Candele "Paracetamol" per bambini

"Paracetamolo" può essere definito uno dei più popolari agenti antipiretici quando si tratta di abbassare la temperatura in un bambino. I medici chiamano questo farmaco sicuro per i bambini e sono spesso prescritti per la febbre e la sindrome del dolore. I più piccoli sono spesso nominati candele.

Rilascia forma e composizione

Le supposte "Paracetamolo" sono fatte da diverse compagnie farmaceutiche - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" e altre. Tutti contengono Paracetamol come componente principale che fornisce alle candele effetti terapeutici. A seconda della sua quantità in una supposta, tali dosaggi sono distinti:

Oltre al paracetamolo, c'è solo un ingrediente ausiliario in questo medicinale, che è rappresentato da una base grassa. Grazie a tale base, la candela ha una forma siluro, bianco-crema o bianco, la preparazione penetra facilmente nell'ano e si dissolve rapidamente all'interno dell'intestino.

Principio di funzionamento

Il paracetamolo agisce sul tessuto cerebrale (in particolare, sui centri del dolore e sulla regolazione della temperatura) bloccando la cicloossigenasi. Influenzando il lavoro di un tale enzima, il farmaco abbassa la temperatura corporea ed elimina il dolore, se di media o bassa intensità. Un marcato effetto anti-infiammatorio nelle supposte non segna.

testimonianza

Il più delle volte, "Paracetamolo" nelle candele viene utilizzato per abbassare la temperatura causata da ARVI, varicella, morbillo, influenza, parotite, herpes o altra infezione virale. Il farmaco combatte efficacemente la febbre che si verifica durante i processi infiammatori causati da batteri, come mal di gola, pielonefrite o mal di gola. Inoltre, questo farmaco può essere utilizzato nella reazione di temperatura al vaccino. Poiché le supposte hanno un effetto analgesico, possono essere utilizzate anche per mal di denti, dolori articolari, gola, orecchio e altre localizzazioni.

A che età vengono prescritti i bambini?

Le candele "Paracetamolo" non possono essere utilizzate nel periodo neonatale. Se il bambino ha già 1 mese, il medico può prescrivere un farmaco ad alta temperatura, ma con alcune riserve. Per tali pazienti giovani, "Paracetamolo" è indicato solo quando la temperatura aumenta, che è una reazione alla vaccinazione. Inoltre, il farmaco viene usato una volta.

Se il bambino ha già compiuto 3 mesi, puoi usare le candele senza paura. Questa forma di "Paracetamolo" è consentita per utilizzare fino a 12 anni di età, scegliendo il giusto dosaggio per un determinato bambino.

Sebbene sia già possibile somministrare compresse a pazienti di età superiore a 6 anni, e il paracetamolo in sospensione è consentito anche per i bambini da 3 mesi a 12 anni, l'uso di supposte a volte è preferibile:

• In primo luogo, se il bambino ha nausea e qualsiasi droga assunta per via orale, provoca un attacco di vomito.
• In secondo luogo, se un piccolo paziente non tollera alcun additivo chimico presente in forma liquida o compressa.

Controindicazioni

Le supposte non vengono utilizzate non solo per l'ipersensibilità al "paracetamolo", ma anche le seguenti situazioni possono essere controindicazioni:

• La comparsa di alterazioni erosive o ulcerative nella parete del tubo digerente.
• Sanguinamento gastrico o intestinale.
• Assenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi.
• Infiammazione del retto

Poca attenzione dovrebbe essere prestata ai pazienti con malattia renale, asma bronchiale, disturbi del sangue, danni al fegato e alcune altre malattie, quando la prescrizione di Paracetamolo nelle supposte richiede maggiore attenzione da parte del medico.

Effetti collaterali

Con il trattamento con Paracetamolo, possono verificarsi reazioni allergiche o altri sintomi negativi, come nausea o broncospasmo. In questo caso, il medicinale viene immediatamente cancellato e il bambino deve essere mostrato al medico.

Istruzioni per l'uso

La seguente procedura può essere fornita quando si utilizzano supposte al Paracetamolo:

• Il bambino deve essere deposto e le sue mani devono essere lavate. Diffondendo i glutei e inserendo accuratamente una candela rilasciata dal pacchetto nell'ano, è necessario inserirlo all'interno con il dito.
• Affinché l'uso di una supposta non provochi uno svuotamento dell'intestino, si consiglia di inserire il farmaco dopo un clistere o dopo un movimento intestinale naturale.
• Se necessario, la candela può essere tagliata a metà, ma i bordi taglienti formati allo stesso tempo vengono strofinati con le dita in modo che si appiano.

• Il "paracetamolo" nelle supposte viene utilizzato da 2 a 4 volte al giorno. L'intervallo tra l'uso del farmaco deve essere di almeno 4 ore.
• Per determinare il dosaggio del farmaco per un bambino in particolare è necessario conoscere la sua età e il peso corporeo. I medici calcolano una singola dose, moltiplicando il peso corporeo del paziente di 10-12 mg, mentre il bambino non deve ricevere più di 60 mg / kg di Paracetamolo al giorno.
• La dose singola media di "Paracetamolo" nelle candele per i bambini fino a un anno è di 50-100 mg. I bambini da 1 a 3 anni mettono una candela con un dosaggio di 100 mg o metà di una candela 250 mg. Bambini di 3-5 anni, questo farmaco è prescritto in una dose di 150-200 mg. A un bambino di 5-10 anni vengono prescritte supposte con 250 mg di "Paracetamolo", e all'età di 10-12 anni, l'effetto terapeutico sarà solo dall'uso del farmaco con il dosaggio più alto (500 mg in una supposta).
• La durata dell'uso delle candele è raccomandata per limitare 5 giorni, se il farmaco è prescritto per il dolore, o 3 giorni se il paracetamolo è usato come febbrifugo. Il trattamento più lungo deve essere concordato con il medico.

overdose

Se accetti accidentalmente la dose di "Paracetamolo" nelle candele (per esempio, mescola il dosaggio del farmaco), questo porterà a sintomi negativi del tratto digestivo: mancanza di appetito, crampi addominali, nausea, diarrea e altri. Se il sovradosaggio è significativo, il farmaco può causare danni al fegato. Dal momento che non si sviluppa immediatamente, e per qualche tempo il bambino può sentirsi bene, un medico deve essere esaminato se la dose viene superata.

Combinazione con altri farmaci

Non è consigliabile mettere il paracetamolo nelle candele contemporaneamente e somministrare al bambino una sospensione o altri farmaci a base di paracetamolo, poiché ciò aumenterebbe il rischio di sovradosaggio. Senza una prescrizione, non si dovrebbe alternare "Paracetamolo" e una sostanza antipiretica con una composizione diversa (ad esempio "Nurofen"). Anche nelle annotazioni alle candele si notano molti altri farmaci, con i quali non è consigliabile combinare le supposte.

Condizioni di vendita

"Paracetamolo" nelle candele, come altre forme di una tale droga, viene venduto senza prescrizione medica. Sia il dosaggio che la società di produzione influenzano il costo di un tale medicinale. In media, per 10 candele contenenti 100 mg di principio attivo, è necessario pagare 30 rubli.

Funzionalità di archiviazione

Il produttore consiglia di mantenere le supposte a una temperatura non superiore ai 15 gradi Celsius, quindi è meglio collocarle in frigorifero. Un ripiano superiore è adatto per lo stoccaggio, dove i bambini non riceveranno il medicinale. La durata di conservazione delle candele è in genere di 2 anni.

Recensioni

Circa l'uso di "paracetamolo" nelle supposte nei bambini ci sono molte recensioni positive. I genitori adorano che un tale farmaco sia più sicuro dei preparati di ibuprofene, riducono efficacemente la temperatura ed eliminano il dolore, e inoltre non contengono sostanze chimiche dannose. Elogio della droga e per l'opportunità di scegliere il dosaggio per i bambini di età diverse.

Tra gli inconvenienti del farmaco, si menziona un inizio piuttosto lungo di azione, poiché l'effetto dell'uso di una candela si sviluppa in circa 1,5-2 ore (la sospensione agisce dopo 15-30 minuti). Allo stesso tempo, la tollerabilità delle supposte, secondo l'opinione delle madri, è per lo più buona, e il prezzo è accessibile, che è anche attribuito ai vantaggi di questa forma di Paracetamolo.

Paracetamolo: istruzioni per l'uso

struttura

Ingrediente attivo: paracetamol;

1 supposta contiene paracetamolo 0,08 g, o 0,17 g, o 0,33 g; eccipienti: grasso solido.

descrizione

supposte bianche o bianche con un colore di sfumatura giallastro.

Azione farmacologica

. Il paracetamolo ha un effetto antinfiammatorio analgesico, antipiretico e lieve. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine e degli effetti sul centro di termoregolazione dell'ipotalamo.

Il paracetamolo viene assorbito nel retto più lentamente rispetto alla somministrazione orale. La concentrazione massima in siero è raggiunta in 60-90 minuti dopo amministrazione della supposta. Circa il 25% si lega alle proteine ​​plasmatiche. Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante coniugazione con acido glucuronico e solfati per formare metaboliti inattivi: glucorinide e paracetamol solfato. Il 17% subisce l'ossidazione con la partecipazione di ossidasi mista e citocromo P-450 del fegato. I metaboliti idrossilati con proprietà epatotossiche vengono solitamente detossificati legandosi al glutatione. Tuttavia, con un sovradosaggio di paracetamolo o una carenza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. Il metabolismo del paracetamolo nei bambini differisce significativamente dagli adulti. Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, a causa della insufficiente maturità del citocromo P-450, predomina la via del solfato del metabolismo. Il paracetamolo è escreto dai reni come metaboliti, circa il 3% invariato. L'emivita è di 2-4 ore, in pazienti con malattie del fegato - 8-12 ore.

farmacocinetica

Indicazioni per l'uso

Sindrome del dolore di intensità debole e moderata. Condizioni febbrili in malattie infettive e infiammatorie.

Supposte rettali Il paracetamolo viene usato quando è impossibile assumere il paracetamolo attraverso la bocca sotto forma di compresse o sciroppo.

Controindicazioni

Ipersensibilità al paracetamolo. Gravi disturbi del fegato e / o dei reni, carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, malattie del sangue, bambini (fino a 3 mesi), gravidanza, allattamento.

Gravidanza e allattamento

Dosaggio e somministrazione

Supposte Paracetamolo è usato per via rettale. La singola dose media del farmaco dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino ed è di 15 mg / kg. La dose giornaliera massima non deve superare i 60 mg / kg di peso corporeo.

I bambini da 3 a 12 mesi vengono somministrati per via rettale 1 supposta di 0,08 g; da 1 a 6 anni - 1 supposta di 0,17 g; da 7 a 12 anni - 1 supposta di 0,33 g; all'età di 12 anni e più vecchi - 1 - 2 supposte. Se necessario, il farmaco può essere ri-somministrato, ma non più di 4 supposte al giorno. L'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 6 ore, inclusa la notte. In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatina inferiore a 10 ml / min), l'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 8 ore.

La durata dell'appuntamento del farmaco non è superiore a 2 giorni.

Prima di usare la supposta Paracetamolo, il bambino dovrebbe andare in bagno. Metti il ​​bambino dalla sua parte. Rilasciare la supposta dalla confezione. Inserire con cura la candela nell'ano del bambino con l'estremità appuntita. Dopo di ciò, il bambino entro uno o due minuti non dovrebbe alzarsi. Non rompere le candele prima dell'uso. Non usare le candele più di quanto indicato nelle istruzioni.

Effetti collaterali

Sono possibili reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito, orticaria, angioedema); raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia,. agranulocitosi, colica renale, arrossamento e sensibilità intorno all'ano, danno epatico.

In caso di effetti indesiderati o altre reazioni insolite, consultare il proprio medico circa l'ulteriore utilizzo del farmaco.

overdose

In caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico, daoyue se le condizioni del bambino non causano preoccupazione.

Un sovradosaggio di paracetamolo può portare a epatecretosi completa e irreversibile, insufficienza epatica, acidosi metabolica, encefalopatia, che a sua volta può portare allo sviluppo di coma e morte. I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, dolore epigastrico, sudorazione, pallore della pelle che appare nelle prime 24 ore dopo l'ingestione. Dopo 12-48 ore dalla somministrazione, è possibile osservare un aumento del livello di transaminasi epatiche, lattato deidrogenasi e bilirubina, con una diminuzione simultanea del livello di protrombina. Il quadro clinico del danno epatico viene in genere rilevato dopo uno o due giorni e raggiunge un massimo dopo 3-4 giorni.

Trattamento. Se compaiono sintomi di avvelenamento, si raccomanda il ricovero immediato. Campioni di sangue devono essere prelevati per la determinazione iniziale del livello di paracetamolo nel plasma sanguigno. L'antidoto-N-acetilcisteina viene somministrata per via endovenosa o per via orale fino a 10 ore dopo l'assunzione del farmaco. Viene anche eseguito un trattamento sintomatico.

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di Paracetamolo con barbiturici, anticonvulsivanti, rifampicina, alcool, il rischio di un effetto epatotossico aumenta notevolmente. Aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti. I barbiturici riducono l'effetto antipiretico. La ricezione insieme ai salicilati aumenta il rischio di azione neurotossica.

Se il bambino sta assumendo altri medicinali, assicurati di informare il medico.

Caratteristiche dell'applicazione

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio o altri meccanismi. Il farmaco è prescritto ai bambini.

Il farmaco viene utilizzato per i bambini da 3 mesi nel dosaggio appropriato.

Precauzioni di sicurezza

Prima di iniziare il trattamento, consultare il medico! Se i sintomi della malattia non iniziano a scomparire o, al contrario, peggiora lo stato di salute o se compaiono fenomeni indesiderati, consulta il tuo medico per ulteriori informazioni sull'uso del farmaco!

Se hai perso l'ora del prossimo uso di suppository Paracetamolo, non dare al bambino una dose doppia.

Prima di iniziare il trattamento, consultare il medico!

Viene usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica e renale, con iperbilirubinemia benigna e nei pazienti anziani. Supposte Il paracetamolo non deve essere usato contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Il paracetamolo distorce i risultati degli indicatori di laboratorio di glucosio e acido urico nel plasma.

Nonostante l'immaturità del sistema del citocromo P-450 nei bambini, si dovrebbe rispettare una dose giornaliera di 60 mg / kg e seguire rigorosamente le istruzioni per uso medico.

Modulo di rilascio

5 supposte a strisce. Su 2 strisce in un pacchetto.

Condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini a una temperatura compresa tra 8 ° C e 15 ° C.

Periodo di validità

2 anni. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

PARACETAMOLO

◊ supposte rettali per bambini dal bianco al bianco con crema o bianco con una sfumatura giallastra, a forma di siluro.

Eccipienti: base di grasso solido per ottenere una supposta del peso di 1,25 g

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Analgesico non narcotico, bloccante TSOG1 e TSOG2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione. Nei tessuti infiammatori, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega la quasi completa assenza di un effetto antinfiammatorio. L'assenza di un effetto bloccante sulla sintesi di Pg nei tessuti periferici determina l'assenza di un effetto negativo sul metabolismo del sale marino (ritenzione di Na + e acqua) e sulla membrana mucosa del tratto gastrointestinale.

Assorbimento - alto, TC_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Metabolizzato nel fegato in tre modi principali: coniugazione con glucuronidi, coniugazione con solfati, ossidazione con enzimi epatici microsomali. In quest'ultimo caso, si formano metaboliti intermedi tossici, che vengono successivamente coniugati con glutatione e quindi con cisteina e acido mercapturico. I principali isoenzimi del citocromo P450 per questa via sono l'isoenzima CYP2E1 (prevalentemente), CYP1A2 e CYP3A4 (ruolo secondario). Quando il glutatione è carente, questi metaboliti possono causare danni e necrosi degli epatociti.

Ulteriori vie metaboliche sono idrossilazione a 3-idrossi paracetamolo e metossilazione a 3-metossi paracetamolo, che vengono successivamente coniugati con glucuronidi o solfati.

Negli adulti prevale la glucuronidazione nei neonati (compresi i bambini prematuri) e nei bambini piccoli - solfatazione. I metaboliti coniugati di paracetamolo (glucuronidi, solfati e coniugati con glutatione) hanno una bassa attività farmacologica (compresa quella tossica).

T_1/2 - 1-4 ore Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.

Applicare nei bambini da 3 mesi a 12 anni come:

- antipiretico nelle malattie respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, reazioni post-vaccinazione e altre condizioni, accompagnato da febbre;

- antidolorifico per la sindrome del dolore di intensità debole e moderata, inclusi: mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, nevralgie, dolore a causa di ferite e ustioni.

Ipersensibilità, periodo neonatale (fino a 1 mese.).

Con cura Insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, malattie del sangue (leucopenia, trombocitopenia), prima infanzia (fino a 3 mesi).

Frequenza di somministrazione 2-4 volte al giorno; intervallo - non meno di 4 ore

La dose dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino. La dose singola media è di 10-12 mg / kg di peso corporeo. La dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 60 mg / kg di peso corporeo.

A seconda dell'età, si raccomandano le seguenti dosi singole:

da 6 a 12 mesi - supposta 0,5-1 (50-100 mg);

da 1 anno a 3 anni - supposta 1-1,5 (100-150 mg);

da 3 a 5 anni - 1,5-2 supposte per (150-200 mg);

da 5 a 10 anni - supposta 2.5-3.5 (250-350 mg);

da 10 a 12 anni - 3,5-5 supposte (350-500 mg).

Non assumere il farmaco per più di 3 giorni come antipiretico e 5 giorni come anestetico senza prescrizione medica! Nei bambini di età inferiore ai 3 mesi può essere utilizzato a temperature elevate provocate dalla vaccinazione (vaccinazione). Secondo tutte le altre indicazioni, il paracetamolo nei bambini di età inferiore ai 3 mesi viene usato solo su prescrizione medica.

Reazioni allergiche (incluso rash cutaneo, prurito, angioedema).

Raramente - disturbi del sangue (anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia).

Sintomi: durante le prime 24 ore dopo l'ingestione, disturbi gastrointestinali (diarrea, perdita di appetito, nausea, vomito, spasmi, dolori allo stomaco), sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo il sovradosaggio (la gravità della necrosi dipende direttamente dal grado sovradosaggio) - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, aumento del tempo di protrombina; Un quadro clinico dettagliato del danno epatico si verifica dopo 1-6 giorni. In caso di sovradosaggio grave - insufficienza epatica con encefalopatia progressiva. Raramente, la disfunzione epatica si sviluppa con rapidità e può essere complicata da insufficienza renale (necrosi tubulare).

Trattamento: introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione-metionina entro 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - fino a 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore gestione della metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina) è determinata da sulla concentrazione di paracetamolo nel sangue, nonché sul tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Gli stimolanti dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, il che rende possibile l'azione epatotossica per lo sviluppo con piccole dosi eccessive. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (inclusa la cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica. Se assunto con i salicilati, aumenta l'effetto nefrotossico del paracetamolo. La combinazione con cloramfenicolo porta ad un aumento delle proprietà tossiche di quest'ultimo. Migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti e riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

L'uso simultaneo di paracetamolo con altri farmaci contenenti paracetamolo deve essere evitato, in quanto ciò può causare un sovradosaggio di paracetamolo. Quando si utilizza il farmaco per più di 5-7 giorni, monitorare i livelli ematici periferici e lo stato funzionale del fegato. Il paracetamolo altera i risultati degli studi di laboratorio su glucosio e acido urico nel plasma.

Controindicato nel periodo neonatale (fino a 1 mese).

Con cura: età del torace precoce (fino a 3 mesi).

In un posto secco, scuro, a una temperatura non più in alto che 15 ° C.

Data di scadenza 2 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Paracetamolo (125 mg) paracetamolo

istruzione

• russo
• kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Supposte rettali 125 e 250 mg

struttura

Una supposta contiene

principio attivo paracetamolo 125 o 250 mg,

eccipienti: basi per supposte Suppotsir (gliceridi semisintetici) (grasso duro) - fino a 1 g.

descrizione

Le supposte sono cilindriche, bianche o bianche con una sfumatura giallastra. Al taglio è consentita la presenza di un'asta aerea e porosa e di un incavo a forma di imbuto.

Gruppo farmacoterapeutico

Analgesici, antipiretici. Anilidi.

Codice ATC N02B E01

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

L'assorbimento è veloce e completo. La concentrazione massima di paracetamolo nel plasma dopo l'uso di supposte rettali è raggiunta in 0,5-2 ore.

Entra nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi biologici. Penetra attraverso la barriera placentare e nel latte materno.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è debole -10-15%. La parte principale del paracetamolo è metabolizzato nel fegato da glucuronide e solfato percorsi con formazione di metaboliti inattivi, una piccola porzione (circa 5%) - mediante idrossilazione per formare un metabolita reattivo - N-acetil-p aminobenzohinona (puo biotrasformazione avviene nel fegato ei reni) che girare inattivato da glutatatone. Viene escreto nelle urine come metaboliti, meno del 5% del paracetamolo viene escreto invariato. L'emivita di paracetamolo dopo l'uso di supposte rettali è di circa 1-4 ore.

Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e l'emivita aumenta.

farmacodinamica

Ha effetti antinfiammatori antipiretici, analgesici e deboli. Il paracetamolo blocca COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, interessando i centri di termoregolazione e dolore. Nei tessuti infiammatori, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega il debole effetto anti-infiammatorio. La mancanza di un effetto bloccante sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici porta all'assenza di un effetto negativo sul metabolismo del sale marino e sulla membrana mucosa del tratto gastrointestinale. Ben assorbito dal tratto digestivo. Metabolizzato nel fegato Excreted dai reni.

Indicazioni per l'uso

- il dolore di lieve a moderata intensità di varia origine: artralgia, mialgia, nevralgie, emicrania, mal di testa, mal di denti, tubercolosi, et al.

- sindrome febbrile di varie origini

- malattie virali respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, malattie infettive e infiammatorie, ecc.

Dosaggio e somministrazione

Bambini: dose singola - 15 mg / kg di peso corporeo; La dose giornaliera massima è di 60 mg / kg di peso corporeo.

All'età di 6 mesi a 1 anno (da 8 a 10 kg): singola dose da 60 mg a 125 mg. Se necessario, applicare 2-3 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Da 1 anno a 3 anni (da 10 a 15 kg): dose singola di -125 mg. Se necessario, applicare 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Da 3 anni a 6 anni (da 16 a 21 kg): dose singola - 250 mg. Se necessario, applicare 2-3 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Da 6 anni a 12 anni (da 21 a 35 kg): dose singola - da 250 mg. Se necessario, utilizzare 3-4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Adulti e bambini di età superiore a 12 anni (con peso superiore a 60 kg): la dose singola minima è di 500 mg, la dose singola massima è di 1 g La dose è di 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore. città

La durata del trattamento è di 3 giorni se usata come febrifuga e 5 giorni come analgesico.

Effetti collaterali

- anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, leucopenia, neutropenia, pancitopenia

- eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, reazioni anafilattiche, incluso shock.

- l'uso a lungo termine in dosi elevate può avere un effetto epatotossico e nefrotossico

- irritazione della mucosa del retto, tenesmo.

Controindicazioni

- ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro ingrediente del farmaco

- ricevimento simultaneo di altri farmaci contenenti paracetamolo

- infiammazione recente o sanguinamento nel retto (controindicazione associata alla via di somministrazione)

- grave compromissione della funzionalità renale e / o epatica

- carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi

- bambini fino a 6 mesi (per una dose di 125 mg)

- età da bambini fino a 3 anni (per una dose di 250 mg)

Interazioni farmacologiche

Il paracetamolo potenzia l'azione degli anticoagulanti.

La somministrazione simultanea di salicilati aumenta significativamente il rischio di effetti nefrotossici.

trattamento simultaneo con induttori di ossidazione microsomiale e farmaci epatotossici (barbiturici, anticonvulsivanti, antidepressivi triciclici, rifampicina, isoniazide, fenilbutazone, etanolo) aumenta il rischio di epatotossicità prepared.

La somministrazione simultanea con metoclopramide può aumentare l'assorbimento di paracetamolo.

L'uso simultaneo con probenecid riduce la clearance del paracetamolo e ne aumenta l'emivita.

Se combinato con Kolestiramin per meno di 1 ora dopo l'assunzione di paracetamolo, può diminuire l'assorbimento di paracetamolo.

Il ricevimento simultaneo con cloramfenicolo porta ad un aumento delle proprietà tossiche di quest'ultimo.

Istruzioni speciali

Viene usato con cautela nell'iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), nelle malattie del fegato (inclusi danni alcolici) e renali, nonché nei pazienti anziani.

Il ricevimento di paracetamolo può falsare i risultati dei test di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma sanguigno.

Quando si usa il farmaco per più di 7 giorni, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.

Gravidanza e allattamento

Usare con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e gestire macchinari potenzialmente pericolosi

overdose

Sintomi: pallore della pelle; anoressia, nausea, vomito, dolore addominale, transaminasi epatiche elevate nel plasma sanguigno, aumento del tempo di protrombina, successivo dolore al fegato, disturbi del metabolismo del glucosio, acidosi metabolica. Nei casi gravi si sviluppano insufficienza epatica, epatonecrosi, encefalopatia e coma. Raramente, l'insufficienza epatica si sviluppa con la velocità della luce e può essere complicata da insufficienza renale acuta sullo sfondo della necrosi tubulare. Pancreatite.

Trattamento: somministrazione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione-metionina, per via orale, non oltre 10 ore dopo il sovradosaggio e N-acetilcisteina, per via endovenosa entro 8 ore dal sovradosaggio (150 mg / kg immediatamente, dopo 50 mg / kg ogni 4 ore e dopo 100 mg / kg per 16 ore); terapia sintomatica; per grave intossicazione, ricorrono all'emodialisi

Rilasciare forma e imballaggio

Su 6 supposte nell'imballaggio di cella planimetric da il film di polivinilcloruro laminato da polietilene.

Su 1 cella planimetric che fa i bagagli insieme con l'istruzione per applicazione nelle lingue statali e russe metta in un cartone di pacco

Condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 15º e 25º C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

MD-2028, Repubblica di Moldova,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Nome e paese del titolare del certificato di registrazione

PHARMAPRIM LLC, Repubblica di Moldova

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori per la qualità del prodotto:

Paracetamolo nelle candele - istruzioni per l'uso

Istruzioni di contenuto:

La composizione del paracetamolo nelle candele

Principio attivo di paracetamolo

Eccipienti in paracetamolo

Indicazioni per l'uso di supposte paracetamolo

• il dolore di lieve a moderata intensità di varia origine: artralgia, mialgia, nevralgie, emicrania, mal di testa, mal di denti, tubercolosi, et al.

• sindrome febbrile di varie origini

• malattie virali respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, malattie infettive e infiammatorie, ecc.

• қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty Zhane әlsіz auyru sindromynda: artralgia, mialgia, nevralgie, emicrania, basso Zhane tіs aura, la tubercolosi, la tubercolosi Zhane

• shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda

• zhedel respiratorlyқ virusty arrular, tұmau, zhұқpalary balalar, zhұқpaly-қabynu TB Zhane aurulary

Controindicazioni paracetamolo nelle candele

• ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro ingrediente del farmaco

• ricevimento simultaneo di altri farmaci contenenti paracetamolo

• infiammazione recente o sanguinamento nel retto (controindicazione associata alla via di somministrazione)

• grave compromissione della funzionalità renale e / o epatica

• carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi

• malattie del sangue

• proctite

• bambini fino a 6 mesi (per una dose di 125 mg)

• età da bambini fino a 3 anni (per una dose di 250 mg)

• preparazioni di paracetamolo nemes ң kez kelgen ingrediente terіne degene zhoғary sezimtaldyқta

• мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa

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• enzima glucosio-6 fosfato deidrogenasi in tapshylyy

• un auruileo

• proctite

• 6 ayғa deіngі balalarka (dose da 125 mg үshіn)

• 3 zhasa deіngі balalarka (dose da 250 mg үshіn)

Effetti collaterali delle candele al paracetamolo

• anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, leucopenia, neutropenia, pancitopenia

• eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, reazioni anafilattiche, incluso shock.

• l'uso a lungo termine in dosi elevate può avere un effetto epatotossico e nefrotossico

• irritazione della mucosa del retto, tenesmo.

• anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, leucopenia, neutropenia, pancitopenia

• terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinke ісігі, anaphylaxis

• Kөp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mүmkіn

• tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
  

Istruzioni speciali per l'uso

Dosaggio e modalità d'uso

Interazioni farmacologiche

Overdose di paracetamolo nelle candele

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è debole -10-15%. La parte principale del paracetamolo è metabolizzato nel fegato da glucuronide e solfato percorsi con formazione di metaboliti inattivi, una piccola porzione (circa 5%) - mediante idrossilazione per formare un metabolita reattivo - N-acetil-p aminobenzohinona (puo biotrasformazione avviene nel fegato ei reni) che girare inattivato da glutatatone.

Viene escreto nelle urine come metaboliti, meno del 5% del paracetamolo viene escreto invariato. L'emivita di paracetamolo dopo l'uso di supposte rettali è di circa 1-4 ore Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e l'emivita aumenta.

Candele di paracetamolo per bambini. Come applicare

Dicono che le buone mamme capiscono le malattie dei bambini così come i pediatri qualificati. Naturalmente, questo è uno scherzo, ma ogni genitore deve sapere tutto sulle attrezzature di pronto soccorso: che cosa esattamente e in quale dosaggio deve essere somministrato prima dell'arrivo dei medici.

Quindi, il più efficace ed economico analgesico antipiretico è il paracetamolo. Può essere acquistato sotto forma di sciroppo, sospensione, compresse, supposta rettale. Si consiglia di utilizzare fino a 12 anni prima la prima e l'ultima opzione. Offriamo un piccolo programma educativo, che specifica l'uso delle candele per i bambini.

Vantaggi e svantaggi delle candele

I principali vantaggi della forma di dosaggio considerata:

• mancanza di coloranti e aromi, che è particolarmente importante se c'è una tendenza alle allergie;
• un effetto più lungo rispetto allo sciroppo (ma si noti che la supposta viene assorbita più a lungo, quindi inizia ad agire 20-40 minuti dopo);
• lunga durata - 2 anni (il farmaco in forma liquida dopo l'apertura del coperchio è valido per soli 30 giorni).

• la complessità della titolazione (separazione della dose richiesta);
• il relativo inconveniente d'uso, anche se quando il pisello malato è cattivo e sputa fuori tutti i farmaci, la via di somministrazione rettale è l'unica salvezza.

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Candele Paracetamolo per bambini: istruzioni, prezzo

• temperatura (da 38,5 ° in su), derivante da un raffreddore o dopo la vaccinazione;
• dolori di varie eziologie (nel caso di bambini, di regola, mal di denti o mal di testa, lesioni, ustioni), intensità leggera o moderata.

È importante capire che questo rimedio non cura, ma elimina solo i sintomi indicati.

Ingredienti: paracetamolo in concentrazione che corrisponde all'etichettatura marcata, grasso solido.

Restrizioni d'uso:

• ipersensibilità al componente principale;
• disfunzioni del fegato e dei reni;
• diarrea o problemi intestinali (riguarda le candele).

Se hai somministrato altri farmaci a base di paracetamolo in qualsiasi forma (Efferalgun, Cefecon, Panadol), le supposte possono essere somministrate solo dopo 4 ore.

Se applicata correttamente, la probabilità di gravi effetti collaterali è minima. Raramente, ma ci sono lamentele sulla comparsa di reazioni cutanee (prurito, orticaria, arrossamento), nausea o irritazione dell'ano.

Per i bambini vengono solitamente acquistati pacchetti da 125 e 250 mg, che corrispondono meglio ai dosaggi raccomandati. Prezzi: 0,5 e 0,7 $, rispettivamente. Ci sono anche opzioni in vendita: 80, 170 e 330 mg.

Le farmacie offrono supposte più costose a base di paracetamolo per i bambini. Nomi commerciali: Tsefekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Antipiretici alternativi: Viburkol (medicina omeopatica), Viferon, Genferon, Nurofen.

Quando viene utilizzato il paracetamolo 125 mg (supposte per bambini)

• Questa forma di rilascio è raccomandata per i bambini da 3 mesi a 6 anni. In situazioni difficili sotto la supervisione di un medico - a partire da un mese di età.
• Secondo le regole, il farmaco è titolato in base al peso: fino a 10-15 mg / 1 kg - dose singola. Ma quando un bambino brucia o soffre di dolore, non arriva a pesare.

Nota per i genitori presentano i dosaggi raccomandati dai pediatri:

Candele Paracetamolo per bambini: istruzioni per l'uso, composizione, dosaggio, analoghi

Attualmente, le supposte sono considerate gli agenti antipiretici più sicuri per i bambini. La forma rettale elimina la comparsa di effetti collaterali dallo stomaco. Il contatto diretto con la membrana mucosa del retto, il farmaco viene assorbito più velocemente e in misura maggiore. Uno di questi strumenti sono le candele "Paracetamolo" per bambini, di cui è possibile trovare una descrizione completa di seguito.

La composizione del farmaco

L'efficacia del farmaco fornisce paracetamolo (paraacetilamminofenolo) - analgesico non ormonale con una lieve proprietà antipiretica. Nelle supposte, è incluso nella quantità di: 50, 100, 250 e 500 mg. La massa rimanente della candela è un grasso solido altamente purificato, solitamente di origine sintetica, ottenuto da componenti vegetali e artificiali.

In condizioni normali, il grasso è una massa bianca omogenea e densa, senza inclusioni estranee e odore specifico. Inizia a sciogliersi a temperatura corporea.

• Le supposte sono una candela allungata conica modellata.
• La massa di una candela è 1,25 g.
• Il farmaco è confezionato in blister di polietilene opaco di contorno di cinque pezzi, che a loro volta si adattano a scatole di cartone contenenti istruzioni per l'uso.
• Il farmaco viene conservato a una temperatura inferiore a 20 ° C per non più di tre anni.

Azione farmacologica, farmacodinamica e farmacocinetica

Il paracetamolo agisce principalmente nel sistema nervoso centrale (SNC), bloccando l'enzima cicloossigenasi, responsabile dell'irritazione dei centri di calore e dolore. Pertanto, il farmaco abbassa la temperatura corporea e ha un leggero effetto anestetico.

Nei tessuti periferici, il composto è bloccato dagli enzimi cellulari, quindi in nessun luogo ma nel sistema nervoso centrale praticamente non funziona.

Questo è sia un punto positivo che negativo:

• da un lato, il paracetamolo non può manifestare le sue proprietà antinfiammatorie in altri tessuti;
• d'altra parte, non è in grado di avere un effetto negativo sulla mucosa gastrointestinale.

Le prostaglandine, sintetizzate sotto l'azione della cicloossigenasi (COX), svolgono una funzione protettiva nel tratto gastrointestinale. Bloccando la COX, il paracetamolo interferirebbe con il tratto digestivo. Ma dal momento che la sua azione non si estende oltre il sistema nervoso centrale, ciò non accade.

Attraverso la membrana mucosa del retto, il composto penetra rapidamente nella circolazione sistemica e quindi nel fegato. Lì subisce un ciclo di conversione in metaboliti inattivi, alcuni dei quali sono tossici per il fegato.

L'effetto antipiretico e analgesico di prendere il farmaco aumenta durante la prima ora. Dopo 3 o 6 ore, la concentrazione del composto si riduce della metà.

Le forme inattive del composto lasciano il corpo con l'urina. In forma invariata, non viene rilasciato più del 5% del farmaco.

In quali casi prescritto candele di paracetamolo per i bambini

Le candele sono prescritte per alleviare due sintomi principali: febbre e dolore.

• Febbre con influenza e infezioni respiratorie.
• Aumento della temperatura corporea nel periodo post-vaccinazione.
• Calore causato da infezioni "dell'infanzia".
• Dolore di dentizione e mal di denti ordinario.
• Mal di testa.
• Dolore causato da ferite o ustioni.
• Dolore muscolare da stiramento.
• Nevralgie.

L'uso singolo è consentito senza prescrizione medica. L'uso del farmaco per più di tre giorni dovrebbe essere giustificato da uno specialista.

La prima età per l'appuntamento è di 3 mesi. Dopo dodici anni, di regola, le supposte non si applicano. I bambini di età superiore a un mese, ma sotto i tre anni, possono mettere le supposte solo una volta quando la temperatura aumenta dopo la vaccinazione.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Metodo di uso del farmaco - rettale. La candela viene estratta dalla cella del contorno e introdotta nel retto. Prima di dare la medicina, è necessario attendere la pulizia dell'intestino naturale o mettere un clistere.

La dose efficace del composto è calcolata in base all'età e al peso del bambino. In media, devono essere consumati da 10 a 12 mg della sostanza attiva per 1 kg di massa. La soglia della dose giornaliera superiore è limitata a 60 mg per chilogrammo.

Ogni candela successiva può essere messa non prima di quattro ore. In generale, sono consentite fino a quattro dosi di farmaci al giorno.

50 mg

Il dosaggio minimo del farmaco è usato nei bambini di età compresa tra uno e tre mesi. Una candela riduce la temperatura o sopprime il dolore. Più di una volta al giorno, il paracetamolo non può essere somministrato ai bambini.

Al momento del trattamento, il peso del bambino deve essere di almeno 4 kg. I bambini di età superiore a tre mesi e di peso superiore a sei kg necessitano di un dosaggio diverso.

100 mg

Un dosaggio di 0,1 g è adatto a bambini di età compresa tra tre mesi e tre anni. Il peso del bambino deve essere di almeno 7 e non più di 16 kg. I bambini che pesano fino a 10 kg ricevono una candela. Con un peso di oltre 11 kg, è possibile inserire 1 - 2 candele per bambini con paracetamolo, a seconda della salute del piccolo paziente.

250 mg

Le supposte con un quarto di grammo di paracetamolo sono prescritte dopo tre anni. L'età massima alla quale l'uso di tale farmaco è effettivo è limitata a dieci anni. Il peso del bambino dovrebbe superare i 17 kg, ma non superare i 30 kg.

Per ottenere un effetto terapeutico, è sufficiente introdurre supposte di paracetamolo 250 mg nella quantità di una supposta.

500 mg

Dall'età di dieci anni, quando il peso del bambino raggiunge i 31 kg, è possibile passare alle forme orali del medicinale. Ma se il paziente non è in grado di assumere una pillola o sospensione a causa della gravità della condizione o per la presenza di controindicazioni dal tratto gastrointestinale, può entrare nel farmaco antipiretico per via rettale. La dose per tale paziente sarà di 0,5 g, che equivale a due supposte di 0,25 go una con un contenuto di sostanza attiva di 500 mg.

Interazione farmacologica

Il farmaco considerato è incompatibile con farmaci che stimolano i processi di ossidazione nel parenchima epatico. Esempi di tali agenti sono: antidepressivi triciclici, farmaci contenenti etanolo, barbiturici, fenitoina, fenilbutazone, rifampicina, flumecinolo. L'effetto combinato del paracetamolo con uno qualsiasi di questi agenti può portare a gravi intossicazioni da prodotti di ossidazione.

I farmaci appartenenti al numero di inibitori della biotrasformazione di sostanze provenienti dall'esterno, presi simultaneamente con il paracetamolo, possono ridurre il suo effetto tossico sul fegato.

Le candele a temperatura per i bambini non devono essere prese con altri farmaci contenenti paracetamolo per evitare il sovradosaggio.

Il farmaco può aumentare l'effetto degli anticoagulanti, aumentando il tempo di coagulazione del sangue.

Controindicazioni, effetti collaterali e sovradosaggio

La controindicazione più importante è l'ipersensibilità. Se sei allergico al paracetamolo, devi cercare trattamenti alternativi. È inoltre inaccettabile utilizzare supposte antipiretiche per bambini al di sotto di un mese, poiché non vi è motivo di ritenere che tale trattamento sia sicuro per loro.

Il paracetamolo viene ossidato nel fegato per formare prodotti di decomposizione tossici. Se la funzione del corpo è incompleta, potrebbe non affrontare l'elaborazione di sostanze tossiche. Quando il farmaco per insufficienza epatica è prescritto con estrema cautela. Se necessario, il trattamento a lungo termine viene costantemente monitorato dal fegato.

Il paracetilamminofenolo diffonde il quadro ematico. Distende i livelli di acido urico e zucchero nel plasma. In rari casi, con l'uso frequente provoca una diminuzione del livello di emoglobina, leucociti e piastrine nel sangue. Dopo una singola iniezione, sono possibili reazioni sotto forma di prurito e rash.

Quando il dosaggio del farmaco deve essere consapevole del suo effetto epatotossico.

L'overdose è la prima cosa che manifesta sintomi di avvelenamento. Il secondo giorno ci sono segni di danni al fegato. L'avvelenamento da alte dosi può portare a necrosi e encefalopatia del tessuto epatico.

Il paracetamolo ha un antidoto specifico, l'acetilcisteina, che deve essere somministrato nelle prime 12 ore dopo l'avvelenamento. Il composto aiuta a ripristinare le riserve di glutatione - una sostanza che protegge le cellule dai prodotti di ossidazione. Il trattamento precoce per il sovradosaggio può fermare ulteriori danni agli organi.

Farmaco antipiretico antivirale

Ci sono supposte di altri bambini con paracetamolo, vendute sotto i nomi:

Sulla confezione di candele "Panadol" c'è una nota baby. Le supposte sotto questo nome sono disponibili in dosaggi da 125 e 250 mg. Utilizzato nei bambini di età superiore a sei mesi.

Il dosaggio di Efferalgana è più variabile. La concentrazione più bassa è 80 mg. Una candela contenente una tale quantità di paracetamolo pesa solo 1 g, che è un quarto di grammo in meno rispetto alla massa della supposta più piccola del farmaco originale.

• Candele "Efferalgan" nella più bassa concentrazione applicabile da tre mesi. Per i bambini più grandi ci sono dosaggi di 150 e 300 mg.
• Le candele "Tsefekon D" sono prodotte sulla stessa base di grasso. Il paracetilamminofenolo (paracetamolo) è contenuto nella quantità di 50, 100 e 250 mg come componente attivo. Usato nello stesso modo della medicina originale.

L'importo massimo di ciascuno di questi fondi non deve superare le quattro dosi singole al giorno.

Le candele con paracetamolo sono considerate il rimedio più sicuro nella lotta contro il caldo e il dolore per i bambini al di sotto di un anno. Tuttavia, qualsiasi farmaco deve essere prescritto ragionevolmente. Ogni anno ci sono più informazioni che confermano l'epatotossicità del paracetamolo (con questo nome, il paracetamolo è prodotto nei paesi occidentali), che richiede una stretta aderenza al dosaggio e non usare la droga più spesso di quanto sia effettivamente necessario.

Paracetamolo, supposte rettali

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• Classificazione ATX: N02BE01 Paracetamolo
• Mnn o nome di gruppo: Brinzolamid
• Gruppo farmacologico: N02B - ANALGETICS-ANTIPYRETICS
• Produttore: FARMAPRIM
• Proprietario della licenza: FARMAPRIM
• Paese: sconosciuto

Istruzioni per uso medico

medicinale

PARACETAMOLO

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Supposte rettali 125 e 250 mg

struttura

Una supposta contiene

principio attivo paracetamolo 125 o 250 mg,

eccipienti: basi per supposte Suppotsir (gliceridi semisintetici) (grasso duro) - fino a 1 g.

descrizione

Le supposte sono cilindriche, bianche o bianche con una sfumatura giallastra. Al taglio è consentita la presenza di un'asta aerea e porosa e di un incavo a forma di imbuto.

Gruppo farmacoterapeutico

Analgesici, antipiretici. Anilidi.

Codice ATC N02B E01

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

L'assorbimento è veloce e completo. La concentrazione massima di paracetamolo nel plasma dopo l'uso di supposte rettali è raggiunta in 0,5-2 ore.

Entra nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi biologici. Penetra attraverso la barriera placentare e nel latte materno.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è debole -10-15%. La parte principale del paracetamolo è metabolizzato nel fegato da glucuronide e solfato percorsi con formazione di metaboliti inattivi, una piccola porzione (circa 5%) - mediante idrossilazione per formare un metabolita reattivo - N-acetil-p aminobenzohinona (puo biotrasformazione avviene nel fegato ei reni) che girare inattivato da glutatatone. Viene escreto nelle urine come metaboliti, meno del 5% del paracetamolo viene escreto invariato. L'emivita di paracetamolo dopo l'uso di supposte rettali è di circa 1-4 ore.

Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e l'emivita aumenta.

farmacodinamica

Ha effetti antinfiammatori antipiretici, analgesici e deboli. Il paracetamolo blocca COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, interessando i centri di termoregolazione e dolore. Nei tessuti infiammatori, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega il debole effetto anti-infiammatorio. La mancanza di un effetto bloccante sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici porta all'assenza di un effetto negativo sul metabolismo del sale marino e sulla membrana mucosa del tratto gastrointestinale. Ben assorbito dal tratto digestivo. Metabolizzato nel fegato Excreted dai reni.

Indicazioni per l'uso

- il dolore di lieve a moderata intensità di varia origine: artralgia, mialgia, nevralgie, emicrania, mal di testa, mal di denti, tubercolosi, et al.

- sindrome febbrile di varie origini

- malattie virali respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, malattie infettive e infiammatorie, ecc.

Dosaggio e somministrazione

Bambini: dose singola - 15 mg / kg di peso corporeo; La dose giornaliera massima è di 60 mg / kg di peso corporeo.

All'età di 6 mesi a 1 anno (da 8 a 10 kg): singola dose da 60 mg a 125 mg. Se necessario, applicare 2-3 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Da 1 anno a 3 anni (da 10 a 15 kg): dose singola di -125 mg. Se necessario, applicare 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Da 3 anni a 6 anni (da 16 a 21 kg): dose singola - 250 mg. Se necessario, applicare 2-3 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Da 6 anni a 12 anni (da 21 a 35 kg): dose singola - da 250 mg. Se necessario, utilizzare 3-4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore.

Adulti e bambini di età superiore a 12 anni (con peso superiore a 60 kg): la dose singola minima è di 500 mg, la dose singola massima è di 1 g La dose è di 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di 4-6 ore. città

La durata del trattamento è di 3 giorni se usata come febrifuga e 5 giorni come analgesico.

Effetti collaterali

- anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, leucopenia, neutropenia, pancitopenia

- eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, reazioni anafilattiche, incluso shock.

- l'uso a lungo termine in dosi elevate può avere un effetto epatotossico e nefrotossico

- irritazione della mucosa del retto, tenesmo.

Controindicazioni

- ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro ingrediente del farmaco

- ricevimento simultaneo di altri farmaci contenenti paracetamolo

- infiammazione recente o sanguinamento nel retto (controindicazione associata alla via di somministrazione)

- grave compromissione della funzionalità renale e / o epatica

- carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi

- bambini fino a 6 mesi (per una dose di 125 mg)

- età da bambini fino a 3 anni (per una dose di 250 mg)

Interazioni farmacologiche

Il paracetamolo potenzia l'azione degli anticoagulanti.

La somministrazione simultanea di salicilati aumenta significativamente il rischio di effetti nefrotossici.

trattamento simultaneo con induttori di ossidazione microsomiale e farmaci epatotossici (barbiturici, anticonvulsivanti, antidepressivi triciclici, rifampicina, isoniazide, fenilbutazone, etanolo) aumenta il rischio di epatotossicità prepared.

La somministrazione simultanea con metoclopramide può aumentare l'assorbimento di paracetamolo.

L'uso simultaneo con probenecid riduce la clearance del paracetamolo e ne aumenta l'emivita.

Se combinato con Kolestiramin per meno di 1 ora dopo l'assunzione di paracetamolo, può diminuire l'assorbimento di paracetamolo.

Il ricevimento simultaneo con cloramfenicolo porta ad un aumento delle proprietà tossiche di quest'ultimo.

Istruzioni speciali

Viene usato con cautela nell'iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), nelle malattie del fegato (inclusi danni alcolici) e renali, nonché nei pazienti anziani.

Il ricevimento di paracetamolo può falsare i risultati dei test di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma sanguigno.

Quando si usa il farmaco per più di 7 giorni, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.

Gravidanza e allattamento

Usare con cautela durante la gravidanza e l'allattamento.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e gestire macchinari potenzialmente pericolosi

overdose

Sintomi: pallore della pelle; anoressia, nausea, vomito, dolore addominale, transaminasi epatiche elevate nel plasma sanguigno, aumento del tempo di protrombina, successivo dolore al fegato, disturbi del metabolismo del glucosio, acidosi metabolica. Nei casi gravi si sviluppano insufficienza epatica, epatonecrosi, encefalopatia e coma. Raramente, l'insufficienza epatica si sviluppa con la velocità della luce e può essere complicata da insufficienza renale acuta sullo sfondo della necrosi tubulare. Pancreatite.

Trattamento: somministrazione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione-metionina, per via orale, non oltre 10 ore dopo il sovradosaggio e N-acetilcisteina, per via endovenosa entro 8 ore dal sovradosaggio (150 mg / kg immediatamente, dopo 50 mg / kg ogni 4 ore e dopo 100 mg / kg per 16 ore); terapia sintomatica; per grave intossicazione, ricorrono all'emodialisi

Rilasciare forma e imballaggio

Su 6 supposte nell'imballaggio di cella planimetric da il film di polivinilcloruro laminato da polietilene.

Su 1 cella planimetric che fa i bagagli insieme con l'istruzione per applicazione nelle lingue statali e russe metta in un cartone di pacco

Condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 15º e 25º C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

MD-2028, Repubblica di Moldova,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Nome e paese del titolare del certificato di registrazione

PHARMAPRIM LLC, Repubblica di Moldova

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori per la qualità del prodotto:

Rappresentante della compagnia: Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, casa 20, apt 67

Telefono / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

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