MIG 400

In questo articolo, puoi familiarizzare con le istruzioni per l'uso del medicinale MIG 400. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito e le opinioni degli specialisti medici sull'uso del MIG 400 nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analogico MIG 400 in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento del mal di testa e del mal di denti e ridurre la temperatura negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.

MIG 400 è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID). L'ibuprofene (il principio attivo di MIG 400) è un derivato dell'acido propionico e ha effetti analgesici, antipiretici e anti-infiammatori a causa del blocco non selettivo di COX-1 e COX-2, nonché un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine.

L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è un tipo narcotico.

Come altri FANS, l'ibuprofene ha un'attività antipiastrinica.

struttura

Ibuprofene + eccipienti.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione, il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il legame con le proteine plasmatiche è circa del 99%. Si distribuisce lentamente nel liquido sinoviale e viene rimosso da esso più lentamente che dal plasma. L'ibuprofene viene metabolizzato nel fegato principalmente per idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi. Fino al 90% della dose può essere rilevato nelle urine come metaboliti e loro coniugati. Meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine e, in misura minore, nella bile.

testimonianza

mal di testa;
l'emicrania;
mal di denti;
nevralgie;
dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
dolore mestruale, febbre con raffreddore e influenza.

Forme di rilascio

Compresse rivestite da 400 mg.

Istruzioni per l'uso e il regime di dosaggio

Il farmaco è assunto per via orale. Il regime posologico viene impostato individualmente in base alle prove.

Agli adulti e ai bambini di età superiore ai 12 anni viene prescritto il farmaco, di solito nella dose iniziale - 200 mg 3-4 volte al giorno. Per ottenere un effetto terapeutico rapido, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte al giorno. Al raggiungimento dell'effetto terapeutico, la dose giornaliera viene ridotta a 600-800 mg.

Il farmaco non deve essere assunto più di 7 giorni o in dosi più elevate. Se necessario, utilizzare più a lungo o in dosi più elevate, si dovrebbe consultare un medico.

Effetti collaterali

dolore addominale;
nausea, vomito;
bruciori di stomaco;
perdita di appetito;
diarrea;
flatulenza;
costipazione;
ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento;
irritazione o secchezza della mucosa orale;
dolore alla bocca;
ulcerazione della mucosa delle gengive;
stomatite aftosa;
mancanza di respiro;
broncospasmo;
perdita dell'udito;
squillare o tinnito;
danno tossico al nervo ottico;
visione offuscata o ghosting;
edema congiuntivale e palpebra (origine allergica);
mal di testa;
vertigini;
insonnia;
ansia;
nervosismo e irritabilità;
agitazione psicomotoria;
sonnolenza;
depressione;
confusione;
allucinazioni;
meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni);
insufficienza cardiaca;
tachicardia;
aumento della pressione sanguigna;
insufficienza renale acuta;
sindrome nefrosica (edema);
eruzione cutanea (di solito eritematosa o urtikarnaya);
prurito;
angioedema;
reazioni anafilattoidi;
shock anafilattico;
broncospasmo;
febbre;
eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson);
necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
eosinofilia;
rinite allergica;
anemia (compresi emolitici, aplastici), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia;
diminuzione della concentrazione di glucosio nel siero.

Controindicazioni

malattie erosive e ulcerative degli organi: il tratto digestivo (compresa l'ulcera gastrica e l'ulcera duodenale in fase acuta, morbo di Crohn, UC);
"triade di aspirina";
emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;
sanguinamento di varie eziologie;
carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
malattie del nervo ottico;
la gravidanza;
periodo di allattamento;
bambini fino a 12 anni;
ipersensibilità al farmaco;
ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS nella storia.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono disponibili studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'uso di MIG 400 durante la gravidanza. Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

L'uso di ibuprofene può influire negativamente sulla fertilità femminile e non è raccomandato alle donne che pianificano una gravidanza.

Istruzioni speciali

Se ci sono segni di sanguinamento dal tratto gastrointestinale MIG 400 deve essere annullato.

L'ibuprofene può mascherare sintomi oggettivi e soggettivi, quindi il farmaco deve essere somministrato con cautela ai pazienti con malattie infettive.

L'insorgenza di broncospasmo è possibile in pazienti affetti da asma o reazioni allergiche nella storia o nel presente.

Gli effetti collaterali possono essere ridotti con l'uso del farmaco nella dose minima efficace. Con l'uso prolungato di analgesici, è possibile il rischio di nefropatia analgesica.

I pazienti che notano una riduzione della vista con terapia con ibuprofene devono interrompere il trattamento e sottoporsi a un esame oftalmologico.

L'ibuprofene può aumentare l'attività degli enzimi epatici.

Durante il trattamento, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.

All'inizio dei sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, analisi del sangue con emoglobina, ematocrito, analisi del sangue occulto fecale.

Per prevenire lo sviluppo di FANS-gastropatia, MIG 400 è raccomandato per essere combinato con prostaglandina E (misoprostolo).

Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.

Durante il trattamento, l'etanolo (alcool) non è raccomandato.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.

Interazione farmacologica

È possibile ridurre l'efficacia di diuretici furosemide e tiazidici a causa della ritenzione di sodio associata all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nei reni.

L'ibuprofene può potenziare gli effetti degli anticoagulanti orali (l'uso simultaneo non è raccomandato).

Con appuntamento simultaneo con acido acetilsalicilico, MIG 400 riduce il suo effetto antiaggregante (è possibile aumentare l'incidenza di insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico).

L'ibuprofene può ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi.

In letteratura sono stati descritti casi isolati di aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina, fenitoina e litio durante l'assunzione di ibuprofene.

L'ibuprofene, come altri FANS, deve essere usato con cautela in combinazione con acido acetilsalicilico o altri FANS e GCS, perché Ciò aumenta il rischio di effetti avversi del farmaco sul tratto gastrointestinale.

MIG 400 può aumentare la concentrazione plasmatica di metotrexato.

La terapia combinata con zidovudina e ibuprofene può aumentare il rischio di emartro ed ematoma in pazienti affetti da HIV con emofilia.

L'uso combinato di ibuprofene e tacrolimus può aumentare il rischio di effetti nefrotossici a causa della compromissione della sintesi delle prostaglandine nei reni.

L'ibuprofene aumenta l'effetto ipoglicemico degli agenti ipoglicemici orali e dell'insulina; potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.

Analoghi del farmaco MIG 400

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

Advil Likvi-gel;
advil;
arte rupestre;
Bonifen;
Brufen;
Brufen ritardò;
Burana;
De-Block;
Motrin per bambini;
È lungo;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
ibuprofene;
Ibusan;
Gel Ibutop;
Ibufen;
Ipren;
MIG 200;
Nurofen;
Nurofen per bambini;
Nurofen Forte;
pede;
Solpafleks;
Faspik.

Mig 400: istruzioni per l'uso

struttura

Il principio attivo del farmaco è l'ibuprofene. Una compressa rivestita contiene:

Amido di mais, biossido di silicio, colloidale anidro, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato

Ipromellosa, macrogol 4000, povidone K 30, biossido di titanio (E 171)

descrizione

Compresse oblunghe, rivestite, di colore da bianco a quasi bianco, con una tacca per la divisione su entrambi i lati. Sul lato superiore ci sono due "E" in rilievo, situate su entrambi i lati della tacca.

Indicazioni per l'uso

MIG® è un farmaco antinfiammatorio e analgesico (farmaco antinfiammatorio non steroideo, NG1VP), che ha un effetto di riduzione della febbre.

MIG® è usato per

trattamento sintomatico con

dolore da lieve a moderata gravità

inoltre per 200 mg di ibuprofene (1/2 compressa) febbre.

Controindicazioni

con ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco;

Se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei, ha avuto reazioni allergiche quali:

- gonfiore della mucosa nasale

- reazioni cutanee (arrossamento, eruzione cutanea, ecc.);

per violazioni della formazione di sangue di origine inspiegabile; se sono presenti ulcere gastriche o duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinanti (due o più episodi separati di ulcera peptica confermata o emorragia) nel presente o nel passato;

con precedente sanguinamento gastrointestinale o perforazione di un'ulcera associata a terapia precedentemente prescritta con farmaci antinfiammatori non steroidei;

con emorragia cerebrale (emorragia cerebrovascolare) o altri sanguinamenti attualmente disponibili;

Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, la formazione di un'ulcera o la sua perforazione aumenta con l'aumentare delle dosi di FANS in pazienti con storia di ulcera, particolarmente complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 2 "Non assumere MIG®"), nonché nei pazienti anziani. Il trattamento di questi pazienti deve essere iniziato con la dose più bassa possibile.

Per questi pazienti, così come per i pazienti che necessitano di terapia concomitante con basse dosi di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci che aumentano il rischio di disturbi gastrointestinali, si deve considerare l'uso di una terapia combinata con rimedi che hanno un effetto protettivo (ad esempio, inibitori di misoprostolo o pompa protonica).

I pazienti, soprattutto gli anziani, che hanno avuto effetti collaterali dal tratto gastrointestinale nella storia, dovrebbero riportare tutti i sintomi insoliti associati al sistema digestivo (in particolare, sanguinamento gastrointestinale), specialmente durante le fasi iniziali del trattamento.

Allo stesso tempo assumere con farmaci che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento dovrebbe essere particolarmente attento. Tali farmaci comprendono corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina utilizzati per il trattamento della depressione, o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere la sezione 2: Altri farmaci).

In caso di sanguinamento o ulcera gastrointestinale durante l'uso di MIG®, il trattamento con il farmaco deve essere interrotto.

I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti con anamnesi gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché la loro condizione può peggiorare (vedere paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati").

Impatto sul sistema cardiovascolare

Farmaci come il MIG® possono aumentare il rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di sviluppare complicazioni aumenta a causa di un aumento della dose e della durata della terapia con questo farmaco. Non superare la dose raccomandata e la durata del trattamento (al massimo 4 giorni).

Se ha un'ipertensione arteriosa incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, malattie delle arterie periferiche e / o vasi cerebrali, allora deve consultare il medico o la farmacia in merito al trattamento con questo farmaco. La stessa valutazione approfondita deve essere effettuata prima dell'inizio del trattamento a lungo termine o se si hanno malattie cardiache, se si è avuto un ictus o si pensa di essere a rischio per queste malattie (ad esempio, se si soffre di pressione alta, diabete, pressione alta livelli di colesterolo o se sei un fumatore).

In alcuni casi molto rari, l'uso dei FANS è stato associato allo sviluppo di gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione.

Alla prima comparsa di un'eruzione cutanea, di lesioni della membrana mucosa o di altri segni di ipersensibilità, è necessario interrompere l'uso di MIG® e consultare un medico.

- In alcune malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico e collagenosi miste), il MIG® può essere applicato solo dopo una valutazione approfondita del rapporto rischio / beneficio. Vi è un aumentato rischio di sintomi di infiammazione non infettiva. conchiglie cerebrali (meningite asettica) (vedere paragrafo 4).

È necessaria un'attenzione medica particolarmente attenta:

per disturbi del tratto gastrointestinale o in presenza di una storia di malattia infiammatoria cronica intestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn); con pressione sanguigna elevata o insufficienza cardiaca;

in caso di funzionalità renale compromessa (poiché i pazienti con malattie renali esistenti possono sviluppare insufficienza renale acuta)

in violazione della funzione epatica; durante la disidratazione;

direttamente dopo ampi interventi chirurgici; con allergie (ad esempio, reazioni cutanee ad altri farmaci, asma, allergie ai pollini), gonfiore cronico della mucosa nasale o malattie croniche delle vie respiratorie, accompagnate dal loro restringimento;

- Molto raramente si possono sviluppare gravi reazioni di ipersensibilità (ad esempio, shock anafilattico) quando si utilizza MIG®. Al primo segno di reazioni di ipersensibilità dopo l'assunzione di MIG®, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.

- L'ibuprofene, il principio attivo di MIG®, può inibire temporaneamente la funzione piastrinica (aggregazione piastrinica). A questo proposito, è necessario stabilire un'osservazione medica approfondita dei pazienti con disturbi emorragici.

- L'uso simultaneo di farmaci contenenti ibuprofene può inibire l'effetto anticoagulante di piccole dosi di acido acetilsalicilico (prevenzione dei coaguli di sangue). In questo caso, è permesso prendere farmaci ibuprofensoderzhaschie solo come prescritto da un medico.

Se sta assumendo farmaci che abbassano la coagulazione del sangue o abbassano i livelli di zucchero nel sangue, allora si dovrebbe monitorare la coagulazione del sangue o i livelli di zucchero nel sangue come misura precauzionale.

È necessario informare il medico o il farmacista sull'uso attuale o recente di altri farmaci, compresi i farmaci da banco.

L'effetto dell'ibuprofene può essere influenzato da alcuni farmaci anticoagulanti (farmaci che impediscono la coagulazione del sangue), come acido acetilsalicilico / aspirina, warfarin, ticlopidina; alcuni farmaci per abbassare la pressione sanguigna (ACE-inibitori, come captopril, beta-bloccanti, antagonisti dell'angiotensina II), così come altri farmaci. A sua volta, l'ibuprofene può anche influenzare l'azione di questi farmaci. Pertanto, prima di iniziare l'ibuprofene contemporaneamente ad altri farmaci, in ogni caso, è necessario consultare il proprio medico.

L'effetto degli ingredienti attivi o del gruppo di farmaci descritti di seguito può variare se assunto con MIG®.

Modulo di rilascio

Le vesciche fatte di pellicola opaca in PVC e foglio di alluminio rivestito con glassine. Le vesciche sono confezionate in scatole pieghevoli da 10 e 20 compresse rivestite.

Condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Questo farmaco non richiede condizioni di conservazione speciali.

Periodo di validità

La data di scadenza scade l'ultimo giorno del mese specificato.

MIG 400 - forma di rilascio, composizione e confezione

◊ Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, ovali, con un rischio di doppia faccia per la divisione e "E" e "E" in rilievo su entrambi i lati dei rischi su un lato.

[PRING] amido di mais - 215 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 26 mg, diossido di silicio colloidale - 13 mg, magnesio stearato - 5,6 mg.

La composizione del guscio: ipromellosa (viscosità 6 MPa × s) - 2.946 mg, diossido di titanio (E171) - 1.918 mg, povidone K30 - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.56 mg.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

◊ Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, ovali, con un rischio di doppia faccia per la divisione e "E" e "E" in rilievo su entrambi i lati dei rischi su un lato.

[PRING] amido di mais - 215 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 26 mg, diossido di silicio colloidale - 13 mg, magnesio stearato - 5,6 mg.

La composizione del guscio: ipromellosa (viscosità 6 MPa × s) - 2.946 mg, diossido di titanio (E171) - 1.918 mg, povidone K30 - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.56 mg.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID). L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico e ha effetti analgesici, antipiretici e anti-infiammatori a causa del blocco non selettivo di COX-1 e COX-2, nonché un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine.

L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è un tipo narcotico.

Come altri FANS, l'ibuprofene ha un'attività antipiastrinica.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione, il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. C_max L'ibuprofene di plasma è di circa 30 μg / ml e viene raggiunto circa 2 ore dopo l'assunzione del farmaco alla dose di 400 mg.

Il legame con le proteine plasmatiche è circa del 99%. Si distribuisce lentamente nel liquido sinoviale e viene rimosso da esso più lentamente che dal plasma.

L'ibuprofene viene metabolizzato nel fegato principalmente per idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.

È caratterizzato da una cinetica di eliminazione a due fasi. T_1/2 dal plasma è di 2-3 ore. Fino al 90% della dose può essere rilevata nelle urine come metaboliti e loro coniugati. Meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine e, in misura minore, nella bile.

Dosaggio di MIG 400

Il farmaco è assunto per via orale. Il regime posologico viene impostato individualmente in base alle prove.

Adulti e bambini sopra i 12 anni, il farmaco viene prescritto, di solito nella dose iniziale - 200 mg 3-4 volte / die. Per ottenere un effetto terapeutico rapido, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte / die. Al raggiungimento dell'effetto terapeutico, la dose giornaliera viene ridotta a 600-800 mg.

Il farmaco non deve essere assunto più di 7 giorni o in dosi più elevate. Se necessario, utilizzare più a lungo o in dosi più elevate, si dovrebbe consultare un medico.

Nei pazienti con insufficienza renale, fegato o cuore, la dose deve essere ridotta.

Interazione farmacologica

È possibile ridurre l'efficacia di diuretici furosemide e tiazidici a causa della ritenzione di sodio associata all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nei reni.

L'ibuprofene può potenziare gli effetti degli anticoagulanti orali (l'uso simultaneo non è raccomandato).

Con l'appuntamento simultaneo con acido acetilsalicilico, l'ibuprofene riduce il suo effetto antipiastrinico (è possibile aumentare l'incidenza dell'insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico).

L'ibuprofene può ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi.

In letteratura sono stati descritti casi isolati di aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina, fenitoina e litio durante l'assunzione di ibuprofene.

L'ibuprofene può aumentare la concentrazione plasmatica di metotrexato.

La terapia combinata con zidovudina e ibuprofene può aumentare il rischio di emartro ed ematoma in pazienti affetti da HIV con emofilia.

L'uso combinato di ibuprofene e tacrolimus può aumentare il rischio di effetti nefrotossici a causa della compromissione della sintesi delle prostaglandine nei reni.

L'ibuprofene aumenta l'effetto ipoglicemico degli agenti ipoglicemici orali e dell'insulina; potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.

L'uso di MIG 400 durante la gravidanza

Non sono disponibili studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'ibuprofene in gravidanza. Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

L'uso di ibuprofene può influire negativamente sulla fertilità femminile e non è raccomandato alle donne che pianificano una gravidanza.

MIG 400 - effetti collaterali

Da parte del sistema digestivo: FANS-gastropatia - dolore addominale, nausea, vomito, bruciore di stomaco, perdita di appetito, diarrea, flatulenza, stitichezza; raramente, ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento; possibile irritazione o secchezza della mucosa orale, dolore alla bocca, ulcerazione delle mucose delle gengive, stomatite aftosa, pancreatite, epatite.

Da parte del sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.

Da parte dei sensi: perdita dell'udito, tintinnio o acufene, lesione tossica del nervo ottico, visione offuscata o raddoppiamento, scotoma, secchezza e irritazione agli occhi, edema congiuntivale e palpebra (origine allergica).

Da parte del sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico: cefalea, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, rara - meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni).

Dal momento che il sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Da parte del sistema urinario: insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.

Reazioni allergiche: rash cutaneo (tipicamente eritematose o orticaria), prurito, angioedema, reazioni anafilattiche, shock anafilattico, broncocostrizione o dispnea, febbre, eritema multiforme (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome Lyell), eosinofilia, rinite allergica.

Da parte del sistema emopoietico: anemia (compreso emolitico, aplastico), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Da parte dei parametri di laboratorio: è possibile aumentare il tempo di sanguinamento, diminuire la concentrazione di glucosio nel siero, diminuire il QC, diminuire l'ematocrito o l'emoglobina, aumentare la concentrazione sierica di creatinina, aumentare l'attività delle transaminasi epatiche.

Con uso a lungo termine del farmaco in dosi elevate aumenta il rischio di ulcerazione mucosa gastrointestinale, sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidale), insufficienza visiva (violazione della visione a colori, scotoma, ottico danni ai nervi).

Termini e condizioni di conservazione del farmaco MIG 400

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 3 anni.

Mig 400 - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: MIG ® 400

Nome internazionale non proprietario:

Nome chimico: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] acido propanoico

Forma di dosaggio:

ingredienti:

Descrizione:
compresse ovali, rivestite con film, di colore bianco o quasi bianco, con un rischio di divisione su due lati e goffratura su un lato di "E" ed "E" su entrambi i lati dei rischi.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATH: M01AE01.

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Ha azione analgesica, antipiretica e anti-infiammatoria. L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'enzima cicloossigenasi (COX) di tipo 1 e 2, che porta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.
L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. Sopprime l'aggregazione piastrinica.

farmacocinetica
Assorbimento: l'ibuprofene è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Concentrazione massima (C_max) l'ibuprofene nel plasma sanguigno dopo l'assunzione del farmaco per via orale ad una dose di 400 mg è raggiunto in 1-2 ore ed è di circa 30 μg / ml.
Distribuzione: il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 99%. Distribuito in liquido sinoviale (C_max 2-3 ore), dove crea concentrazioni maggiori rispetto al plasma.
Metabolismo: metabolizzato nel fegato principalmente mediante idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.
Ritiro: ha una cinetica di eliminazione bifasica. L'emivita (T1 / 2) è di 1,8-3,5 ore. Escreto dai reni (invariato, non più dell'1%) e, in misura minore, dalla bile.

Momento dalla testa durante la gravidanza

Commenti

Ho avuto un neurologo ieri, non ho potuto bere niente, puoi provare le supposte di papavero, dicono che mi aiutano e mi calmano, quindi ci proverò) ha detto il cardiologo, con una pressione elevata, bere dopegit!

In generale, il mio medico ha detto che le pillole dovrebbero essere prese solo in casi estremi e in base alla pressione. Se high - noshpu, caffè a basso contenuto di alcol, emicrania - matite di agopuntura (?) Strofinare nel whisky, come gli asterischi. In generale, la migliore medicina è riposo e sonno, pensa lei)

E nella tua prima gravidanza, anche la tua testa ha iniziato a ferire?

la mia testa faceva male a prescindere da B. e 15 settimane prima e dopo..

Ho lo stesso problema. Bevo Nofofen in compresse

Anche il tè caldo con lo zucchero mi aiuta, ma solo quando mi fa un po 'male la testa. Ora, se fa male al mattino e alla sera mi ruggisco già dal dolore, è impossibile sopportare, penso solo alle compresse). Grazie a Dio, ora è diventato in qualche modo più facile

Avevo emicranie e prima della gravidanza c'erano - mi sono addormentato solo con pillole e sonniferi, avevo la testa dolorante per 3 giorni. Ora almeno un lupo ulula, se inizia - il paracetamolo che è un impiastro morto, le mie lacrime scorrono e inizia il vomito, per un attacco a marzo ho perso 2 kg. Ho fatto il REG, il ginecologo ha inviato un rinvio ad un ospedale regionale ad alcuni neurologi, con tutti i miei documenti e una storia medica che andrò a fare una consultazione, spero che possa essere d'aiuto. Finché ho perforato Actovegin 5 ml * 10 volte, forse dovresti farlo, è diventato migliore per me, non ci sono stati attacchi così forti da molto tempo, e se non fa così male, puoi sopportarlo. La cosa principale è rispettare il regime soprattutto prima di cambiare il tempo e non essere nervoso!

Posso bere un momento durante la gravidanza

Momento durante la gravidanza 2 trimestre

Aiuta anche un paio di tazze di acqua pulita, una passeggiata, un massaggio della zona del collo, esercizi per i muscoli del collo. Io stesso ho sofferto di gravi emicranie, ora mi visitano molto raramente.

La misura principale per rispettare e come si dice "per correlare il rischio e il beneficio"

Prova ad applicare il ghiaccio - congelare in sacchetti di ghiaccio e dritto attraverso questo pacchetto attraverso un asciugamano - senza aprirlo sulla testa. lei stessa era così agonizzante nel protocollo ecologico che sedeva di notte - anche se era impossibile dormire - il dolore si intensificava stando sdraiato. una tale compressione è stata salvata.

ancora consultarsi con il medico su sumatriptan / elitreptan - c'è una pillola sufficiente. il manuale dice - L'esperienza clinica con il farmaco Relpaks ® durante la gravidanza è assente. L'uso del farmaco è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto della terapia per la madre superi il potenziale rischio per il feto.

Se il dolore è insopportabile - è possibile utilizzare una sola pillola non è pericoloso per il bambino.

La mia opinione è decisamente migliore di Citramon, che essere piegata con un bambino da un'emicrania. Non scherzano con l'intracranico, non lo tollerano.

Mig 400 istruzioni per l'uso, controindicazioni, effetti collaterali, recensioni

FANS, un derivato dell'acido fenilpropionico.

Droga: MIG® 400

Il principio attivo del farmaco: l'ibuprofene

Codifica ATC: M01AE01

Numero di registrazione: BOS

Data di registrazione: 03.11.06

Reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / GRUPPO MENARINI

Modulo di rilascio Mig 400, confezione e composizione del prodotto

Compresse, di colore bianco o quasi bianco, ovali, con una linea di divisione a doppia faccia e "E" ed "E" in rilievo su entrambi i lati dei rischi su un lato.

Eccipienti: amido di mais, sodio carbossimetilico di tipo A, biossido di silicio altamente disperso, magnesio stearato.

Composizione della shell: ipromellosa, titanio diossido (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

DESCRIZIONE DELLA SOSTANZA ATTIVA.

Tutte le informazioni di cui sopra sono presentate solo per familiarizzare con il farmaco, la possibilità di utilizzo deve essere consultata con il medico.

Azione farmacologica MiG 400

FANS, un derivato dell'acido fenilpropionico. Ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici.

Il meccanismo d'azione associata ad inibizione dell'attività COX - il principale enzima del metabolismo dell'acido arachidonico sono precursori delle prostaglandine, che svolgono un ruolo importante nella patogenesi della infiammazione, dolore e febbre.

L'effetto analgesico è dovuto sia al periferico (indirettamente, attraverso la soppressione della sintesi delle prostaglandine) che al meccanismo centrale (dovuto all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale e periferico).

Sopprime l'aggregazione piastrinica.

Quando applicato esternamente, ha effetti antinfiammatori e analgesici. Riduce la rigidità mattutina, aumenta la libertà di movimento nelle articolazioni.

Farmacocinetica del farmaco

Quando l'ingestione di ibuprofene è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. L'assunzione simultanea di cibo rallenta il tasso di assorbimento. Metabolizzato nel fegato (90%). T1 / 2 è 2-3 ore.

L'80% della dose viene escreta nelle urine principalmente sotto forma di metaboliti (70%), il 10% - invariato; Il 20% viene escreto attraverso l'intestino come metabolita.

Indicazioni per l'uso:

Malattie infiammatorie e degenerative delle articolazioni e della colonna vertebrale (incluso

reumatici e l'artrite reumatoide, spondilite anchilosante, osteoartrite), sindrome dell'articolazione durante la riacutizzazione della gotta, artrite psoriasica, spondilite anchilosante, tendiniti, borsiti, sciatica, infiammazione traumatica dei tessuti molli e muscolo-scheletrico.

Nevralgia, mialgia, dolore nelle malattie infettive e infiammatorie delle prime vie respiratorie, annessite, algomenorrea, mal di testa e mal di denti. Febbre con malattie infettive e infiammatorie.

Dosaggio e modalità d'uso del farmaco

Impostare individualmente, in base alla forma nosologica della malattia, la gravità delle manifestazioni cliniche. Se assunto per via orale o per via rettale per gli adulti, una singola dose è mg, la frequenza di assunzione è 3-4 volte al giorno; per i bambini - mg / kg / die in diverse dosi.

Utilizzato esternamente entro 2-3 settimane.

Dose massima: per gli adulti se assunta per via orale o rettale - 2,4 g.

Effetto collaterale di Mig 400:

Da parte del sistema digestivo: spesso - nausea, anoressia, vomito, disagio epigastrico, diarrea; lo sviluppo di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale è possibile; raramente - sanguinamento dal tratto gastrointestinale; in caso di uso prolungato, possibile disfunzione epatica.

Da parte del sistema nervoso centrale e del sistema nervoso periferico: spesso - mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, agitazione, disturbi visivi.

Dal sistema haematoso: con uso prolungato, l'anemia, thrombocytopenia, agranulotsitoz sono possibili.

Da parte del sistema urinario: con l'uso a lungo termine può essere compromessa la funzione renale.

Reazioni allergiche: spesso - eruzione della pelle, angioedema; raramente - meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni), sindrome broncospasica.

Reazioni locali: se applicate esternamente, sono possibili iperemia cutanea, sensazione di bruciore o formicolio.

Controindicazioni al farmaco:

Lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale in fase acuta, malattie del nervo ottico, "triade di aspirina", disturbi ematopoietici, disturbi pronunciati dei reni e / o del fegato; ipersensibilità all'ibuprofene.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non usare l'ibuprofene nel terzo trimestre di gravidanza. L'uso nei trimestri di gravidanza I e II è giustificato solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il possibile danno al feto.

L'ibuprofene viene escreto in piccole quantità con il latte materno. L'uso durante l'allattamento con dolore e febbre è possibile. Se necessario, l'uso a lungo termine o l'uso in dosi elevate (più di 800 mg / giorno) dovrebbero decidere la cessazione dell'allattamento al seno.

Istruzioni speciali per l'uso MiG 400

Viene usato con cautela in concomitanti malattie del fegato e dei reni, insufficienza cardiaca cronica, con sintomi dispeptici prima del trattamento, immediatamente dopo interventi chirurgici, con indicazioni di una storia di sanguinamento dal tratto gastrointestinale e malattie del tratto gastrointestinale, reazioni allergiche associate all'assunzione di FANS.

Nel processo di trattamento richiede un monitoraggio sistematico delle funzioni del fegato e dei reni, immagini di sangue periferico.

Non usare esternamente sulla pelle danneggiata.

Interaction Mig 400 con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di ibuprofene si riduce l'effetto degli agenti antipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti), diuretici (furosemide, ipotiazide).

Con l'uso simultaneo di anticoagulanti può aumentare la loro azione.

Con l'uso simultaneo con SCS aumenta il rischio di effetti collaterali dal tratto gastrointestinale.

Con l'uso simultaneo di ibuprofene può spostare dai composti con proteine del plasma sanguigno anticoagulanti indiretti (acenocumarolo), derivati dell'idantoina (fenitoina), farmaci ipoglicemici orali derivati sulfonilurea.

Con l'uso simultaneo di amlodipina, è possibile una lieve riduzione dell'effetto antipertensivo di amlodipina; con acido acetilsalicilico - diminuisce la concentrazione di ibuprofene nel plasma sanguigno; con baclofen - ha descritto il caso dell'aumentata azione tossica del baclofen.

Ad un uso simultaneo con aumento del warfarin in un tempo di sanguinamento è possibile, anche la microembruria, gli ematomi sono stati osservati; con idroclorotiazide - è possibile una lieve riduzione dell'effetto antipertensivo dell'idroclorotiazide; con captopril è possibile una riduzione dell'effetto antipertensivo del captopril; con Kolestiramine - una diminuzione moderatamente pronunciata nell'assorbimento di ibuprofene.

Con l'uso simultaneo di carbonato di litio aumenta la concentrazione di litio nel plasma sanguigno.

Con l'uso simultaneo di idrossido di magnesio aumenta l'assorbimento iniziale di ibuprofene; con metotrexato - aumenta la tossicità del metotrexato.

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: MIG ® 400

Nome internazionale non proprietario:

Nome chimico: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] acido propanoico

ingredienti:

Una compressa, rivestita con film, contiene:

Ingrediente attivo: ibuprofen - 400,0 mg.

Eccipienti: amido di mais - 215,00 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 26,00 mg, diossido di silicio colloidale - 13,00 mg, magnesio stearato - 5,60 mg.

Shell: ipromellosa (viscosità 6 mPa · s) - 2.940 mg, povidone (valore K = 30) - 0.518 mg, macrogol, 560 mg, titanio diossido (E 171) - 1.918 mg.

compresse ovali, rivestite con film, di colore bianco o quasi bianco, che presentano un rischio su due lati per la divisione e la goffratura su un lato di "E" ed "E" su entrambi i lati dei rischi.

Gruppo farmacoterapeutico:

Ha azione analgesica, antipiretica e anti-infiammatoria. L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'enzima cicloossigenasi (COX) di tipo 1 e 2, che porta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.

L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. Sopprime l'aggregazione piastrinica.

Assorbimento: l'ibuprofene è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima (Cmax) di ibuprofene nel plasma sanguigno dopo l'assunzione del farmaco per via orale ad una dose di 400 mg è raggiunta in 1-2 ore ed è di circa 30 μg / ml.

Distribuzione: il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 99%. È distribuito nel liquido sinoviale (Cmax 2-3 h), dove crea concentrazioni più elevate rispetto al plasma.

Metabolismo: metabolizzato nel fegato principalmente mediante idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.

Ritiro: ha una cinetica di eliminazione bifasica. L'emivita (T1 / 2) è di 1,8-3,5 ore. Escreto dai reni (invariato, non più dell'1%) e, in misura minore, dalla bile.

Controindicazioni:

L'età avanzata, gravi disturbi somatici, insufficienza cardiaca, ipertensione arteriosa, insufficienza epatica, cirrosi con ipertensione portale, iperbilirubinemia, insufficienza renale (clearance della Kretinina inferiore a 60 ml / min), la sindrome nefrosica, gastrite, enterite, colite, ulcera gastrica e duodenale intestino (compresa la storia), presenza di infezione da Helicobacter Pylori, condizioni dopo interventi chirurgici estesi, malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico), dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, arteriopatia periferica, fumo, uso frequente di alcol, malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia), uso prolungato di FANS, somministrazione simultanea di GCS orale (incluso prednisolone), anticoagulanti (compreso warfarin), agenti antipiastrinici (incluso acido acetilsalicilico, clopidogrel), inibitori selettivi dell'assorbimento di serotonina neuronale (inclusi cyrolopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina). Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

L'uso del farmaco MIG ® 400 nei primi sei mesi di gravidanza è consentito solo dopo aver consultato un medico. Negli ultimi tre mesi di gravidanza, l'uso del farmaco MIG ® 400 è controindicato a causa dell'aumentato rischio di complicazioni per la madre e il feto.

L'ibuprofene è escreto nel latte materno in piccole quantità. Se è necessario l'uso a lungo termine del farmaco MIG ® 400 durante l'allattamento, l'allattamento al seno per il periodo di assunzione del farmaco deve essere interrotto. Dosaggio e somministrazione

Dentro. Assumere MIG ® 400 senza masticare, bere molta acqua, durante o dopo i pasti.

Il regime di dosaggio è elencato nella tabella:

Si consiglia di utilizzare MIG ® 400 non più di quattro giorni.

I pazienti anziani con disfunzione epatica lieve e moderatamente grave e pazienti con disfunzione renale lievemente severa non sono tenuti ad aggiustare la dose.

La dose minima efficace dovrebbe essere utilizzata con il corso breve più breve possibile. Effetti collaterali

La frequenza è classificata in base alla categoria, a seconda del caso: molto spesso (> 1/10), spesso (

Mig 400 - istruzioni ufficiali per l'uso, analoghi

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Nome commerciale del farmaco: MIG® 400

Nome internazionale non proprietario:

Nome chimico: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] acido propanoico

Forma di dosaggio:

compresse rivestite con film

ingredienti:

Una compressa, rivestita con film, contiene:

nucleo:
Ingrediente attivo: ibuprofen - 400,0 mg.

Eccipienti: amido di mais - 215,00 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 26,00 mg, diossido di silicio colloidale - 13,00 mg, magnesio stearato - 5,60 mg.
Shell: ipromellosa (viscosità 6 mPa · s) - 2.940 mg, povidone (valore K = 30) - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.560 mg, titanio diossido (E 171) - 1.918 mg.

Descrizione:
compresse ovali, rivestite con film, di colore bianco o quasi bianco, che presentano un rischio su due lati per la divisione e la goffratura su un lato di "E" ed "E" su entrambi i lati dei rischi.

Gruppo farmacoterapeutico:

Farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID).

Codice ATH: M01AE01.

Proprietà farmacologiche
La farmacodinamica ha effetti analgesici, antipiretici e anti-infiammatori. L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'enzima cicloossigenasi (COX) di tipo 1 e 2, che porta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.

L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. Sopprime l'aggregazione piastrinica.

farmacocinetica
Assorbimento: l'ibuprofene è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima (Cmax) di ibuprofene nel plasma sanguigno dopo l'assunzione del farmaco per via orale ad una dose di 400 mg è raggiunta in 1-2 ore ed è di circa 30 μg / ml.
Distribuzione: il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 99%.

È distribuito nel liquido sinoviale (Cmax 2-3 h), dove crea concentrazioni più elevate rispetto al plasma.
Metabolismo: metabolizzato nel fegato principalmente mediante idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.
Ritiro: ha una cinetica di eliminazione bifasica. L'emivita (T1 / 2) è di 1,8-3,5 ore.

Escreto dai reni (invariato, non più dell'1%) e, in misura minore, dalla bile.

bambini sotto i 6 anni e bambini di peso inferiore ai 20 kg. Con cura
L'età avanzata, gravi disturbi somatici, insufficienza cardiaca, ipertensione arteriosa, insufficienza epatica, cirrosi con ipertensione portale, iperbilirubinemia, insufficienza renale (clearance della Kretinina inferiore a 60 ml / min), la sindrome nefrosica, gastrite, enterite, colite, ulcera gastrica e duodenale intestino (compresa la storia), presenza di infezione da Helicobacter Pylori, condizioni dopo interventi chirurgici estesi, malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico), dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, arteriopatia periferica, fumo, uso frequente di alcol, malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia), uso prolungato di FANS, somministrazione simultanea di GCS orale (incluso prednisolone), anticoagulanti (compreso warfarin), agenti antipiastrinici (incluso acido acetilsalicilico, clopidogrel), inibitori selettivi dell'assorbimento di serotonina neuronale (inclusi cyrolopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina). Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento
Per utilizzare il farmaco MIG® 400 nei primi sei mesi di gravidanza è consentito solo dopo aver consultato un medico. Negli ultimi tre mesi di gravidanza, l'uso del farmaco MIG® 400 è controindicato a causa dell'aumentato rischio di complicazioni per la madre e il feto.
L'ibuprofene è escreto nel latte materno in piccole quantità. Se necessario, l'uso a lungo termine del farmaco MIG® 400 durante l'allattamento, l'allattamento al seno per il periodo di assunzione del farmaco deve essere interrotto. Dosaggio e somministrazione
Dentro. Accettare la medicina MIG® 400 senza masticare, lavando giù con abbastanza acqua, durante o dopo cibo. Il dosaggio per bambini e adolescenti dipende dal peso corporeo e dall'età e da una media di 7-10 mg / kg di peso corporeo.

Il regime di dosaggio è elencato nella tabella:

La somministrazione ripetuta del farmaco non è raccomandata prima che dopo 6 ore.
Si consiglia di utilizzare il farmaco MIG® 400 non più di quattro giorni. I pazienti anziani con disfunzione epatica lieve e moderatamente grave e pazienti con disfunzione renale lievemente severa non sono tenuti ad aggiustare la dose.

La dose minima efficace dovrebbe essere utilizzata con il corso breve più breve possibile. Effetti collaterali

La frequenza è classificata in base alla categoria, a seconda del caso: molto spesso (> 1/10), spesso (

Momento durante la gravidanza

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco MIG 400.

Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni degli specialisti medici sull'uso del MIG 400 nella loro pratica.

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Utilizzare per il trattamento del mal di testa e del mal di denti e ridurre la temperatura negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.

Farmaco antinfiammatorio Mignesteroidal (FANS). L'ibuprofene (il principio attivo di MIG 400) è un derivato dell'acido propionico e ha effetti analgesici, antipiretici e anti-infiammatori a causa del blocco non selettivo di COX-1 e COX-2, nonché un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine.

L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è un tipo narcotico.

Come altri FANS, l'ibuprofene ha un'attività antipiastrinica.

Ibuprofene + eccipienti.

L'ibuprofene viene metabolizzato nel fegato principalmente per idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi. Fino al 90% della dose può essere rilevato nelle urine come metaboliti e loro coniugati.

Meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine e, in misura minore, nella bile.

mal di testa;
l'emicrania;
mal di denti;
nevralgie;
dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
dolore mestruale, febbre con raffreddore e influenza.

Compresse rivestite da 400 mg.

Istruzioni per l'uso e il regime di dosaggio

Il farmaco è assunto per via orale. Il regime posologico viene impostato individualmente in base alle prove.

Adulti e bambini sopra i 12 anni, il farmaco viene prescritto, di solito nella dose iniziale - 200 mg 3-4 volte al giorno. Per ottenere un effetto terapeutico rapido, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte al giorno. Al raggiungimento dell'effetto terapeutico della dose giornaliera si riduce il domg.

Il farmaco non deve essere assunto più di 7 giorni o in dosi più elevate. Se necessario, utilizzare più a lungo o in dosi più elevate, si dovrebbe consultare un medico.

dolore addominale;
nausea, vomito;
bruciori di stomaco;
perdita di appetito;
diarrea;
flatulenza;
costipazione;
ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento;
irritazione o secchezza della mucosa orale;
dolore alla bocca;
ulcerazione della mucosa delle gengive;
stomatite aftosa;
mancanza di respiro;
broncospasmo;
perdita dell'udito;
squillare o tinnito;
danno tossico al nervo ottico;
visione offuscata o ghosting;
edema congiuntivale e palpebra (origine allergica);
mal di testa;
vertigini;
insonnia;
ansia;
nervosismo e irritabilità;
agitazione psicomotoria;
sonnolenza;
depressione;
confusione;
allucinazioni;
meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni);
insufficienza cardiaca;
tachicardia;
aumento della pressione sanguigna;
insufficienza renale acuta;
sindrome nefrosica (edema);
eruzione cutanea (di solito eritematosa o urtikarnaya);
prurito;
angioedema;
reazioni anafilattoidi;
shock anafilattico;
broncospasmo;
febbre;
eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson);
necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
eosinofilia;
rinite allergica;
anemia (compresi emolitici, aplastici), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia;
diminuzione della concentrazione di glucosio nel siero.

malattie erosive e ulcerative degli organi: il tratto digestivo (compresa l'ulcera gastrica e l'ulcera duodenale in fase acuta, morbo di Crohn, UC);
"Triade di aspirina";
emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;
sanguinamento di varie eziologie;
carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
malattie del nervo ottico;
la gravidanza;
periodo di allattamento;
bambini fino a 12 anni;
ipersensibilità al farmaco;
ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS nella storia.