Tilorone (Tilorone) - Laringite

Tiloron: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Tilorone

Principio attivo: tilorone

Produttore: Moskhimpharmpreparaty li. N. A. Semashko (Russia), Ozon Farm, LLC (Russia), ZIO-Health (Russia)

Attualizzazione della descrizione e foto: 23/11/2018

Tiloron è un agente antivirale immunostimolante.

Rilascia forma e composizione

compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, di colore da giallo ad arancione; La sezione trasversale mostra due strati: un guscio di pellicola e un nucleo arancione, le macchie bianche e arancioni sono possibili in varie tonalità (6, 7, 10, 14, 20, 25 o 30 pezzi in blister, in un fascio di cartone 1, 2, 3, 4, 5 o 10 pacchi, 10, 20, 30, 40, 50, 100 o 500 pezzi in scatole di lattine di polietilene tereftalato / polipropilene, in un fascio di cartone di 1 lattina);
capsule: n. 1, gelatina dura, arancio; il contenuto è granulato contenente polvere e granuli arancioni, possono esserci macchie arancioni di diverse tonalità (6 o 10 pezzi in blister, in una confezione di cartone da 1 confezione).

La composizione di una compressa:

principio attivo: tilorone diidrocloruro (tilorone) - 60 o 125 mg;
componenti ausiliari (in compresse 60/125 mg): lattosio monoidrato (zucchero del latte) - 84,4 / 103 mg, cellulosa microcristallina - 28,5 / 45 mg, sodio croscarmelloso - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7, 6/12 mg, magnesio stearato - 1,9 / 3 mg;
la composizione del rivestimento del film (in compresse 60/125 mg): macrogol-4000 - 0.84 / 1.4 mg, diossido di titanio - 1.68 / 2.8 mg, ipromellosa - 3.42 / 5.7 mg, colorante tropeolina -0 - 0,06 / 0,1 mg.

La composizione di una capsula:

principio attivo: tiloron - 125 mg (in termini di sostanza al 100%);
componenti ausiliari: stearato di calcio, copovidone (Plasdone S-630), cellulosa microcristallina (tipo Vivapur 102), biossido di silicio colloidale (Aerosil);
la composizione del guscio capsulare: gelatina, biossido di titanio (E171), tramonti color tramonto giallo tramonto (E110).

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Il tilorone ha un effetto immunomodulatore e antivirale. È un induttore sintetico a basso peso molecolare di interferone. Stimola la formazione nel corpo dell'interferone beta, gamma, alfa, lambda. Dopo somministrazione del farmaco, l'interferone produce principalmente cellule epiteliali intestinali, linfociti T, granulociti, epatociti e neutrofili. Dopo somministrazione orale di tilorone, la massima produzione di interferone viene determinata nella seguente sequenza: intestino - fegato - sangue (dopo 4-24 ore).

Dopo una singola somministrazione orale della dose massima giornaliera di tilorone per una persona, la concentrazione massima nel tessuto polmonare di interferone lambda viene determinata dopo 24 ore e l'interferone alfa dopo 48 ore.

L'interferone lambda nel tessuto polmonare aumenta la protezione antivirale del tratto respiratorio contro l'influenza e altre infezioni virali respiratorie.

Tilaran induce la sintesi di interferone nei leucociti umani, stimola le cellule staminali del midollo osseo. A seconda della dose, il farmaco è in grado di potenziare la formazione di anticorpi, ridurre il grado di immunosoppressione, ripristinare il rapporto tra soppressori T e cellule T-helper.

Il meccanismo dell'azione antivirale del tilorone è dovuto all'inibizione della traduzione delle proteine specifiche del virus nelle cellule infette, a seguito della quale viene inibita la riproduzione dei virus.

Il farmaco è efficace in una varietà di infezioni virali, tra cui virus dell'herpes, virus dell'epatite, virus dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI).

farmacocinetica

Dopo essere entrato nel tratto gastrointestinale, il tilaran viene rapidamente assorbito. La sua biodisponibilità è di circa il 60%. L'80% si lega alle proteine plasmatiche.

L'emivita di eliminazione è di 48 ore ed è principalmente escreta invariata: attraverso l'intestino - 70%, dai reni - 9%.

Tiloron non subisce biotrasformazione. Non si accumula nel corpo.

Indicazioni per l'uso

influenza e altre infezioni virali respiratorie acute (trattamento e prevenzione);
epatite virale A, B e C;
infezione da citomegalovirus;
infezione da herpes;
tubercolosi polmonare (in terapia combinata);
urogenitale e chlamydia respiratoria (in terapia complessa);
encefalomielite virale e infettiva-allergica, compresa leucoencefalite, uveoencefalite e sclerosi multipla (in terapia complessa).

Nei bambini di età compresa tra 7 anni, Tilorone è usato per il trattamento di ARVI, compresa l'influenza.

Controindicazioni

intolleranza ereditaria al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
la gravidanza;
periodo di allattamento;
bambini fino a 7 anni;
la presenza di ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Secondo le istruzioni, Tiloron deve essere applicato sotto la stretta supervisione di un medico come parte del trattamento combinato dell'encefalomielite virale e infettiva-allergica.

Istruzioni per l'uso Tilorone: metodo e dosaggio

Tiloron è indicato per la somministrazione orale. Le compresse devono essere assunte dopo i pasti.

Regimi di dosaggio raccomandati per gli adulti, a seconda delle prove:

influenza e altre infezioni virali respiratorie acute: trattamento - 125 mg / die per i primi due giorni, poi - 125 mg ad intervalli di 48 ore, la dose totale di corso - 750 mg; prevenzione - 125 mg una volta alla settimana per 6 settimane, il tasso di dose totale - 750 mg;
epatite virale A: 125 mg due volte al giorno il primo giorno, poi 125 mg ad intervalli di 48 ore, la dose totale è di 1250 mg;
epatite virale acuta B: 125 mg / die per i primi due giorni, poi 125 mg a intervalli di 48 ore, la dose totale di corso è di 2000 mg. Nel caso di un decorso prolungato della malattia, 125 mg due volte al giorno il primo giorno, poi 125 mg ad intervalli di 48 ore, la dose totale del corso è di 2500 mg;
epatite virale cronica B: la fase iniziale del trattamento (dose totale - 2500 mg) - 125 mg due volte al giorno per i primi due giorni, poi 125 mg ad intervalli di 48 ore; la fase di continuazione (dose totale - 1250-2500 mg) - 125 mg una volta alla settimana. La dose del farmaco può variare nel range di 3750-5000 mg, la durata del trattamento è di 3,5-6 mesi, che dipende dai risultati degli studi morfologici, immunologici e biochimici dei marcatori dell'attività del processo;
epatite C acuta: 125 mg / die per i primi due giorni, poi 125 mg a intervalli di 48 ore, la dose totale è di 2500 mg;
epatite C cronica: la fase iniziale del trattamento (dose totale - 2500 mg) - 125 mg due volte al giorno per i primi due giorni, poi 125 mg ad intervalli di 48 ore; la fase di continuazione (dose totale - 2500 mg) - 125 mg una volta alla settimana. La dose del farmaco è di 5000 mg, la durata del trattamento è di circa 6 mesi e dipende dai risultati di studi morfologici, immunologici e biochimici che riflettono il grado di attività del processo;
cytomegalovirus, infezione da herpes: 125 mg / die per i primi due giorni, poi 125 mg a intervalli di 48 ore, il tasso di dose totale - 1250-2500 mg;
tubercolosi polmonare: 250 mg / die per i primi due giorni, poi 125 mg a intervalli di 48 ore, la dose totale è di 2500 mg;
urogenitale e chlamydia respiratoria: 125 mg / die per i primi due giorni, poi 125 mg a intervalli di 48 ore, il tasso totale di dose - 1250 mg;
encefalomielite virale e infettiva-allergica: 125-250 mg / die per i primi due giorni, poi 125 mg a intervalli di 48 ore. La dose è impostata individualmente, la durata della terapia è di 3-4 settimane.

Dosi per bambini da 7 anni:

forme non complicate di influenza e altre infezioni virali respiratorie acute: 60 mg una volta al giorno al primo, al secondo e al quarto giorno di trattamento. Dose totale di corso - 180 mg;
il verificarsi di complicanze dell'influenza o altre infezioni virali respiratorie acute: 60 mg una volta al giorno al primo, al secondo, al quarto e al sesto giorno di trattamento. Dose totale del corso - 240 mg.

Effetti collaterali

Il tilorone può causare brividi a breve termine, l'insorgenza di disturbi dispeptici e lo sviluppo di reazioni allergiche.

overdose

Ad oggi, i casi di overdose sono sconosciuti.

Istruzioni speciali

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Non è stato notato alcun effetto negativo di Tiloron sulle funzioni cognitive e psicomotorie di una persona.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il tilorone è controindicato per le donne in gravidanza e in allattamento.

L'allattamento al seno deve essere interrotto se è giustificata la necessità di un trattamento durante l'allattamento.

Utilizzare durante l'infanzia

Tiloron è usato nei bambini di 7 anni per trattare l'influenza e l'ARVI.

Interazione farmacologica

Tiloron può essere utilizzato nel quadro di una terapia complessa con antibiotici e farmaci tradizionalmente prescritti per il trattamento di infezioni batteriche e virali.

analoghi

Gli analoghi di Tiloron sono: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini, asciutto, protetto dalla luce, ad una temperatura fino a 25 ° C.

Periodo di validità di compresse - 3 anni, capsule - 2 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni Tilorone

Le recensioni di Tilorone sono controverse. Alcuni pazienti confermano la sua alta efficienza e indicano che quando viene assunto, la durata della malattia è significativamente ridotta, ma il farmaco è difficile da trovare nel libero mercato. Altri dichiarano la completa assenza dell'effetto di prendere Tilorone.

I reclami sullo sviluppo di effetti collaterali sono rari.

Il prezzo di Tiloron nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Tiloron è 680-810 rubli. per confezione da 10 compresse.

tilorona

◊ Sono visibili le tavolette rivestite con film dal giallo all'arancio, rotonde, biconvesse, nella sezione trasversale del tablet: una pellicola protettiva e un'anima arancione, sono consentite macchie bianche o arancioni di diverse tonalità.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 103 mg, cellulosa microcristallina - 45 mg, sodio croscarmelloso - 12 mg, povidone K-25 - 12 mg, magnesio stearato - 3 mg.

La composizione del guscio del film: ipromellosa - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, biossido di titanio - 2,8 mg, colorante tropeolin-O - 0,1 mg.

6 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
6 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
6 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
6 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
6 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
7 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
7 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
7 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
7 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
7 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
14 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
14 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
14 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
14 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
14 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
14 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
20 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
20 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
20 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
20 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
20 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
20 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
25 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
25 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
25 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
25 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
25 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
25 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
10 pezzi - lattine di polietilene tereftalato (1) - confezioni di cartone.
20 pezzi - lattine di polietilene tereftalato (1) - confezioni di cartone.
30 pezzi - lattine di polietilene tereftalato (1) - confezioni di cartone.
40 pezzi - lattine di polietilene tereftalato (1) - confezioni di cartone.
50 pezzi - lattine di polietilene tereftalato (1) - confezioni di cartone.
100 pezzi - lattine di polietilene tereftalato (1) - confezioni di cartone.
500 pezzi - lattine di polietilene tereftalato (1) - confezioni di cartone.

Induttore a basso peso molecolare di interferone endogeno. È un composto sintetico della serie aromatica, appartiene alla classe dei fluorenoni. Stimola la formazione nel corpo dell'interferone alfa, beta, gamma. Le principali strutture che producono l'interferone in risposta all'introduzione del tilorone sono le cellule epiteliali intestinali, gli epatociti, i linfociti T, i granulociti. Dopo l'ingestione, il massimo della produzione di interferone viene determinato nella sequenza intestinale-fegato-sangue in 4-24 ore. Nei leucociti umani, il tilaran induce la formazione di interferone, il cui livello nel sangue è di 250 U / ml.

Ha un effetto immunomodulatore: stimola le cellule staminali del midollo osseo, migliora la produzione di anticorpi, a seconda della dose, aumenta il rapporto di anticorpi ad alta avidità / basso avido, riduce il grado di immunosoppressione, ripristina il rapporto T-helper / T-soppressore.

Come parte della terapia complessa: epatite virale A, B e C; infezioni causate da virus Herpes simplex di tipo 1 e 2, varicella zoster, citomegalovirus; encefalomielite infettiva-allergica e virale (sclerosi multipla, leucoencefalite, uveoencefalite); urogenitale e clamidia respiratoria; uretrite non gonococcica; tubercolosi polmonare.

Trattamento e prevenzione dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute.

tilorona

Nome russo

Nome latino

Nome chimico

2,7-Bis- [2- (dietilammino) etossi] -9H-fluoren-9-one (e sotto forma di dicloridrato)

Formula lorda

Gruppo farmacologico

Codice CAS

farmacologia

Azione farmacologica - antivirale, immunomodulatore.

Induce la formazione di cellule di interferone (alfa, beta, gamma) dell'epitelio intestinale, epatociti, linfociti T e granulociti. Dopo l'ingestione, la massima produzione di interferone viene determinata nella sequenza intestinale - fegato - sangue in 4-24 ore Attiva le cellule staminali del midollo osseo, stimola l'immunità umorale, aumenta la produzione di IgM, IgA, IgG, influenza la produzione di anticorpi, riduce il grado di immunosoppressione, ripristina il rapporto T -helper / T-soppressori.

Il meccanismo dell'azione antivirale è associato all'inibizione della traduzione delle proteine specifiche del virus nelle cellule infette, a seguito della quale la replicazione del virus viene soppressa. Efficace contro virus influenzali e virus che causano virus della SARS, dell'epato e dell'herpes, inclusi CMV e altri

Dopo l'ingestione viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità è del 60%. Il legame con le proteine plasmatiche è circa dell'80%. Non subisce biotrasformazione. T_1/2 - 48 ore: viene escreto invariato con le feci (70%) e l'urina (9%). Non cumulabile.

applicazione

Negli adulti: epatite virale A, B, C; infezione da herpes e citomegalovirus; nel complesso trattamento dell'encefalomielite infettiva-allergica e virale (sclerosi multipla, leucoencefalite, uveoencephalitis, ecc.), urogenitale e clamidia respiratoria; trattamento e prevenzione dell'influenza e ARVI.

Nei bambini sopra i 7 anni: trattamento e prevenzione dell'influenza e ARVI.

Controindicazioni

Ipersensibilità, gravidanza, allattamento al seno, bambini sotto i 7 anni di età.

Effetti collaterali

Fenomeno diarroico, brividi a breve termine, reazioni allergiche.

interazione

Compatibile con antibiotici e altri farmaci per il trattamento di malattie virali e batteriche.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, dopo aver mangiato. La dose, la frequenza del trattamento e la durata del trattamento sono stabilite individualmente, a seconda delle prove; dose singola media per gli adulti - 0,125-0,25 g, per i bambini sopra i 7 anni - 0,06 g.

Nel trattamento dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute: adulti - nei primi due giorni della malattia a 0,125 g, quindi - a 0,125 g dopo 48 ore Dosi di esercizio - 0,75 g Per la prevenzione dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute: a 0,125 g una volta alla settimana in per 6 settimane

Bambini di età superiore a 7 anni con forme non complicate di influenza o altre infezioni virali respiratorie acute - 0,06 g una volta al giorno nei giorni 1, 2 e 4 dall'inizio del trattamento (per un ciclo di trattamento 0,18 g - 3 tab.). In caso di complicazioni da influenza o altre malattie virali respiratorie acute, il farmaco viene assunto nei giorni 1, 2, 4 e 6 dall'inizio del trattamento (per un ciclo di trattamento di 0,24 g - 4 tab.).

Precauzioni di sicurezza

La terapia completa delle infezioni da neurovirus deve essere eseguita sotto la supervisione di un medico.

TILORON-SZ (TILORON-SZ) manuale di istruzioni

Titolare del certificato di registrazione:

Informazioni di contatto:

Forma di dosaggio

Modulo di rilascio, confezione e composizione Tiloron-Sz

Compresse, rivestite con film arancione, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale, il nucleo della tavoletta arancione con chiazze di bianco insignificanti.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 105 mg, fecola di patate - 46 mg, ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa) - 4 mg, iprolosa (idrossipropilcellulosa) - 17 mg, magnesio stearato - 3 mg.

La composizione del guscio: Opadry II 85F220184 - 9 mg (macrogol (polietilenglicole) 3350 - 2,778 mg, talco - 1,1806 mg, titanio diossido (E171) - 1,1874 mg, vernice di alluminio sulla base del tramonto tramonti gialli (E110) - 1.3315 mg, tinture di ferro ossido giallo (E172) - 1,18 mg, colorante indaco carminio (E132) - 1,3315 mg).

6 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
20 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
20 pezzi - flaconi di polimeri (1) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Induttore di interferone sintetico a basso peso molecolare, che stimola la formazione nel corpo di tutti i tipi di interferone (alfa, beta, gamma e lambda). I principali produttori di interferone in risposta all'introduzione del tilorone sono le cellule epiteliali intestinali, gli epatociti, i linfociti T, i neutrofili ei granulociti. Dopo l'ingestione, la massima produzione di interferone viene determinata nell'intestino sequenza - fegato - sangue in 4-24 ore.

Il tilorone ha un effetto immunomodulatore e antivirale.

Dopo una singola somministrazione orale di tilorone ad una dose equivalente alla dose giornaliera massima per una persona, la concentrazione massima nel tessuto polmonare di interferone lambda è stata determinata dopo 24 ore dall'interferone alfa dopo 48 ore.L'induzione dell'interferone lambda nel tessuto polmonare contribuisce alla protezione antivirale delle vie respiratorie durante l'influenza e altre infezioni virali respiratorie.

Nei leucociti umani induce la sintesi di interferone. Stimola le cellule staminali del midollo osseo, migliora la produzione di anticorpi, a seconda della dose, riduce il grado di immunosoppressione, ripristina il rapporto tra i soppressori di T e le cellule T-helper.

Efficace contro varie infezioni virali, incl. contro i virus dell'influenza, altre infezioni virali respiratorie acute, virus dell'epatite e virus dell'herpes. Il meccanismo dell'azione antivirale è associato all'inibizione della traduzione delle proteine specifiche del virus nelle cellule infette, a seguito della quale viene inibita la riproduzione dei virus.

farmacocinetica

Aspirazione e distribuzione

Dopo l'ingestione viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Bioavailability - 60%. Circa l'80% del farmaco è legato alle proteine plasmatiche.

Metabolismo ed escrezione

Il farmaco non subisce biotrasformazione e non si accumula nel corpo.

Excreted quasi invariato attraverso l'intestino (70%) e i reni (9%). T_1/2 - 48 ore

Indicazioni droga Tiloron-Sz

trattamento dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute;
trattamento dell'infezione da herpes.

Prevenzione dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti.

Tiloron: istruzioni per l'uso, indicazioni, recensioni e analoghi

Le formulazioni antivirali durante il periodo di epidemie e raffreddori sono particolarmente popolari tra la popolazione della zona centrale. Come non perdersi in una tale varietà di droghe e scegliere quello giusto per te?

Tiloron appartiene al gruppo di farmaci che possiedono effetti antivirali e immunomodulatori. Il tilorone è un farmaco sintetico a basso peso molecolare che ha proprietà antivirali ed è in grado di indurre interferone quando assunto per via orale.

Registrato in Russia, Ucraina, Bielorussia, Armenia, Georgia, Kirghizistan, Moldavia, Turkmenistan, Uzbekistan come farmaco antivirale e immunomodulatore. Non sono disponibili informazioni sull'uso del tilorone come medicinale al di fuori dell'ex Unione Sovietica.

Tiloron è incluso nell'elenco dei farmaci essenziali ed essenziali del governo russo, che contribuisce a un più alto livello di vendite del farmaco a prezzi regolamentati.

Allo stesso tempo, Tiloron ha la capacità di agire direttamente sul virus, sopprimendo la sintesi dei loro acidi nucleici. Ha una particolare attività contro l'herpes virus semplice e genitale e la stomatite aftosa.

"Tiloron" è rappresentato da una singola forma di dosaggio in polvere. Viene fornito in capsule speciali in un guscio gelatinoso, che ha una tonalità gialla. La polvere stessa è biancastra.

Tiloron ha proprietà antivirali e immunocorrettive. Il farmaco Tiloron ha un effetto embriotossico.

Secondo le istruzioni per l'uso di Tiloron, dopo somministrazione orale, il massimo della produzione di interferone viene determinato nella sequenza intestinale-fegato-sangue dopo 4-24 ore. Nei leucociti umani, il farmaco induce la formazione di interferone, il cui livello nel sangue è di 250 U / ml.

Indicazioni Tiloron

epatite virale A, B e C,
Herpes simplex di tipo 1 e 2 infezioni
Varicella zoster,
CMV; come parte della complessa terapia dell'encefalomielite infettiva-allergica e virale (sclerosi multipla, leucoencefalite, uveoencefalite),
nella complessa terapia della chlamydia urogenitale e respiratoria,
trattamento e prevenzione dell'influenza e ARVI.

Trattamento e prevenzione dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute - infezioni infiammatorie respiratorie acute.

Istruzioni per l'uso Dosaggio di Tiloron

Quando la dose giornaliera di ingestione è 125-250 mg. La frequenza di somministrazione e la durata dell'uso dipendono dalle indicazioni e dal regime terapeutico.

Tiloron è assunto per via orale dopo i pasti.

La frequenza di somministrazione, la dose e la durata del decorso della terapia sono determinate in base alle indicazioni individuali; le dosi singole medie per i bambini sopra i 7 anni costituiscono 0,06 g, per gli adulti costituiscono 0,125-0,25.

Dentro, dopo aver mangiato, per scopi profilattici - 125 mg una volta alla settimana per 4-6 settimane, con trattamento medico - 125-250 mg / die per 1-2 giorni, poi 125 mg dopo 48 ore.

Tiloron alla dose di 200 mg / kg (intragastricamente) somministrato 18 ore prima dell'esposizione ai raggi X (dosi di 450, 550 e 700 R) ha fornito protezione per il 100, il 65 e il 30% dei topi BALB / c all'85, 35 e 5% di sopravvivenza nel controllo, di conseguenza, e aumentato significativamente il numero di splenociti formanti rosette dopo irradiazione con radiazione 60Co-γ (0,7 rad / min, 700 rad).

Caratteristiche dell'applicazione

I dati sull'effetto di Tiloron sulla capacità di guidare un'auto e impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie nelle dosi raccomandate non sono disponibili.

Compatibile con antibiotici e farmaci tradizionalmente utilizzati per il trattamento di malattie virali e batteriche. Non è stata rilevata alcuna interazione clinicamente significativa di Tiloron con antibiotici e dei metodi di trattamento tradizionale delle malattie virali e batteriche.

Si sconsiglia di utilizzare il tiloron in dosi superiori a quelle raccomandate per evitare possibili deplezioni a breve termine di cellule immunocompetenti.

Forse l'uso combinato di questo medicinale con altri antibiotici e i mezzi per il trattamento tradizionale delle infezioni. Non è stata identificata alcuna interazione significativa di Tilorone con antibiotici e altri mezzi.

Effetti collaterali e controindicazioni Tiloron

In generale, i pazienti notano una buona tollerabilità del farmaco. Raramente possibili sintomi dispeptici, brividi. In alcuni casi, si è verificata un'eruzione allergica.

Tiloron non interagisce con antibiotici e trattamenti tradizionali per infezioni virali e batteriche.

Si sconsiglia di utilizzare il tiloron in dosi superiori a quelle raccomandate per evitare possibili deplezioni a breve termine di cellule immunocompetenti.

Come parte del trattamento delle infezioni neurovirali, tilaran è usato sotto la supervisione di un medico.

Nei bambini fino a 7 anni Tiloron non viene usato.

Effetti collaterali

Possibile: brividi a breve termine, reazioni allergiche.

In alcuni casi: sintomi dispeptici.

overdose

Non ci sono prove di overdose di Tilorone.

Controindicazioni

In generale, i pazienti e i pazienti che assumono Tiloron, osservano una buona o soddisfacente tollerabilità del farmaco.

Raramente possibili sintomi dispeptici, brividi.

In alcuni casi, si è verificata un'eruzione allergica.

Non usare nel periodo gestazionale, durante l'allattamento.

Controindicazioni generali:

allattamento (allattamento al seno);
bambini fino a 7 anni;
ipersensibilità al tiloron e ad altri composti ausiliari della forma medicamentosa.

Nonostante il fatto che gli studi clinici non abbiano rivelato l'effetto teratogeno del tilorone, l'uso di questo farmaco durante la gravidanza è proibito.

È vietato l'uso in soggetti con eccessiva sensibilità ai componenti della formula.

Analoghi Tiloron, elenco di farmaci

Gli analoghi del farmaco Tiloron sono (elenco):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Tilorone dicloridrato.

Si noti che le istruzioni per l'uso di Tiloron, recensioni e prezzo per analoghi non si applicano e non possono essere utilizzate come guida per sostituire, dosaggio o altre azioni con farmaci simili. Come sostituire Tiloron dovrebbe nominare un medico in base a dati diagnostici.

Tiloron oggi può essere riconosciuto come il mezzo di scelta per la prevenzione e il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute, compresa l'influenza, e le proprietà del farmaco discusso in questo rapporto indicano le prospettive per espandere il suo uso clinico nel contesto di una carenza di farmaci e vaccini antivirali efficaci chemioterapici.

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Tiloron *

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Descrizione del principio attivo Tilorone * / Tilorone *.

Formula: C25H34N2O3, nome chimico: 2,7-Bis- [2- (dietilammino) etossi] -9H-fluoren-9-one (e sotto forma di dicloridrato).
Gruppo farmacologico: farmaci immunotropici / immunomodulatori / induttori di interferone; agenti antimicrobici, antiparassitari e antielmintici / antivirali / antivirali (tranne che per l'HIV).
Azione farmacologica: immunomodulatore, antivirale.

Proprietà farmacologiche

Tiloron induce la formazione di epatociti di interferone, epitelio intestinale, granulociti e linfociti T (beta, alfa, gamma). Quando prende tilorone per via orale dopo 4 - 24 ore, la massima formazione di interferone viene determinata nella seguente sequenza: intestino - fegato - sangue. Tiloron stimola l'immunità umorale, attiva le cellule staminali del midollo osseo, influisce sulla produzione di anticorpi, aumenta la formazione di IgA, IgM, IgG, riduce l'immunodepressione, ripristina il rapporto tra T-helper e T-soppressori. Il tiloron inibisce le proteine specifiche del virus nelle cellule infette, il che porta alla soppressione della replicazione del virus. Tiloron è efficace contro i virus che causano la SARS e virus influenzali, epatovirus, virus dell'herpes, compresi citomegalovirus e altri. Quando ingerito, il tilaran viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale. Il tilorone si lega alle proteine plasmatiche di circa l'80%. La biodisponibilità è del 60%. Tiloron non è biotrasformato e non si accumula. L'emivita è di 48 ore. Con urina (9%) e feci (70%), il tilaran viene escreto invariato.

testimonianza

Bambini di età superiore ai 7 anni: prevenzione e trattamento della SARS e dell'influenza. Adulti (maggiori di 18 anni): prevenzione e cura della SARS e dell'influenza; cytomegalovirus e infezione da herpes; epatite virale A, B, C; nel complesso trattamento dell'encefalomielite virale e infettiva-allergica (leucoencefalite, sclerosi multipla, uveoencefalite, ecc.), chlamidiosi respiratoria e urogenitale.

Dosaggio e somministrazione del tilorone

Tiloron è assunto per via orale dopo i pasti. La frequenza di somministrazione, la dose e la durata del decorso della terapia sono determinate in base alle indicazioni individuali; le dosi singole medie per i bambini sopra i 7 anni costituiscono 0,06 g, per gli adulti costituiscono 0,125 - 0,25 g Con il trattamento della SARS e dell'influenza: adulti - di 0,125 g nei primi 2 giorni di malattia, quindi - di 0,125 g in 48 ore; la dose del corso è pari a 0,75 g Per la prevenzione della SARS e dell'influenza: una volta alla settimana, 0,125 g per 6 settimane. Bambini di età superiore ai 7 anni con ARVI o influenza non complicata: 1 volta al giorno, 0,06 g in 1, 2 e 4 giorni dall'inizio della terapia (per un corso - 0,18 g); Con lo sviluppo di complicanze della SARS o influenza, il farmaco viene assunto nei giorni 1, 2, 4 e 6 dall'inizio della terapia (per un corso - 0,24 g).
Il trattamento completo delle infezioni da neurovirus deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico.

Controindicazioni

Ipersensibilità, allattamento al seno, gravidanza, età fino a 7 anni.

Restrizioni all'uso di

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del tilorone è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti collaterali di Tilorone

Brividi a breve termine, dispepsia, reazioni allergiche.

L'interazione del tilorone con altre sostanze

Tiloron è compatibile con antibiotici e altri farmaci per il trattamento di malattie batteriche e virali.

tilorona

Indicazioni per l'uso

- trattamento e prevenzione dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI);

- trattamento dell'epatite virale A, B e C;

- trattamento dell'infezione da herpes e citomegalovirus;

- come parte della complessa terapia dell'encefalomielite infettiva-allergica e virale (sclerosi multipla, leucoencefalite, uveoencephalitis, ecc.);

- nella terapia complessa di chlamydia urinogenitale e respiratoria;

- nel trattamento della tubercolosi polmonare.

Possibili analoghi (sostituti)

Principio attivo, gruppo

Forma di dosaggio

compresse rivestite con film

Controindicazioni

- ipersensibilità al farmaco.

- periodo di gravidanza e allattamento al seno.

- bambini e adolescenti fino a 18 anni.

- intolleranza ereditaria al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio (le compresse di Tiloron contengono lattosio monoidrato come adiuvante).

Nel complesso trattamento dell'encefalomielite infettiva-allergica e virale, il farmaco viene utilizzato sotto la supervisione di un medico.

Come applicare: dosaggio e trattamento

È dentro, dopo aver mangiato.

Per il trattamento dell'epatite virale A con Tilorone, il primo giorno, 125 mg 2 volte, poi 125 mg in 48 ore. Per il corso - 1,25 g

Per il trattamento dell'epatite B acuta, i primi due giorni assumono 125 mg, poi 125 mg dopo 48 ore, un ciclo di trattamento è di 2 g Con un ciclo prolungato di epatite B, 125 mg 2 volte al giorno il primo giorno, poi 125 mg dopo 48 ore. Il corso del trattamento è di 2,5 g.

In epatite B cronica - la fase iniziale del trattamento (2,5 g) - i primi due giorni, 125 mg 2 volte al giorno, poi 125 mg dopo 48 ore. La fase di continuazione (da 1,25 ga 2,5 g), 125 mg a settimana. Corso dose tilorone da 3,75 a 5 g, la durata della terapia è di 3,5-6 mesi, a seconda dei risultati di studi biochimici, immunologici, morfologici, che riflettono il grado di attività del processo.

Nell'epatite C acuta, 125 mg al giorno per i primi 2 giorni di trattamento, poi 125 mg dopo 48 ore. Il corso del trattamento è di 2,5 g.

Nell'epatite cronica C, la fase iniziale del trattamento (2,5 g) - i primi due giorni, 125 mg 2 volte al giorno, poi 125 mg dopo 48 ore. La fase di continuazione (2,5 g) 125 mg a settimana. La dose del tilorone è di 5 g, la durata della terapia è di 6 mesi, in base ai risultati dei marcatori biochimici, immunologici e morfologici dell'attività del processo.

Con il trattamento complesso di encefalomielite infettiva-allergica e virale - 125-250 mg al giorno per i primi 2 giorni di trattamento, poi 125 mg dopo 48 ore. La dose è impostata individualmente, il corso del trattamento è di 3-4 settimane.

Per il trattamento dell'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute - 125 mg al giorno per i primi 2 giorni di trattamento, poi 125 mg dopo 48 ore. Sul corso - 750 mg.

Per la prevenzione dell'influenza da tilorone e altre infezioni virali respiratorie acute - 125 mg 1 volta a settimana per 6 settimane. Sul corso - 750 mg.

Per il trattamento dell'herpes, infezione da citomegalovirus - i primi due giorni di 125 mg, quindi dopo 48 ore di 125 mg. Dose di testa - 1,25 - 2,5 g.

Per la chlamydia urogenitale e respiratoria, i primi due giorni, 125 mg ciascuno, poi dopo 48 ore, 125 mg ciascuno. Dose di testa -1.25 g

Con il complesso trattamento della tubercolosi polmonare - 250 mg per i primi due giorni di trattamento, poi 125 mg dopo 48 ore. Dose di testa - 2,5 g.

Azione farmacologica

Il tilorone è un induttore di interferone sintetico a basso peso molecolare che stimola la formazione di interferone alfa, beta e gamma nel corpo. I principali produttori di interferone in risposta all'introduzione del tilorone sono le cellule epiteliali intestinali, gli epatociti, i linfociti T, i neutrofili ei granulociti. Dopo l'ingestione, la massima produzione di interferone viene determinata nell'intestino sequenza - fegato - sangue in 4-24 ore. Il tilorone ha un effetto immunomodulatore e antivirale. Nell'immunosoppressione dei leucociti, ripristina il rapporto tra soppressori T e cellule T-helper.

Efficace contro varie infezioni virali, compresi virus influenzali e altre infezioni virali respiratorie acute, virus dell'epatite e herpes. Il meccanismo dell'azione antivirale è associato all'inibizione della traduzione delle proteine specifiche del virus nelle cellule infette, a seguito della quale viene inibita la riproduzione dei virus.

Effetti collaterali

Durante l'assunzione di Tilorone possibili reazioni allergiche, sintomi dispeptici, brividi a breve termine.

Istruzioni speciali

interazione

tilorona

Produttore: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" li. N.A. Semashko "Russia

Forma del prodotto: forme di dosaggio solide. Capsule.

Caratteristiche generali ingredienti:

Principio attivo: tiloron (in termini di sostanza al 100%) - 125 mg;

Sostanze ausiliarie: cellulosa microcristallina (Vivapur tipo 102), copovidone (Plasdone S-630), biossido di silicio colloidale (Aerosil), calcio stearato, capsule di gelatina dura n. 1 (diossido di titanio E-171, gelatina, colorante, giallo solare E-110 ).

Descrizione: gelatina di arancio solido №1 capsule. Il contenuto delle capsule - granuli contenenti granuli e polvere d'arancia, possono essere intervallati da arancione chiaro a arancione scuro.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. Induttore sintetico a basso peso molecolare dell'interferone, che stimola la formazione nel corpo degli interferoni alfa, beta e gamma. I principali produttori di interferone in risposta all'introduzione del tilorone sono le cellule epiteliali intestinali, gli epatociti, i linfociti T, i neutrofili ei granulociti. Dopo l'ingestione, la massima produzione di interferone viene determinata nella sequenza intestinale - fegato - sangue in 4-24 ore Nei leucociti umani induce la sintesi di interferone. Stimola le cellule staminali del midollo osseo, migliora la produzione di anticorpi, a seconda della dose, riduce il grado di immunosoppressione, ripristina il rapporto tra i soppressori di T e le cellule T-helper. Il meccanismo dell'azione antivirale è associato all'inibizione della traduzione delle proteine specifiche del virus nelle cellule infette, a seguito della quale viene inibita la riproduzione dei virus. Efficace contro i patogeni dell'epatite virale, i virus dell'herpes (incluso il citomegalovirus).

Farmacocinetica. Dopo l'ingestione viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Bioavailability - 60%. Circa l'80% del farmaco è legato alle proteine plasmatiche. Il farmaco viene eliminato praticamente invariato con le feci (70%) e con l'urina (9%). T1 / 2 - 48 ore Il farmaco non viene metabolizzato e non si accumula.

Indicazioni per l'uso:

Dosaggio e somministrazione:

Dentro, dopo aver mangiato, per scopi profilattici - 125 mg una volta alla settimana per 4-6 settimane, con trattamento medico - 125-250 mg / die per 1-2 giorni, poi 125 mg in 48 ore. : influenza e altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti - 1 settimana; Epatite A - 2-3 settimane; epatite B - 3-4 settimane; herpetic, cytomegalovirus e infezioni da clamidia e le loro combinazioni - 4 settimane. Epatite virale cronica B e C, epatite mista - 250 mg 2 volte a settimana, il corso del trattamento è di 2-4 settimane. Immunodeficienza secondaria e disturbi dello stato dell'interferone - 125 mg 2 volte a settimana. Il corso del trattamento è di 2-4 settimane. Sclerosi multipla - 125 mg in 48 ore (10 capsule in totale).

Effetti collaterali:

Reazioni allergiche Fenomeno di diarrea, brividi a breve termine.

Interazione con altri farmaci:

Compatibile con antibiotici, farmaci per il trattamento di malattie virali e batteriche.

Controindicazioni:

Ipersensibilità, gravidanza, allattamento, età infantile (fino a 7 anni).

Condizioni di stoccaggio:

Elenco B. In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Condizioni di vacanza:

Imballaggio:

Capsule 125 mg. 6 o 10 capsule in un blister confezionato con film e pellicola in PVC. 1 confezione blister insieme a istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.

Pubblicato il 28 ottobre 2018

Recensioni Tiloron

Larisa Mar 12, 2014 alle 21:51

Mi sono ammalato con un'infezione renale-virale e, dopo aver visto le pubblicità sul farmaco, ho deciso di aiutare il corpo, ho comprato Tilorone, nella speranza che mi riprendessi rapidamente. Non solo c'è un effetto completamente zero dalla ricezione di questo * miracolo *, quindi anche una terribile allergia cutanea - al mattino mi sono ritrovato coperto di vesciche - ora valgono molto costoso il tilorone. Neisk5olko non è stato aiutato, quindi anche le bolle dovrebbero essere rimosse. Non una droga, ma il dolore.