Relenza: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni, prezzi nelle farmacie in Russia

Relenza è un farmaco antivirale di azione selettiva sui virus dell'influenza A e B. Il meccanismo d'azione è quello di inibire la neuraminidasi dei virus dell'influenza.

Principio attivo - Lo zanamivir è un inibitore forte e altamente selettivo della neuraminidasi (un enzima superficiale del virus dell'influenza). In parole semplici, grazie alla sua azione, il virus non può attaccarsi a una cellula sana e infettarla.

Dopo il contatto con la membrana mucosa delle vie respiratorie, che è stata trattata con zanamivir per inalazione, il virus rimane in superficie e non entra nelle cellule epiteliali (prevenzione dell'inserzione).

Quando si processano le cellule del tratto nasofaringeo e delle vie respiratorie già infette dal virus, la diffusione dell'infezione dalle cellule della membrana mucosa della superficie delle vie respiratorie si verifica ulteriormente in tutto il corpo (effetto terapeutico e profilattico).

L'efficacia dell'uso di Relenza per inalazione è stata confermata in studi clinici controllati. L'uso di zanamivir come trattamento per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza ha portato a una diminuzione del rilascio del virus (rispetto al placebo).

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Relenza? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

• trattamento delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti;
• prevenzione delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti.

Istruzioni per l'uso Dosaggio Relenza

Usato con un inalatore speciale Diskhaler, che viene fornito in bundle con il farmaco.

Secondo le istruzioni per l'uso, per tutti i gruppi di età, il dosaggio di Relenza è lo stesso - 20 mg / giorno. L'inalazione viene effettuata quando si individuano i primi sintomi dell'influenza - questo aumenta significativamente l'efficacia del trattamento.

Dividere l'uso del farmaco in 2 dosi, ciascuna delle quali prevede l'introduzione sotto forma di inalazione di 10 mg di zanamivir (due inalazioni di 5 mg). Durata dell'uso - 5 giorni.

Per la profilassi usare Relenzu 10 giorni, facendo 2 inalazioni (10 mg di zanamivir) una volta al giorno. Se necessario, la profilassi viene estesa fino a un mese se il rischio di infezione persiste.

Istruzioni per l'inalatore

Per posizionare il rotadisk in Diskhaler:

• controllare l'integrità del rotadisk;
• rimuovere il coperchio dal boccaglio e assicurarsi che il boccaglio sia pulito;
• tirare il vassoio fino all'arresto agli angoli in modo che i fermagli di plastica escano (è necessario che i segni di grazie siano visibili);
• comprimere i fermagli ed estendere completamente il vassoio;
• rotadisk posto sulla cella della ruota verso il basso;
• Inserire il vassoio in posizione.

Per inalazione, è necessario:

• Sollevare il coperchio del dischaler fino alla battuta per perforare la lamina superiore e inferiore del rotadisk, quindi chiudere il coperchio;
• Effettuare un'espirazione completa e posizionare il boccaglio tra i denti, senza chiudere i fori per l'aria su entrambi i lati del boccaglio, stringere saldamente con le labbra. Fai un respiro profondo attraverso la bocca e rimuovi il boccaglio dalla bocca, il più lontano possibile per trattenere il respiro ed espirare lentamente. L'inalazione nell'inalatore è proibita;
• Una volta attentamente, estrarre il cassetto finché non si arresta, non premere i fermagli e farlo scorrere per ruotare il rotadisk di una cella, dopodiché sarà pronto per l'inalazione successiva. Vale la pena considerare che è possibile perforare la cellula solo immediatamente prima dell'inalazione.

Ogni rotadisk ha quattro celle. Dopo quattro inalazioni, un rotadisk vuoto dovrebbe essere sostituito con uno nuovo.

I bambini devono usare un dispositivo per inalazione sotto la supervisione di un adulto.

Inoltre

L'efficacia dell'inalazione Relenza dipende direttamente dal momento dell'inizio dell'uso del farmaco (il precedente, il più efficace).

In caso di malattie bronchiali, è imperativo avere broncodilatatori ad alta velocità come farmaci d'emergenza.

Effetti collaterali

L'istruzione avverte della possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti collaterali quando prescrive Relenza:

• Da parte del sistema immunitario: molto raramente - reazioni allergiche, tra cui gonfiore del viso e laringe.
• Da parte delle vie respiratorie: molto raramente - broncospasmo, difficoltà a respirare.
• Da parte della pelle e delle sue appendici: molto raramente - un rash, orticaria, gravi reazioni cutanee, tra cui eritema polimorfico, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.

Controindicazioni

È controindicato nominare Relenza nei seguenti casi:

• allattamento;
• gravidanza del primo trimestre;
• età fino a 5 anni;
• aumento della reazione bronchiale ai farmaci per inalazione;
• malattie che sono accompagnate da broncospasmo;
• intolleranza al lattosio.

overdose

A causa della natura della forma di dosaggio, della via di somministrazione e della bassa biodisponibilità della sostanza attiva, è improbabile un sovradosaggio accidentale.

Nelle condizioni degli studi clinici, non sono state registrate reazioni avverse con somministrazione endovenosa in una dose giornaliera di 1200 mg per 5 giorni.

L'emodialisi può essere considerata un'opzione di trattamento, dal momento che lo zanamivir ha un basso peso molecolare, un basso legame con le proteine ​​plasmatiche e un basso Vd.

Analoghi Relenza, prezzo in farmacia

Se necessario, Relenza può essere sostituito da un analogo per azione terapeutica - questi sono farmaci:

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Relenza, il prezzo e le recensioni di farmaci di azioni simili non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Il prezzo nelle farmacie in Russia: Relenza in polvere per inalazione di 5 mg / dose N. 5 flaconi con un inalatore - da 900 a 1121 rubli, secondo 802 farmacie.

Conservare a temperature fino a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 7 anni. Condizioni di vendita dalle farmacie - prescrizione.

Istruzioni speciali

L'influenza può verificarsi con un'iperreattività delle vie aeree aumentata. Vi sono segnalazioni molto rare di peggioramento della funzionalità polmonare e / o attacchi di broncospasmo dopo inalazione di zanamivir in pazienti con terapia influenzale. In alcuni casi, la storia gravata di malattie respiratorie croniche era assente. Se si verificano questi sintomi, è necessario interrompere Relenzu e consultare un medico per un esame medico. I pazienti con malattie respiratorie croniche durante l'uso del farmaco devono essere in possesso di un broncodilatatore ad azione rapida.

Per l'asma bronchiale grave, deve essere effettuata una valutazione dei benefici percepiti e dei possibili rischi prima dell'inizio del trattamento. Per condurre la terapia senza un'adeguata supervisione medica non dovrebbe essere. Nei pazienti con grave malattia polmonare ostruttiva cronica e asma bronchiale, durante il trattamento con il farmaco, la terapia della patologia di base deve essere ottimizzata. È necessario considerare il potenziale pericolo di sviluppare broncospasmo.

La polvere per la preparazione di una soluzione per un nebulizzatore o un ventilatore non può essere utilizzata.

L'influenza può essere accompagnata da vari sintomi comportamentali e neurologici. Secondo i rapporti nel periodo degli studi post-registrazione, i pazienti infetti dal virus dell'influenza e l'inalazione di zanamivir hanno sviluppato i seguenti disturbi: delirio, convulsioni convulsive, allucinazioni e comportamento deviante. Il più delle volte sono comparsi nelle prime fasi della malattia, nella maggior parte dei casi hanno iniziato improvvisamente e hanno avuto una rapida risoluzione.

Tra Relenza e le violazioni di cui sopra non è stata stabilita alcuna relazione di causa-effetto. In caso di qualsiasi sintomo neuropsichiatrico, prima di condurre ulteriori trattamenti, è necessario valutare il rapporto tra beneficio e rischio.

Relenza - istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Relenza

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

La composizione del farmaco:
principio attivo: zanamivir - 5 mg,
eccipienti - lattosio monoidrato.

Descrizione: polvere dal bianco al quasi bianco.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: J05AH01

Proprietà farmacologiche

Farmikodinimika
Lo zanamivir è un inibitore forte e altamente selettivo della neuroaminidasi (un enzima superficiale del virus dell'influenza). La neuroaminidasi virale fornisce il rilascio di particelle virali da una cellula infetta e può accelerare la penetrazione del virus attraverso la barriera mucosa alla superficie delle cellule epiteliali, garantendo in tal modo l'infezione di altre cellule del tratto respiratorio. L'attività inibitoria di zanamivir è mostrata sia in vitro che in vivo e comprende tutti i 9 sottotipi di virus influenzali di peyraminidasi, compresi quelli circolanti e virulenti per varie specie. Mezza concentrazione inibitoria (IC₅₀) per ceppi virali A e B, varia da 0,09 a 95,2 pM.
La replicazione del virus dell'influenza è limitata all'epitelio superficiale delle vie respiratorie. Zanamivir agisce nello spazio extracellulare, riducendo la riproduzione di entrambi i tipi di virus dell'influenza (A e B), prevenendo il rilascio di cellule virali dalle cellule dell'epitelio superficiale delle vie respiratorie. L'efficacia di inalazione di zanamivir è stata confermata in studi clinici controllati. L'uso di ziamavir come trattamento per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza ha portato a una diminuzione del rilascio del virus (rispetto al placebo). Lo sviluppo di resistenza a zanamivir non è registrato.

farmacocinetica
Aspirazione. La biodisponibilità assoluta è bassa e media del 2% dopo somministrazione orale. Dopo l'inalazione orale, viene assorbito dal 10 al 20% circa della dose somministrata. Dopo una singola dose di 10 mg, la concentrazione plasmatica massima è C_max era pari a 97 ng / ml dopo 1,25 ore. Il basso assorbimento si traduce in basse concentrazioni sistemiche e in un'area insignificante sotto la curva del tempo di concentrazione. Un basso grado di assorbimento viene mantenuto durante inalazioni ripetute.
Distribuzione: dopo inalazione orale, lo zanamivir viene depositato nelle vie aeree ad alte concentrazioni, assicurando che il farmaco sia consegnato al "cancello d'ingresso" dell'infezione. Dopo inalazione, 10 mg di zanamivir nello strato epiteliale delle concentrazioni del tratto respiratorio hanno superato la metà media della concentrazione inibitoria per neuroamididasi 340 volte 12 ore dopo l'inalazione e 52 volte dopo 24 ore, fornendo una rapida inibizione dell'enzima virale. I siti principali di sedimentazione sono la parte orale della faringe e dei polmoni (media 77,6% e 13,2%, rispettivamente).
Metabolismo ed escrezione: non metabolizzato, escreto dai reni invariato. L'emivita di eliminazione plasmatica dopo inalazione orale varia da 2,6 a 5,05 ore. La clearance totale va da 2,5 a 10,9 l / h.

Popolazioni di pazienti speciali
Anziani: la biodisponibilità dopo somministrazione di una dose terapeutica di 20 mg è del 10-20%, di conseguenza le concentrazioni nella circolazione sistemica sono insignificanti. La correzione del regime posologico non è necessaria, poiché qualsiasi cambiamento correlato all'età, che solitamente porta a cambiamenti nei profili farmacocinetici di vari farmaci, in questo caso non influenza la farmacocinetica di zanamivir.
Bambini: la farmacocinetica di Zanamivir è stata valutata in uno studio pediatrico controllato in 24 pazienti di età compresa tra 3 mesi e 12 anni utilizzando un nebulizzatore (10 mg) e un inalatore di polvere (10 mg). I parametri farmacocinetici nei bambini non differivano da quelli negli adulti.
Pazienti con funzionalità renale compromessa: quando si applicano dosi terapeutiche di 20 mg, la biodisponibilità è bassa e ammonta al 10-20%, pertanto le concentrazioni sistemiche di zanamivir sono insignificanti. Data l'ampia gamma di sicurezza dei farmaci, un possibile aumento delle concentrazioni sistemiche in pazienti con insufficienza renale grave rimane clinicamente insignificante e non richiede la correzione del regime posologico.
Pazienti con funzionalità epatica compromessa: poiché lo zanamivir non viene metabolizzato, non è necessario modificare alcun regime posologico.

Efficacia clinica e sicurezza
Lo zanamivir, utilizzato in dosi utilizzate nel trattamento dell'influenza in gruppi sani, a rischio (di solito a contatto con i malati), allevia i sintomi e accorcia la durata della malattia. Un'analisi combinata dei risultati di 3 studi ha mostrato che il tempo mediano per alleviare i sintomi della malattia è ridotto a 1,5 giorni nei pazienti del gruppo zanamivir rispetto ai pazienti nel gruppo placebo (p

Istruzioni Relenza

Caratteristiche generali del farmaco Relenza

Forma del farmaco: polvere dosata per inalazione.

Rilascio di modulo: dose inalatoria (dose di 5 mg). Blister rotondi, che hanno quattro celle simmetriche, formano un rotadisk in alluminio laminato. Una bottiglia di plastica contenente 5 rotadischi, un diskhaler e le istruzioni per l'uso sono in una scatola di cartone.

Ingredienti: 5 mg del principio attivo - Relenza, come componente aggiuntivo - zucchero del latte (lattosio monoidrato).

Descrizione breve: polvere bianca (o molto leggera). È usato come rimedio contro i virus.

Periodo di validità: cinque anni. In nessun caso non applicare dopo la data di scadenza, che è elencata sulla confezione.

Condizioni di conservazione: conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C in un luogo non accessibile ai bambini.

Condizioni di vacanza: viene rilasciato in base allo scopo (ricetta).

Farmacodinamica e farmacocinetica di Relenza

Relenza è un potente inibitore della neuroaminidasi e ha un alto grado di enzima virale come selettività. Dopo tutto, la neuroaminidasi porta al fatto che particelle di un'infezione virale vengono rilasciate da una cellula infetta, quindi il processo di introduzione del virus nelle cellule dell'epitelio attraverso la membrana mucosa viene accelerato e quindi le cellule degli organi respiratori sono infette. L'attività relenza (inibitoria) è raccomandata sia all'esterno dell'organismo vivente (in vitro) che in vivo (in vivo), e sono inclusi anche tutti i sottotipi (nove di questi) delle neuraminidasi di quei virus che provocano l'influenza. Questo include gruppi circolanti e virulenti.

Il meccanismo di riproduzione del virus che causa l'influenza è limitato alle cellule che si trovano sulla superficie dell'epitelio delle vie respiratorie. Relenza mostra un'azione all'interno della cellula: favorisce una riduzione della diffusione di tali tipi di virus dell'influenza come A e B e non consente l'espulsione delle particelle virali cellulari. Gli studi clinici di Relenza confermano il suo effetto positivo durante l'inalazione. Relenza è utilizzata negli interventi terapeutici per le infezioni acute che causano il virus dell'influenza. Il suo uso riduce la quantità di virus rilasciata. I casi di immunità relanza corpo non è fisso.

Dopo aver assunto il farmaco per via orale, diventa visibile che la sua biodisponibilità assoluta è molto bassa (circa il 2%). Durante l'inalazione, viene assorbito circa il 10-20% della dose iniettata. Dopo una applicazione dell'agente nella quantità di 10 mg, dopo un'ora e mezza, viene registrata la concentrazione più alta nel plasma sanguigno - 97 ng / ml. Quando il grado di assorbimento (aspirazione) è basso, viene mantenuto durante le inalazioni successive e la concentrazione del sistema di relenza è corrispondentemente bassa.

Come viene distribuito il relenza? Al completamento dell'inspirazione, Relenza orale si deposita nell'area del tratto respiratorio superiore alla massima concentrazione, quindi ha accesso aperto a ingressi e focolai infettivi. La dose abituale di relenza per inalazione è di 10 mg, ma è anche in grado di inibire (rallentando) l'azione degli enzimi virali alla velocità della luce. La concentrazione inibitoria del farmaco nei tessuti delle vie respiratorie è superiore alla mediana per neuroaminidasi dopo mezza giornata 340 volte e un giorno dopo - 52. La polvere si deposita principalmente nella cavità orale (circa il 77,6%) e nei polmoni (circa il 13,2%).

Il farmaco non è suscettibile di elaborazione, rimuove i reni nelle stesse condizioni in cui è entrato nel corpo. Dopo l'inalazione, il contenuto del farmaco viene rimosso dal plasma sanguigno mediante il metodo dell'emivita da due a cinque ore. La velocità di purificazione dei tessuti corporei da una sostanza (clearance) varia tra 2,5 e 10,9 l / h.

Categorie speciali di pazienti (dosaggio)

Anziani: la biodisponibilità dopo l'assorbimento della dose nella quantità di 20 mg è del 10-20%, quindi la concentrazione nel sistema di flusso sanguigno è ridotta. Non sono necessarie azioni correttive nel regime di dosaggio, poiché la ricostruzione correlata all'età del corpo non influisce sulle proprietà farmacocinetiche di Relenza.

Bambini in età prescolare e scolare: la farmacocinetica di Relenza è stata studiata in un esperimento pediatrico, che è stato attentamente monitorato, in 24 bambini di età compresa tra tre mesi e dodici anni. Nello studio sono stati utilizzati 10 milligrammi di nebulizzatore e inalatore di polvere. Nell'analisi, la farmacocinetica del corpo del bambino non differiva da quella degli adulti.

Pazienti con disfunzione renale: una dose terapeutica di 20 milligrammi è stata utilizzata in questa categoria. Va detto che le concentrazioni sistemiche di Relenza sono basse, poiché la biodisponibilità è dal 10 al 20%, cioè bassa. Tenendo conto del fatto che il farmaco Relenza è abbastanza sicuro, è possibile aumentare il dosaggio a pazienti con malattia renale (anche con un alto grado di insufficienza renale), mentre non è necessario modificare il regime.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa: è chiaro che se Relenza non è influenzato dal processo metabolico, non è necessario apportare modifiche al regime posologico per i pazienti con disfunzione epatica. Relenza è utilizzato per la rimozione dallo stato di influenza, nelle dosi proposte aiuta ad alleviare i sintomi della malattia e riduce al minimo il periodo di trattamento.

Quindi, sulla base di tre studi, è possibile fare un'analisi e riassumere: la durata del trattamento dell'influenza con Relenza richiede un giorno o due, a differenza del trattamento dei pazienti nel gruppo placebo, in cui il periodo è molto più lungo. Quando viene assunto Relenza, il numero di complicanze diminuisce al 22% (nei pazienti del gruppo, il tasso di complicanze è del 29% e il rischio è del 95%). Un buon indicatore del farmaco è che l'efficacia di Relenza si manifesta nei primi giorni di trattamento e rimuove molto rapidamente i primi segni di malattia.

Un farmaco efficace Relenza è il modo migliore per prevenire il raffreddore, in particolare l'influenza, in quei bambini che hanno più di cinque anni e nella parte adulta della popolazione. La percentuale di protezione varia dal 67 al 79% (rispetto al placebo) e dal 56 al 61% (come identificato con controllabilità attiva).

Relenza indicazioni per l'uso

È usato nel trattamento delle infezioni virali, che sono provocate dai virus dell'influenza dei gruppi A e B, e per la prevenzione di questo tipo di infezione negli adulti e nei bambini dai cinque anni di età.

Controindicazioni all'uso di relenza

Il prodotto non è indicato per l'ipersensibilità ad almeno uno dei suoi ingredienti. Con grande apprensione, un rimedio è prescritto a pazienti con infiammazione delle vie aeree, che è accompagnata da spasmi nei bronchi.

Uso di Relenza durante la gravidanza

La nocività e gli effetti positivi di Relenza durante la gravidanza non si prestavano all'esame.

Gli esperimenti condotti su rappresentanti della fauna hanno dimostrato che Relenza ha la capacità di essere assorbito attraverso la placenta anche nel latte materno di un animale, ma non diminuisce la fertilità. Non ci sono dati affidabili sul fatto che Relenza superi la barriera della placenta umana e sia assorbita nel latte materno umano.

Ma nonostante questo, nominare un mezzo per prendere le donne incinte, e il periodo di allattamento non dovrebbe essere.

Relenza per bambini

I parametri farmacocinetici di relenza nei bambini non differiscono dai parametri degli adulti.

Metodo di applicazione Relenza

Relenza è prescritto solo per inalazioni per via orale. Per eseguirli correttamente, è necessario utilizzare il diskhaler fornito nel kit. Ai pazienti che assumono altri inalanti viene prescritto Relenza solo dopo la fine del ciclo di trattamento di altri farmaci.

Istruzioni per l'uso di Relenza

Trattamento Relenza

Ai bambini di età superiore ai cinque anni e alla popolazione adulta vengono prescritte due inalazioni a dosaggio controllato (2x5 mg) due volte al giorno, la durata totale del trattamento è di cinque giorni. Dose giornaliera - 20 mg. Relenza fin dai primi giorni della malattia contribuisce a un rapido recupero. Le persone anziane non hanno bisogno di aggiustamenti del dosaggio. Non modificare il regime posologico e i pazienti con disfunzione renale, così come i pazienti con funzionalità epatica compromessa.

prevenzione

Relenza è raccomandato per bambini sopra i 5 anni e adulti. La dose abituale - 2 inalazioni di 2x5 milligrammi una volta al giorno per 10 giorni. Risulta che la dose generalizzata è l'assunzione di 10 mg del farmaco al giorno. A volte, in base alle caratteristiche individuali del decorso della malattia, il periodo di assunzione del medicinale è aumentato a un mese. Soprattutto se c'è il rischio di infezione (c'è un lungo contatto con i pazienti). Le persone anziane, i pazienti con disfunzione renale e con funzionalità epatica compromessa non hanno bisogno di aggiustare la dose.

Effetti collaterali Relenza

Gli studi effettuati in ambito clinico hanno mostrato diversi casi di esposizione umana.

Il farmaco colpisce raramente il sistema immunitario: sono possibili allergie e angioedema.

Nell'area del sistema bronchiale sono possibili spasmi nei bronchi e respirazione ostruita.

Nella zona della pelle, raramente si verificano reazioni allergiche sotto forma di rash e orticaria.

Controindicazioni e overdose di Relenza

I casi di overdose del farmaco sono fissi, quando viene dosata la forma di dosaggio. Ma anche se durante l'inalazione usare 64 mg di Relenza al giorno (quando la dose giornaliera stimata è 3 volte inferiore), non dovrebbero verificarsi effetti indesiderati. Gli effetti collaterali non vengono registrati quando si utilizzano agenti parenterali della durata di 5 giorni per 1200 milligrammi per 24 ore.

Istruzioni speciali

Si deve prestare attenzione al fatto che in alcune revisioni dei pazienti ci sono informazioni che a volte quando si assume Relenza, la funzione respiratoria peggiora. In tale situazione, è necessario interrompere immediatamente l'uso del farmaco e consultare un medico. Coloro che soffrono di malattie croniche degli organi respiratori, dovrebbero sempre avere broncodilatatori ad azione rapida quando vengono trattati con Relenza. La capacità di guidare veicoli Relenza non influisce.

Prezzo Relenza

Il prezzo del farmaco Relenza è di circa 1200 rubli, ma può arrivare fino a 1450 se il farmaco è ordinato con consegna a domicilio

Recensioni di Relenza

Dmitry: Ho provato a trattare Relenza circa tre anni fa. La mia influenza è iniziata con la febbre alta. Fatto inalazione la sera e prima di coricarsi. Alle tre del mattino, la temperatura era diminuita, e al mattino i sintomi scomparvero come se fossero a mano. Da quel momento, ho preso Relenza, anche con ARVI.

Alice: ho preso un raffreddore al quinto mese di gravidanza. Non ho potuto abbassare la temperatura per due giorni, quindi sono andato all'ambulanza. Il medico ha fatto una diagnosi - tipo A influenza, Relenza prescritto, dal momento che i suoi effetti collaterali durante la gravidanza non sono stati studiati, ma il farmaco è ancora antivirale, non un antibiotico. Dopo due inalazioni, mi sentivo meglio, un raffreddore è passato - la temperatura corporea è scesa, mi sto riprendendo.

Elena: La mia temperatura è aumentata improvvisamente a 38 gradi, è comparsa la stanchezza generale, la mia testa ha iniziato a dolere. Ha fatto l'inalazione di relenza e due ore più tardi la temperatura è scesa e la testa si è fermata per ferire. Ora sto curando i raffreddori esclusivamente con Relenza.

Alexandra: un rimedio eccellente, già il primo metodo ti permette di sentirti meglio, più aggiornato, passaggi nasali e mal di testa. Incredibile, ma vero!

Tamara: Nostro figlio, che ha 5 anni, ha avuto l'influenza, ha deciso di provare Relenza. Fortunatamente, dopo due ore la temperatura è scesa, e dopo un giorno i sintomi della malattia sono scomparsi, il bambino si sente bene.

Relenza

Relenza: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Relenza

Codice ATX: J05AH01

Ingrediente attivo: zanamivir (zanamivir)

Produttore: Glaxo Wellcome Production (Francia)

Attualizzazione della descrizione e foto: 23/11/2018

Prezzi in farmacia: da 776 rubli.

Relenza è un farmaco antivirale utilizzato nel trattamento dell'influenza A e B.

Rilascia forma e composizione

Relenza forma di dosaggio di rilascio - in polvere per la dose per inalazione: dal bianco al colore quasi bianco [una scatola di cartone 1 una fiala contenente 20 dosi (5 rotadiskov 4 celle), completo di Diskhalerom].

Ingredienti 1 dose di polvere:

• ingrediente attivo: zanamivir (micronizzato) - 5 mg;
• componente ausiliario: lattosio monoidrato - fino a 25 mg.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Relenza è un farmaco antivirale, un inibitore forte e altamente selettivo della neuraminidasi (l'enzima superficiale del virus dell'influenza). Poiché neuraminidasi virale vengono rilasciati dalle cellule infette e particelle virali possono accelerare la penetrazione del virus attraverso una barriera mucosale alla superficie delle cellule epiteliali, permettendo l'infezione di altre cellule del tratto respiratorio.

L'attività inibitoria di Zanamivir comprende tutti e 9 i sottotipi di virus influenzali neuraminidasi, compresi virulenti e circolanti per varie specie. Mezza concentrazione inibitoria (IC₅₀) per ceppi virali A e B è 0,09-95,2 pM.

La replicazione del virus dell'influenza è limitata alle cellule dell'epitelio superficiale delle vie respiratorie. A causa dell'effetto di zanamivir nello spazio extracellulare, si previene una diminuzione della riproduzione di due tipi di virus influenzali A e B e il rilascio di particelle virali dalle cellule epiteliali delle vie aeree.

Con l'uso per inalazione, l'efficacia di zanamivir è confermata come risultato di studi clinici controllati. L'uso del farmaco come terapia per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza rispetto al placebo ha comportato una diminuzione del rilascio del virus. Lo sviluppo di resistenza a zanamivir con immunità normale non è stato osservato.

L'uso di Relenza in soggetti sani a rischio in dosi utilizzate nel trattamento dell'influenza, ha portato al sollievo dei sintomi e ad una riduzione della durata della malattia. Un'analisi combinata dei risultati degli studi di fase III ha mostrato che il tempo mediano per alleviare i sintomi della malattia si riduce a un giorno e mezzo. C'è stata anche una diminuzione del numero di complicazioni dopo aver sofferto l'influenza e l'uso di antibiotici utilizzati nel loro trattamento.

Lo zanamivir è più efficace nei casi di inizio della terapia il più presto possibile dopo la comparsa dei primi sintomi della malattia. Anche dimostrato di essere efficace nel suo uso come agente profilattico.

farmacocinetica

Lo zanamivir è caratterizzato da una bassa biodisponibilità assoluta (2% in media dopo somministrazione orale). Dopo l'inalazione orale, viene assorbito circa il 10-20% della dose somministrata. C_max (concentrazione massima della sostanza) dopo una singola dose di 10 mg è 97 ng / ml, il tempo che raggiunge 1,25 ore. A causa del basso grado di assorbimento, si osserva una bassa concentrazione sistemica e un'area insignificante sotto la curva farmacocinetica concentrazione-tempo. A causa del basso assorbimento, la concentrazione plasmatica di zanamivir nel sangue è bassa (con inalazioni ripetute, i parametri rimangono bassi).

Legame di sostanze con proteine ​​del plasma - il 10% - molto spesso; > 1% e 0,1% e 0,01% e

Relenza ® (Relenza ®)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

nella bottiglia ci sono 5 rotadischi, ciascuno con 4 celle (completo di Discholder); in un pacco di cartone 1 bottiglia.

Descrizione della forma di dosaggio

Polvere per inalazione dosata: da bianca a quasi bianca.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Lo zanamivir è un inibitore forte e altamente selettivo della neuraminidasi (l'enzima superficiale del virus dell'influenza). La neuraminidasi virale fornisce il rilascio di particelle virali da una cellula infetta e può accelerare la penetrazione del virus attraverso la barriera mucosa alla superficie delle cellule epiteliali, garantendo in tal modo l'infezione di altre cellule del tratto respiratorio. L'attività inibitoria di zanamivir è mostrata sia in vitro che in vivo e comprende tutti i 9 sottotipi di virus influenzali neuraminidasi, tra cui circolante e virulento per varie specie. Per i ceppi virali A e B, concentrazione inibitoria del 50% (IC₅₀) varia da 0,09 a 95,2 nM.

La replicazione del virus dell'influenza è limitata all'epitelio superficiale delle vie respiratorie. Zanamivir agisce nello spazio extracellulare, riducendo la riproduzione di entrambi i tipi di virus dell'influenza (A e B), prevenendo il rilascio di particelle virali dalle cellule dell'epitelio superficiale delle vie respiratorie. L'efficacia di inalazione di zanamivir è stata confermata in studi clinici controllati. L'uso di zanamivir come trattamento per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza ha portato a una diminuzione del rilascio del virus (rispetto al placebo). Lo sviluppo di resistenza a zanamivir non è registrato.

farmacocinetica

Aspirazione. La biodisponibilità assoluta è bassa e media del 2% dopo somministrazione orale. Dopo l'inalazione orale, viene assorbito dal 10 al 20% circa della dose somministrata. Dopo una singola dose di 10 mg C_max il livello plasmatico era di 97 ng / ml dopo 1,25 ore. Il basso assorbimento si traduce in basse concentrazioni sistemiche e AUC insignificante. Un basso grado di assorbimento viene mantenuto durante inalazioni ripetute.

Distribuzione. Dopo inalazione orale, lo zanamivir viene depositato nelle vie aeree in alte concentrazioni, assicurando la consegna del farmaco al "cancello d'ingresso" dell'infezione. Dopo inalazione, 10 mg di zanamivir nello strato epiteliale delle concentrazioni del tratto respiratorio hanno superato la metà media della concentrazione inibitoria per neuraminidasi 340 volte 12 ore dopo l'inalazione e 52 volte dopo 24 ore, fornendo una rapida inibizione dell'enzima virale. I siti principali di sedimentazione sono la parte orale della faringe e dei polmoni (rispettivamente 77,6 e 13,2% in media).

Metabolismo ed escrezione. Non metabolizzato, escreto dai reni invariato. T_1/2 dal plasma sanguigno dopo l'inalazione orale varia da 2,6 a 5,05 ore.La clearance totale varia da 2,5 a 10,9 l / h.

Popolazioni di pazienti speciali

Anziani. La biodisponibilità dopo somministrazione di una dose terapeutica di 20 mg è del 10-20%, con conseguenti concentrazioni insignificanti nella circolazione sistemica. La correzione del regime posologico non è necessaria, poiché qualsiasi cambiamento correlato all'età, che solitamente porta a cambiamenti nei profili farmacocinetici di vari farmaci, in questo caso non influenza la farmacocinetica di zanamivir.

Bambini. La farmacocinetica di zanamivir è stata valutata in uno studio pediatrico controllato in 24 pazienti di età compresa tra 3 mesi e 12 anni utilizzando un nebulizzatore (10 mg) e un inalatore di polvere (10 mg). I parametri farmacocinetici nei bambini non differivano da quelli negli adulti.

Pazienti con funzionalità renale compromessa. Con l'uso di dosi terapeutiche di 20 mg, la biodisponibilità è bassa al 10-20%, quindi le concentrazioni sistemiche di zanamivir sono insignificanti. Data l'ampia gamma di sicurezza dei farmaci, un possibile aumento delle concentrazioni sistemiche in pazienti con insufficienza renale grave rimane clinicamente insignificante e non richiede la correzione del regime posologico.

Pazienti con insufficienza epatica. Poiché lo zanamivir non viene metabolizzato, non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Efficacia clinica e sicurezza Lo zanamivir, utilizzato nelle dosi utilizzate nel trattamento dell'influenza in gruppi sani, a rischio (di solito a contatto con i malati), allevia i sintomi e accorcia la durata della malattia. Un'analisi combinata dei risultati di 3 studi ha mostrato che il tempo mediano per alleviare i sintomi della malattia è ridotto a 1,5 giorni nei pazienti del gruppo zanamivir rispetto ai pazienti nel gruppo placebo (p ®

trattamento delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti;

prevenzione delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti.

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.

Con cura: malattie delle vie respiratorie, accompagnate da broncospasmo (inclusa la storia).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'efficacia e la sicurezza di zanamivir durante la gravidanza e l'allattamento non sono state studiate.

Studi sperimentali su animali hanno dimostrato che lo zanamivir penetra attraverso la placenta e nel latte materno, tuttavia, non vi è alcun effetto teratogeno o una diminuzione della fertilità o manifestazioni cliniche di eventuali anomalie nei periodi peri- e post-natale. Non ci sono informazioni sulla penetrazione attraverso la barriera placentare o nel latte materno negli esseri umani.

Tuttavia, lo zanamivir non deve essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento, specialmente nel primo trimestre, l'uso è possibile solo se il beneficio atteso dall'uso per la madre supera il possibile rischio per il feto.

Effetti collaterali

In studi clinici controllati, l'incidenza di eventi avversi è simile nel gruppo zanamivir e nel gruppo placebo. Le segnalazioni spontanee contenevano informazioni sulle reazioni indesiderate all'uso di zanamivir e sono state classificate come segue: molto spesso (≥1 / 10), spesso (≥1 / 100, ® deve essere usato solo dopo questi farmaci.

Adulti e bambini dai 5 anni: la dose raccomandata di zanamivir è di 2 inalazioni (2 × 5 mg), 2 volte al giorno per 5 giorni. La dose giornaliera totale è di 20 mg. Per ottenere un effetto ottimale, il trattamento deve essere iniziato quando compaiono i primi sintomi della malattia.

Pazienti anziani: non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: non è necessario aggiustare il regime posologico.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa: non è necessario regolare il regime di dosaggio.

Adulti e bambini dai 5 anni: la dose raccomandata di zanamivir è di 2 inalazioni (2 × 5 mg) 1 volta al giorno per 10 giorni. La dose giornaliera totale è di 10 mg. La durata dell'uso può essere aumentata a 1 mese, se il rischio di infezione persiste per più di 10 giorni (ad esempio, si presume un contatto più lungo con il malato).

Pazienti anziani: non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: non è necessario aggiustare il regime posologico.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa: non è necessario regolare il regime di dosaggio.

Istruzioni per l'uso Diskhalera con rotadiskami

Il dispositivo Diskhaler viene utilizzato per l'inalazione del rotadisk (la forma di rilascio di Relenza ®).

Diskhaler è costituito dalle seguenti parti:

- custodia con un coperchio e un ago di plastica per perforare una cella rotadisk;

- custodia per il boccaglio;

- un vassoio scorrevole con un boccaglio e una ruota girevole su cui è posizionato il rotadisk.

Il Rotadisk consiste di 4 blister, ognuno dei quali contiene una dose specifica del farmaco.

Il Rotadisk può essere conservato nel Dischaler per il dispositivo di inalazione, tuttavia, il blister deve essere forato appena prima che il farmaco venga inalato. Il mancato rispetto di questa raccomandazione può interrompere il funzionamento del Diskholder e, di conseguenza, ridurre l'efficacia del farmaco.

È importante! Non perforare il rotadisk prima di inserirlo nel Diskhaler.

Scarica rotadisk in Diskhaler

1. Togliere la custodia dal boccaglio, assicurarsi che il boccaglio sia pulito dentro e fuori.

2. Estrarre con cautela il cassetto fino all'uscita delle clip di plastica, afferrando gli angoli del vassoio. Estrarre completamente il vassoio in modo che le tacche sul lato dei morsetti siano visibili.

3. Estrarre completamente il vassoio stringendo le tacche sul lato dei morsetti con il pollice e l'indice.

4. Collocare il rotadisk sulle celle della ruota in basso e reinserire il vassoio nel Diskhaler.

5. Sollevare il coperchio del disco fino all'arresto per forare la pellicola superiore e inferiore del rotadisk. Chiudi il coperchio

È importante! Non sollevare il coperchio finché il cassetto non è completamente installato.

6. Dopo un'espirazione completa, posizionare il boccaglio tra i denti, stringere saldamente il boccaglio con le labbra, senza chiudere i fori per l'aria su entrambi i lati del boccaglio. Fai un respiro profondo e lento (sempre attraverso la bocca, non attraverso il naso). Rimuovere il boccaglio dalla bocca. Trattenere il respiro il più possibile. Espirare lentamente. Non espirare nell'inalatore.

7. Estrarre con cautela il vassoio estraibile una volta finché non si arresta, senza premere i fermagli e inserirlo. In questo caso, il rotadisk trasformerà una cella ed è pronto per l'inalazione successiva.

È importante! Pungere la cellula deve avvenire immediatamente prima dell'inalazione!

Per inalazioni ripetute ripetere i punti 5 e 6.

Sostituzione di un rotadisk vuoto

Ogni rotadisk contiene 4 celle. Dopo 4 inalazioni, sostituire il rotadisk vuoto con uno nuovo (punti 2-4).

È importante! I bambini devono usare un dispositivo per inalazione sotto la supervisione di un adulto.

overdose

Sovradosaggio accidentale è improbabile a causa della natura della forma di rilascio, della via di somministrazione e della bassa biodisponibilità dopo somministrazione orale di zanamivir.

Con l'inalazione di 64 mg al giorno (più di 3 volte la dose giornaliera raccomandata), non sono stati registrati effetti collaterali. Inoltre, non sono registrati per uso parenterale per 5 giorni alla dose di 1200 mg / die.

Istruzioni speciali

Rapporti individuali molto rari sullo sviluppo di broncospasmo e / o funzione respiratoria alterata dopo l'uso di zanamivir, compresi senza precedenti malattie nella storia. Se uno dei suddetti fenomeni si sviluppa, si dovrebbe interrompere l'assunzione di zanamivir e consultare un medico. I pazienti con malattie respiratorie dovrebbero avere broncodilatatori a breve distanza per il trattamento con zanamivir come un'ambulanza.

L'infezione causata dal virus dell'influenza può essere associata a vari disturbi neurologici e comportamentali. Le segnalazioni ricevute durante il periodo post-marketing includevano convulsioni convulsive, delirio, allucinazioni e comportamento deviante in pazienti infetti dal virus dell'influenza e che assumevano inibitori della neuraminidasi, incluso lo zanamivir (principalmente nei bambini in Giappone). Questi fenomeni sono stati osservati principalmente nelle prime fasi della malattia, spesso hanno avuto un esordio improvviso e un rapido esordio del risultato. La relazione causale tra l'assunzione di zanamivir e gli eventi avversi di cui sopra non è stata dimostrata. Se si presentano sintomi neuropsichiatrici, è necessario valutare il rapporto rischio-beneficio di un ulteriore trattamento con zanamivir per ogni singolo paziente.

Impatto sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi: non notato.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Relenza ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

"Relenza": istruzioni per l'uso, indicazioni, composizione, analoghi, recensioni

Nella stagione fredda, quando il rischio di ammalarsi di influenza aumenta molte volte, non si può fare a meno dei farmaci antivirali. Non solo aiutano a prevenire l'insorgenza di malattie respiratorie, ma accelerano anche il processo di guarigione, alleviano i sintomi negativi. È proprio un tale mezzo che si applica la polvere per inalazione "Relenza". Le istruzioni per l'uso vengono fornite con la medicina e descrivono in dettaglio tutte le sfumature della terapia.

Droga "Relenza": composizione

Il medicinale viene prodotto sotto forma di polvere dosata per dosaggio destinata all'inalazione. Il principio attivo del farmaco è lo zanamivir. Il lattosio monoidrato è stato utilizzato come componente aggiuntivo.

La polvere ha un colore bianco non uniforme. Confezionato in lamina rotadiski. Ogni rotadisk è progettato per quattro applicazioni. Il cartone contiene cinque rotadischi, l'inalatore Rehlenza Diskhaler e le istruzioni per l'uso.

Il farmaco Relenza appartiene al gruppo di farmaci antivirali. Il produttore di questo farmaco si trova nel Regno Unito, questa è la società "GlaxoSmithKline".

Il farmaco deve essere conservato a una temperatura di 30 ° C, in un luogo protetto dal sole e inaccessibile ai bambini. La durata di conservazione della polvere per inalazione è di cinque anni. Non usare il medicinale dopo la data di scadenza.

Qualità farmacologiche del farmaco

"Relenza" è un inibitore altamente selettivo e abbastanza forte della neuroaminidasi. Questo è il nome del segmento virale dell'influenza, che si trova sulla superficie. La neuroaminidasi virale rilascia le molecole del virus dalle cellule del tratto respiratorio interessate dall'infezione.

L'attività inibitoria del principio attivo (zanamivir) è confermata sia in vitro che in vivo. Lo zanamivir contiene nove sottotipi di peiraminidasi virale influenzali. Questo include virus circolanti e virulenti. La concentrazione inibitoria in una seconda frazione unica del farmaco varia nella regione di 0,09-95,2 pM. Questo indicatore si riferisce ai ceppi del virus dell'influenza A e B.

La raddoppiatura delle molecole dell'influenza virale è concentrata nelle cellule sulla superficie del tratto respiratorio dell'epitelio. "Relenza" penetra nelle cellule, dove inizia ad agire. Abbassa l'attività dei virus appartenenti all'influenza A e B. Previene la diffusione del virus, la transizione delle molecole virali dalle cellule malate a quelle sane.

L'efficacia dell'inalazione con zanamivir è confermata da numerosi test. Come risultato della ricerca, è stato dimostrato che l'uso di Relenza nel trattamento delle malattie respiratorie acute riduce la probabilità che il virus sfugga dalle cellule infette, ne inibisca la diffusione, riduca il rischio di complicanze. Il farmaco agisce sulla superficie dell'epitelio delle vie respiratorie.

La biodisponibilità del farmaco è bassa, la media è del due percento. Dopo la procedura di inalazione, l'assorbibilità del principio attivo è pari al 10-20% della dose che è stata somministrata durante l'inalazione. Dopo una dose del farmaco nella quantità di 10 mg, la concentrazione massima del farmaco nel sangue viene osservata dopo 1,25 ore ed è pari a 97 ng / ml. Il farmaco ha un basso grado di assorbimento, che, a sua volta, porta a basse concentrazioni sistemiche. Una piccola parte dell'assorbimento del farmaco viene mantenuta per tutto il corso terapeutico.

Immediatamente dopo l'inalazione, lo zanamivir si deposita sulle pareti delle vie respiratorie. Per dodici ore, c'è una concentrazione massima del farmaco, che è 340 volte superiore alla media.

Il metodo di inalazione della somministrazione del farmaco fornisce l'accesso diretto della sostanza attiva alle cellule infette. Il farmaco, bypassando il fegato e lo stomaco, inizia immediatamente ad agire, il che spiega l'alta efficacia di questo farmaco.

Visualizza il farmaco in forma invariata, attraverso l'apparato renale. Il periodo di eliminazione è di 2,6-5 ore. La clearance totale varia da 2,5 a 10,9 l / h.

Il trattamento dell'influenza con le dosi indicate nelle istruzioni riduce significativamente i sintomi negativi nei pazienti con influenza, riduce la durata del trattamento e allevia le condizioni generali del paziente. Utilizzato in persone sane, il farmaco riduce significativamente la possibilità di contrarre l'influenza.

Significa "Relenza": indicazioni e controindicazioni

Il farmaco agisce rapidamente ed efficacemente. Accelera il processo di recupero durante la stagione fredda e le epidemie.

Dovrebbe essere usato solo sulla testimonianza di una polvere per inalazione "Relenza". L'istruzione raccomanda di iniettare il farmaco nel corpo nel trattamento delle malattie infettive provocate dal virus dell'influenza di tipo A e B. La polvere è anche usata per prevenire le malattie infettive causate dal virus dell'influenza di cui sopra appartenenti al tipo A e B. Il farmaco è adatto come adulto. popolazione, e per la terapia nei bambini da cinque anni.

Non ci sono molte controindicazioni per questo farmaco. Questa è un'eccessiva sensibilità ai componenti costitutivi del farmaco, bambini sotto i cinque anni di età.
Il farmaco deve essere somministrato con estrema cautela in caso di malattie respiratorie, che sono accompagnate da broncospasmo.

Gli effetti del farmaco su donne in gravidanza e donne che allattano non sono stati studiati. Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti su animali. Gli studi hanno dimostrato che lo zanamivir è in grado di penetrare nella placenta e nel latte materno. Ma nonostante questo, non sono stati rilevati effetti teratogeni e ridotta fertilità. Non ci sono state anormalità associate allo sviluppo fetale negli animali.

Poiché questo farmaco non è stato studiato sull'uomo, non è raccomandato per le donne in gravidanza e in allattamento, specialmente nel primo trimestre di gravidanza. I farmaci sono consentiti, ma solo dopo un'attenta valutazione del rischio di complicazioni per il feto e dei benefici per la futura gestante.

Raramente sono stati osservati effetti collaterali dagli effetti del farmaco. Si è manifestato in difficoltà respiratorie e comparsa di broncospasmo. A volte c'era una reazione allergica, che si manifestava sotto forma di prurito, eruzione cutanea, arrossamento della pelle, orticaria e altre malattie della pelle. In alcuni casi, c'era gonfiore della laringe e del viso. E 'stato osservato eritema polimorfo. La sindrome di Stevens-Johnson è stata osservata, così come la necrolisi epidermica di origine tossica.

Dosaggio, regole d'uso

Relenza è somministrato solo per via orale. Le istruzioni per l'uso raccomandano vivamente di usare il diskhaler fornito per la somministrazione del farmaco. Se i pazienti usano altri inalanti durante il trattamento dell'influenza, allora lo zanamivir deve essere usato dopo la somministrazione dei suddetti farmaci.

Per gli adulti e i bambini dai cinque anni di età, una singola dose di Relenza è di due inalazioni, 5 mg ciascuna. La procedura dovrebbe essere eseguita due volte al giorno. La tariffa giornaliera per tutti i pazienti, senza eccezioni, è di 20 mg. Affinché il trattamento produca un risultato, dovrebbe essere iniziato ai primi segni della malattia.

Per i pazienti anziani, l'aggiustamento della dose non deve essere eseguito. Non è necessario modificare il dosaggio e le modalità di somministrazione del farmaco per individui con funzionalità renale compromessa e funzionalità epatica.

Il farmaco viene utilizzato non solo per il trattamento dell'influenza, ma anche per la prevenzione delle malattie respiratorie. Gli adulti devono entrare nella droga in due inalazioni. Per un'introduzione al corpo dovrebbe ricevere 5 ml di farmaco. La procedura viene eseguita una volta al giorno. Il corso di prevenzione dura dieci giorni. La velocità massima giornaliera, che è raccomandata per entrare nella prevenzione dell'influenza, è di 10 ml. La terapia può essere estesa a un mese se il rischio di contrarre l'influenza rimane per dieci giorni o più. La polvere "Relenza" per bambini di cinque anni viene utilizzata allo stesso modo.

Anziani, così come quelli con malattie ai reni e al fegato, non è necessario un aggiustamento del dosaggio.

Procedura di inalazione

Il farmaco "Relenza" viene fornito con un diskhaler. Il dispositivo è composto da diverse parti principali, tra cui:

• il corpo principale, dotato di un coperchio e contenente un ago di plastica, progettato per perforare il rotadisk;
• custodia protettiva per tenere il boccaglio;
• un vassoio scorrevole in cui è presente un boccaglio dotato di una ruota girevole su cui è montato il rotadisk.

Il Rotadisk ha quattro bolle. Ciascuno di essi contiene una singola dose del farmaco. Il rotadisk non viene rimosso ogni volta dopo l'inalazione, ma lasciato nel dispositivo fino a quando il farmaco non viene consumato fino alla fine. La bolla perfora immediatamente prima della procedura. In caso contrario, il farmaco potrebbe perdere le sue qualità medicinali, oppure la polvere potrebbe entrare nel dispositivo e quindi il funzionamento del dischaler sarà interrotto. Per lo stesso motivo, il rotadisk non deve essere perforato prima di essere inserito nell'inalatore.

Prima di posizionare il rotadisk nel diskhaler, è necessario rimuovere il coperchio protettivo dal boccaglio. Dovresti innanzitutto assicurarne la purezza e la sterilità. Quindi spingere lentamente il vassoio fino a che le clip di plastica. Quando si estende il vassoio si devono stringere le dita serif che si trovano sul lato dei morsetti. Rotadisk sulla ruota. In questo caso, le celle dovrebbero guardare in basso.

La procedura di inalazione deve essere eseguita nella seguente sequenza:

1. Il coperchio del dispositivo è sollevato fino alla battuta. Sfilare il foglio della cella desiderata. Il coperchio è chiuso.
2. Dopo aver espirato completamente, il boccaglio viene posto tra i denti e stringe saldamente le labbra. I fori dell'aria devono essere aperti. Fai un respiro profondo, ma lento attraverso la bocca. Prendi il boccaglio dalla bocca. Per il tempo massimo possibile, trattengono il respiro e lentamente espirano l'aria. L'inalatore per inalazione è proibito.

Dopo la procedura, tirare nuovamente il vassoio finché non si ferma. Non è necessario premere i morsetti. E lentamente il vassoio viene spinto. In questo caso, il rotadisk si sposta esattamente di una cella. Il dispositivo sarà pronto per la successiva inalazione.

Ogni rotadisk ha quattro celle. Dopo che è vuoto, dovrà essere sostituito con uno nuovo.

Raccomandazioni generali

La medicina "Relenza" in rari casi provoca lo sviluppo di broncospasmo. Può anche disturbare il sistema polmonare e rallentare la respirazione polmonare. Se si verificano tali sintomi, l'uso del farmaco deve essere interrotto e consultare un medico per un'ulteriore revisione degli appuntamenti.

Le persone che soffrono di malattie dell'apparato respiratorio, se trattate con Relenza (le compresse con il principio attivo non producono zanamivir) dovrebbero avere a disposizione broncodilatatori a breve durata d'azione.

Le malattie infettive provocate dai virus dell'influenza A e B che sono state trattate con zanamivir, in alcuni casi hanno causato disturbi comportamentali e neurologici, nonché convulsioni con convulsioni, allucinazioni. Ci sono stati casi di comportamento deviante della gente, delirio. Sintomi simili sono stati osservati nella prima fase della terapia. Tali sintomi iniziarono improvvisamente e improvvisamente si fermarono. Per stabilire le cause di questi sintomi non sono ancora riusciti. Pertanto, quando si verificano disturbi neuropsichiatrici, il trattamento con Relenza deve essere interrotto.

Costo del farmaco

Il farmaco "Relenza" (le istruzioni per l'uso introducono i pazienti alle caratteristiche dell'uso della polvere e mette in guardia circa le conseguenze negative del suo uso) viene venduto solo nella catena farmaceutica. Venduto senza prescrizione medica. Dovrebbe essere nel range di 800-1000 rubli. Un pacchetto del farmaco contiene cinque rotadischi ed è progettato per venti applicazioni.

analoghi

Se per qualche motivo non è possibile utilizzare il farmaco "Relenza", gli analoghi possono sempre sostituire lo strumento specificato. Questo medicinale non ha analoghi sul principio attivo. Ma ci sono molti farmaci con proprietà simili. Le medicine Tamiflu e Flostop hanno gli effetti più simili. Il loro principio attivo è oseltamivir. Come lo zanamivir, penetra rapidamente nelle cellule patogene e previene un'ulteriore diffusione del virus.

Gli analoghi del codice ATH del 4 ° livello includono: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Ci sono molti altri farmaci che hanno proprietà antivirali, ma non dovresti sceglierli da soli. Il farmaco deve essere sostituito durante il trattamento dell'influenza solo da un medico. Solo così potrai contare sulla massima efficacia del trattamento.

Recensioni dei medici

Le recensioni dei medici "Relenza" sono per lo più positive. Affermano che questo rimedio combatte efficacemente i virus dell'influenza A e B. È inutile contro altri agenti patogeni. Pertanto, in molte malattie infettive, tra cui ARVI, questo farmaco non ha senso.

I medici dicono che con l'influenza, il farmaco accelera significativamente il processo di guarigione. Agisce immediatamente sul tratto respiratorio, aggirando lo stomaco e il fegato, rimuove i sintomi associati e raramente causa reazioni negative del corpo. Gli effetti collaterali, se si presentano, passano rapidamente, immediatamente dopo l'interruzione del farmaco.

I medici sottolineano l'importanza di aderire alle istruzioni per l'uso. Secondo loro, se non osservi alcun passaggio o apri in anticipo la cellula del rotadisk, il trattamento non darà l'effetto desiderato e il medicinale potrebbe parzialmente perdere le sue proprietà.

I medici attribuiscono il farmaco a farmaci moderni di alta qualità e lo chiamano l'agente antivirale più efficace.

Recensioni dei pazienti

Polvere per inalazione Le recensioni di "Relenza" sono sia positive che negative. Alcuni pazienti ritengono che la medicina riduca rapidamente la temperatura corporea, in pochi attimi rimuova i sintomi negativi dell'influenza, prevenga il verificarsi di complicanze. Il farmaco agisce a livello locale, che praticamente non causa effetti collaterali. Localizzato solo nelle vie respiratorie, senza intaccare il resto degli organi nel corpo. La medicina ha aiutato molte persone a sfuggire all'influenza suina.

Alcune persone lo usano regolarmente nella stagione autunno-inverno per la prevenzione delle malattie virali. Secondo loro, Relenza aiuta molto bene l'influenza e, dopo l'uso, non si ammalano di SARS o di altre malattie respiratorie.

I pazienti credono che l'inalatore, che viene fornito in bundle, è comodo da usare. Non c'è bisogno di calcolare la dose, tutto è pre-pensato dal produttore.

Ci sono persone che il farmaco non ha aiutato. Lo chiamano senza valore. Si noti che è più adatto per la profilassi che per il trattamento. Secondo loro, se si applica la polvere per inalazione il secondo giorno della malattia e non la prima, la terapia non darà alcun risultato.

Tra gli inconvenienti, i pazienti indicano un costo elevato del farmaco. E il fatto che questo farmaco sia difficile da trovare nelle farmacie, quindi la medicina spesso deve essere ordinata.

In generale, le recensioni su questo farmaco sono più positive che negative. Molti pazienti erano soddisfatti del trattamento. E, nonostante il suo alto costo, continuano a usarlo per scopi preventivi.