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Laringite

Ibuprofen - istruzioni per l'uso, una descrizione del farmaco

produttore:

  • Russia e altri paesi.

Modulo di rilascio:

  • Compresse, 200, 400, 600, 800 mg.
  • Compresse di ritardo, 800 mg.
  • Compresse rivestite, 200, 400, 600 mg.
  • Compresse effervescenti, 200 mg.
  • Retard capsule, 300 mg.
  • Dragee, 200 mg.
  • Sciroppo e sospensione per l'ingestione.
  • Gel e crema per uso esterno.
  • Supposte rettali.

Farmaci simili:

  • Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen per bambini, Perofen, Solpaflex.

Effetto terapeutico:

  • Ha effetto antinfiammatorio, antipiretico e analgesico.
  • Riduce il gonfiore, rigidità mattutina nelle articolazioni.
  • A differenza dell'acido acetilsalicilico (Aspirina) quasi nessun effetto nocivo sulla mucosa gastrica.

Indicazioni per l'uso:

  • Dolore di varia origine.
  • Artrite reumatoide
  • Gotta.
  • Emicrania.
  • Radicolite, nevralgia intercostale, borsite.
  • Faringite, laringite, sinusite.
  • Febbre, SARS, infezioni respiratorie acute, bronchiti.
  • Conseguenze di lesioni (fratture, contusioni, distorsioni).

Dosaggio e somministrazione:

  • Compresse - per bocca, per adulti e bambini sopra i 12 anni - 200 mg 3-4 volte al giorno (per una maggiore efficacia, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte al giorno). Si raccomanda di assumere la prima dose giornaliera al mattino prima di un pasto (per un rapido assorbimento), bere il tè e le restanti dosi - durante il giorno dopo i pasti.
  • I bambini da 1 anno, il dosaggio è determinato dal dottore dipende dal peso e le condizioni del bambino).
  • Unguento (gel, crema) - topicamente, applicare sulla pelle 3-4 volte al giorno alla crema per la diarrea con una lunghezza di 4-10 cm, strofinare. La durata del trattamento è di 2-3 settimane. In presenza di ematomi e infiltrati gravi all'inizio del trattamento, si raccomanda di chiuderli con una benda. Non applicare unguento per aprire ferite o mucose.

Effetti collaterali:

  • Nausea, mancanza di appetito, vomito, diarrea.
  • Mal di testa, vertigini, insonnia, agitazione, debolezza.
  • A volte - lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, broncospasmo.
  • Con l'uso prolungato, possono esserci delle irregolarità nei reni e nel fegato.
  • Se applicate localmente, sono possibili reazioni allergiche locali: arrossamento della pelle, sensazione di bruciore o sensazione di formicolio.
  • Sintomi di overdose - mal di pancia, nausea, vomitando; letargia, sonnolenza, depressione; mal di testa.

Controindicazioni:

  • Insufficienza renale acuta.
  • Lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta.
  • Malattie del nervo ottico.
  • Ipersensibilità al farmaco, ad Aspirina ("Aspirina").
  • Disturbi pronunciati nei reni e nel fegato.
  • Attenzione! Il farmaco deve essere assunto con cautela nelle malattie dei reni e del fegato, insufficienza cardiaca cronica, disturbi digestivi, così come le persone che hanno subito malattie del tratto gastrointestinale e sanguinamento dal tratto gastrointestinale.

Stoccaggio di droga:

  • In un luogo asciutto e buio.
  • Periodo di validità: 3 anni.

Attenzione! Prima di usare il farmaco Ibuprofen, assicurati di consultare il medico.

ibuprofene

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

L'ibuprofene è un farmaco sintetico non steroideo con effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici.

Azione farmacologica

Il principio attivo del farmaco è l'ibuprofene, un derivato dell'acido fenilpropionico.

L'ibuprofene è più efficace per il dolore infiammatorio. L'effetto antipiretico è abbastanza vicino all'acido acetilsalicilico. Inibisce l'aderenza delle piastrine, migliora la microcircolazione e riduce l'intensità dell'infiammazione.

Se applicato esternamente, l'Ibuprofen come un unguento ha un forte effetto analgesico, riducendo arrossamenti, rigidità mattutina e gonfiore.

Il farmaco è incluso nella lista dei più importanti farmaci dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, la sua efficacia e sicurezza sono state studiate e clinicamente testate.

Modulo di rilascio

L'ibuprofene è disponibile sotto forma di compresse, sospensioni e unguenti.

  • Le compresse di ibuprofene sono bianche rotonde, lisce, biconvesse. Ogni compressa contiene 200 mg o 400 mg di ingrediente attivo. Eccipienti - magnesio stearato, talco, lattosio, fecola di patate, biossido di silicio colloidale, Povidone 25. 10, 20 e 100 pezzi per confezione;
  • Compresse rivestite di ibuprofene ad azione prolungata. Ogni compressa contiene 800 mg di ingrediente attivo. 7, 14 e 60 pezzi per confezione;
  • Compresse per succhiare. Ogni compressa contiene 200 mg di ingrediente attivo;
  • Capsule a lunga durata d'azione Ogni capsula contiene 300 mg di ingrediente attivo;
  • Sospensione di ibuprofene per somministrazione orale omogenea, gialla, con odore di arancia. 5 ml di sospensione contengono 100 mg di ingrediente attivo. Prodotto in flaconi da 100 ml, in un cartone con un misurino;
  • 5% di crema e gel per uso esterno.

Indicazioni per l'uso di ibuprofene

L'ibuprofene è indicato per:

  • Trattamento sintomatico di influenza e SARS;
  • osteoartrite;
  • Artrite psoriasica;
  • Spondilosi cervicale;
  • Sindrome di Barre-Lieu;
  • Emicrania cervicale;
  • borsite;
  • Spondilite anchilosante;
  • Amiotrofia nevralgica;
  • mialgia;
  • Sindrome nefrosica;
  • Ipotensione posturale (quando si assumono farmaci antipertensivi);
  • Stati febbrili di varie etimologie;
  • Infiammazione traumatica dei tessuti molli e del sistema muscolo-scheletrico;
  • Sindrome dell'arteria vertebrale;
  • nevralgie;
  • tendiniti;
  • Ematomi.

L'ibuprofene è indicato anche nel trattamento delle distorsioni dei legamenti, dell'artrite reumatoide, della radicolite e della sindrome articolare (con esacerbazione della gotta).

In aggiunta, l'ibuprofene è indicato per l'uso in:

  • la polmonite;
  • Postoperatorio, dentale e mal di testa;
  • Malattie otorinolaringoiatriche infiammatorie - faringite, tonsillite, rinite, laringite, sinusite;
  • bronchiti;
  • panniculite;
  • Dismenorrea primaria;
  • algodismenoree;
  • Processi infiammatori nella pelvi;
  • Annessite.

Controindicazioni

L'ibuprofene è controindicato secondo le istruzioni per:

  • Ipersensibilità al farmaco;
  • Esacerbazione di ulcera gastrica o ulcera duodenale e colite ulcerosa;
  • Malattie del nervo ottico e alterazione della visione dei colori;
  • Asma "Aspirina";
  • L'ipertensione;
  • scotoma;
  • ambliopia;
  • Funzione renale o epatica compromessa pronunciata, così come cirrosi epatica con ipertensione portale;
  • Insufficienza cardiaca;
  • gonfiore;
  • emofilia;
  • anticoagulante;
  • leucopenia;
  • Patologia dell'apparato vestibolare;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • III trimestre di gravidanza.

Secondo le istruzioni Ibuprofen prescritto con cautela quando:

  • Insufficienza cardiaca cronica
  • Malattie concomitanti del fegato e dei reni,
  • enteriti;
  • Immediatamente dopo l'intervento chirurgico;
  • Con sintomi dispeptici prima del trattamento;
  • gastrite;
  • colite;
  • Bambini sotto i 12 anni

Quando si utilizza Ibuprofen, è necessario monitorare sistematicamente il pattern del sangue periferico, nonché le funzioni epatiche e renali.

Istruzioni per l'uso Ibuprofen

Secondo le istruzioni prese da Ibuprofen dopo aver mangiato dentro.

La dose giornaliera del farmaco dipende dalla malattia:

  • Nell'osteoartrite, algomenorrea, artrite psoriasica e spondiloartrite anchilosante, agli adulti vengono prescritti 400-600 mg 3-4 volte al giorno;
  • Nell'artrite reumatoide, assumere una dose aumentata di 800 mg 3 volte al giorno;
  • Per le lesioni dei tessuti molli e le distorsioni, vengono utilizzate compresse di ibuprofene ad azione prolungata - 1600-2400 mg una volta al giorno, preferibilmente prima di coricarsi;
  • Con la sindrome da dolore moderata assumere 1200 mg al giorno;
  • Per la sindrome febbrile che si è manifestata dopo l'immunizzazione, si usa 50 mg, se necessario, la somministrazione può essere ripetuta dopo 6 ore, ma non più di 100 mg al giorno.

Per i bambini febbrili di età superiore a 12 anni, la dose di ibuprofene è calcolata per ridurre la temperatura corporea:

  • Superiore a 39,2 gradi C, 10 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno;
  • Inferiore a 39,2 gradi C, 5 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno.

Le compresse di ibuprofene per il riassorbimento sono utilizzate per il trattamento delle malattie otorinolaringoiatriche, sciogliendosi in bocca sotto la lingua. I bambini di età superiore ai 12 anni e gli adulti sono prescritti 200-400 mg 2-3 volte al giorno.

La sospensione per somministrazione orale di solito è prescritta ai bambini. La dose sola media a ricevimento su 3 volte al giorno fa:

  • Da 1 a 3 anni - 100 mg;
  • Da 4 a 6 anni - 150 mg;
  • Da 7 a 9 anni - 200 mg;
  • Da 10 a 12 anni - 300 mg.

Applicare o frizionare topicamente in gel o crema Ibuprofen, applicandolo e strofinando fino a completo assorbimento sulla zona interessata 3-4 volte al giorno. Il trattamento può essere effettuato entro 2-3 settimane.

Effetti collaterali

Secondo le istruzioni Ibuprofen è un farmaco abbastanza sicuro e di solito è ben tollerato. Durante l'uso, possono verificarsi alcuni effetti collaterali:

Apparato digerente: diarrea, vomito, nausea, anoressia, fastidio epigastrico, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale si verificano più spesso; significativamente meno anormale funzione epatica o sanguinamento dal tratto gastrointestinale.

Sistema nervoso: mal di testa o vertigini, disturbi del sonno o agitazione, oltre a disturbi visivi.

Sistema circolatorio: gli effetti collaterali sono osservati solo con l'uso a lungo termine del farmaco - trombocitopenia, anemia, agranulocitosi.

Sistema urinario: può verificarsi una disfunzione renale con l'uso prolungato di Ibuprofen.

Reazioni allergiche possono essere osservate quando si assume il farmaco all'interno e quando viene applicato esternamente sotto forma di arrossamento della pelle, rash cutaneo, angioedema, sensazione di bruciore. La sindrome broncospasica e la meningite asettica si verificano molto meno frequentemente.

L'ibuprofene è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. L'applicazione nei trimestri I e II è possibile rigorosamente secondo la testimonianza del medico.

Durante l'allattamento, l'ibuprofene può essere usato a basse dosi per il dolore e la febbre. Poiché il farmaco viene rilasciato nel latte materno, l'uso in dosi superiori a 800 mg al giorno è controindicato.

Condizioni di conservazione

L'ibuprofene è disponibile su prescrizione medica. Periodo di validità - 3 anni.

Faspik (600 mg, aroma alla menta) ibuprofene

istruzione

  • russo
  • kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Granuli per soluzione orale con aroma di albicocca 400 mg e 600 mg, aroma di menta anice 400 mg e 600 mg e aroma di menta 200 mg

struttura

Un sacchetto di sapore di menta contiene

ingrediente attivo - ibuprofen (come sale di L-arginina) 200 mg,

eccipienti: L-arginina, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, aspartame, aroma di menta, saccarosio.

Un sacchetto di sapore di menta anice contiene

principio attivo - ibuprofene (come sale di L-arginina) 400 mg o 600 mg,

eccipienti: L-arginina, bicarbonato di sodio, sodio saccarinato, aspartame, aroma di menta, aroma di anice, saccarosio.

Un sacchetto di sapore di albicocca contiene

principio attivo - ibuprofene (come sale di L-arginina) 400 mg o 600 mg,

eccipienti: L-arginina, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, aspartame, aroma di albicocca, saccarosio

descrizione

Granuli bianchi con un caratteristico odore di menta (per granuli aromatizzati alla menta)

Granuli bianchi dal caratteristico odore di menta anice (per i granuli dal sapore di anice alla menta)

Granuli bianchi con un caratteristico odore di albicocca (per granuli con aroma di albicocca)

Gruppo farmacoterapeutico

Farmaci antinfiammatori non steroidei. Derivati ​​dell'acido propionico

Codice ATH M01AE01

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Assorbimento: ben assorbito dallo stomaco. Nell'applicazione concentrazione massima Faspika (Cmax) nel plasma di ibuprofene di circa 26 ug / ml e 56 mcg / ml viene raggiunta entro 15-25 minuti dopo l'assunzione del farmaco a stomaco vuoto alla dose di 200 mg e 400 mg, rispettivamente.

Distribuzione: l'ibuprofene è legato per circa il 99% alle proteine ​​plasmatiche. Si distribuisce lentamente nel liquido sinoviale e viene rimosso da esso più lentamente che dal plasma.

Metabolismo L'ibuprofene viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.

Ritiro: ha una cinetica di eliminazione a due fasi. L'emivita (T1 / 2) del plasma è di 1-2 ore. Fino al 90% della dose viene escreta nelle urine sotto forma di metaboliti e loro coniugati. Meno dell'1% viene escreto nelle urine invariate e, in misura minore, viene escreto nella bile.

farmacodinamica

Ibuprofene sotto forma di sale di L-arginina - sostanza farmaceutica attiva è Faspik derivati ​​dell'acido propionico. Ha analgesico, antipiretico ed azione antinfiammatoria dovuta al blocco non selettivo della cicloossigenasi-1 e cicloossigenasi-2 e hanno un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine. L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. Come tutti i FANS, l'ibuprofene esibisce l'attività antipiastrinica.

Indicazioni per l'uso

-il dolore di varie eziologie: mal di gola, mal di testa, emicrania, mal di denti, dolore dopo l'estrazione dei denti, nevralgie, ossa e dolori articolari e muscolari, dolore post-operatorio, dolore post-traumatico, la tubercolosi

-malattie reumatiche: artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Still, osteoartrosi, osteocondrosi

Dosaggio e somministrazione

Adulti e bambini sopra i 12 anni:

La dose giornaliera massima è di 1200 mg al giorno.

Sacchetti di 400 mg: 2 - 3 bustine al giorno.

Bustine da 600 mg: 1 - 2 bustine al giorno.

I granuli vengono sciolti in 50 - 100 ml di acqua, la soluzione viene presa per via orale immediatamente dopo la preparazione durante o dopo un pasto.

Per superare la rigidità mattutina nei pazienti con artrite, si raccomanda di assumere la prima dose del farmaco immediatamente dopo il risveglio.

Il farmaco non può essere utilizzato per più di 7 giorni o in dosi più elevate senza consultare un medico.

Nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, la dose deve essere ridotta.

Effetti collaterali

- FANS-gastropatia (nausea, vomito, dolore addominale, bruciore di stomaco, perdita di appetito, diarrea, gonfiore, dolore e disagio nella regione epigastrica), ulcerazioni della mucosa gastrointestinale (in alcuni casi complicati da perforazione ed emorragia); irritazione, secchezza della mucosa orale o dolore alla bocca, gengive ulcerate mucose, stomatite aftosa, pancreatite, costipazione, epatite

- perdita dell'udito, ronzio o tinnito, reversibile neurite ottica tossici offuscata visione o diplopia, secchezza e irritazione agli occhi, edema congiuntivale e l'età (genesi allergica) scotoma

- mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, rara - meningite asettica (di solito in pazienti con malattie autoimmuni)

- sviluppo o aggravamento di insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna

- insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite

- rash cutaneo (tipicamente eritematoso, orticaria), prurito, angioedema, reazioni anafilattiche, shock anafilattico, broncocostrizione, febbre, eritema multiforme (tra cui la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), eosinofilia, rinite allergica

- anemia (compresi emolitica, aplastica), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Il rischio di GI ulcerazione della mucosa sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidi), disturbi visivi (disturbi della visione a colori, scotoma, ambliopia) aumenta con l'uso prolungato ad alte dosi.

Controindicazioni

- ipersensibilità al farmaco

- erosiva e le malattie ulcerative del tratto gastrointestinale (GI), tra cui ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale in fase acuta, colite ulcerosa, ulcera peptica, morbo di Crohn - colite ulcerosa

- malattia infiammatoria intestinale

- combinazione completa o parziale di asma, poliposi nasale recidivante e seni paranasali e l'intolleranza ad acido acetilsalicilico o altri FANS (compresa la storia)

- disturbi della coagulazione del sangue (inclusi emofilia, allungamento del tempo di sanguinamento, tendenza al sanguinamento, diatesi emorragica)

-malattia renale progressiva, insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) - epatopatia attiva, grave insufficienza epatica

- condizione dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche

- gravidanza e allattamento

- bambini fino a 12 anni

Interazioni farmacologiche

-Induttori microsomiale ossidazione (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentare la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di reazioni gravi epatotossici

-inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica

-riduce l'effetto dei farmaci antiipertensivi (inclusi i calcio-antagonisti lenti e inibitori di enzima di conversione dell'angiotensina), attività natriuretico e diuretico furosemide e idroclorotiazide

-riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici, migliora l'effetto di anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitici (aumento del rischio di complicanze emorragiche)

-effetto ulcerogeno con sanguinamento se applicato contemporaneamente a glucocorticosteroidi, colchicina, estrogeni, etanolo

-migliora l'effetto dei farmaci ipoglicemici orali e dell'insulina

-gli antiacidi e la colestiramina riducono l'assorbimento dell'ibuprofene

-aumenta la concentrazione sanguigna di digossina, preparazioni di litio e metotrexato

-la caffeina aumenta l'effetto analgesico del farmaco

-durante l'applicazione, ibuprofene riduce l'effetto infiammatorio e antiaggregante dell'acido acetilsalicilico (può aumentare l'incidenza di insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono come agenti antipiastrinici acido acetilsalicilico, a basso dosaggio, dopo l'inizio di ibuprofene)

-con l'uso simultaneo di anticoagulante e farmaci trombolitici (alteplazy, streptochinasi, urochinasi) aumenta il rischio di sanguinamento

-cefamandolo, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plicamicina aumentano l'incidenza dell'ipoprotrombinemia

-i farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco

-la ciclosporina e i preparati a base di oro aumentano l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine renali, che si manifesta con una maggiore nefrotossicità

-l'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità dei suoi effetti epatotossici

-farmaci che bloccano la secrezione tubulare, riducono l'escrezione e aumentano la concentrazione plasmatica di ibuprofene

Istruzioni speciali

Durante il trattamento, è necessario il controllo della composizione cellulare del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.

All'inizio dei sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, analisi del sangue con emoglobina, ematocrito, analisi del sangue occulto fecale.

Per prevenire lo sviluppo della gastropatia da FANS, si raccomanda di combinare la prostaglandina E (misoprostolo) con i farmaci.

Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.

Quando la dose giornaliera è superiore a 1000 mg, l'ibuprofene può prolungare il tempo di sanguinamento.

Il farmaco deve essere usato con cautela nel trattamento di pazienti con anamnesi di broncospasmo, in particolare quelli associati all'assunzione di farmaci, nonché con compromissione della funzionalità renale e / o epatica o cardiaca. Tali pazienti richiedono un monitoraggio regolare dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente nel caso di trattamenti a lungo termine.

Lupus eritematoso sistemico, altre collagenosi sono un fattore di rischio per lo sviluppo di gravi reazioni allergiche generalizzate.

Il farmaco contiene saccarosio, questo dovrebbe essere preso in considerazione se i pazienti hanno una corrispondente intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio o carenza di saccarosio - isomaltasi.

I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione, risposte mentali e motorie veloci.

Durante il periodo di trattamento, l'etanolo non è raccomandato. Per ridurre il rischio di eventi avversi dal tratto gastrointestinale, utilizzare il farmaco in un breve periodo con la dose minima efficace.

Con cirrosi epatica con ipertensione portale, iperbilirubinemia, ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale (nella storia), gastrite, enterite, colite; insufficienza epatica e / o renale, sindrome nefrosica; insufficienza cardiaca cronica, ipertensione; cardiopatia ischemica, malattia cerebrovascolare, dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattia delle arterie periferiche, fumo, insufficienza renale cronica (clearance della creatinina 30-60 ml / min), in presenza di infezione da Helicobacter; somministrazione simultanea di glucocorticosteroidi orali (incluso prednisolone), anticoagulanti (incluso warfarin), agenti antipiastrinici (incluso clopidogrel), inibitori selettivi del reuptake della serotonina ( tra cui citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia).

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

Considerati i possibili effetti collaterali del farmaco, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e altri macchinari potenzialmente pericolosi.

overdose

Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale, arresto respiratorio.

Trattamento: lavanda gastrica (entro la prima ora dopo l'ingestione), carbone attivo, bere alcalino, diuresi forzata, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione arteriosa), se necessario, rianimazione

Rilasciare forma e imballaggio

Su 3,0 g in sacchi di carta multistrato (carta-alluminio-polietilene).

12 bustine accoppiate insieme con le istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe sono poste in una pila di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

Zambon Svizzera SA

Via Industria 13, СН - 6814 Cadempino, Svizzera.

Nome e paese del titolare del certificato di registrazione

Zambon S.P.A., Italia

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan

Str. 2 ° Ostroumov, 33, Almaty, Kazakistan

tel: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;

Polvere di ibuprofene: istruzioni per l'uso

Il farmaco Ibuprofen appartiene al gruppo di farmaci anti-infiammatori non steroidei ed è ampiamente usato in medicina. Questo farmaco ha un effetto analgesico, antipiretico e anti-infiammatorio.

struttura

Le forme di dosaggio contengono ibuprofene alla dose di 200 o 400 mg ed eccipienti - glucosio, bicarbonato di sodio, acido citrico, acido stearico, amido, ecc.

Modulo di rilascio

Disponibile sotto forma di compresse, capsule, polvere.

Gruppo farmacologico

FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), derivati ​​dell'acido propionico.

Meccanismo di azione

L'effetto farmacologico del farmaco è l'inibizione non selettiva della cicloossigenasi 1 e 2 e una diminuzione della sintesi delle prostaglandine. Allo stesso tempo, vi è una diminuzione della permeabilità dei vasi sanguigni, il ripristino della circolazione sanguigna, una diminuzione della resa dei mediatori dell'infiammazione dalle cellule e il blocco dei processi energetici al centro dell'infiammazione. Di conseguenza, si ottiene un effetto antinfiammatorio.

L'effetto analgesico si ottiene riducendo la gravità del processo infiammatorio. Il farmaco allevia rapidamente il dolore, gonfiore e una sensazione di rigidità delle articolazioni, ripristina la loro mobilità.

L'effetto antipiretico è dovuto ad una diminuzione dell'eccitazione nel centro di termoregolazione.

Il farmaco riduce la pressione nell'utero e riduce la frequenza delle sue contrazioni nella dismenorrea.

Inibendo le prostaglandine e la cicloossigenasi, aiuta nel trattamento dei bambini con un dotto arterioso aperto.

farmacodinamica

L'ibuprofene è un bloccante indiscriminato della cicloossigenasi (prostaglandine sintetasi) di tipo 1 e 2. Sotto l'influenza di COX l'acido arachidonico viene convertito in prostaglandina H2, dalla quale vengono successivamente formate tutte le altre prostaglandine, la prostaciclina e il trombossano A2.

COX-1 è un enzima che svolge una serie di importanti funzioni fisiologiche nel corpo. La COX-2 è principalmente escreta nell'infiammazione.

Un numero di effetti indesiderati di ibuprofene è associato con l'inibizione della COX-1: broncospasmo, sintesi compromessa del muco protettivo della membrana gastrica, edema, metabolismo degli elettroliti alterato, sanguinamento. La soppressione dell'attività della COX-2 fornisce i principali effetti farmacologici del farmaco: antinfiammatorio, antipiretico, analgesico.

Come altri rappresentanti di questa classe di farmaci, l'ibuprofene riduce la coagulazione del sangue inibendo la sintesi del trombossano.

farmacocinetica

Il tratto gastrointestinale è rapidamente e quasi completamente assorbito. La massima concentrazione sierica di ibuprofene viene raggiunta in 1-2,5 ore, mangiando leggermente rallenta l'assorbimento. Legando alle proteine ​​del sangue - 90%. Sviluppa alte concentrazioni nel fluido intraarticolare, superando la concentrazione massima nel siero.

Metabolizzato nel fegato Circa il 60% del farmaco viene assorbito sotto forma di R-form, che non ha alcun effetto farmacologico. Nel corpo, subisce una lenta trasformazione nella forma ad S attiva. L'emivita è di 2-2,5 ore. I metaboliti dell'ibuprofene sono escreti principalmente nelle urine e solo in piccole quantità - con la bile. Circa l'1% della dose eliminata invariato.

Indicazioni per l'uso di polvere di ibuprofene

È prescritto per una gamma piuttosto ampia di malattie e patologie dovute all'effetto universale di questo farmaco:

  • artrite reumatoide;
  • deformando l'artrosi;
  • spondilite anchilosante;
  • gotta;
  • dolore articolare, neurologico (nevralgia) e muscolare (mialgia);
  • borsite;
  • sciatica;
  • processo infiammatorio nei tessuti molli;
  • lesioni del sistema muscolo-scheletrico;
  • annessite;
  • proctite;
  • malattie infettive e infiammatorie;
  • febbre.

IBUPROFEN

◊ Compresse rivestite di rosa, biconvesse; sulla sezione trasversale sono visibili due strati.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
50 pezzi - banche di vetro scuro (1) - confezioni di cartone.

◊ Compresse rivestite di rosa, biconvesse; sulla sezione trasversale sono visibili due strati.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.
50 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.

FANS. Ha effetto antinfiammatorio, antipiretico e analgesico. Sopprime i fattori anti-infiammatori, riduce l'aggregazione piastrinica. Inibisce i tipi di cicloossigenasi 1 e 2, viola il metabolismo dell'acido arachidonico, riduce la quantità di prostaglandine sia nei tessuti sani che nel fuoco dell'infiammazione e sopprime le fasi essudativa e proliferativa dell'infiammazione. Riduce la sensibilità al dolore nell'infiammazione. Provoca l'indebolimento o la scomparsa della sindrome dolorosa, incl. con dolore alle articolazioni a riposo e con movimento, riduzione della rigidità mattutina e gonfiore delle articolazioni, aumenta la gamma di movimento.
Effetto antipiretico a causa di una diminuzione dell'eccitabilità dei centri termoregolatori del diencefalo

L'ibuprofene è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale, il suo Cmax in plasma sono raggiunti in 1-2 ore dopo l'ingestione, nel liquido sinoviale - in 3 ore, è associato a proteine ​​plasmatiche del 99%.

Penetra lentamente nella cavità delle articolazioni, indugia nel tessuto sinoviale, creando concentrazioni maggiori in esso rispetto al plasma.

Il metabolismo dell'upuprofene si verifica principalmente nel fegato. T1/2 dal plasma ci vogliono 2-3 ore: viene espulso dai reni come metaboliti (non più dell'1% viene escreto immodificato), e in misura minore - con la bile. L'ibuprofene è completamente eliminato in 24 ore.

- tensione di mal di testa ed emicrania;

- dolore articolare e muscolare

- dolore nella parte posteriore, lombare, sciatica;

- dolore con danno ai legamenti;

- Febbre con raffreddore, influenza;

- artrite reumatoide, osteoartrosi.

I FANS sono destinati alla terapia sintomatica, riducendo il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influenzano la progressione della malattia.

- alterazioni erosive e ulcerative della mucosa dello stomaco o del duodeno, sanguinamento gastrointestinale attivo;

- malattia infiammatoria intestinale nella fase acuta, tra cui colite ulcerosa;

- Dati anamnestici sull'attacco di ostruzione bronchiale, rinite, orticaria dopo assunzione dell'acido acetilsalicilico o di un altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (sindrome da intolleranza completa o incompleta dell'acido acetilsalicilico - rinosinusite, orticaria, polipi mucosi nasali, asma bronchiale);

- insufficienza epatica o malattia epatica attiva;

- insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min), malattia renale progressiva;

- emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;

- nel periodo successivo all'intervento di bypass con arteria coronaria;

- gravidanza (III trimestre);

- età da bambini: fino a 6 anni e da 6 a 12 anni (con un peso del corpo meno di 20 kg) - per targhe 200 mg; fino a 12 anni - per compresse 400 mg;

- ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti che compongono il farmaco.

Precauzioni: età avanzata, insufficienza cardiaca congestizia, malattie cerebrovascolari, ipertensione arteriosa, malattia coronarica, dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattia delle arterie periferiche, sindrome nefrosica, QA inferiore a 30-60 ml / min, iperbilirubinemia, ulcera gastrica e ulcera pediatrica, ulcera duodenale, CVD inferiore a 30-60 ml / min intestino (nella storia), infezioni da Helicobacter pylori, gastrite, enterite, colite, uso a lungo termine di FANS, malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia), gravidanza (I-II) trimestre, p Periodo di allattamento, fumo, uso frequente di alcool (alcolismo), gravi malattie somatiche, terapia concomitante con i seguenti farmaci: anticoagulanti (ad esempio warfarin), antiaggreganti (ad esempio acido acetilsalicilico, clopidogrel), glucocorticosteroidi orali (ad esempio, prednisolone); serotonina (ad esempio, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Adulti, anziani e bambini oltre i 12 anni: compresse da 200 mg 3-4 volte al giorno; in compresse da 400 mg 2-3 volte al giorno. La dose giornaliera è di 1200 mg (non assumere più di 6 compresse da 200 mg (o 3 compresse da 400 mg) per 24 ore.

Le compresse devono essere deglutite con acqua, preferibilmente durante o dopo i pasti. Non prendere più di 4 ore.

Non superare la dose specificata!

Il corso del trattamento senza consultare un medico non dovrebbe superare i 5 giorni.

Se i sintomi persistono, consultare un medico.

Non usare in bambini sotto i 12 anni senza consultare un medico.

Bambini da 6 a 12 anni (con peso superiore a 20 kg): 1 compressa da 200 mg, non più di 4 volte / die. L'intervallo tra l'assunzione di pillole per almeno 6 ore

Nelle dosi raccomandate, il farmaco di solito non causa effetti collaterali.

Da parte del sistema digestivo: FANS-gastropatia (dolore addominale, nausea, vomito, bruciore di stomaco, perdita di appetito), diarrea, flatulenza, stitichezza; ulcerazioni della mucosa gastrointestinale, che in alcuni casi sono complicate
perforazione e sanguinamento; irritazione o secchezza della mucosa orale, dolore alla bocca, ulcerazione delle mucose delle gengive, stomatite aftosa, pancreatite, epatite.

Da parte del sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.

Da parte dei sensi: deficit uditivo: perdita dell'udito, tintinnio o acufene; menomazione visiva: danno tossico al nervo ottico, visione offuscata, scotoma, secchezza e irritazione oculare, edema congiuntivale e palpebre (origine allergica).

Dal sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione psicomotoria, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni).

Dal momento che il sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Da parte del sistema urinario: insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea (solitamente eritematosa o orticaria), prurito, angioedema, reazioni anafilattoidi, shock anafilattico, broncospasmo o dispnea, febbre, eritema multiforme (compresa la sindrome di Stephen-Johnson, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eosinofilia, rinite allergica.

Dal lato degli organi che formano il sangue: anemia (compresa emolitica, aplastica), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Altro: aumento della sudorazione.

Dagli indicatori di laboratorio: tempo di sanguinamento (può aumentare), concentrazione sierica di glucosio (può diminuire), clearance della creatinina (può diminuire), ematocrito o emoglobina (può diminuire), concentrazione sierica di creatinina (può aumentare), attività delle transaminasi epatiche (può aumentare ).

Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, bassa pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale, insufficienza respiratoria.

Trattamento: lavanda gastrica (solo entro un'ora dall'ingestione), carbone attivo, consumo alcalino, diuresi forzata, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione arteriosa).

A dosi terapeutiche, l'ibuprofene non entra in interazioni significative con farmaci ampiamente usati.

Gli induttori degli enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di sviluppare gravi intossicazioni. Inibitori dell'ossidazione microsomiale - riducono il rischio di azione epatotossica.

Riduce l'attività ipotensiva dei vasodilatatori e l'effetto natriuretico di furosemide e idroclorotiazide.

Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Migliora l'effetto di anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitikov (che aumenta il rischio di sanguinamento).

Rafforza gli effetti collaterali di corticosteroidi minerali, glucocorticosteroidi (aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale), estrogeni, etanolo; migliora l'effetto ipoglicemico dei derivati ​​sulfonilurea.

Gli antiacidi e la colestiramina riducono l'assorbimento di ibuprofene.

Aumenta la concentrazione sanguigna di digossina, preparazioni di litio e metotrexato.

La nomina contemporanea di altri FANS aumenta la frequenza degli effetti collaterali.

La caffeina aumenta l'effetto analgesico (analgesico).

Con la nomina contemporanea di ibuprofene si riduce l'effetto antinfiammatorio e antiaggregante dell'acido acetilsalicilico (è possibile aumentare l'incidenza dell'insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antiaggregante dopo aver iniziato l'ibuprofene).

Cefamandolo, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plykamycin aumentano l'incidenza di ipoprotrombinemia con appuntamento simultaneo.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Le preparazioni di ciclosporina e oro migliorano l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine nei reni, che si manifesta con una maggiore nefrotossicità. L'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità dei suoi effetti epatotossici.

Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, riducono l'escrezione e aumentano la concentrazione plasmatica di ibuprofene.

Con l'uso a lungo termine, è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato e dei reni.

Per ridurre il rischio di eventi avversi dal tratto gastrointestinale, deve essere utilizzata una dose minima efficace. Quando compaiono i sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, un esame del sangue con emoglobina ed ematocrito e analisi del sangue occulto fecale.

Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.

Durante il periodo di trattamento dovrebbe astenersi dall'assunzione di alcool e attività che richiedono un'alta concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

ibuprofene

Nome del prodotto:

Ibuprofen (ibuprofen)

struttura

1 compressa contiene 200 mg di ibuprofene.

Azione farmacologica

Ha effetto analgesico, antinfiammatorio e moderatamente antipiretico, a causa dell'inibizione della biosintesi delle prostaglandine mediante l'inibizione dell'enzima cicloossigenasi.


farmacocinetica
Dopo l'ingestione viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima di plasma sanguigno è determinata 1-2 ore dopo la somministrazione, nel liquido sinoviale - 3 ore dopo la somministrazione. Metabolizzato nel fegato L'emivita è di circa 2 ore ed è espulsa dai reni in forma invariata e sotto forma di coniugati.

Indicazioni per l'uso

• artrite reumatoide;
• osteoartrite;
• spondilite anchilosante;
• gotta;
• nevralgia;
• mialgia;
• borsite;
• radicolite;
• infiammazione traumatica dei tessuti molli e del sistema muscolo-scheletrico;
• annessite (come parte della terapia complessa);
• proctite (come parte della terapia complessa);
• malattie del tratto respiratorio superiore (come parte della terapia complessa);
• mal di testa (come aiuto);
• mal di denti (come aiuto).

Metodo di utilizzo

Nell'artrite reumatoide, 800 mg vengono prescritti 3 volte al giorno.
Nell'osteoartrite e nella spondilite anchilosante, l'ibuprofene viene usato 400-600 mg 3-4 volte al giorno.
Nell'artrite reumatoide giovanile, il farmaco viene utilizzato in una dose di 30-40 mg / kg di peso corporeo / giorno.
In caso di lesioni dei tessuti molli, distorsioni, il farmaco viene prescritto 600 mg 2-3 volte al giorno.
Quando la sindrome del dolore di intensità moderata, il farmaco viene prescritto 400 mg 3 volte / die. La dose giornaliera massima di 2,4 g.

Effetti collaterali

Possibile: nausea, anoressia, flatulenza, stitichezza, bruciore di stomaco, diarrea, vertigini, mal di testa, agitazione, insonnia, reazioni allergiche sotto forma di eruzione cutanea, deficit visivo. Casi notati di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale.
Raramente: sanguinamento dal tratto digestivo, meningite asettica, broncospasmo.

Controindicazioni

• lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;
• "Triade di aspirina";
• disturbi del sangue;
• colite ulcerosa;
• malattie del nervo ottico;
• grave compromissione della funzionalità renale e / o epatica;
• età da bambini fino a 6 anni;
• ipersensibilità al farmaco.

gravidanza

Durante la gravidanza, il farmaco deve essere usato solo su prescrizione medica.

Interazione farmacologica

Con la nomina contemporanea di ibuprofene può causare una diminuzione dell'effetto diuretico della furosemide.
Quando combinato, l'ibuprofene aumenta l'effetto di difenina, anticoagulanti cumarinici, farmaci ipoglicemici orali.

overdose

Con un sovradosaggio di ibuprofene sono possibili sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, ipotensione, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale e arresto respiratorio.

Trattamento: lavanda gastrica (solo durante la prima ora dopo l'ingestione), carbone attivo (per ridurre l'assorbimento), bevanda alcalina, diuresi forzata e terapia sintomatica (correzione dell'equilibrio acido-base, pressione sanguigna, sanguinamento gastrointestinale).

Modulo di rilascio

100 compresse rivestite su 200 mg.

Condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto e buio.

Sinonimi

Advil, Apo-ibuprofene, Barthel dragz ibuprofene Bonifen, Bren, Brufen, Burana, debiti Ibupron, Ibuprofene, ibuprofene Lannaher, Nycomed Ibuprofene, ibuprofene-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profili, Reumafen.
Vedi anche l'elenco degli analoghi del farmaco Ibuprofen.

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Codice ATC: M01AE01. Principi attivi: ibuprofenum.

Produttore fisso: Lannacher.
Farmaco da prescrizione.

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Nome prodotto: Ibuprofen (Ibuprofen)

Azione farmacologica:
Ha effetto analgesico, antinfiammatorio e moderatamente antipiretico, a causa dell'inibizione della biosintesi delle prostaglandine mediante l'inibizione dell'enzima cicloossigenasi.


farmacocinetica
Dopo l'ingestione viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima di plasma sanguigno è determinata 1-2 ore dopo la somministrazione, nel liquido sinoviale - 3 ore dopo la somministrazione. Metabolizzato nel fegato L'emivita è di circa 2 ore ed è espulsa dai reni in forma invariata e sotto forma di coniugati.

Indicazioni per l'uso:
• artrite reumatoide;
• osteoartrite;
• spondilite anchilosante;
• gotta;
• nevralgia;
• mialgia;
• borsite;
• radicolite;
• infiammazione traumatica dei tessuti molli e del sistema muscolo-scheletrico;
• annessite (come parte della terapia complessa);
• proctite (come parte della terapia complessa);
• malattie del tratto respiratorio superiore (come parte della terapia complessa);
• mal di testa (come aiuto);
• mal di denti (come aiuto).

Metodo di utilizzo:
Nell'artrite reumatoide, 800 mg vengono prescritti 3 volte al giorno.
Nell'osteoartrite e nella spondilite anchilosante, l'ibuprofene viene usato 400-600 mg 3-4 volte al giorno.
Nell'artrite reumatoide giovanile, il farmaco viene utilizzato in una dose di 30-40 mg / kg di peso corporeo / giorno.
In caso di lesioni dei tessuti molli, distorsioni, il farmaco viene prescritto 600 mg 2-3 volte al giorno.
Quando la sindrome del dolore di intensità moderata, il farmaco viene prescritto 400 mg 3 volte / die. La dose giornaliera massima di 2,4 g.

Effetti collaterali:
Possibile: nausea, anoressia, flatulenza, stitichezza, bruciore di stomaco, diarrea, vertigini, mal di testa, agitazione, insonnia, reazioni allergiche sotto forma di eruzione cutanea, deficit visivo. Casi notati di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale.
Raramente: sanguinamento dal tratto digestivo, meningite asettica, broncospasmo.

Controindicazioni:
• lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;
• "Triade di aspirina";
• disturbi del sangue;
• colite ulcerosa;
• malattie del nervo ottico;
• grave compromissione della funzionalità renale e / o epatica;
• età da bambini fino a 6 anni;
• ipersensibilità al farmaco.

la gravidanza:
Durante la gravidanza, il farmaco deve essere usato solo su prescrizione medica.

Interazione con altri farmaci:
Con la nomina contemporanea di ibuprofene può causare una diminuzione dell'effetto diuretico della furosemide.
Quando combinato, l'ibuprofene aumenta l'effetto di difenina, anticoagulanti cumarinici, farmaci ipoglicemici orali.

sovradosaggio:
Con un sovradosaggio di ibuprofene sono possibili sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, ipotensione, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale e arresto respiratorio.

Trattamento: lavanda gastrica (solo durante la prima ora dopo l'ingestione), carbone attivo (per ridurre l'assorbimento), bevanda alcalina, diuresi forzata e terapia sintomatica (correzione dell'equilibrio acido-base, pressione sanguigna, sanguinamento gastrointestinale).

Modulo di rilascio:
100 compresse rivestite su 200 mg.

Condizioni di stoccaggio:
Conservare in un luogo asciutto e buio.

Sinonimi:
Advil, Apo-ibuprofene, Barthel dragz ibuprofene Bonifen, Bren, Brufen, Burana, debiti Ibupron, ibuprofene, ibuprofene Lannaher, ibuprofene Nycomed, ibuprofene-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Motrin, Nurofen, profili, Reumafen

ingredienti:
1 compressa contiene 200 mg di ibuprofene.

Inoltre:
Con cautela, il farmaco viene prescritto a pazienti con insufficienza epatica, renale, malattie cardiovascolari, con anamnesi di ulcera gastrica e / o ulcera duodenale e sanguinamento dal tratto gastrointestinale. Rispetto ad altri FANS, l'ibuprofene ha il minimo effetto ulcerogeno sulla mucosa gastrointestinale.
Con l'uso prolungato del farmaco, è necessario monitorare la funzione del fegato e dei reni, l'immagine del sangue periferico.

Attenzione!
Prima di usare Ibuprofen, dovresti consultare un medico. Questa istruzione è fornita in traduzione libera ed è intesa unicamente a scopo informativo. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.
Annotazioni di origine, istruzioni per l'uso del farmaco (medicina): Sito "Piluli - Medicina dalla A alla Z"

Compresse di ibuprofene: istruzioni per l'uso

struttura

descrizione

Indicazioni per l'uso

Controindicazioni

- ipersensibilità all'ibuprofene;

- lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;

- Asma "Aspirina" e triade "aspirina";

- diatesi emorragica (malattia di von Willebrand, porpora trombocitopenica, telangiectasia), ipoprotrombinemia, emofilia;

- dissezione dell'aneurisma aortico;

- carenza di vitamina K;

- gravidanza nel terzo trimestre e allattamento;

- malattie del nervo ottico, scotoma, ambliopia, alterazione della visione dei colori;

- ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca allo stadio III-IV della NYHA;

- patologia dell'apparato vestibolare, perdita dell'udito;

- grave insufficienza renale ed epatica;

- età da bambini fino a 6 anni.

Dosaggio e somministrazione

Applicare all'interno, preferibilmente lontano dai pasti.

Gli adulti nominano 400 - 600 mg (2-3 compresse) 3-4 volte al giorno. Nell'artrite reumatoide: 800 mg (4 compresse) 3 volte al giorno. Quando algomenorrea 400-600 mg (2-3 compresse) con un intervallo di 4-6 ore. La dose singola massima è 800 mg (4 compresse), la dose giornaliera è 2400 mg (12 compresse).

Ai bambini deve essere somministrata una dose di 5-10 mg / kg / die in 3-4 dosi. La dose giornaliera massima di 20 mg / kg, con artrite reumatoide giovanile - fino a 40 mg / kg. Bambini 6-9 anni (21-30 kg), 100 mg (½ compressa), 4 volte al giorno, dose massima giornaliera di 400 mg. Bambini 9 - 12 anni (31-41 kg), 200 mg (1 compressa) 3 volte al giorno, dose massima giornaliera di 600 mg. I bambini di età superiore a 12 anni (più di 41 kg), 200 mg (1 compressa), 4 volte al giorno, la dose massima giornaliera è 800 mg.

Come febrifuga a temperatura corporea superiore a 38,5 ° C (in pazienti con una storia di convulsioni, a una temperatura superiore a 37,5 ° C). Assegnare al tasso di 5 mg / kg, a temperature superiori a 39,2 ° C - alla dose di 10 mg / kg.

Effetti collaterali

Da parte del tratto gastrointestinale: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stitichezza, dispepsia, dolore addominale, melena, vomito sanguinolento, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn. Molto raramente - pancreatite.

Da parte del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, anafilassi, asma, broncospasmo o mancanza di respiro, eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: ritenzione di liquidi, edema, ipertensione e manifestazioni di insufficienza cardiaca.

Da parte del sistema sanguigno e del sistema linfatico: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica.

Da parte del sistema nervoso centrale: insonnia, ansia, depressione, confusione, allucinazioni, neurite ottica, mal di testa, parestesie, vertigini, sonnolenza.

Infezioni e invasioni: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni).

Da parte dei sensi: deficit visivo e neuropatia tossica del nervo ottico, deficit uditivo, acufeni e vertigini.

Da parte del sistema epato-biliare: disfunzione epatica, insufficienza epatica, epatite e ittero.

Da parte della pelle e del tessuto sottocutaneo: sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente) e reazioni di fotosensibilità.

Patologie renali e del tratto urinario: disfunzione renale e nefropatia tossica, tra cui nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale

Disturbi generali: malessere generale, stanchezza.

Con l'uso simultaneo di altri farmaci, prima di prendere Ibuprofen, è necessario consultare il proprio medico!

overdose

Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, vertigini, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, ipotensione, convulsioni, aritmie cardiache, depressione respiratoria.

Trattamento: sospensione del farmaco, lavanda gastrica (solo per un'ora dopo l'ingestione), carbone attivo, assunzione di bevande alcaline, terapia sintomatica e di supporto (correzione dello stato acido-base, pressione arteriosa).

Interazione con altri farmaci

Può ridurre gli effetti dei farmaci antipertensivi come ACE-inibitori, beta-bloccanti e diuretici. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità.

Può aggravare l'insufficienza cardiaca, migliorare l'azione dei glicosidi cardiaci. Può aumentare l'effetto degli anticoagulanti come il warfarin.

La colestiramina mentre viene somministrata con ibuprofene può ridurre l'assorbimento di ibuprofene nel tratto gastrointestinale.

L'appuntamento simultaneo con metotrexato, sali di litio, aminoglicosidi porta ad una diminuzione della loro escrezione.

La ciclosporina e il tacrolimus aumentano il rischio di nefrotossicità.

La co-somministrazione di ibuprofene il giorno della somministrazione di prostaglandina non influisce negativamente sull'effetto del mifepristone o delle prostaglandine sulla maturazione della cervice e non riduce l'efficacia clinica dell'aborto indotto da farmaci.

Si raccomanda di evitare l'uso simultaneo di due o più FANS, inclusi gli inibitori della COX-2, poiché ciò potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali. L'uso simultaneo di ibuprofene e aspirina non è raccomandato a causa del possibile aumento degli effetti indesiderati, compreso un aumento del rischio di ulcere gastrointestinali o sanguinamento. L'ibuprofene può sopprimere gli effetti delle basse dosi di aspirina sull'aggregazione piastrinica.

I pazienti che assumono fluorochinolone allo stesso tempo possono aumentare il rischio di convulsioni.

L'ibuprofene può aumentare l'effetto ipoglicemico dei farmaci sulfonilurea.

Il rischio di sanguinamento gastrointestinale aumenta con la nomina congiunta di un gruppo di antidepressivi di inibitori selettivi della captazione di serotonina, gingko biloba.

La zidovudina aumenta il rischio di tossicità ematologica con l'uso simultaneo.

L'uso simultaneo di ibuprofene con voriconazolo e fluconazolo porta ad un aumento della durata di ibuprofene da circa l'80% al 100%. Dovrebbe ridurre il dosaggio di ibuprofene, mentre l'appuntamento con voriconazolo o fluconazolo.

Caratteristiche dell'applicazione

Gravidanza. L'uso di ibuprofene durante la gravidanza è possibile solo sotto severe indicazioni mediche. Il farmaco deve essere assunto nella dose minima efficace. L'uso di ibuprofene può influire negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo fetale. Ci può essere un aumento del rischio di aborto e malformazioni del cuore e del tratto gastrointestinale dopo l'applicazione di ibuprofene nelle prime fasi della gravidanza.

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene deve essere evitato, a meno che non sia assolutamente necessario. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso di ibuprofene è controindicato.

Periodo di lattazione. L'ibuprofene penetra nel latte materno, quindi il suo uso dovrebbe prevedere la cessazione dell'allattamento al seno per l'intero periodo di trattamento.

Le persone con la patologia del sistema sanguigno. Nei pazienti con emostasi compromessa, è necessario un attento monitoraggio dei parametri di laboratorio. Con l'uso prolungato, è indicato il monitoraggio sistematico del sangue periferico.

Le persone con patologia del tratto gastrointestinale, malattie del fegato, sistema cardiovascolare. L'uso del farmaco è possibile solo sotto stretto controllo medico.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e la gestione dei meccanismi. Durante il periodo di utilizzo, è necessario astenersi da tutti i tipi di attività che richiedono maggiore attenzione, risposte mentali e motorie veloci.

Le bevande contenenti alcol non sono raccomandate durante il periodo di trattamento.

Succo di ciliegia e ribes, sciroppo di zucchero aumenta il tasso di assorbimento di ibuprofene.