Panadol: istruzioni per l'uso e recensioni
Nome latino: Panadol
Codice ATX: N02BE01
Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)
Produttore: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)
Aggiorna descrizione e foto: 27/07/2018
Prezzi in farmacia: da 35 rubli.
Panadol è un farmaco che ha un effetto analgesico e antipiretico.
Rilascia forma e composizione
Forme di dosaggio Panadol:
- Compresse disperdibili (solubili): piatte, circonferenzialmente con un bordo smussato, bianche; da un lato - rischio; su entrambi i lati della compressa la superficie potrebbe essere un po 'ruvida (in strisce laminate di 2 o 4 pezzi, 6 o 12 strisce in una scatola di cartone);
- Compresse rivestite con film: a forma di capsula con un bordo piatto, bianco; "PANADOL" impresso su un lato, rischio sull'altro (in blister da 6 o 12, 1 o 2 blister in una scatola di cartone).
Ogni confezione contiene anche istruzioni per l'uso di Panadol.
La composizione di 1 compressa dispersibile:
- Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
- Componenti aggiuntivi: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo, sodio carbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone.
La composizione di 1 compressa, rivestita con film:
- Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
- Componenti aggiuntivi: talco, ipromellosa, amido pregelatinizzato e di mais, triacetina, povidone, sorbato di potassio, acido stearico.
Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Panadol è un analgesico antipiretico. Ha effetto antipiretico e analgesico. Influenzando i centri di termoregolazione e dolore, blocca COX-1 e COX-2 (cicloossigenasi-1 e -2), principalmente nel sistema nervoso centrale.
Proprietà anti-infiammatorie praticamente non possiede. Non provoca irritazione della mucosa dello stomaco / intestino. Non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici e pertanto non influisce sul metabolismo del sale marino.
farmacocinetica
Il paracetamolo ha un alto assorbimento, Cmax (la concentrazione massima di una sostanza) è 0,005-0,02 mg / ml, il tempo che raggiunge i 30-120 minuti.
Associato con proteine plasmatiche al livello del 15%. La sostanza penetra nella barriera emato-encefalica. Nel latte materno viene rilevato fino all'1% della dose di paracetamolo assunta dalla madre che allatta. La concentrazione plasmatica terapeuticamente efficace della sostanza si ottiene quando viene utilizzata a una dose di 10-15 mg / kg.
Il metabolismo si verifica nel fegato (dal 90% al 95%): l'80% della dose reagisce alla coniugazione con acido glucuronico e solfati, seguita dalla formazione di metaboliti inattivi; Il 17% della dose subisce l'idrossilazione, a seguito della quale si formano 8 metaboliti attivi, che vengono successivamente coniugati con il glutatione per formare metaboliti inattivi. Se il glutatione è carente, questi metaboliti possono portare al blocco dei sistemi enzimatici degli epatociti e alla loro necrosi.
Anche nel metabolismo del farmaco è coinvolta l'isoenzima CYP 2E1.
T1/2 (emivita di eliminazione) fa 1-4 ore. L'escrezione viene effettuata dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% della dose viene escreto invariato.
La clearance del farmaco per i pazienti anziani è ridotta, con un aumento di T1/2.
Indicazioni per l'uso
Le compresse di Panadol sono prescritte per il trattamento sintomatico delle seguenti condizioni / malattie:
- Sindrome febbrile, compresa febbre con raffreddore e influenza (come febbrifugo);
- Sindrome del dolore, tra cui emicrania, mestruazioni dolorose, muscoli, denti e mal di testa, dolori alla zona lombare e alla gola (come anestetico).
Il farmaco ha lo scopo di ridurre la gravità del dolore al momento dell'uso, non influenza la progressione della malattia.
Controindicazioni
- Età fino a 6 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
Relativa (la nomina di Panadol richiede cautela in presenza delle seguenti condizioni / malattie):
- Epatite virale;
- Iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert);
- Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
- Insufficienza epatica e renale;
- Danno epatico alcolico e alcolismo;
- Il periodo di gravidanza e allattamento al seno;
- Vecchiaia
Panadol, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Panadol deve essere assunto per via orale. Le compresse dispersibili prima del prelievo devono essere sciolte in acqua (volume - non meno di 100 ml); compresse rivestite lavare con acqua.
Dosi raccomandate di Panadol (l'intervallo tra le dosi di una singola dose non deve essere inferiore a 4 ore):
- Adulti (compresi i pazienti anziani): fino a 4 volte al giorno, 0,5-1 g; massimo per giorno - 4 g;
- Bambini 9-12 anni: fino a 4 volte al giorno, 0,5 g; massimo per giorno - 2 g;
- Bambini 6-9 anni: 3-4 volte al giorno, 0,25 g; massimo al giorno - 1 anno
La durata del corso di ricezione di Panadol senza controllo medico per sollievo dal dolore non deve superare 5 giorni, come un febrifuge - 3 giorni. Qualsiasi modifica al regime raccomandato deve essere concordata con il medico.
Effetti collaterali
Di regola, soggetto al regime raccomandato, Panadol è ben tollerato.
Possibili effetti collaterali:
- Reazioni allergiche: qualche volta - eruzioni della pelle, prurito, angioedema;
- Sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, aumento della quantità di metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia);
- Sistema urinario: con uso prolungato di alte dosi - colica renale, necrosi papillare, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale.
overdose
Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate nelle istruzioni. Se si supera il dosaggio di Panadol, anche in assenza di un peggioramento della salute, è necessario rivolgersi immediatamente a un medico, poiché esiste un'alta probabilità di gravi danni al fegato ritardati.
Negli adulti, il danno epatico può verificarsi quando si prende una dose di 10 g di paracetamolo. L'uso del farmaco in una dose di 5 g può causare danni al fegato in pazienti con fattori di rischio aggiuntivi, tra cui:
- terapia a lungo termine con i seguenti farmaci: carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;
- la probabile presenza di carenza di glutatione (nota sullo sfondo di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento);
- abuso abituale di alcol.
L'avvelenamento acuto si manifesta con sintomi quali dolore allo stomaco, vomito, nausea, pallore della pelle, sudorazione. Dopo 1-2 giorni dopo un sovradosaggio, vengono determinati i segni di danno epatico (sotto forma di dolorabilità nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi, vi è insufficienza epatica, può esserci insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (probabilmente in assenza di grave danno epatico), encefalopatia, pancreatite, aritmia e coma. Lo sviluppo di un effetto epatotossico negli adulti si manifesta con l'assunzione di paracetamolo in una dose superiore a 10 g.
Terapia: l'abolizione di Panadol. Dovresti cercare immediatamente un aiuto medico. Mostrato tenendo una lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti (poliphepane, carbone attivo) I donatori del gruppo SH e i precursori della sintesi del glutatione sono introdotti: 8-9 ore dopo il sovradosaggio - metionina, 12 ore dopo - N-acetilcisteina.
A seconda della concentrazione della sostanza nel sangue, nonché del tempo trascorso dopo l'assunzione del farmaco, determinare la necessità di ulteriori misure terapeutiche (somministrazione continuata di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina).
In caso di gravi violazioni della funzione epatica, 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo, la terapia deve essere effettuata in collaborazione con specialisti del dipartimento specializzato di malattie del fegato o del centro tossicologico.
Istruzioni speciali
All'atto di appuntamento di un corso lungo in dosi alte è necessario controllare un'immagine di sangue.
Solo sotto controllo medico e con cautela, Panadol è prescritto per le malattie dei reni o del fegato, contemporaneamente ai farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), nonché ai farmaci che abbassano i livelli di colesterolo nel sangue (colestiramina).
Per evitare danni tossici al fegato, l'uso di Panadol e bevande alcoliche non deve essere combinato.
Nei casi in cui è necessario assumere giornalmente degli analgesici, il paracetamolo, se usato in associazione con anticoagulanti, può essere preso solo occasionalmente.
Il medico deve essere avvertito dell'ammissione di Panadol in caso di analisi per determinare il livello di glucosio e acido urico nel sangue.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Panadol durante la gravidanza / l'allattamento è prescritto con cautela.
Utilizzare durante l'infanzia
La terapia con Panadol nei pazienti di età inferiore ai 6 anni è controindicata.
In caso di funzionalità renale compromessa
In caso di insufficienza renale, la terapia deve essere eseguita sotto controllo medico.
Con disfunzione epatica
Quando la terapia per insufficienza epatica deve essere effettuata sotto controllo medico.
Utilizzare in età avanzata
Pazienti anziani con compresse di Panadol prescritte con cautela.
Interazione farmacologica
L'uso simultaneo a lungo termine di paracetamolo con alcuni farmaci può portare allo sviluppo delle seguenti azioni:
- Anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici): aumenta la probabilità di sanguinamento;
- Salicilati: aumenta il rischio di cancro alla vescica o ai reni;
- Altri farmaci anti-infiammatori non steroidei: un aumento del rischio di deterioramento dell'insufficienza renale (stadio terminale), l'insorgenza di necrosi papillare renale e nefropatia "analgesica".
Nell'uso combinato di Panadol con alcune sostanze / farmaci si possono osservare tali effetti:
- Etanolo: aumenta la probabilità di sviluppare pancreatite acuta;
- Metoclopramide, domperidone: aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo;
- Diflunisal: aumenta la probabilità di sviluppare epatotossicità e la concentrazione plasmatica del principio attivo Panadol;
- Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (etanolo, fenitoina, flumecinolo, barbiturici, carbamazepina, antidepressivi triciclici, rifampicina, zidovudina, fenitoina, fenilbutazone): in caso di sovradosaggio aumenta la probabilità di azione epatotossica;
- Farmaci mielotossici: si manifestano manifestazioni di ematotossicità di Panadol;
- Droghe uranosuriche: la loro attività diminuisce;
- Inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina): diminuisce il rischio di azione epatotossica;
- Kolestiramin: diminuisce la velocità di assorbimento del paracetamolo.
analoghi
Gli analoghi di Panadol sono: Paracetamolo, Paracetamolo MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ° C.
- Compresse disperdibili - 4 anni;
- Compresse rivestite con film - 5 anni.
Condizioni di vendita della farmacia
Venduto senza prescrizione medica.
Recensioni Panadole
La maggior parte delle recensioni su Panadol sono positive. I pazienti lo caratterizzano come uno strumento economico che allevia efficacemente il dolore e abbassa la temperatura corporea. Lo sviluppo di reazioni avverse è segnalato raramente. Ci sono recensioni che con dolore severo il farmaco ha un effetto analgesico insufficiente.
Prezzo per Panadol in farmacia
Il prezzo approssimativo di Panadol è (in un pacchetto di 12 pezzi):
- compresse rivestite - 33-51 rubli;
- compresse solubili - 53-55 rubli.
Istruzioni per l'uso di Panadol per bambini, controindicazioni, effetti collaterali, recensioni
Ha un'azione antinfiammatoria analgesica, antipiretica e debole.
La droga: PANADOL DEI BAMBINI
Principio attivo farmacologico: paracetamolo
Codifica ATC: N02BE01
Cfg: analgesico antipiretico
Numero di registrazione: LSR-001453/08
Data di registrazione: 14.03.08
Reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION
Modulo di rilascio Panadol per bambini, imballaggio per farmaci e composizione.
Le supposte rettali sono di colore bianco o quasi bianco, di forma conica, omogenea, grassa; senza difetti fisici, inclusioni visibili e disomogeneità. 1 supp paracetamolo 250 mg
Eccipienti: grassi solidi.
5 pezzi - strisce (1) - imballa il cartone.
5 pezzi - strisce (2) - confezioni di cartone.
10 pezzi - strisce (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - strisce (2) - confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DELLA SOSTANZA ATTIVA.
Tutte le informazioni di cui sopra sono presentate solo per familiarizzare con il farmaco, la possibilità di utilizzo deve essere consultata con il medico.
Azione farmacologica Panadol per bambini
Antipiretico analgesico. Ha un'azione antinfiammatoria analgesica, antipiretica e debole. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine, l'effetto predominante sul centro di termoregolazione nell'ipotalamo.
Farmacocinetica del farmaco.
Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, principalmente nell'intestino tenue, principalmente attraverso il trasporto passivo. Dopo che una dose singola di 500 mg di Cmax nel plasma sanguigno è stata raggiunta in 10-60 minuti e si trova a circa 6 μg / ml, diminuisce gradualmente e dopo 6 ore è 11-12 μg / ml.
Ampiamente distribuito nei tessuti e principalmente nei fluidi corporei, con l'eccezione del tessuto adiposo e del liquido cerebrospinale.
Il legame con le proteine è inferiore al 10% e aumenta leggermente con il sovradosaggio. I metaboliti di solfato e glucuronide non si legano alle proteine plasmatiche anche in concentrazioni relativamente elevate.
Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante coniugazione con glucuronide, coniugazione con solfato e ossidazione con la partecipazione di ossidasi epatiche miste e citocromo P450.
Un metabolita idrossilato ad azione negativa, N-acetil-p-benzoquinone immino, che si forma in piccolissime quantità nel fegato e nei reni sotto l'influenza di ossidasi miste e di solito viene detossificato legandosi al glutatione, può essere riscaldato da un sovradosaggio di paracetamolo e causare danni ai tessuti.
Negli adulti, la maggior parte del paracetamolo è associata all'acido glucuronico e, in misura minore, all'acido solforico. Questi metaboliti coniugati non hanno attività biologica. I neonati prematuri, i neonati e il primo anno di vita sono dominati dal metabolita del solfato.
T1 / 2 è 1-3 ore Nei pazienti con cirrosi, T1 / 2 è leggermente più grande. La clearance renale del paracetamolo è del 5%.
Escreto nelle urine principalmente sotto forma di glucuronidi e coniugati di solfato. Meno del 5% viene escreto come paracetamolo immodificato.
Indicazioni per l'uso:
Sindrome del dolore di bassa e moderata intensità di varie genesi (tra cui mal di testa, emicrania, mal di denti, nevralgie, mialgia, algomenorrea, dolore con lesioni, ustioni). Febbre con malattie infettive e infiammatorie.
Dosaggio e modalità d'uso del farmaco.
All'interno o rettale, negli adulti e negli adolescenti di peso superiore a 60 kg, vengono utilizzati in una singola dose di 500 mg, fino a 4 volte al giorno. La durata massima del trattamento è di 5-7 giorni.
Dosi massime: singola - 1 g, ogni giorno - 4 g.
Dosi singole per somministrazione orale per bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 250-500 mg, 1-5 anni - 120-250 mg, da 3 mesi a 1 anno - 60-120 mg, fino a 3 mesi - 10 mg / kg. Dosi singole per uso rettale nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 250-500 mg, 1-5 anni - 125-250 mg.
La frequenza di utilizzo è di 4 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.La durata massima del trattamento è di 3 giorni.
Dose massima: 4 singole dosi al giorno.
Effetti collaterali di Panadol per bambini:
Da parte del sistema digestivo: raramente - fenomeni dispeptici, con uso prolungato in dosi alte - un effetto hepatotoxic.
Da parte del sistema sanguigno: raramente - trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi.
Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria.
Controindicazioni al farmaco:
Alcolismo attivo cronico, ipersensibilità al paracetamolo.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.
Il paracetamolo penetra nella barriera placentare. Ad oggi, non sono stati osservati effetti negativi del paracetamolo sul feto negli esseri umani.
Il paracetamolo è escreto nel latte materno: il contenuto nel latte è 0,04-0,23% della dose assunta dalla madre.
Se il paracetamolo viene usato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno), il beneficio atteso della terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto o il bambino devono essere attentamente valutati.
Negli studi sperimentali, gli effetti embriotossici, teratogeni e mutageni del paracetamolo non sono stati stabiliti.
Istruzioni speciali per l'uso Panadol per bambini.
Viene usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica e renale, con iperbilirubinemia benigna e nei pazienti anziani.
Con l'uso a lungo termine del paracetamolo, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.
È usato per trattare la sindrome da tensione premestruale in combinazione con pamabrom (diuretico, derivato xantinico) e mepyramine (bloccante del recettore H1 dell'istamina).
Interazione Panadol per bambini con altri farmaci.
Con l'uso simultaneo di induttori di enzimi microsomali epatici, agenti con effetti epatotossici, esiste il rischio di migliorare gli effetti epatotossici del paracetamolo.
Se applicato contemporaneamente agli anticoagulanti, è possibile un aumento lieve o moderatamente pronunciato del tempo di protrombina.
Con l'uso simultaneo di agenti anticolinergici può diminuire l'assorbimento di paracetamolo.
Con l'uso simultaneo di contraccettivi orali, l'escrezione accelerata di paracetamolo dal corpo può diminuire la sua azione analgesica.
Se usato contemporaneamente con agenti uricosurici, la loro efficacia è ridotta.
Con l'uso simultaneo di carbone attivo diminuisce la biodisponibilità del paracetamolo.
Con l'uso simultaneo di diazepam può diminuire l'escrezione di diazepam.
Esistono rapporti sulla possibilità di potenziare l'effetto mielodepressivo della zidovudina con l'uso simultaneo di paracetamolo. Viene descritto un caso di grave danno epatico tossico.
Sono descritti casi di manifestazioni di azione tossica di paracetamol con applicazione simultanea con isoniazid.
Con l'uso simultaneo di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone, diminuisce l'efficacia del paracetamolo, che è causato da un aumento del suo metabolismo (processi di glucuronizzazione e ossidazione) ed escrezione dal corpo. Sono descritti casi di epatotossicità con uso simultaneo di paracetamolo e fenobarbital.
Se la Kolestiramina viene utilizzata per un periodo inferiore a 1 ora dopo l'assunzione di paracetamolo, l'assorbimento di quest'ultimo può essere ridotto.
Con l'uso simultaneo di lamotrigina aumenta moderatamente l'eliminazione di lamotrigina dal corpo.
Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare l'assorbimento di paracetamolo e aumentarne la concentrazione nel plasma sanguigno.
Con l'uso simultaneo di probenecid, è possibile una diminuzione della clearance del paracetamolo; con rifampicina, sulfinpirazone - possibile aumento della clearance del paracetamolo a causa di un aumento del suo metabolismo nel fegato.
Con l'uso simultaneo di etinilestradiolo aumenta l'assorbimento di paracetamolo dall'intestino.
Panadol. Sostanza attiva Istruzioni per l'uso. Indicazioni e controindicazioni, effetti collaterali. Moduli di rilascio di Panadol
Che tipo di farmaco panadol e a cosa serve?
Panadol è una droga antipiretica e analgesica diffusa. Il principio attivo del farmaco è chiamato paracetamolo. Altri nomi commerciali includono anche acetaminofene, mexalen, eferalgan e altri.
Panadol ha due effetti principali: antipiretico e analgesico, il che spiega il suo uso diffuso e quasi universale. Contrariamente alla credenza popolare, questo farmaco non ha quasi nessuna azione antinfiammatoria. L'elenco delle indicazioni è molto ampio e può essere diviso in due gruppi principali.
Il primo gruppo di patologie è una malattia con una sindrome del dolore pronunciata.
Patologie con dolore severo, in cui viene usato il panadol, includono:
- emicrania (mal di testa);
- mal di denti;
- artralgia (dolore articolare);
- mal di schiena;
- dolore muscolare durante l'allungamento;
- dolore durante le mestruazioni.
Il secondo gruppo di indicazioni è vari raffreddori, accompagnati da febbre. In questo caso, il panadol è prescritto come trattamento sintomatico per influenza, polmonite, bronchite e febbre di origine sconosciuta. L'effetto antipiretico è anche associato al blocco dell'enzima cicloossigenasi e, di conseguenza, alle prostaglandine. L'inibizione delle prostaglandine nel centro ipotalamico di termoregolazione porta all'eliminazione temporanea della febbre. Inoltre, il panadol aumenta il trasferimento di calore, che porta anche a una diminuzione della temperatura.
Pertanto, entrambi gli effetti di panadol sono dovuti al blocco della sintesi delle prostaglandine. La differenza è la scena. L'inibizione delle prostaglandine nel centro della termoregolazione porta ad una diminuzione della temperatura, un effetto simile nel centro del dolore è accompagnato da un effetto anestetico. Entrambi i centri si trovano nell'ipotalamo.
Ingrediente attivo Panadol
Il principio attivo di panadol è il paracetamolo, noto anche come acetaminofene nel mondo. Il paracetamolo viene prodotto come un farmaco indipendente, ma il più delle volte è incluso nella composizione dei farmaci anti-influenzali. Secondo la sua affiliazione chimica, appartiene al gruppo di anilidi - composti derivati dall'anilina. Il paracetamolo si differenzia dai suoi altri precursori per la sua bassa tossicità. Pertanto, i farmaci antipiretici che hanno preceduto il paracetamolo (acetanilide e fenacetina) hanno la capacità di formare metaemoglobina. La metaemoglobina è una forma di emoglobina in cui gli ioni di ferro sono ossidati. Questo, a sua volta, porta al blocco del trasporto di ossigeno. La metaemoglobinemia provoca una grave carenza di ossigeno. Il paracetamolo (e, di conseguenza, il panadol) è meno in grado di formare la metaemoglobina. Tuttavia, in grandi dosi, è ancora in grado di avere un effetto nefrotossico ed epatotossico.
Quando ingerito, il paracetamolo è ben assorbito nel tratto gastrointestinale. Dopo l'assorbimento attraverso la membrana mucosa, entra nel flusso sanguigno, dove si lega alle proteine plasmatiche del 15 percento. Con il flusso sanguigno il paracetamolo viene trasportato nel fegato, dove la maggior parte è soggetto a coniugazione (legame) con acido glucuronico e solforico. Come risultato di questa reazione, si formano metaboliti che non sono tossici per il corpo e facilmente escreti. Successivamente, questi metaboliti (glucuronide e solfati) vengono eliminati dai reni entro 20-24 ore. Se la clearance della creatinina è inferiore a 20 millilitri al minuto (come osservato nell'insufficienza renale), il farmaco viene rallentato più volte.
La concentrazione massima di paracetamolo nel sangue dopo una singola dose viene raggiunta entro un'ora. Pertanto, quando si assorbe una pillola (500 milligrammi) per un'ora, la concentrazione di panadol è di 6 microgrammi per chilogrammo di peso. Il farmaco viene rapidamente espulso dai reni, quindi dopo 5-6 ore la concentrazione di panadol si riduce della metà. La distribuzione del farmaco si verifica principalmente nei fluidi corporei, ad eccezione del liquido cerebrospinale. Circa l'uno per cento del farmaco penetra nel latte materno, che dovrebbe, ovviamente, essere preso in considerazione dalle donne che allattano.
Il metabolismo del farmaco dipende dalle condizioni generali del corpo, vale a dire la funzionalità dei reni e del fegato. Quindi, con la cirrosi del fegato e altre malattie di questo organo, il metabolismo di panadol rallenta. Di conseguenza, il farmaco circola nel corpo più a lungo, il che aumenta il rischio di effetti tossici.
L'emivita di panadol è da 2 a 4 ore, con insufficienza renale, aumenta a 6 ore. Durante questo periodo, la concentrazione del farmaco nel sangue si riduce della metà e metà del panadol viene eliminato dal corpo.
Cosa aiuta Panadol?
L'indicazione principale per l'uso di panadol è una temperatura elevata nei bambini e negli adulti. Il meccanismo dell'azione antipiretica è quello di influenzare il centro di termoregolazione, che si trova nell'ipotalamo. Le indicazioni per la nomina di Panadol sono la temperatura di varie eziologie e persino la febbre di origine sconosciuta.
È importante sapere che il panadol non ha un effetto antinfiammatorio. Pertanto, nominarlo per il raffreddore senza febbre non ha senso. Inoltre, non è consigliabile assumere il panadol per le malattie reumatiche e le malattie del tessuto connettivo.
Come funziona il panadol?
Quindi, il principale meccanismo d'azione del panadol è l'inibizione di sostanze biologicamente attive nell'ipotalamo. L'ipotalamo è la struttura del cervello, che, insieme al talamo, fa parte del diencefalo. Questa struttura fa parte del sistema limbico del cervello - la parte più antica del cervello, che a sua volta contiene i principali centri vitali. Pertanto, l'ipotalamo contiene il centro respiratorio, il centro di saturazione e piacere, così come il centro del dolore e la termoregolazione. Al livello degli ultimi due e Panadol funziona.
Il meccanismo della febbre è causato da un aumento del livello delle prostaglandine nel centro di termoregolazione. La parte anteriore di questa parte del cervello riceve informazioni dai termocettori, mentre la sua parte posteriore (centro di produzione del calore) invia gli impulsi ai muscoli, ai vasi sanguigni e ad altri organi. A scapito di esso il metabolismo generale aumenta, i processi di termoregolazione in muscoli diventano più attivi. Il centro di trasferimento del calore si trova nei nuclei della parte anteriore dell'ipotalamo. Gli impulsi provenienti da queste aree portano ad una diminuzione della produzione di calore dovuta all'espansione delle navi e ad un aumento del rilascio di calore. Oltre alle prostaglandine, ormoni come adrenalina, tiroxina e altri sono coinvolti in entrambe le reazioni. La costanza della temperatura è dovuta alla reciproca regolazione dei processi di produzione di calore e trasferimento di calore.
L'inclusione di questi o altri meccanismi di trasferimento del calore avviene a seconda delle condizioni specifiche. Ad esempio, quando la temperatura ambiente diminuisce, viene attivato un meccanismo come il tremito, che aumenta il trasferimento di calore. In altre parole, il centro di termoregolazione è costantemente impostato per mantenere una certa temperatura corporea - una temperatura di comfort. Per mantenere questo comfort, è necessario che la temperatura dell'aria nella stanza non sia superiore a 25 gradi, e al livello del corpo non ci sarebbero processi pirogeni (calore). Qualsiasi cambiamento in queste condizioni porta alla stimolazione dei corrispondenti recettori nell'ipotalamo e ad un cambiamento di temperatura.
Il meccanismo analgesico di azione di panadol è simile all'effetto antipiretico. Un collegamento chiave è anche un blocco della sintesi delle prostaglandine - mediatori del dolore. Il blocco viene effettuato a livello dell'enzima cicloossigenasi.
Nel meccanismo della sindrome del dolore, il ruolo principale è assegnato alla maggiore sensibilità delle terminazioni nervose (nocicettori) sotto l'influenza di sostanze, vale a dire le prostaglandine. Oltre alle prostaglandine, altri mediatori, istamina e citochine, sono anche coinvolti nella sensibilità al dolore. Di regola, questi sono mediatori del gruppo di infiammazione, che hanno molti effetti. Alcuni aumentano la permeabilità vascolare e generano edema, altri innescano processi allergici. Nel caso del dolore, le più significative sono le prostaglandine, cioè le prostaglandine del gruppo E2, che aumentano soprattutto la sensibilità dei recettori al dolore.
Quindi, c'è un circolo vizioso: il danno tissutale è accompagnato dal rilascio di sostanze chimiche che migliorano sia i processi di infiammazione che il dolore. A loro volta, i sintomi del dolore influenzano il funzionamento di molti sistemi. Ecco perché molti esperti raccomandano di eliminare il dolore, perché è una componente importante del trattamento di molte malattie.
Per migliorare l'effetto analgesico di panadol, la caffeina o altri componenti sono spesso aggiunti ai farmaci di associazione. La caffeina migliora l'assorbimento (assorbimento) del panadol e, quindi, migliora l'effetto analgesico.
Dopo quanto (temperatura picchia) il panadol?
Quanto dura il panadol?
Panadol è valido da 2 a 4 ore. Tuttavia, ci sono opzioni. Prima di tutto, lo stato del fegato e dei reni influenza la durata dell'effetto di panadol. Quindi, è noto che oltre il 95 percento del farmaco viene trattato con enzimi epatici. Dopo questo, il farmaco viene escreto dai reni. Nelle persone anziane il cui metabolismo è più lento, il farmaco circola nel corpo più a lungo. Più a lungo il farmaco è nel corpo, più lungo è il suo effetto. Un processo simile è osservato nelle persone con patologie renali e epatiche. Nel primo caso, a causa della compromissione della filtrazione renale e dell'escrezione (eliminazione), il farmaco non viene rimosso dal corpo per un lungo periodo e continua a circolare nel sangue. Nel secondo caso, a causa della compromissione della funzionalità epatica, il processo di inattivazione di panadolo da parte degli enzimi viene rallentato. Ciò porta non solo al fatto che il farmaco rimane attivo più a lungo, ma anche allo sviluppo di numerosi effetti collaterali.
Anche la velocità dell'effetto e l'azione di Panadol sono influenzate dalle caratteristiche fisiologiche dell'organismo. Prima di tutto, è l'età. Pertanto, nei bambini, a causa di un volume maggiore di fluido circolante e di un intenso metabolismo, l'effetto si verifica molto più rapidamente - entro 20 minuti. Tuttavia, allo stesso tempo, dura poco più di un'ora. Nelle persone di età superiore a 60-65 anni, il volume del fluido circolante diminuisce più volte, a seguito del quale lo scambio di farmaci rallenta. Pertanto, l'effetto non arriva in mezz'ora, ma in un'ora - una volta e mezza. A causa della ridotta funzionalità renale (che, naturalmente, si nota con l'età), il tasso di escrezione di Panadol diminuisce, il che aumenta anche il tempo della sua circolazione. La conseguenza di questo è un lungo effetto analgesico e antipiretico.
I bambini possono panadol?
Il panadol è un antipiretico (farmaco antipiretico) che viene spesso somministrato ai bambini. La dose giornaliera e singola del farmaco, ovviamente, dipende dall'età. La dose singola massima per un bambino fino a 12 anni è calcolata sulla base di 10-15 milligrammi per chilogrammo di peso del bambino. La dose giornaliera sarà pari a 60 milligrammi per chilogrammo di peso del bambino. In questo caso, la dose giornaliera deve essere divisa in 3 - 4 dosi. In media, una singola dose per un bambino da 6 a 12 anni sarà tra 250 e 500 milligrammi, per un bambino da 1 a 5 anni sarà da 125 a 250 milligrammi, per un bambino fino a un anno a 125 milligrammi.
In questo caso, nei bambini, specialmente in quelli piccoli, è preferibile la via rettale di somministrazione. In questo caso, viene mantenuta la dose di età. La differenza nella via rettale di somministrazione è il rapido sviluppo dell'effetto. Ciò è spiegato dall'abbondante afflusso di sangue al retto, che facilita l'assorbimento del farmaco e, di conseguenza, la sua azione più rapida.
Panadol durante la gravidanza
Panadol allattamento al seno
Istruzioni per l'uso di Panadol
Forme di rilascio, dose e composizione di Panadol
Panadol è una droga diffusa, la cui forma di rilascio non è limitata alla forma della compressa.
Panadol
PANADOL - il nome latino della droga PANADOL
Titolare del certificato di registrazione:
Registrato da GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito)
Codice ATX per PANADOL
Analoghi del farmaco secondo i codici ATH:
Prima di usare il farmaco PANADOL deve consultare il medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.
Gruppo clinico-farmacologico
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Compresse, rivestite con film bianco, a forma di capsula con un bordo piatto, con impresso "PANADOL" su un lato e rischioso - sull'altro.
Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.
6 pezzi - blister (1) - confezioni di cartone 6 pz. - blister (2) - pacchetti di cartone.12 pezzi. - blister (1) - pacchi di cartone 12 pezzi. - blister (2) - imballa il cartone.
Azione farmacologica
Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocchi COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.
L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
L'assorbimento è alto, la Cmax è raggiunta in 0,5-2 ore e ammonta a 5-20 μg / ml.
Comunicazione con proteine del plasma - 15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. L'isoenzima CYP 2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del farmaco.
T1 / 2 - 1-4 ore: viene espulso dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e aumenta T1 / 2.
PANADOL: DOSAGGIO
Gli adulti (compresi gli anziani) devono essere prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.
I bambini di età compresa tra 6-9 anni nominano 1/2 tab. 3-4 volte / giorno se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).
I bambini di età compresa tra 9-12 anni nominano 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.
Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.
overdose
Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se in buona salute, poiché esiste il rischio di un danno grave ritardato al fegato.
Il danno epatico negli adulti è possibile quando si assumono ≥ 10 g di paracetamolo. L'assunzione di ≥ 5 g di paracetamolo può causare danni al fegato in pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio:
- trattamento a lungo termine con carbamazepina,
- fenobarbital,
- fenitoina,
- primidone,
- rifampicina,
- preparazioni di Hypericum perforatum o altri farmaci,
- enzimi stimolanti del fegato;
- uso regolare di alcol in eccesso;
- possibilmente con deficit di glutatione (in caso di malnutrizione,
- fibrosi cistica,
- Infezione da HIV
- durante il digiuno e l'esaurimento).
I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono identificati i segni di danni al fegato (tenerezza nel fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti appare quando si assumono ≥10 g di paracetamolo.
Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, i.v. la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.
Interazione farmacologica
L'uso prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di sviluppare nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.
La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.
Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.
I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.
Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento.
Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio.
Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.
Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.
L'etanolo con l'uso simultaneo di paracetamolo contribuisce allo sviluppo di pancreatite acuta.
Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.
Gravidanza e allattamento
Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.
PANADOL: EFFETTI AVVERSI
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.
Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.
Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.
Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
testimonianza
- sindrome del dolore: mal di testa,
- emicrania,
- mal di denti
- mal di gola,
- dolore lombare
- dolore muscolare
- ciclo mestruale doloroso;
- sindrome febbrile (come febrifuge): febbre con raffreddore e influenza.
Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.
Controindicazioni
- bambini fino a 6 anni;
- ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, negli anziani, durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.
Istruzioni speciali
Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.
Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe utilizzare il farmaco per malattie del fegato o dei reni, mentre si assumono farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina).
Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.
Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.
Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.
Uso in violazione della funzione renale
Con cautela dovrebbe usare il farmaco per insufficienza renale.
Utilizzare in violazione del fegato
Con cautela dovrebbe usare il farmaco quando
insufficienza epatica.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
Numeri di registrazione
tab., pokr. film shell, 500 mg: 6, 12 o 24 pezzi. П N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00) scheda. 500 mg solubile: 12 o 24 pz. P N014375 / 01 (10-10-2016 - 0000-00-00)
Pillole di Panadol
Panadol è un farmaco che ha proprietà analgesiche e antipiretiche. È inteso per la terapia sintomatica, non influenza l'eziologia della malattia e non accelera il processo di guarigione. Il farmaco aiuta con la sindrome del dolore di varia origine e localizzazione.
Sostanza attiva e forma di dosaggio
Il principio attivo di Panadol è il paracetamolo (in 1 etichetta - 500 mg).
Sono disponibili sia le compresse rivestite convenzionali che le compresse dispersibili. Sono consegnati in blister da 6 o 12 pezzi.
Cosa aiuta le compresse di Panadol?
Le compresse di Panadol aiutano a fermare o ridurre il dolore e la febbre sullo sfondo di raffreddore e ARVI (compresa l'influenza).
Altre indicazioni includono:
- l'emicrania;
- nevralgie;
- artralgia;
- dolori muscolari di varie località;
- dolore durante le mestruazioni;
- mal di denti con pulpite o parodontite;
- dolore post-traumatico (comprese le ustioni);
- dolore dopo l'intervento chirurgico.
Le compresse di paracetamolo non devono essere somministrate ai bambini di età inferiore a 6 anni. Altre forme di dosaggio dei farmaci sono disponibili per loro - sciroppo (sospensione) e supposte rettali.
Chi non dovrebbe prendere Panadol?
Controindicazioni al trattamento con Panadol è l'ipersensibilità al paracetamolo. Bisogna fare molta attenzione se ci sono state reazioni negative ad altri FANS, incluso l'acido acetilsalicilico.
Le compresse di Panadol non sono prescritte per le seguenti malattie e condizioni patologiche:
- insufficienza epatica funzionale;
- insufficienza renale;
- iperbilirubinemia (benigna);
- patologie degli organi che formano il sangue.
Regole di ammissione e dose raccomandata
Ai piccoli pazienti dai 6 ai 9 anni vengono somministrati 250 mg (mezza compressa) 3 o 4 volte al giorno, se indicato. Dose giornaliera ammissibile - 2 g.
I bambini da 9 a 12 anni possono prendere 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno (dose massima giornaliera - 4 g).
Una dose singola per i pazienti di età superiore a 12 anni è 500-1000 mg, cioè 1-2 compresse; Frequenza di ricezione - fino a 4 volte al giorno, con l'osservanza di intervalli di 4 ore.
Come analgesico, Panadol può essere bevuto non più di 5 giorni di fila, ma per ridurre il riscaldamento - non più di 3 giorni. Se è necessario un trattamento più lungo, è assolutamente necessario consultare un terapeuta. L'assunzione di paracetamolo per più di 1 settimana richiede il monitoraggio del sangue periferico e della funzionalità epatica.
Azione farmacologica
Il paracetamolo blocca in modo non selettivo l'enzima cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, inibendo così la biosintesi delle prostaglandine (mediatori del dolore). La sostanza riduce l'eccitabilità del centro ipotalamico di termoregolazione, che causa un effetto antipiretico. L'effetto antinfiammatorio di questo componente attivo è lieve, quindi il gonfiore e l'essudazione di Panadol quasi non si riducono.
Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene assorbito molto rapidamente nel tratto gastrointestinale ed è distribuito quasi uniformemente nei tessuti e nei liquidi biologici. La biotrasformazione con la formazione di metaboliti inattivi avviene nel fegato e l'escrezione viene effettuata principalmente attraverso i reni.
Possibili effetti collaterali
La stragrande maggioranza dei pazienti tollerano le compresse di Panadol, se viene rispettato il dosaggio prescritto. Le eccezioni sono quelle con ipersensibilità al paracetamolo o agli ingredienti ausiliari. Possono sviluppare una reazione allergica cutanea (prurito e eruzione cutanea sul tipo di "orticaria" eritematosa), angioedema e broncospasmo. Nei casi più gravi, lo shock anafilattico non è escluso.
Probabili effetti collaterali:
- vertigini;
- agitazione psicomotoria;
- dolore epigastrico (nella proiezione dello stomaco);
- disturbo dell'orientamento nello spazio (sullo sfondo del sovradosaggio);
- disturbi dispeptici;
- riduzione significativa dei livelli di glucosio nel sangue;
- colica renale (a causa di effetti nefrotossici);
- insufficienza epatica;
- batteriuria non specifica.
Con un trattamento prolungato e incontrollato con alte dosi, possono svilupparsi necrosi tubulare e nefrite interstiziale. La funzione ematopoietica può soffrire; esami del sangue periferici mostrano anemia, leucopenia e trombocitopenia.
Overdose, compresse avvelenate Panadol
Per un adulto in assenza di patologie epatiche, il paracetamolo è pericoloso se vengono assunti 10 go più al giorno.
I sintomi acuti si sviluppano dopo 6-14 ore dopo il superamento accidentale della dose (≥ 10 g) e cronica - dopo 2-4 giorni.
Segni clinici di sovradosaggio acuto:
- iperidrosi (sudorazione eccessiva);
- anoressia (forte diminuzione o completa mancanza di appetito);
- vomito;
- disturbi intestinali;
- dolore o fastidio nella zona addominale.
I sintomi di overdose cronica:
- diminuzione dell'attività motoria;
- grave debolezza;
- dolore addominale.
Un sovradosaggio può portare a complicazioni così gravi come l'epatonecrosi, l'encefalopatia progressiva (sullo sfondo della disfunzione epatica), l'aritmia, la DIC, le convulsioni, lo stato di collassoide e il coma. Se l'assistenza medica qualificata non viene fornita in modo tempestivo, l'avvelenamento da paracetamolo può concludersi fatalmente per il paziente.
In caso di sovradosaggio, è necessario chiamare un'ambulanza, lavare lo stomaco interessato e somministrare i chelanti (carbone attivo normale o bianco). L'antidoto specifico per il paracetamolo è la metionina; deve essere inserito entro 8-9 ore dopo l'avvelenamento. Dopo 12 ore, le iniezioni endovenose di N-acetilcisteina sono fatte per la disintossicazione. Può essere richiesto l'emodialisi per pulire il sangue. Avvelenamento grave è un'indicazione incondizionata per il ricovero in ospedale di un ferito in un reparto specializzato di un ospedale.
Interazione di Panadol con altri farmaci
Con un leggero sovradosaggio (≥ 5 g), si possono sviluppare gravi intossicazioni quando i barbiturici, gli antidepressivi triciclici, l'antibiotico Rifampicina o il farmaco antivirale Zidovudina vengono assunti in parallelo.
In associazione con le compresse di Panadol, i farmaci antipsicotici e antiparkinsoniani (in particolare la carbamazepina) spesso causano stitichezza e disuria.
Il paracetamolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici) e degli agenti antipiastrinici; in tali situazioni aumenta il rischio di sanguinamento di varia localizzazione (principalmente nel tratto gastrointestinale).
Allo stesso tempo con Panadol, è impossibile usare altri FANS (specialmente quelli contenenti paracetamolo) per evitare lo sviluppo di nefropatia (fino a insufficienza renale terminale).
Antiemetici (Domperidone e Metoclopramide) aumentano il tasso di assorbimento del paracetamolo e Kolestiramin lo riduce.
La concentrazione del componente attivo nel plasma aumenta di una volta e mezza se il paziente riceve Diflunisal.
Il paracetamolo riduce l'effetto terapeutico dei farmaci uricosourici.
Compresse di Panadol durante la gravidanza e l'allattamento
Gli studi non hanno rivelato gli effetti embriotossici, mutageni e teratogeni del paracetamolo, ma durante il periodo di gestazione e l'allattamento al seno di un bambino, Panadol può essere prescritto solo previa consultazione con un medico. Prestare particolare attenzione all'inizio della gravidanza (termine I) e nelle ultime settimane prima del parto.
Se necessario, la terapia sintomatica durante l'allattamento solleva la questione del trasferimento temporaneo del bambino alle formule del latte artificiale.
Inoltre
Al momento del trattamento dovrebbe astenersi dall'assumere bevande alcoliche e tinture alcoliche farmaceutiche, poiché l'etanolo aumenta significativamente l'epatotossicità e provoca infiammazione del pancreas.
Uno dei possibili effetti collaterali è vertigini, quindi per i pazienti che assumono Panadol compresse è consigliabile abbandonare temporaneamente la guida e lavorare con altri meccanismi potenzialmente pericolosi.
Condizioni di stoccaggio e partenza dalle farmacie
Per acquistare Panadol, non è necessaria la prescrizione del medico.
Le compresse regolari e dispersibili devono essere conservate in luoghi con bassa umidità, ad una temperatura non superiore a + 25 ° C.
Le compresse di Panadol hanno una durata di conservazione di 5 anni dalla data di rilascio.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Analoghi di compresse di Panadol
Gli analoghi delle compresse di Panadol per il principio attivo sono i farmaci Paracetamolo, Strimolo e Efferalgan.
Vladimir Plisov, medico, revisore medico
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