È possibile dare al bambino cycloferon

I bambini in età prescolare sono più vulnerabili alle infezioni virali. Per un anno, un bambino piccolo può prendere l'influenza diverse volte. "È possibile dare Cycloferon ai bambini?" È una domanda che preoccupa ogni genitore premuroso, perché questo medicinale è molto efficace nella lotta contro i disturbi virali. Questa e altre domande apriranno questo articolo.

C'è un solo viaggio al pediatra

Prima di prendere in considerazione la composizione e le proprietà del farmaco, vorrei sottolineare immediatamente: il ricevimento di Cycloferon dovrebbe essere prescritto da un immunologo. Un esame pediatrico e terapeutico non sarà superfluo, ma solo un immunologo sarà in grado di garantire al 100% che i farmaci prescritti possano davvero aiutare il bambino a riprendersi.

Quando solo il pediatra prescrive Cycloferon, il risultato del trattamento potrebbe non soddisfare le aspettative dei genitori. Il motivo non è che questo farmaco è una medicina pericolosa (sebbene il suo effetto sul corpo sia tutt'altro che innocuo), ma che solo un immunologo può determinare la diagnosi esatta, la probabilità di effetti collaterali, ecc. Inoltre, un medico competente effettua un trattamento individuale e raccomanda in quale forma è meglio assumere questo medicinale.

Cycloferon: brevemente sul farmaco

Cycloferon è un farmaco contenente interferone. I componenti presenti nel farmaco aumentano la resistenza del corpo a vari tipi di virus. Cycloferon aiuta a combattere le malattie infettive: aiuta a rafforzare le difese dell'organismo e sopprime le reazioni autoimmuni in pazienti di età pari o superiore a 3 anni.

Cycloferon è prescritto a bambini e adulti a causa del componente principale della composizione - acridone acetato meglumina. L'aspetto della sostanza nella sua forma pura assomiglia a una polvere giallastra che, immettendosi nell'acqua, si dissolve e cambia colore in bianco-blu.

Cycloferon è di diversi tipi:

in forma di tablet;
fluido di iniezione;
unguento;
sciroppo e candele (attualmente non disponibili).

Oltre alla meglumina di acridone acetato, la composizione contiene anche altri principi attivi che contribuiscono al rapido recupero del corpo.

Il farmaco consiste di:

povidone;
calcio;
glicole propilenico;
polisorbato;
ipromellosa.

Cycloferon ha le seguenti proprietà:

Migliora prontamente la salute del paziente durante l'influenza (così come per l'herpes, l'infezione da enterovirus, l'epatite, ecc.);
Aiuta a ripristinare l'immunità nelle persone con infezione da HIV;
Distrugge efficacemente tutti i microrganismi nocivi - agenti patogeni;
Il farmaco ha proprietà antimetastatiche e antitumorali che impediscono lo sviluppo di tumori;
La composizione include antidolorifici.

Cycloferon apporta il massimo beneficio all'organismo solo se al bambino malato viene somministrato il medicinale nel dosaggio e nella forma raccomandati.

Come dare cycloferon a un bambino

Solo il medico curante può fare una scelta a favore della forma di dosaggio ottimale. Ma i genitori dovrebbero avere un'idea superficiale di in quali casi viene prescritto questo o quel tipo di Cycloferon.

L'assunzione di compresse di Cycloferon è raccomandata per i bambini con:

influenza e infezioni respiratorie acute;
herpes;
malattie intestinali di origine infettiva e virale;
danno virale del sistema nervoso centrale;
immunodeficienza secondaria;
epatite B e C;
vaiolo;
mal di gola monocitico.

Cycloferon per bambini può essere usato contemporaneamente con altri farmaci per la rilevazione di adenoidi e tonsille gonfie.

Il farmaco per iniezione è indicato per:

varie forme di epatite;
danno al sistema immunitario del virus;
sospetto herpes.

Quando prescrive Cycloferon come un unguento, uno qualsiasi dei disturbi elencati può essere rilevato nei bambini. La forma di dosaggio più comune fino ad oggi è compresse Cycloferon: è più facile da prendere e la gamma di indicazioni è molto più ampia.

Come si applica il ciclofone

Nonostante il fatto che tutte le forme di dosaggio abbiano una composizione simile, assumere il farmaco in forme diverse è significativamente diverso.

Regole per l'uso di compresse:

Le pillole per bambini sono indicate per i pazienti di età superiore a 4 anni. Si consiglia di assumere il medicinale una volta al giorno, mezz'ora prima dei pasti e bere acqua pulita;
Il dosaggio di Cycloferon per i bambini non viene mai corretto. Dipende dall'età del piccolo paziente: si raccomanda ai bambini di 4-6 anni di dare 1 compressa al giorno, 6-11 anni - 2,5 compresse, dopo 11 anni - 3,5 compresse al giorno.

Nota per i genitori! Se il bambino per qualche motivo ha perso l'assunzione del medicinale, in nessun caso deve essere somministrata una dose doppia. I medici raccomandano vivamente di continuare il corso del trattamento secondo un determinato schema.

Le compresse di Cycloferon possono essere combinate con farmaci antipiretici e anti-infiammatori. Nel processo di aumento della produzione di interferone in un bambino, la temperatura scende a un livello accettabile, i riflessi della tosse diminuiscono.

Regole per il trattamento dell'iniezione:

L'iniezione viene somministrata per via endovenosa o nel muscolo 1 volta al giorno. Dose pediatrica: da 6 a 10 mg per kg di peso corporeo;
Per l'epatite acuta sono raccomandate 15 iniezioni (in alcuni casi il trattamento è prolungato per 1,5-2 settimane). Carattere cronico dell'epatite: 10 iniezioni tre volte alla settimana (corso di trattamento 3-4 mesi). Ai bambini con infezione da HIV vengono prescritte 10 iniezioni (1 iniezione per tre giorni, un ciclo di trattamento per 3-4 mesi).

Applicare Cycloferon nella forma di iniezione può essere la scoperta di adenoidi. In questo caso, utilizzare una soluzione di iniezione speciale fornita nella confezione con il farmaco.

Inoltre, la soluzione può essere utilizzata con l'inalazione. Per fare questo, mescolare un paio di flaconcini per iniezione e 4-5 ml di soluzione. Il liquido risultante deve essere versato nel serbatoio del nebulizzatore e lasciare che il bambino inali i vapori. La durata della procedura non deve superare i 7 minuti, il corso del trattamento con inalazioni - non più di 10 giorni. La condizione del bambino durante inalazione, di regola, migliora già da 3-4 giorni.

Nota dei genitori! Non è possibile per un bambino prendere Cycloferon in forma di inalazione se ha un'alta temperatura o espettorato elevato. Dopo la procedura, puoi andare a fare una passeggiata solo dopo un paio d'ore.

Il ciclofone è un antibiotico?

Ogni genitore che ha somministrato Cycloferon per la profilassi ai bambini spesso poneva la domanda: "Questo farmaco è un antibiotico?". Cycloferon non è un antibiotico e non ha nulla a che fare con analoghi antibiotici, nonostante la somiglianza dei prezzi.

Ciò significa che nel trattamento della bronchite o della polmonite causata da stafilococco e altri batteri nocivi, Cycloferon da solo non ce la farà. Quando vengono rilevate queste malattie, il medico prescrive di solito un trattamento complesso con diversi farmaci. In questi casi, Cycloferon viene utilizzato solo come farmaco che neutralizza i microbi e non più.

Precauzioni di sicurezza

Secondo le istruzioni, il farmaco Cycloferon non deve essere somministrato ai bambini che hanno:

una reazione allergica a qualsiasi componente che fa parte del farmaco;
malattia del fegato rilevata.

Con estrema cautela dovrebbe essere somministrato Cycloferon al bambino con malattie degli organi digestivi e sempre sotto la supervisione di un pediatra. Se si riscontrano violazioni della ghiandola tiroidea, è necessario consultare un endocrinologo prima di iniziare a prendere Cycloferon. Inoltre, Cycloferon è vietato dare ai bambini.

Per quanto riguarda l'intolleranza individuale, il farmaco raramente causa questo tipo di "obliquità". Il manuale non contiene informazioni sulle conseguenze di un sovradosaggio. Ciò implica che il farmaco si manifesti in modo aggressivo solo se il corso del trattamento è compromesso e la ricezione non è approvata dal medico.

È importante ricordare! Non ha senso trattare un bambino con Cycloferon se ha danni alla mucosa intestinale con disturbi metabolici concomitanti.

conclusione

Cycloferon è un farmaco originale che colpisce in modo completo il sistema immunitario umano. Il farmaco ha poche controindicazioni, ma nonostante questo, la sua ricezione deve essere approvata dal medico curante. I componenti nella composizione sono abbastanza tossici, pertanto, Cycloferon è severamente sconsigliato ai bambini di età inferiore ai 4 anni, così come alle donne in gravidanza e in allattamento.

fonti:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/cycloferon__3791
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0a65fdac-d0e6-4431-9b51-c216dbff6f61t=

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CALCOLO DELLE COMPRESSE CICLOFERON SULLA RICEVUTA

Quali sono le indicazioni che prenderanno il ciclofone (pillole)?

Specificare l'età del paziente (numero di anni interi)

Specificare il peso del paziente

Calcolo del regime del farmaco Cycloferon:

Domande frequenti

È possibile schiacciare e macinare cycloferon (scheda)?
- Cycloferon (scheda) è rivestito con uno speciale rivestimento enterico-solubile che protegge il contenuto della compressa dall'ambiente acido dello stomaco. La violazione dell'integrità del guscio porta alla distruzione del principio attivo nello stomaco e riduce l'effetto terapeutico. Pertanto, Cycloferon (Tabella) non è raccomandato per macinare (masticare).
Perché Cycloferon (scheda) è consentito ai bambini solo dai 4 anni?
- L'uso di Cycloferon (scheda) nei bambini dai 4 anni di età è associato alla peculiarità fisiologica dello sviluppo del bambino: l'imperfezione dell'atto di deglutizione. Entro il 4o anno, i bambini, di regola, possono già ingoiare la pillola intera.
Come prendere Cycloferon (scheda) per la prevenzione dell'influenza negli adulti?
- Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute negli adulti, le compresse di Cycloferon sono assunte in 4 compresse per 1,2,4,6,8,11,14,17,21,23 giorni di profilassi.
Cos'è la prevenzione di emergenza?
- Iniziare a prendere il farmaco per prevenire l'influenza e ARVI dopo il contatto con una persona malata o alla prima comparsa dei segni della malattia è chiamato "Prevenzione di emergenza".
Cosa fare se violato il regime cicloferon (tab)?
- Ci sono due opzioni possibili. Prima opzione: hai violato il regime senza fare una pausa tra i ricevimenti, ad es. ha preso Cycloferon (scheda) 2 o 3 giorni di fila. In questo caso, è necessario prendere una pausa nel prendere il farmaco in 2 o 3 giorni, rispettivamente, e poi continuare a prendere Cycloferon (scheda) secondo lo schema ogni altro giorno. La seconda opzione: hai dimenticato di prendere il farmaco, saltando così la ricezione. In questo caso, si prende Cycloferon (scheda) il giorno successivo e si continua il trattamento secondo lo schema a giorni alterni.
Ha senso prendere Cycloferon (scheda) quando hai più di qualche giorno?
- Naturalmente, qualsiasi farmaco antivirale, in particolare Cycloferon (scheda), è più efficace nelle prime ore e anche nei primi giorni della malattia. Tuttavia, ha senso iniziare a prendere Cycloferon (scheda) anche se la malattia è durata diversi giorni. In questo caso, Cycloferon (scheda) aiuterà ad abbreviare il periodo della malattia, a ridurre il rischio di sviluppare complicazioni o a ridurne la gravità.
Quanto spesso puoi prendere Cycloferon (scheda)?
- Cycloferon (scheda) non crea dipendenza dal virus o dal corpo umano, quindi può essere preso secondo necessità. Anche per Tsikloferon noto effetto collaterale, cioè dopo un corso di assunzione del farmaco, la difesa del corpo viene mantenuta per una settimana. Tuttavia, va ricordato che Cycloferon (tab) è un farmaco, quindi deve esserci una base per prenderlo. Prima di usare Cycloferon (scheda), consultare il medico.

Domanda risposta

POLICY riguardante il trattamento dei dati personali di LLC "NTFF POLISAN"

1 generale
1. 1.1 Lo scopo di questa Policy of LLC "NTFS POLISAN" (di seguito "Società") in relazione al trattamento dei dati personali (di seguito "PD") è stabilire i principi e le condizioni di base per il trattamento della PD, i diritti e doveri dei soggetti della PD e della Società durante l'elaborazione della PD, e anche implementati in Azienda requisiti e misure per la protezione del PD.
2. 1.2 Concetti di base utilizzati in questa politica:
  1. 1.2.1 dati personali - qualsiasi informazione relativa direttamente o indirettamente determinata o determinata da un individuo (soggetto di dati personali);
  2. 1.2.2 operatore - un ente statale, un ente municipale, una persona fisica o giuridica, indipendentemente o congiuntamente con altre persone che organizzano e (o) trattano dati personali, nonché determinano le finalità del trattamento dei dati personali, la composizione dei dati personali da trattare, le azioni (operazioni ) impegnato con dati personali;
  3. 1.2.3 trattamento dei dati personali - qualsiasi azione (operazione) o insieme di azioni (operazioni) eseguite con l'uso di strumenti di automazione o senza l'uso di tali strumenti con dati personali, inclusi raccolta, registrazione, sistematizzazione, accumulo, conservazione, perfezionamento (aggiornamento, modifica), estrazione, utilizzo, trasferimento (distribuzione, fornitura, accesso), spersonalizzazione, blocco, cancellazione, distruzione di dati personali;
  4. 1.2.4 trattamento automatizzato di dati personali - trattamento di dati personali mediante apparecchiature informatiche;
  5. 1.2.5 distribuzione di dati personali - azioni volte a divulgare dati personali a una cerchia indefinita di persone;
  6. 1.2.6 fornitura di dati personali - azioni volte a divulgare dati personali a una determinata persona oa una cerchia di persone;
  7. 1.2.7 blocco dei dati personali - sospensione temporanea del trattamento dei dati personali (a meno che non sia necessario elaborare dati personali);
  8. 1.2.8 distruzione di dati personali - azioni, in conseguenza delle quali diventa impossibile ripristinare il contenuto dei dati personali nel sistema di informazione dei dati personali e (o) a seguito della quale i vettori materiali dei dati personali vengono distrutti;
  9. 1.2.9 de-identificazione dei dati personali - azioni, in conseguenza delle quali diventa impossibile senza utilizzare ulteriori informazioni per determinare la proprietà dei dati personali a un determinato soggetto di dati personali;
  10. 1.2.10 sistema di informazione sui dati personali: un insieme di dati personali contenuti in banche dati e tecnologie informatiche e mezzi tecnici che ne assicurano l'elaborazione;
  11. 1.2.11 Trasferimento transfrontaliero di dati personali - il trasferimento di dati personali nel territorio di uno Stato estero all'autorità di uno stato estero, di una persona straniera o di una persona giuridica straniera.
3. 1.3 Abbreviazioni utilizzate in questa politica:
  1. 1.3.1 PDN - dati personali;
  2. 1.3.2 ISPDN - sistema di informazioni personali;
  3. 1.3.3 Società - LLC "NTFF" POLISAN ".
4. 1.4 La presente Politica si applica a tutte le operazioni eseguite nella Società con PD con l'uso di strumenti di automazione o senza di essi.
5. 1.5 La presente Politica è stata redatta in conformità ai requisiti della Legge Federale della Federazione Russa n. 152-ФЗ del 27 luglio 2006 "Su Dati Personali" (di seguito FZ-152).
6. 1.6 La società è un operatore PD. Una condizione importante per l'attuazione degli obiettivi della Società è garantire la protezione dei diritti e delle libertà del soggetto del PD durante l'elaborazione del suo PD.
7. 1.7 Il principio chiave dell'elaborazione del PD da parte della Società è la presenza di un consenso specifico, informato e consapevole della PD. Soggetto al loro trattamento, dato
8. liberamente, per la loro propria volontà e nel loro interesse, o la presenza di un altro motivo per il trattamento specificato nella legge federale-152.
9. 1.8 Diritti di base di un soggetto PD:
  1. 1.8.1 di dare o non consentire il trattamento dei propri dati personali;
  2. 1.8.2 revocare il consenso al trattamento dei propri dati personali;
  3. 1.8.3 richiedere alla Società di chiarire, bloccare o distruggere i suoi dati personali;
  4. 1.8.4 ricevere informazioni in merito al trattamento dei propri dati personali;
  5. 1.8.5 impugnare le azioni o l'inazione della Società.
10. 1.9 Diritti fondamentali dell'azienda:
  1. 1.9.1 Ricevere PD da soggetti PD e da terzi (persone che non sono soggetti PD) in conformità con la legge applicabile;
  2. 1.9.2 verificare la completezza e l'accuratezza dei dati forniti;
  3. 1.9.3 processo PD nei casi previsti dall'articolo 6 della legge federale FZ-152;
  4. 1.9.4 continuare l'elaborazione PD senza il consenso del soggetto PD se ci sono motivi specificati nella legge federale 152.
11. 1.10 Principali compiti della Società:
  1. 1.10.1 rispettare la riservatezza della PD;
  2. 1.10.2 prendere le misure necessarie e sufficienti a garantire l'adempimento degli obblighi previsti dalla legge federale-152;
  3. 1.10.3 per interrompere l'elaborazione del PD su richiesta del PD nei casi previsti dalla legge federale-152;
  4. 1.10.4 fornire, su richiesta del soggetto PD, informazioni sul trattamento della sua PD;
  5. 1.10.5 per l'elaborazione PD automatizzata utilizzano database situati nel territorio della Federazione Russa.
12. 2.1 Richiedenti per i posti vacanti
13. 2.2 Dipendenti della Società e persone che intrattengono rapporti di lavoro con la Società • Mantenimento della gestione e della contabilità degli archivi del personale; • Formazione di riserva di personale interno; • Adempimento dei requisiti di lavoro, tasse, legislazione pensionistica; • Assistenza ai dipendenti nel mondo del lavoro, della formazione e della promozione; • Assicurare i diritti dei dipendenti all'assicurazione sociale obbligatoria; • Rispetto dei requisiti di protezione del lavoro sul posto di lavoro, incluso l'esercizio dei diritti riconosciuti dalla legislazione sulla valutazione speciale delle condizioni di lavoro; • Adempimento delle responsabilità per la compilazione di forme di osservazione statistica federale; • Fornire ai dipendenti garanzie, indennizzi e indennità in conformità con la legislazione vigente, nonché garanzie e indennizzi aggiuntivi in conformità con i termini dei contratti di lavoro e degli accordi con essi; • Preparazione di documenti di viaggio per l'organizzazione di viaggi ufficiali; • Contabilità; • Organizzazione di visite mediche periodiche dei dipendenti; • Organizzazione di una valutazione speciale delle condizioni di lavoro;
14. 2.3 Rappresentanti dei potenziali ed esistenti clienti della Società. • Interazione con i potenziali ed esistenti clienti della Società; • Supporto e promozione dei prodotti dell'azienda.
15. 2.4 Persone che si applicano alla Società • Domande di trattamento ricevute dalla Società; • Conclusione di contratti con soggetti PD;
16. 2.5 Soggetti della circolazione di medicinali
17. 2.6 Persone che visitano la sede fisica della Società

2 Scopo del trattamento dei dati personali

Lo scopo del trattamento: la decisione sulla considerazione delle posizioni vacanti o di entrare nella base della riserva di personale esterno.

Scopo del trattamento: monitoraggio dell'efficacia e della sicurezza dei farmaci nell'ambito delle attività di farmacovigilanza.

Finalità del trattamento: garantire il controllo dell'accesso alla sede fisica della Società.

3 Motivi giuridici per il trattamento dei dati personali
1. 3.1 Costituzione della Federazione Russa;
2. 3.2 Codici del lavoro, tasse, civile della Federazione Russa;
3. 3.3 Legge federale del 28.03.1998 n. 53-ФЗ "In servizio militare e di leva";
4. 3.4 Risoluzione del governo della Federazione Russa del 27.11.2006 N 719 "Approvazione del regolamento sulla registrazione militare";
5. 3.5 Legge federale del 22.10.2004 n. 125-ФЗ "su archivio presso la Federazione russa";
6. 3.6 Art. 29 della legge federale del 6.12.2011 n. 402-ФЗ "Contabilità";
7. 3.7 Soddisfazione dei requisiti degli atti normativi statali nel campo della protezione del lavoro (TK RF, FZ-426 "Sulla valutazione speciale delle condizioni di lavoro");
8. 3.8 Risoluzione del Ministero del lavoro e dello sviluppo sociale della Federazione russa n. 73 "Approvazione delle forme di documento necessarie per l'indagine e la registrazione degli incidenti industriali e delle disposizioni sulle specificità delle indagini sugli incidenti industriali in alcune industrie e organizzazioni";
9. 3.9 Legge federale del 12.04.2010 N 61-ФЗ "sulla circolazione dei medicinali";
10. 3.10 Requisiti dei regolatori dei paesi di circolazione dei farmaci;
11. 3.11 Conclusione di un accordo con un soggetto PD;
12. 3.12 Carta della Società;
13. 3.13 Trattamento del soggetto della PD;
14. 3.14 Consenso del soggetto PD;
15. 3.15 Fornitura di accesso per una cerchia illimitata di persone al PD da parte del PD o su sua richiesta.
16. 4.1 Richiedenti posti vacanti (volume inferiore a 10 000 soggetti):
  1. 4.1.1 Nome completo;
  2. 4.1.2 Data di nascita;
  3. 4.1.3 Indirizzo di residenza;
  4. 4.1.4 indirizzo di registrazione;
  5. 4.1.5 Informazioni sull'istruzione di base e aggiuntiva e qualifiche ottenute;
  6. 4.1.6 Informazioni sull'esperienza di lavoro;
  7. 4.1.7 Informazioni sull'esperienza di lavoro: lavori precedenti, posizioni ricoperte, mansioni svolte;
  8. 4.1.8 informazioni sullo stato civile;
  9. 4.1.9 Informazioni sull'atteggiamento nei confronti della coscrizione;
  10. 4.1.10 Numero di telefono;
  11. 4.1.11 Indirizzo email.
17. 4.2 Dipendenti della Società e individui coinvolti in rapporti di lavoro con la Società (volume inferiore a 10.000 entità):
  1. 4.2.1 Indirizzo di residenza;
  2. 4.2.2 indirizzo di registrazione;
  3. 4.2.3 dettagli sull'istruzione;
  4. 4.2.4 Paolo;
  5. Età 4.2.5;
  6. 4.2.6 educazione;
  7. 4.2.7 qualifiche, formazione e qualifiche;
  8. 4.2.8 informazioni sull'occupazione e sulla cessazione del rapporto di lavoro;
  9. 4.2.9 dettagli della polizza di assicurazione medica volontaria;
  10. 4.2.10 dettagli dell'organizzazione creditizia a cui viene trasferito lo stipendio del dipendente;
  11. 4.2.11 informazioni sull'esperienza lavorativa;
  12. 4.2.12 Informazioni sui lavori precedenti;
  13. 4.2.13 informazioni sullo stato civile;
  14. 4.2.14 Informazioni sull'atteggiamento nei confronti della coscrizione;
  15. 4.2.15 TIN;
  16. 4.2.16 SNILS;
  17. 4.2.17 Dettagli del documento di identità;
  18. 4.2.18 Informazioni su eventi relativi all'occupazione (assunzione, trasferimento, licenziamento, nomine);
  19. 4.2.19 Informazioni sullo stipendio;
  20. 4.2.20 Dettagli di una carta bancaria;
  21. 4.2.21 Informazioni sull'idoneità al lavoro (conclusioni delle organizzazioni mediche).
18. 4.3 Rappresentanti dei potenziali ed esistenti clienti della Società (volume inferiore a 200.000 soggetti):
  1. 4.3.1 Nome completo;
  2. 4.3.2 Data di nascita;
  3. 4.3.3 Posizione occupata, divisione, luogo di lavoro;
  4. 4.3.4 Numero di telefono;
  5. 4.3.5 Indirizzo email.
19. 4.4 Persone che applicano alla Società (volume inferiore a 30 000 soggetti):
  1. 4.4.1 Nome;
  2. 4.4.2 Posizione, divisione, luogo di lavoro;
  3. 4.4.3 Dettagli del documento di identità;
  4. 4.4.4 Indirizzo di residenza;
  5. 4.4.5 Numero di telefono;
  6. 4.4.6 Indirizzo email;
  7. 4.4.7 Data di nascita.
20. 4.5 Soggetti per la circolazione di farmaci (volume inferiore a 1.000 soggetti):
  1. 4.5.1 nome (iniziali);
  2. 4.5.2 Numero di telefono;
  3. 4.5.3 Indirizzo email;
  4. 4.5.4 Informazioni sanitarie (diagnosi e indicazioni per l'uso);
  5. 4.5.5 Posizione, luogo di lavoro;
  6. 4.5.6 Età;
  7. 4.5.7 Peso;
  8. 4.5.8 N. di cartella clinica o storia medica.
21. 4.6 Il trattamento di categorie speciali di PD viene effettuato solo per i soggetti di circolazione del farmaco nell'ambito dell'attività di farmacovigilanza.
22. 4.7 Il trattamento della PD biometrica non viene eseguito.
23. 5.1 La condizione per l'avvio del trattamento PD è di ottenere il consenso della PD oggetto del trattamento del suo PD, in qualsiasi forma che consenta di confermare il fatto della sua ricezione, o la presenza di un altro motivo specificato nella legge federale-152.
24. 5.2 Azioni svolte dalla Società con PD: raccolta, sistematizzazione, accumulo, aggiornamento, archiviazione, trasferimento, recupero, utilizzo, smaltimento, distruzione, registrazione, aggiornamento (aggiornamento, modifica), trasferimento (distribuzione, fornitura, accesso), blocco, accumulo, spersonalizzazione.
25. 5.3 Metodi di elaborazione PD da parte della Società: con l'uso di apparecchiature di automazione e senza il loro uso.
26. 5.4 Il tempo di elaborazione PD è determinato in relazione a:
  1. 5.4.1 stabilire obiettivi di elaborazione PD;
  2. 5.4.2 i periodi di validità dei contratti con soggetti di PD e il consenso dei soggetti di PD sul trattamento della loro PD;
  3. 5.4.3 termini definiti:
  4. • Legge federale n. 125-FZ del 22 ottobre 2004 "sugli affari archivistici nella Federazione russa";
  5. • Ordine del Ministero della Cultura della Federazione Russa del 25 agosto 2010 n. 558 "Approvazione dell'elenco di documenti archivistici amministrativi tipici formati nel corso dell'attività di enti statali, amministrazioni locali e organizzazioni, con indicazione dei periodi di conservazione";
  6. • Ordine del Ministero della Cultura della Federazione Russa del 31.07.2007 n. 1182 "Approvazione dell'elenco di documenti archivistici tipici formati nelle attività scientifiche, tecniche e produttive delle organizzazioni, con indicazione dei periodi di conservazione".
27. 5.5 La Società non divulga a terzi e non distribuisce PD senza il consenso del soggetto PD (salvo diversa disposizione della legge federale della Federazione Russa).
28. 5.6 La Società non affida il trattamento della PD a un'altra persona se non diversamente previsto dal consenso della PD o del contratto la cui parte è il beneficiario o il garante per cui la PD è soggetta.
29. 5.7 La Società effettua un trasferimento transfrontaliero di PD solo verso soggetti di circolazione di droga nell'ambito di attività di farmacovigilanza.
30. 5.8 La Società trasferisce il PD processato alle autorità sulla base e in applicazione della legislazione vigente.
31. 5.9 Il trasferimento PD dei Dipendenti della Società e delle persone che intrattenevano rapporti di lavoro con la Società si svolge in:
  1. 5.9.1 Cassa pensione della Russia;
  2. 5.9.2 commissariati militari;
  3. 5.9.3 Autorità di perseguimento penale;
  4. 5.9.4 forze dell'ordine e agenzie di sicurezza;
  5. 5.9.5 Ispettorato del lavoro statale;
  6. 5.9.6 Sberbank PAO, che serve le carte di pagamento dei dipendenti;
  7. 5.9.7 Starliner LLC nell'organizzazione dei viaggi ufficiali;
  8. 5.9.8 Società di assicurazioni Medexpress nel quadro dell'attuale contratto di assicurazione medica volontaria dei dipendenti della Società;
  9. 5.9.9 Altre terze parti al fine di prevenire minacce alla vita e alla salute del dipendente;
  10. 5.9.10 Fondo di previdenza sociale;
  11. 5.9.11 Autorità fiscali;
  12. 5.9.12 Scambio di lavoro;
  13. 5.9.13 Centro informazioni e calcolo della città.
32. 5.10 Trasferimento PD dei soggetti di circolazione dei farmaci è effettuata:
  1. 5.10.1 alle autorità regolatorie dei paesi in cui sono diffuse le droghe;
  2. 5.10.2 Alle imprese contraenti nell'ambito delle attività di farmacovigilanza.
33. 5.11 La Società tratta i dati personali su base legale ed equa.
34. 5.12 La Società non prende decisioni che comportino conseguenze giuridiche in relazione all'oggetto del PD o comunque pregiudichi i suoi diritti e interessi legittimi sulla base dell'elaborazione esclusivamente automatica del PD.
35. 5.13 Struttura organizzativa delle persone responsabili:
  1. 5.13.1 La struttura organizzativa delle persone responsabili include:
  2. • Il responsabile dell'organizzazione del trattamento PD nella Società;
  3. • persone responsabili dell'organizzazione del trattamento del PD nell'ISPDN della Società;
  4. • La persona responsabile della sicurezza della PD nell'ISPDN della Società;
  5. • Le persone il cui accesso al PD è necessario per svolgere le loro mansioni lavorative;
  6. 5.13.2 La persona responsabile per l'organizzazione del trattamento dei dati personali nella Società riferisce direttamente al Direttore Generale della Società.
  7. 5.13.3 Le persone responsabili dell'organizzazione del trattamento della PD nell'ISPDN e il Responsabile della sicurezza della PD nell'ISPD sono subordinati al Responsabile dell'organizzazione del trattamento della PD nella Società.
  8. 5.13.4 Una persona il cui accesso al PDN contenuto in uno specifico ISPD è necessario per svolgere le sue mansioni lavorative è soggetto alla persona responsabile dell'organizzazione del trattamento dei PDN in questo PDPD.
  9. 5.13.5 Tutte le persone specificate nella clausola 5.13.1 sono nominate per ordine del Direttore Generale della Società e adempiono gli obblighi di soddisfare i requisiti e le procedure stabiliti dalla legge russa in materia di dati personali, questa Politica e gli atti normativi locali della Società sulla gestione e la garanzia della sicurezza
  10. PD. Queste persone sono responsabilità civili, penali, amministrative, disciplinari e di altro genere previste dalle leggi della Federazione Russa per violazione dei requisiti e delle procedure specificate.
36. 5.14 La Società adotta misure per garantire l'adempimento degli obblighi previsti dalla Legge Federale 152 e gli atti normativi adottati in conformità ad essa, tra cui:
  1. 5.14.1 Con ordinanza del Direttore Generale, viene nominata una persona che è responsabile dell'organizzazione del trattamento dei dati personali;
  2. 5.14.2 Per ordine del Direttore Generale, viene determinato SPDD;
  3. 5.14.3 Con ordinanza del Direttore Generale, sono nominati i responsabili dell'organizzazione del trattamento dei dati personali in ciascun SPDn;
  4. 5.14.4 Nei questionari PDSD, le posizioni per l'archiviazione PD vengono determinate, sia durante l'elaborazione e l'elaborazione automatica senza l'uso di apparecchiature di automazione;
  5. 5.14.5 Con ordinanza del Direttore Generale sono state costituite persone il cui accesso ai dati personali è necessario per adempiere alle loro mansioni lavorative;
  6. 5.14.6 questa Politica e gli atti locali su questioni di trattamento e garantire la sicurezza dei dati personali sono stati emessi, stabilendo procedure volte a prevenire e rilevare violazioni della legislazione della Federazione Russa, eliminando le conseguenze di tali violazioni, tra cui: • Questionari per ogni ISPD; • ordini per la nomina di persone responsabili e autorizzate; • Regolamento sul trattamento e protezione del PD.
  7. 5.14.7 Vengono applicate misure legali, organizzative e tecniche per garantire la sicurezza della PD;
  8. 5.14.8 Responsabile dell'organizzazione del trattamento PD nella Società, unitamente al Responsabile dell'organizzazione del trattamento PD in ISPDn, il controllo interno sulla conformità dell'elaborazione PD ai requisiti di FZ-152 e gli atti normativi adottati in conformità con esso, questa Politica e gli atti locali della Società sono eseguiti;
  9. 5.14.9 La persona responsabile dell'organizzazione del trattamento dei dati personali nella Società, unitamente alla persona responsabile della protezione dei dati personali nel Sistema di protezione dei dati, valuta il danno che potrebbe essere causato all'elemento dei dati personali in caso di violazione dei requisiti della legislazione federale sui dati personali, il rapporto tra il danno specificato e le misure adottate dalla Società;
  10. 5.14.10 I dipendenti della Società che effettuano direttamente il trattamento PD hanno familiarità con le disposizioni della legislazione russa sulla PD, gli atti locali della Società sull'elaborazione PD.
37. 5.15 La Società attua i requisiti per la protezione della PD, tra cui:
  1. 5.15.1 Con ordinanza del Direttore Generale, viene nominata una persona responsabile della sicurezza dei dati personali in un sistema informativo personale;
  2. 5.15.2 Responsabile per garantire la sicurezza dei dati personali in un ISPDN: • metodi di protezione delle informazioni che sono passati secondo la procedura stabilita e applicare la valutazione della conformità (certificata dalla FSTEC della Russia); • monitoraggio del funzionamento e dell'uso di supporti elettronici per dati; • viene eseguito il rilevamento dell'accesso non autorizzato alla PD; • è possibile ripristinare PD modificati o distrutti. • monitoraggio delle misure adottate per garantire la sicurezza della PD;
  3. 5.15.3 Il regime di controllo degli accessi è organizzato nella Società;
  4. 5.15.4 ISPDN sono inclusi nel campo di applicazione e sono protetti dal sistema di gestione (gestione) della sicurezza delle informazioni in conformità con lo standard internazionale ISO / IEC 27001.
38. 5.16 La Società interrompe l'elaborazione della PD nei seguenti casi:
  1. 5.16.1 al verificarsi di condizioni per la cessazione del trattamento PD o alla scadenza dei termini stabiliti;
  2. 5.16.2 sul raggiungimento degli obiettivi del trattamento o in caso di perdita della necessità di raggiungere questi obiettivi;
  3. 5.16.3 su richiesta del soggetto PD, se la PD elaborata dalla Società è incompleta, superata, inaccurata, ottenuta illegalmente o non necessaria per lo scopo dichiarato di elaborazione;
  4. 5.16.4 in caso di rilevamento dell'elaborazione illegale di PD, se è impossibile garantire la legittimità dell'elaborazione PD;
  5. 5.16.5 in caso di recesso da parte di un soggetto di PDN del consenso al trattamento del proprio PDN o alla scadenza del periodo di validità di tale consenso (se le PD sono elaborate dalla Società esclusivamente sulla base del consenso del soggetto PD);
  6. 5.16.6 in caso di liquidazione della Società.
39. 5.17 L'elaborazione PD viene effettuata utilizzando database situati esclusivamente sul territorio della Federazione Russa.
40. 6.1 Durante l'elaborazione di PD, sono garantiti la precisione, l'adeguatezza e, se necessario, la pertinenza ai fini del trattamento PD.
41. 6.2 Una PD o il suo rappresentante legale possono:
  1. 6.2.1 ottenere informazioni relative al trattamento di soggetti PD;
  2. 6.2.2 in caso di inesattezza della PD, inviare una richiesta di chiarimento;
  3. 6.2.3 inviare una richiesta di revoca del consenso per l'elaborazione della PD;
  4. 6.2.4 inviare una richiesta di inadeguatezza dell'elaborazione PD.
42. 6.3 Per ottenere informazioni in merito all'elaborazione della PD della materia, per chiarire la PD e per ritirare il consenso del soggetto PD, è possibile inviare una richiesta scritta al seguente indirizzo: 192102, Russia, San Pietroburgo, ul. Salova, morto 72, 2, illuminato. E nel modo prescritto dall'articolo 14 FZ-152.
43. 6.4 La richiesta può essere inviata sotto forma di documento elettronico e firmata da una firma elettronica qualificata all'indirizzo email: [email protected].
44. 6.5 Moduli di richiesta: forma libera.
45. 6.6 La Società prepara una risposta a una richiesta entro trenta giorni.
46. 6.7 La Società informa l'organismo autorizzato per la tutela dei diritti dei soggetti PD, a sua richiesta, delle informazioni necessarie per le attività dell'organismo specificato entro trenta giorni dalla data di ricevimento di tale richiesta.

Consenso al trattamento dei dati personali

In conformità con l'art. 9 della legge federale n. 152-FZ del 27 luglio 2006 "Su dati personali", esprimo il mio consenso a POLISAN LLC, con sede in 192102, Russia, San Pietroburgo, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. E sul trattamento dei dati personali inclusi in questa richiesta, al fine di rivedere ed elaborare la richiesta.

Sono d'accordo che LLC "NTFF" POLISAN "ha il diritto di eseguire le seguenti azioni con i dati personali forniti utilizzando mezzi di automazione o senza utilizzare tali mezzi: raccolta, registrazione, sistematizzazione, accumulo, conservazione, perfezionamento (aggiornamento, modifica), estrazione, uso, depersonalizzazione, blocco, rimozione, distruzione.

Questo consenso al trattamento dei dati personali è dato volontariamente, senza coercizione, entra in vigore dalla data della sua accettazione, la validità di questo consenso non è limitata. Il consenso può essere revocato da me o dal mio rappresentante legale secondo le modalità previste dall'articolo 14 della legge federale della Federazione russa n. 152-FZ del 27 luglio 2006 "Su dati personali" inviando una richiesta scritta all'indirizzo: 192102, Russia, San Pietroburgo, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. E sotto forma di un documento elettronico firmato da una firma elettronica qualificata e inviato all'indirizzo di posta elettronica: [email protected].

Sono responsabile dell'accuratezza e dell'affidabilità delle informazioni che ho fornito e non sono contrario alla verifica delle informazioni indicate.

Confermo il mio consenso al trasferimento delle informazioni fornite da me (compresi i dati personali) tramite canali di comunicazione aperti su Internet.

Conosco la Politica in relazione al trattamento dei dati personali di LLC NTF POLISAN.

Buon pomeriggio Per favore dimmelo Con l'herpes m, negativamente, g per un lungo periodo, ha iniziato a prendere le compresse di Cycloferon secondo lo schema di 20 pz. L'undicesimo giorno ho comprato fiale, hanno detto in una farmacia, sono più efficaci. Secondo le istruzioni delle compresse, la prossima assunzione il giorno 14. Quindi voglio continuare le iniezioni. E iniezioni ogni due giorni dovrebbe essere messo. Cosa fare

Si consiglia vivamente di contattare il proprio medico per iniezioni.

Buona giornata! Puoi dirmi se posso ripetere il corso del cicloferon? Il bambino era in congedo per malattia, hanno bevuto il corso, una settimana dopo si ammalò di nuovo. Posso bere ancora cycloferon?

Buona giornata! Un ciclo ripetuto di assunzione di Cycloferon (tab.) Deve essere effettuato in 2-3 settimane dopo la fine del corso precedente. Ti benedica!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Ciao Ho avuto ARVI (o influenza?) Già da 4 giorni. Oggi il medico ha prescritto le compresse di Cycloferon. Qual è lo schema per assumere il farmaco, se inizi a essere trattato il 4 ° giorno della malattia

Buona giornata! Il regime di trattamento antinfluenzale / ARVI non significa giorni di malattia, ma giorni di trattamento. Cioè, dopo la nomina di Cycloferon (tab.), Non importa su quale giorno della malattia ti è stato prescritto Cycloferon, dovrebbe essere assunto in 1,2,4,6,8 giorni di TRATTAMENTO. Il corso può essere esteso per altri 5 ricevimenti: 11,14,17,20,23 giorni di trattamento. Guarisci presto!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Benvenuto! Il figlio andò in un ospedale per malattie infettive con sospetta mononucleosi. Di conseguenza, la diagnosi non è stata confermata. Sono stato in ospedale per 7 giorni, trattato incluso Tsikloferon. Alla dimissione, tutto era normale. Le raccomandazioni non sono sottoposte a trattamento con questo farmaco e risulta che l'8 ° giorno è mancato. Il 9 ° e 11 ° giorno di permanenza a casa, il bambino ha nuovamente avuto una temperatura di 38 anni. Devo sottopormi a trattamento con Cycloferon e secondo quale schema? Oggi è l'undicesimo giorno.

Buona giornata! La questione dell'utilità dell'ulteriore somministrazione di qualsiasi farmaco, in particolare Cycloferon, dovrebbe essere decisa dal medico curante. Ti consigliamo di contattare uno specialista che guida tuo figlio. Guarisci presto!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Ciao pediatra prescritto cycloferon a una temperatura ogni giorno da bere. 2 compresse ciascuno. È pericoloso se una settimana fa abbiamo bevuto flemoxin 7 giorni.

Buona giornata! Il regime di lavoro di Cycloferon (tab.), Per ogni infezione, 1,2,4,6,8 giorni di trattamento. È possibile estendere lo schema per 11,14,17,20,23 giorni di trattamento. Prendi cycloferon (scheda). Ogni giorno è inappropriato. Non ammalarti!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Ciao Un bambino di 8 anni oggi si è ammalato e ha comprato Cycloferon. Non riesce a ingoiare pillole per me con questa macchina che gli ha schiacciato la pillola e gli ha dato da bere acqua. E poi ho appena letto ciò che deve essere dato interamente. Puoi dire per favore se puoi continuare a dare pillole come questa o no. E dimmi lo schema per favore. 2 subito da bere? Grazie in anticipo per la tua risposta.

Buona giornata! Cicloferon (tab.) Per un bambino di 8 anni: 2 compresse una volta (immediatamente, meglio al mattino) per 1,2,4,6,8 giorni di trattamento. È possibile estendere lo schema per 11,14,17,20,23 giorni di trattamento. Schiacciare la pillola, masticare, schiacciare, dividere non può, perché Ciò porta a una violazione dell'integrità del guscio, che è coperto con una compressa, a seguito della quale il principio attivo viene distrutto nell'ambiente acido dello stomaco e l'effetto terapeutico può essere ridotto. Guarisci presto!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Buon pomeriggio, ho dato al bambino una pillola per errore il terzo giorno invece del 4, dimmi come prendere il farmaco ulteriormente. Grazie

Buona giornata! In questo caso, è necessario prendere una pausa di 2 giorni nella ricezione di Cycloferon (tab.) E continuare a ricevere ulteriormente attraverso il giorno sotto lo schema. Guarisci presto!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Il bambino è stato prescritto Cycloferon (compresse) 3 volte al giorno. In farmacia, ha venduto il piatto e non ci ha dato istruzioni. Preso come nominato. E poi in clinica un altro dottore alla reception ha detto che avrebbe dovuto continuare a bere secondo lo schema. Ora non so come essere. Dopotutto, lo abbiamo scambiato. Ora è il 4 ° giorno del ricevimento e abbiamo bevuto una pillola al mattino, a pranzo e dopo i pasti.

Buona giornata! Nel tuo caso, devi prendere una pausa di 2 giorni nel ricevimento di Cycloferon (tab.) E continuare a ricevere ogni giorno in più una volta al giorno nella dose dell'età secondo lo schema. Guarisci presto!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Ciao Il bambino ha avuto l'influenza. Il medico ha prescritto cycloferon. Leggo le istruzioni che la pillola dovrebbe essere bevuta intera e il bambino la mastica. Ci sarà un effetto?

Buona giornata! Una compressa di Cycloferon non può essere schiacciata, masticata, schiacciata, divisa, perché Ciò porta a una violazione dell'integrità del guscio che copre la compressa, in conseguenza della quale il principio attivo viene distrutto nell'ambiente acido dello stomaco e l'effetto terapeutico può essere ridotto. Guarisci presto!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Ciao All'inizio di gennaio, il bambino si ammalò. Mal di testa, senza febbre, tosse. Il medico ha prescritto l'antibiotico sumamed. La tosse era un tempo lungo. Era un pneumologo. Broncomunale prescritto e normamed. I test sono andati bene. Una settimana e mezzo è andato a scuola. I bambini della nostra classe sono molto malati. Da ieri ho tossito di nuovo, oggi la temperatura è 37.4, mi prude il naso. La temperatura più alta non aumenta. Dimmi, in quale dosaggio prendere cycloferon (compresse) un bambino di 8 anni.

Benvenuto! Per un bambino di 8 anni, il dosaggio di lavoro di Cycloferon (tab.) È di 2 compresse, una volta al mattino. Non ammalarti!
Doctor Komarov V.O. ha risposto alla domanda.

Bronchite