Pneumosclerosi dei polmoni - che cos'è, come trattare

Le malattie degli organi respiratori oggi sono tra le più comuni. Le persone che hanno una predisposizione a tali malattie dovrebbero sicuramente conoscere la pneumosclerosi dei polmoni, perché la malattia richiede il giusto approccio al trattamento, ed è prescritta solo da un pneumologo esperto.

Pneumosclerosi diffusa

Pneumosclerosi dei polmoni - che cos'è e come affrontarla nella sua forma iniziale per impedire la transizione cronica? Uno dei tipi pericolosi della malattia è la pneumosclerosi diffusa. Per determinarlo non è difficile per mancanza di respiro durante lo sforzo fisico. A poco a poco, questo sintomo comincia ad apparire in pace. La forma della malattia assomiglia a bronchite cronica con una caratteristica tosse ed espettorato. Il paziente lamenta grave affaticamento e dolore allo sterno, perdita di peso.

focale

Il nome del lobare o segmentale è la pneumosclerosi focale. È più difficile da determinare perché l'elasticità del tessuto polmonare non viene persa, lo scambio di gas non viene disturbato. L'estensione della lesione è spesso più piccola ed è possibile diagnosticare la malattia solo con un'attrezzatura speciale. I fuochi locali possono essere di dimensioni diverse. Spesso il risultato di questo tipo di sclerosi pneumatica si trasforma in tubercolosi o pulosclerosi.

basale

La pneumosclerosi basale del nome deriva dal fatto che la sostituzione e la proliferazione del tessuto polmonare con connettivo avviene nel basale, cioè opposto alla parte apicale dell'organo respiratorio. Questa parte si trova alla base inferiore dei polmoni e spesso indica che il paziente ha sofferto di una polmonite del lobo inferiore con gravi complicanze anche prima.

radice

Il pericolo di una pneumosclerosi radicale è che è difficile da riconoscere. È visibile dopo la radiografia sotto forma di ombre tabulari o sezioni anulari dei bronchi nei reparti subsegmentali e nel tessuto polmonare circostante, che è alterato sclerotico. L'aspetto radicale si verifica dopo aver sofferto di bronchite, malattie croniche con ostruzione.

apicale

La forma della malattia è la pneumosclerosi apicale - l'esatto opposto del basale, cioè è di natura limitata, i cambiamenti del tessuto sano e patologico solo nella parte superiore dei polmoni e dei bronchi. Crescendo, la localizzazione sta gradualmente cambiando. Il processo assomiglia molto alla bronchite, quindi è spesso confuso con questa malattia.

Pneumosclerosi - cause

La malattia non è contagiosa, non è virale e contagiosa, ma qualsiasi persona che abbia avuto malattie broncopolmonari può subirla. Le cause comuni di pneumosclerosi sono:

• atelettasia del polmone;
• polmonite da aspirazione;
• pleurite;
• peribronhit;
• alveolite;
• sarcoidosi polmonare;
• enfisema;
• malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO);
• pulosclerosi, broncosclerosi, pleuropneumosclerosi;
• pneumoconiosi;
• sclerosi peribronchiale;
• post tubercolosi e complicanze post pneumatiche;
• micosi dei polmoni, che si alza dopo l'inalazione di tossine.

Ci sono una serie di fattori che portano a cambiamenti pneumosclerotici. Sono impliciti, ma i medici li chiamano tra i possibili. A volte una malattia si verifica a causa di:

• trattamento inefficace delle malattie;
• esposizione polmonare;
• lesioni e ferite al petto;
• colpire i bronchi di un corpo estraneo;
• propensione alle malattie polmonari, ereditata.

Al momento della malattia esistono già disordini distrofici nei polmoni. Tutte le ragioni insieme o una di esse portano al fatto che la malattia iniziale si trasforma in un processo patologico in cui si verifica la sostituzione del tessuto polmonare con tessuto polmonare non funzionante. Se non testati, i cambiamenti postpneumonici possono portare a disabilità ea volte morte.

sintomi

A causa del fatto che la pneumosclerosi si verifica spesso con o dopo altre malattie, è difficile isolare i singoli sintomi. Tuttavia, ci sono segni di fibrosi polmonare polmonare che aiuteranno il medico a determinare la diagnosi:

1. Tosse. Inizialmente, solo occasionalmente si preoccupa. A poco a poco, la tosse aumenterà, apparirà espettorato purulento. Questo sintomo è più caratteristico della fibrosi polmonare diffusa.
2. La mancanza di respiro, come il sintomo precedente, non appare immediatamente. L'ansia dovrebbe causare mancanza di respiro, disturbo durante il riposo, anche se all'inizio si verifica solo durante il lavoro fisico. La localizzazione interstiziale, in cui è interessato il tessuto connettivo degli organi respiratori, è caratterizzata da una respirazione rapida con una breve espirazione.
3. La cianosi è un colore bluastro della pelle e delle mucose. Si verifica a causa di ipoventilazione degli alveoli, sacche d'aria microscopiche nei polmoni.
4. Le razze bagnate sono determinate in caso di pneumosclerosi focale o segmentaria. Sono spesso sistemati in uno dei reparti del corpo.

Pneumosclerosi: diagnosi

Sapere cos'è la pneumosclerosi e quanto è pericoloso aiuterà a contattare un'istituzione medica in tempo utile. La diagnosi di fibrosi polmonare comporta i seguenti esami:

• Radiografia dei polmoni La malattia è determinata contro l'assenza di sintomi. I segni radiologici riflettono un quadro di malattie che accompagnano la pneumosclerosi - bronchiectasie, pulosclerosi, enfisema, bronchite cronica.
• Broncoscopia. Determina le complicanze ottenute durante i precedenti processi infiammatori.
• La broncografia, la risonanza magnetica e la TC dei polmoni vengono eseguite solo nel caso in cui sia necessario dettagliare alcune aree dopo la radiografia.

Pneumosclerosi - trattamento

Per ogni tipo di medico utilizzare metodi separati. Il trattamento della fibrosi polmonare polmonare inizia con un esame completo e la determinazione del tipo e dell'entità dell'infezione. Ci sono 3 fasi del codice ICD:

1. Pneumofibrosi o grado fibroso, quando il tessuto connettivo è adiacente al polmone.
2. La pneumosclerosi è un grado di sclerosi comune. Compattazione graduale e sostituzione del parenchima.
3. La cirrosi pneumatica è il caso più difficile quando gli alveoli, i bronchi ei vasi sanguigni sono completamente sostituiti da tessuto patologico. Quando si verifica la cirrosi, la pleura si condensa e si sposta sulla parte danneggiata degli organi mediastinici.

Dopo la diagnosi della malattia, il paziente viene ricoverato in ospedale. Il pneumologo decide come trattare la pneumosclerosi e prescrive farmaci espettoranti, mucolitici, antimicrobici o broncodilatatori (lavaggio broncoalveolare). I glicosidi cardiaci sono utilizzati per la pneumocardiosclerosi, in caso di allergia - glucocorticoidi.

È possibile utilizzare la fisioterapia, il massaggio al seno, la fisioterapia e l'ossigenoterapia. Se il processo patologico è prolungato, è necessaria una resezione parziale. Più recentemente, è stato inventato un nuovo metodo di utilizzo delle cellule staminali: la struttura dell'organo e la funzione di scambio gassoso vengono ripristinate e l'effetto della sua applicazione è impressionante.

Trattamento di rimedi popolari

I metodi usati per secoli non possono essere esclusi. Il trattamento della fibrosi polmonare polmonare con rimedi popolari in combinazione con i farmaci riduce la durata della malattia. Per fare ciò, applicare:

• Eucalipto - l'olio è usato per inalazione e un decotto di foglie per bere. I pazienti notano che dopo alcune sedute, l'espettorato si allontana meglio.
• Cipolle - ci sono molte ricette per la tosse. Aiuta con il miele o sotto forma di un decotto.
• Aloe o agave. Il succo delle foglie è mescolato con miele e preso su un cucchiaio.

pneumosclerosi radicale

Domande e risposte su: Pneumosclerosi basale

Ciao I cambiamenti nella fluorografia non sono assolutamente pericolosi per la salute. Questa è una sorta di "cicatrici" dopo precedenti malattie infiammatorie. Con questi sintomi, è meglio che tu vada dal tuo medico di famiglia.

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Pneumosclerosi basale: cos'è questa malattia e come trattare questa malattia?

Alcune persone sono interessate alla domanda: la pneumosclerosi basale - che cos'è? Quali sono le cause del suo verificarsi e qual è il pericolo?

La pneumosclerosi basale è una malattia che si sviluppa a causa dell'azione di fattori patologici, e il tessuto polmonare cresce e viene sostituito dal tessuto connettivo, perdendo la sua funzione. C'è una deformazione della parte patologica del corpo, è compatta e rugosa. Questa malattia si verifica nelle persone di tutte le età, ma la popolazione maschile è più suscettibile ad essa.

Fattori eziologici nello sviluppo della malattia

La sclerosi radicale può apparire come un segno di alcune malattie o come il loro risultato. La malattia si verifica a causa di varie cause, le più comuni delle quali sono:

• agenti infettivi che entrano nel tessuto polmonare e provocano lo sviluppo del processo infiammatorio: virus, funghi, tubercolosi;
• infiammazione cronica dei bronchi e del tessuto circostante, malattia polmonare ostruttiva prolungata;
• malattie che si sviluppano a causa di fattori industriali negativi, esposizione a radiazioni, inalazione di polveri o gas vari;
• processi infiammatori di origine allergica;
• Malattia di Beck, che si verifica nella forma polmonare;
• lesioni del torace e del tessuto polmonare derivanti da ferite penetranti;
• malattia polmonare ereditaria.

La terapia erroneamente prescritta e inefficace delle malattie elencate che si verificano in forma acuta o cronica può provocare lo sviluppo di pneumosclerosi. Il fattore che contribuisce è la mancanza di circolazione del sangue nel circolo piccolo, che si verifica quando i ventricoli del cuore non sono sufficienti, la loro cavità si restringe o si forma un coagulo di sangue nell'arteria polmonare. Le condizioni immunosoppressive contribuiscono anche al progresso della malattia. Inoltre, questa malattia può svilupparsi dopo l'esposizione a radiazioni ionizzanti o l'assunzione di farmaci pneumotropici che hanno un effetto tossico.

fibrosi polmonare sviluppa se il trattamento del processo infiammatorio negli organi respiratori, è assegnato in modo errato o il trattamento non è completa. Quindi il restauro del tessuto polmonare non si verifica completamente. La crescita del tessuto connettivo inizia sotto forma di cicatrizzazione, che porta ad una diminuzione del lume negli alveoli. Secondo le statistiche, la forma basale di pneumosclerosi si sviluppa più frequentemente nei pazienti che hanno avuto una polmonite causata da infezioni da stafilococco. In presenza di ascessi tessuto polmonare segnalati e siti con cellule necrotiche nel sito che è cresciuto dopo la guarigione del tessuto connettivo.

Quando la pneumosclerosi si sviluppa nella tubercolosi polmonare, il tessuto connettivo cresce nel tessuto polmonare attorno alle cicatrici e alle forme di enfisema. Come risultato della bronchite cronica, si sviluppa pneumosclerosi perilobulare e peribronchiale. A causa del regolare processo infiammatorio sulla pleura e dello stato di compressione costante del tessuto polmonare, a seguito della pressione dell'essudato, si può sviluppare una fibrosi polmonare pleurogena.

Il processo patologico si forma a causa di ventilazione insufficiente nei polmoni, disturbi della circolazione polmonare e del sistema cardiovascolare. C'è ristagno della linfa, il tessuto alveolare è sostituito dal connettivo.

I fattori concomitanti nella formazione del processo patologico sono:

• polmonite dei polmoni in corso acuto, che non ha ricevuto un trattamento efficace, polmonite cronica;
• malattie bronchiali croniche;
• stasi linfatica nel tessuto polmonare causata da insufficienza cardiaca e patologia della valvola mitrale;
• atelettasia;
• lesioni al petto;
• malattia del tessuto connettivo;
• l'effetto della ionizzazione radioattiva;
• l'effetto degli agenti chimici sui polmoni;
• assumere droghe come apressina;
• alveolite idiopatica.

Patogenesi e tipi di malattia

Lo sviluppo della malattia dipende dalla causa che lo provoca. Ma nonostante il fattore eziologico, vengono determinate la patogenesi dei difetti del flusso sanguigno e della circolazione linfatica, la ventilazione insufficiente dei polmoni e il fallimento dei bronchi.

La pneumosclerosi è classificata in base al grado di danno a focale e diffuso. La malattia focale è caratterizzata da una piccola porzione del tessuto polmonare, seguita dalla sua compattazione. La carnificazione è un tipo di pneumosclerosi focale e l'area patologica ricorda la carne cruda.

Il tipo di radice della fibrosi polmonare è caratterizzato dalla proliferazione del tessuto connettivo nelle parti basali del corpo, da cui il nome della patologia. La formazione di un focus patologico è preceduta da processi distrofici e infiammatori che portano alla perdita di turgore e al deterioramento dello scambio gassoso nella zona interessata.

La pneumosclerosi locale, o limitata, ha un corso nascosto. Puoi identificarlo con l'aiuto della fluoroscopia e, quando lo ascolti, senti un leggero respiro affannoso, la respirazione è difficile.

La pneumosclerosi che si sviluppa all'apice del polmone è detta apicale. Allo stesso tempo, come è tipico per la malattia, gli alveoli sono sostituiti dal tessuto connettivo. È possibile rilevare la patologia sui raggi X.

La pneumosclerosi correlata all'età è caratterizzata dalla comparsa di cambiamenti negli organi respiratori nel processo di invecchiamento del corpo. Spesso questa forma si trova nei fumatori anziani, con congestione nei polmoni, anche se i pazienti non si lamentano di indisposizione.

Il tipo di patologia reticolare si nota quando l'organo cresce attraverso il tessuto connettivo reticolare. Allo stesso tempo sul tomogramma computerizzato è possibile vedere il modello di mesh del polmone.

Segni clinici della malattia

Prima di tutto, si manifestano i sintomi di una causa alla radice: polmonite, bronchite, allergie e altri. Quando la pneumosclerosi è caratterizzata dalla comparsa di mancanza di respiro durante l'esercizio e con un processo diffuso, appare in uno stato di riposo. Questa condizione è dovuta a insufficiente scambio di gas nell'organo. C'è una forte tosse con scarico di muco con una miscela di pus.

Nello studio, è possibile rilevare una diminuzione delle dimensioni del polmone e spostare le percussioni, la respirazione diventa difficile, il respiro sibilante appare. Con un processo patologico limitato, la malattia praticamente non infastidisce il paziente, vi è una tosse periodica e quando si ispeziona il torace nel sito della lesione, si può osservare una leggera depressione.

La diagnosi viene effettuata sulla base di un esame completo, compresa l'analisi dei segni clinici e dei raggi x.

Terapia della pneumosclerosi radicale

Il trattamento della malattia ha lo scopo di eliminare il fattore eziologico, ripristinare la normale ventilazione dei polmoni e normalizzare il flusso sanguigno a piccoli cerchi, oltre a rafforzare il sistema immunitario del corpo.

Se il paziente lamenta un aumento della temperatura corporea, è necessario il riposo a letto o il riposo a letto semi. Viene assegnata la nutrizione dietetica, volta a migliorare la ventilazione dei polmoni, a stimolare la formazione del sangue e i processi redox nel corpo.

Accettazione di corticosteroidi per un lungo periodo. In presenza di un processo infiammatorio, vengono utilizzati farmaci con azione antinfiammatoria e agenti antimicrobici.

Inoltre, il trattamento comprende farmaci per lo scarico dell'espettorato, la rimozione dello spasmo bronchiale, i glicosidi cardiaci e le vitamine.

Dei metodi di trattamento stimolanti generali usati:

• fisioterapia;
• trattamento chirurgico;
• trattamento dell'ossigeno;
• terapia popolare;
• esercizio terapia.

Il trattamento con ossigeno ha un ottimo effetto terapeutico, mediante il quale il corpo è saturo della mancanza di ossigeno necessaria per il normale corso dei processi ossidativi e le procedure di fisioterapia volte a stabilizzare e ridurre lo sviluppo del processo patologico.

Pneumosclerosi basale: che cos'è

Salute significa non solo indicatori di attività fisica, resistenza, buoni test. Spesso le malattie passano inosservate agli umani. Uno di questi è la pneumosclerosi basale o il processo di sostituzione del tessuto polmonare con tessuto connettivo.

Per essere in grado di iniziare rapidamente il processo di trattamento, è necessario conoscere le principali caratteristiche della malattia.

Caratteristiche della pneumosclerosi

Lo sviluppo della malattia avviene sullo sfondo di un processo infiammatorio già esistente che si accumula nei tessuti dei polmoni. Cambiano gradualmente, si deformano, per questo motivo l'elasticità è disturbata nelle aree interessate e anche il trasporto dei gas cambia.

Inoltre, se non vengono prese misure per prevenire lo sviluppo della patologia, la matrice extracellulare deforma i rami del collo respiratorio. Di conseguenza, il polmone danneggiato si condensa, diminuisce, mentre si forma l'airlessness.

Nel processo di sviluppo della pneumosclerosi, la funzione respiratoria è compromessa, poiché la dimensione della superficie respiratoria necessaria per il suo mantenimento è significativamente ridotta.

Secondo la ricerca medica condotta in diversi paesi, la percentuale della malattia è la stessa tra le persone di tutte le età. Un leggero vantaggio è notato tra gli uomini di età compresa tra 35-50 anni.

motivi

La ragione principale per lo sviluppo di processi patogeni nei tessuti dei polmoni è la presenza di infiammazione. Va anche tenuto presente che provocare lo sviluppo della malattia può:

• precedenti malattie infettive;
• corpi estranei che entrano nei polmoni (polvere, sostanze chimiche);
• processi infiammatori nella forma corrente;
• tubercolosi polmonare;
• infezioni fungine;
• bronchite cronica;
• inalazione di gas;
• allergeni del tessuto polmonare;
• lesioni ai polmoni e alle vie respiratorie;
• esposizione (esposizione alle radiazioni).

Il fattore ereditario è anche una delle principali cause della malattia. Questo è il motivo per cui è importante monitorare attentamente la tua salute e superare in tempo utile gli esami medici programmati. Ci sono anche altri motivi che possono essere la base per iniziare i processi di cambiamento nei tessuti dei polmoni:

• congestione nei polmoni (causata da malattie cardiache e problemi vascolari);
• trattamento farmacologico a lungo termine (un effetto collaterale di un certo numero di farmaci);
• danno tissutale con sostanze dannose speciali (scopi di combattimento).

Classificazione della malattia

La pneumosclerosi, che si sviluppa nei tessuti dei polmoni, è classificata secondo diversi criteri, in base ai quali essi identificano i principali fattori che influenzano il decorso e lo sviluppo della malattia. Quindi la classificazione viene effettuata in base al grado di prevalenza. Gli specialisti in questo caso sono isolati:

• fibrosi del tessuto polmonare (sono presenti allo stesso tempo tessuti di diverso tipo - polmonare e connettivo);
• sclerosi (il processo di transizione graduale del polmone nel tessuto connettivo);
• cirrosi (c'è una violazione dei processi respiratori a causa del consolidamento della pleura e dei vasi sanguigni).

Inoltre, i medici hanno sviluppato una classificazione per il luogo della più grande distruzione del tessuto polmonare:

• pneumosclerosi apicale (la formazione del tessuto connettivo inizia con le parti superiori dei polmoni);
• direttamente radicale (in questa zona viene registrata la maggiore intensità dei processi di sostituzione);
• pneumosclerosi basale (principalmente le aree basali dei polmoni sono colpite).

Fasi dello sviluppo della malattia

I medici distinguono i gradi focale e diffusi, caratteristici della forma radicale della malattia. In tal caso, se si diffonde a entrambi i polmoni, allora questo è uno stadio diffuso. È caratterizzato dalla formazione di cisti nel tessuto polmonare. Di conseguenza, il processo di alimentazione delle cellule e di fornitura di ossigeno è disturbato, come risultato - una diminuzione del volume.

Nel caso in cui sia colpito solo un polmone, viene diagnosticato un grado focale della malattia.

Anche questo stadio può essere focale grande e piccola a seconda dell'area che ha subito modifiche.

Inoltre, ci sono 3 fasi della malattia:

1. Fase di compensazione;
2. Fase di subcompensation;
3. Fase di scompenso

Solo le modifiche possono essere modificate.

Sintomi della malattia

In generale, i sintomi della fibrosi polmonare basale e di altri tipi di malattia sono simili. Ecco perché è importante conoscerli tutti al fine di cercare immediatamente un aiuto qualificato. Gli studi clinici hanno identificato le seguenti manifestazioni di cambiamenti nei polmoni:

• comparsa di dispnea lieve (specialmente in forma focale);
• diminuzione graduale dell'attività fisica (la mancanza di respiro è sempre presente, anche in uno stato di calma);
• c'è prima una tosse moderata e poi forte;
• ci sono scariche caratteristiche quando si tossisce (espettorato sparpagliato con pus);
• una persona sperimenta debolezza, debolezza, apatia;
• si osservano capogiri (le convulsioni compaiono nel corso del tempo più volte al giorno);
• dolore al petto;
• i tegumenti perdono il loro colore naturale (diventano blu);
• il verificarsi di sibili;
• il peso diminuisce costantemente (diete e restrizioni dietetiche non sono disponibili in questo momento);
• c'è una deformazione graduale del petto.

L'intensità della manifestazione della malattia in ogni paziente si verifica e si sviluppa individualmente. La forma radicale, ad esempio, potrebbe non includere l'emottisi nei sintomi, ma si osserverà un cambiamento nel colore della pelle, tosse, mancanza di respiro, diminuzione della resistenza e del peso.

Il cambiamento fibroso che si verifica nel tessuto polmonare, si manifesta inoltre con sintomi quali:

• respirazione superficiale;
• respirazione rapida;
• l'ascesa del diaframma;
• cambiamento (deformazione) nella zona dell'albero bronchiale.

La progressione della malattia, inclusa la forma basale, porta inevitabilmente alla comparsa di congestione nei polmoni e nel tempo e all'espansione del cuore destro.

È una violazione nel suo lavoro che porta alla comparsa di mancanza di respiro, così come gonfiore alle gambe e alle braccia (dita). Il decorso della malattia in forma lieve si manifesta con sintomi e manifestazioni offuscati, sfocata espressività dei cambiamenti durante l'esame.

Misure diagnostiche

Al fine di identificare il radicale o qualsiasi altro tipo di pneumosclerosi nei tessuti dei polmoni, dovrebbe essere diagnosticata la comparsa di sintomi caratteristici.

Il gruppo a rischio, che dovrebbe essere costantemente esaminato, comprende dipendenti di imprese, costruttori, atleti.

Il metodo principale per la diagnosi della forma radicale della fibrosi polmonare è la radiografia. Se le modifiche hanno luogo, appariranno su di esso sotto forma di zone caratteristiche. Nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia, i cambiamenti sono visibili solo in un'area basale, quindi il loro numero aumenta.

Un altro metodo di studi diagnostici sono test polmonari funzionali. Permettono di stabilire il grado di sviluppo della malattia - patogenesi. Nel caso dello sviluppo focale, il suo trattamento mostra ulteriori risultati soddisfacenti.

Con la correzione terapeutica diffusa non sarà efficace. I campioni possono anche identificare il tipo di malattia, l'intensità dei cambiamenti nei tessuti, il grado di riduzione del polmone danneggiato.

Inoltre durante la diagnostica si applicano:

Per confermare i risultati ottenuti, il medico può ordinare un esame su una risonanza magnetica o TAC.

Non fa il processo di diagnosi e senza superare test:

• emocromo completo;
• test dell'espettorato (se disponibile).

Uno studio completo determinerà il grado di danno nell'area delle radici e prescriverà un trattamento efficace.

Trattamento della malattia

Dopo l'esame, il paziente riceve un elenco di farmaci e procedure che formano il trattamento. È importante ricordare che non è stato sviluppato un metodo speciale che possa liberare completamente una persona dalla malattia. Tutte le attività mirano ad eliminare la causa, che è diventata un catalizzatore per i processi negativi nel tessuto polmonare.

Quindi, se viene diagnosticata una forma lieve di fibrosi polmonare radicale, il trattamento sarà basato sulla terapia mirata a mantenere il corpo. I carichi sono esclusi, la regola principale è cautela. Il trattamento in questo caso ha lo scopo di eliminare la comparsa di nuove zone infiammatorie.

La terapia del tipo diffuso di fibrosi polmonare polmonare delle radici comprende:

• corso antimicrobico;
• prendendo broncodilatatori e medicinali (è necessario conseguire l'espettorazione);
• drenaggio bronchiale;
• prendendo farmaci cardiologici.

Nel caso in cui non si noti un'insufficienza polmonare, le terapie di fisioterapia sono incluse nella terapia. L'intervento chirurgico è richiesto in casi avanzati o quando si notano complicanze.

Inoltre, il trattamento comporta:

• l'istituzione di un regime speciale del giorno;
• dieta;
• Terapia fisica;
• rafforzare il sistema immunitario (assunzione di vitamine, indurimento);
• trattamento con ossigeno (ossigenoterapia).

All'interno è necessario mantenere un microclima speciale. La temperatura ottimale è +20 gradi. Sono necessari camminare e aerare.

Medicina popolare

Un ulteriore elemento di trattamento e prevenzione è la medicina tradizionale. È consentito l'uso nel decorso lieve della malattia e nei casi non ammessi, che sono ben curabili. La maggior parte delle ricette e dei metodi di influenza è finalizzata al trattamento della bronchite.

Prendi 1 cucchiaio. un cucchiaio di semina di avena versare 0,5 litri di acqua, mettere in un thermos. Lasciare per 12 ore, quindi il liquido deve essere scaricato. L'infusione risultante si consiglia di bere in una piccola quantità di 50-70 ml durante il giorno.

Il corso dura fino a 2 settimane.

È importante! È vietato utilizzare le ricette della medicina tradizionale senza il consenso del medico. L'automedicazione può fare più male che bene.

Possibili conseguenze e complicanze della malattia

Se si presta un'attenzione insufficiente al processo di recupero o si inizia una malattia, una persona può essere soggetta a conseguenze e complicanze. Il pericolo della pneumosclerosi è che colpisce il sistema cardiovascolare.

Insufficienza polmonare si sviluppa anche - gradualmente la parte inferiore di esso si perde nella struttura come una spugna morbida. Di conseguenza, gravi, che richiedono una correzione immediata delle difficoltà con il processo di respirazione, compare un'infezione secondaria, talvolta grave, che minimizza il trattamento effettuato. La condizione generale della persona sta peggiorando.

È necessario ricordare che l'aspettativa di vita dipende direttamente dal trattamento tempestivo. In tal caso, se si seguono le raccomandazioni, non iniziare la malattia, quindi aumenta la probabilità di una prognosi favorevole e un risultato positivo dell'intervento terapeutico.

Tutti gli appuntamenti devono essere fatti e le fasi della terapia devono essere portate a termine. A volte si consiglia di abbandonare il lavoro svolto, se è stata lei a causare lo sviluppo della malattia.

Pertanto, è necessario conoscere le peculiarità della malattia chiamata fibrosi polmonare basale, per capire di cosa si tratta e quali potrebbero essere le conseguenze se non si presta la dovuta attenzione al processo di trattamento. Per una terapia efficace, è necessario consultare uno specialista (pneumologo). La prognosi per il trattamento tempestivo e l'assenza di infezione secondaria è positiva.

Segni di fibrosi polmonare radicale, metodi di trattamento

La pneumosclerosi basale dei polmoni è un cambiamento strutturale irreversibile nel tessuto organico sano nel segmento in cui si trovano il bronco principale, i vasi sanguigni (arteria polmonare e due vene), i linfonodi e i dotti e i grandi plessi nervosi. Il parenchima del segmento della radice sotto l'esposizione prolungata di vari fattori esterni viene gradualmente sostituito dal tessuto connettivo, quindi la funzione di scambio gassoso dei polmoni viene disturbata e si sviluppa un'insufficienza respiratoria.

Questa forma di pneumosclerosi è pericolosa in quanto gli organi vitali del mediastino (le principali arterie e i nervi del sangue, il cuore) possono essere coinvolti nel processo patologico.

Cause che portano alla pneumosclerosi

Le cause dell'apparenza e dello sviluppo della pneumosclerosi sono varie. Molto spesso, la malattia si forma sullo sfondo di tali malattie dell'apparato respiratorio:

• infiammazione cronica e ostruzione dell'albero bronchiale;
• processi catarrali di origine infettiva - virus, funghi, batteri;
• sviluppo di processi sclerotici sotto l'azione di un allergene;
• esposizione prolungata della mucosa respiratoria a polvere, sostanze aerosol tossiche, gas;
• lesioni meccaniche dell'apparato respiratorio;
• malattie congenite genetiche ed ereditarie;
• La sarcoidosi di Beck è una lesione benigna del tessuto linfatico del polmone.

La pneumosclerosi basale si sviluppa dopo frequenti processi acuti ricorrenti, con infiammazioni lente e difficili da trattare, a causa di una terapia inadeguata o della mancanza di trattamento. Con l'infiammazione non trattata, le formazioni cicatriziali compaiono nel focus patologico, che cresce nel tempo. Soprattutto si sviluppano dopo aver subito un'infezione batterica, il cui corso è stato complicato da ascessi e necrosi dei tessuti molli.

La pneumosclerosi del segmento della radice può essere formata a causa dell'infiammazione della pleura, poiché il film pleurico copre la radice del polmone e si trova nelle immediate vicinanze della zona della radice. Inoltre, il polmone viene costantemente compresso dall'essudato, che si accumula nei fogli pleurici. La continua deformità continua a provocare la crescita del tessuto connettivo e l'indurimento degli elementi strutturali dell'organo.

Fattori che provocano la pneumosclerosi:

• indebolimento e malattie del sistema immunitario;
• frequenti recidive di infezioni respiratorie, ipotermia in inverno;
• conseguenze dopo radioterapia o esposizione del corpo a seguito di incidente, non conformità alle norme di sicurezza sul lavoro;
• assumere droghe di azione tossica;
• trombosi polmonare;
• fallimento del ventricolo sinistro del cuore;
• malfunzionamenti nella circolazione polmonare, nonché difetti anatomici delle aperture delle camere cardiache.

Nell'insufficienza cardiaca del ventricolo sinistro, il fluido dai vasi fluisce nella cavità pleurica, schiaccia il polmone e causa la sclerosi del parenchima cardiogeno. La causa della pneumosclerosi può essere una violazione del drenaggio linfatico.

Malattie che precedono la pneumosclerosi:

• bronchite cronica, polmonite;
• bronchiectasie: espansione e deformazione dei bronchi, seguita da suppurazione;
• processi congestizi nei polmoni con cardiopatia (difetti della valvola cardiaca);
• infezione fungina del sistema respiratorio;
• grave pleurite essudativa;
• atelettasia: il polmone si placa e viene disconnesso dalla funzione di scambio gassoso;
• malattie sistemiche del tessuto connettivo, in cui i linfociti diventano attivi e producono sostanze che contribuiscono all'accumulo di cellule infiammatorie sotto forma di granulomi;
• alveolite fibropica idiopatica - infiammazione degli alveoli e del tessuto interstiziale che li circonda;
• la tubercolosi.

Cambiamenti morfologici e fisiologici nei polmoni

I cambiamenti distrofici nei polmoni si sviluppano a seguito di un'infiammazione prolungata. L'elasticità della nave diminuisce. I lobi radicali, che sono normalmente densi, diventano ancora più solidi e rigidi. A poco a poco, il tessuto sano viene sostituito con elementi connettivi. La cicatrice è accompagnata dalla deformazione del corpo, dalla perdita di una forma anatomica sana.

La sclerosi polmonare è l'incollaggio degli alveoli e dello stesso acini (unità strutturale) con perdita di funzionalità. L'organo deformato cambia i contorni e i contorni, si restringe e si restringe.

Le fibre di collegamento possono crescere nella radice del polmone, dove i grandi vasi (arteria polmonare), i nodi nervosi e i plessi, i legamenti, e colpirli. Con la rapida progressione della pneumosclerosi, il parenchima non ha il tempo di essere sostituito esclusivamente dal tessuto connettivo, e nell'organo si formano cisti e altre crescite benigne.

Sullo sfondo di processi distruttivi, la funzionalità dell'organo viene interrotta. Il suo scopo principale è quello di fornire lo scambio di gas nel corpo.

La pneumosclerosi della radice causa la rottura dello scambio di ossigeno e anidride carbonica, che causa l'insufficienza respiratoria e successivamente l'ipossia dell'intero organismo. La diminuzione dei livelli di ossigeno è dovuta alla ridotta capacità del sistema respiratorio. Squilibrio di diffusione della ventilazione formata. Questo porta ad un aumento di anidride carbonica nel sangue e avvelenamento cronico di organi interni e sistemi.

Il quadro clinico della pneumosclerosi radicale

Il sintomo principale della malattia è la mancanza di respiro. La fibrosi polmonare primaria della natura iniziale non si manifesta e non infastidisce la persona. I segni soggettivi comprendono la fatica, che viene attribuita a uno stile di vita o età stressanti, mancanza di respiro durante l'esercizio. Dal momento che questi sintomi non disturbano il modo di vivere abituale, non vengono prestati attenzione.

A poco a poco mancanza di respiro in forma lieve appare con uno sforzo fisico moderato, che non è stato precedentemente osservato. Una persona ha difficoltà a camminare velocemente, salendo o scendendo le scale. Diventa difficile superare lunghe distanze. Con la progressione della malattia, la mancanza di respiro aumenta, è evidente durante la normale camminata, durante una conversazione. Negli stadi finali della pneumosclerosi, la mancanza di respiro si manifesta sotto forma di inspirazione ritardata ed espirazione. La respirazione è disturbata anche a riposo quando la persona si trova in posizione orizzontale.

Nel processo di sviluppo della malattia, i pazienti sentono un aumento della stanchezza cronica, debolezza nel corpo, apatia. Nel corso del tempo, può verificarsi dolore al petto. Per la pneumosclerosi basale, ciò è particolarmente vero, poiché il focus patologico si trova vicino ai grandi tronchi e ai nodi nervosi. Nelle fasi iniziali della malattia, il dolore è doloroso in natura. Col passare del tempo, diventano più intensi e pronunciati, a volte parossistici.

L'insufficienza respiratoria nella fibrosi polmonare basale dipende direttamente dall'area della lesione polmonare. Con ampi focolai sclerotici, la respirazione è frequente, superficiale e intermittente. Un uomo non può respirare profondamente. Si verifica una sospensione a breve termine della respirazione, che causa un attacco di panico nei pazienti. Questo meccanismo porta allo sviluppo dell'insufficienza respiratoria cronica. I suoi segni sono:

• pallore e cianosi della pelle (con una sfumatura blu);
• palpitazioni cardiache;
• mancanze respiratorie, gruppi muscolari ausiliari e il diaframma sono coinvolti nell'atto respiratorio;
• mal di testa e vertigini;
• disturbo del sonno, qualità ridotta;
• un forte calo di vitalità;
• prestazione diminuita, stanchezza cronica;
• negli ultimi stadi - perdita di coscienza, sviluppo di insufficienza cardiaca, gonfiore del corpo.

A causa dell'indurimento e dell'ostruzione delle vie respiratorie dei pazienti che tossiscono i tormenti. Si sviluppa gradualmente. Nelle fasi iniziali, appare la mattina e passa la metà della giornata. Di notte, i pazienti con la tosse non sono preoccupati. Nel tempo, diventa permanente. Il suo carattere è pesante, con espettorato difficile da scaricare.

A causa dell'elevata pressione nel circolo ristretto di circolazione del sangue, i pazienti sviluppano un "cuore polmonare" - crescita ipertrofica della metà destra del cuore (ventricolo e atrio). Questa è una condizione grave che causa la disabilitazione del paziente. Sintomi di "cuore polmonare":

• costante di dispnea, in qualsiasi condizione;
• dolore nel cuore, che è associato ad alta pressione nel circolo ristretto di circolazione del sangue e stiramento delle pareti dell'arteria polmonare;
• gonfiore delle vene del collo;
• palpitante nell'addome inferiore;
• gonfiore cardiaco;
• diminuzione della temperatura corporea.

Trattamento della pneumosclerosi radicale

Il piano di trattamento per la pneumosclerosi del segmento della radice dipende dal grado di danno polmonare. È palliativo, mirato ad inibire i processi distrofici e sostenere gli organismi nel loro complesso.

Il ripristino completo del polmone sclerotico è impossibile. Il processo distruttivo è irreversibile. Puoi solo fermare la progressione della malattia.

La terapia farmacologica mira a limitare l'influenza del fattore infettivo. A seconda della diagnosi, ai pazienti vengono prescritti agenti antibatterici, antimicrobici, sulfonamidi.

• Per garantire il drenaggio del sistema broncopolmonare, vengono prescritti preparati mucolitici (tosse) che facilitano la rimozione del muco - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Per alleviare lo spasmo delle vie respiratorie e alleviare la tosse, prescrivere antispastici - Noradrenalina, Izadrina, Teofedrina, Fenoterolo.
• In forma severa di pneumosclerosi, che è accompagnata da una estesa infiammazione, i pazienti sono trattati con farmaci ormonali per via endovenosa e inalatoria (corticosteroidi) - Prednisolone, idrocortisone.
• Al fine di alleviare il dolore grave al petto, sono prescritti farmaci anti-infiammatori non steroidei - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Poiché nella pneumosclerosi radicale c'è un grande carico sul muscolo cardiaco, è necessario mantenere la funzionalità a spese degli agenti farmacologici - Strofantina, Adonizide, Digossina. I preparati di potassio sono necessari per fornire il miocardio stesso - Asparkam, Panangin.
• Se la compattazione e la cicatrizzazione del parenchima sono accompagnate da intossicazione, viene indicato un farmaco universale per la disintossicazione, la penicillamina. Inibisce l'aumento della produzione di leucociti, arresta la produzione di collagene, che contribuisce alla crescita del tessuto connettivo. Lo strumento supporta e rafforza il sistema immunitario, assunto per via orale (per via orale).

La pneumosclerosi è una condizione grave per il paziente. Indebolisce la persona e richiede alti costi energetici. I pazienti perdono peso, diventano magri e deboli. Pertanto, la terapia complessa comprende complessi vitaminici del gruppo B ed E.

Al fine di frenare la progressione della malattia, è necessario sottoporsi a trattamento ospedaliero due volte l'anno.

Il ruolo della fisioterapia nella fibrosi polmonare

Uno degli aspetti chiave nel trattamento della pneumosclerosi radicale è la compensazione dell'insufficienza respiratoria e la lotta contro l'ipossia.

L'ossigenoterapia è indicata per tutti i pazienti - questa è una procedura in cui il sangue nel corpo umano è saturo di ossigeno umido.

A tale scopo viene utilizzato un apparecchio speciale che fornisce la miscela di gas nelle proporzioni necessarie in ogni singolo caso. Il paziente respira, satura il corpo con ossigeno e compensa l'insufficienza del sistema respiratorio.

Informazioni sul corpo₂:

• se il paziente si sente soddisfacente, respira in modo indipendente attraverso una maschera;
• se c'è bisogno di una fornitura costante di ossigeno, allora viene alimentato attraverso un catetere nasale (attraverso il naso);
• se il paziente è grave, viene eseguita l'intubazione tracheale e viene data idratazione.₂;
• se il paziente è incosciente, viene posto in una camera a pressione.

Per migliorare la qualità della vita, al paziente viene prescritta la terapia fisica. Ha lo scopo di aumentare il volume di ventilazione dei polmoni, rafforzare il sistema muscolare e l'immunità. Gli esercizi dovrebbero essere raccomandati dai medici. Esercizio indipendente ed esercizio incontrollato sono severamente vietati.

La pneumosclerosi delle aree basali del polmone è una malattia pericolosa che è difficile da curare e, quando viene trascurata, ha una prognosi sfavorevole. La sopravvivenza non supera i 5 anni. Per prevenire lo sviluppo della malattia, è necessario fare una radiografia una volta all'anno. La prevenzione della pneumosclerosi è finalizzata al rispetto delle misure di sicurezza quando si lavora con sostanze tossiche, la lotta al fumo. Se conduci uno stile di vita attivo, i rischi di sviluppare la malattia si riducono più volte. Una persona che lavora nella produzione pericolosa deve visitare il sanatorio ogni anno come misura preventiva.

Pneumosclerosi polmonare: cause, sintomi e metodi di trattamento

Malattie polmonari e bronchiali prolungate portano alla formazione di cicatrici del tessuto connettivo. Gli stessi cambiamenti si verificano quando la polvere e le sostanze tossiche vengono inalate, polmonite stagnante e insufficienza cardiaca.

Ciò causa l'indurimento del tessuto polmonare e il verificarsi di numerose malattie croniche.

Pneumosclerosi dei polmoni: che cos'è?

La pneumosclerosi polmonare è un processo patologico di sostituzione del tessuto polmonare normale con tessuto connettivo.

In questo caso, la funzione respiratoria è compromessa, la dimensione della superficie respiratoria diminuisce. La malattia si verifica a qualsiasi età, gli uomini si ammalano più spesso.

Pneumosclerosi dei polmoni foto a raggi X.

La pneumosclerosi polmonare è classificata in base a diverse caratteristiche.

Secondo la prevalenza emettono:

• Fibrosi. Allo stesso tempo, i tessuti polmonari e connettivi sono presenti simultaneamente.
• Sclerosi. Il tessuto polmonare diventa connettivo.
• La cirrosi. Lo stadio più grave, è il sigillo della pleura, i vasi sanguigni, il processo respiratorio è disturbato.

Anche condividere questa malattia a seconda della posizione della lesione:

• Pneumosclerosi apicale - il tessuto connettivo cresce nella parte superiore dell'organo.
• La pneumosclerosi radicale - in questo caso, la proliferazione del tessuto nella radice del polmone.
• Pneumosclerosi basale: il tessuto polmonare viene sostituito dal tessuto connettivo nelle parti basali dell'organo.

Inoltre, ci sono due gradi di diffusione della malattia - focali e diffusi.

Se la malattia si diffonde a entrambi gli organi, allora possiamo dire che è diffusa fibrosi polmonare polmonare. Di norma, questa forma può causare formazioni cistiche, il tessuto polmonare ottiene meno nutrizione e i polmoni sono di dimensioni ridotte.

Le cause della fibrosi polmonare polmonare

Questa malattia nella maggior parte dei casi si sviluppa a seguito di malattie polmonari o complicazioni dopo di loro.

Le cause più comuni sono:

• Infezione che infiamma il tessuto polmonare, la tubercolosi;
• Bronchite cronica e infiammazioni;
• Stare a lungo in stanze con aria inquinata, per esempio al lavoro;
• Infiammazioni causate da vari allergeni;
• Malattia polmonare di Beck;
• Lesione polmonare;
• Eredità.

Una causa comune dello sviluppo di questa malattia non è guarita dai processi infiammatori nei polmoni: bronchiti, polmoniti.

Sintomi di fibrosi polmonare polmonare

La clinica dipende dalla forma: diffusa o focale. Quest'ultimo è caratterizzato da moderata mancanza di respiro e una condizione soddisfacente.

I seguenti sintomi sono caratteristici della fibrosi polmonare polmonare diffusa:

1. Mancanza di respiro Nella forma diffusa, non appare immediatamente, nella fase iniziale, accade solo durante l'esercizio. Quando la malattia progredisce, la mancanza di respiro è presente anche a riposo.
2. Tosse, molto forte, con scarico, come espettorato mescolato con pus.
3. Debolezza costante, stanchezza, può avere le vertigini.
4. Ci sono costante dolore al petto.
5. La pelle diventa di colore bluastro.
6. Una persona può perdere peso, senza cambiare la sua dieta.
7. Il petto si deforma gradualmente e le falangi delle dita si addensano alle estremità e diventano simili alle bacchette.
8. Insufficienza polmonare

La presenza di bronchiectasie è accompagnata da emottisi e espettorato purulento. I cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare si manifestano attraverso una respirazione superficiale e rapida, una posizione elevata del diaframma (dovuta a una riduzione delle dimensioni dei polmoni) e una deformazione dell'albero bronchiale.

La progressione della malattia porta alla congestione dei polmoni e all'espansione del cuore destro. Lo sviluppo di insufficienza cardiaca si manifesta con un aumento di edema e mancanza di respiro.

Se non ci sono molti sintomi e sono sfocati, allora possiamo parlare di una forma lieve di pneumosclerosi.

Diagnosi della malattia

Questa malattia viene diagnosticata mediante raggi X. Mostra chiaramente i cambiamenti nei tessuti dell'organo. Nelle fasi iniziali, le modifiche sono visibili solo in un'area.

I test polmonari funzionali sono soddisfacenti, ma con una fibrosi polmonare diffusa, si discostano significativamente dalla norma e non sono suscettibili di correzione terapeutica.

Con tipo ostruttivo (enfisema, bronchite cronica) - la conduzione aerea è disturbata, portando a ipossiemia (diminuzione della saturazione di ossigeno nel sangue).

Tipo distruttivo (riduzione del polmone) - porta ad una diminuzione della capacità vitale del polmone, la conduttività è rotta leggermente.

I pneumologi per la diagnosi usano l'esame esterno del paziente, la broncoscopia, la broncografia. Se necessario, nomina una risonanza magnetica.

Trattamento della fibrosi polmonare polmonare

La malattia viene trattata da un pneumologo o terapeuta. I metodi di trattamento utilizzati dipendono dalla fase in cui si trova la malattia.

Non esiste un trattamento specifico, la terapia mira a eliminare la causa che ha provocato lo sviluppo della malattia. In forma lieve, la regola di base è la cautela e il supporto del corpo, al fine di prevenire il verificarsi di focolai infiammatori.

Il trattamento della fibrosi polmonare polmonare diffusa comprende i seguenti punti:

• Farmaci antimicrobici;
• Broncodilatatori e medicinali con proprietà espettoranti sono prescritti;
• I medici possono condurre il drenaggio bronchiale;
• I farmaci cardiologici sono anche usati per prevenire i sintomi della miocardite.

Se non c'è insufficienza polmonare, uno specialista può prescrivere speciali procedure fisioterapiche. In casi particolarmente difficili, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico.

Metodi tradizionali di trattamento

Nei casi non iniziati utilizzare i mezzi della medicina tradizionale. Di regola, la maggior parte di questi sono usati per trattare la bronchite. Ecco alcune ricette:

• In un thermos è necessario preparare 1 cucchiaio di avena con mezzo litro di acqua bollente. Lasciare durante la notte, filtrare al mattino e bere in piccole porzioni durante il giorno.
• I frutti secchi ben lavati devono essere messi a bagno durante la notte. Hanno bisogno di mangiare a stomaco vuoto al mattino. Grazie alle sue proprietà diuretiche e lassative, questo strumento aiuta a liberare i polmoni dalla stagnazione.
• C'è un altro grande strumento - cipolle. Una cosa che devi cucinare e macinare con lo zucchero. Prendi questa miscela per un cucchiaio ogni due ore.

Ci sono molte prescrizioni, ma non abusare dell'autotrattamento - usare metodi tradizionali oltre alle cure mediche e solo dopo aver consultato / prescritto un medico.

Conseguenze e complicazioni

Naturalmente, una persona avrà una domanda: qual è il rischio di pneumosclerosi dei polmoni? Se non si cura questa malattia, può causare insufficienza cardiaca e polmonare.

Negli stadi successivi, la parte inferiore del polmone può gradualmente diventare simile a una spugna porosa (il cosiddetto polmone a nido d'ape). Di conseguenza, si verificano problemi respiratori e l'infezione si sviluppa una seconda volta, il che porta ad un peggioramento della condizione umana.

L'aspettativa di vita nella fibrosi polmonare polmonare dipende dallo stadio in cui viene rilevata la malattia, dalla tempestività del trattamento, dall'osservanza di tutte le prescrizioni dei medici, dalla prevenzione. Se la malattia non inizia, allora la probabilità di un esito favorevole è molto alta.

Tutte le malattie della natura polmonare devono essere tempestive e completamente guarite. È meglio contattare specialisti per questo, piuttosto che auto-medicare.

Se la causa della malattia è diventata aria inquinata nei luoghi di lavoro, pensa a cambiare le attività professionali.

Codice ICD 10

Sezione (J84) - Altre malattie polmonari interstiziali

• (J84.0) Disturbi alveolari e parietho-alveolari;
• (J84.1) Altre malattie polmonari interstiziali con menzione di fibrosi;
• (J84.8) Altre malattie polmonari interstiziali specificate;
• (J84.9) Malattia polmonare interstiziale non specificata.