Genferon® Light (250000 ME) Interferone Alfa 2b, Taurina

Candles Genferon Light: istruzioni, recensioni, analoghi

Il genferon è un farmaco antivirale, antimicrobico, antinfiammatorio e immunomodulatore. L'effetto terapeutico del medicinale è fornito dai componenti attivi inclusi nella sua composizione.

Il componente principale è la proteina interferone alfa-2 umana, prodotta dalle cellule del corpo per uccidere germi e virus. In aggiunta ad esso, il farmaco contiene anestesia, taurina e un numero di componenti ausiliari.

In questo articolo vedremo perché i medici prescrivono Genferon Light, comprese le istruzioni per l'uso, analoghi e prezzi per questo farmaco in farmacia. Recensioni reali di persone che hanno già usato le candele Genferon Light possono essere lette nei commenti.

Composizione e forma di rilascio

La droga di Genferon Light è prodotta nella forma di una supposta per la somministrazione per via rettale e vaginale. I principi attivi di Genferon Light sono:

• Taurina - 5 mg;
• Interferone Alfa-2b - 125 mila IU.

Azione farmacologica: immunomodulatore con attività antivirale.

Indicazioni per l'uso

Le candele Genferon Light sono utilizzate nei bambini, compresi i neonati, per le malattie:

• SARS;
• la polmonite;
• sepsi;
• pielonefrite;
• glomerulonefrite;
• la meningite;
• immunodeficienze;
• la difterite;
• parotite epidemica (parotite);
• infezione intrauterina (herpes, clamidia, ureaplasmosi, infezione da citomegalovirus, infezioni da enterovirus, micoplasmosi, candidosi viscerale).

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Azione farmacologica

I principi attivi del farmaco sono l'interferone alfa2, la taurina e l'anestesia, il cui effetto complesso ha un effetto positivo sul sistema immunitario, nonché effetti antivirali e antibatterici.

L'attività antimicrobica di Genferon colpisce un ampio gruppo di microrganismi patogeni: batteri, funghi, virus, micoplasmi e altri. Inoltre, Genferon attiva l'attività dei leucociti, elimina i fuochi dell'infiammazione, ha un pronunciato effetto antiossidante ed elimina gli impulsi del dolore.

Istruzioni per l'uso

Le candele Genferon Light sono indicate per l'uso vaginale e rettale. Il metodo di utilizzo, così come la dose, dipende dalla patologia e dalla gravità del suo decorso, dal sesso e dall'età del paziente, dalle caratteristiche cliniche.

A seconda della specifica malattia, il medico prescrive un ciclo di trattamento separato:

• Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.
• Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
• Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.
• Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 ME) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.
• Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon Light viene utilizzato a una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni di età, è sicuro usare il farmaco a una dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne che hanno 13-40 settimane di gravidanza, il farmaco viene utilizzato in una dose di 250.000 MEinterferone alfa-2b per supposta.

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Candele Genferon Light 250 mila IU, 10 pz.

Istruzioni per l'uso

Supposte vaginali e rettali.

1 supposta contiene: interferone umano ricombinante alfa-2a - 250000 UI, nonché taurina 5 mg;
eccipienti: "grasso solido", destrano 60.000, polietilene ossido 1500, tra 80, emulsionante T 2, sodio citrato, acido citrico, acqua purificata - quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 1,65 g.

Genferon Light è un farmaco combinato il cui effetto è dovuto alle sue componenti costitutive. Ha un effetto locale e sistemico.

L'interferone alfa-2 ha effetti antivirali, antibatterici e immunomodulatori. Sotto l'influenza dell'interferone alfa-2 nel corpo, aumenta l'attività delle cellule natural killer, delle cellule T helper, dei fagociti e dell'intensità della differenziazione dei linfociti B. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della mucosa assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici primari e garantisce il ripristino della produzione di immunoglobulina A secretoria.

L'interferone alfa-2 inibisce direttamente anche la replicazione e la trascrizione dei virus della clamidia.
La taurina, che fa parte del farmaco, ha proprietà rigeneranti, riparative, a membrana e epatoprotettive, antiossidanti e anti-infiammatorie.

L'anestesia è un anestetico locale. Riduce la permeabilità della membrana cellulare agli ioni di sodio, rimuove gli ioni di calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la conduzione degli impulsi nervosi. Previene la comparsa di impulsi del dolore nelle terminazioni dei nervi sensoriali e il loro passaggio attraverso le fibre nervose.

- per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte;
- come componente di una terapia complessa - per il trattamento di altre malattie infettive di eziologia virale.

Intolleranza individuale a interferone e altre sostanze che costituiscono il farmaco.

Con cura: esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso di Genferon Light nel secondo e terzo trimestre di gravidanza. La sicurezza del farmaco nel primo trimestre di gravidanza non è stata studiata.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. La via di somministrazione, il dosaggio e la durata del corso dipendono dall'età, dalla specifica situazione clinica e sono determinati dal medico curante.

Negli adulti e nei bambini oltre i 7 anni

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale

Malattie infettive e infiammatorie acute di eziologia virale, 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale, 1 supposta per via rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, nel caso di un aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

GENFERON LIGHT

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

Genferon Light è un farmaco combinato, il cui effetto è dovuto ai componenti che lo compongono. Ha un effetto locale e sistemico. La preparazione di Genferon Light include l'interferone umano ricombinante alfa-2b, prodotto da un ceppo del batterio Escherichia coli, in cui il gene dell'interferone alfa-2b è stato introdotto dall'ingegneria genetica umana.

L'interferone alfa-2b ha un'azione antivirale, immunomodulante, antiproliferativa e antibatterica. L'effetto antivirale è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale. L'effetto immunomodulatore si manifesta, prima di tutto, attraverso il potenziamento delle reazioni cellulo-mediate del sistema immunitario, che aumenta l'efficacia della risposta immunitaria contro virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito la trasformazione del tumore. Ciò si ottiene attivando cellule T killer + K8, cellule NK (cellule natural killer), migliorando la differenziazione dei linfociti B e la produzione di anticorpi, attivando il sistema monocito-macrofagi e la fagocitosi, nonché aumentando l'espressione delle principali molecole di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità riconoscimento delle cellule infettate da parte delle cellule del sistema immunitario. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della membrana mucosa sotto l'influenza di interferone assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il recupero della produzione di immunoglobulina A secretoria L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato sotto l'influenza dell'interferone.

La taurina contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha effetti stabilizzanti sulla membrana e immunomodulatori. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. La taurina aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.

Con la somministrazione rettale del farmaco, vi è un'alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone e pertanto si ottengono effetti immunomodulatori sistemici sia locali che pronunciati; con l'uso intravaginale, a causa dell'alta concentrazione nel fuoco dell'infezione e della fissazione delle cellule mucose, si ottiene un effetto antivirale locale, antiproliferativo e antibatterico pronunciato, mentre l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. La massima concentrazione di interferone nel siero viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di escrezione di α-interferone è il catabolismo renale. L'emivita è di 12 ore, il che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

- come componente della terapia complessa - per il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e di altre malattie infettive di eziologia batterica e virale nei bambini;

- per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte.

- intolleranza individuale di interferone e altre sostanze,
incluso nella preparazione;

- 1 trimestre di gravidanza.

Con cura: esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. Via di somministrazione, dose e durata del corso
dipende dall'età, dalla situazione clinica specifica e sono determinati dal medico curante.

Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon Light viene utilizzato a una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni di età, è sicuro usare il farmaco a una dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne che hanno 13-40 settimane di gravidanza, il farmaco viene utilizzato in una dose di 250.000 MEinterferone alfa-2b per supposta.

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 ME) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, e se la temperatura aumenta dopo la sua introduzione, è possibile assumere una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

I casi di sovradosaggio di Generon Light non sono registrati. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Genferon Light è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

Genferon Light non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono attenzione speciale e reazioni rapide (guida di veicoli, macchinari, ecc.).

Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza dell'uso del farmaco Genferon Light nelle donne che hanno una gestazione di 13-40 settimane. L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato.

Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.

Il farmaco alla dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b sulla supposta è disponibile senza prescrizione medica.

Il farmaco in una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b sulla supposta viene rilasciato con prescrizione medica.

A una temperatura di 2 a 8 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni.

Genferon 250.000

Nome completo: Genferon 250 000 UI, le supposte eliminano l'infiammazione, hanno un pronunciato effetto antiossidante ed eliminano gli impulsi del dolore

marca:
Biokad

Paese di origine:
Russia

Prezzo: 204,8 rubli.

Descrizione:

Genferon 250.000 UI, le candele eliminano l'infiammazione, hanno un pronunciato effetto antiossidante ed eliminano gli impulsi del dolore 10 pezzi

GENFERON è una preparazione combinata, la cui azione è causata dai componenti nella sua composizione. Ha un effetto locale e sistemico. L'interferone alfa-2 ha effetti antivirali, antimicrobici e immunomodulanti. Sotto l'influenza dell'interferone alfa-2 nel corpo, aumenta l'attività delle cellule natural killer, delle cellule T helper, dei fagociti e dell'intensità della differenziazione dei linfociti B. L'attivazione dei leucociti contenuti in tutti gli strati della mucosa assicura la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici primari e garantisce il ripristino della produzione di immunoglobulina A secretoria.

L'interferone alfa-2 inibisce direttamente anche la replicazione e la trascrizione dei virus della clamidia.

La taurina, che fa parte del farmaco, ha proprietà rigeneranti, riparative, a membrana e epatoprotettive, antiossidanti e anti-infiammatorie.

L'anestesia è un anestetico locale. Riduce la permeabilità della membrana cellulare agli ioni di sodio, rimuove gli ioni di calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la conduzione degli impulsi nervosi. Previene la comparsa di impulsi del dolore nelle terminazioni dei nervi sensoriali e il loro passaggio attraverso le fibre nervose.

Quando un'applicazione vaginale o rettale dell'interferone alfa-2 viene assorbita attraverso la membrana mucosa, entra nel tessuto circostante nel sistema linfatico, fornendo un effetto sistemico. Inoltre, a causa della fissazione parziale sulle cellule della mucosa ha un effetto locale.

La diminuzione del livello di interferone sierico 12 ore dopo la somministrazione di GENFERON richiede la sua somministrazione ripetuta.

Dosaggio e somministrazione

1. Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne. Su 1 supposta (250000 IU o 500000 IU, a seconda della gravità della malattia) vaginalmente 2 volte al giorno ogni giorno per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.
2. Malattie infettive e infiammatorie negli uomini. Supposta rettale 1 (500.000 UI o 1.000.000 UI, a seconda della gravità della malattia), 2 volte al giorno per 10 giorni.

Candele Genferon Light i prezzi nelle farmacie Magnitogorsk

Prezzi all'ingrosso della farmacia "REDapteka"

• GENFERON LITE 125tys Supposte Biocad ME N10 (BIOCAD, CJSC) 329. 00 sfrega
• GENFERON LIGHT 250. Supposte Biocad ME N10 (BIOKAD ZAO) 403. 00 sfrega

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Farmacia online della farmacia bianca

• GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 rubli
• GENFERON LIGHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 rub

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Wer.ru

• Supposte Genferon Light (candele) 125 mila ME 10 pz. 308. 00 sfrega
• Supposte Genferon Light (candele) 250 mila IU + 5 mg 250 mila IU 10 pz. 376. 00 sfrega

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• Wer.ru Mosca

Farmacia Internet "Medtorg"

• Genferon Light 125000m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 sfrega
• Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 sfrega

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Candele Genferon Light 250000ME N 10

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.

- come componente della terapia complessa - per il trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e di altre malattie infettive di eziologia batterica e virale nei bambini;

- per il trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nei bambini e nelle donne, comprese le donne incinte.

Il farmaco può essere usato sia a livello vaginale che rettale. Via di somministrazione, dose e durata del corso
dipende dall'età, dalla situazione clinica specifica e sono determinati dal medico curante.

Negli adulti e nei bambini sopra i 7 anni, Genferon Light viene utilizzato a una dose di 250.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nei bambini sotto i 7 anni di età, è sicuro usare il farmaco a una dose di 125.000 UI di interferone alfa-2b per supposta. Nelle donne che hanno 13-40 settimane di gravidanza, il farmaco viene utilizzato in una dose di 250.000 MEinterferone alfa-2b per supposta.

Dosi raccomandate e regimi di trattamento:

Infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: 1 supposta per via rettale, 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia principale per 5 giorni. Se i sintomi persistono, il trattamento viene ripetuto dopo un intervallo di 5 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore in parallelo con la terapia standard per 10 giorni. Quindi entro 1-3 mesi - 1 supposta per via rettale per una notte a giorni alterni.

Malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: 1 supposta rettale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: 1 supposta (250.000 ME) per via vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia), 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni. Con forme prolungate 3 volte a settimana un giorno sì e uno no, 1 supposta per 1-3 mesi.

Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di prurito e bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. La continuazione del trattamento è possibile dopo aver consultato un medico.

Ad oggi non sono stati osservati effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Fenomeni che si verificano quando vengono utilizzati tutti i tipi di interferone alfa-2b, come brividi, febbre, affaticamento, perdita di appetito, muscoli e cefalee, dolore alle articolazioni, sudorazione e leucocitopenia e trombocitopenia, ma più spesso si verificano quando si superano dose giornaliera superiore a 10 milioni di ME. In questi casi, si consiglia di consultare il medico curante per decidere se interrompere il farmaco o ridurre la dose.

Come con qualsiasi altro interferone alfa, e se la temperatura aumenta dopo la sua introduzione, è possibile assumere una singola dose di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg per gli adulti e 250 mg per i bambini.

Controindicazioni

- intolleranza individuale di interferone e altre sostanze,
incluso nella preparazione;

- 1 trimestre di gravidanza.

Con cura: esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.

Genferon Light non influisce sulle prestazioni di attività potenzialmente pericolose che richiedono attenzione speciale e reazioni rapide (guida di veicoli, macchinari, ecc.).

I casi di sovradosaggio di Generon Light non sono registrati. In caso di introduzione occasionale occasionale di un maggior numero di supposte rispetto a quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione dovrebbe essere sospesa per 24 ore, dopo di che il trattamento può essere ripreso secondo il regime prescritto.

Genferon Light è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, fungicidi e antivirali, si osserva un mutuo potenziamento dell'azione, che consente di ottenere un elevato effetto terapeutico totale.

Condizioni di vendita della farmacia

Termini e condizioni di conservazione

A temperature da 2 a 8 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni.

Genferon

Descrizione del 14 maggio 2014

• Nome latino: Genferone
• Codice ATX: L03AB05
• Ingrediente attivo: Interferone umano ricombinante alfa-2b (Interferone alfa-2b)
• Produttore: CJSC "BIOKAD", RF

struttura

1 supposta (supposta) contiene: interferone umano ricombinante alfa-2b - 500.000 UI o 1.000.000 UI (a seconda del dosaggio), taurina - 10,0 mg, benzocaina - 55,0 mg.

Eccipienti: macrogol 1500, destrano 60.000, polisorbato 80, acido citrico, emulsionante T2, idrocarburo di sodio, grasso solido, acqua purificata.

Modulo di rilascio

Le candele sono bianche o gialle. Hanno una forma cilindrica, un'estremità appuntita, omogenea nella sezione longitudinale, ma sono consentite inclusioni d'aria.

Disponibile in confezioni di cartone, all'interno di uno di questi pacchetti 1 o 2 pacchi contorno contenenti 5 supposte.

Azione farmacologica

Il genferon ha un effetto immunomodulatore, antiproliferativo, antibatterico, antivirale, anestetico locale, rigenerante.

Farmacodinamica e farmacocinetica

L'azione combinata di Genferon è dovuta ai componenti nella sua composizione, che hanno un effetto locale e sistemico.

Genferon contiene interferone ricombinante umano alfa-2b. È sintetizzato da un ceppo modificato geneticamente modificato del microrganismo Escherichia coli.

L'interferone alfa-2b è un immunomodulatore e ha anche un'azione antiproliferativa, antivirale e antibatterica. Questi effetti sono causati dall'effetto stimolante del farmaco sugli enzimi intracellulari che inibiscono la riproduzione del virus. L'interferone aumenta l'immunità cellulare attivando un numero di marcatori di cellule killer, accelerando la divisione dei linfociti B e la loro sintesi di anticorpi, aumentando l'attività del sistema monocito-macrofagi e aumentando la riconoscibilità delle cellule infette e tumorali. Di conseguenza, aumenta l'efficacia della lotta del corpo contro virus, batteri, parassiti e cellule cancerose. Anche sotto l'influenza di interferone è l'attivazione dei globuli bianchi della mucosa, che sono coinvolti nella soppressione dei foci patologici.

La taurina normalizza i processi metabolici nei tessuti, promuove la loro rigenerazione, interagisce con i radicali liberi dell'ossigeno, li neutralizza e protegge i tessuti dai danni. L'interferone è meno suscettibile alla decomposizione e dura più a lungo a causa della presenza di taurina.

La benzocaina (anestezina) è un anestetico locale. Cambia la permeabilità del citoplasma dei neuroni per gli ioni sodio e calcio, in conseguenza del quale non solo viene bloccata la conduzione degli impulsi nervosi lungo gli assoni, ma viene anche inibito il processo di generazione degli impulsi nervosi. La benzocaina ha solo un effetto locale e non è assorbita dalla circolazione sistemica.

Con l'uso di Genferon rettale la biodisponibilità raggiunge oltre l'80%. Ciò consente di ottenere effetti immunomodulatori sia locali che pronunciati sulla scala dell'intero organismo. Con l'uso vaginale, a causa dell'alta concentrazione del farmaco al centro dell'infezione e della sua fissazione sulle cellule mucose, si ottiene un notevole effetto antivirale, antibatterico e antiproliferativo locale, ma in questo caso l'effetto sistemico (dovuto alla scarsa capacità adsorbente degli organi genitali interni mucosi) è insignificante. La concentrazione massima di interferone nel sangue viene rilevata 4-6 ore dopo l'uso del farmaco. Excreted principalmente dai reni. L'emivita è di 12 ore, il che rende necessario l'uso del farmaco 2 volte al giorno.

Indicazioni per l'uso

Indicazioni Genferon candele comporta rettale o vaginale (a dosaggi di 500 mila. IU o 1 Mill. U.I.) al loro utilizzo, quale un trattamento corrispondente malattia semplice nei bambini utilizzare lo stesso nome per candele bambini (Genferon Light), e gli analoghi in varie forme (ad esempio unguento, sciroppo o compresse).

In altri casi, Genferon è utilizzato in trattamento complesso per malattie del sistema genito-urinario di natura infettiva-infiammatoria negli adulti:

Anche giustificato l'uso del farmaco per mughetto (candidosi vaginale).

Controindicazioni

L'ipersensibilità all'interferone o ad altre sostanze che fanno parte del farmaco sono controindicazioni al suo utilizzo. Il trattamento farmacologico è inaccettabile nelle prime 12 settimane di gravidanza. Generon deve essere usato con cautela nei pazienti con esacerbazioni di malattie del sistema immunitario.

Effetti collaterali

Con il trattamento farmacologico in una dose di 10.000.000 UI al giorno o più aumenta la possibilità di sviluppare i seguenti effetti collaterali:

• mal di testa - dal sistema nervoso centrale;
• leucopenia, trombocitopenia - dal sistema ematopoietico;
• reazioni sistemiche (ipertermia, aumento della sudorazione, aumento della fatica, dolori muscolari e articolari, perdita di appetito).

Potrebbero verificarsi reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito. Questi sintomi sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dall'interruzione del farmaco.

Istruzioni per candele Genferon

Istruzioni per l'uso Genferon spiega che la durata del trattamento, il dosaggio e la via di somministrazione sono determinati dal medico curante e dipendono dalla specifica malattia. Istruzioni per l'uso candele Genferon e istruzioni per bambini Genferon quasi identico agli schemi proposti di uso del farmaco. Tuttavia, la via di somministrazione rettale o vaginale del farmaco non è sempre adatta ai bambini, quindi in alcuni casi vale la pena di passare agli analoghi di Genferon con altre vie di somministrazione (compresse, unguenti, sciroppo).

Il farmaco viene usato per via vaginale o rettale.

Nel trattamento di malattie infettive del sistema genito-urinario, infiammatoria raccomandato per le donne somministrato 1 supposta (500000 UI o 1.000.000 UI dipende dalla forma della malattia), rettale o vaginale (a seconda della forma della malattia) 2 giorni al giorno per 10 giorni. In caso di forme croniche e di lunga durata, è possibile somministrare ogni altro giorno per 1 supposta. In questo caso, il trattamento sarà da 1 a 3 mesi.

Applicazione 1 supposta (500.000 I.U.) per via intravaginale mattino e 1 supposta (1.000.000 I.U.) per via rettale sera in contemporanea con supposte intravaginale con antibatterico giustificato con gravi processi infettivi-infiammatori in genitali interni.

Trattamento delle malattie del tratto urogenitale maschile infettive-infiammatorie ridotti al seguente schema: via rettale applicabile 1 supposta (dosaggio dipende dalla forma della malattia), 2 volte al giorno per 10 giorni.

overdose

Ad oggi, nessun dato su casi di sovradosaggio Genferon. Se per caso venisse introdotto contemporaneamente un gran numero di candele, è necessario smettere di usare il farmaco per un giorno. Dopo il tempo specificato, è possibile iniziare nuovamente l'applicazione di Genferon secondo lo schema designato.

interazione

Le vitamine C ed E migliorano l'azione dei componenti di Genferon. La benzocaina riduce l'attività battericida e batteriostatica dei sulfonamidi. Gli analgesici non narcotici spesso aumentano gli effetti della benzocaina.

Condizioni di vendita

In Russia e Ucraina, Genferon può essere acquistato in farmacia solo dietro prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

La preparazione deve essere conservata in un luogo buio inaccessibile per i bambini nel range di temperature di 2-8 ° C.

Periodo di validità

Periodo di validità - 24 mesi. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza (indicata sulla confezione).

Istruzioni speciali

Genferon è più efficace se usato contemporaneamente con farmaci antimicrobici.

Non ci sono dati affidabili sulla sicurezza dell'uso del farmaco durante le mestruazioni Pertanto, dovrebbe essere usato con cautela durante le mestruazioni.

Analoghi di Genferon

Immediatamente, vale la pena notare che spesso gli analoghi presentati nelle nostre farmacie sono più economici di Genferon stesso, e nella maggior parte dei casi il prezzo abbordabile degli analoghi è legato alla loro origine ucraina.

Quindi, cosa può sostituire le candele Genferon:

• analoghi completi della sostanza attiva e della forma di rilascio - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analoghi dell'agente attivo - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferone alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferone alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron e altri.

Candele Genferon per bambini

Per i bambini, l'istruzione sull'uso del farmaco non impone un limite di età al suo utilizzo. Tuttavia, candele antivirali per i bambini sotto i 7 anni (bambini inclusi) sono i più utilizzati in un dosaggio di 125.000 UI, e bambini dai 7 anni in su - alla dose di 250 mila UI, che corrisponde alla forma rilascio del farmaco chiamato Genferon Luce.

Compatibilità con alcol

Non ci sono dati sull'effetto dell'uso congiunto dell'alcool e di Genferon, tuttavia, nella terapia complessa viene spesso usato un certo numero di farmaci antibatterici, con i quali l'alcol è incompatibile. Pertanto, si raccomanda di abbandonare l'uso di alcol per il periodo di trattamento con Genferon come parte della terapia multicomponente.

Con antibiotici

Genferon è più efficace se usato in concomitanza con farmaci antibatterici.

Candele Genferon durante la gravidanza

L'istruzione dice sulla necessità di correlare i benefici del trattamento farmacologico e il rischio per il feto in caso di necessità di utilizzare Genferon. Anche se nella maggior parte dei casi, l'uso del farmaco provoca recensioni positive durante la gravidanza.

Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza (13-40 settimane) uso è indicato come parte di un trattamento multicomponente di clamidia, herpes genitale, ureaplasmosis, infezione da citomegalovirus, micoplasma, infezione da papillomavirus umano, bakvaginoza in presenza di sintomi di disagio, prurito e altre sensazioni nel tratto urinario inferiore.

Recensioni di Genferon

In generale, recensioni di candele Genferon, che possono essere letti su una varietà di forum, che vanno dal neutro al positivo.

Molti commenti e le domande è la terapia di combinazione (soprattutto ovuli vaginali), malattie virali del sistema genito-urinario nelle donne: il virus del papilloma umano (HPV), citomegalovirus, herpes simplex virus. I pazienti riferiscono i risultati del trattamento più frequenti quando i medici prescrivono candele con 1.000.000 UI nel trattamento dell'HPV.

Rapporti frequenti di aumenti periodici della temperatura e deterioramento della salute durante l'uso di candele con dosaggi "adulti" nei bambini (istruzione non raccomandata).

Va notato che la questione dell'uso corretto del farmaco durante la gravidanza deve essere indirizzata direttamente al medico.

La questione dell'efficacia comparativa di Genferon e dei suoi analoghi viene spesso sollevata, ad esempio:

Quale è meglio: Kipferon o Genferon?

Kipferon e Genferon, le cui differenze non solo nella composizione ma anche nella testimonianza, sono spesso prescritti nella complessa terapia delle malattie del sistema genito-urinario, mentre le opinioni dei pazienti tendono ad essere più efficaci.

Quale è meglio: Viferon o Genferon?

Oggettivamente, si può notare alcune differenze Viferon e Genferon in preparati (Viferon contiene vitamina C, protegge l'interferone da una rapida denaturazione nel retto), ma per il resto sono identici (indicazioni e regimi di trattamento), e il parere di abitanti si basa più sul feedback da amici e conoscenti, che su fatti provati di uso di queste medicine.

Prezzo Genferon

Per la Russia, il prezzo medio delle candele Genferon a 1 milione di UI è di 490 rubli e le candele a 500 mila UI costano circa 370 rubli. A seconda della regione, inoltre, non vi è alcun aumento significativo del prezzo, ad esempio a Mosca il prezzo di Genferon 500.000 UI varia da 340 a 380 rubli, e a Omsk - da 360 a 370 rubli.

L'Ucraina ci offre prezzi più alti per i farmaci appropriati. Quanto costa acquistare Genferon in una farmacia ucraina? Un acquisto costerà circa 2 volte più costoso rispetto alla Russia, e per Genferon ammonterà a 1.000.000 UI in media 190 hryvnia. Il costo del dosaggio delle candele di 500.000 UI è vicino a 160 grivna.

I pazienti non sono sempre soddisfatti della via di somministrazione rettale e vaginale del farmaco e in alcuni casi le candele possono essere sostituite con compresse, unguenti o iniezioni di composizione simile.