◊ Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, ovali, con un rischio di doppia faccia per la divisione e "E" e "E" in rilievo su entrambi i lati dei rischi su un lato.
Eccipienti: amido di mais - 215 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 26 mg, diossido di silicio colloidale - 13 mg, magnesio stearato - 5,6 mg.
La composizione del guscio: ipromellosa (viscosità 6 MPa × s) - 2.946 mg, diossido di titanio (E171) - 1.918 mg, povidone K30 - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.56 mg.
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
Farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID). L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico e ha effetti analgesici, antipiretici e anti-infiammatori a causa del blocco non selettivo di COX-1 e COX-2, nonché un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine.
L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è un tipo narcotico.
Come altri FANS, l'ibuprofene ha un'attività antipiastrinica.
Dopo l'ingestione, il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Cmax L'ibuprofene di plasma è di circa 30 μg / ml e viene raggiunto circa 2 ore dopo l'assunzione del farmaco alla dose di 400 mg.
Il legame con le proteine plasmatiche è circa del 99%. Si distribuisce lentamente nel liquido sinoviale e viene rimosso da esso più lentamente che dal plasma.
L'ibuprofene viene metabolizzato nel fegato principalmente per idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.
È caratterizzato da una cinetica di eliminazione a due fasi. T1/2 dal plasma è di 2-3 ore. Fino al 90% della dose può essere rilevata nelle urine come metaboliti e loro coniugati. Meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine e, in misura minore, nella bile.
- dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
- Dolore mestruale, febbre con raffreddore e influenza.
- malattie erosive e ulcerative degli organi: il tratto gastrointestinale (compresa l'ulcera gastrica e l'ulcera duodenale in fase acuta, morbo di Crohn, UC);
- emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;
- sanguinamento di varie eziologie;
- malattie del nervo ottico;
- età da bambini fino a 12 anni;
- ipersensibilità al farmaco;
- ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS nella storia.
Il farmaco deve essere usato con cautela nei seguenti casi: vecchiaia; insufficienza cardiaca; ipertensione arteriosa; cirrosi epatica con ipertensione portale; insufficienza epatica e / o renale, sindrome nefrosica, iperbilirubinemia; ulcera gastrica e ulcera duodenale (nella storia), gastrite, enterite, colite; malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia).
Il farmaco è assunto per via orale. Il regime posologico viene impostato individualmente in base alle prove.
Adulti e bambini sopra i 12 anni, il farmaco viene prescritto, di solito nella dose iniziale - 200 mg 3-4 volte / die. Per ottenere un effetto terapeutico rapido, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte / die. Al raggiungimento dell'effetto terapeutico, la dose giornaliera viene ridotta a 600-800 mg.
Il farmaco non deve essere assunto più di 7 giorni o in dosi più elevate. Se necessario, utilizzare più a lungo o in dosi più elevate, si dovrebbe consultare un medico.
Nei pazienti con insufficienza renale, fegato o cuore, la dose deve essere ridotta.
Da parte del sistema digestivo: FANS-gastropatia - dolore addominale, nausea, vomito, bruciore di stomaco, perdita di appetito, diarrea, flatulenza, stitichezza; raramente, ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento; possibile irritazione o secchezza della mucosa orale, dolore alla bocca, ulcerazione delle mucose delle gengive, stomatite aftosa, pancreatite, epatite.
Da parte del sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.
Da parte dei sensi: perdita dell'udito, tintinnio o acufene, lesione tossica del nervo ottico, visione offuscata o raddoppiamento, scotoma, secchezza e irritazione agli occhi, edema congiuntivale e palpebra (origine allergica).
Da parte del sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico: cefalea, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, rara - meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni).
Dal momento che il sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.
Da parte del sistema urinario: insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.
Reazioni allergiche: rash cutaneo (tipicamente eritematose o orticaria), prurito, angioedema, reazioni anafilattiche, shock anafilattico, broncocostrizione o dispnea, febbre, eritema multiforme (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome Lyell), eosinofilia, rinite allergica.
Da parte del sistema emopoietico: anemia (compreso emolitico, aplastico), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.
Da parte dei parametri di laboratorio: è possibile aumentare il tempo di sanguinamento, diminuire la concentrazione di glucosio nel siero, diminuire il QC, diminuire l'ematocrito o l'emoglobina, aumentare la concentrazione sierica di creatinina, aumentare l'attività delle transaminasi epatiche.
Con uso a lungo termine del farmaco in dosi elevate aumenta il rischio di ulcerazione mucosa gastrointestinale, sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidale), insufficienza visiva (violazione della visione a colori, scotoma, ottico danni ai nervi).
Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale, arresto respiratorio.
Trattamento: lavanda gastrica (solo entro un'ora dall'ingestione), carbone attivo, consumo alcalino, diuresi forzata, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione arteriosa).
È possibile ridurre l'efficacia di diuretici furosemide e tiazidici a causa della ritenzione di sodio associata all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nei reni.
L'ibuprofene può potenziare gli effetti degli anticoagulanti orali (l'uso simultaneo non è raccomandato).
Con l'appuntamento simultaneo con acido acetilsalicilico, l'ibuprofene riduce il suo effetto antipiastrinico (è possibile aumentare l'incidenza dell'insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico).
L'ibuprofene può ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi.
In letteratura sono stati descritti casi isolati di aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina, fenitoina e litio durante l'assunzione di ibuprofene.
L'ibuprofene, come altri FANS, deve essere usato con cautela in combinazione con acido acetilsalicilico o altri FANS e GCS, perché Ciò aumenta il rischio di effetti avversi del farmaco sul tratto gastrointestinale.
L'ibuprofene può aumentare la concentrazione plasmatica di metotrexato.
La terapia combinata con zidovudina e ibuprofene può aumentare il rischio di emartro ed ematoma in pazienti affetti da HIV con emofilia.
L'uso combinato di ibuprofene e tacrolimus può aumentare il rischio di effetti nefrotossici a causa della compromissione della sintesi delle prostaglandine nei reni.
L'ibuprofene aumenta l'effetto ipoglicemico degli agenti ipoglicemici orali e dell'insulina; potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.
Se si presentano segni di sanguinamento dal tratto gastrointestinale, l'ibuprofene deve essere sospeso.
L'ibuprofene può mascherare sintomi oggettivi e soggettivi, quindi il farmaco deve essere somministrato con cautela ai pazienti con malattie infettive.
L'insorgenza di broncospasmo è possibile in pazienti affetti da asma o reazioni allergiche nella storia o nel presente.
Gli effetti collaterali possono essere ridotti con l'uso del farmaco nella dose minima efficace. Con l'uso prolungato di analgesici, è possibile il rischio di nefropatia analgesica.
I pazienti che notano una riduzione della vista con terapia con ibuprofene devono interrompere il trattamento e sottoporsi a un esame oftalmologico.
L'ibuprofene può aumentare l'attività degli enzimi epatici.
Durante il trattamento, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.
All'inizio dei sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, analisi del sangue con emoglobina, ematocrito, analisi del sangue occulto fecale.
Per prevenire lo sviluppo della gastropatia da FANS, si raccomanda di associare l'ibuprofene alla prostaglandina E (misoprostolo).
Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.
Durante il periodo di trattamento, l'etanolo non è raccomandato.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.
Non sono disponibili studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'ibuprofene in gravidanza. Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).
L'uso di ibuprofene può influire negativamente sulla fertilità femminile e non è raccomandato alle donne che pianificano una gravidanza.
Durante il trattamento, è necessario il controllo dello stato funzionale dei reni.
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 3 anni.
Cosa puoi bere da un mal di testa durante la gravidanza?
Il mal di testa non è raro durante la gravidanza. Tuttavia, i medici raccomandano raramente farmaci per il trattamento in questo caso. Pertanto, le donne hanno sempre una domanda urgente: cosa si può bere da un mal di testa durante la gravidanza e cosa è proibito?
Cosa può una donna bere da un mal di testa durante la gravidanza?
Preparazione No. 1 - Paracetamolo (Panadol)
La droga più innocua è il paracetamolo, così come i farmaci che si basano su di esso, come il panadol. Il suo uso è consentito dalle prime ore fino all'inizio del travaglio, ma c'è una condizione: utilizzare solo la dose raccomandata. Non è possibile assumere più di tre grammi di farmaco al giorno (6 compresse) e si sconsiglia di usare il paracetamolo per più di 3 giorni. Con una pressione inferiore al normale, il panadol è raccomandato per le donne, in quanto questo farmaco può aumentarlo.
Nospanum
Tra le medicine che aiuteranno a fuggire da un mal di testa, è permesso non-shpa. Questo farmaco riduce il vasospasmo, allevia la pressione e rilassa i muscoli. Dose giornaliera - 6 compresse. Controindicazioni includono insufficienza cervicale.
Ibuprofen (Nurofen, Pentalgin, Tylenol) - condizionalmente permesso
L'uso di ibuprofene è permesso solo fino alla trentesima settimana di gravidanza, può influenzare il funzionamento del cuore, così come il funzionamento dei polmoni, può causare la chiusura del flusso arterioso nel feto prima del tempo. Dose giornaliera - 3 grammi. Il farmaco viene assunto solo rigorosamente su consiglio di uno specialista.
E 'vietato!
- Citramon contiene Aspirina, l'uso di questo farmaco può provocare varie patologie del sistema circolatorio in un bambino, lo sviluppo di un effetto teratogeno, ad esempio, un bambino può nascere con un'anomalia del palato superiore, e per una donna questo è irto di parto pigro.
- Ergotamina: questo farmaco causa contrazione uterina, sanguinamento e sviluppo fetale ritardato.
- Triptan, Sumatriptan: una nuova generazione di farmaci, ma durante la gravidanza hanno un effetto abortivo.
- Triptamina, Zapigren, Amigren - queste droghe sono severamente proibite perché consistono in sostanze stupefacenti.
- Depakot: questo farmaco causa difetti nel tubo nervoso del feto.
- Motrin: questo farmaco provoca una malattia cardiaca in un bambino.
- Propranolo, Timololo, Metoprololo, Atenololo - questi farmaci, se usati nel 2 ° e 3 ° trimestre, provocano ipoglicemia neonatale, che rallenta la crescita del bambino e riduce la frequenza cardiaca.
- Fiorinale - questo farmaco contiene caffeina e barbiturici, che sono ipnotici e sedativi.
Se una donna ha spesso mal di testa, allora devi contattare il tuo medico personale e fare una domanda così eccitante che puoi bere da un mal di testa durante la gravidanza, poiché l'automedicazione è gravata da gravi conseguenze.
Mig 400
Produttore: Berlin-Chemie AG / Gruppo Menarini (Berlin-Chemie AG / Gruppo Menarini) Germania
Codice ATC: M01AE01
Forma del prodotto: forme di dosaggio solide. Compresse.
Caratteristiche generali ingredienti:
Ingrediente attivo: ibuprofen - 400,0 mg.
Eccipienti: amido di mais - 215,00 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 26,00 mg, diossido di silicio colloidale - 13,00 mg, magnesio stearato - 5,60 mg.
Shell: ipromellosa (viscosità 6 mPa · s) - 2.940 mg, povidone (valore K = 30) - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.560 mg, titanio diossido (E 171) - 1.918 mg.
Proprietà farmacologiche:
Farmacodinamica. Ha azione analgesica, antipiretica e anti-infiammatoria. L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'enzima cicloossigenasi (COX) di tipo 1 e 2, che porta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.
L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. reprimere
aggregazione piastrinica.
Farmacocinetica. Assorbimento: l'ibuprofene è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima (Cmax) di ibuprofene nel plasma sanguigno dopo l'assunzione del farmaco per via orale ad una dose di 400 mg è raggiunta in 1-2 ore ed è di circa 30 μg / ml.
Distribuzione: la comunicazione con le proteine plasmatiche è del 99% circa. È distribuito nel liquido sinoviale (Cmax 2-3 h), dove crea concentrazioni maggiori rispetto al plasma.
Metabolismo: metabolizzato nel fegato principalmente mediante idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.
Ritiro: ha una cinetica di eliminazione bifasica. L'emivita (T1 / 2) è di 1,8-3,5 ore. Escreto dai reni (invariato, non più dell'1%) e, in misura minore, dalla bile.
Indicazioni per l'uso:
• mal di testa,
• emicrania,
• mal di denti,
• nevralgia,
• dolore nei muscoli e nelle articolazioni,
• dolore mestruale,
• Sindrome febbrile con raffreddore e influenza.
Dosaggio e somministrazione:
Dentro. Assumere MIG ® 400 senza masticare, bere molta acqua, durante o dopo i pasti.
Il dosaggio per bambini e adolescenti dipende dal peso corporeo e dall'età e da una media di 7-10 mg / kg di peso corporeo.
Il regime di dosaggio è elencato nella tabella:
Mal di testa. Molto! Non posso più! Primo trimestre di gravidanza. Cosa fare?
Cari paesi degli occhiali! SOS! Chi può consigliare thread efficienti? Forza per non durare più!
La testa fa male SO, che periodicamente iniziano a scorrere le lacrime e la nausea (non è esattamente tossicosi). Di solito bevo spazgan. Solo lui aiuta. Ma ora il primo trimestre di gravidanza, e spazgan in questo periodo è impossibile! Cosa fare Chi ha preso cosa durante la gravidanza dal mal di testa?
Immediatamente faccio una prenotazione, non sono ancora andato dal dottore, non posso andare neanche domani, c'è un incontro al lavoro.
MIG (MIG) istruzioni per l'uso
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Eccipienti: amido di mais, biossido di silicio altamente disperso, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 4000, povidone, biossido di titanio (E171).
10 pezzi - blister (1) - scatole di cartone.
10 pezzi - blister (2) - scatole di cartone.
Azione farmacologica
FANS, derivato dell'acido propionico. Ha effetto analgesico, antipiretico e anti-infiammatorio a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine.
Riduce i sintomi a causa di infiammazione:
- dolore, gonfiore, febbre. Inoltre, l'ibuprofene inibisce l'aggregazione piastrinica.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
Dopo l'ingestione, l'ibuprofene viene parzialmente assorbito nello stomaco e quindi completamente nell'intestino tenue. Cmax nel plasma si ottiene in 1-2 ore
Legame delle proteine plasmatiche - 99%. L'ibuprofene attraversa la barriera placentare.
Metabolismo ed escrezione
L'ibuprofene è metabolizzato nel fegato principalmente per idrossilazione e carbossilazione.
Circa il 90% dei metaboliti farmacologicamente inattivi vengono escreti nelle urine, il resto nella bile.
T1/2 nei soggetti sani e nei pazienti con patologia epatica / renale è di 1,8-3,5 ore.
Indicazioni per l'uso
Dolore di bassa e media intensità:
- mal di testa;
- mal di denti;
- dolore mestruale.
Regime di dosaggio
Il farmaco deve essere assunto per via orale durante o dopo un pasto. Si consiglia ai pazienti con malattie gastrointestinali di assumere MIG 400 durante i pasti.
Il regime di dosaggio del farmaco dipende dall'età e dal peso corporeo del paziente. Tipicamente, la dose giornaliera, distribuita su più dosi, è fino a 20-30 mg / kg del peso corporeo del paziente.
Per i pazienti anziani, non è richiesta una selezione della dose speciale.
Non usare il farmaco senza il consiglio di un medico per il dolore o la febbre per più di 4 giorni.
Le compresse devono essere assunte intere, senza masticare e lavare con una quantità sufficiente di liquido.
Effetti collaterali
Per quanto riguarda le seguenti reazioni avverse durante l'uso del farmaco, si devono considerare le differenze dose-dipendenti e individuali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale (ulcere, difetti della mucosa, infiammazione della mucosa gastrica) dipende dal range di dosaggio e dalla durata di utilizzo. I dati di frequenza relativi a rapporti molto rari riguardano l'uso a breve termine del farmaco in dosi fino a 1,2 g di ibuprofene (3 tab.).
Nel valutare le reazioni avverse, sono state prese come base le seguenti frequenze:
- molto spesso (> 1/10), spesso (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
BERLIN-CHEMI / MENARINI, ufficio di rappresentanza, (Germania)
Ufficio di rappresentanza nella Repubblica di Bielorussia
JSC "Berlin-Chemie AG"
220004 Minsk, Zamkovaya Street 27 pom 9, fl. 2
Tel.: (375-17) 306-05-09
Fax: (375-17) 306-05-10
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