Alguire

Numero di registrazione: Р N000044 / 01-300811

Nome commerciale del farmaco: ORVIREM ®

Nome internazionale non proprietario: Rimantadina

Forma di dosaggio
Sciroppo per bambini.

struttura
Ingrediente attivo: rimantadina cloridrato - 2 mg
Eccipienti: saccarosio (zucchero semolato) - 768 mg, alginato di sodio
(MANUCOL) - 3,2 mg, colorante azorubina (karmuazina) - 0,013 mg, acqua purificata a 1,0 ml

Descrizione:
Rosa liquido denso o rosso chiaro.

Categoria farmacoterapeutica: agente antivirale.

Codice ATX: [J05AC02].

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Rimantadina - agente antivirale derivato da adamantano; attivo contro vari ceppi del virus dell'influenza A. Essendo una base debole, la rimantadina agisce aumentando il pH degli endosomi che hanno una membrana di vacuoli che circondano le particelle virali dopo che entrano nella cellula. La prevenzione dell'acidificazione in questi vacuoli blocca la fusione dell'involucro virale con la membrana dell'endosoma, impedendo così il trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula. Rimantadina inibisce anche il rilascio di particelle virali dalla cellula, vale a dire interrompe la trascrizione del genoma virale.

farmacocinetica
Dopo ingestione, la rimantadina è quasi completamente assorbita nell'intestino. L'assorbimento è lento. La comunicazione con le proteine plasmatiche è di circa il 40%. Volume di distribuzione: adulti - 17-25 l / kg, bambini - 289 l / kg. La concentrazione nella secrezione nasale è del 50% superiore a quella del plasma. La concentrazione massima di rimantadina nel plasma sanguigno (Cs) quando si ricevono 100 mg 1 volta al giorno - 181 ng / ml, 100 mg 2 volte al giorno - 416 ng / ml.
Metabolizzato nel fegato Mezzovita di eliminazione (t_1/2) - 24-36 h; espulso dai reni il 15% - invariato, il 20% - come metaboliti idrossilici. In insufficienza renale cronica T _1/2 aumenta di 2 volte. Nei pazienti con insufficienza renale e nelle persone anziane può accumularsi in concentrazioni tossiche, se la dose non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina.

Indicazioni per l'uso
Prevenzione e trattamento precoce dell'influenza A nei bambini di età superiore ad 1 anno. La profilassi della rimantidina può essere efficace nei contatti con persone malate a casa, quando l'infezione si diffonde in collettivi chiusi e ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza.

Controindicazioni

malattia epatica acuta;
malattia renale acuta e cronica;
ipertiroidismo;
gravidanza e allattamento;
bambini sotto 1 anno;
ipersensibilità alla rimantidina e ai componenti del farmaco;
carenza di sucrasi / isomaltasi;
intolleranza al fruttosio;
malassorbimento di glucosio-galattosio.

Con cura
Epilessia (compresa una storia), insufficienza renale cronica grave, insufficienza epatica, diabete.

Dosaggio e somministrazione
Schema terapeutico:
Viene ingerito (dopo aver mangiato), acqua potabile, secondo il seguente schema:
bambini da 1 anno a 3 anni - il primo giorno 10 millilitri (2 cucchiaini da tè) di sciroppo (20 mg) 3 volte al giorno (dose quotidiana - 60 mg); 2 e 3 giorni - 10 ml 2 volte al giorno (dose giornaliera - 40 mg), 4 giorni-5 giorni - 10 ml 1 volta al giorno (dose giornaliera - 20 mg).

Bambini da 3 a 7 anni - il primo giorno - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) 3 volte al giorno (dose giornaliera - 90 mg); 2 e 3 giorni - 3 cucchiaini da tè 2 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg), 4 giorni - 5 giorni - 3 cucchiaini da tè 1 volta al giorno (dose giornaliera - 30 mg).

25 ml (5 cucchiaini) di sciroppo (50 mg) 2 volte al giorno per 5 giorni (dose giornaliera -100 mg) per bambini dai 7 ai 10 anni.

25 ml (5 cucchiaini) di sciroppo (50 mg) 3 volte al giorno per 5 giorni (dose giornaliera -150 mg) per bambini da 11 a 14 anni.

Schema preventivo:
Per uso profilassi:
bambini da 1 anno a 3 anni - 10 ml (2 cucchiaini) di sciroppo (20 mg) 1 volta al giorno,
bambini da 3 a 7 anni - 15 ml (3 cucchiaini) di sciroppo (30 mg) una volta al giorno,
bambini sopra i 7 anni - 25 ml (5 cucchiaini) di sciroppo (50 mg) una volta al giorno per 10-15 giorni.
Attenzione! La dose giornaliera di rimantadina non deve superare i 5 mg per kg di peso corporeo.

Effetti collaterali
Da parte del tratto gastrointestinale: nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia;
Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione;
Altro: iperbilirubinemia, reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito, orticaria), astenia.

overdose
Non sono stati osservati casi di sovradosaggio.

Interazione con altri farmaci
Farmacodinamica: la rimantadina riduce l'efficacia
farmaci antiepilettici.
Farmacocinetica: adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.
Le sostanze acidificanti (acetazolamide, bicarbonato di sodio, ecc.) Aumentano la concentrazione di rimantadina.
Il paracetamolo e l'acido ascorbico riducono la concentrazione massima
rimantadina nel plasma sanguigno dell'11%.
La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

Istruzioni speciali
L'uso di rimantadina entro 2-3 giorni prima e 6-7 ore dopo l'insorgenza delle manifestazioni cliniche di influenza di tipo A riduce la gravità dei sintomi della malattia e il grado di risposta sierologica. Alcuni effetti terapeutici possono verificarsi anche se la rimantadina viene prescritta entro 18 ore dopo i primi sintomi di influenza.

Con l'uso di possibili esacerbazioni di malattie associate croniche. Nei pazienti con epilessia con l'uso di rimantadina, aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

15 ml di sciroppo corrispondono a 1 unità di pane (XE), che deve essere presa in considerazione quando si prescrive il farmaco a pazienti con diabete mellito. Forse l'emergere di virus resistenti ai farmaci.
Data la probabilità di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli e macchinari.

Modulo di rilascio
Sciroppo per somministrazione orale di 2 mg / ml. Bottiglie di vetro scuro / flaconi per forme liquide di dosaggio di polietilene tereftalato 100 ml. La bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione è messa in un pacco da un cartone.

Condizioni di conservazione
Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia
Da prescrizione

produttore:
CJSC "Corporation Olifen", Russia
127299, Mosca, st. Clara Zetkin, d. 18, p.1

Reclami dei consumatori inviati a:
127299, Mosca, st. Clara Zetkin, d. 18, p.1

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. Dopo 1,5-2 ore dopo aver assunto lo sciroppo ad una dose di 5 mg / kg di peso corporeo, la rimantadina appare nel plasma sanguigno, dopo altre 4 ore nel plasma (Tmax circa 5,5 ore) si raggiunge Cmax (0,6-1 μg / ml), rimanendo non meno di 6-8 ore, metabolizzato con la formazione di 3 metaboliti idrossilati. Viene escreto invariato (circa il 25%) e sotto forma di metaboliti principalmente dai reni. Nelle persone con insufficienza renale, può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non viene corretta in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina. Con la normale funzionalità renale, T1 / 2 è di circa 25-30 ore.

Indicazioni per l'uso

Lo sciroppo di Algirem è destinato alla prevenzione e al trattamento dell'influenza nei bambini di età superiore ad 1 anno.
La profilassi della rimantidina può essere efficace nei contatti con le persone malate a casa, l'infezione si diffonde in collettivi chiusi ed è ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza.

Metodo di utilizzo

Algirem assunto per via orale. Per la prevenzione dell'influenza vengono prescritti bambini da 1 a 3 anni - 10 ml (20 mg, 2 cucchiaini) di sciroppo 1 volta al giorno, bambini da 3 a 7 anni - 15 ml (30 mg, 3 cucchiaini) sciroppo Una volta al giorno per 10-15 giorni.
Per il trattamento: all'interno, dopo aver mangiato, acqua potabile, secondo il seguente schema: per bambini da 1 anno a 3 anni - il 1o giorno 10 ml (20 mg, 2 cucchiaini) sciroppo 3 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg); in 2-3 giorni - 10 ml 2 volte al giorno (dose giornaliera - 40 mg); il 4o giorno - 10 ml una volta al giorno (dose quotidiana - 20 mg).
Per bambini da 3 a 7 anni - il 1o giorno 15 ml (30 mg, 3 cucchiaini) sciroppo 3 volte al giorno (dose giornaliera 90 mg); in 2-3 giorni - 15 ml 2 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg); il 4o giorno - 15 ml 1 volta al giorno (dose quotidiana - 30 mg).
La dose giornaliera non deve superare 5 mg / kg di peso corporeo.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia.
Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, ecc.
Altro: iperbilirubinemia, astenia.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di sciroppo di Algirem sono: ipersensibilità, epatopatia acuta, malattia renale acuta e cronica, tireotossicosi, diabete mellito, gravidanza, allattamento al seno, età fino a 1 anno.

Interazione con altri farmaci

Farmacodinamica: la rimantadina riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici.
Farmacocinetica: adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.
I mezzi che abbassano il pH dell'urina (cloruro di ammonio, acido ascorbico, ecc.), Riducono l'efficacia della rimantadina a causa della rimozione più rapida di quest'ultimo dai reni. I mezzi che aumentano il pH dell'urina (diakarb, bicarbonato di sodio, ecc.), Aumentano l'efficacia della rimantadina a causa di una diminuzione della sua escrezione da parte dei reni. L'aspirina e il paracetamolo riducono la Cmax e l'AUC della rimantadina. La cimetidina riduce la clearance della rimantadina.

overdose

Smetti di prendere il farmaco Algirem e richiedi cure mediche immediate. Per ispezionare il medico bevi la maggior quantità di acqua potabile, prendi 1-3 compresse di carbone attivo e metti un clistere purificante

Condizioni di conservazione

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Modulo di rilascio

Algirem - sciroppo per bambini 0,2%.
In bottiglie di vetro scuro da 100 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

struttura

1 ml di sciroppo per bambini Algirem contiene: rimantadina 2 mg.
Eccipienti: zucchero - 0,6 g; alginato di sodio; acido rosso 2C; acqua depurata

Alguire (Algirem)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Composizione e forma di rilascio

in bottiglie di vetro scuro da 100 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

Descrizione della forma di dosaggio

Sciroppo di colore rosa o rosso chiaro, sapore dolce con sapore amaro.

caratteristica

Agente antivirale, derivato di amantadina.

Azione farmacologica

Interagisce selettivamente con la proteina viremica transmembrana M2, impedendone le funzioni come pompa protonica. Allo stesso tempo, non vi è alcuna diminuzione del pH degli endosomi (vacuoli con una membrana) che circondano le particelle virali dopo che entrano nella cellula. La prevenzione della rimantadina del processo di acidificazione blocca la fusione dell'involucro virale con le membrane endosomiali, fermandosi così il trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula, impedisce il rilascio di particelle virali dalla cellula.

farmacodinamica

Attivo contro diversi ceppi del virus dell'influenza A (specialmente di tipo A2) e debolmente attivo contro l'influenza B.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. Dopo 1,5-2 ore dopo aver assunto lo sciroppo in una dose di 5 mg / kg di peso corporeo, la rimantadina appare nel plasma sanguigno, dopo altre 4 ore nel plasma (T_max circa 5,5 h) raggiunto C_max (0,6-1 μg / ml), rimanendo non meno di 6-8 ore. Metabolizzato per formare 3 metaboliti idrossilati. Viene escreto invariato (circa il 25%) e sotto forma di metaboliti principalmente dai reni. Nelle persone con insufficienza renale, può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non viene corretta in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina. Con la normale funzione renale T_1/2 è di circa 25-30 ore

Farmacologia Clinica

La somministrazione anticipata di rimantadina con influenza di tipo A riduce la gravità dei sintomi della malattia e il grado di reazione sierologica. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

Indicazioni Algirem farmaco

Prevenzione e trattamento dell'influenza nei bambini di età superiore a 1 anno.

La profilassi della rimantidina può essere efficace nei contatti con le persone malate a casa, l'infezione si diffonde in collettivi chiusi ed è ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia di influenza.

Controindicazioni

Ipersensibilità, malattia epatica acuta, malattia renale acuta e cronica, tireotossicosi, diabete mellito, gravidanza, allattamento, età fino a 1 anno.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia.

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, ecc.

Altro: iperbilirubinemia, astenia.

interazione

Farmacodinamica: la rimantadina riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici.

Farmacocinetica: adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

I mezzi che abbassano il pH dell'urina (cloruro di ammonio, acido ascorbico, ecc.), Riducono l'efficacia della rimantadina a causa della rimozione più rapida di quest'ultimo dai reni. I mezzi che aumentano il pH dell'urina (diakarb, bicarbonato di sodio, ecc.), Aumentano l'efficacia della rimantadina a causa di una diminuzione della sua escrezione da parte dei reni. Aspirina e paracetamolo riducono C_max e AUC rimantadina. La cimetidina riduce la clearance della rimantadina.

Dosaggio e somministrazione

Dentro. Per la prevenzione dell'influenza vengono prescritti bambini da 1 a 3 anni - 10 ml (20 mg, 2 cucchiaini) di sciroppo 1 volta al giorno, bambini da 3 a 7 anni - 15 ml (30 mg, 3 cucchiaini) sciroppo Una volta al giorno per 10-15 giorni.

Per il trattamento: all'interno, dopo aver mangiato, acqua potabile, secondo il seguente schema: per bambini da 1 anno a 3 anni - il 1o giorno 10 ml (20 mg, 2 cucchiaini) sciroppo 3 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg); in 2-3 giorni - 10 ml 2 volte al giorno (dose giornaliera - 40 mg); il 4o giorno - 10 ml una volta al giorno (dose quotidiana - 20 mg). Per bambini da 3 a 7 anni - il 1o giorno 15 ml (30 mg, 3 cucchiaini) sciroppo 3 volte al giorno (dose giornaliera 90 mg); in 2-3 giorni - 15 ml 2 volte al giorno (dose giornaliera - 60 mg); il 4o giorno - 15 ml 1 volta al giorno (dose quotidiana - 30 mg).

La dose giornaliera non deve superare 5 mg / kg di peso corporeo.

Precauzioni di sicurezza

Quando si utilizza la rimantadina, è possibile l'esacerbazione delle malattie croniche. Nei pazienti con epilessia con l'uso di rimantadina, aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

Lo sciroppo contiene il 60% di zucchero, che deve essere considerato quando si prescrive il farmaco ai pazienti con diabete.

fabbricante

CJSC "Corporation Olifen" su richiesta di CJSC "Masterlek" (Russia).

Condizioni di stoccaggio farmaco Algirem

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Algirem

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

ALGIREM (ALGIREM) istruzioni per l'uso

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Sciroppo per bambini di colore rosa o rosso chiaro, sapore dolce con retrogusto amarognolo.

Eccipienti: zucchero, alginato di sodio, rosso acido 2C, acqua purificata.

100 ml - flaconi di vetro scuro (1) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Rimantadina è attiva contro vari ceppi del virus dell'influenza A (specialmente di tipo A2) ed è debolmente attiva contro l'influenza B. Il meccanismo dell'effetto inibitore della rimantadina sulla riproduzione (replicazione) del virus dell'influenza A non è stato studiato a sufficienza. Allo stesso tempo, è noto che la rimantadina interagisce selettivamente con la proteina virale transmembrana M2, che impedisce la sua funzione di pompa protonica. Allo stesso tempo, non vi è alcuna diminuzione del pH degli endosomi (vacuoli con una membrana) che circondano le particelle virali dopo che entrano nella cellula. Apparentemente, la prevenzione della rimantadina del processo di acidificazione blocca la fusione dell'involucro virale con le membrane endosomiali, impedendo così il trasferimento di materiale genetico virale al citoplasma della cellula. Rimantadina inibisce anche il rilascio di particelle virali dalla cellula, vale a dire interrompe la trascrizione del genoma virale.

La nomina di rimantadina entro 2-3 giorni prima e 6-7 giorni dopo l'insorgenza delle manifestazioni cliniche di influenza di tipo A riduce l'incidenza, la gravità dei sintomi e il grado di risposta sierologica.

Alcuni effetti terapeutici (riduzione della febbre e manifestazioni sistemiche) possono verificarsi anche se la rimantadina viene somministrata entro 48 ore dall'esordio dei primi sintomi dell'influenza. Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

farmacocinetica

Rimantadina dopo somministrazione orale è quasi completamente assorbita a livello intestinale. Dopo 1,5-2 ore dall'ingestione dello sciroppo in una dose di 5 mg / kg di peso corporeo, la rimantadina appare nel plasma sanguigno, dopo altre 4 ore nel plasma (T_max 5,5 ore) è raggiunto C_max Rimantadina 0,6-1 μg / ml, mantenuta a questo livello per almeno 6-8 ore.

Il farmaco viene metabolizzato per formare almeno 3 metaboliti idrossilati, il cui ruolo non è chiaro. Rimantadina viene escreta invariata (circa il 25%) e sotto forma di metaboliti, principalmente dai reni. Nei soggetti con insufficienza renale, la rimantadina può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina. Con la normale funzione renale T_1/2 la rimantadina è di circa 25-30 ore.

Indicazioni per l'uso

Regime di dosaggio

Algirem assunto per via orale (dopo i pasti) con acqua, bambini da 1 a 3 anni - il primo giorno - 2 cucchiaini di sciroppo (10 ml - 20 mg) 3 volte / giorno (dose giornaliera - 60 mg); 2o 3o giorno - 2 cucchiaini da tè (10 ml) 2 volte / die (dose giornaliera - 40 mg); 4 giorni - 10 ml 1 volta / giorno (dose giornaliera - 20 mg).

Bambini da 3 a 7 anni - il primo giorno - 3 cucchiaini di sciroppo (15 ml - 30 mg) 3 volte al giorno (dose giornaliera - 90 mg); 2 e 3 giorni - 3 cucchiaini 2 volte / giorno (dose giornaliera - 60 mg); 4 giorni - 3 cucchiaini da tè 1 volta / giorno (dose giornaliera - 30 mg).

Bambini da 1 a 3 anni - 2 cucchiaini di sciroppo (10 ml - 20 mg) 1 volta / giorno.

Bambini da 3 a 7 anni - 3 cucchiaini di sciroppo (15 ml - 30 mg) 1 volta / giorno per 10-15 giorni, a seconda della fonte di infezione.

Attenzione! La dose giornaliera di rimantandina non deve superare i 5 mg per kg di peso corporeo.

Effetti collaterali

Rimantadina è generalmente ben tollerata. A volte osservato:

Dal tratto gastrointestinale:

nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia.

Dal lato del sistema nervoso centrale:

mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione.

Altro:

iperbilirubinemia, reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito, orticaria, ecc.), astenia.

Controindicazioni

malattia epatica acuta;
malattia renale acuta e cronica;
ipertiroidismo;
gravidanza e allattamento;
bambini sotto 1 anno;
Ipersensibilità alla rimantandina e ai componenti del farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza, durante l'allattamento.

Domanda di violazioni del fegato

Domanda di violazioni della funzione renale

Controindicato nella malattia renale acuta e cronica.

Nei soggetti con insufficienza renale, la rimantadina può accumularsi in concentrazioni tossiche se la dose non viene corretta in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina

Usare nei bambini

Controindicato nei bambini al di sotto di 1 anno.

L'applicazione è possibile nei bambini di età superiore a 1 anno in base al regime di dosaggio.

Istruzioni speciali

L'uso della rimantadina può esacerbare le comorbidità croniche. Nei pazienti con epilessia con l'uso di rimantadina, aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico. Lo sciroppo contiene il 60% di zucchero, che deve essere considerato quando si prescrive il farmaco a pazienti con diabete mellito.

overdose

Il sovradosaggio accidentale può causare nausea. In caso di sovradosaggio accidentale, deve essere eseguita la lavanda gastrica.

Interazione farmacologica

Rimantadina riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici. Adsorbenti, leganti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

Gli agenti acidificanti delle urine (cloruro di ammonio, acido ascorbico, ecc.) Riducono l'efficacia della rimantandina, a causa della più rapida eliminazione di quest'ultima da parte dei reni.

Gli agenti alcalinizzanti delle urine (diacarb, bicarbonato di sodio, ecc.) Aumentano l'efficacia della rimantadina riducendone l'escrezione dai reni.

Aspirina e paracetamolo riducono la concentrazione massima e l'area sotto la curva della rimantadina.

La cimetidina riduce la clearance della rimantadina.

Condizioni di vendita della farmacia

Termini e condizioni di conservazione

Tenere la preparazione fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce. Periodo di validità - 3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Alguire

Principio attivo

Gruppo farmacologico

Antivirale (con l'eccezione di HIV)

Composizione e forma di rilascio

in bottiglie di vetro scuro da 100 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

Descrizione della forma di dosaggio

Sciroppo di colore rosa o rosso chiaro, sapore dolce con sapore amaro.

caratteristica

Agente antivirale, derivato di amantadina.

Azione farmacologica

Effetti farmacologici - antivirale.

farmacodinamica

Attivo contro diversi ceppi del virus dell'influenza A (specialmente di tipo A2) e debolmente attivo contro l'influenza B.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è quasi completamente assorbito nell'intestino. Dopo 1,5-2 ore dopo aver assunto lo sciroppo ad una dose di 5 mg / kg di peso corporeo, la rimantadina appare nel plasma sanguigno, dopo altre 4 ore nel plasma (Tmax circa 5,5 ore) si raggiunge Cmax (0,6-1 μg / ml), rimanendo non meno di 6-8 ore, metabolizzato con la formazione di 3 metaboliti idrossilati. È escreto invariato (circa il 25%) e come metaboliti, di solito dai reni. Nelle persone con insufficienza renale, possono accumularsi in concentrazioni tossiche se il dosaggio non è corretto in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina. Con la corretta funzione renale, T1 / 2 è da qualche parte tra 25 e 30 ore.

Farmacologia Clinica

Indicazioni Algirem farmaco

Prevenzione e trattamento dell'influenza nei bambini di età superiore a 1 anno.

La profilassi della rimantidina può essere efficace nei contatti con le persone malate a casa, l'infezione si diffonde in collettivi chiusi ed è ad alto rischio di sviluppare la malattia durante un'epidemia di influenza.

Controindicazioni

Ipersensibilità, malattia epatica acuta, malattia renale acuta e cronica, tireotossicosi, diabete mellito, gravidanza, allattamento, età fino a 1 anno.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia.

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, ecc.

Altro: iperbilirubinemia, astenia.

interazione

Farmacodinamica: la rimantadina riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici.

Farmacocinetica: adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

I mezzi che abbassano il pH dell'urina (cloruro di ammonio, acido ascorbico, ecc.), Riducono l'efficacia della rimantadina a causa della rimozione più rapida di quest'ultimo dai reni. I mezzi che aumentano il pH dell'urina (diakarb, bicarbonato di sodio, ecc.), Aumentano l'efficacia della rimantadina a causa di una diminuzione della sua escrezione da parte dei reni. Aspirina e paracetamolo abbassano la Cmax e l'AUC della rimantadina. La cimetidina riduce la clearance della rimantadina.

Dosaggio e somministrazione

Dentro. Per prevenire l'influenza, ai bambini da 1 a 3 anni vengono prescritti 10 ml (20 mg, 2 cucchiaini da tè) di sciroppo una volta al giorno, bambini da 3 a 7 anni - 15 ml (30 mg, 3 cucchiaini) di sciroppo Una volta al giorno per 10-15 giorni.

Per il trattamento: all'interno, dopo un pasto, acqua potabile, secondo il seguente schema: per i bambini da 1 a 3 anni - il 1 ° giorno, 10 ml (20 mg, 2 cucchiaini) sciroppo 3 volte al giorno (dosaggio giornaliero - 60 mg); in 2-3 giorni - 10 ml 2 volte al giorno (dosaggio giornaliero - 40 mg); il 4o giorno - 10 ml una volta al giorno (dosaggio quotidiano - 20 mg). Per i bambini da 3 a 7 anni - il 1 ° giorno 15 ml (30 mg, 3 cucchiaini) sciroppo 3 volte al giorno (dosaggio giornaliero - 90 mg); in 2-3 giorni - 15 ml, 2 volte al giorno (dosaggio giornaliero - 60 mg); il 4o giorno - 15 ml 1 volta al giorno (dosaggio quotidiano - 30 mg).

La dose giornaliera non deve superare 5 mg / kg di peso corporeo.

Precauzioni di sicurezza

Quando si utilizza la rimantidina probabile esacerbazione di malattie croniche. Nei pazienti con epilessia sullo sfondo dell'uso di rimantadina aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

Lo sciroppo contiene il 60% di zucchero, che dovrebbe essere considerato quando si prescrivono farmaci per i pazienti diabetici.

fabbricante

CJSC "Corporation Olifen" su richiesta di CJSC "Masterlek" (Russia).

Condizioni di stoccaggio farmaco Algirem

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Algirem

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Alguire

Sciroppo per bambini, CJSC "Corporation" Oliphen " su richiesta di CJSC "Masterlek"

Rilascia forma e composizione

in bottiglie di vetro scuro da 100 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

caratteristica

Agente antivirale, derivato di amantadina.

Azione farmacologica

Principio attivo

Descrizione della forma di dosaggio

Sciroppo di colore rosa o rosso chiaro, sapore dolce con sapore amaro.

Farmakinetika

Farmadinamika

Attivo contro diversi ceppi del virus dell'influenza A (specialmente di tipo A2) e debolmente attivo contro l'influenza B.

Farmacologia Clinica

testimonianza

Prevenzione e trattamento dell'influenza nei bambini di età superiore a 1 anno.

Controindicazioni

Ipersensibilità, malattia epatica acuta, malattia renale acuta e cronica, tireotossicosi, diabete mellito, gravidanza, allattamento, età fino a 1 anno.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico, flatulenza, anoressia.

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, insonnia, reazioni neurologiche, compromissione della concentrazione.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, ecc.

Altro: iperbilirubinemia, astenia.

interazione

Farmacodinamica: la rimantadina riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici.

Farmacocinetica: adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

I mezzi che abbassano il pH dell'urina (cloruro di ammonio, acido ascorbico, ecc.), Riducono l'efficacia della rimantadina a causa della rimozione più rapida di quest'ultimo dai reni. I mezzi che aumentano il pH dell'urina (diakarb, bicarbonato di sodio, ecc.), Aumentano l'efficacia della rimantadina a causa di una diminuzione della sua escrezione da parte dei reni. L'aspirina e il paracetamolo riducono la Cmax e l'AUC della rimantadina. La cimetidina riduce la clearance della rimantadina.

Precauzioni di sicurezza

Quando si utilizza la rimantadina, è possibile l'esacerbazione delle malattie croniche. Nei pazienti con epilessia con l'uso di rimantadina, aumenta il rischio di sviluppare un attacco epilettico.

Lo sciroppo contiene il 60% di zucchero, che deve essere considerato quando si prescrive il farmaco ai pazienti con diabete.

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Istruzioni per l'uso

Nome internazionale

Affiliazione di gruppo

Descrizione della sostanza attiva (DCI)

Forma di dosaggio

Azione farmacologica

Agente antivirale derivato da adamantano; efficace contro diversi ceppi di virus dell'influenza A, virus Herpes simplex di tipo I e II, virus dell'encefalite trasmessa dalle zecche (primavera-estate dell'Europa centrale e russa dal gruppo degli arbovirus della famiglia Flaviviridae). Ha un effetto antitossico e immunomodulatore.

La struttura polimerica fornisce una circolazione a lungo termine della rimantidina nel corpo, che consente di utilizzarla non solo per scopi medici, ma anche a scopo preventivo. Sopprime lo stadio iniziale della riproduzione specifica (dopo che il virus è entrato nella cellula e prima della trascrizione iniziale dell'RNA); induce la produzione di interferone alfa e gamma, aumenta l'attività funzionale dei linfociti - cellule natural killer (cellule NK), linfociti T e B.

Essendo una base debole, solleva il pH degli endosomi che hanno una membrana di vacuoli e particelle virali circostanti dopo che entrano nella cellula. Prevenire l'acidificazione di questi vacuoli blocca la fusione dell'involucro virale con la membrana dell'endosoma, impedendo così trasferimento di materiale genetico virale nel citoplasma della cellula. Rimantadina inibisce anche il rilascio di particelle virali dalla cellula, vale a dire interrompe la trascrizione del genoma virale.

La somministrazione profilattica di rimantadina alla dose giornaliera di 200 mg riduce il rischio di contrarre l'influenza e riduce anche la gravità dei sintomi influenzali e delle reazioni sierologiche. Alcuni effetti terapeutici possono anche comparire se prescritti nelle prime 18 ore dopo lo sviluppo dei primi sintomi dell'influenza.

testimonianza

Controindicazioni

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale: ridotta capacità di concentrazione, insonnia, vertigini, mal di testa, nervosismo, affaticamento eccessivo.

Da parte dell'apparato digerente: secchezza delle fauci, anoressia, nausea, gastralgia, vomito.

Applicazione e dosaggio

Dentro, dopo aver mangiato, acqua potabile.

Prevenzione: per via orale, per adulti e bambini sopra i 10 anni, 100 mg 2 volte al giorno, bambini fino a 10 anni - 5 mg / kg 1 volta al giorno. La dose giornaliera massima per i bambini non deve superare i 150 mg. Trattamento: 100 mg 2 volte al giorno per 5-7 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi.

Per il trattamento e la profilassi dell'influenza in pazienti con malattia renale cronica (CK inferiore a 10 ml / min), grave insufficienza epatica, pazienti anziani in case di cura - 100 mg 1 volta al giorno.

Il trattamento dell'influenza A deve iniziare entro 24-48 ore dall'insorgenza dei sintomi e continuare per 5-7 giorni. La durata ottimale non è stata stabilita.

Istruzioni speciali

Rispetto all'amantadina, ha una maggiore efficacia clinica ed è meno tossico.

Forse l'emergere di virus resistenti ai farmaci.

Con il virus dell'influenza B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

La somministrazione profilattica è efficace nei contatti con i pazienti (l'assunzione del farmaco è necessaria per almeno 10 giorni dopo il contatto), con la diffusione dell'infezione in collettivi chiusi e ad alto rischio di sviluppare una malattia durante un'epidemia influenzale. Durante un'epidemia, dovrebbe essere somministrato quotidianamente, di solito per 6-8 settimane, o fino allo sviluppo previsto dell'immunità attiva dopo l'immunizzazione con un vaccino influenzale A. Inattivato se somministrato in concomitanza con un vaccino influenzale A inattivato, fino alla comparsa di anticorpi protettivi, la profantadina deve essere somministrata per via profilattica entro 2-3 settimane dopo la somministrazione del vaccino (poiché l'efficacia del vaccino è solo del 70-80%, nei pazienti di età avanzata o ad alto rischio è consigliabile usare la rimantadina per un periodo più lungo). Se il vaccino non è disponibile o l'immunizzazione è controindicata, la rimantadina deve essere prescritta nei casi di possibile infezione ripetuta o accidentale fino a 90 giorni.

Rimantadina è efficace per prevenire l'influenza dopo il contatto con un membro malato, ma è meno efficace se usata profilatticamente in una famiglia in cui le persone con l'influenza A hanno ricevuto rimantadina a scopo profilattico (probabilmente a causa della trasmissione di virus resistenti ai farmaci).

Durante il periodo di trattamento, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si impegnano in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

interazione

Paracetamolo e ASA riducono la Cmax della rimantadina dell'11 e del 10%, rispettivamente.

La cimetidina riduce la clearance della rimantadina del 18%.

Orvirem

Orvirem: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Orvirem

Codice ATX: J05AC02

Principio attivo: rimantadina (rimantadina)

Produttore: OLYFEN Corporation (Russia)

Attualizzazione della descrizione e foto: 23/11/2018

Prezzi in farmacia: da 205 rubli.

Orvirem - agente antivirale.

Rilascia forma e composizione

La forma di dosaggio di Orvirem è lo sciroppo (per i bambini): un liquido denso di colore rosso chiaro o rosa (100 ml ciascuno in bottiglie di vetro scuro, in una scatola di cartone una bottiglia).

La composizione di 5 ml di sciroppo (1 cucchiaino):

ingrediente attivo: rimantadina cloridrato - 10 mg;
Componenti ausiliari: acqua purificata, alginato di sodio, zucchero, colorante E122.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Rimantadina è un agente antivirale, un derivato adamantano, attivo contro vari ceppi del virus dell'influenza A, in particolare A2.

La rimantadina è una base debole, che agisce alzando il pH degli endosomi che hanno una membrana di vacuolo e le particelle virali circostanti dopo che entrano nella cellula. Così, impedisce l'acidificazione in questi vacuoli, che impedisce alla membrana virale di fondersi con la membrana dell'endosoma. Di conseguenza, il materiale genetico virale non viene trasmesso nel citoplasma della cellula.

Rimantadina interrompe anche la trascrizione del genoma virale, cioè sopprime il rilascio di particelle virali dalla cellula.

L'uso del farmaco per 2-3 giorni prima e entro 6-7 ore dopo lo sviluppo delle manifestazioni cliniche dell'influenza A riduce l'incidenza, riduce la gravità dei sintomi e il grado di risposta sierologica. Alcune attività terapeutiche della rimantadina si osservano anche quando si assume il farmaco entro 18 ore dopo i primi segni dell'influenza.

Criteri per la valutazione dell'efficacia terapeutica della rimantadina: durata dei principali sintomi della malattia; il tasso di scomparsa dei disturbi patologici identificati in test di laboratorio, se del caso, si è verificato all'inizio della malattia; assenza / sviluppo di complicanze e / o effetti collaterali. Secondo studi clinici, Orvirem riduce la durata della presenza dei seguenti sintomi influenzali principali di 3,1-3,6 giorni: la durata della reazione di temperatura, i segni di intossicazione, i sintomi catarrali nel rinofaringe. Contribuisce anche alla rapida normalizzazione del sangue periferico, migliora le prestazioni dell'immunità specifica e non specifica. Con il trattamento tardivo e la recidiva dell'influenza, Orvirem 2 volte riduce la durata della malattia e previene lo sviluppo di complicazioni.

Il criterio per valutare l'efficacia profilattica della rimantadina è la sua capacità di prevenire lo sviluppo della malattia durante un'epidemia / epidemia di influenza in una squadra. L'efficacia profilattica è stata giudicata anche dall'effetto del farmaco sul rilascio del virus nei bambini ospedalizzati con influenza e tra questi l'incidenza delle malattie respiratorie acute nosocomiali. Secondo i dati della ricerca, l'efficacia profilattica è valutata eccellente nel 71,6% dei pazienti, soddisfacente nell'11,9% e insoddisfacente nel 16,5%. Se Orvirem viene sistematicamente assunto a fini di prevenzione, l'incidenza dell'influenza nei gruppi organizzati diminuisce di un fattore 4-5.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la rimantadina viene quasi completamente assorbita lentamente nell'intestino. Concentrazioni plasmatiche massime del farmaco: 181 ng / ml - se si assumono 100 mg una volta al giorno, 416 ng / ml - se si assumono 100 mg due volte al giorno.

Il legame con le proteine plasmatiche è approssimativamente del 40%. Il volume di distribuzione nei bambini è di 289 l / kg, negli adulti è di 17-25 l / kg.

La concentrazione di rimantadina nelle secrezioni nasali è circa del 50% superiore rispetto al plasma.

L'emivita è di 24-36 ore. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato. Escreto dai reni: in forma invariata - 15%, sotto forma di metaboliti idrossili - 20%.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica concomitante, l'emivita di eliminazione aumenta di 2 volte.

Se la dose di Orvirem non è aggiustata in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina, il farmaco può accumularsi nelle concentrazioni tossiche negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Orvirem viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento precoce dell'influenza A nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

La prevenzione è consigliabile nei seguenti casi:

contatto con gli ammalati a casa;
la diffusione dell'infezione in collettivi chiusi (ad esempio, nella scuola materna);
l'epidemia di influenza A, a causa dell'alto rischio di morbilità.

Controindicazioni

malattia renale acuta e cronica;
malattia epatica acuta;
ipertiroidismo;
bambini fino a 1 anno;
il periodo di gravidanza e allattamento;
ipersensibilità al farmaco.

Si deve usare cautela Orvirem nei bambini con epilessia (inclusa la storia).

Istruzioni per l'uso Orvirem: metodo e dosaggio

Lo sciroppo di Orvirem deve essere assunto per via orale, dopo i pasti con acqua.

Regime di trattamento raccomandato per i bambini di 1-3 anni al giorno:

1 ° giorno: 2 ore di cucchiaio (10 ml / 20 mg) di sciroppo 3 volte al giorno, dose massima - 60 mg;
2-3 giorni: 2 ore di cucchiaio (10 ml / 20 mg) di sciroppo 2 volte al giorno, dose massima - 40 mg;
4 ° giorno: 2 ore di cucchiaio (10 ml / 20 mg) di sciroppo 1 volta al giorno, dose massima - 20 mg.

Regime di trattamento raccomandato per bambini 3-7 anni al giorno:

1o giorno: 3 ore di cucchiaio (15 ml / 30 mg) di sciroppo 3 volte al giorno, dose massima - 90 mg;
2-3 giorni: 3 ore di cucchiaio (15 ml / 30 mg) di sciroppo 2 volte al giorno, dose massima - 60 mg;
4 ° giorno: 3 ore di cucchiaio (15 ml / 30 mg) di sciroppo 1 volta al giorno, dose massima - 30 mg.

Regime di trattamento raccomandato per i bambini di 7-14 anni al giorno:

1 ° giorno: 4 ore di cucchiaio (20 ml / 40 mg) di sciroppo 3 volte al giorno, dose massima - 120 mg;
2-3 giorni: 4 ore di cucchiaio (20 ml / 40 mg) di sciroppo 2 volte al giorno, la dose massima - 80 mg;
4 ° giorno: 4 ore di cucchiaio (20 ml / 40 mg) di sciroppo 1 volta al giorno, dose massima - 40 mg.

Appuntamento profilattico Orvirem per bambini:

bambini 1-3 anni: 10 ml 1 volta al giorno;
Bambini 3-7 anni: 15 ml 1 volta al giorno;
Bambini 7-14 anni: 20 ml 1 volta al giorno.

La durata del trattamento profilattico Orvirem è di 10-15 giorni, a seconda della fonte di infezione.

La dose quotidiana massima per bambini - 5 mg per chilogrammo di peso del corpo.

Effetti collaterali

Orvirem è ben tollerato. In alcuni casi, si verificano i seguenti effetti indesiderati:

da parte del sistema nervoso centrale: insonnia, vertigini, mal di testa, concentrazione compromessa, reazioni neurologiche;
da parte del sistema digestivo: flatulenza, dolore epigastrico, nausea, vomito, anoressia;
altro: astenia, reazioni allergiche (prurito, eruzione cutanea, orticaria), iperbilirubinemia.

overdose

Ad oggi non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Istruzioni speciali

Orvirem può causare esacerbazione di malattie croniche concomitanti.

I pazienti con epilessia hanno un aumentato rischio di sviluppare un attacco epilettico durante l'assunzione del farmaco.

La composizione dello sciroppo contiene il 60% di saccarosio, dovrebbe essere considerato un paziente con diabete mellito.

Forse l'emergere di virus resistenti a rimantadina.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Orvirem può influenzare la velocità delle reazioni e la capacità di concentrazione.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Orvirem è controindicato nelle donne in gravidanza e in allattamento.

Utilizzare durante l'infanzia

I bambini di età inferiore a 1 anno non devono essere prescritti sciroppo di Orwirem.

In caso di funzionalità renale compromessa

Orvirem non è prescritto a pazienti con malattia renale acuta e cronica.

Con disfunzione epatica

Orvirem non è prescritto a pazienti con malattia epatica acuta.

Interazione farmacologica

I farmaci che acidificano l'urina (ad esempio, bicarbonato di sodio o acetazolamide) riducono l'escrezione di rimantadina dai reni, migliorando così il suo effetto.

Adsorbenti, astringenti e agenti di rivestimento riducono l'assorbimento della rimantadina.

Il paracetamolo e l'acido acetilsalicilico riducono la concentrazione massima di rimantadina dell'11%, cimetidina - la sua clearance del 18%.

Orvirem riduce l'efficacia dei farmaci antiepilettici, migliora l'effetto della caffeina.

analoghi

Gli analoghi di Orvirem sono Algirem, Remantadina, Remantadina compresse, Rimantadina Aveksima, Rimantadina cloridrato, Rimantadina Actitab.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo buio.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni Orvirem

Le recensioni su Orvirem sono per la maggior parte positive. Sono lasciati dai genitori, che di solito usano il farmaco per il trattamento dell'influenza nei bambini: accelera il processo di guarigione e previene lo sviluppo di complicanze.

Le revisioni negative contengono reclami sullo sviluppo di effetti collaterali, comprese reazioni allergiche.

Molte persone considerano l'uso di sciroppo per scopi profilattici come inopportuno e preferiscono altri metodi per rafforzare l'immunità, principalmente la gente.

Prezzo Orvirem in farmacia

Il prezzo approssimativo per Orvirem per 1 bottiglia da 100 ml è 262-320 rubli.