Ciprofloxacina antibiotica: principio d'azione, forma di rilascio e parametri farmacologici

Un numero crescente di diverse lesioni batteriche del tratto urogenitale, della pelle e di altri organi interni costringe i medici a cercare nuovi antibiotici sempre più efficaci.

Da un lato, espande le possibilità della terapia, dall'altro porta allo sviluppo della resistenza della flora batterica all'azione dei farmaci.

Un'eccezione particolare è l'antibiotico Ciprofloxacina, che appartiene alla classe di fluorochinolone di seconda generazione.

Tuttavia, in termini di efficacia clinica, supera significativamente i suoi compagni di classe.

Ciò causa la sua ampia diffusione nella pratica medica per il trattamento di varie infezioni batteriche, tra cui le malattie veneree dell'area urogenitale.

In accordo con le raccomandazioni internazionali dell'Associazione Europea di Urologia 2016, la ciprofloxacina è un farmaco di prima linea per il trattamento di forme complicate e non complicate di infezioni del tratto urinario.

Il componente principale del farmaco è il componente antibatterico con lo stesso nome, che ha un effetto battericida. A causa dell'inibizione della sintesi del DNA - la girasi della cellula patogena, i processi di riproduzione, replicazione e distribuzione della flora infettiva sono sospesi. Il farmaco ha una vasta gamma di attività antimicrobiche.

"Sotto la vista" della caduta degli antibiotici:

Batteri Gram-negativi, in particolare E. coli, Shigella, Klebsiella, enterobatteri, Proteo, Yersinia e altri;
microrganismi gram-positivi, compresi la maggior parte dei ceppi di stafilococco, streptococco;
altri agenti patogeni, tra cui clamidia, anaerobi, micoplasma.

Un'attenzione particolare dovrebbe essere rivolta all'attività della ciprofloxacina in relazione alla Pseudomonas aeruginosa, che è la causa della maggior parte delle complicanze delle infezioni del sistema urinario negli uomini e nelle donne.

L'antibiotico Ciprofloxacina sotto vari nomi commerciali è disponibile nel modulo:

soluzione iniettabile con una concentrazione del principio attivo 2 o 4 mg per 1 ml del farmaco;
gocce per il trattamento delle lesioni batteriche degli organi visivi e uditivi (0,3%);
compresse con il contenuto del principio attivo di 0,25, 0,75 e 0,5 g.

Attività antibatterica del farmaco grazie alle sue proprietà farmacologiche. Si distingue per alta biodisponibilità (fino all'80%) e rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale. La massima concentrazione nel sangue avviene 1-2 ore dopo l'applicazione della pillola e 60 minuti dopo l'iniezione. Secondo gli esperti, il farmaco viene rapidamente distribuito a quasi tutti i tessuti e gli ambienti biologici del corpo.

A differenza di altri antibiotici, la ciprofloxacina crea rapidamente concentrazioni terapeutiche attive nella prostata, nel rene, nella vescica, nell'uretra, ecc. (superare il contenuto del farmaco nel plasma fino a 12 volte). Escreto attraverso i reni, parzialmente metabolizzato nel fegato. Le medie di emivita di eliminazione da 3 a 6 ore. In caso di malfunzionamento dei reni, questa volta è raddoppiata.

La resistenza della flora patogena all'azione della ciprofloxacina praticamente non si sviluppa (tranne nei casi di non conformità con il dosaggio raccomandato secondo le istruzioni). Ciò è dovuto alla rapida morte di batteri da un lato e alla mancanza di enzimi distruttivi dall'altro.

Le indicazioni per la nomina di Ciprofloxacina sono tutte le infezioni causate da suscettibili all'azione della flora del farmaco.

Tra questi ci sono:

infezioni della parte superiore e inferiore del sistema urogenitale, tra cui cistite, uretrite, pielonefrite;
prostatite batterica;
lesioni batteriche del tubo digerente, inclusa diarrea infettiva (compresa diarrea dei viaggiatori), salmonella, colite grave, ecc.;
infezioni della pelle e dei tessuti molli, tra cui piodermite, provocata da flora gram-positiva, bastone piocianico;
malattie infiammatorie degli organi pelvici, comprese quelle causate da infezioni a trasmissione sessuale, in particolare gonococco;
lesioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio inferiore.

L'uso di Ciprofloxacina è limitato a:

gravidanza e allattamento (in questo caso, si raccomanda di sostituirlo con farmaci più sicuri dal gruppo delle cefalosporine);
infanzia e adolescenza (il farmaco è prescritto solo a pazienti di età superiore a 18 anni, anche se nella letteratura medica descrive l'uso del farmaco nei quindicenni);
ipersensibilità ai componenti del farmaco, e l'elenco delle controindicazioni include la storia del paziente di allergia ad altri fluorochinoloni.

La ciprofloxacina influisce negativamente sulla formazione del sistema muscolo-scheletrico in tenera età. Pertanto, il suo uso nei bambini è possibile solo sotto severe indicazioni.

Date le caratteristiche del metabolismo del farmaco, può essere necessario un aggiustamento del dosaggio in pazienti con insufficienza renale ed epatica, pazienti anziani. Inoltre, come qualsiasi altro antibiotico, la ciprofloxacina deve essere assunta solo secondo le indicazioni e sotto la supervisione di un medico.

Ciprofloxacina: che cosa aiuta, caratteristiche di uso e dosaggio, interazione con altre medicine

Per il trattamento delle infezioni batteriche non complicate, la ciprofloxacina viene prescritta sotto forma di compresse alla dose di 0,25-0,75 due volte al giorno. La durata della terapia dipende dal tipo di batterio che è l'agente eziologico e dalla localizzazione del processo infiammatorio e può durare fino a 4 settimane.

I regimi di trattamento più comuni sono:

gonorrea acuta non complicata - 0,5 g una volta al giorno una volta, con una forma complicata, il dosaggio del farmaco rimane lo stesso, ma il trattamento è esteso a 7 giorni;
prostatite batterica - 1 g al giorno per 4 settimane;
infezioni delle parti inferiori del tratto urinario - 0,5-1 g una volta al giorno (la dose può essere divisa in due dosi - 0,25 e 0,5 g, rispettivamente) per 3-10 giorni;
lesioni cutanee - 1-1,5 g una volta al giorno (o 0,5-0,75 g due volte al giorno) per 1-2 settimane.

Indipendentemente da ciò che aiuta Ciprofloxacina, la dose giornaliera non deve superare 1,5 g.

In caso di gravi malattie batteriche, l'antibiotico viene prescritto sotto forma di iniezioni per i primi giorni di terapia. Quindi, per decisione del medico, è possibile trasferire il paziente alla pillola. La ciprofloxacina viene somministrata per via endovenosa sotto forma di contagocce. Il dosaggio varia da 0,2 a 0,4 g due volte al giorno. Per il trattamento locale delle lesioni batteriche degli organi visivi e uditivi, l'antibiotico viene prescritto sotto forma di gocce. Nella fase iniziale della terapia, vengono instillate 1-2 gocce ogni 1-2 ore. Dopo il miglioramento, aumenta l'intervallo tra l'uso del farmaco.

Se assunto contemporaneamente ad altri farmaci può sviluppare le seguenti complicanze:

antiacidi, agenti che coprono le pareti intestinali, multivitaminici e altri farmaci contenenti composti di alluminio, magnesio, ferro, zinco, calcio - riducono l'assorbimento di ciprofloxacina dal tubo digerente;
anticoagulanti (per esempio, la medicina Marcumar) - è possibile aumentare la loro efficacia e il rischio di sanguinamento;
farmaci per l'anestesia - ridurre la concentrazione di ciprofloxacina nel sangue;
agenti ipoglicemici, in particolare, Glibenclamide - efficacia ridotta, che richiede il controllo del livello glicemico;
stimolanti della motilità intestinale - aumentare la concentrazione di ciprofloxacina nel sangue;
farmaci per il trattamento della gotta - aumenta l'effetto tossico dell'antibiotico sui reni;
Teofillina e suoi analoghi di gruppo - è possibile aumentare la loro concentrazione in plasma;
I FANS (ad eccezione dell'Aspirina) - aumentano gli effetti indesiderati sul sistema nervoso centrale;
immunosoppressori - è necessaria la correzione del loro dosaggio al momento dell'assunzione di ciprofloxacina.

Se non si rispetta la dose raccomandata si può sviluppare:

nausea;
vomito;
disturbo della coscienza;
convulsioni convulsive;
violazioni del cuore, del fegato, dei reni.

Se c'è evidenza di un sovradosaggio del farmaco, un bisogno urgente di consultare un medico. Non esiste un antidoto definito. Il paziente viene dato più fluido e il trattamento sintomatico viene eseguito fino a quando la condizione è normalizzata.

Ciprofloxacina: effetti collaterali, analoghi, costi e recensioni

Nonostante una vasta gamma di attività antimicrobica, un effetto pronunciato sul corpo e un ampio elenco di indicazioni, il farmaco raramente causa effetti collaterali.

Molto spesso, i medici dicono:

nausea, in rari casi - vomito, perdita di appetito;
vertigini, mal di testa;
reazioni allergiche;
tachicardia, mancanza di respiro.

Con la somministrazione parenterale, il dolore può apparire nel punto in cui è fissata la flebo, leggero gonfiore, flebite.

Degli analoghi Tsiprfloksatsina con lo stesso spettro di attività antimicrobica, il medico può raccomandare:

Quintor (India);
Infitpro (India);
Tseprova (India);
Ziprinolo e forma prolungata Ziprinol CP (Slovenia);
Tsiprobay (Germania);
Digran (India).

Koroshkin Peter Vasilievich, medico - terapista. "Prescrivo la ciprofloxacina raramente. Tuttavia, questo non è dovuto alla bassa efficacia del farmaco, ma piuttosto al contrario, con un ampio spettro di attività antimicrobica. Lo prescrivo a pazienti con forme di infezione particolarmente resistenti. Il farmaco aiuta rapidamente, raramente causa complicazioni. "

Andrew, 38 anni. "Il medico ha prescritto Ciprofloxacina quando è stata diagnosticata la gonorrea. Considerando le sue condizioni, difficilmente si credeva che solo una pillola avrebbe aiutato. Ma in realtà è bastato che i sintomi della malattia scomparissero rapidamente. "

Ciprofloxacina, i cui effetti collaterali sono piuttosto rari, e l'elenco delle controindicazioni è abbastanza piccolo, è un antibiotico efficace che viene usato per trattare varie infezioni. La droga domestica è più accessibile (il costo varia tra 40-50 rubli). Ma anche gli analoghi stranieri non colpiscono il bersaglio, ad esempio, la ciprofloxacina Teva israeliana costa circa 130 rubli per 10 compresse da 0,5 g ciascuno.

Ciprofloxacina antibiotica

La ciprofloxacina farmaco, un agente antimicrobico appartenente al gruppo della generazione di fluorochinoloni II. È usato molto ampiamente e in molti paesi. Diverse aziende farmacologiche, è prodotto con il proprio nome. A volte, quando un medico prescrive questo medicinale, i pazienti hanno una buona domanda se la ciprofloxacina sia un antibiotico o meno. È usato come un antibiotico, ma in realtà non lo è, in quanto è una droga sintetica. E gli antibiotici sono sostanze di origine naturale o i loro analoghi chimici. Pertanto, chiamando così fluorochinoloni, ricorderemo che questa è una convenzione.

Come fa la ciprofloxacina

Uno spettro piuttosto ampio di azione dell'agente sui microbi consente di sopprimere la DNA girasi dei batteri. La sintesi del DNA viene interrotta, causando la crescita e la divisione dei batteri. La cellula batterica muore rapidamente.

Il farmaco ha un effetto distruttivo sugli organismi gram-negativi che sono sia a riposo sia in divisione, oltre che gram-positivi, ma solo al momento della divisione. Per il corpo umano ha una bassa tossicità, poiché le sue cellule non contengono DNA girasi.

Gram negativi comprendono vari enterobatteri, come la salmonella, la klebiaella, l'E. coli e molti altri batteri ai quali, ad esempio, appartiene il bacillo blu-pus. I batteri gram-positivi includono batteri aerobici, inclusi vari stafilococchi e streptococchi.

L'antibiotico colpisce efficacemente i batteri resistenti alle penicilline, alle tetracicline, alle cefalosporine e agli aminoglicosidi. Funziona bene rispetto ad alcuni agenti patogeni intracellulari, come la clamidia, la legionella, il bacillo tubulare e la difterite e alcuni altri.

Se gli stafilococchi sono resistenti alla meticillina, quindi, per la maggior parte, saranno immuni alla ciprofloxacina. Per sopprimere micobatteri, pneumococchi e enterococchi è necessario un grande dosaggio. Ureaplasma, clostridi e alcuni altri microrganismi sono resistenti al farmaco. Inoltre non influenza l'agente eziologico della sifilide, cioè il treponema pallido.

L'immunità al farmaco nei batteri si sviluppa piuttosto lentamente, poiché come risultato della sua azione non ci sono quasi microrganismi sopravvissuti e, inoltre, non ci sono enzimi nelle loro cellule che aiutano a neutralizzare il principio attivo.

Movimento di farmaci attraverso il corpo

L'antibiotico ciprofloxacina è ben assorbito dallo stomaco e dall'intestino, se il farmaco è stato assunto sotto forma di compresse. La migliore assunzione proviene principalmente dal duodenale e dal digiuno. Quando si mangia, l'assorbimento rallenta, ma ciò non modifica l'efficacia del farmaco. L'antibiotico è nel corpo fino a 12 ore e alla fine di questo periodo la sua concentrazione scende al minimo.

C'è una buona distribuzione nei tessuti del corpo, ad eccezione di quelli in cui vi è una grande quantità di grasso. Le concentrazioni di tessuto sono molto più elevate del plasma, da 2 a 12 volte.

Tessuti e fluidi in cui il farmaco è in concentrazione sufficiente per sopprimere gli agenti patogeni:

saliva;
tonsille;
intestini;
cistifellea;
bile;
fegato;
rene;
la vescica;
della prostata;
le ovaie;
utero;
tube di Falloppio;
liquido seminale;
tessuto polmonare;
secrezione bronchiale;
endometrio;
muscolare;
tessuto osseo;
cartilagine articolare;
liquido sinoviale;
cuoio;
fluido peritoneale;
secrezione bronchiale;
linfoma;
pleura;
peritoneo;
liquido oculare

La ciprofloxacina penetra bene attraverso la placenta. Nel liquido cerebrospinale il suo contenuto è piccolo. Il 15-30% del totale viene scisso dal fegato.

La quantità di farmaco contenuta nel corpo viene dimezzata assumendo pillole, dopo circa 4 ore. Con la via di somministrazione endovenosa, questo tempo è aumentato a 5-6 ore. L'insufficienza renale cronica ritarda l'eliminazione della ciprofloxacina fino a 12 ore.
La rimozione del farmaco avviene principalmente attraverso i reni e il suo aspetto rimane, per la maggior parte, invariato. Durante la somministrazione orale è da qualche parte tra il 40-50% e con iniezioni - 50-70%. Alcune parti escono sotto forma di metaboliti spaccati. Dopo l'ingestione, sono del 15% e l'endovena dà il 10%. Tutto il resto viene rimosso attraverso il tratto gastrointestinale. Una piccola quantità può passare nel latte materno e uscire con esso. L'insufficienza renale cronica riduce la percentuale di escrezione del farmaco, ma non rimane nel corpo, poiché la funzione compensatoria inizia ad agire, a cui aumenta la scissione nei metaboliti e, di conseguenza, viene espulsa nel retto.

Indicazioni per l'uso

Infezioni causate da batteri sensibili al farmaco.

Malattie respiratorie:

bronchite (acuta e cronica esacerbata);
bronchiectasie;
la polmonite;
fibrosi cistica.

Infezioni che colpiscono organi ENT:

Malattie del tratto urinario e dei reni:

Malattie degli organi genitali e della pelvi:

annessite;
prostatite;
salpingitis;
endometritis;
oophoritis;
ascesso tubulare;
pelvioperitonit;
dolce chancre;
gonorrea;
clamidia.

Infezioni nella cavità addominale:

peritonite;
salmonellosi;
il colera;
yersiniosi;
febbre tifoide;
shigellosi;
campilobatteriosi;
ascessi intraperitoneali.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per infezioni batteriche del tratto gastrointestinale e delle vie biliari.

Malattie infettive di tessuti dolci, pelle:

Per le articolazioni e le ossa, il farmaco è anche adatto:

Se è stato trattato con agenti che sopprimono l'immunità, possono verificarsi infezioni batteriche su questo sfondo, che vengono rimosse con l'aiuto della ciprofloxacina. Forse il suo uso in interventi chirurgici - per la prevenzione. L'antrace (forma polmonare) può essere curata con questo farmaco. Forse l'uso terapeutico per i bambini 5-17 anni con complicazioni causate dal bastone piocianico nel periodo della malattia della fibrosi cistica.

Ciprofloxacina antibiotica - istruzioni per l'uso

L'uso di antibiotici dipende dalla malattia. Il farmaco è usato senza legature al momento del pasto. Ogni 12 ore devi bere 500 mg o, più semplicemente, 2 volte al giorno. Se il decorso della malattia è lieve, la dose può essere dimezzata. Il corso minimo di trattamento è di 3 giorni e il massimo è di 2 settimane. L'eccezione è il trattamento della prostatite. In questo caso, il periodo è di 4 settimane.

Controindicazioni

Il farmaco ha alcune controindicazioni:

allergico alle parti componenti;
periodo di gravidanza e allattamento;
malattia del tendine e dei legamenti;
mentre si prende con la tizanidina;
disturbi epilettici.

È anche controindicato nei bambini sotto i 18 anni di età, in quanto può influire negativamente sulla formazione dello scheletro. È usato solo se altri strumenti non aiutano, ma questo è un caso estremo.

Sovradosaggio e possibili effetti collaterali

Se la quantità di farmaco è ingerita più del dosaggio massimo consentito, possono comparire i seguenti sintomi:

tremolio innaturale di mani e piedi;
convulsioni;
vertigini;
mal di testa;
dolore nell'addome;
diarrea;
vomito e vomito;
allucinazioni;
può iniziare a fallire i reni o il fegato;
il sangue appare nelle urine.

Per rimuovere il farmaco dal corpo, si raccomanda di lavare lo stomaco, bere molti liquidi e chiamare i medici.

In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali. Ad esempio, da parte del tratto gastrointestinale è:

nausea e ulteriore vomito;
dysbacteriosis con successiva diarrea;
solo una diminuzione dell'appetito;
gonfiore.

Ci possono essere manifestazioni cutanee sotto forma di prurito e eruzioni cutanee, lesioni fungine sulle mucose della bocca o della vagina. Se i processi nel fegato sono disturbati, allora si verifica epatite. I disturbi si verificano nel sistema nervoso:

mal di testa;
allucinazioni;
vertigini;
gambe e braccia tremanti;
convulsioni;
disturbo del sonno.

Gli organi del senso e della visione cominciano a vacillare:

visione doppia;
violazione della percezione del colore;
tinnito o sordità totale (temporanea).

Dal lato dei sistemi ematopoietici e cardiovascolari:

l'anemia;
aumento del numero di leucociti e piastrine nel sangue;
palpitazioni cardiache.

Possibili manifestazioni di debolezza muscolare, dolori articolari e infiammazioni.

Osservazioni speciali

Va ricordato che ciprofloxacina, un antibiotico, durante la ricezione di cui non è consigliato impegnarsi in attività che richiedono alta attenzione, reazioni rapide di natura mentale o motoria. Durante il periodo di trattamento non è necessario essere nella zona di luce solare diretta per molto tempo.

Ciprofloxacina Teva

Ciprofloxacina Teva è un farmaco antimicrobico con un ampio spettro di azione contro i batteri, dal gruppo dei fluorochinoloni.

Ciprofloxacina Teva - l'ingrediente attivo ciprofloxacina è una parte del farmaco. Questo farmaco Ciprofloxacin Teva contribuisce all'inibizione del DNA dei microrganismi e ne impedisce la riproduzione. In questo caso, il guscio di questi batteri viene distrutto e i batteri muoiono.

Rilascio di forma di ciprofloxacina Teva - compresse orali e soluzione iniettabile.

Sensibilità ai batteri della droga nel corpo

Per superare un'infezione batterica nel corpo, è necessario che i microbi siano sensibili al farmaco e alla sua azione. Bacilli aerobici Gram-positivi e bacilli gram-negativi aerobici rispondono al farmaco Ciprofloxacina Teva:

Escherichia coli;
Salmonella spp;
Shigella spp;
Citrobacter spp;
Klebsiella spp;
Enterobacter spp;
Proteus vulgaris;
Providencia spp;
Morganella morganii;
Vibrio spp.

Patogeni intracellulari:

Brucella spp;
Listeria monocytogenes;
Mycobacterium tuberculosis;
Mycobacterium kansasii

Clostridium difficile;
Mycoplasma genitalium;
Treponema pallidum;
Urealyticum di ureaplasma;
Mobiluncus spp.

Per virus e funghi - il farmaco non funziona.

Proprietà di farmacologia della medicina Ciprofloxacin Teva

Ciprofloxacina Teva ha proprietà che influenzano positivamente il corpo:

poco tossico - può essere usato in pediatria;
biodisponibilità - il farmaco viene assorbito nell'intestino, il che dà un buon effetto dall'assunzione di pillole, nonché da iniezioni;
resistenza agli acidi - non risponde all'aumentato ambiente acido all'interno dello stomaco;
ampia distribuzione - un ampio spettro di azione nel corpo umano;
non ha la capacità di accumulare nel corpo - piuttosto rapidamente espulso dai reni e va con l'urina.

Droga Ciprofloxacin Teva, contribuisce all'inibizione dei microrganismi e impedisce la loro riproduzione, distruggendo il guscio di questi batteri, e i batteri muoiono.

Anche proprietà nocive medicinale Ciprofloxacina Teva e rende la molecola dal vitale - violato la sua vitalità, e meno batteri producono tossine che a sua volta è molto meno organismo avvelenamento. La condizione del corpo migliora immediatamente dopo l'assunzione del medicinale, anche nel momento in cui il microrganismo stesso non è completamente distrutto.

L'azione batteriostatica del farmaco Ciprofloxacina Teva impostato rapida eliminazione dal corpo significa utilizzare i reni e viene escreta nelle urine, che contribuisce alla bassa concentrazione di sostanze in organi umani.

Malattie che usano Ciprofloxacina Teva

Utilizzare il farmaco Ciprofloxacin Teva per le seguenti malattie:

ustioni infette;
infiammazioni del rinofaringe (sinusite, sinusite) - infezioni causate da bacilli gram-negativi;
tonsillite infettiva e infezioni della cavità orale;
infezioni oculari (congiuntivite) - un'infezione causata da bacilli gram-negativi;
polmonite infettiva - causata da microbi di Klebsiel, Proteus, Eshnrichia, Neisseria;
malattie da pielonefrite;
cistite batterica - causata da batteri aerobici gram-positivi;
holitsistit;
forma acuta e latente di uretrite;
malattia dell'endometrite;
malattie causate da E. coli;
salmonellosi;
gonorrea;
clamidia;
ureaplasmosis;
piede d'atleta;
meningite purulenta;
infezioni urogenitali acute;
uso postoperatorio;
sepsi purulenta;
infezione delle articolazioni umane e delle ossa scheletriche;
infezioni che si trovano nella parte gastrointestinale del corpo;
erisipela della pelle;
malattia da antrace - causata dal bacillo antrace;
malattie purulente della pelle.

Il farmaco ha un effetto negativo sui microbi a livello delle cellule malate, mentre protegge le cellule sane nel corpo dagli effetti negativi dei batteri. Le proprietà di Ciprofloxacina Teva sono molto simili ai farmaci antibatterici, solo questo farmaco non ha un antibiotico e non sopprime il sistema immunitario.

Ciprofloxacina Teva non ha un'azione diuretica pronunciata, ma contribuisce solo alla rapida eliminazione di microbi e tossine dal corpo.

La formazione di resistenza batterica al farmaco Ciprofloxacin Teva

La ragione per la formazione di resistenza al farmaco Ciprofloxacin Teva nel corpo è l'uso inappropriato di questo farmaco:

utilizzo di fondi per altri scopi;
il principio di suscettibilità dei batteri al farmaco non è rispettato;
dosaggio sottostimato;
violazione della regolarità del farmaco;
interruzione del corso di droga;
uso troppo lungo della medicina senza la raccomandazione del medico.

Bere Ciprofloxacin Teva, non è necessario più del periodo prescritto.

Uso del farmaco Ciprofloxacin Teva

Istruzioni per l'uso: la dose giornaliera di Ciprofloxacina Teva dipende dal tipo di infezione e dalla gravità della malattia e dalla diffusione dell'infezione nel corpo. La durata del corso del farmaco è di almeno 3 giorni di calendario e fino a quando l'infezione è completamente guarita nel corpo, ma non più di 30 giorni di calendario.

Per le malattie otorinolaringoiatriche causate da infezione, per gli adulti, 500 mg del farmaco 2 volte al giorno. Corso di medicina - fino a 10 giorni di calendario.

Quando dysbacteriosis con diarrea acuta 500 mg per 3 giorni di calendario, 2 volte al giorno. Corso medico - fino a 5 giorni di calendario

Con cistite nella fase acuta - 250 mg - 500 mg del farmaco, 2 volte al giorno. Corso medico - fino a 5 giorni di calendario

Con cistite complicata - 500 mg del farmaco, 2 volte al giorno. Corso medico - fino a 15 giorni di calendario

Quando la malattia prostatite - 500 mg, 2 volte al giorno. Corso di medicina - fino a 30 giorni di calendario.

Le infezioni delle ossa dello scheletro e delle sue articolazioni vengono trattate per un massimo di 90 giorni di calendario, con una dose di 500 mg e assunte due volte al giorno.

Nelle malattie infettive che minacciano la vita di una persona malata, la dose del farmaco può essere aumentata a 750 mg e la frequenza di assumere fino a 3 volte al giorno.

Il medico prescrive il dosaggio del bambino individualmente, sulla base delle indicazioni degli studi clinici e dello stato del corpo del bambino.

Nei pazienti anziani, la dose dipende dalla gravità e dal tipo di malattia e dalla funzione dei reni.

Interazione Ciprofloxacina Teva con altri farmaci

L'uso combinato di Ciprofloxacina Teva con farmaci diuretici, farmaci allopurinolo, sulfinpirazon - contribuisce al rilascio di batteri dal corpo.

L'assunzione di antibiotici battericidi insieme a Ciprofloxacina Teva può causare sinergismo.

L'antagonismo è provocato durante l'assunzione di ciprofloxacina Teva e altri farmaci.

L'uso simultaneo di Ciprofloxacina Teva con i contraccettivi orali può ridurre l'effetto dei contraccettivi e aumentare il rischio di sanguinamento uterino.

Antiacidi, lassativi, farmaci, farmaci aminoglicosidici e Ciprofloxacina Teva, presi allo stesso tempo, riducono l'assorbimento del corpo.

Se combinato con Ciprofloxacina Teva e Teofilina, è possibile una maggiore concentrazione di Teofilina nel corpo.

Quando combinato con Ciprofloxacina Teva e Tizanidina, la pressione arteriosa si riduce e compare sonnolenza senza causa.

L'uso combinato di Ciprofloxacina Teva e farmaci del gruppo dei chinoloni e dei farmaci antinfiammatori causa crampi muscolari.

Aumenta l'effetto terapeutico dell'assunzione di ciprofloxacina Teva e degli anticoagulanti.

Controindicazioni all'uso dei fondi

Ciprofloxacina Teva non è raccomandato per l'assunzione con tali malattie e problemi del corpo:

intolleranza al componente Ciprofloxacina Teva;
infiammazione acuta dell'ulcera gastrica e della colite ulcerosa;
asma bronchiale;
manifestazione acuta di allergie a varie sostanze;
leucemia linfocitica;
emofilia;
mononucleosi infettiva;
bassa pressione sanguigna;
insonnia;
infarto del miocardio e insufficienza cardiaca;
epilessia;
irritabilità nervosa;
convulsioni;
malattie epatiche croniche e acute;
cirrosi epatica;
malattie dei reni e delle ghiandole surrenali;
la storia;
l'alcolismo;
bambini sotto i 18 anni di età;
portando e nutrendo il bambino.

Se hai una malattia in cui è controindicato usare questo strumento, è necessario misurare i benefici del suo uso e la minaccia degli effetti collaterali. In ogni caso, il farmaco deve essere iniziato dopo aver consultato il proprio medico personale.

Non dimenticare che l'elenco degli effetti collaterali dello strumento include: nausea, vomito, diarrea, stitichezza, flatulenza. Non escluso: forte mal di testa, bruciore di stomaco, forti capogiri, disturbi del sonno.

Ciprofloxacina Teva e alcol non sono compatibili.

Effetti collaterali dell'uso di ciprofloxacina Teva

Dopo aver consumato Ciprofloxacina Teva, si manifestano numerosi effetti collaterali:

cambiare le papille gustative;
nausea costante, dopo assunzione di cibo - vomito;
rumori nelle orecchie;
mancanza di respiro;
sanguinamento dai seni;
l'epatite;
ipotensione;
tachicardia;
vescicole;
aritmia;
diarrea dolorosa, stitichezza;
forma acuta di disbiosi;
stomatite con dolore luminoso;
eccitazione;
andatura instabile;
oscuramento degli occhi e scarsa sensibilità del colore;
stato d'ansia;
insonnia;
forte dolore alla testa;
mattina giro forte della testa;
congiuntivite acuta;
shock anafilattico e forse coma;
Candidomicosi della mucosa vaginale.

Prima di iniziare a prendere questo farmaco, è necessario consultare il proprio medico.

La reazione allergica al farmaco si manifesta in angioedema, eruzione cutanea, shock anafilattico, congiuntivite e rinite.
Sintomi dispeptic, è una violazione dello stato di appetito, grave nausea, eruttazione, vomito dopo o durante un pasto.

Gli effetti collaterali sui disturbi nel lavoro degli organi e dei sistemi che formano il sangue sono piuttosto rari, se si segue il dosaggio corretto del farmaco.

Complicazioni da prendere il farmaco Ciprofloxacin Teva

Complicazioni dopo l'assunzione del farmaco Ciprofloxacin Teva di solito si sviluppano con sovradosaggio o uso improprio.

L'azione del farmaco ha lo scopo di sopprimere i microbi, anche se i microbi benefici nella microflora dello stomaco e dell'intestino non sono influenzati dal farmaco, sullo sfondo delle malattie in questi organi nel corpo disbatteriosi si sviluppa con sintomi pronunciati:

dolore addominale;
sgabelli sciolti con frequenti uscite dal corpo;
nausea persistente e possibilmente vomito.

Se c'è un forte dolore nell'intestino, questo è il primo segno di disbiosi.

Le conseguenze della disbatteriosi possono essere infezioni fungine e, in caso di microflora disturbata, queste infezioni hanno proprietà da moltiplicare abbastanza rapidamente. I sintomi di un'infezione fungina nel corpo:

mughetto nei bambini in età di allattamento al seno;
vaginite o mughetto nelle ragazze, che provoca dolore durante la minzione;
prurito genitale con arrossamento della vulva;

Prima di assumere questo farmaco, è necessario consultare il proprio medico.

Analoghi del farmaco Ciprofloxacin Teva

Il farmaco Ciprofloxacina Teva analoghi con uno spettro simile di esposizione ai batteri e prodotto da varie aziende farmaceutiche:

droga Vero Tsiprofloksalin;
Agente quintore;
medicinale Protsipro;
la droga Tseprova;
medicina Tsipronol;
droga Tsiprobay;
farmaci ciprofloxacie;
droga Tsibrobid;
droga Cifloxinal;
TSifran medicinale;
droga Ecocifrol.

La composizione di questi farmaci è ciprofloxacina ingrediente attivo in diverse dosi.

Le farmacie hanno gli analoghi della Ciprofloxacina Teva meno costosi. Per comprare o non comprare farmaci più economici, questo è affare di tutti. Farmaci economici possono avere nella loro composizione sostanze di altissima qualità, che indeboliscono le loro azioni.

Sostituti di ciprofloxacina in tali agenti non danno il risultato desiderato nella lotta contro l'infezione batterica.

Cosa aiuta Ciprofloxacin Teva

Ciprofloxacin Teva è un farmaco antimicrobico. La sua azione è volta a distruggere i batteri fluorochinolonici. Lo strumento inibisce il DNA dei microbi, impedisce la riproduzione. Sotto l'influenza della sua distruzione il guscio protettivo dei batteri, muoiono. La forma di rilascio è rappresentata da pillole, soluzione iniettabile.

Tutto sulla droga

Compressa da 250 mg ha un aspetto convesso. In cima al film un tono biancastro. Da un lato c'è un rischio, dall'altro - la designazione "CIP 250". Kernel tonalità giallo-biancastra.

Le proprietà medicinali consistono nel sopprimere i batteri, inibendo i microbi, impedendo la loro riproduzione. Quando il guscio protettivo collassa, muoiono.

Agisce nel modo seguente:

viola la sintesi del DNA;
interferisce con la riproduzione, la crescita di microrganismi;
uccide le cellule;
ha un effetto battericida durante la divisione, il riposo.

Quando la ciprofloxacina Teva viene ingerita, la resistenza agli antibiotici non antibiotici non viene sviluppata. Un risultato positivo dipende dall'interazione tra dati dinamici e cinetici.

assorbito negli strati superiori del piccolo, duodeno;
il cibo rallenta l'assorbimento, la Cmax non cambia;
volume di distribuzione 2-3,5 l / kg;
entra nel midollo spinale in piccole quantità;
neutralizzato dal fegato;
rimosso dai reni in forma invariata;
3-5 ore di decadimento

Ciprofloxacina Teva ha un effetto positivo sul corpo. Bassa tossicità consente l'uso del farmaco in pediatria. Facilmente divergono nell'intestino, porta ad un effetto eccellente da compresse, iniezioni. Non risponde all'elevata acidità dello stomaco. Non si accumula all'interno del corpo, viene rimosso con l'urina.

Istruzioni per l'uso

Se è necessario uccidere un'infezione che si sviluppa all'interno del corpo, è necessario che i germi sentano il rimedio, rispondano al suo impatto.

Le indicazioni per l'uso negli adulti sono infezioni:

Tratto respiratorio.
Eye.
Organi ENT.
Rene del tratto urinario.
Tratto gastrointestinale.
Organi genitali
Tessuto molle, pelle.
Articolazioni, ossa.
Infezione intra-addominale complicata.

Gli adulti sono prescritti come metodo per prevenire o curare l'antrace, infezioni invasive, con sepsi. Le persone con un'immunità debole prendono il rimedio quando sono preoccupate per l'intestino.

Ai bambini di età compresa tra 5 e 17 anni viene prescritta la ciprofloxacina Teva durante lo sviluppo della polmonite acuta.

Quando è vietato assumere farmaci:

Alta sensibilità al farmaco, i suoi componenti.
La combinazione durante il trattamento con ciprofloxacina e tizanidina.
Bambini fino a 18 anni, fino alla formazione dello scheletro. Un'eccezione è l'eliminazione delle conseguenze provocate da Pseudomonas aeruginosa.
La sconfitta dei tendini.
Gravidanza.
L'allattamento al seno.

Malfunzionamenti del fegato, moderati di reni.
Infezioni postoperatorie
Emodialisi.
Miastenia gravis.
Malattie cardiache
Dialisi peritoneale
Vecchiaia
Epilessia.
Insufficienza di circolazione cerebrale di sangue.

L'uso del farmaco nel processo di trasporto di un bambino è severamente proibito. Non consentito durante l'allattamento al seno in base al rapido assorbimento nel latte materno. Con l'urgente necessità di usare il farmaco, l'alimentazione dovrà fermarsi.

La pillola viene portata dentro, non masticata, lavata con un bicchiere d'acqua. Se bevi il medicinale a stomaco vuoto, l'assorbibilità aumenta più volte. Prodotti alimentari che contengono una grande percentuale di calcio, riduce l'assorbimento del farmaco.

Il dosaggio dipende da:

stadio della malattia;
la gravità;
età;
peso corporeo;
salute dei reni.

La durata del corso di terapia che il dottore seleziona individualmente per ogni paziente. Dopo il recupero finale, il farmaco continua per altri 3 giorni. L'assunzione del farmaco da parte degli adulti è limitata a una media di 2 compresse da 500 mg al giorno. Il dosaggio massimo è di 1,5 g. Se usati localmente, vengono instillati negli occhi in 1-2 gocce. Il divario tra i ricevimenti aumenta quando si verifica un miglioramento.

Le reazioni negative sono state osservate nel 5-14% dei pazienti. Gli effetti collaterali frequenti sono vomito, eruzioni cutanee, nausea. Raramente, si verifica candidosi.

Nell'area della digestione, perdita di appetito, dolore all'addome, flatulenza. Dal sistema nervoso spesso si verificano agitazione, vertigini, sensazione di dolore. C'è una distorsione del gusto, che scompare con l'abolizione della droga. La depressione, gli incubi nei sogni sono raramente visitati, la coscienza si confonde, appare il disorientamento, le convulsioni. Le psicosi, in cui i pazienti sono in grado di danneggiare se stessi, sono considerate estremamente rare.

Se c'è un sovradosaggio, è necessario essere preparati per il verificarsi di affaticamento, giramento della testa, dolore nella regione temporale, malfunzionamento del tratto gastrointestinale, disfunzione renale e fegato. Il paziente viene lavato allo stomaco. Quindi viene dato carbone attivo. Il bilancio idrico viene mantenuto per minimizzare il rischio di cristalluria.

Interazione farmacologica

La combinazione con i farmaci "Sulfinpyrazon", "Allopurinol", i diuretici aiuta a rimuovere i microbi dal corpo. Ciprofloxacina Teva più un antibiotico battericida causano sinergismo insieme.

L'uso simultaneo di contraccettivi con la ricezione interna riduce il successo di quest'ultimo, il rischio di aumenti di sanguinamento all'interno dell'organo genitale.

Condividendo con farmaci del gruppo dei chinoloni, anche i farmaci anti-infiammatori provocano l'insorgere di crampi nelle sezioni muscolari.

Aminoglicosidi, lassativi, antiacidi insieme a Ciprofloxacina Teva riducono l'assorbimento delle sostanze nel corpo. L'uso simultaneo con Teofilina aumenta la concentrazione di quest'ultimo. Di conseguenza, aumenta il rischio di conseguenze indesiderabili. Durante il trattamento della malattia sarà richiesto un monitoraggio costante del contenuto di teofillina nel siero del sangue.

L'assunzione di tizanidina riduce la pressione sanguigna, insorge un desiderio inspiegabile di dormire. Pertanto, la loro combinazione è controindicata. L'effetto terapeutico è potenziato dalla combinazione con anticoagulanti.

L'assorbimento della ciprofloxacina viene rallentato assumendolo in associazione con zinco, ferro, medicinali con attività tampone significativa. Lo stesso effetto si osserva quando si usano grandi quantità di prodotti caseari. Pertanto, è necessario assumere il farmaco per 2 ore prima di queste sostanze.

analoghi

Se per qualche motivo la ciprofloxacina non è adatta all'uso, consultare il medico per un altro farmaco con proprietà simili.

Gli analoghi con uno spettro di impatto identico sono:

Kvintor.
Tseprova.
Protsipro.
Tsiprinol.
Ciprofloxacina-Promed.
Tsiprobay.
Tsifloksinal.
Ekotsifol.
Vero ciprofloxacina.
Tsifran.
Tsiprobid.

I sostituti della ciprofloxacina non sempre portano a un tale risultato in un breve periodo di tempo come principale farmaco.

Tutti i prodotti sono prodotti da diverse società farmacologiche. La composizione dei farmaci comprende ciprofloxacina in diversi dosaggi. È il principale ingrediente attivo. Il prezzo è completamente diverso. Gli analoghi sono più economici. Cosa comprare, ognuno decide per se stesso.

Recensioni

I pazienti sono soddisfatti di questo farmaco. Non è sempre possibile evitare effetti collaterali, ma non comportano conseguenze gravi.

Prima di utilizzare il farmaco dovrebbe consultare uno specialista.

Ciprofloxacina Teva è un farmaco economico, efficace, ad azione rapida. Uccide l'infiammazione di qualsiasi forma all'interno del corpo. È un antibiotico abbastanza forte, quindi non è preso a stomaco vuoto.

Ciprofloxacina-Teva

Proprietà medicinali

La ciprofloxacina è un agente antimicrobico di una vasta gamma di effetti e viene utilizzata per l'attacco di farmaci sulle lesioni dei tessuti corporei come agente battericida.

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Il farmaco Ciprofloxacina-Teva è utilizzato principalmente per alleviare il processo infiammatorio nel corpo. Il farmaco ha un effetto battericida e riesce a far fronte con successo ai batteri patogeni attivi e dormienti, influenzando il tasso di sintesi proteica all'interno della flora patogena e distruggendo la replicazione dell'acido desossiribonucleico.

Ciprofloxacina-Teva è usato per uccidere i seguenti micobatteri patogeni:

aerobico gram-negativo;
aerobico gram-positivo;
agenti patogeni intracellulari.

Questo farmaco è destinato al trattamento di malattie infiammatorie e infettive. Le più comuni malattie in cui la ciprofloxacina si è mostrata molto bene possono essere chiamate le seguenti manifestazioni:

processi infiammatori nei reni;
lesioni del tratto urinario;
lesioni infettive dell'apparato digerente;
malattie della pelle provocate da batteri patogeni;
infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore;
malattie del sistema muscolo-scheletrico di natura infettiva;
processi infiammatori nel tessuto muscolare.

Oltre alle indicazioni elencate per l'uso, questo farmaco viene spesso prescritto per supportare il corpo con un sistema immunitario indebolito.

Viene anche usato per uso esterno e locale in terapia: congiuntivite acuta e subacuta; cheratite; blefarite; meybomita; blefarocongiuntivite; ulcere corneali batteriche; cheratocongiuntivite; recupero da infezioni causate da lesioni; dacryocystitis cronico; oftalmologia preoperatoria.

La composizione del farmaco

Il principale ingrediente attivo del farmaco è la ciprofloxacina, la sua massa raggiunge il 50% del totale. Alla filiale includono:

cellulosa microcristallina;
povidone;
diossido di silicio colloidale anidro;
sodio croscarmelloso;
magnesio stearato;
ipromellosa;
fecola di patate;
amido di mais;
talco;
polisorbato 80;
macrogol 6000;
MCC;
biossido di titanio;
opadry bianco per la shell del tablet.

Forma di dosaggio

La ciprofloxacina è prodotta in vari tipi e confezioni destinate ad un effetto specifico sui processi infiammatori.

Nel trattamento delle malattie del sistema genitourinario compresse più spesso utilizzate, che vengono rilasciati nel pacchetto di 250, 500, 750 mg.

Esiste una soluzione speciale per le infusioni a base di ciprofloxacina, in cui, oltre alla composizione standard, vengono utilizzati acido lattico, acqua e disodio edetato.

Per il trattamento di malattie degli occhi e orecchie, vengono utilizzate gocce speciali. Questo farmaco si occupa efficacemente di infezione e otite. Oltre all'elenco standard degli eccipienti, aggiungere a questo strumento: Trilon B, acqua depurata, benzalconio cloruro e sodio cloruro.

Per uso esterno, la ciprofloxacina viene rilasciata come un unguento contenente fino a 3 mg / ml di principio attivo.

Il prezzo di queste forme di dosaggio di Ciprofloxacina varia da 15 a 150 rubli, a seconda della marca del produttore e della presenza di eccipienti.

Principi di applicazione

Prima di decidere sulla nomina di Ciprofloxacina per il trattamento, il medico deve fornire tutte le possibili conseguenze dell'uso di questo farmaco, l'uso personale è severamente proibito.

Un'attenzione particolare dovrebbe essere rivolta ai pazienti anziani e a coloro che soffrono delle seguenti patologie:

disfunzione renale;
aterosclerosi dei vasi cerebrali;
se ci sono problemi con la circolazione del sangue nel cervello;
epilessia;
manifestazioni di convulsioni.

In questi casi, il trattamento con questo farmaco non è consentito o riduce il dosaggio e la frequenza di somministrazione.

Durante l'uso di ciprofloxacina, assicurarsi di bere molta acqua, almeno due litri al giorno.

Con la diarrea persistente, il farmaco viene sospeso e vengono prescritti altri farmaci con lo stesso spettro d'azione (Quintor, Tseprova, Infectipro, Ziprinol, Tsiprobai, Tsifran).

Non è possibile utilizzare un'introduzione diretta del farmaco nella camera anteriore del bulbo oculare.

Esistono restrizioni alla co-somministrazione di Ciprofloxacina con altri farmaci, che devono essere seguiti per evitare manifestazioni negative e interruzioni dei principali effetti terapeutici.

Si deve prestare attenzione alle regole del vicinato quando si usano i seguenti farmaci:

L'uso simultaneo con barbiturici obbliga a monitorare costantemente le condizioni del paziente. In particolare, è desiderabile una misurazione periodica della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca e di un elettrocardiogramma. Oltre al monitoraggio strumentale della reazione del corpo, si raccomanda di controllare la concentrazione di urea nel sangue, il livello di creatinina e le transaminasi epatiche.

L'uso di alcol durante il periodo di assunzione del farmaco provoca una diminuzione della reattività, a seguito della quale l'efficacia dell'esposizione al farmaco non corrisponde a quella calcolata.

L'uso combinato di didanosina e ciprofloxacina. L'efficacia di quest'ultimo è significativamente ridotta a causa della violazione del momento di assorbimento di sostanze attive nelle pareti dello stomaco, poiché i tamponi di alluminio e magnesio nella prima preparazione bloccano questo processo.

Il warfarin accoppiato con ciprofloxacina porta a sanguinamento interno incontrollato.

L'interazione di Ciprofloxacina e Teofillina nel corpo del paziente porta ad un aumento significativo del livello delle sostanze attive dell'ultimo farmaco e crea una situazione rischiosa con una provocazione di un'ondata di azione tossica che minaccia di avvelenamento grave.

Quando si prescrivono farmaci per il paziente con un alto contenuto di ioni di alluminio, ferro, magnesio e zinco, l'uso di Ciprofloxacina per la terapia diventa praticamente inutile, specialmente se usato in combinazione con antiacidi. In questo caso, l'intervallo di quattro ore tra l'assunzione di questi medicinali deve essere mantenuto.

Le istruzioni per l'uso del farmaco aiuteranno ad evitare situazioni difficili, anche se l'appuntamento è stato ricevuto direttamente dal medico.

Gravidanza e allattamento

Questo tipo di farmaco è controindicato nelle donne nella posizione e durante l'allattamento al seno del bambino. Tale precauzione è associata a effetti collaterali indesiderati che possono interrompere il normale processo di gestazione e danneggiare il bambino.

Quando altri mezzi per curare la malattia di una madre in allattamento sono impossibili e gli antibiotici pesanti sono controindicati, viene usata la ciprofloxacina, ma per il periodo di assunzione del farmaco è necessario passare agli alimenti complementari artificiali ed è possibile ripristinare il normale processo solo dopo l'uso del farmaco.

Utilizzare in età avanzata

Per i pazienti all'età di assunzione di ciprofloxacina, è necessario confrontare il dosaggio con lo stato della salute generale della persona, il tipo di infiammazione e la gravità della malattia. Di solito, la percentuale per gli anziani è ridotta rispetto ai valori standard per un paziente adulto.

All'inizio della terapia, la somministrazione parenterale del farmaco viene utilizzata con un passaggio graduale all'uso delle pillole.

Effetti collaterali

Le manifestazioni negative dell'assunzione di ciprofloxacina sono piuttosto rare - non più del 15% dei casi riportati. Vomito e nausea sono registrati più spesso di altri, e le reazioni allergiche sono espresse sotto forma di eruzioni cutanee.

Per la comodità di classificare gli effetti collaterali, di solito sono descritti dai loro effetti su varie strutture del corpo:

Manifestazioni infettive

Candidosi più comune del tratto gastrointestinale e della cavità orale, caso raro - superinfezione fungina.

Sistema digestivo

Oltre ai sintomi elencati di nausea e vomito, sono stati trovati i seguenti farmaci: sintomi di epatite, disfagia, diarrea, ittero, problemi intestinali, flatulenza, dolore addominale, perdita di appetito, pancreatite, colite pseudomembranosa. Sono stati riportati casi isolati di necrosi epatica.

Sistema nervoso

Più comune: mal di testa, vertigini, tremore e agitazione. Raramente registrato: violazione delle solite sensazioni gustative, allucinazioni, insonnia, depressione e incubi, parestesie, sonnolenza, disorientamento, psicosi e provocazione dei sintomi della miastenia.

Organi di visione

Violazioni di questo tipo durante l'assunzione di Ciprofloxacina sono registrate estremamente raramente e possono essere espresse in un cambiamento nella sensazione di colore e nel cambiamento di messa a fuoco sotto forma di ghosting.

Organi dell'udito

Inoltre, la compromissione dell'apparato uditivo è rara, ma con un sovradosaggio o un uso prolungato possono verificarsi sordità e acufene.

Sistema muscolo-scheletrico

Una dose eccessiva di farmaco o intolleranza individuale al paziente La ciprofloxacina è espressa dal dolore alle articolazioni, ai tessuti molli, agli arti. Sono stati osservati casi di edema, debolezza muscolare e crampi. Molto raramente si verificano infiammazione del tendine d'Achille e tenosinovite.

Sistema cardiovascolare

Dopo l'uso del farmaco, il paziente può avvertire la frequenza della contrazione del muscolo cardiaco sotto forma di colpi tonanti nel torace, raramente si osservano tachicardia e sincope, è possibile una diminuzione della pressione arteriosa, si manifestano vasculite e aritmia.

Organi respiratori

Il farmaco è raramente accompagnato da mancanza di respiro, singhiozzo e sangue dal naso, edema polmonare ed embolia si verificano raramente.

Sistema circolatorio

Più spesso, con l'uso di un rimedio, le violazioni vengono rilevate come manifestazioni di eosinofilia, neutropenia e leucopenia. Molto meno spesso, la somministrazione di farmaci provoca: anemia, trombocitopenia, leucocitosi, granulocitopenia, anemia emolitica e pancitopenia. Il midollo osseo potenzialmente letale e l'agranulocitosi possono essere potenzialmente letali.

Sistema genito-urinario

Gli effetti negativi dopo l'uso del farmaco sono raramente registrati, solitamente ematuria, nefrite interstiziale, insufficienza renale e cristalluria.

allergia

Il rigetto da parte del corpo del principio attivo del farmaco può essere espresso nell'eruzione cutanea, accompagnata da prurito persistente. Inoltre può essere osservato: orticaria, eritema multiforme, gonfiore del viso e laringe, sindromi di Lyell e Stevens-Johnson, shock anafilattico in rari casi.

Altre manifestazioni negative dell'uso di Ciprofloxacina includono: sudorazione eccessiva, dolore al petto, debolezza e prestazioni ridotte, febbre. Dopo l'assunzione del farmaco, gli esami di laboratorio possono rilevare un aumento della concentrazione di urea nel sangue, una variazione dei valori di protrombina e fosfatasi alcalina e l'iperbilirubinemia è anche possibile.

Prima di utilizzare qualsiasi farmaco, è necessario consultare il proprio medico per evitare errori nell'uso della terapia e l'insorgenza di effetti indesiderati. Soprattutto questi avvertimenti sono rilevanti quando si tenta di utilizzare analoghi di farmaci noti come Ciprofloxacina-Teva, ma una dose eccessiva di marchi certificati può portare a conseguenze indesiderabili.

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