Unidox Soljutab: istruzioni per l'uso e recensioni
Nome latino: Unidox Solutab
Codice ATX: J01AA02
Ingrediente attivo: doxycycline (Doxycycline)
Produttore: ZIO-Zdorovie, ZAO (Russia), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Olanda)
Attualizzazione della descrizione e della foto: 29/11/2018
Prezzi in farmacia: da 262 rubli.
Unidox Solutab è un antibiotico del gruppo delle tetracicline.
Rilascia forma e composizione
Forma di dosaggio - compresse: rotonda, biconvessa, da grigio-giallo o giallo chiaro a marrone con spruzzi, con una vernice su un lato e incisione "173" sull'altro (10 pezzi in blister, in un pacchetto di cartone 1 blister e istruzioni per l'uso di Unidox solyutab).
Ingredienti 1 compressa:
- ingrediente attivo: doxycycline (nella forma di monoidrato) - 100 mg;
- componenti ausiliari: magnesio stearato, iprolosa (a bassa sostituzione), cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, ipromellosa, saccarina, biossido di silicio colloidale (anidro).
Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Il principio attivo di Unidox Solutab - doxycycline, è un antibatterico ad ampio spettro appartenente al gruppo delle tetracicline.
Ha un effetto batteriostatico. Interagendo con la subunità dei ribosomi 30S, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica.
È efficace per malattie causate da microrganismi Gram molti, r. H. Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, bacilliformis Bartonella, Campylobacter feto, Enterobacter spp. (incluso E. aerogenes), Clostridium spp. (eccetto gli orologi) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (tra cui Yersinia pestis), urealyticum Ureaplasma, Vibrio cholerae, così come alcuni protozoi, come Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
La doxiciclina è generalmente inattiva nei confronti di Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.
Alcuni patogeni possono acquisire resistenza alla doxiciclina, che è spesso trasversale al gruppo, cioè ceppi resistenti alla doxiciclina saranno resistenti a tutti i membri del gruppo tetraciclina.
farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, la doxiciclina è rapidamente e quasi completamente assorbita. L'assunzione di cibo influenza leggermente la sostanza.
La concentrazione plasmatica massima è di 2,6-3 μg / ml ed è raggiunta entro 2 ore dall'assunzione di una dose di 200 mg. Dopo 24 ore, il livello di doxiciclina nel plasma diminuisce a 1,5 μg / ml.
Quando assume Unidox Solutab il primo giorno alla dose di 200 mg e 100 mg ciascuno nei giorni successivi, la concentrazione plasmatica di equilibrio della doxiciclina è di 1,5-3 μg / ml.
La droga si lega in modo reversibile alle proteine plasmatiche dell'80-90%. Penetra bene nei tessuti e negli organi, scarsamente nel liquido cerebrospinale (si trova circa il 10-20% del livello plasmatico), tuttavia, con l'infiammazione del midollo spinale cerebrale, la concentrazione nel liquido cerebrospinale aumenta.
Il volume di distribuzione è 1,58 l / kg. Dopo 30-45 minuti dopo la somministrazione orale di JUnidoks doxiciclina soljutab pensa a concentrazioni terapeutiche nei seguenti tessuti e fluidi: reni, fegato, milza, polmone, denti, ossa, tessuto oculare, della prostata, bile, fluido crevicolare, essudato mascellari e dei seni frontali, essudato sinoviale, liquido pleurico e ascitico.
Nella saliva, la doxiciclina viene determinata nella quantità del 5-27% del livello plasmatico totale.
Nei pazienti con normale funzionalità epatica, la concentrazione nella bile è 5-10 volte superiore rispetto al plasma.
Il farmaco penetra nella barriera placentare, in piccole quantità, nel latte materno. Si accumula nel tessuto osseo e nella dentina.
La doxiciclina viene metabolizzata in quantità insignificanti.
Dopo una singola dose di Unidox Soljutab, l'emivita (T½) è di 16-18 ore, con uso ripetuto - 22-23 ore.
Circa il 40% della dose viene escreto dai reni, il 20-40% attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati).
T½ con compromissione della funzione renale non cambia, aumentando l'escrezione del farmaco attraverso l'intestino.
Nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale o emodialisi, la concentrazione plasmatica di doxiciclina non cambia.
Indicazioni per l'uso
Unidox-Soluteb è prescritto per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi suscettibili provenienti da vari organi e sistemi corporei:
- vie respiratorie: faringite, tracheite, bronchite acuta, esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva, polmonite acquisita in comunità, polmonite lobare, broncopolmonite, empiema pleurico, ascesso polmonare;
- tratto gastrointestinale e vie biliari: colangite, colecistite, diarrea viaggiatori gastroenterocolite, yersiniosi, il colera, amebica e dissenteria bacillare;
- sistema urinario, pielonefritico terapia), sifilide in pazienti con intolleranza alla penicillina;
- pelle e tessuti molli: acne severa (come parte della terapia combinata), infezioni della ferita dopo morsi di animali, altre malattie infettive;
- Altro: la brucellosi, la pertosse, l'osteomielite, la malaria, la legionellosi, tularemia, tifo, actinomicosi, la peste, la malattia di Lyme (. I st - eritema migrante), febbre delle Montagne Rocciose, febbre Q, framboesia, leptospirosi, ehrlichiosi granulocitica, febbre (tra cui. h. tifo, recidivante zecche), psittacosis, psittacosis, bartonellosi, antrace (in t. h. forma polmonare), tracoma, peritonite, endocardite batterica subacuta, sepsi, malattie oculari infettive, clamidia diversa localizzazione (in t. h. proctite e prostatite).
Compresse JUnidoks soljutab valgono anche per prevenire le complicanze postoperatorie e purulenta malaria causata da Plasmodium falciparum, quando viaggi brevi (fino a 4 mesi) nell'area in cui i ceppi resistenti comuni a pirimetamina-pirimetamina e / o clorochina.
Controindicazioni
- porfiria;
- gravi violazioni del fegato e / o dei reni;
- età fino a 8 anni;
- periodo di allattamento;
- ipersensibilità al farmaco o ad altre tetracicline.
Unidox solutub è controindicato per le donne incinte, tranne nei casi di necessità vitale.
Unidox Soljutab, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Unidox Soljutab deve essere assunto per via orale. Le compresse possono essere deglutite intere con acqua o assunte come sospensione dopo averle sciolte in una piccola quantità di acqua (circa 20 ml). Possono essere divisi in parti o masticati.
Assumere il farmaco preferibilmente a pasto, in posizione seduta o in piedi per ridurre il rischio di sviluppare esofagite e ulcere esofagee. Non prendere le pillole prima di andare a dormire.
Dosi standard di Unidox Solutab, in base all'età e al peso corporeo:
- adulti e bambini da 8 anni con un peso corporeo> 50 kg: il primo giorno - 200 mg in 1 o 2 dosi, poi - 100 mg una volta al giorno. Nelle infezioni gravi, il farmaco viene prescritto a 200 mg al giorno durante l'intero periodo di trattamento;
- bambini di età compresa tra 8 e 12 anni con un peso corporeo di 50 kg: 200 mg;
- bambini di 8-12 anni con peso
Unidox Solutab a Mosca
istruzione
Antibiotico semisintetico del gruppo delle tetracicline ad ampio spettro. Ha un effetto batteriostatico dovuto alla soppressione della sintesi proteica dei patogeni.
Attivo contro i batteri gram-positivi aerobi: Staphylococcus spp. (compresi i ceppi produttori di penicillinasi), Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; batteri anaerobici: Clostridium spp.
La doxiciclina è anche attiva contro i batteri gram-negativi aerobici: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, nonché Rickettsia spp., Treponemapp. e Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La maggior parte dei ceppi di Bacteroides fragilis sono resistenti alla doxiciclina.
Gli adulti dentro o dentro / sotto (flebo) prescrivono 200 mg / die il primo giorno di trattamento, nei giorni successivi - 100-200 mg / giorno. La frequenza di somministrazione (o infusione endovenosa) è 1-2 volte al giorno. Per i bambini di età superiore agli 8 anni e di peso superiore a 50 kg, la dose giornaliera per somministrazione orale o somministrazione endovenosa (flebo) è di 4 mg / kg il primo giorno di trattamento. Nei giorni seguenti - 2-4 mg / kg / giorno, a seconda della gravità del decorso clinico della malattia. Frequenza di ricezione (o in / in infusione) - 1-2 volte / giorni. Il tempo minimo raccomandato per l'infusione endovenosa di 100 mg di doxiciclina (a una concentrazione di infusione di 0,5 mg / ml) è di 1 ora.
Dosi massime: per gli adulti per la somministrazione orale - 300 mg / die o 600 mg / die (in base all'eziologia del patogeno); per l'on / nell'introduzione - 300 mg / giorno.
Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, anoressia, dolore addominale, diarrea, costipazione, disfagia, glossite, esofagite, aumento transitorio dei livelli ematici delle transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina, bilirubina.
Dal sistema ematopoietico: neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, eosinofilia; raramente - angioedema, fotosensibilità.
Altro: aumento dell'azoto residuo, candidosi, disbiosi intestinale, decolorazione dei denti nei bambini.
La doxiciclina è controindicata per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. La doxiciclina penetra nella barriera placentare. Può causare scolorimento a lungo termine dei denti, ipoplasia dello smalto, soppressione della crescita delle ossa dello scheletro fetale, nonché lo sviluppo di infiltrazioni grasse del fegato.
Se necessario, utilizzare durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.
Sintomi: aumento delle reazioni avverse causate da danni al fegato - vomito, febbre, ittero, azotemia, aumento dei livelli delle transaminasi, aumento del tempo di protrombina.
Trattamento: subito dopo l'assunzione di grandi dosi, si raccomanda la lavanda gastrica, bere molti liquidi e, se necessario, indurre il vomito. Prendi i lassativi a base di carbone attivo e osmotico. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono raccomandate a causa della scarsa efficacia.
I preparati contenenti ioni metallici (antiacidi, preparati contenenti ferro, magnesio, calcio) formano chelati inattivi con doxiciclina e quindi il loro uso simultaneo deve essere evitato.
Con l'uso simultaneo di barbiturici, carbamazepina, fenitoina, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno diminuisce a causa dell'induzione di enzimi epatici microsomali, che possono essere la causa della diminuzione della sua azione antibatterica.
È necessario evitare l'associazione con penicilline, cefalosporine, che hanno un effetto battericida e che sono antagonisti di antibiotici batteriostatici (compresa la doxiciclina).
L'assorbimento della doxiciclina è ridotto dalla colestiramina e dal colestipolo (osservare l'intervallo tra l'assunzione di almeno 3 ore).
In connessione con la soppressione della microflora intestinale, la doxiciclina riduce l'indice di protrombina, che richiede un aggiustamento della dose di anticoagulanti indiretti.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento da sfondamento durante l'assunzione di contraccettivi orali contenenti estrogeni.
L'uso simultaneo di retinolo contribuisce ad aumentare la pressione intracranica.
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 15 ° e 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
La doxiciclina è usata con cautela nella disfunzione epatica. In caso di funzionalità renale compromessa, non è richiesto un aggiustamento della dose.
Per prevenire l'azione irritante locale (esofagite, gastrite, ulcerazione del tratto gastrointestinale), si raccomanda di assumere durante il giorno una grande quantità di liquidi, cibo o latte. In relazione al possibile sviluppo della fotosensibilizzazione, è necessario limitare l'insolazione durante il trattamento e per 4-5 giorni dopo di esso.
La doxiciclina non viene utilizzata nei bambini di età inferiore a 8 anni, perché le tetracicline (compresa la doxiciclina) causano la decolorazione a lungo termine dei denti, l'ipoplasia dello smalto e il rallentamento della crescita longitudinale delle ossa dello scheletro in questa categoria di pazienti.
La soluzione di doxiciclina per on / nell'introduzione deve essere utilizzata entro 72 ore dalla sua preparazione.
Unidox Solutab® / Unidox Solutab®
Un antibiotico è una tetraciclina ad ampio spettro ad azione prolungata. Agisce batteriostatico, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi.
Produttore fisso: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Paesi Bassi), imballatore: ORTAT ZAO (Russia), ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Paesi Bassi)
Principio attivo: Doxycycline (Doxycycline), Rec.INN, registrato dall'OMS
Analoghi: Bassado, Vibramitsin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, Doksibene M Doksilan, doxiciclina, doxiciclina Nycomed, EG Doxiciclina, doxiciclina-Akos, doxiciclina-Verein, doxiciclina cloridrato, doxiciclina cloridrato 0,1 g di doxiciclina cloridrato in capsule, Compresse rivestite con doxiciclina cloridrato, 0,1 g, doxiciclina monoidrato, xedocina, monocline
Composizione e forma di rilascio, confezione:
Gruppo farmacologico: antibiotico, tetraciclina
- Un antibiotico è una tetraciclina ad ampio spettro ad azione prolungata. Agisce batteriostatico, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi.
- Attivo contro batteri aerobi e anaerobi gram-positivi e gram-negativi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (compresi enterobacteri) (tra cui Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (eccetto il Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; alcuni protozoi: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
- Di regola, non attivo contro Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
- Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza acquisita alla doxiciclina in un numero di agenti patogeni, che è spesso trasversale all'interno di un gruppo (cioè, i ceppi resistenti alla doxiciclina saranno simultaneamente resistenti all'intero gruppo di tetracicline).
- aspirazione
- L'assorbimento è veloce e alto (circa il 100%). L'assunzione di cibo influenza leggermente l'assorbimento del farmaco.
- La doxiciclina Cmax nel plasma sanguigno (2,6-3 μg / ml) viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione di 200 mg e dopo 24 ore la concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno è ridotta a 1,5 μg / ml.
- Dopo aver assunto 200 mg il primo giorno di trattamento e 100 mg / die nei giorni successivi, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno è 1,5-3 μg / ml.
- distribuzione
- La doxiciclina si lega reversibilmente alle proteine plasmatiche (80-90%), penetra bene negli organi e nei tessuti e scarsamente nel liquido cerebrospinale (10-20% dei livelli plasmatici), tuttavia, la concentrazione di doxiciclina nel liquido cerebrospinale aumenta con l'infiammazione guaina spinale.
- Il volume di distribuzione è 1,58 l / kg. 30-45 minuti dopo l'ingestione, la doxiciclina si trova in concentrazioni terapeutiche nel fegato, reni, polmoni, milza, ossa, denti, ghiandola prostatica, tessuto oculare, liquidi pleurico e ascitico, bile, essudato sinoviale, essudato dei seni mascellari e frontali, fluidi gengivali.
- Con la normale funzionalità epatica, il livello del farmaco nella bile è 5-10 volte superiore rispetto al plasma.
- Nella saliva viene determinato il 5-27% della concentrazione plasmatica di doxiciclina.
- La doxiciclina penetra la barriera placentare, viene secreta in piccole quantità nel latte materno.
- Si accumula nella dentina e nel tessuto osseo.
- metabolismo
- La parte insignificante della doxiciclina è metabolizzata.
- allevamento
- T1 / 2 dopo una singola assunzione è 16-18 ore, dopo l'assunzione di dosi ripetute - 22-23 ore.
- Circa il 40% del farmaco assunto viene escreto dai reni e il 20-40% viene escreto attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati).
- Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
- L'emivita del farmaco nei pazienti con funzionalità renale compromessa non cambia, perché la sua escrezione attraverso l'intestino aumenta.
- L'emodialisi e la dialisi peritoneale non influenzano la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno.
- Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio, incl. faringite, bronchite acuta, esacerbazione della BPCO, tracheite, broncopolmonite, polmonite lobare, polmonite acquisita in comunità, ascesso polmonare, empiema pleurico;
- infezioni del tratto respiratorio superiore, tra cui otite, sinusite, tonsillite;
- infezioni del sistema urogenitale (cistite, pielonefrite, prostatite batterica, uretrite, uretrocistite, micoplasmosi urogenitale, orchiepididimite acuta, endometrite, endocervicite e salpingoophorite come parte della terapia di associazione), compresa infezioni sessualmente trasmesse (clamidia urogenitale, sifilide in pazienti con intolleranza alla penicillina, gonorrea non complicata (come terapia alternativa), granuloma inguinale, linfogranuloma sessualmente trasmesso);
- infezioni del tratto digestivo e delle vie biliari (colera, yersiniosi, colecistite, colangite, gastroenterocolosi, dissenteria bacillare e amebica, diarrea dei viaggiatori);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (comprese le infezioni della ferita dopo i morsi di animali), acne severa (come parte della terapia di associazione);
- altre malattie (frambesia, legionellosi, clamidia di varia localizzazione (incluse prostatite e proctite), rickettsiosi, febbre Q, febbre chiazzata delle Montagne Rocciose, febbre tifoide (compresa sifha, recidiva trasmessa dalle zecche), malattia di Lyme (I art. - eritema migrante), tularemia, peste, actinomicosi, malaria, malattie infettive degli occhi (come parte della terapia combinata - trachoma), leptospirosi, psittacosi, ornitosi, antrace (inclusa forma polmonare), bartonellosi, eritosi granulocitica, pertosse, brucellosi, osteomielite, sepsi, endocardite settica subacuta, peritonite t);
- prevenzione delle complicanze purulente postoperatorie;
- prevenzione della malaria causata da Plasmodium falciparum durante i viaggi brevi (meno di 4 mesi) in un'area in cui sono comuni ceppi resistenti a clorochina e / o pirimetamina sulfadossina.
Unidox Solutab ® (Unidox solutab ®)
Tab. 100 mg dispersibile: 10 pz. Reg. №: П N013102 / 01
Gruppo clinico-farmacologico:
Antibiotico gruppo tetraciclina
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Le compresse sono disperdibili tonde, biconvesse, di colore da giallo chiaro a grigio-giallastro, con un rischio su un lato e inciso "173" (codice tablet) sull'altro.
Eccipienti: cellulosa microcristallina - 45 mg, saccarina - 10 mg, iperproteosi (basso sostituto) - 18,75 mg, ipromellosa - 3,75 mg, biossido di silicio colloidale (anidro) - 0,625 mg, magnesio stearato - 2 mg, lattosio monoidrato - fino a 250 mg.
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
Descrizione dei principi attivi del farmaco "Unidox Solutab ®"
Azione farmacologica
Un antibiotico è una tetraciclina ad ampio spettro ad azione prolungata. Agisce batteriostatico, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi.
Attivo contro batteri aerobi e anaerobi gram-positivi e gram-negativi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (compresi enterobacteri) (tra cui Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (eccetto il Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; alcuni protozoi: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Di regola, non attivo contro Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza acquisita alla doxiciclina in un numero di agenti patogeni, che è spesso trasversale all'interno di un gruppo (cioè, i ceppi resistenti alla doxiciclina saranno simultaneamente resistenti all'intero gruppo di tetracicline).
testimonianza
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio (incluse faringite, bronchite acuta, esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva, tracheite, broncopolmonite, polmonite lobare, polmonite acquisita in comunità, ascesso polmonare, empiema pleurico);
- infezioni del tratto respiratorio superiore (incluse otite, sinusite, tonsillite);
- infezioni del sistema genito-urinario (cistite, pielonefrite, prostatite batterica, uretrite, uretrocistite, micoplasmosi urogenitale, orchiepididimite acuta, endometrite, endocervicite e salpingo-ooforite / come parte di una terapia di associazione /);
- infezioni sessualmente trasmesse (clamidia urogenitale, sifilide in pazienti con intolleranza alla penicillina, gonorrea non complicata / come terapia alternativa /, granuloma inguinale, linfogranuloma sessualmente trasmesso);
- infezioni dell'apparato digerente e delle vie biliari (colera, yersiniosi, colecistite, colangite, gastroenterocolite, dissenteria bacillare e amebica, diarrea dei viaggiatori);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (comprese le infezioni della ferita dopo i morsi di animali), acne severa (come parte della terapia di associazione);
- altre malattie (frambesia, legionellosi, clamidia di varia localizzazione / inclusa prostatite e proctite /, rickettsiosi, febbre Q, febbre maculata delle Montagne Rocciose, tifo / compresa sifha, recidiva trasmessa da zecche / malattia di Lyme / Stadio I - eritema migrante /, tularemia, peste, actinomicosi, malaria, leptospirosi, psittacosi, ornitosi, antrace (compresa forma polmonare /, bartonellosi, Ehrlichiosi dei granulociti, pertosse, brucellosi);
- malattie infettive dell'occhio, come parte della terapia combinata - trachoma;
- endocardite settica subacuta;
Prevenzione delle complicanze purulente postoperatorie e della malaria causate da Plasmodium falciparum durante i brevi viaggi (meno di 4 mesi) in un'area in cui sono comuni ceppi resistenti a clorochina e / o pirimetamina sulfadossina.
Regime di dosaggio
Le compresse vengono disperse (disciolte) in una piccola quantità di acqua (circa 20 ml) per formare una sospensione. Le compresse possono anche essere deglutite intere, divise in parti o masticate, acqua potabile.
Il farmaco viene assunto preferibilmente durante i pasti. Prendere la pillola seduta o in piedi, che riduce la probabilità di esofagite e ulcere esofagee. Il farmaco non deve essere assunto immediatamente prima di coricarsi.
Di solito la durata del trattamento è di 5-10 giorni.
Adulti e bambini di età superiore a 8 anni con un peso corporeo superiore a 50 kg vengono prescritti 200 mg / die in 1 o 2 dosi il primo giorno di trattamento e 100 mg / die in 1 dose nei giorni successivi di trattamento. In caso di infezioni gravi, 200 mg / die sono prescritti per l'intero periodo di trattamento.
Per i bambini di età compresa tra 8 e 12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg, la dose giornaliera media è di 4 mg / kg il primo giorno, quindi di 2 mg / kg / die (in 1-2 dosi). In caso di infezioni gravi, il farmaco viene prescritto alla dose di 4 mg / kg al giorno durante il trattamento.
Per le infezioni causate da Streptococcus pyogenes, la durata del trattamento è di almeno 10 giorni.
Per la gonorrea non complicata (ad eccezione delle infezioni anorettali negli uomini), agli adulti vengono prescritti 100 mg 2 volte al giorno fino a completa guarigione (in media 7 giorni) o 600 mg in un giorno, 300 mg in 2 dosi (seconda dose 1 ora dopo la prima).
Nella sifilide primaria, 100 mg vengono prescritti 2 volte al giorno per 14 giorni e nella sifilide secondaria 100 mg 2 volte al giorno per 28 giorni.
Per le infezioni urogenitali non complicate causate da Chlamydia trachomatis, cervicite, uretrite non gonococcica causata da urea uretiturica, 100 mg 2 volte / die sono prescritti per 7 giorni.
Per l'acne, è prescritto 100 mg / die, il corso del trattamento è di 6-12 settimane.
Per la profilassi della malaria, 100 mg vengono prescritti 1 volta / giorno per 1-2 giorni prima del viaggio, poi ogni giorno durante il viaggio e per 4 settimane dopo il ritorno; bambini sopra gli 8 anni - 2 mg / kg 1 volta / giorno. La durata della prevenzione non dovrebbe superare i 4 mesi.
Per la prevenzione della diarrea dei viaggiatori, 200 mg il primo giorno di un viaggio in 1 o 2 dosi, quindi 100 mg 1 volta al giorno durante l'intero soggiorno nella regione (non più di 3 settimane).
Per il trattamento della leptospirosi - 100 mg per os 2 volte al giorno per 7 giorni; per la prevenzione della leptospirosi, 200 mg una volta alla settimana durante un soggiorno in un'area depressa e 200 mg alla fine del viaggio.
Al fine di prevenire infezioni in un aborto medico, 100 mg viene prescritto 1 ora prima e 200 mg dopo l'intervento.
Le dosi massime giornaliere per gli adulti sono fino a 300 mg / die o fino a 600 mg / die per 5 giorni con gravi infezioni gonococciche. Per i bambini sopra gli 8 anni di peso superiore a 50 kg - fino a 200 mg, per i bambini di età compresa tra 8 e 12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg - 4 mg / kg al giorno durante l'intero trattamento.
In caso di insufficienza renale (QC inferiore a 60 ml / min) e / o insufficienza epatica, è necessaria una diminuzione della dose giornaliera di doxiciclina, poiché ciò provoca il suo accumulo graduale nel corpo (rischio di un'azione epatotossica).
Effetti collaterali
Da parte del sistema digestivo: anoressia, nausea, vomito, disfagia, diarrea, enterocolite, colite pseudomembranosa, esofagite, ulcera dell'esofago, colorazione scura della lingua, danno epatico (durante l'uso a lungo termine o in pazienti con insufficienza renale o epatica), colestasi.
Reazioni dermatologiche: fotosensibilizzazione, rash maculopapulare ed eritematoso, dermatite esfoliativa.
Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, reazioni anafilattiche, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, pericardite, una sindrome simile a malattia da siero, eritema multiforme.
Da parte del sistema ematopoietico: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, diminuzione dell'attività della protrombina.
Da parte del sistema endocrino: nei pazienti che hanno ricevuto doxiciclina per un lungo periodo, c'è una possibile colorazione marrone scuro reversibile del tessuto tiroideo.
Da parte del sistema nervoso centrale: un aumento benigno della pressione intracranica (anoressia, vomito, mal di testa, gonfiore del nervo ottico), disturbi vestibolari (vertigini o instabilità), visione offuscata, visione doppia.
Dal sistema urinario: un aumento dell'azoto ureico residuo (dovuto all'effetto anti-anabolico).
Dal sistema muscolo-scheletrico: la doxiciclina rallenta l'osteogenesi, sconvolge il normale sviluppo dei denti nei bambini (cambia irreversibilmente il colore dei denti, sviluppa l'ipoplasia dello smalto).
Altro: candidosi (glossite, stomatite, proctite, vaginite) come manifestazioni di superinfezione.
Controindicazioni
- gravi violazioni del fegato e / o dei reni;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- età da bambini fino a 8 anni;
- ipersensibilità agli antibiotici del gruppo tetraciclina.
Gravidanza e allattamento
La doxiciclina penetra nella barriera emato-placentare. Le tetracicline hanno un effetto negativo sul feto (osteogenesi ritardata) e sulla formazione dello smalto dei denti (decolorazione irreversibile, ipoplasia). Per questo motivo, oltre a un aumento del rischio di danno epatico alla madre, le tetracicline non vengono utilizzate durante la gravidanza a meno che il farmaco sia l'unico modo per trattare o prevenire infezioni particolarmente pericolose e gravi (febbre da montagna rocciosa, effetti inalatori di Bacillus anthracis e altri).
Prima della nomina della doxiciclina per le donne in età fertile, la gravidanza deve essere esclusa.
La doxiciclina penetra nel latte materno. A causa degli effetti avversi sul feto, la doxiciclina, come le altre tetracicline, non viene utilizzata durante l'allattamento. Nel caso in cui sia necessaria la prescrizione di tetracicline, l'allattamento al seno viene interrotto.
Domanda di violazioni del fegato
Controindicato nei disturbi marcati del fegato.
Pazienti con funzionalità epatica compromessa Unidox Solutab ® è prescritto solo se è impossibile trattare con altri farmaci.
Con una disfunzione epatica, è necessario ridurre la dose del farmaco.
Domanda di violazioni della funzione renale
Controindicato in grave compromissione renale.
Istruzioni speciali
Esiste la possibilità di resistenza crociata e ipersensibilità con altri farmaci della serie delle tetracicline.
Le tetracicline possono aumentare il tempo di protrombina, la prescrizione di tetracicline in pazienti con coagulopatia deve essere attentamente controllata.
L'effetto anti-anabolico delle tetracicline può portare ad un aumento del livello di azoto ureico residuo nel sangue. Di norma, questo non è significativo per i pazienti con funzionalità renale normale. Tuttavia, nei pazienti con insufficienza renale, l'azotemia può aumentare. L'uso di tetracicline in pazienti con funzionalità renale compromessa richiede un controllo medico.
L'uso prolungato del farmaco richiede il monitoraggio periodico dei parametri di laboratorio della funzionalità del sangue, del fegato e dei reni.
In relazione al possibile sviluppo della fotodermatite, è necessario limitare l'insolazione durante il trattamento e per 4-5 giorni dopo di esso.
Con l'uso del farmaco, sia sullo sfondo della ricezione, sia dopo 2-3 settimane dall'interruzione del trattamento, può insorgere diarrea causata da dificile da Clostridium. Nei casi lievi, è sufficiente cancellare il trattamento e l'uso di resine a scambio ionico (Kolestiramina, Colestipolo), nei casi più gravi, è dimostrato che compensa la perdita di liquidi, elettroliti e proteine,
prescrizione di vancomicina o metronidazolo.
Non usare farmaci che inibiscono la peristalsi intestinale.
L'uso prolungato del farmaco può causare dysbacteriosis e, di conseguenza, lo sviluppo di ipovitaminosi (soprattutto vitamine del gruppo B).
Per prevenire i sintomi dispeptici, si raccomanda di assumere il farmaco durante i pasti.
Per evitare esofagiti o ulcere esofagee, devi assumere il farmaco con abbondante acqua ed evitare l'uso del farmaco poco prima di andare a letto.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'effetto sulla capacità di guidare veicoli, macchine e meccanismi è sconosciuto. In caso di capogiri, visione offuscata o raddoppiamento degli occhi, la gestione di veicoli o meccanismi non è raccomandata.
overdose
Sintomi: aumento delle reazioni avverse causate da danni al fegato - vomito, febbre, ittero, azotemia, aumento dei livelli delle transaminasi, aumento del tempo di protrombina.
Trattamento: subito dopo l'assunzione di grandi dosi, si raccomanda la lavanda gastrica, bere molti liquidi e, se necessario, indurre il vomito. Prendi i lassativi a base di carbone attivo e osmotico. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono raccomandate a causa della scarsa efficacia.
Interazione farmacologica
Gli antiacidi contenenti alluminio, magnesio, calcio, preparazioni di ferro, bicarbonato di sodio, lassativi contenenti magnesio riducono l'assorbimento della doxiciclina, quindi il loro uso deve essere separato da un intervallo di 3 ore.
In relazione alla soppressione della microflora intestinale da parte della doxiciclina, l'indice di protrombina diminuisce, il che richiede un aggiustamento della dose degli anticoagulanti indiretti.
Quando la doxicillina è combinata con antibiotici battericidi che violano la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine), l'efficacia di quest'ultimo diminuisce, cosa che dovrebbe essere presa in considerazione nel trattamento della meningite e della tonsillofaringite causate da Streptococcus pyogenes.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento aciclico quando assume contraccettivi ormonali contenenti estrogeni.
Etanolo, barbiturici, rifampicina, carbamazepina, fenitoina, accelerando il metabolismo della doxiciclina, riducono la sua concentrazione nel plasma sanguigno.
L'uso simultaneo di doxiciclina e retinolo contribuisce all'aumento della pressione intracranica.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 15 ° e 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
Interazione farmacologica
Gli antiacidi contenenti alluminio, magnesio, calcio, preparazioni di ferro, bicarbonato di sodio, lassativi contenenti magnesio riducono l'assorbimento della doxiciclina, quindi il loro uso deve essere separato da un intervallo di 3 ore.
In relazione alla soppressione della microflora intestinale da parte della doxiciclina, l'indice di protrombina diminuisce, il che richiede un aggiustamento della dose degli anticoagulanti indiretti.
Quando la doxicillina è combinata con antibiotici battericidi che violano la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine), l'efficacia di quest'ultimo diminuisce, cosa che dovrebbe essere presa in considerazione nel trattamento della meningite e della tonsillofaringite causate da Streptococcus pyogenes.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento aciclico quando assume contraccettivi ormonali contenenti estrogeni.
Etanolo, barbiturici, rifampicina, carbamazepina, fenitoina, accelerando il metabolismo della doxiciclina, riducono la sua concentrazione nel plasma sanguigno.
L'uso simultaneo di doxiciclina e retinolo contribuisce all'aumento della pressione intracranica.
Unidox Solyutab: descrizione, istruzioni, prezzo
2 compresse dispersibili 100 mg 10 pezzi., Confezioni di cellule Contour - Nastri da imballaggio ND 42-4899-07
3 compresse dispersibili da 100 mg 10 pezzi, confezioni di celle Contour - imballaggi di cartone ND 42-4899-07
4 compresse dispersibili 100 mg 10 pezzi., Confezioni di cellule Contour (1) - confezioni di cartone ND 42-4899-07 4607098450449
5 compresse dispersibili 100 mg 25.000 pezzi, sacchetti di plastica (1) - fusti di cartone ND 42-4899-07
6 compresse dispersibili 100 mg 25.000 pezzi, sacchetti di plastica (1) - fusti metallici ND 42-4899-07
Prezzo Unidox Solutab e disponibilità nelle farmacie della città
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Analoghi di Unidox Solutab Tablets
Aggiornamento del prezzo ultimo: 22/02/2019
Elenco di analoghi: ordinamento per prezzo, valutazione
Unidox Solutab (tablets) Valutazione: 41
Sostituti Unidox più economici
Analogo più economico da 304 rubli.
La doxiciclina è un analogo della produzione russa, che è disponibile in forma incapsulata. Appartiene al gruppo tetraceklin pharmpod. Può essere prescritto per bronchite, faringite, otite, tonsillite, nonché infezioni dei tessuti molli e delle vie biliari.
Tetraciclina (pillole) Punteggio: 51
Analogo più economico da 205 rubli.
La tetraciclina è un'altra droga russa economica che costa meno di un "originale" estero. Si riferisce allo stesso gruppo farmaceutico degli altri farmaci in questa pagina. È prescritto per il trattamento delle malattie infettive della pelle, dei tessuti molli, delle vie respiratorie, delle vie biliari.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Immagini 3D
Composizione e forma di rilascio
nel blister 10 pz.; nella confezione 1 blister.
Descrizione della forma di dosaggio
Compresse rotonde biconvesse dal colore giallo chiaro al giallo-grigio con incisione "173" (codice tablet) su un lato e un segno di rischio sull'altro.
caratteristica
Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle tetracicline.
Azione farmacologica
Inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica, interrompendo il legame dell'RNA di trasporto della membrana ribosomiale.
farmacodinamica
Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle tetracicline. Agisce batteriostatico, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi. Attivo contro molti microrganismi Gram positivi e Gram negativi: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (compresi E. aerugeni); Neisseria, Yersinia spp. (tra cui Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (eccetto il Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, alcuni protozoi (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Di regola, non interessa Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza acquisita alla doxiciclina in un numero di agenti patogeni, che è spesso trasversale all'interno di un gruppo (cioè, i ceppi resistenti alla doxiciclina saranno simultaneamente resistenti all'intero gruppo di tetracicline).
farmacocinetica
L'assorbimento è veloce e alto (circa il 100%). L'assunzione di cibo influenza leggermente l'assorbimento del farmaco.
Cmax La doxiciclina nel plasma sanguigno (2,6-3 μg / ml) viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione di 200 mg e dopo 24 ore la concentrazione della sostanza attiva nel plasma sanguigno viene ridotta a 1,5 μg / ml.
Dopo aver assunto 200 mg il primo giorno di trattamento e 100 mg / die nei giorni successivi, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno è 1,5-3 μg / ml.
La doxiciclina si lega reversibilmente alle proteine plasmatiche (80-90%), penetra bene negli organi e nei tessuti e scarsamente nel liquido cerebrospinale (10-20% dei livelli plasmatici), tuttavia, la concentrazione di doxiciclina nel liquido cerebrospinale aumenta con l'infiammazione guaina spinale.
Il volume di distribuzione è 1,58 l / kg. 30-45 minuti dopo l'ingestione, la doxiciclina si trova in concentrazioni terapeutiche nel fegato, reni, polmoni, milza, ossa, denti, ghiandola prostatica, tessuto oculare, liquidi pleurico e ascitico, bile, essudato sinoviale, essudato dei seni mascellari e frontali, fluidi gengivali.
Con la normale funzionalità epatica, il livello del farmaco nella bile è 5-10 volte superiore rispetto al plasma.
Nella saliva viene determinato il 5-27% della concentrazione plasmatica di doxiciclina.
La doxiciclina penetra la barriera placentare, viene secreta in piccole quantità nel latte materno.
Si accumula nella dentina e nel tessuto osseo.
La parte insignificante della doxiciclina è metabolizzata.
T1/2 dopo una singola assunzione è 16-18 ore, dopo aver ricevuto dosi ripetute - 22-23 ore.
Circa il 40% del farmaco assunto viene escreto dai reni e il 20-40% viene escreto attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati).
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
L'emivita del farmaco nei pazienti con funzionalità renale compromessa non cambia, perché la sua escrezione attraverso l'intestino aumenta.
L'emodialisi e la dialisi peritoneale non influenzano la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno.
Indicazioni del farmaco Unidox Solutab ®
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
infezioni del tratto respiratorio, incl. faringite, bronchite acuta, esacerbazione della BPCO, tracheite, broncopolmonite, polmonite lobare, polmonite acquisita in comunità, ascesso polmonare, empiema pleurico;
infezioni del tratto respiratorio superiore, tra cui otite, sinusite, tonsillite;
infezioni del sistema urogenitale (cistite, pielonefrite, prostatite batterica, uretrite, uretrocistite, micoplasmosi urogenitale, orchiepididimite acuta, endometrite, endocervicite e salpingoophorite come parte della terapia di associazione), compresa infezioni sessualmente trasmesse (clamidia urogenitale, sifilide in pazienti con intolleranza alla penicillina, gonorrea non complicata (come terapia alternativa), granuloma inguinale, linfogranuloma sessualmente trasmesso);
infezioni del tratto digestivo e delle vie biliari (colera, yersiniosi, colecistite, colangite, gastroenterocolosi, dissenteria bacillare e amebica, diarrea dei viaggiatori);
infezioni della pelle e dei tessuti molli (comprese le infezioni della ferita dopo i morsi di animali), acne severa (come parte della terapia di associazione);
altre malattie (frambesia, legionellosi, clamidia di varia localizzazione (incluse prostatite e proctite), rickettsiosi, febbre Q, febbre chiazzata delle Montagne Rocciose, febbre tifoide (compresa sifha, recidiva trasmessa dalle zecche), malattia di Lyme (I art. - eritema migrante), tularemia, peste, actinomicosi, malaria, malattie infettive degli occhi (come parte della terapia combinata - trachoma), leptospirosi, psittacosi, ornitosi, antrace (inclusa forma polmonare), bartonellosi, eritosi granulocitica, pertosse, brucellosi, osteomielite, sepsi, endocardite settica subacuta, perito nit);
prevenzione delle complicanze purulente postoperatorie;
prevenzione della malaria causata da Plasmodium falciparum durante i viaggi brevi (meno di 4 mesi) in un'area in cui sono comuni ceppi resistenti a clorochina e / o pirimetamina sulfadossina.
Controindicazioni
ipersensibilità alla tetraciclina;
gravi violazioni del fegato e / o dei reni;
età fino a 8 anni.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.
Effetti collaterali
Dal tubo digerente: anoressia, nausea, vomito, disfagia, diarrea; enterocolite, colite pseudomembranosa.
Reazioni dermatologiche e allergiche: orticaria, fotosensibilizzazione, angioedema, reazioni anafilattiche, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, rash maculopapulare ed eritematoso, pericardite, dermatite esfoliativa.
Lato del fegato: danno epatico durante l'uso prolungato o in pazienti con insufficienza renale o epatica.
Da parte dei reni: un aumento dell'azoto ureico residuo (dovuto all'effetto anti-anabolico).
Dal sistema ematopoietico: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, riduzione dell'attività della protrombina.
Da parte del sistema nervoso: un aumento benigno della pressione intracranica (anoressia, vomito, mal di testa, gonfiore del nervo ottico), disturbi vestibolari (capogiri o instabilità).
Da parte della ghiandola tiroidea: nei pazienti che hanno ricevuto doxiciclina per un lungo periodo, vi è una possibile colorazione reversibile marrone scuro del tessuto tiroideo.
Dal lato dei denti e delle ossa: la doxiciclina rallenta l'osteogenesi, sconvolge il normale sviluppo dei denti nei bambini (il colore dei denti cambia irreversibilmente, si sviluppa l'ipoplasia dello smalto).
Altro: candidosi (stomatite, glossite, proctite, vaginite) come manifestazione di superinfezione.
interazione
Gli antiacidi contenenti alluminio, magnesio, calcio, preparati di ferro, bicarbonato di sodio, lassativi contenenti magnesio riducono l'assorbimento della doxiciclina, quindi il loro uso deve essere separato da un intervallo di 3 ore.
In relazione alla soppressione della microflora intestinale da parte della doxiciclina, l'indice di protrombina diminuisce, il che richiede un aggiustamento della dose degli anticoagulanti indiretti.
Quando la doxiciclina è combinata con antibiotici battericidi che violano la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine), l'efficacia di quest'ultimo diminuisce.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento aciclico quando assume contraccettivi ormonali contenenti estrogeni.
Etanolo, barbiturici, rifampicina, carbamazepina, fenitoina e altri stimolanti dell'ossidazione microsomiale, accelerando il metabolismo della doxiciclina, riducono la sua concentrazione nel plasma sanguigno.
L'uso simultaneo di doxiciclina e retinolo contribuisce all'aumento della pressione intracranica.
Dosaggio e somministrazione
All'interno, durante un pasto, la compressa può essere ingerita intere, divisa in parti o masticata, con un bicchiere d'acqua o diluita in una piccola quantità d'acqua (circa 20 ml).
La durata del trattamento è in genere di 5-10 giorni.
Adulti e bambini sopra gli 8 anni con un peso corporeo superiore a 50 kg - 200 mg in 1-2 dosi il primo giorno di trattamento, quindi 100 mg al giorno. In caso di infezioni gravi, alla dose di 200 mg al giorno durante il trattamento.
I bambini di 8-12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg hanno una dose giornaliera media di 4 mg / kg il primo giorno, quindi 2 mg / kg al giorno (in 1-2 dosi). In caso di infezioni gravi, alla dose di 4 mg / kg al giorno durante l'intero trattamento.
Caratteristiche del dosaggio per alcune malattie
Per le infezioni causate da S. pyogenes, Unidox Solutab ® richiede almeno 10 giorni.
Con gonorrea non complicata (ad eccezione delle infezioni anorettali negli uomini): adulti - 100 mg 2 volte al giorno fino a completa guarigione (in media 7 giorni), o 600 mg sono prescritti per un giorno, 300 mg in 2 dosi (secondo reception 1 ora dopo la prima).
Nella sifilide primaria, 100 mg 2 volte al giorno per 14 giorni e nella sifilide secondaria 100 mg 2 volte al giorno per 28 giorni.
Con infezioni urogenitali non complicate causate da Chlamydia trachomatis, cervicite, uretrite non gonococcica causata da urealyticum Ureaplasma, 100 mg 2 volte al giorno per 7 giorni.
Per l'acne, 100 mg / giorno; il trattamento dura 6-12 settimane.
Malaria (profilassi) - 100 mg 1 volta al giorno per 1-2 giorni prima del viaggio, quindi ogni giorno durante il viaggio e per 4 settimane dopo il ritorno; bambini sopra gli 8 anni - 2 mg / kg 1 volta al giorno.
Diarrea dei viaggiatori (profilassi) - 200 mg il primo giorno di un viaggio in 1 o 2 dosi, poi 100 mg una volta al giorno durante l'intero soggiorno nella regione (non più di 3 settimane).
Trattamento della leptospirosi - 100 mg per via orale 2 volte al giorno per 7 giorni; prevenzione della leptospirosi - 200 mg una volta alla settimana durante un soggiorno in una zona svantaggiata e 200 mg alla fine del viaggio.
Al fine di prevenire infezioni durante l'aborto medico, 100 mg 1 ora prima e 200 mg dopo l'intervento.
Le dosi massime giornaliere per gli adulti sono fino a 300 mg / die o fino a 600 mg / die per 5 giorni con gravi infezioni gonococciche. Per i bambini di età superiore a 8 anni con un peso corporeo superiore a 50 kg - fino a 200 mg, per bambini di 8-12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg - 4 mg / kg al giorno durante l'intero trattamento.
In presenza di renale (Cl creatinina ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco Unidox Solutab ®
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Unidox Solutab - un mezzo per combattere la prostatite
Unidox è spesso usato per trattare varie malattie causate dall'infezione. Il farmaco aiuta anche con gravi processi infiammatori. Tuttavia, prima di prenderlo è necessario analizzare la sensibilità dei batteri al farmaco, perché non tutti i ceppi di microrganismi patogeni possono essere distrutti con l'aiuto di questo farmaco. Inoltre, il farmaco ha controindicazioni e può causare effetti collaterali.
Altri nomi e classificazione
L'agente farmaceutico appartiene alla classe degli antibiotici. Un farmaco con un effetto e una composizione simili può avere nomi diversi che indicano il principio attivo principale, il produttore o le proprietà individuali del farmaco.
Unidox è usato per trattare varie malattie infettive.
Nome internazionale non proprietario INN
Nella comunità medica di tutto il mondo, questo farmaco ha la definizione di doxiciclina. Il nome generico è indicato sul componente attivo principale, che fa parte del farmaco.
Nome commerciale
Il nome commerciale del farmaco è Unidox Solutab. In base a questa definizione, l'antibiotico specificato viene venduto nelle farmacie.
Nome latino
Nella prescrizione, il medico indica sempre il nome latino - Unidox Solutab.
Il farmaco appartiene agli agenti antimicrobici di esposizione sistemica, antibiotici tetracicline.
Unidox è assegnato al codice ATX J01AA02.
Composizione e forme di dosaggio
La composizione del farmaco include un componente semi-sintetico attivo chiamato doxiciclina monoidrato. Esegue la principale funzione terapeutica. Altre sostanze attive svolgono un ruolo ausiliario e non hanno un effetto antibatterico.
Unidox è disponibile sotto forma di compresse dispersibili. Sono completamente dissolti in acqua.
Il farmaco può essere usato come soluzione per iniezioni e sotto forma di sospensione. Le compresse hanno una tinta grigiastra e una forma rotonda. Da un lato, l'unità di droga è divisa da un rischio, l'altra è contrassegnata dal codice 173. Ciascuna compressa di Unidox contiene 100 mg di doxiciclina.
Gruppo farmacologico
Il farmaco è un antibiotico ad ampio spettro e appartiene alla serie delle tetracicline.
Unidox Solutab è un antibiotico ad ampio spettro.
Azione farmacologica
La doxiciclina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale ed è distribuita nei fluidi biologici e nei tessuti degli organi interni. Entrando nel centro dell'infiammazione, il componente attivo impedisce la sintesi di una proteina speciale che fa parte dell'RNA delle cellule batteriche. Di conseguenza, si verifica la morte della microflora patogena, che è l'agente causale dell'infezione.
Unidox ha un effetto batteriostatico sui batteri aerobici gram-positivi e gram-negativi. Tuttavia, tali microrganismi dannosi come Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La maggior parte dei ceppi di Bacteroides fragilis, non sono suscettibili al farmaco.
Per che cosa è prescritto Unidox Solutab?
Le compresse aiutano con varie infezioni causate da batteri che non hanno resistenza alla doxiciclina. Unidox è prescritto per le malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori e degli organi ENT: bronchite, faringite, tonsillite, polmonite, otite, sinusite, sinusite frontale, esacerbazione della BPCO, angina.
L'antibiotico è ampiamente utilizzato in ginecologia e urologia ed è richiesto per il trattamento di cistite, uretrite, pielonefrite, prostatite, endometrite, endocervicite e altre lesioni infiammatorie del sistema genito-urinario. Il farmaco mostra un'alta efficienza nella lotta contro le infezioni sessualmente trasmissibili, come la gonorrea, la sifilide, l'ureasplasmosi, la clamidia.
Il farmaco è prescritto per le lesioni batteriche del tubo digerente e delle vie biliari, tra cui il colera, colecistite, gastroenterocolosi, diarrea di varie eziologie.
Unidox è anche efficace nel complesso trattamento delle infezioni della pelle e dei tessuti molli.
È usato per curare l'acne e la rosacea.
Un antibiotico è prescritto per combattere l'antrace polmonare, il tifo, la borreliosi e in numerosi altri casi di danno batterico all'organismo.