Il paracetamolo è un antibiotico? Quali sono le indicazioni per l'uso?

Il paracetomolo NON è ANTIBIOTICO!

È antipiretico, può essere usato in droghe complesse come l'anti-influenza..

Gli antibiotici sono sostanze che uccidono la microflora dannosa, cioè i batteri, spesso nel loro nome c'è la parola "cide" (dalla parola "cyto" - "I kill": streptocide, citociti a sinistra..

Le sostanze che uccidono i virus sono chiamate antivirali.

Ad esempio, l'interferone della droga è un farmaco antivirale.

Un grosso errore durante un'infezione virale a consumare antibiotici, anche se a volte un'infezione virale è accompagnata da una batterica e poi vengono prescritti anche antibiotici insieme a farmaci antivirali.

No, il paracetamolo è un antipiretico. E molte persone non ricordano questo termine, quindi chiamano un antibiotico familiare antipiretico non familiare. Il paracetamolo stesso non influisce in alcun modo sulla vitalità dei batteri patogeni.

Il paracetamolo riduce solo la temperatura e rimuove il dolore. Pertanto, durante il raffreddore e l'influenza è usato solo come rimedio sintomatico. Dovrebbe essere preso solo quando il problema è sorto. Ma vale la pena di bere paracetamolo e preparati che lo contengono, nelle fasi iniziali della malattia, quando appare solo una lieve indisposizione. Quindi è meglio dare la preferenza a immunostimolanti e vitamine.

Kit di pronto soccorso per la casa

Panadol (PANADOL®)

Istruzioni complete e una descrizione dettagliata del farmaco PANADOL (PANADOL ®), analoghi e prezzi

Nome del farmaco: PANADOL (PANADOL ®)

Nome internazionale: paracetamolo (paracetamolo)
Codici ATX: N02BE01
Cfg: analgesico antipiretico
Reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Regno Unito)
Numero di registrazione: П N014409 / 01
Data di registrazione: 06.11.08

MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO:

◊ Le compresse sono rivestite di bianco, a forma di capsula, con un bordo piatto, con impresso "PANADOL" su un lato e dipinto sull'altro.

Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.

6 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
6 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
12 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

La descrizione del farmaco non ha lo scopo di prescrivere il trattamento senza la partecipazione di un medico.

Fonte di informazione: riferimento VIDAL "Droga in Russia"

Antipiretico analgesico. Ha un effetto analgesico ed antipiretico. Blocchi COX-1 e COX-2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione.

L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Aspirazione e distribuzione

Assorbimento - alto, C_max è raggiunto in 0,5-2 ore e ammonta a 5-20 μg / ml.

Comunicazione con proteine ​​del plasma - 15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg.

Metabolismo ed escrezione

Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. L'isoenzima CYP 2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del farmaco.

T_1/2 - 1-4 ore Escreto dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e T aumenta._1/2.

- sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose;

- Sindrome febbrile (come febbrifugo): aumento della temperatura corporea sullo sfondo di raffreddore e influenza.

Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.

Gli adulti (compresi gli anziani) devono essere prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

I bambini di età compresa tra 6-9 anni nominano 1/2 tab. 3-4 volte / giorno se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).

I bambini di età compresa tra 9-12 anni nominano 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.

Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.

Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.

Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.

- età da bambini fino a 6 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, negli anziani, durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.

GRAVIDANZA E LATTAZIONE

Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.

Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe utilizzare il farmaco per malattie del fegato o dei reni, mentre si assumono farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina).

Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.

Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.

Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se in buona salute, poiché esiste il rischio di un danno grave ritardato al fegato.

Il danno epatico negli adulti è possibile quando si assumono ≥ 10 g di paracetamolo. L'assunzione di ≥ 5 g di paracetamolo può causare danni al fegato in pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio:

- trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri farmaci che stimolano gli enzimi epatici;

- uso regolare di alcol in eccesso;

- possibilmente con deficit di glutatione (in caso di malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, digiuno e fame).

I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono identificati i segni di danni al fegato (tenerezza nel fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti appare quando si assumono ≥10 g di paracetamolo.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione ev di N-acetilcisteina) è determinata a seconda la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.

L'uso prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.

La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento.

Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

L'etanolo con l'uso simultaneo di paracetamolo contribuisce allo sviluppo di pancreatite acuta.

Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E DURATA DEL PRODOTTO

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Pillole di Panadol

Panadol è un farmaco che ha proprietà analgesiche e antipiretiche. È inteso per la terapia sintomatica, non influenza l'eziologia della malattia e non accelera il processo di guarigione. Il farmaco aiuta con la sindrome del dolore di varia origine e localizzazione.

Sostanza attiva e forma di dosaggio

Il principio attivo di Panadol è il paracetamolo (in 1 etichetta - 500 mg).

Sono disponibili sia le compresse rivestite convenzionali che le compresse dispersibili. Sono consegnati in blister da 6 o 12 pezzi.

Cosa aiuta le compresse di Panadol?

Le compresse di Panadol aiutano a fermare o ridurre il dolore e la febbre sullo sfondo di raffreddore e ARVI (compresa l'influenza).

Altre indicazioni includono:

• l'emicrania;
• nevralgie;
• artralgia;
• dolori muscolari di varie località;
• dolore durante le mestruazioni;
• mal di denti con pulpite o parodontite;
• dolore post-traumatico (comprese le ustioni);
• dolore dopo l'intervento chirurgico.

Le compresse di paracetamolo non devono essere somministrate ai bambini di età inferiore a 6 anni. Altre forme di dosaggio dei farmaci sono disponibili per loro - sciroppo (sospensione) e supposte rettali.

Chi non dovrebbe prendere Panadol?

Controindicazioni al trattamento con Panadol è l'ipersensibilità al paracetamolo. Bisogna fare molta attenzione se ci sono state reazioni negative ad altri FANS, incluso l'acido acetilsalicilico.

Le compresse di Panadol non sono prescritte per le seguenti malattie e condizioni patologiche:

• insufficienza epatica funzionale;
• insufficienza renale;
• iperbilirubinemia (benigna);
• patologie degli organi che formano il sangue.

Regole di ammissione e dose raccomandata

Ai piccoli pazienti dai 6 ai 9 anni vengono somministrati 250 mg (mezza compressa) 3 o 4 volte al giorno, se indicato. Dose giornaliera ammissibile - 2 g.

I bambini da 9 a 12 anni possono prendere 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno (dose massima giornaliera - 4 g).

Una dose singola per i pazienti di età superiore a 12 anni è 500-1000 mg, cioè 1-2 compresse; Frequenza di ricezione - fino a 4 volte al giorno, con l'osservanza di intervalli di 4 ore.

Come analgesico, Panadol può essere bevuto non più di 5 giorni di fila, ma per ridurre il riscaldamento - non più di 3 giorni. Se è necessario un trattamento più lungo, è assolutamente necessario consultare un terapeuta. L'assunzione di paracetamolo per più di 1 settimana richiede il monitoraggio del sangue periferico e della funzionalità epatica.

Azione farmacologica

Il paracetamolo blocca in modo non selettivo l'enzima cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, inibendo così la biosintesi delle prostaglandine (mediatori del dolore). La sostanza riduce l'eccitabilità del centro ipotalamico di termoregolazione, che causa un effetto antipiretico. L'effetto antinfiammatorio di questo componente attivo è lieve, quindi il gonfiore e l'essudazione di Panadol quasi non si riducono.

Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene assorbito molto rapidamente nel tratto gastrointestinale ed è distribuito quasi uniformemente nei tessuti e nei liquidi biologici. La biotrasformazione con la formazione di metaboliti inattivi avviene nel fegato e l'escrezione viene effettuata principalmente attraverso i reni.

Possibili effetti collaterali

La stragrande maggioranza dei pazienti tollerano le compresse di Panadol, se viene rispettato il dosaggio prescritto. Le eccezioni sono quelle con ipersensibilità al paracetamolo o agli ingredienti ausiliari. Possono sviluppare una reazione allergica cutanea (prurito e eruzione cutanea sul tipo di "orticaria" eritematosa), angioedema e broncospasmo. Nei casi più gravi, lo shock anafilattico non è escluso.

Probabili effetti collaterali:

• vertigini;
• agitazione psicomotoria;
• dolore epigastrico (nella proiezione dello stomaco);
• disturbo dell'orientamento nello spazio (sullo sfondo del sovradosaggio);
• disturbi dispeptici;
• riduzione significativa dei livelli di glucosio nel sangue;
• colica renale (a causa di effetti nefrotossici);
• insufficienza epatica;
• batteriuria non specifica.

Con un trattamento prolungato e incontrollato con alte dosi, possono svilupparsi necrosi tubulare e nefrite interstiziale. La funzione ematopoietica può soffrire; esami del sangue periferici mostrano anemia, leucopenia e trombocitopenia.

Overdose, compresse avvelenate Panadol

Per un adulto in assenza di patologie epatiche, il paracetamolo è pericoloso se vengono assunti 10 go più al giorno.

I sintomi acuti si sviluppano dopo 6-14 ore dopo il superamento accidentale della dose (≥ 10 g) e cronica - dopo 2-4 giorni.

Segni clinici di sovradosaggio acuto:

• iperidrosi (sudorazione eccessiva);
• anoressia (forte diminuzione o completa mancanza di appetito);
• vomito;
• disturbi intestinali;
• dolore o fastidio nella zona addominale.

I sintomi di overdose cronica:

• diminuzione dell'attività motoria;
• grave debolezza;
• dolore addominale.

Un sovradosaggio può portare a complicazioni così gravi come l'epatonecrosi, l'encefalopatia progressiva (sullo sfondo della disfunzione epatica), l'aritmia, la DIC, le convulsioni, lo stato di collassoide e il coma. Se l'assistenza medica qualificata non viene fornita in modo tempestivo, l'avvelenamento da paracetamolo può concludersi fatalmente per il paziente.

In caso di sovradosaggio, è necessario chiamare un'ambulanza, lavare lo stomaco interessato e somministrare i chelanti (carbone attivo normale o bianco). L'antidoto specifico per il paracetamolo è la metionina; deve essere inserito entro 8-9 ore dopo l'avvelenamento. Dopo 12 ore, le iniezioni endovenose di N-acetilcisteina sono fatte per la disintossicazione. Può essere richiesto l'emodialisi per pulire il sangue. Avvelenamento grave è un'indicazione incondizionata per il ricovero in ospedale di un ferito in un reparto specializzato di un ospedale.

Interazione di Panadol con altri farmaci

Con un leggero sovradosaggio (≥ 5 g), si possono sviluppare gravi intossicazioni quando i barbiturici, gli antidepressivi triciclici, l'antibiotico Rifampicina o il farmaco antivirale Zidovudina vengono assunti in parallelo.

In associazione con le compresse di Panadol, i farmaci antipsicotici e antiparkinsoniani (in particolare la carbamazepina) spesso causano stitichezza e disuria.

Il paracetamolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici) e degli agenti antipiastrinici; in tali situazioni aumenta il rischio di sanguinamento di varia localizzazione (principalmente nel tratto gastrointestinale).

Allo stesso tempo con Panadol, è impossibile usare altri FANS (specialmente quelli contenenti paracetamolo) per evitare lo sviluppo di nefropatia (fino a insufficienza renale terminale).

Antiemetici (Domperidone e Metoclopramide) aumentano il tasso di assorbimento del paracetamolo e Kolestiramin lo riduce.

La concentrazione del componente attivo nel plasma aumenta di una volta e mezza se il paziente riceve Diflunisal.

Il paracetamolo riduce l'effetto terapeutico dei farmaci uricosourici.

Compresse di Panadol durante la gravidanza e l'allattamento

Gli studi non hanno rivelato gli effetti embriotossici, mutageni e teratogeni del paracetamolo, ma durante il periodo di gestazione e l'allattamento al seno di un bambino, Panadol può essere prescritto solo previa consultazione con un medico. Prestare particolare attenzione all'inizio della gravidanza (termine I) e nelle ultime settimane prima del parto.

Se necessario, la terapia sintomatica durante l'allattamento solleva la questione del trasferimento temporaneo del bambino alle formule del latte artificiale.

Inoltre

Al momento del trattamento dovrebbe astenersi dall'assumere bevande alcoliche e tinture alcoliche farmaceutiche, poiché l'etanolo aumenta significativamente l'epatotossicità e provoca infiammazione del pancreas.

Uno dei possibili effetti collaterali è vertigini, quindi per i pazienti che assumono Panadol compresse è consigliabile abbandonare temporaneamente la guida e lavorare con altri meccanismi potenzialmente pericolosi.

Condizioni di stoccaggio e partenza dalle farmacie

Per acquistare Panadol, non è necessaria la prescrizione del medico.

Le compresse regolari e dispersibili devono essere conservate in luoghi con bassa umidità, ad una temperatura non superiore a + 25 ° C.

Le compresse di Panadol hanno una durata di conservazione di 5 anni dalla data di rilascio.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Analoghi di compresse di Panadol

Gli analoghi delle compresse di Panadol per il principio attivo sono i farmaci Paracetamolo, Strimolo e Efferalgan.

Vladimir Plisov, medico, revisore medico

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Salute e trattamento

08.23.2018 admin Commenti Nessun commento

Panadol è un farmaco che ha un effetto anti-steroideo, antipiretico, anti-infiammatorio sul corpo del paziente. L'azione del componente attivo del paracetamolo è finalizzata ad abbassare la temperatura corporea elevata, fornendo un effetto analgesico. A causa del gran numero di forme fabbricate, il farmaco può essere assunto non solo dagli adulti ma anche dai bambini fin dal primo mese di vita.

La durata dipende dalla forma di rilascio. In media, varia da 3 a 5 anni. Le principali condizioni di conservazione per la forma della compressa sono la conformità con il regime di temperatura fino a 30 ° C, lo sciroppo fino a 25 ° C e la supposta rettale (supposte) fino a 20 ° C.

Modulo di rilascio

Panadol è disponibile in diverse forme.

Le compresse sono di colore bianco, rivestite. Dovrebbero essere presi esclusivamente per via orale. Ogni blister contiene 12 compresse. Una compressa contiene 500 mg di paracetamolo.

La sospensione (sciroppo) è intesa per bambini da 6 mesi. Disponibile in una bottiglia di vetro, il cui volume è di 50 ml o 100 ml, con aroma di lampone. Cinque ml della sospensione contengono 120 mg di paracetamolo.

Le candele rettali sono progettate per i bambini da 6 mesi. Disponibile con un contenuto di 125 mg e 250 mg di paracetamolo in ciascuna supposta. La confezione contiene 10 pezzi.

Compresse effervescenti Panadol Solubl sono destinati alla produzione di una soluzione. Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo, solo 12 pezzi per confezione.

Proprietà farmacologiche

Panadol è un farmaco antinfiammatorio non steroideo, non selettivo. Il principio attivo attivo paracetamolo ha un marcato effetto analgesico ed antipiretico. Se assunto a causa di una diminuzione dell'attività dell'enzima cicloossigenasi, la sintesi delle prostaglandine viene inibita. Risultato antipiretico e analgesico a causa della diminuzione del numero di prostaglandine nel sistema nervoso centrale. L'effetto antinfiammatorio è trascurabile, poiché il paracetamolo è disattivato dalle perossidasi cellulari.

Altre sostanze che compongono il Panadol sono: mais e amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, acido stearico, triacetina, talco, ipromellosa.

Panadol Active, che contiene bicarbonato, accelera l'assorbimento del paracetamolo, che fornisce l'effetto terapeutico più rapido.

Panadol Extra (Panadol extra) ha un componente aggiuntivo - la caffeina, grazie alla quale l'effetto curativo viene più velocemente. Approvato per l'uso solo da adulti e bambini da 12 anni.

Dopo somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale, la massima concentrazione plasmatica viene osservata entro 30-120 minuti. Panadol è efficace 30-40 minuti dopo l'applicazione e la temperatura diminuisce più rapidamente se il medicinale viene assunto per via orale, quando somministrato per via rettale, la temperatura diminuisce lentamente, ma l'effetto dura più a lungo. Metabolizzato dal fegato Excreted dai reni dopo 2-3 ore.

Indicazioni per l'uso

Panadol è usato come antipiretico per raffreddore e influenza, dopo la febbre di immunizzazione. Ti consigliamo di leggere inoltre l'articolo "Come ridurre la temperatura dell'influenza".

Il farmaco aiuta ad eliminare il dolore di varie eziologie:

• l'emicrania;
• mal di testa;
• mal di denti;
• dolore muscolare;
• dolore reumatico;
• nevralgie;
• algodismenorei.

Modalità d'uso e dosaggi raccomandati

La compressa di Panadol deve essere ingerita senza masticare, bevendo molta acqua. Compressa effervescente da far cadere in un bicchiere d'acqua con un volume di 100 ml. Bere sciroppo per i bambini con acqua o succo di frutta. Se necessario, diluire con un po 'd'acqua. Le candele sono usate per via rettale. Tra l'assunzione del farmaco è necessario osservare un intervallo di 4 ore.

Panadol istruzioni di base per l'uso.

L'uso di Panadol in forma di pillola. Un adulto o un bambino di età superiore a 12 anni deve assumere un singolo 500 o 1000 mg, che equivale a una o due compresse. La dose massima consentita per l'ammissione durante il giorno è di 4000 mg (8 pezzi). Per i bambini dai 6 ai 12 anni, la dose raccomandata per una singola dose è di 250-500 mg (0,5 o 1 compressa). Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore a 2000 mg.

L'uso di Panadol sotto forma di sciroppo. Una dose singola per i bambini da sei mesi e fino a un anno varia da 60 a 120 mg di paracetamolo, che equivale a 0,5-1 cucchiaino di sospensione. Da 1 anno a 3 anni da 120 a 180 mg, corrisponde a uno o 1,5 cucchiaini da tè; da 3 a 6 anni da 180 a 240 mg di paracetamolo (2-3 cucchiaini); da 6 a 12 anni da 240 a 360 mg di paracetamolo (3-5 cucchiaini); bambini da 12 anni da 360 a 600 mg di paracetamolo (3-5 cucchiaini).

Applicazione candele rettali Panadol Baby (Panadol Baby). Il dosaggio dipenderà dal peso corporeo del bambino. 10-15 mg di paracetamolo per 1 kg di peso corporeo. Utilizzare secondo necessità, sopportare un intervallo di 4-6 ore, da 3 a 4 volte al giorno. La dose giornaliera non deve essere superiore a 60 mg per 1 kg di peso effettivo. Per i bambini che pesano da 8 a 12,5 kg, iniettare una candela 125 mg ogni 4-6 ore, 3-4 volte al giorno. È vietato utilizzare più di 4 supposte al giorno.

Prenda Panadol per normalizzare la temperatura corporea, il sollievo dal dolore è permesso per non più di 3 giorni di fila. Se le condizioni del paziente non sono migliorate, consultare un medico.

Controindicazioni, sovradosaggio ed effetti collaterali

Le principali controindicazioni includono l'intolleranza individuale a uno dei componenti del farmaco. Per ogni categoria di età è necessario usare una forma di dosaggio speciale (compresse, sciroppo, supposte). Usare con cautela nell'epatite virale, insufficienza renale e epatica, alcolismo, anziani.

• intolleranza individuale;
• iperbilirubinemia;
• compromissione della funzionalità epatica e renale;
• violazione del sangue (leucemia, anemia);
• Panadol Solubl è vietato per l'uso nei bambini sotto i 6 anni di età;
• Panadol Active è vietato ai minori di 12 anni.

Gli effetti collaterali con una precisa osservanza del dosaggio non sono stati praticamente osservati. Possibili reazioni collaterali sotto forma di prurito, eruzioni cutanee, edema, colica renale, anemia, nefrite interstiziale.

I sintomi da sovradosaggio si manifestano nell'intervallo tra 6 ore e 4 giorni, sotto forma di disturbo gastrointestinale, sudorazione profusa, debolezza, aritmie, convulsioni, depressione respiratoria.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Panadol con cautela e solo su prescrizione medica viene assunto durante la gravidanza e l'allattamento. Non ha un'azione mutagena, penetra la barriera placentare, è escreto nel latte materno. È necessario usare la medicina quando il beneficio per la madre supera la possibilità di un impatto negativo sul bambino.

Interazione farmacologica

La combinazione di Paracetamolo e farmaci antinfiammatori non steroidei aumenta il rischio di sviluppare necrosi renale o insufficienza, nefropatia.

Diflunisal aumenta la concentrazione del farmaco del 50%, il che porta ad epatotossicità.

I farmaci mielotossici con combinazione prolungata con Panadol aumentano il rischio di sanguinamento.

La combinazione di paracetamolo ed etanolo provoca lo sviluppo di pancreatite acuta.

analoghi

Panadol ha molti analoghi, uno dei più economici e convenienti: il paracetamolo.

I bambini possono essere sostituiti con Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Adulti su Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efficienza e recensioni

Il paracetamolo ha un'efficacia elevata, un rapido effetto analgesico e antipiretico. Grazie alle varie forme di rilascio, può essere usato per trattare sia i bambini molto piccoli che i pazienti adulti. La cosa principale è attenersi al dosaggio e all'intervallo richiesto tra l'assunzione di Panadol. L'efficienza sarà confermata dalle recensioni dei clienti.

Nina, Irkutsk: "Lavoro come manager in una grande azienda, spesso devo andare in viaggio d'affari. I cambiamenti climatici spesso influiscono sulla salute. Appaiono un naso che cola, mal di gola e febbre. È molto difficile per me bere le pillole ordinarie. Pertanto, compro le compresse solubili di Panadol. Molto comodo, metterlo nell'acqua, si sciolse e lo bevve facilmente. La temperatura inizia a diminuire dopo 30 minuti, il che è molto importante quando è necessario incontrare i partner commerciali. Panadol mi ha sempre salvato, quindi si trova sempre nella mia borsa da viaggio. "

Panadol

Forme di rilascio e confezionamento del farmaco Panadol

Panadol. Le compresse sono solubili.

Compresse rivestite di Panadol.

Nella confezione di 12 compresse. In un pacco di cartone 1 bolla.

Panadol compresse solubili.

In una striscia di 2 compresse. Nella confezione 6 strisce.

Composizione e ingrediente attivo

Panadol include:

Compresse rivestite di Panadol:

1 compressa contiene

Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.

Compresse solubili di Panadol:

1 compressa contiene

Eccipienti: sorbitolo, sodio saccarinato, sodio bicarbonato, povidone, sodio lauril solfato, dimeticone, acido citrico, carbonato di sodio.

Azione farmacologica

Il paracetamolo si riferisce agli agenti analgesici non narcotici.

Ha azione antinfiammatoria analgesica, antipiretica e minore.

Il farmaco non causa irritazione della mucosa gastrica.

Dopo l'ingestione, il paracetamolo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, principalmente nell'intestino tenue, principalmente attraverso il trasporto passivo. Dopo che una dose singola di 500 mg di Cmax nel plasma sanguigno è stata raggiunta in 10-60 minuti e si trova a circa 6 μg / ml, diminuisce gradualmente e dopo 6 ore è 11-12 μg / ml.

Ampiamente distribuito nei tessuti e principalmente nei fluidi corporei, con l'eccezione del tessuto adiposo e del liquido cerebrospinale.

Il legame con le proteine ​​è inferiore al 10% e aumenta leggermente con il sovradosaggio. I metaboliti di solfato e glucuronide non si legano alle proteine ​​plasmatiche anche in concentrazioni relativamente elevate.

Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante coniugazione con glucuronide, coniugazione con solfato e ossidazione con la partecipazione di ossidasi epatiche miste e citocromo P450.

Un metabolita idrossilato ad azione negativa, N-acetil-p-benzoquinone immino, che si forma in piccolissime quantità nel fegato e nei reni sotto l'influenza di ossidasi miste e di solito viene detossificato legandosi al glutatione, può essere riscaldato da un sovradosaggio di paracetamolo e causare danni ai tessuti.

Negli adulti, la maggior parte del paracetamolo è associata all'acido glucuronico e, in misura minore, all'acido solforico. Questi metaboliti coniugati non hanno attività biologica. I neonati prematuri, i neonati e il primo anno di vita sono dominati dal metabolita del solfato.

T1 / 2 è 1-3 ore Nei pazienti con cirrosi, T1 / 2 è leggermente più grande. La clearance renale del paracetamolo è del 5%.

Escreto nelle urine principalmente sotto forma di glucuronidi e coniugati di solfato. Meno del 5% viene escreto come paracetamolo immodificato.

Cosa aiuta Panadol: testimonianza

Sindrome del dolore in:

• Mal di testa.
• Emicrania.
• Mal di denti.
• Mal di gola
• Lombalgia.
• Dolori muscolari.
• Con le mestruazioni dolorose.

Sindrome febbrile (come febrifuge).

A temperature elevate con raffreddore e influenza.

Controindicazioni

Compresse rivestite di Panadol.

• bambini fino a 6 anni
• ipersensibilità al farmaco.

Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, negli anziani, durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.

Panadol compresse solubili.

Alcolismo cronico, ipersensibilità al paracetamolo.

Panadol durante la gravidanza e l'allattamento

Il paracetamolo penetra nella barriera placentare. Ad oggi, non sono stati osservati effetti negativi del paracetamolo sul feto negli esseri umani.

Il paracetamolo è escreto nel latte materno: il contenuto nel latte è 0,04-0,23% della dose assunta dalla madre.

Se il paracetamolo viene usato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno), il beneficio atteso della terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto o il bambino devono essere attentamente valutati.

Negli studi sperimentali, gli effetti embriotossici, teratogeni e mutageni del paracetamolo non sono stati stabiliti.

Panadol: istruzioni per l'uso

Compresse rivestite di Panadol.

Gli adulti (compresi gli anziani) devono essere prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte / die, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

I bambini di età compresa tra 6-9 anni nominano 1/2 tab. 3-4 volte / giorno se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini 6-9 anni - 1/2 tab. (250 mg), il massimo giornaliero - 2 tab. (1 g).

I bambini di età compresa tra 9-12 anni nominano 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 etichetta) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Panadol compresse solubili.

Le compresse "Panadol" prima dell'ingestione devono essere sciolte in almeno 100 ml (mezza tazza) di acqua.

Di solito 1-2 compresse 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.

La dose sola massima per adulti 2 targhe (1 g), il massimo quotidiano - 8 targhe (4 g).

Ai bambini (6-12 anni) deve essere somministrata 1 / 2-1 compressa 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore.

La dose sola massima per bambini 1 targa (0,5 g), il massimo quotidiano - 2 targhe (2 g).

La dose per i bambini è calcolata sulla base del peso corporeo del bambino: la dose singola massima è di 10-15 mg / kg di peso corporeo, la dose massima giornaliera è di 60 mg / kg di peso corporeo.

Si raccomanda ai bambini di usare le forme di dosaggio per bambini.

Il farmaco non è raccomandato per più di cinque giorni come anestetico e più di tre giorni come antipiretico senza prescrizione medica e osservazione da parte di un medico. L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico. Non superare la dose specificata. In caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico, anche se si sente bene.

Effetti collaterali

Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.

Reazioni allergiche: qualche volta - un'eruzione sulla pelle, un prurito, un angioedema.

Da parte del sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia.

Da parte del sistema urinario: con uso prolungato in dosi elevate - colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare.

Istruzioni speciali

Con l'uso a lungo termine in dosi elevate, è necessario il controllo del quadro ematico.

Con cautela e solo sotto la supervisione di un medico dovrebbe utilizzare il farmaco per malattie del fegato o dei reni, mentre si assumono farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina).

Nel caso della necessità giornaliera di assumere analgesici durante l'assunzione di anticoagulanti, il paracetamolo può essere assunto occasionalmente.

Quando si eseguono i test per la determinazione dei livelli di acido urico e glicemia, è necessario avvisare un medico sull'assunzione di Panadol.

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come assunto da persone soggette a consumo cronico di alcol.

Familiarità con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di induttori di enzimi microsomali epatici, agenti con effetti epatotossici, esiste il rischio di migliorare gli effetti epatotossici del paracetamolo.

Se applicato contemporaneamente agli anticoagulanti, è possibile un aumento lieve o moderatamente pronunciato del tempo di protrombina.

Con l'uso simultaneo di agenti anticolinergici può diminuire l'assorbimento di paracetamolo.

Con l'uso simultaneo di contraccettivi orali, l'escrezione accelerata di paracetamolo dal corpo può diminuire la sua azione analgesica.

Se usato contemporaneamente con agenti uricosurici, la loro efficacia è ridotta.

Con l'uso simultaneo di carbone attivo diminuisce la biodisponibilità del paracetamolo.

Con l'uso simultaneo di diazepam può diminuire l'escrezione di diazepam.

Esistono rapporti sulla possibilità di potenziare l'effetto mielodepressivo della zidovudina con l'uso simultaneo di paracetamolo. Viene descritto un caso di grave danno epatico tossico.

Sono descritti casi di manifestazioni di azione tossica di paracetamol con applicazione simultanea con isoniazid.

Con l'uso simultaneo di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone, diminuisce l'efficacia del paracetamolo, che è causato da un aumento del suo metabolismo (processi di glucuronizzazione e ossidazione) ed escrezione dal corpo. Sono descritti casi di epatotossicità con uso simultaneo di paracetamolo e fenobarbital.

Se la Kolestiramina viene utilizzata per un periodo inferiore a 1 ora dopo l'assunzione di paracetamolo, l'assorbimento di quest'ultimo può essere ridotto.

Con l'uso simultaneo di lamotrigina aumenta moderatamente l'eliminazione di lamotrigina dal corpo.

Con l'uso simultaneo di metoclopramide può aumentare l'assorbimento di paracetamolo e aumentarne la concentrazione nel plasma sanguigno.

Con l'uso simultaneo di probenecid, è possibile una diminuzione della clearance del paracetamolo con rifampicina, sulfinpirazone - un aumento della clearance del paracetamolo è possibile a causa di un aumento del suo metabolismo nel fegato.

Con l'uso simultaneo di etinilestradiolo aumenta l'assorbimento di paracetamolo dall'intestino.

overdose

Segni di sovradosaggio di paracetamolo - nausea, vomito, mal di stomaco. Dopo un giorno o due, vengono determinati i segni di danno epatico. Nei casi più gravi, l'insufficienza epatica e il coma si sviluppano.
Se sospetti un sovradosaggio, dovresti immediatamente consultare un medico. Primo soccorso: la vittima dovrebbe fare un lavaggio gastrico, prescrivere adsorbenti (carbone attivo) e consultare un medico.

Condizioni di conservazione e durata

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

Compresse rivestite di Panadol. 5 anni.

Panadol compresse solubili. 4 anni.

Analoghi e prezzi

Tra gli analoghi stranieri e russi di Panadol sono:

Unispaz n. Produttore: 100 rubli farmaceutici unici.
Perfalgan. Produttore: Bristol-Myers Squibb (USA). Prezzo in farmacia da 1118 rubli.
Tsefekon n. Produttore: Nizhfarm (Russia). Prezzo in farmacia da 128 rubli.
Efferalgan. Produttore: Sanofi-Aventis (Francia). Prezzo in farmacia da 94 rubli.
Paracetamolo per i bambini. Produttore: Pharmstandard (Russia). Prezzo in farmacia da 73 rubli.

Recensioni

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Pillole di Panadol - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale: PANADOL

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

La composizione del farmaco (1 compressa)

Ingrediente attivo: paracetamol 500 mg. Eccipienti: amido di mais, amido pregelatinizzato, sorbato di potassio, povidone, talco, acido stearico, triacetina, ipromellosa.

descrizione
Compresse a capsula bianca con un bordo piatto.

Su un lato della compressa in forma di rilievo applicato PANADOL, dall'altra parte - il rischio.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: N02BE01

Proprietà farmacologiche
Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocchi TsOG1 e TsOG2 principalmente nel sistema nervoso centrale, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione. L'effetto anti-infiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

farmacocinetica
L'assorbimento è alto, TCmax è raggiunto in 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicazione con proteine ​​del plasma -15%. Passa attraverso il BBB. Meno dell'1% della dose di paracetamolo assunto dalla madre che allatta passa nel latte materno. Una concentrazione terapeuticamente efficace di paracetamolo nel plasma si ottiene quando viene somministrata a una dose di 10-15 mg / kg. Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% reagisce coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce l'idrossilazione con la formazione di metaboliti attivi, che sono coniugati con il glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. Il metabolismo del farmaco coinvolge anche l'isoenzima CYP2E1. L'emivita di eliminazione (T1 / 2) è di 1-4 ore ed è espulsa dai reni come metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. Nei pazienti anziani, la clearance del farmaco diminuisce e l'emivita aumenta.

testimonianza
Terapia sintomatica:

1. sindrome del dolore: mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose
2. sindrome febbrile (come febrifuge). A temperatura corporea elevata sullo sfondo di malattie "fredde" e influenza. Il farmaco è progettato per ridurre il dolore al momento dell'uso e non influenza la progressione della malattia.

Controindicazioni

• ipersensibilità;
• età da bambini fino a 6 anni.

Con cura
Usare con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), epatite virale, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, danno epatico alcolico, alcolismo, in età avanzata, durante la gravidanza e l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione:

Adulti (compresi gli anziani): 0,5 -1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunto non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini (6-9 anni): 1/2 compressa 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore. La dose sola massima per bambini 6-9 anni - 1/2 targa (250 mg), il massimo quotidiano - 2 targhe (1 g).

Bambini (9-12 anni): 1 compressa fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi - almeno 4 ore, una singola dose (1 compressa) può essere assunto non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni di un antipiretico senza prescrizione medica e osservazione di un medico L'aumento della dose giornaliera del farmaco o la durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Effetti collaterali
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato. Paracetamolo provoca raramente effetti collaterali. A volte può esserci una reazione allergica sotto forma di eruzione cutanea, prurito, angioedema. Raramente - disturbi del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia).

Con l'uso prolungato in dosi elevate aumenta la probabilità di compromissione della funzionalità epatica e renale (colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare) e il controllo del quadro ematico è necessario.

overdose
Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate. Se si supera la dose raccomandata, consultare immediatamente un medico, anche se si sente bene, in quanto vi è il rischio di un grave danno epatico ritardato.

Il danno epatico negli adulti è possibile quando si assumono 10 o più grammi di paracetamolo. L'assunzione di 5 o più grammi di paracetamolo può causare danni al fegato in pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio:

• trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, preparati di Hypericum perforatum o altri preparati che stimolano gli enzimi epatici;
• uso regolare di alcol in eccesso;
• possibilmente con deficit di glutatione (con malnutrizione, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento)

I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono determinati i segni di danni al fegato (dolore nell'area del fegato, aumento dell'attività degli enzimi "epatici"). Nei casi gravi di sovradosaggio si sviluppa insufficienza epatica, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (inclusa in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti appare quando si assumono 10 go più.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. È raccomandato il lavaggio da uno stomaco e il ricevimento di enterosorbents (carbone attivo, polyphepan); l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina dopo 8-9 ore dopo sovradosaggio e N-acetilcisteina - dopo 12 ore.La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione di metionina, somministrazione ev di N-acetilcisteina) è determinata a seconda la concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come il tempo trascorso dopo averlo assunto. Il trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica 24 ore dopo l'assunzione di paracetamolo deve essere effettuato in collaborazione con specialisti di un centro antiveleni o di un reparto specializzato di malattie del fegato.

Interazione con altri farmaci
L'uso congiunto prolungato di paracetamolo e altri FANS aumenta il rischio di nefropatia "analgesica" e necrosi papillare renale, l'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale.

La somministrazione simultanea a lungo termine di paracetamolo in dosi elevate e salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, il che aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Il farmaco, se assunto per lungo tempo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento. Induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di azione epatotossica in caso di sovradosaggio. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta. Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

Istruzioni speciali
Prima di assumere il farmaco, è necessario consultare il medico se:

• Hai una malattia al fegato o ai reni;
• Stai assumendo farmaci contro la nausea e il vomito (metoclopramide, domperidone), così come i farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (Kolestiramina);
• Stai assumendo anticoagulanti e hai bisogno di antidolorifici ogni giorno per un lungo periodo di tempo. Il paracetamolo in questo caso può essere assunto occasionalmente;
• Sei incinta o allatta;

Quando si eseguono i test per la determinazione dell'acido urico e dei livelli di zucchero nel sangue, informare il medico sull'assunzione del farmaco.

PER PREVENIRE IL DANNO TOSSICO DEL FEGATO, IL PARACETAMOLO NON DEVE ESSERE ABBINATO AL RICEVIMENTO DI BEVANDE ALCOLICHE E SARÀ ANCHE ADOTTATO DA PERSONA AL CONSUMO CRONICO DI ALCOOL.

Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film da 500 mg.

Blister in PVC / alluminio contenente 6 o 12 compresse.

1 o 2 blister (6 o 12 compresse ciascuno) sono confezionati in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Periodo di validità
5 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Condizioni di vendita della farmacia
Al banco.

Prodotto dal mondo della ricchezza Healthcare, Regno Unito, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Rappresentante nella Federazione Russa / Importatore: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russia, 109180, Mosca, Yakimanskaya Emb., 2.