Immunità sterile e non sterile 1511

Come accennato in precedenza, lo stato di immunità (cioè l'immunità a un particolare tipo di antigene) si verifica dopo l'infezione. Come risultato della risposta immunitaria, la maggior parte dei microrganismi che sono affondati nel corpo vengono distrutti. Tuttavia, non sempre si verifica la completa eliminazione dei microbi dal corpo. In alcune malattie infettive (ad esempio nella tubercolosi), alcuni microbi rimangono bloccati nel corpo. Allo stesso tempo, i microbi perdono la loro aggressività e la capacità di riprodursi attivamente. In tali casi, esiste una cosiddetta immunità non sterile, che è supportata dalla presenza costante di un piccolo numero di microbi nel corpo. In caso di immunità non sterile, vi è la possibilità di riattivazione dell'infezione (questo accade nel caso dell'herpes), sullo sfondo di un temporaneo declino della funzione del sistema immunitario. Tuttavia, nel caso della riattivazione, la malattia viene rapidamente localizzata e soppressa, poiché il corpo si è già adattato per combatterlo.

L'immunità sterile è caratterizzata dalla completa eliminazione dei microbi dal corpo (ad esempio, nell'epatite virale A). L'immunità sterile si verifica anche durante la vaccinazione.

Tipi di risposta immunitaria

Come accennato in precedenza, la risposta immunitaria è la risposta del corpo all'introduzione di microbi o di vari veleni. In generale, qualsiasi sostanza la cui struttura differisce dalla struttura dei tessuti umani è in grado di indurre una risposta immunitaria. Sulla base dei meccanismi coinvolti nella sua implementazione, la risposta immunitaria potrebbe essere diversa.

Innanzitutto, distinguiamo tra una risposta immunitaria specifica e non specifica.

Una risposta immunitaria non specifica è il primo passo nella lotta contro l'infezione, inizia immediatamente dopo che il microbo entra nel nostro corpo. La sua implementazione coinvolge un sistema di complimenti (un sistema complesso di frazioni proteiche di sangue che hanno la capacità di lisare la microiniezione e altre cellule estranee), il lisozima e i macrofagi dei tessuti. La risposta immunitaria aspecifica è praticamente la stessa per tutti i tipi di microbi e implica la distruzione primaria del microbo e la formazione di una fonte di infiammazione. La risposta infiammatoria è un processo di protezione universale che mira a prevenire la diffusione del germe. L'immunità aspecifica determina la resistenza generale del corpo.

Fagociti. La fagocitosi (dal greco Phagos - divorante, citosoma) fu scoperta per la prima volta da I. I. Mechnikov, per questa scoperta nel 1908 ricevette il premio Nobel. Il meccanismo della fagocitosi consiste nell'assorbimento, nella digestione, nell'inattivazione di sostanze estranee da parte di speciali cellule fagocitiche.Le funzioni delle cellule fagocitiche sono molto diverse: rimuovono le cellule morenti dal corpo, assorbono e inattivano microbi, virus, funghi; sintetizzare sostanze biologicamente attive (lisozima, complemento, interferone); coinvolto nella regolazione del sistema immunitario.

Il processo di fagocitosi, cioè l'assorbimento di una sostanza estranea da parte delle cellule fagocitiche, procede in 4 fasi:

1) attivazione del fagocita e suo approccio all'oggetto (chemiotassi);

2) lo stadio di adesione - attaccamento del fagocita all'oggetto;

3) l'assorbimento dell'oggetto con la formazione di fagosomi;

4) la formazione di phagolysosomes e la digestione dell'oggetto usando enzimi.

I fagociti sono cellule mobili e possono muoversi verso l'oggetto. Il movimento del fagocita verso l'oggetto si chiama chemotassi. Di regola, i fagociti "digeriscono" intrappolati agenti alieni, quindi parlano di fagocitosi conclusa. Ma la fagocitosi non finisce sempre con la digestione - tale fagocitosi è chiamata incompleta. Cause di fagocitosi incompleta:

1) alcuni microrganismi inibiscono il fago e la fusione del lisosoma;

2) alcuni microrganismi secernono sostanze che neutralizzano l'azione degli enzimi ribosomiali;

3) alcuni microrganismi possono lasciare il fagosoma;

4) alcuni batteri sono resistenti agli enzimi lisosomiali (gonococco, stafilococco, tubercolosi e lebbra).

Nel corpo ci sono sostanze - l'obsanina, che aumenta la fagocitosi. Questi sono normali anticorpi che "avvolgono" gli antigeni e promuovono la loro fissazione sul fagocita.

L'immunità specifica è la seconda fase della reazione di difesa del corpo. La caratteristica principale di una risposta immunitaria specifica è il riconoscimento di un microbo e lo sviluppo di fattori di protezione diretti specificamente contro di esso. È effettuato da un complesso di forme speciali della risposta del sistema immunitario.

I processi di risposta immunitaria aspecifica e specifica si sovrappongono e in molti modi si completano a vicenda. Durante una risposta immunitaria non specifica, una parte dei microbi viene distrutta e le loro parti sono esposte sulla superficie delle cellule (ad esempio, macrofagi). Nella seconda fase della risposta immunitaria, le cellule del sistema immunitario (linfociti) riconoscono parti di microbi esposti sulla membrana di altre cellule e innescano una specifica risposta immunitaria in quanto tale. La risposta immunitaria specifica può essere di due tipi: cellulare e umorale.

La risposta immunitaria cellulare comporta la formazione di un clone di linfociti (linfociti K, linfociti citotossici) in grado di distruggere le cellule bersaglio, le cui membrane contengono materiali estranei (ad esempio proteine ​​virali).

L'immunità cellulare è coinvolta nell'eliminazione delle infezioni virali, così come in questi tipi di infezioni batteriche come la tubercolosi e la lebbra. Le cellule tumorali vengono anche distrutte dai linfociti attivati.

L'immunità umorale specifica è dovuta alla formazione di anticorpi da parte delle plasmacellule in risposta alla stimolazione antigenica dei linfociti B.

Gli anticorpi sono immunoglobuline legate alla frazione gamma delle proteine ​​del siero del latte. Delle 5 classi di immunoglobuline attualmente studiate, tre classi hanno la massima importanza pratica: IgG, IgM e IgA.

Immunoglobuline IgG. Il contenuto di IgG nel plasma sanguigno raggiunge il 70-80%. Questi sono gli anticorpi più piccoli che possono attraversare la placenta. Oltre all'interazione diretta con l'antigene e alla formazione del complesso immunitario, le IgG sono coinvolte nell'attivazione del sistema del complemento e stimolano anche il processo della fagocitosi, essendo le opsonine più importanti.

Le immunoglobuline IgM sono i più grandi anticorpi. Rappresentano circa il 10% di tutte le immunoglobuline sieriche. IgM in grado di neutralizzare particelle estranee abbastanza grandi, causando la loro agglutinazione e precipitazione, inclusa l'agglutinazione degli eritrociti

Le immunoglobuline IgA costituiscono circa il 20% di tutte le immunoglobuline. Sono contenuti in grandi quantità nel segreto del tubo digerente, nella saliva, giocando un ruolo significativo nella formazione dell'immunità locale e fornendo protezione contro gli antigeni a contatto con le membrane mucose.

Altre immunoglobuline (IgD, IgE) sono presenti nel plasma in piccole quantità. La funzione più importante delle IgE è la capacità di legarsi ai mastociti e ai granulociti basofili.

Come conseguenza della reazione tra l'antigene e l'anticorpo, si formano complessi immuni antigene-anticorpo, che in un modo o nell'altro assicurano la neutralizzazione e la neutralizzazione dell'antigene estraneo. Se gli aggregati molecolari formati di antigene-anticorpo sono abbastanza grandi, precipitano - precipitano. Nel caso in cui l'antigene sia rappresentato da una cellula estranea (eritrocita, batterio), a seguito della formazione di un complesso antigene-anticorpo sulla sua superficie, cambiano le proprietà fisico-chimiche della membrana cellulare e, se l'anticorpo è grande (IgM), avviene l'agglutinazione le cellule. Se l'anticorpo è di dimensioni relativamente piccole (ad esempio, IgG), il complesso immunitario formato sulla superficie cellulare non è in grado di provocare la loro agglutinazione.

Quando l'agente alieno viene reintrodotto nel corpo, l'immunità umorale specifica fornisce risposte immunitarie di tipo immediato.

Tipi di immunità. Risposta immunitaria

Immunità >> classificazione

La funzione principale del sistema immunitario è di mantenere l'omeostasi antigenica (costanza) del corpo. Lo stato di immunità a un determinato tipo di microrganismo, le loro tossine o veleni animali è chiamato immunità. Con la partecipazione del sistema immunitario, tutte le strutture geneticamente aliene vengono riconosciute e distrutte: virus, batteri, funghi, parassiti, cellule tumorali. La reazione del corpo umano all'introduzione di infezione o veleno è chiamata risposta immunitaria. Nel processo di evoluzione, le proprietà dei microrganismi sono state costantemente migliorate (questo processo è ancora in corso) - questo ha portato alla comparsa di vari tipi di immunità.

Oltre al sistema immunitario, altre strutture e fattori che impediscono la penetrazione dei microbi prendono parte alla protezione del corpo. Tali strutture sono, per esempio, la pelle (la pelle sana è praticamente impenetrabile per la maggior parte dei microbi e dei virus), il movimento delle ciglia dell'epitelio del tratto respiratorio, lo strato di muco che ricopre le mucose, l'ambiente acido dello stomaco, ecc.

Tipi di immunità
Distinguiamo due tipi principali di immunità: specie (ereditaria) e individuale (acquisita). L'immunità delle specie è la stessa per tutti i rappresentanti di una certa specie di animali. L'immunità specifica di una persona lo rende immune a molte malattie degli animali (ad esempio, la piaga dei cani), d'altra parte, molti animali sono immuni dalle malattie umane. La base dell'immunità specifica, a quanto pare, è la differenza nella microstruttura. L'immunità specifica viene ereditata da una generazione all'altra.

L'immunità individuale si forma per tutta la vita di ogni persona e non viene trasmessa alle generazioni successive. La formazione dell'immunità individuale si verifica, di regola, durante varie malattie infettive (o avvelenamento), ma non tutte le malattie lasciano un'immunità stabile. Ad esempio, dopo aver sofferto di gonorrea, l'immunità è molto breve e debole, quindi questa malattia può ripetersi qualche tempo dopo il successivo contatto con il microbo. Altre malattie, come la varicella, lasciano un'immunità stabile che impedisce il ripetersi della malattia per tutta la vita. La durata dell'immunità è determinata principalmente dall'immunogenicità del microbo (la capacità di indurre una risposta immunitaria).

L'immunità acquisita dopo che una malattia infettiva è stata trasmessa è detta attiva naturale, e dopo la vaccinazione è chiamata artificiale attiva. Questi due tipi di immunità sono i più lunghi. Durante la gravidanza, la madre trasmette al feto alcuni dei suoi anticorpi, che proteggono il bambino nei primi mesi di vita. Tale immunità è chiamata passiva naturale. L'immunità passiva artificiale si sviluppa quando viene somministrato siero umano contenente anticorpi contro uno specifico microbo o il suo veleno. Tale immunità dura per diverse settimane e poi scompare senza lasciare traccia.

Immunità sterile e non sterile
Come accennato in precedenza, lo stato di immunità (cioè l'immunità a un particolare tipo di antigene) si verifica dopo l'infezione. Come risultato della risposta immunitaria, la maggior parte dei microrganismi che sono affondati nel corpo vengono distrutti. Tuttavia, non sempre si verifica la completa eliminazione dei microbi dal corpo. In alcune malattie infettive (ad esempio nella tubercolosi), alcuni microbi rimangono bloccati nel corpo. Allo stesso tempo, i microbi perdono la loro aggressività e la capacità di riprodursi attivamente. In tali casi, esiste una cosiddetta immunità non sterile, che è supportata dalla presenza costante di un piccolo numero di microbi nel corpo. In caso di immunità non sterile, vi è la possibilità di riattivazione dell'infezione (questo accade nel caso dell'herpes), sullo sfondo di un temporaneo declino della funzione del sistema immunitario. Tuttavia, nel caso della riattivazione, la malattia viene rapidamente localizzata e soppressa, poiché il corpo si è già adattato per combatterlo.

L'immunità sterile è caratterizzata dalla completa eliminazione dei microbi dal corpo (ad esempio, nell'epatite virale A). L'immunità sterile si verifica anche durante la vaccinazione.

Tipi di risposta immunitaria
Come accennato in precedenza, la risposta immunitaria è la risposta del corpo all'introduzione di microbi o di vari veleni. In generale, qualsiasi sostanza la cui struttura differisce dalla struttura dei tessuti umani è in grado di indurre una risposta immunitaria. Sulla base dei meccanismi coinvolti nella sua implementazione, la risposta immunitaria potrebbe essere diversa.

Innanzitutto, distinguiamo tra una risposta immunitaria specifica e non specifica.
Una risposta immunitaria non specifica è il primo passo nella lotta contro l'infezione, inizia immediatamente dopo che il microbo entra nel nostro corpo. Nella sua attuazione ha coinvolto un sistema di complimenti, lisozima, macrofagi dei tessuti. La risposta immunitaria aspecifica è praticamente la stessa per tutti i tipi di microbi e implica la distruzione primaria del microbo e la formazione di una fonte di infiammazione. La risposta infiammatoria è un processo di protezione universale che mira a prevenire la diffusione del germe. L'immunità aspecifica determina la resistenza generale del corpo. Le persone con un sistema immunitario indebolito spesso soffrono di varie malattie.

L'immunità specifica è la seconda fase della reazione di difesa del corpo. La caratteristica principale di una risposta immunitaria specifica è il riconoscimento di un microbo e lo sviluppo di fattori di protezione diretti specificamente contro di esso. I processi di risposta immunitaria aspecifica e specifica si sovrappongono e in molti modi si completano a vicenda. Durante una risposta immunitaria non specifica, una parte dei microbi viene distrutta e le loro parti sono esposte sulla superficie delle cellule (ad esempio, macrofagi). Nella seconda fase della risposta immunitaria, le cellule del sistema immunitario (linfociti) riconoscono parti di microbi esposti sulla membrana di altre cellule e innescano una specifica risposta immunitaria in quanto tale. La risposta immunitaria specifica può essere di due tipi: cellulare e umorale.

La risposta immunitaria cellulare comporta la formazione di un clone di linfociti (linfociti K, linfociti citotossici) in grado di distruggere le cellule bersaglio, le cui membrane contengono materiali estranei (ad esempio proteine ​​virali).

L'immunità cellulare è coinvolta nell'eliminazione delle infezioni virali, così come in alcuni tipi di infezioni batteriche come la tubercolosi, la lebbra e la rinosclerosi. Le cellule tumorali vengono anche distrutte dai linfociti attivati.

La risposta immunitaria umorale è mediata dai linfociti B che, dopo il riconoscimento del microbo, iniziano a sintetizzare attivamente gli anticorpi sul principio di un tipo di antigene - un tipo di anticorpo. Sulla superficie di un singolo microbo ci possono essere molti antigeni diversi, quindi viene prodotta solitamente una serie di anticorpi, ognuno dei quali è diretto ad un antigene specifico. Gli anticorpi (immunoglobuline, Ig) sono molecole proteiche che possono aderire a una struttura specifica di un microrganismo, causandone la distruzione o l'eliminazione precoce dal corpo. È teoricamente possibile formare anticorpi contro qualsiasi sostanza chimica con un peso molecolare sufficientemente grande. Esistono diversi tipi di immunoglobuline, ognuna delle quali svolge una funzione specifica. Le immunoglobuline di tipo A (IgA) sono sintetizzate dalle cellule del sistema immunitario e visualizzate sulla superficie della pelle e delle mucose. In grandi quantità, l'IgA è contenuta in tutti i fluidi corporei (saliva, latte, urina). Le immunoglobuline di tipo A forniscono l'immunità locale prevenendo la penetrazione dei microbi attraverso i tegumenti del corpo e delle mucose.

Le immunoglobuline di tipo M (IgM) vengono escrete per la prima volta dopo il contatto con l'infezione. Questi anticorpi sono grandi complessi in grado di legare più microbi contemporaneamente. La determinazione delle IgM nel sangue è un segno dello sviluppo di un processo infettivo acuto nel corpo.

Gli anticorpi di tipo G (IgG) compaiono dopo l'IgM e rappresentano il principale fattore di immunità umorale. Questo tipo di anticorpo protegge a lungo il corpo da vari microrganismi.

Le immunoglobuline di tipo E (IgE) sono coinvolte nello sviluppo di reazioni allergiche del tipo immediato, proteggendo così il corpo dalla penetrazione di germi e veleni attraverso la pelle.

Gli anticorpi sono prodotti durante tutte le malattie infettive. Il periodo di sviluppo della risposta immunitaria umorale è di circa 2 settimane. Durante questo periodo, il corpo produce abbastanza anticorpi per neutralizzare l'infezione.

I cloni dei linfociti citotossici e dei linfociti B sono immagazzinati nel corpo per molto tempo e, con un nuovo contatto con il microrganismo, innescano una potente risposta immunitaria. La presenza di cellule immunitarie attivate e anticorpi contro determinati tipi di antigeni nel corpo è chiamata sensibilizzazione. Un organismo sensibilizzato è in grado di limitare rapidamente la diffusione dell'infezione, prevenendo lo sviluppo della malattia.

Forza della risposta immunitaria
La forza della risposta immunitaria dipende dalla reattività dell'organismo, cioè dalla sua capacità di rispondere all'introduzione di infezioni o veleni. Distinguiamo diversi tipi di risposta immunitaria a seconda della sua forza: normoergica, ipoergica e iperergica (dal greco Ergos - forza).

La risposta normale è coerente con il potere dell'aggressività da parte dei microrganismi e porta alla loro completa eliminazione. Nel caso della risposta immunitaria normoergica, il danno tissutale durante la risposta infiammatoria è moderato e non causa gravi conseguenze per il corpo. Una normale risposta immunitaria è caratteristica delle persone con normale funzione del sistema immunitario.

Risposta ipoergica: più debole dell'aggressività da parte dei microrganismi. Pertanto, con questo tipo di risposta, la diffusione dell'infezione non è completamente limitata e la stessa malattia infettiva diventa cronica. La risposta immunitaria ipoergica è caratteristica dei bambini e degli anziani (in questa categoria di persone, il sistema immunitario non funziona abbastanza a causa delle caratteristiche dell'età), così come nei soggetti con immunodeficienze primarie e secondarie.

La risposta immunitaria iperergica si sviluppa sullo sfondo della sensibilizzazione del corpo in relazione a qualsiasi antigene. La forza della risposta immunitaria iperergica supera largamente la forza dell'aggressività microbica. Durante la risposta immunitaria iperlunga, la risposta infiammatoria raggiunge valori significativi, che portano a danni ai tessuti sani del corpo. L'insorgenza della risposta iperimmunitaria è determinata dalle caratteristiche dei microrganismi e dalle caratteristiche costituzionali del sistema immunitario stesso del corpo. Le risposte immunitarie iperergiche sono alla base della formazione di allergie.

• Leskov, V.P. Immunologia clinica per medici, M., 1997
• Borisov L.B. Microbiologia medica, virologia, immunologia, M.: Medicina, 1994
• Zemskov A.M. Immunologia e allergologia clinica, M., 1997

non sterili

Materiale teorico

L'immunità è un modo per proteggere il corpo da corpi e sostanze recanti segni di estraneità genetica (ODA R. Petrova). Sostanze e cellule che portano segni di informazioni geneticamente aliene sono chiamate antigeni: ogni organismo vivente ha il proprio insieme di antigeni dei suoi tessuti. Il sistema immunitario è un sistema evolutivamente stabilito, la sua funzione è di preservare la costanza dell'omeostasi antigenica del corpo per tutta la vita.

Tipi: 1. Immunità congenita

Immunità acquisita

Congenita: specie

Individuale (resistenza non specifica)

Immunità di tipo a causa di anatomici e fisiologici

caratteristiche della struttura e del funzionamento di cellule, organi e sistemi di un organismo sano.

Il meccanismo di immunità delle specie è la reattività delle specie di cellule e tessuti.

Immunità acquisita

Naturale: artificiale

Passive Active Passive Active

sterile

non sterili

L'immunità attiva sorge se gli antigeni entrano nel corpo in una forma o nell'altra, in un modo o nell'altro, e il corpo in risposta all'ingestione di antigeni sviluppa attivamente l'immunità.

L'immunità attiva è tesa e duratura: dura per diversi anni, o anche per tutta la vita.

L'immunità passiva sorge quando il corpo riceve fattori di immunità pronti (anticorpi): tale immunità a breve termine persiste per un mese, a volte diversi mesi.

Immunità naturale attiva - post-infettiva, si verifica nel corpo dopo una malattia.

L'immunità passiva naturale, placentare, si verifica in seguito al trasferimento di anticorpi finiti (Ig G) attraverso la placenta da madre a figlio. Persiste per 3-4 mesi, protegge il bambino nei primi mesi di vita, quando ancora non esiste un proprio anticorpo.

Immunità artificiale artificiale - dopo la vaccinazione, si verifica dopo la vaccinazione. Vaccini - preparati immunobiologici, contenenti sempre antigeni in una forma o nell'altra.

Immunità passiva artificiale, post-siero, si verifica quando la somministrazione di preparati sierici con anticorpi preconfezionati.

Memorizzato 4-6 settimane.

Immunità sterile - persiste nel corpo dopo

scomparsa di agenti patogeni. Un esempio è l'immunità dopo molte infezioni batteriche e virali passate: difterite, pertosse, vaiolo, varicella, morbillo, ecc.

Immunità non sterile - è immagazzinata nel corpo solo in presenza dell'agente patogeno. Il patogeno stesso mantiene l'immunità, con la scomparsa del patogeno, l'immunità svanisce rapidamente. L'immunità non sterile è caratteristica della risposta immunitaria cellulare. Un esempio è l'immunità alla tubercolosi, alla brucellosi.

Gli antigeni sono sostanze che portano segni di informazioni geneticamente aliene e causano reazioni immunitarie nel corpo.

Gli antigeni sono composti organici co-molecolari - proteine, polisaccaridi, lipopolisaccaridi, lipoproteine, acidi nucleici. Le sostanze semplici non sono antigeni, t, k. non portano l'impronta di estraneità.

3. Struttura chimica dura

4. Dovrebbero essere assorbiti dai macrofagi, ma non dovrebbero essere completamente divisi in essi, i determinanti antigenici dovrebbero essere preservati.

La specificità degli antigeni è determinata da:

1. composizione aminoacidica

2. aminoacidi terminali della catena proteica

3. struttura proteica secondaria e terziaria

4. Gruppi chimici situati superficialmente - determinanti antigenici.

1. per qualità: a tutti gli efetti, apteni, mezzi apteni

2. per origine:

mimetismo antigenico eterogeneo

autoantigeni (congeniti e acquisiti)

Enzimi di patogenicità: leucocidina, ialuronidasi, streptolizina,

Antigeni della struttura superficiale: pili, flagelli, componenti della parete cellulare (acidi teichico, peptidoglicano, LPS, proteine)

H-antigene - flagellare

O-antigene - somatico

Antigene Vii - virulento

Antigeni di strutture interne microbiche

Antigeni del complesso principale di istocompatibilità:

Antigeni MHC - Complesso maggiore di istocompatibilite o HLA,

1. La classe MHC 1 è tutte le celle nucleate

2. MHC di classe 2 in cellule presentanti l'antigene: macrofagi,

Tipi di risposte immunitarie: memoria umorale, cellulare, immunologica, tolleranza immunologica.

Tutti i tipi di risposte immunitarie sono fornite dal tessuto linfoide.

Il tessuto linfoide è un organo di immunità, rappresenta l'1% del peso corporeo dell'uomo. Assegna gli organi centrali e periferici del sistema immunitario (tessuto linfoide). Gli organi centrali comprendono il timo o la ghiandola del timo, il midollo osseo ematopoietico rosso, il tessuto linfoide dell'intestino tenue (cerotti di Peyer e follicoli solitari), la borsa di Fabricius (questo organo si trova solo negli uccelli). Gli organi periferici comprendono la milza, i linfonodi e gli accumuli linfatici lungo le vie respiratorie, digestive e urinarie. La funzione degli organi centrali è la formazione e la maturazione delle cellule immunocompetenti. La funzione degli organi periferici è la conservazione delle cellule immunocompetenti, il riconoscimento dell'antigene, la proliferazione e la trasformazione di specifici cloni linfocitari.

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Immunità non sterile: come è formata e con che cosa viene mangiata

Ciao cari lettori!

Probabilmente, ognuno di voi ha familiarità con il concetto di immunità - almeno, sa che rappresenta le difese del nostro corpo. È con l'aiuto che affrontiamo attacchi di microrganismi che possono causare varie malattie. Ma tale protezione è un intero sistema, uno dei componenti dei quali è l'immunità non sterile. Se non hai un'educazione medica, probabilmente non ne hai nemmeno sentito parlare. Ma appare con noi solo a condizione che alcuni dei microbi che hanno causato la malattia siano rimasti nel nostro corpo. Come è possibile? Te ne parleremo oggi.

Qual è questa visione

Sappiamo che la resistenza a una particolare malattia appare con noi solo dopo che abbiamo avuto dolore o abbiamo ricevuto un vaccino contro di essa. Cioè, le difese del corpo saranno "allenate" sul primo "lotto" di microbi, e in futuro sapranno come agire contro questo o quell'agente patogeno.

Lo scopo principale delle forze protettive è di liberare il corpo sia dalla malattia stessa che dai germi che lo hanno provocato. Cioè, la completa espulsione dei parassiti. Questa è l'essenza dell'immunità sterile - appare solo dopo che ci siamo completamente sbarazzati della malattia con i suoi agenti patogeni. Ad esempio, sarà sterile per la rosolia o il morbillo.

Ma il tipo di protezione non sterile appare solo a condizione che un piccolo gruppo isolato di microbi rimanga nel corpo. Sia le persone che gli animali hanno un tipo di protezione sterile e non sterile.

Un altro nome per l'immunità non sterile è contagioso - il che significa che appare solo quando l'agente eziologico si trova nel nostro corpo. Quindi, la protezione del tipo non sterile implica che dopo alcune malattie, i microbi che lo hanno provocato rimangono con noi sotto forma di un piccolo fuoco.

Quali malattie producono un tipo di protezione non sterile? Daremo solo alcuni esempi:

• la sifilide;
• con brucellosi;
• con la tubercolosi;
• con l'herpes;
• con tifo e malaria;
• con piroplasmosi.

Nel caso di questi, così come di alcune altre malattie, il pieno recupero è possibile solo se alcuni dei microbi rimangono nel corpo. Allo stesso tempo, sono bloccati - cioè, non possono provocare un nuovo ciclo di malattia. È questa piccola quantità di microbi che porta alla formazione di un tipo di difesa immunitaria non sterile.

Naturalmente, una specie infettiva può trasformarsi in una persona se i fattori negativi contribuiscono a questo. Cioè, possiamo parlare della riattivazione della malattia, che le difese faranno fronte molto più velocemente della prima volta. Alcuni esperti sono inclini a credere che la malattia vada nel cosiddetto stadio nascosto - per esempio, il corso latente invisibile o cronico della toxoplasmosi. C'è un microbo che provoca una malattia nel corpo, ma la malattia stessa non appare esteriormente.

Certamente, c'è un'opportunità per liberarsi completamente di un quartiere così sgradevole sotto forma di microbi, ma con loro l'immunità sparirà. Cioè, re-infezione e la malattia diventa di nuovo possibile.

Caratteristiche speciali

Questo tipo, anche se c'è un posto dove stare, ma, tuttavia, nasconde alcune "insidie". E, come puoi capire, il primo è che l'agente patogeno è ancora nel nostro corpo. E se le nostre forze immunitarie stanno decadendo, la malattia sarà di nuovo avvertita. Un'altra cosa è che il corpo sarà adattato per combatterlo e affrontarlo facilmente.

Infatti, una persona vive in un tale quartiere con un parassita, che assomiglia a una "tregua" temporanea. Cioè, in assenza di fattori avversi, tutti sono soddisfatti della sua posizione - il microbo stesso è nell'ambiente ottimale per esso e riceve tutti i nutrienti necessari, e il suo "proprietario" è protetto dalla reinfezione con la stessa infezione. Ma questa situazione persiste fino al momento in cui non ci indeboliamo. Questo può accadere a causa di una malattia, grave ipotermia, cambiamenti climatici, stress o cattiva alimentazione.

È importante! Allo stesso tempo, il tipo non sterile non può essere "eterno" - se il patogeno scompare dal corpo, allora si perde anche la capacità di resistere a un disturbo particolare. Cioè, una persona può ri-diventare infetta dalla stessa malattia, che una volta aveva ammalato.

Questo è, infatti, tutto ciò che volevamo dirvi sull'immunità non sterile - una delle varietà delle forze protettive del nostro corpo. Condividi questo articolo informativo con i tuoi amici sui social network e iscriviti alle notizie del nostro blog: sarai il primo a scoprire informazioni interessanti e utili sulla salute del tuo corpo.

Tutto sull'immunità

Letteralmente, l'immunità è l'immunità del corpo agli effetti degli agenti patogeni, dei loro prodotti metabolici e delle sostanze estranee. Se consideriamo l'immunità in senso lato, l'immunità è un sistema di reazioni protettive del corpo contro i fattori ambientali (compresi i microbi), che violano l'integrità funzionale del corpo. Quando si considera l'immunità dal punto di vista della genetica, questa è la capacità del corpo di distinguere il materiale estraneo (proteina "aliena" da "suo"), che è molto importante, poiché l'ingestione di sostanze con segni di informazioni estranee porterà a perturbazioni strutturali e chimiche delle cellule del corpo.

Negli animali, l'immunità è determinata da fattori geneticamente determinati. La risposta immunitaria è sia fattori infettivi che non infettivi. L'intero organismo partecipa alla creazione dell'immunità, i cui meccanismi di difesa sono strettamente interconnessi. Nell'immunità, insieme a fattori di protezione specifica (anticorpi, allergie), sono coinvolti numerosi fattori non specifici (mucose, pelle, sistema linfatico, enzimi del sangue, secrezioni secrete dall'apparato digerente e altri mezzi di protezione). Tutte le reazioni protettive nel corpo sono effettuate sotto l'influenza della regolazione neuro-ormonale.

Tipi di immunità.

È accettato distinguere tra due tipi di immunità: specie (ereditaria) e acquisita. Nel caso dell'immunità di specie, la trasmissione dell'immunità è ereditata, da una generazione all'altra, è molto resistente in condizioni naturali. Con questo tipo di immunità, gli animali di una specie non soffrono di malattie infettive di un'altra specie (i bovini non soffrono di peste suina africana e i suini non soffrono di peste bovina). L'immunità acquisita si manifesta negli animali a causa della perebolena naturale - immunità naturale acquisita o come risultato dell'immunizzazione artificiale - acquisita artificialmente. L'immunità acquisita, a sua volta, può essere attiva o passiva. Sarà attivo in caso di interruzione naturale di una particolare malattia infettiva, non è ereditato e dura mesi o più.

In alcuni casi, può durare tutta la vita (vaiolo nell'uomo, peste nei cani). Riceviamo l'immunità acquisita artificialmente vaccinando gli animali, quando iniettano per via sottocutanea o intramuscolare agenti patogeni indeboliti o inattivati ​​di malattie infettive o dei loro prodotti metabolici; arriva due settimane dopo la vaccinazione e continua se il vaccino era vivo, da diversi mesi a un anno.

L'immunità acquisita artificialmente può essere passiva - questo è quando l'animale viene iniettato nel sangue o sottocutaneo con siero immunitario o iperimmune, che contiene anticorpi già pronti contro alcuni patogeni infettivi. Tale immunità dura per 2-3 settimane in un animale e l'uso della gamma globulina può aumentare la durata dell'immunità passiva. Anche gli animali appena nati che ricevono anticorpi preconfezionati con colostro e latte materno (immunità colostrale) hanno questo tipo di immunità, dura diversi mesi.

Immunità sterile e non sterile.

In alcune malattie infettive, quando lo stato di immunità è associato alla presenza del patogeno nel corpo (tubercolosi, brucellosi, ecc.), La resistenza a una nuova infezione dura finché l'agente patogeno dell'infezione persiste nell'animale. Tale immunità è chiamata infettiva, non sterile o premun.
Questa disposizione viene utilizzata nella pratica quando si vaccina l'organismo con agenti patogeni vivi e poco virulenti contro la tubercolosi (vaccino BCG), la brucellosi (ceppo 19), ecc. Lo stato di immunità non sterile a volte dura per anni.

L'immunità derivante da una ricaduta o una vaccinazione e persistente in assenza del patogeno nel corpo è detta sterile.

È prassi comune tra gli esperti distinguere l'immunità a seconda che l'azione dei meccanismi di difesa dell'organismo sia diretta direttamente sui microbi o sui loro prodotti. Con l'immunità antimicrobica, si verifica la neutralizzazione (distruzione o inibizione) dell'agente patogeno. Con l'immunità antitossica, i batteri non vengono distrutti, ma le tossine prodotte da loro (tetano, botulismo) sono attivamente neutralizzate. L'immunità è antielmintica e non infettiva.

L'immunità antimicrobica include l'immunità ai batteri, virus, rickettsiae, micoplasmi, funghi e protozoi. Con l'immunità antibatterica, i batteri avirulenti o debolmente virulenti introdotti in un organismo non immunizzato vengono catturati dalle cellule del sistema reticoloendoteliale, così come dai leucociti del sangue, a seguito del quale l'organismo viene rapidamente eliminato da loro; luoghi di introduzione.

L'immunità antivirale è basata, oltre che antibatterica e antitossica, sugli stessi meccanismi di difesa, ma ha diverse caratteristiche. In caso di tali malattie virali come il vaiolo, la piaga dei cani, si acquisisce una lunga e intensa immunità, tuttavia, ad esempio, nel caso di influenza umana o influenza del cavallo e altre malattie virali, l'immunità è di breve durata e non sufficientemente intensa.

Fattori di immunità non specifici.

Sono numerosi e interagiscono in un sistema integrato del corpo. In condizioni naturali, i seguenti gruppi di dispositivi di protezione prevengono l'infezione dell'organismo:

1. Pelle e barriere mucose. La pelle e le mucose intatte sono impraticabili per la maggior parte dei microrganismi. La pelle e le mucose non sono solo una barriera meccanica, ma anche sterilizzanti contro molti microbi. Le proprietà battericide della pelle sono dovute agli acidi lattici e grassi contenuti nella secrezione di sudore e ghiandole sebacee. La secrezione delle ghiandole della membrana mucosa, contenute nella saliva, nelle lacrime, nelle secrezioni nasali e nel latte (sostanza lisimoproteica come un enzima, scioglie i batteri, principalmente dal gruppo dei cocchi) ha un effetto antimicrobico. I segreti delle ghiandole del tubo digerente hanno un effetto battericida sui batteri. La saliva e il succo gastrico hanno un'elevata attività battericida, così come la bile, che ha la capacità di neutralizzare un numero di virus.

2. Barriere linfatiche. Quei microbi che sono riusciti a passare la pelle e le membrane mucose, si trovano con una nuova barriera - linfonodi (quando i microbi attraversano la faringe, l'anello linfatico perifaringeo diventa una barriera). Una volta nei linfonodi, i microbi vengono catturati dalle cellule del sistema reticoloendoteliale e sottoposti a fagocitosi. La funzione barriera dei linfonodi aumenta dopo la vaccinazione.

3. Fagocitosi e infiammazione. La lotta contro i microbi che sono penetrati nel corpo, dove il corpo risponde con l'infiammazione, viene effettuata dai globuli bianchi (macrofagi) che assorbono le cellule microbiche e le distruggono con i loro enzimi.

4. Fattori umorali. Una volta nel sangue, i microbi vengono trovati con un numero di meccanismi di difesa. Il sangue e il suo siero hanno attività battericida e batteriostatica nei confronti di molti microbi (antrace, erisipa suina, stafilococchi), presente bacteriolysin. I fattori umorali includono anche complemento, properdina, β-lisina termostabile, lisozima e leucine.

Tutti i fenomeni di immunità sono regolati da neuro-umorale. Allo stesso tempo, gli ormoni che riducono la reattività del tessuto connettivo sono anti-infiammatori e infiammatori, che aumentano la sua reattività, sono di particolare importanza. L'ormone adrenocorticotropo e il cortisone sono antinfiammatori, infiammatori - somatotropici e ormoni come il deossicortico. Gli ormoni anti-infiammatori inibiscono la produzione di anticorpi, aumentano gli ormoni infiammatori.

Immunità tessutale.

Nel processo di interazione del virus con la cellula, insieme alla morte di alcune cellule, in altri, si verifica la formazione di anticorpi antivirali, l'interferone, il metabolismo delle cellule del corpo viene riarrangiato, che non consente alle particelle virali di continuare a penetrare nelle cellule e moltiplicarsi in esse. Gli anticorpi anti-virus nelle cellule compaiono il secondo giorno, mentre il virus entra nel corpo. Come risultato della comparsa di anticorpi intracellulari, il virus viene neutralizzato, senza lo sviluppo di alterazioni patologiche negli organi.

Immunità funzionale

Le reazioni protettive del corpo all'azione dell'agente causale di una malattia infettiva non sorgono isolatamente, ma nella relazione di tutti i sistemi e gli organi. L'interconnessione nel corpo viene effettuata dal sistema nervoso e il livello e la qualità dei meccanismi di difesa dipendono interamente dal tipo di sistema nervoso e dal suo tono. Il sistema nervoso centrale durante una malattia fornisce il ripristino delle funzioni disturbate dall'agente infettivo che è entrato nel corpo. La febbre, che è un sintomo clinico caratteristico di una malattia infettiva, è il risultato della reazione dell'organismo nel suo complesso. È non specifico, ma allo stesso tempo protettivo. L'aumento della temperatura corporea aumenta i processi ossidativi del corpo, l'effetto nocivo sui microrganismi, distruggendoli. Una manifestazione di questo tipo di immunità è il miglioramento della funzione escretoria dell'intestino, dei reni e del tratto respiratorio contro i prodotti tossici di microbi e virus che sono entrati nel corpo.

Allergy.

In caso di una malattia infettiva, si verifica un aumento della sensibilità del corpo al patogeno e ai suoi prodotti metabolici. Questa condizione del corpo è chiamata allergie infettive. È facilmente individuabile nelle malattie infettive croniche, accompagnato da premunusage (morva, tubercolosi, brucellosi, ecc.).

Questo fatto è ampiamente utilizzato nel lavoro pratico nella conduzione di studi diagnostici su morva, tubercolosi, brucellosi.

Di grande importanza nella regolazione dell'immunità è il sistema nervoso. La gravità di una malattia infettiva è determinata dallo stato funzionale delle parti superiori del sistema nervoso. La sovraestrazione del sistema nervoso indebolisce la protezione antimicrobica dell'animale. Il sonno a lungo termine del farmaco in certe condizioni riduce drasticamente la reattività del corpo a certe specie di tossine e microrganismi, mentre allo stesso tempo con l'antrace e il tetano, quando l'inibizione protettiva è assente, il decorso della malattia peggiora.

Negli animali che hanno subito una determinata malattia infettiva in passato o che sono stati immunizzati artificialmente, viene creata una traccia. anamnestico (reazione "memorie"), reazione. Con successiva (dopo mesi e anche anni) infezione o vaccinazione da parte di un altro patogeno o altro antigene, tale animale reagisce più rapidamente e più attivamente con la produzione di anticorpi specifici per il patogeno dell'infezione primaria.Un fattore importante nell'immunità è legato all'età.

Gli animali appena nati nel periodo colostro sono soggetti a numerose malattie infettive, che sono insolite per questa specie in futuro. Pertanto, i giovani animali da fattoria spesso soffrono di colibacillosi, gli agnelli sono particolarmente sensibili al tetano e al vaiolo. Allo stesso tempo, in giovane età, i vitelli non si ammalano di carbuncle enfisematoso, i maiali fino a 2-3 mesi raramente si ammalano di erisipela, cuccioli nel periodo colostro - peste. Un certo numero di malattie infettive colpiscono gli animali in una certa fascia di età (carbuncle enfisematoso nei bovini può essere invecchiato da 3 mesi a 4 anni, erisipela nei suini da 3 a 12 mesi, ecc.).

Negli animali adulti, l'immunità è possibile a seguito dell'immunizzazione latente. Se le dosi dell'agente patogeno sono meno sistematicamente inferiori a quella che può causare la malattia, c'è una sottile immunizzazione (la cosiddetta immunizzazione della subunità, per esempio, l'assenza dell'incidenza di emkar negli animali di età superiore ai 4 anni). La reattività immunologica del corpo (formazione di anticorpi e allergie) aumenta con l'età.

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Immunità non infettiva.

Il pioniere dell'immunità non infettiva è il grande scienziato russo I.I. Mechnikov, che ha stabilito la natura biologica generale delle reazioni immunitarie contro le cellule di qualsiasi categoria. Il tipo sanguigno di animali è una caratteristica genetica permanente dell'organismo, utilizzato in lavori di riproduzione per l'allevamento, controllo genetico, medicina veterinaria per trasfusioni di sangue, trapianti di tessuti e organi, uso di preparati tissutali, preparati biologici, ecc. In medicina, le questioni dell'immunità dei trapianti e così via sono particolarmente rilevanti. d.

Immunità alle malattie parassitarie.

Ad oggi, questo tipo di immunità è in fase di studio attivo. L'immunoprofilassi per le malattie parassitarie è in fase di sviluppo. Quindi, c'è una ricerca attiva per l'immunoprofilassi delle malattie trasmesse dalle zecche - babesiosi, piroplasmosi. Un certo numero di vaccini, Nobivac Piro, Pirodog, sono stati sviluppati e utilizzati per prevenire la piroplasmosi nei cani.

Alimentazione e condizioni di alloggio.

Soprattutto questi fattori sono importanti per i bambini. L'alimentazione completa e la creazione di condizioni ottimali di detenzione portano ad un aumento della resistenza generale e specifica dell'organismo. A causa di un'alimentazione inadeguata (mancanza di proteine, avitaminosi, ecc.), La resistenza degli animali alle malattie diminuisce, la sintesi delle proteine ​​e delle immunoglobuline nel corpo diminuisce e la reazione dei leucociti si indebolisce. Con alimentazione inadeguata e violazione delle condizioni di detenzione zooigienica, durante la vaccinazione negli animali si osservano complicazioni post-vaccinazione, l'immunità in tali animali non sarà sufficientemente intensa.

18 Immunità antitossica, antibatterica, sterile e non sterile.

L'immunità antitossica si forma in malattie i cui agenti patogeni producono e rilasciano esotossine nell'ambiente (agenti causali di difterite, botulismo, tetano, infezione da ferita da gas, stafilococco, streptococco).

Nel processo di evoluzione, un macroorganismo durante l'infezione da microbi tossigenici ha sviluppato la capacità di neutralizzare non solo le cellule microbiche, ma anche le loro tossine. La neutralizzazione delle esotossine è causata dalle antitossine come conseguenza della reazione di neutralizzazione.

Sieri antitossici (difterite, tetano, botulino, gas-gangrenoso) sono utilizzati a scopo terapeutico con toxicoinfections. Con l'introduzione di sieri antitossici si crea un'immunità acquisita passiva artificiale.

Caratteristiche di immunità antibatterica.

Per questo tipo di immunità, il livello di anticorpi circolanti, il complemento e lo stato funzionale dei leucociti è di particolare importanza. Difetti nella sintesi di anticorpi della classe IgG, in particolare IgG1 e IgG3, la componente C3 del complemento e l'incapacità dei leucociti di completare la fagocitosi aumentano significativamente il rischio di infezioni batteriche. Gli anticorpi in combinazione con il complemento possono avere un effetto dannoso diretto sui batteri. La membrana lipidica esterna dei batteri gram-negativi è particolarmente sensibile all'azione litica degli anticorpi.

L'immunità specifica contro le infezioni causate da batteri incapsulati (pneumococchi, streptococchi di gruppo A, meningococchi, Klebsiella, ecc.) Dipende dal livello di anticorpi contro le macromolecole della capsula cellulare (polisaccaride capsulare). Nei batteri gram-negativi, un polisaccaride somatico è un buon immunogeno.

Qualsiasi agente patogeno infettivo è un complesso antigenico complesso che include una varietà di componenti antigenici che possono essere suddivisi in frazioni - polipeptidi che determinano la risposta immunitaria a un dato polipeptide. Pertanto, la risposta immunitaria non si sviluppa su un microbo o su un polipeptide microbico, ma su singoli peptidi che costituiscono gli epitopi a basso peso molecolare del patogeno.

Il ruolo principale nell'immunità ai batteri che formano l'esotossina è giocato dalle antitossine, che la neutralizzano e prevengono i danni ai tessuti. L'immunità antitossica si sviluppa con tetano, botulismo, difterite, gangrena del gas, ecc.

Esistono 3 modi di azione antitossina:

1. Reazione anticorpale diretta con gruppi responsabili della tossicità del prodotto batterico;

2. L'interazione dell'antitossina con i siti recettori della tossina, che impedisce la fissazione della tossina a specifici recettori delle cellule bersaglio;

3. Formazione di immunocomplessi, loro fagocitosi attiva e, di conseguenza, restrizione della penetrazione di tossine nei tessuti.

Tuttavia, un'intensa immunità antitossica di per sé non fornisce ancora una protezione completa e non impedisce la riproduzione del patogeno nel corpo di un portatore di convalescenza o di un portatore sano.

Nel processo di formazione di immunità antibatterica aumentata fagocitosi a causa di:

Opsonizzazione di batteri con anticorpi, seguita dall'interazione di anticorpi con i recettori Fc dei macrofagi;

Neutralizzazione delle sostanze antifococitarie patogene (per esempio, Streptococcus M-protein o sostanze capsulari di molte specie di batteri);

Neutralizzazione delle sostanze secrete da alcuni batteri e prevenzione dell'accumulo di macrofagi nei luoghi di penetrazione del patogeno;

Opsonizzazione del fagocita stesso.

L'immunità cellulare è la base della resistenza alle infezioni i cui patogeni hanno una via intracellulare (tubercolosi, listeriosi, salmonellosi, tularemia, brucellosi, toxoplasma). Queste infezioni sono caratterizzate dalla comparsa di cambiamenti granulomatosi nel tessuto infetto e dallo sviluppo della TOS, la cui presenza è uno dei segni della comparsa dell'immunità cellulare. Le reazioni cutanee di HRT all'introduzione di un allergene microbico compaiono in uno stadio precoce della malattia, la loro intensità raggiunge il massimo all'apice della malattia.

Nel meccanismo dell'immunità antibatterica, i linfociti T citotossici giocano un ruolo significativo, con un effetto letale su cellule contenenti microbi che si attivano in modo parassitario. Alcune sottopopolazioni di cellule immunocompetenti (T-helper, T-effectors, GST, linfociti T citotossici) riconoscono un complesso costituito da frammenti di antigeni batterici e antigeni HLA di classe I o II, e altri gruppi di cellule (cellule B, soppressori di T) possono rispondere all'antigene non trasformato.

Molti agenti infettivi e vaccini possono stimolare in modo non specifico la produzione di anticorpi, fagocitosi, citotossici e altre reazioni di immunità cellulare. Le endotossine potenziano prevalentemente l'immunità anti-infettiva e le esotossine in molti casi la sopprimono.

Non sterile si chiama tale immunità, che agisce sui patogeni presenti nel corpo. L'immunità sterile è la resistenza all'agente causativo di una malattia infettiva, sviluppata nel corso della malattia e residua dopo il trattamento. Anche l'immunità derivante dalla vaccinazione viene definita sterile. Cioè, nel caso di immunità sterile a qualsiasi agente patogeno, il patogeno stesso non è nel corpo.

Immunità non sterile

Il corpo umano è una potente organizzazione in cui ogni sistema prende il suo posto ed esegue i suoi compiti. Una tale organizzazione non può esistere senza una protezione affidabile. L'immunità sta a guardia del nostro corpo. Come un portiere al cancello, sotto forma di un assalto biologico, difende la salute dalle particelle nocive. L'immunità crea una forte struttura protettiva e mantiene l'integrità strutturale e funzionale del corpo, assicura la costanza dell'interno

Tipi di immunità

Gli elementi indesiderati - gli antigeni - sono in grado di rompere questo quadro. Possono essere particelle esterne che cadono dall'esterno, e le loro, che, a seguito dei cambiamenti, si sono rivolte contro il corpo. I furfanti esterni includono particelle batteriche e virali, parassiti e tutte le tossine che secernono questi microrganismi. Le cellule interne includono cellule del proprio organismo, che sono sopravvissute alla propria o hanno subito mutazioni.

Un compito indispensabile del sistema immunitario è quello di cercare gli antigeni nemici, assicurarne il riconoscimento e la distruzione, nonché la memorizzazione, al fine di prevenire la possibilità di future invasioni. Il sistema immunitario combina tutti gli organi di protezione immunitaria che emettono sostanze protettive volte a combattere gli ospiti indesiderati. E l'immunità è una proprietà del sistema immunitario, la sua manifestazione, che è quella di garantire la protezione del corpo dai parassiti.

A seconda delle esigenze, esistono diversi tipi di immunità:

• La risposta immunitaria generale e locale si manifesta a seconda della posizione dell'azione. Locale è limitato in azione su una particolare area del corpo, ad esempio, un'immunità separata del tratto respiratorio superiore o delle mucose. Nella mucosa soprattutto molte immunoglobuline A;
• L'immunità generale implica la difesa immunitaria dell'intero organismo nel suo insieme, senza divisione in determinati organi o nei loro sistemi. La formazione di questa risposta immunitaria avviene con la partecipazione di anticorpi, che sono contenuti nel flusso sanguigno e nella linfa;
• L'immunità congenita e acquisita è chiamata, a seconda dell'origine. Congenito è presente negli esseri umani fin dalla nascita, inizialmente protegge il corpo. Questo tipo di immunità è anche chiamato non specifico o naturale, ereditario o genetico, oltre che individuale;
• Acquisito appare con il passaggio della vita, quando incontro con agenti patogeni o dopo l'immunizzazione. È suddiviso in naturale e artificiale. L'attivo naturale si verifica dopo che una persona è stata malata e passiva durante la gravidanza quando trasmette anticorpi protettivi dalla madre al bambino attraverso la placenta o durante l'allattamento. L'artificiale si ottiene con l'introduzione di sostanze immunitarie artificiali dall'esterno. Attivo con l'introduzione di vaccini, cioè agenti patogeni indeboliti, che causano il decorso della malattia in forma lieve e passivi con l'introduzione di anticorpi preconfezionati - siero;
• L'immunità infettiva e non infettiva sono meccanismi di protezione determinati dalla direzione della loro azione. L'immunità non infettiva è diretta contro le sue cellule alterate o aliene, ma dello stesso tipo. Tali situazioni possono verificarsi durante il trapianto e la crescita del tumore. L'immunità al trapianto si verifica quando un trapianto di tessuti o organi estranei da un'altra persona. Antitumorale nei neoplasmi - l'apparenza di cellule alterate del proprio corpo;
• Infettivo, rispettivamente, diretto contro agenti infettivi e le sue sostanze tossiche. È diviso in anti-microbico e anti-tossico. L'antimicrobico è diretto contro uno specifico microrganismo e può essere antivirale, antibatterico, antifungino, antiprotozoico. E lotte antitossiche contro sostanze tossiche - tossine che producono particelle nocive. L'antimicrobico è suddiviso in immunità sterile e non sterile. L'immunità sterile è quella che si verifica nei casi in cui l'agente patogeno nel corpo non esiste più. Dopo una malattia, il corpo si sbarazza del parassita, ma permane l'immunità. Non sterile è chiamato quello in cui l'immunità è solo in presenza del patogeno nel corpo. È un tipo limitato di immunità, deriva dalla tubercolosi e dalla brucellosi, la sifilide;
• L'immunità umorale e cellulare o tissutale differisce nei meccanismi della sua manifestazione. L'umorale agisce attraverso fluidi biologici, rilasciando sostanze necessarie nel sangue - anticorpi (immunoglobuline) delle classi G, A, M, E, D;
• Cellulare grazie alle proprietà protettive delle barriere tissutali. È associato alla fagocitosi: il processo di digestione delle microparticelle da parte dei macrofagi.

Caratteristiche dell'immunità non sterile

Una risposta immunitaria non sterile appare solo con un piccolo numero di malattie infettive. Questi includono la tubercolosi, l'herpes, la malaria, le infezioni da rickettsie, il tifo e la sifilide. In questa parte delle particelle microbiche vengono immagazzinate nel corpo e non completamente rimosse. I microrganismi rimanenti diventano meno aggressivi e non possono più moltiplicarsi. Cioè, la presenza di tale immunità dipende dalla presenza costante di tali particelle nocive.

Ma la risposta immunitaria non sterile è piena di insidie. La presenza di questo tipo di risposta immunitaria promette la possibilità di riattivazione del processo infettivo. Ad esempio, con l'herpes, sullo sfondo di un collasso temporaneo con una diminuzione del sistema immunitario, la malattia potrebbe riapparire. Sebbene anche in questo caso, la malattia sia localizzata e soppressa senza difficoltà, a causa del fatto che il corpo è già adattato per combattere questa patologia. Tale immunità può essere completa e parziale.

Nella terminologia delle scienze immunitarie, il nome premunizione viene principalmente utilizzato per denotare l'immunità non sterile e denota l'epidemiologia di varie malattie parassitarie. Con tale termine si intende lo stato dell'immunità dell'ospite, cioè il corpo umano, del parassita che vive all'interno.

L'ospite e il microbo vivono in armonia e in assenza di fattori sfavorevoli non c'è lotta tra loro. Hanno il reciproco vantaggio di tale convivenza. Il microbo riceve tutte le risorse per l'attività vitale e l'ospite protegge dalla reinfezione con la stessa infezione.

Ma tale immunità difficilmente può essere definita sostenibile. Tutto dipende dallo stato di stato immunitario umano. Se dopo che una persona ha avuto una tale malattia, l'immunità della persona è mantenuta ad un livello elevato, le particelle nocive che vivono all'interno vivranno pacificamente con il corpo e lo proteggeranno dallo stesso attacco. Ma una posizione così amichevole sarà rotta immediatamente con il declino dello sfondo immune. I microrganismi si rivolteranno contro il loro padrone e di nuovo causeranno patologie.

La risposta immunitaria non sterile ha il suo periodo di tempo ben definito. Esisterà esattamente fino al momento in cui il microeccitatore si trova nell'organismo ospite. Tale difesa immunitaria inizia a formarsi immediatamente dopo l'infezione, ma si manifesterà clinicamente solo nel periodo iniziale della malattia.

Ciò è indicato dall'incapacità di ammalarsi di nuovo 10-14 giorni dopo l'insorgenza di evidenti segni di malattia, come il sifiloma primitivo nella sifilide. Il picco della sua attività questo tipo di risposta immunitaria raggiunge nel periodo secondario del processo patologico, in questa fase si creano le condizioni per il passaggio della malattia dallo stato di attivo a nascosto.

Tra le caratteristiche di tale risposta immunitaria, c'è anche la produzione di anticorpi, cioè l'immunità umorale. Il suo livello non dipende dall'intensità della risposta immunitaria, si scopre che il ruolo degli anticorpi è piccolo nell'implementazione di tale immunità non sterile, in particolare la tubercolosi. Le immunoglobuline svolgono il ruolo di non più di testimoni nella risposta immunitaria e non portano l'effetto inibitorio sui patogeni della condizione patologica.

Un altro meccanismo nell'implementazione della risposta immunitaria anti-tubercolosi è il componente cellulare. Funziona sul principio di ipersensibilità di tipo ritardato. La sua caratteristica è una componente allergica pronunciata. La protezione aspecifica fornisce resistenza antimicrobica attraverso l'attività del sistema del complemento e la fagocitosi, che spesso rimane incompleta.

A differenza della non sterile, l'immunità sterile si forma solo dopo l'eliminazione finale della fonte di infezione, quando l'agente patogeno non è più nel corpo. Tale risposta immunitaria si forma dopo una varietà di processi batterici e virali trasferiti. Questi includono difterite, pertosse, naturale e varicella, morbillo.

Forza della risposta immunitaria

La risposta immunitaria può essere diversa, tutto dipende dalla capacità del corpo di rispondere all'azione degli agenti infettivi e delle loro tossine. A seconda di questo, ci sono diversi tipi di risposta immunitaria del corpo:

• Norma-ergica, che coincide completamente con la forza dell'aggressività dei microrganismi e porta alla completa eliminazione dell'infezione. Questa forza immunitaria è caratterizzata da un danno tissutale minimo durante il processo infiammatorio ed è accompagnata da conseguenze frivole per l'organismo stesso. Il normale potere dell'immunità è tipico delle persone con un sistema immunitario normalmente funzionante;
• Ipoergico, in cui vi è una debole risposta all'introduzione di particelle nocive. Questo tipo di risposta immunitaria spesso diventa cronica, la diffusione dell'infezione non è localizzata, ma si diffonde ampiamente. Ipoergico il più delle volte, la risposta immunitaria sta fluendo nei bambini e negli anziani, cioè negli individui il cui sistema immunitario, a causa delle sue caratteristiche, non funziona abbastanza bene e attivamente. Queste persone possono anche essere attribuite, soffrendo di immunodeficienza o ridotti livelli di forze immunitarie;
• Iperergico - una reazione immunitaria estremamente potente del corpo, che corrisponde allo stato di allergia. Allo stesso tempo, un tale potere di immunità si forma sullo sfondo della sensibilizzazione dell'organismo in relazione a un antigene specifico. La forza della risposta immunitaria supera quella dell'aggressività microbica. La reazione infiammatoria è intensa, causando danni al tessuto sano. La comparsa di una risposta immunitaria iperergica è associata alle caratteristiche delle microparticelle e alle caratteristiche costituzionali del sistema immunitario di un particolare organismo stesso.

Ogni tipo di immunità ha la sua forza e si manifesta nel momento di vita necessario. La varietà di tipi e la loro forza caratterizzano la diversità del sistema immunitario delle capacità umane. Dalla prima infanzia alla vecchiaia, in una forma di diverse manifestazioni entra in lotta con le particelle nocive. Con un solo scopo: proteggere il corpo e proteggere dalle influenze negative, sotto forma di malattia.