Mig 400

Istruzioni per l'uso:

Mig 400 è un medicinale antinfiammatorio non steroideo utilizzato per il trattamento sintomatico delle condizioni febbrili per influenza e raffreddore, nonché per ridurre il dolore di varie eziologie.

Azione farmacologica MiG 400

Una parte del Mig 400 ibuprofen è un derivato dell'acido propionico, che ha effetti antipiretici, analgesici e anti-infiammatori. Inoltre, come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, ha attività antipiastrinica.

L'effetto analgesico del componente attivo del Mig 400 è più pronunciato con dolori che sono di natura infiammatoria. In questo caso, la proprietà anestetica del farmaco non appartiene al tipo narcotico.

Rilasciare il modulo Mig 400

Mig 400 è prodotto sotto forma di pastiglie ovali con marchio a doppia faccia e impresso a "E", in blister da 10 pezzi ciascuna.

Mig 400 (1 compressa) contiene ibuprofene in una quantità di 400 mg. Oltre al componente attivo, Mig 400 contiene eccipienti: biossido di silicio colloidale, amido carbossimetilico di sodio (tipo A), amido di mais, magnesio stearato.

Analoghi Mig 400

Gli analoghi di Mig 400 nel componente attivo sono farmaci Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex e Faspeek.

Il meccanismo d'azione degli analoghi Mig 400 è rappresentato dai seguenti farmaci: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax e Nekt.

Indicazioni per l'uso MiG 400

Farmaco Mig 400, secondo le istruzioni prescritte per il trattamento sintomatico:

• l'emicrania;
• Mal di testa;
• nevralgie;
• Mal di denti;
• Dolore mestruale;
• Dolore muscolare e articolare;
• Febbre da febbre e malattie catarrali.

Controindicazioni

Mig 400 ha un numero di controindicazioni. Il farmaco non deve essere usato per:

• "Triade di aspirina";
• Ulcere erosive e peptiche, tra cui ulcera peptica e 12 ulcere duodenali e morbo di Crohn;
• Sanguinamento di varie eziologie;
• Emofilia e altri disturbi emorragici, inclusa ipocoagulazione;
• Malattie del nervo ottico;
• Gravidanza e allattamento al seno;
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Storia di ipersensibilità a farmaci anti-infiammatori non steroidei e acido acetilsalicilico;
• Ipersensibilità ai componenti che costituiscono il Mig 400.

In pediatria, le compresse di Mig 400 possono essere prese a partire dai dodici anni.

Mig 400, istruzioni, dovrebbe essere preso con cautela:

• Sullo sfondo dell'insufficienza cardiaca;
• Nella vecchiaia;
• Sullo sfondo della cirrosi epatica con ipertensione portale;
• Con ipertensione;
• Con la sindrome nefrosica;
• Quando gastrite, enterite e colite;
• Sullo sfondo del fegato e insufficienza renale;
• Con ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale;
• Sullo sfondo dell'iperbilirubinemia;
• Sullo sfondo di malattie del sangue di eziologia sconosciuta.

Metodo di utilizzo Mig 400

La dose iniziale del farmaco Mig 400, secondo le istruzioni, per adulti e bambini di età non inferiore ai dodici anni è di 800 mg, suddivisa in dosi uguali in 3-4 dosi.

In alcuni casi, è possibile aumentare la dose giornaliera a tre compresse Mig 400, ma dovrebbe essere ridotta a quella usuale dopo aver ridotto i sintomi.

Sullo sfondo di funzionalità renale compromessa, cuore o fegato, la dose di Mig 400 deve essere ridotta secondo le istruzioni.

Secondo le istruzioni, le compresse di Mig 400 non dovrebbero essere prese più a lungo di sette giorni, così come in dosaggi più alti, in quanto ciò può portare a un sovradosaggio, che si manifesta come:

• Mal di testa;
• Dolore addominale;
• Insufficienza renale acuta;
• tinnito;
• Vomito e nausea;
• bradicardia;
• Acidosi metabolica;
• Sonnolenza e letargia;
• Arresto respiratorio;
• depressione;
• Abbassamento della pressione sanguigna;
• coma;
• Fibrillazione atriale;
• Tachicardia.

Interazione farmacologica

L'efficacia dei diuretici tiazidici e della furosemide può essere ridotta se utilizzata contemporaneamente a Mig 400, che è associata alla ritenzione di sodio.

L'uso combinato di ibuprofene, che fa parte di Mig 400, con anticoagulanti orali e acido acetilsalicilico non è raccomandato.

Inoltre, Mig 400 può ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi.

Il rischio di un effetto nefrotossico aumenta con la terapia combinata di Mig 400 con tacrolimus.

Effetti collaterali

Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, le compresse di Mig 400 possono causare danni a vari sistemi corporei.

Disturbi del sistema digestivo possono manifestare vari sintomi, tra i quali il più probabile che si sviluppi vomito, dolore addominale, flatulenza, nausea, bruciore di stomaco, diarrea, stitichezza. In rari casi si può osservare ulcerazione della mucosa gastrointestinale, complicata da sanguinamento e perforazione. Se vi è evidenza di sanguinamento nel tratto gastrointestinale, il Mig 400 deve essere cancellato. Inoltre, i disturbi possono manifestarsi come:

• Dolore alla bocca;
• pancreatite;
• Irritazione o secchezza della mucosa orale;
• Stomatite aftosa;
• Ulcerazione della mucosa delle gengive;
• Epatite.

Disturbi del sistema nervoso quando si assumono le compresse di Mig 400 si manifestano più spesso sotto forma di:

• Mal di testa;
• Nervosismo e irritabilità;
• insonnia;
• vertigini;
• Agitazione psicomotoria;
• ansia;
• depressione;
• sonnolenza;
• allucinazioni;
• Confusione.

Disturbi di altri sistemi corporei durante il trattamento con Mig 400, secondo le istruzioni, includono:

• Broncospasmo e mancanza di respiro (sistema respiratorio);
• Tachicardia, insufficienza cardiaca, pressione alta (sistema cardiovascolare);
• Danno tossico al nervo ottico, perdita dell'udito, visione offuscata o visione doppia, tintinnio o acufeni (organi sensoriali);
• Anemia, agranulocitosi, trombocitopenia e porpora trombocitopenica (sistema ematopoietico);
• Nefrite allergica, insufficienza renale acuta, poliuria, sindrome nefrosica, cistite (sistema urinario).

L'uso prolungato di compresse di Mig 400 ad alte dosi aumenta il rischio di sanguinamento (gastrointestinale, uterino, gengivale, emorroidario) e di compromissione della vista.

Sullo sfondo del trattamento in corso con il farmaco Mig 400, le reazioni allergiche più probabili sono:

• Broncospasmo o dispnea;
• Edema di Quincke;
• eosinofilia;
• Eruzione cutanea e prurito;
• Eritema multiforme essudativo;
• Shock anafilattico;
• Reazioni anafilattoidi;
• febbre;
• Necrolisi epidermica tossica;
• Rinite allergica

Condizioni di conservazione

Mig 400 è un medicinale antinfiammatorio non steroideo delle vendite da banco con una durata di 36 mesi, soggetto a condizioni standard di conservazione (a temperature fino a 30 ° C).

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, sono fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!

Mig 400 - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: MIG ® 400

Nome internazionale non proprietario:

Nome chimico: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] acido propanoico

Forma di dosaggio:

ingredienti:

Descrizione:
compresse ovali, rivestite con film, di colore bianco o quasi bianco, con un rischio di divisione su due lati e goffratura su un lato di "E" ed "E" su entrambi i lati dei rischi.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATH: M01AE01.

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Ha azione analgesica, antipiretica e anti-infiammatoria. L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'enzima cicloossigenasi (COX) di tipo 1 e 2, che porta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.
L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. Sopprime l'aggregazione piastrinica.

farmacocinetica
Assorbimento: l'ibuprofene è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Concentrazione massima (C_max) l'ibuprofene nel plasma sanguigno dopo l'assunzione del farmaco per via orale ad una dose di 400 mg è raggiunto in 1-2 ore ed è di circa 30 μg / ml.
Distribuzione: il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 99%. Distribuito in liquido sinoviale (C_max 2-3 ore), dove crea concentrazioni maggiori rispetto al plasma.
Metabolismo: metabolizzato nel fegato principalmente mediante idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.
Ritiro: ha una cinetica di eliminazione bifasica. L'emivita (T1 / 2) è di 1,8-3,5 ore. Escreto dai reni (invariato, non più dell'1%) e, in misura minore, dalla bile.

MIG 400: istruzioni per l'uso

Le compresse di MIG 400 sono rappresentative del gruppo clinico e farmacologico di farmaci antinfiammatori non steroidei. Sono utilizzati per il trattamento sintomatico e patogenetico di vari processi infiammatori nel corpo, che sono accompagnati dallo sviluppo della sindrome del dolore.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco MIG 400 è disponibile nella forma di dosaggio di compresse, rivestito con un rivestimento enterico. Hanno una forma ovale oblunga, una superficie biconvessa, colore bianco e rischio di separazione. Il principale ingrediente attivo del farmaco è l'ibuprofene, il suo contenuto in una compressa è di 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

• Silice colloidale anidra.
• Amido di mais
• Stearato di magnesio
• Sodio amido carbossimetilico.
• Biossido di titanio
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidone K30.

Le compresse MIG 400 sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene 1 o 2 blister e le istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse di ibuprofene Mig 400 inibisce l'enzima cicloossigenasi (COX 1 e 2), che catalizza la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine (mediatori dell'infiammazione) durante lo sviluppo della reazione infiammatoria. Ciò porta a una diminuzione delle prostaglandine nei tessuti del processo infiammatorio e ai corrispondenti effetti terapeutici:

• Intensità del dolore ridotta.
• Riduzione dell'iperemia (aumento dell'afflusso di sangue ai tessuti dell'area di risposta infiammatoria).
• Ridurre la gravità del gonfiore.

Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, le compresse MIG 400 riducono l'aggregazione piastrinica (legame) e la formazione di coaguli di sangue, oltre a ridurre l'attività dei fattori protettivi della mucosa gastrica con un aumentato rischio di sviluppare un'ulcera (difetto) in essa.

Dopo aver preso la compressa MIG 400 per via orale, l'ibuprofene è ben assorbito rapidamente nel sangue dal lume dell'intestino tenue. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo, metabolizzato nel fegato in prodotti di degradazione inattiva, che vengono principalmente escreti nelle urine. L'emivita della sostanza attiva dal plasma sanguigno (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene eliminata) è di circa 3-4 ore.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di metformina sono indicate per il trattamento sintomatico e patogenetico dei processi infiammatori del corpo, che sono accompagnati da dolore:

• Mal di testa, inclusa emicrania (grave cefalea parossistica).
• Dolore nei muscoli e nelle articolazioni di varia origine.
• Mestruazioni dolorose nelle donne.
• Nevralgia - dolore dovuto ad infiammazione asettica dei nervi periferici.
• Mal di denti.

Inoltre, le compresse MIG 400 sono utilizzate per ridurre la temperatura corporea in condizioni febbrili, in particolare provocate dal processo infettivo nel corpo.

Controindicazioni

Assumere MIG 400 compresse è controindicato in un numero di condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

• Ipersensibilità all'ibuprofene o componenti ausiliari del farmaco, nonché intolleranza individuale all'acido acetilsalicilico o ad altri membri del gruppo farmacologico di farmaci antinfiammatori non steroidei.
• Malattie erosive e ulcerative del tubo digerente (ulcera peptica dello stomaco o del duodeno, colite ulcerosa) nella fase acuta.
• Emofilia, diatesi emorragica e altri disturbi patologici della coagulazione.
• La presenza della "triade di aspirina" - intolleranza all'acido acetilsalicilico, poliposi nasale e asma bronchiale (infiammazione allergica dei bronchi).
• Sanguinamento nel corpo di varia intensità e localizzazione al momento dell'uso del farmaco o trasferito nel recente passato.
• La carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, necessaria per il normale stato funzionale dei globuli rossi.
• Varie patologie del nervo ottico.
• Gravidanza in qualsiasi momento durante il suo corso e il periodo di allattamento al seno.

Con cautela, il farmaco viene utilizzato per ipertensione arteriosa concomitante (aumento della pressione sanguigna), insufficienza cardiaca, ridotta attività funzionale del fegato o dei reni, malattia ulcera peptica cronica durante la remissione (miglioramento), infiammazione dello stomaco (gastrite), sottile (enterite) e densa (colite ) intestino, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), patologia del sangue di origine sconosciuta. Prima di iniziare a prendere MIG 400 compresse, è necessario assicurarsi che non vi siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di MIG 400 sono assunte per via orale, preferibilmente dopo i pasti per ridurre l'effetto negativo del principio attivo sullo stomaco e sull'intestino. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio terapeutico iniziale delle compresse MIG 400 per adulti e bambini sopra i 12 anni è di 200 mg 3-4 volte al giorno; se necessario, può essere aumentato a 400 mg 3 volte al giorno, quando l'effetto terapeutico è raggiunto, la dose è ridotta. Non è raccomandato assumere il farmaco per più di 7 giorni. Se il dolore persiste, consultare un medico. I pazienti con patologia concomitante di cuore, fegato o reni riducono il dosaggio.

Effetti collaterali

L'assunzione di compresse MIG 400 può portare allo sviluppo di reazioni indesiderate da vari organi e sistemi:

• Apparato digerente - nausea, bruciore di stomaco, vomito, perdita di appetito, dolore addominale (principalmente nella parte superiore), flatulenza (gonfiore), stitichezza o diarrea, secchezza e dolore in bocca, reazione infiammatoria della mucosa orale con formazione di difetti in essa (stomatite aftosa), infiammazione del fegato (epatite), pancreas (pancreatite), infiammazione delle gengive (gengivite).
• Sistema nervoso - mal di testa, insonnia o sonnolenza, vertigini, ansia, irritabilità, nervosismo, depressione (prolungata diminuzione dell'umore), agitazione psicomotoria, confusione con lo sviluppo di allucinazioni, raramente sviluppa meningite asettica (infiammazione delle membrane del midollo spinale e del cervello).
• Sistema cardiovascolare - aumento della pressione sanguigna, sviluppo di insufficienza cardiaca, tachicardia (aumento della frequenza cardiaca).
• Sangue e midollo osseo rosso: diminuzione del numero di leucociti (leucopenia), eritrociti (anemia), granulociti (agranulocitosi) e piastrine (trombocitopenia).
• Sistema respiratorio - lo sviluppo di broncospasmo (restringimento dei bronchi dovuto allo spasmo dei muscoli lisci delle loro pareti) e mancanza di respiro.
• Organi di senso - deficit uditivo, diminuzione della nitidezza, comparsa di rumore o ronzio nelle orecchie, danno tossico al nervo ottico, visione offuscata, sfocatura, visione doppia, comparsa di macchie nel campo visivo (scotoma), aridità della superficie congiuntivale con la sua infiammazione (congiuntivite).
• Indicatori di laboratorio: aumento della durata del sanguinamento capillare, diminuzione dell'ematocrito e dell'emoglobina, aumento della concentrazione di creatinina nel sangue e attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST).
• Reazioni allergiche - eruzione cutanea e pruriginosa della pelle, orticaria (eritema caratteristico e prurito della pelle, simile a un'ustione di ortica), gravi lesioni cutanee allergiche necrotiche, accompagnate dalla morte delle sue aree (sindrome di Lyell o Stevens-Johnson), angioedema (pronunciato gonfiore dei tessuti molli del viso e organi genitali esterni), infiammazione allergica della mucosa della cavità nasale (rinite) e bronchi (bronchite atopica o asma bronchiale), shock anafilattico (grave reazione allergica sistemica con marcata diminuzione dell'arteria insufficienza di pressione e poliorganismo).

La probabilità di effetti indesiderati aumenta con l'uso prolungato di compresse MIG 400. In caso di comparsa di reazioni avverse, l'uso del farmaco deve essere interrotto.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere MIG 400 compresse, è necessario studiare attentamente l'annotazione sul farmaco, assicurarsi che non vi siano controindicazioni e prestare attenzione a una serie di istruzioni specifiche riguardanti il ​​suo uso:

• Lo sviluppo di segni di emorragia interna richiede l'interruzione immediata del farmaco.
• Il farmaco può mascherare i sintomi del processo patologico, che dovrebbero essere considerati durante le attività diagnostiche.
• Lo sviluppo del dolore addominale durante l'assunzione di pillole MIG 400 richiede un attento esame in relazione al possibile sviluppo di ulcera peptica.
• L'assunzione di alcool durante l'assunzione di droga è esclusa.
• Le compresse di MIG 400 possono interagire con farmaci di altri gruppi farmacologici.
• Durante il trattamento a lungo termine con il farmaco devono essere monitorati i parametri di laboratorio dell'attività funzionale del fegato, dei reni e del sangue.
• Se è necessario condurre una determinazione di laboratorio del livello di 17-chetosteroidi, assumere il farmaco deve essere interrotto 48 ore prima del test.
• Durante l'uso del farmaco si consiglia di abbandonare le attività che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Nella rete di farmacie, i compresse MIG 400 sono venduti senza prescrizione medica. Se hai domande o dubbi sul loro uso, dovresti consultare il tuo dottore.

overdose

Con un significativo eccesso della dose terapeutica raccomandata di MIG 400 compresse, si sviluppano sintomi di sovradosaggio, che includono dolore addominale, nausea, vomito, ritardo mentale o coma, depressione, sonnolenza, mal di testa, tinnito, insufficienza renale acuta, riduzione critica della pressione sanguigna, violazione della frequenza e del ritmo delle contrazioni del cuore. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio dello stomaco, nell'intestino, nell'assunzione di assorbenti intestinali (carbone attivo) e nella conduzione di una terapia sintomatica.

Analoghi di compresse MIG 400

Preparazioni simili per MIG 400 compresse in termini di composizione ed effetto terapeutico sono Nurofen, Ibuprofen.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione dei tablet MIG 400 è di 3 anni dalla data di produzione. Devono essere conservati in un luogo buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 30 ° C.

Prezzo Mig 400

Il costo medio di 10 compresse MIG 400 nelle farmacie di Mosca varia da 75-78 rubli.

Mig 400: istruzioni per l'uso

struttura

Il principio attivo del farmaco è l'ibuprofene. Una compressa rivestita contiene:

Amido di mais, biossido di silicio, colloidale anidro, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato

Ipromellosa, macrogol 4000, povidone K 30, biossido di titanio (E 171)

descrizione

Compresse oblunghe, rivestite, di colore da bianco a quasi bianco, con una tacca per la divisione su entrambi i lati. Sul lato superiore ci sono due "E" in rilievo, situate su entrambi i lati della tacca.

Indicazioni per l'uso

MIG® è un farmaco antinfiammatorio e analgesico (farmaco antinfiammatorio non steroideo, NG1VP), che ha un effetto di riduzione della febbre.

MIG® è usato per

trattamento sintomatico con

dolore da lieve a moderata gravità

inoltre per 200 mg di ibuprofene (1/2 compressa) febbre.

Controindicazioni

con ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco;

Se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei, ha avuto reazioni allergiche quali:

- gonfiore della mucosa nasale

- reazioni cutanee (arrossamento, eruzione cutanea, ecc.);

per violazioni della formazione di sangue di origine inspiegabile; se sono presenti ulcere gastriche o duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinanti (due o più episodi separati di ulcera peptica confermata o emorragia) nel presente o nel passato;

con precedente sanguinamento gastrointestinale o perforazione di un'ulcera associata a terapia precedentemente prescritta con farmaci antinfiammatori non steroidei;

con emorragia cerebrale (emorragia cerebrovascolare) o altri sanguinamenti attualmente disponibili;

Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, la formazione di un'ulcera o la sua perforazione aumenta con l'aumentare delle dosi di FANS in pazienti con storia di ulcera, particolarmente complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 2 "Non assumere MIG®"), nonché nei pazienti anziani. Il trattamento di questi pazienti deve essere iniziato con la dose più bassa possibile.

Per questi pazienti, così come per i pazienti che necessitano di terapia concomitante con basse dosi di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci che aumentano il rischio di disturbi gastrointestinali, si deve considerare l'uso di una terapia combinata con rimedi che hanno un effetto protettivo (ad esempio, inibitori di misoprostolo o pompa protonica).

I pazienti, soprattutto gli anziani, che hanno avuto effetti collaterali dal tratto gastrointestinale nella storia, dovrebbero riportare tutti i sintomi insoliti associati al sistema digestivo (in particolare, sanguinamento gastrointestinale), specialmente durante le fasi iniziali del trattamento.

Allo stesso tempo assumere con farmaci che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento dovrebbe essere particolarmente attento. Tali farmaci comprendono corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina utilizzati per il trattamento della depressione, o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere la sezione 2: Altri farmaci).

In caso di sanguinamento o ulcera gastrointestinale durante l'uso di MIG®, il trattamento con il farmaco deve essere interrotto.

I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti con anamnesi gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché la loro condizione può peggiorare (vedere paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati").

Impatto sul sistema cardiovascolare

Farmaci come il MIG® possono aumentare il rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di sviluppare complicazioni aumenta a causa di un aumento della dose e della durata della terapia con questo farmaco. Non superare la dose raccomandata e la durata del trattamento (al massimo 4 giorni).

Se ha un'ipertensione arteriosa incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, malattie delle arterie periferiche e / o vasi cerebrali, allora deve consultare il medico o la farmacia in merito al trattamento con questo farmaco. La stessa valutazione approfondita deve essere effettuata prima dell'inizio del trattamento a lungo termine o se si hanno malattie cardiache, se si è avuto un ictus o si pensa di essere a rischio per queste malattie (ad esempio, se si soffre di pressione alta, diabete, pressione alta livelli di colesterolo o se sei un fumatore).

In alcuni casi molto rari, l'uso dei FANS è stato associato allo sviluppo di gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione.

Alla prima comparsa di un'eruzione cutanea, di lesioni della membrana mucosa o di altri segni di ipersensibilità, è necessario interrompere l'uso di MIG® e consultare un medico.

- In alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi miste), il MIG® può essere applicato solo dopo una valutazione approfondita del rapporto rischio / beneficio. Vi è un aumentato rischio di sintomi di infiammazione non infettiva. conchiglie cerebrali (meningite asettica) (vedere paragrafo 4).

È necessaria un'attenzione medica particolarmente attenta:

per disturbi del tratto gastrointestinale o in presenza di una storia di malattia infiammatoria cronica intestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn); con pressione sanguigna elevata o insufficienza cardiaca;

in caso di funzionalità renale compromessa (poiché i pazienti con malattie renali esistenti possono sviluppare insufficienza renale acuta)

in violazione della funzione epatica; durante la disidratazione;

direttamente dopo ampi interventi chirurgici; con allergie (ad esempio, reazioni cutanee ad altri farmaci, asma, allergie ai pollini), gonfiore cronico della mucosa nasale o malattie croniche delle vie respiratorie, accompagnate dal loro restringimento;

- Molto raramente si possono sviluppare gravi reazioni di ipersensibilità (ad esempio, shock anafilattico) quando si utilizza MIG®. Al primo segno di reazioni di ipersensibilità dopo l'assunzione di MIG®, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.

- L'ibuprofene, il principio attivo di MIG®, può inibire temporaneamente la funzione piastrinica (aggregazione piastrinica). A questo proposito, è necessario stabilire un'osservazione medica approfondita dei pazienti con disturbi emorragici.

- L'uso simultaneo di farmaci contenenti ibuprofene può inibire l'effetto anticoagulante di piccole dosi di acido acetilsalicilico (prevenzione dei coaguli di sangue). In questo caso, è permesso prendere farmaci ibuprofensoderzhaschie solo come prescritto da un medico.

Se sta assumendo farmaci che abbassano la coagulazione del sangue o abbassano i livelli di zucchero nel sangue, allora si dovrebbe monitorare la coagulazione del sangue o i livelli di zucchero nel sangue come misura precauzionale.

È necessario informare il medico o il farmacista sull'uso attuale o recente di altri farmaci, compresi i farmaci da banco.

L'effetto dell'ibuprofene può essere influenzato da alcuni farmaci anticoagulanti (farmaci che impediscono la coagulazione del sangue), come acido acetilsalicilico / aspirina, warfarin, ticlopidina; alcuni farmaci per abbassare la pressione sanguigna (ACE-inibitori, come captopril, beta-bloccanti, antagonisti dell'angiotensina II), così come altri farmaci. A sua volta, l'ibuprofene può anche influenzare l'azione di questi farmaci. Pertanto, prima di iniziare l'ibuprofene contemporaneamente ad altri farmaci, in ogni caso, è necessario consultare il proprio medico.

L'effetto degli ingredienti attivi o del gruppo di farmaci descritti di seguito può variare se assunto con MIG®.

Modulo di rilascio

Le vesciche fatte di pellicola opaca in PVC e foglio di alluminio rivestito con glassine. Le vesciche sono confezionate in scatole pieghevoli da 10 e 20 compresse rivestite.

Condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Questo farmaco non richiede condizioni di conservazione speciali.

Periodo di validità

La data di scadenza scade l'ultimo giorno del mese specificato.

Mig - istruzioni per l'uso e modulo di rilascio, composizione, effetti collaterali e prezzo

I dolori di varie origini, febbri, raffreddori e influenza, possono essere facilmente alleviati con compresse MIG. Un ulteriore vantaggio del farmaco è che il suo principio attivo ibuprofene non solo elimina il dolore, ma ha anche effetti antipiretici e anti-infiammatori. Prima di assumere il farmaco deve essere familiare con le istruzioni per l'uso.

La composizione delle compresse MIG

Il farmaco MIG 400 è disponibile sotto forma di compresse ovali, con rischio bilaterale e stampaggio. Le compresse sono confezionate in blister da 10 pezzi. La composizione del farmaco:

struttura

Principio attivo

Componenti ausiliari

magnesio stearato, sodio carbossimetilico, biossido di silicio colloidale, amido di mais

Composizione Shell

biossido di titanio, ipromellosa, povidone, macrogol

Farmacodinamica e farmacocinetica

Le istruzioni per l'uso del MIG contengono informazioni che il principio attivo delle compresse è l'ibuprofene. Questo componente ha effetti anti-infiammatori e antipiretici, inibisce non selettivamente la cicloossigenasi e blocca la sintesi delle prostaglandine. Il farmaco ha un effetto analgesico per il dolore. Le compresse vengono rapidamente assorbite dal tratto gastrointestinale.

Il farmaco raggiunge la sua massima concentrazione plasmatica due ore dopo la somministrazione, si lega alle proteine ​​del 99% e si distribuisce lentamente nel liquido sinoviale. La biotrasformazione di ibuprofene si verifica nel fegato, si formano metaboliti inattivi carbossilici e ossidrilici. La loro emivita è di 2,5 ore, escreta nelle urine e nella bile.

Indicazioni per l'uso di compresse MIG

Le ragioni per l'assunzione di compresse MIG sono dovute alle proprietà anestetiche del principio attivo del farmaco - l'ibuprofene. I medici prescrivono pillole per condizioni diverse. Indicazioni dirette per il trattamento sintomatico, secondo le istruzioni, sono:

• mal di testa;
• mal di denti;
• l'emicrania;
• nevralgie;
• febbre con raffreddori, influenza;
• dolore alle articolazioni e ai muscoli.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale. Il dosaggio dipende dal decorso della malattia e dalla gravità dei sintomi del dolore. La pillola inizia con un dosaggio di 200 mg da tre a quattro volte al giorno. A seconda della disponibilità di prove oggettive sotto forma di dolore persistente, il dosaggio può essere aumentato a 400 mg tre volte al giorno. Dopo aver raggiunto il risultato, il dosaggio giornaliero totale è ridotto a 600-800 mg. La durata della ricezione dei fondi non deve superare una settimana, come indicato nelle istruzioni per l'uso.

Mig con l'allattamento al seno

Il principio attivo MIG 400 non è uno steroide e non ha un effetto mutageno, teratogeno o cancerogeno, che ha portato all'ammissibilità dell'uso del farmaco durante l'allattamento in dosi strettamente terapeutiche. Il farmaco deve essere il più limitato possibile nel tempo, in base alle istruzioni per l'uso. Se le indicazioni richiedono l'uso a lungo termine del farmaco, il bambino deve essere trasferito all'alimentazione artificiale. Dopo l'interruzione della terapia, l'allattamento al seno può continuare.

Interazione farmacologica

MIG 400 (MIG 400) è in grado di ridurre gli effetti della furosemide e dei diuretici tiazidici, che porta alla ritenzione di sodio e alla soppressione della produzione di prostaglandine. Altre interazioni farmacologiche dalle istruzioni per l'uso:

1. L'ibuprofene migliora l'effetto degli anticoagulanti orali, quindi è consigliabile non combinarli insieme.
2. Il componente attivo della composizione riduce l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico, riduce l'effetto dei farmaci antipertensivi.
3. Il farmaco viene usato con cautela contemporaneamente con farmaci anti-infiammatori non steroidei e glucocorticosteroidi, che porta alla comparsa di reazioni avverse dal tratto digestivo.
4. L'ibuprofene aumenta il livello di Metotrexato nel sangue, quando combinato con zidovudina nel trattamento dell'emofilia nei pazienti con infezione da HIV aumenta il rischio di emartro.
5. La combinazione di Mig e Tacrolimus porta ad un aumento della probabilità di nefrotossicità sullo sfondo della soppressione della produzione di prostaglandine.
6. Il farmaco aumenta le proprietà ipoglicemiche dell'insulina e degli agenti ipoglicemici orali.

Effetti collaterali

Le compresse di MIG possono portare alla comparsa di reazioni avverse da vari organi e sistemi. Le istruzioni per l'uso evidenziano quanto segue:

• costipazione, vomito, bruciore di stomaco, dolore addominale, diarrea, nausea, perdita di appetito, flatulenza;
• gonfiore congiuntivale, palpebre, occhi secchi e irritati, visione doppia o visione offuscata, perdita dell'udito, rumore o tinnito, danno tossico al nervo ottico;
• tachicardia, insufficienza cardiaca, pressione alta;
• rinite, allergie, febbre, angioedema, broncospasmo, shock anafilattico, reazioni anafilattoidi, eritema, prurito della pelle;
• diminuzione dell'ematocrito, glicemia, emoglobina, clearance della creatinina;
• un aumento della concentrazione sierica di creatinina, attività enzimatica epatica nel plasma, un aumento del tempo di sanguinamento;
• mancanza di respiro;
• disturbi della coscienza, insonnia, sonnolenza, mal di testa, irritabilità, nervosismo, ansia, agitazione, vertigini, depressione, allucinazioni;
• poliuria, nefrite allergica, sindrome nefrosica, insufficienza renale acuta, cistite;
• agranulocitosi, porpora trombocitopenica, trombocitopenia, leucopenia, anemia;
• ulcerazione della mucosa gastrica, stomatite aftosa, dolore alla bocca;
• dispnea;
• rottura del fegato;
• eosinofilia;
• epatite, pancreatite;
• meningite asettica.

Indicazioni della pillola Mig

Le pillole Mig sono spesso usate per il mal di testa. Questo farmaco anti-infiammatorio ha una serie di altre indicazioni, perché può far fronte a qualsiasi dolore.

Mig - significa descrizione

Compresse di mig (400 mg) - rappresentante del gruppo di farmaci antinfiammatori non steroidei a basso costo (FANS). La composizione è rappresentata dal principio attivo principale ibuprofene (si riferisce ai composti dell'acido propionico), così come un numero di componenti ausiliari:

• biossido di titanio;
• macrogol;
• biossido di silicio;
• amido, ecc.

Il mig è un analgesico, oltre che antipiretico, agente anti-infiammatorio, il cui uso è giustificato in vari campi della medicina. Il principio attivo è una medicina vitale, la sua sicurezza, il meccanismo d'azione e gli effetti collaterali sono ben studiati.

Le tavolette Mig sembrano così: sono ricoperte da una pellicola protettiva, sono bianche, di forma ovale, c'è un rischio di separazione sulla superficie e una "E" su entrambi i lati. Il farmaco è disponibile in blister da 10 pezzi, in un pacchetto di 1 o 2 blister. Il costo di 20 compresse - 160 rubli, il prezzo per 10 compresse - 80 rubli. Non confondere il farmaco con le pillole "Diamond Mig" - questo disinfettante ha un effetto antisettico.

Proprietà farmacologiche e azione

Come altri FANS, l'ibuprofene dopo l'assunzione ha una serie di effetti positivi sul corpo:

• aiuta a rimuovere il dolore o indebolirlo in modo significativo;
• aiuta ad alleviare l'infiammazione, arrossamento locale della pelle;
• ripristina la normale permeabilità vascolare, elimina l'edema;

Tali effetti si ottengono interrompendo la produzione di enzimi - cicloossigenasi 1 e 2, che sono necessari per la produzione di mediatori dell'infiammazione (prostaglandine). Se la sindrome del dolore è infiammatoria, allora l'effetto anestetico dell'istante è più pronunciato.

Il farmaco ha un effetto indiscriminato, pertanto, ha un impatto su eventuali processi patologici che si verificano nel corpo.

Le compresse non appartengono agli analgesici narcotici. Possiedono attività angiagregantnuyu - prevenire l'adesione delle piastrine, che dovrebbe essere considerata quando si prescrive un ciclo di terapia.

La massima concentrazione nel sangue viene raggiunta dopo 2 ore, la connessione con le proteine ​​plasmatiche è molto alta (98%). Il principio attivo penetra nel liquido sinoviale e si accumula in esso. I metaboliti sono escreti nelle urine, in piccola parte con la bile.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco può essere utilizzato contro varie patologie, accompagnato da dolore, gonfiore, infiammazione. Molto spesso, si consiglia di assumere il farmaco dal dolore alla testa causato da emicrania, vasospasmo, reazione al cambiamento del tempo, manifestazioni di distonia vascolare, osteocondrosi del rachide cervicale.

In odontoiatria, un istante è raccomandato non meno spesso. Le indicazioni principali riguardano il mal di denti con:

• estrazione del dente;
• resezione della radice del dente;
• flusso;
• carie;

In ginecologia, la medicina si è dimostrata nelle mestruazioni dolorose - algodismenorrea, così come in annessite, endometrite e altre malattie infiammatorie con febbre e dolore. In urologia e nefrologia, un istante viene prescritto quando una pietra si muove (colica renale) come anestetico, in caso di cistite, uretrite - arresta rapidamente i sintomi dolorosi.

Le compresse di Mig aiutano da varie patologie dell'apparato muscolo-scheletrico: sono indicate per osteoartrosi, protrusioni, ernie, sindrome radicolare, sindrome muscolo-tonica, artrite, borsite, sinovite e una serie di altre malattie infiammatorie e degenerative di ossa, articolazioni, legamenti, tendini. Puoi bere un rimedio per il dolore ai muscoli, per la neurite - funziona in modo altrettanto potente con qualsiasi malattia.

Istruzioni per l'uso

Il farmaco è autorizzato a ricevere bambini da 12 anni. Nei pazienti più giovani, il farmaco è controindicato. In una procedura unica, è consentito ricevere MIG senza prescrizione medica, ma la terapia del corso viene eseguita solo in base alle raccomandazioni di uno specialista. Regime di dosaggio - individuale, a seconda delle indicazioni per l'uso di compresse Mig.

Il farmaco non influenza le cause e la progressione della patologia sottostante - la sua azione, per la maggior parte, è sintomatica.

La dose iniziale è di 200 mg del farmaco o mezza compressa. Il dosaggio è 3-4 volte al giorno nel dosaggio indicato.

Tipicamente, l'effetto si ottiene già dopo 20-30 minuti dopo l'ingestione, ma nei casi più gravi, per un effetto pronunciato, è necessario attendere 2-3 dosi del farmaco. Per migliorare e accelerare il risultato, puoi assumere 400 mg di Mig, ripetendo il trattamento tre volte al giorno. Le regole di trattamento sono le seguenti:

• dose massima / giorno - 1200 mg del farmaco;
• dopo aver raggiunto l'effetto analgesico, è necessario ridurre la dose giornaliera a 600-800 mg;
• è impossibile bere un momento più lungo di 7 giorni, nel caso di alte dosi, il corso della somministrazione è di 4-5 giorni;
• il trattamento più lungo è permesso solo con l'approvazione e sotto la supervisione di un medico.

Con compromissione della funzione renale, la dose epatica di Mig è stata ridotta di 1,5-2 volte.

Secondo l'abstract, un ulteriore aumento della dose o del prolungamento del percorso può causare segni di sovradosaggio. Questa è una sindrome acuta del dolore alla testa, perdita di carico, aritmie, depressione, stupore, deficit di funzionalità renale, acidosi, coma. Il trattamento viene effettuato in un istituto medico!

Controindicazioni pillole

Il farmaco non può essere bevuto durante la gravidanza. Non sono stati effettuati esperimenti dettagliati sull'effetto dell'ibuprofene sul feto, ma per le donne che pianificano una gravidanza, il farmaco può influire negativamente sulla capacità di concepire. Durante l'allattamento, il farmaco è anche proibito a ricevere - il principio attivo può penetrare nel latte e danneggiare il bambino.

I bambini fino a 12 farmaci sono controindicati. Altri divieti di trattamento con compresse di MIG sono:

• esacerbazione di malattie dell'apparato digerente - ulcera peptica, gastrite cronica, gastrite erosiva e atrofica, colite;
• Morbo di Crohn, UC in qualsiasi stadio;
• patologia della retina, nervo ottico;

Negli anziani, con insufficienza d'organo, la terapia viene eseguita con grande cura. Sotto la supervisione di un medico, le compresse sono prese in caso di disturbi, cambiamenti nel sangue con motivi non chiari.

Effetti collaterali

Il più comune "lateralmente" da parte del sistema digestivo. Le persone che sono inclini a gastrite e altre patologie del tratto gastrointestinale spesso hanno dolori di stomaco, acidità del succo gastrico aumenta, distensione addominale, diarrea (costipazione - raramente), nausea, bruciore di stomaco, vomito, diminuzione dell'appetito. In casi particolarmente gravi, può verificarsi sanguinamento (in particolare con un'ulcera allo stomaco nella storia), con l'abuso di ibuprofene, l'ulcera appare durante il trattamento per la prima volta.

Altri effetti collaterali:

• stomatiti;
• bocca secca;
• danno al fegato;
• broncospasmo, mancanza di respiro;
• rumori alla testa, orecchie;
• menomazione della vista;
• gonfiore delle palpebre, arrossamento degli occhi.

Le persone con malattie autoimmuni possono sviluppare una meningite non infettiva, che è una grave complicanza di Mig. Allucinazioni, depressione o ansia, irritabilità, cambiamenti nel livello di pressione, pelle allergica e reazioni anafilattiche, e vari cambiamenti nella composizione del sangue sono stati notati anche tra gli "effetti collaterali"

Analoghi e altre informazioni

Tra gli analoghi con lo stesso principio attivo c'è un sacco di antidolorifici. Quanto sono gli analoghi e i loro nomi, indicati nella tabella.

MIG 400

◊ Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, ovali, con un rischio di doppia faccia per la divisione e "E" e "E" in rilievo su entrambi i lati dei rischi su un lato.

Eccipienti: amido di mais - 215 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 26 mg, diossido di silicio colloidale - 13 mg, magnesio stearato - 5,6 mg.

La composizione del guscio: ipromellosa (viscosità 6 MPa × s) - 2.946 mg, diossido di titanio (E171) - 1.918 mg, povidone K30 - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.56 mg.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID). L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico e ha effetti analgesici, antipiretici e anti-infiammatori a causa del blocco non selettivo di COX-1 e COX-2, nonché un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine.

L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è un tipo narcotico.

Come altri FANS, l'ibuprofene ha un'attività antipiastrinica.

Dopo l'ingestione, il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. C_max L'ibuprofene di plasma è di circa 30 μg / ml e viene raggiunto circa 2 ore dopo l'assunzione del farmaco alla dose di 400 mg.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è circa del 99%. Si distribuisce lentamente nel liquido sinoviale e viene rimosso da esso più lentamente che dal plasma.

L'ibuprofene viene metabolizzato nel fegato principalmente per idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.

È caratterizzato da una cinetica di eliminazione a due fasi. T_1/2 dal plasma è di 2-3 ore. Fino al 90% della dose può essere rilevata nelle urine come metaboliti e loro coniugati. Meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine e, in misura minore, nella bile.

- dolore nei muscoli e nelle articolazioni;

- Dolore mestruale, febbre con raffreddore e influenza.

- malattie erosive e ulcerative degli organi: il tratto gastrointestinale (compresa l'ulcera gastrica e l'ulcera duodenale in fase acuta, morbo di Crohn, UC);

- emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;

- sanguinamento di varie eziologie;

- malattie del nervo ottico;

- età da bambini fino a 12 anni;

- ipersensibilità al farmaco;

- ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS nella storia.

Il farmaco deve essere usato con cautela nei seguenti casi: vecchiaia; insufficienza cardiaca; ipertensione arteriosa; cirrosi epatica con ipertensione portale; insufficienza epatica e / o renale, sindrome nefrosica, iperbilirubinemia; ulcera gastrica e ulcera duodenale (nella storia), gastrite, enterite, colite; malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia).

Il farmaco è assunto per via orale. Il regime posologico viene impostato individualmente in base alle prove.

Adulti e bambini sopra i 12 anni, il farmaco viene prescritto, di solito nella dose iniziale - 200 mg 3-4 volte / die. Per ottenere un effetto terapeutico rapido, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte / die. Al raggiungimento dell'effetto terapeutico, la dose giornaliera viene ridotta a 600-800 mg.

Il farmaco non deve essere assunto più di 7 giorni o in dosi più elevate. Se necessario, utilizzare più a lungo o in dosi più elevate, si dovrebbe consultare un medico.

Nei pazienti con insufficienza renale, fegato o cuore, la dose deve essere ridotta.

Da parte del sistema digestivo: FANS-gastropatia - dolore addominale, nausea, vomito, bruciore di stomaco, perdita di appetito, diarrea, flatulenza, stitichezza; raramente, ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento; possibile irritazione o secchezza della mucosa orale, dolore alla bocca, ulcerazione delle mucose delle gengive, stomatite aftosa, pancreatite, epatite.

Da parte del sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.

Da parte dei sensi: perdita dell'udito, tintinnio o acufene, lesione tossica del nervo ottico, visione offuscata o raddoppiamento, scotoma, secchezza e irritazione agli occhi, edema congiuntivale e palpebra (origine allergica).

Da parte del sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico: cefalea, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, rara - meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni).

Dal momento che il sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Da parte del sistema urinario: insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.

Reazioni allergiche: rash cutaneo (tipicamente eritematose o orticaria), prurito, angioedema, reazioni anafilattiche, shock anafilattico, broncocostrizione o dispnea, febbre, eritema multiforme (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome Lyell), eosinofilia, rinite allergica.

Da parte del sistema emopoietico: anemia (compreso emolitico, aplastico), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Da parte dei parametri di laboratorio: è possibile aumentare il tempo di sanguinamento, diminuire la concentrazione di glucosio nel siero, diminuire il QC, diminuire l'ematocrito o l'emoglobina, aumentare la concentrazione sierica di creatinina, aumentare l'attività delle transaminasi epatiche.

Con uso a lungo termine del farmaco in dosi elevate aumenta il rischio di ulcerazione mucosa gastrointestinale, sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidale), insufficienza visiva (violazione della visione a colori, scotoma, ottico danni ai nervi).

Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale, arresto respiratorio.

Trattamento: lavanda gastrica (solo entro un'ora dall'ingestione), carbone attivo, consumo alcalino, diuresi forzata, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione arteriosa).

È possibile ridurre l'efficacia di diuretici furosemide e tiazidici a causa della ritenzione di sodio associata all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nei reni.

L'ibuprofene può potenziare gli effetti degli anticoagulanti orali (l'uso simultaneo non è raccomandato).

Con l'appuntamento simultaneo con acido acetilsalicilico, l'ibuprofene riduce il suo effetto antipiastrinico (è possibile aumentare l'incidenza dell'insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico).

L'ibuprofene può ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi.

In letteratura sono stati descritti casi isolati di aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina, fenitoina e litio durante l'assunzione di ibuprofene.

L'ibuprofene, come altri FANS, deve essere usato con cautela in combinazione con acido acetilsalicilico o altri FANS e GCS, perché Ciò aumenta il rischio di effetti avversi del farmaco sul tratto gastrointestinale.

L'ibuprofene può aumentare la concentrazione plasmatica di metotrexato.

La terapia combinata con zidovudina e ibuprofene può aumentare il rischio di emartro ed ematoma in pazienti affetti da HIV con emofilia.

L'uso combinato di ibuprofene e tacrolimus può aumentare il rischio di effetti nefrotossici a causa della compromissione della sintesi delle prostaglandine nei reni.

L'ibuprofene aumenta l'effetto ipoglicemico degli agenti ipoglicemici orali e dell'insulina; potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.

Se si presentano segni di sanguinamento dal tratto gastrointestinale, l'ibuprofene deve essere sospeso.

L'ibuprofene può mascherare sintomi oggettivi e soggettivi, quindi il farmaco deve essere somministrato con cautela ai pazienti con malattie infettive.

L'insorgenza di broncospasmo è possibile in pazienti affetti da asma o reazioni allergiche nella storia o nel presente.

Gli effetti collaterali possono essere ridotti con l'uso del farmaco nella dose minima efficace. Con l'uso prolungato di analgesici, è possibile il rischio di nefropatia analgesica.

I pazienti che notano una riduzione della vista con terapia con ibuprofene devono interrompere il trattamento e sottoporsi a un esame oftalmologico.

L'ibuprofene può aumentare l'attività degli enzimi epatici.

Durante il trattamento, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.

All'inizio dei sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, analisi del sangue con emoglobina, ematocrito, analisi del sangue occulto fecale.

Per prevenire lo sviluppo della gastropatia da FANS, si raccomanda di associare l'ibuprofene alla prostaglandina E (misoprostolo).

Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.

Durante il periodo di trattamento, l'etanolo non è raccomandato.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.

Non sono disponibili studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'ibuprofene in gravidanza. Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

L'uso di ibuprofene può influire negativamente sulla fertilità femminile e non è raccomandato alle donne che pianificano una gravidanza.

Durante il trattamento, è necessario il controllo dello stato funzionale dei reni.

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 3 anni.