La compressa in un rivestimento speciale del film contiene 500 mg di paracetamolo. Componenti aggiuntivi: povidone, sorbato di potassio, amido di mais, triacetina, amido pregelatinizzato, ipromellosa, acido stearico, talco.
La composizione della compressa solubile: 500 mg della sostanza attiva e componenti aggiuntivi: dimeticone, sodio laurilsolfato, povidone, carbonato di sodio, acido citrico, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.
Panadol è disponibile in compresse: compresse e compresse solubili in film Panadol.
Le compresse solubili hanno un colore bianco, una forma piatta, una superficie ruvida, un bordo smussato e un rischio su un lato.
Le tavolette nel guscio del film hanno una forma a capsula, bordi piatti, colore bianco, a rischio su un lato e uno speciale "Panadol" a rilievo sull'altro lato.
Analgesico antipiretico Il componente attivo ha effetti antipiretici e analgesici. Il principio di influenza si basa sul blocco di TSOG-1,2 principalmente nella parte centrale del sistema nervoso. Il principio attivo influenza i centri di termoregolazione e dolore.
L'effetto antinfiammatorio nel paracetamolo non è praticamente pronunciato. Il principio attivo non irrita le mucose dell'apparato digerente (intestino, stomaco). Panadol non è in grado di influenzare il processo di sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici, quindi il farmaco non influenza il metabolismo del sale dell'acqua.
Il farmaco viene rapidamente assorbito dal lume del tubo digerente attraverso il trasporto passivo. Il principio attivo viene assorbito principalmente dall'intestino tenue. La concentrazione massima di paracetamolo dopo una singola dose di 500 mg viene registrata dopo 10-60 minuti (C (max) = 6 μg / ml). Dopo 6 ore, l'indicatore raggiunge gradualmente il livello di 11-12 μg / ml.
Perché il principio attivo è caratterizzato da una distribuzione uniforme nei mezzi liquidi e nei tessuti del corpo, senza cadere nel liquido cerebrospinale e nel tessuto adiposo.
Il legame con le proteine plasmatiche non supera il 10%, leggermente in aumento durante il sovradosaggio. I metaboliti glucuronide e solfato non possono legarsi alle proteine plasmatiche anche a dosaggi relativamente alti. Il panadolo viene metabolizzato principalmente nel sistema epatico a causa della coniugazione con solfato e glucuronide, nonché a causa dell'ossidazione con la partecipazione del citocromo P450 e delle ossidasi epatiche miste.
L'N-acetil-p-benzochinone immina (un metabolita idrossilato con un effetto negativo), formata nei sistemi renali ed epatici in piccole quantità come risultato dell'interazione di forme miste di ossidasi, viene detossificata legandosi al glutatione. In caso di sovradosaggio, si accumula N-acetil-p-benzoquinoneimmina, che può causare danni ai tessuti. Una parte significativa del paracetamolo è associata all'acido glucuronico, un minore - con acido solforico. Questi metaboliti coniugati non hanno effetti biologici e non possiedono attività. Per i neonati e i bambini prematuri, il metabolismo è caratteristico con la formazione di metaboliti solfati.
L'emivita è di 1-3 ore Con lesioni cirrotiche del sistema epatico, il T12 aumenta in modo significativo. La clearance renale raggiunge il 5%. Attraverso il sistema renale, il farmaco viene escreto nelle urine sotto forma di coniugati solfato e glucuronide. Meno del 5% di paracetamolo viene escreto invariato.
Il farmaco viene utilizzato per la terapia sintomatica e sollievo dal dolore:
- ciclo mestruale doloroso;
- dolori muscolari;
- mal di testa;
- brucia dolore;
- mal di denti;
- l'emicrania;
- dolore post-traumatico;
- algomenorrea;
- mal di schiena, dolore lombare;
- mal di gola.
Come febbre (sindrome febbrile), il farmaco viene somministrato a temperature corporee elevate (raffreddore, influenza, infezione). Il farmaco non influenza la progressione e il decorso della malattia di base ed è usato solo per ridurre la gravità dei sintomi del dolore.
Con l'ipersensibilità individuale, Panadol non è prescritto. Il limite di età è fino a 6 anni.
Panadol è ben tollerato nei dosaggi raccomandati dal produttore.
Altre reazioni:
- l'anemia;
- neutropenia;
- eruzioni cutanee;
- angioedema;
- agranulocitosi;
- sintomi dispeptici;
- trombocitopenia;
- prurito;
- metaemoglobinemia;
- effetto epatotossico, danno epatico.
Istruzioni per l'uso Panadol (metodo e dosaggio)
Compresse convenzionali Panadol, istruzioni per l'uso
Gli adulti nominano 500-1000 mg fino a 4 volte al giorno se necessario. L'intervallo di tempo raccomandato tra i ricevimenti è di 4 ore. Al giorno puoi assumere non più di 8 compresse. L'uso a lungo termine di Panadol come anestetico (massimo 5 giorni) e antipiretico (non più di 3 giorni) significa non è permesso. La decisione di aumentare il dosaggio giornaliero o la durata della terapia è presa dal medico curante.
Compresse prima dell'uso, sciolte in un bicchiere d'acqua. Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno. Solubile Il Panadol è prescritto principalmente in caso di difficoltà a deglutire le pillole e nella pratica pediatrica.
Il produttore consiglia di assumere il farmaco solo nei dosaggi specificati nelle istruzioni. Quando si assumono dosi più elevate, è necessaria una richiesta immediata di assistenza medica, anche in assenza di sintomi negativi, perché possibile lesione ritardata del sistema epatico. Nei pazienti adulti, i primi segni di danno epatico si osservano quando si assumono più di 10 grammi di farmaco. L'accettazione di più di 5 grammi ha un effetto tossico su una determinata categoria di cittadini con fattori di rischio:
- l'uso di bevande contenenti alcol in grandi quantità e ad alta frequenza;
- assunzione di fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina, primidon, preparazioni di Hypericum perforatum e altri farmaci che stimolano la produzione di enzimi epatici;
- carenza di glutatione (con infezione da HIV, fibrosi cistica, scarsa nutrizione, esaurimento e digiuno).
In caso di avvelenamento grave, possono insorgere insufficienza renale acuta, aritmia, encefalopatia, coma, necrosi tubulare e pancreatite.
Il trattamento comprende la lavanda gastrica, l'uso di farmaci enterosorbanti (Polyphepan, carbone attivo), l'introduzione di precursori della sintesi di glutatione-metionina e donatori di SH. Nei casi di lesioni pronunciate del sistema epatico, il trattamento viene effettuato sotto la guida di un centro di tossicologia.
Il rischio di danno epatotossico aumenta con il trattamento simultaneo con induttori di enzimi epatici microsomici e farmaci con effetto epatotossico. Viene registrato un aumento moderato o lieve del tempo di protrombina.
L'assorbimento del paracetamolo si riduce quando si prescrivono farmaci anticolinergici. La gravità dell'effetto analgesico è ridotta e l'escrezione viene accelerata durante il trattamento con i contraccettivi orali. Il paracetamolo inibisce l'attività dei farmaci uricosurici. L'indice di biodisponibilità di Panadol si riduce quando si assume il carbone attivo. Viene diminuita l'escrezione di diazepam.
In relazione alla zidovudina, c'è un aumento dell'effetto mielodepressivo. Nella pratica medica è stato segnalato 1 caso di grave danno tossico al sistema epatico. Gli effetti tossici sono migliorati durante l'assunzione di Isoniazide. C'è un'accelerazione del metabolismo (ossidazione, glicuronizzazione) del paracetamolo e una diminuzione della sua efficacia con l'uso simultaneo dei seguenti farmaci:
- fenitoina;
- carbamazepina;
- primidone;
- Fenobarbital (maggiore epatotossicità).
Kolestiramin rallenta l'assorbimento di Paracetamol (se non viene osservato l'intervallo di tempo tra i ricevimenti a 1 ora). Panadol accelera l'eliminazione di Lamotrigina. La metoclopramide aumenta la concentrazione di paracetamolo nel sangue, aumentandone l'assorbimento. Probenecid riduce la clearance di Panadol. L'effetto opposto si osserva rispetto a Sulfinpirazon e Rifampicina. L'etinilestradiolo aumenta l'assorbimento del farmaco dal lume intestinale.
È rilasciato in punti specializzati, farmacie dietro presentazione del modulo di prescrizione del medico.
Si raccomanda al produttore di resistere alle condizioni di temperatura (fino a 30 gradi) per preservare l'efficacia del farmaco durante l'intero periodo indicato sulla confezione.
Il produttore raccomanda il monitoraggio periodico del conteggio ematico. Quando si assumono farmaci per abbassare il colesterolo (Kolestiramin), l'antiemetico (Domperidone, Metoclopramide), nella patologia del sistema renale / epatico richiede cautela.
L'uso frequente di Panadol non è consentito se è necessario assumere quotidianamente farmaci anticoagulanti. È necessario informare il medico curante circa l'assunzione di Paracetamolo durante il test per il livello di zucchero e acido urico nel sangue. L'assunzione di alcool durante il trattamento non è consentita. Diffidare nominare persone che soffrono di alcolismo cronico.
Bambini 6-9 anni, il farmaco viene prescritto 3-4 volte al giorno, 2 compresse. L'intervallo di tempo tra le ricezioni raccomandato dal produttore è di 4 ore. La dose giornaliera massima è di 1000 mg (2 compresse).
Per i bambini di età compresa tra 9 e 12 anni, il farmaco viene prescritto fino a 4 volte al giorno, 1 compressa. Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno.
Il componente attivo è in grado di attraversare la barriera placentare. L'effetto negativo di Panadol sul feto non è registrato, il che consente l'uso del farmaco durante la gravidanza, se necessario.
Il principio attivo viene escreto durante l'allattamento con latte in una concentrazione dello 0,04-0,23% della dose di Paracetamolo, assunta dalla madre. Prima del trattamento, viene fatta una valutazione della necessità di ricevere Panadol e il danno atteso al feto / al bambino. Gli studi sperimentali non hanno stabilito gli effetti teratogeni, embriotossici e mutageni del paracetamolo.
Il farmaco è ben tollerato e, in base ai termini del trattamento, le raccomandazioni sul dosaggio raramente causano reazioni negative. Recensioni di pazienti e medici sono per lo più positive. Uno dei vantaggi del farmaco è la sua disponibilità e basso costo.
Il prezzo di Panadol dipende dalla regione di vendita, dalla catena di farmacie e raramente supera i 100 rubli in Russia.
Sciroppo di Panadol da bambini per bambini 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline
Compresse di Panadol 500 mg 12 pezzi GloxSmithKline
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Supposte Panadol per bambini (candele) 250 mg 10 pezzi GlaxoSmithKline
Bambini Panadol 125mg №10 candeleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Bambini 250mg №10 candeleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Sospensione per bambini 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol per bambiniGlaxoSmithKline, Regno Unito
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)
Panadol babyFarmaclair (Francia)
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Panadol Baby and Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml
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Panadol baby 120 mg / 5 ml sospensione da 100 ml. per uso orale da parte di bambini.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Regno Unito)
Tab. Panadol 500 mg № 12 P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irlanda)
Panadol extra number 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)
Panadol 125 mg n. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francia)
Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Francia ha prodotto Pharmaker (Francia)
Forme di dosaggio di Panadol:
- Le compresse rivestite sono disponibili in 6 e 12 pezzi. in blister, 1 o 2 blister per confezione;
- Sospensione per somministrazione orale (per bambini), venduta a 100, 300 e 1000 ml in flaconi di vetro scuro;
- Candele rettali, vendute a 10 pezzi. nel pacchetto.
Il principio attivo del farmaco è il paracetamolo. In una compressa contiene 500 mg, in 5 ml di sciroppo - 120 mg, in una supposta - 125 o 250 mg.
- Compresse: amido pregelatinizzato, amido di mais, sorbato di potassio, triacetina, acido stearico, ipromellosa, talco, povidone;
- Sospensioni: gomma di xantano, acido malico, maltitolo, acido citrico, sodio nipasept, sorbitolo, azorubina, aroma di fragola, acqua purificata;
- Candele: grassi solidi.
In accordo con le istruzioni per Panadol, il farmaco è destinato alla terapia sintomatica:
- Sindrome del dolore: mal di testa, mal di denti, emicrania, mal di gola, muscoli e parte bassa della schiena, così come il dolore in caso di algomenorrea, nevralgia, mialgia, artralgia, ecc.;
- Sindrome febbrile dovuta a raffreddore e influenza.
Panadol è prescritto ai bambini sotto forma di supposte e supposte rettali:
- Per ridurre l'aumento della temperatura corporea dopo la vaccinazione, così come per raffreddori, influenza, malattie infettive, tra cui parotite, varicella, morbillo, scarlattina, rosolia;
- In caso di mal di denti (compresa la dentizione), mal d'orecchi, mal di testa e mal di gola.
Indipendentemente dalla forma di dosaggio, l'uso di Panadol è controindicato in caso di ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi componente ausiliario del farmaco.
Sotto forma di compresse, il farmaco non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 6 anni.
Con cautela all'interno del farmaco dovrebbe essere preso da donne in gravidanza e in allattamento, gli anziani, così come i pazienti con
- Insufficienza renale / epatica;
- Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
- Epatite virale;
- Iperbilirubinemia benigna, compresa la sindrome di Gilbert;
- l'alcolismo;
- Danno epatico alcolico
Panadol pediatrico è controindicato:
- Neonati fino a 3 mesi - nella forma di sospensioni, bambini fino a 6 mesi - nella forma di supposte 125 mg;
- Quando si manifestano violazioni del fegato / reni.
Con cautela, il farmaco viene prescritto ai bambini con diagnosi di:
- Disfunzione epatica / funzione renale;
- Gravi malattie del sangue, incl. anemia grave, trombocitopenia, leucopenia;
- Assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
L'uso simultaneo di Panadol con altri farmaci che includono il paracetamolo è proibito.
Secondo le istruzioni per Panadol, sotto forma di compresse, il farmaco è prescritto:
- Pazienti adulti - 1-2 compresse fino a 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera - 4 grammi di paracetamolo (8 compresse) - può essere assunta non più di 4 volte nell'arco di 24 ore;
- Bambini da 9 a 12 anni - 1 compressa 3-4 volte al giorno;
- Bambini da 6 a 9 anni - 1/2 compressa 3-4 volte al giorno.
L'intervallo minimo tra le dosi dovrebbe essere di 4 ore.
La sospensione dei bambini deve essere assunta per via orale, prima dell'uso, la bottiglia deve essere ben agitata. Per l'accuratezza della dispensazione nell'imballaggio c'è una siringa dosatrice.
La dose dipende dall'età e dal peso del bambino. Il farmaco viene prescritto al tasso di 15 mg per chilogrammo di peso corporeo, ma non più di 60 mg / kg al giorno. La molteplicità di tecniche - 3-4 volte al giorno con un intervallo di non meno di 4 ore.
La dose media di Panadol, secondo le istruzioni, è:
- Neonati 3-6 mesi (con un peso corporeo di 6-8 kg) - 4 ml;
- Bambini di 6-12 mesi (con un peso di 8-10 kg) - 5 ml;
- Per bambini 1-2 anni (peso 10-13 kg) - 7 ml ciascuno;
- Bambini di 2-3 anni (peso 13-15 kg) - 9 ml;
- Bambini 3-6 anni (con un peso corporeo di 15-21 kg) - 10 ml;
- Bambini 6-9 anni (peso 21-29 kg) -14 ml ciascuno;
- Bambini 9-12 anni (peso 29-42 kg) - 20 ml.
Le supposte sono usate per via rettale fino a 3 volte al giorno in una dose di:
- 125 mg - bambini dai 6 mesi a 3 anni;
- 250 mg - per bambini sopra i 3 anni.
Il paracetamolo può essere assunto come analgesico per 5 giorni, come farmaco antipiretico - per 3 giorni. Aumentare la dose giornaliera o la durata dell'uso di Panadol è possibile solo su prescrizione del medico curante e sotto la sua supervisione.
Quando si assume il farmaco nelle istruzioni raccomandate, le dosi di paracetamolo sono generalmente ben tollerate.
In rari casi, si notano i seguenti effetti indesiderati di Panadol:
- Reazioni allergiche;
- Anemia, metaemoglobinemia, trombocitopenia;
- Dolore allo stomaco, nausea, vomito.
In caso di uso prolungato e / o ad alte dosi, esiste la possibilità di sviluppare nefrite interstiziale, batteriuria non specifica, colica renale e necrosi papillare.
Con un sovradosaggio di paracetamolo, c'è il rischio di gravi danni al fegato. Pertanto, se superi inavvertitamente la dose raccomandata di Panadol, deve cercare immediatamente un aiuto medico, anche se la persona si sente bene.
Se necessario, l'uso a lungo termine di Panadol, soprattutto in dosi elevate, dovrebbe monitorare il quadro ematico.
Durante il periodo di trattamento con questo farmaco dovrebbe astenersi dall'uso di bevande alcoliche.
Non è raccomandato l'uso di altri farmaci antinfiammatori non steroidei allo stesso tempo.
Gli analoghi di Panadol sulla sostanza attiva sono i seguenti farmaci:
- Apap;
- Daleron;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- paracetamolo;
- Il paracetamolo-Altfarm;
- set paracetamolo-link;
- Paracetamolo MC;
- Paracetamolo Routec;
- Il paracetamolo-UBF;
- Il paracetamolo-Hemofarm;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Strimol;
- Flyutabs;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Panadol in vendita nelle farmacie in modalità non soggetti a prescrizione.
Indipendentemente dalla forma di rilascio, il farmaco deve essere conservato a temperature fino a 25 ºC in un luogo inaccessibile alla luce solare.
- Pillole - 5 anni;
- Sospensioni - 3 anni;
- Supposte - 5 anni.
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La più alta temperatura corporea è stata registrata in Willie Jones (USA), che è stata ricoverata in ospedale con una temperatura di 46,5 ° C.
Il farmaco: PANADOL (PANADOL®)
Principio attivo: paracetamolo
Codice ATC: N02BE01
Cfg: analgesico antipiretico
Codici ICD-10 (indicazioni): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Numero: P N014409 / 01
Data di registrazione: 06.11.08
Reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) prodotto da GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda)
MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO
? Compresse, rivestite con film bianco, a forma di capsula con un bordo piatto, con impresso "PANADOL" su un lato e rischioso - sull'altro.
Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.
6 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
6 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
ISTRUZIONI PER L'APPLICAZIONE PER GLI ESPERTI.
Descrizione del farmaco approvato dal produttore nel 2013
AZIONE FARMACOLOGICA
Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocchi COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.
L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
L'assorbimento è alto, la Cmax è raggiunta in 0,5-2 ore e ammonta a 5-20 μg / ml.
Comunicazione con proteine del plasma - 15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg.
Metabolismo ed escrezione
Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. L'isoenzima CYP 2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del farmaco.
T1 / 2 - 1-4 ore: viene espulso dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e aumenta T1 / 2.
INDICAZIONI
- sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose;
- Sindrome febbrile (come febbrifugo): aumento della temperatura corporea sullo sfondo di raffreddore e influenza.
Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.
MODALITÀ DI DOSAGGIO
Gli adulti (compresi gli anziani) devono essere prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.
I bambini di età compresa tra 6-9 anni nominano 1/2 tab. 3-4 volte / giorno se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).
I bambini di età compresa tra 9-12 anni nominano 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.
Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.
EFFETTI AVVERSI
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.
Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.
Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.
Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.
CONTROINDICAZIONI
- età da bambini fino a 6 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, negli anziani, durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.
GRAVIDANZA E LATTAZIONE
Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.
ISTRUZIONI SPECIALI
Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.
Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe utilizzare il farmaco per malattie del fegato o dei reni, mentre si assumono farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina).
Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.
Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.
Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.
OVERDOSE
Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se in buona salute, poiché esiste il rischio di un danno grave ritardato al fegato.
Si possono prendere danni al fegato negli adulti? 10 g di paracetamolo. Ricezione? 5 g di paracetamolo possono causare danni al fegato in pazienti con i seguenti fattori di rischio:
- trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;
- uso regolare di alcol in eccesso;
- possibilmente con deficit di glutatione (in caso di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, digiuno e fame).
I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono identificati i segni di danni al fegato (tenerezza nel fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti si manifesta quando viene assunto? 10 g di paracetamolo.
Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, i.v. la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.
INTERAZIONE DEL DROGA
L'uso prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di sviluppare nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.
La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.
Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.
I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.
Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento.
Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio.
Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.
Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.
L'etanolo con l'uso simultaneo di paracetamolo contribuisce allo sviluppo di pancreatite acuta.
Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
TERMINI E CONDIZIONI
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
Compresse di Panadol: istruzioni per l'uso
Le compresse di Panadol appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antipiretici e analgesici. Sono utilizzati per la terapia sintomatica finalizzata a ridurre la temperatura corporea durante la febbre, nonché a ridurre la gravità del dolore in varie malattie.
Rilascia forma e composizione
Le compresse di Panadol hanno un colore bianco, una forma a capsula con bordi piatti e una superficie liscia. Sono coperti con rivestimento di pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è il paracetamolo, il suo contenuto in una compressa è di 500 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:
- Triacetina.
- Amido pregelatinizzato
- Povidone.
- Valium.
- Acido stearico
- Talco.
- Amido di mais
- Sorbato di potassio.
Le compresse di Panadol sono confezionate in un blister da 6 o 12 pezzi. Una confezione contiene 1 o 2 blister con il numero appropriato di compresse e un'annotazione sul farmaco.
Azione farmacologica
La attivo pellets sostanza Panadol paracetamolo inibisce l'enzima cicloossigenasi (COX), che catalizza la reazione di acido arachidonico in mediatori infiammatori prostaglandine, che sono responsabili per l'aumento della temperatura (effetto sul centro termoregolazione del sistema nervoso centrale) e lo sviluppo del dolore (un effetto irritante diretto sulle terminazioni nervose sensitive e influenzare i centri di dolore al cervello). Riducendo la concentrazione di prostaglandine nelle strutture del sistema nervoso centrale, il farmaco ha un effetto antipiretico (abbassa la temperatura corporea durante la febbre) e un effetto anestetico. A differenza di altri FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei), il paracetamolo non ha quasi nessun effetto anti-infiammatorio. Inoltre, il paracetamolo non irrita la mucosa dello stomaco, duodeno e acqua-sale metabolismo del corpo, in quanto non influenza il livello di prostaglandine nei tessuti periferici, ma solo nelle strutture del sistema nervoso centrale.
Il principio attivo delle compresse di Panadol è abbastanza rapidamente e quasi completamente assorbito nel sangue dal lume intestinale. Il paracetamolo è uniformemente distribuito nei tessuti del corpo, penetra la barriera emato-encefalica nei tessuti del sistema nervoso centrale. Anche in una piccola quantità (meno dell'1% della dose totale assunta), il paracetamolo penetra nel latte materno durante l'allattamento. Il principio attivo delle compresse di Panadol è metabolizzato nel fegato per formare prodotti di degradazione inattiva che vengono espulsi principalmente nelle urine dai reni. L'emivita (il tempo durante il quale la metà dell'intera dose del farmaco viene escreta) per il paracetamolo è di circa 1-4 ore.
Indicazioni per l'uso
Le compresse di Panadol sono indicate come mezzo per la terapia sintomatica in diverse situazioni:
- Ridurre la gravità del dolore, in particolare con il mal di denti, mal di testa di media intensità, dolore nella parte bassa della schiena, muscoli, algomenorrea (ciclo mestruale doloroso nelle donne).
- Come farmaco antipiretico, le compresse di Panadol sono utilizzate a temperature elevate (febbre) sullo sfondo della patologia catarrale, delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza.
Le compresse di Panadol riducono la gravità del dolore, così come la temperatura durante la febbre al momento del loro uso, non influenzano le cause del processo patologico, così come il suo decorso e la progressione.
Controindicazioni
La controindicazione assoluta all'uso delle compresse di Panadol è un'intolleranza individuale al paracetamolo o alle sostanze ausiliarie del farmaco, nonché a un bambino di età inferiore ai 6 anni. Con cautela, il farmaco viene utilizzato per insufficienza renale o epatica moderata, epatite virale (infiammazione del fegato causata da virus), iperbilirubinemia benigna (livello elevato di bilirubina nel sangue), inclusa malattia epatica congenita (sindrome di Gilbert), enzima da carenza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi (responsabile dello stato funzionale della membrana cellulare degli eritrociti), danno epatico alcolico o tossico (incluso l'alcolismo), così come in età avanzata, linea CA e donne che allattano. Prima di iniziare a prendere la pillola, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.
Dosaggio e somministrazione
Le compresse di Panadol sono assunte per via orale, indipendentemente dal cibo. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio dipende dall'età del paziente:
- Bambini di età 6-9 anni - ½ compressa 3-4 volte al giorno, mentre l'intervallo tra l'assunzione del farmaco deve essere di almeno 4 ore. La dose giornaliera massima di compresse di Panadol non deve superare 2 compresse.
- I bambini di età compresa tra 9-12 anni - 1 compressa fino a 4 volte al giorno se necessario, l'intervallo tra l'assunzione di loro non deve essere inferiore a 4 ore, la dose massima giornaliera è di 4 compresse.
- I bambini sopra i 12 anni e gli adulti - 1-2 compresse 4 volte al giorno, anche l'intervallo tra l'assunzione delle compresse non deve essere inferiore a 4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non deve superare 8 compresse.
Le compresse di Panadol sono un farmaco per il trattamento sintomatico, quindi il trattamento non deve superare i 5 giorni. Se necessario, l'ulteriore assunzione del farmaco dovrebbe consultare il medico.
Effetti collaterali
In generale, a condizione che venga assunto il dosaggio terapeutico raccomandato, le compresse di Panadol sono ben tollerate, a volte sono possibili effetti collaterali da diversi sistemi corporei:
- Sangue e midollo osseo rosso - una diminuzione del numero di eritrociti (anemia) e piastrine (trombocitopenia) nel sangue, un aumento della concentrazione della forma ossidata di emoglobina metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia).
- Il sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del tessuto renale), batteriuria non specifica (comparsa di batteri nelle urine), colica renale (spasmo marcato del tubulo renale con comparsa di grave dolore parossistico nella regione lombare), necrosi papillare (morte delle papille dei reni).
- Reazioni allergiche: eruzione cutanea e prurito, angioedema, angioedema, angioedema (pronunciato gonfiore dei tessuti molli del viso e degli organi genitali esterni).
Se ci sono segni di effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione di compresse di Panadol e consultare un medico.
Istruzioni speciali
Prima di iniziare a prendere le compresse di panadol, è necessario leggere attentamente le istruzioni per il farmaco. Ci sono diverse istruzioni speciali per prestare attenzione a:
- Nel caso della somministrazione a lungo termine di compresse di Panadol, è necessario monitorare periodicamente i parametri di laboratorio dello stato funzionale del sangue periferico.
- Durante l'assunzione di anticoagulanti (farmaci che riducono la coagulazione del sangue), il farmaco deve essere usato con estrema cautela.
- Prendendo il farmaco con patologia concomitante del fegato o dei reni, accompagnato da una diminuzione della loro attività funzionale è possibile solo sotto la supervisione di un medico.
- Al fine di evitare lo sviluppo di danni al fegato tossici, l'assunzione di alcol viene eliminata durante l'assunzione di compresse di Panadol.
- Il farmaco non è raccomandato per le persone che soffrono di alcolismo cronico.
- Il principio attivo delle compresse di Panadol può interagire con farmaci di altri gruppi farmacologici, pertanto il loro possibile uso deve essere avvertito dal medico curante.
- L'uso del farmaco è possibile per le donne in gravidanza o in allattamento, ma solo per lo scopo e sotto la supervisione di un medico.
- Il farmaco non ha effetti diretti sull'attività funzionale della corteccia cerebrale, sulla velocità delle reazioni psicomotorie e sulla capacità di concentrazione.
Nella rete di farmacie, le compresse di Panadol sono dispensate come farmaco senza prescrizione medica. Se hai domande o dubbi sull'uso del farmaco, consulta il tuo medico.
overdose
Con un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata dovrebbe consultare un medico anche in assenza di sovradosaggio, questo è dovuto al fatto che lo sviluppo di danni al fegato tossici, le cui manifestazioni si sviluppano dopo un certo periodo di tempo. In avvelenamento acuto, nausea, vomito, dolore addominale, sudorazione, può svilupparsi pallore della pelle. Quindi, dopo un certo periodo di tempo (almeno 1-2 ore), si manifestano manifestazioni dello sviluppo di insufficienza epatica, oltre a danni ai reni, pancreas (pancreatite), strutture del sistema nervoso centrale, fino allo sviluppo del coma. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel sospendere l'assunzione del farmaco, nel lavaggio dello stomaco, nell'intestino, nell'assunzione di assorbenti intestinali (carbone attivo), in seguito a un sovradosaggio recente (fino a 1 ora). L'antidoto specifico al paracetamolo è il glutatione (donatore di gruppi SH), è usato in un ospedale medico.
Analoghi di compresse Panadol
Efferalgan, Paracetamolo, Strimolo sono simili per il principio attivo e l'effetto terapeutico per le compresse di Panadol.
Termini e condizioni di conservazione
Le compresse di Panadol hanno una durata di conservazione di 5 anni dal momento in cui sono state preparate. Il farmaco deve essere conservato nella confezione originale originale, scuro, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.
Prezzo di compresse di Panadol
Il costo medio delle compresse di Panadol nelle farmacie di Mosca dipende dalla loro quantità nel pacchetto:
- 6 compresse - 44-48 rubli.
- 12 compresse - 64-67 rubli.