Panadol

Panadol: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Panadol

Codice ATX: N02BE01

Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)

Produttore: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Aggiorna descrizione e foto: 27/07/2018

Prezzi in farmacia: da 35 rubli.

Panadol è un farmaco che ha un effetto analgesico e antipiretico.

Rilascia forma e composizione

Forme di dosaggio Panadol:

• Compresse disperdibili (solubili): piatte, circonferenzialmente con un bordo smussato, bianche; da un lato - rischio; su entrambi i lati della compressa la superficie potrebbe essere un po 'ruvida (in strisce laminate di 2 o 4 pezzi, 6 o 12 strisce in una scatola di cartone);
• Compresse rivestite con film: a forma di capsula con un bordo piatto, bianco; "PANADOL" impresso su un lato, rischio sull'altro (in blister da 6 o 12, 1 o 2 blister in una scatola di cartone).

Ogni confezione contiene anche istruzioni per l'uso di Panadol.

La composizione di 1 compressa dispersibile:

• Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
• Componenti aggiuntivi: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo, sodio carbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone.

La composizione di 1 compressa, rivestita con film:

• Principio attivo: paracetamolo - 0,5 g;
• Componenti aggiuntivi: talco, ipromellosa, amido pregelatinizzato e di mais, triacetina, povidone, sorbato di potassio, acido stearico.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Panadol è un analgesico antipiretico. Ha effetto antipiretico e analgesico. Influenzando i centri di termoregolazione e dolore, blocca COX-1 e COX-2 (cicloossigenasi-1 e -2), principalmente nel sistema nervoso centrale.

Proprietà anti-infiammatorie praticamente non possiede. Non provoca irritazione della mucosa dello stomaco / intestino. Non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici e pertanto non influisce sul metabolismo del sale marino.

farmacocinetica

Il paracetamolo ha un alto assorbimento, C_max (la concentrazione massima di una sostanza) è 0,005-0,02 mg / ml, il tempo che raggiunge i 30-120 minuti.

Associato con proteine ​​plasmatiche al livello del 15%. La sostanza penetra nella barriera emato-encefalica. Nel latte materno viene rilevato fino all'1% della dose di paracetamolo assunta dalla madre che allatta. La concentrazione plasmatica terapeuticamente efficace della sostanza si ottiene quando viene utilizzata a una dose di 10-15 mg / kg.

Il metabolismo si verifica nel fegato (dal 90% al 95%): l'80% della dose reagisce alla coniugazione con acido glucuronico e solfati, seguita dalla formazione di metaboliti inattivi; Il 17% della dose subisce l'idrossilazione, a seguito della quale si formano 8 metaboliti attivi, che vengono successivamente coniugati con il glutatione per formare metaboliti inattivi. Se il glutatione è carente, questi metaboliti possono portare al blocco dei sistemi enzimatici degli epatociti e alla loro necrosi.

Anche nel metabolismo del farmaco è coinvolta l'isoenzima CYP 2E1.

T_1/2 (emivita di eliminazione) fa 1-4 ore. L'escrezione viene effettuata dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% della dose viene escreto invariato.

La clearance del farmaco per i pazienti anziani è ridotta, con un aumento di T_1/2.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di Panadol sono prescritte per il trattamento sintomatico delle seguenti condizioni / malattie:

• Sindrome febbrile, compresa febbre con raffreddore e influenza (come febbrifugo);
• Sindrome del dolore, tra cui emicrania, mestruazioni dolorose, muscoli, denti e mal di testa, dolori alla zona lombare e alla gola (come anestetico).

Il farmaco ha lo scopo di ridurre la gravità del dolore al momento dell'uso, non influenza la progressione della malattia.

Controindicazioni

• Età fino a 6 anni;
• Ipersensibilità al farmaco.

Relativa (la nomina di Panadol richiede cautela in presenza delle seguenti condizioni / malattie):

• Epatite virale;
• Iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert);
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Insufficienza epatica e renale;
• Danno epatico alcolico e alcolismo;
• Il periodo di gravidanza e allattamento al seno;
• Vecchiaia

Panadol, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Panadol deve essere assunto per via orale. Le compresse dispersibili prima del prelievo devono essere sciolte in acqua (volume - non meno di 100 ml); compresse rivestite lavare con acqua.

Dosi raccomandate di Panadol (l'intervallo tra le dosi di una singola dose non deve essere inferiore a 4 ore):

• Adulti (compresi i pazienti anziani): fino a 4 volte al giorno, 0,5-1 g; massimo per giorno - 4 g;
• Bambini 9-12 anni: fino a 4 volte al giorno, 0,5 g; massimo per giorno - 2 g;
• Bambini 6-9 anni: 3-4 volte al giorno, 0,25 g; massimo al giorno - 1 anno

La durata del corso di ricezione di Panadol senza controllo medico per sollievo dal dolore non deve superare 5 giorni, come un febrifuge - 3 giorni. Qualsiasi modifica al regime raccomandato deve essere concordata con il medico.

Effetti collaterali

Di regola, soggetto al regime raccomandato, Panadol è ben tollerato.

Possibili effetti collaterali:

• Reazioni allergiche: qualche volta - eruzioni della pelle, prurito, angioedema;
• Sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, aumento della quantità di metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia);
• Sistema urinario: con uso prolungato di alte dosi - colica renale, necrosi papillare, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale.

overdose

Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate nelle istruzioni. Se si supera il dosaggio di Panadol, anche in assenza di un peggioramento della salute, è necessario rivolgersi immediatamente a un medico, poiché esiste un'alta probabilità di gravi danni al fegato ritardati.

Negli adulti, il danno epatico può verificarsi quando si prende una dose di 10 g di paracetamolo. L'uso del farmaco in una dose di 5 g può causare danni al fegato in pazienti con fattori di rischio aggiuntivi, tra cui:

• terapia a lungo termine con i seguenti farmaci: carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;
• la probabile presenza di carenza di glutatione (nota sullo sfondo di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento);
• abuso abituale di alcol.

L'avvelenamento acuto si manifesta con sintomi quali dolore allo stomaco, vomito, nausea, pallore della pelle, sudorazione. Dopo 1-2 giorni dopo un sovradosaggio, vengono determinati i segni di danno epatico (sotto forma di dolorabilità nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi, vi è insufficienza epatica, può esserci insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (probabilmente in assenza di grave danno epatico), encefalopatia, pancreatite, aritmia e coma. Lo sviluppo di un effetto epatotossico negli adulti si manifesta con l'assunzione di paracetamolo in una dose superiore a 10 g.

Terapia: l'abolizione di Panadol. Dovresti cercare immediatamente un aiuto medico. Mostrato tenendo una lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti (poliphepane, carbone attivo) I donatori del gruppo SH e i precursori della sintesi del glutatione sono introdotti: 8-9 ore dopo il sovradosaggio - metionina, 12 ore dopo - N-acetilcisteina.

A seconda della concentrazione della sostanza nel sangue, nonché del tempo trascorso dopo l'assunzione del farmaco, determinare la necessità di ulteriori misure terapeutiche (somministrazione continuata di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina).

In caso di gravi violazioni della funzione epatica, 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo, la terapia deve essere effettuata in collaborazione con specialisti del dipartimento specializzato di malattie del fegato o del centro tossicologico.

Istruzioni speciali

All'atto di appuntamento di un corso lungo in dosi alte è necessario controllare un'immagine di sangue.

Solo sotto controllo medico e con cautela, Panadol è prescritto per le malattie dei reni o del fegato, contemporaneamente ai farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), nonché ai farmaci che abbassano i livelli di colesterolo nel sangue (colestiramina).

Per evitare danni tossici al fegato, l'uso di Panadol e bevande alcoliche non deve essere combinato.

Nei casi in cui è necessario assumere giornalmente degli analgesici, il paracetamolo, se usato in associazione con anticoagulanti, può essere preso solo occasionalmente.

Il medico deve essere avvertito dell'ammissione di Panadol in caso di analisi per determinare il livello di glucosio e acido urico nel sangue.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Panadol durante la gravidanza / l'allattamento è prescritto con cautela.

Utilizzare durante l'infanzia

La terapia con Panadol nei pazienti di età inferiore ai 6 anni è controindicata.

In caso di funzionalità renale compromessa

In caso di insufficienza renale, la terapia deve essere eseguita sotto controllo medico.

Con disfunzione epatica

Quando la terapia per insufficienza epatica deve essere effettuata sotto controllo medico.

Utilizzare in età avanzata

Pazienti anziani con compresse di Panadol prescritte con cautela.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo a lungo termine di paracetamolo con alcuni farmaci può portare allo sviluppo delle seguenti azioni:

• Anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici): aumenta la probabilità di sanguinamento;
• Salicilati: aumenta il rischio di cancro alla vescica o ai reni;
• Altri farmaci anti-infiammatori non steroidei: un aumento del rischio di deterioramento dell'insufficienza renale (stadio terminale), l'insorgenza di necrosi papillare renale e nefropatia "analgesica".

Nell'uso combinato di Panadol con alcune sostanze / farmaci si possono osservare tali effetti:

• Etanolo: aumenta la probabilità di sviluppare pancreatite acuta;
• Metoclopramide, domperidone: aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo;
• Diflunisal: aumenta la probabilità di sviluppare epatotossicità e la concentrazione plasmatica del principio attivo Panadol;
• Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (etanolo, fenitoina, flumecinolo, barbiturici, carbamazepina, antidepressivi triciclici, rifampicina, zidovudina, fenitoina, fenilbutazone): in caso di sovradosaggio aumenta la probabilità di azione epatotossica;
• Farmaci mielotossici: si manifestano manifestazioni di ematotossicità di Panadol;
• Droghe uranosuriche: la loro attività diminuisce;
• Inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina): diminuisce il rischio di azione epatotossica;
• Kolestiramin: diminuisce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

analoghi

Gli analoghi di Panadol sono: Paracetamolo, Paracetamolo MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ° C.

• Compresse disperdibili - 4 anni;
• Compresse rivestite con film - 5 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Recensioni Panadole

La maggior parte delle recensioni su Panadol sono positive. I pazienti lo caratterizzano come uno strumento economico che allevia efficacemente il dolore e abbassa la temperatura corporea. Lo sviluppo di reazioni avverse è segnalato raramente. Ci sono recensioni che con dolore severo il farmaco ha un effetto analgesico insufficiente.

Prezzo per Panadol in farmacia

Il prezzo approssimativo di Panadol è (in un pacchetto di 12 pezzi):

• compresse rivestite - 33-51 rubli;
• compresse solubili - 53-55 rubli.

Pillole di Panadol - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale: PANADOL

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

La composizione del farmaco (1 compressa)

Ingrediente attivo: paracetamol 500 mg. Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.

descrizione
Compresse a capsula bianca con un bordo piatto.

Su un lato della compressa in forma di rilievo applicato PANADOL, dall'altra parte - il rischio.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: N02BE01

Proprietà farmacologiche
Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocchi TsOG1 e TsOG2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione. L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

farmacocinetica
L'assorbimento è alto, TCmax è raggiunto in 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicazione con proteine ​​del plasma -15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg. Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. Il metabolismo del farmaco coinvolge anche l'isoenzima CYP2E1. L'emivita di eliminazione (T1 / 2) è di 1-4 ore ed è espulsa dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e l'emivita aumenta.

testimonianza
Terapia sintomatica:

1. sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose
2. sindrome febbrile (come febrifuge). A temperatura corporea elevata sullo sfondo di malattie "fredde" e influenza. Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.

Controindicazioni

• ipersensibilità;
• età da bambini fino a 6 anni.

Con cura
Usare con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, in età avanzata, durante la gravidanza e l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione:

Adulti (compresi gli anziani): 0,5 -1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini (6-9 anni): 1/2 compressa 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore. La dose sola massima per bambini 6-9 anni - 1/2 targa (250 mg), il massimo quotidiano - 2 targhe (1 g).

Bambini (9-12 anni): 1 compressa fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 compressa) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Effetti collaterali
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato. Paracetamolo provoca raramente effetti collaterali. A volte può esserci una reazione allergica sotto forma di eruzione cutanea, prurito, angioedema. Raramente - disturbi del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia).

Con l'uso prolungato in dosi elevate aumenta la probabilità di compromissione della funzionalità epatica e renale (colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare) e il controllo del quadro ematico è necessario.

overdose
Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, consultare immediatamente un medico, anche se si sente bene, in quanto vi è il rischio di un grave danno epatico ritardato.

Il danno epatico negli adulti è possibile quando si assumono 10 o più grammi di paracetamolo. L'assunzione di 5 o più grammi di paracetamolo può causare danni al fegato in pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio:

• trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri preparati che stimolano gli enzimi epatici;
• uso regolare di alcol in eccesso;
• possibilmente con deficit di glutatione (con malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento)

I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono determinati i segni di danni al fegato (dolore nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi "epatici"). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti appare quando si assumono 10 go più.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione ev di N-acetilcisteina) è determinata a seconda la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.

Interazione con altri farmaci
L'uso congiunto prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.

La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento. Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta. Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

Istruzioni speciali
Prima di assumere il farmaco, è necessario consultare il medico se:

• Hai una malattia al fegato o ai reni;
• Stai assumendo farmaci contro la nausea e il vomito (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (Kolestiramina);
• Stai assumendo anticoagulanti e hai bisogno di antidolorifici ogni giorno per un lungo periodo di tempo. Il paracetamolo in questo caso può essere assunto occasionalmente;
• Sei incinta o allatta;

Quando si eseguono i test per la determinazione dell'acido urico e dei livelli di zucchero nel sangue, informare il medico sull'assunzione del farmaco.

PER PREVENIRE IL DANNO TOSSICO DEL FEGATO, IL PARACETAMOLO NON DEVE ESSERE ABBINATO AL RICEVIMENTO DI BEVANDE ALCOLICHE E SARÀ ANCHE ADOTTATO DA PERSONA AL CONSUMO CRONICO DI ALCOOL.

Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film da 500 mg.

Blister in PVC / alluminio contenente 6 o 12 compresse.

1 o 2 blister (6 o 12 compresse ciascuno) sono confezionati in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Periodo di validità
5 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Condizioni di vendita della farmacia
Al banco.

Prodotto dal mondo della ricchezza Healthcare, Regno Unito, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Rappresentante nella Federazione Russa / Importatore: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russia, 109180, Mosca, Yakimanskaya Emb., 2.

Compresse di Panadol: istruzioni per l'uso

Le compresse di Panadol appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antipiretici e analgesici. Sono utilizzati per la terapia sintomatica finalizzata a ridurre la temperatura corporea durante la febbre, nonché a ridurre la gravità del dolore in varie malattie.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Panadol hanno un colore bianco, una forma a capsula con bordi piatti e una superficie liscia. Sono coperti con rivestimento di pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è il paracetamolo, il suo contenuto in una compressa è di 500 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

• Triacetina.
• Amido pregelatinizzato
• Povidone.
• Valium.
• Acido stearico
• Talco.
• Amido di mais
• Sorbato di potassio.

Le compresse di Panadol sono confezionate in un blister da 6 o 12 pezzi. Una confezione contiene 1 o 2 blister con il numero appropriato di compresse e un'annotazione sul farmaco.

Azione farmacologica

La attivo pellets sostanza Panadol paracetamolo inibisce l'enzima cicloossigenasi (COX), che catalizza la reazione di acido arachidonico in mediatori infiammatori prostaglandine, che sono responsabili per l'aumento della temperatura (effetto sul centro termoregolazione del sistema nervoso centrale) e lo sviluppo del dolore (un effetto irritante diretto sulle terminazioni nervose sensitive e influenzare i centri di dolore al cervello). Riducendo la concentrazione di prostaglandine nelle strutture del sistema nervoso centrale, il farmaco ha un effetto antipiretico (abbassa la temperatura corporea durante la febbre) e un effetto anestetico. A differenza di altri FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei), il paracetamolo non ha quasi nessun effetto anti-infiammatorio. Inoltre, il paracetamolo non irrita la mucosa dello stomaco, duodeno e acqua-sale metabolismo del corpo, in quanto non influenza il livello di prostaglandine nei tessuti periferici, ma solo nelle strutture del sistema nervoso centrale.

Il principio attivo delle compresse di Panadol è abbastanza rapidamente e quasi completamente assorbito nel sangue dal lume intestinale. Il paracetamolo è uniformemente distribuito nei tessuti del corpo, penetra la barriera emato-encefalica nei tessuti del sistema nervoso centrale. Anche in una piccola quantità (meno dell'1% della dose totale assunta), il paracetamolo penetra nel latte materno durante l'allattamento. Il principio attivo delle compresse di Panadol è metabolizzato nel fegato per formare prodotti di degradazione inattiva che vengono espulsi principalmente nelle urine dai reni. L'emivita (il tempo durante il quale la metà dell'intera dose del farmaco viene escreta) per il paracetamolo è di circa 1-4 ore.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di Panadol sono indicate come mezzo per la terapia sintomatica in diverse situazioni:

• Ridurre la gravità del dolore, in particolare con il mal di denti, mal di testa di media intensità, dolore nella parte bassa della schiena, muscoli, algomenorrea (ciclo mestruale doloroso nelle donne).
• Come farmaco antipiretico, le compresse di Panadol sono utilizzate a temperature elevate (febbre) sullo sfondo della patologia catarrale, delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza.

Le compresse di Panadol riducono la gravità del dolore, così come la temperatura durante la febbre al momento del loro uso, non influenzano le cause del processo patologico, così come il suo decorso e la progressione.

Controindicazioni

La controindicazione assoluta all'uso delle compresse di Panadol è un'intolleranza individuale al paracetamolo o alle sostanze ausiliarie del farmaco, nonché a un bambino di età inferiore ai 6 anni. Con cautela, il farmaco viene utilizzato per insufficienza renale o epatica moderata, epatite virale (infiammazione del fegato causata da virus), iperbilirubinemia benigna (livello elevato di bilirubina nel sangue), inclusa malattia epatica congenita (sindrome di Gilbert), enzima da carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi (responsabile dello stato funzionale della membrana cellulare degli eritrociti), danno epatico alcolico o tossico (incluso l'alcolismo), così come in età avanzata, linea CA e donne che allattano. Prima di iniziare a prendere la pillola, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Panadol sono assunte per via orale, indipendentemente dal cibo. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio dipende dall'età del paziente:

• Bambini di età 6-9 anni - ½ compressa 3-4 volte al giorno, mentre l'intervallo tra l'assunzione del farmaco deve essere di almeno 4 ore. La dose giornaliera massima di compresse di Panadol non deve superare 2 compresse.
• I bambini di età compresa tra 9-12 anni - 1 compressa fino a 4 volte al giorno se necessario, l'intervallo tra l'assunzione di loro non deve essere inferiore a 4 ore, la dose massima giornaliera è di 4 compresse.
• I bambini sopra i 12 anni e gli adulti - 1-2 compresse 4 volte al giorno, anche l'intervallo tra l'assunzione delle compresse non deve essere inferiore a 4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non deve superare 8 compresse.

Le compresse di Panadol sono un farmaco per il trattamento sintomatico, quindi il trattamento non deve superare i 5 giorni. Se necessario, l'ulteriore assunzione del farmaco dovrebbe consultare il medico.

Effetti collaterali

In generale, a condizione che venga assunto il dosaggio terapeutico raccomandato, le compresse di Panadol sono ben tollerate, a volte sono possibili effetti collaterali da diversi sistemi corporei:

• Sangue e midollo osseo rosso - una diminuzione del numero di eritrociti (anemia) e piastrine (trombocitopenia) nel sangue, un aumento della concentrazione della forma ossidata di emoglobina metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia).
• Il sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del tessuto renale), batteriuria non specifica (comparsa di batteri nelle urine), colica renale (spasmo marcato del tubulo renale con comparsa di grave dolore parossistico nella regione lombare), necrosi papillare (morte delle papille dei reni).
• Reazioni allergiche: eruzione cutanea e prurito, angioedema, angioedema, angioedema (pronunciato gonfiore dei tessuti molli del viso e degli organi genitali esterni).

Se ci sono segni di effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione di compresse di Panadol e consultare un medico.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere le compresse di panadol, è necessario leggere attentamente le istruzioni per il farmaco. Ci sono diverse istruzioni speciali per prestare attenzione a:

• Nel caso della somministrazione a lungo termine di compresse di Panadol, è necessario monitorare periodicamente i parametri di laboratorio dello stato funzionale del sangue periferico.
• Durante l'assunzione di anticoagulanti (farmaci che riducono la coagulazione del sangue), il farmaco deve essere usato con estrema cautela.
• Prendendo il farmaco con patologia concomitante del fegato o dei reni, accompagnato da una diminuzione della loro attività funzionale è possibile solo sotto la supervisione di un medico.
• Al fine di evitare lo sviluppo di danni al fegato tossici, l'assunzione di alcol viene eliminata durante l'assunzione di compresse di Panadol.
• Il farmaco non è raccomandato per le persone che soffrono di alcolismo cronico.
• Il principio attivo delle compresse di Panadol può interagire con farmaci di altri gruppi farmacologici, pertanto il loro possibile uso deve essere avvertito dal medico curante.
• L'uso del farmaco è possibile per le donne in gravidanza o in allattamento, ma solo per lo scopo e sotto la supervisione di un medico.
• Il farmaco non ha effetti diretti sull'attività funzionale della corteccia cerebrale, sulla velocità delle reazioni psicomotorie e sulla capacità di concentrazione.

Nella rete di farmacie, le compresse di Panadol sono dispensate come farmaco senza prescrizione medica. Se hai domande o dubbi sull'uso del farmaco, consulta il tuo medico.

overdose

Con un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata dovrebbe consultare un medico anche in assenza di sovradosaggio, questo è dovuto al fatto che lo sviluppo di danni al fegato tossici, le cui manifestazioni si sviluppano dopo un certo periodo di tempo. In avvelenamento acuto, nausea, vomito, dolore addominale, sudorazione, può svilupparsi pallore della pelle. Quindi, dopo un certo periodo di tempo (almeno 1-2 ore), si manifestano manifestazioni dello sviluppo di insufficienza epatica, oltre a danni ai reni, pancreas (pancreatite), strutture del sistema nervoso centrale, fino allo sviluppo del coma. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel sospendere l'assunzione del farmaco, nel lavaggio dello stomaco, nell'intestino, nell'assunzione di assorbenti intestinali (carbone attivo), in seguito a un sovradosaggio recente (fino a 1 ora). L'antidoto specifico al paracetamolo è il glutatione (donatore di gruppi SH), è usato in un ospedale medico.

Analoghi di compresse Panadol

Efferalgan, Paracetamolo, Strimolo sono simili per il principio attivo e l'effetto terapeutico per le compresse di Panadol.

Termini e condizioni di conservazione

Le compresse di Panadol hanno una durata di conservazione di 5 anni dal momento in cui sono state preparate. Il farmaco deve essere conservato nella confezione originale originale, scuro, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di compresse di Panadol

Il costo medio delle compresse di Panadol nelle farmacie di Mosca dipende dalla loro quantità nel pacchetto:

• 6 compresse - 44-48 rubli.
• 12 compresse - 64-67 rubli.

Panadol: istruzioni per l'uso

struttura

Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.

Eccipienti: amido pregelled, amido di mais, povidone, sorbato di potassio, talco, acido stearico, acqua, idrossipropilmetilcellulosa, triacetina.

descrizione

Azione farmacologica

Proprietà farmacologiche: il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocca la ciclossigenasi nel sistema nervoso centrale, colpendo i centri del dolore e la termoregolazione. L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Indicazioni per l'uso

2. Sindrome febbrile come febrifuge. A temperature elevate sullo sfondo di malattie "fredde" e influenza.

Controindicazioni

• gravi violazioni del fegato o dei reni;

• è controindicato nei bambini di età inferiore a 9 anni e di peso inferiore a 35 chilogrammi.

Dosaggio e somministrazione

Bambini (9-12 anni): 1 compressa fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 compressa) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Non superare la dose specificata. In caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico, anche se si sente bene.

Effetti collaterali

Con l'uso prolungato in dosi elevate aumenta la probabilità di compromissione della funzionalità epatica e renale (colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare) e il controllo del quadro ematico è necessario. Se si verificano sintomi insoliti, è necessario consultare un medico.

overdose

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico.

Lavanda gastrica raccomandata e ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan). L'acetilcisteina è un antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo.

In caso di sovradosaggio accidentale, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se in buona salute.

Interazione con altri farmaci

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta. Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

Caratteristiche dell'applicazione

• Hai una malattia al fegato o ai reni;

• Stai assumendo farmaci contro la nausea e il vomito (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina);

• Stai assumendo anticoagulanti e hai bisogno di antidolorifici ogni giorno per un lungo periodo di tempo. Il paracetamolo in questo caso può essere assunto occasionalmente;

• Sei incinta o allatta.

PERSONE DI ALCOOL, PRIMA DI ACCETTARE LA PREPARAZIONE, È NECESSARIO CONSULTARE IL DOTTORE. IN CASO DI SUPERAMENTO DELLA DOSE CONSIGLIATA, PARACETAMO PU R RENDERE DANNI AL FEGATO.

Panadol

Descrizione del 20 giugno 2016

• Nome latino: Panadol
• Codice ATC: N02BE01
• Principio attivo: paracetamolo (paracetamolo)
• Produttore: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito)

Composizione di Panadol

La compressa in un rivestimento speciale del film contiene 500 mg di paracetamolo. Componenti aggiuntivi: povidone, sorbato di potassio, amido di mais, triacetina, amido pregelatinizzato, ipromellosa, acido stearico, talco.

La composizione della compressa solubile: 500 mg della sostanza attiva e componenti aggiuntivi: dimeticone, sodio laurilsolfato, povidone, carbonato di sodio, acido citrico, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.

Modulo di rilascio

Panadol è disponibile in compresse: compresse e compresse solubili in film Panadol.

Le compresse solubili hanno un colore bianco, una forma piatta, una superficie ruvida, un bordo smussato e un rischio su un lato.

Le tavolette nel guscio del film hanno una forma a capsula, bordi piatti, colore bianco, a rischio su un lato e uno speciale "Panadol" a rilievo sull'altro lato.

Azione farmacologica

Analgesico antipiretico Il componente attivo ha effetti antipiretici e analgesici. Il principio di influenza si basa sul blocco di TSOG-1,2 principalmente nella parte centrale del sistema nervoso. Il principio attivo influenza i centri di termoregolazione e dolore.

L'effetto antinfiammatorio nel paracetamolo non è praticamente pronunciato. Il principio attivo non irrita le mucose dell'apparato digerente (intestino, stomaco). Panadol non è in grado di influenzare il processo di sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici, quindi il farmaco non influenza il metabolismo del sale dell'acqua.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco viene rapidamente assorbito dal lume del tubo digerente attraverso il trasporto passivo. Il principio attivo viene assorbito principalmente dall'intestino tenue. La concentrazione massima di paracetamolo dopo una singola dose di 500 mg viene registrata dopo 10-60 minuti (C (max) = 6 μg / ml). Dopo 6 ore, l'indicatore raggiunge gradualmente il livello di 11-12 μg / ml.

Perché il principio attivo è caratterizzato da una distribuzione uniforme nei mezzi liquidi e nei tessuti del corpo, senza cadere nel liquido cerebrospinale e nel tessuto adiposo.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche non supera il 10%, leggermente in aumento durante il sovradosaggio. I metaboliti glucuronide e solfato non possono legarsi alle proteine ​​plasmatiche anche a dosaggi relativamente alti. Il panadolo viene metabolizzato principalmente nel sistema epatico a causa della coniugazione con solfato e glucuronide, nonché a causa dell'ossidazione con la partecipazione del citocromo P450 e delle ossidasi epatiche miste.

L'N-acetil-p-benzochinone immina (un metabolita idrossilato con un effetto negativo), formata nei sistemi renali ed epatici in piccole quantità come risultato dell'interazione di forme miste di ossidasi, viene detossificata legandosi al glutatione. In caso di sovradosaggio, si accumula N-acetil-p-benzoquinoneimmina, che può causare danni ai tessuti. Una parte significativa del paracetamolo è associata all'acido glucuronico, un minore - con acido solforico. Questi metaboliti coniugati non hanno effetti biologici e non possiedono attività. Per i neonati e i bambini prematuri, il metabolismo è caratteristico con la formazione di metaboliti solfati.

L'emivita è di 1-3 ore Con una lesione cirrotica del sistema epatico, T1 2 aumenta in modo significativo. La clearance renale raggiunge il 5%. Attraverso il sistema renale, il farmaco viene escreto nelle urine sotto forma di coniugati solfato e glucuronide. Meno del 5% di paracetamolo viene escreto invariato.

Indicazioni per l'uso, da cui le compresse Panadol

Il farmaco viene utilizzato per la terapia sintomatica e sollievo dal dolore:

Come febbre (sindrome febbrile), il farmaco viene somministrato a temperature corporee elevate (raffreddore, influenza, infezione). Il farmaco non influenza la progressione e il decorso della malattia di base ed è usato solo per ridurre la gravità dei sintomi del dolore.

Controindicazioni

Con l'ipersensibilità individuale, Panadol non è prescritto. Il limite di età è fino a 6 anni.

Controindicazioni relative:

• La sindrome di Gilbert;
• insufficienza epatica;
• iperbilirubinemia benigna;
• danno alcolico al sistema epatico;
• insufficienza renale;
• la gravidanza;
• epatite virale;
• età avanzata;
• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• l'alcolismo;
• l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Panadol è ben tollerato nei dosaggi raccomandati dal produttore.

Cambiamenti negativi nel sistema urinario:

• nefrite interstiziale;
• colica renale;
• necrosi papillare;
• batteriuria non specifica.

Altre reazioni:

• l'anemia;
• neutropenia;
• eruzioni cutanee;
• angioedema;
• agranulocitosi;
• sintomi dispeptici;
• trombocitopenia;
• prurito;
• metaemoglobinemia;
• effetto epatotossico, danno epatico.

Istruzioni per l'uso Panadol (metodo e dosaggio)

Compresse convenzionali Panadol, istruzioni per l'uso

Gli adulti nominano 500-1000 mg fino a 4 volte al giorno se necessario. L'intervallo di tempo raccomandato tra i ricevimenti è di 4 ore. Al giorno puoi assumere non più di 8 compresse. L'uso a lungo termine di Panadol come anestetico (massimo 5 giorni) e antipiretico (non più di 3 giorni) significa non è permesso. La decisione di aumentare il dosaggio giornaliero o la durata della terapia è presa dal medico curante.

Compresse effervescenti Panadol, istruzioni per l'uso

Compresse prima dell'uso, sciolte in un bicchiere d'acqua. Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno. Solubile Il Panadol è prescritto principalmente in caso di difficoltà a deglutire le pillole e nella pratica pediatrica.

overdose

Il produttore consiglia di assumere il farmaco solo nei dosaggi specificati nelle istruzioni. Quando si assumono dosi più elevate, è necessaria una richiesta immediata di assistenza medica, anche in assenza di sintomi negativi, perché possibile lesione ritardata del sistema epatico. Nei pazienti adulti, i primi segni di danno epatico si osservano quando si assumono più di 10 grammi di farmaco. L'accettazione di più di 5 grammi ha un effetto tossico su una determinata categoria di cittadini con fattori di rischio:

• l'uso di bevande contenenti alcol in grandi quantità e ad alta frequenza;
• assunzione di fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina, primidon, preparazioni di Hypericum perforatum e altri farmaci che stimolano la produzione di enzimi epatici;
• carenza di glutatione (con infezione da HIV, fibrosi cistica, scarsa nutrizione, esaurimento e digiuno).

Segni di avvelenamento:

• aumento della sudorazione;
• nausea;
• dolore epigastrico;
• pallore della pelle;
• vomito.

In caso di avvelenamento grave, possono insorgere insufficienza renale acuta, aritmia, encefalopatia, coma, necrosi tubulare e pancreatite.

Il trattamento comprende la lavanda gastrica, l'uso di farmaci enterosorbanti (Polyphepan, carbone attivo), l'introduzione di precursori della sintesi di glutatione-metionina e donatori di SH. Nei casi di lesioni pronunciate del sistema epatico, il trattamento viene effettuato sotto la guida di un centro di tossicologia.

interazione

Il rischio di danno epatotossico aumenta con il trattamento simultaneo con induttori di enzimi epatici microsomici e farmaci con effetto epatotossico. Viene registrato un aumento moderato o lieve del tempo di protrombina.

L'assorbimento del paracetamolo si riduce quando si prescrivono farmaci anticolinergici. La gravità dell'effetto analgesico è ridotta e l'escrezione viene accelerata durante il trattamento con i contraccettivi orali. Il paracetamolo inibisce l'attività dei farmaci uricosurici. L'indice di biodisponibilità di Panadol si riduce quando si assume il carbone attivo. Viene diminuita l'escrezione di diazepam.

In relazione alla zidovudina, c'è un aumento dell'effetto mielodepressivo. Nella pratica medica è stato segnalato 1 caso di grave danno tossico al sistema epatico. Gli effetti tossici sono migliorati durante l'assunzione di Isoniazide. C'è un'accelerazione del metabolismo (ossidazione, glicuronizzazione) del paracetamolo e una diminuzione della sua efficacia con l'uso simultaneo dei seguenti farmaci:

Kolestiramin rallenta l'assorbimento di Paracetamol (se non viene osservato l'intervallo di tempo tra i ricevimenti a 1 ora). Panadol accelera l'eliminazione di Lamotrigina. La metoclopramide aumenta la concentrazione di paracetamolo nel sangue, aumentandone l'assorbimento. Probenecid riduce la clearance di Panadol. L'effetto opposto si osserva rispetto a Sulfinpirazon e Rifampicina. L'etinilestradiolo aumenta l'assorbimento del farmaco dal lume intestinale.

Condizioni di vendita

È rilasciato in punti specializzati, farmacie dietro presentazione del modulo di prescrizione del medico.

Condizioni di conservazione

Si raccomanda al produttore di resistere alle condizioni di temperatura (fino a 30 gradi) per preservare l'efficacia del farmaco durante l'intero periodo indicato sulla confezione.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Il produttore raccomanda il monitoraggio periodico del conteggio ematico. Quando si assumono farmaci per abbassare il colesterolo (Kolestiramin), l'antiemetico (Domperidone, Metoclopramide), nella patologia del sistema renale / epatico richiede cautela.

L'uso frequente di Panadol non è consentito se è necessario assumere quotidianamente farmaci anticoagulanti. È necessario informare il medico curante circa l'assunzione di Paracetamolo durante il test per il livello di zucchero e acido urico nel sangue. L'assunzione di alcool durante il trattamento non è consentita. Diffidare nominare persone che soffrono di alcolismo cronico.

analoghi

• paracetamolo;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Per i bambini

Bambini 6-9 anni, il farmaco viene prescritto 3-4 volte al giorno, 2 compresse. L'intervallo di tempo tra le ricezioni raccomandato dal produttore è di 4 ore. La dose giornaliera massima è di 1000 mg (2 compresse).

Per i bambini di età compresa tra 9 e 12 anni, il farmaco viene prescritto fino a 4 volte al giorno, 1 compressa. Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno.

Panadol durante la gravidanza (e l'allattamento)

Il componente attivo è in grado di attraversare la barriera placentare. L'effetto negativo di Panadol sul feto non è registrato, il che consente l'uso del farmaco durante la gravidanza, se necessario.

Panadol allattamento al seno

Il principio attivo viene escreto durante l'allattamento con latte in una concentrazione dello 0,04-0,23% della dose di Paracetamolo, assunta dalla madre. Prima del trattamento, viene fatta una valutazione della necessità di ricevere Panadol e il danno atteso al feto / al bambino. Gli studi sperimentali non hanno stabilito gli effetti teratogeni, embriotossici e mutageni del paracetamolo.

Recensioni Panadole

Il farmaco è ben tollerato e, in base ai termini del trattamento, le raccomandazioni sul dosaggio raramente causano reazioni negative. Recensioni di pazienti e medici sono per lo più positive. Uno dei vantaggi del farmaco è la sua disponibilità e basso costo.

Panadol prezzo, dove acquistare

Il prezzo di Panadol dipende dalla regione di vendita, dalla catena di farmacie e raramente supera i 100 rubli in Russia.