◊ La sospensione per ingestione è bianca o quasi bianca, viscosa, con un odore caratteristico.
Eccipienti: benzoato di sodio - 5 mg, acido citrico anidro - 30 mg, sodio citrato - 35 mg, sodio saccarina - 2,5 mg, sodio cloruro - 50 mg, ipromellosa (grado di sostituzione 2910) - 25 mg, gomma xantana - 20 mg, maltitolo - 2500 mg, glicerolo - 500 mg, taumatina - 0,05 mg, aroma di fragola - 3,5 mg, acqua purificata - fino a 5 ml.
100 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.
FANS, un derivato dell'acido fenilpropionico. Ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici.
Il meccanismo d'azione è associato con l'inibizione dell'attività della COX - l'enzima principale nel metabolismo dell'acido arachidonico, che è un precursore delle prostaglandine, che svolgono un ruolo importante nella patogenesi dell'infiammazione, del dolore e della febbre. L'effetto analgesico è dovuto sia al periferico (indirettamente, attraverso la soppressione della sintesi delle prostaglandine) che al meccanismo centrale (inibizione della sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale e periferico). Sopprime l'aggregazione piastrinica.
Quando applicato esternamente, ha effetti antinfiammatori e analgesici. Riduce la rigidità mattutina, aumenta la libertà di movimento nelle articolazioni.
Quando l'ingestione di ibuprofene è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. L'assunzione simultanea di cibo rallenta il tasso di assorbimento. Metabolizzato nel fegato (90%). T1/2 è di 2-3 ore
L'80% della dose viene escreta nelle urine principalmente sotto forma di metaboliti (70%), il 10% - invariato; Il 20% viene escreto attraverso l'intestino come metabolita.
Impostare individualmente, in base alla forma nosologica della malattia, la gravità delle manifestazioni cliniche. Se assunto per via orale o per via rettale per gli adulti, una singola dose è di 200-800 mg, la frequenza di ammissione - 3-4 volte / die; per i bambini - 20-40 mg / kg / die in diverse dosi.
Utilizzato esternamente entro 2-3 settimane.
La dose massima giornaliera per gli adulti se somministrata per via orale o rettale è di 2,4 g.
Da parte del sistema digestivo: spesso - nausea, anoressia, vomito, disagio epigastrico, diarrea; lo sviluppo di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale è possibile; raramente - sanguinamento dal tratto gastrointestinale; in caso di uso prolungato, possibile disfunzione epatica.
Da parte del sistema nervoso centrale e del sistema nervoso periferico: spesso - mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, agitazione, disturbi visivi.
Dal sistema haematoso: con uso prolungato, l'anemia, thrombocytopenia, agranulotsitoz sono possibili.
Da parte del sistema urinario: con l'uso a lungo termine può essere compromessa la funzione renale.
Reazioni allergiche: spesso - eruzione della pelle, angioedema; raramente - meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni), sindrome broncospasica.
Reazioni locali: se applicate esternamente, sono possibili iperemia cutanea, sensazione di bruciore o formicolio.
Con l'uso simultaneo di ibuprofene si riduce l'effetto degli agenti antipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti), diuretici (furosemide, idroclorotiazide).
Con l'uso simultaneo di anticoagulanti può aumentare la loro azione.
Con l'uso simultaneo con SCS aumenta il rischio di effetti collaterali dal tratto gastrointestinale.
Con l'uso simultaneo di ibuprofene può spostare dai composti con proteine del plasma sanguigno anticoagulanti indiretti (acenocumarolo), derivati dell'idantoina (fenitoina), farmaci ipoglicemici orali derivati sulfonilurea.
Con l'uso simultaneo di amlodipina, è possibile una lieve riduzione dell'effetto antipertensivo di amlodipina; con acido acetilsalicilico - diminuisce la concentrazione di ibuprofene nel plasma sanguigno; con baclofen - ha descritto il caso dell'aumentata azione tossica del baclofen.
Ad un uso simultaneo con aumento del warfarin in un tempo di sanguinamento è possibile, anche la microembruria, gli ematomi sono stati osservati; con captopril è possibile una riduzione dell'effetto antipertensivo del captopril; con Kolestiramine - una diminuzione moderatamente pronunciata nell'assorbimento di ibuprofene.
Con l'uso simultaneo di carbonato di litio aumenta la concentrazione di litio nel plasma sanguigno.
Con l'uso simultaneo di idrossido di magnesio aumenta l'assorbimento iniziale di ibuprofene; con metotrexato - aumenta la tossicità del metotrexato.
Viene usato con cautela in concomitanti malattie del fegato e dei reni, insufficienza cardiaca cronica, con sintomi dispeptici prima del trattamento, immediatamente dopo interventi chirurgici, con indicazioni di una storia di sanguinamento dal tratto gastrointestinale e malattie del tratto gastrointestinale, reazioni allergiche associate all'assunzione di FANS.
Nel processo di trattamento richiede un monitoraggio sistematico delle funzioni del fegato e dei reni, immagini di sangue periferico.
Non usare esternamente sulla pelle danneggiata.
L'uso nel terzo trimestre di gravidanza è controindicato. L'uso nei trimestri di gravidanza I e II è giustificato solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il possibile rischio per il feto.
L'ibuprofene viene escreto in piccole quantità con il latte materno. L'uso durante l'allattamento con dolore e febbre è possibile. Se necessario, l'uso a lungo termine o l'uso in dosi elevate (più di 800 mg / giorno) dovrebbero decidere la cessazione dell'allattamento al seno.
MIG per bambini
Indicazioni per l'uso
Per uso sintomatico a breve termine nei bambini di età superiore ad 1 anno (di peso superiore a 10 kg) come:
- antipiretico in malattie respiratorie acute, infezioni infantili e malattie infiammatorie e altre condizioni che comportano la febbre;
- antidolorifici per la sindrome del dolore di intensità debole e moderata, inclusi, con mal di testa, mal di gola (con tonsillite e faringite), dolore all'orecchio, mal di denti, dolore ai muscoli e alle articolazioni, danni a legamenti, muscoli o tendini e altri stati.
Esso è destinato per la terapia sintomatica, ridurre il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influisce sulla progressione della malattia.
Possibili analoghi (sostituti)
Principio attivo, gruppo
Forma di dosaggio
sospensione orale
Controindicazioni
- Ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS (incluso acido acetilsalicilico) e altri componenti del farmaco;
- combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi nasale ricorrente o seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o altri FANS (compresi, nella storia);
- reazioni iperergiche (broncospasmo, rinite, orticaria, angioedema) associate all'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS, anche nella storia;
- malattie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (GIT) (inclusa ulcera gastrica e ulcera duodenale, morbo di Crohn, colite ulcerosa) o sanguinamento ulcerativo nella fase attiva o nella storia (due o più episodi confermati di ulcera peptica o sanguinamento);
- sanguinamento o perforazione gastrointestinale, inclusi, nella storia, associati all'uso precedente di FANS;
- sanguinamento cerebrovascolare e altro sanguinamento attivo;
- periodo dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
- emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione, diatesi emorragica);
- epatopatia in fase attiva;
- grave insufficienza epatica (10-15 punti sulla scala di Child-Pugh);
- insufficienza renale grave (clearance della creatinina *
Sciroppo Mig per bambini
Per la gioia di tutte le mamme, così come dei bambini, un nuovo "MIG per bambini" antipiretico sicuro, efficace ed economico è apparso sul mercato armeno dei medicinali.
Il 6 dicembre, nell'ambito della conferenza organizzata dalla compagnia Berlin-Hemi Menarini, i pediatri hanno familiarizzato con questa medicina e ascoltato le relazioni di Anahit Khristo-Duryan e Gayane Khloyan.
Abbiamo parlato della droga "MIG per bambini" con Armen Gosalmyan, direttore dell'ufficio di rappresentanza di Berlino-Hemi Menarini in Armenia e Anna Terteryan, manager dell'azienda.
- Signor Gosalmyan, qual è lo scopo dell'evento organizzato da te?
- L'evento è dedicato alla presentazione di un nuovo farmaco prodotto dalla società "Berlin-Chemie Menarini", che si chiama "Mig per i bambini". Questo farmaco ibuprofene sotto forma di sciroppo per bambini, la cui forma in compresse, destinata ad adulti e bambini di una certa fascia di età, è già registrata in Armenia. È necessario creare una forma di dosaggio che possa essere utilizzata nel trattamento dei bambini piccoli.
- Quali caratteristiche ha questo farmaco?
- L'ibuprofene è un farmaco abbastanza sicuro ed è usato nel trattamento dei bambini. Appartiene al gruppo di farmaci antipiretici, analgesici e antinfiammatori. Il grado di sicurezza di questo farmaco è indicato dalla possibilità di venderlo senza prescrizione medica.
- Anna, qual è la differenza tra la droga "MIG per bambini" da altre droghe?
- Questo farmaco è usato per curare i bambini di età superiore ai sei mesi e la sua forma di dosaggio non causa problemi ai bambini malati. "MIG per bambini" è uno sciroppo al gusto di frutta. Nel mercato della droga, questo farmaco si distingue per la sua efficacia e sicurezza, il che è dimostrato dal fatto che è usato per curare i bambini.
Il nostro prossimo oratore è un relatore, un professore associato presso il Dipartimento di Pediatria n. 1 della Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Signora Anahit, che cosa ha presentato ai pediatri durante la sua segnalazione?
- Ho parlato di farmaci anti-infiammatori non steroidei che hanno effetti antipiretici, analgesici e anti-infiammatori, i loro effetti e casi d'uso.
- In quali casi vengono prescritti questi farmaci?
- Di solito sono prescritti per le infezioni respiratorie acute, ma non in tutti i casi. Le eccezioni sono bambini sotto i sei mesi e pazienti affetti da malattie da immunodeficienza. "MIG per bambini" come agente antipiretico è anche prescritto a pazienti con il sistema nervoso centrale interessato, che hanno brividi sullo sfondo di un aumento della temperatura corporea, nel qual caso i brividi sono anche possibili a una temperatura corporea di 37,5.
- E quale, secondo lei, è la droga "MIG per bambini" rilasciata sul mercato della droga?
- Oggi il mercato della droga è inondato di farmaci anti-infiammatori non steroidei, ed è molto difficile per un medico navigare in una tale diversità. Il farmaco "MIG per bambini" o ibuprofene, rispetto al paracetamolo, ha una proprietà antipiretica pronunciata e allo stesso tempo ha effetti anti-infiammatori. Il vantaggio è anche una forma di dosaggio sotto forma di sciroppo, che è molto più facile da usare per i genitori di un bambino malato.
Il nostro prossimo compagno è il pediatra-reumatologo del complesso medico Arabkir - l'Istituto per la salute dei bambini e degli adolescenti, Gayane Khloyan.
- Qual era il tuo rapporto oggi?
- Ho presentato una relazione sull'artrite cronica nei bambini e sui metodi di trattamento. Nel processo di trattamento, il ruolo dei farmaci antinfiammatori non steroidei è grande. Ho prestato particolare attenzione al ruolo del farmaco "MIG per bambini" e all'ibuprofene, che sono usati in reumatologia. Nel rapporto ho presentato in modo più dettagliato le informazioni sulle dosi richieste, la possibilità di uso a lungo termine e gli effetti collaterali dell'ibuprofene.
- I bambini di quale gruppo di età mostra questo farmaco e quali sono i suoi dosaggi?
- L'ibuprofene può essere usato dalla nascita. Il dosaggio di uso come agente antinfiammatorio è diverso dal dosaggio di uso come febbrifugo. Se come antipiretico il dosaggio è di 20 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno, come agente anti-infiammatorio, il dosaggio è fino a 50 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno.
MIG® Children's Forte ibuprofene
istruzione
- russo
- kazako russo
Nome commerciale
MIG® Children's Forte
Nome internazionale non proprietario
Forma di dosaggio
Sospensione per somministrazione orale di 200 mg / 5 ml
struttura
5 ml di sospensione contengono
principio attivo - ibuprofene 200 mg,
eccipienti: benzoato di sodio, acido citrico anidro, sodio citrato, sodio saccarina, sodio cloruro, ipromellosa 15 cP
(grado di sostituzione 2910), gomma xanthan, sciroppo di maltitolo, glicerina (E 422), taumatina, aroma di fragola 1, acqua purificata.
1 Aroma di fragola (501094 AP0551) contiene sostanze identiche agli aromi naturali, una miscela di aromi naturali, maltodestrina di mais, trietilcitrato (E 1505) 8,4%, glicole propilenico (E 1520) 0,1% e alcool benzilico 0,0236%.
descrizione
Una sospensione viscosa di colore bianco o quasi bianco, non contenente particelle estranee, con un caratteristico odore di fragola.
Gruppo farmacoterapeutico
Prodotti antinfiammatori e antireumatici. Farmaci antinfiammatori non steroidei. Derivati dell'acido propionico. ibuprofene
Codice ATX M01AE01
Proprietà farmacologiche
farmacocinetica
Quando l'ingestione di ibuprofene è parzialmente assorbita già nello stomaco e quindi completamente nell'intestino tenue. Quando somministrato per via orale con il consueto rilascio della forma di dosaggio, la massima concentrazione plasmatica viene raggiunta in 1-2 ore.
Il legame con le proteine plasmatiche è circa del 99%. L'emivita in soggetti sani e malati affetti da malattie epatiche e renali è di 1,8-3,5 ore.
L'ibuprofene è metabolizzato nel fegato (idrossilazione, carbossilazione).
Metaboliti farmacologicamente inattivi sono completamente eliminati, principalmente con l'urina (90%), così come con la bile.
Disfunzione renale
È stato riportato che nei pazienti con insufficienza renale lieve, il livello di non legato (S) -ibuprofene, AUC (S) -ibuprofene e il rapporto degli AAN-enantiomeri (S / R) è maggiore rispetto ai volontari sani.
Nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi, il valore medio della frazione libera di ibuprofene era di circa il 3% e in volontari sani - circa l'1%. Grave compromissione della funzionalità renale può portare all'accumulo di metaboliti dell'ibuprofene. Il significato di questo effetto è sconosciuto. I metaboliti possono essere rimossi dall'emodialisi.
Disturbi della funzionalità epatica
Nei pazienti con cirrosi epatica e compromissione della funzionalità epatica di moderata gravità (Childe-Pugh score 6-10) che ha assunto ibuprofene racemo, l'emivita è aumentata in media di 2 volte e il rapporto tra enantiomeri AUC (S / R) era significativamente inferiore a in volontari sani, e quindi si può presumere che in questi pazienti la conversione metabolica di (R) -ibuprofene in attivo (S) -enantiomero sia violata.
A dosi da 200 a 400 mg, è stata osservata la cinetica lineare dell'ibuprofene. A dosi più elevate, è stata osservata la cinetica non lineare del farmaco.
farmacodinamica
L'ibuprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo, con comprovata efficacia inibendo la sintesi delle prostaglandine nei modelli convenzionali di infiammazione negli animali. Nell'uomo, l'ibuprofene riduce il dolore durante l'infiammazione, il gonfiore e il calore. Inoltre, l'ibuprofene inibisce in modo reversibile l'aggregazione piastrinica causata da ADP e collagene.
Efficacia clinica e sicurezza
Dati sperimentali suggeriscono che l'uso simultaneo di ibuprofene può inibire l'azione di piccole dosi di acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica. In uno studio, quando una singola dose di ibuprofene 400 mg è stata assunta 8 ore prima o entro 30 minuti dopo l'assunzione di una dose di aspirina istantanea (81 mg), si è verificato un effetto indebolente dell'acido acetilsalicilico sulla formazione di trombossano o aggregazione piastrinica. Tuttavia, la mancanza di dati e l'incertezza riguardo all'applicabilità dei dati ottenuti da studi ex vivo a condizioni cliniche suggeriscono che è impossibile trarre conclusioni definitive con l'assunzione regolare di ibuprofene, e con l'assunzione irregolare, alcuni effetti clinicamente significativi sono considerati improbabili.
Indicazioni per l'uso
Per il trattamento sintomatico a breve termine di bambini di età superiore a 1 anno (di peso superiore a 10 kg), adolescenti e adulti con:
- dolori di gravità da lieve a moderata
Dosaggio e somministrazione
Il dosaggio dipende dai parametri mostrati nella tabella sottostante.
Il dosaggio del farmaco MIG per bambini forte dipende dal peso corporeo (MT) di bambini e adolescenti. Una dose singola è di 7-10 mg / kg di peso corporeo (MT). La dose giornaliera massima di 30 mg / kg di peso corporeo (MT).
L'intervallo tra le dosi deve essere selezionato in base ai sintomi e alla dose massima giornaliera. L'intervallo tra le dosi non deve essere inferiore a 6 ore. Non superare la dose massima raccomandata.
Se i bambini di età superiore a 1 anno e gli adolescenti non assumono questo farmaco per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
Se l'assunzione di questo farmaco negli adulti richiede più di 3 giorni per il trattamento della febbre, o più di 4 giorni per trattare il dolore, o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
Il pacchetto ha una siringa per somministrazione orale del farmaco forte MIG per i bambini.
La siringa per somministrazione orale è graduata a 5 ml con graduazioni pari a 0,25 ml.
5 ml di sospensione per somministrazione orale corrispondono a 200 mg di ibuprofene.
La fiala deve essere agitata bene prima dell'uso.
MIG bambini, sospensione orale
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- Classificazione ATX: M01AE01 Ibuprofen
- INN o nome di gruppo: ibuprofen
- Gruppo farmacologico:
- Produttore: sconosciuto
- Proprietario della licenza: sconosciuto
- Paese: sconosciuto
Istruzioni per uso medico
medicinale
Bambini MIG®
Nome commerciale
Nome internazionale non proprietario
Forma di dosaggio
Sospensione per somministrazione orale 100 mg / 5 ml
struttura
5 ml di sospensione contengono
principio attivo - ibuprofene 100 mg,
eccipienti: benzoato di sodio, acido citrico anidro, sodio citrato, sodio saccarina, sodio cloruro, ipromellosa 15 cP
(grado di sostituzione 2910), gomma xanthan, sciroppo di maltitolo, glicerina (E 422), aroma di fragola 1, acqua purificata.
1 Aroma di fragola (501094 AP0551) contiene sostanze identiche agli aromi naturali, una miscela di aromi naturali, maltodestrina di mais, trietilcitrato (E 1505) 8,4%, glicole propilenico (E 1520) 0,1% e alcool benzilico 0,0236%.
descrizione
Una sospensione viscosa di colore bianco o quasi bianco, non contenente particelle estranee, con un caratteristico odore di fragola.
Gruppo farmacoterapeutico
Prodotti antinfiammatori e antireumatici. Farmaci antinfiammatori non steroidei. Derivati dell'acido propionico. ibuprofene
Codice ATX M01AE01
Proprietà farmacologiche
farmacocinetica
Durante l'ingestione, l'ibuprofene viene parzialmente assorbito nello stomaco e poi completamente nell'intestino tenue. Dopo le trasformazioni metaboliche nel fegato (idrossilazione e carbossilazione), i metaboliti farmacologicamente inattivi sono completamente eliminati, principalmente con l'urina (90%), così come con la bile. L'emivita di eliminazione nei soggetti sani e nei pazienti affetti da malattie epatiche e renali è di 1,8-3,5 ore, l'associazione con le proteine plasmatiche è di circa il 99%. Quando somministrato per via orale con il consueto rilascio della forma di dosaggio, la massima concentrazione plasmatica viene raggiunta in 1-2 ore.
Disfunzione renale
È stato riportato che nei pazienti con insufficienza renale lieve, il livello di non legato (S) -ibuprofene, AUC (S) -ibuprofene e il rapporto AUC di due enantiomeri (S / R) è maggiore rispetto ai volontari sani.
Nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi, il valore medio della frazione libera di ibuprofene era di circa il 3% e in volontari sani - circa l'1%. Nei casi di grave disfunzione renale, i metaboliti dell'ibuprofene possono accumularsi nel corpo. Il significato di questo impatto non è stato stabilito. I metaboliti possono essere rimossi dall'emodialisi.
Disturbi della funzionalità epatica
Nei pazienti con cirrosi epatica e compromissione della funzionalità epatica di moderata gravità (Childe-Pugh score 6-10) che ha assunto ibuprofene, l'emivita è aumentata in media di 2 volte e il rapporto AUC dei due enantiomeri (S / R) era significativamente più basso in volontari sani, il che implica che in questi pazienti la conversione di (R) -ibuprofene in attiva (S) -ibuprofene è compromessa.
farmacodinamica
L'ibuprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che ha un effetto efficace basato sulla soppressione della sintesi delle prostaglandine, come evidenziato dai risultati degli studi sugli animali tradizionali. Negli esseri umani, l'ibuprofene ha un effetto antipiretico, riduce il dolore sullo sfondo di infiammazione e gonfiore. Inoltre, l'ibuprofene inibisce l'aggregazione piastrinica causata da ADP e collagene.
L'evidenza sperimentale suggerisce che l'ibuprofene può inibire gli effetti delle basse dosi di acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica durante la prescrizione di farmaci. Durante uno studio, l'effetto dell'acido acetilsalicilico sulla formazione di trombossano o aggregazione piastrinica è stato osservato quando si assumeva una singola dose di ibuprofene 400 mg 8 ore prima o 30 minuti dopo l'assunzione di una dose di aspirina istantanea (81 mg). Tuttavia, la mancanza di dati e dubbi sull'applicabilità dei risultati di studi ex vivo a condizioni cliniche suggeriscono che è impossibile trarre conclusioni definitive con l'assunzione regolare di ibuprofene e, per quanto riguarda l'uso irregolare, alcuni effetti clinicamente significativi sono considerati improbabili.
Indicazioni per l'uso
Per il trattamento sintomatico a breve termine per:
- dolori di gravità da lieve a moderata
Dosaggio e somministrazione
Per somministrazione orale.
I bambini MIG® sono destinati all'uso nei bambini di peso compreso tra 5 kg (da 6 mesi) a 29 kg (fino a 9 anni). Il dosaggio dipende dai parametri mostrati nella tabella sottostante. Se usato nei bambini, la dose di MIG® farmaco per bambini dipende dal peso corporeo e dall'età e di solito è di 7-10 mg / kg di peso corporeo con una dose giornaliera totale massima di 30 mg / kg.
L'intervallo tra le dosi deve essere selezionato in base ai sintomi e alla dose massima giornaliera. L'intervallo non dovrebbe essere inferiore a 6 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata.
Peso corporeo
(Age)
Ricezione singola
Max. dose giornaliera
(bambini di età compresa tra 6-8 mesi)
50 mg di ibuprofene
(Sospensione da 2,5 ml)
150 mg di ibuprofene al giorno
(bambini di età compresa tra 9 e 12 mesi)
50 mg di ibuprofene
(Sospensione da 2,5 ml)
200 mg di ibuprofene al giorno
(neonati / bambini di età
100 mg di ibuprofene
300 mg di ibuprofene al giorno
(bambini di età compresa tra 4 e 6 anni)
150 mg di ibuprofene
(Sospensione da 7,5 ml)
450 mg di ibuprofene al giorno
(bambini di età compresa tra 7 e 9 anni)
200 mg di ibuprofene
(Sospensione da 10 ml)
600 mg di ibuprofene al giorno
Gli effetti collaterali possono essere ridotti al minimo utilizzando la più piccola dose efficace per la quantità minima di tempo necessaria per eliminare i sintomi. Solo per uso a breve termine. Non usare più di 3 giorni come antipiretico e non più di 5 giorni come anestetico.
Se i sintomi peggiorano o persistono per più di 3 giorni, consultare un medico.
I bambini MIG® non sono raccomandati per l'uso nei bambini di età inferiore a 6 mesi o con un peso corporeo inferiore a 5 kg.
I bambini MIG® devono essere assunti durante o dopo i pasti per i bambini da 6 mesi.
I pazienti con ipersensibilità allo stomaco sono invitati a prendere il farmaco MIG® per i bambini con il cibo.
Agitare prima dell'uso. Per un dosaggio accurato, alla confezione viene applicata una siringa per somministrazione orale del farmaco (graduata a 5 ml in incrementi di 0,5 ml).
In caso di funzionalità renale compromessa
Per i pazienti con insufficienza renale lieve e moderata, non è necessario ridurre la dose.
Con disfunzione epatica
Per i pazienti con compromissione della funzionalità epatica lieve e moderata, non è necessario ridurre la dose.
MIG 400 - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (compresse da 400 mg) del farmaco per il trattamento del mal di testa e del mal di denti e della riduzione della temperatura negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza. struttura
In questo articolo, puoi familiarizzare con le istruzioni per l'uso del medicinale MIG 400. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito e le opinioni degli specialisti medici sull'uso del MIG 400 nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analogico MIG 400 in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento del mal di testa e del mal di denti e ridurre la temperatura negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.
MIG 400 è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID). L'ibuprofene (il principio attivo di MIG 400) è un derivato dell'acido propionico e ha effetti analgesici, antipiretici e anti-infiammatori a causa del blocco non selettivo di COX-1 e COX-2, nonché un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine.
L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è un tipo narcotico.
Come altri FANS, l'ibuprofene ha un'attività antipiastrinica.
struttura
Ibuprofene + eccipienti.
farmacocinetica
Dopo l'ingestione, il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il legame con le proteine plasmatiche è circa del 99%. Si distribuisce lentamente nel liquido sinoviale e viene rimosso da esso più lentamente che dal plasma. L'ibuprofene viene metabolizzato nel fegato principalmente per idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi. Fino al 90% della dose può essere rilevato nelle urine come metaboliti e loro coniugati. Meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine e, in misura minore, nella bile.
testimonianza
- mal di testa;
- l'emicrania;
- mal di denti;
- nevralgie;
- dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
- dolore mestruale, febbre con raffreddore e influenza.
Forme di rilascio
Compresse rivestite da 400 mg.
Istruzioni per l'uso e il regime di dosaggio
Il farmaco è assunto per via orale. Il regime posologico viene impostato individualmente in base alle prove.
Agli adulti e ai bambini di età superiore ai 12 anni viene prescritto il farmaco, di solito nella dose iniziale - 200 mg 3-4 volte al giorno. Per ottenere un effetto terapeutico rapido, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte al giorno. Al raggiungimento dell'effetto terapeutico, la dose giornaliera viene ridotta a 600-800 mg.
Il farmaco non deve essere assunto più di 7 giorni o in dosi più elevate. Se necessario, utilizzare più a lungo o in dosi più elevate, si dovrebbe consultare un medico.
Effetti collaterali
- dolore addominale;
- nausea, vomito;
- bruciori di stomaco;
- perdita di appetito;
- diarrea;
- flatulenza;
- costipazione;
- ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento;
- irritazione o secchezza della mucosa orale;
- dolore alla bocca;
- ulcerazione della mucosa delle gengive;
- stomatite aftosa;
- mancanza di respiro;
- broncospasmo;
- perdita dell'udito;
- squillare o tinnito;
- danno tossico al nervo ottico;
- visione offuscata o ghosting;
- edema congiuntivale e palpebra (origine allergica);
- mal di testa;
- vertigini;
- insonnia;
- ansia;
- nervosismo e irritabilità;
- agitazione psicomotoria;
- sonnolenza;
- depressione;
- confusione;
- allucinazioni;
- meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni);
- insufficienza cardiaca;
- tachicardia;
- aumento della pressione sanguigna;
- insufficienza renale acuta;
- sindrome nefrosica (edema);
- eruzione cutanea (di solito eritematosa o urtikarnaya);
- prurito;
- angioedema;
- reazioni anafilattoidi;
- shock anafilattico;
- broncospasmo;
- febbre;
- eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson);
- necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
- eosinofilia;
- rinite allergica;
- anemia (compresi emolitici, aplastici), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia;
- diminuzione della concentrazione di glucosio nel siero.
Controindicazioni
- malattie erosive e ulcerative degli organi: il tratto digestivo (compresa l'ulcera gastrica e l'ulcera duodenale in fase acuta, morbo di Crohn, UC);
- "triade di aspirina";
- emofilia e altri disturbi emorragici (inclusa ipocoagulazione), diatesi emorragica;
- sanguinamento di varie eziologie;
- carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
- malattie del nervo ottico;
- la gravidanza;
- periodo di allattamento;
- bambini fino a 12 anni;
- ipersensibilità al farmaco;
- ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS nella storia.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Non sono disponibili studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'uso di MIG 400 durante la gravidanza. Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).
L'uso di ibuprofene può influire negativamente sulla fertilità femminile e non è raccomandato alle donne che pianificano una gravidanza.
Istruzioni speciali
Se ci sono segni di sanguinamento dal tratto gastrointestinale MIG 400 deve essere annullato.
L'ibuprofene può mascherare sintomi oggettivi e soggettivi, quindi il farmaco deve essere somministrato con cautela ai pazienti con malattie infettive.
L'insorgenza di broncospasmo è possibile in pazienti affetti da asma o reazioni allergiche nella storia o nel presente.
Gli effetti collaterali possono essere ridotti con l'uso del farmaco nella dose minima efficace. Con l'uso prolungato di analgesici, è possibile il rischio di nefropatia analgesica.
I pazienti che notano una riduzione della vista con terapia con ibuprofene devono interrompere il trattamento e sottoporsi a un esame oftalmologico.
L'ibuprofene può aumentare l'attività degli enzimi epatici.
Durante il trattamento, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.
All'inizio dei sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, analisi del sangue con emoglobina, ematocrito, analisi del sangue occulto fecale.
Per prevenire lo sviluppo di FANS-gastropatia, MIG 400 è raccomandato per essere combinato con prostaglandina E (misoprostolo).
Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.
Durante il trattamento, l'etanolo (alcool) non è raccomandato.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.
Interazione farmacologica
È possibile ridurre l'efficacia di diuretici furosemide e tiazidici a causa della ritenzione di sodio associata all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nei reni.
L'ibuprofene può potenziare gli effetti degli anticoagulanti orali (l'uso simultaneo non è raccomandato).
Con appuntamento simultaneo con acido acetilsalicilico, MIG 400 riduce il suo effetto antiaggregante (è possibile aumentare l'incidenza di insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico).
L'ibuprofene può ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi.
In letteratura sono stati descritti casi isolati di aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina, fenitoina e litio durante l'assunzione di ibuprofene.
L'ibuprofene, come altri FANS, deve essere usato con cautela in combinazione con acido acetilsalicilico o altri FANS e GCS, perché Ciò aumenta il rischio di effetti avversi del farmaco sul tratto gastrointestinale.
MIG 400 può aumentare la concentrazione plasmatica di metotrexato.
La terapia combinata con zidovudina e ibuprofene può aumentare il rischio di emartro ed ematoma in pazienti affetti da HIV con emofilia.
L'uso combinato di ibuprofene e tacrolimus può aumentare il rischio di effetti nefrotossici a causa della compromissione della sintesi delle prostaglandine nei reni.
L'ibuprofene aumenta l'effetto ipoglicemico degli agenti ipoglicemici orali e dell'insulina; potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.
Analoghi del farmaco MIG 400
Analoghi strutturali della sostanza attiva:
- Advil Likvi-gel;
- advil;
- arte rupestre;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen ritardò;
- Burana;
- De-Block;
- Motrin per bambini;
- È lungo;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofene;
- Ibusan;
- Gel Ibutop;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen per bambini;
- Nurofen Forte;
- pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
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Istruzioni per l'uso
Nome internazionale
Affiliazione di gruppo
Descrizione della sostanza attiva (DCI)
Forma di dosaggio
Azione farmacologica
testimonianza
Malattie infiammatorie e degenerative del sistema muscolo-scheletrico: reumatoide, cronica giovanile, artrite psoriasica, lombalgia, amiotrofia nevralgico (morbo di Personeydzha-Turner), artrite, lupus eritematoso sistemico (composto da terapia di combinazione), artrite gottosa (attacco acuto di gotta preferito forme di dosaggio veloci), spondilite anchilosante (spondilite anchilosante).
Dolore: mialgia, artralgia, ossalgiya, artrite, sciatica, emicrania, mal di testa (compresa la sindrome mestruale) e mal di denti, per il cancro, nevralgie, tendinite, tenosinovite, borsite, amyotrophy nevralgico (morbo di Personeydzha-Turner), dolore post-traumatico e postoperatorio, accompagnato da infiammazione.
Algomenorrea, processo infiammatorio nella pelvi, incl. annessite, parto (come agente analgesico e tocolitico).
Sindrome febbrile con raffreddori e malattie infettive.
Controindicazioni
Effetti collaterali
Da parte del sistema digestivo: gastropatia da FANS (nausea, vomito, dolore addominale, bruciore di stomaco, perdita di appetito, diarrea, flatulenza, dolore e disagio nella regione epigastrica), ulcerazione della mucosa gastrointestinale (in alcuni casi complicata da perforazione e sanguinamento); irritazione, secchezza della mucosa orale o dolore nella bocca, ulcerazione della mucosa delle gengive, stomatite aftosa, pancreatite, stitichezza, epatite.
Da parte del sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.
Da parte dei sensi: perdita dell'udito, tintinnio o acufene, neurite ottica tossica reversibile, visione offuscata o diplopia, secchezza e irritazione oculare, congiuntivale ed edema delle palpebre (origine allergica), scotoma.
Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione psicomotoria, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, raramente - meningite asettica (il più delle volte in pazienti con malattie autoimmuni).
Da parte del sistema cardiovascolare: lo sviluppo o peggioramento di insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.
Da parte del sistema urinario: insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea (solitamente eritematosa, orticaria), prurito, angioedema, reazioni anafilattoidi, shock anafilattico, broncospasmo, febbre, eritema multiforme comprendente (sindrome di Stevens-Johnson, tossine, tossici, tossine, eritema multiforme, incluso eritema, shock anafilattico, broncospasmo), eosinofilia, rinite allergica.
Dal lato degli organi che formano il sangue: anemia (compresa emolitica, aplastica), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.
Altro: aumento della sudorazione.
Il rischio di ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidario), deficit visivo (disturbi della visione del colore, scotomi, ambliopia) aumenta con l'uso prolungato a grandi dosi.
Applicazione e dosaggio
Dentro, dopo aver mangiato. Adulti: per osteoartrosi, artrite psoriasica e spondiloartrite anchilosante - 400-600 mg 3-4 volte al giorno. Nell'artrite reumatoide: 800 mg 3 volte al giorno; con lesioni dei tessuti molli, distorsioni - 1,6-2,4 g / giorno in più fasi. Quando algomenorrea - 400 mg 3-4 volte al giorno; con sindrome da dolore moderata - 1,2 g / die.
Per i bambini sopra i 12 anni, la dose iniziale è 150-300 mg 3 volte al giorno, la dose massima è 1 g, quindi 100 mg 3 volte al giorno; nell'artrite reumatoide giovanile, 30-40 mg / kg / die in diverse dosi. Ridurre la temperatura corporea 39,2 ° C e oltre - 10 mg / kg / giorno, al di sotto di 39,2 ° C - 5 mg / kg / giorno.
Sospensione per somministrazione orale - 5-10 mg / kg 3 volte al giorno: per bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi (prescritti solo da un medico) - una media di 50 mg 3-4 volte al giorno, 1-3 anni - 100 mg 3 volte al giorno, 4-6 anni - 150 mg 3 volte al giorno, 7-9 anni - 200 mg 3 volte al giorno, 10-12 anni - 300 mg 3 volte al giorno. Con la sindrome febbrile dopo l'immunizzazione - 50 mg, se necessario, dopo 6 ore, la somministrazione ripetuta nella stessa dose, la dose massima giornaliera - 100 mg.
Istruzioni speciali
Durante il trattamento, è necessario il controllo del pattern del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.
Quando compaiono i sintomi della gastropatia, viene mostrato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, analisi del sangue con emoglobina, ematocrito, analisi del sangue occulto nelle feci.
Per prevenire lo sviluppo di FANS, si raccomanda di associare la gastropatia a PgE (misoprostolo).
Se necessario, determinare il farmaco 17-chetosteroidi deve essere annullato 48 ore prima dello studio.
I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione, risposte mentali e motorie veloci.
Durante il periodo di trattamento, l'etanolo non è raccomandato.
interazione
Induttori di ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di sviluppare gravi reazioni epatotossiche.
Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di azione epatotossica.
Riduce l'attività ipotensiva dei vasodilatatori (inclusi BCCA e ACE-inibitori), natriuretici e diuretici - furosemide e idroclorotiazide.
Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici, migliora l'effetto di anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitici (aumentando il rischio di complicanze emorragiche), effetto ulcerogeno con sanguinamento della ISS e GCS, colchicina, estrogeno, etanolo; migliora l'effetto dei farmaci ipoglicemici orali e dell'insulina.
Gli antiacidi e la colestiramina riducono l'assorbimento di ibuprofene.
Aumenta la concentrazione sanguigna di digossina, farmaci Li + e metotrexato.
La caffeina aumenta l'effetto analgesico.
Con la nomina contemporanea di ibuprofene si riduce l'effetto antinfiammatorio e antiaggregante di ASK (è possibile aumentare l'incidenza dell'insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di ASA come agente antiaggregante dopo aver iniziato l'ibuprofene).
Quando somministrato con anticoagulante e farmaci trombolitici (alteplase, streptochinasi, urochinasi), aumenta il rischio di sanguinamento allo stesso tempo.
Cefamendolo, cefaperazon, cefotetan, acido valproico, plicamicina aumentano l'incidenza dell'ipoprotrombinemia.
I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.
I farmaci a base di ciclosporina e Au aumentano l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi di Pg nei reni, che si manifesta con una maggiore nefrotossicità. L'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità dei suoi effetti epatotossici.
Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, riducono l'escrezione e aumentano la concentrazione plasmatica di ibuprofene.
Perché le farmacie avide nascondono lo strumento più efficacemente Exoderil 39 volte? Si è rivelato di spessore sovietico.
Mig in sospensione - istruzioni per l'uso
Istruzioni di contenuto:
La composizione del momento in sospensione
Sostanza attiva istantanea
Sostanze ausiliari nel momento
benzoato di sodio, acido citrico anidro, citrato di sodio, saccarina di sodio, sodio cloruro, ipromellosa 15 cP (grado di sostituzione 2910), gomma di xantano, sciroppo di maltitolo, glicerina (E 422), aroma di fragola 1, acqua purificata.
1 Aroma di fragola (501094 AP0551) contiene sostanze identiche agli aromi naturali, una miscela di aromi naturali, maltodestrina di mais, trietilcitrato (E 1505) 8,4%, glicole propilenico (E 1520) 0,1% e alcool benzilico 0,0236%
sodio benzoato, Susyz limone қyshқyly, sodio citrato, sodio saharinі, hloridі sodio, Ipromellosa 15 cps (Oryn basso dәrezhesі 2910), xantano Shaiyr, shәrbat maltittі, glicerolo (E 422), құlpynay Khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous