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Farmaci antivirali: effetti collaterali e loro prevenzione

Nel trattamento di vari raffreddori, specialmente durante le epidemie, vengono spesso prescritti farmaci antivirali che, come qualsiasi altro tipo di terapia farmacologica, possono causare reazioni avverse, ma i pazienti raramente vengono avvertiti su di loro.

Ecco le sindromi più comuni:

  • Sindrome di Asthenic. Può manifestarsi sotto forma di debolezza generale, aumento della fatica, instabilità emotiva, sudorazione eccessiva, vertigini. Pertanto, durante questo periodo, è desiderabile eliminare il più possibile lo sforzo fisico, riposare di più e stare all'aria aperta. Si consiglia di utilizzare almeno due litri di liquidi al giorno e alimenti facilmente digeribili, in questo momento è necessario dormire a sufficienza, per evitare situazioni stressanti.
  • Sindrome dispeptica Può manifestare nausea e vomito, perdita di appetito e persino perdita di peso, feci sconvolte, fastidiosi fastidi nella regione epigastrica, meteorismo. Nonostante questi sintomi, l'uso di cibi piccanti e pepati non è raccomandato, ma sono utili succhi e nettari neutri, cibi proteici facilmente digeribili, piatti con contenuto limitato di grassi animali.
  • Sindrome simil-influenzale. Può manifestarsi sotto forma di un leggero brivido, sensazioni di debolezza generale e dolori muscolari e articolari, debolezza generale, aumento della fatica e una reazione termica. Molto spesso, tali sintomi si sviluppano con il trattamento con interferone e possono durare dai sette ai dieci giorni. Pertanto, per alleviare la condizione, si raccomanda di prendere paracetamolo e di assumere preparazioni di interferone la sera.
  • Reazioni cutanee Possono manifestarsi durante la terapia con interferone sotto forma di lieve prurito e comparsa di un'eruzione cutanea, ma la loro gravità non raggiunge reazioni allergiche come l'orticaria, viene eliminata con l'aiuto di unguenti antiallergici e antipruritici.
  • Sindrome ipocondriaca e depressiva. Si manifesta con un'elevata emotività, irritabilità, elevata sensibilità al rumore e alla luce intensa, lo sviluppo di apatia, una forte diminuzione dell'umore, il desiderio di riposare ed evitare la comunicazione, il disturbo del sonno. Nella gravità di questi disturbi, si consiglia di consultare un neurologo o un terapeuta. La fitoterapia (valeriana, motherwort, camomilla, dushchitsa e altri farmaci dalle piante) aiuta bene.

Tutti i suddetti sintomi sono temporanei e scompaiono senza lasciare traccia dopo la fine del trattamento.

Classificazione dei farmaci antivirali e loro uso

L'agente antivirale è un grande gruppo di farmaci che vengono usati per curare le malattie causate dai parassiti del virus. La principale proprietà farmacologica dei rappresentanti di questo gruppo di farmaci è la soppressione della riproduzione e dello sviluppo di virus in diverse fasi.

Meccanismo di azione

Il virus è una forma speciale di materia vivente. Manca il suo stesso metabolismo (metabolismo). Ciò significa che rispetto alla comprensione tradizionale della vita al di fuori della cellula ospite, le particelle virali non sono vive. Possono attivamente svilupparsi e moltiplicarsi solo in condizioni di parassitismo intracellulare. Una particella virale è un materiale genetico (rappresentato da una molecola di RNA o DNA) che è racchiuso in un guscio proteico (capside). Quando entra nella cellula, il materiale genetico viene rilasciato dalla shell e inserito nel genoma della cellula ospite. Questo inizia la sintesi (replica) di nuove molecole di RNA o DNA e capsule proteiche. Nel citoplasma di una cellula infetta da virus, nuove particelle vengono assemblate e accumulate. Poi vanno fuori (questo è spesso accompagnato dalla morte cellulare) e infettano nuove cellule. L'azione di tutte le medicine moderne è quella di bloccare una delle fasi della riproduzione dei virus:

  • Blocco della fase di penetrazione e rilascio del genoma virale da una capsula all'interno della cellula ospite - Rimantadina, Amantadina.
  • Il blocco della replicazione del DNA virale o dell'RNA è la maggior parte dei farmaci utilizzati per uccidere i virus.
  • Soppressione dell'assemblaggio di particelle virali nel citoplasma della cellula e della loro uscita verso l'esterno - interferoni e inibitori della proteasi dell'HIV.

Questi meccanismi di azione sono realizzati nella cellula infetta e spesso possono portare alla sua morte. Tali cellule nella maggior parte dei casi non danneggiano una cellula sana. Ciò è dovuto al fatto che il metabolismo di una cellula infetta da virus è alterato.

A differenza di antibiotici, che ha dato un nuovo ciclo di sviluppo della medicina nella effettiva distruzione di batteri, con minimi effetti collaterali sul corpo umano, la maggior parte dei farmaci antivirali non hanno la stessa efficacia e la sicurezza.

Farmaci antivirali - classificazione

La principale classificazione clinica di questi farmaci si basa sul loro scopo principale. In base a questo criterio, si distinguono i seguenti gruppi:

  • Farmaci antiferetici - hanno la maggiore attività contro i virus dell'herpes zoster e dell'herpes simplex. Questo gruppo include farmaci per l'herpes Gerpevir, Acyclovir.
  • fondi Protivotsitomegalovirusnye - hanno il massimo effetto sul virus di Epstein-Barr, citomegalovirus (Ganciclovir, Foscarnet di sodio).
  • Farmaci anti-influenzali - sono usati per curare l'influenza. Ci sono 2 sottogruppi di questi farmaci - M bloccanti.2-canali (Rimantadina) e inibitori della neuraminidasi (Zanamivir).
  • Agenti con una vasta gamma di attività antivirali - hanno attività contro la maggior parte dei virus. I principali rappresentanti di questo gruppo sono Ribavirina (usati nel trattamento di gravi forme di influenza, epatite virale, infezione da HIV), lamivudina (efficace per il trattamento dell'epatite virale e HIV), interferoni (sono composti naturali o kombinantnymi del sistema immunitario umano, la loro azione è diretta al blocco di montaggio particelle virali e la loro uscita dalla cellula infetta). In generale, l'interferone naturale è il miglior agente antivirale per quasi tutti i virus conosciuti. Tuttavia, l'introduzione di quantità significative nel corpo analoghi interferone (analoghi ricombinanti ottenuti con l'ingegneria genetica) hanno un gran numero di gravi effetti collaterali. Uno dei moderni preparativi degli analoghi dell'interferone è Laferon.
  • Induttore di interferoni endogeni - Questo gruppo di fondi stimola la sintesi di interferone proprio del corpo, che inibiscono la crescita e la replicazione del virus (Amizon, Amiksin, TSikloferon).

Quasi tutte le droghe moderne sono rappresentanti di questi gruppi importanti.

Ci sono farmaci antivirali popolari che sono rappresentati da varie piante. Kalina, lampone, ribes sono efficaci contro la maggior parte dei virus degli agenti patogeni ARVI.

Uso di farmaci antivirali

L'uso di questo gruppo di farmaci è giustificato dopo la diagnosi di laboratorio e l'istituzione del tipo esatto di virus che ha causato la malattia infettiva. Ad oggi, diversi farmaci di base sono usati per trattare varie infezioni virali:

  • Influenza, SARS - Amizon, Amiksin. Nelle forme gravi della malattia, il Tamiflu (questo farmaco ha avuto un effetto pronunciato sull'influenza causata dal virus A / H1N1), la rimantadina.
  • Infezione da herpes virus e fuoco di Sant'Antonio - Aciclovir, Gerpevir.
  • Epatite virale (B, C) - Amiksin, Laferon, Ribavirin. Una combinazione di questi farmaci è comunemente usata.
  • Infezione da HIV - Zidovudina, Lamivudina, Etravirina.
  • Infezione da Cytomegalovirus e papillomavirus umano (HPV) - Aciclovir, Cycloferon.

I farmaci antivirali hanno un effetto solo sui virus nella fase di replicazione. Nel caso dell'inserzione di DNA o RNA virale nel genoma cellulare, ma senza il processo di formazione di nuove particelle, i preparati non hanno alcun effetto. In relazione alla SARS e all'influenza, hanno un effetto solo sulle prime 48-72 ore dall'insorgenza della malattia (il periodo di replicazione attiva).

Durante l'uso di tali farmaci è molto importante rispettare il dosaggio, la frequenza di somministrazione e la durata del trattamento. Ci sono anche agenti antivirali per i bambini in dosi appropriate. Nella maggior parte dei casi, sono rappresentati da preparazioni del gruppo di stimolanti di interferone endogeno, che hanno effetti collaterali minimi - bambini Amizon, Amiksin, Anaferon. Nel caso di una grave infezione virale, viene utilizzato anche l'interferone ricombinante (Laferon).

Agenti antivirali: caratteristiche, tipi, principio di funzionamento e caratteristiche d'uso

I farmaci antivirali vengono sempre più prescritti dai medici per determinate condizioni e vengono utilizzati nelle pratiche domestiche per l'auto-trattamento da parte delle persone. Che tipo di droghe sono queste, quanto sono efficaci e innocue se dovessero essere usate? È ancora meglio tornare ai farmaci antivirali tradizionali: aglio, cipolle, limone, latte e miele? Dopo tutto, sono stati a lungo trattati efficacemente per "raffreddori", malattie infettive e virali, accompagnati da una diminuzione dell'immunità? Questo sarà discusso nel nostro articolo.

Il meccanismo d'azione dei farmaci antivirali

I farmaci antivirali sono isolati da farmaci anti-infettivi in ​​un gruppo separato. Ciò è dovuto al fatto che nessun altro antibatterico (compresi i noti antibiotici) è in grado di avere un effetto efficace sullo sviluppo di virus. Tale invulnerabilità del virus è associata alle loro caratteristiche piccole e strutturali. Per fare un confronto, proviamo a confrontare, ad esempio, le dimensioni del nostro pianeta e una mela. Quindi, il pianeta nel nostro esempio è un microbo di medie dimensioni e la mela a noi familiare è un virus.

I virus sono composti da acidi nucleici - fonti di informazioni sulla riproduzione personale e le capsule che li circondano. Nell'ospite, in condizioni favorevoli, l'ospite può moltiplicarsi molto rapidamente, anche incorporando le sue informazioni nelle cellule dell'organismo malato, che a loro volta iniziano a riprodurre queste forme patogene. Le solite difese dell'immunità umana (cellule del sangue) sono spesso impotenti di fronte a loro. Il numero di virus patogeni trovati oltre 500.

Il primo farmaco con proprietà antivirali fu ottenuto nel 1946, si chiamava Thiosemicarbazone. Come componente principale, faceva parte di Faringosept e per molti anni è stato utilizzato nella medicina clinica per combattere le malattie infiammatorie della gola. Quindi scoperto Idoxuridine, che viene utilizzato contro il virus dell'herpes.

Nota: una svolta nella virologia è stata la scoperta dell'interferone umano, una proteina che sopprime l'attività vitale dei virus.

Dall'inizio degli anni '80 del secolo scorso, è iniziato il lavoro attivo sulla creazione di farmaci che stimolano la capacità del corpo di sintetizzare l'interferone.

Il lavoro scientifico continua nel nostro tempo. Sfortunatamente, il costo dei farmaci antivirali è piuttosto alto.

Purtroppo, un grande numero di falsi è apparso sul mercato farmaceutico in questi giorni - farmaci che non hanno proprietà protettive o stimolanti, in effetti "placebo - dummies".

Tipi di farmaci antivirali

Tutti i farmaci antivirali disponibili possono essere suddivisi in 2 gruppi:

  1. immunostimolanti - farmaci che possono aumentare notevolmente la produzione di interferoni a breve termine.
  2. antivirale - farmaci che possono avere un effetto inibitorio diretto sul virus e bloccarne la riproduzione.

Dall'effetto sui vari tipi di virus emetti:

  • farmaci antivirali che hanno un effetto sui virus dell'influenza;
  • medicinali contro il virus dell'herpes;
  • agenti che inibiscono l'attività dei retrovirus;
  • protivotsitomegalovirusnye;

Fai attenzione: è possibile separare separatamente un gruppo di farmaci destinati al trattamento dell'HIV (virus dell'immunodeficienza).

Antivirali per l'influenza

Amantadina e rimantadina

L'agente antivirale efficace contro l'influenza è l'amantadina. L'amantadina è un agente antivirale economico ed efficace. In piccole dosi, può sopprimere la riproduzione del virus dell'influenza A in una fase precoce.

L'amantadina blocca l'ingresso di sostanze necessarie attraverso la membrana del virus e ne ritarda il rilascio nel citoplasma della cellula ospite. Inoltre, questo farmaco interrompe il normale processo di sviluppo di un virus già sintetizzato. Ahimè, con l'uso a lungo termine di questo farmaco, si può formare la resistenza dei virus dell'influenza.

Un altro farmaco anti-influenzale, la rimantadina (rimantadina), ha un effetto simile.

Entrambi questi agenti sono dotati di un numero di effetti indesiderati (laterali).

Sullo sfondo della loro ricezione può verificarsi:

  • problemi allo stomaco e all'intestino - nausea con vomito, dolore addominale e disturbi dell'appetito;
  • sonno povero e nervoso, difficoltà di concentrazione e attenzione;
  • grandi dosi possono contribuire alla comparsa di una coscienza alterata, convulsioni convulsive, fenomeni illusori o persino allucinazioni;

Importante: è necessaria cautela quando si inizia una gravidanza. I bambini possono assegnarli non prima di sette anni.

Secondo le statistiche cliniche, la somministrazione profilattica di farmaci durante l'epidemia di influenza A evita lo sviluppo della malattia nel 70-90% dei casi di infezione.

Con l'influenza sviluppata, l'uso di Amantadina o Rimantadina riduce la durata della malattia, facilita il decorso e riduce il periodo di isolamento del virus nei pazienti.

Farmaco anti-influenzale Arbidol

Arbidol è un altro farmaco che è uno dei migliori farmaci antivirali usati contro l'influenza. Ha un effetto diretto sulla soppressione delle qualità riproduttive del virus e sull'attivazione del sistema immunitario del corpo, in particolare linfociti T e macrofagi in grado di combattere l'influenza. Inoltre, Arbidol aumenta l'attività e il numero di cellule NK, virus specifici "killer". Oltre a queste proprietà, è un antiossidante pronunciato. Ha un effetto preventivo dovuto alla penetrazione di cellule sia infette che sane. Ha un effetto antivirale più ampio. Anche i virus dell'influenza B e C, così come l'agente patogeno dell'influenza aviaria, sono nella gamma della sua azione terapeutica.

Importante: il farmaco antivirale ha proprietà allergeniche, che sono una manifestazione di un effetto collaterale. È raccomandato come agente antivirale per bambini dai 3 anni.

L'assunzione di questo medicinale ha un effetto positivo in caso di complicazioni di influenza, ARVI, bronchite, polmonite virale, ecc.

Caratteristiche di uso di Oseltamivir antivirale

Oseltamivir: nel corpo di una persona malata viene convertito in un carbossilato attivo, che ha un effetto inibitorio (inibitorio) sugli enzimi dei virus dell'influenza A e B.

La sua caratteristica principale è che agisce su ceppi resistenti all'amantadina. Sullo sfondo dell'azione dei virus Oseltamivir si perde la capacità di diffondersi attivamente. Il numero di virus influenzali A resistenti è molto inferiore a quello dei farmaci precedenti. Più efficace contro i virus dell'influenza B. Escreto dai reni invariato.

L'assunzione di questo farmaco anti-influenzale può essere accompagnata da disturbi del tratto gastrointestinale, che sono significativamente ridotti se il farmaco viene assunto con il cibo. È raccomandato per il trattamento di tutte le categorie di età. Compreso, è usato nella composizione di agenti antivirali per bambini. L'oseltamivir nel periodo acuto dell'influenza riduce significativamente la possibilità di aderenza delle complicanze batteriche di circa il 40-50%.

Nota: questi farmaci sono efficaci antivirali per il raffreddore.

Droghe mediche con proprietà antiepetiche

Il più comune è il virus dell'herpes di tipo 1, che si manifesta sulla pelle, sulla mucosa orale, sull'esofago e sulle membrane del cervello.

L'herpes di tipo 2 causa problemi patologici più spesso nella zona genitale, nelle natiche e nel retto.

La prima droga di questo gruppo fu Vidarabin, ottenuta nel 1977. Tuttavia, insieme all'efficacia, ha avuto gravi effetti collaterali e controindicazioni. Pertanto, il suo uso era giustificato solo in casi molto gravi ed è stato utilizzato per motivi di salute.

Nei primi anni '80 è apparso acyclovir. L'effetto principale di questo farmaco è quello di sopprimere la sintesi del DNA dei virus inserendo l'aciclovirfosfato nel DNA patologico, fermando la crescita del virus. Valaciclovir agisce in modo simile. Tuttavia, i virus dell'herpes spesso sviluppano resistenza a questi farmaci.

L'aciclovir con uso interno penetra bene in tutti i tessuti del corpo. La tollerabilità è generalmente buona, ma possono verificarsi disturbi intestinali con vomito e diarrea. Qualche volta c'è un mal di testa, una coscienza alterata. Sono descritti casi di sviluppo di insufficienza renale.

È usato sia internamente che esternamente sotto forma di unguenti.

Molto meno spesso, la resistenza dei virus dell'herpes viene prodotta con Famciclovir e Penciclovir. Il meccanismo di esposizione ai virus in questi farmaci è simile a quello di Acyclovir. Gli effetti collaterali sono gli stessi di Acyclovir.

Ganciclovir è anche simile all'aciclovir in azione. È usato per trattare tutti i tipi di virus dell'herpes.

Nota: Il ganciclovir è un farmaco specifico per il trattamento del citomegalovirus.

Importante: l'uso del farmaco richiede un monitoraggio costante degli esami del sangue, poiché questo farmaco può causare l'inibizione della funzione ematopoietica e causare danni al sistema nervoso centrale. L'uso durante la gravidanza è proibito a causa di effetti dannosi sul feto.

Con l'herpes zoster è indicato il valaciclovir.

Il meccanismo dell'effetto antivirale di Idoxuridine è in fase di studio. Questo farmaco è usato localmente per trattare eruzioni erpetiche. Ma lui, oltre all'efficacia antivirale, dà frequenti effetti collaterali sotto forma di dolore, prurito e gonfiore.

Preparativi per gruppi di interferone

Gli interferoni sono proteine ​​secrete dalle cellule del corpo colpite da virus. La loro azione principale - il trasferimento di informazioni sulla necessità di attivare le proprietà protettive dell'organismo per l'introduzione di organismi patologici.

I farmaci antivirali in questo gruppo includono:

  • viferon- L'agente antivirale, prodotto sotto forma di candele e unguenti, è stato utilizzato dal 1996. Le prove scientifiche e gli studi clinici non sono passati, ma nella medicina pratica si è dimostrato un farmaco efficace nel trattamento delle eruzioni erpetiche negli adulti e nei bambini.
  • Kipferon- è usato principalmente nei casi di grave disbatteriosi nei bambini sotto i 2 anni. Il suo principale svantaggio è l'alto costo. Disponibile in candele.
  • tsikloferon- si riferisce ai mezzi che stimolano la produzione di interferone, migliorando nel contempo la sua attività antivirale. È usato sotto forma di forme iniettabili, unguenti e in forma di pillola. Consentito l'uso per bambini di età superiore ai 4 anni. Ha un effetto terapeutico con ARVI, epatite virale, virus papilloma. Dà un effetto positivo e infezioni batteriche grazie alla sua azione immunostimolante.

Nota: controindicato nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento. La ricerca sulla sua azione continua. Ha un costo elevato.

La ricerca di nuovi farmaci antivirali a basso costo non si ferma. I progressi positivi in ​​quest'area indicano la necessità di sviluppare ulteriormente quest'area della farmacologia.

In conclusione, vale la pena notare che il gruppo di antivirali è ancora in fase di sviluppo e sono state chiarite tutte le questioni di interesse per la professione medica. Il meccanismo di azione, l'efficacia e gli effetti collaterali dei farmaci esistenti non sono sempre chiaramente noti, continua la ricerca di nuovi modi efficaci per combattere i virus.

Di fronte a una malattia virale, è importante non ricorrere all'autotrattamento. È necessario usare farmaci con comprovata efficacia e innocuità, solo su consiglio di un medico.

Nota: Particolarmente attenti devono essere i genitori dei bambini piccoli. Non sempre per il trattamento del bambino sono necessari farmaci antivirali.

Sulle caratteristiche dell'appuntamento e l'uso di farmaci antivirali per bambini in una recensione video dice Dr. Komarovsky:

Lotin Alexander, radiologo

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Farmaci antivirali per l'influenza: i pro ei contro

Ogni anno, con l'inizio di un'epidemia stagionale di raffreddori e influenza, ci troviamo di fronte alla domanda: ci sono farmaci anti-virali economici ed efficaci per gli adulti che aiutano davvero a proteggersi dalle infezioni, o almeno accelerano il recupero e prevengono gravi complicazioni di ARVI? Nessuno vuole rischiare la propria salute e perdere la propria capacità di lavorare per molto tempo, quindi cerchiamo tutti di proteggere noi stessi e i nostri cari da un'infezione virale.

Le farmacie moderne non hanno carenza di farmaci immunomodulatori e antivirali - al contrario, l'ampiezza della gamma può essere persa. Inoltre, il costo di tali farmaci varia da poche decine a diverse migliaia di rubli, e le promesse indicate sui pacchetti differiscono poco. Nel frattempo, le raccomandazioni dei medici non portano chiarezza: qualcuno consiglia di acquistare un mezzo costoso "per aumentare l'immunità", e qualcuno sottolinea l'inutilità di tali spese.

Quindi, l'efficacia dei farmaci antivirali dipende dal prezzo e dal produttore? Ci sono pillole per l'influenza e ARVI, il cui effetto è testato e dimostrato dalla ricerca scientifica internazionale? Cosa c'è nella composizione di questi farmaci e come funzionano? Posso assumere farmaci antivirali con antibiotici? E vale la pena spendere soldi ogni anno per combattere i virus, data la dubbia reputazione delle rispettive medicine? Troverete le risposte a tutte queste domande di seguito.

Contenuto dell'articolo:

Cos'è l'influenza e la SARS?

Le infezioni virali respiratorie acute (ARVI) sono le malattie infiammatorie più diffuse al mondo, che sono causate da oltre trecento diversi virus, infettano il tratto respiratorio superiore e sono facilmente trasmesse dal paziente alla persona sana. Questo spiega l'alto rischio epidemiologico di ARVI e la necessità della medicina moderna per farmaci antivirali efficaci.

L'influenza, in senso stretto, appartiene anche alla categoria di ARVI insieme ad adenovirus, rinovirus, parainfluenza e altri patogeni pneumotropici di eziologia virale. Tuttavia, l'influenza è considerata separatamente a causa del suo decorso grave, di un maggior rischio di complicanze e, soprattutto, della capacità di mutare permanentemente. Questa circostanza fa sì che scienziati di tutto il mondo combattano contro l'invenzione di nuovi farmaci antivirali che possono fermare la pandemia.

Il virus dell'influenza appartiene alla famiglia degli ortomixovirus, per la prima volta è stato isolato e descritto negli anni '30 del secolo scorso. La scienza conosce tre tipi di influenza: A, B e C.

L'ulteriore suddivisione degli agenti patogeni viene effettuata in base al sierotipo della proteina di superficie dell'emoagglutinina e dell'enzima neuraminidasi, mediante il quale l'influenza viene introdotta nelle cellule della vittima. Ad oggi sono stati registrati 18 sottotipi di hemagglutinin (H) e 11 sottotipi di neuraminidasi (N).

I seguenti virus hanno un significato epidemiologico:

Tre sottotipi HA (H1, H2, H3);

Due sottotipi NA (N1, N2).

L'influenza A è la più pericolosa per un essere umano - è più difficile tollerata dall'organismo, causa gravi complicanze e più spesso muta. Ad esempio, l'influenza H1N1 "suina" appartiene al genere A, comprende anche il ceppo H5N1, l'influenza aviaria, che le persone hanno iniziato a infettare in Asia all'inizio del millesimo, e più di duecento di loro sono morte. Questo nonostante il fatto che i virus con sierotipo H5 non dovrebbero essere stati trasmessi agli esseri umani.

Secondo l'OMS, la situazione può peggiorare molte volte se il bestiame geneticamente più vicino a noi rispetto ai polli, ad esempio gli stessi maiali, è malato con l'influenza aviaria. Nei loro corpi, lo sforzo muta e sarà in grado di influenzare in modo massiccio la popolazione. Inoltre, nessun farmaco antivirale non aiuterà - la medicina giusta non è stata ancora inventata.

Il virione influenzale ha una forma sferica e un diametro minuscolo - solo circa 100 nanometri. Per fare un confronto, alcuni dei più comuni batteri, streptococchi e stafilococchi, che sono anche una causa comune di infiammazione delle prime vie respiratorie, hanno un diametro di circa 1 micron, che è dieci volte più grande di quello dell'influenza. All'interno del virione, ci sono otto frammenti di RNA, racchiusi in una capsula di lipoproteine, sulla cui superficie vi sono escrescenze spinose da emoagglutinina e neuraminidasi.

La mutazione dei virus influenzali si verifica in due scenari:

Spostamento antigenico - l'emergere di una nuova forma, provocando una pandemia. I farmaci antivirali in questo caso sono inefficaci;

La deriva antigenica è un graduale cambiamento nel ceppo che contribuisce alla continuazione dell'epidemia.

La struttura unica del virione influenzale - mobile, ben protetta dall'influenza esterna e altamente mutagenica - lo rende una seria minaccia per l'umanità. Prima di iniziare a considerare il principio dell'azione dei farmaci antivirali e cercare il rimedio più efficace per l'influenza e le infezioni virali respiratorie acute, è necessario rendersi conto che i farmaci che uccidono i virus, così come gli antibiotici distruggono i batteri, semplicemente non esistono.

Questo è importante: nessun farmaco antivirale oggi è in grado di curare l'influenza o l'ARVI distruggendo l'agente patogeno. L'effetto dei farmaci di questo tipo è ridotto sia per migliorare la difesa immunitaria del corpo, sia per impedire ai virus di entrare nelle loro cellule.

Come funzionano gli immunomodulatori e gli agenti antivirali?

L'infezione virale respiratoria acuta si sviluppa in più fasi:

Infezione - i virioni entrano nella mucosa del tratto respiratorio superiore, penetrano nelle pareti cellulari con l'aiuto dell'enzima neuraminidasi e si depositano all'interno delle cellule per nutrirsi a loro spese. Immunomodulatori e farmaci antivirali sono più efficaci durante questo e nei periodi successivi;

Replicazione: le particelle virali si dividono e si accumulano fino a quando non hanno esaurito tutte le risorse energetiche e scoppiano, il che è accompagnato dalla morte delle cellule infette. L'aumento della temperatura corporea, l'immunità si attiva ancora più attivamente;

Infiammazione - i virioni rilasciati attaccano le cellule sane adiacenti, il processo di replicazione e il rilascio di nuove particelle viene ripetuto, la malattia progredisce. Il sistema immunitario interferisce con l'avanzamento del virus in tutto il corpo, distrugge l'agente patogeno e le cellule colpite. In questa fase, gli immunomodulatori non sono più utili;

Intossicazione - l'attività del virus provoca l'avvelenamento del sangue con prodotti di decomposizione, a causa dei quali il paziente con l'influenza o ARVI sperimenta debolezza, nausea, mal di testa e dolori in tutto il corpo. Per ridurre queste manifestazioni sgradevoli, è necessario il riposo completo e il bere pesante;

Recupero - il corpo trionfa sul virus, i sintomi della malattia gradualmente scompaiono, l'immunità si forma contro un agente patogeno specifico (per l'influenza e l'ARVI, è solo temporanea, e solo per un particolare ceppo).

Il sistema immunitario ci protegge dall'invasione e dalla diffusione dei virus attraverso due tipi di reazioni:

Risposta immunitaria aspecifica, altrimenti chiamata congenita. Nel caso di un'infezione batterica, i macrofagi svolgono un ruolo di primo piano in questo processo: cellule che divorano metaforicamente agenti patogeni. Ma contro i virus, la fagocitosi è inefficace perché i virioni sono così piccoli che si accumulano con successo all'interno del macrofago divorandoli e vengono trasportati a bordo. Pertanto, la nostra principale arma nella lotta contro i virus sono gli interferoni, proteine ​​speciali prodotte dalle cellule infette. Sebbene l'interferone non distrugga il virus, informa le cellule vicine e ancora sane dell'invasione e impedisce al patogeno di penetrare in esse. La sintesi di interferone è innescata dalla reazione di infiammazione e aumento della temperatura corporea, motivo per cui non è auspicabile buttarlo giù. A proposito, a temperature superiori a 39 gradi, i virioni muoiono da soli, ma questa condizione è potenzialmente pericolosa per la salute umana;

Una specifica risposta immunitaria, è anche acquisita o adattativa. Questo meccanismo è attivato per 3-5 giorni dal momento dell'infezione con l'influenza o ARVI. Il sistema immunitario riconosce il virus e lo attacca a livello umorale e cellulare. Per l'immunità umorale sono responsabili i linfociti B, che producono proteine ​​immunoglobuliniche, cioè anticorpi contro un antigene specifico. E l'immunità cellulare è la responsabilità dei linfociti T, che riconoscono le cellule infette da marcatori sulla membrana e distruggono. Nella fase di una risposta immunitaria specifica, è difficile chiamare farmaci antivirali efficaci, dal momento che il corpo stesso ha già utilizzato gli strumenti necessari per combattere l'infezione. Le uniche eccezioni sono alcuni agenti etiotropici che impediscono la diffusione del virus.

La classificazione dei farmaci antivirali per l'influenza e ARVI sul principio di azione è la seguente:

Interferoni di Leucocita - donatore o proteine ​​ricombinanti, di solito nella forma di liofilizzato secco, meno spesso - nella forma di gocce nasali o supposte rettali. Questa classe di farmaci migliora la risposta immunitaria non specifica e aiuta a rallentare la diffusione del virus dell'influenza o della SARS in tutto il corpo nella fase iniziale della malattia. Gli interferoni sono efficaci solo sotto la condizione della somministrazione parenterale (bypassando il tratto gastrointestinale). Tali farmaci antivirali sono instillati nel naso il più spesso possibile al primo segno di un raffreddore. Possono causare gravi allergie e reazioni autoimmuni imprevedibili;

Induttori di interferone - sostanze naturali o artificiali che incoraggiano il corpo a sintetizzare le proteine ​​protettive corrispondenti. Questa classe di farmaci non è utilizzata nella maggior parte dei paesi sviluppati, inoltre, alcuni induttori sono considerati pericolosi, ad esempio, Amixin o Kagocel, che è popolare nel nostro paese. Se tali farmaci antivirali possono essere considerati efficaci per l'influenza e l'ARVI, è solo nella prima fase dello sviluppo della malattia, come l'interferone stesso, la cui produzione stimola;

I bloccanti dei canali M2 sono composti chimici che bloccano i canali ionici nella capsula del virione e quindi impediscono loro di penetrare nelle cellule e rilasciare la loro ribonucleoproteina. La replicazione di nuove particelle virali diventa impossibile, garantendo in tal modo l'efficacia di questa classe di farmaci antivirali per l'influenza e l'ARVI. I bloccanti dei canali ionici includono, ad esempio, la rimantadina;

Gli inibitori della neuraminidasi e dell'emoagglutinina sono sostanze create artificialmente che inibiscono l'attività delle proteine ​​contenute nell'involucro del virione. Per quanto riguarda l'enzima neuraminidasi, i suoi inibitori, oseltamivir e zanamivir, sono riconosciuti come efficaci preparati antivirali in base ai risultati della ricerca scientifica internazionale. Abbiamo incluso uno specifico inibitore dell'emoagglutinina, umifenovir, in questa categoria, dal momento che il farmaco a base di esso, Arbidol, è stato aggiunto alla lista dei farmaci salvavita nel nostro paese. Ma oltre alla Federazione Russa, l'umifenovir da nessuna parte ha questo status;

I farmaci antivirali omeopatici per l'influenza e l'ARVI agiscono secondo il principio del "trattamento come con simili". La loro composizione contiene scarse dosi di sostanze naturali (per esempio, veleni vegetali - alcaloidi dell'aconito) che causano sintomi nell'uomo simili al quadro clinico di un'infezione virale respiratoria acuta: febbre, brividi e iperemia della mucosa. Al momento, c'è una "guerra" con l'omeopatia nella comunità medica nazionale - stanno cercando di riconoscerlo ufficialmente come scienza falsa, ei farmaci antivirali corrispondenti sono ciucci. Tuttavia, questi strumenti aiutano molte persone e la discussione attorno a loro rimane aperta.

8 farmaci antivirali più popolari

I farmaci antivirali più popolari includono quanto segue:

I migliori farmaci antivirali e le loro caratteristiche

L'atteggiamento verso l'uso di farmaci antivirali in Russia e in altri paesi del mondo è diametralmente opposto. Se nella Federazione russa la maggior parte di tali fondi è disponibile gratuitamente, ad esempio, in Europa è impossibile acquistare tali medicinali senza la prescrizione del medico. E negli Stati Uniti, da un enorme elenco di farmaci antivirali usati contro l'influenza, solo cinque sono consentiti.

I farmaci antivirali efficaci sono usati per trattare e prevenire varie infezioni virali. L'obiettivo delle loro azioni potrebbe essere diverso. Di norma, dipende da quale stadio dell'interazione del virus con la cellula colpisce il farmaco.

Le caratteristiche dei migliori farmaci antivirali sono presentate in questo articolo.

Classificazione e focus di farmaci antivirali

Secondo le fonti e la natura chimica, viene adottata la seguente classificazione dei farmaci antivirali:

  • Interferoni di origine endogena, ottenuti mediante ingegneria genetica, nonché loro analoghi e derivati ​​(interferone dei leucociti umani, ecc.)
  • Composti sintetici (arbidolo, bromnaftoquinone, ecc.)
  • Sostanze di origine vegetale (mangiferina, ecc.)

Secondo la direzione d'azione, si distinguono i seguenti farmaci antivirali più efficaci:

  1. Soppressione dell'adsorbimento del virus sulla cellula e della sua penetrazione in esso, nonché del processo di rilascio del genoma virale (rimantadina, ecc.)
  2. Depressione della sintesi delle proteine ​​dell'enzima virale "precoce"
  3. Sintesi opprimente di acidi nucleici (aciclovir, zidovudina, ecc.)
  4. Deprimere "l'assemblaggio" dei virioni (metisazone, ecc.)
  5. Celle di resistenza (resistenza) al virus (interferoni)

I seguenti sono i nomi e le descrizioni dei farmaci antivirali usati per trattare varie malattie.

I più efficaci farmaci antivirali interferoni

Interferone leucocitario umano.

Azione farmacologica: attività antivirale, immunomodulante, antitumorale.

Indicazioni: prevenzione e cura dell'influenza, nonché altre infezioni virali respiratorie acute.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco.

Effetti collaterali: in rari casi - reazioni allergiche.

Metodo di applicazione: il farmaco viene prelevato per via profilattica (durante epidemie di massa), nonché a scopo terapeutico. Per la profilassi usare per via intranasale: seppellire o spruzzare nei passaggi nasali. L'ampolla con la sostanza secca viene aperta, l'acqua viene aggiunta a temperatura ambiente fino al segno.

Il contenuto viene agitato fino allo scioglimento completo, 5 gocce vengono utilizzate in ogni passaggio nasale ogni 5-6 ore durante il giorno (4-6 instillazioni in totale). Con lo scopo del trattamento al primo segno dell'influenza, un metodo di inalazione (attraverso il naso o la bocca) è efficace.

Per una inalazione: 3 fiale del farmaco vengono sciolte in 10 ml di acqua, riscaldata non superiore a 37 ° C. L'inalazione di questo farmaco antivirale più efficace viene effettuata 2 volte al giorno con un intervallo di almeno 1-2 ore.La soluzione di interferone è utilizzata nella pratica oculare per le malattie dell'occhio virale (instillazione).

Forma del prodotto: 2 ml di fiale (a secco).

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.

Interferone a-2a.

Azione farmacologica: il farmaco ha attività antivirale, immunomodulante, antitumorale.

Indicazioni: malattie virali e neoplastiche, epatite virale, malattie dell'occhio virale (congiuntivite, cheratite, uveite), leucemia mieloide cronica, cancro del rene; qualche volta - terapia complessa di sclerosi multipla.

Controindicazioni: gravidanza, malattie allergiche, in pazienti con malattie cardiovascolari, è necessario il monitoraggio ECG.

Effetti collaterali: brividi, malessere, ipertermia, reazioni allergiche cutanee, leucopenia, trombocitopenia, se applicato localmente, edema congiuntivale; con pronunciati effetti collaterali, le iniezioni sono annullate.

Metodo di applicazione: intramuscolarmente localmente sotto la congiuntiva. In oftalmologia viene utilizzato sotto forma di iniezioni sottocongiuntivali e topicamente. Con la congiuntivite e la cheratite superficiale, 2 gocce della soluzione vengono instillate nella cavità congiuntivale, a partire da 6-8 volte al giorno, quindi 3-4 volte al giorno.

Il corso del trattamento con questo farmaco, incluso nella lista dei farmaci antivirali efficaci, è di circa 2 settimane.

Rilascio del modulo: polvere liofilizzata in fiale da 50 000ME; soluzione iniettabile per 3 000 000 ME, 4 500 000 ME, 6 000 000 ME, 9 000 000 ME, 18 000 000 ME in 1 ml.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Durante il periodo di massicce malattie influenzali e ARVI, senza avere farmaci antivirali profilattici a portata di mano, è possibile utilizzare il seguente metodo a casa: 1 cucchiaino viene aggiunto a una tazza di acqua calda bollita. sale (preferibilmente frutti di mare) e 25-30 gocce di iodio, la soluzione viene accuratamente miscelata.

È necessario risciacquare le loro gole, così come lubrificare i passaggi nasali con cotton fioc.

Elenco dei migliori farmaci antivirali e della loro azione farmacologica

Aciclovir.

Azione farmacologica: il farmaco ha un effetto antivirale (interrompe la moltiplicazione del virus), un'azione immunostimolante, colpisce principalmente virus semplici ed herpes zoster, previene la formazione di nuovi elementi dell'eruzione cutanea, accelera la formazione di croste, riduce il dolore nella fase acuta.

Indicazioni: malattie causate dal virus dell'herpes simplex e dall'herpes zoster, nonché la loro prevenzione in persone con ridotta immunità.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco, con cautela - durante la gravidanza.

Effetti collaterali: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, reazioni allergiche cutanee, stanchezza.

Metodo di applicazione: per via endovenosa, all'interno.

Anche questo uno dei migliori farmaci antivirali viene applicato localmente sotto forma di un unguento o crema:

  • Con l'herpes della pelle e delle mucose - 15 mg / kg al giorno, 3 iniezioni per 5-10 giorni; localmente - 750 mg / m2 al giorno
  • Con l'herpes, se ci sono anticorpi contro il virus dell'herpes simplex, 150 mg / m2 2 volte al giorno
  • Con l'encefalite erpetica - 30 mg / kg al giorno, 3 iniezioni per 10-14 giorni.
  • Con il vaiolo e l'herpes zoster - 30 mg / kg al giorno, 3 iniezioni per 5-10 giorni; locale - 1,5 g / m2 al giorno
  • Quando infezione da citomegalovirus - 500 mg / m2 3 volte al giorno

Dentro prescritto per l'herpes degli organi genitali 200 mg 5 volte al giorno. Per la profilassi - 200 mg 3-4 volte al giorno o 400 mg 2 volte al giorno.

Forma del prodotto: flaconcini da 250 mg; Compresse da 200 mg; 3% pomata per gli occhi (30 mg del principio attivo in 1 g) in provette da 4,5 o 5 g; Crema al 5% (50 mg del principio attivo in 1 g) in provette da 5 g

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.

Ganciclovir.

Azione farmacologica: farmaco antivirale, efficace soprattutto per l'infezione da herpes e citomegalovirus.

Indicazioni: infezioni da citomegalovirus; in pazienti con stati di immunodeficienza, incluso l'AIDS, dopo trapianto di organi e midollo osseo. A causa delle sue elevate caratteristiche terapeutiche, questo farmaco antivirale viene prescritto anche durante la chemioterapia dei tumori maligni.

Controindicazioni: idiosincrasia, gravidanza, allattamento al seno, con cautela - per malattie renali.

Effetti collaterali: alterazioni del sistema cardiovascolare (aumento della pressione arteriosa, aritmie cardiache) e del sistema nervoso (depressione, convulsioni, psicosi, ecc.), Del tratto gastrointestinale (dispepsia, secchezza delle fauci, ecc.), A volte prurito della pelle, alopecia; Neutropenia e granulocitopenia possono svilupparsi.

Metodo di applicazione: sotto forma di infusioni endovenose. Di solito somministrato alla velocità di 5 mg / kg a una frequenza costante per un'ora ogni 12 ore per 14-21 giorni. I pazienti con stati di immunodeficienza e il rischio di recidiva da retinite vengono somministrati 6 mg / kg al giorno 5 volte alla settimana o 5 mg / kg al giorno. Le soluzioni di Ganciclovir sono alcaline (pH 9,0-11,0); dovrebbero essere iniettati rigorosamente nella vena, lentamente.

Forma del prodotto: sotto forma di polvere liofilizzata in flaconcini contenenti 0,546 g di sodio ganciclovir, che corrisponde a 0,5 g di base di ganciclovir. Le soluzioni sono preparate su acqua sterile per iniezione immediatamente prima dell'uso. La soluzione finita può essere conservata in frigorifero per 24 ore.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Zidovudina.

Azione farmacologica: il farmaco ha un effetto antivirale, inibisce la replicazione dei retrovirus, compreso il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), è stato proposto per l'uso nella complessa terapia dell'AIDS, il suo studio continua.

Indicazioni: infezione da HIV.

Controindicazioni: gravidanza, allattamento al seno.

Effetti collaterali: grave leucopenia e (o) granulocitopenia, anemia; il dosaggio viene selezionato individualmente con successivo monitoraggio delle condizioni del paziente.

Metodo di applicazione: all'interno di 2 capsule (200 mg) 6 volte al giorno.

Forma del prodotto: capsule da 100 mg.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Ribavirina.

Azione farmacologica: il farmaco ha attività virale, inibisce la sintesi di DNA e virali, non agisce sulle cellule ospiti.

Indicazioni: tipi di influenza A e B, infezioni causate dal virus dell'herpes (genitale, herpes zoster, gengivite e stomatite erpetica) e anche per il trattamento di morbillo, varicella, epatite A e forma acuta di epatite B.

Controindicazioni: gravidanza, tireotossicosi. Inoltre, le controindicazioni all'uso di questo farmaco antivirale sono patologie gravi del fegato e dei reni.

Effetti collaterali: mal di stomaco, nausea, flatulenza, aumento dei livelli di bilirubina indiretta nel sangue.

Modo d'uso: all'interno (dopo aver mangiato) per gli adulti con l'influenza - 0,2 g 3-4 volte al giorno per 3-5 giorni. È necessario iniziare il trattamento ai primi segni della malattia. Per il trattamento di altre malattie virali, applicare 0,2 g 3-4 volte al giorno per 7-14 giorni. Per il trattamento delle infezioni acute, è prescritta una dose di carico di 1,4-1,6 g al giorno 1. Ai bambini viene somministrato 10 mg / kg al giorno.

Liberatoria: pillole a 0,2 g.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Elenco di altri farmaci antivirali: indicazioni ed effetti collaterali

Rimantadina.

Azione farmacologica: il farmaco ha un effetto preventivo contro le infezioni causate da ceppi di virus influenzali di tipo A2, ha un effetto antitossico pronunciato nell'influenza B.

Indicazioni: per il trattamento precoce e la prevenzione dell'influenza durante epidemie.

Controindicazioni: gravidanza, tireotossicosi, patologie acute del fegato e dei reni.

Effetti collaterali: di solito il farmaco è ben tollerato; a volte dolore allo stomaco.

Metodo di applicazione: all'interno (dopo aver mangiato), acqua potabile: adulti nel 1 ° giorno della malattia - 100 mg 3 volte; nel 2o e 3o giorni - 100 mg 2 volte; il 4o giorno - 100 mg 1 volta. Il 1 ° giorno della malattia, è possibile assumere il farmaco una volta alla dose di 300 mg. I bambini da 7 a 10 anni nominano 30 mg 2 volte al giorno; 11-14 anni - 50 mg 3 volte al giorno. Questo farmaco antivirale, incluso nell'elenco dei migliori, deve essere assunto entro 5 giorni.

Forma del prodotto: compresse da 50 mg.

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.

Arbidol.

Azione farmacologica: farmaco antivirale che ha un effetto inibitorio specifico sui virus dell'influenza A e B, ha un'azione immunomodulante, che induce interferone, stimola l'attività fagocitaria dei macrofagi, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni virali, riduce l'incidenza di complicazioni causate da infezione virale, nonché esacerbazioni croniche malattie batteriche.

Indicazioni: prevenzione e trattamento dell'influenza, SARS, stati secondari di immunodeficienza, bronchite cronica, polmonite. Inoltre, le indicazioni per l'uso di questo farmaco antivirale sono infezioni erpetiche ricorrenti (come parte della terapia complessa).

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco, con cautela - nelle malattie del sistema cardiovascolare, del fegato e dei reni.

Effetti collaterali: ben tollerati, raramente - reazioni allergiche.

Modalità d'uso: adulti all'interno (prima dei pasti) - 0,2 g 4 volte al giorno per 5 giorni. Bambini da 6 a 12 anni - 100 mg 4 volte al giorno, da 3 a 6 anni - 50 mg 4 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 5 giorni.

Al fine di prevenire (a contatto con i pazienti con l'influenza) - 0,2 g al giorno per 10-14 giorni; durante periodi di epidemie di influenza e aumenti stagionali nell'incidenza di ARVI - 0,1 g una volta al giorno ogni 3-4 giorni per 3 settimane.

Con complicazioni di infezione virale respiratoria acuta e polmonite e una diminuzione dello stato immunitario generale, 0,2 g 3 volte al giorno per 5 giorni, quindi 0,2 g 1 volta a settimana per 3-4 settimane.

Liberatoria: pillole a 0,1 g.

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.

Durante l'infezione, il virus si attacca alla superficie cellulare, penetra in esso e trasferisce il suo genoma ad esso - le informazioni ereditarie. La cellula infetta inizia a produrre sostanze che scatenano varie reazioni immunologiche nel corpo.

Oxoline.

Azione farmacologica: farmaco antivirale.

Indicazioni: malattie virali dell'occhio, pelle, rinite di eziologia virale, prevenzione dell'infezione influenzale.

Controindicazioni: intolleranza individuale al farmaco.

Effetti collaterali: rapida sensazione di bruciore della mucosa del naso o degli occhi quando si applica unguento.

Modo di somministrazione: lo 0,25% di pomata oxolinica è usato per la prevenzione dell'infezione influenzale. Durante il periodo di massima epidemia di influenza (di solito entro 25 giorni), durante i contatti con i pazienti con influenza, per la profilassi individuale, la mucosa nasale viene imbrattata con un unguento giornaliero di 0,25% 2 volte al giorno (al mattino e alla sera). Nel trattamento della cheratocongiuntivite adenovirale viene utilizzata una soluzione acquosa allo 0,2% appena preparata.

Installato nella cavità congiuntivale 2 scende 5-6 volte al giorno. Per la notte, le palpebre depongono lo 0,25% di unguento ossolinico. Per il trattamento della cheratite virale con manifestazioni estese della cornea nei primi 3-4 giorni, installare una soluzione allo 0,1% di 2 gocce 4-5 volte al giorno, a notte applicare una pomata dello 0,25% sulle palpebre.

Per cheratiti causate da virus semplici o da herpes zoster, nei primi 3-4 giorni si usa una pomata allo 0,25% e un unguento allo 0,5-1% 3-4 volte al giorno per i 2-4 giorni successivi 4 settimane.

Con l'herpes zoster semplice e il mollusco contagioso, l'unguento all'1-2% viene applicato sulla pelle interessata 2-3 volte al giorno fino al recupero. Per la rinite virale, applicare una pomata allo 0,25% o 0,5% 2-3 volte al giorno per 3-4 giorni alla mucosa nasale o infondere una soluzione allo 0,25% - 2 gocce in ciascuna narice 3-4 volte al giorno.

Forma di rilascio: 0,25; 0,5; 1-; 2-; e un 3% pomata; polvere (per soluzione).

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.

Tilorona.

Azione farmacologica: agente immunostimolante antivirale, induce la formazione di interferoni di tipo α, β e γ, stimola la produzione di cellule staminali del midollo osseo, migliorando così il sistema immunitario, aumenta la formazione di anticorpi.

Indicazioni: trattamento e prevenzione dell'influenza, ARVI, epatite virale A, B, C e D, herpes, infezione da citomegalovirus; nel complesso trattamento dell'encefalomielite infettiva-allergica e virale (sclerosi multipla, leucoencefalite, ecc.); nella complessa terapia della clamidiosi urogenitale, tubercolosi polmonare; trattamento dell'influenza e della SARS nei bambini di età superiore a 7 anni.

Controindicazioni: ipersensibilità ai componenti del farmaco, gravidanza, periodo di allattamento al seno, bambini sotto i 7 anni di età.

Effetti collaterali: sintomi dispeptici (nausea, vomito, diarrea, dolore epigastrico), brividi. Le reazioni allergiche possono anche essere un effetto collaterale dell'uso di questo farmaco antivirale.

Metodo di applicazione: all'interno dopo aver mangiato adulti per il trattamento dell'influenza e infezioni virali respiratorie acute - 125 mg al giorno per i primi 2 giorni, poi - 125 mg dopo 48 ore. Per il corso del trattamento - 750 mg.

Per la prevenzione di influenza e ARVI - 125 mg 1 volta a settimana per 6 settimane. Per i trattamenti di fumare - 750 mg.

Per il trattamento dell'epatite virale A il 1 ° giorno - 125 mg 2 volte; poi - 125 mg in 48 ore. Per i trattamenti di fumare - 1,25 g.

Per la prevenzione dell'epatite virale A - 125 mg una volta alla settimana per 6 settimane. Per il trattamento dell'herpes, infezione da citomegalovirus nei primi 2 giorni - 125 mg ciascuno, poi dopo 48 ore - 125 mg ciascuno. La durata media del trattamento è di 1 mese. Dose di testa - 1,25-2,5 g.

I bambini sopra i 7 anni sono prescritti: per le forme non complicate di influenza e ARVI, 60 mg una volta al giorno il 1 °, 2 ° e 4 ° giorno dall'inizio del trattamento. Dose di fumo - 180 mg. In caso di influenza complicata e ARVI, 60 mg una volta al giorno il 1 °, 2 °, 4 ° e 6 ° giorno dall'inizio del trattamento. Dose iniziale: 0,24 g (4 compresse). Per altre patologie, il metodo di somministrazione e le dosi sono prescritte individualmente dal medico.

Forma del prodotto: compresse da 60, 125 mg.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Farmaci antivirali moderni: metodo di somministrazione ed effetti collaterali

Inosina pranobex.

Azione farmacologica: farmaco antivirale con effetto immunostimolante, attiva le reazioni biochimiche nei macrofagi, aumenta la produzione di interleuchine, aumenta la proliferazione dei linfociti T, le cellule T-helper (cellule natural killer), aumenta la sintesi degli anticorpi; inibisce la replicazione dei virus del DNA e dell'RNA.

Indicazioni: stati di immunodeficienza accompagnati dallo sviluppo di herpes, panencefalite subacuta sclerotica, encefalite virale acuta, verruche genitali.

Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco, urolitiasi, aritmie, gotta, insufficienza renale cronica.

Effetti collaterali: aumento del livello di acido urico nel siero e nelle urine, sintomi dispeptici (nausea, vomito, diarrea, dolore epigastrico), pelle secca, prurito (allergico), mal di testa, vertigini, nervosismo, disturbi del sonno, letargia, sensazione di superlavoro, poliuria, raramente - dolore alle articolazioni. Anche l'effetto collaterale di questo moderno farmaco antivirale potrebbe essere l'esacerbazione della gotta.

Metodo di applicazione: all'interno dopo aver mangiato. Adulti e bambini - 50 mg / kg al giorno, suddivisi in 3-4 dosi. Adulti - 6-8 compresse al giorno; bambini - 1 compressa per 10 kg di peso corporeo. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni, una pausa - 8 giorni. Se necessario, dopo la pausa, puoi ripetere il trattamento. La sua durata è determinata e monitorata dal medico curante.

Forma del prodotto: compresse da 500 mg.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Mangiferin.

Azione farmacologica: una preparazione a base di erbe con attività antivirale, agisce efficacemente sui virus contenenti herpes DNA, inibisce la riproduzione del virus dell'herpes simplex principalmente nelle prime fasi del suo sviluppo.

Indicazioni: herpes simplex.

Controindicazioni: gravidanza e idiosincrasia del farmaco.

Effetti collaterali: reazioni allergiche.

Metodo di applicazione: all'interno (indipendentemente dal pasto) - 1 compressa (0,1 g) 3-4 volte al giorno per 5-10 giorni. Allo stesso tempo viene prescritta l'applicazione locale del farmaco - applicazioni di pomata al 5% sulla pelle e pomata al 2% sulle mucose. L'unguento viene applicato sulla pelle interessata senza una medicazione 2-3 volte al giorno.

Il trattamento della malattia nelle fasi iniziali consente di ottenere un maggiore effetto terapeutico. La durata del trattamento è di 10-30 giorni e dipende dalla gravità e dalla forma della patologia. Con ripetuta esacerbazione della malattia, il trattamento deve essere ripetuto.

Rilascio di forme: compresse da 0,1 g; 2-5% di unguento dal colore giallo chiaro (2%) al giallo (5%) con una sfumatura verdastra e un odore specifico debole nei tubi di 10 g (2%) e 10 o 20 g (5%).

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.

Oseltamivir.

Azione farmacologica: il farmaco ha un effetto antivirale.

Indicazioni: trattamento e prevenzione dell'influenza negli adulti e nei bambini di età superiore ad 1 anno.

Controindicazioni: designare attentamente durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti collaterali: nausea, vomito, diarrea, mal di testa, vertigini, tosse, insonnia.

Metodo di applicazione: adulti e bambini sopra i 12 anni - 75 mg 2 volte al giorno per 5 giorni; da 8 anni - 75 mg 2 volte al giorno per 5 giorni; da 1 anno (con un peso corporeo inferiore a 15 kg) a 30 mg 2 volte al giorno per 5 giorni; da 40 kg di peso - 75 mg 2 volte al giorno per 5 giorni.

Rilascio del modulo: capsule da 75 mg, sospensione.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Iodofenazon.

preparazione azione farmacologica possiede antivirale, antiinfiammatoria, immunomodulante azioni stimola la α- e beta-interferoni, anticorpi, inibisce la penetrazione del virus nella cellula, e stabilizza le membrane cellulari, agendo principalmente sui virus TBE, enterovirus Coxsackie e ECHO, influenza e parainfluenza.

Indicazioni: trattamento e prevenzione dell'encefalite virale da zecche, influenza, parainfluenza.

Controindicazioni: ipertiroidismo, ipersensibilità ai farmaci contenenti iodio.

Effetti collaterali: reazioni allergiche, nausea, gonfiore.

Metodo di applicazione: all'interno (dopo aver mangiato). Per il trattamento dell'encefalite da zecche: nei primi 2 giorni - 0,3 g 3 volte al giorno, al 3 ° e 4 ° giorno - 0,2 g 3 volte al giorno, nei 5 giorni successivi - 0,1 g 3 volte al giorno. Per la profilassi (nel caso di succhiare le zecche) - allo stesso modo del trattamento.

Nei casi di presenza in aree endemiche (per encefalite trasmessa da zecche), 0,2 g vengono usati una volta al giorno durante l'intero periodo di permanenza; prima di visitare le aree di cui sopra - 0,2 g 3 volte al giorno per 2 giorni prima di visitare.

Liberatoria: pillole a 0,1 g.

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.