Compresse SUMAMED®

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Sumamed è un farmaco antibatterico ad ampio spettro. È un antibiotico del gruppo macrolidico (azalide).

Rilascia forma e composizione

Sumamed è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• compresse rivestite con film, 125 mg: biconvesse, rotonde, blu, su un lato c'è un'incisione di PLIVA, sull'altro - incisione "125"; alla rottura, un nucleo bianco o quasi bianco è visibile (6 pezzi in blister, in un fascio di cartone 1 blister);
• compresse rivestite con film, 500 mg: biconvesse, ovali, blu, su un lato c'è incisione PLIVA, sull'altro - incisione "500"; sulla frattura è visibile un'anima bianca o quasi bianca (3 pezzi in blister, in un fascio di cartone 1 blister);
• Dispersibili 125 mg: piatte, tonde, bianchi o quasi bianchi, incisa «TEVA 125" su un lato, con bordi smussati (6 parti in blister in un fascio di cartone un blister.);
• Dispersibili 250 mg: piatte, tonde, bianchi o quasi bianchi, incisa «TEVA 250" su un lato e Valium - dall'altro, con bordi smussati (6 parti in blister in un fascio di cartone un blister.);
• Dispersibili 500 mg: piatte, tonde, bianchi o quasi bianchi, incisa «TEVA 500" su un lato e Valium - dall'altro, con bordi smussati (3 pezzi in blister in un fascio di cartone da 1 o 2 del blister.);
• compresse dispersibili 1000 mg: piatta, rotonda, bianca o quasi bianca, incisa «TEVA 1000" su un lato e due Rischio perpendicolari - dall'altro, con i bordi smussati (1 parte in blister in un fascio di cartone 1 o 3 blister). ;
• capsule di gelatina dura da 250 mg: dimensione n. 1, con un cappuccio blu e un corpo blu; contenuto - massa compattata, disintegrazione se pressata, o polvere da bianco a giallo chiaro (6 pezzi in blister, in una scatola di cartone 1 blister);
• polvere per sospensione per somministrazione orale 100 mg / 5 ml: bianco o bianco-giallastro, con un caratteristico odore di fragola; Una sospensione - omogenea, bianco-giallastro, con odore di fragola (20,925 g di pet da 50 ml, in una bottiglia astuccio 1 completo con una siringa per l'erogazione e / o misurino);
• liofilizzato per preparazione di soluzione per infusioni: polvere bianca o quasi bianca (in fiale di vetro incolore, in un pacco di cartone di 5 bottiglie).

La composizione di 1 compressa, rivestita con film:

• principio attivo: azitromicina (come azitromicina diidrato) - 125 mg o 500 mg;
• ingredienti ausiliari: ipromellosa, cellulosa microcristallina, stearato di magnesio, amido di mais, idrogenofosfato di calcio anidro, sodio lauril solfato, amido pregelatinizzato;
• Rivestimento: biossido di titanio, talco, ipromellosa, polisorbato 80, colorante indaco carminio.

La composizione di 1 compressa dispersibile:

• principio attivo: azitromicina (come azitromicina diidrato) - 125, 250, 500 o 1000 mg;
• componenti ausiliari: solfato di sodio lauril, cellulosa microcristallina, povidone K30, sodio saccarina diidrato, biossido di silicio colloidale, crospovidone tipo A, magnesio stearato, aspartame, aromi di banana (compresse da 150 mg) o arancione (compresse da 250 mg, 500 mg e 1000 mg).

Composizione 1 capsula:

• principio attivo: azitromicina (come azitromicina diidrato) - 250 mg;
• componenti ausiliari: sodio lauril solfato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato;
• composizione della capsula: biossido di titanio, gelatina, carminio indaco.

La composizione di 1 g di polvere per la preparazione di sospensioni:

• principio attivo: azitromicina (come azitromicina diidrato) - 23,895 mg;
• Componenti ausiliari: iprolosi, saccarosio, biossido di titanio, fosfato di sodio, gomma di xantano, biossido di silicio colloidale, aroma di fragola.

La composizione su 1 bottiglia con liofilizzato:

• principio attivo: azitromicina (come azitromicina diidrato) - 500 mg;
• Componenti ausiliari: idrossido di sodio, acido citrico monoidrato.

Indicazioni per l'uso

Sumamed è usato per trattare malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili all'azitromicina:

• infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore (otite media, sinusite, tonsillite, faringite);
• infezioni del tratto respiratorio inferiore (polmonite, esacerbazione di bronchite cronica, bronchite acuta, comprese infezioni causate da microrganismi atipici);
• borreliosi trasmessa da zecche nella fase iniziale (malattia di Lyme);
• infezioni di tessuti molli e pelle, per esempio, impetigine, erisipela, acne vulgaris di gravità moderata, dermatosi secondariamente infetta (per Sumamed sotto forma di compresse);
• infezioni del tratto urinario (cervicite, uretrite), l'agente eziologico di cui è la Chlamydia trachomatis (per Sumamed sotto forma di compresse e capsule).

Sumamed in forma di liofilizzato per soluzione per infusione è utilizzato per polmonite e malattie infettive e infiammatorie degli organi pelvici (salpingite, endometrite) causate da Neisseria gonorrhoeae o Chlamydia trachomatis e Mycoplasma hominis.

Controindicazioni

• insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 40 ml / min);
• grave disfunzione epatica;
• intolleranza al fruttosio, carenza di isomaltasi / sucrasi (per Sumamed, in polvere per sospensione);
• bambini fino a 6 mesi (per Sumamed sotto forma di polvere per sospensione);
• età da bambini fino a 3 anni (per Sumamed nella forma di targhe con un dosaggio di 125 mg);
• età da bambini fino a 12 anni e peso del corpo meno di 45 kg (per Sumamed nella forma di targhe con un dosaggio di 500 mg e capsule);
• bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età (per Sumamed nella forma di un liofilizzato);
• uso concomitante con diidroergotamina e ergotamina;
• ipersensibilità all'azitromicina o componenti ausiliari del farmaco, nonché eritromicina, chetolidi o altri macrolidi.

Relativo (Sumamed si applica con cautela):

• disfunzione renale leggera e media (clearance della creatinina superiore a 40 ml / min);
• disfunzione epatica lieve e moderata;
• fattori presenza proaritmogennoe, specialmente in pazienti anziani (aritmie, bradicardia clinicamente significativa, grave insufficienza cardiaca, ipomagnesiemia o ipokaliemia, acquisita o allungamento congenito dell'intervallo QT, antiaritmici ricezione simultanea IA e III classi di antidepressivi, fluorochinoloni, antipsicotici, terfenadina, e cisapride );
• diabete (per Sumamed in polvere per sospensione);
• uso simultaneo di warfarin, digossina o ciclosporina.

Dosaggio e somministrazione

Compresse rivestite con film, compresse e capsule dispersibili

Sumamed viene assunto per via orale per 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti.

La dose raccomandata e la durata del trattamento per adulti e bambini di età superiore a 12 anni con un peso corporeo di 45 kg o più:

• infezioni del tratto respiratorio superiore, del tratto respiratorio, dei tessuti molli e della pelle: 500 mg una volta al giorno, ciclo di trattamento - 3 giorni; con l'acne vulgaris moderata gravità dopo un ciclo standard di 3 giorni di trattamento viene continuato per altre 9 settimane (500 mg una volta alla settimana);
• stadio iniziale della borreliosi: 1000 mg il primo giorno, 500 mg nei giorni successivi, il corso del trattamento è di 5 giorni;
• cervicite / uretrite non complicata: 1000 mg una volta.

La dose raccomandata e la durata del trattamento per i bambini di età compresa tra 3 e 12 anni con un peso corporeo inferiore a 45 kg:

• infezioni del tratto respiratorio superiore, vie respiratorie, tessuti molli e pelle: 10 mg / kg di peso corporeo una volta al giorno, ciclo di trattamento - 3 giorni;
• tonsillite / faringite causata da Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg una volta al giorno, il corso del trattamento è di 3 giorni (la dose massima è di 500 mg al giorno);
• la fase iniziale di borreliosis: il primo giorno - 20 mg / kg una volta al giorno, nei giorni seguenti - 10 mg / kg una volta al giorno, il corso di trattamento - 5 giorni.

Sospensione per somministrazione orale

Sumamed sotto forma di sospensione per somministrazione orale è prescritto a bambini dai 6 mesi a 3 anni. Il farmaco viene assunto una volta al giorno, 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti. La sospensione deve essere lavata con una piccola quantità di acqua.

Per preparare la sospensione, 12 ml di acqua vengono aggiunti al contenuto del flaconcino di polvere e completamente scossi fino a ottenere una consistenza uniforme. Il volume risultante sarà di circa 25 ml, che è 5 ml in più rispetto al volume nominale. Questa discrepanza viene fornita al fine di compensare l'inevitabile perdita di sospensione durante il dosaggio di Sumamed. La sospensione finita può essere conservata per non più di 5 giorni ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La sospensione preparata deve essere accuratamente agitata prima di ogni utilizzo. La dose prescritta viene misurata usando la siringa fornita per dosare o dosare il cucchiaio, che deve essere lavata e asciugata dopo ogni uso.

Il dosaggio della sospensione è simile alla dose raccomandata per l'uso di compresse nei bambini 3-12 anni (20 mg di azitromicina sono contenuti in 1 ml di sospensione).

Lyophilisate per preparazione di soluzione per infusioni

Sumamed viene somministrato per flebo per via endovenosa per 1 ora (alla concentrazione di 2 mg / ml) o per 3 ore (alla concentrazione di 1 mg / ml). L'iniezione intramuscolare o endovenosa del getto è proibita.

La soluzione per infusione viene preparata in 2 fasi:

1. Preparazione della soluzione ricostituita. In una bottiglia di liofilizzato, aggiungere 4,8 ml di acqua per preparazioni iniettabili e agitare bene fino a completa dissoluzione della polvere. 1 ml della soluzione risultante contiene 100 mg di azitromicina. La soluzione ricostituita viene esaminata per la presenza di particelle non dissolte. Quando vengono rilevati, la soluzione non può essere utilizzata.
2. Diluizione della soluzione ricostituita. Come solvente, è possibile utilizzare la soluzione di Ringer, soluzione di cloruro di sodio 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. La quantità di solvente dipende dalla concentrazione finale richiesta di azitromicina. Per ottenere una soluzione di 1 mg / ml sono necessari 500 ml di solvente, 2 mg / ml - 250 ml. La soluzione preparata viene utilizzata immediatamente (a condizione che non vi siano particelle visibili non disciolte, se vengono trovate, la soluzione non deve essere utilizzata).

Dosi raccomandate e durata del trattamento per pazienti adulti:

• polmonite acquisita in comunità: 500 mg una volta al giorno per 2 giorni (secondo la decisione del medico, il corso può essere esteso fino a 5 giorni), quindi il paziente viene trasferito alla forma orale Sumamed alla dose di 500 mg una volta al giorno; il corso generale di trattamento è 7-10 giorni;
• malattie infettive e infiammatorie degli organi pelvici: 500 mg una volta al giorno per 2 giorni (massimo fino a 5 giorni), quindi una volta al giorno 250 mg di Sumamed in una forma di dosaggio orale; Il corso generale di trattamento è di 7 giorni.

I pazienti con insufficienza renale e / o epatica lieve o moderata gravità, così come gli anziani non hanno bisogno di un aggiustamento della dose.

Effetti collaterali

• tratto gastrointestinale, fegato e vie biliari: molto spesso - diarrea; spesso - dolore addominale, vomito, nausea; raramente - eruttazione, secchezza della bocca, dispepsia, disfagia, epatite, aumento della salivazione, ulcere della mucosa orale, stitichezza, flatulenza, gastrite, gonfiore; raramente - ittero colestatico, disfunzione epatica; molto raramente - pancreatite, scolorimento della lingua; la frequenza è sconosciuta - necrosi epatica, insufficienza epatica, epatite fulminante;
• sistema respiratorio: raramente - epistassi, mancanza di respiro;
• sistema cardiovascolare: raramente - arrossamento del viso, sensazione di battito cardiaco; la frequenza è sconosciuta - tachicardia ventricolare, riduzione della pressione sanguigna, aritmia di tipo piroetta, prolungamento dell'intervallo QT;
• sistema nervoso e organi di senso: spesso - mal di testa; raramente - una violazione di gusto, nervosismo, insonnia o sonnolenza, vertigini, parestesia, visione offuscata, vertigini, perdita dell'udito; raramente, pronunciato risveglio emotivo; la frequenza è sconosciuta - perdita o distorsione dell'olfatto, iperattività psicomotoria, delusioni, perdita di gusto, ansia, allucinazioni, ipoestesia, svenimento, miastenia grave, aggressività, convulsioni, tinnito e / o perdita dell'udito;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - dolore muscolare, dolore al collo e alla schiena, artrosi; frequenza sconosciuta - artralgia;
• pelle e tessuto sottocutaneo: raramente - pelle secca, eruzione cutanea, sudorazione, dermatite; raramente - aumento della fotosensibilità; la frequenza è sconosciuta - eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson;
• sistema urogenitale: raramente - metrorragia, dolore nell'area renale, disuria, disfunzione testicolare; frequenza sconosciuta - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale;
• metabolismo: raramente - anoressia;
• sistema linfatico e sangue: raramente - neutropenia, eosinofilia, leucopenia; molto raramente - anemia emolitica, trombocitopenia;
• reazioni allergiche: raramente - reazioni di ipersensibilità, angioedema; frequenza sconosciuta - reazioni anafilattiche;
• malattie infettive: raramente - faringite, rinite, polmonite, malattie respiratorie, gastroenterite, candidosi; frequenza sconosciuta - colite pseudomembranosa;
• indicatori di laboratorio: aumento dell'attività degli enzimi epatici, aumento delle concentrazioni plasmatiche di bilirubina, urea, creatinina, glucosio e cloro, diminuzione o aumento della concentrazione di bicarbonati, aumento dell'ematocrito, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina, variazioni di sodio e potassio nel plasma, aumento di eosinofili, monociti, piastrine, basofili e neutrofili, una diminuzione del numero di linfociti;
• altre reazioni: raramente - gonfiore del viso, malessere, edema periferico, astenia, dolore toracico, affaticamento, febbre.

Istruzioni speciali

Saltando la dose successiva di Sumamed, deve prendere la dose dimenticata il prima possibile, le dosi successive vengono prese a intervalli di 24 ore.

Durante il trattamento con farmaci, è necessario esaminare regolarmente il paziente per verificare la presenza di agenti patogeni non responsivi e segni di superinfezione, comprese le infezioni fungine.

Con lo sviluppo di diarrea associata agli antibiotici durante il periodo di terapia con Sumamed e 2 mesi dopo la fine del trattamento, è necessario escludere la colite pseudomembranosa.

Informazioni per diabetici e persone a dieta: la sospensione in polvere contiene saccarosio (0,32 unità di pane / 5 ml).

Informazioni per i pazienti a dieta con assunzione limitata di sodio: in una fiala di Sumamed sotto forma di liofilizzato contiene 198,3 mg di sodio.

Con la nomina contemporanea di agenti antiacidi, le forme orali Sumamed devono essere assunte 1 ora prima o 2 ore dopo l'uso di questi farmaci.

Se si verificano effetti collaterali dal sistema nervoso centrale o dall'organo visivo, prestare attenzione quando si guidano veicoli e altri macchinari potenzialmente pericolosi.

Interazione farmacologica

A causa dell'elevata attività farmacologica dell'azitromicina e della significativa probabilità di interazione del farmaco di Sumamed con altri farmaci / sostanze, solo il medico curante può consigliarne la compatibilità.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Scadenza: compresse, rivestite, compresse disperse e capsule - 3 anni; polvere per sospensione per somministrazione orale e un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per infusione - 2 anni.

Sumamed: istruzioni per l'uso

Prima di acquistare un antibiotico, Sumamed deve leggere attentamente le istruzioni per l'uso, i metodi di utilizzo e il dosaggio, nonché altre informazioni utili sul farmaco Sumamed. Sul sito web "Enciclopedia delle malattie" troverai tutte le informazioni necessarie: istruzioni per l'uso corretto, dosaggio raccomandato, controindicazioni, nonché recensioni di pazienti che hanno già usato questo farmaco.

Sumamed - forma di rilascio, composizione, imballaggio

Sumamed è un antibiotico macrolide - azaluro.

Le compresse coperte con una copertura di film di colore blu, rotondo, biconvessa, con un'incisione di "PLIVA" su un lato e "125" - su un altro; in pausa - dal bianco al quasi bianco.

azitromicina diidrato 131.027 mg,

che corrisponde ad un contenuto di azitromicina di 125 mg

Eccipienti: idrofosfato di calcio anidro - 29,873 mg, ipromellosa - 1,5 mg, amido di mais - 12 mg, amido pregelatinizzato - 12 mg, cellulosa microcristallina - 10 mg, sodio lauril solfato - 0,6 mg, magnesio stearato - 3 mg.

La composizione del guscio: ipromellosa - 3,4 mg, colorante indaco carminio (E132) - 0,1 mg, titanio diossido (E171) - 0,56 mg, polisorbato 80 - 0,14 mg, talco - 2,8 mg.

6 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Compresse rivestite con film blu, ovali, biconvesse, incise con "PLIVA" su un lato e "500" - sull'altro; in pausa - dal bianco al quasi bianco.

azitromicina diidrato 524,109 mg,

che corrisponde al contenuto di azitromicina 500 mg

Eccipienti: idrofosfato di calcio anidro - 93,891 mg, ipromellosa - 6 mg, amido di mais - 48 mg, amido pregelatinizzato - 40 mg, cellulosa microcristallina - 33,6 mg, sodio lauril solfato - 2,4 mg, magnesio stearato - 12 mg.

La composizione del guscio: ipromellosa - 13,6 mg, colorante indaco carminio (E132) - 0,4 mg, diossido di titanio (E171) - 2,24 mg, polisorbato 80 - 0,56 mg, talco - 11,2 mg.

3 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Capsule di gelatina dura, n. 1, con un corpo blu e un coperchio blu; il contenuto delle capsule - polvere o massa compattata da bianco a giallo chiaro, che si disintegra quando viene premuto.

azitromicina diidrato 262,05 mg,

che corrisponde al contenuto di azitromicina 250 mg

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 43,95 mg, sodio lauril solfato - 1,4 mg, magnesio stearato - 12,6 mg.

La composizione della capsula di gelatina dura n. 1 *: (gelatina - q.s., biossido di titanio (Е171) - q.s., carminio indaco - q.s.) - 75 mg.

6 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Polvere da sospensione da 100 mg / 5 ml di colore da bianco a bianco giallastro con un caratteristico odore di fragola; dopo la dissoluzione in acqua - una sospensione omogenea di colore bianco giallastro, con un odore caratteristico di fragole.

azitromicina diidrato ** 25,047 mg,

che corrisponde al contenuto di azitromicina 23,895 mg

Eccipienti: saccarosio ** - 929,753 mg, sodio fosfato - 20 mg, iprolosi - 1,6 mg, gomma xanthana - 1,6 mg, aroma alla fragola - 10 mg, biossido di titanio - 5 mg, biossido di silicio colloidale - 7 mg.

20,925 g - flaconi in polietilene ad alta densità da 50 ml (1) con tappo in polipropilene completo di misurino e / o siringa per il dosaggio - confezioni di cartone.

* Le capsule contengono anidride solforosa 200 ppm come conservante;

** i valori sono indicati in base all'attività teorica della sostanza 95,4%; la quantità di saccarosio può variare a seconda dell'attività effettiva dell'azitromicina.

Sumamed - Azione farmacologica

Sumamed è un agente antibatterico ad ampio spettro, azaluro, che agisce batteriostatico. Legandosi alla subunità 50S dei ribosomi, inibisce la traslocazione del peptide allo stadio di traduzione, inibisce la sintesi proteica, rallenta la crescita e la riproduzione dei batteri, ha un effetto battericida in alte concentrazioni. Agisce su patogeni extracellulari e intracellulari.

Il principio attivo di Sumamed è attivo contro i microrganismi gram-positivi: Streptococcus spp. (gruppi C, F e G, eccetto quelli resistenti all'eritromicina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Batteri Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae e Gardnerella vaginalis; alcuni microrganismi anaerobici: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; così come Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Il farmaco è inattivo contro i batteri gram-positivi resistenti all'eritromicina.

L'azitromicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità in ambiente acido e alla lipofilia. Dopo somministrazione orale di 500 mg di Azitromicina, la concentrazione massima di azitromicina nel plasma sanguigno è raggiunta in 2,5-2,96 ore ed è 0,4 mg / l. La biodisponibilità è del 37%.

Sumamed penetra bene nelle vie respiratorie, negli organi e nei tessuti del tratto urogenitale (in particolare nella prostata), nella pelle e nei tessuti molli. Elevate concentrazioni tissutali (10-50 volte più elevate rispetto al plasma) e una lunga emivita sono dovute al basso legame dell'azitromicina alle proteine ​​plasmatiche, così come alla sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrarsi in un ambiente a basso pH che circonda i lisosomi. Questo, a sua volta, determina un ampio volume apparente di distribuzione (31,1 l / kg) e un'elevata clearance plasmatica.

La capacità dell'azitromicina di accumularsi principalmente nei lisosomi è particolarmente importante per l'eliminazione dei patogeni intracellulari. È stato dimostrato che i fagociti rilasciano azitromicina nel sito di infezione, dove viene rilasciata durante la fagocitosi.

La concentrazione di azitromicina nei focolai di infezione è significativamente più alta rispetto ai tessuti sani (in media del 24-34%) e si correla con il grado di edema infiammatorio. Nonostante l'alta concentrazione di fagociti, l'azitromicina non influisce in modo significativo sulla loro funzione.

Sumamed rimane in concentrazioni battericide nel fuoco infiammatorio per 5-7 giorni dopo l'ultima dose, che ha permesso lo sviluppo di cicli di trattamento brevi (3 giorni e 5 giorni).

La rimozione dell'azitromicina dal plasma sanguigno avviene in 2 fasi: l'emivita è di 14-20 ore nell'intervallo da 8 a 24 ore dopo l'assunzione del farmaco e 41 ore nell'intervallo da 24 a 72 ore, che consente di utilizzare il farmaco 1 volta al giorno.

Sumamed - Indicazioni per l'uso

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

- infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore (faringite / tonsillite, sinusite, otite media);

- infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, comprese quelle causate da patogeni atipici);

- infezioni della pelle e dei tessuti molli (erisipela, impetigine, dermatosi secondariamente infette, acne vulgaris di moderata gravità (per compresse));

- lo stadio iniziale della malattia di Lyme (borreliosi) - eritema migrante (eritema migrante);

- Infezioni del tratto urinario (uretrite, cervicite) causate da Chlamydia trachomatis (per compresse e capsule).

Sumamed - Controindicazioni

Questo farmaco è controindicato in:

- ipersensibilità all'azitromicina, eritromicina, altri macrolidi o chetolidi o altri componenti del preparato;

- disfunzione epatica;

- uso concomitante con ergotamina e diidroergotamina;

- età da bambini fino a 12 anni con un peso del corpo di 45 kg

Per le infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, organi ENT, pelle e tessuti molli, il farmaco viene prescritto in una dose di 500 mg 1 volta / giorno per 3 giorni, la dose del corso è di 1,5 g.

Nella malattia di Lyme (stadio iniziale della borreliosi) - eritema migrante (eritema migrante), il farmaco viene prescritto 1 volta al giorno per 5 giorni: il giorno 1 - 1 g, poi da 2 a 5 giorni - 500 mg ciascuno; dose di corso - 3 g.

Infezioni del tratto urinario causate da Chlamydia trachomatis (uretrite, cervicite): con uretrite / cervicite non complicata, il farmaco viene prescritto in una dose di 1 g (4 capsule) una volta.

Il farmaco viene utilizzato internamente 1 volta / giorno, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto, senza masticare.

Adulti e bambini sopra i 12 anni con un peso corporeo> 45 kg

Per le infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, organi ENT, pelle e tessuti molli, il farmaco viene prescritto in una dose di 500 mg 1 volta / giorno per 3 giorni, la dose del corso è di 1,5 g.

Per l'acne vulgaris di moderata gravità, il farmaco viene somministrato alla dose di 500 mg 1 volta / giorno per 3 giorni, quindi 500 mg 1 volta alla settimana per 9 settimane. La dose del corso è di 6 g. La prima dose settimanale deve essere assunta 7 giorni dopo l'assunzione della prima dose giornaliera (l'8 ° giorno dall'inizio del trattamento), le successive 8 dosi settimanali devono essere assunte ad intervalli di 7 giorni.

Nella malattia di Lyme (stadio iniziale della borreliosi) - eritema migrante migrante (eritema migrante), il farmaco viene prescritto 1 volta al giorno per 5 giorni: il giorno 1 - 1 g, quindi da 2 a 5 giorni - 500 mg; dose di corso - 3 g.

Infezioni del tratto urinario causate da Chlamydia trachomatis (uretrite, cervicite): per l'uretrite / cervicite non complicata, il farmaco viene prescritto in una dose di 1 g (2 compresse da 500 mg) una volta.

Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni con un peso corporeo

Altro: raramente: astenia, malessere, sensazione di stanchezza, gonfiore del viso, dolore toracico, febbre, edema periferico.

Dati di laboratorio: spesso - diminuzione del numero di linfociti, aumento del numero di eosinofili, aumento del numero di basofili, aumento del numero di monociti, aumento del numero di neutrofili, diminuzione della concentrazione di bicarbonato plasmatico; raramente - aumento dell'AST, dell'attività ALT, aumento della concentrazione plasmatica di bilirubina, aumento della concentrazione plasmatica di urea, aumento della concentrazione plasmatica di creatinina, variazioni nel contenuto di potassio plasmatico, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina plasmatica, aumento dei livelli plasmatici di cloro, un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue, un aumento del numero di piastrine, un aumento dell'ematocrito, un aumento della concentrazione di bicarbonato nel plasma sanguigno, una variazione del contenuto di sodio nel plasma sanguigno.

Sumamed - Overdose

Sintomi: nausea, perdita dell'udito temporanea, vomito, diarrea.

Trattamento: sintomatico; lavanda gastrica.

Sumamed - Interazioni farmacologiche

Gli antiacidi non influenzano la biodisponibilità dell'azitromicina, ma riducono la Cmax nel sangue del 30%, quindi Sumamed deve essere assunto almeno 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione di questi farmaci e cibo.

L'uso simultaneo di azitromicina con cetirizina (20 mg) in volontari sani per 5 giorni non ha determinato un'interazione farmacocinetica e un cambiamento significativo nell'intervallo QT.

L'uso simultaneo di azitromicina (1200 mg / die) e didanosina (400 mg / die) in 6 pazienti con infezione da HIV non ha mostrato variazioni nei parametri farmacocinetici della didanosina rispetto al gruppo placebo.

Digossina (substrati della glicoproteina P)

Uso simultaneo di antibiotici macrolidi, incl. azitromicina, con substrati della glicoproteina P, come la digossina, porta ad un aumento della concentrazione di substrato sierico di glicoproteina-P. Pertanto, con l'uso simultaneo di azitromicina e digossina, è necessario considerare la possibilità di aumentare la concentrazione di digossina nel siero del sangue.

L'uso simultaneo di azitromicina (dose singola di 1000 mg e somministrazione ripetuta di 1200 mg o 600 mg) ha un leggero effetto sulla farmacocinetica, inclusa escrezione renale di zidovudina o del suo metabolita glucuronide. Tuttavia, l'uso di azitromicina ha causato un aumento della concentrazione di zidovudina fosforilata, un metabolita clinicamente attivo nelle cellule mononucleate del sangue periferico. Il significato clinico di questo fatto non è chiaro.

L'azitromicina interagisce male con gli isoenzimi del citocromo P450. Non è stato rivelato che l'azitromicina è coinvolta nell'interazione farmacocinetica simile all'eritromicina e ad altri macrolidi. L'azitromicina non è un inibitore e un induttore degli isoenzimi del sistema del citocromo P450.

Data la possibilità teorica dell'ergotismo, l'uso simultaneo di azitromicina con derivati ​​alcaloidi dell'ergot non è raccomandato.

Sono stati condotti studi di farmacocinetica sull'uso simultaneo di azitromicina e farmaci, il cui metabolismo si verifica con la partecipazione di isoenzimi del sistema del citocromo P450.

L'uso simultaneo di atorvastatina (10 mg al giorno) e azitromicina (500 mg al giorno) non ha causato variazioni nelle concentrazioni plasmatiche di atorvastatina (sulla base dell'analisi di inibizione della HMC-CoA reduttasi). Tuttavia, nel periodo post-registrazione, ci sono state segnalazioni separate di casi di rabdomiolisi in pazienti trattati con azitromicina e statine.

Negli studi di farmacocinetica condotti su volontari sani, non è stato trovato alcun effetto significativo sulla concentrazione di carbamazepina e del suo metabolita attivo nel plasma sanguigno in pazienti che hanno ricevuto azitromicina allo stesso tempo.

In studi di farmacocinetica sull'effetto della cimetidina, quando somministrato in una singola dose sulla farmacocinetica dell'azitromicina, non sono stati rilevati cambiamenti nella farmacocinetica dell'azitromicina, a condizione che la cimetidina sia stata utilizzata 2 ore prima dell'azitromicina.

Anticoagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici)

Negli studi di farmacocinetica, l'azitromicina non ha influenzato l'effetto anticoagulante di warfarin quando è stato assunto in una singola dose di 15 mg da volontari sani. Il potenziamento dell'effetto anticoagulante è stato riportato dopo l'uso simultaneo di azitromicina e anticoagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici). Sebbene non sia stata stabilita una relazione causale, è necessario prendere in considerazione la necessità di monitorare frequentemente il tempo di protrombina con azitromicina in pazienti che ricevono anticoagulanti orali di azione indiretta (derivati ​​cumarinici).

In uno studio di farmacocinetica su volontari sani per 3 giorni ingerito azitromicina (500 mg / giorno), e poi la ciclosporina (10 mg / kg / die una volta) ha rivelato un aumento significativo nel plasma Cmax e AUC0-5 ciclosporina. Si deve usare cautela con l'uso simultaneo di questi farmaci. Se necessario, l'uso simultaneo di questi farmaci, dovrebbe monitorare la concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno e regolare di conseguenza la dose.

L'uso simultaneo di azitromicina (600 mg / die una volta) ed efavirenz (400 mg / die) al giorno per 7 giorni non ha causato alcuna interazione farmacocinetica clinicamente significativa.

L'uso simultaneo di azitromicina (1200 mg una volta) non ha modificato la farmacocinetica del fluconazolo (800 mg una volta). L'esposizione totale e l'azitromicina T1 / 2 non sono cambiate con l'uso simultaneo di fluconazolo, tuttavia è stata osservata una diminuzione della Cmax dell'azitromicina (del 18%), che non aveva significato clinico.

L'uso simultaneo di azitromicina (1200 mg una volta) non ha causato un effetto statisticamente significativo sulla farmacocinetica di indinavir (800 mg 3 volte / die per 5 giorni).

L'azitromicina non ha effetti significativi sulla farmacocinetica del metilprednisolone.

L'uso simultaneo di azitromicina (1200 mg) e nelfinavir (750 mg 3 volte / die) causa un aumento dell'azitromicina di Css nel plasma sanguigno. Non sono stati osservati effetti avversi clinicamente significativi e non è richiesto un aggiustamento della dose di azitromicina, se usato contemporaneamente a nelfinavir.

L'uso simultaneo di azitromicina e rifabutina non influenza la concentrazione di ciascuno dei farmaci nel plasma sanguigno. Con l'uso simultaneo di azitromicina e rifabutina, a volte è stata osservata neutropenia. Nonostante il fatto che la neutropenia sia stata associata all'uso di rifabutina, non è stata stabilita una relazione causale tra l'uso di una combinazione di azitromicina e rifabutina e neutropenia.

Se usato in volontari sani, non vi sono prove dell'effetto dell'azitromicina (500 mg / die al giorno per 3 giorni) sull'AUC e sul Cmax di sildenafil o sul suo principale metabolita circolante.

Negli studi di farmacocinetica non è stata ottenuta evidenza di un'interazione tra azitromicina e terfenadina. È stato segnalato in casi isolati in cui la possibilità di una tale interazione non poteva essere completamente esclusa, ma non c'era una sola prova concreta che tale interazione abbia avuto luogo. È stato riscontrato che l'uso simultaneo di terfenadina e macrolidi può causare aritmia e prolungamento dell'intervallo QT.

Non è stata rilevata alcuna interazione tra azitromicina e teofillina.

Non ci sono stati cambiamenti significativi nei parametri farmacocinetici con l'uso simultaneo di azitromicina con triazolam o midazolam a dosi terapeutiche.

Con l'uso simultaneo di trimetoprim / sulfametossazolo e azitromicina, nessun effetto significativo sulla Cmax è stato rilevato l'esposizione totale o l'escrezione renale di trimetoprim o sulfametossazolo. Le concentrazioni sieriche di azitromicina erano coerenti con quelle rilevate in altri studi.

Sumamed - Istruzioni speciali

Nel caso di saltare una singola dose del farmaco - la dose dimenticata deve essere presa il prima possibile e la successiva - con interruzioni di 24 ore.

Sumamed deve essere assunto almeno 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione di antiacidi.

Sumamed deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica lieve o moderata a causa della possibilità di sviluppare un'epatite fulminante e grave insufficienza epatica. In presenza di sintomi di malattia del fegato, come rapidamente crescente affaticamento, ittero, urine scure, tendenza al sanguinamento, terapia encefalopatia epatica con Sumamed deve fermarsi e studiare lo stato funzionale del fegato.

In caso di funzionalità renale compromessa in pazienti con GFR 10-80 ml / min, non è richiesto un aggiustamento della dose, la terapia con Sumamed deve essere eseguita con cautela sotto il controllo dello stato della funzione renale.

Come con l'uso di altri farmaci antibatterici, durante la terapia con Sumamed, i pazienti devono essere regolarmente esaminati per la presenza di microrganismi refrattari e segni dello sviluppo di superinfezioni, inclusi fungine.

Il farmaco Sumamed non deve essere usato per i corsi più lunghi di quanto specificato nelle istruzioni, perché Le proprietà farmacocinetiche dell'azitromicina ci consentono di raccomandare un regime di dosaggio breve e semplice.

Non ci sono dati sulla possibile interazione tra azitromicina e derivati ​​ergotamina e diidroergotamina, ma a causa dello sviluppo di ergotismo con l'uso simultaneo di macrolidi derivati ​​con ergotamina e diidroergotamina, questa combinazione non è raccomandato.

Con l'uso a lungo termine del farmaco Sumamed può sviluppare colite pseudomembranosa causata da Clostridium difficile, come nella forma di lieve diarrea e colite grave. Con lo sviluppo della diarrea associata agli antibiotici durante l'assunzione del farmaco Sumamed, così come dopo 2 mesi dalla fine della terapia, la colite pseudomembranosa clostridale deve essere esclusa. Non usare farmaci che inibiscono la peristalsi intestinale.

Nel trattamento dei macrolidi, incl. azitromicina, ripolarizzazione cardiaca prolungata e intervallo QT sono stati osservati, aumentando il rischio di sviluppare aritmie cardiache, tra cui aritmie del tipo "pirouette".

Si deve prestare attenzione quando si usa Sumamed in pazienti con fattori pro-aritmogenici (specialmente nei pazienti anziani), incluso con prolungamento congenito o acquisito dell'intervallo QT; in pazienti che ricevono farmaci antiaritmici di classe IA (chinidina, procainamide), III (dofetilide, amiodarone e sotalolo), cisapride, terfenadina, antipsicotici (pimozide), antidepressivi (citalopram), fluorochinoloni (moxifloxacin e levofloxacina), pazienti con acqua alterata - equilibrio elettrolitico, specialmente nel caso di ipopotassiemia o ipomagnesiemia, bradicardia clinicamente significativa, aritmia cardiaca o insufficienza cardiaca grave.

L'uso del farmaco Sumamed può innescare lo sviluppo della sindrome miastenica o causare esacerbazione della miastenia.

Se usato in pazienti con diabete mellito e nei pazienti a dieta ipocalorica, è necessario tenere presente che il saccarosio (0,32 XU / 5 ml) è incluso nella polvere per preparare la sospensione Sumamed.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Con lo sviluppo di effetti indesiderati da parte del sistema nervoso e dell'organo della vista, occorre prestare attenzione quando si eseguono azioni che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno, l'uso di Sumamed è possibile solo se il potenziale beneficio atteso dalla terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto e il bambino.

Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento al seno dovrebbe essere sospeso.

Utilizzare durante l'infanzia

Controindicato: bambini sotto i 12 anni e peso corporeo inferiore a 45 kg (per capsule e compresse 500 mg); bambini fino a 3 anni (per compresse 125 mg, bambini fino a 6 mesi (per polvere per sospensione).

Effetti collaterali sommati. Sospensione Sumamed, istruzioni per l'uso. Sumamed: uso in violazione della funzionalità epatica.

L'uso di antibiotici è giustificato nella lotta contro le malattie infettive. Alcuni di loro agiscono intenzionalmente, e alcuni hanno un ampio spettro di azione. Tali farmaci includono Sumamed - istruzioni per l'uso che ti permettono di assegnarlo ad adulti e bambini di età diverse.

Sumamed - istruzione

La medicina Sumamed appartiene al gruppo di antibiotici della nuova generazione. Il preparato contiene la sostanza attiva azitromicina (ha un nome sinonimo simile) ed eccipienti, come l'idrossido di sodio e l'acido citrico. Istruzione Sumamed riporta che il medicinale non viene rilasciato tranne che dietro prescrizione medica e viene conservato in un luogo inaccessibile al bambino. Il farmaco ha diverse forme di rilascio, che ne consente l'uso nell'infanzia e per gli adulti:

Contenuto della confezione e altre informazioni.. Se vuoi saperne di più su questo farmaco, contatta il tuo registrante locale. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, consultare il medico o il farmacista. Di cosa stiamo scrivendo in questa brochure? Cos'è il forte di Sumamed e per chi viene utilizzato.. Sumatra Forte è usato per trattare le seguenti malattie infettive, se è noto o si sospetta che siano causate da organismi sensibili all'azitromicina.

Gravidanza e Sumamed: quando non puoi fare a meno degli antibiotici

Malattie infettive della pelle e del tessuto sottocutaneo, tra cui rosso migratore, rosa, gola e alcune patologie microbiche secondarie. Se si è allergici all'azitromicina, all'eritromicina, a qualsiasi antibiotico macrolide o chetolido o ad altri ingredienti di questo farmaco.

• compresse;
• capsule;
• polvere (per sospensione o iniezione).

La medicina combatte efficacemente varie malattie infettive che interessano il tratto respiratorio, le malattie degli organi urogenitali, la malattia di Lyme. Le istruzioni indicano che l'uso del farmaco è efficace nel trattamento di malattie gastriche e lesioni del duodeno, che si verificano quando esposti a Helicobacter pylori. Sumamed può essere usato per la tosse e l'infiammazione, per la faringite. A giudicare dalle recensioni, vale la pena usare per la tonsillite.

Dal sistema emopoietico

Quando si cura il forte di Sumamed, si raccomanda di monitorare i segni di superinfezione in organismi insensibili, compresi i funghi. Se ha iniziato la diarrea mentre assumeva il forte di Sumamed, informi il medico. Quando si somministra azitromicina con antiacidi, si consiglia di assumere Sumamed forte almeno un'ora prima o almeno due ore dopo aver assunto l'antiacido. Uso di Sumatra con cibo e bevande.

L'effetto dell'azitromicina sulla fertilità umana non è stato studiato. Sumatra Forte contiene saccarosio. Sospensione orale Charmed dovrebbe essere presa una volta al giorno, almeno un'ora prima dei pasti o due ore dopo i pasti. Bambini che pesano almeno 10 kg. Trattamento delle infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori e malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo.

Cosa aiuta il farmaco? Le recensioni mostrano che Sumamed è efficace nella polmonite, nell'otite media e nella sinusite. Utilizzato nel trattamento della gonorrea. Viene praticato nel trattamento della clamidia. Un antibiotico può accumularsi nel sangue. Excreted dal corpo dopo cinque a sette giorni dopo l'ultimo apporto. Tratta con successo la prostatite ed è spesso utilizzato in ginecologia.

I dosaggi sono basati sul peso del bambino. Rossore dell'emicrania. Pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani possono essere a rischio di aritmie, deve essere prestata particolare attenzione al potenziale rischio di disfunzione cardiaca. Se la sospensione del farmaco non è stata preparata, una siringa per somministrazione orale può essere utilizzata per preparare e misurare la quantità di acqua.

La polvere da cui viene preparata la sospensione viene diluita con acqua bollente a temperatura ambiente. Come preparare una sospensione orale di seguito. Preparazione di 15 ml di sospensione orale da Sumamed forte in polvere per sospensione orale. Per preparare 15 ml di sospensione orale, aggiungere 9, 5 ml di acqua bollente a temperatura ambiente alla fiala. Misurare 2 volte in 4 ml e una volta in 1, 5 ml di acqua da vetro trasparente, quindi aggiungere al flaconcino di polvere.

Sospensione Sumamed

Abstract Sumamed, che è incorporato in ogni confezione, segnala che la polvere granulare utilizzata per la sospensione bianca potrebbe avere una colorazione giallastra. Aromi - sapori di banana e ciliegia. Disponibile in una bottiglia di plastica, al cui contenuto sono stati introdotti 11 ml di acqua. Sumamed forte, in contrasto con il classico Sumamed, contiene il principio attivo in quantità maggiori.

Preparazione di 30 ml di sospensione orale da Sumamed forte in polvere per sospensione orale. Per preparare 30 ml di sospensione orale, aggiungere 16, 5 ml di acqua bollente a temperatura ambiente alla fiala. Misurare 3 volte in 5 ml e una volta in 1, 5 ml di acqua da vetro trasparente e aggiungere al flaconcino di polvere.

Per preparare 37, 5 ml di sospensione orale, aggiungere 20 ml di acqua bollita a una vescica. Misurare 4 volte con 5 ml di acqua di vetro trasparente e aggiungere al flaconcino di polvere. La bottiglia riceve un volume fino a 5 ml di sospensione orale, vale a dire una dose più alta per garantire la dose completa. La durata di conservazione della sospensione orale ricostituita da 15 ml è di 5 giorni, 30 ml e 37, 5 ml per 10 giorni. Regole per misurare l'uso di un cucchiaio e una siringa per bere.

Prima di allevare Sumamed Forte, dovresti decidere la quantità di sostanza che deve essere ottenuta. Il metodo di preparazione è semplice - questo è confermato dalle recensioni. Dopo la dissoluzione in acqua distillata, che è preceduta dall'agitazione diligente dei componenti, si dovrebbe ottenere una massa omogenea. La durata di conservazione della soluzione preparata è limitata a cinque giorni. Conservarlo ad una temperatura non superiore a + 25 ° C. Ogni volta prima di utilizzare la soluzione preparata deve essere scossa completamente.

La confezione contiene una siringa per somministrazione orale e un misurino bilaterale. Il medico o il farmacista le consiglierà di usare un misurino o di bere una siringa. Dosatore bilaterale: 5 ml su un lato del misurino e 2, 5 ml sull'altro. Bere siringa con la medicina.

Inserire la siringa orale nella sospensione orale e, tirando lo stantuffo verso l'alto, prelevare la quantità necessaria di sospensione orale.

• Clicca sulla fiala e girala in senso antiorario.
• Il bambino deve sedersi.
• Inserire la punta della siringa orale nella bocca del bambino e inserire lentamente il contenuto.

Pulizia e conservazione della siringa da bere.

Pillole Sumamed

Il produttore produce compresse Sumamed di due tipi:

• 125 mg. La preparazione contiene informazioni PLIVA e 125. È confezionato in un blister da 6 pezzi ciascuno.
• 500 mg. Con iscrizione PLIVA e 500, e il numero nel blister è 3.

Capsule Sumamed

Le capsule Sumamed di gelatina hanno un corpo blu, coperto con un coperchio blu e confezionato in un blister di 6 pezzi. Secondo le istruzioni, la polvere contenuta all'interno ha un colore bianco o giallastro. Una capsula contiene 250 mg della sostanza attiva, i componenti ausiliari sono magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio lauril solfato.

Cosa viene trattato da Sumamed?

Smaltire la siringa usata, sciacquarla con acqua corrente, lasciarla asciugare e riporla in un luogo asciutto e pulito vicino al medicinale. Smaltire la siringa con il flacone dopo aver somministrato l'ultima dose al bambino. Cosa fare se prendi troppo Sumamed forte?

Questo medicinale, come gli altri, può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li assumano. Insolitamente: fungo vaginale, infezione vaginale, polmonite, infezioni fungine, infezioni batteriche, mal di gola, irritazione gastrica e intestinale, malattie respiratorie, riniti, funghi alla bocca.

Iniezioni Sumamed

Secondo le istruzioni, Sumamed in fiale è inteso per infusione endovenosa. Per preparare la soluzione nel flaconcino (500 ml) si aggiunge acqua per iniezione (4,8 ml). Tutto è completamente mescolato agitando. Secondo le istruzioni, la miscela preparata mantiene la qualità ad una temperatura non superiore alla temperatura ambiente per non più di un giorno (ad una temperatura di + 5 ° C - 7 giorni). Prima dell'iniezione diretta del farmaco, viene aggiunta una soluzione di cloruro di sodio (0,9%), glucosio (5%) o soluzione di Ringer per ottenere una soluzione per infusione:

Frequenza sconosciuta: perdita dell'udito, inclusa sordità e acufene. Informi il medico o il farmacista se nota effetti collaterali non elencati in questo foglio. La durata di conservazione della sospensione orale ricostituita: 15 ml per 5 giorni, 30 ml e 37, 5 ml per 10 giorni.

Chiedi al tuo farmacista di sbarazzarsi di farmaci non necessari. Il principio attivo è l'azitromicina. 5 ml di sospensione orale contengono 200 mg di azitromicina. L'aspetto e il contenuto di Sumatra nel pacchetto. Sumatra Forte in polvere per sospensione orale dal bianco al bianco sporco.

• 1 mg / ml in 500 ml di soluzione;
• 2 mg / ml in 250 ml di soluzione.

Sumamed - dosaggio

Dovresti studiare attentamente le istruzioni per capire esattamente come prendere Sumamed. Le capsule e le sospensioni si consiglia di bere prima di mangiare almeno un'ora o due dopo un pasto. Prendere le pillole non dipende direttamente dal momento del pasto. Quando si applica la dose e la scelta della forma viene nominata direttamente dal medico curante, che deve scrivere una prescrizione per l'acquisto del farmaco. L'applicazione dipende dalla malattia, dal suo quadro clinico e dall'età del paziente.

La sospensione recuperata è una sospensione omogenea bianca, biancastra con tipiche ciliegie e aromi di banana. Preparare 15 ml di sospensione orale in polvere. Preparare 30 ml e 37, 5 ml di sospensione orale in polvere.

Sono forniti cartoncini contenenti flaconcini da 50 ml o 100 ml, misurino bilaterale etichettato e siringa per somministrazione orale. Questo sito Web viene fornito come informazioni generali sui farmaci che vengono venduti solo dietro presentazione di una prescrizione medica. Questo negozio online di farmaci da prescrizione non è in vendita.

Sumamed per adulti

Per informazioni su come assumere Sumamed adulti, dovresti consultare il medico. Di seguito è riportata la quantità di farmaco utilizzato:

Migrazione dell'eritema (cronico)

Malattie respiratorie, - malattie delle vie urinarie - una malattia del piccolo intestino, - malattie del midollo osseo. Sei incinta - l'allattamento al seno. Attacchi rari. Emicrania. Infiammazione del colon Antitraspirante. Molto raramente infiammazione del pancreas. Debolezza.

Leggi tutte queste brochure attentamente prima di iniziare a prendere questo medicinale. - Salva questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. - Se ha altre domande, chieda al medico o al farmacista. - Questo medicinale ti è stato prescritto, quindi non dovrebbe essere somministrato ad altre persone.

2-5 giorni - 1 compressa da 500 mg.

Con un grado non complicato:

2 compresse da 500 mg una volta.

Grado difficile della malattia:

1 giorno - 2 compresse da 500 mg;

7 giorni - 2 compresse da 500 mg;

Giorno 14 - 2 targhe di 500 mg.

1-2 giorni - 500 mg per via endovenosa;

Caratteristiche generali struttura

Ciprofloxacina Sandoz è un agente antibatterico chinolonico che viene utilizzato in alcune infezioni batteriche. In questi casi, aumenta il rischio di effetti collaterali. Interrompere l'assunzione di ciprofloxacina in caso di crisi convulsive - la tua famiglia ha un certo disturbo del metabolismo del glucosio - hai malattie autoimmuni del sistema neuromuscolare - hai o hai avuto problemi cardiaci. Assunzione di Ciprofloxacin Sandoz può aumentare la sensibilità della pelle alla luce solare o ai raggi ultravioletti, quindi si raccomanda di evitare l'esposizione prolungata alla luce solare o ai raggi ultravioletti.

3-7 (10) giorni - 1 compressa da 500 mg.

1 giorno - 500 mg per via endovenosa;

2 giorni - 500 mg per via endovenosa o 2 compresse da 125 mg;

3-7 giorni - 2 compresse da 125 mg.

Sumamed - dosaggio per i bambini

Secondo le istruzioni, il bambino di Sumamed nominato da sei mesi. Fino a tre anni, ai bambini viene prescritto Sumamed come sospensione, perché è più facile da inghiottire dal bambino e ha un sapore gradevole. È importante sapere che se un bambino ha assunto Sumamed negli ultimi sei mesi, la sua nomina deve essere esclusa. Non dare medicine ai bambini se il loro peso corporeo è inferiore a 10 kg. Inoltre, i bambini non mettono un contagocce con una soluzione del farmaco, fino a quando non hanno 16 anni.

Durante il trattamento, si raccomanda di bere abbastanza liquidi per evitare i cristalli di urina di ciprofloxacina. Dovresti consultare immediatamente un medico. Se il trattamento con ciprofloxacina si verifica durante almeno una delle seguenti malattie: - grave diarrea - edema doloroso tendine di Achille - allergico alla luce solare e ai raggi ultravioletti; - Allergia a questo medicinale, che ha avuto inizio immediatamente dopo l'inizio del trattamento. Se si verificano reazioni allergiche, interrompere l'assunzione di pillole - depressione o un altro disturbo mentale.

La quantità di sospensione è determinata dal medico, ma approssimativamente può essere calcolata sulla base della proporzione di 10 mg di sciroppo per chilogrammo della massa del bambino. Nelle malattie infettive che interessano il tratto respiratorio superiore e inferiore, la pelle e i tessuti molli, è prescritto per l'uso per tre giorni una volta. Nella malattia di Lyme, il dosaggio del primo giorno è regolato a 20 mg / 1 kg di peso corporeo. Il secondo giorno, ritornano al solito metodo di somministrazione: 10 mg / 1 kg di peso corporeo.

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

In questo caso, potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di pillole: ingiallimento della pelle, colorazione delle urine scure, dolore addominale, perdita di appetito. Questi sintomi possono essere danni al fegato. In questo caso, potrebbe essere necessario interrompere la pillola. La ciprofloxacina può causare globuli bianchi e la resistenza all'infezione può essere ridotta. Probabilmente il potenziale dei globuli bianchi deve essere controllato con un esame del sangue. È importante informare il medico della dose di farmaci.

Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli da banco. Ciò vale in particolare per i seguenti agenti: - Derivati ​​della teofillina - Antiacidi contenenti alluminio e magnesio, compreso il sucralfato. Farmaci e ciprofloxacina sono allo stesso tempo proibiti. Questo vale anche per una miscela contenente soluzioni di integratori di calcio o ferro e preparati di didanosina.

Prezzo per Sumamed

Il farmaco è considerato un farmaco di prescrizione, quindi prima di ordinarlo, non dimenticare di scrivere una prescrizione da un medico. Il prezzo di Sumamed varia a seconda della farmacia, quindi è meglio sapere in anticipo quanti costi Sumamed. L'antibiotico può essere acquistato in un negozio online, in cui il catalogo è facile da specificare il prezzo, a seconda della forma di rilascio. Come mostra la pratica, il prezzo qui è prevalentemente inferiore rispetto ai punti di vendita fissi. Non dimenticare che il prezzo potrebbe non essere incluso nel costo di spedizione. Il costo medio dei rubli nell'ultimo mese è cresciuto di circa il 5%.

Prezzi in farmacia

Non usare mai la stessa quantità di latte e ciprofloxacina allo stesso tempo. La ciprofloxacina deve essere assunta almeno due ore prima di tali prodotti o almeno 4 ore dopo. La ciprofloxacina può avere un effetto negativo sulla capacità di risposta, specialmente se si soffre di effetti collaterali come. Mal di testa, vertigini, stanchezza, nausea. La capacità di reagire può diminuire dopo l'inizio del trattamento, la dose viene aumentata cambiando farmaco e somministrata con alcol.

Sumamed - effetti collaterali

Se prende Sumamed - gli effetti collaterali possono verificarsi come un'allergia ai componenti del farmaco. Una medicina può causare:

Sumamed - controindicazioni

Sumamed e gravidanza sono cose incompatibili, perché l'antibiotico ha un effetto molto forte ed è in grado di rimanere nel sangue per molto tempo. In casi eccezionali, se non c'è nulla da sostituire, è consentito l'uso di farmaci. Ciò può verificarsi solo quando la vita della futura gestante è a rischio. Se non è possibile sostituire il farmaco con un analogo più delicato, l'applicazione può essere prescritta con un alto grado di cautela in presenza di colica epatica e malattia del fegato. Non prescrivere Sumamed durante l'allattamento.

Possibili effetti collaterali

Compresse o mezze compresse devono essere ingerite con acqua. Le compresse possono essere prese con o in qualsiasi altro momento. Durante il trattamento, prendere abbastanza liquidi per evitare i cristalli di urina ciprofloxacina. Inoltre, sono richieste istruzioni speciali per il dosaggio in caso di dialisi o di problemi ai reni.

In questo caso, è molto importante seguire le istruzioni del medico. Il medico le dirà per quanto tempo sarà trattato con ciprofloxacina. Dovrebbe mostrare un pacchetto di pillole. Il sovradosaggio di farmaci può causare un aumento degli effetti collaterali: mal di testa, vertigini, tremore, debolezza, convulsioni, visione non esiste, confusione, dolore allo stomaco e addominale, disfunzione epatica e renale, urina può verificarsi in cristalli e sangue. Possibili effetti collaterali.

Video: come preparare una sospensione Sumamed

Sumamed - recensioni

Elena Petrovna, 51 anni

Non ricordo di essere stato così male. Il medico ha prescritto questo antibiotico per la bronchite. Mi piaceva il dosaggio di Sumamed e il fatto che il trattamento fosse solo di tre giorni, e non almeno una settimana, come altri antibiotici. Dopo la prima dose, è arrivato il sollievo, sebbene il completo recupero sia avvenuto solo il decimo giorno.

Per natura, sono un avversario di antibiotici, ma con la mia ulcera è necessario bere queste pillole, anche se provo a farne a meno. Non pensavo che la medicina possa aiutare in soli tre giorni, ed è poco costosa. Questo è stato un argomento significativo. È chiaro che solo l'aggravamento non può essere curato, ma l'effetto, insieme ad altri farmaci, non tardò ad arrivare.

Svetlana, 30 anni

Ha dato a suo figlio l'angina - una malattia molto spiacevole. Il terapeuta nominò Sumamed. Venduto sotto forma di polvere che deve essere diluita con acqua per produrre uno sciroppo. Mi è davvero piaciuta la presenza di una siringa dosatrice per aggiungere acqua e un misurino. Grazie al gusto piacevole, non c'erano problemi con l'assunzione di antibiotici di un bambino.

Titolo: Sumamed

Azione farmacologica
Antibiotico ad ampio spettro Antibiotico-azaluro, un rappresentante di un nuovo sottogruppo di antibiotici macrolidi. Quando si crea nel fuoco l'infiammazione di alte concentrazioni ha un effetto battericida.

I cocchi Gram-positivi sono sensibili all'Azitromicina: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, gruppi di streptococchi CF e G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae e Gardnerella vaginalis; alcuni microrganismi anaerobici: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; e Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. L'azitromicina è inattiva contro i batteri gram-positivi resistenti all'eritromicina.

farmacocinetica
Aspirazione. L'azitromicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità in ambiente acido e alla lipofilia. Dopo somministrazione orale di 500 mg di azitromicina concentrazione massima di azitromicina nel plasma viene raggiunto dopo 2,5 ore e -2,96 0,4 mg / l. La biodisponibilità è del 37%.

distribuzione
L'azitromicina penetra bene nelle vie respiratorie, negli organi e nei tessuti del tratto urogenitale (in particolare nella prostata), nella pelle e nei tessuti molli. Elevate concentrazioni tissutali (10-50 volte più elevate rispetto al plasma) e una lunga emivita sono dovute al basso legame dell'azitromicina alle proteine ​​plasmatiche, così come alla sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrarsi in un ambiente a basso pH che circonda i lisosomi. Questo, a sua volta, determina un ampio volume apparente di distribuzione (31,1 l / kg) e un'elevata clearance plasmatica. La capacità dell'azitromicina di accumularsi principalmente nei lisosomi è particolarmente importante per l'eliminazione dei patogeni intracellulari. È stato dimostrato che i fagociti rilasciano azitromicina nel sito di infezione, dove viene rilasciata durante la fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nei focolai di infezione è significativamente più alta rispetto ai tessuti sani (in media del 24-34%) e si correla con il grado di edema infiammatorio. Nonostante l'alta concentrazione di fagociti, l'azitromicina non influisce in modo significativo sulla loro funzione.

L'azitromicina rimane in concentrazioni battericide nel fuoco infiammatorio per 5-7 giorni dopo l'ultima dose, che ha permesso lo sviluppo di cicli di trattamento brevi (3 giorni e 5 giorni).

allevamento
Escrezione di azitromicina dal plasma avviene in 2 fasi: emivita di 14-20 ore nell'intervallo da 8 a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco e 41 ore - nell'intervallo da 24 a 72 ore, che permette l'uso del farmaco 1 volta al giorno.

Indicazioni per l'uso
Le malattie infettive causate da patogeni sensibili al farmaco: infezioni del tratto respiratorio superiore e ORL - tonsillite, sinusite (infiammazione dei seni paranasali), tonsilliti (infiammazione delle tonsille / ghiandole /), otite media (infiammazione della cavità dell'orecchio medio); scarlattina; infezioni del tratto respiratorio inferiore - polmonite batterica e atipica (polmonite), bronchite (infiammazione dei bronchi); infezioni della pelle e dei tessuti molli - erisipela, impetigine (lesione cutanea pustolosa superficiale con formazione di croste purulente), dermatosi secondariamente infetta (malattie della pelle); infezioni del tratto urinario - e negonoreyny gonorrheal uretrite (infiammazione dell'uretra), e / o cervicite (infiammazione del collo dell'utero); Malattia di Lyme (borreliosi - una malattia infettiva causata dalla spirocheta Borrelia).

Metodo di utilizzo
Sumamed viene preso 1 volta al giorno, non meno di 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti.

adulti
Infezioni delle vie respiratorie, della pelle e dei tessuti molli: 500 mg per 3 giorni. Eritema migratorio cronico: 1 g al 1o giorno, poi 500 mg dal 2o al 5o giorno. Nelle malattie dello stomaco e del duodeno, associate a Helicobacter pylori, 1 g (2 compresse da 500 mg) al giorno per 3 giorni. Malattie sessualmente trasmesse (uretrite / cervicite non complicata): 1 g una volta.

bambini
Infezioni delle vie respiratorie, della pelle e dei tessuti molli: 10 mg / kg 1 volta al giorno per 3 giorni. Un'eccezione è la cronica eritema migrante: 1 volte al giorno per 5 giorni in una dose di 20 mg / kg al giorno 1, seguita da 10 mg / kg dal 2 al 5 ° giorno.

Effetti collaterali
Nausea, diarrea, dolore addominale, meno spesso - vomito e flatulenza (accumulo di gas nell'intestino). Forse aumento transitorio (transitorio) degli enzimi epatici. Estremamente raro - eruzione cutanea.

Controindicazioni
Ipersensibilità agli antibiotici macrolidi. Bisogna fare attenzione quando si prescrive il farmaco a pazienti con funzionalità epatica e renale gravemente compromessa. Il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti con un'indicazione di reazioni allergiche nella storia (storia della malattia).

gravidanza
Durante i periodi di gravidanza e allattamento al seno, Sumamed non è prescritto, a meno che il beneficio del farmaco superi il possibile rischio.

Interazione farmacologica
Migliora l'effetto degli alcaloidi della segale cornuta, diidroergotamina. Tetracicline e cloramfenicolo - aumenta l'effetto (sinergismo), i linkosamidi - riducono l'effetto. Gli antiacidi, l'etanolo, il cibo rallentano e riducono l'assorbimento. Rallenta aumento dell'escrezione della concentrazione sierica e migliora la tossicità di cicloserina, anticoagulanti, metilprednisolone e felodipina. Inibendo l'ossidazione microsomiale negli epatociti, allunga T1 / 2, lenta escrezione, tossicità e aumenta la concentrazione di carbamazepina, alcaloidi dell'ergot, valproato, hexobarbital, fenitoina, disopiramide, bromocriptina, teofillina e altri derivati ​​della xantina, agenti ipoglicemizzanti orali. Incompatibile con eparina.