinin-Johnson e Gilbert), danno epatico alcolico e pazienti anziani.

Viene assunto con estrema cautela: per iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica e renale, danno epatico alcolico, epatite virale, alcolismo, vecchiaia, gravidanza, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Istruzioni per l'uso Efferalgan (metodo e dosaggio)

sciroppo

Viene assunto per via orale, come dopo la diluizione (succo, latte o acqua) e in forma pura.

La dose singola media del farmaco viene calcolata in base al peso corporeo del bambino e, di norma, è di 10-15 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno. La dose giornaliera massima non deve superare i 60 mg / kg. L'intervallo tra i metodi di Efferalgun dovrebbe essere di 4-6 ore. Per la precisione di dosaggio, è necessario utilizzare un misurino, sul quale vengono applicati i segni, corrispondente al peso corporeo del bambino.

Un bambino di peso compreso tra 4 e 16 kg: digitare lo sciroppo in un misurino fino al segno corrispondente al suo peso corporeo o al segno più vicino al valore del peso del bambino.

Un bambino che pesa dai 16 ai 32 kg: digita lo sciroppo in un misurino fino al segno di 10 kg, poi ancora - fino a quando la quantità totale del farmaco corrisponde al peso corporeo del paziente.

La durata della terapia è di 5 giorni come antidolorifico e 3 giorni di febrifuga. In caso di necessità di assunzione di droga più lunga è necessario consultare uno specialista.

Supposte rettali

Progettato per l'uso rettale. Dopo aver tolto la candela dalla confezione, questa deve essere inserita nell'ano del bambino (preferibilmente dopo lo svuotamento spontaneo dell'intestino o clistere).

La dose singola media del farmaco dipende dal peso corporeo del bambino e, di norma, è di 10-15 mg / kg 3-4 volte al giorno. La dose giornaliera massima non deve superare i 60 mg / kg.

Bambini da 3 a 5 mesi (con un peso corporeo di 6-8 kg) - 1 supposta (80 mg).

Bambini da 6 mesi a 3 anni (con un peso del corpo di 10-14 kg) - 1 supposta (150 mg).

Bambini da 5 a 10 anni (peso 20-30 kg) - 1 supposta (300 mg) 3-4 volte al giorno con un intervallo di 4-6 ore.

Non è raccomandato l'uso di più di 4 candele al giorno. Quando si utilizza Efferalgan per più di una settimana, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.

compresse

Sono assunti per via orale, in forma disciolta in 200 ml di acqua potabile. Solitamente nomini tab 1 - 2. 2-3 volte al giorno con pause di almeno 4 ore. La dose singola massima - 2 compresse. (1 g), ogni giorno - 8 tab. (4 g).

Nei pazienti con disturbi funzionali dei reni o del fegato e nei pazienti anziani, l'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 8 ore e la dose giornaliera deve essere ridotta. La durata del trattamento è la stessa dei casi precedenti.

Effetti collaterali

A volte l'uso di Efferalgana causa effetti collaterali.

Comune a tutte le forme di dosaggio: in alcuni casi, sono possibili nausea, vomito, irritazione della mucosa rettale, manifestazioni allergiche (orticaria, prurito, angioedema, eruzioni cutanee); estremamente raramente - trombocitopenia, leucopenia, anemia, metaemoglobinemia, neutropenia. In caso di uso prolungato a dosi elevate, esiste il rischio di effetti nefrotossici ed epatotossici.

Inoltre, lo sciroppo: possibile dolore addominale, diarrea, riduzione della pressione arteriosa (come un segno di anafilassi), reazioni allergiche (shock anafilattico), aumentato o diminuito indice di protrombina.

Inoltre per le compresse effervescenti: con un uso prolungato a dosi superiori a quanto raccomandato, la probabilità di compromissione funzionale dei reni e degli aumenti del fegato (è necessario il controllo del quadro ematico periferico).

overdose

Sintomi di overdose: nausea e vomito, scottature della pelle, anoressia, epatonecrosi.

In rari casi è stato osservato uno sviluppo fulminante dell'insufficienza epatica, in cui lo sviluppo dell'insufficienza renale può essere una complicanza.

Trattamento: nelle prime sei ore è necessario lavare lo stomaco. Dopo 8-9 ore dopo l'overdose entrano donatore SH-gruppi e precursori della sintesi del glutatione - metionina, dopo 12 ore - N-acetilcisteina.

analoghi

Non prendere una decisione sulla sostituzione del farmaco da soli, consultare il proprio medico.

Azione farmacologica

Efferalgan è un analgesico antipiretico che ha effetti analgesici e antipiretici. Inibisce COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, interessando i centri di dolore e termoregolazione. Nei tessuti infiammatori, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega la quasi completa assenza di un effetto antinfiammatorio.

Non altera negativamente il metabolismo del sale dell'acqua e della mucosa gastrointestinale a causa della mancanza di influenza sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici. Il rischio di formazione di metaemoglobina è trascurabile.

Istruzioni speciali

Comune a tutte le forme di dosaggio: quando si usa il farmaco per più di 5-7 giorni, è richiesto il controllo dello stato funzionale del fegato e del modello di sangue periferico.

Inoltre per le compresse effervescenti: al fine di prevenire danni al fegato tossici, il farmaco non deve essere combinato con l'uso di bevande alcoliche, così come utilizzato da pazienti che sono inclini a regolare assunzione di alcool.

La composizione di una compressa Efferalgana include 412,4 mg di sodio, che dovrebbero essere presi in considerazione per i pazienti a dieta rigorosa con basso contenuto di sale. A causa del fatto che il farmaco contiene sorbitolo, non è raccomandato per l'uso con scarso adsorbimento di galattosio e glucosio, intolleranza al fruttosio e carenza di isomaltasi.

Inoltre per lo sciroppo: il paracetamolo è incluso nel farmaco, pertanto, per evitare di superare la dose massima giornaliera, Efferalgan non deve essere usato contemporaneamente ad altri preparati contenenti questa sostanza.

Nel caso di assunzione del farmaco da parte di bambini a dieta a basso contenuto di zucchero o affetti da diabete, è necessario considerare che in 1 ml di sciroppo contiene 0,335 g di zucchero.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Non raccomandato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Durante l'infanzia

Le compresse non devono portare i bambini sotto i 15 anni.

Nella vecchiaia

Il farmaco è preso con cautela.

In caso di funzionalità renale compromessa

Accettato con cautela in caso di insufficienza renale.

Con disfunzione epatica

Accettato con cautela quando insufficienza epatica.

Interazione farmacologica

Gli induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato aumentano la produzione di metaboliti attivi paracetamol idrossilati, che possono portare allo sviluppo di grave intossicazione con una piccola overdose del farmaco.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica del paracetamolo.

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Se assunto contemporaneamente all'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare lontano dalla luce solare diretta, a una temperatura non superiore a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità - 3 anni.

Prezzo in farmacia

Il prezzo di Efferalgan per 1 pacchetto parte da 110 rubli per sciroppo, da 150 rubli per candele, da 170 rubli per compresse.

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale del riassunto del farmaco. Le informazioni vengono fornite solo a scopo informativo e non costituiscono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il farmaco, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

Efferalgan 500 mg - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Principio attivo:

Forma di dosaggio:

ingredienti:

1 compressa effervescente contiene:

Ingrediente attivo: paracetamol 500 mg.

Eccipienti: acido citrico anidro 1114,00 mg, sodio idrocarbonato 942,00 mg, carbonato di sodio anidro 332,00 mg, sorbitolo 300,00 mg, sodio saccarinato 7,00 mg, sodio dokuzat 0,227 mg, povidone 1,298 mg, sodio benzoato 60.606 mg.

Descrizione:

Rotondo, piatto con bordi smussati e rischioso su un lato del tablet è bianco. Una volta dissolto in acqua, si osserva un'intensa evoluzione delle bolle di gas.

Gruppo farmacoterapeutico:

farmacodinamica:

farmacocinetica:

Se assunto per via orale
Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente. La Cmax (concentrazione massima di paracetamolo nel plasma) è raggiunta da 10 a 60 minuti dopo la somministrazione.

Il paracetamolo viene rapidamente distribuito in tutti i tessuti. La concentrazione di sangue, saliva e plasma è la stessa. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è trascurabile.

Il paracetamolo viene principalmente metabolizzato nel fegato. Ci sono due principali vie metaboliche con la formazione di glucuronidi e solfati. Quest'ultimo è usato principalmente se la dose accettata di paracetamolo supera quella terapeutica.

Una piccola quantità di paracetamolo viene metabolizzata dall'isoenzima del citocromo P450 per formare l'N-acetilbenzoquinoneimmina intermedia, che in condizioni normali subisce una rapida detossificazione con glutatione ed è escreta nelle urine dopo il legame con cisteina e acido mercaptopurico; Tuttavia, con una massiccia intossicazione, aumenta il contenuto di questo metabolita tossico.

È effettuato principalmente con urina; Il 90% della dose di paracetamolo viene escreta dai reni entro 24 ore, principalmente sotto forma di glucuronide (dal 60 all'80%) e solfato (dal 20 al 30%). Meno del 5% viene visualizzato invariato. L'emivita è di circa 2 ore.

Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali

In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), l'escrezione di paracetamolo e dei suoi metaboliti viene ritardata.

Indicazioni per l'uso

- Dolore moderato o lieve (mal di testa, mal di denti, dolore di emicrania, nevralgia, dolore muscolare, dolore alla schiena, dolore causato da ferite e ustioni, mal di gola, mestruazioni dolorose);

- Aumento della temperatura corporea per raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al paracetamolo, propacetamolo cloridrato (paracetamolo profarmaco) o qualsiasi altro componente del farmaco.

- Insufficienza epatica grave o malattia epatica scompensata nella fase acuta.

- Carenza di surase / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio.

- Gravidanza (I e III trimestre) e allattamento.