tsiprolet

Tsiprolet (INN-ciprofloxacina) è un agente antibatterico fluorochinolonico della società farmaceutica indiana DR. LABORATORI DI REDDY

Questa sostanza distrugge attivamente le capacità riproduttive dei microrganismi negativi, sia nella fase attiva che nello stato di sonnolenza. È raccomandato nella lotta contro le manifestazioni di microrganismi sia positivi che gram negativi. È utile in quanto, a differenza di mezzi simili, non distrugge l'equilibrio della microflora del tratto intestinale, la zona vaginale. Droga raccomandata per sbarazzarsi dei disturbi causati dai batteri.

L'efficacia di Tsiprolet è confermata in una serie di studi clinici. Quindi, in uno di questi l'efficacia clinica del farmaco nel trattamento di malattie infettive e infiammatorie croniche del tratto urogenitale, causate da microflora mista, era del 90%. Allo stesso tempo, Tsiprolet era ben tollerato: gli effetti collaterali erano lievi e comparivano nell'8,5% dei partecipanti allo studio.

Gruppo clinico-farmacologico

Droga antibatterica del gruppo fluoroquinolone.

Condizioni di vendita dalle farmacie

È possibile acquistare su prescrizione.

Quanto costa Ciprolet 500 mg nelle farmacie? Il prezzo medio è al livello di 100 rubli.

Composizione e forma di rilascio

Compresse per somministrazione orale. Venduto in blister da 10 pezzi. In imballaggio 1 o 2 bolle.

La composizione di 1 compressa include:

• Principio attivo: ciprofloxacina - 250 o 500 mg (come ciprofloxacina cloridrato monoidrato - 291.106 o 582.211 mg, rispettivamente);
• Componenti ausiliari (250/500 mg, rispettivamente): amido di mais - 50,323 / 27,789 mg; cellulosa microcristallina - 7,486 / 5 mg; talco - 5/6 mg; sodio croscarmelloso - 10/20 mg; biossido di silicio colloidale - 5/5 mg; magnesio stearato - 3,514 / 4,5 mg;
• Involucro della pellicola (250/500 mg, rispettivamente): polisorbato 80 - 0,08 / 0,072 mg; ipromellosa (6 cps) - 4,8 / 5 mg; biossido di titanio - 2 / 1.784 mg; acido sorbico - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talco - 1,6 / 1,778 mg; Dimeticone - 0,08 / 0,072 mg.

Effetto farmacologico

Gli effetti antiprotozoari e antimicrobici del farmaco combinato Tsiprolet A si manifestano a causa degli effetti dei suoi due principi attivi.

Il derivato dell'imidazolo - tinidazolo - è un farmaco antiprotozoico e antimicrobico ad alta lipofilia, grazie al quale penetra facilmente negli organismi più semplici e nei batteri anaerobici, dove la sintesi intracellulare viene inibita e la struttura del DNA stessa è danneggiata. Tinidazole è dannoso per patogeni trichomoniasis, giardiasi, amebiasi e microrganismi che causano infezioni anaerobiche: Clostridium, Bacteroides, Eubacteria, fuzobakterii, peptokokki, peptostreptokokki.

Il derivato del fluorochinolone - ciprofloxacina - è caratterizzato da un'ampia efficacia antimicrobica. Ha un effetto schiacciante sulle topoisomerasi II e IV della DNA girasi di microrganismi, responsabili della superavvolgimento del DNA dei cromosomi attorno all'RNA del nucleo, che è indispensabile per decifrare le informazioni genetiche. Previene la divisione e la crescita dei batteri, la sintesi del DNA, porta a pronunciati cambiamenti nella morfologia intracellulare (incluse le sue membrane e pareti), che insieme causano la loro morte.

L'efficacia battericida è diretta ai microrganismi gram-negativi allo stadio della loro divisione e dormienza (a causa della lisi delle pareti cellulari) e ai batteri gram-positivi solo nella fase della loro divisione. La ciprofloxacina ha una bassa tossicità per le cellule del macroorganismo a causa dell'assenza di DNA girasi in esse. Nella sua applicazione non è osservata sviluppo parallelo di resistenza ad altri agenti anti-batterici, inibitori non girasi, che si traduce in una elevata efficacia contro batteri resistenti agli effetti di aminoglicosidi, cefalosporine, penicilline, tetracicline e molti altri gruppi di antibiotici.

ciprofloxacina Application disastroso per aerobi gram-negativi organismi - enterobatteri (salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebaktera, Serratia, Edvardsiell, afnio, Morganella, Yersinia, Vibrio). Altri batteri gram-negativi (Pseudomonas, bacilli di Hemophilus, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Alcuni agenti patogeni intracellulari (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) e rappresentanti di batteri gram-positivi aerobici (Streptococco e Staphylococcus).

Quando gli stafilococchi sono resistenti alla meticillina, sono spesso resistenti alla ciprofloxacina, tuttavia questa resistenza si forma molto lentamente a causa del fatto che i microrganismi non producono enzimi che inattivano il farmaco e per la loro quantità estremamente piccola che rimane dopo l'esposizione.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Tsiprolet sotto forma di compresse e soluzione è indicato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, tra cui:

• infezioni del sistema muscolo-scheletrico;
• infezioni delle mucose, della pelle e dei tessuti molli;
• infezioni postpartum;
• infezioni di denti, bocca, mascelle, tratto gastrointestinale;
• infezioni dell'orecchio, del naso e della gola;
• infezioni del tratto respiratorio;
• infezioni della colecisti e delle vie biliari;
• infezioni dei reni e delle vie urinarie;
• infezioni genitali (prostatite, gonorrea, annessite);
• sepsi;
• peritonite.

Inoltre, compresse e soluzione vengono utilizzate come parte della terapia complessa con immunosoppressori nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità.

Controindicazioni

Le controindicazioni per l'assunzione di Tsiprolet sono:

1. Ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altre sostanze del gruppo dei fluorochinoloni.
2. Gravidanza e allattamento.
3. Età fino a 18 anni, ad eccezione di quanto indicato nelle indicazioni per bambini.
4. Ricezione simultanea con tizanidina.

Appuntamento durante la gravidanza e l'allattamento

Dati accurati durante gli studi clinici sull'effetto sul nascituro, il corpo della madre no. L'infermieristica e le donne nella posizione del farmaco sono controindicate per escludere conseguenze negative.

Dosaggio e modalità d'uso

Come indicato nelle istruzioni per l'uso, le compresse sono assunte per via orale, a stomaco vuoto (prima dei pasti), bevendo molti liquidi.

Il medico prescrive la dose e il periodo di trattamento individualmente sulla base di indicazioni cliniche, tenendo conto del tipo di infezione, delle comorbidità, della gravità della condizione, dell'età e del peso del paziente.

Regime di dosaggio raccomandato:

• infezioni dei reni e delle vie urinarie: forma non complicata - 250 mg, forma grave - 500 mg, frequenza d'uso - 2 volte al giorno;
• infezioni del tratto respiratorio inferiore: moderata forma di gravità - 250 mg, grave - 500 mg, frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno;
• gonorrea: 250-500 mg una volta;
• forme gravi di enterite, colite e infezioni ginecologiche (che si verificano con febbre alta), osteomielite, prostatite: 500 mg 2 volte al giorno;
• diarrea normale: 250 mg 2 volte al giorno.

La durata del trattamento è 7-10 giorni, dopo la completa scomparsa dei sintomi della malattia, la pillola deve essere presa diversi giorni in più.

In caso di grave compromissione della funzionalità renale, la dose del farmaco viene ridotta di 2 volte.

In caso di insufficienza renale cronica, la dose dipende dalla clearance della creatinina (CK):

• QC superiore a 50 ml / min: dose normale;
• CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 12 ore;
• CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 18 ore;
• dialisi: 250-500 mg 1 volta ogni 24 ore dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale.

Reazioni avverse

Durante l'uso di Tsiprolet all'interno e per via endovenosa, possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

1. Organi di senso: perdita dell'udito, tinnito, alterazione dell'olfatto e del gusto, deficit visivo (diplopia, cambiamento nella percezione del colore);
2. Indicatori di laboratorio: ipercreatininemia, ipoprotrombinemia, iperglicemia, iperbilirubinemia;
3. reazioni allergiche: l'emergere di formare croste piccoli noduli e vesciche, accompagnati da sanguinamento, prurito, febbre da farmaco, orticaria, emorragie petecchiali (petecchie), vasculite, gonfiore della gola o faccia, eosinofilia, respiro corto, maggiore sensibilità alla luce, eritema nodulare, essudativa eritema multiforme, tossico necrolisi epidermica (sindrome di Lyell), sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo maligno);
4. Sistema cardiovascolare: aritmie cardiache, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, arrossamento del sangue sulla pelle del viso;
5. Urinarie: nefrite interstiziale, ematuria, cristalluria (soprattutto a partire urine alcaline e diuresi), glomerulonefrite, poliuria, disuria, albuminuria, ritenzione urinaria, sanguinamento uretrale, diminuzione della funzione renale azotvydelitelnoy;
6. Sistema muscolo-scheletrico: rotture tendinee, artralgia, tendovaginite, artrite, mialgia;
7. Il sistema ematopoietico: trombocitosi, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, leucocitosi, anemia emolitica;
8. Apparato digerente: anoressia, dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, gonfiore addominale, ittero colestatico (specialmente in pazienti con malattie epatiche riportati), gepatonekroz, epatite, transaminasi epatiche elevate e fosfatasi alcalina;
9. Sistema nervoso: mal di testa, vertigini, tremori, affaticamento, insonnia, incubi, paralgeziya periferica (anomalia percezione del dolore sentimento), aumento della pressione intracranica, sudorazione, ansia, depressione, confusione, allucinazioni, e altri sintomi di reazioni psicotiche (di tanto in tanto possono progredire in condizioni in cui il paziente è in grado di farsi del male), sincope, emicrania, trombosi dell'arteria cerebrale;
10. Altri: debolezza generale, superinfezione (candidosi, colite pseudomembranosa).

overdose

Prima di tutto, il sovradosaggio influenza la condizione dei reni e provoca insufficienza renale acuta. Inoltre, la dose in eccesso può causare vertigini, convulsioni, allucinazioni, disturbi addominali, cambiamenti di coscienza.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggi le istruzioni speciali:

1. Durante il periodo di trattamento dovrebbe evitare il contatto con la luce solare diretta.
2. Durante il periodo di trattamento è necessario fornire una quantità sufficiente di liquido osservando la normale diuresi.
3. I pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse da CNS Tsiprolet dovrebbero essere nominati solo per motivi di salute.
4. In caso di diarrea grave o prolungata durante o dopo il trattamento con Tsiprolet, deve essere esclusa la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede l'interruzione immediata del farmaco e un trattamento appropriato.
5. In caso di dolore ai tendini o comparsa dei primi segni di tendovaginite, il trattamento deve essere interrotto a causa del fatto che sono descritti casi isolati di infiammazione e persino rottura del tendine durante il trattamento con fluorochinoloni.

Compatibilità con altri farmaci

Quando si utilizza il farmaco deve tenere conto dell'interazione con altri farmaci:

1. Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e anticoagulanti, il tempo di sanguinamento è prolungato.
2. Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e ciclosporina, l'effetto nefrotossico di quest'ultimo è migliorato.
3. Con l'uso simultaneo di Ciprolet con didanosina, l'assorbimento di ciprofloxacina è ridotto a causa della formazione di complessi di ciprofloxacina con sali di alluminio e magnesio contenuti in didanosina.
4. ricezione simultanea tsiprolet teofillina e può portare ad un aumento delle concentrazioni di teofillina nel plasma, a causa di inibizione competitiva dei siti di legame del citocromo P450, portando ad un aumento T1 / 2 di teofillina ed aumentare il rischio di effetti tossici associati con teofillina.
5. La somministrazione simultanea di antiacidi, così come i preparati contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, possono causare una diminuzione dell'assorbimento della ciprofloxacina, pertanto l'intervallo tra la somministrazione di questi farmaci deve essere di almeno 4 ore.

Recensioni

Offriamo a leggere le recensioni di persone che hanno usato Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500mg. Mattina e sera. Dopo di che hilak forte immediatamente gocce-in un bicchiere d'acqua-35 gocce. Quindi tutti i tipi di furatsillin, lugol e adzhisept. È in questa sequenza. Quando il dottore di tonsillite purulento mi ha prescritto.
2. Vic. Devi stare molto attento con questa medicina. Il dottore prescrisse tsiprolet dalla cistite, anche se sembrava che la primavera fosse e avesse vissuto l'inverno senza incidenti, ma la prima brezza primaverile fece esplodere il problema. E con lui, e l'altro... Dal momento che nessuno ha detto che l'assunzione di questo rimedio non può essere un lungo tempo è sotto il sole, finalmente guadagnato di più e fotodermatit, questa è la diagnosi ho impostato un dermatologo, dopo che avevo passato, e il terapeuta e allergologo. Solo un dottore intelligente è stato catturato e ha detto che da alcune droghe, incluso da tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet ha preso ripetutamente, quasi ogni anno una volta all'anno, necessariamente. Il fatto è che ho già sofferto di bronchite cronica da cinque anni (dopo aver sofferto di una malattia alle gambe). Nella stagione autunnale-invernale dopo l'ipotermia (o forse l'infezione), a volte inizia la tosse più forte, che non va via per molto tempo. Ultimamente, in questi casi mi sono già assegnato Tsiprolet. Provo a bere tutti i sette giorni, due volte 250 mg. Di solito diventa più facile per 3-4 giorni, ma non smetto di bere la droga. Sia da una condizione dolorosa, o una reazione al farmaco, ma l'appetito scompare, problemi dal tratto gastrointestinale. Quindi tutto è normale.

analoghi

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Altsipro;
• Afenoksin;
• Basij;
• Betatsiprol;
• Vero ciprofloxacina;
• Zindolin 250;
• Ifitsipro;
• Kvintor;
• Kvipro;
• Liprohin;
• Mikrofloks;
• Oftotsipro;
• Protsipro;
• Retsipro;
• Sifloks;
• Tseprova;
• Tsiloksan;
• Tsipraz;
• tsiprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsiprobid;
• Tsiprobrin;
• Tsiprodoks;
• Tsiprolaker;
• Tsiprolon;
• Tsipromed;
• Tsipropan;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Tsiprofloksabol;
• ciprofloxacina;
• Ciprofloxacina Bufus;
• Ciprofloxacina-ICCO;
• Ciprofloxacina-Promed;
• Ciprofloxacina-Teva;
• Ciprofloxacina-FPO;
• Ciprofloxacina cloridrato;
• Tsiteral;
• Tsifloksinal;
• tsifran;
• Digran OD;
• Ekotsifol.

Prima di acquistare un analogo, consultare il medico.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a + 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Pillole di Tsiprolet - istruzioni ufficiali * per l'uso

istruzione

(informazioni per esperti)

sull'uso medico del farmaco

Compresse rivestite da 250 e 500 mg

Numero di registrazione:

Nome chimico:

1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-chinolina acido carbossilico cloridrato monoidrato

ingredienti:

Ciprolet - 250: 1 compressa rivestita con film contiene ciprofloxacina cloridrato monoidrato ad una dose equivalente a 250 mg di ciprofloxacina

Ciprolet - 500: 1 compressa rivestita con film contiene ciprofloxacina cloridrato monoidrato ad una dose equivalente a 500 mg di ciprofloxacina

Descrizione:

compresse biconvesse rotonde bianche o quasi bianche con una superficie liscia su entrambi i lati, rivestite. Genere su una pausa - peso, bianco con sfumatura leggermente giallastra

Caratteristiche:

Il ciprolet è un farmaco antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni.

Il meccanismo d'azione della ciprofloxacina è associato all'effetto sulla DNA girasi (topoisomerasi) dei batteri, che svolge un ruolo importante nella riproduzione del DNA batterico. La ciprofloxacina ha un rapido effetto battericida sui microrganismi che si trovano sia nella fase di riposo che nella riproduzione.

Lo spettro d'azione della ciprofloxacina comprende i seguenti tipi di microrganismi gram (-) e gram (+):

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye e indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

La ciprofloxacina è efficace contro i batteri produttori di beta-lattamasi.

Sensibilità alla ciprofloxacina varia da: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Più comunemente resistenti: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Gli anaerobi, con alcune eccezioni, sono moderatamente sensibili (Peptococcus, Peptostreptococcus) o resistenti (Bacteroides).

La ciprofloxacina non influisce sul Treponema pallidum e sui funghi.

La resistenza alla ciprofloxacina viene prodotta lentamente e gradualmente,

manca la resistenza al plasmide. La ciprofloxacina è attiva contro i patogeni resistenti, ad esempio agli antibiotici beta-lattamici, agli aminoglicosidi o alle tetracicline.

La ciprofloxacina non viola la normale microflora intestinale e vaginale.

farmacocinetica:

La ciprofloxacina è rapidamente e ben assorbita dopo l'assunzione del farmaco (la biodisponibilità è del 70-80%). Le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte in 60-90 minuti. Volume di distribuzione - 2-3 l / kg. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è insignificante (20-40%). La ciprofloxacina penetra bene negli organi e nei tessuti. Circa 2 ore dopo l'ingestione o la somministrazione endovenosa, viene rilevato nei tessuti e nei fluidi corporei a concentrazioni molto più elevate rispetto al siero del sangue.

La ciprofloxacina viene escreta principalmente invariata principalmente attraverso i reni. L'emivita plasmatica, sia dopo somministrazione orale che dopo somministrazione endovenosa, varia da 3 a 5 ore.

Quantità significative del farmaco vengono anche escrete con la bile e le feci, quindi solo una disfunzione renale significativa porta a un rallentamento dell'escrezione.

indicazioni:

Trattamento di infezioni complicate e complicate causate da patogeni sensibili al farmaco:

• infezioni del tratto respiratorio. Per il trattamento ambulatoriale di pneumococcica ciprofloxacina polmonite non è il farmaco della prima fase, ma è mostrato con polmonite da Klebsiella esempio, enterobatteri, batteri del genere Pseudomonas, Haemophilus, batteri del genere Branhamella, Legionella, Staphylococcus;
• infezioni dell'orecchio medio e dei seni paranasali, soprattutto se sono causati da batteri gram-negativi, compresi i batteri del genere Pseudomonas o stafilococco;
• infezioni oculari
• infezioni del rene e del tratto urinario
• infezioni della pelle e dei tessuti molli
• infezioni di ossa e articolazioni
• infezioni pelviche (incluse annessite e prostatite)
• gonorrea
• infezione del tratto gastrointestinale
• infezioni della cistifellea e delle vie biliari
• peritonite
• sepsi.
• Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità (ad esempio nel trattamento di immunosoppressori e in neutropenia)
• Decontaminazione intestinale selettiva durante il trattamento con immunosoppressori.

Controindicazioni:

• ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altre droghe del gruppo
• chinoloni,
• la gravidanza,
• allattamento,
• bambini e adolescenti.

Avvertenze:

Nei pazienti anziani, la ciprofloxacina deve essere usata con cautela. Pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse dal sistema nervoso centrale, la ciprofloxacina deve essere nominata solo per motivi di salute.

Durante il trattamento con ciprofloxacina, è necessaria un'idratazione adeguata per prevenire la possibile cristalluria.

Effetti collaterali:

La ciprofloxacina è ben tollerata.

Nel trattamento della ciprofloxacina, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali, solitamente reversibili:

Dal momento che il sistema cardiovascolare: in casi molto rari - tachicardia, vampate di calore, emicrania, svenimento.

Da parte del tubo digerente e del fegato: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, flatulenza, mancanza di appetito.

Dal sistema nervoso e psiche: vertigini, mal di testa, affaticamento, insonnia, agitazione, tremori, in casi molto rari: disturbi sensoriali periferici, sudorazione, andatura instabile, crisi epilettiche, convulsioni, ansia e confusione, incubi, depressione, allucinazioni, disturbi gusto e olfatto, disturbi visivi (diplopia, cromatopsia), tinnito, perdita dell'udito temporanea soprattutto sui suoni alti. Se si verificano queste reazioni, il farmaco deve essere sospeso immediatamente e informare il medico curante.

Da parte del sistema ematopoietico: eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, molto raramente - leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica.

Reazioni allergiche e immunopatologiche: eruzioni cutanee, prurito, febbre da farmaci e fotosensibilità; raramente, angioedema, broncospasmo, artralgia, molto raramente - shock anafilattico, mialgia, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, nefrite interstiziale, epatite.

Sistema muscolo-scheletrico: ci sono rapporti sporadici che l'uso della ciprofloxacina è stato accompagnato da rotture dei tendini della spalla, delle braccia e del tendine di Achille, che richiedono un intervento chirurgico. In caso di reclami, il trattamento deve essere interrotto.

Effetto sui parametri di laboratorio: specialmente nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, può essere osservato un temporaneo aumento dei livelli di transaminasi e di fosfatasi alcalina; un temporaneo aumento della concentrazione di urea, creatinina e bilirubina sierica, iperglicemia.

Direzione per gli utenti della strada:

Questo farmaco, anche se usato correttamente, può cambiare la capacità di concentrare l'attenzione a tal punto da ridurre la capacità di guidare un veicolo, oltre a mantenere macchine e meccanismi. Questo è particolarmente vero per i casi di interazione con l'alcol.

sovradosaggio:

L'antidoto specifico non è noto. Si raccomandano misure di emergenza convenzionali, così come l'emodialisi e la dialisi peritoneale.

Interazione con altri farmaci:

L'uso simultaneo di ciprofloxacina (all'interno) e farmaci che influenzano l'acidità del succo gastrico (agenti antiacidi) contenenti alluminio o idrossido di magnesio, così come i farmaci contenenti calcio, ferro e sali di zinco, riduce l'assorbimento di ciprofloxacina. A questo proposito, tsiprolet deve essere assunto 1-2 ore prima o non meno di 4 ore dopo l'assunzione di questi farmaci.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e teofillina, la concentrazione di teofillina nel plasma sanguigno deve essere monitorata e la sua dose deve essere aggiustata, poiché Ci può essere un aumento indesiderato della concentrazione di teofillina nel sangue e lo sviluppo di effetti collaterali corrispondenti.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina in alcuni casi, è stato osservato un aumento della concentrazione di creatinina sierica, pertanto questi pazienti hanno bisogno di un monitoraggio frequente (2 volte a settimana) di questo indicatore.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e warfarin, l'effetto del warfarin può essere migliorato.

Studi su animali hanno dimostrato che dosi molto alte di chinoloni e alcuni farmaci anti-infiammatori non steroidei (ma non acido acetilsalicilico) possono causare convulsioni. Tuttavia, in pazienti con questo tipo di interazioni farmacologiche sono stati osservati.

La ciprofloxacina può essere utilizzata in combinazione con azlocillina e ceftazidima per le infezioni da Pseudomonas; c mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici efficaci - per le infezioni da streptococco; con isoxazoylpenicillins, vancomicina - per infezioni da stafilococco, con metronidazolo, clindamicina - per infezioni anaerobiche.

Dosaggio e somministrazione:

In assenza di specifiche prescrizioni mediche, si raccomandano le seguenti dosi approssimative di Tsiprolet:

Indicazioni per l'uso: Dosi singole / giornaliere per adulti

___________________________________________________________________________ Infezioni non complicate del tratto urinario inferiore e superiore 2x125 mg

Infezioni complicate del tratto urinario

(a seconda della gravità) 2x250-500 mg

Infezioni del tratto respiratorio 2x250-500 mg

Altre infezioni 2x500 mg

Nelle infezioni gravi, come infezioni ricorrenti nei pazienti con fibrosi cistica, infezioni dell'addome, delle ossa e delle articolazioni causate da Pseudomonas o stafilococco, nonché nella polmonite acuta causata da Streptococcus pneumoniae, la dose giornaliera deve essere aumentata a 1,5 g (2x750 mg) con per via orale se il trattamento non viene eseguito per via endovenosa.

La gonorrea acuta e la cistite acuta non complicata nelle donne possono essere trattate con una singola dose di 250-500 mg.

Se il paziente non è in grado di assumere compresse rivestite a causa della gravità della malattia o per altri motivi, si raccomanda di iniziare il trattamento con ciprolet per infusione endovenosa.

Pazienti con funzionalità renale compromessa

Quando la clearance della creatinina è inferiore a 20 ml / min (o il livello di creatinina sierica superiore a 3 mg / 100 ml), una mezza dose standard viene assunta due volte al giorno o una dose standard completa una volta al giorno.

Pazienti con insufficienza epatica:

La selezione della dose non è richiesta.

Pazienti in dialisi peritoneale:

In caso di peritonite, la ciprofloxacina viene somministrata per via orale a 0,5 g 4 volte al giorno, oppure il farmaco viene aggiunto come soluzione per infusione alla dose di 0,05 g 4 volte al giorno per 1 l di intraperitoneale dializzato.

Durata di utilizzo:

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, dal decorso clinico e dai risultati dell'esame batteriologico.

La presenza di Ciprolet in due forme di dosaggio consente di iniziare il trattamento di infezioni gravi per via endovenosa e continuare oralmente.

Si raccomanda di continuare il trattamento per almeno 3 giorni dopo la normalizzazione della temperatura o la scomparsa dei sintomi clinici. La durata del trattamento per la gonorrea e la cistite acuta non complicate è di 1 giorno. Con infezioni dei reni, delle vie urinarie e dell'addome - fino a 7 giorni. Con l'osteomielite, il corso del trattamento può durare fino a 2 mesi. Per altre infezioni, il corso del trattamento è di 7-14 giorni. Nei pazienti con ridotta immunità, il trattamento viene eseguito durante l'intero periodo di neutropenia.

Metodo di utilizzo:

Le compresse di Tsiprolet devono essere deglutite senza masticare, con un liquido. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dal pasto. L'accettazione a stomaco vuoto accelera l'assorbimento della sostanza attiva.

Modulo di rilascio:

Blister contenente 10 compresse (250 mg o 500 mg), rivestiti.

Condizioni di stoccaggio:

In un luogo buio secco a temperature fino a 25 o C.

Periodo di validità - 3 anni.

Il farmaco non può essere usato dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta!

Medico di prescrizione

Tenere la medicina fuori dalla portata dei bambini!

Prodotto da: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd"

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

Per maggiori informazioni contattare l'ufficio dell'azienda "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" a Mosca:

127006 Mosca, st. Dolgorukovskaya, 18, p.3.

tsiprolet

Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse, con una superficie liscia su entrambi i lati; su una pausa bianca o quasi bianca.

Eccipienti: amido di mais - 50,323 mg, cellulosa microcristallina - 7,486 mg, sodio croscarmelloso - 10 mg, biossido di silicio colloidale - 5 mg, talco - 5 mg, magnesio stearato - 3,514 mg.

La composizione del guscio: ipromellosa (6 cps) - 4,8 mg, acido sorbico - 0,08 mg, biossido di titanio - 2 mg, talco - 1,6 mg, macrogol 6000 - 1,36 mg, polisorbato 80 - 0,08 mg, dimeticone - 0,08 mg.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse, con una superficie liscia su entrambi i lati; su una pausa - una massa bianca con una sfumatura leggermente giallastra.

Eccipienti: amido di mais - 27,789 mg, cellulosa microcristallina - 5 mg, sodio croscarmelloso - 20 mg, biossido di silicio colloidale - 5 mg, talco - 6 mg, magnesio stearato - 4,5 mg.

Composizione della conchiglia: ipromellosa (6 cps) - 5 mg, acido sorbico - 0,072 mg, biossido di titanio - 1,778 mg, talco - 1,778 mg, macrogol 6000 - 1,216 mg, polisorbato 80 - 0,072 mg, dimeticone - 0,072 mg.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Un farmaco antibatterico ad ampio spettro dal gruppo dei fluorochinoloni. Effetto battericida Il farmaco inibisce l'enzima DNA girasi dei batteri, a seguito del quale viene violata la replicazione del DNA e la sintesi delle proteine ​​cellulari batteriche. La ciprofloxacina agisce sia sulla riproduzione di microrganismi che su quelli in fase di riposo.

I batteri aerobi gram-negativi sono sensibili alla ciprofloxacina: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf e le mie afflizioni, da adulto, come aspirante. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; altri batteri gram-negativi: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Alcuni agenti patogeni intracellulari includono: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

I batteri aerobici gram-positivi sono anche sensibili alla ciprofloxacina: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (San pyogenes, St.agalactiae). La maggior parte degli stafilococchi resistenti alla meticillina sono anche resistenti alla ciprofloxacina.

La sensibilità dei batteri Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis è moderata.

Per un Corynebacterium spp resistente di droga., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia. L'effetto del farmaco su Treponema pallidum non è ben compreso.

Quando somministrato per via orale, la ciprofloxacina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità del farmaco è del 50-85%. C_max il farmaco nel siero di volontari sani dopo somministrazione orale del farmaco (prima dei pasti) ad una dose di 250, 500, 750 e 1000 mg è ottenuto in 1-1,5 ore ed è 1,2, 2,4, 4,3 e 5,4 μg / ml, rispettivamente.

La ciprofloxacina somministrata per via orale è distribuita nei tessuti e nei fluidi corporei. Alte concentrazioni del farmaco sono osservate in bile, polmoni, reni, fegato, cistifellea, utero, liquido seminale, tessuto prostatico, tonsille, endometrio, tube di Falloppio e ovaie. La concentrazione del farmaco in questi tessuti è maggiore rispetto al siero. Anche la ciprofloxacina penetra bene nelle ossa, nel liquido oculare, nelle secrezioni bronchiali, nella saliva, nella pelle, nei muscoli, nella pleura, nel peritoneo, nella linfa.

La concentrazione cumulativa di ciprofloxacina nei neutrofili del sangue è 2-7 volte superiore rispetto al siero.

V_d nel corpo è 2-3,5 l / kg. Nel liquido cerebrospinale, il farmaco penetra in una piccola quantità, dove la sua concentrazione è del 6-10% rispetto a quella del siero.

Il grado di legame della ciprofloxacina alle proteine ​​plasmatiche è del 30%.

Nei pazienti con funzionalità renale invariata T_1/2 è di solito 3-5 ore.La via principale di escrezione di ciprofloxacina dal corpo attraverso i reni. Con la produzione di urina del 50-70%. Dal 15 al 30% viene escreto nelle feci.

In caso di disfunzione renale T_1/2 aumenta.

I pazienti con insufficienza renale grave (CC inferiore a 20 ml / min / 1,73 m 2) devono essere prescritti metà della dose giornaliera del farmaco.

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, tra cui:

- infezioni del tratto respiratorio;

- infezioni dei reni e delle vie urinarie;

- infezioni genitali;

- infezioni gastrointestinali (inclusi bocca, denti, mascelle);

- infezioni della colecisti e delle vie biliari;

- infezioni della pelle, delle mucose e dei tessuti molli;

- infezioni del sistema muscolo-scheletrico;

Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità (con terapia immunosoppressiva).

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- bambini e adolescenti fino ai 18 anni;

- ipersensibilità alla ciprofloxacina o ad altri farmaci dal gruppo dei fluorochinoloni.

Nei pazienti con grave aterosclerosi dei vasi cerebrali, alterata circolazione cerebrale, malattia mentale, sindrome convulsiva, epilessia, grave insufficienza renale e / o epatica e nei pazienti anziani deve essere prescritto il farmaco.

La dose di Tsiprolet dipende dalla gravità della malattia, dal tipo di infezione, dalle condizioni del corpo, dall'età, dal peso corporeo e dalla funzione renale.

Per le malattie non complicate dei reni e del tratto urinario vengono prescritti 250 mg 2 volte al giorno e nei casi più gravi 500 mg 2 volte al giorno.

Per le malattie del tratto respiratorio inferiore di gravità moderata - 250 mg 2 volte / die, e nei casi più gravi - 500 mg 2 volte / die.

Per il trattamento della gonorrea, una dose singola del farmaco Tsiprolet è raccomandata alla dose di 250-500 mg.

In caso di patologie ginecologiche, enterite e colite con decorso grave e febbre alta, prostatite, osteomielite viene prescritta 500 mg 2 volte al giorno (per il trattamento della diarrea comune, può essere utilizzata alla dose di 250 mg 2 volte al giorno).

Le compresse dovrebbero essere prese a stomaco vuoto, bevendo molti liquidi.

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, ma il trattamento deve continuare per almeno altri 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi della malattia. Di solito la durata del trattamento è di 7-10 giorni.

Ai pazienti con grave compromissione della funzionalità renale deve essere somministrata metà dose del farmaco.

Tabella delle dosi raccomandate del farmaco per i pazienti con insufficienza renale cronica:

Dal sistema digerente: nausea, diarrea, vomito, dolore addominale, flatulenza, anoressia, ittero colestatico (soprattutto nei pazienti con malattia epatica precedente), l'epatite, gepatonekroz, aumento delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina.

Dal sistema nervoso: vertigini, mal di testa, stanchezza, ansia, tremori, insonnia, incubi, paralgeziya periferica (anomalia percezione del dolore sentimento), sudorazione, aumento della pressione intracranica, ansia, confusione, depressione, allucinazioni, e altri sintomi reazioni psicotiche (che occasionalmente si evolvono in stati in cui il paziente può farsi male), emicrania, sincope, trombosi dell'arteria cerebrale.

Da parte dei sensi: alterazione del gusto e dell'odorato, deficit visivo (diplopia, cambiamento nella percezione del colore), acufene, perdita dell'udito.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmie cardiache, abbassamento della pressione sanguigna, afflusso di sangue alla pelle del viso.

Dal sistema di emopoiesi: una leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica.

Dai parametri di laboratorio: ipoprotrombinemia, ipercreatininemia, iperbilirubinemia, iperglicemia.

Dal sistema urinario: ematuria, cristalluria (specialmente a basse urine alcaline e diuresi), glomerulonefrite, disuria, poliuria, ritenzione urinaria, albuminuria, sanguinamento uretrale, ematuria, diminuzione azotvydelitelnoy renale, nefrite interstiziale.

Reazioni allergiche: prurito, orticaria, vesciche, accompagnati da sanguinamento, e piccoli noduli che si formano croste, febbre da farmaci, petecchie emorragiche (petecchie), gonfiore del viso o della gola, respiro corto, eosinofilia, aumento della sensibilità, vasculiti, eritema nodulare, essudativa eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo maligno), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Da parte del sistema muscoloscheletrico: artralgia, artrite, tendovaginite, rotture tendinee, mialgia.

Altri: debolezza generale, superinfezione (candidosi, colite pseudomembranosa).

Con l'uso simultaneo di Ciprolet con didanosina, l'assorbimento di ciprofloxacina è ridotto a causa della formazione di complessi di ciprofloxacina con sali di alluminio e magnesio contenuti in didanosina.

L'uso simultaneo di Tsiprolet e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di teofillina, a causa dell'inibizione competitiva nei siti di legame del citocromo P450, che porta ad un aumento di T_1/2 teofillina e aumento del rischio di azione tossica associata alla teofillina.

La somministrazione simultanea di antiacidi, così come i preparati contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, possono causare una diminuzione dell'assorbimento della ciprofloxacina, pertanto l'intervallo tra la somministrazione di questi farmaci deve essere di almeno 4 ore.

Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e anticoagulanti, il tempo di sanguinamento è prolungato.

Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e ciclosporina, l'effetto nefrotossico di quest'ultimo è migliorato.

I pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse da CNS Tsiprolet dovrebbero essere nominati solo per motivi di salute.

In caso di diarrea grave o prolungata durante o dopo il trattamento con Tsiprolet, deve essere esclusa la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede l'interruzione immediata del farmaco e un trattamento appropriato.

In caso di dolore ai tendini o comparsa dei primi segni di tendovaginite, il trattamento deve essere interrotto a causa del fatto che sono descritti casi isolati di infiammazione e persino rottura del tendine durante il trattamento con fluorochinoloni.

Durante il periodo di trattamento con Tsiprolet, è necessario fornire una quantità sufficiente di liquido osservando la normale diuresi.

Durante il trattamento con Tsiprolet, il contatto con la luce solare diretta dovrebbe essere evitato.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

I pazienti che assumono Tsiprolet devono prestare attenzione durante la guida di un'auto e svolgere altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie (specialmente quando si beve alcolici allo stesso tempo).

Tsiprolet: istruzioni per l'uso

Prima di acquistare l'antibiotico Tsiprolet, è necessario leggere attentamente le istruzioni per l'uso, i metodi di utilizzo e il dosaggio, nonché altre informazioni utili su compresse e gocce di Tsiprolet. Sul sito web "Enciclopedia delle malattie" troverai tutte le informazioni necessarie: istruzioni per l'uso corretto, dosaggio raccomandato, controindicazioni, nonché recensioni di pazienti che hanno già usato questo farmaco.

Il ciprolet è un farmaco antibatterico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, che è battericida. Agisce sia sui microrganismi riproduttori che su quelli in fase di riposo.

Composizione e rilascio formano Tsiprolet

- compresse, rivestite con film: forma rotonda biconvessa, superficie liscia, il guscio e nucleo compresse quasi bianco o bianco (. 10 parti in un blister in un fascio di cartone da 1 o 2 del blister);

- soluzione per infusioni: liquido trasparente incolore o giallo chiaro (100 ml ciascuno in una bottiglia di plastica, in una scatola di cartone 1 bottiglia);

- collirio: trasparente di colore giallo chiaro o liquido incolore (5 ml ciascuno in una bottiglia di plastica con contagocce, in una scatola di cartone 1 bottiglia).

1 compressa contiene:

- ingrediente attivo: ciprofloxacina cloridrato - 291,106 mg o 582,211 mg, che equivale a 250 mg o 500 mg di ciprofloxacina (rispettivamente);

- componenti ausiliari: sodio croscaramelloso, amido di mais, biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco;

- composizione del guscio: acido sorbico, ipromellosa (6 cps), macrogol 6000, polisorbato 80, biossido di titanio, dimeticone, talco.

1 ml di soluzione contiene:

- ingrediente attivo: ciprofloxacin - 2 mg;

- Componenti ausiliari: acido cloridrico, sodio cloruro, acido lattico, sodio edetato, sodio idrossido, acido citrico monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

1 ml di gocce contengono:

- ingrediente attivo: ciprofloxacina cloridrato - 3,49 mg, che equivale a 3 mg di ciprofloxacina;

- componenti ausiliari: disodio edetato, soluzione al 50% di benzalconio cloruro, acido cloridrico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Azione farmacologica Tsiprolet

Questo è un farmaco antibatterico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, che è battericida. Il ciprolet inibisce l'enzima enzimatico del DNA dei batteri, a seguito del quale viene violata la replicazione del DNA e la sintesi delle proteine ​​cellulari batteriche. La ciprofloxacina agisce sia sulla riproduzione di microrganismi che su quelli in fase di riposo.

I batteri aerobici gram-negativi sono sensibili allo Tsiprolet: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alze, in-cerca, in-cerca, in-cerca, in-the-еулир, Proteus vulgaris morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; altri batteri gram-negativi: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Alcuni agenti patogeni intracellulari includono: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

I batteri aerobici Gram-positivi sono anche sensibili a Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (San pyogenes, St.agalactiae). La maggior parte degli stafilococchi resistenti alla meticillina sono anche resistenti alla ciprofloxacina.

La sensibilità dei batteri Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis è moderata.

Per un Corynebacterium spp resistente di droga., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia. L'effetto del farmaco su Treponema pallidum non è ben compreso.

Quando somministrato per via orale, Tsiprolet viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità del farmaco è del 50-85%. Cmax del farmaco nel siero del sangue di volontari sani, dopo somministrazione orale (prima dei pasti) ad una dose di 250, 500, 750 e 1000 mg raggiunto 1-1,5 ore, ed è 1,2, 2,4, 4,3 e 5,4 mcg / ml rispettivamente.

Tsiprolet assunto per via orale distribuito in tessuti e fluidi corporei. Alte concentrazioni del farmaco sono osservate in bile, polmoni, reni, fegato, cistifellea, utero, liquido seminale, tessuto prostatico, tonsille, endometrio, tube di Falloppio e ovaie. La concentrazione del farmaco in questi tessuti è maggiore rispetto al siero. Il ciprolet penetra bene anche nelle ossa, negli occhi, nelle secrezioni bronchiali, nella saliva, nella pelle, nei muscoli, nella pleura, nel peritoneo, nella linfa.

La concentrazione cumulativa di ciprofloxacina nei neutrofili del sangue è 2-7 volte superiore rispetto al siero.

Vd nel corpo è 2-3,5 l / kg. Nel liquido cerebrospinale, il farmaco penetra in una piccola quantità, dove la sua concentrazione è del 6-10% rispetto a quella del siero.

Il grado di legame della ciprofloxacina alle proteine ​​plasmatiche è del 30%.

Nei pazienti con funzione renale invariata, il T1 / 2 è di solito 3-5 ore.La via principale di escrezione di Tsiprolet dal corpo avviene attraverso i reni. Con la produzione di urina del 50-70%. Dal 15 al 30% viene escreto nelle feci.

Quando la funzione renale è compromessa, aumenta T1 / 2.

I pazienti con insufficienza renale grave (CC inferiore a 20 ml / min / 1,73 m2) devono ricevere metà dose giornaliera del farmaco.

Classificazione nosologica di Tsiprolet secondo ICD-10

Setticemia streptococcica (A40)

Altra setticemia (A41)

Infezione gonococcica (A54)

Otite media purulenta e non specificata (H66)

Mastoidite e condizioni correlate (H70)

Sinusite acuta (J01)

Faringite (J02)

Tonsillite acuta (J03)

Laringite acuta e tracheite (J04)

Polmonite batterica, non classificata altrove (J15)

Bronchite acuta (J20)

Rinite cronica, rinofaringite e faringite (J31)

Sinusite cronica (J32)

Tonsillite cronica (J35.0)

Laringite cronica e laringotracheite (J37)

Bronchite cronica, non specificata (J42)

Gengivite e malattia paradontale (K05)

Stomatite e disturbi correlati (K12)

Peritonite acuta (K65.0)

Colecistite acuta (K81.0)

Colecistite cronica (K81.1)

Artrite piogenica (M00)

Nefrite tubulo-interstiziale acuta (N10)

Nefrite tubulointerstiziale cronica (N11)

Uretrite e sindrome uretrale (N34)

Malattie infiammatorie della prostata (N41)

Malattia infiammatoria dell'utero, diversa dalla cervice (N71)

Malattia infiammatoria cervicale (N72)

Infezione del tratto genitale e degli organi pelvici causata da gravidanza abortiva, ectopica e molare (O08.0)

Un altro tipo di chemioterapia preventiva (Z29.2)

Indicazioni per l'uso Tsiprolet

Compresse, rivestite con film e soluzione per infusioni

L'uso di Tsiprolet sotto forma di compresse e soluzione è indicato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, tra cui:

- infezioni di denti, bocca, mascelle, tratto gastrointestinale;

- infezioni dell'orecchio, del naso e della gola;

- infezioni del tratto respiratorio;

- infezioni della colecisti e delle vie biliari;

- infezioni dei reni e delle vie urinarie;

- infezioni del sistema muscolo-scheletrico;

- infezioni delle membrane mucose, della pelle e dei tessuti molli;

- infezioni genitali (prostatite, gonorrea, annessite);

Inoltre, compresse e soluzione vengono utilizzate come parte della terapia complessa con immunosoppressori nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità.

L'uso di gocce è indicato per il trattamento di patologie infettive e infiammatorie dell'occhio e delle sue appendici causate da batteri sensibili al farmaco:

- congiuntivite subacuta e acuta;

- ulcere corneali di eziologia batterica;

- cheratocongiuntivite, cheratite batterica;

- meibomite cronica e dacriocistite;

- complicanze infettive dopo l'intervento chirurgico;

- complicanze infettive dopo una lesione oculare o penetrazione di corpi estranei (compresa la loro prevenzione).

Inoltre, le gocce sono utilizzate in chirurgia oftalmica per la profilassi preoperatoria.

Dosaggio e somministrazione di Tsiprolet

Progettato per adulti e bambini oltre 15 anni. Le compresse sono assunte per via orale, indipendentemente dal cibo. Per un migliore assorbimento, si consiglia di assumere prima dei pasti, bere molta acqua. Il dosaggio è impostato individualmente, in base al tipo di agente patogeno, al decorso del processo infettivo e alla funzione renale del paziente. Le compresse devono essere assunte a intervalli regolari (di solito ogni 12 ore).

Con infezioni del tratto respiratorio inferiore, è prescritto 250-500 mg 2 p / giorno. In caso di polmonite acuta associata a Streptococcus pneumoniae, viene prescritto 1,5 g / die (suddiviso in 2 dosi - ogni 12 ore).

Con infezioni del sistema urogenitale (non complicato) - 250 mg 2 p / giorno.

Con complicate infezioni del tratto urinario o prostatite - 500 mg 2 p / giorno.

Con infezioni del sistema muscolo-scheletrico e infezioni otorinolaringoiatriche - 500-750 mg 2 p / giorno.

Quando le malattie ginecologiche - 500 mg 2 p / giorno.

In infezioni intestinali acute - 500 mg 2 p / giorno.

Quando gastroenterite - 250 mg 2 p / giorno.

Per peritonite, batteriemia e sepsi, Tsiprolet viene usato per primo nella forma di infusione endovenosa, quindi il trattamento viene continuato con 500-750 mg 2 p / giorno sotto forma di compresse.

La durata del trattamento dipende dai risultati degli studi batteriologici e dalla gravità dell'infezione (in media, il corso del trattamento varia da 5 a 7 giorni). Si raccomanda di continuare a prendere Tsiprolet per altri 3 giorni dopo aver interrotto tutti i sintomi del processo di infezione.

Nei pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min, il dosaggio di Ciprolet viene ridotto di 2 volte.

Tsiprolet - soluzione per infusioni

Viene somministrato per via endovenosa nel dosaggio, che dovrebbe dipendere dalla situazione clinica. Una singola dose deve essere somministrata per 30-60 minuti.

Con infezioni del sistema respiratorio - 200 mg 2 p / giorno.

Con gonorrea acuta non complicata - 100 mg 1 p / giorno una volta.

Per infezioni del sistema urinario (non complicato) - 100 mg 2 p / giorno.

Con infezioni del sistema urinario complicate o gravi - 200 mg 2 / die.

Per altre infezioni - 200 mg 2 p / giorno.

La durata della terapia dipende dal decorso clinico, dalla gravità della malattia e dai risultati dell'esame batteriologico.

Nel caso di processi infiammatori delle vie urinarie, infezioni dei reni e della cavità addominale, il trattamento viene continuato per un massimo di 7 giorni. Fino a 2 mesi possono essere usati per l'osteomielite. Quando l'inibizione delle reazioni immunitarie del corpo, il trattamento con Tsiprolet viene effettuato durante l'intero periodo di neutropenia. La durata del trattamento per la cistite e la gonorrea acuta non complicata è di 1 giorno. Per altre infezioni, la durata della terapia va dai 7 ai 14 giorni. Si raccomanda di continuare la somministrazione del farmaco per altri 3 giorni dopo la scomparsa dei segni della malattia o la normalizzazione della temperatura corporea.

Il rilascio di Tsiprolet in due forme di dosaggio fornisce l'opportunità di iniziare la terapia di infezioni gravi per via endovenosa, e quindi di continuare la sua ingestione.

Tsiprolet - collirio

Nel caso di un processo infettivo lieve e moderatamente grave, Tsiprolet viene prescritto a bambini di età superiore a 12 anni e adulti, 1-2 gocce all'occhio colpito ogni 4 ore. Ogni ora è possibile applicare Tsiprolet con una grave infezione (1-2 gocce nell'occhio). Dopo aver migliorato la condizione, la frequenza di instillazione è ridotta a 1-2 gocce ogni 4 ore.

La terapia continua fino a quando i sintomi della malattia scompaiono. Il corso del trattamento varia da 5 a 14 giorni, che dipende dalla gravità del processo infettivo.

Effetti collaterali di Tsiprolet

Compresse, rivestite con film e soluzione per infusioni

• sistema nervoso: mal di testa, vertigini, stanchezza, tremori, insonnia, ansia, incubi, paralgeziya periferico, sudorazione, aumento della pressione intracranica, confusione, allucinazioni, depressione e altre reazioni psicotiche (a volte a rischio di provocare il paziente autolesionismo) sincope, emicrania, trombosi delle arterie cerebrali;

• sistema digestivo: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, anoressia, epatite, ittero colestatico (spesso per le malattie del fegato), gepatonekroz, aumento degli enzimi epatici e della fosfatasi alcalina;

• organi sensoriali: alterazione dell'olfatto e del gusto, cambiamenti nella percezione del colore, diplopia, perdita dell'udito, tinnito;

• sistema cardiovascolare: abbassamento della pressione arteriosa (PA), disturbi del ritmo cardiaco, tachicardia, arrossamento della pelle del viso;

• sistema muscolo-scheletrico: artrite, artralgia, tendovaginite, mialgia, rotture tendinee;

• sistema urinario: ritenzione urinaria, ematuria, cristalluria (di solito a partire urine alcaline e diuresi), glomerulonefrite, albuminuria, ematuria, disuria, sanguinamento uretrale, diminuzione della funzione renale azotovydelitelnoy, poliuria, nefrite interstiziale;

• indicatori di laboratorio: ipercreatinemia, iperbilirubinemia, ipoprotrombinemia, iperglicemia;

• reazioni allergiche: prurito, mancanza di respiro, orticaria, gonfiore del viso o della gola, febbre da farmaci, eosinofilia, petecchie, vasculite, una maggiore sensibilità alla luce, eritema nodulare, sindrome di Stevens-Johnson, essudativa eritema multiforme, sindrome di Lyell, vesciche, accompagnate da emorragie, formazione di piccoli noduli, formando una crosta;

• Altro: superinfezione (colite pseudomembranosa, candidosi), debolezza generale.

Inoltre, durante l'applicazione della soluzione, possono verificarsi reazioni locali sotto forma di dolore e bruciore nel sito di iniezione, flebite.

• organo della visione: lieve dolore, iperemia congiuntivale, prurito, bruciore; raramente - fotofobia, lacrimazione, edema palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, visione offuscata, l'infiltrazione della cornea, cheratite, cheratopatia, i pazienti con ulcera corneale - la comparsa di un precipitato cristallino bianco;

• Altro: nausea, reazioni allergiche; raramente - lo sviluppo della superinfezione, sensazione nella bocca di un gusto sgradevole subito dopo l'instillazione.

Controindicazioni e overdose di Tsiprolet

- il periodo di gravidanza e allattamento al seno;

- intolleranza individuale ai farmaci del gruppo dei fluorochinoloni;

- ipersensibilità al farmaco

Con cura, Tsiprolet deve essere prescritto per l'arteriosclerosi cerebrale, il disturbo della circolazione cerebrale e la sindrome convulsiva.

Inoltre, controindicazioni separate per ciascuna delle forme di dosaggio.

Compresse, rivestite con film e soluzione per infusioni

- età fino a 18 anni.

Si deve usare cautela nei pazienti con disturbi mentali, epilessia, insufficienza renale e / o insufficienza epatica grave, in età avanzata.

Tsiprolet - gocce oftalmiche

- bambini di età inferiore ai 12 anni.

In caso di sovradosaggio di Tsiprolet, viene eseguito un trattamento sintomatico. Leggermente efficace (rimozione fino al 10% del principio attivo) peritoneale ed emodialisi. Non esiste un antidoto specifico.

Istruzioni speciali

All'atto di uso di Tsiprolet il rischio di allungamento di un intervallo di QT su aumenti di un elettrocardiogramma. Dato che le donne hanno un intervallo QT medio elevato rispetto agli uomini, sono più sensibili ai farmaci, causando un prolungamento dell'intervallo QT. I pazienti anziani hanno anche una maggiore sensibilità agli effetti dei farmaci che causano il prolungamento dell'intervallo QT.

Usare cautela Tsiprolet in combinazione con farmaci che prolungano l'intervallo QT (per esempio il gruppo farmaci antiaritmici IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici), in pazienti con un aumentato rischio di allungamento dell'intervallo QT o lo sviluppo di tipo aritmia "pirouette" (ad esempio sindrome lungo congenita intervallo QT, incorrelati squilibrio elettrolitico (ipopotassiemia, ipomagnesiemia), malattie cardiache (insufficienza cardiaca, infarto miocardico, bradicardia).

Quando si utilizza Tsiprolet, sono stati segnalati casi di necrosi epatica e insufficienza epatica pericolosa per la vita. Se ci sono sintomi di malattia del fegato, come anoressia, ittero, urine scure, prurito, dolore addominale, l'uso di Tsiprolet deve essere interrotto.

Nei pazienti con grave miastenia grave, Tsiprolet deve essere usato con cautela, perché possibile esacerbazione dei sintomi.

Si deve prendere in considerazione la possibilità di reazioni allergiche crociate a tinidazolo e ciprolet in pazienti con ipersensibilità ad altri derivati ​​di imidazolo e fluoroquinolone, rispettivamente. A volte, dopo l'introduzione della prima dose di Tsiprolet, possono svilupparsi reazioni allergiche che dovrebbero essere immediatamente segnalate al medico.

Durante il periodo di trattamento con l'associazione di Tinidazole + Tsiprolet, si dovrebbe evitare un'esposizione prolungata ai raggi UV, incluso esposizione prolungata alla luce solare diretta per evitare reazioni di fototossicità. Se si verificano reazioni di fototossicità, interrompere immediatamente l'assunzione di questa combinazione.

Il periodo di trattamento e almeno 3 giorni dopo l'interruzione della combinazione Tinidazole + Tsiprolet etanolo raccomandato (rischio di reazioni disulfiramopodobnyh contro tinidazole applicazione, parte della combinazione).

Al fine di evitare lo sviluppo di cristalluria, è inaccettabile superare la dose giornaliera raccomandata, è anche necessario avere un apporto di liquidi adeguato e mantenere una reazione urinaria acida. Ricevere una combinazione di Tinidazolo + Tsiprolet causa una colorazione scura delle urine (nessun significato clinico).

All'atto di uso di Tsiprolet è stato riferito su casi di sviluppo dello stato epilettico. La ciprofloxacina, come altri fluorochinoloni, può provocare convulsioni e abbassare la soglia di prontezza convulsiva. In caso di convulsioni, l'uso di Tinidazole + Ciprolet deve essere interrotto. I pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici, a causa della minaccia di reazioni avverse dal sistema nervoso centrale, la combinazione Tinidazole + Tsiprolet deve essere nominato solo per motivi di vita.

Le reazioni mentali possono manifestarsi anche dopo il primo utilizzo di fluorochinoloni, incluso Tsiprolet. In rari casi, depressione o reazioni psicotiche possono evolvere in pensieri suicidi e comportamenti auto-dannosi, come tentativi di suicidio, tra cui fatto compiuto. Se un paziente sviluppa una di queste reazioni, deve interrompere l'assunzione della combinazione Tinidazole + Ciprolet e riferirlo al medico.

In caso di diarrea grave o prolungata durante o dopo il trattamento, deve essere esclusa la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede il ritiro immediato della combinazione Tinidazole + Tsiprolet e un trattamento appropriato. L'uso di farmaci che inibiscono la peristalsi intestinale è controindicato.

Quando si utilizza Tsiprolet, possono verificarsi casi di tendinite e rottura del tendine (principalmente Achille), a volte bilaterali, nelle prime 48 ore dopo l'inizio della terapia. Infiammazione e rottura del tendine possono verificarsi anche diversi mesi dopo che ciprolet interrompe il trattamento. I pazienti anziani e i pazienti con malattie dei tendini che stanno contemporaneamente ricevendo un trattamento con GCS hanno un aumentato rischio di tendinopatia. Se c'è dolore ai tendini o ai primi segni di tendovaginite, il trattamento deve essere interrotto e consultare un medico.

Si deve usare cautela quando si usa Tsiprolet e farmaci metabolizzati dal CYP1A2, come ropinirolo, olanzapina, teofillina, metilxantina, caffeina, duloxetina, clozapina.

Nel processo di trattamento dovrebbe monitorare il pattern di sangue periferico.

Quando si utilizza Tsiprolet, sono stati segnalati casi di polineuropatia con sintomi come dolore, bruciore, disturbi sensoriali e debolezza muscolare. Se compaiono questi sintomi, l'uso della combinazione Tinidazole + Ciprolet deve essere interrotto per prevenire l'irreversibilità della polineuropatia.

Spasmi parossistici e neuropatia periferica, caratterizzati principalmente da intorpidimento o parestesia delle estremità, sono stati osservati in pazienti trattati con tinidazolo. Se si verificano sintomi neurologici, interrompere immediatamente la terapia con tinidazolo e consultare un medico.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Bisogna fare attenzione quando si guida un'auto e si fanno altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di Tsiprolet:

- la didanosina riduce l'assorbimento di ciprofloxacina;

- La teofillina può aumentare la concentrazione plasmatica e il rischio di sviluppare il suo effetto tossico;

- i medicinali contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio e gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento della ciprofloxacina, pertanto l'intervallo tra l'assunzione di questi fondi dovrebbe essere di almeno 4 ore;

- la ciclosporina aumenta il suo effetto nefrotossico;

- altri farmaci antimicrobici (aminoglicosidi, beta-lattamici, clindamicina, metronidazolo) causano sinergismo di azione;

- i farmaci antinfiammatori non steroidei (diversi dall'acido acetilsalicilico) aumentano la probabilità di convulsioni;

- metoclopramide accelera l'assorbimento di ciprofloxacina;

- I farmaci uricosurici aumentano la concentrazione plasmatica di ciprofloxacina;

- gli anticoagulanti indiretti aumentano la loro azione, prolungano il tempo di sanguinamento.

Combinazioni raccomandate per il trattamento di singole malattie:

- infezioni causate da Pseudomonas spp: azlocillina, ceftazidima;

- Infezioni da streptococco: mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici;

- Infezioni di Staphylococcal: isoxazolylpenicillins, vancomicina;

- Infezioni anaerobiche: metronidazolo, clindamicina.

L'acidità (pH) di una soluzione per infusione di ciprofloxacina è 3,5-4,6, pertanto, è farmaceuticamente incompatibile con instabile in soluzioni e preparazioni di infusione media acida. Per l'on / nell'introduzione di miscelati con soluzioni con un pH superiore a 7 non può.

Analoghi di Tsiprolet

Antibiotico Tsiprolet non può essere trovato nelle farmacie non sempre. Nonostante questo, ci sono molti analoghi che hanno un effetto simile sul corpo. Le compresse di medociprina sono popolari con i medici, per esempio. Il suo principale ingrediente attivo, come quello della droga Tsiprolet, è la ciprofloxacina cloridrato. L'agente antimicrobico ha uno spettro d'azione abbastanza ampio. È prescritto per il trattamento di processi infettivi e infiammatori delle vie respiratorie, della cavità addominale, della pelle, delle ossa delle articolazioni, delle vie urinarie, ecc. Le compresse di medociprina possono essere prescritte come profilassi dopo l'intervento chirurgico. Il farmaco è anche usato in odontoiatria. È prescritto per la suppurazione delle gengive e del tessuto osseo. Analogo Tsiprolet 500 - Medociprin non può essere assegnato a bambini sotto i 15 anni, così come le donne in gravidanza e in allattamento. Altre controindicazioni al farmaco Medociprin non esiste. In rari casi, può verificarsi ipersensibilità al componente attivo principale.

Le gocce di Tsiprolet possono esser sostituite da una preparazione antibatterica dal gruppo di fluorochinoline - Tsiprodoks. Lo strumento è utilizzato nel trattamento delle malattie infettive della camera anteriore dell'occhio. Una controindicazione è la cheratite virale, così come i bambini sotto i 15 anni di età. Ciò è dovuto al processo incompleto di formazione dello scheletro umano. Per lo stesso motivo, non prescrivere uno strumento per le donne in gravidanza e in allattamento. Un antibiotico può contribuire allo sviluppo di un feto o di un bambino già nato.

Gli analoghi più comuni sono:

• compresse - Ciprofloxacina, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;

• gocce - Tsipromed, Copy, Ciprofloxacin-AKOS.

Recensioni di antibiotico Tsiprolet

Nella maggior parte dei casi, le compresse di Tsiprolet mostrano un risultato positivo già nei primi giorni di terapia. I pazienti dicono che le malattie infettive non complicate possono essere superate in soli 3-5 giorni usando il dosaggio minimo. Questo è molto importante. Dopo tutto, non dimenticare che gli agenti antibatterici influenzano non solo i batteri che causano la malattia, ma anche i batteri benefici. Quando si utilizza il dosaggio minimo di compresse di Tsiprolet, non è necessario assumere farmaci per ripristinare la microflora intestinale. Dovremmo anche notare il basso costo del farmaco. Non è un caso che l'antibiotico Tsiprolet sia popolare, il suo prezzo è di soli 150-250 rubli nelle farmacie.

Buone recensioni possono anche essere ascoltate sulla droga Tsiprolet sotto forma di gocce. Il farmaco aiuta a superare rapidamente malattie come blefarite infettiva e congiuntivite.

Il disagio nell'uso del farmaco è piuttosto raro.

L'ultima cosa che puoi sentire sulle recensioni della soluzione di Tsiprolet. In questa forma, il farmaco viene usato abbastanza raramente. Molto spesso gli analoghi di Tsiprolet sono usati nella forma di una soluzione. Il loro prezzo varia da 100 a 500 rubli. Tutto dipende dalla marca e dal paese di origine.

Smirnova E.A., farmacia farmacista

Tsiprolet - gocce antibatteriche eccellenti per gli occhi. Aiuterà con l'infiammazione degli occhi, contatto con corpi estranei, congiuntivite e orzo. Le gocce agiscono rapidamente. Le donne incinte non possono, e i bambini sono ammessi per anni. Prima dell'uso, consultare il medico! Ti benedica!

Tsiprolet è un antibiotico ad ampio spettro molto efficace e poco costoso. Aiuta con malattie dell'orecchio, della gola, del naso, infezioni del tratto urinario, cistite, malattie ginecologiche, ecc. Cura rapidamente. Prima dell'uso, assicurati di consultare un medico!

Antipova TM, farmacia farmacista Norma №1106

Gli occhi gocce di Tsiprolet aiutano con l'infiammazione degli occhi e quando corpi estranei entrano negli occhi, così come tutte le sostanze. Inoltre gocce di tsiprolet efficaci da congiuntivite e orzo. Lo consiglio a tutti, è molto efficace. Gli occhi non pungono. Solo nel luogo in cui orzo o congiuntivite. Un po 'di dolore, ma tollerabile.

Ciprolet 500 mg è un buon antibiotico, non ho causato alcun effetto collaterale o disturbi intestinali, consiglio.

Kuzina Tatyana Vladimirovna

Certamente bere antibiotici è un male, ma senza di loro, non dove. E ancora, dopo l'inutile chiamata dell'ambulanza, ho dovuto ricorrere al mio "primo soccorso" - ciprolet. Diarrea, febbre, febbre, forte mal di testa. Raccomandazioni: bere molti liquidi e dieta. Che dieta, se 52 kg)) Grazie tsiproletu! Si rimette rapidamente in piedi.

Tsiprolet mi ha aiutato in 3 giorni su 1 compressa 2 volte al giorno con ARVI.

Due compresse di Tsiprolet al giorno con ARVI acuta mi hanno messo in piedi in un solo giorno o due, è conveniente che le compresse non dessero sonnolenza, che si possano portare al lavoro senza problemi. Se bevi più di una settimana - l'effetto non è così forte, apparentemente il corpo si abitua, ma all'inizio della piaga allevia i sintomi stupendi.

Ha richiesto il trattamento della cistite. Il fatto che la malattia sia estremamente dolorosa è ovvio, ma sviluppa anche molte paure e complessi. La ragazza ha consigliato di bere via Tsiprolet, e evviva! dopo la seconda pillola, i sintomi sgradevoli cominciarono a scomparire. Ora, se io oi miei cari abbiamo bisogno di curare cistite in modo rapido, affidabile ed economico, allora questo è solo Tsiprolet.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto da umidità e luce a una temperatura fino a 25 ° C.

Non congelare la soluzione e gocce.

Scadenza: compresse e soluzione - 3 anni, gocce - 2 anni.

Dopo aver aperto la bottiglia, le gocce possono essere utilizzate per non più di 1 mese.

Termini di vendita della farmacia: prescrizione.

Vogliamo prestare particolare attenzione al fatto che la descrizione dell'antibiotico Tsiprolet è presentata unicamente a scopo informativo! Per informazioni più accurate e dettagliate sul farmaco Tsiprolet, si prega di contattare solo l'annotazione del produttore! Non automedicare! Dovresti assolutamente consultare un medico prima di usare il farmaco!