L'ibuprofene 400 è un FANS popolare (agente antinfiammatorio non steroideo) e viene usato per alleviare il dolore e l'infiammazione in un'ampia varietà di malattie e condizioni.
Composizione e azione
1 compressa contiene 400 mg del composto attivo con lo stesso nome (ibuprofene). Composizione dei componenti ausiliari:
- sapore di limone;
- carbonato di sodio;
- Povidone K25;
- aspartame;
- sodio saccarinato;
- simeticone concentrato di acqua;
- xilitolo.
Modulo di rilascio
Il farmaco è fatto sotto forma di compresse piatte. Sono collocati in flaconi di polimeri da 50 pezzi. o blister da 10 pz. In un cartone da 1, 2 o 5 blister o 1 flacone di polimero.
Proprietà farmacologiche del farmaco Ibuprofen 400
farmacodinamica
L'ibuprofene è un agente antinfiammatorio non steroideo. Inoltre, la sostanza ha effetti analgesici, antipiastrinici e antipiretici. Il farmaco inibisce COX 1 e COX 2, inibisce il metabolismo dell'acido arachidonico. L'assunzione del farmaco aiuta a liberarsi da infiammazioni e dolori, tra cui dolori articolari e gonfiore, migliorando la mobilità.
farmacocinetica
L'aspirazione di ibuprofene viene dal tratto digestivo. La concentrazione plasmatica di picco si osserva 60-120 minuti dopo la somministrazione orale. Il componente si lega alle proteine plasmatiche al 99%.
I processi del metabolismo delle sostanze si verificano nelle strutture del fegato. La durata del tempo di dimezzamento del farmaco - da 2 a 3 ore. Excreted insieme con la bile e con l'aiuto dei reni.
Indicazioni per l'uso
L'agente anti-infiammatorio è prescritto per tali malattie e condizioni:
- processi infiammatori negli organi pelvici, tra cui algomenorrea e annessite;
- febbre con raffreddori e malattie infettive e infiammatorie;
- disagio in oncologia;
- dolore dopo gravi lesioni e interventi chirurgici;
- nevralgia, tendinite, tendovaginite;
- mal di testa e mal di denti;
- alta temperatura di diversa eziologia;
- disagio in caso di malattia di Crohn, osteocondrosi, ossalgia e radicolite;
- malattie muscoloscheletriche, tra cui spondilite anchilosante e artrite.
Come prendere l'ibuprofene 400?
Prendi il farmaco per via orale, dopo i pasti. Il regime di dosaggio viene selezionato in base alle prove.
I pazienti di età superiore ai 12 anni devono assumere 400 mg del farmaco 2-3 volte al giorno. Al giorno è consentito l'uso di non più di 3 compresse di farmaci.
Per i bambini di 6-12 anni che pesano più di 20 kg, il farmaco viene somministrato in dosi da 200 mg fino a 4 volte al giorno. Prendi il medicinale che ti serve con un intervallo di 6 ore.
Con la cistite
Nei pazienti con questa malattia sono prescritte dosi di 400-600 mg al giorno. Tra i ricevimenti dovrebbe mantenere un intervallo di 4 ore.
Con uretrite
Nei pazienti con questa patologia, il farmaco viene somministrato in dosi da 400 a 600 mg al giorno. La dose giornaliera massima è di 1,2 g.
urolitiasi
I dosaggi sono determinati dalle condizioni del paziente e dalla gravità della malattia.
Quanto velocemente funziona ibuprofen 400?
L'effetto del farmaco inizia 10-15 minuti dopo l'ingestione.
Controindicazioni
Le restrizioni per l'assunzione di pillole sono:
- insufficienza renale acuta;
- grave perforazione gastrointestinale;
- emorragia intracranica;
- ulcera allo stomaco;
- allergia all'acido acetilsalicilico;
- intolleranza individuale ai componenti che compongono le compresse;
- gravidanza e allattamento;
- età inferiore a 6 anni.
Effetti collaterali
Quando si prende l'ibuprofene in alcuni casi, ci sono tali reazioni collaterali:
- alta eccitabilità psicomotoria;
- bruciori di stomaco;
- gonfiore;
- vomito e nausea;
- mal di testa;
- insonnia;
- eruzione cutanea;
- visione offuscata;
- violazione dei reni e del fegato.
overdose
Sintomi caratteristici della condizione:
- dolore addominale acuto;
- acidosi metabolica;
- ronzio nelle orecchie;
- nausea e vomito abbondante;
- reazione ritardata;
- depressione;
- coma.
In tali casi, al paziente è richiesto di indurre il vomito e di pulire lo stomaco, quindi fornire molta bevanda e dare compresse di carbone attivo. Ulteriori misure terapeutiche sono sintomatiche.
Istruzioni speciali
Durante l'assunzione del farmaco, il paziente deve controllare la composizione del sangue e il funzionamento del fegato e dei reni.
Se compaiono sintomi di gastropatia, devono essere eseguiti ulteriori esami del sangue e delle feci.
Durante il periodo di assunzione delle pillole è vietato bere alcolici.
Posso prendere durante la gravidanza e l'allattamento?
Il farmaco è vietato nominare donne che allattano e incinte.
Utilizzare durante l'infanzia
Il regime posologico dipende dall'età e dal peso corporeo. Fino a 6 anni, l'assunzione di pillole è controindicata.
In caso di funzionalità renale compromessa
Le compresse devono essere assunte con cautela e sotto la supervisione di uno specialista.
Con disfunzione epatica
È vietato prescrivere farmaci per la disfunzione acuta e grave dell'organo.
Interazione farmacologica
L'ibuprofene riduce l'attività dei farmaci uricosurici e aumenta l'effetto degli anticoagulanti e degli agenti antipiastrinici.
Se combinato con altri farmaci della categoria dei FANS, aumenta la probabilità di effetti collaterali.
La caffeina aumenta l'effetto analgesico dell'ibuprofene.
Cefotetan, acido valproico e cefamundolo aumentano la probabilità di ipoprotrombinemia con somministrazione simultanea di ibuprofene.
I farmaci che bloccano i canali del calcio riducono l'escrezione renale e aumentano il livello plasmatico del componente attivo in esame.
analoghi
In farmacia ci sono droghe sostitutive simili:
- Faspik;
- Ibuprofene-Hemofarm;
- Bolinet;
- Sciroppo di Ibuprofen-Akrihin;
- Ibufen;
- ortofen;
- Ibuklin;
- Ibuprom;
- Bolinet;
- Gofen;
- Evrofast;
- Nurofen (capsule e soluzione orale).
Termini e condizioni di conservazione
Periodo di validità del farmaco - 3 anni. Per evitare che il farmaco si rovini prima della scadenza, deve essere tenuto lontano dalla luce del sole e dall'umidità. Inoltre, il farmaco deve essere protetto dai bambini.
Condizioni di vendita della farmacia
È possibile acquistare pillole anti-infiammatorie senza prescrizione medica.
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Recensioni
Elena Vaenga, 50 anni, Dnepropetrovsk.
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12 settimane prima del recupero dall'epatite C
Istruzioni per l'uso di Spididol
Nome: Rapidol (Rapidol)
nome
Rapidol (Rapidol)
Azione farmacologica
Il principio attivo Rapidola - paracetamolo (4 hydroxyacetanilide o acetaminofene) - si riferisce al gruppo di non-narcotico, anapiretikov nesalitsilatnyh e azione centrale analgesici. Il paracetamolo inibendo la sintesi delle prostaglandine ha un debole effetto antinfiammatorio, è in grado di aumentare la soglia di sensibilità al dolore e bloccare gli impulsi sui recettori sensibili alla bradichinina. La proprietà antipiretica di Rapidol è dovuta al suo effetto sul centro termoregolatorio dell'ipotalamo. Il farmaco ha un effetto depressivo sulla sintesi degli enzimi responsabili dell'aumento della temperatura e della comparsa di dolore nel sistema nervoso centrale. Azione periferica Rapidol ha poco.
Quando ingestione Rapidol assorbito rapidamente e completamente. La sua più alta concentrazione in siero è annotata già 30-60 minuti dopo amministrazione.
Rapidol Retard è caratterizzato da un'azione prolungata. La sua più alta concentrazione in siero una volta amministrata oralmente è annotata dopo di 3 ore. La sua attività è mantenuta per 12 ore. Rapidol Retard si lega in minima parte alle proteine plasmatiche e viene rapidamente distribuito a tutti i tessuti del corpo.
Il rapidolo viene metabolizzato nel fegato a seguito della coniugazione (85-95%) con acidi glucuronici e solforici. I metaboliti risultanti non sono tossici e vengono escreti nelle urine. A ricevimento di dosaggi alti di Rapidol, la variante di solfato di metabolismo di medicina è osservata. Nei casi rari con l'azione del citocromo P450 può essere formato intermedio metabolita N-atsetilbenzohinon che neutralizza l'azione di glutatione ed eliminata dai reni dopo coniugazione a cisteina. L'uso di alte dosi Rapidola (oltre 12 g) porta ad una carenza di glutatione e N-raising atsetilbenzohinona, per cui v'è il rischio di lesioni necrotiche di tessuto epatico. Questo fenomeno conferma che il paracetamolo stesso non ha un effetto epatotossico, è caratteristico del suo metabolita instabile, a condizione che il glutatione sia carente nel fegato. La necrosi colpisce più spesso la terza zona del lobulo epatico, poiché questa zona ha la più alta concentrazione di citocromo P450, che ossida il paracetamolo. Il paracetamolo ha un alto indice terapeutico (> 20).
Nel corpo dei bambini, i processi metabolici del paracetamolo hanno caratteristiche causate dall'immaturità del sistema citocromo. Di conseguenza, quasi tutto il paracetamolo nel corpo del bambino viene metabolizzato dalle vie glucuronide e solfato e solo una piccola quantità viene escreta in forma immutata. La bassa frequenza del danno epatico nei bambini con un sovradosaggio di farmaci è dovuta all'assenza della formazione di metaboliti tossici nel corpo dei bambini.
Il paracetamolo viene eliminato principalmente dai reni. Circa il 5% del paracetamolo è escreto nelle urine in forma non modificata, e il 90% - in forma sulfokonyugatov e coniugati glucuronico. L'emivita di Rapidol Retard è di 10 ore, Rapidol è di 2 ore. Grave insufficienza renale porta all'eliminazione ritardata di Rapidol e dei suoi metaboliti.
Indicazioni per l'uso
Il rapidolo è usato come analgesico e antipiretico per febbri e dolori di varia origine: per i dolori della dentizione nei bambini piccoli, mal di denti, mal di testa, emicrania; con febbre nel periodo post-vaccinazione, processi infettivi e infiammatori; nevralgia (traumatica o reumatica), mialgia; con algomenorrea; con dolore nei periodi postoperatorio e postpartum; per interventi chirurgici a basso volume nella pratica dentale e otorinolaringoiatrica.
Rapidol Retard è usato allo scopo di effetti analgesici e antipiretici a lungo termine.
Metodo di utilizzo
Rapidol viene assunto 1-2 ore dopo aver mangiato, all'interno.
I bambini sotto i 6 anni dovrebbero prendere una pillola disciolta in un cucchiaio di latte o acqua.
I bambini di 6 anni e gli adulti devono sciogliere la pillola in bocca, non masticandola, perché quando viene a contatto con la saliva si dissolve rapidamente.
Il dosaggio di Rapidol è calcolato per kg di peso corporeo. Rapidol è usato nei bambini da 3 mesi, Rapidol Retard è usato nei bambini dai 7 anni. Totale Rapidola dosaggio per bambini di peso inferiore a 37 kg non deve superare 80 mg / kg di peso corporeo al giorno, per bambini di peso superiore a 50 kg e adulti - non sono più di 4 grammi al giorno. Gli adulti sono incoraggiati a prendere Rapidol ogni 4 ore, 500 mg per dose, non più di 4 g al giorno.
In caso di intenso dolore e febbre, devono essere assunte 2 compresse da 500 mg e la seconda dose del medicinale deve essere assunta nuovamente dopo 4 ore.
Per i bambini di peso inferiore a 40 kg, il dosaggio più alto di Rapidol non deve essere superiore a 80 mg / kg al giorno, per bambini di peso compreso tra 41 e 50 kg e per gli adulti - non più di 3 g al giorno, più di 50 kg - 4 g al giorno.
Rapidol Retard è usato nei bambini di età compresa tra 7 anni e adulti con un intervallo di 10-12 ore. I bambini con un peso corporeo compreso tra 25 e 40 kg vengono offerti per assumere 1-2 compresse ogni 12 ore, e per i bambini dai 12 anni e gli adulti ogni 12 ore per assumere 1-4 compresse.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Rapidol, l'aspetto è probabile:
- reazioni allergiche (prurito, orticaria, eruzioni cutanee sulla pelle e le mucose (spesso di carattere eritematoso), angioedema, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson);
- disturbi del sistema digerente: nausea, dolore epigastrico, gepatonekroz (il risultato di dose-correlato), aumento degli enzimi epatici sierici (spesso senza ittero);
- disturbi endocrini: ipoglicemia, coma ipoglicemico;
- disturbi del sistema sangue: anemia emolitica, anemia, metaemoglobinemia e sulfgemoglobinemii e la somministrazione cronica di dosi elevate - lo sviluppo di anemia aplastica, trombocitopenia, pancitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi;
- disturbi del sistema urinario: colica renale, necrosi papillare, nefrite interstiziale (come una manifestazione della nefrotossicità se usato in dosi elevate Rapidola). L'insorgenza di questi effetti indesiderati richiede l'interruzione immediata del trattamento.
Controindicazioni
Rapidol è controindicato nell'insufficienza renale ed epatica, nelle malattie del sangue, nella deficienza genetica della glucosio-6-fosfato deidrogenasi, nella fenilchetonuria e nei pazienti con ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco.
gravidanza
Non ci sono dati confermati sulla presenza di effetti embriotossici, mutageni e teratogeni di Rapidol. Ma la prescrizione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo se il risultato atteso per una donna incinta o che allatta supera il potenziale rischio per il feto o il bambino.
Interazione con altri farmaci
Se usato in concomitanza con farmaci anticonvulsivanti, barbiturici, rifampicina e alcol, aumenta il rischio di effetto epatotossico di Rapidol.
Rapiol è in grado di migliorare il risultato di derivati cumarinici (coagulanti indiretti).
Quando concomitanza con metoclopramide Rapidola aumentato tasso di assorbimento di paracetamolo, e quando combinato con colestiramina suo tasso di assorbimento diminuisce.
Se assunto contemporaneamente ai barbiturici, l'effetto antipiretico di Rapidol è ridotto.
overdose
Quando si assume un dosaggio singolo superiore a 10 g negli adulti e 150 mg / kg di peso corporeo nei bambini, è probabile lo sviluppo dell'effetto tossico del paracetamolo. Sintomi di overdose: anoressia, vomito, nausea, dolore addominale, pallore della pelle. I sintomi si sviluppano spesso il primo giorno dopo l'assunzione di Rapidol. Dopo 2-6 giorni, è possibile osservare un quadro clinico dettagliato del danno epatico tossico. In alcuni casi, vi è un quadro in rapido sviluppo di funzionalità epatica compromessa con sintomi di insufficienza epatica.
eventi di emergenza includono: ospedalizzazione vincolante, lavanda gastrica, la determinazione del livello di paracetamolo nel sangue, l'introduzione di M-atsetitsisteina (antidoto) per via orale o per via endovenosa (entro 10 ore dalla somministrazione Rapidola), trattamento sintomatico.
Modulo di rilascio
Rapidol
Compresse disperse 125 mg, 6 compresse per confezione.
Compresse disperse 125 mg, 12 compresse per confezione.
Compresse disperse in 250 mg, 6 compresse per confezione.
Compresse disperse in 250 mg, 12 compresse per confezione.
Compresse disperse in 500 mg, 4 compresse per confezione.
Compresse disperse in 500 mg, 12 compresse per confezione.
Rapidol Retard
Compresse di azione prolungata, 500 mg, in una confezione da 10 compresse.
Compresse di azione prolungata, 500 mg, in un pacchetto di 20 compresse.
Condizioni di conservazione
Rapidol deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 gradi Celsius. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Sinonimi
struttura
Rapidol 125 mg: 1 compressa contiene paracetamolo 125 mg.
Rapidol 250 mg: il paracetamolo 250 mg è contenuto in 1 compressa.
Rapidol 500 mg: 1 compressa contiene paracetamolo 500 mg.
Rapidol Retard: 1 compressa contiene paracetamolo 500 mg.
Inoltre
Con l'uso simultaneo di Rapidol con altri medicinali, è consigliabile garantire l'assenza di paracetamolo nella composizione dei farmaci (per evitare il sovradosaggio).
Quando viene usato nei bambini Rapidol alla dose di 60 mg / kg al giorno solo con l'inefficacia della terapia, è consentita la sua associazione con un altro farmaco antipiretico.
Nei casi in cui la sindrome del dolore non si arresti in presenza di assunzione di Rapidol per 5 giorni o la febbre continui per più di 3 giorni o si uniscano ad altri sintomi, consultare un medico.
L'assunzione di Rapidol può influenzare i risultati dei test della glicemia o dei test dell'acido urico.
Quando Rapidol viene usato in pazienti con insufficienza renale grave tra i farmaci, gli intervalli minimi devono essere di almeno 8 ore.
Spididol / Ibuprofen Arginine Salt
SPIDIDOL appartiene al gruppo di farmaci per il trattamento di disturbi dell'apparato muscolo-scheletrico e muscolare.
La composizione include sale di ibuprofene Arginina - un gruppo non steroideo, che riduce l'infiammazione ed è anche efficace per i disturbi reumatici.
PREZZO SPIDIDIDOL E CONSEGNA
Forme di dosaggio disponibili Spididol
Tipo di imballaggio e forma di rilascio: 12 sacchetti di granuli orali da 200 mg
Denominazione e principi attivi internazionali: Ibuprofen Arginine salt
Produttore: ZAMBON
Tipo di confezione e forma di rilascio: 12 compresse 200 mg
Denominazione e principi attivi internazionali: Ibuprofen Arginine salt
Produttore: ZAMBON
Tipo di confezione e forma di rilascio: 12 compresse rivestite da 400 mg
Denominazione e principi attivi internazionali: Ibuprofen Arginine salt
Produttore: ZAMBON
Tipo di imballaggio e forma di rilascio: 12 sacchetti di granuli orali 400 mg di albicocca
Denominazione e principi attivi internazionali: Ibuprofen Arginine salt
Produttore: ZAMBON
Tipo di confezione e forma di rilascio: 12 sacchetti di granuli orali da 400 mg di menta e anice
Denominazione e principi attivi internazionali: Ibuprofen Arginine salt
Produttore: ZAMBON
Il prezzo di Spididol non è costante, il costo finale è indicato dal gestore.
La consegna di SPIDIDOL è effettuata da società di trasporto, i tempi dell'ordine sono negoziati con il gestore GuttaFarm.
Puoi ordinare Spididol nelle città: Kherson, Dnieper, Kamyanets-Podilsky, Konstantinovka, Kremenchug, Bila Tserkva, Zhytomyr, Lutsk, Kropyvnytskyi, Kiev, Ternopil, Kamensky, Nikolaev, Cherkasy, Kramatorsk, Severodonetsk, Ivano-Frankivsk, Kharkov, Chernivtsi, Poltava, Odessa, Lvov, Vinnitsa, Brovary, Chernigov, Nikopol, Rivne, Uzhgorod, Sumy, Slavyansk, Berdyansk, Zaporozhye, Alessandria, Mariupol, Khmelnitsky, Pavlograd, Lisichansk, Krivoy Rog, Melitopol, e anche in altri insediamenti di Ucraina.
COME ACQUISTARE SPIDIDOL (SPIDOL)
Facendo una domanda, è possibile acquistare a buon mercato l'originale Spididol dalla farmacia. Il manager ti contatterà e discuterà i dettagli dell'ordine.
Prima di acquistare Spididol, coordina con il gestore tutti i dettagli dell'ordine.
È possibile ottenere risposte a domande su SPIDIDOL nella sezione Aiuto-Domande frequenti o porre una domanda al responsabile.
AIDSIDOL: ISTRUZIONE / DESCRIZIONE / APPLICAZIONE / FEEDBACK
Nota:
L'istruzione e la descrizione presentate sono solo di riferimento, non sostituiscono le prescrizioni del medico e non sono una guida all'azione. Prima di acquistare Spididol, ottenere tutti i consigli necessari dal proprio medico.
Ibuprofen - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (compresse da 200 mg e 400 mg, supposte 60 mg, gel e unguento 5%, sciroppo) di un farmaco per il trattamento dell'infiammazione e del sollievo dal calore negli adulti, bambini e durante la gravidanza
In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Ibuprofen. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo farmaco, così come le opinioni di specialisti medici sull'uso di Ibuprofen nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi dell'ibuprofene con analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento dell'infiammazione e del sollievo dal calore, nonché per alleviare il dolore negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.
L'ibuprofene è un agente antinfiammatorio non steroideo derivato dall'acido fenilpropionico. Ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici.
Il meccanismo d'azione è associato con l'inibizione dell'attività della COX - l'enzima principale nel metabolismo dell'acido arachidonico, che è un precursore delle prostaglandine, che svolgono un ruolo importante nella patogenesi dell'infiammazione, del dolore e della febbre. L'effetto analgesico è dovuto sia al periferico (indirettamente, attraverso la soppressione della sintesi delle prostaglandine) che al meccanismo centrale (dovuto all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale e periferico). Sopprime l'aggregazione piastrinica.
Quando applicato esternamente, ha effetti antinfiammatori e analgesici. Riduce la rigidità mattutina, aumenta la libertà di movimento nelle articolazioni.
farmacocinetica
Quando l'ingestione di ibuprofene è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. L'assunzione simultanea di cibo rallenta il tasso di assorbimento. Metabolizzato nel fegato (90%). L'80% della dose viene escreta nelle urine principalmente sotto forma di metaboliti (70%), il 10% - invariato; Il 20% viene escreto attraverso l'intestino come metabolita.
testimonianza
- malattie infiammatorie delle articolazioni e della colonna vertebrale (tra cui l'artrite reumatoide, la spondilite anchilosante, l'artrosi, l'artrite gottosa);
- sindrome del dolore moderata di varie eziologie (inclusi mal di testa, emicrania, mal di denti, nevralgie, mialgia, dolore post-operatorio, dolore post-traumatico, algomenorrea primaria);
- sindrome febbrile in raffreddori e malattie infettive;
- Destinato alla terapia sintomatica, riducendo il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influenza la progressione della malattia.
Forme di rilascio
Compresse, rivestite con 200 mg e 400 mg.
Candele per uso rettale per bambini 60 mg.
Gel per uso esterno del 5%.
Unguento per uso esterno del 5%.
Sciroppo o sospensione per somministrazione orale.
Compresse effervescenti di ibuprofene - Hemofarm.
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
L'ibuprofene è prescritto per adulti e bambini di età superiore a 12 anni per via orale, in compresse da 200 mg 3-4 volte al giorno. Per ottenere un effetto terapeutico rapido, la dose può essere aumentata a 400 mg (2 compresse) 3 volte al giorno. Quando viene raggiunto l'effetto terapeutico, la dose giornaliera del farmaco viene ridotta a 600-800 mg. Prenda la dose del mattino prima dei pasti, bevendo molta acqua (per un assorbimento più rapido del farmaco). Le restanti dosi vengono prese durante il giorno dopo i pasti.
La dose giornaliera massima è di 1200 mg (non assumere più di 6 compresse in 24 ore). Una dose ripetuta non deve essere assunta più spesso che dopo 4 ore.La durata dell'uso del farmaco senza consultare un medico non supera i 5 giorni.
Non usare in bambini sotto i 12 anni senza consultare un medico.
Bambini da 6 a 12 anni: 1 compressa non più di 4 volte al giorno; il farmaco può essere utilizzato solo nel caso di un peso corporeo del bambino superiore a 20 kg. L'intervallo tra l'assunzione di pillole per almeno 6 ore (dose giornaliera non superiore a 30 mg / kg).
Utilizzato esternamente entro 2-3 settimane.
La dose massima giornaliera per gli adulti se assunta per via orale o rettale è di 2,4 g.
Effetti collaterali
- Gastropatia FANS (dolore addominale, nausea, vomito, bruciore di stomaco, perdita di appetito, diarrea, flatulenza, costipazione, raramente - ulcerazione della mucosa gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento);
- irritazione o secchezza della mucosa orale;
- dolore alla bocca;
- ulcerazione delle gengive;
- mancanza di respiro;
- broncospasmo;
- perdita dell'udito: perdita dell'udito, tintinnio o acufene;
- danno visivo: danno tossico al nervo ottico, visione offuscata o visione doppia
- occhi secchi e irritati;
- edema congiuntivale e palpebra (origine allergica);
- mal di testa;
- vertigini;
- insonnia;
- ansia;
- nervosismo e irritabilità;
- agitazione psicomotoria;
- sonnolenza;
- depressione;
- confusione;
- allucinazioni;
- insufficienza cardiaca;
- tachicardia;
- ipertensione;
- nefrite allergica;
- eruzione cutanea (di solito eritematosa o orticaria);
- prurito;
- angioedema;
- reazioni anafilattoidi;
- shock anafilattico;
- febbre;
- rinite allergica;
- anemia (compreso emolitico, aplastico);
- trombocitopenia e porpora trombocitopenica;
- agranulocitosi;
- leucopenia;
- aumento della sudorazione.
- tempo di sanguinamento (può aumentare);
- concentrazione di glucosio nel siero (può diminuire);
- clearance della creatinina (può diminuire);
- ematocrito o emoglobina (può diminuire);
- concentrazione di creatinina sierica (può aumentare);
- attività delle transaminasi epatiche (può aumentare).
Controindicazioni
- ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti che compongono il farmaco. Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS inclusi dati anamnestici sull'attacco di ostruzione bronchiale, rinite, orticaria dopo assunzione dell'acido acetilsalicilico o di altri FANS; sindrome di intolleranza completa o incompleta acido acetilsalicilico (rinosinusite, orticaria, polipi mucosi nasali, asma bronchiale);
- malattie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta (compresi ulcera peptica e ulcera duodenale, morbo di Crohn, colite ulcerosa);
- malattia infiammatoria intestinale;
- emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;
- il periodo dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
- sanguinamento gastrointestinale e emorragia intracranica;
- insufficienza epatica grave o malattia epatica attiva;
- malattia renale progressiva;
- insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min, iperkaliemia confermata;
- la gravidanza;
- età da bambini fino a 6 anni.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Controindicato in gravidanza. Usare con cautela durante l'allattamento.
Istruzioni speciali
Il trattamento con il farmaco deve essere effettuato nella dose minima efficace, il più breve possibile. Durante il trattamento a lungo termine, è necessario il monitoraggio del profilo ematico periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni. Quando compaiono i sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, emocromo completo (test dell'emoglobina), esame del sangue occulto nelle feci.
Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.
I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione, risposte mentali e motorie veloci. Durante il trattamento, l'etanolo (alcool) non è raccomandato.
Interazione farmacologica
L'uso simultaneo di ibuprofene con acido acetilsalicilico e altri FANS non è raccomandato. Con la nomina contemporanea di ibuprofene si riduce l'effetto antinfiammatorio e antiaggregante dell'acido acetilsalicilico (è possibile aumentare l'incidenza dell'insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antiaggregante dopo aver iniziato l'ibuprofene). Quando somministrato con anticoagulante e farmaci trombolitici (alteplazy, streptochinasi, urochinasi), aumenta il rischio di sanguinamento allo stesso tempo. La somministrazione simultanea di inibitori della ricaptazione della serotonina (citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) aumenta il rischio di gravi emorragie gastrointestinali.
Cefamandolo, cefaperazon, cefotetan, acido valproico, plicamicina, aumentano l'incidenza di ipoprotrombinemia. Le preparazioni di ciclosporina e oro migliorano l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine nei reni, che si manifesta con una maggiore nefrotossicità. L'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità dei suoi effetti epatotossici. Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, riducono l'escrezione e aumentano la concentrazione plasmatica di ibuprofene. Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo (alcol), barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di sviluppare gravi intossicazioni. Inibitori dell'ossidazione microsomiale - riducono il rischio di azione epatotossica. Riduce l'attività ipotensiva dei vasodilatatori, l'attività natriuretica e diuretica in furosemide e idroclorotiazide. Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici, migliora l'effetto di anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitici (aumento del rischio di disturbi emorragici), migliora l'effetto ulcerogeno con sanguinamento di corticosteroidi minerali, glucocorticosteroidi, colchicina, estrogeni, etanolo (alcol). Migliora l'effetto dei farmaci ipoglicemici orali e dell'insulina, derivati sulfonilurea. Gli antiacidi e la colestiramina riducono l'assorbimento. Aumenta la concentrazione sanguigna di digossina, preparazioni al litio, metotrexato. La caffeina aumenta l'effetto analgesico.
Analoghi del farmaco Ibuprofen
Analoghi strutturali della sostanza attiva:
- advil;
- arte rupestre;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen ritardò;
- Burana;
- De-Block;
- Motrin per bambini;
- È lungo;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofene-Verte;
- Ibuprofene-Hemofarm;
- Ibusan;
- Gel Ibutop;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen per bambini;
- Periodo Nurofen;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
Compresse di ibuprofene: istruzioni per l'uso
struttura
descrizione
Indicazioni per l'uso
Controindicazioni
- ipersensibilità all'ibuprofene;
- lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;
- Asma "Aspirina" e triade "aspirina";
- diatesi emorragica (malattia di von Willebrand, porpora trombocitopenica, telangiectasia), ipoprotrombinemia, emofilia;
- dissezione dell'aneurisma aortico;
- carenza di vitamina K;
- gravidanza nel terzo trimestre e allattamento;
- malattie del nervo ottico, scotoma, ambliopia, alterazione della visione dei colori;
- ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca allo stadio III-IV della NYHA;
- patologia dell'apparato vestibolare, perdita dell'udito;
- grave insufficienza renale ed epatica;
- età da bambini fino a 6 anni.
Dosaggio e somministrazione
Applicare all'interno, preferibilmente lontano dai pasti.
Gli adulti nominano 400 - 600 mg (2-3 compresse) 3-4 volte al giorno. Nell'artrite reumatoide: 800 mg (4 compresse) 3 volte al giorno. Quando algomenorrea 400-600 mg (2-3 compresse) con un intervallo di 4-6 ore. La dose singola massima è 800 mg (4 compresse), la dose giornaliera è 2400 mg (12 compresse).
Ai bambini deve essere somministrata una dose di 5-10 mg / kg / die in 3-4 dosi. La dose giornaliera massima di 20 mg / kg, con artrite reumatoide giovanile - fino a 40 mg / kg. Bambini 6-9 anni (21-30 kg), 100 mg (½ compressa), 4 volte al giorno, dose massima giornaliera di 400 mg. Bambini 9 - 12 anni (31-41 kg), 200 mg (1 compressa) 3 volte al giorno, dose massima giornaliera di 600 mg. I bambini di età superiore a 12 anni (più di 41 kg), 200 mg (1 compressa), 4 volte al giorno, la dose massima giornaliera è 800 mg.
Come febrifuga a temperatura corporea superiore a 38,5 ° C (in pazienti con una storia di convulsioni, a una temperatura superiore a 37,5 ° C). Assegnare al tasso di 5 mg / kg, a temperature superiori a 39,2 ° C - alla dose di 10 mg / kg.
Effetti collaterali
Da parte del tratto gastrointestinale: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stitichezza, dispepsia, dolore addominale, melena, vomito sanguinolento, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn. Molto raramente - pancreatite.
Da parte del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, anafilassi, asma, broncospasmo o mancanza di respiro, eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: ritenzione di liquidi, edema, ipertensione e manifestazioni di insufficienza cardiaca.
Da parte del sistema sanguigno e del sistema linfatico: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica.
Da parte del sistema nervoso centrale: insonnia, ansia, depressione, confusione, allucinazioni, neurite ottica, mal di testa, parestesie, vertigini, sonnolenza.
Infezioni e invasioni: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni).
Da parte dei sensi: deficit visivo e neuropatia tossica del nervo ottico, deficit uditivo, acufeni e vertigini.
Da parte del sistema epato-biliare: disfunzione epatica, insufficienza epatica, epatite e ittero.
Da parte della pelle e del tessuto sottocutaneo: sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente) e reazioni di fotosensibilità.
Patologie renali e del tratto urinario: disfunzione renale e nefropatia tossica, tra cui nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale
Disturbi generali: malessere generale, stanchezza.
Con l'uso simultaneo di altri farmaci, prima di prendere Ibuprofen, è necessario consultare il proprio medico!
overdose
Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, vertigini, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, ipotensione, convulsioni, aritmie cardiache, depressione respiratoria.
Trattamento: sospensione del farmaco, lavanda gastrica (solo per un'ora dopo l'ingestione), carbone attivo, assunzione di bevande alcaline, terapia sintomatica e di supporto (correzione dello stato acido-base, pressione arteriosa).
Interazione con altri farmaci
Può ridurre gli effetti dei farmaci antipertensivi come ACE-inibitori, beta-bloccanti e diuretici. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità.
Può aggravare l'insufficienza cardiaca, migliorare l'azione dei glicosidi cardiaci. Può aumentare l'effetto degli anticoagulanti come il warfarin.
La colestiramina mentre viene somministrata con ibuprofene può ridurre l'assorbimento di ibuprofene nel tratto gastrointestinale.
L'appuntamento simultaneo con metotrexato, sali di litio, aminoglicosidi porta ad una diminuzione della loro escrezione.
La ciclosporina e il tacrolimus aumentano il rischio di nefrotossicità.
La co-somministrazione di ibuprofene il giorno della somministrazione di prostaglandina non influisce negativamente sull'effetto del mifepristone o delle prostaglandine sulla maturazione della cervice e non riduce l'efficacia clinica dell'aborto indotto da farmaci.
Si raccomanda di evitare l'uso simultaneo di due o più FANS, inclusi gli inibitori della COX-2, poiché ciò potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali. L'uso simultaneo di ibuprofene e aspirina non è raccomandato a causa del possibile aumento degli effetti indesiderati, compreso un aumento del rischio di ulcere gastrointestinali o sanguinamento. L'ibuprofene può sopprimere gli effetti delle basse dosi di aspirina sull'aggregazione piastrinica.
I pazienti che assumono fluorochinolone allo stesso tempo possono aumentare il rischio di convulsioni.
L'ibuprofene può aumentare l'effetto ipoglicemico dei farmaci sulfonilurea.
Il rischio di sanguinamento gastrointestinale aumenta con la nomina congiunta di un gruppo di antidepressivi di inibitori selettivi della captazione di serotonina, gingko biloba.
La zidovudina aumenta il rischio di tossicità ematologica con l'uso simultaneo.
L'uso simultaneo di ibuprofene con voriconazolo e fluconazolo porta ad un aumento della durata di ibuprofene da circa l'80% al 100%. Dovrebbe ridurre il dosaggio di ibuprofene, mentre l'appuntamento con voriconazolo o fluconazolo.
Caratteristiche dell'applicazione
Gravidanza. L'uso di ibuprofene durante la gravidanza è possibile solo sotto severe indicazioni mediche. Il farmaco deve essere assunto nella dose minima efficace. L'uso di ibuprofene può influire negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo fetale. Ci può essere un aumento del rischio di aborto e malformazioni del cuore e del tratto gastrointestinale dopo l'applicazione di ibuprofene nelle prime fasi della gravidanza.
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene deve essere evitato, a meno che non sia assolutamente necessario. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso di ibuprofene è controindicato.
Periodo di lattazione. L'ibuprofene penetra nel latte materno, quindi il suo uso dovrebbe prevedere la cessazione dell'allattamento al seno per l'intero periodo di trattamento.
Le persone con la patologia del sistema sanguigno. Nei pazienti con emostasi compromessa, è necessario un attento monitoraggio dei parametri di laboratorio. Con l'uso prolungato, è indicato il monitoraggio sistematico del sangue periferico.
Le persone con patologia del tratto gastrointestinale, malattie del fegato, sistema cardiovascolare. L'uso del farmaco è possibile solo sotto stretto controllo medico.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e la gestione dei meccanismi. Durante il periodo di utilizzo, è necessario astenersi da tutti i tipi di attività che richiedono maggiore attenzione, risposte mentali e motorie veloci.
Le bevande contenenti alcol non sono raccomandate durante il periodo di trattamento.
Succo di ciliegia e ribes, sciroppo di zucchero aumenta il tasso di assorbimento di ibuprofene.