Orvirem (sciroppo o compresse) - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni, effetti collaterali dei farmaci e indicazioni per il trattamento e la prevenzione dell'influenza negli adulti e nei bambini. struttura

Questa pagina contiene istruzioni dettagliate per l'uso di Orvirem. Sono elencate le forme di dosaggio disponibili del farmaco (sciroppo o compresse), nonché i suoi analoghi. Vengono fornite informazioni sugli effetti collaterali che Orwirem può causare, sulle interazioni con altri farmaci. Oltre alle informazioni sulle malattie, per il trattamento e la profilassi di cui è prescritto un farmaco (influenza, ARVI), gli algoritmi di ricezione sono descritti in dettaglio, le possibili dosi per adulti e bambini, la possibilità di utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento è specificata. Annotazione a Orvirem completata da recensioni di pazienti e medici. La composizione del farmaco.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Quando si tratta il farmaco viene assunto per via orale (dopo aver mangiato), acqua potabile, secondo il seguente schema: per i bambini da 1 anno a 3 anni - il giorno 1 10 ml (2 cucchiaini) di sciroppo (20 mg) 3 volte al giorno (giornaliero dose - 60 mg); nel 2o e 3o giorni - 10 ml 2 volte al giorno (dose quotidiana - 40 mg), il 4o giorno - 10 ml 1 volta al giorno (dose quotidiana - 20 mg); bambini da 3 a 7 anni - il 1o giorno - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) 3 volte al giorno (dose giornaliera - 90 mg); nel 2 ° e 3 ° giorno - 3 cucchiaini da tè 2 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg), il 4 ° giorno - 3 cucchiaini da tè 1 volta al giorno (dose giornaliera - 30 mg).

Per la prevenzione, il farmaco è prescritto: per i bambini da 1 anno a 3 anni - 10 ml (2 cucchiaini) di sciroppo (20 mg) 1 volta al giorno; bambini da 3 a 7 anni - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) 1 volta al giorno per 10-15 giorni, a seconda della concentrazione dell'infezione.

La dose giornaliera di rimantadina non deve superare 5 mg / kg di peso corporeo.

struttura

Rimantadina cloridrato + eccipienti.

Forme di rilascio

Sciroppo per bambini.

Altre forme di dosaggio, che si tratti di compresse o capsule, non esistono.

Orvirem - farmaco antivirale. La remantadina è un derivato adamantano; attivo contro vari ceppi del virus dell'influenza A (specialmente il tipo A2). Essendo una base debole, la rimantadina agisce alzando il pH degli endosomi, che hanno una membrana di vacuoli e particelle virali circostanti dopo che entrano nella cellula. La prevenzione dell'acidificazione in questi vacuoli blocca la fusione dell'involucro virale con la membrana dell'endosoma, impedendo così il trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula. La remantadina inibisce anche il rilascio di particelle virali dalla cellula, vale a dire interrompe la trascrizione del genoma virale.

La nomina di rimantadina entro 2-3 giorni prima e 6-7 ore dopo l'insorgenza delle manifestazioni cliniche di influenza di tipo A riduce l'incidenza, la gravità dei sintomi e il grado di risposta sierologica. Alcuni effetti terapeutici possono verificarsi anche se la rimantadina viene prescritta entro 18 ore dall'insorgenza dei primi sintomi dell'influenza.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione Orvirem è quasi completamente assorbito nell'intestino. L'assorbimento è lento. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 40%. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore rispetto al plasma sanguigno. Metabolizzato nel fegato Escreto dai reni il 15% - invariato, il 20% - come metaboliti idrossilici.

testimonianza

• Prevenzione e trattamento precoce dell'influenza A nei bambini di età superiore a 1 anno.

La prevenzione della rimantadina può essere efficace nei contatti con le persone malate a casa, con l'infezione che si diffonde in collettivi chiusi e ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza.

Controindicazioni

• malattia epatica acuta;
• malattia renale acuta e cronica;
• ipertiroidismo;
• la gravidanza;
• periodo di allattamento;
• bambini fino a 1 anno;
• ipersensibilità al farmaco.

Istruzioni speciali

Mentre l'assunzione del farmaco può esacerbare le comorbidità croniche.

Quando l'epilessia aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

Lo sciroppo contiene il 60% di saccarosio, che deve essere considerato quando si prescrive il farmaco a pazienti con diabete mellito.

Forse l'emergere di virus resistenti ai farmaci.

Effetti collaterali

• nausea, vomito;
• dolore epigastrico;
• flatulenza;
• anoressia;
• mal di testa;
• vertigini;
• insonnia;
• reazioni neurologiche;
• disturbo della concentrazione;
• iperbilirubinemia;
• reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito, orticaria);
• astenia.

Interazione farmacologica

Quando combinato, Orvirem riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici.

Se presi simultaneamente, adsorbenti, leganti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

I farmaci che acidificano l'urina (acetazolamide, bicarbonato di sodio), aumentano l'efficacia della rimantadina a causa della riduzione della sua escrezione da parte dei reni.

Quando combinato con l'uso di acido acetilsalicilico, il paracetamolo riduce il valore della Cmax della rimantadina dell'11%.

La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

Farmaco antivirale Orvirem

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Alguire;
• rimantadina;
• rimantadina;
• Rimantadina cloridrato.

Analoghi per gruppo farmacologico (farmaci antivirali):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferon bambini;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• viferon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Interal;
• interferone;
• Intron A;
• Infagel;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• Oxoline;
• panavir;
• Poludan;
• IFN;
• Relenza;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Ekstavia;
• Erazaban.

Usare nei bambini

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 1 anno.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco Orvirem è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Orvirem

Orvirem: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Orvirem

Codice ATX: J05AC02

Principio attivo: rimantadina (rimantadina)

Produttore: OLYFEN Corporation (Russia)

Attualizzazione della descrizione e foto: 23/11/2018

Prezzi in farmacia: da 205 rubli.

Orvirem - agente antivirale.

Rilascia forma e composizione

La forma di dosaggio di Orvirem è lo sciroppo (per i bambini): un liquido denso di colore rosso chiaro o rosa (100 ml ciascuno in bottiglie di vetro scuro, in una scatola di cartone una bottiglia).

La composizione di 5 ml di sciroppo (1 cucchiaino):

• ingrediente attivo: rimantadina cloridrato - 10 mg;
• Componenti ausiliari: acqua purificata, alginato di sodio, zucchero, colorante E122.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Rimantadina è un agente antivirale, un derivato adamantano, attivo contro vari ceppi del virus dell'influenza A, in particolare A2.

La rimantadina è una base debole, che agisce alzando il pH degli endosomi che hanno una membrana di vacuolo e le particelle virali circostanti dopo che entrano nella cellula. Così, impedisce l'acidificazione in questi vacuoli, che impedisce alla membrana virale di fondersi con la membrana dell'endosoma. Di conseguenza, il materiale genetico virale non viene trasmesso nel citoplasma della cellula.

Rimantadina interrompe anche la trascrizione del genoma virale, cioè sopprime il rilascio di particelle virali dalla cellula.

L'uso del farmaco per 2-3 giorni prima e entro 6-7 ore dopo lo sviluppo delle manifestazioni cliniche dell'influenza A riduce l'incidenza, riduce la gravità dei sintomi e il grado di risposta sierologica. Alcune attività terapeutiche della rimantadina si osservano anche quando si assume il farmaco entro 18 ore dopo i primi segni dell'influenza.

Criteri per la valutazione dell'efficacia terapeutica della rimantadina: durata dei principali sintomi della malattia; il tasso di scomparsa dei disturbi patologici identificati in test di laboratorio, se del caso, si è verificato all'inizio della malattia; assenza / sviluppo di complicanze e / o effetti collaterali. Secondo studi clinici, Orvirem riduce la durata della presenza dei seguenti sintomi influenzali principali di 3,1-3,6 giorni: la durata della reazione di temperatura, i segni di intossicazione, i sintomi catarrali nel rinofaringe. Contribuisce anche alla rapida normalizzazione del sangue periferico, migliora le prestazioni dell'immunità specifica e non specifica. Con il trattamento tardivo e la recidiva dell'influenza, Orvirem 2 volte riduce la durata della malattia e previene lo sviluppo di complicazioni.

Il criterio per valutare l'efficacia profilattica della rimantadina è la sua capacità di prevenire lo sviluppo della malattia durante un'epidemia / epidemia di influenza in una squadra. L'efficacia profilattica è stata giudicata anche dall'effetto del farmaco sul rilascio del virus nei bambini ospedalizzati con influenza e tra questi l'incidenza delle malattie respiratorie acute nosocomiali. Secondo i dati della ricerca, l'efficacia profilattica è valutata eccellente nel 71,6% dei pazienti, soddisfacente nell'11,9% e insoddisfacente nel 16,5%. Se Orvirem viene sistematicamente assunto a fini di prevenzione, l'incidenza dell'influenza nei gruppi organizzati diminuisce di un fattore 4-5.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la rimantadina viene quasi completamente assorbita lentamente nell'intestino. Concentrazioni plasmatiche massime del farmaco: 181 ng / ml - se si assumono 100 mg una volta al giorno, 416 ng / ml - se si assumono 100 mg due volte al giorno.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è approssimativamente del 40%. Il volume di distribuzione nei bambini è di 289 l / kg, negli adulti è di 17-25 l / kg.

La concentrazione di rimantadina nelle secrezioni nasali è circa del 50% superiore rispetto al plasma.

L'emivita è di 24-36 ore. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato. Escreto dai reni: in forma invariata - 15%, sotto forma di metaboliti idrossili - 20%.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica concomitante, l'emivita di eliminazione aumenta di 2 volte.

Se la dose di Orvirem non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina, il farmaco può accumularsi nelle concentrazioni tossiche negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Orvirem viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento precoce dell'influenza A nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

La prevenzione è consigliabile nei seguenti casi:

• contatto con gli ammalati a casa;
• la diffusione dell'infezione in collettivi chiusi (ad esempio, nella scuola materna);
• l'epidemia di influenza A, a causa dell'alto rischio di morbilità.

Controindicazioni

• malattia renale acuta e cronica;
• malattia epatica acuta;
• ipertiroidismo;
• bambini fino a 1 anno;
• il periodo di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità al farmaco.

Si deve usare cautela Orvirem nei bambini con epilessia (inclusa la storia).

Istruzioni per l'uso Orvirem: metodo e dosaggio

Lo sciroppo di Orvirem deve essere assunto per via orale, dopo i pasti con acqua.

Regime di trattamento raccomandato per i bambini di 1-3 anni al giorno:

• 1 ° giorno: 2 ore di cucchiaio (10 ml / 20 mg) di sciroppo 3 volte al giorno, dose massima - 60 mg;
• 2-3 giorni: 2 ore di cucchiaio (10 ml / 20 mg) di sciroppo 2 volte al giorno, dose massima - 40 mg;
• 4 ° giorno: 2 ore di cucchiaio (10 ml / 20 mg) di sciroppo 1 volta al giorno, dose massima - 20 mg.

Regime di trattamento raccomandato per bambini 3-7 anni al giorno:

• 1o giorno: 3 ore di cucchiaio (15 ml / 30 mg) di sciroppo 3 volte al giorno, dose massima - 90 mg;
• 2-3 giorni: 3 ore di cucchiaio (15 ml / 30 mg) di sciroppo 2 volte al giorno, dose massima - 60 mg;
• 4 ° giorno: 3 ore di cucchiaio (15 ml / 30 mg) di sciroppo 1 volta al giorno, dose massima - 30 mg.

Regime di trattamento raccomandato per i bambini di 7-14 anni al giorno:

• 1 ° giorno: 4 ore di cucchiaio (20 ml / 40 mg) di sciroppo 3 volte al giorno, dose massima - 120 mg;
• 2-3 giorni: 4 ore di cucchiaio (20 ml / 40 mg) di sciroppo 2 volte al giorno, la dose massima - 80 mg;
• 4 ° giorno: 4 ore di cucchiaio (20 ml / 40 mg) di sciroppo 1 volta al giorno, dose massima - 40 mg.

Appuntamento profilattico Orvirem per bambini:

• bambini 1-3 anni: 10 ml 1 volta al giorno;
• Bambini 3-7 anni: 15 ml 1 volta al giorno;
• Bambini 7-14 anni: 20 ml 1 volta al giorno.

La durata del trattamento profilattico Orvirem è di 10-15 giorni, a seconda della fonte di infezione.

La dose quotidiana massima per bambini - 5 mg per chilogrammo di peso del corpo.

Effetti collaterali

Orvirem è ben tollerato. In alcuni casi, si verificano i seguenti effetti indesiderati:

• da parte del sistema nervoso centrale: insonnia, vertigini, mal di testa, concentrazione compromessa, reazioni neurologiche;
• da parte del sistema digestivo: flatulenza, dolore epigastrico, nausea, vomito, anoressia;
• altro: astenia, reazioni allergiche (prurito, eruzione cutanea, orticaria), iperbilirubinemia.

overdose

Ad oggi non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Istruzioni speciali

Orvirem può causare esacerbazione di malattie croniche concomitanti.

I pazienti con epilessia hanno un aumentato rischio di sviluppare un attacco epilettico durante l'assunzione del farmaco.

La composizione dello sciroppo contiene il 60% di saccarosio, dovrebbe essere considerato un paziente con diabete mellito.

Forse l'emergere di virus resistenti a rimantadina.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Orvirem può influenzare la velocità delle reazioni e la capacità di concentrazione.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Orvirem è controindicato nelle donne in gravidanza e in allattamento.

Utilizzare durante l'infanzia

I bambini di età inferiore a 1 anno non devono essere prescritti sciroppo di Orwirem.

In caso di funzionalità renale compromessa

Orvirem non è prescritto a pazienti con malattia renale acuta e cronica.

Con disfunzione epatica

Orvirem non è prescritto a pazienti con malattia epatica acuta.

Interazione farmacologica

I farmaci che acidificano l'urina (ad esempio, bicarbonato di sodio o acetazolamide) riducono l'escrezione di rimantadina dai reni, migliorando così il suo effetto.

Adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

Il paracetamolo e l'acido acetilsalicilico riducono la concentrazione massima di rimantadina dell'11%, cimetidina - la sua clearance del 18%.

Orvirem riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici, migliora l'effetto della caffeina.

analoghi

Gli analoghi di Orvirem sono Algirem, Remantadina, Remantadina compresse, Rimantadina Aveksima, Rimantadina cloridrato, Rimantadina Actitab.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo buio.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni Orvirem

Le recensioni su Orvirem sono per la maggior parte positive. Sono lasciati dai genitori, che di solito usano il farmaco per il trattamento dell'influenza nei bambini: accelera il processo di guarigione e previene lo sviluppo di complicanze.

Le revisioni negative contengono reclami sullo sviluppo di effetti collaterali, comprese reazioni allergiche.

Molte persone considerano l'uso di sciroppo per scopi profilattici come inopportuno e preferiscono altri metodi per rafforzare l'immunità, principalmente la gente.

Prezzo Orvirem in farmacia

Il prezzo approssimativo per Orvirem per 1 bottiglia da 100 ml è 262-320 rubli.

Orvirem - istruzioni per l'uso per i bambini, la composizione dello sciroppo, il dosaggio per il trattamento e la prevenzione, recensioni

A temperatura elevata, la perdita della sensibilità al gusto, l'infezione virale, i medici prescrivono Orvirem - le istruzioni per l'uso per bambini, i metodi di somministrazione, il sovradosaggio e la dose prescritta, a seconda dell'età, dovrebbero essere disponibili per i pazienti. La preparazione considerata è inclusa in gruppo di mezzi con effetto antivirale. Orvirem è disponibile sotto forma di sciroppo e può essere utilizzato anche per gli adulti.

Orvirem per bambini

Secondo la classificazione farmacologica, il farmaco è un rimedio attivo contro le malattie virali acute (ARVI). Orvirem - le istruzioni per uso per bambini contengono informazioni che c'è saccarosio nel prodotto - è necessario nominare accuratamente pazienti con diabete mellito. L'assunzione del medicinale non garantisce l'eliminazione di tutte le malattie virali, in quanto vi sono virus resistenti agli effetti della rimantadina.

Secondo la ricerca, questo farmaco è sicuro - non sono stati trovati cambiamenti nelle dinamiche dei parametri del sangue periferico o cambiamenti patologici nelle urine. Non c'è aumento di umore allergico nei bambini con livelli elevati e normali di immunoglobuline sieriche. Con il trattamento tardivo, Orvirem accorcia la durata della malattia della metà.

Composizione e forma di rilascio

La medicina è disponibile sotto forma di sciroppo. Il principio attivo è la rimantadina. Lo sciroppo di Orvirem (Algirem) è un liquido denso di colore rosa o rosso chiaro, per 1 ml di cui 2 mg di rimantidina cloridrato. I componenti ausiliari elencati nelle pagine delle istruzioni per l'uso sono zucchero, alginato di sodio, acqua depurata e una tinta. Il farmaco viene prodotto in flaconi di vetro scuro da 100 ml, imballati all'interno di confezioni di cartone.

Proprietà farmacologiche

Rimantadina è un derivato adamantano. La sostanza è attiva in relazione ai ceppi del virus dell'influenza A, agisce aumentando l'acidità degli endosomi, che hanno membrane di vacuoli e circondano le infezioni virali dopo la penetrazione nella cellula. Il processo blocca la fusione dell'involucro virale con la membrana, che ostacola il trasferimento degli agenti patogeni nel citoplasma. Rimantadina inibisce il rilascio del virus dalle cellule, interrompe la trascrizione del genoma.

Secondo i dati della ricerca, quando prescriveva un farmaco per 2-3 giorni e 6-7 ore dopo la scoperta dei sintomi clinici dell'influenza, l'incidenza diminuiva, la gravità dei sintomi diminuiva. Se la rimantadina viene prescritta dopo 18 ore dal momento in cui vengono rilevati i sintomi dell'influenza, l'effetto terapeutico è meno pronunciato. Dopo aver assunto il farmaco viene assorbito dall'intestino, ha un assorbimento lento. Si lega alle proteine ​​plasmatiche nella misura del 40%, è metabolizzato dal fegato, escreto dai reni.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni per l'uso, le indicazioni per l'uso del farmaco sono la prevenzione della rimantadina e il trattamento precoce dell'influenza nei bambini di età superiore a un anno. Le misure preventive sono efficaci a contatto con gli ammalati, con la diffusione dell'infezione in collettivi chiusi, alto rischio di morbilità nell'epidemia di influenza nelle scuole, negli asili.

Come prendere i bambini di Orvirem

Lo sciroppo antivirale per i bambini viene assunto per via orale dopo i pasti, lavato con acqua. Per il trattamento, è stato sviluppato un regime, prescritto nelle istruzioni per l'uso:

• bambini da uno a tre anni: il primo giorno - 10 ml di sciroppo (2 cucchiaini) 3 volte / giorno, secondo e terzo giorno - 10 ml 2 p / giorno, il quarto - 10 ml 1 p / giorno;
• bambini 3-7 anni: primo giorno - 15 ml 3 p / giorno, 2 e 3 giorni - 3 cucchiaini 2 p. / giorno, 4 giorni - 3 cucchiaini 1 p. al giorno;
• per la prevenzione della SARS all'età di 1-3 anni - 10 ml 1 p / giorno, 3-7 anni - 15 ml 1 r. corso giornaliero di 10-15 giorni;
• la dose giornaliera di rimantadina non deve superare i 5 mg / kg di peso corporeo, la controindicazione è l'età massima di un anno.

Interazione farmacologica

Le istruzioni per l'uso indicano l'interazione farmacologica di Orvirem e altri medicinali:

• Orvirem riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici;
• adsorbenti, leganti e agenti di rivestimento riducono l'assorbibilità del principio attivo Algirem nel sangue;
• i farmaci acidificanti per l'urina (acetazolamide, bicarbonato di sodio) aumentano l'efficacia della rimantadina nel sangue;
• l'acido acetilsalicilico e il paracetamolo riducono la concentrazione massima del farmaco;
• migliora l'effetto della caffeina;
• La cimetidina riduce la clearance della rimantadina.

Effetti collaterali

Secondo le recensioni, il farmaco è ben tollerato, ma potrebbero esserci i seguenti effetti indesiderati, indicati nelle istruzioni per l'uso, che appaiono in rari casi:

• nausea, vomito, dolore addominale;
• flatulenza, anoressia;
• mal di testa, vertigini;
• insonnia, nevralgia, perdita di concentrazione;
• eruzione cutanea, prurito, orticaria, astenia, allergie;
• diminuzione della creatinina.

Controindicazioni

Orvirem - nelle istruzioni per l'uso per bambini indica la presenza di controindicazioni - è inefficace e non viene mostrato se c'è:

• malattia epatica acuta;
• malattia renale acuta e cronica;
• ipertiroidismo;
• gravidanza e allattamento (ha un effetto tossico);
• età circa un anno;
• ipersensibilità ai componenti della composizione;
• con cautela per i pazienti con epilessia, inclusa una storia di crisi epilettiche.

Condizioni di vendita e conservazione

I farmaci per il trattamento del raffreddore erogati dalle farmacie su prescrizione, vengono conservati in un luogo asciutto, protetto dalla luce e dai bambini ad una temperatura fino a +25 gradi. La data di scadenza è tre anni.

Orvirem analogico

Gli analoghi strutturali di Algirem sul principio attivo e l'effetto antivirale farmacologico sul freddo sono i seguenti farmaci:

• Avonex;
• Allocin alfa;
• Algeron;
• alloferon;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon bambini;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Rimantadina.

Prezzo Orvirem

È possibile acquistare lo sciroppo di Orvrem attraverso farmacie online o dipartimenti familiari, con la prescrizione di un medico. Il costo dipende dal livello dei prezzi delle imprese commerciali e dal markup stabilito. I prezzi approssimativi per i farmaci antivirali al momento dell'acquisto via Internet saranno 329 rubli per 100 ml di sciroppo, in una farmacia standard è possibile acquistare un modulo simile per 350 rubli. In entrambi i casi, il produttore è la società russa Oliphen.

Recensioni

Anastasia, 34 anni

Mio figlio può facilmente prendere un raffreddore, quindi gli do lo sciroppo di Orvirem per prevenire l'influenza. Ho letto che uccide virus che causano malattie. Al bambino piace un gusto piacevole, e io sono tranquillo per il fatto che non prende l'influenza dai compagni di classe. Testato diverse stagioni: lo strumento funziona correttamente.

Catherine, 26 anni

Due giorni fa mia figlia venne dall'asilo e cominciò a lamentarsi della debolezza. Ho notato che è pigra, comincia a temperare. Sospettato di SARS e dato il suo sciroppo a Orvirem. Lo bevve obbediente e il mattino seguente si sentì fresco, disse che si sentiva bene. Penso che lei avesse i primi segni dell'influenza, ma il rimedio ha aiutato ad evitare la malattia.

Vladislav, 31 anni

Mio figlio ha cinque anni e ha un sistema immunitario debole. Per evitare che il bambino si ammali, i medici raccomandano di bere la medicina in anticipo per prevenire l'influenza. L'autunno scorso gli abbiamo dato Orvirem, ma si è mostrato debolmente. Quest'anno hanno scelto Anaferon, che funziona in modo diverso, stimolando l'immunità. Ci piace di più lo strumento, diamo cinque punti.

Anatoly, 29 anni

Ho letto le recensioni su Internet e ho deciso di rafforzare l'immunità del bambino con mezzi speciali. L'anno scorso era malato di influenza, quindi la scelta cadde su un farmaco che prometteva di proteggere il bambino dall'influenza A, Orvirem. Mia moglie ed io abbiamo iniziato a dare lo sciroppo a mio figlio, e due giorni dopo ho scoperto un'eruzione sulla mia pelle. L'interruzione dell'uso è sgradevole.

Orvirem - istruzioni per l'uso, sciroppo per i bambini

Orvirem è uno sciroppo antivirale per bambini con comprovata efficacia nella prevenzione e nel trattamento precoce dell'influenza A. Orvirem è un farmaco antivirale domestico per bambini di nuova generazione, sviluppato dall'Istituto di ricerca sull'influenza (San Pietroburgo).

Orvirem è disponibile sotto forma di sciroppo per bambini con il principio attivo rimantadina cloridrato. Eccipienti: zucchero, alginato di sodio, colorante Е122 (karmuazin, azorubin), acqua depurata.

Alginato di sodio (nell'industria alimentare, designato come E-401 ed approvato per l'uso nella produzione di alimenti per l'infanzia), ha proprietà adsorbenti e disintossicanti che contribuiscono alla sua attività antitossica. Cioè, l'alginato di sodio riduce l'effetto tossico della rimantadina (che è controindicato nei bambini piccoli ed è permesso solo ai bambini dai 7 anni).

Orvirem - indicazioni per l'uso nei bambini

Il nome Orvirem può essere decodificato come SARS + REMADADIN, tuttavia, nelle istruzioni ufficiali per l'uso, l'indicazione per l'uso di Orvirem è solo la prevenzione e il trattamento precoce dell'influenza A nei bambini di età superiore ad 1 anno. La profilassi della rimantidina può essere efficace nei contatti con persone malate a casa, quando l'infezione si diffonde in collettivi chiusi e ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza.

Le informazioni sull'uso di questo farmaco come prevenzione e / o trattamento della SARS nelle istruzioni per l'uso del farmaco non lo sono.

Tuttavia, lo sciroppo antivirale Orvirem è ampiamente usato in pediatria (prescritto dai pediatri) come trattamento per raffreddori virali (ARVI).

Molto probabilmente questo è dovuto al fatto che i dipendenti dei dipartimenti di infezioni pediatriche dell'Università medica statale russa. N.I.Pirogov sulla base dell'Ospedale Clinico per Bambini della Città di Morozov, l'Infectious Clinical Hospital No. 1 (Mosca), è stato condotto uno studio per studiare l'efficacia clinica e la sicurezza di Orvirem con ARVI nei bambini di età compresa tra 1 e 16 anni.

Lo studio ha rilevato che i periodi di sollievo dei sintomi clinici di infezioni virali respiratorie acute, come l'ipertermia (febbre), iperemia (arrossamento) della mucosa orofaringea, tosse e respiro affannoso nei polmoni erano significativamente più bassi nel gruppo principale, tra cui Orvirem tra gli altri, rispetto a un gruppo che non ha ricevuto questo farmaco (il tempo necessario per interrompere i sintomi clinici di ARVI era in media del 30% inferiore rispetto ai bambini che non avevano ricevuto Orvirem). Allo stesso tempo, Orvirem era ugualmente efficace nei bambini con ARVI complicata e senza complicazioni.

Pertanto, gli studi condotti ci permettono di caratterizzare l'efficacia di Orvirem nel trattamento dell'ARVI nei bambini come buono, e di considerare il farmaco stesso sicuro e raccomandarlo per l'uso nel trattamento non solo dell'influenza, ma anche di altri ARVI nei bambini, compresa la groppa I-II. laurea. *

*) Influenza e SARS: nuovi modi per risolvere il problema nei bambini da 1 anno. Associazione di malattie infettive pediatriche. Lettera informativa Pediatria. Supplemento alla rivista Consilium Medicum. 2009

Orvirem - istruzioni per l'uso per i bambini

Orvirem è uno sciroppo denso, dal sapore dolce con retrogusto amarognolo, di colore rosa o rosso chiaro, appiccicoso. Agitare lo sciroppo prima dell'uso. Dopo ogni utilizzo, pulire accuratamente il collo della bottiglia all'esterno e avvitare bene il tappo. Se ciò non avviene, lo sciroppo sul coperchio cristallizza rapidamente a causa dello zucchero.

Per la prevenzione, utilizzare lo sciroppo di Orwirem:

• bambini da 1 anno a 3 anni - 20 mg - 10 ml (2 cucchiaini) una volta al giorno;
• bambini da 3 a 7 anni - 30 mg - 15 ml (3 cucchiaini) 1 volta / giorno;
• bambini sopra i 7 anni - 50 mg - 25 ml (5 cucchiaini) 1 volta / giorno.

Il corso preventivo è di 10-15 giorni.

Per il trattamento (con un corso di cinque giorni), lo sciroppo di Orvirem viene utilizzato dopo i pasti con acqua:

• Bambini da 1 anno a 3 anni - il primo giorno alla dose di 60 mg / giorno: 10 ml o 2 cucchiaini da tè (20 mg) 3 volte al giorno; in 2 e 3 giorni - 40 mg / die: 10 ml o 2 cucchiaini da tè (20 mg) 2 volte al giorno; 4-5 giorni - 20 mg / giorno: 10 ml o 2 cucchiaini da tè una volta al giorno.
• Bambini da 3 a 7 anni - il primo giorno alla dose di 90 mg / giorno: 15 ml o 3 cucchiaini da tè (30 mg) 3 volte / giorno; in 2 e 3 giorni - 60 mg / giorno, vale a dire 30 mg (15 ml o 3 cucchiaini da tè) 2 volte al giorno; 4 giorni - 30 mg / giorno (15 ml o 3 cucchiaini da tè) una volta al giorno.
• Bambini da 7 a 10 anni alla dose di 100 mg / die - 25 ml o 5 cucchiaini da tè (50 mg), 2 volte al giorno.
• Bambini da 10 a 14 anni alla dose di 150 mg / die - 25 ml o 5 cucchiaini da tè (50 mg) 3 volte al giorno.

Attenzione! La dose giornaliera non deve superare i 5 mg per kg di peso corporeo.

Dopo l'ingestione Orvirem quasi completamente, ma relativamente lentamente, viene assorbito nell'intestino.

Controindicazioni Orvirem

• malattia epatica acuta;
• malattia renale acuta e cronica;
• ipertiroidismo;
• la gravidanza;
• periodo di allattamento;
• bambini al di sotto di 1 anno (non sono stati condotti studi di sicurezza adeguati in bambini al di sotto di 1 anno, pertanto la rimantadina è controindicata per loro);
• ipersensibilità alla rimantidina e ai componenti del farmaco;
• intolleranza al fruttosio;
• carenza di sucrasi / isomaltasi;
• malassorbimento di glucosio-galattosio.

Con cautela dovrebbe usare il farmaco Orvirem, con grave insufficienza renale cronica, con insufficienza epatica e diabete (15 ml di sciroppo corrispondono a 1 unità di pane (CU)). Nei pazienti con epilessia con l'uso del farmaco aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

Effetto collaterale dello sciroppo di Orvirem

Da parte del tratto gastrointestinale: nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia.

Dal lato del sistema nervoso centrale (SNC): mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione.

Altro: iperbilirubinemia (aumento della bilirubina sierica), reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito, orticaria), astenia (debolezza, affaticamento).

Interazione con altri farmaci

Lo sciroppo Orvirem riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici.

Adsorbenti, leganti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

Il paracetamolo e l'acido ascorbico riducono la concentrazione massima di rimantadina nel plasma sanguigno dell'11%.

La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

Forma di rilascio e scadenza Orvirem

Lo sciroppo è disponibile in flaconi di vetro scuro o polietilene tereftalato (termoplastico) da 100 ml. Periodo di validità - 3 anni, conservato in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ºС.

Le informazioni sul farmaco sono fornite sulla base delle istruzioni per l'uso del farmaco incluso nel registro statale dei medicinali.

Orvirem - prezzo

Il prezzo per lo sciroppo per bambini Orvirem varia da 245 a 780 rubli.

Orvirem

Indicazioni per l'uso

Influenza A (trattamento precoce e prevenzione nei bambini e negli adulti).

Possibili analoghi (sostituti)

Principio attivo, gruppo

Forma di dosaggio

sciroppo [per bambini], compresse rivestite, compresse

Controindicazioni

Ipersensibilità, gravidanza, allattamento, età da bambini (fino a 1 anno).

Come applicare: dosaggio e trattamento

Dentro, dopo aver mangiato, acqua potabile.

Prevenzione: per via orale, per adulti e bambini sopra i 10 anni, a 100 mg di Orvirem 2 volte al giorno, per i bambini sotto i 10 anni - 5 mg / kg una volta al giorno. La dose giornaliera massima per i bambini non deve superare i 150 mg. Il corso dura 10-15 giorni.

Trattamento: 100 mg 2 volte al giorno per 5-7 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi.

Per il trattamento e la profilassi di Orvirem per l'insufficienza renale cronica (CCR inferiore a 10 ml / min), grave insufficienza epatica, pazienti anziani in case di cura - 100 mg una volta al giorno.

Il trattamento dell'influenza A deve iniziare entro 24-48 ore dall'insorgenza dei sintomi e continuare per 5-7 giorni. La durata ottimale non è stata stabilita.

Azione farmacologica

Agente antivirale derivato da adamantano; efficace contro diversi ceppi di virus dell'influenza A, virus Herpes simplex di tipo I e II, virus dell'encefalite trasmessa dalle zecche (primavera-estate dell'Europa centrale e russa dal gruppo degli arbovirus della famiglia Flaviviridae). Ha un effetto antitossico e immunomodulatore.

La struttura polimerica fornisce una circolazione a lungo termine della rimantidina nel corpo, che consente di utilizzarla non solo per scopi medici, ma anche a scopo preventivo. Sopprime lo stadio iniziale della riproduzione specifica (dopo che il virus è entrato nella cellula e prima della trascrizione iniziale dell'RNA); induce la produzione di interferone alfa e gamma, aumenta l'attività funzionale dei linfociti - cellule natural killer (cellule NK), linfociti T e B.

Essendo una base debole, solleva il pH degli endosomi che hanno una membrana di vacuoli e particelle virali circostanti dopo che entrano nella cellula. Prevenire l'acidificazione di questi vacuoli blocca la fusione dell'involucro virale con la membrana dell'endosoma, impedendo così trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula. Rimantadina inibisce anche il rilascio di particelle virali dalla cellula, vale a dire interrompe la trascrizione del genoma virale.

La somministrazione profilattica di rimantadina alla dose giornaliera di 200 mg riduce il rischio di contrarre l'influenza e riduce anche la gravità dei sintomi influenzali e delle reazioni sierologiche. Alcuni effetti terapeutici possono anche comparire se prescritti nelle prime 18 ore dopo lo sviluppo dei primi sintomi dell'influenza.

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale: ridotta capacità di concentrazione, insonnia, vertigini, mal di testa, nervosismo, affaticamento eccessivo.

Da parte dell'apparato digerente: secchezza della mucosa orale, anoressia, nausea, gastralgia, vomito.

Istruzioni speciali

Rispetto all'amantadina, ha una maggiore efficacia clinica ed è meno tossico.

Forse l'emergere di virus resistenti ai farmaci.

Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

La somministrazione profilattica di Orvirem è efficace nei contatti con i pazienti (l'assunzione del farmaco è necessaria per almeno 10 giorni dopo il contatto), con la diffusione dell'infezione in collettivi chiusi e ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza. Durante un'epidemia, dovrebbe essere somministrato quotidianamente, di solito per 6-8 settimane, o fino allo sviluppo previsto dell'immunità attiva dopo l'immunizzazione con un vaccino influenzale A. Inattivato se somministrato in concomitanza con un vaccino influenzale A inattivato, fino alla comparsa di anticorpi protettivi, la profantadina deve essere somministrata per via profilattica entro 2-3 settimane dopo la somministrazione del vaccino (poiché l'efficacia del vaccino è solo del 70-80%, nei pazienti di età avanzata o ad alto rischio è consigliabile usare la rimantadina per un periodo più lungo). Se il vaccino non è disponibile o l'immunizzazione è controindicata, la rimantadina deve essere prescritta nei casi di possibile infezione ripetuta o accidentale fino a 90 giorni.

Rimantadina è efficace per prevenire l'influenza dopo il contatto con un membro malato, ma è meno efficace se usata profilatticamente in una famiglia in cui le persone con l'influenza A hanno ricevuto rimantadina a scopo profilattico (probabilmente a causa della trasmissione di virus resistenti ai farmaci).

Durante il periodo di trattamento con Orvirem, è necessario prestare attenzione durante la guida e il coinvolgimento in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

interazione

Paracetamolo e ASA riducono Orvirem Cmax dell'11 e del 10%, rispettivamente.

Orvirem - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione: Р N000044 / 01-300811

Nome commerciale del farmaco: ORVIREM ®

Nome internazionale non proprietario: Rimantadina

Forma di dosaggio
Sciroppo per bambini.

struttura
Ingrediente attivo: rimantadina cloridrato - 2 mg
Eccipienti: saccarosio (zucchero semolato) - 768 mg, alginato di sodio
(MANUCOL) - 3,2 mg, colorante azorubina (karmuazina) - 0,013 mg, acqua purificata a 1,0 ml

Descrizione:
Rosa liquido denso o rosso chiaro.

Categoria farmacoterapeutica: agente antivirale.

Codice ATX: [J05AC02].

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Rimantadina - agente antivirale derivato da adamantano; attivo contro vari ceppi del virus dell'influenza A. Essendo una base debole, la rimantadina agisce aumentando il pH degli endosomi che hanno una membrana di vacuoli che circondano le particelle virali dopo che entrano nella cellula. La prevenzione dell'acidificazione in questi vacuoli blocca la fusione dell'involucro virale con la membrana dell'endosoma, impedendo così il trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula. Rimantadina inibisce anche il rilascio di particelle virali dalla cellula, vale a dire interrompe la trascrizione del genoma virale.

farmacocinetica
Dopo ingestione, la rimantadina è quasi completamente assorbita nell'intestino. L'assorbimento è lento. La comunicazione con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 40%. Volume di distribuzione: adulti - 17-25 l / kg, bambini - 289 l / kg. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore a quella del plasma. La concentrazione massima di rimantadina nel plasma sanguigno (Cs) quando si ricevono 100 mg 1 volta al giorno - 181 ng / ml, 100 mg 2 volte al giorno - 416 ng / ml.
Metabolizzato nel fegato Mezzovita di eliminazione (t_1/2) - 24-36 h; espulso dai reni il 15% - invariato, il 20% - come metaboliti idrossilici. In insufficienza renale cronica T _1/2 aumenta di 2 volte. Nei pazienti con insufficienza renale e nelle persone anziane può accumularsi in concentrazioni tossiche, se la dose non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina.

Indicazioni per l'uso
Prevenzione e trattamento precoce dell'influenza A nei bambini di età superiore ad 1 anno. La profilassi della rimantidina può essere efficace nei contatti con persone malate a casa, quando l'infezione si diffonde in collettivi chiusi e ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza.

Controindicazioni

• malattia epatica acuta;
• malattia renale acuta e cronica;
• ipertiroidismo;
• gravidanza e allattamento;
• bambini sotto 1 anno;
• ipersensibilità alla rimantidina e ai componenti del farmaco;
• carenza di sucrasi / isomaltasi;
• intolleranza al fruttosio;
• malassorbimento di glucosio-galattosio.

Con cura
Epilessia (compresa una storia), insufficienza renale cronica grave, insufficienza epatica, diabete.

Dosaggio e somministrazione
Schema terapeutico:
Viene ingerito (dopo aver mangiato), acqua potabile, secondo il seguente schema:
bambini da 1 anno a 3 anni - il primo giorno 10 millilitri (2 cucchiaini da tè) di sciroppo (20 mg) 3 volte al giorno (dose quotidiana - 60 mg); 2 e 3 giorni - 10 ml 2 volte al giorno (dose giornaliera - 40 mg), 4 giorni-5 giorni - 10 ml 1 volta al giorno (dose giornaliera - 20 mg).

Bambini da 3 a 7 anni - il primo giorno - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) 3 volte al giorno (dose giornaliera - 90 mg); 2 e 3 giorni - 3 cucchiaini da tè 2 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg), 4 giorni - 5 giorni - 3 cucchiaini da tè 1 volta al giorno (dose giornaliera - 30 mg).

25 ml (5 cucchiaini) di sciroppo (50 mg) 2 volte al giorno per 5 giorni (dose giornaliera -100 mg) per bambini dai 7 ai 10 anni.

25 ml (5 cucchiaini) di sciroppo (50 mg) 3 volte al giorno per 5 giorni (dose giornaliera -150 mg) per bambini da 11 a 14 anni.

Schema preventivo:
Per uso profilassi:
bambini da 1 anno a 3 anni - 10 ml (2 cucchiaini) di sciroppo (20 mg) 1 volta al giorno,
bambini da 3 a 7 anni - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) una volta al giorno,
bambini sopra i 7 anni - 25 ml (5 cucchiaini) di sciroppo (50 mg) una volta al giorno per 10-15 giorni.
Attenzione! La dose giornaliera di rimantadina non deve superare i 5 mg per kg di peso corporeo.

Effetti collaterali
Da parte del tratto gastrointestinale: nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia;
Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione;
Altro: iperbilirubinemia, reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito, orticaria), astenia.

overdose
Non sono stati osservati casi di sovradosaggio.

Interazione con altri farmaci
Farmacodinamica: la rimantadina riduce l'efficacia
farmaci antiepilettici.
Farmacocinetica: adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.
Le sostanze acidificanti (acetazolamide, bicarbonato di sodio, ecc.) Aumentano la concentrazione di rimantadina.
Il paracetamolo e l'acido ascorbico riducono la concentrazione massima
rimantadina nel plasma sanguigno dell'11%.
La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

Istruzioni speciali
L'uso di rimantadina entro 2-3 giorni prima e 6-7 ore dopo l'insorgenza delle manifestazioni cliniche di influenza di tipo A riduce la gravità dei sintomi della malattia e il grado di risposta sierologica. Alcuni effetti terapeutici possono verificarsi anche se la rimantadina viene prescritta entro 18 ore dopo i primi sintomi di influenza.

Con l'uso di possibili esacerbazioni di malattie associate croniche. Nei pazienti con epilessia con l'uso di rimantadina, aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

15 ml di sciroppo corrispondono a 1 unità di pane (XE), che deve essere presa in considerazione quando si prescrive il farmaco a pazienti con diabete mellito. Forse l'emergere di virus resistenti ai farmaci.
Data la probabilità di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli e macchinari.

Modulo di rilascio
Sciroppo per somministrazione orale di 2 mg / ml. Bottiglie di vetro scuro / flaconi per forme liquide di dosaggio di polietilene tereftalato 100 ml. La bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione è messa in un pacco da un cartone.

Condizioni di conservazione
Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia
Da prescrizione

produttore:
CJSC "Corporation Olifen", Russia
127299, Mosca, st. Clara Zetkin, d. 18, p.1

Reclami dei consumatori inviati a:
127299, Mosca, st. Clara Zetkin, d. 18, p.1

Orvirem ® (Orvirem)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Composizione e forma di rilascio

in bottiglie di vetro scuro da 100 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

caratteristica

Composto polimerico di rimantadina con alginato di sodio.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Da Orvirem ®, che è un composto polimerico di rimantadina con alginato di sodio, il principio attivo non viene rilasciato immediatamente, il che causa un ingresso graduale di rimantadina nel sangue, una circolazione prolungata nel corpo, una concentrazione costante del farmaco nel sangue, una diminuzione dell'effetto tossico della rimantadina. È attivo contro i ceppi di virus dell'influenza A. Ha un effetto antitossico per ARVI e influenza causata da un virus di tipo B.

Orvirem ® interagisce selettivamente con la proteina virem transmembrana M2, che funziona come una pompa protonica. Impedisce agli endosomi di abbassare il pH, blocca la fusione dell'involucro del virus con le membrane endosomiali e impedisce quindi il trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula. Inibisce il rilascio di particelle virali dalla cellula, ad es. interrompe la trascrizione del genoma virale. Quindi, ha un effetto antivirale diretto. Stabilizza il sistema di istruzione sIgA (immunoglobulina secretoria A), come primo livello di protezione, nella mucosa nasofaringea. Promuove l'induzione di interferone, come un secondo livello di protezione. Orvirem ® contribuisce alla normalizzazione della composizione sottopopolazione delle cellule immunocompetenti e, di conseguenza, migliora la loro attività funzionale, rafforza l'immunità cellulare. Ha un effetto disintossicante. Riduce i livelli di citochine pro-infiammatorie IL-8 e TNF-α, riduce il carico antigene su cellule immunocompetenti, ferma più rapidamente le reazioni infiammatorie.

Indicazioni farmaco Orvirem ®

Prevenzione e trattamento dell'influenza e ARVI nei bambini di 1 anno.

Controindicazioni

ipersensibilità alla rimantadina e ad altri componenti del farmaco;

età fino a 1 anno;

malattie acute e croniche del fegato, reni;

Effetti collaterali

Il farmaco è generalmente ben tollerato. Quando viene assunto Orvirem ®, la nausea, la flatulenza, l'anoressia, il mal di testa, l'eruzione cutanea, il prurito e l'orticaria possono verificarsi molto raramente.

interazione

Rimantadina riduce l'effetto dei farmaci antiepilettici. Migliora l'azione della caffeina; l'aspirina e il paracetamolo riducono la concentrazione di rimantadina nel sangue.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, dopo aver mangiato, acqua potabile, secondo i seguenti schemi:

La dose massima giornaliera è di 5 mg di rimantadina per 1 kg di peso corporeo.

I criteri per valutare l'efficacia profilattica di un farmaco in prova erano la sua capacità di prevenire la malattia durante un focolaio di influenza o ARVI di diversa eziologia nella squadra.

L'efficacia profilattica è stata giudicata anche dal suo effetto sul rilascio del virus nei bambini ospedalizzati con influenza e dall'incidenza di infezioni respiratorie acute nosocomiali tra di loro.

Come risultato della ricerca, l'efficacia preventiva: eccellente - 71,6%, soddisfacente - 11,9%, insoddisfacente - 16,5%. La somministrazione sistematica del farmaco per prevenire l'influenza riduce l'incidenza della malattia di 4-5 volte nelle squadre organizzate.

I criteri per valutare l'efficacia terapeutica del farmaco erano la durata dei principali sintomi clinici della malattia (reazione termica, intossicazione e sintomi catarrale nel rinofaringe), la velocità di scomparsa dei cambiamenti patologici nei parametri di laboratorio, eventualmente sviluppati all'inizio della malattia, lo sviluppo o l'assenza di complicanze o qualsiasi altra reazione indesiderabile in risposta alla sua introduzione.

Nel trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute, riduce la durata dei principali sintomi della malattia di 3,1-3,6 giorni. La durata della risposta alla temperatura, i sintomi di intossicazione e i sintomi catarrali nel rinofaringe sono significativamente ridotti. Gli indici del sangue periferico sono normalizzati più velocemente. Gli indicatori di immunità specifica e non specifica sono migliorati.

In caso di trattamento tardivo e recidiva della malattia, l'uso di Orvirem ® riduce la durata della malattia di 2 volte e impedisce lo sviluppo di complicazioni.

Il farmaco ha dimostrato la sua sicurezza:

- non ci sono stati cambiamenti significativi nella dinamica degli indici del sangue periferico nei bambini dei gruppi confrontati;

- non sono stati rilevati cambiamenti patologici nelle urine;

- non vi è alcun aumento dell'umore allergico in entrambi i bambini con livelli elevati e normali di Ig E nel siero, che conferma i dati clinici sull'assenza di qualsiasi reazione allergica alla sua somministrazione.

Istruzioni speciali

Quando prescrivi Orvirem ® a bambini malati con diabete, si tenga presente che lo sciroppo contiene il 60% di zucchero.

Orvirem - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (sciroppo) del farmaco per il trattamento e la prevenzione dell'influenza di tipo A negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza. struttura

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Orvirem. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questa medicina, nonché le opinioni degli specialisti nell'uso di Orvirem nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi Orvirem in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento e la prevenzione dell'influenza di tipo A negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.

Orvirem - farmaco antivirale. La remantadina è un derivato adamantano; attivo contro vari ceppi del virus dell'influenza A (specialmente il tipo A2). Essendo una base debole, la rimantadina agisce alzando il pH degli endosomi, che hanno una membrana di vacuoli e particelle virali circostanti dopo che entrano nella cellula. La prevenzione dell'acidificazione in questi vacuoli blocca la fusione dell'involucro virale con la membrana dell'endosoma, impedendo così il trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula. La remantadina inibisce anche il rilascio di particelle virali dalla cellula, vale a dire interrompe la trascrizione del genoma virale.

La nomina di rimantadina entro 2-3 giorni prima e 6-7 ore dopo l'insorgenza delle manifestazioni cliniche di influenza di tipo A riduce l'incidenza, la gravità dei sintomi e il grado di risposta sierologica. Alcuni effetti terapeutici possono verificarsi anche se la rimantadina viene prescritta entro 18 ore dall'insorgenza dei primi sintomi dell'influenza.

struttura

Rimantadina cloridrato + eccipienti.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione Orvirem è quasi completamente assorbito nell'intestino. L'assorbimento è lento. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 40%. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore rispetto al plasma sanguigno. Metabolizzato nel fegato Escreto dai reni il 15% - invariato, il 20% - come metaboliti idrossilici.

testimonianza

• Prevenzione e trattamento precoce dell'influenza A nei bambini di età superiore a 1 anno.

La prevenzione della rimantadina può essere efficace nei contatti con le persone malate a casa, con l'infezione che si diffonde in collettivi chiusi e ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza.

Forme di rilascio

Sciroppo per bambini.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Quando si tratta il farmaco viene assunto per via orale (dopo aver mangiato), acqua potabile, secondo il seguente schema: per i bambini da 1 anno a 3 anni - il giorno 1 10 ml (2 cucchiaini) di sciroppo (20 mg) 3 volte al giorno (giornaliero dose - 60 mg); nel 2o e 3o giorni - 10 ml 2 volte al giorno (dose quotidiana - 40 mg), il 4o giorno - 10 ml 1 volta al giorno (dose quotidiana - 20 mg); bambini da 3 a 7 anni - il 1o giorno - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) 3 volte al giorno (dose giornaliera - 90 mg); nel 2 ° e 3 ° giorno - 3 cucchiaini da tè 2 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg), il 4 ° giorno - 3 cucchiaini da tè 1 volta al giorno (dose giornaliera - 30 mg).

Per la prevenzione, il farmaco è prescritto: per i bambini da 1 anno a 3 anni - 10 ml (2 cucchiaini) di sciroppo (20 mg) 1 volta al giorno; bambini da 3 a 7 anni - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) 1 volta al giorno per 10-15 giorni, a seconda della concentrazione dell'infezione.

La dose giornaliera di rimantadina non deve superare 5 mg / kg di peso corporeo.

Effetti collaterali

• nausea, vomito;
• dolore epigastrico;
• flatulenza;
• anoressia;
• mal di testa;
• vertigini;
• insonnia;
• reazioni neurologiche;
• disturbo della concentrazione;
• iperbilirubinemia;
• reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito, orticaria);
• astenia.

Controindicazioni

• malattia epatica acuta;
• malattia renale acuta e cronica;
• ipertiroidismo;
• la gravidanza;
• periodo di allattamento;
• bambini fino a 1 anno;
• ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Usare nei bambini

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 1 anno.

Istruzioni speciali

Mentre l'assunzione del farmaco può esacerbare le comorbidità croniche.

Quando l'epilessia aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

Lo sciroppo contiene il 60% di saccarosio, che deve essere considerato quando si prescrive il farmaco a pazienti con diabete mellito.

Forse l'emergere di virus resistenti ai farmaci.

Interazione farmacologica

Quando combinato, Orvirem riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici.

Se presi simultaneamente, adsorbenti, leganti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

I farmaci che acidificano l'urina (acetazolamide, bicarbonato di sodio), aumentano l'efficacia della rimantadina a causa della riduzione della sua escrezione da parte dei reni.

Quando combinato con l'uso di acido acetilsalicilico, il paracetamolo riduce il valore della Cmax della rimantadina dell'11%.

La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

Farmaco antivirale Orvirem

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Alguire;
• rimantadina;
• rimantadina;
• Rimantadina cloridrato.

Analoghi per gruppo farmacologico (farmaci antivirali):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferon bambini;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Genfakson;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• Interal;
• interferone;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Ladivin;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• Oxoline;
• ORVItol;
• panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• IFN;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Eberon alfa P;
• Ekstavia;
• Erazaban.

Usato per il trattamento di malattie: influenza