Panadol: istruzioni per l'uso

Le compresse di Panadol appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antipiretici e analgesici. Sono utilizzati per la terapia sintomatica finalizzata a ridurre la temperatura corporea durante la febbre, nonché a ridurre la gravità del dolore in varie malattie.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Panadol hanno un colore bianco, una forma a capsula con bordi piatti e una superficie liscia. Sono coperti con rivestimento di pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è il paracetamolo, il suo contenuto in una compressa è di 500 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

• Triacetina.
• Amido pregelatinizzato
• Povidone.
• Valium.
• Acido stearico
• Talco.
• Amido di mais
• Sorbato di potassio.

Le compresse di Panadol sono confezionate in un blister da 6 o 12 pezzi. Una confezione contiene 1 o 2 blister con il numero appropriato di compresse e un'annotazione sul farmaco.

Azione farmacologica

La attivo pellets sostanza Panadol paracetamolo inibisce l'enzima cicloossigenasi (COX), che catalizza la reazione di acido arachidonico in mediatori infiammatori prostaglandine, che sono responsabili per l'aumento della temperatura (effetto sul centro termoregolazione del sistema nervoso centrale) e lo sviluppo del dolore (un effetto irritante diretto sulle terminazioni nervose sensitive e influenzare i centri di dolore al cervello). Riducendo la concentrazione di prostaglandine nelle strutture del sistema nervoso centrale, il farmaco ha un effetto antipiretico (abbassa la temperatura corporea durante la febbre) e un effetto anestetico. A differenza di altri FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei), il paracetamolo non ha quasi nessun effetto anti-infiammatorio. Inoltre, il paracetamolo non irrita la mucosa dello stomaco, duodeno e acqua-sale metabolismo del corpo, in quanto non influenza il livello di prostaglandine nei tessuti periferici, ma solo nelle strutture del sistema nervoso centrale.

Il principio attivo delle compresse di Panadol è abbastanza rapidamente e quasi completamente assorbito nel sangue dal lume intestinale. Il paracetamolo è uniformemente distribuito nei tessuti del corpo, penetra la barriera emato-encefalica nei tessuti del sistema nervoso centrale. Anche in una piccola quantità (meno dell'1% della dose totale assunta), il paracetamolo penetra nel latte materno durante l'allattamento. Il principio attivo delle compresse di Panadol è metabolizzato nel fegato per formare prodotti di degradazione inattiva che vengono espulsi principalmente nelle urine dai reni. L'emivita (il tempo durante il quale la metà dell'intera dose del farmaco viene escreta) per il paracetamolo è di circa 1-4 ore.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di Panadol sono indicate come mezzo per la terapia sintomatica in diverse situazioni:

• Ridurre la gravità del dolore, in particolare con il mal di denti, mal di testa di media intensità, dolore nella parte bassa della schiena, muscoli, algomenorrea (ciclo mestruale doloroso nelle donne).
• Come farmaco antipiretico, le compresse di Panadol sono utilizzate a temperature elevate (febbre) sullo sfondo della patologia catarrale, delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza.

Le compresse di Panadol riducono la gravità del dolore, così come la temperatura durante la febbre al momento del loro uso, non influenzano le cause del processo patologico, così come il suo decorso e la progressione.

Controindicazioni

La controindicazione assoluta all'uso delle compresse di Panadol è un'intolleranza individuale al paracetamolo o alle sostanze ausiliarie del farmaco, nonché a un bambino di età inferiore ai 6 anni. Con cautela, il farmaco viene utilizzato per insufficienza renale o epatica moderata, epatite virale (infiammazione del fegato causata da virus), iperbilirubinemia benigna (livello elevato di bilirubina nel sangue), inclusa malattia epatica congenita (sindrome di Gilbert), enzima da carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi (responsabile dello stato funzionale della membrana cellulare degli eritrociti), danno epatico alcolico o tossico (incluso l'alcolismo), così come in età avanzata, linea CA e donne che allattano. Prima di iniziare a prendere la pillola, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Panadol sono assunte per via orale, indipendentemente dal cibo. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio dipende dall'età del paziente:

• Bambini di età 6-9 anni - ½ compressa 3-4 volte al giorno, mentre l'intervallo tra l'assunzione del farmaco deve essere di almeno 4 ore. La dose giornaliera massima di compresse di Panadol non deve superare 2 compresse.
• I bambini di età compresa tra 9-12 anni - 1 compressa fino a 4 volte al giorno se necessario, l'intervallo tra l'assunzione di loro non deve essere inferiore a 4 ore, la dose massima giornaliera è di 4 compresse.
• I bambini sopra i 12 anni e gli adulti - 1-2 compresse 4 volte al giorno, anche l'intervallo tra l'assunzione delle compresse non deve essere inferiore a 4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non deve superare 8 compresse.

Le compresse di Panadol sono un farmaco per il trattamento sintomatico, quindi il trattamento non deve superare i 5 giorni. Se necessario, l'ulteriore assunzione del farmaco dovrebbe consultare il medico.

Effetti collaterali

In generale, a condizione che venga assunto il dosaggio terapeutico raccomandato, le compresse di Panadol sono ben tollerate, a volte sono possibili effetti collaterali da diversi sistemi corporei:

• Sangue e midollo osseo rosso - una diminuzione del numero di eritrociti (anemia) e piastrine (trombocitopenia) nel sangue, un aumento della concentrazione della forma ossidata di emoglobina metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia).
• Il sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del tessuto renale), batteriuria non specifica (comparsa di batteri nelle urine), colica renale (spasmo marcato del tubulo renale con comparsa di grave dolore parossistico nella regione lombare), necrosi papillare (morte delle papille dei reni).
• Reazioni allergiche: eruzione cutanea e prurito, angioedema, angioedema, angioedema (pronunciato gonfiore dei tessuti molli del viso e degli organi genitali esterni).

Se ci sono segni di effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione di compresse di Panadol e consultare un medico.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere le compresse di panadol, è necessario leggere attentamente le istruzioni per il farmaco. Ci sono diverse istruzioni speciali per prestare attenzione a:

• Nel caso della somministrazione a lungo termine di compresse di Panadol, è necessario monitorare periodicamente i parametri di laboratorio dello stato funzionale del sangue periferico.
• Durante l'assunzione di anticoagulanti (farmaci che riducono la coagulazione del sangue), il farmaco deve essere usato con estrema cautela.
• Prendendo il farmaco con patologia concomitante del fegato o dei reni, accompagnato da una diminuzione della loro attività funzionale è possibile solo sotto la supervisione di un medico.
• Al fine di evitare lo sviluppo di danni al fegato tossici, l'assunzione di alcol viene eliminata durante l'assunzione di compresse di Panadol.
• Il farmaco non è raccomandato per le persone che soffrono di alcolismo cronico.
• Il principio attivo delle compresse di Panadol può interagire con farmaci di altri gruppi farmacologici, pertanto il loro possibile uso deve essere avvertito dal medico curante.
• L'uso del farmaco è possibile per le donne in gravidanza o in allattamento, ma solo per lo scopo e sotto la supervisione di un medico.
• Il farmaco non ha effetti diretti sull'attività funzionale della corteccia cerebrale, sulla velocità delle reazioni psicomotorie e sulla capacità di concentrazione.

Nella rete di farmacie, le compresse di Panadol sono dispensate come farmaco senza prescrizione medica. Se hai domande o dubbi sull'uso del farmaco, consulta il tuo medico.

overdose

Con un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata dovrebbe consultare un medico anche in assenza di sovradosaggio, questo è dovuto al fatto che lo sviluppo di danni al fegato tossici, le cui manifestazioni si sviluppano dopo un certo periodo di tempo. In avvelenamento acuto, nausea, vomito, dolore addominale, sudorazione, può svilupparsi pallore della pelle. Quindi, dopo un certo periodo di tempo (almeno 1-2 ore), si manifestano manifestazioni dello sviluppo di insufficienza epatica, oltre a danni ai reni, pancreas (pancreatite), strutture del sistema nervoso centrale, fino allo sviluppo del coma. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel sospendere l'assunzione del farmaco, nel lavaggio dello stomaco, nell'intestino, nell'assunzione di assorbenti intestinali (carbone attivo), in seguito a un sovradosaggio recente (fino a 1 ora). L'antidoto specifico al paracetamolo è il glutatione (donatore di gruppi SH), è usato in un ospedale medico.

Analoghi di compresse Panadol

Efferalgan, Paracetamolo, Strimolo sono simili per il principio attivo e l'effetto terapeutico per le compresse di Panadol.

Termini e condizioni di conservazione

Le compresse di Panadol hanno una durata di conservazione di 5 anni dal momento in cui sono state preparate. Il farmaco deve essere conservato nella confezione originale originale, scuro, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di compresse di Panadol

Il costo medio delle compresse di Panadol nelle farmacie di Mosca dipende dalla loro quantità nel pacchetto:

• 6 compresse - 44-48 rubli.
• 12 compresse - 64-67 rubli.

Pillole di Panadol - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale: PANADOL

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

La composizione del farmaco (1 compressa)

Ingrediente attivo: paracetamol 500 mg. Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.

descrizione
Compresse a capsula bianca con un bordo piatto.

Su un lato della compressa in forma di rilievo applicato PANADOL, dall'altra parte - il rischio.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: N02BE01

Proprietà farmacologiche
Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocchi TsOG1 e TsOG2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione. L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

farmacocinetica
L'assorbimento è alto, TCmax è raggiunto in 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicazione con proteine ​​del plasma -15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg. Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. Il metabolismo del farmaco coinvolge anche l'isoenzima CYP2E1. L'emivita di eliminazione (T1 / 2) è di 1-4 ore ed è espulsa dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e l'emivita aumenta.

testimonianza
Terapia sintomatica:

1. sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose
2. sindrome febbrile (come febrifuge). A temperatura corporea elevata sullo sfondo di malattie "fredde" e influenza. Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.

Controindicazioni

• ipersensibilità;
• età da bambini fino a 6 anni.

Con cura
Usare con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, in età avanzata, durante la gravidanza e l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione:

Adulti (compresi gli anziani): 0,5 -1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini (6-9 anni): 1/2 compressa 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore. La dose sola massima per bambini 6-9 anni - 1/2 targa (250 mg), il massimo quotidiano - 2 targhe (1 g).

Bambini (9-12 anni): 1 compressa fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 compressa) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Effetti collaterali
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato. Paracetamolo provoca raramente effetti collaterali. A volte può esserci una reazione allergica sotto forma di eruzione cutanea, prurito, angioedema. Raramente - disturbi del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia).

Con l'uso prolungato in dosi elevate aumenta la probabilità di compromissione della funzionalità epatica e renale (colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare) e il controllo del quadro ematico è necessario.

overdose
Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, consultare immediatamente un medico, anche se si sente bene, in quanto vi è il rischio di un grave danno epatico ritardato.

Il danno epatico negli adulti è possibile quando si assumono 10 o più grammi di paracetamolo. L'assunzione di 5 o più grammi di paracetamolo può causare danni al fegato in pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio:

• trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri preparati che stimolano gli enzimi epatici;
• uso regolare di alcol in eccesso;
• possibilmente con deficit di glutatione (con malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento)

I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono determinati i segni di danni al fegato (dolore nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi "epatici"). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti appare quando si assumono 10 go più.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione ev di N-acetilcisteina) è determinata a seconda la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.

Interazione con altri farmaci
L'uso congiunto prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.

La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento. Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta. Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

Istruzioni speciali
Prima di assumere il farmaco, è necessario consultare il medico se:

• Hai una malattia al fegato o ai reni;
• Stai assumendo farmaci contro la nausea e il vomito (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (Kolestiramina);
• Stai assumendo anticoagulanti e hai bisogno di antidolorifici ogni giorno per un lungo periodo di tempo. Il paracetamolo in questo caso può essere assunto occasionalmente;
• Sei incinta o allatta;

Quando si eseguono i test per la determinazione dell'acido urico e dei livelli di zucchero nel sangue, informare il medico sull'assunzione del farmaco.

PER PREVENIRE IL DANNO TOSSICO DEL FEGATO, IL PARACETAMOLO NON DEVE ESSERE ABBINATO AL RICEVIMENTO DI BEVANDE ALCOLICHE E SARÀ ANCHE ADOTTATO DA PERSONA AL CONSUMO CRONICO DI ALCOOL.

Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film da 500 mg.

Blister in PVC / alluminio contenente 6 o 12 compresse.

1 o 2 blister (6 o 12 compresse ciascuno) sono confezionati in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Periodo di validità
5 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Condizioni di vendita della farmacia
Al banco.

Prodotto dal mondo della ricchezza Healthcare, Regno Unito, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Rappresentante nella Federazione Russa / Importatore: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russia, 109180, Mosca, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Le compresse, rivestite con film bianco, a forma di capsula con un bordo piatto, su un lato della compressa con il metodo di goffratura applicato un segno a forma di triangolo, sull'altro lato - un rischio.

Eccipienti: amido di mais - 21,4 mg, amido pregelatinizzato - 50 mg, sorbato di potassio - 0,6 mg, povidone - 2 mg, talco - 15 mg, acido stearico - 5 mg, triacetina - 0,83 mg, ipromellosa - 4,17 mg.

6 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocchi COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.

L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Aspirazione e distribuzione

Assorbimento - alto, C_max è raggiunto in 0,5-2 ore e ammonta a 5-20 μg / ml.

Comunicazione con proteine ​​del plasma - 15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg.

Metabolismo ed escrezione

Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. L'isoenzima CYP 2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del farmaco.

T_1/2 - 1-4 ore Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e T aumenta._1/2.

- sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose;

- Sindrome febbrile (come febbrifugo): aumento della temperatura corporea sullo sfondo di raffreddore e influenza.

Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.

- età da bambini fino a 6 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, negli anziani, durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.

Gli adulti (compresi gli anziani) devono essere prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

I bambini di età compresa tra 6-9 anni nominano 1/2 tab. 3-4 volte / giorno se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).

I bambini di età compresa tra 9-12 anni nominano 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.

Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.

Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.

Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.

Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se in buona salute, poiché esiste il rischio di un danno grave ritardato al fegato.

Il danno epatico negli adulti è possibile quando si assumono ≥ 10 g di paracetamolo. L'assunzione di ≥ 5 g di paracetamolo può causare danni al fegato in pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio:

- trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;

- uso regolare di alcol in eccesso;

- possibilmente con deficit di glutatione (in caso di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, digiuno e fame).

I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono identificati i segni di danni al fegato (tenerezza nel fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti appare quando si assumono ≥10 g di paracetamolo.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione ev di N-acetilcisteina) è determinata a seconda la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.

L'uso prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.

La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento.

Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

L'etanolo con l'uso simultaneo di paracetamolo contribuisce allo sviluppo di pancreatite acuta.

Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.

Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe utilizzare il farmaco per malattie del fegato o dei reni, mentre si assumono farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina).

Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.

Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.

Panadol

Panadol: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Panadol

Codice ATX: N02BE01

Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)

Produttore: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Aggiorna descrizione e foto: 27/07/2018

Prezzi in farmacia: da 35 rubli.

Panadol è un farmaco che ha un effetto analgesico e antipiretico.

Rilascia forma e composizione

Forme di dosaggio Panadol:

• Compresse disperdibili (solubili): piatte, circonferenzialmente con un bordo smussato, bianche; da un lato - rischio; su entrambi i lati della compressa la superficie potrebbe essere un po 'ruvida (in strisce laminate di 2 o 4 pezzi, 6 o 12 strisce in una scatola di cartone);
• Compresse rivestite con film: a forma di capsula con un bordo piatto, bianco; "PANADOL" impresso su un lato, rischio sull'altro (in blister da 6 o 12, 1 o 2 blister in una scatola di cartone).

Ogni confezione contiene anche istruzioni per l'uso di Panadol.

La composizione di 1 compressa dispersibile:

• Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
• Componenti aggiuntivi: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo, sodio carbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone.

La composizione di 1 compressa, rivestita con film:

• Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
• Componenti aggiuntivi: talco, ipromellosa, amido pregelatinizzato e di mais, triacetina, povidone, sorbato di potassio, acido stearico.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Panadol è un analgesico antipiretico. Ha effetto antipiretico e analgesico. Influenzando i centri di termoregolazione e dolore, blocca COX-1 e COX-2 (cicloossigenasi-1 e -2), principalmente nel sistema nervoso centrale.

Proprietà anti-infiammatorie praticamente non possiede. Non provoca irritazione della mucosa dello stomaco / intestino. Non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici e pertanto non influisce sul metabolismo del sale marino.

farmacocinetica

Il paracetamolo ha un alto assorbimento, C_max (la concentrazione massima di una sostanza) è 0,005-0,02 mg / ml, il tempo che raggiunge i 30-120 minuti.

Associato con proteine ​​plasmatiche al livello del 15%. La sostanza penetra nella barriera emato-encefalica. Nel latte materno viene rilevato fino all'1% della dose di paracetamolo assunta dalla madre che allatta. La concentrazione plasmatica terapeuticamente efficace della sostanza si ottiene quando viene utilizzata a una dose di 10-15 mg / kg.

Il metabolismo si verifica nel fegato (dal 90% al 95%): l'80% della dose reagisce alla coniugazione con acido glucuronico e solfati, seguita dalla formazione di metaboliti inattivi; Il 17% della dose subisce l'idrossilazione, a seguito della quale si formano 8 metaboliti attivi, che vengono successivamente coniugati con il glutatione per formare metaboliti inattivi. Se il glutatione è carente, questi metaboliti possono portare al blocco dei sistemi enzimatici degli epatociti e alla loro necrosi.

Anche nel metabolismo del farmaco è coinvolta l'isoenzima CYP 2E1.

T_1/2 (emivita di eliminazione) fa 1-4 ore. L'escrezione viene effettuata dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% della dose viene escreto invariato.

La clearance del farmaco per i pazienti anziani è ridotta, con un aumento di T_1/2.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di Panadol sono prescritte per il trattamento sintomatico delle seguenti condizioni / malattie:

• Sindrome febbrile, compresa febbre con raffreddore e influenza (come febbrifugo);
• Sindrome del dolore, tra cui emicrania, mestruazioni dolorose, muscoli, denti e mal di testa, dolori alla zona lombare e alla gola (come anestetico).

Il farmaco ha lo scopo di ridurre la gravità del dolore al momento dell'uso, non influenza la progressione della malattia.

Controindicazioni

• Età fino a 6 anni;
• Ipersensibilità al farmaco.

Relativa (la nomina di Panadol richiede cautela in presenza delle seguenti condizioni / malattie):

• Epatite virale;
• Iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert);
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Insufficienza epatica e renale;
• Danno epatico alcolico e alcolismo;
• Il periodo di gravidanza e allattamento al seno;
• Vecchiaia

Panadol, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Panadol deve essere assunto per via orale. Le compresse dispersibili prima del prelievo devono essere sciolte in acqua (volume - non meno di 100 ml); compresse rivestite lavare con acqua.

Dosi raccomandate di Panadol (l'intervallo tra le dosi di una singola dose non deve essere inferiore a 4 ore):

• Adulti (compresi i pazienti anziani): fino a 4 volte al giorno, 0,5-1 g; massimo per giorno - 4 g;
• Bambini 9-12 anni: fino a 4 volte al giorno, 0,5 g; massimo per giorno - 2 g;
• Bambini 6-9 anni: 3-4 volte al giorno, 0,25 g; massimo al giorno - 1 anno

La durata del corso di ricezione di Panadol senza controllo medico per sollievo dal dolore non deve superare 5 giorni, come un febrifuge - 3 giorni. Qualsiasi modifica al regime raccomandato deve essere concordata con il medico.

Effetti collaterali

Di regola, soggetto al regime raccomandato, Panadol è ben tollerato.

Possibili effetti collaterali:

• Reazioni allergiche: qualche volta - eruzioni della pelle, prurito, angioedema;
• Sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, aumento della quantità di metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia);
• Sistema urinario: con uso prolungato di alte dosi - colica renale, necrosi papillare, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale.

overdose

Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate nelle istruzioni. Se si supera il dosaggio di Panadol, anche in assenza di un peggioramento della salute, è necessario rivolgersi immediatamente a un medico, poiché esiste un'alta probabilità di gravi danni al fegato ritardati.

Negli adulti, il danno epatico può verificarsi quando si prende una dose di 10 g di paracetamolo. L'uso del farmaco in una dose di 5 g può causare danni al fegato in pazienti con fattori di rischio aggiuntivi, tra cui:

• terapia a lungo termine con i seguenti farmaci: carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;
• la probabile presenza di carenza di glutatione (nota sullo sfondo di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento);
• abuso abituale di alcol.

L'avvelenamento acuto si manifesta con sintomi quali dolore allo stomaco, vomito, nausea, pallore della pelle, sudorazione. Dopo 1-2 giorni dopo un sovradosaggio, vengono determinati i segni di danno epatico (sotto forma di dolorabilità nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi, vi è insufficienza epatica, può esserci insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (probabilmente in assenza di grave danno epatico), encefalopatia, pancreatite, aritmia e coma. Lo sviluppo di un effetto epatotossico negli adulti si manifesta con l'assunzione di paracetamolo in una dose superiore a 10 g.

Terapia: l'abolizione di Panadol. Dovresti cercare immediatamente un aiuto medico. Mostrato tenendo una lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti (poliphepane, carbone attivo) I donatori del gruppo SH e i precursori della sintesi del glutatione sono introdotti: 8-9 ore dopo il sovradosaggio - metionina, 12 ore dopo - N-acetilcisteina.

A seconda della concentrazione della sostanza nel sangue, nonché del tempo trascorso dopo l'assunzione del farmaco, determinare la necessità di ulteriori misure terapeutiche (somministrazione continuata di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina).

In caso di gravi violazioni della funzione epatica, 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo, la terapia deve essere effettuata in collaborazione con specialisti del dipartimento specializzato di malattie del fegato o del centro tossicologico.

Istruzioni speciali

All'atto di appuntamento di un corso lungo in dosi alte è necessario controllare un'immagine di sangue.

Solo sotto controllo medico e con cautela, Panadol è prescritto per le malattie dei reni o del fegato, contemporaneamente ai farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), nonché ai farmaci che abbassano i livelli di colesterolo nel sangue (colestiramina).

Per evitare danni tossici al fegato, l'uso di Panadol e bevande alcoliche non deve essere combinato.

Nei casi in cui è necessario assumere giornalmente degli analgesici, il paracetamolo, se usato in associazione con anticoagulanti, può essere preso solo occasionalmente.

Il medico deve essere avvertito dell'ammissione di Panadol in caso di analisi per determinare il livello di glucosio e acido urico nel sangue.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Panadol durante la gravidanza / l'allattamento è prescritto con cautela.

Utilizzare durante l'infanzia

La terapia con Panadol nei pazienti di età inferiore ai 6 anni è controindicata.

In caso di funzionalità renale compromessa

In caso di insufficienza renale, la terapia deve essere eseguita sotto controllo medico.

Con disfunzione epatica

Quando la terapia per insufficienza epatica deve essere effettuata sotto controllo medico.

Utilizzare in età avanzata

Pazienti anziani con compresse di Panadol prescritte con cautela.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo a lungo termine di paracetamolo con alcuni farmaci può portare allo sviluppo delle seguenti azioni:

• Anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici): aumenta la probabilità di sanguinamento;
• Salicilati: aumenta il rischio di cancro alla vescica o ai reni;
• Altri farmaci anti-infiammatori non steroidei: un aumento del rischio di deterioramento dell'insufficienza renale (stadio terminale), l'insorgenza di necrosi papillare renale e nefropatia "analgesica".

Nell'uso combinato di Panadol con alcune sostanze / farmaci si possono osservare tali effetti:

• Etanolo: aumenta la probabilità di sviluppare pancreatite acuta;
• Metoclopramide, domperidone: aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo;
• Diflunisal: aumenta la probabilità di sviluppare epatotossicità e la concentrazione plasmatica del principio attivo Panadol;
• Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (etanolo, fenitoina, flumecinolo, barbiturici, carbamazepina, antidepressivi triciclici, rifampicina, zidovudina, fenitoina, fenilbutazone): in caso di sovradosaggio aumenta la probabilità di azione epatotossica;
• Farmaci mielotossici: si manifestano manifestazioni di ematotossicità di Panadol;
• Droghe uranosuriche: la loro attività diminuisce;
• Inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina): diminuisce il rischio di azione epatotossica;
• Kolestiramin: diminuisce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

analoghi

Gli analoghi di Panadol sono: Paracetamolo, Paracetamolo MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ° C.

• Compresse disperdibili - 4 anni;
• Compresse rivestite con film - 5 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Recensioni Panadole

La maggior parte delle recensioni su Panadol sono positive. I pazienti lo caratterizzano come uno strumento economico che allevia efficacemente il dolore e abbassa la temperatura corporea. Lo sviluppo di reazioni avverse è segnalato raramente. Ci sono recensioni che con dolore severo il farmaco ha un effetto analgesico insufficiente.

Prezzo per Panadol in farmacia

Il prezzo approssimativo di Panadol è (in un pacchetto di 12 pezzi):

• compresse rivestite - 33-51 rubli;
• compresse solubili - 53-55 rubli.

Cosa aiuta il farmaco Panadol, la sua composizione e le istruzioni per l'uso

Ogni persona, indipendentemente dall'età e dal sesso, sperimenta periodicamente vari dolori o calore. Le droghe antidolorifiche e antipiretiche aiutano a far fronte a tali sintomi. Uno dei farmaci più popolari e sicuri è Panadol. Tuttavia, non tutti sanno come applicarlo correttamente, quindi vale la pena studiare le istruzioni per l'uso in modo più dettagliato, al fine di evitare gli errori più comuni commessi durante il trattamento farmacologico.

Informazioni generali

Panadol è un farmaco medico che viene utilizzato per alleviare il dolore di intensità da lieve a moderata di diversa localizzazione. La società farmaceutica "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irlanda / Gran Bretagna) produce questo strumento.

Gruppo farmacologico, INN, uso

Le compresse di Panadol sono attribuite a un gruppo speciale di farmaci - analgesici antipiretici. Tali agenti sono analgesici non narcotici. Sono anche in grado di ridurre la temperatura corporea elevata in vari raffreddori e malattie infettive, che sono accompagnate da un processo infiammatorio. Compresse effervescenti particolarmente apprezzate (Panadol Solubl), che si dissolvono rapidamente in acqua e sono molto più veloci del normale.

Il nome internazionale non proprietario dipende dal principio attivo, che fa parte del farmaco e determina il suo effetto. Panadol INN - Paracetamolo. Il medicinale viene utilizzato per eliminare la sindrome del dolore e ridurre la temperatura corporea elevata durante un'infezione virale respiratoria fredda e acuta e altre malattie.

Modulo di rilascio e costo

Panadol è presentato sotto forma di pillola. Ogni compressa ha un colore bianco e una forma cilindrica. Da un lato, ha una linea di faglia speciale, e dall'altro il logo della compagnia sotto forma di triangolo. In totale, il cartone contiene 12 compresse del genere.

È possibile acquistare Panadol in qualsiasi farmacia, poiché è disponibile per la vendita. Il prezzo al dettaglio di un farmaco dipende dal luogo di acquisto. Esempi del costo del farmaco (per 12 compresse) in diverse farmacie delle città russe:

Molte persone oggi sono convinte della praticità e della facilità di ordinare farmaci dalle farmacie online. Questi negozi offrono prezzi ragionevoli, oltre a fornire una consegna veloce della merce direttamente a casa tua.

Componenti e loro azione

La composizione del farmaco contiene il principio attivo - paracetamolo. 1 compressa contiene 500 mg. I componenti aggiuntivi hanno un effetto ausiliario. Tra questi ci sono amido di mais, gelatina, ipromellosa, povidone, talco, triacetina, sorbato di potassio, acido stearico.

La farmacodinamica del farmaco dipende dall'azione del suo principio attivo. Il paracetamolo blocca la cicloossigenasi (1 e 2), che porta ad una diminuzione della produzione di prostaglandine (mediatori del dolore e termoregolazione). Questo effetto è osservato principalmente nel sistema nervoso centrale, senza influenzare la periferica. Pertanto, questa sostanza non irrita la mucosa intestinale e non altera il metabolismo del sale marino.

Il paracetamolo ha la capacità di eliminare il dolore e il calore, ma non è in grado di alleviare l'infiammazione.

Il paracetamolo è ben assorbito negli organi digestivi. Dopo un'ora o 2 dopo l'ingestione, si osserva la sua massima concentrazione. Il processo del metabolismo avviene nel fegato, dove, quando interagiscono con varie sostanze (acido glucuronico, solfati, glutatione), si formano metaboliti attivi e inattivi. La sostanza viene escreta come metaboliti (3% invariato) del rene insieme all'urina. L'emivita è da 1 a 4 ore.

Panadol Extra

A molte persone interessa, qual è la differenza tra il normale Panadol e Panadol Extra? Il secondo farmaco è un tipo di Panadol, che contiene inoltre caffeina. Promuove un assorbimento più attivo del paracetamolo e aumenta la sua biodisponibilità.

Ciò aumenta notevolmente l'abilità analgesica del farmaco. Inoltre, la sostanza ha un effetto tonico sui vasi e dà un ulteriore effetto analgesico. Ma vale la pena ricordare che questo strumento è vietato a prendere pazienti ipertesi, dal momento che può aumentare leggermente la pressione sanguigna.

In 1 compressa ci sono 500 mg di paracetamolo e anche - caffeina (65 mg). Compresse effervescenti, cioè prima dell'uso, si sciolgono nell'acqua, accelerando l'assorbimento.

Indicazioni e possibili restrizioni

Panadol è usato se ci sono indicazioni appropriate. Quindi, cosa aiuta il farmaco? È usato per il sollievo sintomatico del dolore, che ha un'intensità debole o media e localizzazione diversa. Allo stesso tempo, facilita:

• dolore ai denti (anche dopo le procedure dentistiche);
• dolore alla testa (dolore di tensione o emicrania);
• dolori reumatici o nevralgici alla schiena;
• dolori muscolari;
• dolore mestruale;
• dolori nevralgici in diverse parti del corpo.

Indicazioni per l'uso di paracetamolo

Il farmaco è ampiamente usato come antipiretico per il raffreddore e le malattie infettive per eliminare la febbre. Il farmaco non influisce sulla progressione della patologia, dal momento che non ha proprietà per fermare il processo infiammatorio.

Le controindicazioni sono intolleranza individuale a uno o più componenti, l'età del bambino (sotto i 6 anni). In questi casi, il farmaco non viene utilizzato affatto. Con estrema cautela, può essere nominato in presenza di tali stati:

• iperbilirubinemia;
• epatite virale;
• insufficienza renale o epatica in stadi gravi;
• mancanza di glucosio;
• abuso di alcool, epatite alcolica o cirrosi;
• età avanzata;
• periodo di portare un bambino;
• periodo di allattamento.

In presenza di tali condizioni, il farmaco deve essere assunto solo sotto controllo medico. Prende in considerazione i rischi, determina la possibilità di prendere il farmaco e prescrive un regime di dosaggio speciale.

Panadol è autorizzato all'uso da parte di donne incinte e madri che allattano. Sebbene il suo principio attivo paracetamolo sia in grado di penetrare la barriera placentare e nel latte materno, non ha un effetto negativo o pericoloso sul feto, durante la gravidanza o il processo di allattamento, non danneggia il bambino. Ma dovrebbe essere usato con cautela.

Istruzioni per l'uso

È importante usare questo medicinale correttamente. Questo è un farmaco per uso interno. Pertanto, le compresse vengono inghiottite intere, lavate con un liquido. È anche importante osservare il dosaggio:

1. I pazienti adulti e i bambini sopra i 12 anni possono bere 1 o 2 compresse 3-4 volte al giorno. Massimo al giorno è possibile assumere fino a 4000 mg di paracetamolo (8 compresse).
2. I bambini di età superiore a 6 anni hanno un regime di dosaggio speciale, che dipende dal loro peso corporeo. Ad una volta possono assumere 10-15 mg per 1 kg di peso. La dose giornaliera massima è di 60 mg per 1 kg di peso.

È importante ricordare che è necessario attendere almeno 4 ore tra le dosi. Ai bambini vengono somministrati farmaci per non più di 3 giorni consecutivi, quindi è necessaria la consultazione con un medico.

Interazione farmacologica

Un punto importante nell'uso di Panadol è la possibilità della sua associazione con altri medicinali. Ecco alcuni fatti sulle sue interazioni farmacologiche che devono essere considerati:

Il paracetamolo viene assorbito più rapidamente quando assume metoclopramide, domperidone. La colestiramina riduce il suo assorbimento.

Se è lungo associare farmaci antinfiammatori non steroidei con Panadol, possono insorgere nefropatia, necrosi dei reni e insufficienza renale allo stadio terminale.

Istruzioni speciali

Per evitare conseguenze negative, dovresti prendere in considerazione alcune caratteristiche del farmaco. Tra le istruzioni speciali che devi prestare attenzione a questi momenti:

1. Il medicinale contiene paracetamolo. Non dovrebbe essere combinato con altri farmaci che sono nella composizione di tale sostanza. Ciò porta a un sovradosaggio. Può causare insufficienza epatica, che spesso porta alla morte.
2. Se un paziente ha varie patologie epatiche o renali, deve consultare un medico prima di assumere il medicinale. Queste persone hanno un aumentato rischio di azione epatotossica del paracetamolo.
3. È severamente vietato utilizzare lo strumento per il trattamento di bambini sotto i 6 anni.
4. Il farmaco può alterare i livelli plasmatici di laboratorio di acido urico e glucosio.
5. Il farmaco non può essere lasciato in un posto dove può avere bambini piccoli. Inoltre, dovrebbe essere tenuto lontano dalla luce solare diretta.

In alcune condizioni (esaurimento, sepsi, infezione da HIV) c'è una mancanza di glutatione, che è coinvolto nel metabolismo del paracetamolo. In questo caso aumenta il rischio di sviluppare acidosi metabolica. I suoi segni sono:

• respiro frequente, incapacità a respirare;
• nausea;
• attacco di vomito;
• perdita di appetito.

Se si verificano tali sintomi, è necessario consultare immediatamente un medico. Panadol non influisce sulla velocità di reazione, quindi può essere applicato ai conducenti di veicoli. Se segui questi consigli, puoi ridurre al minimo il rischio di conseguenze negative e potenzialmente pericolose per la vita.

Effetti collaterali e segni di sovradosaggio

Di norma, quando somministrato correttamente, il farmaco è ben tollerato. Ma in alcuni casi sono possibili effetti collaterali negativi:

• inibizione della formazione del sangue (anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi);
• attacchi di nausea e vomito, dolore all'addome;
• cianosi, mancanza di respiro, dolore al cuore;
• il verificarsi di lividi, emorragie, sanguinamento;
• aumento dell'attività dell'enzima epatico (non accompagnato da ittero);
• sindrome ipoglicemica;
• lo sviluppo di manifestazioni allergiche (broncospasmo, stati anafilattici);
• eruzione cutanea, arrossamento, prurito, eritema, morte dello strato superficiale della pelle;
• angioedema.

Il sovradosaggio è un fenomeno abbastanza pericoloso, soprattutto se il paziente ha assunto più di 5 g di paracetamolo. Questo può provocare intossicazione epatica. A rischio di tale lesione ci sono persone che:

• assumere farmaci che stimolino gli enzimi epatici (rifampicina, fenobarbital, primidone e altri);
• abusare di alcol;
• mangiare razionalmente, morire di fame, dieta, sono sfiniti;
• avere gravi patologie che causano deficit di glutatione (infezione da HIV, fibrosi cistica).

Come determinare l'avvelenamento da paracetamolo? In caso di sovradosaggio, il paziente ha:

• dolore addominale;
• un attacco di nausea e vomito;
• pelle pallida;
• sudorazione eccessiva;
• debolezza generale.

Fasi dell'avvelenamento da paracetamolo

Segni di intossicazione epatica si verificano il 2 ° giorno. Allo stesso tempo, si possono sviluppare insufficienza epatica, pancreatite, ritmo cardiaco anormale, encefalopatia. In presenza di tali patologie una persona cade in un coma. Molto spesso, tali condizioni di pericolo di vita si presentano quando si prendono più di 10 g di farmaci.

Cosa devo fare quando prendo grandi dosi di paracetamolo? Prima di tutto, indipendentemente da come ti senti, dovresti contattare un istituto medico. Lì, al paziente viene prescritta la lavanda gastrica e l'assorbimento degli agenti assorbenti. Successivamente, potrebbe essere necessario introdurre antidoti - metionina e acetilcisteina. Tale terapia viene eseguita solo in ospedale.

Farmaci simili

Se necessario, sostituire il farmaco usando i suoi analoghi. Tra questi sono i più popolari:

1. Apap Light. Si presenta sotto forma di compresse, ognuna delle quali contiene 500 mg di paracetamolo. È un analgesico efficace. Produttore - la società "Unilab LP" (Polonia / USA).
2. Grippostad. Farmaco disponibile sotto forma di polvere per la preparazione di una bevanda calda per la somministrazione orale. Il paese di origine è la Germania. Spesso utilizzato per raffreddori e sintomi influenzali.
3. Tsefekon. Analogo di Panadol, che è disponibile sotto forma di supposte rettali di 50, 100, 250 mg di paracetamolo. Medicina efficace ed economica della produzione nazionale (Nizhfarm, Russia).
4. Paracetamolo. Strumento popolare e poco costoso che produce paesi diversi. Disponibile in diverse forme di dosaggio.
5. Rapidol Retard. Queste sono compresse effervescenti ad azione prolungata, che contengono 500 mg dello stesso principio attivo. Produce la compagnia farmaceutica farmaceutica dall'Islanda "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Compresse istantanee effervescenti analgesiche da 500 mg di paracetamolo. Nella confezione di 16 pezzi. Produttore - UPSA SAS (Francia).
7. Non piangere Generico sotto forma di compresse dall'India.
8. Algodein. È un farmaco che contiene, oltre al paracetamolo, la codeina, che ha un leggero effetto narcotico. Tali compresse effervescenti sono prodotte dal Belgio (Rick-Farm).

Molti farmaci a base di paracetamolo che aiutano con i sintomi dell'influenza e del raffreddore si presentano sotto forma di bevande calde (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno e altri). Tali farmaci aiutano anche a riscaldare e alleviare la sindrome febbrile.

Esempi di recensioni di farmaci

Per avere un quadro completo del farmaco, è necessario leggere le recensioni dei medici e dei loro pazienti a riguardo:

Panadol è un rimedio popolare che viene utilizzato per alleviare la sindrome del dolore di varia localizzazione. È anche prescritto per il raffreddore, i sintomi influenzali. Questo medicinale non influisce sullo sviluppo di una malattia infettiva, poiché non è in grado di fermare il processo infiammatorio, pertanto dovrebbe essere usato solo in terapia complessa.