Supposte di Genferon Light - istruzioni ufficiali * per l'uso

Genferon Light: istruzioni per l'uso

struttura

GENFERON® LITE è disponibile in due forme:

1. 1 supposta (125 UI LLC + 5 mg) contiene:

principi attivi: interferone alfa-2b - 125 OOO IU; Taurina - 0,005 g; Eccipienti "sego", destrano 60.000, macrogol 1500 polisorbato 80, emulsionante T2, hydrocitrate di sodio, acido citrico, acqua depurata - quantità sufficiente per ottenere una supposta peso 0,8 g

2. 1 supposta (250.000 UI + 5 mg) contiene:

principi attivi: interferone alfa-2b - 250.000 UI; Taurina - 0,005 g; Eccipienti "sego", destrano 60.000, macrogol 1500 polisorbato 80, emulsionante T2, hydrocitrate di sodio, acido citrico, acqua depurata - quantità sufficiente per ottenere una supposta peso 0,8 g

descrizione

Indicazioni per l'uso

• Come componente di terapia complessa - per il trattamento di infezioni virali respiratorie acute e altre malattie infettive di eziologia batterica e virale.
• Per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte.

Controindicazioni

Gravidanza e allattamento

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinati dal medico curante. Negli adulti e nei bambini di età superiore a 7 anni, GENFERON® LITE viene utilizzato a un dosaggio di 250 OOO UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni, è sicuro usare il farmaco a un dosaggio di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne con una gravidanza di 13-40 settimane, il farmaco viene utilizzato a un dosaggio di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta.

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie virali nei bambini: 1 supposta per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie croniche dell'eziologia virale dei bambini: 1 supposta regale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Allora tra 1-3 mesi - 1 supposta di rettale sul resto un giorno sì e uno no.

Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale in

donne in gravidanza: 1 supposta vaginale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale delle donne 1 supposta (250 UI Ltd.), per via rettale o vaginale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con intervalli di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana a giorni alterni rio 1 supposta per 1-3 mesi.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione del trattamento. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Si possono osservare fenomeni che si verificano con l'uso di tutti i tipi di interferone. g 1fa-2b. come brividi, febbre, stanchezza, perdita di appetito, muscoli e mal di testa, dolori alle articolazioni, sudorazione, nonché leucociti e trombocitopenia. ma più spesso si verificano quando la dose giornaliera supera i 10.000.000 UI. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 5001000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

overdose

I casi di overdose del farmaco GENFERON® LITE non sono registrati. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Istruzioni per il farmaco Genferon Light (candele)

Numero di registrazione: LSR-005614/09 del 13 luglio 2009

Nome internazionale non proprietario: interferone alfa-2b + taurina.

Forma di dosaggio: supposte vaginali e rettali.

struttura

Genferon® Light è disponibile in due forme:

1 supposta (125.000 UI + 5 mg) contiene:

• principi attivi: interferone alfa-2b - 125.000 UI; Taurina - 0,005 g;
• eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, sodio idrocitrato, acido citrico, acqua depurata - quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 0,8 g.

2 supposta (250.000 IU + 5 mg) contiene:

• principi attivi: interferone alfa-2b - 250.000 UI; Taurina - 0,005 g;
• eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, sodio idrocitrato, acido citrico, acqua depurata - quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 0,8 g.

descrizione

Bianco o bianco con una tonalità giallastra di supposte cilindriche di colore con un'estremità appuntita, omogenea su una sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

Gruppo farmacologico: agenti immunomodulanti, interferoni.

Codice ATC: L03AB05

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

GENFERON® LITE è una preparazione combinata, il cui effetto è dovuto ai componenti che compongono la sua composizione. Ha un effetto locale e sistemico.

La composizione del preparato Genferon® Light include l'interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto dal ceppo del batterio Escherichia coli, in cui il gene dell'interferone umano alfa-2b è stato introdotto con metodi di ingegneria genetica.

L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene attivando cellule T killer + K8, cellule NK (cellule natural killer), migliorando la differenziazione dei linfociti B e la produzione di anticorpi, attivando il sistema monocito-macrofagi e la fagocitosi, nonché aumentando l'espressione delle principali molecole di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.

La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

farmacocinetica

Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale, a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione delle cellule mucose, si ottiene un effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico pronunciato, mentre l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. La massima concentrazione di interferone nel siero viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. Il modo principale di allevamento? -Interferon è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

Indicazioni per l'uso

• Per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte.
• Come componente di terapia complessa - per il trattamento di altre malattie infettive di eziologia virale.

Applicare come indicato da un medico.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinati dal medico curante. Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon® Light viene utilizzato ad un dosaggio di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni, è sicuro usare il farmaco a un dosaggio di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta.

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

• Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
• Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
• Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 UI) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.
• Malattie infettive e infiammatorie acute di eziologia virale nei bambini: 1 supposta per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.
• Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10.000.000 UI. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

Controindicazioni

Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.

Con cura

Esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di Genferon® Light nel secondo e terzo trimestre di gravidanza. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

Interazione con altri farmaci

Genferon® Light è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

overdose

I casi di overdose di Generone® Light non sono registrati. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Istruzioni speciali

Genferon® Light non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono attenzione speciale e reazioni rapide (guida, macchinari, ecc.).

Condizioni di stoccaggio e trasporto

A una temperatura di 2 a 8 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Modulo di rilascio

Supposte vaginali e rettali 125.000 UI + 5 mg e 250.000 UI + 5 mg.

Su 5 supposte in una cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio o un film di polivinilcloruro. 1 o 2 blister insieme a istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

GENFERON LIGHT

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Genferon Light è un farmaco combinato, il cui effetto è dovuto ai componenti che lo compongono. Ha un effetto locale e sistemico. La preparazione di Genferon Light include l'interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto da un ceppo del batterio Escherichia coli, in cui il gene dell'interferone alfa-2b è stato introdotto dall'ingegneria genetica umana.

L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficacia della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene attivando cellule T killer + K8, cellule NK (cellule natural killer), migliorando la differenziazione dei linfociti B e la produzione di anticorpi, attivando il sistema monocito-macrofagi e la fagocitosi, nonché aumentando l'espressione delle principali molecole di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.

La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale, a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione delle cellule mucose, si ottiene un effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico pronunciato, mentre l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. La massima concentrazione di interferone nel siero viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di escrezione di α-interferone è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, il che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

- come componente della terapia complessa - per il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e di altre malattie infettive di eziologia batterica e virale nei bambini;

- per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte.

- intolleranza individuale di interferone e altre sostanze,
incluso nella preparazione;

- 1 trimestre di gravidanza.

Con cura: esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. Via di somministrazione, dose e durata del corso
dipende dall'età, dalla situazione clinica specifica e sono determinati dal medico curante.

Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon Light viene utilizzato a una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni di età, è sicuro usare il farmaco a una dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne che hanno 13-40 settimane di gravidanza, il farmaco viene utilizzato in una dose di 250.000 MEinterferone alfa-2b per supposta.

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 ME) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, e se la temperatura aumenta dopo la sua introduzione, è possibile assumere una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

I casi di sovradosaggio di Generon Light non sono registrati. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Genferon Light è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

Genferon Light non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono attenzione speciale e reazioni rapide (guida di veicoli, macchinari, ecc.).

Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso del farmaco Genferon Light nelle donne che hanno una gestazione di 13-40 settimane. L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato.

Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.

Il farmaco alla dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b sulla supposta è disponibile senza prescrizione medica.

Il farmaco in una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b sulla supposta viene rilasciato con prescrizione medica.

A una temperatura di 2 a 8 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni.

Genferon® Light (250000 ME) Interferone Alfa 2b, Taurina

istruzione

• russo
• kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Supposte 125.000 UI, 250.000 UI per la somministrazione vaginale o rettale

struttura

Una supposta contiene

eccipienti: destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, sodio idrocito, acido citrico, acqua depurata, grasso solido.

descrizione

Le supposte sono bianche o bianche con una sfumatura giallastra di forma cilindrica con un'estremità appuntita, omogenea in una sezione longitudinale. Al taglio, è ammessa la presenza di un'asta d'aria o di un incavo a forma di imbuto.

Gruppo farmacoterapeutico

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (oltre l'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati. Quando l'uso intravaginale a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione sulle cellule della mucosa si ottiene un marcato effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico, con un effetto sistemico dovuto alla scarsa capacità di assorbimento della mucosa della vagina, è insignificante.

La concentrazione massima di interferone nel siero è raggiunta 5 ore dopo la somministrazione rettale o vaginale del farmaco. La principale via di eliminazione dell'interferone α è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

farmacodinamica

GENFERON® LITE è una preparazione combinata, il cui effetto è dovuto ai componenti che compongono la sua composizione. Ha un effetto locale e sistemico.

La composizione del preparato GENFERON® LITE comprende l'interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto dal ceppo del batterio Escherichia coli, in cui i metodi di ingegneria genetica hanno introdotto il gene dell'interferone alfa-2b umano.

L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficienza della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene mediante attivazione delle cellule T CD8 + killer cellule NK (cellule natural killer), migliorare la differenziazione dei linfociti B e produzione di anticorpi a, l'attivazione del sistema monociti-macrofagi e fagocitosi oltre ad aumentare l'espressione di molecole del complesso maggiore di istocompatibilità tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario.

L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.

La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

Indicazioni per l'uso

come componente di terapia complessa - per il trattamento di infezioni virali respiratorie acute e altre malattie infettive dell'eziologia batterica e virale nei bambini

per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte, sullo sfondo della terapia specifica prescritta e sotto la supervisione di un medico

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco può essere usato negli adulti sia vaginalmente che per via rettale:

nei bambini - solo per via rettale!

La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinati dal medico curante.

Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 7 anni, GENFERON® LITE viene utilizzato alla dose di 250.000 UI. Nei bambini dalla nascita ai 7 anni di età, è sicuro usare il farmaco a un dosaggio di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Per le donne che hanno 13-40 settimane di gravidanza, il farmaco viene utilizzato a un dosaggio di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta.

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo della terapia specifica prescritta e monitorata da un medico.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta (250.000 UI) vaginalmente 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo della terapia specifica prescritta e controllata da un medico.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 UI) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo della terapia specifica prescritta dal medico. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.

Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se dopo il periodo di trattamento di 5 giorni i sintomi della malattia non diminuiscono o diventano più pronunciati, il paziente deve consultare un medico. Secondo le indicazioni cliniche, è possibile ripetere il ciclo di trattamento dopo un intervallo di 5 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta (250.000 UI) per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato.

Molto raro (frequenza inferiore a 1 ogni 10.000 casi)

- reazioni allergiche (singoli messaggi).

Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali.

Controindicazioni

- intolleranza individuale all'interferone e ad altre sostanze che costituiscono il farmaco

Interazioni farmacologiche

GENFERON® LITE è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

Istruzioni speciali

Usare con cautela nell'esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Gravidanza e allattamento

Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di GENFERON® LITE per le donne che hanno una gestazione di 13-40 settimane. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

La preparazione di GENFERON® LITE non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono particolare attenzione e velocità di reazione.

overdose

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con GENFERON® LITE. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Rilasciare forma e imballaggio

Su 5 supposte in cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio (alluminio / alluminio) o un film di polivinilcloruro (PVC / PVC).

2 blister insieme a istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono messi in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

Senza ricetta (supposte 125 000 UI).

Prescrizione (supposte 250 000 UI).

fabbricante

CJSC "BIOKAD", Federazione Russa

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Titolare del certificato di registrazione

CJSC "BIOKAD", Federazione Russa

L'indirizzo dell'organizzazione sul territorio della Repubblica del Kazakistan che riceve richieste (suggerimenti) sulla qualità dei farmaci da parte dei consumatori; Responsabile del monitoraggio post-registrazione della sicurezza dei farmaci

CANDELE DI LUCE GENFERON

farmacocinetica

La massima concentrazione di interferone nel siero viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di eliminazione dell'interferone α è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

Indicazioni per l'uso

Candele Genferon Light dovrebbe essere usato:
- Come componente della terapia complessa, per il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e di altre malattie infettive di eziologia batterica e virale nei bambini.
- Per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte, sullo sfondo di una terapia specifica prescritta e supervisionata da un medico.

Metodo di utilizzo

Il farmaco Genferon Light può essere usato sia a livello vaginale che rettale. La via di somministrazione, la dose e la durata del corso dipendono dall'età e dalla situazione clinica specifica. Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon Light viene somministrato a una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni, compresi i neonati, è sicuro usare il farmaco a una dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne con una gravidanza di 13-40 settimane, il farmaco viene utilizzato a una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta.
Dosi raccomandate e regimi di trattamento:
- Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se dopo
Il periodo di trattamento di 5 giorni non riduce i sintomi della malattia o diventa più pronunciato, il paziente deve consultare un medico. Secondo le indicazioni cliniche, è possibile ripetere il ciclo di trattamento dopo un intervallo di 5 giorni.
- Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini di età superiore ai 7 anni: 1 supposta (250.000 UI) per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni.
Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.
- Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo dello specifico e controllata dal medico
la terapia.
- Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta (250.000 UI) vaginalmente 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni sullo sfondo della terapia specifica prescritta e controllata da un medico.
- Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 UI) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni
sullo sfondo della terapia specifica prescritta e supervisionata dal medico. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.

Effetti collaterali

Il farmaco Genferon Light è ben tollerato dai pazienti.
Molto raramente (frequenza inferiore a 1 caso su 10.000): esistono segnalazioni isolate di casi di reazioni allergiche.
Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione.
La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.
Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso del farmaco Genferon Light sono: intolleranza individuale all'interferone e ad altre sostanze che costituiscono il farmaco; I trimestre di gravidanza.
Con cura: esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

gravidanza

Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di Genferon Light nelle donne di età compresa tra 13 e 40 settimane di gestazione.
L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato.
Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.

Interazione con altri farmaci

Genferon Light è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

overdose

I casi di sovradosaggio di Generon Light non sono registrati.
In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Condizioni di conservazione

A una temperatura di 2 a 8 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Modulo di rilascio

Genferon Light - supposte vaginali e rettali 125.000 UI + 5 mg e 250.000 UI + 5 mg.
Su 5 supposte in una cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio o un film di polivinilcloruro. 1 o 2 blister insieme a istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.

struttura

1 supposta Genferon Light per dosaggi di 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg, rispettivamente, contiene: principi attivi: interferone alfa-2b - 125.000 UI, 250.000 UI; Taurina - 0,005 g.
Eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, macrogol 1500, polisorbato 80, emulsionante T2, idrocarburo di sodio, acido citrico, acqua purificata - sufficienti per ottenere una supposta del peso di 0,8 g.

Candele Genferon Light 250 mila IU, 10 pz.

Istruzioni per l'uso

Supposte vaginali e rettali.

1 supposta contiene: interferone umano ricombinante alfa-2a - 250000 UI, nonché taurina 5 mg;
eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tra 80, emulsionante T 2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata - quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 1,65 g.

Genferon Light è un farmaco combinato il cui effetto è dovuto alle sue componenti costitutive. Ha un effetto locale e sistemico.

L'interferone alfa-2 ha effetti antivirali, antibatterici e immunomodulatori. Sotto l'influenza dell'interferone alfa-2 nel corpo, aumenta l'attività delle cellule natural killer, delle cellule T helper, dei fagociti e dell'intensità della differenziazione dei linfociti B. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della mucosa assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici primari e garantisce il ripristino della produzione di immunoglobulina A secretoria.

L'interferone alfa-2 inibisce direttamente anche la replicazione e la trascrizione dei virus della clamidia.
La taurina, che fa parte del farmaco, ha proprietà rigeneranti, riparative, a membrana e epatoprotettive, antiossidanti e anti-infiammatorie.

L'anestesia è un anestetico locale. Riduce la permeabilità della membrana cellulare agli ioni di sodio, rimuove gli ioni di calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la conduzione degli impulsi nervosi. Previene la comparsa di impulsi del dolore nelle terminazioni dei nervi sensoriali e il loro passaggio attraverso le fibre nervose.

- per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte;
- come componente di una terapia complessa - per il trattamento di altre malattie infettive di eziologia virale.

Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.

Con cura: esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di Genferon Light nel secondo e terzo trimestre di gravidanza. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinati dal medico curante.

Negli adulti e nei bambini oltre i 7 anni

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale

Malattie infettive e infiammatorie acute di eziologia virale, 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale, 1 supposta per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.