Bambini AnviMax controindicato, oltre che per l'uso negli adolescenti sotto i 18 anni di età.
Questo farmaco ha un sacco di effetti collaterali e colpisce anche il fegato.
Adulti aiuta a dire addio all'influenza, poiché elimina il corpo umano dai microrganismi nocivi e ha una vasta gamma di effetti farmaceutici.
Gli anfimak assumono farmaci antipiretici, analgesici e antivirali. Disponibile in capsule e polvere. Nella composizione del farmaco paracetamolo e acido ascorbico.
Ma i bambini sotto i 18 anni non possono prendere Animax. Pertanto, per il raffreddore e l'ORVI in un bambino, prendi il farmaco che il medico prescriverà. L'automedicazione conduce allo sviluppo cronico della malattia.
ANVIMAKS
Capsule P gelatinose, dimensione n. 0, colore blu; il contenuto delle capsule è una miscela di polvere e granuli di bianco o di bianco con una sfumatura cremosa o rosata, sono consentiti grumi (10 pezzi per confezione).
Eccipienti: amido pregelatinizzato - 9 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, lattosio monoidrato - 1,2 mg, magnesio stearato - 3,8 mg, polisorbato 80 - 3 mg.
La composizione della capsula di gelatina dura: gelatina - 94,795 mg, colorante blu brevettato (E131) o colorante blu diamante (E133) - 0,265 mg, biossido di titanio (E171) - 1,94 mg.
Le capsule di P sono gelatinose dure, misura n. 0, rosse; il contenuto delle capsule è una miscela di polvere e granuli dal giallo al giallo con una sfumatura verdognola e colore bianco, sono ammessi grumi (10 pezzi per confezione).
Eccipienti: fecola di patate - 2,2 mg, magnesio stearato - 4,8 mg.
La composizione della capsula di gelatina dura: gelatina - 94.064 mg, ossido di ferro colorante giallo (E172) - 0.97 mg, ossido di ferro colorante rosso (E172) - 0.485 mg, colorante cremisi [Ponzo 4R] (E124) - 0.511 mg, titanio diossido (E171) - 0,97 mg.
20 pezzi (10 capsule, blu P e 10 capsule, rosso P) - pacchetti di cellule di contorno (2) - pacchetti di cartone.
◊ Compresse effervescenti [con gusto e aroma di mirtilli rossi, con gusto e aroma di lamponi] dal rosa chiaro al rosa scuro con macchie più chiare e più scure, tonde, piatte cilindriche, con una superficie ruvida, con una sfaccettatura, con un odore caratteristico; sono ammesse chiazze di colore giallo-verdastro; igroscopico.
Eccipienti: acido citrico - 716 mg, bicarbonato di sodio - 584 mg, sorbitolo - 97,85 mg, macrogol (polietilenglicole 6000) - 75 mg, isoleucina - 75 mg, aroma di mirtillo o lampone (polvere aromatizzata "Cranberry 924" o "Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfame potassio - 20 mg, aspartame - 20 mg, povidone (povidone K30) - 3,75 mg, colorante rosso delle barbabietole (E162) - 0,4 mg.
10 pezzi - tubi di polipropilene (1) - pacchi di cartone.
◊ Polvere per la preparazione di soluzione orale [mirtillo, limone, limone con miele, lampone, ribes nero] sotto forma di una miscela di polvere e granuli da quasi bianco a giallo con una sfumatura verdognola, con un odore caratteristico (mirtillo o limone o limone con miele, o lamponi o ribes nero); sono ammessi singoli granuli rosa; la soluzione preparata è incolore o con una sfumatura giallastra, leggermente torbida, con un odore caratteristico (mirtillo o limone, o limone con miele, o lampone, o ribes nero); le particelle gialle non disciolte sono consentite.
Eccipienti: aspartame - 30 mg, ipromellosa - 10 mg, biossido di silicio colloidale - 20 mg, lattosio monoidrato - 4086 mg, aroma (mirtillo o limone, o limone e miele, o lampone o ribes nero) - 21 mg.
5 g - sacchetti termosaldabili (3) - pacchi di cartone.
5 g - sacchetti termosaldabili (6) - imballa il cartone.
5 g - sacchetti termosaldabili (12) - imballa il cartone.
5 g - sacchetti termosaldabili (24) - pacchi di cartone.
Il farmaco combinato ha effetti antivirali, interferonogenici, antipiretici, analgesici, antistaminici e angioprotettivi.
Il paracetamolo ha un effetto analgesico e antipiretico.
L'acido ascorbico è coinvolto nella regolazione dei processi redox, contribuisce alla normale permeabilità dei capillari, alla coagulazione del sangue, alla rigenerazione dei tessuti, svolge un ruolo positivo nello sviluppo delle reazioni immunitarie dell'organismo, compensa la carenza di vitamina C.
Il calcio gluconato, come fonte di ioni calcio, impedisce lo sviluppo di una maggiore permeabilità e fragilità dei vasi sanguigni, causando processi emorragici nell'influenza e infezioni virali respiratorie acute, ha un effetto antiallergico (meccanismo non chiaro).
Rimantadina ha attività antivirale nei confronti del virus dell'influenza A. Blocco M2-I canali del virus dell'influenza A, violano la sua capacità di entrare nelle cellule e rilasciare la ribonucleoproteina, inibendo così la fase più importante della replicazione virale. Induce la produzione di interferone alfa e gamma. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.
Il Rutoside è un angioprotettore. Riduce la permeabilità capillare, gonfiore e infiammazione, rafforza la parete vascolare. Inibisce l'aggregazione e aumenta il grado di deformazione dei globuli rossi.
Loratadin - istamina N bloccante1-recettori, previene lo sviluppo di edemi tissutali associati al rilascio di istamina.
Aspirazione e distribuzione
L'assorbimento è alto. In base ai risultati degli studi clinici, sono stati stabiliti i seguenti parametri farmacocinetici del paracetamolo: quando si utilizzano le capsule Cmax il paracetamolo plasmatico è raggiunto in 1,20 ± 0,72 ore e ammonta a 5,01 ± 1,70 μg / ml, con l'uso di polvere - in 0,7 ± 0,39 ore e ammonta a 4,79 ± 1,81 μg / ml.
Legame delle proteine plasmatiche - 15%. Passa attraverso il BBB.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato nel fegato in tre modi principali: coniugazione con glucuronidi, coniugazione con solfati, ossidazione con enzimi epatici microsomali. In quest'ultimo caso, si formano metaboliti intermedi tossici, che vengono successivamente coniugati con glutatione e quindi con cisteina e acido mercapturico. I principali isoenzimi del citocromo P450 per questa via sono l'isoenzima CYP2E1 (prevalentemente), CYP1A2 e CYP3A4 (ruolo secondario). Quando il glutatione è carente, questi metaboliti possono causare danni e necrosi degli epatociti. Ulteriori vie metaboliche sono idrossilazione a 3-idrossi paracetamolo e metossilazione a 3-metossi paracetamolo, che vengono successivamente coniugati con glucuronidi o solfati. Negli adulti prevale la glucuronidazione. I metaboliti coniugati di paracetamolo (glucuronidi, solfati e coniugati con glutatione) hanno una bassa attività farmacologica (compresa quella tossica).
Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. Secondo i risultati degli studi clinici T1/2 il paracetamolo è 3,04 ± 1,01 h quando si assume il farmaco in capsule, 2,73 ± 0,76 h - quando si assume il farmaco in polvere.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
I pazienti anziani riducono la clearance del farmaco e aumentano la T1/2.
Aspirazione e distribuzione
Assorbito dal tratto digestivo (principalmente nel digiuno). malattie gastrointestinali (ulcera peptica e ulcere duodenali, costipazione o diarrea, verme infestazione, giardiasi), consumo di frutta fresca e succhi vegetali, potabile alcalina riduce l'assorbimento di acido ascorbico nell'intestino. La concentrazione di acido ascorbico nel plasma è normalmente intorno a 10-20 μg / ml. Tempo di raggiungere Cmax nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale - 4 h.
Legame delle proteine plasmatiche - 25%. Penetra facilmente nei leucociti, nelle piastrine e poi in tutti i tessuti; la massima concentrazione si raggiunge negli organi ghiandolari, nei leucociti, nel fegato e nelle lenti dell'occhio; penetra la barriera placentare. La concentrazione di acido ascorbico nei leucociti e nelle piastrine è più elevata che negli eritrociti e nel plasma. Negli stati carenti, la concentrazione nei leucociti diminuisce più tardi e più lentamente ed è considerata un criterio migliore per valutare il deficit rispetto alla concentrazione plasmatica.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato prevalentemente nel fegato a deossiacorbico e quindi a acido ossalacetico e ascorbato 2-solfato.
Excreted dai reni, attraverso l'intestino, con allora immutato e nella forma di metabolites.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Il fumo e l'uso di etanolo accelerano la distruzione dell'acido ascorbico (conversione in metaboliti inattivi), riducendo drasticamente le riserve nel corpo.
Visualizzato durante l'emodialisi.
Circa 1 / 5-1 / 3 di gluconato di calcio somministrato per via orale viene assorbito nell'intestino tenue; Questo processo dipende dalla presenza di ergocalciferolo, pH, dieta e dalla presenza di fattori in grado di legare gli ioni di calcio. L'assorbimento di ioni calcio aumenta con la sua carenza e l'uso di una dieta con un contenuto ridotto di ioni di calcio.
Circa il 20% viene escreto dai reni, il resto (80%) dall'intestino.
Aspirazione e distribuzione
Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. L'assorbimento è lento. In base ai risultati degli studi clinici, sono stati stabiliti i seguenti parametri farmacocinetici della rimantadina: quando si utilizzano le capsule Cmax nel plasma sanguigno, si raggiunge in 4,53 ± 2,52 ore e ammonta a 68,2 ± 26,6 ng / ml, quando si usa il farmaco in polvere si impiegano 5,28 ± 2,54 ore ed è 69 ± 19,7 ng / ml.
Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 40%. Vd - 17-25 l / kg. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore rispetto al plasma.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato nel fegato Più del 90% viene escreto dai reni entro 72 ore, principalmente sotto forma di metaboliti, il 15% - invariato. Secondo i risultati degli studi clinici T1/2 la rimantadina è 30,51 ± 9,83 h quando si usa il farmaco sotto forma di capsule, 33,26 ± 12,76 h - quando si usa il farmaco sotto forma di polvere.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
In insufficienza renale cronica T1/2 aumenta di 2 volte. Nei pazienti con insufficienza renale e nelle persone anziane, la rimantadina può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non è aggiustata in proporzione alla diminuzione di CC. L'emodialisi ha un effetto minore sulla clearance della rimantadina.
Tempo di raggiungere Cmax nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale - 1-9 ore.
Viene escreto principalmente con la bile e in misura minore dai reni. T1/2 - 10-25 h.
Aspirazione e distribuzione
Rapidamente e completamente assorbito dal tubo digerente. In base ai risultati degli studi clinici, sono stati stabiliti i seguenti parametri farmacocinetici della loratadina: quando si utilizza il farmaco sotto forma di capsule Cmax nel plasma sanguigno, si raggiunge dopo 2,92 ± 1,31 ore e ammonta a 2,36 ± 1,53 ng / ml, con l'uso del farmaco sotto forma di polvere, dopo 3,28 ± 1,25 ore e ammonta a 1,85 ± 0,95 ng / ml.
Legame delle proteine plasmatiche - 97%. Non penetra nel BBB.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato nel fegato per formare il metabolita attivo della descarboethoxyloratadine con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo CYP3A4 e, in misura minore, del CYP2D6.
Excreted dai reni e con la bile. Secondo i risultati degli studi clinici T1/2 la loratadina assumendo capsule è pari a 12,36 ± 6,84 h, con l'uso del farmaco in polvere - 11,29 ± 5,52 h.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Cmax negli anziani aumenta del 50%.
Nei pazienti con insufficienza renale cronica e durante l'emodialisi, la farmacocinetica è praticamente invariata.
- trattamento etiotropico dell'influenza di tipo A;
- trattamento sintomatico di raffreddori, influenza e infezioni virali respiratorie acute, accompagnate da febbre, brividi, congestione nasale, mal di gola, dolori articolari e muscolari, mal di testa.
- Ipersensibilità a uno o più componenti che costituiscono il farmaco;
- lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;
- malattie della ghiandola tiroidea;
- malattie acute dei reni, fegato (glomerulonefrite acuta, pielonefrite acuta, epatite acuta) o esacerbazione di malattie croniche di questi organi;
- ipercalcemia, grave ipercalciuria;
- ricevimento simultaneo di glycosides cardiaci (rischio di arrhythmias);
- intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- intolleranza al fruttosio (per compresse effervescenti);
- Fenilchetonuria (per compresse in polvere e effervescenti);
- periodo di allattamento al seno;
- età da bambini fino a 18 anni.
Precauzioni dovrebbero usare il farmaco e limitare il suo uso in epilessia, arteriosclerosi cerebrale, diabete, deficit di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, emocromatosi, anemia sideroblastica, talassemia, iperossaluria, calcoli renali, la disidratazione, disturbi elettrolitici (rischio di ipercalcemia), la sindrome di diarrea malassorbimento, nephrourolithiasis di calcio (nella storia), ipercalciuria; così come nei pazienti anziani con ipertensione arteriosa (aumenta il rischio di ictus emorragico, dovuto alla rimantidina, che fa parte del farmaco).
compresse effervescenti devono essere usati con cautela durante o prima del ricovero per 2 settimane MAO inibitori, antidepressivi triciclici; somministrazione simultanea di farmaci che possono influire negativamente sul fegato (ad esempio, induttori di enzimi epatici microsomiali); nel trattamento di pazienti con recidiva formazione urato di calcoli renali, malattie maligne progressive e asma bronchiale.
Il farmaco viene assunto per via orale dopo un pasto.
Le capsule devono essere lavate con acqua.
La polvere (contenuto di 1 bustina) deve essere sciolta in 1/2 tazza (100 ml) di acqua calda bollita e agitata. La soluzione risultante deve essere consumata immediatamente dopo la preparazione.
La compressa effervescente deve essere sciolta in 1/2 tazza di acqua calda bollita e mescolata; La soluzione risultante deve essere consumata immediatamente dopo la preparazione.
Adulti 1 capsula blu P e P 1 capsula rossi (dose singola) o 1 bustina di polvere o effervescente Tabella 1. 2-3 volte al giorno. L'intervallo tra le dosi del farmaco - 4-6 ore.
Il farmaco deve essere assunto entro 3-5 giorni (non più di 5 giorni) fino alla scomparsa dei sintomi della malattia. In assenza di miglioramento del benessere, il paziente deve smettere di usare il farmaco e consultare un medico.
Da parte del sistema nervoso: irritabilità, sonnolenza, tremore, ipercinesia, vertigini, mal di testa, vampate di sangue al viso.
Dal sistema digestivo: gastrica lesione della mucosa e ulcere duodenali, dispepsia, secchezza delle mucose della bocca, perdita di appetito, gonfiore, diarrea.
Da parte del sistema urinario: moderata pollachiuria.
Dal sistema emopoietico: cambiamenti nei parametri del sangue (il controllo è necessario).
Da parte del sistema endocrino: inibizione della funzione dell'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glicosuria).
Reazioni allergiche: angioedema, shock anafilattico, eruzione cutanea, prurito, orticaria.
Sulla parte della pelle: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), pustus esantematico generalizzato acuto.
Altro: inibizione della funzione dell'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glicosuria).
Esperienza nell'uso post-registrazione: durante l'uso di AnviMax sono stati descritti casi di angioedema, pre-incoscienza, febbre, abbassamento della pressione sanguigna, orticaria, prurito, eritema, perdita dell'udito e mal di gola.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati indicati nelle istruzioni è aggravato o se si notano altri effetti collaterali non indicati nelle istruzioni, il paziente deve informare immediatamente il medico.
Sintomi: durante le prime 24 ore dopo la somministrazione: pallore della pelle, nausea, diarrea, vomito, dolore nella regione epigastrica; violazione del metabolismo del glucosio, acidosi metabolica, tachicardia, aritmia, mal di testa, esacerbazione di malattie croniche concomitanti. I sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo un sovradosaggio. In caso di sovradosaggio grave - insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di gravi danni al fegato).
La soglia di sovradosaggio può essere ridotta nei pazienti anziani, nei pazienti che assumono determinati farmaci (ad esempio, gli induttori di enzimi epatici microsomali), nell'alcol o in quelli che soffrono di malnutrizione.
Trattamento: introduzione di gruppi SH e precursori della sintesi di glutatione-metionina entro 8-9 ore dopo sovradosaggio e acetilcisteina - entro 8 ore Lavaggio gastrico, terapia sintomatica. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, acetilcisteina) viene determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.
Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.
L'uso concomitante di paracetamolo in dosi elevate aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti.
Induttori microsomiale ossidazione nel fegato (fenitoina, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rende la possibilità di intossicazione grave, anche con una piccola sovradosaggio.
Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare la velocità di assorbimento del paracetamolo.
L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo.
Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica.
Rimantadina aumenta l'effetto stimolante della caffeina.
La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.
L'acido ascorbico aumenta la concentrazione di benzilpenicillina nel sangue.
Migliora l'assorbimento delle preparazioni di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in ferro ferroso); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina.
Aumenta il rischio di cristalluria nel trattamento di salicilati e solfonammidi a breve durata d'azione, rallenta l'escrezione renale degli acidi, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (compresi gli alcaloidi).
Riduce la concentrazione nel sangue dei contraccettivi orali.
Aumenta la clearance complessiva di etanolo, che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo.
Con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina.
Barbiturici e primidone aumentano l'escrezione di acido ascorbico nelle urine.
Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati della fenotiazina.
Riduce il riassorbimento tubulare di anfetamina e antidepressivi triciclici.
Gli inibitori di CYP3A4 e CYP2D6 aumentano la concentrazione di loratadina nel sangue.
Durata di utilizzo - non più di 5 giorni.
Non usare il farmaco in presenza di tumori metastatici.
I pazienti che abusano di alcol dovrebbero consultare un medico prima di iniziare il trattamento con il farmaco, dal momento che il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi
Durante il periodo di trattamento, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si impegnano in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.
Uso del farmaco è controindicato in caso di insufficienza renale, delle malattie renali acute (glomerulonefrite acuta, pielonefrite acuta) o esacerbazione della malattia renale cronica, nefrourolitiaze.
Con cautela dovrebbe usare il farmaco per nephrolurithiasis di calcio (nella storia).
Precauzioni devono utilizzare il farmaco in pazienti anziani con ipertensione (aumento del rischio di ictus emorragico, dovuta all'ingresso della rimantidina farmaco).
Le capsule e la polvere devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Le compresse effervescenti devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura superiore a 25 ° C.
La durata a magazzino di capsule e compresse effervescenti è di 2 anni, la polvere per preparare una soluzione per la somministrazione orale è di 30 mesi. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
AnviMaks
Istruzioni per l'uso:
Prezzi nelle farmacie online:
AnviMax è un antistaminico, antivirale, analgesico, antipiretico e angioprotettivo.
Rilascia forma e composizione
AnviMax è disponibile nelle seguenti forme:
- capsule di gelatina dura, misura n. 0 (due tipi): capsule P - blu, il contenuto - una miscela di granuli e polvere bianca o bianca con una tonalità di colore rosata o cremosa, a volte con grumi; Le capsule di P sono rosse, i contenuti sono una miscela di granuli e bianco e giallo o giallo o giallo con una tinta verdastra, a volte con grumi (10 capsule P ciascuno in un imballaggio cellulare di contorno e 10 capsule ciascuno P in un imballaggio di contorno, in una scatola di cartone un blister di capsule di diverso colore);
- polvere per preparazione di soluzione orale (lampone, limone, mirtillo, ribes nero, limone con miele): una miscela di granuli e polvere da quasi bianco a giallo con una sfumatura verdognola, con un odore caratteristico (a seconda del tipo di polvere - lampone, limone, mirtillo, ribes nero o limone con miele), a volte si imbattono in un singolo granulato rosa; la soluzione preparata è leggermente torbida, incolore o con una sfumatura giallastra, ha un odore caratteristico (a seconda del tipo di polvere), possono essere presenti particelle gialle non disciolte (5 g in bustine termosaldabili, in un fascio di cartone 3, 6, 12 o 24 bustine).
Composizione 1 capsula II:
- ingrediente attivo: paracetamol - 360 mg;
- componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale, polisorbato 80, lattosio monoidrato, amido pregelatinizzato, magnesio stearato;
- La composizione del guscio della capsula: gelatina, biossido di titanio, colorante blu brillante o blu patentato.
Composizione 1 capsula P:
- ingredienti attivi: acido ascorbico - 300 mg, rimantadina cloridrato - 50 mg, calcio gluconato monoidrato - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutoside - 20 mg;
- componenti ausiliari: magnesio stearato, fecola di patate;
- composizione del guscio della capsula: gelatina, biossido di titanio, colorante cremisi, tintura di ferro, ossido giallo, tintura di ferro, ossido rosso.
La composizione di 1 sacchetto di polvere:
- ingredienti attivi: acido ascorbico - 300 mg, paracetamolo - 360 mg, rimantadina cloridrato - 50 mg, calcio gluconato monoidrato - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutoside - 20 mg;
- componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale, aspartame, lattosio monoidrato, ipromellosa, aroma (a seconda del tipo di polvere - lampone, limone, mirtillo, ribes nero o limone con miele).
Indicazioni per l'uso
- terapia sintomatica di infezione virale respiratoria acuta, influenza e altre malattie catarrali che sono accompagnate da mal di testa, febbre, brividi e dolore muscolare (in pazienti adulti);
- terapia etiotropica dell'influenza di tipo A.
Controindicazioni
- diatesi emorragica;
- insufficienza renale;
- nefrourolitiaz;
- malattie acute del fegato e / o dei reni (epatite acuta, pielonefrite acuta, glomerulonefrite acuta);
- esacerbazione di fegato cronico e / o malattia renale;
- sanguinamento gastrointestinale;
- ipertensione portale;
- emofilia;
- sarcoidosi;
- esacerbazione di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale;
- avitaminosi K;
- ipercalciuria grave, ipercalcemia;
- gipoprotrombinemii;
- alcolismo cronico;
- fenilchetonuria (per la forma di polvere AnviMax);
- malattia della tiroide;
- deficit di lattasi, sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio;
- uso simultaneo di glicosidi cardiaci;
- bambini e adolescenti sotto i 18 anni;
- il periodo di gravidanza e allattamento;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco (uno o più).
Relativo (AnviMax è usato con cautela):
- diabete mellito;
- urolitiasi;
- disturbi elettrolitici;
- nephrolourithiasis di calcio (nella storia);
- diarrea;
- ipercalciuria;
- iperossaluria;
- la disidratazione;
- anemia sideroblastica;
- emocromatosi;
- talassemia;
- carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
- aterosclerosi cerebrale;
- epilessia.
AnviMax deve essere usato con cautela nei pazienti anziani con ipertensione arteriosa.
Dosaggio e somministrazione
capsule
AnviMax in forma di capsule viene assunto per via orale dopo un pasto, acqua potabile. Una dose singola per i pazienti adulti è di 1 capsula P e 1 capsula P. La molteplicità dell'applicazione è 2-3 volte al giorno.
Polvere per preparare la soluzione
AnviMax in polvere viene assunto per via orale, dopo aver sciolto il contenuto di una bustina in ½ tazza di acqua calda bollita. Il farmaco deve essere consumato immediatamente dopo la preparazione della soluzione. Singola dose - 1 bustina, la molteplicità di applicazione - 2-3 volte al giorno.
La durata del trattamento è di 3-5 giorni. Se la condizione non migliora, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico. AnviMax non usato per più di 5 giorni.
Effetti collaterali
- apparato digerente: dispepsia, mancanza di appetito, danno alla mucosa duodenale e allo stomaco, secchezza della mucosa orale, diarrea, flatulenza;
- sistema nervoso centrale: tremore, mal di testa, irritabilità, rossore, vertigini, sonnolenza, ipercinesia;
- sistema endocrino: glicosuria, iperglicemia;
- sistema ematopoietico: cambiamento dei parametri del sangue;
- sistema urinario: moderato pollachiuria;
- reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria.
In caso di peggioramento di questi effetti indesiderati o dell'insorgenza di altre reazioni avverse, deve essere segnalato al medico.
Istruzioni speciali
AnviMax non è raccomandato per l'uso in presenza di tumori metastatici.
I pazienti con dipendenza da alcol dovrebbero consultare uno specialista prima del trattamento, poiché il paracetamolo può avere un effetto dannoso sul fegato.
Durante la terapia con AnviMax, è necessario guidare l'auto con particolare attenzione e fare altro lavoro che richiede alta concentrazione e reazione rapida.
Interazione farmacologica
Con l'uso simultaneo di paracetamolo con farmaci uricosurici, la loro efficacia è ridotta. Alte dosi di paracetamolo aumentano l'effetto degli anticoagulanti. La metoclopramide può aumentare il tasso di assorbimento del paracetamolo. I barbiturici (con uso a lungo termine) riducono l'efficacia del paracetamolo. L'etanolo, farmaci epatotossici, rifampicina, antidepressivi triciclici, fenitoina, fenilbutazone e barbiturici aumentare il rischio di grave intossicazione, anche piccola sovradosaggio di paracetamolo. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono la probabilità di azione epatotossica.
L'acido ascorbico migliora l'assorbimento del ferro nell'intestino, aumenta la concentrazione di benzilpenicillina nel sangue, mentre usato con sulfonamidi e salicilati a breve durata d'azione aumenta la probabilità di cristalluria, aumenta l'escrezione dei farmaci con una reazione alcalina e rallenta l'escrezione degli acidi, mentre l'assunzione di deferossamina può aumentare l'escrezione ghiandola, riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina, riduce la concentrazione di contraccettivi orali nel sangue, aumenta la clearance di tanol (a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo), riduce il riassorbimento tubulare degli antidepressivi triciclici e l'anfetamina, riduce l'effetto terapeutico dei neurolettici, che sono derivati della fenotiazina. Ad applicazione simultanea con primidon e barbiturici la sua escrezione con urina aumenta.
Rimantadina combinata con caffeina esalta il suo effetto stimolante.
La concentrazione di loratadina nel sangue aumenta con l'uso simultaneo degli inibitori del CYP3A4 e del CYP2D6.
analoghi
Gli analoghi di AnviMax sono: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo per raffreddore e influenza, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni.
Animax: istruzioni per l'uso di capsule e polvere
Animax - un farmaco antivirale altamente efficace con una composizione combinata, ha un marcato effetto antistaminico, termoregolatore, analgesico e angioprotetotore.
Indicazioni per l'uso
Il farmaco Anvimax è prescritto allo scopo di:
- Trattamento sintomatico di malattie infettive, SARS e influenza, che sono accompagnate da febbre, mal di testa, febbre, sensazioni dolorose nell'area dei muscoli
- Conduzione della terapia etiotropica per l'influenza TA
struttura
Le capsule di Animaks sono prodotte in due varietà: P e P, ognuna delle quali ha vari componenti.
La capsula II contiene 360 mg del componente principale, che è il paracetamolo. Disponibile anche:
- Lattosio monoidrato
- Stearato di magnesio
- Diossido di silicio colloidale
- Amido pregelatinizzato
- Polisorbato.
All'interno della capsula di tipo P ha i seguenti componenti:
- Acido ascorbico alla dose di 300 mg
- Calcio gluconato come monoidrato - 100 mg
- Rimantadina cloridrato in dosi di 50 mg
- Frazione di massa Rutozid di 20 mg
- Dosaggio di Loratadina di 3 mg.
All'interno di una borsa c'è una polvere, tra cui:
- Acido ascorbico - 300 mg
- Paracetamolo - 360 mg
- Calcio gluconato (monoidrato) - 100 mg
- Rimantadina cloridrato - 50 mg
- Rutozid - 20 mg
- Loratadina - 3 mg.
Nella polvere sono anche presenti:
- Lattosio monoidrato
- Dolcificante (aspartame)
- ipromellosa
- Diossido di silicio colloidale
- Materia colorante
- Sapore di limone, miele, ribes, mirtillo, lampone, limone.
Proprietà medicinali
Il farmaco ha un effetto complesso sul corpo, arrestando manifestazioni di sintomi acuti di una malattia infettiva-infiammatoria in una fase precoce. Inoltre, c'è un pronunciato effetto antivirale, antiallergico, analgesico, interferonogenico.
A causa della presenza di numerosi principi attivi nella polvere e nelle compresse, lo sviluppo della malattia viene inibito e vengono eliminati i sintomi primari acuti. La natura dell'effetto del farmaco sul corpo è associata alle proprietà di ciascun ingrediente attivo.
L'acido ascorbico contribuisce alla regolazione del decorso dei processi redox, riducendo così la permeabilità delle pareti vascolari. Questa sostanza ha un effetto stimolante sul sistema immunitario, attiva il processo di rigenerazione cellulare e tissutale. Insieme a questo, l'acido ascorbico aumenta le capacità di coagulazione del plasma.
Il gluconato di calcio è uno specifico donatore di ioni incorporato nella parete vascolare. A causa di questo effetto, la permeabilità è ridotta, così come la fragilità del letto capillare stesso. Allo stesso tempo, c'è una liquidazione del fuoco dell'infiammazione in caso di malattie respiratorie e influenza.
Rimantidina mostra attività antivirale contro il virus dell'influenza t. A. Come risultato dell'esposizione di rimantidina al corpo, i canali M2 del virus vengono bloccati, così che le ribonucleoproteine non possono penetrare all'interno di una cellula sana. L'inibizione osservata della diffusione del virus, in parallelo è l'induzione di interferoni come alfa e gamma, aiuta a stimolare l'immunità umorale.
Loratadin è tra i bloccanti dei recettori speciali (tipo H1). Questa sostanza previene il manifestarsi di gonfiore nei tessuti affetti dal virus a causa dell'inibizione del rilascio generalizzato di istamine.
Rutoside appartiene al numero di angioprotectors, mantiene l'integrità delle pareti dei vasi sanguigni. Questa azione della rutina si ottiene riducendo la fragilità capillare e l'inibizione dell'aggregazione degli eritrociti. Questa sostanza elimina localmente gonfiore e infiammazione, rafforza le pareti dei vasi sanguigni.
Modulo di rilascio
Il prezzo delle capsule: da 233 a 375 rubli.
Le capsule di Animax di una tonalità bluastra e rossiccia con contenuto in polvere sono messe in bolle di 10 pezzi. (cappucci P e P). All'interno della confezione contiene 1 blister con capsule di diversi colori.
La polvere di Animax contiene granulato biancastro, giallastro o verde chiaro con un aroma pronunciato di bacche o frutti. È confezionato in sacchetti. All'interno delle confezioni di cartone possono essere collocati 3 pacchi, 6 pacchi, 12 pacchi. o 24 pacchi. con agente antivirale.
Animax: istruzioni per l'uso
Ciascuno dei farmaci deve essere assunto secondo uno schema specifico per ottenere un effetto terapeutico pronunciato.
Come prendere le capsule
Il prezzo della polvere: da 79 a 527 rubli.
Metodo di dosaggio per adulti: bere 1 caps. Tipo P e tipo P due o tre volte al giorno. Di solito, l'uso del farmaco non supera i 3-5 giorni Durante questo periodo, le condizioni del paziente migliorano significativamente. Se è possibile continuare il trattamento con il farmaco per l'influenza e se vale la pena prenderlo per la profilassi, consultare il medico.
Come bere la soluzione
Rimedio freddo (1 confezione.) Deve essere sciolto in 100 ml di acqua bollita (preferibilmente calda), mescolando accuratamente la soluzione con un cucchiaio. Un singolo dosaggio è di 1 sacchetto, prendendo il farmaco Anvimaks limone o con altri aromi dovrebbe essere effettuato due o tre volte al giorno.
La durata della terapia non deve superare i 5 giorni. In assenza di dinamiche positive durante il trattamento, è necessario contattare il medico.
Alcuni genitori non sono consapevoli di quanti anni è possibile dare questo farmaco a un bambino. L'uso per i bambini di età inferiore e inferiore è controindicato. È necessario consultarsi con i bambini dal pediatra, lui selezionerà il trattamento più ottimale, che dà un effetto terapeutico visibile.
Utilizzare durante la gravidanza e HB
Animax durante la gravidanza è controindicato. Alle donne incinte non viene prescritto questo medicinale sia all'inizio che nei periodi successivi, poiché ha un effetto negativo sullo sviluppo del feto nell'utero. Il medico può raccomandare l'uso di un altro farmaco autorizzato durante la gravidanza. Vale la pena notare che una donna dovrebbe informare il proprio medico di aver assunto droghe con una composizione simile prima.
Se hai bisogno di un trattamento durante l'allattamento, è necessario completare l'allattamento, solo allora puoi prendere la medicina.
Controindicazioni
Non dovresti iniziare a bere medicine in questi casi:
- Tendenza a sviluppare sanguinamento nel tratto digestivo
- Corso acuto di ulcere gastrointestinali
- Diatesi emorragica
- Malattie del sistema renale e del fegato (sia in forma acuta che cronica)
- Carenza di potassio
- emofilia
- Grave patologia della tiroide
- Disturbi emorragici
- Età dei bambini (minori di 18 anni)
- Gravidanza, GW
- alcolismo
- fenilchetonuria
- Aumento della suscettibilità ai componenti
- Intolleranza al lattosio
- sarcoidosi
- Ipercalcemia e ipercalciuria
- Nefrourolitiaz.
Non ci sono altre controindicazioni.
Precauzioni di sicurezza
Non bere il farmaco in presenza di tumori maligni.
Il farmaco può influenzare la concentrazione, quindi dovresti prestare particolare attenzione quando guidi e lavori con meccanismi precisi.
Interazioni tra farmaci
L'accettazione di farmaci epatotossici con un dosaggio minimo di paracetamolo può causare grave intossicazione del corpo.
Mentre si assumono farmaci uricosurici contemporaneamente, si osserva una diminuzione dell'attività di uno dei componenti di Anvimax - paracetamolo.
Con l'uso prolungato di barbiturici si osserva una netta diminuzione dell'azione del paracetamolo.
Rimantadina è in grado di aumentare gli effetti rinvigorenti di una sostanza come la caffeina.
L'acido ascorbico accelera l'assorbimento di farmaci contenenti ferro, ma riduce la concentrazione di COC nel sangue. Anche vit. C ha un effetto sull'efficacia dei farmaci antipsicotici, riducendoli significativamente.
Anvimax e antibiotico possono essere usati contemporaneamente.
Animax e compatibilità con l'alcol
I medici non consigliano di assumere alcol durante il trattamento.
Effetti collaterali
Durante il trattamento, si possono sviluppare reazioni avverse multiple dal tratto gastrointestinale, dal sistema nervoso centrale, dai sistemi urinari ed ematopoietici. Il verificarsi di reazioni allergiche non è escluso.
overdose
I pazienti che assumono dosi giornaliere più elevate possono essere diagnosticati:
- Violazioni del tratto gastrointestinale (dolore epigastrico, diarrea, nausea e voglia di vomitare)
- Il deterioramento del lavoro del CCC (aritmia cardiaca, esacerbazione di disturbi cronici)
- acidosi
- Pallore della pelle.
Dopo 48 ore dal momento in cui si assume un alto dosaggio di farmaci, possono comparire segni di alterata attività epatica. È possibile il verificarsi di patologie epatiche e cadere in un coma.
Il trattamento viene effettuato somministrando un farmaco come l'acetilcisteina, anche la metionina viene prescritta. Viene mostrato lavanda gastrointestinale, terapia, finalizzata all'eliminazione dei sintomi osservati. Non esiste un antidoto specifico.
Condizioni di conservazione e durata
Lo stoccaggio dei farmaci deve essere effettuato a una temperatura non superiore a 25 ° C per 2 anni.
analoghi
AntiGrippin
Natur Produkt, Paesi Bassi
Prezzo da 75 a 801 rubli.
Il farmaco ha un'azione analgesica, controllata dalla temperatura e antiallergica. AntiGrippin è prescritto per il trattamento di tali malattie infettive come SARS, raffreddori e influenza. Gli ingredienti attivi sono paracetamolo, clorenamina e vit. C. Prodotto sotto forma di compresse effervescenti e polvere.
pro:
- Diverse forme di rilascio
- Le compresse effervescenti sono prescritte ai bambini da 3 anni
- Vacanza OTC.
contro:
- La polvere è controindicata nei bambini sotto i 15 anni.
- Non compatibile con l'alcol
- Non prescritto per disturbi ulcerativi del sistema digestivo.