Pneumosclerosi diffusa

La pneumosclerosi diffusa è una malattia infiammatoria-distrofica secondaria del parenchima polmonare. Accompagnato dalla crescita del tessuto connettivo, che diminuisce la superficie funzionale dell'organo. Questa forma della malattia colpisce uno o entrambi i polmoni contemporaneamente.

motivi

La pneumosclerosi diffusa dei polmoni si verifica sullo sfondo di malattie acute o croniche come bronchiectasie, polmonite batterica o da aspirazione. Una lesione infettiva, ad esempio un fungo, la sifilide o l'echinococcosi, può provocare lo sviluppo di patologie. In alcuni casi, la malattia è causata da invasioni parassitarie - amebiasi e toxoplasmosi. Trattamento inefficace della bronchite cronica può portare allo sviluppo di tubercolosi polmonare disseminata, che a sua volta provoca la comparsa di pneumosclerosi.

A volte la causa della patologia è l'avvelenamento da gas, inquinanti industriali, ozono o fumo di sigaretta. Un ruolo importante è giocato non solo dalla loro alta concentrazione, ma anche dalla sensibilità individuale. L'aumentato rischio di malattia è associato al tipo di attività professionale e si osserva quando si verificano silicosi, berillio o asbestosi.

L'alveolite allergica è coinvolta nello sviluppo della pneumosclerosi alveolare diffusa, che si verifica quando i funghi entrano nei polmoni delle spore o prendono sulfonamidi, nitrofurani o metotrexato. È stato osservato che il rischio di sviluppare la malattia aumenta con patologie come la sindrome di Goodpasture o Hammen-Rich, l'emosiderosi e la collagenosi.

I cambiamenti distrofici nei polmoni possono essere il risultato di un difetto congenito o acquisito di un dato organo o cuore, fibrosi cistica o carenza di antitripsina. Le lesioni alla zona del torace possono anche innescare la malattia.

classificazione

A seconda della causa, pneumosclerosi infettiva, tossica, allergica, distrofica e cardiovascolare sono isolate.

Date caratteristiche patologiche distinguono alveolare, reticolata linfatica e miofibrosi delle arteriole. Dalla natura della patologia del flusso è ostruttiva o restrittiva. La localizzazione del processo infiammatorio determina una lesione unilaterale o bilaterale.

Il fattore patogenetico divide la pneumosclerosi diffusa in diversi tipi.

• Infiammatorio, che scorre attraverso il tipo bronchiolare, pleurogenico o postpneumonico.
• Atelektatichesky. Si verifica sullo sfondo di atelettasia ostruttiva in caso di cancro o sindrome del lobo medio.
• Specie linfogene, preceduta da linfopletore di genesi cardiogenica o polmonare.
• Immune. Sviluppato come risultato di alveolite diffusa.

Ci sono anche varietà di pneumosclerosi, a seconda della distribuzione della reazione distruttiva. Un tipo focale si distingue per la sostituzione di un'area specifica, di norma, di un polmone. Il diametro dell'infiammazione può essere compreso tra 3 mm e 1 cm. Segmental è caratterizzato da un blocco del bronco primario o dell'arteria, che causa danni all'intero segmento dell'organo. Con fibrosi polmonare limitata, caratterizzata da un decorso progressivo, la reazione distruttiva si estende a un lobo del polmone. La più pericolosa è una lesione diffusa, che è caratterizzata dalla sostituzione di molti segmenti del tessuto polmonare del connettivo. Quest'ultimo può progredire sullo sfondo dei tipi meno aggressivi elencati della malattia.

sintomi

A causa dei processi distrofici, i tessuti dei polmoni sono compatti, diventano meno elastici, il loro volume naturale diminuisce. La struttura del parenchima alveolare è sostituita dalle cellule di collagene. L'ipertensione della circolazione polmonare si sviluppa spesso. Lo scambio di gas è compromesso. Più il tessuto connettivo cresce, spostando le cellule funzionali, più gravi sono i proventi della malattia.

Nella fase iniziale, i sintomi della pneumosclerosi diffusa sono bassi. Durante lo sforzo fisico, si ha mancanza di respiro e al mattino può esserci una tosse secca. Mentre la patologia progredisce, questi sintomi diventano permanenti e più intensi. Con la respirazione accelerata, la manifestazione della malattia aumenta.

C'è una diminuzione di peso, vertigini, debolezza generale e affaticamento. Il dolore nella zona del petto è dolorante. A causa della ridotta ventilazione del tessuto alveolare, la pelle di questo segmento diventa cianotica. Specifico è il sintomo delle dita di Ippocrate, che è caratterizzato da un ispessimento a forma di fiasco delle parti distali delle mani e dei piedi. Il torace è deformato, gli spazi intercostali cadono, i muscoli adiacenti si atrofizzano, il cuore e gli organi grandi si avvicinano all'area infiammata, il che può indicare lo sviluppo della cirrosi.

Sotto l'azione di fattori provocatori, i sintomi della malattia possono essere amplificati, il che contribuisce alla progressione della malattia di base che ha causato la lesione secondaria dei polmoni.

diagnostica

Tali sintomi dovrebbero essere riferiti a un pneumologo, che sarà in grado di identificare la dispnea tipica, la deformazione delle dita e la cianosi tipica della malattia. All'esame, il dottore ripara la respirazione indebolita, i rantoli umidi e secchi.

Per confermare la pneumosclerosi diffusa dei polmoni, viene eseguita la radiografia o la tomografia computerizzata, con cui è possibile vedere l'enfisema, una diminuzione del volume e del pattern dell'organo.

Per esaminare più accuratamente i cambiamenti nei bronchi e nei vasi sanguigni, gli specialisti possono usare la broncografia o l'angiopulmonografia. La spirometria o la pletismografia consentono di controllare la funzione respiratoria. In rari casi è necessaria la biopsia polmonare transbronchiale. Viene anche condotto uno studio morfologico. Differenzia questa patologia da asma bronchiale, bronchite, vasculite o insufficienza cardiaca.

trattamento

L'obiettivo principale è identificare ed eliminare la malattia sottostante che ha causato il processo patologico nei polmoni. La tattica della terapia è determinata dal pneumologo, a volte è richiesto l'intervento di altri specialisti, ad esempio uno specialista in malattie infettive, un allergologo o un chirurgo. Prima si inizia il trattamento, maggiori sono le possibilità di recupero del paziente e la prevenzione della disabilità.

Se i sintomi di insufficienza respiratoria sono acuti, si raccomanda il trattamento ospedaliero. Quando il paziente migliora, la terapia prosegue a livello ambulatoriale. La durata del corso di riabilitazione può variare da 6 a 12 mesi. Dopo aver determinato l'eziologia della malattia, è necessario ridurre al minimo l'effetto di provocare fattori allergici o tossici.

Quando il processo di infiammazione è nella fase attiva, è necessario interrompere la sua azione distruttiva e prevenire la proliferazione del tessuto connettivo. Per questo viene eseguita la terapia antimicrobica e mucolitica. Per eliminare l'ostruzione bronchiale, utilizzare mezzi per assottigliare l'espettorato e l'espettorazione. Nella dispnea grave sono prescritti broncodilatatori. Anche l'inalazione e il lavaggio broncoalveolare sono raccomandati.

Per il trattamento non specifico della pneumosclerosi diffusa allergica, i farmaci corticosteroidi vengono assunti in piccole dosi, penicillamina, angioprotettori, vitamine B6 ed E. Se si sviluppano danni ai polmoni contemporaneamente a insufficienza cardiaca, vengono utilizzati glucosidi e preparati di potassio.

Un ruolo importante è svolto dalle procedure fisioterapeutiche, come l'UHF e la diatermia. Per accelerare il processo di guarigione, si consiglia di eseguire un complesso di esercizi di respirazione e esercizi di fisioterapia ogni giorno. Massaggio efficace del petto.

Il trattamento chirurgico della patologia è prescritto in casi eccezionali, ad esempio in caso di fibrosi polmonare, cirrosi o suppurazione. Il chirurgo esegue l'intervento e rimuove la parte danneggiata dell'organo in modo minimamente invasivo.

Prognosi e prevenzione

È impossibile curare completamente la pneumosclerosi diffusa, le conseguenze dei processi distruttivi nei polmoni sono irreversibili. La terapia consente di rallentare lo sviluppo della malattia e quindi prolungare il funzionamento dell'organo per 10-15 anni.

Le probabilità di una corretta remissione o l'insorgenza di complicanze dipendono completamente dalla gravità della patologia sottostante. Inoltre, la prognosi è influenzata dal tasso di progressione dei cambiamenti distrofici, dal grado di sviluppo dell'insufficienza respiratoria. Il rischio di un esito letale aumenta con le lesioni infettive concomitanti, la tubercolosi o la pneumomicosi, che è caratterizzata dalla formazione di un "polmone cellulare". Questo fenomeno è accompagnato da una marcata difficoltà respiratoria e da una maggiore pressione.

Per prevenire lo sviluppo di pneumosclerosi diffusa, è necessario, se possibile, eliminare il contatto con sostanze tossiche e allergeni. Se si individuano i primi sintomi di infezioni o virus polmonari, consultare immediatamente un medico. Si raccomanda inoltre di seguire le norme di sicurezza sul lavoro per prevenire lesioni al torace o inalazione di gas nocivi. Prima di assumere i farmaci, assicurarsi di consultare un medico e non superare la dose prescritta.

Questo articolo è pubblicato esclusivamente per scopi didattici e non è un materiale scientifico o una consulenza medica professionale.

Pneumosclerosi diffusa

La pneumosclerosi diffusa è una patologia secondaria per la quale è caratteristica la proliferazione del tessuto connettivo nel polmone. Sullo sfondo di questo processo, il funzionamento di questo corpo è disturbato. Nella stragrande maggioranza delle situazioni, la malattia è formata sullo sfondo del verificarsi di tubercolosi o polmonite, bronchite o stasi venosa. Tuttavia, altri fattori predisponenti sono identificati dai medici.

L'immagine sintomatica non è specifica, motivo per cui è caratteristica di quasi tutte le malattie che influiscono negativamente sui polmoni. Ne consegue che la base clinica è la dispnea e la tosse, la tenerezza e il disagio al petto, l'affaticamento veloce e la cianosi della pelle.

La diagnostica include tutta una serie di attività, ma la base è costituita da procedure strumentali e da manipolazioni eseguite direttamente dal pneumologo.

Il trattamento della pneumosclerosi diffusa viene assunto senza interventi chirurgici, cioè farmaci, procedure di fisioterapia e l'uso di rimedi popolari.

Nella classificazione internazionale delle malattie, tale disturbo non ha il suo significato, ma appartiene alla categoria "altre malattie polmonari interstiziali". Pertanto, il codice ICD-10 sarà - J84.

eziologia

Tale malattia è una conseguenza del verificarsi di una vasta gamma di processi patologici, sullo sfondo del quale il processo di diffusione del tessuto connettivo nei polmoni sostituisce il normale rivestimento di questo organo e interrompe lo scambio di gas.

Nella maggior parte delle situazioni, la causa della pneumosclerosi può essere:

• pleurite e tubercolosi;
• bronchite cronica o polmonite;
• qualsiasi danno al parenchima polmonare;
• congestione venosa, che a sua volta si sviluppa sullo sfondo di difetti cardiaci congeniti o secondari;
• danno al petto.

Inoltre, la probabilità dell'influenza della predisposizione genetica non è esclusa.

Tuttavia, vale la pena notare che ci sono diverse forme di una tale malattia, ognuna delle quali ha i suoi fattori predisponenti. Ad esempio, la base della fibrosi polmonare diffusa infettiva non specifica è:

• infiammazione batterica, aspirazione o ascesso dei polmoni;
• bronchiectasie;
• danno al tessuto polmonare di un oggetto estraneo;
• gemopnevmotoraks;
• infarto polmonare.

Lo sviluppo di un tipo specifico di pneumosclerosi diffusa è promosso da:

• polmonite fungina;
• sconfitta polmonare con echinococcosi;
• la sifilide;
• effetti negativi dei parassiti;
• tubercolosi disseminata;
• bronchite aspecifica.

La forma tossica della malattia si verifica a causa di esposizione:

• emissioni industriali;
• alta concentrazione di ossigeno e ozono;
• smog;
• fumo di tabacco

La malattia pneumoconiotica è causata da:

• silicosi;
• talcosis;
• asbestosi;
• berillio e altre lesioni professionali di questo organo.

Le cause della pneumosclerosi alveolare sono presentate:

Il tipo di malattia displastica è più comune nel corso di:

I provocatori della pneumosclerosi cardiovascolare sono:

Qualsiasi delle condizioni patologiche di cui sopra è irto di compattazione e una diminuzione del volume dell'organo colpito. Inoltre, i polmoni diventano senz'aria e perdono la loro normale struttura, e ciò contribuisce alla comparsa di cambiamenti sclerotici nelle pareti dei bronchi.

classificazione

I pneumologi decidono di distinguere tali tipi di malattia:

• pneumosclerosi aplicale - la lesione primaria si trova nella parte superiore del polmone ed è una conseguenza della bronchite;
• pneumosclerosi basale - questo significa che i tessuti anormali si trovano alla base del polmone. Si verifica più spesso a causa di polmonite;
• pneumosclerosi interstiziale - una caratteristica distintiva è che i tessuti che circondano i bronchi, i vasi e i setti interalveolari sono suscettibili di cambiamenti patologici. Spesso è una complicazione della polmonite interstiziale;
• pneumosclerosi locale - è piccola focale e grande focale;
• pneumosclerosi focale - formata in caso di distruzione del parenchima polmonare, che si verifica a causa della comparsa di un ascesso o di un danno tubercolare al tessuto polmonare;
• pneumosclerosi peribronchiale - in questi casi, i cambiamenti nel tessuto polmonare si osservano vicino ai bronchi, e questo si basa sulla bronchite cronica;
• pneumosclerosi radicale, che contribuisce al decorso dei processi infiammatori o distrofici;
• pneumosclerosi netta.

La pneumosclerosi diffusa combina tutte le caratteristiche dei suddetti tipi di patologia.

Sulla base del fattore eziologico della malattia è:

• età - viene diagnosticata nelle persone anziane e si sviluppa sullo sfondo della stagnazione, che spesso si verifica durante il corso dell'ipertensione polmonare. Il più delle volte diagnosticato negli uomini con anni di esperienza nel fumo;
• post tubercolosi;
• batterico e infettivo;
• postpneumonic;
• tossici;
• asmatica;
• infiammatorio;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immunitario.

Anche le lesioni polmonari singole o bilaterali sono isolate.

sintomatologia

Nelle fasi iniziali del suo sviluppo, la malattia può procedere senza l'espressione di alcun segno. In alcuni casi, c'è una leggera manifestazione di questi sintomi:

• tosse secca, spesso al mattino;
• mancanza di respiro, ma solo dopo un'intensa attività fisica;
• debolezza generale e malessere;
• disturbo del sonno;
• dolore doloroso intermittente al petto;
• stanchezza;
• perdita di peso.

Mentre la malattia progredisce, i sintomi sono completati dalle seguenti manifestazioni cliniche:

• tosse persistente bagnata;
• respiro affannoso mentre si respira;
• aumento del dolore al petto;
• vertigini intense;
• debolezza senza causa;
• cyatonic, cioè la sfumatura bluastra della pelle;
• ispessimento delle dita, che è chiamato il sintomo di "bacchette";
• deformazione dello sterno, diventa a forma di botte;
• mancanza di respiro anche in uno stato di completo riposo;
• aritmia;
• atrofia dei muscoli intercostali.

Maggiore è il volume di tessuti non funzionanti, più intensa è la gravità dei sintomi di fibrosi polmonare polmonare diffusa, che rende più difficile la malattia di base.

diagnostica

Nel piano diagnostico, i dati di esame strumentale del paziente hanno le informazioni più preziose, tuttavia, prima di tutto, il pneumologo deve condurre in modo indipendente:

• studiando la storia della malattia - per identificare la malattia che ha portato allo sviluppo di una patologia simile;
• raccolta e analisi della storia della vita umana - per stabilire il fatto di dipendenza da cattive abitudini o dalla penetrazione di un oggetto estraneo;
• un esame dettagliato del paziente, durante il quale viene valutata la forma del torace e la condizione della pelle, nonché l'ascolto con uno stetoscopio;
• colloquio paziente - è necessario affinché il medico possa determinare l'intensità con cui vengono espressi i segni clinici di fibrosi polmonare diffusa.

Vengono presentate procedure diagnostiche strumentali:

• Radiografia e ecografia polmonare;
• broncografia e angiopulmonografia;
• TC e RM dell'organo interessato;
• scintigrafia ventilatoria;
• spirometria e pneumotacografia;
• pletismografia e broncoscopia;
• biopsia polmonare transbronchiale.

Gli studi di laboratorio sono finalizzati all'implementazione di analisi generali e biochimiche di sangue, campioni di PCR e coltura dell'espettorato batterico.

Durante la diagnosi differenziale, la pneumosclerosi diffusa si distingue da tali disturbi:

trattamento

Lo schema di trattamento è fatto individualmente per ogni paziente e dipende interamente dal fattore eziologico, ma in tutti i casi è conservativo. Prima di tutto, i pazienti vengono mostrati farmaci, vale a dire:

• espettoranti;
• farmaci che diluiscono la flemma;
• broncospasmoestrici che aiutano a combattere la dispnea;
• glicosidi cardiaci - per ripristinare la normale circolazione sanguigna;
• glucocorticoidi;
• agenti antimicrobici;
• immunomodulatori.

Tra le procedure fisioterapeutiche, le più efficaci sono:

• ultrasuoni;
• inalazione;
• diatermia;
• UHF;
• lavaggio broncoalveolare;
• ossigenoterapia

Inoltre, il trattamento della fibrosi polmonare polmonare diffusa dovrebbe includere necessariamente l'implementazione di:

• esercizi di respirazione;
• Terapia fisica;
• massaggio terapeutico al petto.

Non vietare l'uso di metodi terapeutici di medicina alternativa - per la preparazione di decotti e infusi medicinali utilizzare:

• ortiche;
• salvia;
• aloe;
• boccioli di betulla;
• fiori di tiglio;
• barbabietole;
• agave;
• frutta secca

Il trattamento con i rimedi popolari deve essere approvato dal medico curante, altrimenti non si può escludere l'aggravamento del problema e l'aumento del rischio di formazione di conseguenze.

Prevenzione e prognosi

Per prevenire lo sviluppo della malattia, si raccomanda di seguire queste semplici regole:

• abbandonare completamente alcol e tabacco;
• passare più tempo all'aria aperta;
• prevenire lesioni al torace e penetrazione di corpi estranei nei bronchi;
• applicare correttamente le sostanze medicinali, seguendo rigorosamente le raccomandazioni del medico;
• eliminare l'interazione con sostanze pneumotossiche;
• impegnarsi nella diagnosi tempestiva e l'eliminazione delle patologie che portano alla pneumosclerosi diffusa - per questo è necessario sottoporsi a un esame preventivo completo presso un istituto medico più volte all'anno.

La prognosi della pneumosclerosi diffusa è dettata dalla gravità della patologia sottostante. La morte è spesso dovuta allo sviluppo di complicazioni come la sindrome del cuore polmonare, l'aggiunta di un'infezione batterica secondaria, la pneumomicosi e la tubercolosi.

Pneumosclerosi diffusa: segni, sintomi, diagnosi e trattamento

La pneumosclerosi diffusa è una malattia grave manifestata in cambiamenti secondari nel parenchima polmonare (cellule epiteliali). È sostituito dal tessuto connettivo, che porta ad una diminuzione della superficie respiratoria ed è accompagnato da gravi disturbi nel processo di respirazione.

Che cosa causa la pneumosclerosi diffusa? Quali sintomi indicano la sua presenza? Come è la diagnosi? Cosa è necessario per trattarlo? Questo e molto altro è in discussione.

motivi

Ci sono molti fattori che provocano l'insorgenza di pneumosclerosi polmonare diffusa. Ognuno di essi può causare l'insorgenza dello sviluppo di vari tipi di malattie. Quindi la pneumosclerosi di una specie o di un'altra ha le sue ragioni. Possono essere distinti nel seguente elenco:

• Pneumosclerosi aspecifica. Cause: polmonite (ascesso, aspirazione, batteri), bronchiectasie, traumi o infarto polmonare, penetrazione di corpi estranei nei bronchi.
• Pneumosclerosi specifica. Cause: polmonite fungina a lungo termine, sifilide polmonare, echinococcosi polmonare, invasioni parassitarie (toxoplasmosi, amebiasi), tubercolosi, bronchite cronica.
• Pneumosclerosi tossica. Cause: esposizione a gas da combattimento, inquinanti industriali, alte concentrazioni di smog, ozono, fumo di sigaretta e persino ossigeno. Tutto quanto sopra è associato a lesioni professionali dei polmoni: berillio, asbestosi, talcosi, silicosi.
• Pneumosclerosi alveolare. Motivo: alveolite fibrosa di origine allergica. Si verifica a seguito di inalazione di spore fungine e assunzione di alcuni farmaci (metotrexato, sulfonamidi e nitrofurani). Contribuisce anche allo sviluppo della sarcoidosi di Beck, della collagenosi, della granulomatosi di Wegener, della sindrome di Hammen-Rich e dell'emosiderosi polmonare.
• Pneumosclerosi displastica. Motivo: malformazione polmonare, enzimopatia (deficit congenito di alfa-1-antitripsina e fibrosi cistica), cardiopatia, polmonite da radiazioni, amiloidosi, ipertensione polmonare, angiite, embolia polmonare.

Il motivo esatto per l'insorgenza di fibrosi polmonare polmonare diffusa sarà determinato solo dopo l'esame e la diagnosi dettagliata da parte del medico.

sintomi

In una fase iniziale, la malattia praticamente non si manifesta. Ma ulteriori segni di pneumosclerosi polmonare diffusa si fanno sentire. Le loro manifestazioni sono le seguenti:

• Mancanza di respiro All'inizio, si verifica solo durante lo sforzo fisico. Nel corso del tempo, la persona progredisce e si preoccupa anche a riposo.
• Tosse persistente secca. Soprattutto doloroso al mattino. Aumenta durante la respirazione forzata.
• Bronchite purulenta (se la malattia è contagiosa).
• Fatica.
• Dolore al petto piagnucoloso.
• Perdita di peso irragionevole
• Vertigini.
• Debolezza e apatia.
• Kolbovidnoe ispessimento delle falangi.
• Deformità del torace
• Dislocazione mediastinica.
• Declino degli spazi intercostali.

Se non presti attenzione ai segni di una pneumosclerosi diffusa nel tempo e non cerchi aiuto, questo porterà alla progressione o esacerbazione della malattia di base. Inoltre, col passare del tempo, il volume del tessuto polmonare non funzionante aumenterà e questo porta a seri problemi respiratori.

diagnostica

Il trattamento della fibrosi polmonare diffusa può essere prescritto solo da uno specialista altamente qualificato, che prima di questa intervista esamina il paziente. Molte persone, anche alla prima visita del pneumologo, identificano i fattori di rischio per i cambiamenti sclerotici nei polmoni e i segni di insufficienza respiratoria.

Oltre all'indagine e all'esame, la diagnosi di pneumosclerosi diffusa comprende le seguenti procedure:

• Scansione a raggi X e TC dei polmoni. Permettono di vedere un'immagine della malattia sottostante, integrata da segni di pneumosclerosi. Questi includono un polmone di dimensioni ridotte, un enfisema, una deformazione del modello polmonare, ecc.
• Angiopulmonografia e broncografia. Questi metodi offrono l'opportunità di vedere i cambiamenti nei vasi e nei bronchi e di chiarire quanto siano comuni.
• Scintigrafia di ventilazione Questa procedura consente di determinare la violazione delle relazioni di ventilazione-perfusione.
• Pletismografia, pneumotacografia e spirometria. Tutti questi metodi sono finalizzati allo studio della funzione della respirazione esterna. Con il loro aiuto, è possibile identificare una violazione della pervietà bronchiale, indice di Tiffno, diminuzione della VC.
• Broncoscopia e biopsia polmonare transbronchiale. Viene utilizzato nei casi in cui tutti i metodi sopra riportati non aiutano.
• Studio morfologico della biopsia. Ti permette di distinguere la pneumosclerosi diffusa da altri disturbi che hanno sintomi simili.

Oltre a quanto sopra, il paziente dovrà donare il sangue per l'analisi biochimica, l'espettorato per la coltura batterica e sottoporsi a test della PCR.

antibiotici

Ora puoi parlare di come trattare la fibrosi polmonare polmonare diffusa. Di norma, i medici prescrivono i seguenti antibiotici:

• "Oletetrin". Batteriostatico, con un ampio spettro di azione. Rapidamente assorbito, inizia ad agire dopo un'ora dall'applicazione. In grado di far fronte a polmonite, sinusite, bronchite, colecistite, prostatite e molte altre malattie infettive.
• "Amoxicillina". Questa penicillina semisintetica si raccomanda di essere presa contemporaneamente con l'inibitore della beta-lattamasi, che è acido clavulanico. In questa combinazione, lo strumento produce un effetto rapido e duraturo.
• "Azitromicina". L'antibiotico macrolide ha un effetto batteriostatico, che colpisce sia i patogeni intracellulari che extracellulari. Aiuta a far fronte rapidamente a patologie infettive.
• "Ciprofloxacina". Farmaco fluorochinolone, ampiamente usato in otorinolaringoiatria e oftalmologia. Distrugge i batteri, interrompendo la sintesi del loro DNA, ha un effetto battericida. Questo strumento è anche prescritto a pazienti con ridotta attività del sistema immunitario.

Di norma, gli antibiotici non richiedono molto tempo - fino a 5 giorni. Ma la durata del corso, così come il dosaggio, è determinata dal medico in base alle caratteristiche della malattia.

espettoranti

Dovranno prendere in qualsiasi momento - se è una pneumosclerosi diffusa moderata o in esecuzione. Perché la tosse tormenta una persona in tutte le fasi e il sollievo di questo sintomo è necessario. I farmaci efficaci sono:

• "Acetilcisteina". Agente mucolitico che aumenta il volume dell'espettorato e ne facilita lo scarico. Stimola anche le cellule della mucosa bronchiale, ha un effetto antiossidante e antinfiammatorio.
• "Fluimucil". L'analogo del precedente farmaco, non viene fornito sotto forma di polvere, ma sotto forma di compresse effervescenti e solubili in acqua.
• "ACC". Disponibile anche in compresse effervescenti. Si raccomanda di usarlo non solo per scopi terapeutici, ma anche come parte della prevenzione. Questo è un rimedio efficace: in molti pazienti è stata osservata una diminuzione della gravità e della frequenza delle esacerbazioni.
• "Bromexina". Ha un effetto espettorante e riduce la viscosità delle secrezioni bronchiali.
• "Io ambrogeksal". Questo farmaco ha un'azione espettorante, mucolitica e secretolitica. Ci sono analoghi - "Lasolvan" e "Ambroxol".

Il principio di applicazione di questi farmaci è semplice - 3-4 volte al giorno dopo i pasti.

glucocorticoidi

Questi farmaci sono sostanze medicinali di origine sintetica o naturale, che sono correlate agli ormoni prodotti dalla corteccia surrenale. E sono usati nel trattamento della fibrosi polmonare diffusa.

I pazienti assumono solitamente questi glucocorticosteroidi:

• "Prednisolone". Stabilizza le membrane lisosomiali, inibisce la funzione dei macrofagi e dei leucociti dei tessuti, che causa il suo effetto anti-infiammatorio.
• "Desametasone". Efficace glucocorticosteroide, che è a base di fosfato di sodio. Deve essere preso con estrema cautela, dal momento che in dosi elevate il farmaco aumenta l'eccitabilità del tessuto cerebrale e abbassa la soglia di attività convulsiva.
• "Medopred". Un potente farmaco che viene mostrato durante gli stadi avanzati della malattia. Ha effetti anti-shock, anti-allergici, anti-infiammatori e immunosoppressivi.

Questi farmaci sono disponibili sotto forma di soluzione iniettabile, compresse e unguenti esterni. Ma nel trattamento della fibrosi polmonare polmonare diffusa, i medici di solito prescrivono le iniezioni.

Altre droghe

Inoltre, a seconda dei casi, i medici possono prescrivere i seguenti farmaci:

• Azatioprina, Azanina, Azamun, Imuran. Questi sono immunosoppressori - farmaci che sopprimono artificialmente il sistema immunitario e hanno un effetto citostatico. Fino ad ora, non è stato determinato con precisione se l'assunzione di questi farmaci sta rallentando la sostituzione delle cellule sane da parte dei fibroblasti o meno, ma il decorso della malattia rende questo metodo molto più semplice.
• "Penicillamine". Questo farmaco è prescritto in rari casi. E solo se il paziente viene trattato in un ospedale - in modo che vi sia l'opportunità di controllare la composizione del sangue e delle urine. Questo strumento viola la sintesi del collagene nel corpo, che causa il suo effetto immunosoppressivo e anti-infiammatorio. In parallelo, il paziente deve assumere vitamina B6.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Tripsin". Questi farmaci aiutano ad ammorbidire le formazioni fibrose. Contribuiscono anche alla diluizione degli essudati con maggiore viscosità. Dovrebbero essere usati esclusivamente per inalazione.
• Amlodipina, Corvadil, Normodipina, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipina, Nifedipina. Questi sono antagonisti degli ioni di calcio. Fermano gli spasmi vascolari, aiutano a rilassare i muscoli del sistema respiratorio e adattano il lavoro del miocardio in condizioni di malattia, che sono caratterizzati da una mancanza di ossigeno a causa dell'aumentata pressione nell'arteria polmonare.
• Trental, pentossifillina, captopril. Questi farmaci hanno un effetto positivo sull'ossigenazione generale del sangue, migliorano la circolazione e contribuiscono alla fornitura di ossigeno al miocardio.

In aggiunta a quanto sopra, i pazienti devono assumere vitamine PP, P, E, B6, B1 e C. La terapia farmacologica indebolisce notevolmente il sistema immunitario e in questo momento i pazienti necessitano semplicemente di nutrienti per mantenere le funzioni di base.

Rimedi popolari

Dovrebbero anche essere menzionati quando si parla di come trattare la fibrosi polmonare diffusa. I seguenti strumenti sono particolarmente popolari:

• In proporzioni uguali mescolare timo, trifoglio dolce, madre-e-matrigna, viola tricolore, origano, elecampane, radice di Althea e liquirizia, sambuco e piantaggine. Prendi 1 cucchiaio. l. la raccolta risultante e versare un bicchiere di acqua bollente. Far bollire per 5 minuti, quindi dare un'ora per infondere, filtrare. Bere tre volte al giorno, 100 ml. Puoi cucinare decotti da ciascun componente separatamente.
• Prendi 2 cucchiai. l. boccioli di pino e foglie di eucalipto, versare acqua (1,5 litri) e inviare a fuoco lento. Far bollire per 20 minuti. Quindi lasciare raffreddare leggermente e utilizzare per l'inalazione di vapore.
• Lavare i chicchi interi di avena (2 cucchiai). Aggiungere acqua (1 l). Sobbollire a fuoco basso per 40 minuti sotto il coperchio. Quindi filtrare il brodo e farlo raffreddare. Bere 150 ml tre volte al giorno.
• Mescolare il succo di aloe (100 ml), il miele di maggio o di grano saraceno (100 ml) e il vino rosso secco (250 ml). Per 10 giorni, invia in un luogo buio. Dopo il tempo può essere preso - 2-3 volte al giorno, 1 cucchiaio. l.
• Foglie di ortica fresca tritate (250 g) versare in un barattolo e versare la vodka (0,5 l). Per una settimana manda in un posto buio. Quindi applicare - bere tre volte al giorno per 1 cucchiaino. prima di mangiare
• In proporzioni uguali mescolano l'erba di grano, l'erba di San Giovanni, l'erica, l'ortica e l'affluente. Fai un decotto seguendo le istruzioni della prima ricetta. È possibile aggiungere rosa canina, foglie di ribes nero, fragole o piantaggine.

Nella pneumosclerosi diffusa, i rimedi popolari possono aiutare, ma non eliminano la causa, ma attenuano solo i sintomi. Pertanto, il passaggio della terapia farmacologica è necessario.

prevenzione

La pneumosclerosi diffusa è spesso complicata da cuore polmonare, ipossiemia arteriosa, aggiunta di un'infezione secondaria e insufficienza respiratoria. Per evitare questo, è necessario consultare un medico ai primi sintomi per iniziare il trattamento.

Ma è meglio prevenire il suo sviluppo. Per questo è necessario:

• Trattare tempestivamente le malattie che possono portare alla pneumosclerosi.
• Abbandona le cattive abitudini e cerca di evitare il fumo passivo.
• Ogni anno si sottopone alla fluorografia come misura preventiva.
• Non automedicare e abbandonare l'uso irrazionale di droghe.
• Migliora l'immunità: bilancia l'alimentazione, aggiungi lo sforzo fisico, rilassati completamente.
• Evitare lesioni ai polmoni.

E, naturalmente, è necessario camminare più a lungo all'aria aperta e, se possibile, andare regolarmente al mare. O almeno alla foresta, al fiume.

prospettiva

Molto è stato detto sopra sulle cause, i sintomi e il trattamento della fibrosi polmonare diffusa. Quanti vivono con questa malattia? In realtà, non esiste una risposta definitiva a questa domanda. La prognosi dipende dallo stadio in cui è stata rilevata la malattia e dalla tempestività del trattamento.

Se una persona ignora i sintomi, la malattia progredirà e porterà all'insufficienza cardiaca. Col passare del tempo, i polmoni sembreranno una spugna porosa e ogni respiro sarà incredibilmente duro. Nella migliore delle ipotesi, una persona affronta la disabilità, nel peggiore dei casi - la morte nei prossimi anni.

Ma il trattamento iniziato in una fase precoce fornisce una buona prognosi. Se tutte le raccomandazioni mediche sono seguite, ovviamente. Inoltre, la persona può contribuire a migliorare la qualità della sua vita iniziando a camminare all'aria aperta e condurre uno stile di vita sano.

Caratteristiche della fibrosi polmonare diffusa: diagnosi e trattamento

La pneumosclerosi diffusa dei polmoni è un cambiamento strutturale dell'organo in cui si verifica la sostituzione del tessuto sano (parenchima) con tessuto connettivo. La malattia è secondaria e si sviluppa dopo aver sofferto o avere infiammazioni, infezioni. L'intero polmone è affetto, la patologia è unilaterale, meno spesso bilaterale.

Cause di pneumosclerosi diffusa

Le cause primarie dello sviluppo della pneumosclerosi diffusa sono le precedenti malattie:

• processi infiammatori delle vie respiratorie di eziologia infettiva - sinusite, tracheite, bronchite;
• polmonite - polmonite;
• bronchiectasie - suppurazione dei bronchi, che li rendono inferiori;
• micosi - infezione fungina d'organo;
• pleurite - infiammazione delle lenzuola che coprono i polmoni;
• tubercolosi, sifilide;
• la sarcoidosi è una malattia sistemica con formazione di granulomi nel parenchima;
• lesioni del torace e del tessuto polmonare.

La patologia può svilupparsi a causa di un trattamento inadeguato delle suddette malattie. Il fattore che contribuisce è una violazione dell'emodinamica nella circolazione polmonare - variazione della velocità del flusso sanguigno, pressione nei vasi, metabolismo transcapillare, uguaglianza dei volumi del flusso sanguigno.

• età avanzata;
• pazienti con malattie vascolari e cardiache;
• persone a rischio di sviluppare malattie polmonari (silicosi) - minatori, metallurgisti, minatori.

Anche il fattore ereditario gioca un ruolo nell'aspetto della malattia.

Meccanismo di sviluppo della malattia

I processi di sostituzione del parenchima normale con tessuto connettivo - pneumofibrosi - iniziano a svilupparsi con un'esposizione prolungata a fattori negativi. Questi includono:

• reazioni infiammatorie;
• infezione;
• agenti chimici, corpi estranei;
• allergeni.

A poco a poco nei polmoni iniziano a dominare i cambiamenti distrofici. L'elasticità dell'organo è disturbata, il parenchima stesso è compattato dalla fibrosi (proliferazione delle fibre connettive). Il polmone è deformato: cambia i suoi contorni, diminuisce di dimensioni, si restringe.

Tali cambiamenti strutturali e sclerosi portano inevitabilmente a una violazione della funzione principale dei polmoni: lo scambio di gas. Il sangue non è completamente saturo di ossigeno e il biossido di carbonio non viene rilasciato dai polmoni. I capillari dei polmoni non lasciano passare il sangue e le pareti degli alveoli impediscono la diffusione dei gas. Di conseguenza, il paziente sviluppa insufficienza respiratoria cronica.

Classificazione della malattia

La pneumosclerosi diffusa è classificata in diversi modi.

A seconda della causa dello sviluppo, succede:

• infettiva - esposizione prolungata a microrganismi patogeni;
• allergico - gli effetti degli agenti allergici endogeni ed esogeni;
• tossico - esposizione a sostanze tossiche di origine organica e inorganica;
• displasia - sviluppo anormale dell'organo (fattore congenito o ereditario);
• pneumoconiotico: deposizione nei polmoni di polveri industriali e composti chimici;
• cardiovascolare - associato ad attività cardiovascolare compromessa.

A seconda dei cambiamenti morfologici nei polmoni:

• alveolare diffusa - lesione progressiva degli alveoli (unità strutturale del polmone);
• linfogeno reticolare - accumulo di linfa nei vasi;
• miofibrosi dei bronchioli e delle arteriole: alterazioni degenerative della muscolatura liscia.

Il quadro clinico della pneumosclerosi diffusa

Le fasi iniziali della malattia sono quasi asintomatiche. Il primo segno di cambiamenti funzionali nei polmoni è mancanza di respiro. Si manifesta in modo impermanente e si manifesta solo durante uno sforzo fisico pesante o moderato. Pertanto, una persona non presta attenzione a questo segno.

Il secondo sintomo importante è una tosse secca al mattino dopo il sonno. Di particolare preoccupazione, non consegna, e durante il giorno passa senza lasciare traccia. Anche a questo, la gente non attribuisce importanza.

Nel tempo, questi segni aumentano. La dispnea si manifesta con calpestio calmo e leggero sforzo fisico, e la tosse diventa un compagno costante.

A causa di insufficienza respiratoria, a causa della mancanza di ossigeno e avvelenamento da anidride carbonica, i pazienti sviluppano i seguenti sintomi:

• affaticamento, stanchezza cronica;
• vertigini, mal di testa;
• disturbi del sonno, insonnia, sonnolenza diurna;
• cianosi della pelle (blu);
• abbassamento moderato della pressione sanguigna e delle palpitazioni cardiache;
• nausea;
• aumento della frequenza respiratoria;
• nei casi più gravi, gonfiore delle estremità.

Nelle fasi finali della pneumosclerosi diffusa, la dispnea è costante, anche a riposo. Tosse persistente, prolungata, non portando sollievo. La respirazione diventa forzata - richiede molta energia, coinvolge altri muscoli nel processo respiratorio.

Ci sono dolori al petto, prima costrittivi, poi spastici, pressanti.

Il sintomo specifico della fibrosi polmonare diffusa è le dita di Ippocrate - le falangi terminali delle dita sono deformate, le unghie assomigliano a "occhiali da vista".

Sullo sfondo di cambiamenti sclerotici nel polmone, c'è una distorsione delle forme normali del torace. Gli spazi intercostali cadono, il mediastino (la posizione dei bronchi, dell'aorta e del cuore) viene spostato verso il polmone interessato.

Aumento della pressione polmonare I pazienti presentano segni di cardiopatia polmonare (ingrandimento del ventricolo destro e dell'atrio):

• palpitante nell'addome;
• mancanza di respiro;
• dolore al petto, nella regione del cuore;
• gonfiore delle vene del collo;
• bassa temperatura corporea;
• tinnito, apatia;
• nei casi gravi, edema massiccio, ingrossamento del fegato, diminuzione della diuresi giornaliera.

Pneumosclerosi moderata

Nella pratica terapeutica, ci sono casi di piccole lesioni del parenchima polmonare - moderata fibrosi polmonare diffusa. La malattia non è difficile per il corpo. Si manifesta anche come mancanza di respiro e tosse, ma con la rilevazione tempestiva non rappresenta una minaccia per la vita. Quando si diagnostica facilmente e accuratamente determinato.

Le persone con una moderata forma di fibrosi polmonare non sono disturbate dallo scambio di gas, non c'è carenza di ossigeno acuto. Pertanto, la malattia non aggrava la qualità della vita dei pazienti.

Pneumosclerosi ed enfisema

Il polmone colpito nella pneumosclerosi rimane senza aria e viene compattato. Nei pazienti con esame, viene spesso rivelata l'alternanza delle aree sclerotiche del parenchima e dell'enfisema polmonare: espansione patologica dei bronchioli con alterazioni distruttive.

I sintomi sono gli stessi della pneumosclerosi diffusa. Ulteriori segni - respirazione indebolita, diminuzione delle escursioni respiratorie (differenza nella circonferenza toracica durante l'inspirazione e l'espirazione).

Diagnosi della malattia

La diagnosi di pneumosclerosi diffusa comprende una serie di misure volte a differenziare la malattia, i suoi stadi e le sue forme.

Quando si maneggia il paziente, una storia viene accuratamente raccolta. Scopri la natura dei sintomi, i segni soggettivi e oggettivi, i fattori di rischio (attività professionale, eredità). Durante un esame generale, vengono determinate la subsidenza e la retrazione della fossa succlavia e sopraclaveare.

Durante l'auscultazione (ascoltando i suoni con l'aiuto di uno stetofonendoskop) - la respirazione è difficile, i rattles asciutti o umidi si sentono.

Con le percussioni (toccando le aree del corpo e analizzando i suoni) - suono di percussione sordo, alzando i limiti inferiori del polmone, mobilità limitata del margine polmonare.

Metodi di ricerca strumentale

• Radiografia del torace: le pareti dei bronchi sono compattate, le griglie e le cellule nel modello polmonare sono visibili, le radici tagliate (la giunzione del polmone con gli organi del mediastino), l'ondulazione della cupola del diaframma.
• CT (tomografia computerizzata) - determina con precisione i cambiamenti strutturali nelle fasi iniziali della malattia. Utilizzando il metodo di valutazione dell'attività della fibrosi e dell'infiammazione.
• La bronchografia è una radiografia di un albero bronchiale con l'uso di un agente di contrasto. Lo studio consente di vedere e valutare un'immagine dettagliata della condizione dei bronchi. Rileva bronchiectasie (espansione dei bronchi), neoplasie patologiche (cavità, cisti), processi infiammatori nel tessuto polmonare.
• Angiopolmonografia TC - tomografia delle arterie polmonari. Esamina le navi, la loro permeabilità e funzionalità.
• Scintigrafia di ventilazione dei polmoni - studio radiologico mediante scansione con radioisotopi. Il metodo consente di valutare il grado di compromissione della ventilazione degli organi

Analisi della funzione respiratoria

Spirometria - misurazione dei parametri respiratori:

• velocità e volume;
• massima ventilazione;
• respirazione forzata;
• capacità polmonare;
• portata d'aria espiratoria.

La pneumotacografia è una registrazione continua e ininterrotta del flusso di aria espirata durante qualsiasi tipo di respirazione (calma, forzata). Stimare il volume e il flusso a diversi livelli di riempimento dei polmoni.

Pletismografia - fissazione dei cambiamenti di volume nei polmoni durante il riempimento del gas. Determina la quantità massima di aria che una persona può tenere nei polmoni. Gli indicatori normativi sono diversi e dipendono dal sesso, dall'età, dall'altezza, dal peso, dalla forma fisica.

Esame citologico

Secondo le indicazioni, viene eseguita la biopsia transbronchiale dei polmoni - diagnosi endoscopica, in cui il petto viene perforato per raccogliere frammenti di tessuto polmonare.

Una biopsia è diretta dopo i raggi X. I campioni del parenchima vengono prelevati da quelle aree scure o scure nelle immagini.

L'analisi citologica dei tessuti ci consente di differenziare la patologia ed escludere il cancro ai polmoni, la tubercolosi, la granulomatosi.

Trattamento di forme diffuse di pneumosclerosi

Il trattamento della pneumosclerosi diffusa dipende dalla malattia primaria identificata, che ha provocato alterazioni distrofiche nei polmoni. Le misure terapeutiche mirano ad attenuare o arrestare i fattori esterni che hanno provocato la malattia:

• trattamento dell'infiammazione;
• neutralizzazione degli allergeni;
• escrezione di sostanze tossiche.

Trattamento farmacologico

Il trattamento sintomatico della droga include l'assunzione di agenti mucolitici (espettoranti) per tosse più produttiva Erespal, Ascoril, droghe a base di edera.

Quando i dolori al petto sono mostrati farmaci anti-infiammatori non steroidei - Nimesil, Diclofenac.

Se è presente un'infezione, è prescritta una terapia antifungina o antibatterica.

Durante i periodi di esacerbazione della malattia con grave mancanza di respiro e spasmo del tratto respiratorio inferiore, sono indicati i broncodilatatori: Noradrenalina, Izadrina, Teofedrina, Fenoterolo.

Gruppi raccomandati di farmaci nella terapia complessa:

• corticosteroidi - Cortisone, Prednisolone, Medrol, Celeston;
• angioprotectors - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicillamina - agente di disintossicazione;
• glicosidi cardiaci - Digossina, Adonizide, Strofantina;
• preparazioni di potassio - Asparkam, Panangin;
• piridossina - vitamina B6;
• tocoferolo - vitamina E.

fisioterapia

Le procedure fisioterapeutiche aiutano a trattare efficacemente la fibrosi polmonare diffusa.

Per eliminare i focolai infiammatori prescrivere UHF, ultrasuoni, diatermia sul petto (riscaldamento dei tessuti passando attraverso di essi le correnti elettriche ad alta frequenza).

Al fine di eliminare l'ostruzione bronchiale, alleviare il dolore e l'infiammazione, migliorare l'espettorazione, le inalazioni con soluzioni medicinali sono indicate utilizzando un nebulizzatore.

Per migliorare la ventilazione dei polmoni, ai pazienti viene prescritto un corso di FLC (esercizi di fisioterapia), esercizi di respirazione e massaggio al torace.

Nella fase grave della malattia, i pazienti sottoposti a terapia con ossigeno - saturazione di ossigeno del corpo.

Se una persona è incosciente, è collegata a un ventilatore.

Prognosi della malattia

I cambiamenti strutturali nel tessuto polmonare sono irreversibili. Qualsiasi trattamento è mirato a fermare la progressione della malattia, riducendo la frequenza delle riacutizzazioni, riducendo il rischio di complicanze.

Con la pneumosclerosi diffusa, possono vivere tutta la loro vita a condizione di un rilevamento tempestivo della malattia e di un trattamento sistematico in ospedale.

Le forme gravi della malattia portano inevitabilmente alla disabilità e alla morte.

La pneumosclerosi diffusa, secondo le statistiche, ogni anno espande la sua geografia e il numero di casi registrati. L'aumento dell'incidenza è associato alla diffusione di infezioni virali respiratorie e al rapido cambiamento dei tipi di ceppi virali, con il risultato che molte malattie rimangono non trattate. Misure preventive - trattamento tempestivo di influenza, SARS e altre patologie dell'apparato respiratorio, uno stile di vita attivo, indurimento del corpo.

Cos'è la pneumosclerosi diffusa

Una delle più comuni malattie umane sono le malattie respiratorie. Sia le infezioni virali che quelle batteriche colpiscono più spesso il naso, le vie respiratorie, i bronchi ei polmoni. Sinusite, tracheite, bronchite e persino polmonite sono considerate abbastanza comuni. Poche persone sanno che queste malattie possono portare a gravi danni ai polmoni.

La pneumosclerosi diffusa è una malattia caratterizzata dalla proliferazione del tessuto connettivo nel polmone, che sostituisce il tessuto polmonare. Allo stesso tempo, il processo di scambio di gas è disturbato, i bronchi sono deformati, il polmone diventa più denso, si restringe e cessa di funzionare normalmente. A differenza della locale, la fibrosi polmonare diffusa si diffonde a tutto il corpo. Le persone di qualsiasi età sono malate, più spesso uomini.

Le cause della malattia

Di regola, provocano l'inizio del processo patologico delle malattie respiratorie.

Inoltre, i motivi potrebbero essere

• Lesione al petto;
• vapori inalati di sostanze tossiche;
• corpo estraneo bloccato nei bronchi;
• esposizione;
• insufficienza cardiaca;
• esofagite da reflusso;
• la tubercolosi;
• la sifilide;
• l'alcolismo;
• fumare.

Manifestazione della malattia

Con l'ulteriore sviluppo della malattia a causa della carenza di ossigeno appare cianosi della pelle. Quando si respira, si sentono suoni sibilanti e sibili. La sconfitta delle parti superiori dei polmoni produce un sintomo simile a "dita di Ippocrate": gonfiore delle dita, ispessimento delle unghie. Quando i lobi inferiori dei polmoni sono coinvolti nel processo, i suoni croccanti caratteristici si sentono quando si inspira. Segni presenti e generali non specifici:

• Fatica;
• vertigini;
• la debolezza;
• riduzione del peso.

Metodi diagnostici

Il metodo principale per la diagnosi di pneumosclerosi è la radiografia. I cambiamenti nei polmoni, l'oscuramento, le cicatrici, le irregolarità sono chiaramente visibili sui raggi X. Per un quadro più dettagliato, a volte utilizzato metodo di tomografia computerizzata. Inoltre, spirografia e pneumotacografia vengono eseguite per lo studio della respirazione esterna.

Trattamento della fibrosi polmonare diffusa

Le misure terapeutiche in questa diagnosi mirano a fermare il processo di proliferazione del tessuto connettivo e l'eliminazione delle cause che hanno portato alla malattia. Ma prima di tutto, il paziente deve abbandonare le cattive abitudini e aderire a uno stile di vita sano.

Gli appuntamenti con i farmaci sono strettamente individuali, utilizzare i seguenti farmaci:

• Farmaci broncospasmolitici - per facilitare la respirazione ed eliminare la mancanza di respiro;
• glicosidi cardiaci - con problemi di circolazione sanguigna;
• glucocorticoidi - per alleviare manifestazioni allergiche;
• agenti anti-infiammatori e antibatterici - per bronchite e polmonite;
• vitamine - per migliorare le condizioni generali e aumentare la resistenza del corpo.

Oltre alla terapia farmacologica, l'uso del trattamento con ossigeno - l'ossigenoterapia, che aumenta la circolazione sanguigna e satura il tessuto con l'ossigeno - fornisce un buon effetto. Sono utili procedure fisioterapeutiche, massaggi, esercizi fisici, in particolare il nuoto. L'uso di cellule staminali nel trattamento della fibrosi polmonare è di buone prospettive.

Trattamento di rimedi popolari

I risultati positivi si ottengono usando le ricette della medicina alternativa. Alcuni consigli dei guaritori tradizionali:

• Per rimuovere la stagnazione nei polmoni al mattino è utile usare l'uvetta e le albicocche secche, riempite d'acqua durante la notte;
• hai bisogno di mangiare quante più barbabietole possibili, ricco di vitamine e minerali;
• bene questa ricetta aiuta: fai bollire una cipolla nel latte e prendi un cucchiaio ogni 2 ore;
• 200 g di ortica insistono la settimana per la vodka da 500 g, bevi un cucchiaino due volte al giorno.

Metodi di prevenzione

Le misure primarie includono:

• Rinunciare a cattive abitudini;
• corretta alimentazione;
• procedure di tempra.

È inoltre necessario monitorare la purezza dell'aria inspirata, evitare i luoghi polverosi, lavorare in condizioni pericolose e l'esposizione alle radiazioni. Devi essere attento alla tua salute e trattare tutte le malattie degli organi respiratori che si manifestano fino alla fine.
Il danno patologico ai polmoni è irreversibile.
Le misure secondarie includono un follow-up regolare. Si consiglia di eseguire un esame a raggi X una volta all'anno. Ai primi segni della malattia - difficoltà di respirazione, tosse - è necessario contattare uno specialista. La malattia polmonare tratta il pneumologo. Le misure adottate in tempo consentono di rallentare il processo patologico e migliorare significativamente la qualità della vita.