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Sinonimi di baby / baby panadol sono medicinali con lo stesso principio attivo. Prima dell'uso, consultare il proprio medico, perché anche i farmaci con lo stesso dosaggio possono differire nel grado di purificazione del principio attivo, nella composizione degli eccipienti e, di conseguenza, nell'efficacia dell'azione terapeutica e dello spettro degli effetti collaterali.
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Panadol, Tabella. p / o film 500 mg numero 12
Panadol
compresse, rivestite con film da 500 mg; blister 6, confezione di cartone 2; № П N014409 / 01, 2009-07-21 da GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito); Produttore: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda)
Nome latino
Principio attivo
Gruppo farmacologico
Classificazione Nosologica (ICD-10)
Indicazioni del farmaco
Il dolore è di intensità da lieve a moderata (mal di testa, mal di denti, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, menalgia), sindrome febbrile in caso di raffreddore.
Controindicazioni
Ipersensibilità, funzionalità renale compromessa e fegato, alcolismo, età infantile (fino a 6 anni).
Effetti collaterali
Agranulocitosi, trombocitopenia, anemia, colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite interstiziale, reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.
Precauzioni di sicurezza
Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattie epatiche alcoliche non cirrotiche.
Condizioni di conservazione del farmaco Panadol
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Compresse solubili Panadol 500 mg, 12 pz.
Istruzioni per l'uso
Panadol. Le compresse sono solubili.
1 compressa contiene
Eccipienti: sorbitolo, sodio saccarinato, sodio bicarbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone, acido citrico, carbonato di sodio.
In una striscia di 2 compresse. Nella confezione 6 strisce.
Il paracetamolo si riferisce agli agenti analgesici non narcotici.
Ha azione antinfiammatoria analgesica, antipiretica e minore.
Il farmaco non causa irritazione della mucosa gastrica.
Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, principalmente nell'intestino tenue, principalmente attraverso il trasporto passivo. Dopo che una dose singola di 500 mg di Cmax nel plasma sanguigno è stata raggiunta in 10-60 minuti e si trova a circa 6 μg / ml, diminuisce gradualmente e dopo 6 ore è 11-12 μg / ml.
Ampiamente distribuito nei tessuti e principalmente nei fluidi corporei, con l'eccezione del tessuto adiposo e del liquido cerebrospinale.
Il legame con le proteine è inferiore al 10% e aumenta leggermente con il sovradosaggio. I metaboliti di solfato e glucuronide non si legano alle proteine plasmatiche anche in concentrazioni relativamente elevate.
Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante coniugazione con glucuronide, coniugazione con solfato e ossidazione con la partecipazione di ossidasi epatiche miste e citocromo P450.
Idrossilato metabolita effetto negativo - N-acetil-p-benzoquinoneimine, che si forma in piccole quantità nel fegato e reni influenzato ossidasi misti e tipicamente disintossicato legandosi al glutatione può diventare riscaldata con un'overdose di paracetamolo e causare danni ai tessuti.
Negli adulti, la maggior parte del paracetamolo si lega all'acido glucuronico e in misura minore all'acido solforico. Questi metaboliti coniugati non hanno attività biologica. I neonati prematuri, i neonati e il primo anno di vita sono dominati dal metabolita del solfato.
T1 / 2 è 1-3 ore Nei pazienti con cirrosi, T1 / 2 è leggermente più grande. La clearance renale del paracetamolo è del 5%.
Escreto nelle urine principalmente sotto forma di glucuronidi e coniugati di solfato. Meno del 5% viene escreto come paracetamolo immodificato.
Sindrome del dolore in:
- Mal di testa.
- Emicrania.
- Mal di denti.
- Mal di gola
- Lombalgia.
- Dolori muscolari.
- Con le mestruazioni dolorose.
Sindrome febbrile (come febrifuge).
A temperature elevate con raffreddore e influenza.
Alcolismo cronico, ipersensibilità al paracetamolo.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Il paracetamolo penetra nella barriera placentare. Ad oggi, non sono stati osservati effetti negativi del paracetamolo sul feto negli esseri umani.
Il paracetamolo è escreto nel latte materno: il contenuto nel latte è 0,04-0,23% della dose assunta dalla madre.
Se il paracetamolo viene usato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno), il beneficio atteso della terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto o il bambino devono essere attentamente valutati.
Negli studi sperimentali, gli effetti embriotossici, teratogeni e mutageni del paracetamolo non sono stati stabiliti.
Dosaggio e somministrazione
Le compresse "Panadol" prima dell'ingestione devono essere sciolte in almeno 100 ml (mezza tazza) di acqua.
Di solito 1-2 compresse 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.
La dose sola massima per adulti 2 targhe (1 g), il massimo quotidiano - 8 targhe (4 g).
Ai bambini (6-12 anni) deve essere somministrata 1 / 2-1 compressa 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.
La dose sola massima per bambini 1 targa (0,5 g), il massimo quotidiano - 2 targhe (2 g).
La dose per i bambini è calcolata sulla base del peso corporeo del bambino: la dose singola massima è di 10-15 mg / kg di peso corporeo, la dose massima giornaliera è di 60 mg / kg di peso corporeo.
Si raccomanda ai bambini di usare le forme di dosaggio per bambini.
Il farmaco non è raccomandato per più di cinque giorni come anestetico e più di tre giorni come antipiretico senza prescrizione medica e osservazione da parte di un medico. L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico. Non superare la dose specificata. In caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico, anche se si sente bene.
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.
Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.
Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.
Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.
Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.
Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe utilizzare il farmaco per malattie del fegato o dei reni, mentre si assumono farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina).
Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.
Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.
Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.
Con l'uso simultaneo di induttori di enzimi microsomali epatici, agenti con effetti epatotossici, esiste il rischio di migliorare gli effetti epatotossici del paracetamolo.
Se applicato contemporaneamente agli anticoagulanti, è possibile un aumento lieve o moderatamente pronunciato del tempo di protrombina.
Con l'uso simultaneo di agenti anticolinergici può diminuire l'assorbimento di paracetamolo.
Con l'uso simultaneo di contraccettivi orali, l'escrezione accelerata di paracetamolo dal corpo può diminuire la sua azione analgesica.
Se usato contemporaneamente con agenti uricosurici, la loro efficacia è ridotta.
Con l'uso simultaneo di carbone attivo diminuisce la biodisponibilità del paracetamolo.
Con l'uso simultaneo di diazepam può diminuire l'escrezione di diazepam.
Esistono rapporti sulla possibilità di potenziare l'effetto mielodepressivo della zidovudina con l'uso simultaneo di paracetamolo. Viene descritto un caso di grave danno epatico tossico.
Sono descritti casi di manifestazioni di azione tossica di paracetamol con applicazione simultanea con isoniazid.
Con l'uso simultaneo di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone, diminuisce l'efficacia del paracetamolo, che è causato da un aumento del suo metabolismo (processi di glucuronizzazione e ossidazione) ed escrezione dal corpo. Sono descritti casi di epatotossicità con uso simultaneo di paracetamolo e fenobarbital.
Se la Kolestiramina viene utilizzata per un periodo inferiore a 1 ora dopo l'assunzione di paracetamolo, l'assorbimento di quest'ultimo può essere ridotto.
Con l'uso simultaneo di lamotrigina aumenta moderatamente l'eliminazione di lamotrigina dal corpo.
Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare l'assorbimento di paracetamolo e aumentarne la concentrazione nel plasma sanguigno.
Con l'uso simultaneo di probenecid, è possibile una diminuzione della clearance del paracetamolo; con rifampicina, sulfinpirazone - possibile aumento della clearance del paracetamolo a causa di un aumento del suo metabolismo nel fegato.
Con l'uso simultaneo di etinilestradiolo aumenta l'assorbimento di paracetamolo dall'intestino.
Segni di overdose di paracetamolo - nausea, vomito, mal di stomaco. Dopo un giorno o due, vengono determinati i segni di danno epatico. Nei casi più gravi, l'insufficienza epatica e il coma si sviluppano.
Se sospetti un sovradosaggio, dovresti immediatamente consultare un medico. Primo soccorso: la vittima dovrebbe fare un lavaggio gastrico, prescrivere adsorbenti (carbone attivo) e consultare un medico.
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Panadol - istruzioni per l'uso, prezzo
Autore: Medicine News
Nome latino: Panadol
Analgesici non narcotici, compresi farmaci anti-infiammatori non steroidei e altri.
Classificazione Nosologica (ICD-10): A38 Scarlattina. B01 varicella (varicella). B05 morbillo. Parotite epidemica B26. Emicrania G43. H66 Otite media purulenta e non specificata. J00-J06 Infezioni respiratorie acute del tratto respiratorio superiore. J03 tonsillite acuta (angina). J10-J18 Influenza e polmonite. J11 Influenza, virus non identificato. K00.7 Sindrome di dentizione. K08.8.0 Dolore ai denti. K13.7 Altre e non specificate lesioni della mucosa orale. M25.5 Dolore nell'articolazione. M54.3 Sciatica. M79.1 Mialgia. M79.2 Nevralgia e neurite, non specificate. Dismenorrea N94.6, non specificata. R07.0 mal di gola. R50 Febbre di origine sconosciuta. Mal di testa R51. R52 Pain non classificato altrove. R52.2 Altro dolore costante. T08-T14 Lesioni a parti non specificate del tronco, dell'arto o dell'area del corpo. T14 Injury of unspecified site. T20-T32 Ustioni termici e chimici. Z100 CLASSE XXII Pratica chirurgica. Z29.1 Immunoterapia profilattica
Principio attivo (INN) Paracetamolo (Paracetamolo)
Il dolore è di intensità da lieve a moderata (mal di testa, mal di denti, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, menalgia), sindrome febbrile in caso di raffreddore.
Iper percezione, alterata funzionalità renale ed epatica, alcolismo, età infantile (fino a 6 anni).
Agranulocitosi, trombocitopenia, anemia, colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite interstiziale, reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.
Aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati cumarinici) e la probabilità di danno epatico agli alimenti epatotossici. La metoclopramide aumenta e la colestiramina riduce il tasso di assorbimento.
I barbiturici riducono l'attività antipiretica.
Sintomi: nelle prime 24 ore, pallore, nausea, vomito e dolore nella regione addominale; dopo 12-48 ore, danni ai reni e al fegato con sviluppo di insufficienza epatica (encefalopatia, coma, morte), aritmie cardiache e pancreatite. Il danno epatico è possibile quando si assumono 10 go più (negli adulti).
Trattamento: la nomina di metionina all'interno o nell'introduzione della N-acetilcisteina.
Dosaggio e somministrazione
Dentro e rettale, per adulti e bambini sopra i 12 anni, alla dose di 0,5-1 g fino a 4 volte al giorno; la dose giornaliera più alta è 4 g, il corso del trattamento è di 5-7 giorni. Bambini 6-12 anni - 240-480 mg, 1-6 anni - 120-240 mg, da 3 mesi a 1 anno - 24-120 mg fino a 4 volte al giorno per 3 giorni. Compresse solubili prima di assumere sciogliere in 1/2 bicchiere d'acqua.
Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattie epatiche alcoliche di natura non cirrotica.
Attenzione!
Prima di usare il farmaco "Panadol", è necessario consultare il proprio medico.
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Panadol
Paracetamolo (paracetamolo)
anilidi
farmacie
descrizione
Composizione e forma di rilascio
Compresse rivestite di Panadol:
1 compressa contiene paracetamolo 500 mg;
eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.
nella confezione 12 pz.
Compresse solubili di Panadol:
1 compressa contiene paracetamolo 500 mg;
eccipienti: sorbitolo, sodio saccarinato, bicarbonato di sodio, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone, acido citrico, sodio carbonato.
nella confezione 12 pz.
Azione farmacologica
Panadol è un analgesico antipiretico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocchi COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.
L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.
testimonianza
Dolori di intensità da lieve a moderata (mal di testa, emicrania, artralgia, mialgia, mal di denti, dolori muscolari, mestruazioni dolorose). Sindrome febbrile con raffreddore.
Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.
Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco; età da bambini fino a 6 anni.
Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, negli anziani, durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.
Dosaggio e somministrazione
Panadol è assunto per via orale, adulti - 1-2 compresse. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera -8 compresse), per i bambini da 6 a 12 anni, 1 / 2-1 compresse. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (dose massima giornaliera - 4 compresse).
Compresse solubili prima di assumere sciogliere in 1/2 bicchiere d'acqua.
Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.
Effetti collaterali
Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.
Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.
Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.
Condizioni di conservazione
Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.
Panadol
Sospensione Panadol 120mg / 5ml 100ml per somministrazione orale per bambini
GlaxoSmithKline Trading (Francia) Preparazione: Panadol
Panadol 500mg 12 pezzi. compresse rivestite con film
GlaxoSmithKline Trading (Irlanda) Farmaci: Panadol
Panadol 250mg 10 pezzi. supposte rettali
GlaxoSmithKline Trading (UK) Farmaci: Panadol
Panadol 125mg 10 pezzi. supposte rettali
GlaxoSmithKline Trading (UK) Farmaci: Panadol
Panadol 500mg 12 pezzi. compresse solubili
GlaxoSmithKline Trading (Grecia) Farmaci: Panadol
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Paracetamolo 100mg 10 pezzi. supposta
Paracetamolo ms 500mg 20 pz. compresse
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Preparazione di Nizhpharm (Russia): Tsefekon d
Paracetamolo-Hemofarm 500mg 20 pezzi. compresse effervescenti
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Biologishe Heimmittel Heel (Germania) Preparazione: Viburcol
Estratto di paracetamolo extra 500mg / 150mg 10 pezzi. compresse
Preparazione Obolensky FPO (Russia): paracetamolo extratab
Nurofen per bambini 100 mg / 5 ml 150 ml sospensione per somministrazione orale (arancione)
Rekitt Benkizer (UK) Drug: Nurofen per i bambini
Foglie di lampone 50g
Preparazione di Horst (Russia): foglie di lampone
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Atsts Long 600mg 10 pezzi. compresse effervescenti
Sandoz (Germania) Droga: Atsts
Atsts Long 600mg 20 pezzi. compresse effervescenti
Preparazione Sandoz (Slovenia): Acz Long
Bromhexin-Grindeks 4 mg / 5 ml sciroppo da 100 ml
Sciroppo Bromhexine 4mg / 5ml 100ml
Farmaco UTS (Russia) Farmaco: Bromhexin
Sciroppo di Bromhexin-Akrikhin 4mg / 5ml 100ml
Istruzioni per l'uso Panadol
Composizione e forma di rilascio
Indicazioni per l'uso Panadol
- Il dolore di bassa e media intensità di diversa origine;
- febbre nelle malattie infettive e infiammatorie (comprese le infezioni infantili).
Controindicazioni per usare Panadol
- Grave funzione epatica e / o renale;
- disturbi del sangue;
- ipersensibilità al farmaco.
Panadol Utilizzare durante la gravidanza e i bambini
Dosaggio di Panadol
- Registro statale dei medicinali;
- Classificazione anatomica e terapeutica-chimica (ATX);
- Classificazione Nosologica (ICD-10);
- Istruzioni ufficiali del produttore.
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Indicazioni per l'uso
Il farmaco viene utilizzato per eliminare:
- Sindrome del dolore di varia origine;
- Sintomi influenzali.
Metodo di utilizzo
Il dosaggio raccomandato di Panadol:
250-500 mg 3-4 volte al giorno;
Bambini sopra i 12 anni e adulti: 500-100 mg 3-4 volte al giorno.
Caratteristiche dell'applicazione:
- La durata e la frequenza di utilizzo del farmaco sono determinate dal medico curante;
- L'uso di Panadol per più di 3 giorni consecutivi dovrebbe avvenire solo previa consultazione con uno specialista;
- Secondo le istruzioni, il farmaco non può essere preso più di 7 giorni di fila.
Effetti collaterali
anemia, pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, metaemoglobinemia;
abbassamento dei livelli di glucosio nel sangue;
Lesioni della pelle:
vomito, aumento dell'attività degli enzimi epatici, nausea, mal di stomaco;
eruzione cutanea, orticaria, sindrome di Lyell, prurito, eritema, shock anafilattico;
cambiamenti negli indicatori di acido urico e glicemia.
Controindicazioni
- Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, iperbilirubinemia;
- Ipersensibilità o intolleranza individuale a Panadol o ai suoi componenti;
- Alcolismo, grave insufficienza epatica o renale;
- L'uso simultaneo del farmaco con farmaci contenenti etanolo.
Usare con cautela:
- Violazioni lievi e moderate del fegato o dei reni.
Durante la gravidanza e l'allattamento
Interazione con altri farmaci
Uso simultaneo del farmaco con:
Metoclopramide o Domperidone:
aumento dell'eliminazione del nostro farmaco;
diminuzione dell'effetto antipiretico di Padnol;
riduzione della loro efficacia;
rafforzare le loro azioni;
diminuzione dell'assorbimento di Panadol;
Induttori di ossidazione microsomiale, farmaci epatotossici o isoniazide:
maggiore epatotossicità di Panadol.
overdose
sintomi:
danno epatico tossico, nausea, vomito, anoressia, dolore addominale;
Lesioni cutanee:
acidosi, metabolismo dei carboidrati.
Antidoto specifico: ACC.
Trattamento con sovradosaggio di Panadol:
- Lavaggio gastrico, assunzione di ACC e enterosorbenti durante le prime ore;
- Trattamento sintomatico
Emodialisi: generalmente inefficace.
Modulo di rilascio
Condizioni di conservazione
- La mancanza di accesso dei bambini e l'azione della luce solare diretta;
- Livello normale di umidità
Temperatura di conservazione raccomandata di Panadol
- non dovrebbe superare i 25 gradi.
Shelf life raccomandata
- entro 5 anni.
struttura
1 compressa:
- paracetamolo - 500 mg;
- Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.
Sospensione da 5 ml:
- paracetamolo - 120 mg;
- Eccipienti: acido malico, gomma xanthan, maltitolo, sorbitolo, acido citrico, sodio nipasept, sapore alla fragola, azorubina, acqua.
1 supposta:
- paracetamolo - 125 mg;
- Eccipienti: grassi solidi.
Condizioni di vendita della farmacia
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Panadol: descrizione, istruzioni, prezzo
P N014409 / 01.MNN Paracetamolo
Nome commerciale Panadol
Reg. Numero P N014409 / 01
Data di registrazione 21/07/2009
Data di cancellazione
Produttore GlaxoSmithKline Dungarvan Limited - Irlanda
imballaggio:
No. Confezione ND EAN
1 compressa rivestita con film da 500 mg 12 pezzi., Confezione di cellule Contour (1) - Confezioni di cartone
4602233002088
2 compresse rivestite con film 500 mg 12 pezzi, confezioni di cellule di contorno (2) - imballa il cartone
3 compresse rivestite con film 500 mg 6 pz., Confezioni di cellule contornate (1) - imballa il cartone
4 compresse rivestite con film da 500 mg 6 pz., Confezioni di cellule contornate (2) - imballa il cartone
Prezzo Panadol e disponibilità nelle farmacie della città
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L'elenco sopra riportato viene aggiornato almeno una volta in 6 ore (aggiornato il 02/02/2019 alle 03:01 - ora di Mosca). Controlla i prezzi e la disponibilità dei farmaci attraverso una ricerca (la linea di ricerca si trova in alto), così come chiamando le farmacie prima di visitare la farmacia. Le informazioni contenute nel sito Web non possono essere utilizzate come raccomandazioni per l'auto-trattamento. Prima dell'uso di medicinali consultare necessariamente il medico.