Recensioni Valcicon

Forma di rilascio: compresse

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Istruzioni per l'uso di Valtsikon

Indicazioni per l'uso

Controindicazioni:

Ipersensibilità al valaciclovir, aciclovir e qualsiasi altro componente del farmaco; Infezione da HIV con un contenuto di linfociti CD4 + inferiore a 100 in 1 μl; età da bambini (fino a 12 anni con la prevenzione dell'infezione da citomegalovirus dopo trapianto, fino a 18 anni - per altre indicazioni).

Con cura

Insufficienza epatica / renale, età avanzata, ipoidratazione, somministrazione contemporanea di farmaci nefrotossici, gravidanza, allattamento, forme clinicamente significative di infezione da HIV nei pazienti.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Ci sono dati limitati sull'uso di valaciclovir durante la gravidanza. Valaciclovir è usato solo nei casi in cui il potenziale beneficio per la madre superi il possibile rischio per il feto.

I dati registrati sull'esito della gravidanza in donne che hanno assunto valacyclovir o acyclovir (il metabolita attivo di valacyclovir) non hanno mostrato un aumento del numero di difetti alla nascita nei loro bambini rispetto alla popolazione generale. Poiché il registro include un piccolo numero di donne che hanno assunto il valacyclovir durante la gravidanza, non ci possono essere conclusioni affidabili e definite sulla sicurezza di valacyclovir durante la gravidanza.

L'aciclovir, il principale metabolita di valaciclovir, è escreto nel latte materno. Dopo aver preso valaciclovir per via orale alla dose di 500 mg, C_max l'aciclovir nel latte materno era 0,5-2,3 volte (in media 1,4 volte) superiore alle corrispondenti concentrazioni di aciclovir nel plasma sanguigno della madre. La concentrazione media di aciclovir nel latte materno era di 2,24 μg / ml (9,95 μmol / l). Quando una madre assume valaciclovir per via orale alla dose di 500 mg 2 volte / die, il bambino sarà esposto allo stesso effetto di aciclovir come quando assume acicalclovir per via orale alla dose di circa 0,61 mg / kg / die.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, indipendentemente dal pasto, acqua potabile.

Trattamento di herpes zoster (Herpes zoster)
adulti:
La dose raccomandata è di 1000 mg 3 volte al giorno per 7 giorni.

Trattamento delle infezioni da HSV
adulti:
La dose raccomandata per il trattamento dell'episodio è di 500 mg 2 volte al giorno per 5 giorni. Nei casi più gravi, il debutto della malattia dovrebbe iniziare il più presto possibile e la sua durata può essere aumentata da 5 a 10 giorni. In caso di recidiva, il trattamento dovrebbe durare 3 o 5 giorni. Quando l'HSV ricorrente è considerato ideale, la nomina di valacyclovir nel periodo prodromico o immediatamente dopo l'insorgenza dei primi sintomi della malattia.

Come alternativa per il trattamento dell'herpes simplex, valacyclovir è efficace alla dose di 2 g due volte al giorno. La seconda dose deve essere assunta circa 12 ore (ma non prima di 6 ore) dopo la prima dose. Quando si utilizza questo regime posologico, la durata del trattamento è di 1 giorno. La terapia deve essere iniziata quando compaiono i primi sintomi di herpes labiale (cioè formicolio, prurito, bruciore).

Prevenzione (soppressione) di infezioni ricorrenti causate da HSV
adulti:
Nei pazienti immunocompromessi, la dose raccomandata è di 500 mg una volta al giorno.
Nei pazienti con immunodeficienza, la dose raccomandata è di 500 mg 2 volte al giorno.

Prevenire la trasmissione dell'herpes genitale ad un partner sano
Le persone immunocompetenti infette con recidive non più di 9 volte l'anno, la dose raccomandata di valacyclovir è di 500 mg una volta al giorno per un anno o più ogni giorno.
I dati sulla prevenzione delle infezioni in altre popolazioni di pazienti non sono disponibili.

Prevenzione dell'infezione da citomegalovirus (CMV) dopo trapianto

Adulti e adolescenti dai 12 anni in su:
La dose raccomandata è di 2 g 4 volte al giorno, somministrata il prima possibile dopo il trapianto.
La dose deve essere ridotta a seconda della clearance della creatinina.
La durata del trattamento è di 90 giorni, ma nei pazienti ad alto rischio, il trattamento può essere esteso.

Gruppi di pazienti speciali

Pazienti con funzionalità renale compromessa
Trattamento dell'herpes zoster e infezioni causate da HSV, prevenzione (soppressione) di infezioni ricorrenti causate da HSV, prevenzione della trasmissione dell'herpes genitale a un partner sano
Si raccomanda di ridurre la dose di valaciclovir in pazienti con una riduzione significativa della funzionalità renale (vedere il regime di dosaggio nella Tabella 1). In tali pazienti deve essere mantenuta un'idratazione adeguata.
Non c'è esperienza con valaciclovir nei bambini con valori di clearance della creatinina inferiori a 50 ml / min / 1,73 m².

Tabella 1

Si raccomanda ai pazienti in emodialisi di usare il valacyclovir immediatamente dopo la fine della sessione di emodialisi nella stessa dose dei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 15 ml / min.

Prevenzione dell'infezione da citomegalovirus (CMV) dopo trapianto
La modalità di nomina di valacyclovir in pazienti con funzionalità renale compromessa deve essere stabilita in accordo con la tabella 2.

Tabella 2.

* Nei pazienti in emodialisi, valacyclovir deve essere somministrato dopo la fine della sessione di emodialisi.

È spesso necessario determinare la clearance della creatinina, specialmente in un momento in cui la funzionalità renale cambia rapidamente, ad esempio, immediatamente dopo il trapianto o l'attecchimento del trapianto, mentre la dose di valacyclovir è aggiustata in accordo con la clearance della creatinina.

Pazienti con insufficienza epatica
Nei pazienti adulti con compromissione della funzionalità epatica, gravità lieve e moderata con una funzione sintetica intatta, non è richiesto un aggiustamento della dose di valaciclovir. I dati farmacocinetici in pazienti adulti con funzionalità epatica gravemente compromessa (cirrosi scompensata), con alterata funzionalità epatica sintetica e presenza di anastomosi porto-cavali, non indicano inoltre la necessità di aggiustare la dose di valaciclovir, tuttavia, l'esperienza clinica con questa patologia è limitata.

Bambini sotto i 12 anni
Nessun dato sull'uso del farmaco Valcicon nei bambini.

Pazienti anziani
Non è richiesto un aggiustamento della dose tranne che per una disfunzione renale significativa. È necessario mantenere un adeguato bilancio idrico-elettrolitico.

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale:
mal di testa, vertigini, sintomi psicotici, agitazione, declino mentale, atassia, coma, confusione o depressione della coscienza, disartria, encefalopatia, mania, allucinazioni, convulsioni, tremore. Queste reazioni sono reversibili e di solito si osservano in pazienti con funzionalità renale compromessa o rispetto ad altre condizioni predisponenti. Nei pazienti con un organo trapiantato, trattati con valaciclovir in dosi elevate (8 g / die) per la prevenzione dell'infezione da citomegalovirus, le reazioni neurologiche si sviluppano più spesso rispetto a quando assunte in dosi più basse.

Da parte dell'apparato respiratorio: dispnea.

Dal sistema digestivo:
nausea, disturbi addominali, vomito, diarrea, test funzionali reversibili della funzionalità epatica (aumento dell'attività di alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, fosfatasi alcalina), che a volte sono considerati manifestazioni di epatite.

Dal sistema emopoietico:
leucopenia (osservata principalmente in pazienti con ridotta immunità), trombocitopenia, anemia, porpora trombotica trombocitopenica.

Sulla parte della pelle:
eritema multiforme, rash, fotosensibilità, alopecia.

Reazioni allergiche:
prurito, orticaria, angioedema, anafilassi.

Dal sistema urinario:
dolore nella proiezione dei reni, disfunzione renale, incl. insufficienza renale acuta, colica renale. La colica renale può essere associata a funzionalità renale compromessa.

Dai sensi:
menomazione visiva.

Indicatori di laboratorio:
diminuzione dell'emoglobina, ipercreatininemia.

Altro:
dismenorrea, nasofaringite, infezioni del tratto respiratorio, ipertensione, tachicardia, affaticamento; in pazienti con grave compromissione dell'immunità, specialmente nei pazienti adulti con stadio avanzato dell'infezione da HIV, che assumono valaciclovir in dosi elevate (8 g / die al giorno) per un lungo periodo, vi sono stati casi di insufficienza renale, anemia emolitica microangiopatica e trombocitopenia (talvolta in associazione ). Reazioni avverse simili sono state osservate in pazienti con le stesse malattie, ma non in trattamento con valacyclovir.

overdose

Sintomi: in caso di sovradosaggio di valaciclovir, insufficienza renale acuta e sviluppo di sintomi neurologici, inclusi confusione, allucinazioni, agitazione, depressione della coscienza e a chi, si nota anche nausea e vomito. Per prevenire il sovradosaggio, si deve usare cautela quando si usa il farmaco. Molti casi di sovradosaggio sono stati associati all'uso del farmaco per il trattamento di pazienti con funzionalità renale compromessa e pazienti anziani, a causa della mancata osservanza del regime posologico (dosi ripetute di valacyclovir superiori a quelle raccomandate).

Trattamento.
I pazienti devono essere attentamente monitorati per la diagnosi tempestiva delle manifestazioni tossiche. L'emodialisi accelera significativamente l'escrezione di aciclovir dal plasma sanguigno e può essere considerato il miglior modo di trattare in caso di sovradosaggio sintomatico.

Interazione con altri farmaci
La cimetidina e i bloccanti della secrezione tubulare riducono l'effetto (riducono il tasso, ma non la piena conversione in aciclovir). La correzione del regime posologico in individui con clearance della creatinina normale non è richiesta.

I farmaci nefrotossici aumentano il rischio di danno renale. Bisogna fare attenzione (per osservare il cambiamento della funzione renale) con la combinazione del farmaco Valcicon in dosi più elevate (4 g al giorno e più) con farmaci che influenzano altre funzioni renali (ad esempio: ciclosporina, tacrolimus).

L'aciclovir viene escreto dai reni, per lo più invariato, attraverso la secrezione renale attiva. L'uso combinato di farmaci con questo meccanismo di eliminazione può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di aciclovir.

Dopo la somministrazione del farmaco Valcicon in una dose di 1000 mg, cimetidina e probenecid, che vengono eliminati allo stesso modo del valaciclovir, aumentare il valore AUC di aciclovir e quindi ridurre la clearance renale. A causa dell'ampio indice terapeutico di aciclovir, l'aggiustamento della dose del farmaco Valcicon non è richiesto in questo caso.

Si deve prestare attenzione in caso di uso simultaneo di valaciclovir a dosi più elevate (4 g al giorno e oltre) e farmaci che competono con l'aciclovir per il percorso di eliminazione, poiché esiste una potenziale minaccia di aumento dei livelli plasmatici di uno o di entrambi i farmaci o dei loro metaboliti. È stato notato un aumento dell'AUC dell'aciclovir e del metabolita inattivo di micofenolato mofetile con l'uso simultaneo di questi farmaci.

La farmacocinetica di valaciclovir non cambia se assunta contemporaneamente a digossina, antiacidi contenenti alluminio / magnesio, diuretici tiazidici.

Istruzioni speciali

Nei pazienti a rischio di disidratazione, specialmente nei pazienti anziani, è necessario assicurare un adeguato rifornimento di liquidi durante il periodo di trattamento. Poiché l'aciclovir viene eliminato dai reni, la dose del farmaco Valcicon deve essere regolata in base al grado di funzionalità renale compromessa. Nei pazienti con insufficienza renale, vi è un aumentato rischio di sviluppare complicanze neurologiche, tali pazienti devono essere attentamente monitorati. Di regola, queste reazioni sono reversibili e scompaiono dopo la sospensione del farmaco.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CRF), si raccomanda spesso di determinare la clearance della creatinina, specialmente durante il periodo in cui la funzione renale cambia rapidamente (in particolare, immediatamente dopo trapianto o trapianto), mentre la dose di valaciclovir è aggiustata in accordo con la clearance della creatinina.

Non ci sono dati sull'uso di valaciclovir in dosi elevate (4 go più al giorno) in pazienti con malattia epatica, quindi dosaggi elevati del farmaco Valcicon devono essere somministrati con cautela.

La terapia soppressiva con valacyclovir riduce il rischio di trasmissione dell'herpes genitale, ma non esclude il rischio di infezione e non porta alla completa guarigione. La terapia con Valcicon è raccomandata in combinazione con il sesso sicuro. L'assunzione del farmaco a dosi elevate per lungo tempo in condizioni accompagnate da un'immunodeficienza pronunciata (trapianto di midollo osseo, forme clinicamente espresse di infezione da HIV, trapianto di rene) ha portato allo sviluppo della porpora trombocitopenica e della sindrome emolitica uremica, fino a un esito fatale.

In caso di effetti collaterali del sistema nervoso centrale (incluse agitazioni, allucinazioni, confusione, delirio, convulsioni ed encefalopatia), il farmaco viene cancellato.

Impatto sulla gestione di veicoli e meccanismi.
Non sono disponibili dati sull'effetto di valaciclovir utilizzato in dosi terapeutiche sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Tuttavia, quando si valuta la capacità del paziente di guidare un'auto o di spostare macchinari, è necessario tener conto del fatto che sono possibili effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, pertanto è necessario prestare attenzione.

VALTSIKON

Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale - il nucleo è bianco o quasi bianco.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 95 mg, iprolosa (idrossipropilcellulosa) - 14 mg, crospovidone - 28 mg, magnesio stearato - 7 mg.

La composizione del guscio del film: (ipromellosa - 10,5 mg, gidroloza (idrossipropilcellulosa) - 4,07 mg, talco - 4,12 mg, biossido di titanio - 2,31 mg o (miscela secca per rivestimento film - bianco, contenente ipromellosa - 50%, idrossipropilcellulosa - 19,4%, talco - 19,6%, biossido di titanio - 11%) - 21 mg.

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
14 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.

Farmaco antivirale. Il valaciclovir è un inibitore nucleosidico della DNA polimerasi dei virus dell'herpes. Blocca la sintesi del DNA virale e la replicazione del virus. Nell'uomo, il valaciclovir è completamente convertito in aciclovir e L-valina. L'acyclovir in vitro ha una specifica attività inibitoria nei confronti dei virus herpes simplex 1, 2 tipi (Herpes simplex 1, 2 tipi), virus varicella-zoster e herpes zoster (virus Varicella zoster), citomegalovirus, virus Epstein-Barr e virus dell'herpes umano 6. L'aciclovir inibisce la sintesi del DNA virale immediatamente dopo la fosforilazione e la conversione nella forma attiva di trifosfato di aciclovir. Il primo stadio della fosforilazione si verifica con la partecipazione di enzimi virus-specifici. Per i virus Herpes simplex, Varicella zoster ed Epstein-Barr, questo enzima è la timidina chinasi virale, che è presente nelle cellule infettate da virus. La selettività parziale della fosforilazione viene mantenuta nel citomegalovirus ed è mediata attraverso il prodotto genico della fosfotransferasi UL 97. L'attivazione di aciclovir da parte di un enzima virale specifico spiega in gran parte la sua selettività.

Il processo di fosforilazione di acyclovir (conversione da mono a trifosfato) è completato da chinasi cellulari. L'aciclovirfosfato inibisce competitivamente la DNA polimerasi virale e, essendo un analogo di un nucleoside, si integra nel DNA virale, che porta a una rottura obbligatoria della catena, alla cessazione della sintesi del DNA e, di conseguenza, al blocco della replicazione virale.

I virus dell'herpes simplex e della varicella zoster con ridotta sensibilità al valacyclovir sono estremamente rari (meno dello 0,1%) nei pazienti con immunità, ma a volte possono essere riscontrati in pazienti con disturbi dell'immunità severa, ad esempio con un trapianto di midollo osseo, in coloro che ricevono chemioterapia per malignità neoplasie e in infezione da HIV.

La resistenza è causata da una deficienza della timidina chinasi del virus, che porta a un'eccessiva diffusione del virus nell'ospite. A volte la diminuzione della sensibilità all'aciclovir è dovuta alla comparsa di ceppi virali con una violazione della struttura della timidina chinasi virale o della DNA polimerasi. La virulenza di queste varietà di virus assomiglia a quella del suo ceppo selvaggio.

Dopo somministrazione orale, il valaciclovir è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, rapidamente e quasi completamente convertito in aciclovir e valina. Questa trasformazione è catalizzata da un enzima epatico - valacicloviridrolasi.

Dopo una singola dose di 250-2000 mg di valaciclovir C_max acyclovir plasmatico in volontari sani con funzionalità renale normale in media 10-37 μmol / L (2,2-8,3 μg / ml) e il tempo medio per raggiungere C_max 1-2 ore Quando assume valaciclovir in una dose di 1000 mg o più, la biodisponibilità di aciclovir è del 54% e non dipende dall'assunzione di cibo. C_max il valaciclovir nel plasma sanguigno è solo il 4% della concentrazione di aciclovir ed è raggiunto in media 30-100 minuti dopo l'assunzione del farmaco; dopo 3 ore di livello C_max rimane uguale o ridotto. Il valaciclovir e l'aciclovir hanno parametri farmacocinetici simili dopo somministrazione orale.

Comunicazione con le proteine ​​di valacyclovir - 13-18%, acyclovir - 9-33%. L'Aciclovir è ben distribuito nei tessuti e nei fluidi corporei, inclusi cervello, reni, polmoni, fegato, umore acqueo, liquido lacrimale, intestino, muscoli, milza, utero, membrana mucosa e secrezioni vaginali, seme, liquido amniotico, liquido cerebrospinale (50% di concentrazioni plasmatiche), vescicole erpetiche fluide. Le più alte concentrazioni si trovano nei reni, nel fegato e nell'intestino. Penetra attraverso la placenta e nel latte materno.

Il valaciclovir viene escreto nelle urine, principalmente come aciclovir (più dell'80% della dose) e il suo metabolita della 9-carbossimetossimetilguanina, meno dell'1% del farmaco viene escreto immodificato. T_1/2 valacyclovir è inferiore a 30 minuti, acyclovir 2,5-3,3 ore.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti anziani (65-83 anni) T_1/2 l'aciclovir è di 3,3-3,7 ore e nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale è di circa 14 ore.

La farmacocinetica di valaciclovir e aciclovir non è significativamente ridotta in pazienti infetti da virus Herpes simplex e Varicella zoster.

Nei pazienti con infezione da HIV, i parametri farmacocinetici di acyclovir dopo somministrazione orale di valaciclovir alla dose di 1000 mg e 2000 mg sono paragonabili a quelli osservati in volontari sani.

Nei riceventi di trapianti di organi trattati con valacyclovir alla dose di 2000 mg 4 volte / die, C_max L'aciclovir è uguale o superiore a quello dei volontari sani che hanno ricevuto la stessa dose del farmaco e i valori giornalieri di AUC erano significativamente più alti.

Alla fine della gravidanza, l'indicatore giornaliero costante dell'area sotto la curva di farmacocinetica dopo l'assunzione di 1000 mg di valaciclovir era più di 2 volte maggiore rispetto a quello assunto con l'aciclovir alla dose di 1200 mg / die.

- trattamento dell'herpes zoster (il farmaco contribuisce al sollievo dal dolore, riduce la sua durata e la percentuale di pazienti con dolore causato da fuoco di Sant'Antonio, inclusa nevralgia acuta e posterpetica);

- trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate dall'Herpes simplex tipo 1, tipo 2, compreso l'herpes genitale di nuova diagnosi e ricorrente, e anche l'herpes labiale;

- prevenzione (soppressione) delle recidive di infezioni della pelle e delle mucose causate dal virus Herpes simplex 1, tipo 2, incluso herpes genitale;

- prevenzione della trasmissione del virus dell'herpes genitale a un partner sano quando si utilizza il farmaco come terapia soppressiva in combinazione con il sesso sicuro.

Adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni:

- prevenzione dell'infezione da citomegalovirus, così come la reazione di rigetto acuto del trapianto (in pazienti con trapianti di rene), infezioni opportunistiche e altre infezioni da herpes virus dopo trapianto di organi.

- infezione da HIV con il contenuto di linfociti CD4 + inferiore a 100 in 1 μl;

- età da bambini (fino a 12 anni per la prevenzione dell'infezione da citomegalovirus dopo trapianto, fino a 18 anni - per altre indicazioni);

- Ipersensibilità al valaciclovir, aciclovir e qualsiasi altro componente del farmaco.

Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza epatica / renale, ipoidratazione, nei pazienti anziani, mentre si assumono farmaci nefrotossici, durante la gravidanza e l'allattamento, in forme clinicamente significative di infezione da HIV nei pazienti.

Il farmaco viene assunto per via orale, indipendentemente dal pasto, dall'acqua potabile.

Trattamento di herpes zoster (Herpes zoster)

La dose raccomandata per gli adulti è di 1000 mg 3 volte al giorno per 7 giorni.

Trattamento per infezioni da herpes simplex

Per gli adulti, la dose raccomandata per la terapia episodi è di 500 mg 2 volte / die per 5 giorni. Nei casi più gravi, il debutto della malattia dovrebbe iniziare il più presto possibile e la sua durata può essere aumentata da 5 a 10 giorni. In caso di recidiva, il trattamento dovrebbe durare 3 o 5 giorni. Con la ricomparsa di infezioni causate da Herpes simplex, la nomina di valacyclovir è considerata ideale nel periodo prodromico o immediatamente dopo l'inizio dei primi sintomi della malattia.

Come alternativa per il trattamento dell'herpes simplex, la somministrazione di valaciclovir in una dose di 2 g 2 volte / die è efficace. La seconda dose deve essere assunta circa 12 ore (ma non prima di 6 ore) dopo l'assunzione della prima dose. Quando si utilizza questo regime posologico, la durata del trattamento è di 1 giorno.

La terapia deve essere iniziata quando compaiono i primi sintomi di herpes labiale (cioè formicolio, prurito, bruciore).

Prevenzione (soppressione) di infezioni ricorrenti causate da Herpes simplex

Nei pazienti adulti con immunità preservata, la dose raccomandata è di 500 mg 1 volta / giorno. Nei pazienti con immunodeficienza, la dose raccomandata è di 500 mg 2 volte / die.

Prevenire la trasmissione dell'herpes genitale ad un partner sano

Le persone immunocompetenti infette con recidive non più di 9 volte l'anno, la dose raccomandata di valacyclovir è di 500 mg 1 volta / giorno per un anno o più ogni giorno.

I dati sulla prevenzione delle infezioni in altre popolazioni di pazienti non sono disponibili.

Prevenzione dell'infezione da citomegalovirus dopo trapianto

La dose raccomandata per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni è di 2 g 4 volte / die, somministrata il prima possibile dopo il trapianto.

La dose deve essere ridotta a seconda del controllo di qualità. La durata del trattamento è di 90 giorni, ma nei pazienti ad alto rischio, il trattamento può essere esteso.

Pazienti con funzionalità renale compromessa

Trattamento di herpes zoster e infezioni da herpes simplex, prevenzione (soppressione) di infezioni ricorrenti causate da HSV, prevenzione della trasmissione dell'herpes genitale ad un partner sano

Si raccomanda di ridurre la dose di valaciclovir in pazienti con una riduzione significativa della funzionalità renale (vedere il regime di dosaggio nella Tabella 1). In tali pazienti deve essere mantenuta un'idratazione adeguata.

Esperienza con l'uso di valaciclovir nei bambini con valori CC inferiori a 50 ml / min / 1,73 m 2 no.

Recensioni del farmaco Valcicon

Compresse rivestite con film VERTEX ZAO

Indicazioni per l'uso

trattamento dell'herpes zoster (Herpes zoster) (il farmaco aiuta ad alleviare il dolore, riduce la sua durata e la percentuale di pazienti con dolore causato da herpes zoster, inclusa nevralgia acuta e posterpetica);

trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate dal virus Herpes simplex del 1 ° e 2 ° tipo, compresi l'herpes genitale recentemente diagnosticato e ricorrente (Herpes genitalis), nonché l'herpes labiale (Herpes labialis);

prevenzione (soppressione) della recidiva di infezioni della pelle e delle mucose causate dal virus dell'herpes simplex di 1 ° e 2 ° tipo, incluso l'herpes genitale;

prevenzione della trasmissione del virus dell'herpes genitale ad un partner sano quando si utilizza il farmaco come terapia soppressiva in combinazione con il sesso sicuro.

Adulti e bambini dai 12 anni in su

prevenzione dell'infezione da CMV, nonché reazioni di rigetto acuto del trapianto (in pazienti con trapianti di rene), infezioni opportunistiche e altre infezioni virali da herpes (HSV, VZV) dopo trapianto di organi.

Recensioni

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Discussione farmaco Valtsikon in record mamme

Sì, tutto il virus dell'herpes è interessato. È solo che qualcuno uscirà (l'immunità è diminuita) e qualcuno non ha niente. Con i bambini, va tutto bene, non preoccuparti) E se sei preoccupato ora, prendi valcykon, solo 1 giorno di trattamento per un raffreddore sul labbro e tutto passerà rapidamente

E io wifiron (rettale) è anche dal virus, ho capito, Valcikon è contro l'herpes. O sono questi farmaci immunitari? Non va bene.

Sì, sembra un herpes. Quando lo apri, il virus del fluido dissemina tutto, quindi non dovresti farlo (è meglio iniziare a prendere Valcicondo sin dall'inizio e uccidere il virus). E poi non ci sarà traccia, non c'è bisogno di aspettare

Anche votare per valtsikon, pts potenti pillole diritte. Io già il primo giorno, se ai primi sintomi di una piaga da bere, loro aiutano

Valcicon ®: recensioni

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testimonianza

Valcicone è usato per:

• trattamento delle infezioni da herpesvirus (herpes zoster, genitali, labiali e herpes simplex);
• prevenzione delle infezioni da herpes della pelle e loro recidiva;
• prevenire l'infezione del virus dell'herpes (ad esempio, il partner sessuale);
• trattamento e prevenzione dell'infezione da citomegalovirus;
• prevenzione del rigetto del trapianto.

Metodo di utilizzo

Le compresse di Valcicon sono intese per essere ingerite in qualsiasi momento, indipendentemente dal cibo. Devono essere deglutiti senza masticare e lavati con acqua.

Per il trattamento dell'herpes, 1000 mg di Valcicon vengono assunti tre volte al giorno durante la settimana.

Con il virus herpes simplex, Valcicon viene prescritto 1 compressa 2 volte al giorno. Il trattamento dura 5 giorni.

Il farmaco è meglio iniziare il prima possibile, con i primi sintomi, quindi la sua efficacia aumenta in modo significativo.

Per la prevenzione delle infezioni ricorrenti del virus dell'herpes simplex, Valcicon viene assunto 500 mg al giorno. Nei pazienti immunocompromessi, la dose giornaliera è raddoppiata.

Per prevenire la trasmissione di herpes a un partner con pazienti infetti, un farmaco viene prescritto in 500 mg al giorno per un anno.

In caso di prevenzione delle infezioni dopo l'intervento chirurgico, Valcicon viene prescritto in una dose maggiore di 2 g 4 volte al giorno. Di solito il trattamento dura circa 3 mesi.

Ai minori di 12 anni non viene prescritto il farmaco.

Controindicazioni

Valtsikon non può essere applicato a:

• ipersensibilità al principio attivo o componenti aggiuntivi;
• sotto i 12 anni;
• Infezione da HIV con basso numero di linfociti CD4 +.

Le controindicazioni relative sono:

• disturbi del fegato o dei reni;
• la gravidanza;
• età avanzata;
• l'allattamento.

gravidanza

Il farmaco non è raccomandato per le donne in gravidanza. Tuttavia, in casi di estrema necessità, se il beneficio per il paziente supera il rischio per il feto, la somministrazione del farmaco è possibile.

Gli studi clinici hanno dimostrato l'assenza di un effetto negativo del farmaco sul feto, ma i dati degli studi eseguiti non sono sufficienti.

Valcicon penetra nel latte materno, quindi non si applica durante l'allattamento.

overdose

Un sovradosaggio del farmaco è possibile, soprattutto in caso di uso prolungato. Ci possono essere insufficienza renale acuta o sintomi neurologici - alterazione della coscienza, allucinazioni, vomito. Questi pazienti mostrano emodialisi e stretta sorveglianza medica.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali possono verificarsi da tutti gli organi e sistemi, specialmente durante un lungo ciclo di trattamento. I pazienti sono stati osservati tali manifestazioni:

• mal di testa, confusione, diminuzione delle prestazioni mentali;
• disagio epigastrico, aumento dei livelli degli enzimi epatici;
• anemia, basso numero di piastrine e emoglobina;
• eruzioni cutanee, arrossamento, perdita di capelli;
• prurito, reazioni allergiche;
• dolore o colica nei reni;
• visione offuscata.

struttura

1 compressa contiene 500 mg di valaciclovir come principio attivo. Cellulosa, iprolosi, magnesio stearato e crospovidone sono aggiunti come eccipienti.

Il principio attivo di Valcicon ha un effetto antivirale dovuto al blocco del processo di riproduzione del virus. Il valaciclovir è metabolizzato nel corpo umano ad acyclovir, che ha un effetto selettivo sul gruppo di herpesvirus.

farmacocinetica

Il valaciclovir è ben assorbito se assunto per via orale. Allo stesso tempo, si trasforma completamente e rapidamente nel suo metabolita attivo - aciclovir. La biodisponibilità è di circa il 55% e non cambia con l'assunzione di cibo.

Dopo l'aspirazione nel sangue, l'acyclovir penetra bene nel liquido delle vescicole erpetiche, così come i reni, i polmoni, il liquido lacrimale, lo sperma, l'utero e le membrane mucose. Excreted nelle urine.

La farmacocinetica non cambia durante l'assunzione di Valcicon con digossina, antiacidi e diuretici tiazidici.

Caratteristiche speciali

Il farmaco è disponibile su prescrizione e viene conservato a una temperatura non superiore a 25 gradi. Periodo di validità - 2 anni.

Valcicon è attentamente combinato con farmaci che sopprimono la funzione renale.

A rischio di disidratazione, specialmente nei pazienti anziani, è necessario garantire un'assunzione di liquidi sufficiente nel corpo.

In caso di insufficienza renale, la dose deve essere aggiustata.

Quando si trattano con Waltzikon, devono essere usati contraccettivi meccanici, poiché la possibilità di trasmettere l'herpes genitale non è completamente esclusa.

Nell'immunodeficienza grave, assumere il farmaco a dosi elevate per lungo tempo è molto pericoloso e può avere conseguenze letali.

Il farmaco deve essere annullato quando gli effetti collaterali del sistema nervoso - allucinazioni, convulsioni, delirio.

Recensioni

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Valcicon (Valcycon) - recensioni

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VALTSIKON

VALCICON - forma di rilascio, composizione e confezione

Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale - il nucleo è bianco o quasi bianco.

[PRING] cellulosa microcristallina - 95 mg, giproloza (idrossipropilcellulosa) - 14 mg, crospovidone - 28 mg, magnesio stearato - 7 mg.

La composizione del guscio del film: (ipromellosa - 10,5 mg, gidroloza (idrossipropilcellulosa) - 4,07 mg, talco - 4,12 mg, biossido di titanio - 2,31 mg o (miscela secca per rivestimento film - bianco, contenente ipromellosa - 50%, idrossipropilcellulosa - 19,4%, talco - 19,6%, biossido di titanio - 11%) - 21 mg.

5 pezzi - pacchetti di celle di contorno (2, 4) - pacchi di cartone.
10 pezzi - pacchetti di cellule di contorno (1, 2, 3, 4, 5, 6) - pacchi di cartone.
14 pezzi - pacchetti di celle di contorno (3) - pacchi di cartone.
42 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
50 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
60 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.

Azione farmacologica

Farmaco antivirale. Il valaciclovir è un inibitore nucleosidico della DNA polimerasi dei virus dell'herpes. Blocca la sintesi del DNA virale e la replicazione del virus. Nell'uomo, il valaciclovir è completamente convertito in aciclovir e L-valina. L'acyclovir in vitro ha una specifica attività inibitoria nei confronti dei virus herpes simplex 1, 2 tipi (Herpes simplex 1, 2 tipi), virus varicella-zoster e herpes zoster (virus Varicella zoster), citomegalovirus, virus Epstein-Barr e virus dell'herpes umano 6. L'aciclovir inibisce la sintesi del DNA virale immediatamente dopo la fosforilazione e la conversione nella forma attiva di trifosfato di aciclovir. Il primo stadio della fosforilazione si verifica con la partecipazione di enzimi virus-specifici. Per i virus Herpes simplex, Varicella zoster ed Epstein-Barr, questo enzima è la timidina chinasi virale, che è presente nelle cellule infettate da virus. La selettività parziale della fosforilazione viene mantenuta nel citomegalovirus ed è mediata attraverso il prodotto genico della fosfotransferasi UL 97. L'attivazione di aciclovir da parte di un enzima virale specifico spiega in gran parte la sua selettività.

Il processo di fosforilazione di acyclovir (conversione da mono a trifosfato) è completato da chinasi cellulari. L'aciclovirfosfato inibisce competitivamente la DNA polimerasi virale e, essendo un analogo di un nucleoside, si integra nel DNA virale, che porta a una rottura obbligatoria della catena, alla cessazione della sintesi del DNA e, di conseguenza, al blocco della replicazione virale.

I virus dell'herpes simplex e della varicella zoster con ridotta sensibilità al valacyclovir sono estremamente rari (meno dello 0,1%) nei pazienti con immunità, ma a volte possono essere riscontrati in pazienti con disturbi dell'immunità severa, ad esempio con un trapianto di midollo osseo, in coloro che ricevono chemioterapia per malignità neoplasie e in infezione da HIV.

La resistenza è causata da una deficienza della timidina chinasi del virus, che porta a un'eccessiva diffusione del virus nell'ospite. A volte la diminuzione della sensibilità all'aciclovir è dovuta alla comparsa di ceppi virali con una violazione della struttura della timidina chinasi virale o della DNA polimerasi. La virulenza di queste varietà di virus assomiglia a quella del suo ceppo selvaggio.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, il valaciclovir è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, rapidamente e quasi completamente convertito in aciclovir e valina. Questa trasformazione è catalizzata da un enzima epatico - valacicloviridrolasi.

Dopo una singola dose di 250-2000 mg di valaciclovir C_max acyclovir plasmatico in volontari sani con funzionalità renale normale in media 10-37 μmol / L (2,2-8,3 μg / ml) e il tempo medio per raggiungere C_max 1-2 ore Quando assume valaciclovir in una dose di 1000 mg o più, la biodisponibilità di aciclovir è del 54% e non dipende dall'assunzione di cibo. C_max il valaciclovir nel plasma sanguigno è solo il 4% della concentrazione di aciclovir ed è raggiunto in media 30-100 minuti dopo l'assunzione del farmaco; dopo 3 ore di livello C_max rimane uguale o ridotto. Il valaciclovir e l'aciclovir hanno parametri farmacocinetici simili dopo somministrazione orale.

Comunicazione con le proteine ​​di valacyclovir - 13-18%, acyclovir - 9-33%. L'Aciclovir è ben distribuito nei tessuti e nei fluidi corporei, inclusi cervello, reni, polmoni, fegato, umore acqueo, liquido lacrimale, intestino, muscoli, milza, utero, membrana mucosa e secrezioni vaginali, seme, liquido amniotico, liquido cerebrospinale (50% di concentrazioni plasmatiche), vescicole erpetiche fluide. Le più alte concentrazioni si trovano nei reni, nel fegato e nell'intestino. Penetra attraverso la placenta e nel latte materno.

Il valaciclovir viene escreto nelle urine, principalmente come aciclovir (più dell'80% della dose) e il suo metabolita della 9-carbossimetossimetilguanina, meno dell'1% del farmaco viene escreto immodificato. T_1/2 valacyclovir è inferiore a 30 minuti, acyclovir 2,5-3,3 ore.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti anziani (65-83 anni) T_1/2 l'aciclovir è di 3,3-3,7 ore e nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale è di circa 14 ore.

La farmacocinetica di valaciclovir e aciclovir non è significativamente ridotta in pazienti infetti da virus Herpes simplex e Varicella zoster.

Nei pazienti con infezione da HIV, i parametri farmacocinetici di acyclovir dopo somministrazione orale di valaciclovir alla dose di 1000 mg e 2000 mg sono paragonabili a quelli osservati in volontari sani.

Nei riceventi di trapianti di organi trattati con valacyclovir alla dose di 2000 mg 4 volte / die, C_max L'aciclovir è uguale o superiore a quello dei volontari sani che hanno ricevuto la stessa dose del farmaco e i valori giornalieri di AUC erano significativamente più alti.

Alla fine della gravidanza, l'indicatore giornaliero costante dell'area sotto la curva di farmacocinetica dopo l'assunzione di 1000 mg di valaciclovir era più di 2 volte maggiore rispetto a quello assunto con l'aciclovir alla dose di 1200 mg / die.

Dosaggio della droga VALCICON

Il farmaco viene assunto per via orale, indipendentemente dal pasto, dall'acqua potabile.

Trattamento di herpes zoster (Herpes zoster)

La dose raccomandata per gli adulti è di 1000 mg 3 volte al giorno per 7 giorni.

Trattamento per infezioni da herpes simplex

Per gli adulti, la dose raccomandata per la terapia episodi è di 500 mg 2 volte / die per 5 giorni. Nei casi più gravi, il debutto della malattia dovrebbe iniziare il più presto possibile e la sua durata può essere aumentata da 5 a 10 giorni. In caso di recidiva, il trattamento dovrebbe durare 3 o 5 giorni. Con la ricomparsa di infezioni causate da Herpes simplex, la nomina di valacyclovir è considerata ideale nel periodo prodromico o immediatamente dopo l'inizio dei primi sintomi della malattia.

Come alternativa per il trattamento dell'herpes simplex, la somministrazione di valaciclovir in una dose di 2 g 2 volte / die è efficace. La seconda dose deve essere assunta circa 12 ore (ma non prima di 6 ore) dopo l'assunzione della prima dose. Quando si utilizza questo regime posologico, la durata del trattamento è di 1 giorno.

La terapia deve essere iniziata quando compaiono i primi sintomi di herpes labiale (cioè formicolio, prurito, bruciore).

Prevenzione (soppressione) di infezioni ricorrenti causate da Herpes simplex

Nei pazienti adulti con immunità preservata, la dose raccomandata è di 500 mg 1 volta / giorno. Nei pazienti con immunodeficienza, la dose raccomandata è di 500 mg 2 volte / die.

Prevenire la trasmissione dell'herpes genitale ad un partner sano

Le persone immunocompetenti infette con recidive non più di 9 volte l'anno, la dose raccomandata di valacyclovir è di 500 mg 1 volta / giorno per un anno o più ogni giorno.

I dati sulla prevenzione delle infezioni in altre popolazioni di pazienti non sono disponibili.

Prevenzione dell'infezione da citomegalovirus dopo trapianto

La dose raccomandata per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni è di 2 g 4 volte / die, somministrata il prima possibile dopo il trapianto.

La dose deve essere ridotta a seconda del controllo di qualità. La durata del trattamento è di 90 giorni, ma nei pazienti ad alto rischio, il trattamento può essere esteso.

Pazienti con funzionalità renale compromessa

Trattamento di herpes zoster e infezioni da herpes simplex, prevenzione (soppressione) di infezioni ricorrenti causate da HSV, prevenzione della trasmissione dell'herpes genitale ad un partner sano

Si raccomanda di ridurre la dose di valaciclovir in pazienti con una riduzione significativa della funzionalità renale (vedere il regime di dosaggio nella Tabella 1). In tali pazienti deve essere mantenuta un'idratazione adeguata.

Esperienza con l'uso di valaciclovir in bambini con valori di clearance della creatinina inferiori a 50 ml / min / 1,73 m 2 no.

Valcicon: recensioni, istruzioni, prezzo

Istruzioni per compresse Valtsikon

Il manuale contiene le raccomandazioni necessarie per il paziente sull'uso del farmaco Valcicon, avendo familiarizzato con loro, avrà un'idea completa sia della preparazione stessa che del suo uso.

Forma, composizione, imballaggio

Il farmaco è disponibile in forma di compresse con la presenza della forma del film di shell. Ogni pillola è biconvessa di colore bianco. Nel contesto della luce colorante.

Valcyclovir cloridrato alla concentrazione desiderata funge da componente attivo di Valcicon. È integrato con la quantità necessaria di cellulosa microcristallina, magnesio stearato, idrossipropilcellulosa, crospovidone.

La busta contiene le quantità richieste di biossido di titanio, ipromellosa, idrossipropilcellulosa, giprolozy, asciutta per coprire la miscela del film e il talco.

Il farmaco viene venduto in confezioni di cartone con due o tre pacchetti con la presenza di cellule di contorno. Ogni confezione può contenere cinque o quattordici compresse.

Termini e condizioni di conservazione

I siti di stoccaggio del farmaco devono essere protetti dalla luce solare diretta. Il contenuto ottimale di temperatura del farmaco a 25 gradi. Goden Valtsikon per due anni.

farmacologia

Azione farmacologica antivirale Valcicon. Il suo principio attivo è un inibitore della polimerasi nucleosidica (DNA) del virus dell'herpes. Valaciclovir contribuisce alla replicazione del virus e blocca la sintesi del suo DNA.

Possedendo un'attività specifica di soppressione del virus dell'herpes simplex, tipo 1 e 2, ha un effetto simile sui virus varicella-zoster, herpes zoster, cytomegalovirus e anche il sesto tipo di virus dell'herpes umano.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione del farmaco all'interno del suo componente attivo viene rapidamente assorbito dal tratto digestivo con successiva trasformazione quasi completa.

La concentrazione plasmatica massima del farmaco non raggiunge più di due ore. La biodisponibilità è fino al 55% e non è influenzata dall'assunzione di cibo del paziente.

Il principio attivo del farmaco si lega leggermente alle proteine ​​del plasma sanguigno, essendo distribuito abbastanza bene tra i tessuti e i fluidi corporei. Nelle più alte concentrazioni si possono trovare nell'intestino, fegato o reni. Penetrazione marcata di valaciclovir nel latte materno e nella placenta.

La rimozione di valacyclovir avviene principalmente con fluido urico all'80% di aciclovir e suo metabolita. Solo l'1% della sostanza viene eliminato in modo permanente. L'emivita di valaciclovir è inferiore a mezz'ora. Nella forma di escrezione di acyclovir sarà fino a tre ore e mezza.

Pazienti anziani, l'emivita nella norma sarà diversa e raggiungerà fino a 4 ore. Con la patologia del rene per almeno 14 ore.

Tablets Valcicon: indicazioni per l'uso

Il farmaco Valcicon è prescritto per il trattamento di quei pazienti che necessitano di cure per infezioni virali, nonché a scopo profilattico per prevenire la trasmissione di malattie dal paziente al sano e al loro sviluppo.

Per i pazienti adulti:

• herpes zoster - trattamento (in questo caso, Valcicon è stato prescritto per alleviare le sindromi dolorose al fine di ridurne la durata, così come per eliminare la nevralgia posterpetica in forma acuta);
• infezioni cutanee e infezioni delle membrane mucose che sono causate dal virus dell'herpes (tipo 1 e 2), così come la rilevazione primaria e manifestazioni ricorrenti di herpes genitale o herpes labiale;
• al fine di prevenire l'insorgenza di infezioni ricorrenti delle mucose e della pelle che possono essere attivate da un virus dell'herpes (tipo 1 o 2), compresi i genitali;
• per scopi profilattici in relazione alla trasmissione dell'herpes genitale da herpes come agente profilattico oltre a metodi sessuali sicuri.

Per pazienti di età adulta e da bambini non inferiore a dodici anni:

• come mezzo per la prevenzione della infezione da CMV, reazioni di rigetto acuto di organi trapiantati e lo sviluppo di infezioni erpetiche nel periodo post-trapianto.

Controindicazioni

• Lo scopo del farmaco non può essere raggiunto se il paziente ha un'infezione HIV identificata;
• La nomina di Valcicon non è raccomandata per i bambini al di sotto dei 12 anni al fine di prevenire il citomegalovirus dopo il trapianto, mentre per tutte le altre indicazioni è vietato essere prescritto a pazienti di età inferiore ai 18 anni;
• Non si deve prendere il farmaco a coloro che soffrono di ipersensibilità ai componenti del farmaco;

Cautela nella prescrizione e nel successivo trattamento Valcicon richiede pazienti con insufficienza renale o epatica, con forme cliniche gravi di infezione da HIV, ipoidratazione, donne in gravidanza e in allattamento, pazienti anziani se trattati in associazione con farmaci nefrotossici.

Valcicon istruzioni per l'uso

Indipendentemente da quando il paziente assume il cibo, la pillola deve essere assunta per via orale e con acqua.

Deprive Shingles (trattamento)

Per i pazienti della categoria di età adulta, si raccomanda una dose di 1000 milligrammi / 3 p / g a settimana.

Infezioni da herpes simplex (trattamento)

Per i pazienti di età adulta, si raccomanda di assumere 500 mg / 2 p / die / 5 giorni.

I casi gravi di infezione primaria dovrebbero iniziare a guarire il prima possibile e continuare la terapia per 5-10 giorni.

Infezione ripetuta - un ciclo di trattamento da 3 a 5 giorni, soggetto all'inizio del trattamento sin dai primi segnali della malattia.

Variante labiale dell'herpes - a 2g / 2p / giorno. la prima dose, la seconda dose è la stessa presa 12 ore dopo la prima. La durata del trattamento è di 24 ore.

Il trattamento dell'herpes labiale verrà coronato con successo solo se vi è una risposta immediata ai sintomi primari della malattia sotto forma di sensazione di bruciore, prurito o formicolio della zona interessata.

Infezione ricorrente da herpes simplex (profilassi)

Per gli adulti con un'immunità ben funzionante di 500 mg / 1p / giorno;

Per un paziente adulto con immunodeficienza sviluppata 500 mg / 2 p / giorno.

Infezione di un partner sano con herpes genitale (prevenzione)

I pazienti che hanno una recidiva dell'infezione non più di nove volte l'anno e non soffrono di immunodeficienza sono raccomandati per la somministrazione a 500 mg / 1 p / giorno al giorno per ventiquattro mesi.

Infezione da Cytomegalovirus del periodo post-trapianto (prevenzione)

Adulti e adolescenti da 12 anni: a 2g / 4p / giorno il più presto possibile dopo l'operazione; La durata del trattamento è di tre mesi.

Per i pazienti con funzionalità renale compromessa, secondo una qualsiasi delle indicazioni della prescrizione, il trattamento viene eseguito secondo regimi di trattamento amministrati da personale medico.

I pazienti che si sottopongono alla pulizia del sangue fuori dai reni (emodialisi) sono invitati a prendere il farmaco immediatamente dopo la sessione. Il dosaggio è determinato dal medico.

Per i pazienti con funzionalità epatica compromessa, la cui gravità non richiede un dosaggio moderato o lieve. Tuttavia, anche con disturbi più pronunciati, questi parametri farmacocinetici non indicano la necessità di regolare il dosaggio del farmaco.

I bambini di età inferiore ai dodici anni del farmaco non sono prescritti a causa della mancanza di esperienza con il suo uso.

I pazienti negli anziani non hanno bisogno di aggiustare il dosaggio. L'eccezione è una violazione della funzionalità dei reni in larga misura. Anche per questa categoria di pazienti è estremamente necessario mantenere il livello ottimale di equilibrio di acqua ed elettrolito.

Valcicon durante la gravidanza

I dati sulla ricezione del farmaco Valcicon da parte di una donna incinta sono trascurabili, quindi è impossibile concludere sulla base di casi isolati che sia sicuro o efficace per una donna in una situazione simile. È possibile che la prescrizione di un medicamento per questa categoria di pazienti sia giustificata quando una donna ha urgentemente bisogno del suo uso nel trattamento.

Tenendo conto del rilascio del metabolita del principio attivo del farmaco nel latte durante l'allattamento, se necessario, per il trattamento di una donna che allatta Valcicon, è necessario interrompere l'alimentazione del bambino.

Bambini Valcikon

Nessun bambino viene assegnato a Valcikon fino a quando non raggiungono l'età di dodici anni. All'età di 12 anni, è raccomandato esclusivamente per scopi profilattici del citomegalovirus nel periodo post-trapianto.

Anziani Valtsikon

I pazienti anziani non prevedono aggiustamenti nel dosaggio di Valcicon. Un'eccezione può essere fatta solo da quei pazienti che soffrono di funzionalità renale compromessa.

Effetti collaterali

Il farmaco Valcicon ha una lista piuttosto impressionante di effetti collaterali correlati a vari sistemi corporei. Devono essere presi in considerazione nelle sue raccomandazioni per prescrivere il trattamento.

Sistema nervoso centrale

• sotto forma di mal di testa, tremore, sintomi psicotici, convulsioni, agitazione, allucinazioni, diminuire la capacità mentale, lo sviluppo di vari deliri, atassia, encefalopatia, coma, disartria, depressione o confusione; (Ciascuno di effetti collaterali è reversibile e si manifesta solitamente in pazienti con funzionalità renale, tali reazioni generalmente caratterizzati da sintomi neurologici per i pazienti che assumono alte dosi di farmaco allo scopo di prevenzione di citomegalovirus);

• sotto forma di sensazioni di mancanza d'aria (dispnea);

• sotto forma di nausea, disturbi dei test di funzionalità epatica reversibili (ALP, ALT, AST), disagio nell'addome, diarrea, vomito;

• sotto forma di leucopenia (di solito in pazienti con infezione da HIV), porpora trombotica trombocitopenica, trombocitopenia o anemia;

• sotto forma di alopecia, eritema multiforme, fotosensibilizzazione, eruzioni cutanee;

• sotto forma di anafilassi, prurito, angioedema, orticaria;

• sotto forma di colica renale, dolore nella zona renale, ridotta funzionalità renale fino allo sviluppo di insufficienza renale acuta;

• sotto forma di disabilità visiva;

• sotto forma di livelli elevati di creatinina nel sangue, abbassando l'emoglobina;

• sotto forma di dismenorrea, affaticamento, rinofaringite, tachicardia, infezioni del tratto respiratorio, aumento della pressione sanguigna;

Per quei pazienti che hanno un sistema immunitario gravemente compromesso o che sono andati lontano, l'infezione da HIV e lo sviluppo di insufficienza renale durante il trattamento con Valtsikon è naturale. Inoltre, l'anemia microangiopatica di hemolytic o thrombocytopenia è abbastanza spesso osservata. Le loro combinazioni non sono escluse.

overdose

La manifestazione principale del sovradosaggio Valtsikona è lo sviluppo di insufficienza renale in forma acuta, così come la manifestazione di sintomi neurologici, sotto forma di confusione o depressione di coscienza, coma, agitazione, allucinazioni, accompagnato da nausea e vomito.

Al fine di prevenire conseguenze così gravi, è necessario seguire scrupolosamente le raccomandazioni sull'uso del farmaco. Poiché il sovradosaggio si verifica, di norma, per quella categoria di pazienti per i quali è previsto un regime posologico speciale e il paziente trascura di rispettarlo.

Per eliminare gli effetti di farmaci eccessivi condurre in modo ottimale l'emodialisi.

Interazioni farmacologiche

L'effetto di Valcicon si riduce quando combinato con cimetidina e altri bloccanti della secrezione tubulare.

La somministrazione congiunta del farmaco con farmaci nefrotossici contribuisce ad aumentare il potenziale di funzionalità renale compromessa. È necessario un uso accurato del complesso ad alte dosi di Valcicon con ciclosporina, tacrolimus e altri farmaci che influiscono sulla funzionalità dei reni.

Poiché i metaboliti di valaciclovir sono escreti attraverso i reni, la combinazione della somministrazione di Valcicon con i preparativi di un meccanismo di eliminazione simile può portare ad un aumento della concentrazione massima di aciclovir nel plasma sanguigno. Regola il dosaggio, in questo caso non ce n'è bisogno, anche se l'osservanza della cautela nell'uso dei farmaci non fa male.

Gli indicatori farmacocinetici del componente attivo di Valcicon non cambiano se associati a farmaci: digossina, diuretici tiazidici, antiacidi contenenti alluminio-magnesio.

Istruzioni aggiuntive

I pazienti in età avanzata e quelli che affrontano la disidratazione durante il trattamento con il farmaco Valcicon hanno bisogno di riempire costantemente il livello del liquido nel corpo.

Per evitare lo sviluppo di complicanze neurologiche nel periodo di trattamento, i pazienti con funzionalità renale compromessa devono essere monitorati per un aggiustamento della dose tempestivo, poiché l'escrezione dei componenti attivi del farmaco e dei loro metaboliti dall'organismo viene effettuata esclusivamente dai reni.

Sebbene la terapia preventiva con Valcicon riduca la possibilità di infezione da herpes con l'herpes genitale, non esclude completamente il rischio di trasmissione da un partner malato a uno sano. Non trascurare le misure di rapporti sicuri.

L'uso di alte dosi del farmaco in modo permanente i pazienti che soffrono o hanno sofferto immunodepressi renale trapianto o di midollo osseo è irto lo sviluppo di gravi effetti collaterali in forma di sindrome o porpora trombocitopenica emolitico-uremica, molti dei quali hanno provocato la morte.

Il farmaco Valcicon deve essere immediatamente cancellato quando il paziente sviluppa effetti collaterali sul sistema nervoso, come delirio, convulsioni, agitazione, encefalopatia, allucinazioni o confusione.

Sebbene l'uso delle dosi raccomandate del farmaco non influenzi la capacità del paziente di guidare veicoli o di lavorare con aggregati meccanici, dovrebbe essere preso in considerazione il possibile sviluppo di effetti collaterali da parte del sistema nervoso centrale, che può complicare significativamente il processo di lavoro. Pertanto, durante il periodo di trattamento il paziente deve fare attenzione nello svolgere questo tipo di attività.

Analoghi Valcicon

Analoghi di targhe Valcicon considerano farmaci di azione simile, che sono anche disponibili in forma di compresse: Valtrex, Valocyclovir Canon, Valocyclovir, Vairova.

Prezzo Valtsikon

Il costo di Valtsikon non è diverso a buon mercato e oggi, in media, varia da 600 a 645 rubli.

Recensioni di Valcicon

Le recensioni del farmaco sono poche, ma tutti coloro che hanno lasciato la sua opinione su Valcicone ne consigliano l'uso ad altri pazienti. Efficienza e aiuto innegabile nel trattamento delle infezioni osservate abbastanza alto, e clienti insoddisfatti solo l'alto costo del farmaco e la massa di effetti collaterali che spesso negano la possibilità di utilizzare farmaci per combattere l'herpes, che è considerato usando Valtsikona abbastanza efficace.

Facciamo alcune affermazioni di quelle persone che hanno usato il farmaco nel trattamento della loro malattia e hanno voluto condividere le loro opinioni su questo con il resto.

Ekaterina Savelyeva: ricorderò per molto tempo la mia conoscenza con Watsikon. In quest'anno, con l'inizio della stagione autunnale, sono letteralmente caduto dalla fatica, ma anche i frequenti raffreddori con l'herpes sono finiti completamente. Devo dire che il carico di lavoro e il mio stile di vita (lavoro, studio) non mi permettono di sdraiarmi in ospedale, quindi devo trovare modi alternativi per liberarmi dai disturbi e recuperare. Una visita regolare alla clinica ha portato a un costoso viaggio in farmacia, dove ho acquistato un sacco di droghe, incluso Valcicon. Tuttavia, dopo aver studiato gli effetti collaterali e le interazioni farmacologiche di alcuni di loro, sono giunto alla conclusione che vale la pena non confondere il trattamento, ma semplificare un po 'i farmaci. Più tardi mi sono chiesto a lungo come potevo ricevere un tale appuntamento. Tuttavia, dopo aver subito un ciclo di trattamento con Valcicon e, dopo averlo ripetuto dopo un determinato periodo di tempo, senza aver subito un solo effetto collaterale, ho scoperto che i restanti farmaci potevano essere lasciati in riserva. L'herpes non è mai stato disturbato da sei mesi e il freddo si è anche liberato dall'acqua secca in quelle situazioni in cui è ovvio che non si può fare a meno della febbre e dei fazzoletti bagnati. Cosa posso dire: raccomando il farmaco. L'unico aspetto negativo, a mio parere, è costoso nel prezzo.

Madina: soffro di herpes per un solo anno e, come ogni ragazza, non solo fisicamente. Ognuno capirà cosa vale la pena di uscire di casa con un labbro gonfio, su cui si trova una mal d'odio. Una volta mi è stato consigliato da un amico, il farmaco Valcicon, facendo una prenotazione allo stesso tempo che il prezzo che morde. Ho deciso di provare. Il risultato non tardò ad arrivare. Letteralmente il secondo giorno, la bolla sul labbro si trasformò in una crosta, e un giorno dopo ordinò di vivere a lungo. Tuttavia, una tale guarigione, ovviamente, sarà temporanea se non si completa il trattamento. Avendo studiato attentamente le istruzioni per il farmaco e, avendo calcolato il numero richiesto di compresse, ho cercato involontariamente i miei occhi per i denti sul pacchetto con il farmaco. Tuttavia, ho deciso di andare fino alla fine. Oggi, dopo aver subito due trattamenti per il corso, non posso temere che l'insidiosa malattia mi colga di sorpresa. Tuttavia, tengo nel mio kit di pronto soccorso un pacco di compresse per l'emergenza, perché l'effetto del trattamento dipende in gran parte dal suo tempestivo inizio.

Maxim: Chi soffre di herpes, mi capirà, ma a volte accetto le condizioni affinché possano salvarmi da questo disturbo. Pertanto, quando ho sentito parlare della droga Valcicon e del suo alto costo, ho deciso fermamente, a prescindere dal costo, di testare la sua efficacia su di me, perché gli amici hanno elogiato la droga. Vale la pena notare che un virus che non mi ha lasciato la sua attenzione ogni mese potrebbe apparire nel posto più inappropriato e come al solito nel momento più inappropriato. Di conseguenza, non solo il benessere, ma anche la vita personale è stata ridotta sempre di più. Così, dopo aver calcolato il numero di pillole per l'intero ciclo di trattamento, mi affrettai a prenderlo, e, in attesa dei primi sintomi dell'odiato dolore, presi il trattamento. Certamente, il dottore si consultò senza fallo. È stato lui a consigliarmi di seguire periodicamente corsi di terapia per prevenire il ripetersi della malattia. Da allora è passato un anno e mezzo e posso respirare profondamente. Il virus non ha mai infranto i miei piani e mi ha rovinato la vita. Sicuramente il virus non può essere completamente guarito, ma è possibile trattenerlo al cento per cento. Pertanto, raccomando il farmaco Valcicon come un farmaco degno nel trattamento di problemi insidiosi e delicati.