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Prevenzione

Pneumosclerosi diffusa

La pneumosclerosi diffusa dei polmoni è scatenata da tubercolosi, polmonite, bronchite o si sviluppa con stasi venosa con cardiopatia. La diagnosi di fibrosi polmonare polmonare viene effettuata in caso di proliferazione di tessuti connettivi nel polmone. Le principali funzioni dell'organo vengono violate e il processo della malattia si sviluppa.

Cause dello sviluppo

La causa della malattia può essere:

  • pleurite trascurata,
  • sconfitta del parenchima polmonare,
  • tubercolosi non trattata
  • bronchite cronica,
  • polmonite cronica,
  • congestione venosa cronica con difetti cardiaci.

Casi frequenti di tali complicazioni e lesioni del torace. Il fattore di rischio comprende le persone con predisposizione ereditaria.

Un trattamento tardivo e inadeguato provoca complicazioni nei polmoni. Ciascuna delle suddette malattie richiede una terapia antiinfiammatoria qualificata.

Altrimenti, il processo patologico semplicemente non può essere evitato. I disturbi emodinamici nel sistema circolatorio provocano danni agli organi interni, e i polmoni sono tra questi.

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Cos'è?

In una persona sana, i tessuti connettivi nei polmoni sono rappresentati da fibre molto delicate. Un tessuto sano muore durante il processo patologico e al suo posto si formano cicatrici grossolane.
Soffri, bronchi e vasi sanguigni.
Questo tipo di pneumosclerosi è il più comune.

Una leggera dispnea nel primo periodo è sostituita da una significativa difficoltà nella respirazione, anche a riposo. Analogamente alla bronchite polmonare, il paziente è preoccupato per la tosse persistente. A poco a poco si trasforma in un lungo periodo.

I principali sintomi della malattia:

  • debolezza generale
  • affaticamento,
  • cattivo sonno
  • perdita di peso
  • dolori doloranti nelle pile di cellule.

Con il progredire della malattia, si sviluppano varie complicanze.

Sintomi delle complicanze della pneumosclerosi:

  • mancanza di respiro
  • atrofia muscolare intercostale,
  • spostamento del cuore e dei vasi sanguigni nella direzione del lato del paziente.

Pneumosclerosi e enfisema polmonare

Abbastanza spesso la pneumosclerosi accompagna l'enfisema.
Overdistension, cioè gonfiore delle vescicole polmonari, è accompagnato da una perdita della loro elasticità.

La natura diffusa o focale della malattia può essere dovuta a pressioni eccessive meccaniche.

La combinazione di queste due patologie ha caratteristiche peculiari:

  • mancanza di respiro
  • pelle blu delle mani e del viso
  • petto a forma di botte.

La capacità dei polmoni è ridotta e dipende direttamente dal volume d'aria che li penetra.

I principi e i metodi di base del trattamento non sono molto efficaci.

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Diagnosi specifica della malattia

Un paziente con sospetta pneumosclerosi polmonare riceve una radiografia del torace. Il minimo disturbo nell'attività dei polmoni utilizzando questo metodo può essere determinato anche se non vi è alcun sospetto di una diagnosi.
Per chiarire le lesioni specifiche, i medici usano:

Gli studi radiografici riflettono disturbi sclerotici nei polmoni. Gli specialisti con elevata precisione specificano il tipo di fibrosi polmonare, la mesh e il modello ad anello sui bronchi, tenendo conto della deformazione dei polmoni.

I broncogrammi consentono di investigare i processi patologici nei bronchi, ma non in questi dettagli. Il controllo assoluto di ulteriori test è necessario per il medico curante per selezionare i metodi di trattamento ottimali.

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Come trattare

Attualmente non esistono metodi sufficientemente efficaci per la cura assoluta della malattia. Il trattamento della fibrosi polmonare polmonare diffusa viene effettuato in più fasi. Il compito principale dei medici è eliminare la causa principale, cioè la malattia sottostante.

È importante escludere la presenza del paziente in un ambiente dannoso pieno di sostanze tossiche. È obbligatorio cambiare la professione, con fattori meccanici per lo sviluppo della fibrosi polmonare.

Abuso alcolico permanente, il fumo peggiora significativamente la salute del paziente.

I principali gruppi di farmaci:

  • espettorante e espettorazione dell'espettorato,
  • broncospasmoestrici per eliminare la mancanza di respiro,
  • glicosidi cardiaci per eliminare i disturbi circolatori,
  • glucocorticoidi.

La bronchite e la polmonite periodicamente ripetute vengono trattate in ospedale con antibiotici e farmaci antinfiammatori.

La fisioterapia e gli esercizi di respirazione non hanno praticamente controindicazioni. Può essere indurito, facendo attenzione. Non dimenticare di camminare all'aria aperta. Il miglioramento delle istituzioni sanitarie-resort consente di alleviare le condizioni del campo del trattamento a lungo termine attraverso la fisioterapia, il massaggio toracico, l'ossigenoterapia.

L'intervento chirurgico è necessario quando si sviluppa un processo purulento. La fibrosi polmonare limitata, la cirrosi e la fibrosi polmonare sono anche indicazioni per la chirurgia.

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Prognosi e prevenzione della pneumosclerosi diffusa

La prognosi della malattia è associata alla complessità del suo decorso, cioè il tasso di insufficienza respiratoria e cardiaca. Le manifestazioni della malattia limitano la scelta delle opzioni di trattamento. Quante persone convivono con una fibrosi polmonare diffusa, quale sarà il suo risultato dipende da queste caratteristiche. L'irreversibilità del processo può verificarsi quando si forma un "polmone cellulare" e si verifica una recidiva dell'infezione.

La malattia può durare per molti anni. L'accesso tempestivo a un medico influisce direttamente sui tempi di recupero. È possibile rallentare il progredire della malattia se è stata avviata una terapia terapeutica attiva. Molto spesso il paziente diventa praticamente disabile.

Le basse prestazioni, il costante deterioramento del benessere e le recidive vengono osservate anche con il costante monitoraggio da parte dei medici.

Il trattamento tempestivo di qualsiasi processo infettivo nell'organismo costituisce un ostacolo efficace allo sviluppo della pneumosclerosi.

Complicazioni nel lavoro delle vie respiratorie, trattamento tardivo o di scarsa qualità spesso provocano il processo patologico.

Le sostanze pneumotossiche, i farmaci pneumotossici senza l'osservanza delle precauzioni influenzano i polmoni. Le misure preventive dovrebbero essere osservate lavorando nelle miniere, con una filettatura sul vetro e sulla lucidatrice.

Gravità della malattia

Esistono diversi tipi di questa malattia, a seconda della gravità del corso:

  1. Enfisema e pneumosclerosi. Quando l'enfisema è marcato aumenta la quantità di aria nei tessuti dei polmoni. E la pneumosclerosi si verifica a causa dell'infiammazione delle vie aeree. Tali malattie si sviluppano a causa dell'infiammazione delle prime vie respiratorie.
  2. Moderato. Come risultato di questa forma, il tessuto polmonare alterato si alterna a quello sano. La condizione del paziente è quasi invariata.
  3. Root. Può comparire sullo sfondo di distrofia o infiammazione e diventa una causa di gas metabolici nel tessuto interessato.
  4. Hearth. Può apparire come risultato della distruzione del parenchima polmonare o ascesso.
  5. Locale. Potrebbe non mostrarsi a lungo, può essere rilevato solo con l'aiuto dei raggi X. Diventa la causa delle foche nei polmoni.
  6. Età. La ragione sono i cambiamenti nel corpo a causa del suo invecchiamento. Il più delle volte può apparire a causa di ipertensione polmonare.
  7. Apicale. Provoca danni alla parte superiore dei polmoni quando il tessuto sano viene sostituito dal tessuto connettivo. Lo stadio iniziale ricorda la bronchite.
  8. Basale. Il tessuto connettivo sostituisce il polmone. Questa malattia può verificarsi a causa di infiammazione del polmone.
  9. Net. Con questa forma, puoi notare cambiamenti nella struttura dei polmoni, diventano reticolari e perdono chiarezza e purezza. Aumenta il tessuto stringente.
  10. Interstiziale. È possibile osservare come il tessuto connettivo si espande e appaia sulle pareti, attorno ai bronchi e ai vasi sanguigni.
  11. Postpneumonic. Appare a causa di complicazioni di polmonite. Il polmone è di dimensioni ridotte e l'area interessata appare più densa.
  12. Post tubercolosi. I tessuti interessati si espandono a causa della tubercolosi polmonare.
  13. Peribronchiali. Intorno ai bronchi infiammati, si possono notare cambiamenti significativi nei tessuti (il tessuto normale viene sostituito dal tessuto connettivo).

Ginnastica respiratoria con questa patologia

Con questa malattia, è molto efficace eseguire semplici esercizi di respirazione che aiutano a migliorare la funzione respiratoria:

  1. Esegui i respiri più profondi, fai piccole pause ed espira lentamente l'aria. Ripeti 15-20 volte.
  2. Per sdraiarsi sulla schiena, fare respiri profondi ed esalazioni, è necessario espirare il più possibile, aiutando con la mano premendo sul diaframma.
  3. Il gonfiamento dei palloncini è molto efficace in quanto aiuta ad allenare i polmoni.
  4. Inserisci il tubo in un contenitore d'acqua. Prova a soffiare attraverso la massima quantità di aria in un colpo solo. Ripeti 10-12 volte.
  5. Piedi da mettere il più largo possibile, piegare in avanti, braccia distese, quando si piega verso il basso, espirare e il più possibile tirare lo stomaco. Ripeti l'esercizio 15-20 volte, ogni giorno, aumentando leggermente la quantità.
  6. Alza le braccia e fai un respiro profondo, mentre espiri, abbassa le braccia con il suono "xy", che eliminerà la maggior parte dell'ossigeno nei polmoni.
  7. Eseguire la massima espirazione possibile premendo le braccia e le gambe sul corpo.

Inoltre, con questa malattia si consiglia di eseguire esercizi all'aria aperta al fine di ricostituire il corpo con la quantità necessaria di ossigeno concentrato. Questa può essere una corsa facile o solo una passeggiata nel parco.

Inoltre, è molto efficace con questa malattia eseguire esercizi di tempra e nuotare molto.

Aiuta i rimedi popolari per questa malattia

Il trattamento della pneumosclerosi diffusa con i rimedi popolari è molto simile al trattamento della bronchite cronica. Per avere un effetto positivo, è necessario smettere di fumare e assumere i farmaci regolarmente.

Alcuni rimedi molto efficaci per questa malattia:

  1. L'uso di un gran numero di frutta secca a stomaco vuoto, in particolare uvetta e albicocche secche. Aiuta a rimuovere il ristagno negli organi respiratori, poiché è un eccellente diuretico.
  2. Usa un'infusione di erbe: timo, avena o eucalipto. Spoon l'erba selezionata versare un bicchiere di acqua bollente e lasciare in infusione per 8-9 ore. Bevi invece di tè tutto il giorno.
  3. Cuocere la cipolla, schiacciare con un cucchiaio di zucchero. Consumare ogni due ore un cucchiaio della miscela ogni giorno. Puoi cucinare le cipolle non in acqua, ma nel latte, quindi l'efficienza aumenterà leggermente.
  4. Mescolare nel contenitore due bicchieri di vino rosso, aggiungere due foglie schiacciate di aloe e due cucchiai di miele. Devo insistere in una stanza fresca per due settimane. Prendi un cucchiaino prima di mangiare 3 volte al giorno.
  5. Ogni giorno prendi barbabietole grattugiate. Aiuterà a reintegrare il corpo con minerali utili e vitamine.
  6. Fai un'infusione di ortica. Versare 200 g di erba secca 0,5 litri di vodka. Insistere 5-7 giorni. Prendi un cucchiaino due volte al giorno.
  7. Mescola una quantità uguale di radici schiacciate dell'Oman e bacche di rosa selvatica. Imburrare la miscela ottenuta versare 300 ml di acqua e far bollire a fuoco basso per 15-20 minuti. Dopo, versare in un contenitore con un coperchio e lasciare in infusione per 3-4 ore. Bevi invece di tè tre volte al giorno, 100-1500 ml prima dei pasti.
  8. Con questa malattia, i semi di anice danno un buon risultato. Spoon i semi con un bicchiere d'acqua e far bollire. Dopo il raffreddamento, utilizzare mezzo bicchiere due volte al giorno.
  9. Nel latte preriscaldato, aggiungere qualche pizzico di semi di anice, un cucchiaio di miele e un pizzico di pepe di Cayenna. Bisogno di bere prima di andare a dormire tutti i giorni.
  10. Un buon aiuto allo zenzero, aggiunto al tè.
  11. Effettivamente prendere il liquore al rosmarino. Macinare 50 grammi di rosmarino e versare 0,5 litri di vino rosso, aggiungere qualche cucchiaio di miele o zucchero. Mettere sul fuoco non appena bolle, immediatamente spegnere. È necessario insistere per 2-3 giorni, mangiare in un cucchiaio dopo ogni pasto.
  12. Prendere la radice di rafano e grattugiare su una grattugia fine, aggiungere la stessa quantità di miele, mescolare il tutto accuratamente e usare un cucchiaio più volte al giorno.
  13. Prendi qualche foglia di agave, lava e taglia. Aggiunga alcuni cucchiai di miele, mescoli completamente e versi due bicchieri di vino rosso nella miscela. Insistere per almeno 5 giorni, mangiare un cucchiaio prima di un pasto.

Durante questa malattia, è importante mangiare bene, non mangiare troppo e consumare tanto latticini quanto i prodotti di origine vegetale. Mangiare meno cibi fritti e piccanti, ridurre il consumo di alcol.

Pneumosclerosi e pneumofibrosi: quali sono le differenze

La pneumosclerosi e la pneumofibrosi sono fasi diverse dello stesso processo di proliferazione del tessuto connettivo e lo sviluppo di fenomeni infiltrativi.

La fibrosi polmonare è caratterizzata dalla proliferazione del tessuto connettivo nei polmoni, che si verifica durante l'infiammazione o la distrofia.

E la pneumosclerosi è solo un processo infiammatorio negli organi respiratori, che può portare alla sostituzione di tessuti sani per via connettiva.

Caratteristiche della fibrosi polmonare diffusa: diagnosi e trattamento

La pneumosclerosi diffusa dei polmoni è un cambiamento strutturale dell'organo in cui si verifica la sostituzione del tessuto sano (parenchima) con tessuto connettivo. La malattia è secondaria e si sviluppa dopo aver sofferto o avere infiammazioni, infezioni. L'intero polmone è affetto, la patologia è unilaterale, meno spesso bilaterale.

Cause di pneumosclerosi diffusa

Le cause primarie dello sviluppo della pneumosclerosi diffusa sono le precedenti malattie:

  • processi infiammatori delle vie respiratorie di eziologia infettiva - sinusite, tracheite, bronchite;
  • polmonite - polmonite;
  • bronchiectasie - suppurazione dei bronchi, che li rendono inferiori;
  • micosi - infezione fungina d'organo;
  • pleurite - infiammazione delle lenzuola che coprono i polmoni;
  • tubercolosi, sifilide;
  • la sarcoidosi è una malattia sistemica con formazione di granulomi nel parenchima;
  • lesioni del torace e del tessuto polmonare.

La patologia può svilupparsi a causa di un trattamento inadeguato delle suddette malattie. Il fattore che contribuisce è una violazione dell'emodinamica nella circolazione polmonare - variazione della velocità del flusso sanguigno, pressione nei vasi, metabolismo transcapillare, uguaglianza dei volumi del flusso sanguigno.

  • età avanzata;
  • pazienti con malattie vascolari e cardiache;
  • persone a rischio di sviluppare malattie polmonari (silicosi) - minatori, metallurgisti, minatori.

Anche il fattore ereditario gioca un ruolo nell'aspetto della malattia.

Meccanismo di sviluppo della malattia

I processi di sostituzione del parenchima normale con tessuto connettivo - pneumofibrosi - iniziano a svilupparsi con un'esposizione prolungata a fattori negativi. Questi includono:

  • reazioni infiammatorie;
  • infezione;
  • agenti chimici, corpi estranei;
  • allergeni.

A poco a poco nei polmoni iniziano a dominare i cambiamenti distrofici. L'elasticità dell'organo è disturbata, il parenchima stesso è compattato dalla fibrosi (proliferazione delle fibre connettive). Il polmone è deformato: cambia i suoi contorni, diminuisce di dimensioni, si restringe.

Tali cambiamenti strutturali e sclerosi portano inevitabilmente a una violazione della funzione principale dei polmoni: lo scambio di gas. Il sangue non è completamente saturo di ossigeno e il biossido di carbonio non viene rilasciato dai polmoni. I capillari dei polmoni non lasciano passare il sangue e le pareti degli alveoli impediscono la diffusione dei gas. Di conseguenza, il paziente sviluppa insufficienza respiratoria cronica.

Classificazione della malattia

La pneumosclerosi diffusa è classificata in diversi modi.

A seconda della causa dello sviluppo, succede:

  • infettiva - esposizione prolungata a microrganismi patogeni;
  • allergico - gli effetti degli agenti allergici endogeni ed esogeni;
  • tossico - esposizione a sostanze tossiche di origine organica e inorganica;
  • displasia - sviluppo anormale dell'organo (fattore congenito o ereditario);
  • pneumoconiotico: deposizione nei polmoni di polveri industriali e composti chimici;
  • cardiovascolare - associato ad attività cardiovascolare compromessa.

A seconda dei cambiamenti morfologici nei polmoni:

  • alveolare diffusa - lesione progressiva degli alveoli (unità strutturale del polmone);
  • linfogeno reticolare - accumulo di linfa nei vasi;
  • miofibrosi dei bronchioli e delle arteriole: alterazioni degenerative della muscolatura liscia.

Il quadro clinico della pneumosclerosi diffusa

Le fasi iniziali della malattia sono quasi asintomatiche. Il primo segno di cambiamenti funzionali nei polmoni è mancanza di respiro. Si manifesta in modo impermanente e si manifesta solo durante uno sforzo fisico pesante o moderato. Pertanto, una persona non presta attenzione a questo segno.

Il secondo sintomo importante è una tosse secca al mattino dopo il sonno. Di particolare preoccupazione, non consegna, e durante il giorno passa senza lasciare traccia. Anche a questo, la gente non attribuisce importanza.

Nel tempo, questi segni aumentano. La dispnea si manifesta con calpestio calmo e leggero sforzo fisico, e la tosse diventa un compagno costante.

A causa di insufficienza respiratoria, a causa della mancanza di ossigeno e avvelenamento da anidride carbonica, i pazienti sviluppano i seguenti sintomi:

  • affaticamento, stanchezza cronica;
  • vertigini, mal di testa;
  • disturbi del sonno, insonnia, sonnolenza diurna;
  • cianosi della pelle (blu);
  • abbassamento moderato della pressione sanguigna e delle palpitazioni cardiache;
  • nausea;
  • aumento della frequenza respiratoria;
  • nei casi più gravi, gonfiore delle estremità.

Nelle fasi finali della pneumosclerosi diffusa, la dispnea è costante, anche a riposo. Tosse persistente, prolungata, non portando sollievo. La respirazione diventa forzata - richiede molta energia, coinvolge altri muscoli nel processo respiratorio.

Ci sono dolori al petto, prima costrittivi, poi spastici, pressanti.

Il sintomo specifico della fibrosi polmonare diffusa è le dita di Ippocrate - le falangi terminali delle dita sono deformate, le unghie assomigliano a "occhiali da vista".

Sullo sfondo di cambiamenti sclerotici nel polmone, c'è una distorsione delle forme normali del torace. Gli spazi intercostali cadono, il mediastino (la posizione dei bronchi, dell'aorta e del cuore) viene spostato verso il polmone interessato.

Aumento della pressione polmonare I pazienti presentano segni di cardiopatia polmonare (ingrandimento del ventricolo destro e dell'atrio):

  • palpitante nell'addome;
  • mancanza di respiro;
  • dolore al petto, nella regione del cuore;
  • gonfiore delle vene del collo;
  • bassa temperatura corporea;
  • tinnito, apatia;
  • nei casi gravi, edema massiccio, ingrossamento del fegato, diminuzione della diuresi giornaliera.

Pneumosclerosi moderata

Nella pratica terapeutica, ci sono casi di piccole lesioni del parenchima polmonare - moderata fibrosi polmonare diffusa. La malattia non è difficile per il corpo. Si manifesta anche come mancanza di respiro e tosse, ma con la rilevazione tempestiva non rappresenta una minaccia per la vita. Quando si diagnostica facilmente e accuratamente determinato.

Le persone con una moderata forma di fibrosi polmonare non sono disturbate dallo scambio di gas, non c'è carenza di ossigeno acuto. Pertanto, la malattia non aggrava la qualità della vita dei pazienti.

Pneumosclerosi ed enfisema

Il polmone colpito nella pneumosclerosi rimane senza aria e viene compattato. Nei pazienti con esame, viene spesso rivelata l'alternanza delle aree sclerotiche del parenchima e dell'enfisema polmonare: espansione patologica dei bronchioli con alterazioni distruttive.

I sintomi sono gli stessi della pneumosclerosi diffusa. Ulteriori segni - respirazione indebolita, diminuzione delle escursioni respiratorie (differenza nella circonferenza toracica durante l'inspirazione e l'espirazione).

Diagnosi della malattia

La diagnosi di pneumosclerosi diffusa comprende una serie di misure volte a differenziare la malattia, i suoi stadi e le sue forme.

Quando si maneggia il paziente, una storia viene accuratamente raccolta. Scopri la natura dei sintomi, i segni soggettivi e oggettivi, i fattori di rischio (attività professionale, eredità). Durante un esame generale, vengono determinate la subsidenza e la retrazione della fossa succlavia e sopraclaveare.

Durante l'auscultazione (ascoltando i suoni con l'aiuto di uno stetofonendoskop) - la respirazione è difficile, i rattles asciutti o umidi si sentono.

Con le percussioni (toccando le aree del corpo e analizzando i suoni) - suono di percussione sordo, alzando i limiti inferiori del polmone, mobilità limitata del margine polmonare.

Metodi di ricerca strumentale

  • Radiografia del torace: le pareti dei bronchi sono compattate, le griglie e le cellule nel modello polmonare sono visibili, le radici tagliate (la giunzione del polmone con gli organi del mediastino), l'ondulazione della cupola del diaframma.
  • CT (tomografia computerizzata) - determina con precisione i cambiamenti strutturali nelle fasi iniziali della malattia. Utilizzando il metodo di valutazione dell'attività della fibrosi e dell'infiammazione.
  • La bronchografia è una radiografia di un albero bronchiale con l'uso di un agente di contrasto. Lo studio consente di vedere e valutare un'immagine dettagliata della condizione dei bronchi. Rileva bronchiectasie (espansione dei bronchi), neoplasie patologiche (cavità, cisti), processi infiammatori nel tessuto polmonare.
  • Angiopolmonografia TC - tomografia delle arterie polmonari. Esamina le navi, la loro permeabilità e funzionalità.
  • Scintigrafia di ventilazione dei polmoni - studio radiologico mediante scansione con radioisotopi. Il metodo consente di valutare il grado di compromissione della ventilazione degli organi

Analisi della funzione respiratoria

Spirometria - misurazione dei parametri respiratori:

  • velocità e volume;
  • massima ventilazione;
  • respirazione forzata;
  • capacità polmonare;
  • portata d'aria espiratoria.

La pneumotacografia è una registrazione continua e ininterrotta del flusso di aria espirata durante qualsiasi tipo di respirazione (calma, forzata). Stimare il volume e il flusso a diversi livelli di riempimento dei polmoni.

Pletismografia - fissazione dei cambiamenti di volume nei polmoni durante il riempimento del gas. Determina la quantità massima di aria che una persona può tenere nei polmoni. Gli indicatori normativi sono diversi e dipendono dal sesso, dall'età, dall'altezza, dal peso, dalla forma fisica.

Esame citologico

Secondo le indicazioni, viene eseguita la biopsia transbronchiale dei polmoni - diagnosi endoscopica, in cui il petto viene perforato per raccogliere frammenti di tessuto polmonare.

Una biopsia è diretta dopo i raggi X. I campioni del parenchima vengono prelevati da quelle aree scure o scure nelle immagini.

L'analisi citologica dei tessuti ci consente di differenziare la patologia ed escludere il cancro ai polmoni, la tubercolosi, la granulomatosi.

Trattamento di forme diffuse di pneumosclerosi

Il trattamento della pneumosclerosi diffusa dipende dalla malattia primaria identificata, che ha provocato alterazioni distrofiche nei polmoni. Le misure terapeutiche mirano ad attenuare o arrestare i fattori esterni che hanno provocato la malattia:

  • trattamento dell'infiammazione;
  • neutralizzazione degli allergeni;
  • escrezione di sostanze tossiche.

Trattamento farmacologico

Il trattamento sintomatico della droga include l'assunzione di agenti mucolitici (espettoranti) per tosse più produttiva Erespal, Ascoril, droghe a base di edera.

Quando i dolori al petto sono mostrati farmaci anti-infiammatori non steroidei - Nimesil, Diclofenac.

Se è presente un'infezione, è prescritta una terapia antifungina o antibatterica.

Durante i periodi di esacerbazione della malattia con grave mancanza di respiro e spasmo del tratto respiratorio inferiore, sono indicati i broncodilatatori: Noradrenalina, Izadrina, Teofedrina, Fenoterolo.

Gruppi raccomandati di farmaci nella terapia complessa:

  • corticosteroidi - Cortisone, Prednisolone, Medrol, Celeston;
  • angioprotectors - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
  • penicillamina - agente di disintossicazione;
  • glicosidi cardiaci - Digossina, Adonizide, Strofantina;
  • preparazioni di potassio - Asparkam, Panangin;
  • piridossina - vitamina B6;
  • tocoferolo - vitamina E.

fisioterapia

Le procedure fisioterapeutiche aiutano a trattare efficacemente la fibrosi polmonare diffusa.

Per eliminare i focolai infiammatori prescrivere UHF, ultrasuoni, diatermia sul petto (riscaldamento dei tessuti passando attraverso di essi le correnti elettriche ad alta frequenza).

Al fine di eliminare l'ostruzione bronchiale, alleviare il dolore e l'infiammazione, migliorare l'espettorazione, le inalazioni con soluzioni medicinali sono indicate utilizzando un nebulizzatore.

Per migliorare la ventilazione dei polmoni, ai pazienti viene prescritto un corso di FLC (esercizi di fisioterapia), esercizi di respirazione e massaggio al torace.

Nella fase grave della malattia, i pazienti sottoposti a terapia con ossigeno - saturazione di ossigeno del corpo.

Se una persona è incosciente, è collegata a un ventilatore.

Prognosi della malattia

I cambiamenti strutturali nel tessuto polmonare sono irreversibili. Qualsiasi trattamento è mirato a fermare la progressione della malattia, riducendo la frequenza delle riacutizzazioni, riducendo il rischio di complicanze.

Con la pneumosclerosi diffusa, possono vivere tutta la loro vita a condizione di un rilevamento tempestivo della malattia e di un trattamento sistematico in ospedale.

Le forme gravi della malattia portano inevitabilmente alla disabilità e alla morte.

La pneumosclerosi diffusa, secondo le statistiche, ogni anno espande la sua geografia e il numero di casi registrati. L'aumento dell'incidenza è associato alla diffusione di infezioni virali respiratorie e al rapido cambiamento dei tipi di ceppi virali, con il risultato che molte malattie rimangono non trattate. Misure preventive - trattamento tempestivo di influenza, SARS e altre patologie dell'apparato respiratorio, uno stile di vita attivo, indurimento del corpo.

Pneumosclerosi diffusa: cos'è, come e cosa viene trattata?

La pneumosclerosi diffusa è un processo patologico con una natura diffusa della lesione (lobo, uno, due polmoni). È caratterizzato dalla sostituzione del tessuto polmonare con un tessuto connettivo grossolano, riducendo così la superficie respiratoria dei polmoni, che impedisce un adeguato scambio di gas. I polmoni perdono leggerezza, sono compatti e di dimensioni ridotte. La malattia è più suscettibile alla popolazione maschile.

motivi

  • Malattie infettive e fungine accompagnate da infiammazione del tessuto polmonare e della pleura (polmonite, infiammazione della pleura, tubercolosi, micosi).
  • Ferite e ferite al petto.
  • Malattie ostruttive croniche che causano enfisema o bronchite cronica.
  • Alveolite - infiammazione degli alveoli (vescicole polmonari).
  • Lesione granulomatosa del muro dei capillari polmonari.
  • Aspirazione del contenuto dello stomaco (residui di cibo, succo gastrico). Ciò causa un'estesa ustione del tessuto polmonare con acido cloridrico.
  • Malattie cardiovascolari che possono portare a ristagni di sangue nei polmoni (difetti della valvola mitrale).
  • La pneumoconiosi è un gruppo di malattie professionali causate dall'inalazione di polveri industriali, gas, sostanze chimiche.
  • Aterosclerosi delle arterie polmonari.

Segni di

L'elenco dei sintomi tipici della pneumosclerosi diffusa:

  • La dispnea, che all'inizio della malattia si preoccupa solo durante lo sforzo fisico, ma con il progredire del processo, può essere osservata a riposo. Dispnea espressa durante l'inspirazione.
  • Tosse secca, non porta sollievo.
  • Dolore doloroso al petto.
  • Debolezza generale, stanchezza, vertigini.
  • Cianosi (cianosi) della pelle.
  • Cambiamenti nelle falangi distali (unghie), che si addensano e prendono la forma di "bacchette", e le unghie assomigliano a "occhiali da vista". Ciò è dovuto alla ridotta microcircolazione nell'area del letto ungueale dovuta all'ipossia (mancanza di ossigeno).

diagnostica

La radiografia mostra una fibrosi polmonare diffusa

  • Dati di ispezione
  • Percussione (bussare) del torace, che può rivelare aree di suono sordo sopra i polmoni. Normalmente, un suono polmonare chiaro si sente sopra la superficie dei polmoni.
  • Auscultazione (ascolto) sopra l'area compatta del polmone mostrerà che la respirazione sarà drasticamente indebolita, potrebbero esserci rantoli secchi o umidi.
  • Metodo di ricerca a raggi X nelle proiezioni frontali e laterali. Aiuta a valutare l'entità della pneumosclerosi diffusa. Le ombre delle radici del polmone cambiano - il miglioramento del loro schema. Il disegno polmonare è migliorato e deformato. Più luminoso è il processo patologico, più chiaramente sono visibili le ombre ruvide dei fili del tessuto connettivo che si estendono dalla radice del polmone. Puoi anche vedere una piccola maglia di rete - "polmone a nido d'ape".
  • Tomografia computerizzata: studio mirato di una sezione modificata del bronco o del polmone.
  • Bronchography, angiopulmonography - per identificare l'estensione della lesione dei bronchi e dei vasi polmonari.
  • Scintigrafia di ventilazione

Mostra il grado di violazione delle relazioni ventilazione-perfusione.

  • Esame della funzione respiratoria:
  • spirography
  • pneumotacografo
  • pletismografia

Consente di valutare la capacità vitale dei polmoni, l'indice di Tiffno (valutazione della pervietà dei bronchi), il tono dei piccoli vasi e il grado di flusso sanguigno in essi.

  • Broncoscopia e biopsia polmonare transbronchiale.

Aiuto in casi diagnosticamente difficili.

  • Lo studio della morfologia della biopsia polmonare.

Condotto allo scopo di diagnosi differenziale con malattie come: asma bronchiale, bronchite cronica, insufficienza cardiaca, vasculite sistemica.

Come trattare

Il trattamento della fibrosi polmonare polmonare diffusa dovrebbe iniziare con:

  • Smaltimento di fattori avversi esterni (fumo, rischi professionali).
  • Trattamento della malattia di base che ha causato la malattia.

In caso di persistente processo infiammatorio, antinfiammatorio, antimicrobico, espettorante, mucolitico (espettorato), vengono trattati i farmaci broncodilatatori.

  • Lavaggio broncoalveolare - broncoscopia terapeutica, per migliorare la pervietà dell'albero bronchiale.
  • Glicosidi cardiaci e farmaci potassici - per insufficienza cardiaca.
  • Glucocorticoidi: per fattori allergici.
  • Esercizi di respirazione terapeutica.
  • Massaggio al petto
  • Ossigenoterapia.
  • Le cellule staminali come innovazione di trattamento. Il metodo porta al ripristino della struttura del tessuto polmonare.
  • Chirurgia - rimozione di parte dell'organo interessato.
  • Trapianto polmonare - con ampi cambiamenti diffusi.

prospettiva

La forma moderata della malattia è curabile, nella maggior parte dei casi c'è una tendenza positiva, se rilevata nel tempo.

Molto peggio quando viene rivelata una pneumosclerosi diffusa. In questo caso, solo il trapianto di polmone aiuterà. Anche la pneumosclerosi interstiziale diffusa, che colpisce deliberatamente le pareti degli alveoli e il normale tessuto connettivo del polmone, è difficile.

Un'altra conseguenza formidabile è lo sviluppo di un "cuore polmonare". I pazienti muoiono per l'aggiunta di un'infezione batterica secondaria, insufficienza cardiaca e respiratoria. Il risultato dipende da molti fattori: età, gravità della malattia di base, capacità di riserva del corpo, trattamento adeguato, dal paziente.

Cos'è la pneumosclerosi diffusa

Una delle più comuni malattie umane sono le malattie respiratorie. Sia le infezioni virali che quelle batteriche colpiscono più spesso il naso, le vie respiratorie, i bronchi ei polmoni. Sinusite, tracheite, bronchite e persino polmonite sono considerate abbastanza comuni. Poche persone sanno che queste malattie possono portare a gravi danni ai polmoni.

La pneumosclerosi diffusa è una malattia caratterizzata dalla proliferazione del tessuto connettivo nel polmone, che sostituisce il tessuto polmonare. Allo stesso tempo, il processo di scambio di gas è disturbato, i bronchi sono deformati, il polmone diventa più denso, si restringe e cessa di funzionare normalmente. A differenza della locale, la fibrosi polmonare diffusa si diffonde a tutto il corpo. Le persone di qualsiasi età sono malate, più spesso uomini.

Le cause della malattia

Di regola, provocano l'inizio del processo patologico delle malattie respiratorie.

Inoltre, i motivi potrebbero essere

  • Lesione al petto;
  • vapori inalati di sostanze tossiche;
  • corpo estraneo bloccato nei bronchi;
  • esposizione;
  • insufficienza cardiaca;
  • esofagite da reflusso;
  • la tubercolosi;
  • la sifilide;
  • l'alcolismo;
  • fumare.

Manifestazione della malattia

Con l'ulteriore sviluppo della malattia a causa della carenza di ossigeno appare cianosi della pelle. Quando si respira, si sentono suoni sibilanti e sibili. La sconfitta delle parti superiori dei polmoni produce un sintomo simile a "dita di Ippocrate": gonfiore delle dita, ispessimento delle unghie. Quando i lobi inferiori dei polmoni sono coinvolti nel processo, i suoni croccanti caratteristici si sentono quando si inspira. Segni presenti e generali non specifici:

  • Fatica;
  • vertigini;
  • la debolezza;
  • riduzione del peso.

Metodi diagnostici

Il metodo principale per la diagnosi di pneumosclerosi è la radiografia. I cambiamenti nei polmoni, l'oscuramento, le cicatrici, le irregolarità sono chiaramente visibili sui raggi X. Per un quadro più dettagliato, a volte utilizzato metodo di tomografia computerizzata. Inoltre, spirografia e pneumotacografia vengono eseguite per lo studio della respirazione esterna.

Trattamento della fibrosi polmonare diffusa


Le misure terapeutiche in questa diagnosi mirano a fermare il processo di proliferazione del tessuto connettivo e l'eliminazione delle cause che hanno portato alla malattia. Ma prima di tutto, il paziente deve abbandonare le cattive abitudini e aderire a uno stile di vita sano.

Gli appuntamenti con i farmaci sono strettamente individuali, utilizzare i seguenti farmaci:

  • Farmaci broncospasmolitici - per facilitare la respirazione ed eliminare la mancanza di respiro;
  • glicosidi cardiaci - con problemi di circolazione sanguigna;
  • glucocorticoidi - per alleviare manifestazioni allergiche;
  • agenti anti-infiammatori e antibatterici - per bronchite e polmonite;
  • vitamine - per migliorare le condizioni generali e aumentare la resistenza del corpo.

Oltre alla terapia farmacologica, l'uso del trattamento con ossigeno - l'ossigenoterapia, che aumenta la circolazione sanguigna e satura il tessuto con l'ossigeno - fornisce un buon effetto. Sono utili procedure fisioterapeutiche, massaggi, esercizi fisici, in particolare il nuoto. L'uso di cellule staminali nel trattamento della fibrosi polmonare è di buone prospettive.

Trattamento di rimedi popolari

I risultati positivi si ottengono usando le ricette della medicina alternativa. Alcuni consigli dei guaritori tradizionali:

  • Per rimuovere la stagnazione nei polmoni al mattino è utile usare l'uvetta e le albicocche secche, riempite d'acqua durante la notte;
  • hai bisogno di mangiare quante più barbabietole possibili, ricco di vitamine e minerali;
  • bene questa ricetta aiuta: fai bollire una cipolla nel latte e prendi un cucchiaio ogni 2 ore;
  • 200 g di ortica insistono la settimana per la vodka da 500 g, bevi un cucchiaino due volte al giorno.

Metodi di prevenzione

Le misure primarie includono:

  • Rinunciare a cattive abitudini;
  • corretta alimentazione;
  • procedure di tempra.

È inoltre necessario monitorare la purezza dell'aria inspirata, evitare i luoghi polverosi, lavorare in condizioni pericolose e l'esposizione alle radiazioni. Devi essere attento alla tua salute e trattare tutte le malattie degli organi respiratori che si manifestano fino alla fine.
Il danno patologico ai polmoni è irreversibile.
Le misure secondarie includono un follow-up regolare. Si consiglia di eseguire un esame a raggi X una volta all'anno. Ai primi segni della malattia - difficoltà di respirazione, tosse - è necessario contattare uno specialista. La malattia polmonare tratta il pneumologo. Le misure adottate in tempo consentono di rallentare il processo patologico e migliorare significativamente la qualità della vita.

Pneumosclerosi diffusa

La pneumosclerosi diffusa è un cambiamento secondario nel parenchima polmonare, caratterizzato dalla sua compattazione dovuta allo sviluppo del tessuto connettivo e da una significativa diminuzione della superficie respiratoria di uno o di entrambi i polmoni. La pneumosclerosi diffusa è accompagnata da grave ventilazione e insufficienza respiratoria: mancanza di respiro, dolore al torace, tosse, colorazione cianotica della pelle, affaticamento. La diagnosi comprende la radiografia e la tomografia dei polmoni, nonché lo studio della funzione respiratoria. Trattamento della fibrosi polmonare diffusa consiste di farmaci (corticosteroidi, broncodilatatori, glicosidi cardiaci) e sostegno non farmacologico (terapia di ossigeno, massaggio, terapia fisica).

Pneumosclerosi diffusa

La pneumosclerosi diffusa è il risultato di vari processi patologici che provocano la crescita di elementi del tessuto connettivo nei polmoni, spostando il normale tessuto polmonare funzionante e lo scambio di gas è disturbato. Nella struttura della pneumosclerosi forma diffusa e focale si trovano in parti approssimativamente uguali. Tuttavia, se la fibrosi focale non causa la funzionalità polmonare clinicamente significativa, il diffuso può portare allo sviluppo di ipossiemia arteriosa, insufficienza respiratoria cronica, la malattia di cuore polmonare e altre complicazioni debilitanti. Il compito più importante della pneumologia è quello di frenare la progressione dei processi patologici nei polmoni, prevenire la disabilità e migliorare tangibilmente la qualità della vita dei pazienti con fibrosi polmonare diffusa.

motivi

A seconda della causa fattori significativi sono i seguenti tipi di fibrosi diffusa: infezione (non specifico e specifico post-traumatiche), tossici, pnevmokoniotichesky, allergica (esogeni e endogeni), displastiche, degenerative e cardiovascolari. Considera i motivi principali per ciascuna delle forme:

  • Infezione aspecifica Il verificarsi di infezione aspecifica della fibrosi diffusa associata a malattie infiammatorie croniche :. polmonite (batterica, aspirazione, ascesso), bronchiectasie, ecc infiammazione secondaria può essere causata colpendo i corpi estranei bronchi, lesioni polmonari, accompagnati da massiccia gemopnevmotoraksom, infarto polmonare.
  • Infezione specifica La pneumosclerosi diffusa specifica può verificarsi come risultato di polmonite fungina a lungo termine, sifilide, invasioni parassitarie (amebiasi, echinococcosi polmonare, toxoplasmosi, ecc.). In una serie di fattori infettivi specifici, la tubercolosi gioca un ruolo speciale. Così fibrosi diffusa solito si sviluppa nel risultato della tubercolosi polmonare disseminata, e la sua progressione contribuire alla scarsa adesione trattamento o bronchite cronica aspecifica.
  • Danno tossico La fibrosi polmonare diffusa tossica può essere causata dall'esposizione a gas da combattimento, inquinanti industriali, alte concentrazioni di ossigeno e ozono, smog, fumo di sigaretta. Ciò che conta non è solo la presenza di sostanze tossiche nell'aria che respiriamo e la loro esposizione, ma anche la suscettibilità individuale. Origine modulo pnevmokonioticheskoy della malattia è strettamente correlata alle lesioni polmonari professionali (pneumoconiosi) - come la silicosi, talcosis, asbestosi, berilliosi et al.
  • Reazioni allergiche e immunitarie. La base della pneumosclerosi alveolare diffusa è più spesso alveolite fibrosante allergica. La genesi esogena dell'alveolite si verifica quando si assumono determinati farmaci (nitrofurani, sulfonamidi, metotrexato, ecc.), Inalazione di spore fungine. Sviluppo di alveolite endogena può essere dovuta ad anomalie come la sindrome di Hamman Rich, emosiderosi polmonare, polmonite interstiziale, sindrome di Goodpasture, malattie del collagene, la sarcoidosi Beck, granulomatosi di Wegener, e altri.
  • Idirtrofia del sottosviluppo del tessuto polmonare. Displastiche fibrosi diffusa si verifica comunemente in pazienti con difetti di sviluppo del polmone (ipoplasia cistica), nonché enzimopaty (fibrosi cistica, deficit congenito di alfa-1-antitripsina). I processi distrofici nei polmoni possono essere dovuti a polmonite da radiazioni o amiloidosi.
  • Malattie del cuore e dei vasi sanguigni. La pneumosclerosi diffusa della genesi cardiovascolare è caratteristica dei difetti cardiaci congeniti e acquisiti accompagnati da ipertensione polmonare; angiite che si verifica con linfostasi, nonché embolia polmonare.

patogenesi

Con la pneumosclerosi diffusa, i polmoni diventano senz'aria, compattati e ridotti di volume. La loro struttura normale è persa, il parenchima alveolare è sostituito su una vasta area con fibre di collagene. Le aree di fibrosi polmonare si alternano spesso con aree di enfisema. I cambiamenti sclerotici nelle pareti dei bronchi rompono la loro elasticità e la funzione secretoria delle ghiandole, che contribuisce allo sviluppo e al mantenimento del processo infiammatorio. La conseguenza dei processi sclerotici nei vasi dei polmoni diventa ipertensione del circolo ristretto di circolazione sanguigna. La rigidità dei polmoni provoca una significativa diminuzione della ventilazione polmonare e della perfusione, lo sviluppo di ipossiemia arteriosa.

classificazione

La pneumosclerosi viene solitamente classificata sulla base di criteri eziologici, patogenetici e patologici. Dato il legame patogenetico distinguere la pneumosclerosi diffusa:

  • infiammatorio (postpneumonico, bronchiectatico, broncogeno, bronchiolare, pleurogenico)
  • atelectatic (come risultato di atelettasia ostruttiva dei polmoni con corpi estranei di bronchi e tumori bronchiali, sindrome del lobo medio)
  • linfogeno (come conseguenza dei linfopletori della genesi cardiogenica o polmonare)
  • immune (con alveolite diffusa)

Classificazione patologica di fibrosi diffusa prevede l'assegnazione dei seguenti tipi: diffusa alveolare (fibrosi polmonare), e nodali arteriole maglia miofibroza e bronchioli. La pneumosclerosi può manifestarsi in funzione ventilatoria ridotta o restrittiva; con la presenza o l'assenza di ipertensione polmonare, con lesione unilaterale o bilaterale dei polmoni.

Sintomi di pneumosclerosi diffusa

Le fasi iniziali della pneumosclerosi diffusa si verificano asintomatiche. La dispnea inizialmente avviene solo in condizioni di sforzo fisico, preoccupazioni per la tosse secca, di solito al mattino. In futuro, la mancanza di respiro progredisce e viene determinata già a riposo, la tosse diventa persistente, permanente, aumenta con la respirazione forzata. Nei processi infettivi possono verificarsi bronchite purulenta clinica.

I pazienti hanno notato dolori al petto doloranti, lamentano perdita di peso, vertigini, stanchezza e debolezza senza causa. Perché la pelle ipossiemia arteriosa diventa ombra cianotica, e formate "dita di Ippocrate" (sintomo di "bacchette") a causa di insufficienza respiratoria cronica. Grave deformazione del torace, retrazione degli spazi intercostali, spostamento del mediastino verso la lesione indicano lo sviluppo della cirrosi del polmone.

Un lungo corso o esacerbazioni della malattia sottostante contribuiscono alla progressione della fibrosi polmonare diffusa e quest'ultima, a sua volta, rende più pesante la patologia sottostante. Maggiore è il volume del tessuto polmonare non funzionante, più grave è la manifestazione della pneumosclerosi.

diagnostica

Di fondamentale importanza nella diagnosi di pneumosclerosi diffusa sono i risultati degli studi radiografici, funzionali e morfologici dei polmoni. Tuttavia, già nel pneumologo consultazione iniziale possono essere i fattori di rischio di cambiamenti sclerotiche nei polmoni (BPCO, rischi professionali, il collagene e così via. P.), così come le caratteristiche di insufficienza respiratoria (dispnea, la deformità clavati delle dita, cianosi). Informazioni auscultative (rantoli di respirazione dura, secca o fine) non sono molto istruttive.

I dati radiografici o di scansione TC dei polmoni sono variabili; riflettono l'immagine della malattia di base, integrato con adeguate segni di fibrosi polmonare diffusa: una diminuzione della dimensione del polmone, deformazione del modello ai polmoni, enfisema, a volte - i cambiamenti nel tipo di "honeycombing". Dettagli la natura dei cambiamenti nei bronchi e vasi sanguigni, nonché per chiarire il grado della loro prevalenza consente la broncografia e angiopulmonografia. Secondo la scintigrafia ventilatoria dei polmoni, viene determinata una violazione della relazione ventilazione-perfusione.

I metodi per lo studio della funzione respiratoria (spirometria, pneumotacografia, pletismografia) determinano la riduzione dell'indice VAL, Tiffno, violazione della pervietà bronchiale. Nei casi difficili da diagnosticare, la broncoscopia con biopsia polmonare transbronchiale è di importanza decisiva. Differenziato da altri sintomi diffusi fibrosi simili nelle malattie broncopolmonari (asma bronchiale, bronchite cronica), insufficienza cardiaca, vasculite sistemica aiuta studio morfologico della biopsia.

Trattamento della fibrosi polmonare diffusa

La terapia della pneumosclerosi diffusa inizia con il chiarire la natura della malattia primaria, causando cambiamenti progressivi nei polmoni, la massima eliminazione o indebolimento dell'azione di fattori esogeni (allergici, tossici, ecc.). Quando esacerbazione di processi infettivi e infiammatori nei polmoni viene effettuata terapia antimicrobica, mucolitica ed espettorante, lavaggio broncoalveolare, inalazione. In caso di dispnea sono prescritti broncodilatatori.

In assenza di un trattamento specifico della fibrosi diffusa nei pazienti trattati con basse dosi glucocorticosteroidi mostrate e penicillamina in combinazione con angioprotector, vitamine B6 e E. Nel caso di insufficienza cardiaca vengono assegnati glicosidi cardiaci e integratori di potassio. Oltre alla terapia farmacologica, vengono utilizzati i metodi di fisioterapia (ultrasuoni, UHF, diatermia sul petto), ossigenoterapia. I pazienti sono consigliati esercizi di respirazione, terapia fisica, massaggio al torace.

Prognosi e prevenzione

In questa fase, il recupero dalla pneumosclerosi diffusa è impossibile ei cambiamenti morfologici che si verificano nei polmoni sono irreversibili. Tutte le misure di trattamento e profilassi possono solo rallentare la progressione dei cambiamenti sclerotici, aiutare a raggiungere una qualità di vita accettabile e prolungare l'attività per 10-15 anni. L'esito della pneumosclerosi diffusa dipende dalla gravità della malattia di base e dalla velocità di progressione dei cambiamenti sclerotici nei polmoni. Un segno prognostico sfavorevole è la formazione di un cuore polmonare. La morte dei pazienti si verifica spesso a causa dell'adesione di un'infezione batterica, pneumomicosi e tubercolosi.

Al fine di prevenire la pneumosclerosi diffusa, si raccomanda di escludere il contatto con sostanze pneumotossiche e fattori allergenici, per effettuare un trattamento tempestivo e razionale delle infezioni polmonari e delle lesioni non infettive dei polmoni, per osservare le regole della sicurezza industriale, con cautela nell'uso di droghe.

Quante persone vivono con una fibrosi polmonare polmonare diffusa?

La malattia, quando il parenchima polmonare sostituisce il tessuto connettivo in crescita, viene chiamata pneumosclerosi. La patologia porta alla deformazione dei bronchi, in cui la dimensione del polmone si riduce, la funzione respiratoria è compromessa, che può causare disabilità e persino causare la morte. Ci sono forme focali e diffuse della malattia. Fibrosi polmonare polmonare diffusa particolarmente pericolosa, quando il processo patologico cattura l'intero corpo. La malattia può manifestarsi indipendentemente dall'età. Gli uomini ne soffrono di più.

classificazione

A seconda della diffusione della pneumosclerosi è divisa in limitata e diffusa. Il primo è anche chiamato locale o focale.

La pneumosclerosi limitata è rappresentata da un parenchima polmonare più denso, con un volume ridotto. Il quadro clinico della malattia è diverso, è influenzato dalla causa della patologia. Una forma speciale è la pneumosclerosi postpneumonica, quando il tessuto polmonare assomiglia a carne apparentemente cruda.

L'esame microscopico rivela focolai di suppurazione in cui è presente l'essudato fibrinoso. Nella forma focale della malattia, la funzione di scambio gassoso, di regola, non soffre. La natura locale è, ad esempio, la pneumosclerosi post-traumatica, infettiva, metatuberculosis.

Le pneumosclerosi diffuse diffuse sono espresse nella sconfitta del corpo nel suo complesso, a volte entrambi i polmoni sono colpiti. Il loro volume diminuisce, la ventilazione diminuisce. La formazione di una cisti rivestita all'interno con un epitelio broncoalveolare è possibile. Cambiamenti patologici si verificano nei setti situati tra gli alveoli, la formazione di composti che interferiscono con il flusso dei normali processi di ventilazione si verifica.

  • Fibrosi: presenza di tessuto polmonare e connettivo.
  • Sclerosi - quando il tessuto polmonare inizia a essere sostituito dal connettivo.
  • Cirrosi - il grado più grave, quando la pleura è compattata, che causa una violazione del processo di respirazione.
  • La pneumosclerosi apicale quando soffre la parte superiore del polmone.
  • Pneumosclerosi basale. Lo sviluppo della patologia si verifica nelle divisioni basali.
  • Pneumosclerosi radicale - il tessuto polmonare inizia a essere sostituito nella zona radice.

Quest'ultimo tipo è particolarmente pericoloso, quindi è importante capire quali sono i segni e quali conseguenze può avere nel rilevare i segni di fibrosi polmonare radicale.

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Video - Pneumosclerosi polmonare

motivi

La pneumosclerosi non è contagiosa e non viene trasmessa da una persona all'altra. Di solito la malattia è una conseguenza di alcune patologie polmonari.

  • BPCO, bronchite cronica.
  • Polmonite non risolta.
  • Pleurite prolungata.
  • Lesioni del torace con danni al parenchima.
  • Colpire nei bronchi di un corpo estraneo.
  • Alveolite, sarcoidosi polmonare.
  • Patologie ereditarie
  • Stare a lungo nella stanza dove l'aria è inquinata o quando devi vivere in una grande città.

La causa della pneumosclerosi può essere una terapia insufficiente nel trattamento di queste malattie, i fallimenti emodinamici nella circolazione polmonare causati dalle radiazioni, l'uso di alcuni farmaci. Lo sviluppo della pneumosclerosi da metatubercolosi si verifica quando i micobatteri entrano nei polmoni.

Sintomi principali

Il quadro clinico dipende dal tipo di malattia. La pneumosclerosi locale agli stadi iniziali è quasi asintomatica. Il paziente può essere disturbato solo da una tosse debole, con una piccola quantità di espettorato. L'ispezione visiva rivela la retrazione del torace. I sintomi della pneumosclerosi diffusa sono più pronunciati.

L'inizio della malattia è indicato da mancanza di respiro, che appare anche durante un piccolo carico. Con la progressione della patologia, si verifica in uno stato di riposo.

La ventilazione polmonare compromessa porta al fatto che la pelle diventa tinta bluastra.

A poco a poco, la tosse aumenta e l'espettorato con pus aumenta.

Un paziente affetto da pneumosclerosi lamenta dolore costante al petto, debolezza generale, frequenti capogiri. Possibile perdita di peso. Spesso la malattia accompagna l'enfisema.

Nel tempo, c'è una deformazione del torace, un cosiddetto sintomo di dita di Ippocrate appare - le falangi si gonfiano, le unghie si addensano, dando alle dita l'aspetto di bacchette. Ci possono essere segni di cirrosi del polmone, in cui vi è uno spostamento del cuore, grandi vasi nella direzione dell'organo malato.

Metodi diagnostici

Che cos'è la pneumosclerosi e quali sono i suoi segni, la radiografia mostra bene. Nelle immagini è possibile vedere i minimi cambiamenti che si verificano nel tessuto polmonare, la loro gravità e distribuzione. Il metodo aiuta a stabilire la diagnosi quando non ci sono sintomi pronunciati nella pneumosclerosi. Sulla radiografia, realizzata in proiezione frontale e laterale, è possibile esaminare il tumore presente nel polmone. La struttura polmonare e la ramificazione dei bronchi determinano la dimensione dell'area interessata. I sintomi della pneumosclerosi, rilevati dai raggi X, possono riflettere i sintomi delle malattie associate. Normalmente, il tessuto connettivo non deve essere visualizzato nell'immagine. Quando è ingrandito, sopra il modello polmonare si può rilevare la cellularità di uno dei seguenti tipi: piccolo, medio o grossolano. Una tale immagine indica la presenza di infiammazione degli alveoli.

Quando è necessario studiare il tessuto connettivo intralobulare per determinare l'entità del suo danno, insieme ai raggi X, viene condotto uno studio tomografico.

I modi per rilevare la malattia non sono limitati alle tecniche hardware. Aiuta a stabilire lo studio diagnostico della funzione respiratoria. Aiuta a rilevare il deterioramento della diffusione dei polmoni e la ventilazione compromessa. La spirografia è usata per questo scopo. Il metodo si riferisce a uno dei più convenienti. Per la diagnosi, non è necessario introdurre vari strumenti nelle vie aeree. La spirografia consente di valutare molti parametri informativi relativi all'aria espirata: velocità, volume, frequenza respiratoria e capacità polmonare.

Terapia farmacologica

Per quanto riguarda il trattamento della pneumosclerosi, è necessario consultare un pneumologo. Se non c'è uno specialista nelle vicinanze, il terapeuta può aiutarti. In presenza di processi infiammatori nei polmoni o di qualsiasi complicanza, è necessario un trattamento ospedaliero. Lo scopo principale della terapia nella forma diffusa è quello di eliminare la causa della malattia. La pneumosclerosi focale rispetto alla diffusione avviene quasi senza sintomi e non richiede sempre un trattamento. Di solito, vengono eseguite solo misure preventive. Esacerbazione può essere utilizzato espettorante, broncodilatatore, agenti antimicrobici.

Il trattamento farmacologico prevede l'uso di glucocorticosteroidi - farmaci che hanno un effetto simile agli ormoni della corteccia surrenale. Dato che tali fondi causano l'invecchiamento precoce delle fibre di collagene, il farmaco viene prescritto nel dosaggio minimo. Inoltre utilizzato penicillamina, che ha un'azione antinfiammatoria.

In presenza di pneumosclerosi concomitante di insufficienza cardiaca, al paziente devono essere somministrati glicosidi cardiaci. Se viene diagnosticata la forma diffusa della malattia, è richiesto un apporto di vitamine B6, E, steroidi anabolizzanti, angioprotettori.

Un effetto positivo in questa malattia sarà dato da attività come la ginnastica terapeutica, il massaggio, la fisioterapia. Uno dei più efficaci è l'ossigenoterapia - trattamento con ossigeno.

Tali tipi di pneumosclerosi, come la cirrosi, la fibrosi, accompagnata dalla suppurazione del tessuto polmonare, richiedono un intervento chirurgico. Quando i cambiamenti diffusi sono troppo gravi, è necessario il trapianto di polmone.

Rimedi popolari

Molti anni fa, le persone conoscevano la pneumosclerosi dei polmoni, che cos'è e come combatterla. All'aiuto arrivarono vari mezzi di medicina tradizionale.

  • Tintura di aloe. La pianta ha una vasta gamma di proprietà medicinali, che si spiega con l'alto contenuto di vitamine A, C ed E nell'aloe. Prendono parte ai processi metabolici, alla sintesi di ormoni, stimolano la crescita di nuove cellule, aiutano a combattere i microrganismi patogeni, ripristinano la mucosa. L'aloe ha un effetto positivo su tutto il corpo grazie ai suoi microelementi. Per preparare la tintura, tagliare 5 foglie della pianta in anticipo, aggiungere 2 cucchiai di miele liquido e 2 bicchieri di vino rosso. La composizione risultante dà giornalmente al paziente un cucchiaio per mezz'ora prima dei pasti. Conservare il prodotto finito è consigliato in frigorifero.
  • Decotto di cipolla Mettere la cipolla tritata finemente nello sciroppo di zucchero e cuocere a fuoco basso fino a quando non perde il suo colore. Questo strumento è preso in un cucchiaio fino a 8 volte durante il giorno. Un'altra ricetta per il decotto a base di cipolla è la cottura in acqua o latte.
  • Decotto di eucalipto È usato per l'inalazione, dando un risultato sorprendente. La respirazione viene ripristinata, gradualmente l'espettorato si risolve. Sostanze che compongono l'eucalipto, aiutano a liberarsi di microrganismi patogeni, prevengono lo sviluppo di formazioni putrefattive. Per ottenere un decotto, prendere qualche foglia, tritare e versare 500 ml di acqua bollente. Bisogno di insistere per 20 minuti.
  • Chicchi d'avena Questo può essere chiamato ordinario porridge, che non è solo delizioso, ma anche un piatto insolitamente sano. L'avena contiene la quantità necessaria di vitamine, microelementi, che spiega la sua efficacia nel trattamento delle malattie polmonari.

È possibile utilizzare grani lavorati e naturali, raccolti direttamente dal campo. Risciacquarli accuratamente, versare acqua la sera (un bicchiere di cereali 1 litro d'acqua) e lasciare la notte, quando si gonfiano. Al mattino, fai bollire fino a quando il liquido non viene assorbito durante la notte fino a completa evaporazione. Dare al paziente tale porridge in piccole porzioni prima di ogni pasto.

Affinché i prodotti preparati secondo le ricette della medicina tradizionale diano un risultato positivo, devono essere presi regolarmente e per lungo tempo. Devi prima consultare il tuo dottore.

Grande importanza per la fibrosi polmonare è data al cibo. Particolarmente utili sono le albicocche secche e l'uvetta, in grado di assottigliare il ristagno che si accumula nei bronchi. Con l'uso regolare di questi prodotti è il miglioramento del corpo nel suo complesso. Il sistema immunitario è rafforzato, il metabolismo è normalizzato, il fegato è purificato. Il miele ha lo stesso effetto. È preso internamente e usato per il massaggio.

Prognosi della malattia e misure preventive

È difficile dire quanto vivono con la pneumosclerosi. Ulteriori prognosi e aspettativa di vita per questa malattia dipendono dalla fase in cui viene rilevata e dalle misure adottate in modo tempestivo. La mancanza di trattamento può portare alla formazione di insufficienza cardiaca. Con la sconfitta delle parti inferiori del polmone, diventa come una spugna porosa, la respirazione è difficile, la condizione si deteriora e una persona può affrontare una disabilità. Il trattamento iniziato in una fase precoce fornisce una prognosi favorevole se tutte le prescrizioni sono rigorosamente osservate.

Uno stile di vita salutare, una buona alimentazione, lunghe passeggiate all'aria aperta, soprattutto nei boschi o lungo la costa, contribuiranno a prevenire la malattia e non a diventare disabili. Lavorare in una stanza dove l'aria è inquinata, è necessario utilizzare dispositivi di protezione individuale.

Una delle condizioni più importanti per la prevenzione è smettere di fumare. Quando si vive in una zona dove c'è un alto grado di inquinamento ambientale, è auspicabile cambiare il luogo di residenza. Un esame radiologico annuale aiuterà a rilevare la malattia in una fase iniziale e inizierà il trattamento in tempo.