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Relenza

Relenza: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Relenza

Codice ATX: J05AH01

Ingrediente attivo: zanamivir (zanamivir)

Produttore: Glaxo Wellcome Production (Francia)

Attualizzazione della descrizione e foto: 23/11/2018

Prezzi in farmacia: da 776 rubli.

Relenza è un farmaco antivirale utilizzato nel trattamento dell'influenza A e B.

Rilascia forma e composizione

Relenza forma di dosaggio di rilascio - in polvere per la dose per inalazione: dal bianco al colore quasi bianco [una scatola di cartone 1 una fiala contenente 20 dosi (5 rotadiskov 4 celle), completo di Diskhalerom].

Ingredienti 1 dose di polvere:

  • ingrediente attivo: zanamivir (micronizzato) - 5 mg;
  • componente ausiliario: lattosio monoidrato - fino a 25 mg.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Relenza è un farmaco antivirale, un inibitore forte e altamente selettivo della neuraminidasi (l'enzima superficiale del virus dell'influenza). Poiché neuraminidasi virale vengono rilasciati dalle cellule infette e particelle virali possono accelerare la penetrazione del virus attraverso una barriera mucosale alla superficie delle cellule epiteliali, permettendo l'infezione di altre cellule del tratto respiratorio.

L'attività inibitoria di Zanamivir comprende tutti e 9 i sottotipi di virus influenzali neuraminidasi, compresi virulenti e circolanti per varie specie. Mezza concentrazione inibitoria (IC50) per ceppi virali A e B è 0,09-95,2 pM.

La replicazione del virus dell'influenza è limitata alle cellule dell'epitelio superficiale delle vie respiratorie. A causa dell'effetto di zanamivir nello spazio extracellulare, si previene una diminuzione della riproduzione di due tipi di virus influenzali A e B e il rilascio di particelle virali dalle cellule epiteliali delle vie aeree.

Con l'uso per inalazione, l'efficacia di zanamivir è confermata come risultato di studi clinici controllati. L'uso del farmaco come terapia per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza rispetto al placebo ha comportato una diminuzione del rilascio del virus. Lo sviluppo di resistenza a zanamivir con immunità normale non è stato osservato.

L'uso di Relenza in soggetti sani a rischio in dosi utilizzate nel trattamento dell'influenza, ha portato al sollievo dei sintomi e ad una riduzione della durata della malattia. Un'analisi combinata dei risultati degli studi di fase III ha mostrato che il tempo mediano per alleviare i sintomi della malattia si riduce a un giorno e mezzo. C'è stata anche una diminuzione del numero di complicazioni dopo aver sofferto l'influenza e l'uso di antibiotici utilizzati nel loro trattamento.

Lo zanamivir è più efficace nei casi di inizio della terapia il più presto possibile dopo la comparsa dei primi sintomi della malattia. Anche dimostrato di essere efficace nel suo uso come agente profilattico.

farmacocinetica

Lo zanamivir è caratterizzato da una bassa biodisponibilità assoluta (2% in media dopo somministrazione orale). Dopo l'inalazione orale, viene assorbito circa il 10-20% della dose somministrata. Cmax (concentrazione massima della sostanza) dopo una singola dose di 10 mg è 97 ng / ml, il tempo che raggiunge 1,25 ore. A causa del basso grado di assorbimento, si osserva una bassa concentrazione sistemica e un'area insignificante sotto la curva farmacocinetica concentrazione-tempo. A causa del basso assorbimento, la concentrazione plasmatica di zanamivir nel sangue è bassa (con inalazioni ripetute, i parametri rimangono bassi).

Legame di sostanze con proteine ​​del plasma - il 10% - molto spesso; > 1% e 0,1% e 0,01% e

Analoghi farmaco Relenza

Aggiornamento del prezzo ultimo: 21/02/2019

Elenco di analoghi: ordinamento per prezzo, valutazione

Relenza (polvere per inalazione) Rating: 6

Sinonimi e sostituti per Relenza

Analogo più economico da 732 rubli.

Le capsule Arbidol hanno effetto antivirale, ma esibiscono anche proprietà immunomodulatorie. L'ingrediente attivo nella formulazione, l'umifenovir, contrasta la fusione della membrana cellulare e l'involucro dei batteri nocivi. Durante il trattamento con questo farmaco, i sintomi delle manifestazioni della malattia e la sua durata sono ridotti. Si è anche notato che sotto la sua influenza dopo il trattamento delle malattie virali la frequenza delle complicanze è significativamente ridotta. Nel periodo di ricezione ai fini della profilassi, il rimedio contribuisce alla resistenza dell'organismo alle malattie infettive. Nominato, come Relenza, per il trattamento dell'influenza, nonché per le infezioni virali respiratorie acute con complicazioni come la polmonite, la bronchite, può essere usato per fermare le infezioni intestinali acute come parte della terapia complessa.

Analogo più economico da 667 rubli.

Orvirem Syrup, così come Relenza, si riferisce alle droghe volte a combattere il virus. La loro azione è la stessa, gli ingredienti principali nella composizione rendono difficile penetrare e infettare le cellule sane. Le preparazioni sono attive contro microrganismi stranieri nel periodo di malattie di SARS, l'influenza. Il farmaco contiene rimantadina ed è destinato al trattamento di bambini a partire da un anno. Gli effetti collaterali possono verificarsi principalmente nausea, dolore addominale, reazioni allergiche. Lo strumento ha controindicazioni, come il diabete, perché contiene zucchero, malattie della tiroide, malattie renali ed epatiche. Se assunti contemporaneamente a farmaci contro l'epilessia, la loro azione può diminuire, l'efficacia del farmaco viene ridotta assumendo paracetamolo o aspirina. Rimantadina aumenta gli effetti della caffeina sul sistema nervoso centrale.

Analogo più economico da 645 rubli.

Nomidez è una medicina che viene prescritta per eliminare l'influenza e prevenirla. Il componente principale della composizione - l'oseltamivir blocca attivamente la crescita di batteri estranei nel corpo, prevenendone l'ulteriore diffusione. La biodisponibilità del farmaco è elevata, la concentrazione massima raggiunge circa due ore dopo la somministrazione. Il farmaco è prescritto a pazienti adulti, così come i bambini a partire da 3 anni. L'assunzione del medicinale è consigliabile a scopo preventivo contro un'infezione virale negli adulti e nei bambini di età superiore a 12 anni che sono in gruppi numerosi. Attenzione richiede l'assunzione di farmaci durante l'allattamento e la gravidanza. Il rimedio è controindicato in caso di gravi disturbi del fegato e dei reni, nonché in caso di intolleranza individuale. Nella forma di effetti collaterali sono probabili: tosse, sinusite, rinorrea, mal di testa, esacerbazione di asma, dermatite.

Oseltamivir Canon (capsule) → sostituto Rating: 7 Up

Analogo più economico da 312 rubli.

Produttore: raffinato
Forme di rilascio:

  • Capps. 75 mg, 10 pezzi
Il prezzo di Oseltamivir Canon nelle farmacie: da 612 rubli. fino a 890 rubli (203 frasi)
Le capsule di Oseltamivir Canon sono simili in azione ai Nomides e hanno le stesse proprietà di Relenza. Il farmaco ha indicazioni simili a questi farmaci, con l'età dell'appuntamento di 1 anno. È meglio iniziare il trattamento non più tardi di due giorni dal momento della malattia, questo è fatto per una maggiore efficienza. Questo strumento sopprime la riproduzione del virus e impedisce che penetri nelle cellule sane. Il farmaco è controindicato nelle reazioni allergiche, nelle malattie del fegato e dei reni. Le reazioni indesiderate del corpo possono manifestarsi nelle seguenti condizioni: colite, dermatite, nausea, diarrea, vertigini, convulsioni, epistassi, mal di gola. Attenzione richiede l'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

Analogico più da 335 rubli.

Tamiflu è disponibile in capsule. La sua azione sarà identica a Oseltamaviru Canon e Nomedes, poiché le loro sostanze attive sono le stesse. Il farmaco può contenere da 30 a 75 mg del componente principale e altre sostanze (amido, gelatina, ossido di titanio, stearil fumarato). L'ingrediente attivo inibisce l'attività vitale e la diffusione del virus in tutto il corpo umano. Il farmaco è prescritto all'età di un anno, ma è possibile utilizzare il farmaco fino a questa età su indicazione del medico. Il contenuto delle capsule prima di prendere può essere versato in un prodotto alimentare dolce e ingoiare. Ci possono essere effetti collaterali nei bambini: dolore addominale, otite, sinusite, orticaria, perdita dell'udito. Negli adulti, le reazioni avverse si manifestano come capogiri, feci anormali, debolezza, bronchite, convulsioni.

Relenza

Descrizione attuale dal 06/05/2015

  • Nome latino: Relenza
  • Codice ATX: J05AH01
  • Ingrediente attivo: Zanamivir (Zanamivir)
  • Produttore: Glaxo Wellcome Production (Francia)

struttura

Un rotadisk contiene 20 milligrammi di zanamivir, in una dose - 5 milligrammi. Il lattosio monoidrato è presente come componente ausiliario. Ci sono 5 rotadischi in scatole di plastica insieme a un diskhaler.

Modulo di rilascio

Disponibile sotto forma di una dose dosata in polvere per inalazione, che è bianco o quasi bianco.

Azione farmacologica

È un farmaco antivirale, un inibitore della neuraminidasi altamente selettivo, che è un enzima superficiale del virus dell'influenza. La neuraminidasi virale è in grado di rilasciare le cellule e accelera il passaggio del virus attraverso la barriera mucosa alla superficie delle cellule epiteliali, causando l'infezione di altre cellule del tratto respiratorio.

Quando si cura la mucosa delle vie respiratorie con lo zanamivir, il virus, cadendo su di esso, rimane in superficie e non può entrare nelle cellule dell'epitelio. Se vengono elaborate le cellule del rinofaringe e del tratto respiratorio già infette dal virus, la diffusione dell'infezione in tutto il corpo si interrompe. Il farmaco non entra nello spazio cellulare, interessando l'ambiente extracellulare.

Il farmaco è efficace anche per la prevenzione dell'influenza negli adulti e nei bambini oltre i 5 anni. Rispetto al placebo, la percentuale di efficacia varia dal 67 al 79 percento, rispetto al controllo attivo, dal 56 al 61 percento.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Con l'inalazione la biodisponibilità è solo del 2%. L'assorbimento sistemico è approssimativamente dal 10 al 20 percento. Dopo una singola dose di 10 milligrammi, la concentrazione massima viene raggiunta dopo 1 ora e 15 minuti ed è 97 ng per millilitro. A causa del basso assorbimento, il contenuto del farmaco nel plasma sanguigno è basso.

Il principio attivo viene distribuito dopo l'inalazione nei tessuti delle vie respiratorie. La concentrazione del componente attivo dopo 12 ore e 24 ore dopo l'inalazione è maggiore di una media di 340 e 52 volte, rispettivamente, il valore medio della concentrazione di inibizione half-maximal per la neuraminidasi virale. A causa dell'alto contenuto del principio attivo nel tratto respiratorio, la neuraminidasi virale viene rapidamente inibita.

Il farmaco si accumula principalmente del 13,2% nei tessuti dei polmoni e del 77,6% nei tessuti dell'orofaringe. Viene escreto con l'aiuto dei reni in forma invariata, non è esposto al metabolismo. L'emivita dopo l'inalazione dura da 2,6 a 5 ore. La clearance totale è compresa tra 2,5 e 10,9 litri all'ora. A causa del fatto che il principio attivo non è metabolizzato, se ci sono violazioni del fegato, non è necessario aggiustare la dose.

Indicazioni per l'uso

Relenza è indicato per il trattamento e la profilassi di un'infezione causata da un virus influenzale di tipo A e B. Il farmaco è indicato per adulti e bambini di età superiore a 5 anni, allevia i sintomi e accorcia significativamente la durata della malattia.

Controindicazioni

Non puoi assumere reazioni allergiche a zanamivir nella storia. Inoltre le controindicazioni sono:

  • allattamento;
  • gravidanza del primo trimestre;
  • età fino a 5 anni;
  • aumento della reazione bronchiale ai farmaci per inalazione;
  • malattie che sono accompagnate da broncospasmo;
  • intolleranza al lattosio.

Effetti collaterali

L'inalazione di questo farmaco può causare:

  • reazioni cutanee sotto forma di sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema polimorfico e orticaria;
  • difficoltà a respirare;
  • broncospasmo;
  • reazioni allergiche sotto forma di gonfiore del viso e della laringe;
  • comportamento deviante;
  • il delirio;
  • allucinazioni;
  • convulsioni.

Istruzioni per l'uso Relenza (metodo e dosaggio)

Le istruzioni per l'uso di Relenza indicano che il farmaco viene utilizzato con un inalatore speciale chiamato Diskhaler, fornito. Per i pazienti di tutte le età, viene applicato lo stesso dosaggio - 20 milligrammi al giorno. Per massimizzare l'efficacia del trattamento, è necessario iniziare l'inalazione al minimo rilevamento dei sintomi.

L'uso del farmaco è diviso in due dosi, in ognuna delle quali viene somministrato 10 milligrammi di zanamivir sotto forma di inalazione (due inalazioni di 5 milligrammi). La durata dell'uso è di cinque giorni.

Al fine di prevenire il farmaco può essere utilizzato per dieci giorni, due inalazioni (10 milligrammi della sostanza attiva) una volta al giorno. Se il rischio di infezione persiste, l'uso profilattico può essere esteso a un mese.

Per posizionare il rotadisk in Diskhaler:

  • controllare l'integrità del rotadisk;
  • rimuovere il coperchio dal boccaglio e assicurarsi che il boccaglio sia pulito;
  • tirare il vassoio fino all'arresto agli angoli in modo che i fermagli di plastica escano (è necessario che i segni di grazie siano visibili);
  • comprimere i fermagli ed estendere completamente il vassoio;
  • rotadisk posto sulla cella della ruota verso il basso;
  • Inserire il vassoio in posizione.

Per inalazione, è necessario:

  • sollevare il coperchio del disco rigido fino all'arresto per forare il lembo superiore e inferiore del rotadisk, quindi chiudere il coperchio;
  • fare un'espirazione completa e posizionare il boccaglio tra i denti, senza chiudere i fori d'aria su entrambi i lati del bocchino, stringere saldamente le labbra. Fai un respiro profondo attraverso la bocca e rimuovi il boccaglio dalla bocca, il più lontano possibile per trattenere il respiro ed espirare lentamente. L'inalazione nell'inalatore è proibita;
  • spingere delicatamente il cassetto verso l'esterno finché non si arresta, non premere i fermagli e farlo scorrere per ruotare il rotadisk di una cella, dopodiché sarà pronto per l'inalazione successiva. Vale la pena considerare che è possibile perforare la cellula solo immediatamente prima dell'inalazione.

Ogni rotadisk ha quattro celle. Dopo quattro inalazioni, un rotadisk vuoto dovrebbe essere sostituito con uno nuovo.

overdose

Sovradosaggio accidentale del farmaco è quasi impossibile. Con l'aumento intenzionale della dose fino a 64 milligrammi al giorno, non sono stati osservati effetti collaterali.

Con l'uso parenterale alla dose di 1,2 grammi al giorno per cinque giorni, non sono stati osservati effetti collaterali.

interazione

È impossibile effettuare l'inalazione con questo farmaco in combinazione con broncodilatatori ad alta velocità. Nei casi in cui è necessario applicarli, vengono somministrati per primi, dopodiché viene eseguita l'inalazione con zanamivir.

Condizioni di vendita

Con una ricetta.

Condizioni di conservazione

Conservare a temperatura dell'aria non superiore a 30 gradi.

Periodo di validità

Può essere conservato per cinque anni.

Analoghi di Relenza

Gli analoghi di Relenza sono:

Recensioni di Relenze

Secondo le recensioni di Relenze, il farmaco ha un'efficienza molto elevata, un sollievo significativo arriva dopo la prima inalazione. Gli effetti collaterali sono rari.

Prezzo Relenza, dove acquistare

Il prezzo di Relenza è, in media, 1.200 rubli.

Relenza in polvere per inalazione 5 mg / dose, 20 dosi (Glaxo Wellcombe Production, Francia)

Relenza in polvere per inalazione 5 mg / dose, 20 dosi (Glaxo Wellcombe Production, Francia)

La polvere Relenza può essere acquistata a Magnitogorsk nelle farmacie elencate nella tabella sottostante e sulla mappa. Prezzi e disponibilità sono indicati oggi. I dati sulla disponibilità e i prezzi vengono aggiornati più volte al giorno, ma potrebbero esserci alcune discrepanze. Raccomandiamo di utilizzare la prenotazione in farmacia attraverso il nostro sito Web (in questo caso, la farmacia confermerà la disponibilità dei prodotti e farà una prenotazione), o ti chiediamo di specificare il costo e la disponibilità chiamando la farmacia.

Relenza prezzi delle polveri in farmacia

Offerte di aziende di polvere Relenza

Relenza in polvere per inalazione 5 mg / dose, 20 dosi (Glaxo Wellcombe Production, Francia): descrizione e istruzioni per l'uso

polvere per inalazione dosata 5 mg / dose; rotadisk con un diskkhaler (disco inalatore), bottiglia (bottiglia) 5, confezione di cartone 1; Codice EAN: 3393370022244; No. LSR-000095, 2007-05-31 da GlaxoSmithKline Trading (Russia); Produttore: Glaxo Wellcome Production (Francia)

Nome latino

Principio attivo

Gruppo farmacologico

[Farmaci antivirali (esclusi i farmaci per l'HIV)]

Classificazione Nosologica (ICD-10)

J10 Influenza causata da un virus influenzale identificato

Composizione e forma di rilascio

nella bottiglia ci sono 5 rotadischi, ciascuno con 4 celle (completo di Discholder); in un pacco di cartone 1 bottiglia.

Descrizione della forma di dosaggio

Polvere per inalazione dosata: da bianca a quasi bianca.

Azione farmacologica

Azione farmacologica - antivirale.

farmacodinamica

Lo zanamivir è un inibitore forte e altamente selettivo della neuraminidasi (l'enzima superficiale del virus dell'influenza). La neuraminidasi virale fornisce il rilascio di particelle virali da una cellula infetta e può accelerare la penetrazione del virus attraverso la barriera mucosa alla superficie delle cellule epiteliali, garantendo in tal modo l'infezione di altre cellule del tratto respiratorio. L'attività inibitoria di zanamivir è mostrata sia in vitro che in vivo e comprende tutti i 9 sottotipi di virus influenzali neuraminidasi, tra cui circolante e virulento per varie specie. Per i ceppi virali A e B, concentrazione inibitoria del 50% (IC50) varia da 0,09 a 95,2 nM.

La replicazione del virus dell'influenza è limitata all'epitelio superficiale delle vie respiratorie. Zanamivir agisce nello spazio extracellulare, riducendo la riproduzione di entrambi i tipi di virus dell'influenza (A e B), prevenendo il rilascio di particelle virali dalle cellule dell'epitelio superficiale delle vie respiratorie. L'efficacia di inalazione di zanamivir è stata confermata in studi clinici controllati. L'uso di zanamivir come trattamento per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza ha portato a una diminuzione del rilascio del virus (rispetto al placebo). Lo sviluppo di resistenza a zanamivir non è registrato.

farmacocinetica

Aspirazione. La biodisponibilità assoluta è bassa e media del 2% dopo somministrazione orale. Dopo l'inalazione orale, viene assorbito dal 10 al 20% circa della dose somministrata. Dopo una singola dose di 10 mg Cmax il livello plasmatico era di 97 ng / ml dopo 1,25 ore. Il basso assorbimento si traduce in basse concentrazioni sistemiche e AUC insignificante. Un basso grado di assorbimento viene mantenuto durante inalazioni ripetute.

Distribuzione. Dopo inalazione orale, lo zanamivir viene depositato nelle vie aeree in alte concentrazioni, assicurando la consegna del farmaco al "cancello d'ingresso" dell'infezione. Dopo inalazione, 10 mg di zanamivir nello strato epiteliale delle concentrazioni del tratto respiratorio hanno superato la metà media della concentrazione inibitoria per neuraminidasi 340 volte 12 ore dopo l'inalazione e 52 volte dopo 24 ore, fornendo una rapida inibizione dell'enzima virale. I siti principali di sedimentazione sono la parte orale della faringe e dei polmoni (rispettivamente 77,6 e 13,2% in media).

Metabolismo ed escrezione. Non metabolizzato, escreto dai reni invariato. T1/2 dal plasma sanguigno dopo l'inalazione orale varia da 2,6 a 5,05 ore.La clearance totale varia da 2,5 a 10,9 l / h.

Popolazioni di pazienti speciali

Anziani. La biodisponibilità dopo somministrazione di una dose terapeutica di 20 mg è del 10-20%, con conseguenti concentrazioni insignificanti nella circolazione sistemica. La correzione del regime posologico non è necessaria, poiché qualsiasi cambiamento correlato all'età, che solitamente porta a cambiamenti nei profili farmacocinetici di vari farmaci, in questo caso non influenza la farmacocinetica di zanamivir.

Bambini. La farmacocinetica di zanamivir è stata valutata in uno studio pediatrico controllato in 24 pazienti di età compresa tra 3 mesi e 12 anni utilizzando un nebulizzatore (10 mg) e un inalatore di polvere (10 mg). I parametri farmacocinetici nei bambini non differivano da quelli negli adulti.

Pazienti con funzionalità renale compromessa. Con l'uso di dosi terapeutiche di 20 mg, la biodisponibilità è bassa al 10-20%, quindi le concentrazioni sistemiche di zanamivir sono insignificanti. Data l'ampia gamma di sicurezza dei farmaci, un possibile aumento delle concentrazioni sistemiche in pazienti con insufficienza renale grave rimane clinicamente insignificante e non richiede la correzione del regime posologico.

Pazienti con insufficienza epatica. Poiché lo zanamivir non viene metabolizzato, non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Efficacia clinica e sicurezza Lo zanamivir, utilizzato nelle dosi utilizzate nel trattamento dell'influenza in gruppi sani, a rischio (di solito a contatto con i malati), allevia i sintomi e accorcia la durata della malattia. Un'analisi combinata dei risultati di 3 studi ha mostrato che il tempo mediano per alleviare i sintomi della malattia è ridotto a 1,5 giorni nei pazienti nel gruppo zanamivir rispetto ai pazienti nel gruppo placebo (p ® deve essere usato solo dopo questi farmaci.

Adulti e bambini dai 5 anni: la dose raccomandata di zanamivir è di 2 inalazioni (2 × 5 mg), 2 volte al giorno per 5 giorni. La dose giornaliera totale è di 20 mg. Per ottenere un effetto ottimale, il trattamento deve essere iniziato quando compaiono i primi sintomi della malattia.

Pazienti anziani: non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: non è necessario aggiustare il regime posologico.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa: non è necessario regolare il regime di dosaggio.

Adulti e bambini dai 5 anni: la dose raccomandata di zanamivir è di 2 inalazioni (2 × 5 mg) 1 volta al giorno per 10 giorni. La dose giornaliera totale è di 10 mg. La durata dell'uso può essere aumentata a 1 mese, se il rischio di infezione persiste per più di 10 giorni (ad esempio, si presume un contatto più lungo con il malato).

Pazienti anziani: non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: non è necessario aggiustare il regime posologico.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa: non è necessario regolare il regime di dosaggio.

Istruzioni per l'uso Diskhalera con rotadiskami

Il dispositivo Diskhaler viene utilizzato per l'inalazione del rotadisk (la forma di rilascio di Relenza ®).

Diskhaler è costituito dalle seguenti parti:

- custodia con un coperchio e un ago di plastica per perforare una cella rotadisk;

- custodia per il boccaglio;

- un vassoio scorrevole con un boccaglio e una ruota girevole su cui è posizionato il rotadisk.

Il Rotadisk consiste di 4 blister, ognuno dei quali contiene una dose specifica del farmaco.

Il Rotadisk può essere conservato nel Dischaler per il dispositivo di inalazione, tuttavia, il blister deve essere forato appena prima che il farmaco venga inalato. Il mancato rispetto di questa raccomandazione può interrompere il funzionamento del Diskholder e, di conseguenza, ridurre l'efficacia del farmaco.

È importante! Non perforare il rotadisk prima di inserirlo nel Diskhaler.

Scarica rotadisk in Diskhaler

1. Togliere la custodia dal boccaglio, assicurarsi che il boccaglio sia pulito dentro e fuori.

2. Estrarre con cautela il cassetto fino all'uscita delle clip di plastica, afferrando gli angoli del vassoio. Estrarre completamente il vassoio in modo che le tacche sul lato dei morsetti siano visibili.

3. Estrarre completamente il vassoio stringendo le tacche sul lato dei morsetti con il pollice e l'indice.

4. Collocare il rotadisk sulle celle della ruota in basso e reinserire il vassoio nel Diskhaler.

5. Sollevare il coperchio del disco fino all'arresto per forare la pellicola superiore e inferiore del rotadisk. Chiudi il coperchio

È importante! Non sollevare il coperchio finché il cassetto non è completamente installato.

6. Dopo un'espirazione completa, posizionare il boccaglio tra i denti, stringere saldamente il boccaglio con le labbra, senza chiudere i fori per l'aria su entrambi i lati del boccaglio. Fai un respiro profondo e lento (sempre attraverso la bocca, non attraverso il naso). Rimuovere il boccaglio dalla bocca. Trattenere il respiro il più possibile. Espirare lentamente. Non espirare nell'inalatore.

7. Estrarre con cautela il vassoio estraibile una volta finché non si arresta, senza premere i fermagli e inserirlo. In questo caso, il rotadisk trasformerà una cella ed è pronto per l'inalazione successiva.

È importante! Pungere la cellula deve avvenire immediatamente prima dell'inalazione!

Per inalazioni ripetute ripetere i punti 5 e 6.

Sostituzione di un rotadisk vuoto

Ogni rotadisk contiene 4 celle. Dopo 4 inalazioni, sostituire il rotadisk vuoto con uno nuovo (punti 2-4).

È importante! I bambini devono usare un dispositivo per inalazione sotto la supervisione di un adulto.

overdose

Sovradosaggio accidentale è improbabile a causa della natura della forma di rilascio, della via di somministrazione e della bassa biodisponibilità dopo somministrazione orale di zanamivir.

Con l'inalazione di 64 mg al giorno (più di 3 volte la dose giornaliera raccomandata), non sono stati registrati effetti collaterali. Inoltre, non sono registrati per uso parenterale per 5 giorni alla dose di 1200 mg / die.

Istruzioni speciali

Rapporti individuali molto rari sullo sviluppo di broncospasmo e / o funzione respiratoria alterata dopo l'uso di zanamivir, compresi senza precedenti malattie nella storia. Se uno dei suddetti fenomeni si sviluppa, si dovrebbe interrompere l'assunzione di zanamivir e consultare un medico. I pazienti con malattie respiratorie dovrebbero avere broncodilatatori a breve distanza per il trattamento con zanamivir come un'ambulanza.

L'infezione causata dal virus dell'influenza può essere associata a vari disturbi neurologici e comportamentali. Le segnalazioni ricevute durante il periodo post-marketing includevano convulsioni convulsive, delirio, allucinazioni e comportamento deviante in pazienti infetti dal virus dell'influenza e che assumevano inibitori della neuraminidasi, incluso lo zanamivir (principalmente nei bambini in Giappone). Questi fenomeni sono stati osservati principalmente nelle prime fasi della malattia, spesso hanno avuto un esordio improvviso e un rapido esordio del risultato. La relazione causale tra l'assunzione di zanamivir e gli eventi avversi di cui sopra non è stata dimostrata. Se si presentano sintomi neuropsichiatrici, è necessario valutare il rapporto rischio-beneficio di un ulteriore trattamento con zanamivir per ogni singolo paziente.

Impatto sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi: non notato.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Relenza®

A una temperatura non superiore a 30 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Shelf Life Relenza®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Relenza Inhaler (Diskhaler)

La figura seguente mostra l'inalatore del dispositivo (diskhaler) e mostra alcune caratteristiche dell'applicazione.

Relenza: video

Ecco un breve video che mostra come funziona l'inalatore Rehlenza.

Quando si ricevono farmaci da prescrizione in farmacia, la farmacia può richiedere una prescrizione!

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Per favore, al momento dell'ordine, prestare attenzione al tempo della farmacia. Quando si ricevono farmaci da prescrizione in farmacia, la farmacia può richiedere una prescrizione! Se necessario, è possibile chiarire le informazioni sulla ricezione di farmaci chiamando la farmacia.

Relenza in Magnitogorsk

Forme di rilascio:

Farmacia online: inserisci la tua farmacia online

La consegna a domicilio di Relenza è vietata ai sensi della legge federale n. 429-ФЗ del 22 dicembre 2014 "sulla modifica della legge federale sulla circolazione dei medicinali".L'ordine è consegnato alla farmacia più vicina.

Farmacie vicine: posiziona la tua farmacia sulla mappa

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analoghi:

I sinonimi di Relenza sono farmaci con lo stesso principio attivo. Prima dell'uso, consultare il proprio medico, perché anche i farmaci con lo stesso dosaggio possono differire nel grado di purificazione del principio attivo, nella composizione degli eccipienti e, di conseguenza, nell'efficacia dell'azione terapeutica e dello spettro degli effetti collaterali.

Gli analoghi di Relenza sono farmaci con la stessa azione farmacologica. La sostituzione dei farmaci prescritti con farmaci simili può essere effettuata solo dal medico curante, poiché il farmaco utilizza un altro principio attivo.

Relenza, da allora. d / ingal. scrapper. 5 mg / dose 4 dosi di №5 fiale

Relenza ®

polvere per inalazione dosata 5 mg / dose; rotadisk con un diskkhaler (disco inalatore), bottiglia (bottiglia) 5, confezione di cartone 1; Codice EAN: 3393370022244; No. LSR-000095, 2007-05-31 da GlaxoSmithKline Trading (Russia); Produttore: Glaxo Wellcome Production (Francia)

Nome latino

Principio attivo

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Composizione e forma di rilascio

nella bottiglia ci sono 5 rotadischi, ciascuno con 4 celle (completo di Discholder); in un pacco di cartone 1 bottiglia.

Descrizione della forma di dosaggio

Polvere per inalazione dosata: da bianca a quasi bianca.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Lo zanamivir è un inibitore forte e altamente selettivo della neuraminidasi (l'enzima superficiale del virus dell'influenza). La neuraminidasi virale fornisce il rilascio di particelle virali da una cellula infetta e può accelerare la penetrazione del virus attraverso la barriera mucosa alla superficie delle cellule epiteliali, garantendo in tal modo l'infezione di altre cellule del tratto respiratorio. L'attività inibitoria di zanamivir è mostrata sia in vitro che in vivo e comprende tutti i 9 sottotipi di virus influenzali neuraminidasi, tra cui circolante e virulento per varie specie. Per i ceppi virali A e B, concentrazione inibitoria del 50% (IC50) varia da 0,09 a 95,2 nM.

La replicazione del virus dell'influenza è limitata all'epitelio superficiale delle vie respiratorie. Zanamivir agisce nello spazio extracellulare, riducendo la riproduzione di entrambi i tipi di virus dell'influenza (A e B), prevenendo il rilascio di particelle virali dalle cellule dell'epitelio superficiale delle vie respiratorie. L'efficacia di inalazione di zanamivir è stata confermata in studi clinici controllati. L'uso di zanamivir come trattamento per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza ha portato a una diminuzione del rilascio del virus (rispetto al placebo). Lo sviluppo di resistenza a zanamivir non è registrato.

farmacocinetica

Aspirazione. La biodisponibilità assoluta è bassa e media del 2% dopo somministrazione orale. Dopo l'inalazione orale, viene assorbito dal 10 al 20% circa della dose somministrata. Dopo una singola dose di 10 mg Cmax il livello plasmatico era di 97 ng / ml dopo 1,25 ore. Il basso assorbimento si traduce in basse concentrazioni sistemiche e AUC insignificante. Un basso grado di assorbimento viene mantenuto durante inalazioni ripetute.

Distribuzione. Dopo inalazione orale, lo zanamivir viene depositato nelle vie aeree in alte concentrazioni, assicurando la consegna del farmaco al "cancello d'ingresso" dell'infezione. Dopo inalazione, 10 mg di zanamivir nello strato epiteliale delle concentrazioni del tratto respiratorio hanno superato la metà media della concentrazione inibitoria per neuraminidasi 340 volte 12 ore dopo l'inalazione e 52 volte dopo 24 ore, fornendo una rapida inibizione dell'enzima virale. I siti principali di sedimentazione sono la parte orale della faringe e dei polmoni (rispettivamente 77,6 e 13,2% in media).

Metabolismo ed escrezione. Non metabolizzato, escreto dai reni invariato. T1/2 dal plasma sanguigno dopo l'inalazione orale varia da 2,6 a 5,05 ore.La clearance totale varia da 2,5 a 10,9 l / h.

Popolazioni di pazienti speciali

Anziani. La biodisponibilità dopo somministrazione di una dose terapeutica di 20 mg è del 10-20%, con conseguenti concentrazioni insignificanti nella circolazione sistemica. La correzione del regime posologico non è necessaria, poiché qualsiasi cambiamento correlato all'età, che solitamente porta a cambiamenti nei profili farmacocinetici di vari farmaci, in questo caso non influenza la farmacocinetica di zanamivir.

Bambini. La farmacocinetica di zanamivir è stata valutata in uno studio pediatrico controllato in 24 pazienti di età compresa tra 3 mesi e 12 anni utilizzando un nebulizzatore (10 mg) e un inalatore di polvere (10 mg). I parametri farmacocinetici nei bambini non differivano da quelli negli adulti.

Pazienti con funzionalità renale compromessa. Con l'uso di dosi terapeutiche di 20 mg, la biodisponibilità è bassa al 10-20%, quindi le concentrazioni sistemiche di zanamivir sono insignificanti. Data l'ampia gamma di sicurezza dei farmaci, un possibile aumento delle concentrazioni sistemiche in pazienti con insufficienza renale grave rimane clinicamente insignificante e non richiede la correzione del regime posologico.

Pazienti con insufficienza epatica. Poiché lo zanamivir non viene metabolizzato, non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Efficacia clinica e sicurezza Lo zanamivir, utilizzato nelle dosi utilizzate nel trattamento dell'influenza in gruppi sani, a rischio (di solito a contatto con i malati), allevia i sintomi e accorcia la durata della malattia. Un'analisi combinata dei risultati di 3 studi ha mostrato che il tempo mediano per alleviare i sintomi della malattia è ridotto a 1,5 giorni nei pazienti del gruppo zanamivir rispetto ai pazienti nel gruppo placebo (p ®

trattamento delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti;

prevenzione delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti.

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.

Con cura: malattie delle vie respiratorie, accompagnate da broncospasmo (inclusa la storia).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'efficacia e la sicurezza di zanamivir durante la gravidanza e l'allattamento non sono state studiate.

Studi sperimentali su animali hanno dimostrato che lo zanamivir penetra attraverso la placenta e nel latte materno, tuttavia, non vi è alcun effetto teratogeno o una diminuzione della fertilità o manifestazioni cliniche di eventuali anomalie nei periodi peri- e post-natale. Non ci sono informazioni sulla penetrazione attraverso la barriera placentare o nel latte materno negli esseri umani.

Tuttavia, lo zanamivir non deve essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento, specialmente nel primo trimestre, l'uso è possibile solo se il beneficio atteso dall'uso per la madre supera il possibile rischio per il feto.

Effetti collaterali

In studi clinici controllati, l'incidenza di eventi avversi è simile nel gruppo zanamivir e nel gruppo placebo. Le segnalazioni spontanee contenevano informazioni sulle reazioni indesiderate all'uso di zanamivir e sono state classificate come segue: molto spesso (≥1 / 10), spesso (≥1 / 100, ® deve essere usato solo dopo questi farmaci.

Adulti e bambini dai 5 anni: la dose raccomandata di zanamivir è di 2 inalazioni (2 × 5 mg), 2 volte al giorno per 5 giorni. La dose giornaliera totale è di 20 mg. Per ottenere un effetto ottimale, il trattamento deve essere iniziato quando compaiono i primi sintomi della malattia.

Pazienti anziani: non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: non è necessario aggiustare il regime posologico.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa: non è necessario regolare il regime di dosaggio.

Adulti e bambini dai 5 anni: la dose raccomandata di zanamivir è di 2 inalazioni (2 × 5 mg) 1 volta al giorno per 10 giorni. La dose giornaliera totale è di 10 mg. La durata dell'uso può essere aumentata a 1 mese, se il rischio di infezione persiste per più di 10 giorni (ad esempio, si presume un contatto più lungo con il malato).

Pazienti anziani: non è necessario modificare il regime di dosaggio.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: non è necessario aggiustare il regime posologico.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa: non è necessario regolare il regime di dosaggio.

Istruzioni per l'uso Diskhalera con rotadiskami

Il dispositivo Diskhaler viene utilizzato per l'inalazione del rotadisk (la forma di rilascio di Relenza ®).

Diskhaler è costituito dalle seguenti parti:

- custodia con un coperchio e un ago di plastica per perforare una cella rotadisk;

- custodia per il boccaglio;

- un vassoio scorrevole con un boccaglio e una ruota girevole su cui è posizionato il rotadisk.

Il Rotadisk consiste di 4 blister, ognuno dei quali contiene una dose specifica del farmaco.

Il Rotadisk può essere conservato nel Dischaler per il dispositivo di inalazione, tuttavia, il blister deve essere forato appena prima che il farmaco venga inalato. Il mancato rispetto di questa raccomandazione può interrompere il funzionamento del Diskholder e, di conseguenza, ridurre l'efficacia del farmaco.

È importante! Non perforare il rotadisk prima di inserirlo nel Diskhaler.

Scarica rotadisk in Diskhaler

1. Togliere la custodia dal boccaglio, assicurarsi che il boccaglio sia pulito dentro e fuori.

2. Estrarre con cautela il cassetto fino all'uscita delle clip di plastica, afferrando gli angoli del vassoio. Estrarre completamente il vassoio in modo che le tacche sul lato dei morsetti siano visibili.

3. Estrarre completamente il vassoio stringendo le tacche sul lato dei morsetti con il pollice e l'indice.

4. Collocare il rotadisk sulle celle della ruota in basso e reinserire il vassoio nel Diskhaler.

5. Sollevare il coperchio del disco fino all'arresto per forare la pellicola superiore e inferiore del rotadisk. Chiudi il coperchio

È importante! Non sollevare il coperchio finché il cassetto non è completamente installato.

6. Dopo un'espirazione completa, posizionare il boccaglio tra i denti, stringere saldamente il boccaglio con le labbra, senza chiudere i fori per l'aria su entrambi i lati del boccaglio. Fai un respiro profondo e lento (sempre attraverso la bocca, non attraverso il naso). Rimuovere il boccaglio dalla bocca. Trattenere il respiro il più possibile. Espirare lentamente. Non espirare nell'inalatore.

7. Estrarre con cautela il vassoio estraibile una volta finché non si arresta, senza premere i fermagli e inserirlo. In questo caso, il rotadisk trasformerà una cella ed è pronto per l'inalazione successiva.

È importante! Pungere la cellula deve avvenire immediatamente prima dell'inalazione!

Per inalazioni ripetute ripetere i punti 5 e 6.

Sostituzione di un rotadisk vuoto

Ogni rotadisk contiene 4 celle. Dopo 4 inalazioni, sostituire il rotadisk vuoto con uno nuovo (punti 2-4).

È importante! I bambini devono usare un dispositivo per inalazione sotto la supervisione di un adulto.

overdose

Sovradosaggio accidentale è improbabile a causa della natura della forma di rilascio, della via di somministrazione e della bassa biodisponibilità dopo somministrazione orale di zanamivir.

Con l'inalazione di 64 mg al giorno (più di 3 volte la dose giornaliera raccomandata), non sono stati registrati effetti collaterali. Inoltre, non sono registrati per uso parenterale per 5 giorni alla dose di 1200 mg / die.

Istruzioni speciali

Rapporti individuali molto rari sullo sviluppo di broncospasmo e / o funzione respiratoria alterata dopo l'uso di zanamivir, compresi senza precedenti malattie nella storia. Se uno dei suddetti fenomeni si sviluppa, si dovrebbe interrompere l'assunzione di zanamivir e consultare un medico. I pazienti con malattie respiratorie dovrebbero avere broncodilatatori a breve distanza per il trattamento con zanamivir come un'ambulanza.

L'infezione causata dal virus dell'influenza può essere associata a vari disturbi neurologici e comportamentali. Le segnalazioni ricevute durante il periodo post-marketing includevano convulsioni convulsive, delirio, allucinazioni e comportamento deviante in pazienti infetti dal virus dell'influenza e che assumevano inibitori della neuraminidasi, incluso lo zanamivir (principalmente nei bambini in Giappone). Questi fenomeni sono stati osservati principalmente nelle prime fasi della malattia, spesso hanno avuto un esordio improvviso e un rapido esordio del risultato. La relazione causale tra l'assunzione di zanamivir e gli eventi avversi di cui sopra non è stata dimostrata. Se si presentano sintomi neuropsichiatrici, è necessario valutare il rapporto rischio-beneficio di un ulteriore trattamento con zanamivir per ogni singolo paziente.

Impatto sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi: non notato.

Relenza in Magnitogorsk

Istruzioni per l'uso di Relenza

Relenza indicazioni per l'uso

Relenza controindicazioni

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JSC "Società di ricerca e produzione" Katren "

Indirizzo: 454036 Chelyabinsk, ul. Radonezhskaya, d.9, edificio 1

Numero di licenza FS-99-02-006325 del 22 dicembre 2017

Relenza: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni, prezzi nelle farmacie in Russia

Relenza è un farmaco antivirale di azione selettiva sui virus dell'influenza A e B. Il meccanismo d'azione è quello di inibire la neuraminidasi dei virus dell'influenza.

Principio attivo - Lo zanamivir è un inibitore forte e altamente selettivo della neuraminidasi (un enzima superficiale del virus dell'influenza). In parole semplici, grazie alla sua azione, il virus non può attaccarsi a una cellula sana e infettarla.

Dopo il contatto con la membrana mucosa delle vie respiratorie, che è stata trattata con zanamivir per inalazione, il virus rimane in superficie e non entra nelle cellule epiteliali (prevenzione dell'inserzione).

Quando si processano le cellule del tratto nasofaringeo e delle vie respiratorie già infette dal virus, la diffusione dell'infezione dalle cellule della membrana mucosa della superficie delle vie respiratorie si verifica ulteriormente in tutto il corpo (effetto terapeutico e profilattico).

L'efficacia dell'uso di Relenza per inalazione è stata confermata in studi clinici controllati. L'uso di zanamivir come trattamento per le infezioni acute causate dal virus dell'influenza ha portato a una diminuzione del rilascio del virus (rispetto al placebo).

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Relenza? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

  • trattamento delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti;
  • prevenzione delle infezioni causate dai virus dell'influenza A e B nei bambini di età superiore ai 5 anni e negli adulti.

Istruzioni per l'uso Dosaggio Relenza

Usato con un inalatore speciale Diskhaler, che viene fornito in bundle con il farmaco.

Secondo le istruzioni per l'uso, per tutti i gruppi di età, il dosaggio di Relenza è lo stesso - 20 mg / giorno. L'inalazione viene effettuata quando si individuano i primi sintomi dell'influenza - questo aumenta significativamente l'efficacia del trattamento.

Dividere l'uso del farmaco in 2 dosi, ciascuna delle quali prevede l'introduzione sotto forma di inalazione di 10 mg di zanamivir (due inalazioni di 5 mg). Durata dell'uso - 5 giorni.

Per la profilassi usare Relenzu 10 giorni, facendo 2 inalazioni (10 mg di zanamivir) una volta al giorno. Se necessario, la profilassi viene estesa fino a un mese se il rischio di infezione persiste.

Istruzioni per l'inalatore

Per posizionare il rotadisk in Diskhaler:

  • controllare l'integrità del rotadisk;
  • rimuovere il coperchio dal boccaglio e assicurarsi che il boccaglio sia pulito;
  • tirare il vassoio fino all'arresto agli angoli in modo che i fermagli di plastica escano (è necessario che i segni di grazie siano visibili);
  • comprimere i fermagli ed estendere completamente il vassoio;
  • rotadisk posto sulla cella della ruota verso il basso;
  • Inserire il vassoio in posizione.

Per inalazione, è necessario:

  • Sollevare il coperchio del dischaler fino alla battuta per perforare la lamina superiore e inferiore del rotadisk, quindi chiudere il coperchio;
  • Effettuare un'espirazione completa e posizionare il boccaglio tra i denti, senza chiudere i fori per l'aria su entrambi i lati del boccaglio, stringere saldamente con le labbra. Fai un respiro profondo attraverso la bocca e rimuovi il boccaglio dalla bocca, il più lontano possibile per trattenere il respiro ed espirare lentamente. L'inalazione nell'inalatore è proibita;
  • Una volta attentamente, estrarre il cassetto finché non si arresta, non premere i fermagli e farlo scorrere per ruotare il rotadisk di una cella, dopodiché sarà pronto per l'inalazione successiva. Vale la pena considerare che è possibile perforare la cellula solo immediatamente prima dell'inalazione.

Ogni rotadisk ha quattro celle. Dopo quattro inalazioni, un rotadisk vuoto dovrebbe essere sostituito con uno nuovo.

I bambini devono usare un dispositivo per inalazione sotto la supervisione di un adulto.

Inoltre

L'efficacia dell'inalazione Relenza dipende direttamente dal momento dell'inizio dell'uso del farmaco (il precedente, il più efficace).

In caso di malattie bronchiali, è imperativo avere broncodilatatori ad alta velocità come farmaci d'emergenza.

Effetti collaterali

L'istruzione avverte della possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti collaterali quando prescrive Relenza:

  • Da parte del sistema immunitario: molto raramente - reazioni allergiche, tra cui gonfiore del viso e laringe.
  • Da parte delle vie respiratorie: molto raramente - broncospasmo, difficoltà a respirare.
  • Da parte della pelle e delle sue appendici: molto raramente - un rash, orticaria, gravi reazioni cutanee, tra cui eritema polimorfico, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.

Controindicazioni

È controindicato nominare Relenza nei seguenti casi:

  • allattamento;
  • gravidanza del primo trimestre;
  • età fino a 5 anni;
  • aumento della reazione bronchiale ai farmaci per inalazione;
  • malattie che sono accompagnate da broncospasmo;
  • intolleranza al lattosio.

overdose

A causa della natura della forma di dosaggio, della via di somministrazione e della bassa biodisponibilità della sostanza attiva, è improbabile un sovradosaggio accidentale.

Nelle condizioni degli studi clinici, non sono state registrate reazioni avverse con somministrazione endovenosa in una dose giornaliera di 1200 mg per 5 giorni.

L'emodialisi può essere considerata un'opzione di trattamento, dal momento che lo zanamivir ha un basso peso molecolare, un basso legame con le proteine ​​plasmatiche e un basso Vd.

Analoghi Relenza, prezzo in farmacia

Se necessario, Relenza può essere sostituito da un analogo per azione terapeutica - questi sono farmaci:

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Relenza, il prezzo e le recensioni di farmaci di azioni simili non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Il prezzo nelle farmacie in Russia: Relenza in polvere per inalazione di 5 mg / dose N. 5 flaconi con un inalatore - da 900 a 1121 rubli, secondo 802 farmacie.

Conservare a temperature fino a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 7 anni. Condizioni di vendita dalle farmacie - prescrizione.

Istruzioni speciali

L'influenza può verificarsi con un'iperreattività delle vie aeree aumentata. Vi sono segnalazioni molto rare di peggioramento della funzionalità polmonare e / o attacchi di broncospasmo dopo inalazione di zanamivir in pazienti con terapia influenzale. In alcuni casi, la storia gravata di malattie respiratorie croniche era assente. Se si verificano questi sintomi, è necessario interrompere Relenzu e consultare un medico per un esame medico. I pazienti con malattie respiratorie croniche durante l'uso del farmaco devono essere in possesso di un broncodilatatore ad azione rapida.

Per l'asma bronchiale grave, deve essere effettuata una valutazione dei benefici percepiti e dei possibili rischi prima dell'inizio del trattamento. Per condurre la terapia senza un'adeguata supervisione medica non dovrebbe essere. Nei pazienti con grave malattia polmonare ostruttiva cronica e asma bronchiale, durante il trattamento con il farmaco, la terapia della patologia di base deve essere ottimizzata. È necessario considerare il potenziale pericolo di sviluppare broncospasmo.

La polvere per la preparazione di una soluzione per un nebulizzatore o un ventilatore non può essere utilizzata.

L'influenza può essere accompagnata da vari sintomi comportamentali e neurologici. Secondo i rapporti nel periodo degli studi post-registrazione, i pazienti infetti dal virus dell'influenza e l'inalazione di zanamivir hanno sviluppato i seguenti disturbi: delirio, convulsioni convulsive, allucinazioni e comportamento deviante. Il più delle volte sono comparsi nelle prime fasi della malattia, nella maggior parte dei casi hanno iniziato improvvisamente e hanno avuto una rapida risoluzione.

Tra Relenza e le violazioni di cui sopra non è stata stabilita alcuna relazione di causa-effetto. In caso di qualsiasi sintomo neuropsichiatrico, prima di condurre ulteriori trattamenti, è necessario valutare il rapporto tra beneficio e rischio.